Šta je pleuropneumofibroza pluća. Pneumoskleroza pluća: uzroci, simptomi i metode liječenja Fokalna pneumofibroza mkb 10

Patologija se može manifestirati nakon upale pluća, sifilisa ili tuberkuloze, a može se razviti i kod kroničnih respiratornih bolesti. Patologija spada u grupu pneumoskleroze, koja uključuje cirozu i pneumosklerozu pluća.

Simptomi patologije

Bolest ima dva glavna oblika - lokalni i difuzni. Lokalna pneumofibroza na vanjskom nivou malo se pokazuje.

Difuzna pneumofibroza se manifestira u obliku kronične kratkoće daha, koja se u ranoj fazi javlja pri fizičkom naporu. Kasnije se može javiti i u mirovanju: pojavljuje se bolan kašalj s oslobađanjem gustog sputuma pomiješanog s gnojem, uočljive su manifestacije cijanoze zbog plućne hipoksije, javljaju se bolovi u grudima bolne prirode, osoba slabi i gubi na težini.

U plućima se čuju karakteristični hripavi. U teškim slučajevima, krv se pojavljuje u sputumu.

Uzrok može biti plućna hipoksija, zbog koje se aktivira fibroblast koji proizvodi kolagen. Proces karakterizira zamjena ćelija pluća vezivnim tkivom. Provocirajući faktori koji stvaraju povoljno okruženje za razvoj patologije su loša ventilacija pluća i poremećaji u oticanju sekreta iz cirkulacijskog i limfnog sistema pluća i bronha.

Normalno funkcioniranje pluća ovisi o njihovom volumenu i elastičnosti tkiva. Što je veći, tijelo treba više snage da ih potpuno otvori. Istovremeno se unutar njih stvara normalan radni pritisak, koji je potreban za otvaranje plućnih alveola. Kada pluća izgube elastičnost, radni pritisak opada i nije dovoljno da se alveole otvore. Počinje gladovanje kisikom, pluća su slabo ventilirana, što izaziva bolest.

Zbog stiskanja krvnih žila pluća kao posljedica grčeva ili upale, narušava se normalna opskrba krvlju. Na mjestima stagnacije počinje zamjena zdravih ćelija alveola vezivnim tkivom, što dovodi do bolesti.

Iz ovoga je jasno da su za razvoj pneumofibroze potrebni određeni uvjeti stvoreni primarnim poremećajima povezanim s različitim procesima bolesti i deponirajućim faktorima. Dječja pneumofibroza ima iste uzroke razvoja kao i odrasla osoba, s tom razlikom što je mnogo lakše dobiti, na primjer, redovnim udisanjem štetnih materija, životom u izuzetno zagađenom prostoru ili kod roditelja pušača.

Dijagnostičke mjere

Zaključci se donose na osnovu simptoma i određenih studija. To uključuje radiografiju, koja vam omogućava da precizno dijagnostikujete različite bolesti respiratornog sistema i ne brkate jednu patologiju s drugom. Po potrebi se koristi kompjuterska tomografija.

Plućna fibroza: liječenje patologije

Često se ne poduzimaju nikakve mjere ako se otkrije dijagnoza "pneumofibroze pluća", čije se liječenje smatra neučinkovitim. Ovo se odnosi na slučajeve kada je bolest asimptomatska.

Ako se u pozadini prehlade patologija redovito osjeća, poprima već kronične oblike, tada se provodi intenzivna antibiotska terapija i fiziološki postupci koji pomažu boljem odvajanju sputuma. Odabir odgovarajućeg liječenja treba se temeljiti na dijagnozi, tako da treba biti što precizniji.

Ako se bolest pojavila zbog udisanja zagađenog zraka, tada pacijent prije svega mora promijeniti mjesto stanovanja ili posla, inače će ga biti beskorisno liječiti. Pneumofibroza, koju je ponekad teško liječiti standardnim konvencionalnim metodama, može se izliječiti paralelnom terapijom na osnovu iskustva narodnih iscjelitelja.

Alternativna medicina nudi disanje i vježbe kao terapiju liječenja. Tokom wellness kursa preporučuje se održavanje stabilnog pozitivnog emocionalnog stanja. Postoji nekoliko efikasnih narodnih recepata.

Prije svega, potrebno je napomenuti divna svojstva aloje. Njegove listove, pre toga odležane par dana na hladnom mestu, na primer u frižideru, sitno iseckamo i pomešamo sa dve velike kašike prirodnog meda i pola litre crvenog kućnog vina, sve se dobro promeša. Pogodno za upotrebu odmah, čuva se najmanje 14 dana. Uzima se nekoliko puta dnevno po kašičicu prije jela.

Pozitivno djeluje odvar od borovih pupoljaka. Efekat je zbog jedinstvenih svojstava eteričnih ulja sadržanih u smolama četinara. Izuzetno blagotvorno djeluju na zdravlje respiratornog trakta, olakšavaju uklanjanje sputuma iz bronhija i ublažavaju upalu.

Preventivne radnje

S obzirom na činjenicu da se patologija razvija u pozadini različitih štetnih faktora, od kojih su neki štetni radni uvjeti i pušenje, važno je maksimalno se zaštititi od ovih pojava.

Većina pušača ima neki oblik respiratornih problema. Kod bolesti je izuzetno važno da se riješite ove ovisnosti, posebno ako je jedan od simptoma kratak dah.

Važno je sistematski izvoditi dinamičke vježbe, posebno džogiranje i plivanje, gdje će pluća raditi punim kapacitetom, što će osigurati normalnu ventilaciju pluća i otjecanje njihovih prerađenih proizvoda. Potrebno je više kretati kako snaga krvotoka ne bi oslabila, a krv u odgovarajućem obimu stigla do svih organa.

Za rad u opasnoj proizvodnji, udisanje zagađenog zraka potrebno je koristiti posebnu zaštitnu opremu. U teškom obliku bolesti trebalo bi uzeti duži godišnji odmor ili čak promijeniti posao na manje štetan.

Kopiranje materijala stranice moguće je bez prethodnog odobrenja u slučaju instaliranja aktivne indeksirane veze na našu stranicu.

Šta je plućna fibroza, šta je opasno, simptomi i lečenje

Pneumofibroza je zapravo završni stadijum (ishod) hronične bolesti plućnog tkiva. Ishod dugotrajne patologije dovodi do činjenice da se čak i izgled pluća značajno pogoršava. Postaju kao organ koji izjedaju čirevi. U medicini se ova vrsta njih naziva "ćelijska pluća".

Karakteristike kroničnih bolesti plućnog tkiva (ove bolesti se nazivaju intersticijalnim) povezane su s upalnim procesima u intersticijskom tkivu (tzv. vezivnom tkivu pluća). Dio ovog tkiva naziva se intersticij. Kroz ovo tkivo prolaze male krvne žile kroz koje se vrši funkcija razmjene plinova (izdiše se ugljični dioksid, uzima se kisik kako bi se prenio u ćelije tijela).

U zdravom stanju, intersticijsko tkivo je vrlo tanko i gotovo nevidljivo na rendgenskom snimku. Ali kod kroničnih bolesti počinje se zgušnjavati zbog upale, prekriva se edemom i ožiljcima (razvija se ista pleuropneumofibroza). Najjednostavniji simptom ove transformacije je nedostatak daha.

Šta je pneumofibroza

Pneumofibroza je posljedica upalnih i/ili distrofičnih procesa pluća, u kojima se plućno tkivo zamjenjuje vezivnim tkivom. Istovremeno, bilježi se formiranje "pluća u saću" sa stvaranjem šupljina i cista u samom plućima. Fibroza - ovo je "perforirana" lezija plućnog tkiva.

Pneumofibroza spada u opću grupu pneumosklerotične plućne patologije zajedno sa pneumosklerozom i cirozom pluća. Ovakva stanja se međusobno razlikuju po tome što od svih pneumofibroza karakterizira najsporija stopa rasta vezivnog tkiva.

Pneumofibroza pluća - šta je to

Trenutno se pneumofibroza javlja, nažalost, sve češće. Ovo se objašnjava činjenicom da:

Uticaj štetnih materija na pluća je u stalnom porastu. Vazduh koji udišemo svakim danom postaje sve prljaviji i polako uništava plućno tkivo.

Osnova pneumofibroze je postupna promjena elastičnosti pluća, pogoršanje procesa izmjene plina.

Pomicanje plućnog tkiva vezivnim tkivom događa se postepeno. Općenito, dinamiku takvog procesa može se okarakterizirati nekoliko faza razvoja:

Progresivna hipoksija u plućima. Nedostatak kisika aktivira fibroblaste - ćelije vezivnog tkiva, koje tijekom hipoksije počinju aktivno proizvoditi kolagen. Upravo taj, stalno formiran, kolagen je vezivno tkivo koje zamjenjuje pluća.

Normalno, alveole bi se trebale proširiti tokom inspiracije, ali pošto pneumofibroza postupno pokriva pluća, mnoge alveole više ne mogu obavljati svoje funkcije, jer su zahvaćene vezivnim tkivom. Zauzvrat, vezivno tkivo nema dovoljno elastičnih svojstava i alveole, koje gube elastičnost, prestaju sudjelovati u respiratornim pokretima.

To je zato što slabe alveole zahtijevaju malo ili nimalo napora da se istegnu, pritisak u njima se smanjuje i one jednostavno počinju kolabirati. Takva područja su isključena iz procesa disanja, kisik ne ulazi u njih, funkcionalna površina pluća se smanjuje.

U isto vrijeme, bronhi se počinju začepljivati, mijenja se intrapulmonalni pritisak, a režanj ili dio pluća s takvim zahvaćenim bronhima počinje popuštati, ne sudjelujući u izvođenju respiratornih pokreta.

Uzroci pneumofibroze

Razvoj pneumofibroze je dug proces koji može trajati nekoliko decenija. Postoji nekoliko razloga za razvoj ovog stanja:

Upala pluća.
sifilis.
Tuberkuloza.
Hronična opstruktivna plućna bolest.
Nasljednost.
Stalno udisanje prašine, štetnih gasova.
Bolesti kardiopulmonalnog sistema sa simptomima stagnacije.
Povreda grudnog koša.
Jonizujuće zračenje.
Hipoksija.
Upotreba određenih medicinskih supstanci sa visokim profilom toksičnosti.
Gljivične, virusne, bakterijske infekcije pluća.
Atelektaza pluća.
fibrozirajući alveolitis.
Silikoza i druge profesionalne bolesti plućnog tkiva.
Vaskulitis.

Bilo koji od ovih uzroka prije ili kasnije postaje direktan uzrok gubitka plućne funkcije zbog rasta vezivnog tkiva.

Posljedice pneumofibroze pluća

Posljedice plućne fibroze su očigledne - postojana progresija proliferacije vezivnog tkiva dovodi do gubitka plućnog kapaciteta, gubitka funkcionalno aktivnog plućnog tkiva, iscrpljivanja krvi kisikom, hipoksije i razvoja respiratorne insuficijencije, što u konačnici u velikoj većini slučajeva uzrokuje smrt pacijenata.

Ne zaboravite na razvoj plućnog zatajenja srca zbog pneumofibroze. Posljedice takvog procesa su praćene gubitkom svijesti, edematoznim sindromom i razvojem hipertrofije desne komore.

Simptomi pneumofibroze

Vodeći klinički znak pneumofibroze je kratak dah. Na početku bolesti javlja se uz izražen fizički napor, a kasnije - u mirovanju.

Općenito, simptomi plućne fibroze ovise o njenoj vrsti, ali postoje uobičajeni znakovi koji se uočavaju kod svih pacijenata:

Razvoj kašlja s odvajanjem viskoznog sputuma, u kojem ima krvi i gnoja.
Bol u grudima, pojačan kašljanjem.
Plava koža koja prvo počinje akrocijanozom, a zatim se širi na cijelu površinu kože. Ovaj fenomen je povezan sa sve većom hipoksijom.
Slabost, umor.
Gubitak tjelesne težine.
Česta izmjena niske i visoke tjelesne temperature.
Kasnije se pojavljuju hripavi u plućima.
Izbočenje vratnih vena.
Jačanje simptoma osnovne bolesti koja je izazvala pneumofibrozu.

Napredovanje bolesti je praćeno pojavom karakterističnih znakova:

Promjene na prstima gornjih ekstremiteta ("Hipokratovi prsti") - dok se falange zadebljaju, nokti mogu poprimiti izgled naočala za sat.
Razvoj hemoptize, kao znaka insuficijencije plućne cirkulacije.

U svojim oblicima, pneumofibroza varira ovisno o uzroku, obimu lezije i brzini širenja.

Klasifikacija pneumofibroze

Radikalan

Najčešće se hilarna pneumofibroza pluća razvija nakon upale pluća, bronhitisa. U takvim slučajevima nije potrebno odmah razviti pneumofibrozu, ona može početi da se formira dugo nakon osnovne bolesti.

Glavni znak hilarne pneumofibroze je formiranje zbijenih područja u plućima.

difuzno

Difuzna pneumofibroza govori sama za sebe - zahvaća cjelokupno plućno tkivo. Ova vrsta pneumofibroze brže od drugih dovodi do razvoja respiratorne insuficijencije za kratko vrijeme. To je najopasnija vrsta od svih pneumofibroza, jer može istovremeno zahvatiti oba pluća. Vrlo često se komplikuje pojavom pleuropneumofibroze, koja uključuje pleuru u patološki proces.

Lokalno

Benigniji oblik pneumofibroze smatra se lokalnim. U ovom slučaju, određeno područje pluća podliježe zamjeni vezivnim tkivom.

Focal

Fokalna pneumofibroza je slična lokalnoj, jer također ne uključuje cjelokupna pluća u patološki proces. Razlika je u tome što se kod fokalne pneumofibroze formira nekoliko patoloških žarišta.

Basal

Bazalnu pneumofibrozu karakterizira činjenica da su glavna zahvaćena područja baza pluća. Kod ovog oblika liječenje se propisuje u prisustvu upale, dodavanja sekundarne infekcije. Ako nema takvih znakova, onda se preporučuju vježbe disanja.

Ograničeno

Ograničena pneumofibroza je slična lokalnoj. Takođe ga karakteriše dugo i sporo napredovanje. Ovim procesom mala žarišta pneumofibroze praktički ne potiskuju funkciju disanja i ne ometaju razmjenu plinova.

Linearno

Ova sorta se javlja u pozadini čestih upala pluća, bronhitisa, tuberkuloze i drugih upalnih bolesti pluća.

međuprostorni

Za intersticijsku plućnu fibrozu, jedna od karakteristika je rana pojava dispneje. Vodeći uzrok intersticijskih lezija je vaskulitis - upala krvnih žila različitih veličina.

Postpneumonic

U postpneumoničnoj pneumofibrozi, nakon upale počinju se formirati velika žarišna područja fibroze. Najčešće se takva pneumofibroza razvija istovremeno s upalom pluća i drugim upalnim procesima u plućima.

Teška

Teška pneumofibroza je česta pojava teških pušača. Stalno udisanje nikotina dovodi do disfunkcije bronha, zadržavanja sputuma u njima. Također, teška pneumoskleroza se može razviti u hroničnoj patologiji bronhopulmonalnog sistema.

post-inflamatorno

Ova vrsta pneumofibroze može biti posljedica apsolutno bilo koje upale u plućima.

Umjereno

Umjerenu pneumofibrozu karakterizira blago oštećenje plućnog tkiva.

Pneumofibroza kod djece

Pneumofibroza ne štedi ni djecu. Razvoj pneumofibroze u djetinjstvu ima iste uzroke kao i kod odraslih. Zato je potrebno obratiti veliku pažnju na bolesti respiratornog sistema kod dece, ne započinjati ih, sprovoditi prevenciju, kaljenje, maksimalno ograničiti dete od kontakta sa štetnim materijama.

Dijagnostika

Najvažnija metoda za dijagnosticiranje pneumofibroze je rendgenski snimak pluća. Uz njegovu pomoć moguće je utvrditi prve simptome bolesti, patološke promjene, popratne bolesti.

Takođe, uz pomoć rendgenske dijagnostike, pneumofibroza se razlikuje od raka pluća.

Glavni radiološki znaci pneumofibroze bit će:

Jačanje uzorka pluća.
Deformacija plućnog uzorka.
Proširenje vaskularnih senki.
"Plućne sjene" sa oštrim, neujednačenim konturama, koje su lezije.
Sjene koje izgledaju kao linije s nasumičnim smjerom, formiranje ćelija, što ukazuje na zanemarivanje procesa.

Sljedeća obavezna dijagnostička metoda bit će procjena funkcije vanjskog disanja, vitalnog kapaciteta pluća i funkcionalnog vitalnog kapaciteta.

Treća neophodna studija biće bronhoskopija kako bi se prepoznao oblik bolesti i isključio onkološki proces.

Kao dodatne dijagnostičke mjere mogu se propisati magnetna rezonanca, kompjuterska tomografija.

Za dijagnosticiranje plućnih bolesti potrebno je potražiti kvalifikovanog pulmologa. Naravno, ljekar opće prakse ili terapeut također može dati opće preporuke. Međutim, specijalista za pluća kao što je pulmolog je poželjniji za složene slučajeve.

Liječenje pneumofibroze

Po završetku svih potrebnih dijagnostičkih manipulacija, potrebno je započeti liječenje.

Važno je da za plućnu fibrozu liječenje treba biti samo kompleksno uz primjenu svih ovih terapijskih mjera.

Glavne terapijske mjere usmjerene na poboljšanje zdravlja pacijenata su:

Liječenje osnovne bolesti koja je uzrokovala razvoj pneumofibroze.
Upotreba antibakterijskih lijekova širokog spektra za znakove zarazne lezije (izbor antibiotika ovisi samo o stanju pacijenta i njegovim popratnim patologijama.
Imenovanje ekspektoransnih lijekova na kemijskoj i biljnoj osnovi (ACC, Lazolvan, Bromhexine, korijen sladića, anis, ruzmarin).
Uzimanje glukokortikosteroida za poboljšanje protuupalne terapije (prednizolon, deksametazon).
Srčani glikozidi sa istovremenim zatajenjem srca (Korglikon, Strofantin).
Vitaminoterapija.
Fizioterapeutske metode liječenja ovisno o stanju i indikacijama.
Terapija kiseonikom.
Vježbe disanja.
Dijeta.

Nažalost, potpuno izlječenje pneumofibroze trenutno je nemoguće. Cilj liječenja je zaustaviti patološki proces, što je moguće više očuvati aktivnost respiratornih funkcija i odgoditi razvoj respiratorne insuficijencije.

Štaviše, ne treba se nadati da se pneumofibroza može izliječiti kod kuće, kod kuće. Ovakav pristup može samo pogoršati tok bolesti i njenu prognozu.

Svi pacijenti kod kojih je potvrđena dijagnoza pneumofibroze moraju biti na dispanzeru najmanje godinu dana.

Prevencija

Glavna metoda prevencije pneumofibroze je pravovremena dijagnoza, pravilno liječenje osnovne bolesti i same pneumofibroze, kao i provođenje svih preporuka ljekara.

Pušači će, naravno, morati da se odreknu svoje loše navike.

Prognoza pneumofibroze

Budući da pneumofibroza nije samostalna bolest, već je posljedica osnovne patologije, prognoza će prvenstveno biti određena težinom uzroka pneumofibroze.

S razvojem teške plućne insuficijencije, posebno zakomplikovane dodatkom sekundarne infekcije, smrtni slučajevi su česti.

Općenito, za većinu oblika plućne fibroze, prognoza se smatra relativno nepovoljnom zbog nemogućnosti potpunog izlječenja bolesti.

pneumofibroza

Pneumofibroza je proliferacija vezivnog tkiva u plućima, koja nastaje pod utjecajem distrofičnog ili upalnog procesa. Pneumofibroza pluća dovodi do kršenja njihove elastičnosti i insuficijencije funkcije izmjene plina zahvaćenih područja.

Vrste i uzroci pneumofibroze

Prema prevalenciji bolest se dijeli na difuznu pneumofibrozu i lokalnu (ograničenu).

Lokalna plućna fibroza je gusto područje plućnog tkiva. Istovremeno se smanjuje volumen zahvaćenog pluća. Uz difuznu pneumofibrozu, pluća su smanjena u volumenu, gusta. Gubi se normalna struktura pluća.

Ograničena pneumofibroza ne utječe previše na mehanička svojstva pluća i njihove funkcije izmjene plinova. Ali kod difuzne bolesti, normalna ventilacija pluća je značajno smanjena.

U pravilu, pneumofibroza je posljedica raznih plućnih bolesti, i to:

kronične opstruktivne bolesti;
invazivne i zarazne bolesti (pneumonija, uključujući one koje su nastale nakon sifilisa, tuberkuloze, mikoza itd.);
bolesti koje proizlaze iz izlaganja tijela plinovima industrijskog porijekla i agresivnoj prašini, udisanjem različitih otrovnih tvari;
nasljedne plućne bolesti.

Često je plućna fibroza posljedica izlaganja toksičnim lijekovima ili jonizujućeg zračenja.

Simptomi pneumofibroze

Lokalizirana pneumofibroza može biti asimptomatska.

Glavni simptom difuzne pneumofibroze je kratak dah, koji s vremenom napreduje. Često je otežano disanje praćeno jakim suhim kašljem, koji se pogoršava intenzivnim disanjem. Ostali simptomi pneumofibroze uključuju opću slabost tijela, bolne bolove u prsnoj kosti, gubitak težine i stalni osjećaj umora. Ako su bolesniku zahvaćeni bazalni dijelovi pluća, onda to dovodi do stvaranja tzv. Hipokratovih prstiju.

U kasnijim stadijumima bolesti kod pacijenata se javlja takozvano škripanje u plućima, po zvuku slično trljanju čepa. To postaje posebno vidljivo na inspiraciji i na području prednje površine grudnog koša.

Dijagnoza pneumofibroze

Glavna metoda dijagnosticiranja ove bolesti je rendgenski pregled pluća. Samo ova studija omogućava vam da dobijete najobjektivniju ideju o promjenama u plućnom tkivu sklerotične prirode i razlikujete dijagnozu pneumofibroze od tumorskih lezija pluća.

Da bi se utvrdila pneumofibroza, pacijentu se propisuje rendgenski snimak organa prsnog koša. Komplementarne pretrage mogu uključivati tomografiju i radiografiju. Od velikog značaja poslednjih godina u određivanju stanja plućnog tkiva je sticanje kompjuterizovane tomografije.

Liječenje pneumofibroze

Do danas ne postoje efikasne metode za liječenje pneumofibroze. Kod lokalne pneumofibroze bez simptoma, u pravilu se uopće ne primjenjuje terapijski učinak. Ako se lokalna pneumofibroza razvije kao posljedica prošlih destruktivno-upalnih bolesti i nastavlja s periodičnim izbijanjem infektivnog procesa, pacijentu se propisuju protuupalni i antimikrobni lijekovi, kao i mjere usmjerene na poboljšanje bronhijalne drenaže.

Bronhološki pregled vam omogućava da utvrdite da li je hirurška intervencija preporučljiva za bolest.

Ako je bolest opsežna i uzrokovana vanjskim faktorima, tada liječenje pneumofibroze prije svega treba biti usmjereno na uklanjanje uzroka. Po potrebi se liječi i respiratorna insuficijencija.

Prognoza pneumofibroze ovisi o različitim faktorima, uključujući složenost toka bolesti. Smanjenje veličine pluća značajno pogoršava respiratornu insuficijenciju, u nekim slučajevima može uzrokovati povećanje pritiska u sistemu plućnih arterija i razvoj cor pulmonale. Smrtonosni ishod je moguć ako je pneumofibroza zakomplicirana sekundarnom infekcijom ili razvojem tuberkuloze.

Prevencija pneumofibroze

Glavna metoda prevencije pneumofibroze je pravovremeno otkrivanje i adekvatno liječenje onih bolesti koje doprinose njegovom razvoju. Prilikom rada s pneumotoksičnim tvarima potrebno je striktno pridržavati se sigurnosnih pravila, provoditi redoviti nadzor u cilju utvrđivanja pneumotoksičnog učinka različitih lijekova. Ako se uoče bilo kakve patološke promjene u plućima, hitno je poduzeti mjere usmjerene na njihovo uklanjanje.

Video sa YouTube-a na temu članka:

Informacije su generalizovane i date su samo u informativne svrhe. Potražite medicinsku pomoć kod prvih znakova bolesti. Samoliječenje je opasno po zdravlje!

To znači ono što tamo piše - znaci sarkoidoze i pratećih patoloških promjena na plućima. Potrebno je zakazati pregled kod pulmologa.

Nažalost, to se ne može uraditi na daljinu, samo ljekar koji ima mogućnost pregleda vašeg ujaka moći će vam propisati liječenje.

Dijaskintest se radi kod sumnje na tuberkulozu.

Antibiotici bez lekarskog recepta se strogo ne preporučuju.

Zdravo. mogu pomoći.

Upravo to govori članak ispod kojeg ste ostavili komentar. Ona vam je na usluzi.

Težina ljudskog mozga iznosi oko 2% ukupne tjelesne težine, ali on troši oko 20% kisika koji ulazi u krv. Ova činjenica čini ljudski mozak izuzetno osjetljivim na oštećenja uzrokovana nedostatkom kisika.

Posao koji čovjek ne voli mnogo je štetniji za njegovu psihu nego nikakav posao.

Ljudske kosti su četiri puta jače od betona.

Obrazovana osoba je manje sklona bolestima mozga. Intelektualna aktivnost doprinosi stvaranju dodatnog tkiva koje nadoknađuje oboljele.

Postoje vrlo neobični medicinski sindromi, kao što je kompulzivno gutanje predmeta. U želucu jednog pacijenta oboljelog od ove manije pronađeno je 2500 stranih predmeta.

U Velikoj Britaniji postoji zakon prema kojem hirurg može odbiti da operiše pacijenta ako puši ili ima višak kilograma. Osoba se mora odreći loših navika, a onda mu možda neće biti potrebna hirurška intervencija.

Američki naučnici proveli su eksperimente na miševima i došli do zaključka da sok od lubenice sprečava razvoj vaskularne ateroskleroze. Jedna grupa miševa pila je običnu vodu, a druga grupa sok od lubenice. Kao rezultat toga, krvne žile druge grupe su bile oslobođene kolesterolskih plakova.

Jetra je najteži organ u našem tijelu. Prosječna težina mu je 1,5 kg.

Svaka osoba ima ne samo jedinstvene otiske prstiju, već i jezik.

Najrjeđa bolest je Kuru bolest. Od toga su bolesni samo predstavnici plemena Fur u Novoj Gvineji. Pacijent umire od smijeha. Smatra se da je uzrok bolesti jedenje ljudskog mozga.

Čak i ako čovjeku srce ne kuca, on još može dugo živjeti, što nam je pokazao norveški ribar Jan Revsdal. Njegov "motor" je stao 4 sata nakon što se ribar izgubio i zaspao u snijegu.

U nastojanju da izvuku pacijenta, doktori često odu predaleko. Tako je, na primjer, izvjesni Charles Jensen u periodu od 1954. do 1994. godine. preživjela više od 900 operacija uklanjanja neoplazmi.

Većina žena može dobiti više zadovoljstva od promatranja svog lijepog tijela u ogledalu nego od seksa. Dakle, žene, težite harmoniji.

Stomatolozi su se pojavili relativno nedavno. Još u 19. veku vađenje bolesnih zuba bilo je deo dužnosti običnog frizera.

74-godišnji Australac James Harrison dao je krv oko 1.000 puta. Ima rijetku krvnu grupu čija antitijela pomažu novorođenčadima s teškom anemijom da prežive. Tako je Australac spasio oko dva miliona djece.

Njemački zdravstveni sistem smatra se jednim od najboljih u Evropi i svijetu. Njemački onkolozi su postigli poseban uspjeh. Nakon terapije u klinikama zemalja.

Pneumofibroza pluća - šta je to i zašto je opasna?

Pneumofibroza je bolest pluća kod koje dolazi do prekomjernog rasta vezivnog tkiva.

Ova patologija narušava strukturu organa, smanjuje njihovu ventilacijsku funkciju, dovodi do smanjenja volumena pluća, a također uzrokuje deformaciju bronha. Komplikacije ili prisustvo infekcije u tijelu mogu dovesti do smrti.

ICD 10 kod je uključen u odjeljak J80-J84.

Uzroci

Razvoj bolesti olakšavaju određena stanja koja dovode do poremećaja plućnog sistema. Stoga su uzroci bolesti vrlo raznoliki.

Pneumofibroza može izazvati:

tuberkuloza;
Upala pluća;
Život u ekološki zagađenim područjima;
opstruktivni bronhitis;
nasljedna predispozicija;
Mehanička oštećenja respiratornog sistema;
stagnirajući procesi u respiratornom sistemu;
Toksični efekti određenih lijekova;
Zarazne bolesti;
gljivične bolesti;
Pušenje;
mikoze;
Sarkoidoza.

Svi ovi faktori uzrokuju pneumofibrotične promjene u plućima.

Simptomi

Mnogi pacijenti ne sumnjaju da imaju bolest, jer ne poznaju njene simptome. Stoga je važno znati kakve posljedice mogu biti u uznapredovalom stadijumu pneumofibroze i zašto je opasna. Pacijent ima proliferaciju vezivnog tkiva i javlja se respiratorna insuficijencija.

Važno je pravovremeno kontaktirati pulmologa, jer je u kasnijim stadijumima bolesti prilično teško ispraviti ili zaustaviti ovaj proces. Pojava komplikacija može dovesti do smrti. Stoga pacijent mora razumjeti da li je opasno zanemariti čak i manje simptome i kako razumjeti da je potrebna medicinska pomoć.

Glavni simptom je nedostatak daha. U početnoj fazi, pojavljuje se tek nakon fizičkog napora. S vremenom se uočava nedostatak daha čak i u mirovanju.

Ostali simptomi bolesti uključuju:

Kašalj sa sputumom i gnojem;
Tokom kašlja u grudima, bol;
plavičasta boja kože;
Javlja se povećan umor;
Tokom dana, telesna temperatura može da varira;
Na izdisaju se čuje piskanje;
Oštar pad tjelesne težine;
Vene na vratu otiču tokom kašlja.

Klasifikacija

Bolest je karakterizirana izmjenom normalnih područja plućnog tkiva sa vezivnim tkivom.

S tim u vezi, bolest je podijeljena na vrste:

Radikalan. Bazalni pogled se izražava u prisustvu plućnih pečata na tkivu, koji mogu početi da se razvijaju ako je osoba imala bronhitis ili upalu pluća. Ova patologija se može razviti i godinama nakon bolesti.
difuzno. Liječnik dijagnosticira difuzni izgled kod pacijenta u prisustvu višestrukih lezija, u kojima praktički nema zdravih područja na organima. Ako je bolest u poodmakloj fazi, postoji opasnost od apscesa. Relapsi takve pneumofibroze mogu se pojaviti tijekom cijelog života osobe. Difuzna pojava je također opasna jer zbog smanjenja volumena pluća respiratorna funkcija počinje naglo slabiti.
Lokalno. Kod ove vrste, zamjena vezivnim tkivom se uočava samo na određenim mjestima. Stoga, općenito, normalno tkivo ostaje čvrsto i elastično, što omogućava osobi da vodi kvalitetan život bez posebnih ograničenja.
Focal. Fokalna pneumofibroza zahvaća male dijelove u obliku odvojenih područja.
Basal. Ovaj tip se može identificirati tek nakon rendgenskog pregleda. Lezija se opaža samo na dnu pluća. Najčešće se propisuje liječenje narodnim lijekovima. Pozitivne rezultate postižu vježbe disanja kod ove vrste pneumofibroze.
Ograničeno. Ograničeni pogled ne utječe na procese izmjene plinova i ne narušava funkcije organa.
Linearno. Linearni izgled nastaje zbog prisustva upalnih procesa. Bolest izaziva upalu pluća, bronhitis, tuberkulozu i druge bolesti respiratornog sistema.
Međuprostorni. Upalni procesi u kapilarama i krvnim sudovima izazivaju bolest. Ovu vrstu pneumofibroze karakterizira jaka kratak dah.
Postpneumonic. Postpneumonična fibroza se javlja ako je osoba imala zaraznu bolest ili upalu pluća. Kao rezultat upalnih procesa raste fibrozno tkivo.
Teška. Zbog kroničnih procesa koji se javljaju u plućima dijagnosticira se teška fibroza. Upalne pojave izazivaju rast vezivnog tkiva.
Umjereno. Umjerena ukazuje na prisustvo malih lezija u tkivima pluća.
Apical. Apikalna fibroza je lokalizirana na gornjem dijelu pluća.

Fibroza nakon zračenja je opasna. Potrebna mu je ozbiljna terapija. Stoga je važno na vrijeme dijagnosticirati bolest i odmah započeti liječenje.

Posebnu grupu zauzimaju hiperpneumatoze. Ovo je složena patološka bolest s patogenetskim sindromom.

Dijagnostika

Prije nego što odredi kako liječiti bolest, pulmolog vodi razgovor s pacijentom, upućuje ga na testove, pregledava prsni koš, procjenjujući njegov oblik.

Uz pomoć fonendoskopa osluškuje rad pluća kako bi prepoznao zvukove ili piskanje.

Instrumentalne procedure će omogućiti doktoru da utvrdi da li pacijent ima pneumosklerozu ili pneumoneurozu.

radiografija;
Kompjuterizirana tomografija;
Ventilacijska scintigrafija;
Spirometrija;
transbronhijalna biopsija;
Bronhoskopija;
Pletizmografija.

Procedure će vam također omogućiti da se utvrdi da li je pleurofibroza desno ili lijevo, da se utvrdi da li postoje sklerotične promjene ili tumori u tkivima, da se utvrdi bolest pluća i o kakvoj se pneumofibrozi radi.

Ako je dijagnostika pokazala da su plućna polja pneumatizirana, tada je potrebno provesti nekoliko postupaka i odabrati odgovarajuće lijekove. Uz pomoć dijagnostike može se otkriti pleuropneumofibroza.

Dijagnostičkim mjerama će se otkriti pneumatoza kod pacijenta, koju karakterizira prisustvo cista. Da bi se to postiglo, provodi se pneumatizacija, koja će pomoći u dešifriranju podataka radiografije ili tomograma kako bi se identificirala količina sadržaja zraka u plućnim poljima.

Ako se u plućima pacijenta pronađe jedna ili više šupljina s fibroznim promjenama ili kapsulama, pacijentu se dijagnosticira posttuberkulozna fibroza.

Nakon dijagnoze, liječnik propisuje sveobuhvatan tretman koji će smanjiti rizik od recidiva u budućnosti. Nemoguće je potpuno izliječiti bolest.

Tretman

Zadatak liječnika je odabrati takve lijekove koji će ukloniti uzrok bolesti. Liječenje se provodi do potpunog oporavka, a ne samo kada simptomi nestanu.

Za vraćanje prohodnosti bronha imenuje se:

bromheksin;
Salbutomol.

Za poboljšanje mikrocirkulacije - Trental.
Pokazano je da pacijenti uzimaju antioksidanse.
Kursevima se propisuju protuupalni, antibakterijski i hormonski lijekovi.

Oslobodite se loših navika;
Završite kurs terapije kiseonikom;
Normalizacija sna i odmora;
Redovno radite vježbe disanja.

U uznapredovalim slučajevima može se postaviti pitanje hirurške intervencije.

etnonauka

Infuzija lišća breze. 50 g listova preliti vodom i kuvati 10 minuta. Zatim insistirajte na sastavu i pijte 70 grama dnevno.
Odvar od timijana. Kašiku biljke prelijte sa 500 g ključale vode i stavite odvar u termosicu 6-7 sati. Pijte ne duže od 4 nedelje, 100 grama dnevno.
Odvar od lana. Kašiku sjemena prelijte čašom kipuće vode i insistirajte ispod poklopca 20 minuta. Odvar od 100 grama popijte prije spavanja.

Adekvatan odabir lijekova, poštivanje preventivnih mjera i korištenje alternativnih metoda liječenja pomoći će u zaustavljanju razvoja patoloških procesa. Zadatak pacijenta je da se striktno pridržava svih preporuka liječnika.

Pneumofibroza je bolest pluća kod koje dolazi do prekomjernog rasta vezivnog tkiva.

Šifra

ICD 10 kod je uključen u odjeljak J80-J84.

Uzroci

Razvoj bolesti olakšavaju određena stanja koja dovode do poremećaja plućnog sistema. Stoga su uzroci bolesti vrlo raznoliki.

Pneumofibroza može izazvati:

Svi ovi faktori uzrokuju pneumofibrotične promjene u plućima.

Simptomi

Važno je pravovremeno kontaktirati pulmologa, jer je u kasnijim stadijumima bolesti prilično teško ispraviti ili zaustaviti ovaj proces. Komplikacije mogu dovesti do smrti . Stoga pacijent mora razumjeti da li je opasno zanemariti čak i manje simptome i kako razumjeti da je potrebna medicinska pomoć.

Glavni simptom je nedostatak daha. U početnoj fazi, pojavljuje se tek nakon fizičkog napora. S vremenom se uočava nedostatak daha čak i u mirovanju.

Ostali simptomi bolesti uključuju:

Kašalj sa sputumom i gnojem;
Tokom kašlja u grudima, bol;
plavičasta boja kože;
Javlja se povećan umor;
Tokom dana, telesna temperatura može da varira;
Na izdisaju se čuje piskanje;
Oštar pad tjelesne težine;
Vene na vratu otiču tokom kašlja.

Klasifikacija

Bolest je karakterizirana izmjenom normalnih područja plućnog tkiva sa vezivnim tkivom.

S tim u vezi, bolest je podijeljena na vrste:

Fibroza nakon zračenja je opasna. Potrebna mu je ozbiljna terapija. Stoga je važno na vrijeme dijagnosticirati bolest i odmah započeti liječenje.

Posebnu grupu zauzimaju hiperpneumatoze. Ovo je složena patološka bolest s patogenetskim sindromom.

Dijagnostika

Prije nego što odredi kako liječiti bolest, pulmolog vodi razgovor s pacijentom, upućuje ga na testove, pregledava prsni koš, procjenjujući njegov oblik.

Uz pomoć fonendoskopa osluškuje rad pluća kako bi prepoznao zvukove ili piskanje.

Instrumentalne procedure će omogućiti doktoru da utvrdi da li pacijent ima pneumosklerozu ili pneumoneurozu.

Za to odredite:

radiografija;
Kompjuterizirana tomografija;
Ventilacijska scintigrafija;
Spirometrija;
transbronhijalna biopsija;
Bronhoskopija;
Pletizmografija.

Ako se u plućima pacijenta pronađe jedna ili više šupljina s fibroznim promjenama ili kapsulama, pacijentu se dijagnosticira posttuberkulozna fibroza.

Nakon dijagnoze, liječnik propisuje sveobuhvatan tretman koji će smanjiti rizik od recidiva u budućnosti. Nemoguće je potpuno izliječiti bolest.

Tretman

Zadatak liječnika je odabrati takve lijekove koji će ukloniti uzrok bolesti. Liječenje se provodi do potpunog oporavka, a ne samo kada simptomi nestanu.

Za vraćanje prohodnosti bronha imenuje se:

bromheksin;
Salbutomol.

Za poboljšanje mikrocirkulacije— Trental.
Pokazano je da pacijenti primaju antioksidansi.
Kursevi su dodijeljeni protuupalni, antibakterijski i hormonski lijekovi.

Tokom lečenja važno je:

Oslobodite se loših navika;
Završite kurs terapije kiseonikom;
Normalizacija sna i odmora;
Redovno radite vježbe disanja.

U uznapredovalim slučajevima može se postaviti pitanje hirurške intervencije.

etnonauka

Adekvatan odabir lijekova, poštivanje preventivnih mjera i korištenje alternativnih metoda liječenja pomoći će u zaustavljanju razvoja patoloških procesa. Zadatak pacijenta je da se striktno pridržava svih preporuka liječnika.

Video:

Ova bolest se javlja kada fibrozno tkivo počne rasti u normalnom plućnom tkivu. Proces je nepovratan, a liječenje plućne fibroze lijekovima je uglavnom usmjereno samo na održavanje respiratornog sistema organizma i održavanje zdravih tkiva.

Koristeći brojne narodne lijekove, pacijent može zaustaviti daljnji rast fibroznog tkiva i značajno poboljšati funkciju zdravog dijela pluća. U ovom slučaju, disanje osobe se normalizira, neugodni simptomi nestaju, a rizik od popratnih bolesti značajno se smanjuje. Ako ovome dodate zdrav način života i pravilnu ishranu, vaše stanje će se vratiti u normalu i ponovo ćete moći duboko disati.

Uzroci bolesti

Vlaknasto tkivo često počinje rasti nakon loše liječene upale pluća. Uzrokuje ga bakterija koja se zove streptokok. Tokom infekcije, fibrinozni eksudat se nakuplja u plućima. Nakon nekoliko sedmica u alveolama se pojavljuju takozvani fagociti - tvari koje uklanjaju višak fibrina i vraćaju pluća u normalu. U slučaju komplikacija, fibrinozni eksudat se ne uklanja, već se stvrdne. To uzrokuje značajan rast vezivnog tkiva.

Ostali uzroci pneumofibroze:

tuberkuloza;
sarkoidoza;
berilijumska bolest;
mikoza;
pušenje;
intersticijski plućni edem;
gastrointestinalni refluks;
uzimanje određenih antibiotika i lijekova protiv raka (nitrofurantoin, bleomicin, tetotreksat);
trovanje herbicidima;
kontakt sa štetnim parama i prašinom

Simptomi

Takva bolest, u pravilu, u početku prolazi u latentnom obliku. Pacijenta brinu samo otežano disanje i suhi kašalj. Ovo je ponekad praćeno gubitkom težine i slabošću. Pacijentovo disanje je plitko i ubrzano. U kasnijim fazama, prsti pacijenta dobijaju karakterističan oblik - izgledaju kao batina, sa zadebljanim falangama. Nadalje, razvija se hipertrofija desne komore srca koja se manifestira:

Ako je pneumofibrozi prethodila upala pluća, bolest se nastavlja sa akutnim simptomima sličnim gripi:

bol u mišićima;
glavobolje;
Upala grla;
povišena temperatura;
opšta slabost

Nakon postavljanja dijagnoze, pacijenti treba odmah započeti liječenje. Da biste to učinili, možete koristiti dokazane narodne lijekove.

Tretman

Prije početka terapije morate potpuno prestati pušiti, inače nikakvi lijekovi neće pomoći. Na našoj web stranici nalazi se poseban članak o tome kako se riješiti ove navike narodnim lijekovima. Nakon nekoliko dana bez duvana, pluća će vam biti mnogo lakše disati. A nakon završetka kursa biljne medicine, zaboravit ćete na sve neugodne simptome. Prvo očistite respiratorni sistem, a zatim popijte biljke koje obnavljaju pluća.

Srednjovjekovni način čišćenja disajnih puteva

Iako je ovaj recept star, dokazao je svoju vrijednost i djelotvornost. Nakon kursa čišćenja bit će vam mnogo lakše disati i vježbati. Evo recepta.

Sameljite omanski korijen i šipak u odvojenim posudama.
U emajliran tiganj sipajte 1 veliku kašiku zgnječenog omana i šipka. Dodajte vodu u omjeru 1 kašika začinskog bilja na 300 ml vode, odnosno potrebno nam je ukupno 600 ml vode. Zakuhajte napitak i kuhajte minut.
Sve to sipajte u termosicu i ostavite 2-3 sata.
Odvar treba piti umjesto čaja u količini od ml 3 puta dnevno 1-2 mjeseca (zabranjeno je praviti pauze u liječenju!). Ako imate nisku kiselost želudačnog soka, onda pijte lijek 15 minuta prije obroka, a ako je visoka, onda 30 minuta nakon obroka.

Ako je potrebno, dodajte med u piće (u bilo kojoj količini) i ohladite čorbu nekoliko sati prije pijenja. Napitak sadrži dosta energije, pa će vam pomoći tokom sportskih treninga. Oman i šipak pospješuju regeneraciju plućnog tkiva, uklanjaju sluz i ispljuvak iz pluća (uzrokujući kašalj), štite sluzokožu respiratornog trakta od upala i infekcija. Ovo je vaš prvi korak u borbi protiv plućne fibroze. Zatim liječite drugim narodnim lijekovima koji obnavljaju pluća.

Anis za oporavak pluća

Ako imate plućnu fibrozu, tretman sjemenkama anisa će vam donijeti značajno olakšanje. Obnavljaju zdravo tkivo i sprečavaju rast fibroznog tkiva. Podijelit ćemo nekoliko narodnih lijekova na bazi ove biljke.

Uzmite kašiku sjemenki, prelijte čašom vode, prokuhajte i odmah sklonite s vatre. Pijte po pola čaše infuzije 2 puta dnevno.

U vruće mlijeko dodajte prstohvat sjemenki anisa i kajenskog bibera (možete dodati i med za slatkoću) i pijuckajte prije spavanja.

Na bazi ove biljke možete napraviti liker: pomiješajte 50 g sjemenki sa 500 ml ojačanog bijelog vina ili visokokvalitetnog konjaka, nakon 10 dana lijek će se natopiti, a možete ga piti u maloj čaši nakon jela.

Ruzmarin za čist dah

Biljka ruzmarina, kao i eterična ulja iz nje, imaju zagrijavajući učinak koji pomaže u uklanjanju sluzi i toksina iz pluća. Ovo je snažan antioksidans koji sprječava razvoj raka pluća – a zapravo, zanemarena pneumofibroza, ako se ne liječi na odgovarajući način, može samo dovesti do malignog tumora. Ruzmarin pojačava cirkulaciju zraka u plućima i opušta bronhijalne prolaze, što poboljšava cjelokupno stanje respiratornog trakta. Preporučujemo da svakako koristite narodne lijekove na bazi ruzmarina – učinak ćete primijetiti za nekoliko dana.

Sitno nasjeckajte male grančice ruzmarina, dodajte isto toliko vode i meda. Sve ovo mora da se dinsta u rerni najmanje 2 sata, a zatim čuva u frižideru. Uzimajte po jednu supenu kašiku svakog jutra nakon buđenja i uveče pre spavanja.

Dobar efekat daje tretman likerom od ruzmarina. 50 g zgnječene biljke preliti sa 500 ml crnog vina, dodati malo šećera, prokuvati i odmah isključiti vatru. Infuzirajte lijek 2 dana, a zatim procijedite i čuvajte u staklenoj boci u frižideru. Pijte po jednu kašičicu jedan sat nakon jela.

Liječenje drugim narodnim lijekovima

Đumbir zagrijava pluća, razrjeđuje sluz i podstiče lučenje, što ubrzava čišćenje ovog organa. Ako imate plućnu fibrozu, dodajte svježe mljeveni đumbir u čaj ili mlijeko.
Majčina dušica ima antiseptička i ekspektorantna svojstva. Sadrži tvar timol, koja pomaže izbacivanju štetnih tvari iz pluća. Za liječenje, pomiješajte nekoliko kapi ulja timijana sa kašikom maslinovog ulja i utrljajte grudi preko noći.
Koristite narodne lijekove na bazi hrena. Uvelike olakšava disanje i povećava količinu zdravog tkiva u plućima. Najlakše je narendati hren, pomešati sa istom količinom meda i koristiti po kašičicu dva puta dnevno posle jela.
Infuzija lanenog sjemena je vrlo popularan recept za mnoge bolesti. Ako imate refluks zbog pneumofibroze, svaku večer treba popiti čašu ovog lijeka (kašika sjemenki u 200 ml vrele vode). Lan nježno obavija respiratorni trakt, ublažavajući simptome kao što su kašalj i otežano disanje.

Napišite u komentarima svoje iskustvo u liječenju bolesti, pomozite drugim čitateljima stranice!

pneumofibroza

Vrste i uzroci pneumofibroze

Prema prevalenciji bolest se dijeli na difuznu pneumofibrozu i lokalnu (ograničenu).

Ograničena pneumofibroza ne utječe previše na mehanička svojstva pluća i njihove funkcije izmjene plinova. Ali kod difuzne bolesti, normalna ventilacija pluća je značajno smanjena.

U pravilu, pneumofibroza je posljedica raznih plućnih bolesti, i to:

kronične opstruktivne bolesti;
invazivne i zarazne bolesti (pneumonija, uključujući one koje su nastale nakon sifilisa, tuberkuloze, mikoza itd.);
bolesti koje proizlaze iz izlaganja tijela plinovima industrijskog porijekla i agresivnoj prašini, udisanjem različitih otrovnih tvari;
nasljedne plućne bolesti.

Često je plućna fibroza posljedica izlaganja toksičnim lijekovima ili jonizujućeg zračenja.

Simptomi pneumofibroze

Lokalizirana pneumofibroza može biti asimptomatska.

Dijagnoza pneumofibroze

Liječenje pneumofibroze

Bronhološki pregled vam omogućava da utvrdite da li je hirurška intervencija preporučljiva za bolest.

Ako je bolest opsežna i uzrokovana vanjskim faktorima, tada liječenje pneumofibroze prije svega treba biti usmjereno na uklanjanje uzroka. Po potrebi se liječi i respiratorna insuficijencija.

Prevencija pneumofibroze

Video sa YouTube-a na temu članka:

Informacije su generalizovane i date su samo u informativne svrhe. Potražite medicinsku pomoć kod prvih znakova bolesti. Samoliječenje je opasno po zdravlje!

Svaka operacija je povezana s rizikom, ali u ovom slučaju, ako sve ostavite kako je, rizik od ozbiljnih zdravstvenih problema je nesrazmjerno veći. Liječnik će vam svakako reći kako se ponašati nakon operacije - mnogo ovisi o rezultatima intervencije, o tome koji će način operacije biti odabran (otvoreni ili torakoskopski) i drugim pojedinačnim faktorima.

Nema razloga za paniku. Pneumofibroza je posljedica prethodno prenesenog upalnog procesa, koji je odavno prestao u trenutku otkrivanja područja pneumofibroze. Za osiguranje možete se obratiti pulmologu.

To znači ono što tamo piše - znaci sarkoidoze i pratećih patoloških promjena na plućima. Potrebno je zakazati pregled kod pulmologa.

Nažalost, to se ne može uraditi na daljinu, samo ljekar koji ima mogućnost pregleda vašeg ujaka moći će vam propisati liječenje.

Dijaskintest se radi kod sumnje na tuberkulozu.

Antibiotici bez lekarskog recepta se strogo ne preporučuju.

Čak i ako čovjeku srce ne kuca, on još može dugo živjeti, što nam je pokazao norveški ribar Jan Revsdal. Njegov "motor" je stao 4 sata nakon što se ribar izgubio i zaspao u snijegu.

Ljudski želudac dobro se nosi sa stranim predmetima i bez medicinske intervencije. Poznato je da želudačni sok može otopiti čak i novčiće.

Ljudska krv "teče" kroz žile pod ogromnim pritiskom i, ako je narušen njihov integritet, sposobna je pucati na udaljenosti do 10 metara.

Prema studijama SZO, svakodnevni polusatni razgovor na mobilnom telefonu povećava vjerovatnoću razvoja tumora na mozgu za 40%.

Tokom kihanja, naše tijelo potpuno prestaje da radi. Čak i srce stane.

Naši bubrezi su u stanju da prečiste tri litre krvi u jednoj minuti.

Ljudske kosti su četiri puta jače od betona.

Posao koji čovjek ne voli mnogo je štetniji za njegovu psihu nego nikakav posao.

Prema studijama, žene koje piju nekoliko čaša piva ili vina sedmično imaju povećan rizik od razvoja raka dojke.

Veća je vjerovatnoća da će vam pad s magarca slomiti vrat nego pad s konja. Samo nemojte pokušavati da opovrgnete ovu tvrdnju.

Kod 5% pacijenata antidepresiv klomipramin izaziva orgazam.

Četiri kriške crne čokolade sadrže oko dvije stotine kalorija. Dakle, ako ne želite da ozdravite, bolje je ne jesti više od dvije kriške dnevno.

Najvišu tjelesnu temperaturu zabilježio je Willie Jones (SAD), koji je primljen u bolnicu s temperaturom od 46,5°C.

Svaki put kada dete ima temperaturu, grlobolju, curenje iz nosa i kašalj, roditelje brine pitanje – da li je to obična prehlada ili grip? U sp.

Šta je plućna fibroza i kako je se riješiti

Pluća igraju veoma važnu ulogu u normalnom funkcionisanju organizma. Posebnu pažnju treba da privuku bilo kakve promjene na ovom organu ili njegovoj bolesti. A šta je pneumofibroza morate znati i savršeno zdrava osoba. Svako se može suočiti sa ovim problemom. A ako je osoba unaprijed upozorena na to, tada je već lako aktivno se oduprijeti bolesti i provesti potrebno liječenje.

Šta je pneumofibroza?

Pneumofibroza je bolest u kojoj vezivno tkivo raste u plućima nakon upalnih ili distrofičnih procesa. Ovo je stanje koje nije potpuno zasebna bolest. To je prije posljedica nekog oštećenja plućnog sistema.

Pneumofibroza je dva glavna tipa:

lokalno - ovo je zbijeni segment plućnog tkiva, dok patologija nije jako izražena;
difuzna pneumofibroza - teži oblik u kojem je poremećena normalna struktura pluća, smanjena su u volumenu i zbijena.

Lokalna pneumofibroza nema jako jak uticaj na funkciju razmene gasova u plućima i mehanička svojstva njihovih tkiva. Difuzna bolest značajno smanjuje potpunu ventilaciju pluća.

Postoje i druge varijacije bolesti:

Kod linearnog oblika pojavljuju se ožiljci. Bazalno više oštećuje donji dio pluća. A bazalni se nalazi na korijenima pluća.

Manifestacije pneumofibroze

Kod lokalnog oblika ove bolesti, poremećaji u respiratornom sistemu se ne mogu manifestirati ni na koji način. Za određivanje pneumofibroze potrebno je temeljito ispitivanje. Da biste to učinili, morate se obratiti pulmologu ako primijetite sljedeće simptome:

dispneja;
suhi jak kašalj;
povećan umor;
slabost, opšta slabost;
brz gubitak težine;
bol u grudima;
zviždanje na inspiraciji.

Najpouzdanije odrediti vrstu pneumofibroze uz pomoć rendgenskog snimka torakalne regije. Takav pregled otkriva i vrlo male promjene na plućima i omogućava njihovo razlikovanje od tumora. Kako bi izbjegli moguće greške, mnogi liječnici koriste kompjuterska istraživanja i tomografiju. To omogućava propisivanje ispravnog liječenja.

Liječenje pneumofibroze

Liječenje ove bolesti je, prije svega, otklanjanje uzroka i terapija prethodne bolesti.

Ako je došlo do upale pluća, propisuje se antibiotska terapija. Često se koristi u kombinaciji s terapijom lijekovima i terapijom vježbanjem. Liječenje pneumofibroze može se završiti tek nakon potpunog radiološkog i kliničkog oporavka. Nakon toga, takvi pacijenti su pod aktivnom registracijom 1 godinu.

Pacijentima se često propisuje ekspektorans i poseban "drenažni" položaj u krevetu, u kojem se sputum lakše ispušta.

Ako se uoče komplikacije u obliku upalnih procesa, tada se propisuje i antibiotska terapija. U ovom slučaju najprikladniji će biti lijekovi iz cefalosporina i makrolida. Treba uzeti u obzir da pneumofibroza prati prisustvo velikog broja (ponekad više od nekoliko desetina) infektivnih agenasa u plućima. U tom smislu koriste se antibakterijski lijekovi širokog spektra. Pored antibiotika, propisuju se i glukokortikoidi.

Također morate zapamtiti fizioterapiju i vitaminsku terapiju. Ako nema plućne insuficijencije, onda se dobar učinak može postići ultrazvučnim postupcima s lijekovima i iontoforezom.

Oni takođe mogu propisati terapiju kiseonikom. U isto vrijeme, pluća su zasićena kisikom, jer nakon poraza bolesti nemaju dovoljno zraka. Kiseonik se obično isporučuje u istoj količini kao i u atmosferi.

I još jedna važna točka u liječenju je korištenje posebnih vježbi disanja. Pomažu u poboljšanju respiratornih funkcija i služe kao podrška tijelu, osim toga, opskrbljuju kisikom oslabljena područja pluća.

Narodni lijekovi za liječenje pneumofibroze

Liječenje narodnim lijekovima može poboljšati učinkovitost tradicionalnih metoda, ubrzati oporavak i pružiti podršku tijelu u budućnosti. Samo imajte na umu da nepravilna upotreba, pogrešna doza i neprovjereni recepti možda neće dati željeni učinak, pa čak i štetiti.

Da biste izbjegli pogreške u liječenju narodnih lijekova, trebali biste slijediti jednostavna pravila.

Prije upotrebe narodnih lijekova posavjetujte se sa svojim ljekarom.
Koristite samo provjerene recepte za liječenje narodnih lijekova.
Primijenite dekocije i infuzije od biljaka koje se prodaju u ljekarnama. Ovo bilje se suši po tehnologiji i sakuplja na ekološki čistim mjestima.
Pridržavajte se preporučene doze.
Ostanite pod nadzorom liječnika, a nakon liječenja povremeno se podvrgavajte pregledu kada koristite narodne lijekove.
Odbacite loše navike, posebno pušenje.
Koristite liječenje narodnim lijekovima kao pomoćnu metodu u kombinaciji s tradicionalnim.

Ishrana je takođe važna. Trebalo bi da ima za cilj čišćenje organizma od svih otrova i toksina. Izbjegavajte udisanje prašine, otrovnih i otrovnih para.

Među metodama liječenja narodnim lijekovima postoje oni koji su dobri u borbi protiv pneumofibroze. Bolesnoj osobi se preporučuje redovno bavljenje sportom, šetnja na otvorenom, trčanje i izvođenje vježbi disanja. Sve to obogaćuje krv kiseonikom i poboljšava stanje pacijenta.

Pneumofibroza pluća: simptomi i posljedice bolesti, liječenje narodnim lijekovima

Pneumofibroza pluća je bolest koju karakteriše rast vezivnog tkiva u respiratornim organima. Faktori nastanka su bolesti koje pacijent nije u potpunosti izliječio (pneumonija, tuberkuloza), otežano naslijeđe, kao i pušenje, loši ekološki uslovi. Postoje različiti načini za liječenje bolesti. Preporučuje se poduzimanje preventivnih mjera kako bi se spriječio nastanak bolesti.

Plućna fibroza: šta je to?

Pneumofibroza pluća je bolest respiratornog sistema koju karakteriše rast vezivnog tkiva. Pojava i razvoj patologije uzrokovana je bolestima kao što su upala pluća, tuberkuloza, ozljede grudnog koša, hipoksija tkiva. Uzroci bolesti su naslijeđe, lijekovi i štetni uslovi rada, pušenje.

Pneumofibroza se javlja kod ljudi bilo koje dobi. Bolest je češća među muškarcima. Ova patologija dovodi do poremećaja disanja i ventilacije pluća.

Glavni simptomi i oblici bolesti

Pneumofibroza može biti asimptomatska. Glavni simptom patologije je nedostatak daha, koji ima progresivni karakter. Prati ga kašalj. Pacijenti se žale na opću slabost i asteniju.

Bolest karakterizira gubitak težine i plitko disanje. Kašalj je praćen stvaranjem sputuma. Primjećuje se bol u grudima i oticanje vena na vratu. Postoji nekoliko varijanti ove bolesti, koje karakteriziraju određeni simptomi:

Lokalnu pneumofibrozu karakterizira činjenica da su ovim oblikom bolesti zahvaćeni pojedinačni dijelovi pluća. Difuzni tip bolesti sastoji se od zadebljanja tkiva i redukcije organa. Ova sorta ima progresivni tok.

Bazalni oblik karakterizira oštećenje gornjih zona pluća, a kod bazalne pneumofibroze dolazi do deformacije baze organa. Radikalno počinje zbog prethodnih bolesti (bronhitis, upala pluća), bolest se može razviti za nekoliko godina. Kod apikalne pneumofibroze bilježi se deformacija zglobova prstiju i noktiju, otežano disanje i tahikardija. Bolesnici se žale na oticanje donjih ekstremiteta (noga), proširene vene na vratu, bol u grudima, malaksalost i povećan umor.

Linearna pneumofibroza se razvija u pozadini tuberkuloze, upale pluća ili bronhitisa. Bazalna pneumofibroza se dijagnosticira na rendgenskom snimku. Intersticijski oblik nastaje zbog upalnih procesa u krvnim žilama i kapilarama.

Posljedica pneumofibroze je nedostatak izmjene plinova u zahvaćenim područjima pluća. Ova patologija je opasna jer može dovesti do otežanog disanja. Nakon ove bolesti moguće je kršenje opskrbe kisikom drugih organa respiratornog sistema, zbog čega pati cijelo ljudsko tijelo.

Tretman

Pneumofibroza uzrokuje ireverzibilne promjene u plućnom tkivu, pa se ne može u potpunosti izliječiti. Za održavanje stabilnog stanja tijela, preporučuje se striktno pridržavanje imenovanja pulmologa.

Ne postoje efikasni tretmani za ovu bolest. Ako se pneumofibroza razvila u pozadini infekcije, pacijentu se propisuju antibakterijski lijekovi (Amoxicillin, Okatsin, Ospen, Amoxiclav, Cefaclor) i protuupalni lijekovi. Preporučuje se uzimanje vitaminsko-mineralnih kompleksa.

Propisana je i masaža grudnog koša. Pacijenti treba da rade vježbe disanja. U asimptomatskom toku bolesti, terapija lijekovima nije propisana. U teškim oblicima patologije potrebna je kirurška intervencija.

Terapija pneumoskleroze provodi se uz pomoć gimnastike i terapije vježbanjem (fizioterapijske vježbe). Nastava se izvodi isključivo u prisustvu instruktora. Kako ne bi naštetili tijelu, preporučuje se postupno povećanje fizičke aktivnosti.

Pri povišenoj tjelesnoj temperaturi vježbe se ne mogu izvoditi, jer to doprinosi daljem pogoršanju stanja. Možete ići na klizanje i skijanje.

Terapija kod kuće

Pneumofibroza se može liječiti narodnim lijekovima. Ovu vrstu terapije treba koristiti istovremeno s lijekovima kako bi se povećala efikasnost.

Masaža medom je pogodna za liječenje ove bolesti. Preporučuje se da to radite svaki drugi dan. Potrebno je koristiti med bez zrna šećera. Trlja se nekoliko minuta dok se dlanovi ne počnu lijepiti za kožu. Prije nego što počnete s masažom, morate se uvjeriti da osoba nije alergična na ovaj proizvod.

Recepti narodnih lijekova

Treba koristiti tinkturu aloje. Da biste to učinili, potrebno je samljeti nekoliko listova, dodati med i preliti crnim vinom. Preporučuje se piti lijek odmah nakon pripreme. Lijek treba uzimati 30 minuta prije jela 1 žlica dnevno.

Možete koristiti tinkturu eukaliptusa. Da biste to učinili, listove biljke treba zdrobiti i preliti sa 50 ml vruće vode. Sredstvo treba infundirati 20 minuta.

Terapija pneumofibroze može se provesti pomoću izvarka luka. Da biste to učinili, narežite luk na male komadiće i prokuhajte ga u šećernom sirupu. Lijek je potrebno pripremati do trenutka kada promijeni boju. Zatim, juhu treba filtrirati i uzimati do 8 puta dnevno. Možete piti mješavinu majčine dušice, pikulnika, eukaliptusa i zobi. Sastojci se moraju pomešati i preliti vrelom vodom preko noći. Možete koristiti inhalacije od pupoljaka bora i breze, kamilice, stolisnika, žalfije, majčine dušice, mente i sladića.

Za liječenje ove patologije trebate uzeti tinkturu kore mandarine. Za pripremu ovog lijeka potrebno je samljeti 50 g suhe kore mandarine i preliti vrelom vodom. Zatim smjesu prokuhati, dodati još 50 g kore i ostaviti 2 sata. Otopina se mora filtrirati. Na prazan želudac treba popiti 5 supenih kašika, a zatim je na svakih sat vremena preporučljivo koristiti jednu kašiku manje nego prethodni put. Nakon toga treba uzimati tinkturu obrnutim redoslijedom - od 1 do 5 supenih kašika.

Efikasan lijek je odvar od žalfije u mlijeku. Biljka se mora preliti sa 1 litrom mleka i dovesti do ključanja. Zatim morate smanjiti vatru i kuhati 15 minuta. Na lijeku se mora insistirati. Zatim ga treba procijediti kroz gazu i u smjesu dodati med, dobro promiješati. Uzmite 1/2 šolje svakih 60 minuta.

Preporučuje se upotreba mješavine aloje, maslinovog ulja, pupoljaka breze, cvjetova lipe i meda. Prvo treba rastopiti med, a listove aloe zdrobiti. Komponente se moraju pomiješati i kuhati na pari. Cvjetovi lipe moraju se kombinirati s pupoljcima breze i preliti sa 500 ml tople prokuhane vode, a zatim inzistirati 60 minuta. Obje smjese treba pomiješati. Nakon hlađenja dodajte maslinovo ulje. Ovaj lijek se preporučuje uzimati tri puta dnevno po jednu supenu kašiku.

Možete pomešati 1 kašiku alkohola ili votke, 2 kašike jagnjeće masti, 1 kašičicu suvog senfa u prahu i 4 čena belog luka. Gotovu smjesu treba utrljati na kožu leđa i umotati ćebetom. Preporučljivo je raditi obloge ne više od 1 puta sedmično. Možete uzeti 200 g bijele imele i elekampana, 100 g gloga, korijena divlje ruže i plave cijanoze, efedre. Sve komponente treba usitniti i pomiješati. Ova smjesa se mora preliti čašom vode, kuhati na laganoj vatri 7 minuta i insistirati 60 minuta. Lijek treba piti po 1/25 šolje tokom dana.

Efikasna metoda je dekocija ovsene kaše. Da biste ga pripremili, morate noću preliti 1 čašu žitarica s vodom, a prije doručka zagrijati otopinu do ključanja i nastaviti zagrijavati dok se voda ne smanji na pola. Proceđen bujon možete piti u toplom obliku.

Sve informacije na stranici su date samo u informativne svrhe. Prije korištenja bilo koje preporuke, obavezno se posavjetujte sa svojim ljekarom.

Zabranjeno je potpuno ili djelomično kopiranje informacija sa stranice bez aktivne veze na istu.

pneumofibroza

Pneumofibroza je bolest koju karakterizira pojava i naknadni rast vezivnog tkiva u plućima. Ovo stanje nije potpuno nezavisna bolest. Umjesto toga, to je ishod (posljedica) određenih lezija plućnog sistema.

Pneumofibroza spada u opću grupu pneumosklerotičnih bolesti. Osim nje, u ovu grupu spadaju i pneumoskleroza i ciroza pluća. Ove se podvrste međusobno razlikuju po intenzitetu rasta vezivnog tkiva u plućima. Među njima, pneumofibrozu odlikuje najsporiji rast vezivnog tkiva, a skleroza i ciroza su brže.

Pneumofibroza se obično dijeli na lokalnu pneumofibrozu i difuznu. Difuznu pneumofibrozu karakterizira pojava velikih površina zamjena plućnog tkiva vezivnim tkivom. U lokalnoj varijanti pneumofibroze (fokalna pneumofibroza), svi procesi će biti koncentrirani u bilo kojem fokusu (lokusu) i rijetko će izlaziti izvan njegovih granica.

Sada se pneumofibroza počela pojavljivati mnogo češće. To se može objasniti povećanim uticajem štetnih materija koje respiratornim putem u organizam ulaze na plućno tkivo. Također u posljednje vrijeme značajno se pojačao proces kroničnih plućnih bolesti (kao što je upala pluća), koje vrlo često prelaze u pneumofibrozu.

Uzroci pneumofibroze

Pneumofibroza je bolest koja se sastoji od različitih uzroka. Kao što je gore spomenuto, pneumofibroza se nikada neće pojaviti sama. Da bi se pojavila, obavezno je prisustvo tzv. primarnih bolesti i stanja koja će dovesti do razvoja pneumofibroze. Najosnovniji od njih su:

Razni infektivni agensi i upala pluća

Izloženost otrovnim tvarima, prašini

Povrede grudnog koša koje utiču na pluća

Rezultati razvoja bolesti koje zahvataju vezivno tkivo

Posljedice zatajenja lijeve komore i naknadne kongestije krvi u plućnim žilama

Kao što je već postalo jasno, glavni patološki mehanizam koji će se pojaviti u plućima s pneumofibrozom bit će zamjena plućnog tkiva vezivnim tkivom. Razlozi za pojavu pneumofibroze su različiti i ovise o primarnoj bolesti koja je izazvala pneumofibrozu. Tako se, na primjer, vezivno tkivo u plućima može pojaviti kao rezultat organizacije upalnog izljeva (živopisan primjer je pneumofibroza kao posljedica upale pleure). Također, može se pojaviti zbog direktnog toksičnog djelovanja inhaliranih tvari na ćelije pluća. Kao rezultat toga, oni će umrijeti, a zatim će biti zamijenjeni vezivnim tkivom.

Ali najčešći uzrok pojave zamjene vezivnog tkiva u plućima s pneumofibrozom je, naravno, hipoksija plućnog tkiva. Činjenica je da će hipoksija plućnog tkiva uzrokovati aktivaciju stanica, fibroblasta. Ovi fibroblasti će, reagirajući na hipoksiju, početi proizvoditi kolagen brzo i u velikim količinama. Kolagen će postati podvrsta vezivnog tkiva, koje će zamijeniti plućno tkivo.

Pored glavnog mehanizma "vezovnog tkiva" pneumofibroze, postoje i oko tri glavna "ključna" razloga za razvoj ove bolesti. To je kršenje ventilacije pluća, bronhijalne drenaže i oštećenje adekvatne cirkulacije krvi i limfe.

Kršenje ventilacije pluća direktno proizlazi iz glavnog mehanizma pneumofibroze, a može se objasniti na sljedeći način. Normalno, plućno tkivo je prilično elastično i njegova elastičnost igra važnu ulogu u procesu disanja. Što je veća elastičnost plućnog tkiva, biće potrebni veći napori tijela da rastegne ovo tkivo što je više moguće. Zbog toga se ubrizgavaju visoki nivoi intrapulmonalnog pritiska. Zauzvrat, visok nivo intrapulmonalnog pritiska pritiska alveolarni zid iznutra i na taj način ga ispravlja na inspiraciji.

Ali kod pneumofibroze, mnoge alveole su već zahvaćene vezivnim tkivom. Za razliku od plućnog tkiva, ova vrsta tkiva praktički nema elastična svojstva. Što je manja elastičnost alveolarnog tkiva, to će ga biti lakše rastegnuti. To znači da tijelo neće morati primijeniti veliku silu za istezanje. Zbog toga se nivo intrapulmonalnog pritiska smanjuje. Ali tako nizak nivo pritiska neće moći otvoriti alveole, a njihovi zidovi će se povući. Kao rezultat toga, dio plućnog tkiva će se jednostavno isključiti iz općeg sistema obogaćivanja organizma kisikom: neotvorene alveole neće moći napuniti kisik i prenijeti ga kroz svoje kapilare u tijelo.

Do kršenja drenažne funkcije bronha dolazi zbog upalnih stanja zida bronha kao posljedica njegovog upalnog oticanja. Kao rezultat toga, odliv tajne je poremećen i ona se akumulira. Ove naslage bronhijalnog sekreta postaju povoljne za razvoj infekcije u njima, što će uzrokovati sekundarne upalne pojave u plućima.

Zauzvrat, blokada bronha će dovesti do činjenice da će se poremetiti kontakt određenog režnja pluća s udahnutim zrakom. To će opet dovesti do činjenice da će procesi intrapulmonalnog pritiska biti poremećeni i ovaj režanj pluća će jednostavno popustiti.

Uz upalni poremećaj normalne drenaže bronha, uzrok pneumofibroze može biti i poremećena pokretljivost bronhijalnog sekreta. Obično se javljaju kada je poremećena neuromuskularna komponenta bronha.

Limfna cirkulacija i cirkulacija krvi mogu biti poremećeni zbog kompresije žila u plućima. Cirkulacija krvi također može biti poremećena i uzrokovati pneumofibrozu ako počnu procesi stagnacije krvi u žilama koje okružuju pluća. Najčešće se ove stagnacije mogu pojaviti zbog vazospazma, odnosno njihove upale, što će suziti lumen. Kao rezultat dugog statičkog boravka u žilama, ustajala tekućina postepeno počinje prolaziti kroz njen zid (znoj), formirajući proteinski eksudat. Ovaj proteinski izliv postupno niče vezivnim tkivom, koje zatim postepeno zamjenjuje pojedinačne alveole (najčešće one koje se nalaze u blizini mjesta stagnacije). Ponovo se razvija pneumofibroza.

Dakle, moguće je razlikovati određeni lanac osnovnih promjena u pneumofibrozi. Prvo, plućno tkivo je zahvaćeno primarnom bolešću, pluća su pogođena glavnim patološkim faktorom. Ovaj faktor se dijeli na sljedeće vrste: poremećena plućna ventilacija, problemi u drenažnoj funkciji bronha ili poremećaji u limfnoj i cirkulatornoj mreži pluća. Svaki od ovih faktora će biti praćen zamjenom normalnog plućnog tkiva patološkim, vezivnim.

Za svaki faktor se različito razvijaju procesi nastanka vezivnog tkiva: za neke će postati osnovni uzrok (kao kod kršenja plućne ventilacije), za nekoga će postati posljedica. Ali će ih imati sva tri razloga. Dalje će se pojaviti odvojen gubitak plućnog tkiva iz mehanizma disanja, a u tijelu će se razviti određena podvrsta respiratorne insuficijencije i poremećaja u razmjeni plinova između alveola, žila i tkiva.

Znakovi pneumofibroze

Pneumofibroza ima lokalne i difuzne manifestacije. U osnovi, najčešće se klinika pneumofibroze manifestira upravo kod pacijenata s drugim oblikom, budući da se kod fokalne pneumofibroze klinika bolesti može uopće ne pojaviti (zbog manjeg sistemskog oštećenja).

Najupečatljiviji znak koji ukazuje na oštećenje plućnog tkiva biće otežano disanje. U početku će se pojaviti tokom fizičkog preopterećenja, a zatim će se pojaviti u mirovanju. Često će to biti praćeno jakim kašljem i odvajanjem viskoznog, gnojnog sputuma. Vizuelno, pacijenti mogu utvrditi prisustvo raširene cijanoze (nastaće zbog teške hipoksije u plućima).

Mogući su bolovi u grudima bolne prirode, brzi zamor, nagli gubitak težine, opšta slabost. S pretežnom lezijom bazalnih dijelova pluća često se formiraju "Hipokratovi prsti" (tzv. bataki).

Pacijenti se mogu žaliti na prilično jak bol u grudima koji se javlja pri kašljanju. Čuje se piskanje u predjelu donjih dijelova pluća, kao i karakterističan „zvuk trenja plute“, koji je znak uznapredovalog stadijuma pneumofibroze.

U prisustvu komplikacija mogu se početi pojavljivati znakovi insuficijencije malog krvnog kruga: hemoptiza, ispljuvak s mrljama krvi itd.

Osim gore navedenih znakova koji su karakteristični za pneumofibrozu, bit će i znakovi primarnih bolesti: na primjer, manifestacije upale pluća ili bronhitisa.

Dijagnoza pneumofibroze

Najvažniji dijagnostički kriterij za plućnu fibrozu je, naravno, rendgenski pregled pluća. Omogućuje vam da pronađete prve znakove bolesti, kao i da identificirate prisutnost popratnih patologija. Osim toga, ova studija će pomoći u razlikovanju plućne fibroze i raka pluća sa sličnim simptomima.

Glavni znak pneumofibroze bit će povećanje plućnog obrasca i njegova deformacija. Sjene krvnih žila se šire, a na zahvaćenom području čak se mogu vidjeti i pojedinačne sjene malih grana žila sa njihovim poremećenim smjerom. Također možete pronaći takozvane "sjene pluća" neravnih i oštrih kontura. Ove sjene su područja oštećenih pluća.

U uznapredovalim stadijima, na rendgenskom snimku možete pronaći znakove kompletne vezivnotkivne strukture pluća: senke u različitim, haotičnim smjerovima, gusta i kavernozna područja (poput "saća") i korijeni pluća deformirani ožiljcima (radijalno pneumofibroza).

Druga važna studija bit će studije o funkciji vanjskog disanja. Procijenite posebnu vrijednost - Tiffno indeks. Njegovo smanjenje (obično manje od 70%) bit će znak kršenja vanjskog disanja. Ovom indeksu se ispituju indikatori zapremine pluća: VC (vitalni kapacitet pluća) i FVC (funkcionalni vitalni kapacitet). Za pneumofibrozu će biti karakteristično njihovo smanjenje. Takva promjena gore navedenih pokazatelja naziva se restriktivnom i karakteristična je za bolesti s lezijama plućnog tkiva.

Treća tačka plana istraživanja biće bronhološki pregled. Obično pomaže da se odvoji fokalna pneumofibroza od difuzne. Kod difuzne varijante bolesti neće biti promjena u bronhalnoj šupljini, a kod žarišne mogu se naći bronhijalne ekstenzije (bronhiektazije).

Liječenje pneumofibroze

U liječenju pneumofibroze, glavna stvar je eliminirati uzrok ili liječiti primarnu bolest.

U prisustvu upale pluća treba propisati dobru antibiotsku terapiju. Često se koristi kombinacija terapije lijekovima i terapeutske fizičke kulture. Kod pneumofibroze, pneumonija se mora liječiti do potpunog kliničkog i radiološkog oporavka. Nakon tretmana, takvi pacijenti se stavljaju na aktivnu evidenciju, koja traje oko godinu dana.

Takođe, pacijentima sa pneumofibrozom se propisuju ekspektoransi (bromheksin) i poseban "drenažni" položaj u krevetu, koji će pomoći da se sputum odvede.

Ako je pneumofibroza komplicirana upalnim procesima, tada se, kao i kod upale pluća, propisuju određeni antibakterijski režimi: lijekovi iz niza makrolida i cefalosporina su najprikladniji za njih. Važno je znati da kod pneumofibroze broj infektivnih agenasa u plućima može premašiti nekoliko desetina, pa je preporučljivo koristiti antibakterijske lijekove širokog spektra djelovanja. Zajedno sa antibioticima propisuju se glukokortikoidi.

Kod kardiološkog uzroka bolesti ili kod nedovoljne srčane funkcije, koja se već razvila kao posljedica pneumofibroze, propisuju se preparati srčanih glikozida. Najčešće se koriste Strofantin ili Korglikon.

Također, ne zaboravite na vitaminsku terapiju i fizioterapiju. U stadijumima pneumofibroze bez plućne insuficijencije, dobro deluju jontoforeza i ultrazvučne procedure sa lekovitim supstancama.

Čak i kod pneumofibroze propisana je terapija kisikom. Zasićuje pluća kiseonikom, koji nije dovoljan za pluća zahvaćena bolešću. Obično se kisik isporučuje u istoj količini u kojoj je prisutan u okolnoj atmosferi.

I još jedna važna točka liječenja ne smije se propustiti - ovo je imenovanje posebnih respiratornih pokreta. Poboljšavaju respiratornu funkciju i podržavaju tijelo, a također pomažu u opskrbi kisikom kolapsiranih područja pluća.

Prevencija pneumofibroze se sastoji u pravilnom liječenju primarnih bolesti koje uzrokuju plućnu fibrozu. Bolesti poput bronhitisa i upale pluća potrebno je na vrijeme prepoznati i izliječiti prije nego što pređu u fazu komplikacija. Takođe je važno odreći se loših navika, posebno pušenja.

Osim toga, potrebno je striktno pridržavati se sigurnosnih mjera opreza pri radu sa tvarima toksičnim za ćelije pluća: ako je potrebno, koristite maske i respiratore. Ako se radniku takve proizvodnje dijagnosticira pneumofibroza, onda ga je potrebno odmah premjestiti na drugo radno mjesto.

MKB-10

J43. Emfizem pluća.

Skraćenica: E. - emfizem.

Epidemiologija.

Emfizem pluća se otkriva kod 4% pacijenata, a kod muškaraca se javlja 2 puta češće nego kod žena. Rizik od razvoja plućnog emfizema veći je kod pacijenata sa hroničnim opstruktivnim plućnim bolestima (hronični bronhitis, bronhijalna astma), posebno nakon 60 godina.

Primarna difuzna E. l. razvija se uglavnom kod muškaraca zrele dobi, ponekad i kod mladih muškaraca (genetski određen oblik). Pritužbe na nedostatak daha javljaju se u pravilu prije 45. godine života. Bolesnici obično imaju asteničnu konstituciju, manjak tjelesne težine.

Sekundarni difuzni E. l. češće se opaža kod muškaraca starije i senilne dobi, koji pate od opstruktivnog kroničnog bronhitisa. Često imaju višak kilograma.

Patološke anatomske studije kod ¼ osoba u dobi od 80 i više godina pokazuju znakove emfizema.

Klasifikacija i etiologija.

E. pluća se razlikuju po pojavljivanju:

primarni (kongenitalni, može se razviti u nezahvaćenim plućima);
sekundarni (nastaje u pozadini raznih plućnih bolesti, od kojih su najčešće kronični bronhitis, bronhijalna astma).

Prema stepenu oštećenja:

difuzno - može utjecati na cijelo plućno tkivo;
lokaliziran - razvija se na ograničenom području.

etiologija:

1. primarni - dejstvo toksičnih aerosola, duvanskog dima na nezahvaćena pluća),

2. sekundarni - komplikacija hroničnih bronhijalnih bolesti (hronični bronhitis, bronhijalna astma).

3. involutivni (senilni) - rezultat promjena u vezi sa godinama.

Uz dugi, dekompenzirani tok EL, bule se razvijaju u regiji terminalnih segmenata bronhiola. Bule su tankozidni mjehurići ispunjeni zrakom veličine od 1 do 10-15 cm ili više, smješteni ispod pleure. Bula pluća je češće lokalizirana u gornjim dijelovima pluća.

kliničku sliku.

Glavna pritužba je otežano disanje sa produženim izdisajem, pacijenti izdišu zatvorenih usana, naduvajući obraze („puffing“);
Prsni koš u obliku bačve, proširenje gornje i donje granice pluća.
Spuštanje donjih granica pluća.
Zvuk kutije udaraljki.
Auskultatorno - oslabljeno ("pamučno") disanje.
Cijanoza, natečenost lica.

komplikacije:

plućna hipertenzija,
spontani pneumotoraks.

Diferencijalna dijagnoza E. l. provodi se s drugim bolestima koje su praćene kratkim dahom, na primjer, s plućnom embolijom, primarnom plućnom hipertenzijom, difuznom pneumosklerozom.

Naredba Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Ruske Federacije br. 551 od 21. jula 2006. godine „O odobravanju standarda medicinske nege za pacijente sa plućnim emfizemom“ (specijalizovana stacionarna njega).

Prikupljanje anamneze i pritužbi.
vizuelno istraživanje.
Palpacija.
Percussion.
Auskultacija.
Mjerenje brzine disanja.
Merenje obima grudnog koša.
OVK: određivanje leukocita, leukocitne formule, ESR, hemoglobina, trombocita.
Radiografija pluća.
FVD istraživanje.
Ultrazvučni pregled pluća.
CT skeniranje grudnog koša.
Scintigrafija pluća.

UAC: eritrocitoza, povišen hemoglobin.
rendgenski snimak pluća: povećana transparentnost plućnih polja.
spirografija: smanjenje VC, FVC.
EKG: devijacija električne ose srca udesno.

pneumoskleroza - patološka zamjena plućnog tkiva vezivnim tkivom, kao rezultat upalnih ili degenerativnih procesa u plućima, praćenih kršenjem elastičnosti i razmjene plinova u zahvaćenim područjima.

Epidemiologija.

Pneumoskleroza se može razviti u bilo kojoj dobi, češće se ova patologija pluća opaža kod muškaraca.

Klasifikacija pneumoskleroze.

Prema stepenu zamjene plućnog parenhima vezivnim tkivom razlikuju se:

fibroza - teške ograničene promjene u plućnom parenhima, naizmjenično sa prozračnim plućnim tkivom;
skleroza (stvarna pneumoskleroza) - zbijanje i zamjena plućnog parenhima vezivnim tkivom;
ciroza je ekstremni slučaj pneumoskleroze, koju karakterizira potpuna zamjena alveola.

Prema prevalenciji u plućima, pneumoskleroza može biti:

ograničeno (lokalno, žarišno);
difuzno.

Etiologija.

Obično pneumoskleroza prati tok ili služi kao ishod nekih plućnih bolesti:

infektivna, virusna i aspiraciona pneumonija, tuberkuloza, mikoze;
HOBP, hronični bronhitis;
atelektaza pluća, produženi masivni pleuritis;
pneumokonioza uzrokovana udisanjem industrijskih plinova i prašine, ozljede zračenja;
alveolitis (fibrozni, alergijski);
sarkoidoza pluća;
strana tijela bronhija;
ozljede i rane grudnog koša i plućnog parenhima;
nasljedne plućne bolesti.

Nedovoljna količina i efikasnost antiinflamatorne terapije za ove bolesti može dovesti do razvoja pneumoskleroze.

Također, pneumoskleroza se može razviti kao posljedica hemodinamskih poremećaja u sistemu plućne cirkulacije.(kao posljedica mitralne stenoze, zatajenja lijevog ventrikula, plućne embolije), kao posljedica jonizujućeg zračenja, uzimanja toksičnih pneumotropnih lijekova, kod pacijenata sa smanjenom imunološkom reaktivnošću.

Patogeneza i patološka anatomija.

Mehanizmi razvoja i oblici pneumoskleroze su posljedica njenih uzroka. Međutim, zajedničko za sve etiološke oblike pneumoskleroze je rast vezivnog tkiva u plućima koji uzrokuje deformaciju bronha, oštro zbijanje i naboranje plućnog tkiva. Pluća postaju bezzračna i smanjuju se u veličini.

kliničku sliku.

Ograničena pneumoskleroza obično ne smeta pacijentima, ponekad se primjećuje blagi kašalj sa oskudnim sputumom . Prilikom pregleda može se pokazati strana lezije povlačenje grudnog koša.

Difuzna pneumoskleroza simptomatično otežano disanje - u početku tokom fizičkog napora, a kasnije - u mirovanju. Koža sa cijanotikom sjena. Karakterističan znak respiratorne insuficijencije kod pneumoskleroze je simptom Hipokratovih prstiju (u obliku bataka). Znakovi ciroze pluća: grubi deformitet grudnog koša, atrofija interkostalnih mišića.

Preko zahvaćenog područja ili difuzno auskultirano oštro oslabljeno disanje, mokri i suhi hripavi, perkusioni zvuk je tup.

Komplikacije pneumoskleroze.

plućno srce,
hronična respiratorna insuficijencija
pridruživanje upalnih bolesti pluća;
emfizem.

Diferencijalna dijagnoza.

Diferencijalna dijagnoza pneumoskleroze i kolagenoze, sarkoidoze, metastaza malignih tumora u plućima, bronhitisa, tuberkuloze.

Dijagnostička vrijednost dodatnih metoda istraživanja .

Rendgen pluća: smanjenje veličine zahvaćenog dijela pluća, jačanje, retikulacija i petljanje plućne šare, plućna polja donjih dijelova imaju oblik poroznog sunđera ("pluća saća").
Za detaljan opis stanja područja zahvaćenih pneumosklerozom, bronhografija, bronhoskopija, CT i MRI pluća.