Ravimi säilitustingimused Inimese gamma -interferooni afiinsuse vastased antikehad on puhastatud
Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Ravimi kõlblikkusaeg Inimese gamma -interferooni afiinsuse vastased antikehad on puhastatud
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.
Jäta oma kommentaar
Praegune teabenõudluse indeks,
Registreerimistunnistused Inimese gamma -interferooni afiinsuse vastased antikehad on puhastatud
Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Avaleht ravimite entsüklopeedia ja Vene Interneti kaupade sortiment. Ravimite kataloog Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, kasutamise näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite manustamisviisi, ravimiettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.
Ilma RLS-Patent LLC loata on keelatud teavet edastada, kopeerida, levitada.
Kui viidate saidi www.rlsnet.ru lehtedel avaldatud teabematerjalidele, on vaja linki teabeallikale.
Palju muud huvitavat
© VENEMAA RAVIMREGISTER ® RLS ®, 2000-2019.
Kõik õigused kaitstud.
Materjalide kaubanduslik kasutamine ei ole lubatud.
Teave on mõeldud tervishoiutöötajatele.
Et kaitsta inimkeha patogeensete patogeenide - viiruste - kahjuliku toime eest, on immuunsüsteemis mehhanism, mis tagab võitluse nakkushaiguste vastu. See on spetsiaalsete ainete tootmine rakkude poolt, näiteks T-lümfotsüüdid, millest üks on gamma-interferoon. Immuunsüsteemis moodustatud ühend mängib raku kaitset. Miks on see nii tähtis, kuidas see moodustub ja millise põhimõtte järgi ta realiseerib meie keha terviklikkuse - nendele küsimustele saame vastused käesolevas artiklis.
Keemiline struktuur ja valmistamine
Aine aluseks on glükoproteiin - peptiid, mis on seotud süsivesikutega. Biokeemikud on tuvastanud kaks selle vormi, mis erinevad polüpeptiidahela esimese ja 139 monomeeri aminohapete koostise poolest. Neid nimetatakse interferooniks gamma 1a ja 2a. Keskmine molekulmass on umbes 20-25 kDa. Moodustati vastuseks patogeensete ainete tungimisele kudedesse ja rakkudesse, mida esindavad viiruseosakesed. Kunstlikes tingimustes saadakse aine biotehnoloogia ja geenitehnoloogia meetoditega, kasutades E. coli bakterite tüvesid, mille plasmiid sisaldab inimese interferooni geeni. Seda gamma -interferooni nimetatakse rekombinantseks, see sisaldub ravimites: "Immuneron", "Ingaron", "Immunnomax".
Immuunvastuste mehhanism
Väliste virulentsete patogeenide ilmnemisega kehas kaasneb alati kaitsvate protsesside süsteem, millest üks on põletik. See toimib markerina, mis annab märku nii haiguse enda algusest kui ka rakkude reaktsioonist patogeeni antigeenidele. Nakatunud koe või elundi elementide vahel tekib koostoimete kompleks. See põhineb ainetel, mida toodavad lümfoidkoe rakud: tsütokiinid (lümfokiinid). Näiteks sunnib inimese gamma-interferoon interleukiin 2 membraanide interaktsioonide kaudu nakatumata rakke alustama antikehade sünteesi ja on tegelikult signaalvalgud. Vaatleme neid üksikasjalikumalt.
Lümfokiini omadused
Kuues paar inimese kromosoomi sisaldab lookust, mis sisaldab geenide komplekti, mis kannavad teavet tsütoplasmaatilise membraani ja teiste rakuliste organellide antigeensete omaduste kohta: tuum, mitokondrid jne. Lümfokiinid ise ei suuda otseselt mõjutada viiruste antigeene, kuid edastavad kiiresti teavet võõraste ainete olemasolu kohta ühest rakust teise. Näiteks TOR abirakk ja T -lümfotsüütide antigeeni retseptor indutseerivad rakusisese signaali, aktiveerides kaks spetsiaalset valku. Seejärel suureneb mitootilise jagunemise protsess - proliferatsioon - lümfoidkoes ja rakuline immuunsus suureneb oluliselt. Nagu teisedki lümfokiinid, häirib gamma -interferoon viiruse nukleiinhappe transkriptsiooni protsesse ja pärsib ka patogeense patogeeni valgumolekulide kokkupanemise mehhanismi. Võime öelda, et valguühendid, mida me kaalume, on humoraalse immuunsuse aluseks.
Kuidas immuunsüsteem töötab
Harknääre, lümfisõlmed, palatine mandlid, pimesool on lümfotsüütide moodustumise kohad. Kaitserakud toodavad antikehi, mis pärsivad kehas nakkusprintsiibi arengut. Immuunsüsteemi rakud, mida nimetatakse naiivseteks, ei suuda arengu varases staadiumis jälgida võõraid antigeene, baktereid ja viirusi. Nad peavad küpsema ja muutuma immuunpädevateks - see juhtub tüümuses. Kehasüsteemi, mis toodab nii kaitserakke ise: makrofaage, T-lümfotsüüte, tapjarakke kui ka erinevaid gamma-interferoone, juhivad aju kõrgemad kortikaalsed keskused.
Selle tegevust reguleerivad ka neerupealised, hüpofüüs ja hüpotalamus. Psühhoemotsionaalsed häired, sobimatu toitumine ja halvad harjumused vähendavad keha immuunvastust, eriti sageli kroonilise stressi taustal. Kuna keha reaktsioon on kõigi selle süsteemide tegevuse tulemus, on igasugune homöostaasi rikkumine täis immuunpuudulikkust ja tervise halvenemist.
Inimese gamma -interferooni antikehad
Meditsiinipraktikas kasutatakse profülaktilise ja terapeutilise ainena aineid, mis sisaldavad kaitsvaid valke, mis on saadud loomade immuniseerimisel rekombinantse interferooniga. Antikehamolekulid sadestatakse vereseerumist, puhastatakse ja kasutatakse viirusevastase ravimina. See on võimeline suurendama organismi enda kaitsvate ühendite, näiteks gammaglobuliinide aktiivsust, samuti vähendama hingamisteede infektsioonide sümptomeid: nohu ja ninakinnisus, köha.
Interferooni terapeutiline toime
Kaitsev glükoproteiin pärsib viiruste paljunemist ja stimuleerib rakuensüüme, näiteks adenülaadi süntetaasi ja proteiinkinaasi, mis pärsivad nukleiinhapete ja viiruse ümbrikvalkude sünteesi. Aine võib mõjutada rakuliste membraanvalkude tundlikkust lümfokiinide suhtes, st see on immunomodulaator. Lastele ja täiskasvanutele mõeldud gammainterferooni kasutatakse gripi ja hingamisteede infektsioonide ennetamiseks ja raviks, positiivse testiga Kochi batsilli esinemise kohta organismis. Ravim on saadaval tablettide, salvide, ravimküünalde ja süstide kujul.
Arsti poolt määratud ravimi kasutamist lastel võib alustada 6 kuu vanusest, arvestades lapse allergiliste reaktsioonide puudumist ja südame -veresoonkonna süsteemi tõsiseid patoloogiaid. Naiste ravi vastunäidustused on allergia ja rasedus. Kaasaegsed ravimid, eriti need, mida kasutatakse pediaatrias, sisaldavad rekombinantset kaitsvat valku, millel on kõrge puhastusaste ja polüpeptiidifragmentide täielik puudumine.
Anaferon- homöopaatiline ravim, mille toodab laktoosil põhinev NPF "Materia Medica Holding" (Moskva). Tootja on selle paigutanud “laia toimespektriga immunomodulaatoriks gripi raviks ja ennetamiseks, ARVI”. Tootja väidab, et ravimil on viirusevastane toime, suurendades organismi üldist resistentsust, kuid selle efektiivsus on võimatu, kuna tablettides puudub toimeaine de facto. Teadus ei tea ka seda, kuidas interferooni vastased antikehad võiksid aidata gripi ja SARSi ennetamisel või ravimisel [⇨]. Laste anaerooni randomiseeritud uuringute statistiline analüüs ei näita märkimisväärset mõju ARVI (külmetushaiguste) ravis, nagu eeldati toimeaine puudumise põhjal. See on lisatud tervishoiuministeeriumi standardisse kasutamiseks raskekujulise puukentsefaliidi meningeaalse vormiga laste seas, mille jaoks ravimeid pole, ja ainus ennetusviis on vaktsineerimine.
2017. aasta lõpus pälvis ta Haridus- ja Teadusministeeriumi antipreemia kui kõige kahjulikum pseudoteaduslik projekt ning Venemaa Teaduste Akadeemia presiidiumi pseudoteaduse ja teadusuuringute võltsimise vastase võitluse komisjon oma memorandumis. "Homöopaatia pseudoteaduses" klassifitseerib anaferooni (ja mitmed teised Materia Medica ravimid) "varjatud homöopaatiaks", kuna tootja ei teavita tarbijat, et preparaadis sisalduvad ained on homöopaatilistes annustes. Samal ajal tunnistati ravim kolm korda ka Venemaal aasta kaubamärgiks.
2018. aasta seisuga on ravimil Medline'i kohta tehtud väljaannete kohta avaldatud 18 väljaannet, mille kõik on kirjutanud selle arendajad. Materia Medica Holdingu juhi Oleg Epsteini ühte tööd, mis oli seotud gamma-interferooni antikehadega, üritati avaldada eelretsenseeritud ajakirjas PLOS One. see tühistati aga mure tõttu biokeemiliselt oluliste antikehade eeldatava puudumise ja väiksematele häiretele reageerimiseks kohandatud immuunanalüüsi süsteemi usaldusväärsuse pärast. Veel kaks teost, mille autor on Oleg Epstein, üritavad demonstreerida Anaferoni viirusevastast toimet gripi ja rinoviiruste vastu, on eelretsenseeritud ajakirjast Antiviral Research tagasi võetud. väljaandja Elsevier. Ühes tühistamisteatises märgiti, et homöopaatia on ravina ammu aegunud ja teadus seda ei tunnista.
Ukraina riikliku ravimiteenistuse andmetel ei aita anaferoon gripi vastu, kuna see ei sisalda ühtegi toimeaine aatomit.
Lisaks lastele mõeldud Anaferonile ja Anaferonile toodab NPF Materia Medica Holding ka teisi vabastavaid toimeaineid
[⇨] ravimid, sealhulgas "Impaza", "Tenoten" ja "Ergoferon".
Kaasaegse tõenduspõhise meditsiini kohaselt ei ületa homöopaatiliste ravimite efektiivsus platseebo efekti.
FDA on väljastanud kirja, mis hoiatab gripi homöopaatilise ravi eest.
WHO peab ohtlikuks usaldada nakkushaiguste raviks homöopaatilisi ravimeid.
NHMRC on ametlikult teatanud, et homöopaatial ei ole tervisele kasu ja see võib olla kahjulik.
Reklaamikampaania
Anaferonil on tervishoiuministeeriumi litsents, seega on selle reklaam üsna seaduslik.
Käimas on ulatuslik reklaamikampaania selle ravimi kohta. Näiteks tunnistas professor Jevgeni Aleksandrov Venemaa Teaduste Akadeemia AF Ioffe füüsika- ja tehnoloogiainstituudist intervjuus ajalehele The Moscow Times pseudoteaduste teemal antud intervjuus, et kord määras arst talle anaerooni ja pärast seda, kui ta oli tutvunud vastava artikliga Vikipeediast, ta oli pettusest ainult üllatunud. Tema sõnul jäi vastuseta professori kirjaliku pöördumise katse mittetöötavate fondide reklaamimise lubamatuse kohta Moskva kajale, kus ravimit reklaamiti.
Ühel pediaatria aktuaalsetel konverentsidel jagati reklaamvoldikut, mis soovitas kasutada anaferooni puukentsefaliidi vältimiseks. Ühes neist infolehtedest märgiti, et puukentsefaliidi kasutamise soovitused koostati föderaalse osariigi institutsiooni "Lasteinfektsioonide uurimisinstituut FMBA" osavõtul ja võeti vastu St. Peterburi, korraldus nr 154-2, 05.04.2012. Interregional Society of Evidence-Based Medicine Specialists avaldas avaliku kirja ühelt Peterburi arstiteaduskonna tudengilt Peterburis. Siiski jäi rahuldamata taotlus kontrollida dokumente, mille alusel ravim müügiks heaks kiideti ja reklaamiti.
Aastal 2019 tunnistas FAS pärast sotsiaalse võrgustiku VKontakte reklaami kaebamist laste anaerooni reklaamide rikkumisi, mistõttu määrati tootmisettevõttele 200 tuhande rubla suurune trahv. Reklaamis eraldati vastunäidustuste kohta teabe saamiseks ainult 0,2% reklaamipinnast, mitte seaduses nõutud 5%.
Rakendus SRÜ -s ja teistes riikides
Kuni 2012. aastani oli see Venemaa oluliste ja hädavajalike ravimite nimekirjas. Alates 2012. aastast on tootja soovil nimekirjast välja jäetud. Arvatakse, et nimekirjast eemaldati narkootikumide juurdehindluse suurendamise võimalus. Ka 2012. aastal soovitati anaerooni 7 tervishoiuministeeriumi tellimuses kasutada gripi, ARVI, puukide poolt leviva viirusliku entsefaliidi, puukborrelioosi ja Belli halvatusega laste ja täiskasvanute seas. Venemaal ostavad seda riiklikud haiglad, 2016. aastal avaldati 7 pakkumist anaferooni ostmiseks kokku 1,2 miljoni rubla eest. Eelkõige kuulutas 1 miljoni rubla suuruse pakkumise välja Kabardino-Balkari Vabariigi tervishoiuministeeriumi AIDSi ja nakkushaiguste ennetamise ja tõrje keskus.
RASi komisjoni liikme Alexander Panchini sõnul on ravimi turud Venemaa, Ukraina, Kasahstan ja Mongoolia ning Ameerikas ja Euroopas anaerooni ei müüda. Kuna ravimi kvaliteedikontroll on võimatu, on alates 2013. aastast keelatud selle müük, ladustamine ja kasutamine Ukraina territooriumil.
2009. aastal homöopaatiliste ravimite hulgas hõivas anaferoon ligikaudu 26,5% turust. Aastal 2013 jõudis Anaferoni kaubamärk 2,2 miljardi rubla käibega ravimimüügi osas Venemaa 20 parema hulka. Ja RNC Pharma andmetel ulatus 2016. aastal ainuüksi imikute anaferooni müügimaht Venemaal 1,9 miljardi rublani.
farmakoloogiline toime
Anaferooni terapeutiline toime, nagu kõik teadaolevad homöopaatilised ravimid, tuleneb platseeboefektist. Selliste ravimite loojad annavad mõnikord väljaandeid kliiniliste uuringutena, kuid sellised teosed ei vasta kliinilistele uuringutele esitatavatele nõuetele ning toimemehhanismi teoreetiline põhjendus puudub terve mõistuseta. Niisiis, teadus ei tea, kuidas interferooni vastased antikehad võivad aidata gripi ja SARSi ennetamisel või ravimisel.
Tootmisettevõtet juhtiva Oleg Epsteini sõnul on ravim „vabastav”. Epstein tõi selle mõiste esimesena ringlusse, kirjeldades seda kui aktiivsuse vabanemist ravimi korduva lahjendamise protsessis, mille järel aine ei kao, vaid läheb väidetavalt teise, "vabanemist soodustavasse" vormi. Selle kohta avaldas 2017. aastal Venemaa Meditsiiniteaduste Akadeemia artikli. See idee põhineb homöopaatia põhimõtetel, kuid väidetakse, et ravimi tugevus suureneb seda rohkem, mida rohkem seda lahjendatakse, ja Epstein ise väidab, et idee "vabastava toimega" vormist erineb homöopaatiast . Samas tunnistab Epstein, et lahjendusprotsessi käigus kaob toimeaine ravimist täielikult. Sellegipoolest, vastavalt pseudoteaduse ja teadusuuringute võltsimise vastase võitluse komisjoni memorandumile "Homöopaatia pseudoteaduse kohta" ei erine selline tõlgendus homöopaatiast.
Mis tahes toimeaine puudumise tõttu ei oleks tohtinud juhuslikud uuringud näidata terapeutilist toimet, kuid laste anaerooni randomiseeritud uuring viidi läbi kaheksa Moskva, Peterburi, Permi ja Jaroslavli Venemaa meditsiiniasutuse baasil . Tulemused on saadaval saidil ClinicalTrials.gov. USA tervishoiuministeeriumi riiklikud terviseinstituudid ja need on identsed Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi riikliku ravimiregistri uuringutega. Uuring viidi läbi ambulatoorselt, mitte haiglas, mis tähendab, et töötajatel puudusid kogemused RCT -de läbiviimisel. Tervislikku seisundit hinnati patsientide päevikute järgi ja haiguse kestust mõõdeti millegipärast tundides, hoolimata sellest, et mõõtmisi tehti kaks korda päevas. Uuringud ise ei kvalifitseeru RCT-de jaoks, kuna juhuslikkuse ja topeltpimeduse protseduure pole kirjeldatud. Haiguse kestus uuritud lastel oli millegipärast 2 korda madalam kui riigi keskmine. Ühtlustatud statistilise analüüsi põhjal ei saa toimeaine puudumise põhjal järeldada, et lastel on anaeroonil vähemalt ootuspäraselt kliiniliselt oluline toime.
Puuduvad ka tõendid selle tõhususe kohta puukentsefaliidi vastu.
Gamma -interferooni antikehad
Toimeainena, mis tegelikult puudub ravimi koostises homöopaatilise lahjenduse tõttu, on näidatud inimese gamma-interrooni vastased antikehad. Iseenesest kasutatakse neid mitte viirusnakkuste raviks, vaid immuunsuse pärssimiseks autoimmuunhaiguste ravis, mille puhul gamma -interferoon on patogeenne. Inimese gamma -interferooni antikehad on loodud gamma -interferooni neutraliseerimiseks. Eelkõige said need antikehad esimeseks FDA heakskiidetud raviks harvaesineva hemofagotsüütilise lümfohistotsütoosi raviks. ... Samal ajal on uuringud näidanud, et pikaajalise raviga gamma-interferooni antikehadega suurtes annustes kaasnevad tõsised kõrvaltoimed:
- infektsioonid 56% juhtudest,
- arteriaalne hüpertensioon 41% juhtudest,
- infusioonireaktsioonid 27% juhtudest,
- palavik 24% juhtudest,
- surmajuhtumid 6% juhtudest on tingitud septilisest šokist ja seedetrakti verejooksust.
Kui aga gamma -interferooni vastaseid antikehi võetakse suu kaudu, lagundatakse need tõenäolisemalt maos, kuna need on tavalised valgud.
Deklareeritud koostis
Anaferon on tablettide segu magusainetest ja ballastidest.
Tulenevalt asjaolust, et see ravim kuulub homöopaatiliste preparaatide hulka, on toimeaine kontsentratsioon selles tühine: 100 000 000 tableti kohta ei ole rohkem kui üks molekul.
Tootja juhiste kohaselt pidi 2009. aasta seisuga 1 tablett sisaldama inimese gamma -interferooni antikehi homöopaatilistes lahjendustes C12, C30 ja C200 - 3 mg. Ülejäänud mass oli laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat ja mikrokristalne tselluloos. Lahjendused C12, C30 ja C200 tähendavad, et preparaadi toimeainet lahjendatakse vastavalt 100 12, 100 30 ja 100 200 korda.
G -klassi immunoglobuliini molekulmass on 150 kDa või ühe molekuli mass on umbes 2,5–10–19 grammi. Tootja deklareeritud antikehade homöopaatiliste lahjenduste mass on 3 mg tableti kohta. Seejärel sisaldab 3 mg toimeainet 3–10–3 g × 10 –24 = 3 × 10–27 g antikehi (ligikaudselt, et toimeaine on ainult C12 lahjendus). Tableti antikeha massi ja ühe antikehamolekuli massi suhe annab 3⋅10 −27 ÷ 2,5⋅10 −19
10-8 molekuli. Seega on tõenäosus, et see tablett sisaldab vähemalt ühte toimeaine molekuli, tühine (umbes 10–8)
Esialgu registreeriti ravim ja kirjeldati seda kui homöopaatilist ravimit, kuid 2009. aastal kadus see ravimvorm ravimi kirjeldusest. Vastavalt juhistele on 2017. aasta seisuga toimeaine gamma-interferooni antikehade vee-alkoholilahus, mis kaalub 0,003 g kontsentratsioonil mitte üle 10-15 nanogrammi grammi kohta. Sellisel juhul peaks toimeaine kontsentratsioon olema alla 10-26 grammi grammi lahuse kohta. Sel juhul on ühe antikehamolekuli mass oluliselt suurem kui toimeaine kogus, mis sisaldub ühes anaferooni tabletis vastavalt tootja avaldusele.
Kaasaegsed uurimismeetodid ei suuda kinnitada ega ümber lükata sellise väikese koguse aine esinemist preparaadis. Sellest tulenevalt rikub ravim Anaferon ühte ravimitele esitatavat nõuet - vastavust toimeaine samale kontsentratsioonile ravimis.
pastillid... lihtne arvutus näitab, et üks selle toimeaine molekul sisaldub sajas miljonis tabletis. Tõenäoliselt toodab umbes sama palju Materia Medica ja sama palju ostavad apteekides inimesed, kes hoolivad oma tervisest ja oma laste tervisest.
Koostis
Aktiivsed komponendid: afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma -interferooni suhtes - 0,003 g *
Abiained: laktoos, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat.
* kasutusele võetud toimeaine 1 vee-alkoholi segu kujul
1 Toimeaine aktiivne vorm - toimeaine, mille sisaldus ei ületa 10–15 ng / g toimeainet.
Kirjeldus
Tabletid on lamedad silindrilised, poolitusjoonega ja kaldservadega, valgest kuni peaaegu valgeni. Kritseldusega lamedal küljel on kiri MATERIA MEDICA, teisel lamedal küljel kiri ANAFERON.
Farmakoterapeutiline rühm
Immunomodulaatorid. Viirusevastased ained.
ATX koodid L03, J05AX
farmakoloogiline toime
Profülaktilise ja terapeutilise kasutamise korral on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Efektiivsus on katseliselt ja kliiniliselt kindlaks tehtud gripiviiruste (sh linnugripp), paragripi, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex-viiruste (labiaalne herpes, suguelundite herpes), teiste herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos), enteroviiruste, puukide kaudu leviva viiruse vastu entsefaliit, rotaviirus, koronaviirus, kalitsiviirus, adenoviirus, respiratoorne süntsüütiline (PC -viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN α / β) ja gamma-interferooni (IFN-y) moodustumist.
Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhet. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on Txl ja Th2 tüüpi immuunvastuse indutseerija: suurendab tsütokiinide Txl (IFNa, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Th1 / Th2 tasakaalu tegevusi. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (EK -rakkude) funktsionaalset aktiivsust. Omab antimutageenseid omadusi.
Näidustused kasutamiseks
Ägedate hingamisteede viirusnakkuste (sh gripi) ennetamine ja ravi.
Herpesviiruste põhjustatud infektsioonide kompleksne ravi (nakkuslik mononukleoos, tuulerõuged, labiaalne herpes, suguelundite herpes).
Kompleksne ravi ja kroonilise herpesviiruse infektsiooni, sealhulgas labiaalse ja suguelundite herpese kordumise ennetamine.
Kompleksne ravi ja teiste puukentsefaliidi viiruse, enteroviiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse põhjustatud ägedate ja krooniliste viirusnakkuste ennetamine.
Kasutamine bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis Erineva etioloogiaga sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksravi, sealhulgas viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.
Vastunäidustused
Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes. Lastele ja alla 18 -aastastele inimestele näidatakse ravimi Anaferon kasutamist lastele.
Rasedus ja imetamine
Anaferoni kasutamise ohutust rasedatel ja imetamise ajal ei ole uuritud. Vajadusel tuleb ravimi võtmisel arvesse võtta riski ja kasu suhet.
Manustamisviis ja annus
Sees. Korraga - 1 tablett (hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud - mitte söögi ajal).
SARS, gripp, sooleinfektsioonid, herpesviiruse infektsioonid, neuroinfektsioonid. Ravi tuleb alustada võimalikult varakult - kui ilmnevad esimesed ägeda viirusinfektsiooni nähud vastavalt järgmisele skeemile: esimese 2 tunni jooksul võetakse ravimit iga 30 minuti järel, seejärel esimese päeva jooksul veel kolm annust. regulaarsed intervallid. Alates teisest päevast võtke 1 tablett 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni. Kui paranemist ei toimu, peate teravate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ravimiga kolmandal ravipäeval konsulteerima arstiga. Epideemiahooajal võetakse profülaktilistel eesmärkidel ravimit iga päev 1 kord päevas 1-3 kuu jooksul.
Suguelundite herpes. Suguelundite herpese ägedate ilmingute korral võetakse ravimit regulaarsete ajavahemike järel vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 tablett 8 korda päevas, seejärel 1 tablett 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul. Kroonilise herpesviiruse infektsiooni kordumise vältimiseks - 1 tablett päevas. Profülaktilise kursuse soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja see võib olla kuni 6 kuud.
Ravimi kasutamisel immuunpuudulikkuse seisundite raviks ja ennetamiseks, bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis - võtke 1 tablett päevas.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.
Kõrvalmõju
Ravimi kasutamisel näidustatud näidustustel ja näidatud annustes ei ilmnenud kõrvaltoimeid.
Suurenenud individuaalse tundlikkuse võimalikud ilmingud ravimi komponentide suhtes.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid pole siiani registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on võimalikud düspeptilised sümptomid, mis on tingitud ravimit sisaldavatest täiteainetest.
Koostoimed teiste ravimitega
Praeguseks ei ole leitud kokkusobimatuse juhtumeid teiste ravimitega.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste, antibakteriaalsete ja sümptomaatiliste ainetega.
erijuhised
Ravim sisaldab laktoosi ja seetõttu ei soovitata seda välja kirjutada patsientidele, kellel on kaasasündinud galaktoseemia, glükoosi imendumissündroom või kaasasündinud laktaasipuudus.
Vabastamisvorm
Pastillid. 20 tabletti blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja alumiiniumfooliumist. Iga blisterribapakend koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.
Säilitustingimused
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.
Säilitusaeg
3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.
Apteekidest väljastamise tingimused
Üle leti.
Toimeaine
Afiinsusega puhastatud antikehad inimese gamma -interferooni suhtes
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
◊ Pastillid valgest kuni peaaegu valgeni, lame silindriline, joone ja faasiga; kritseldusega lamedal küljel on kiri MATERIA MEDICA, teisel lamedal küljel kiri ANAFERON.
* kantakse laktoosmonohüdraadile vee -alkoholisegu kujul, mille toimeaine sisaldus ei ületa 10-15 ng / g.
Abiained: laktoosmonohüdraat - 0,267 g, mikrokristalne tselluloos - 0,03 g, magneesiumstearaat - 0,003 g.
20 tk. - kontuurrakkude pakendid (1) - kartongpakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakend (2) - kartongpakendid.
20 tk. - kontuurrakkude pakend (5) - kartongpakendid.
farmakoloogiline toime
Profülaktilise ja terapeutilise kasutamise korral on ravimil immunomoduleeriv ja viirusevastane toime. Efektiivsus on katseliselt ja kliiniliselt kindlaks tehtud gripiviiruste, paragripi, 1. ja 2. tüüpi herpes simplex viiruste (labiaalne herpes), teiste herpesviiruste (tuulerõuged, nakkuslik mononukleoos), enteroviiruste, puukentsefaliidi viiruse, rotaviiruse, koronaviiruse, kalitsiviiruse vastu , adenoviirus, respiratoorne süntsüütiline (PC -viirus). Ravim vähendab viiruse kontsentratsiooni kahjustatud kudedes, mõjutab endogeensete interferoonide ja nendega seotud tsütokiinide süsteemi, indutseerib endogeensete "varajaste" interferoonide (IFN α / β) ja gamma -interferooni (IFN γ) moodustumist.
Stimuleerib humoraalset ja rakulist immuunvastust. Suurendab antikehade (sh sekretoorse IgA) tootmist, aktiveerib T-efektorite, T-abistajate (Tx) funktsioone, normaliseerib nende suhet. Suurendab Th ja teiste immuunvastusega seotud rakkude funktsionaalset reservi. See on Tx1- ja Th2-tüüpi immuunvastuse indutseerija: suurendab tsütokiinide Th1 (IFN γ, IL-2) ja Th2 (IL-4, 10) tootmist, normaliseerib (moduleerib) Th1 tasakaalu Th2 tegevused. Suurendab fagotsüütide ja looduslike tapjarakkude (NK -rakkude) funktsionaalset aktiivsust. Omab antimutageenseid omadusi.
Farmakokineetika
Kaasaegsete füüsikalis-keemiliste analüüsimeetodite (gaas-vedelikkromatograafia, suure jõudlusega vedelikkromatograafia, gaasikromatograafia-massispektromeetria) tundlikkus ei võimalda hinnata Anaferoni aktiivsete komponentide sisaldust bioloogilistes vedelikes, elundites ja kudedes, mis muudab selle tehniliselt farmakokineetikat on võimatu uurida.
Näidustused
- ägedate hingamisteede viirusnakkuste (sh gripp) ennetamine ja ravi;
- herpesviiruste (tuulerõuged, labiaalherpes, suguelundite herpes) põhjustatud infektsioonide kompleksravi;
- kompleksne ravi ja kroonilise herpesviiruse infektsiooni kordumise ennetamine, sh. labiaalne ja suguelundite herpes;
- puukentsefaliidi, enteroviiruse, rotaviiruse, koroonaviiruse, kalitsiviiruse põhjustatud muude ägedate ja krooniliste viirusnakkuste kompleksne ravi ja ennetamine;
- osana bakteriaalsete infektsioonide kompleksravist;
- erinevate etioloogiate sekundaarsete immuunpuudulikkuse seisundite kompleksravi, sh. viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide tüsistuste ennetamine ja ravi.
Vastunäidustused
- suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Ravimi kasutamine on näidustatud lastele ja alla 18 -aastastele isikutele.
Annustamine
Ravimit võetakse suu kaudu, mitte söögi ajal. Tablett tuleb hoida suus, kuni see on täielikult lahustunud.
SARS, gripp, sooleinfektsioonid, herpesviiruse infektsioonid, neuroinfektsioonid
Esimesel päeval võetakse 8 tabletti. vastavalt järgmisele skeemile: 1 sakk. iga 30 minuti järel esimese 2 tunni jooksul (ainult 5 tab. 2 tunni jooksul), seejärel võtke samal päeval veel 1 tab. 3 korda regulaarsete ajavahemike järel. 2. päeval ja seejärel võtke 1 tab. 3 korda päevas kuni täieliku taastumiseni.
Kui ägedate hingamisteede viirusnakkuste ja gripi ravimiga ravimise kolmandal päeval paranemist ei toimu, peate konsulteerima arstiga.
V epideemiahooaeg ennetava eesmärgiga ravimit võetakse iga päev 1 kord päevas 1-3 kuu jooksul.
Suguelundite herpes
Kell suguelundite herpese ägedad ilmingud ravimit võetakse regulaarsete ajavahemike järel vastavalt järgmisele skeemile: 1-3 päeva - 1 vaheleht. 8 korda päevas, seejärel - 1 vaheleht. 4 korda päevas vähemalt 3 nädala jooksul.
Sest kroonilise herpesviiruse kordumise ennetamine- 1 vahekaart päevas Profülaktilise kursuse soovitatav kestus määratakse individuaalselt ja see võib olla kuni 6 kuud.
Kui kasutate ravimit immuunpuudulikkuse seisundite ravi ja ennetamine bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis- võtke 1 tablett päevas.
Vajadusel võib ravimit kombineerida teiste viirusevastaste ja sümptomaatiliste ainetega.
Kõrvalmõjud
Võimalikud on allergilised reaktsioonid ja suurenenud individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes.
Üleannustamine
Üleannustamise juhtumeid pole siiani registreeritud. Juhusliku üleannustamise korral on võimalikud düspeptilised sümptomid, mis on tingitud ravimit sisaldavatest täiteainetest.
Täna räägime taas sellest, kuidas elada ilma ajudeta ... Spoileri hoiatus: ajudeta elamine on raske ... Pole ime, et inimesed ütlevad: meelt pole - pidage invaliidiks! Ja okei, kui loll ennast piinab - palju hullem on see, kui ta teistele oma rumalusega haiget teeb. Jah, ma tahan rääkida lollidest, kes usuvad suhkrupallide maagilisse jõusse. Millegipärast nimetavad nad tavalist suhkrut ravimiks või "homöopaatiaks".
Suvi on ees ja suvehooaeg on juba täies hoos, mis tähendab, et miljonid venelased naudivad loodust, köögiviljaaedu, suplusmaja, järvi, seeni, pidusid sõpradega, putukahammustusi ... Kõik muidugi peale viimase , on lõbus ja huvitav, kuid räägime ebameeldivast ... Kõige vastikum väike asi, mis hammustuse mälestuseks jätab, on sääsed ja puugid. Esimesed on üldiselt ohutud ja enamasti joovad ainult verd, kuid viimased võivad hammustusega puukentsefaliiti tekitada. See haigus on ohtlik, kuigi seda ei leidu igas puugis. Kuid isegi nakatunud putuka hammustamisel ei pruugi haigus inimesele üle kanduda, mõnikord on keha isegi võimeline selle vastu immuunsust arendama. Sellest hoolimata on oht minna metsa seente ja marjade järele ning naasta siseelundite kahjustusega. Seetõttu pidage meeles, isegi linnapargis loodusesse minnes, et puukide eest kaitsmiseks peate kandma kitsast riietust ja ravima seda spetsiaalsete ainetega - tõrjevahenditega. Või kui olete sellele eelnevalt mõelnud, võite end sügisel vaktsineerida.
Kuid on veel üks viis, millest paljud teist on kuulnud, kuid mitte kõik ei arvanud selle rakenduse kohta. See on homöopaatia. Täpsemalt Anaferoni ravim, mida reklaamitakse mitte ainult kui teist imerohtu iga nohu korral, vaid ka puukentsefaliidi ennetamiseks ja raviks vajalik ravim.
Niisiis, räägime teisest pillist kõigi haiguste jaoks:
Siin saate osta mitmesuguseid ravimeid paljude haiguste jaoks või osta ainult ühe paketi "Anaferon"! Vaadake vaid, kui palju ta suudab: viirusnakkuste, sealhulgas gripi, herpese ja tuulerõugete ravi; sekundaarne immuunpuudulikkuse ravi; paljude teiste bakteriaalsete ja viirusnakkuste, sealhulgas puukentsefaliidi ravi, ennetamine ja ravi! Kuidas sellise kasulike omaduste komplektiga ei soovitata seda ravimit ikka veel igas esmaabikomplektis hoida? Tegelikult ei soovitata seda ainult seitsme aasta jooksul - aastatel 2009–2012 kanti see elutähtsate ja hädavajalike ravimite nimekirja. Kuid ärge laske end heidutada: juba 2015. aastal soovitasid Venemaa ja Krimmi tervishoiuministeeriumid lastel ravida puukentsefaliiti. 
Miks on see imerohi nii tähelepanuväärne ja miks me sellest täna räägime? Vaatame selle koostist. See sisaldab: inimese gamma -interferooni, laktoosi, mikrokristalse tselluloosi ja magneesiumstearaadi antikehi. Vene keelde tõlgituna: meie ees on ühendid, mis mõjutavad inimkeha erivalke ja piimasuhkrut.
Niisiis, need ühendid, nimelt 0,003 grammi toimeainet, lahjendatakse vahekorras mitte rohkem kui 10 kuni -16. Võimsus ng / g. Sellises lahjendatud kujul jääb 4x10 kuni 6. astme antikehamolekulid - see on neli molekuli miljoni tableti kohta! Või mitte midagi. Muide, Anaferoni juhised ei räägi teile sellest: 10 kuni miinus kuueteistkümnes võimsus on seal kirjutatud 10-16! Kümme kriipsu kuusteist, mitte kvadriljon korda vähem, nagu tegelikult!
Meil pakutakse puukentsefaliiti, grippi ja paljusid teisi haigusi ravida antikehadega. Siin pole midagi kohutavat - neid kasutatakse tõesti ravimites, et võita infektsiooni tekitaja. Kuid siin ei ole antikehad suunatud mitte nakkuse koostisosade, vaid inimese gamma-interferooni vastu. Interferoonid on valguühendid, mida keha vabastab vastuseks viiruse sissetungile. Nagu homöopaadid on välja mõelnud, peaksid "Anaferoniga" manustatud antikehad provotseerima antikehade kasvu organismis ja gamma-interferoonide vabanemist, kuid tegelikult selgub, et nad võitlevad omasugustega. Noh, või nad võitleksid, kui neid hoitaks piisavas koguses. Aga kui tootja andmetel sisaldab üks gramm "Anaferoni" tõesti mitte rohkem kui 10-24 grammi interferooni antikehi, siis see võrdub nende täieliku puudumisega. Ja muidugi ei tea teadus, kuidas interferooni antikehad võivad aidata gripi, SARSi ja puukentsefaliidi ennetamisel või ravimisel. 
Foto: Sergei Butriy
Teine lestade vaenlane selles homöopaatilises tootes on ... laktoos! Kuid on üks konks - piima juues ei voola see teie veenidest läbi? Isegi kui puugid ei talu laktoosi, peavad nad hammustama inimesi otse kõhtu, et saada piimast, jogurtist või Anaferonist vähemalt kahju. Kuid kahjuks pole lülijalgsete laktoositalumatust veel uuritud ja seetõttu ei hakka me seda tõsiselt kaaluma. Ja see ei tähenda muid haigusi, mida soovitatakse Anaferoniga ravida, näiteks gripp, kus lülijalgseid pole. Selles tootes on laktoosi vaja ainult tableti täitmiseks - seda on palju rohkem kui selles lahjendatud toimeainet.
Mis meil siis on? Tablett, mis koosneb täielikult piimasuhkrust, milles lahjendatakse napis vahekorras 0,003 grammi inimkeha viiruste vastu võitlevate ühendite antikehi. Uuringuid, mis kinnitavad ravimi raviomadusi, on avaldatud ainult ebausaldusväärsetes teadusajakirjades.
"Anaferoni" puhul on meil kaks homöopaatia põhimõtet korraga: vee mälu ja sarnase ravi sarnasega - viirus viirusega. Hea uudis on see, et teie interferoonid ei tundu olevat ohus. Lõppude lõpuks, kui sa näiteks limonaadi mitu korda veega lahjendad, jääb väga varsti ainult vesi, see ei mäleta ühtegi suhkrut. Ja kui lahjendate antikehi suhkruga, jääb ainult suhkur. Halb uudis on see, et suhkrupallidega ei saa midagi ravida. Kuid ilma tõelise ravita on väga võimalik surra.
Palun rääkige sellest oma perele ja sõpradele, eriti eakatele, sest nad on kahjulikule reklaamile vastuvõtlikumad kui teised. Ja purjus suhkrupallid eemaldavad ainult vastutuse - milleks muretseda mõne puugi pärast, kui sõin pilli! Ja veelgi enam, pole vaja proovida sellega ravida lapsi, kelle jaoks müüakse isegi eraldi ravimit.
Pidage meeles, et homöopaatia tapab. Ja see on sama kuri kui vaktsineerimiste tagasilükkamine ja HIV või vähi olemasolu eitamine. Selle kõige lõpp on üks - enneaegne surm. 
Kui näete kuskil homöopaatia reklaami, peaksite teadma: need on korrumpeerunud hoorud, kes on valmis raha eest inimesi tapma. Tervishoiuministeeriumi ametnikud, aga ka proviisorid ja ravimifirmade omanikud teenivad miljoneid varandusi just lollide peale, kes usuvad suhkrupallide maagiasse.
Hoolitse enda eest.
P.S. Pärast teksti avaldamist saatis minu tellija Altaist sellise kuulutuse, mis riputati kohalikku kliinikusse. Altai Vabariik on Venemaa piirkondade hulgas üks liidreid puukentsefaliidi osas. 
Originaalfoto:
Lastele mõeldud Anaferon on üks paljudest Materia Medica ravimitest, mida saab ilma retseptita osta igas apteegis. Olen kindel, et lugeja on kuulnud sellest abinõust külmetushaiguste, gripi ja muude ägedate hingamisteede haiguste vastu ning võib -olla isegi sellega ravitud.
Selle "ravimi" kirjelduses öeldakse, et see sisaldab aktiivseid komponente - "afiinsusega puhastatud antikehi inimese gamma -interferooni suhtes - 0,003 g". Lisaks väikeses kirjas: "aktiivne vorm, mille sisaldus ei ületa 10-16 (kümme kuni miinus kuueteistkümnes) ng / g toimeainet." Nanogramm on üks miljardik grammi ja kui kõik need numbrid korrutada ja tableti mass arvesse võtta, selgub, et selles ei tohiks olla isegi ühte molekuli interferooni või muu toimeaine vastaste antikehade kohta. 200 rubla eest ostab murelik lapsevanem oma lapsele 20 tabletti, mis koosnevad abiainetest: laktoosmonohüdraadist (0,267 g), mikrokristalsest tselluloosist (0,03 g) ja magneesiumstearaadist (0,003 g). Teisisõnu, ostate piimasuhkrut hinnaga 37 400 rubla kilogrammi kohta.
Ettevõte nimetab oma ravimeid "vabastamiseks aktiivseks". Neid müüakse eranditult Venemaal (ja paljudes SRÜ riikides), Mehhikos, Mongoolias ja Vietnamis. Ja ainult venelased kulutavad neile mitu miljardit rubla aastas. Keegi otsustab, et kui ravimid ei tööta, pole nad nii populaarsed! Seda on aga väga lihtne seletada.
Kui kohusetundlikud ravimitootjad peavad leidma uusi toimeaineid, valmistama neid ja viima läbi kalleid kliinilisi uuringuid, siis suhkrumüüjatel on ainult üks märkimisväärne kuluartikkel - reklaam. Seetõttu kiidetakse Materia Medica narkootikume kõikjal: alates ajalehtedest kuni kesksete telekanaliteni. Kujutage nüüd ette, et keegi usub sellist reklaami ja hakkab grippi või nohu suhkruga ravima. Enamasti kaob haigus iseenesest (nagu naljas: raviga läheb nohu nädalaga üle, ilma ravita seitsme päevaga). Sellisel juhul võib patsient ekslikult eeldada, et ravim aitas teda. Lõppude lõpuks ei tea ta, et ilma imerohi poleks ta sama kiiresti paranenud. Seetõttu jätkavad mõned inimesed Anaferoniga ravi, olles siiralt veendunud, et ravim aitab neid. Noh, ja nende hääli, kes ikka veel haigusest üle ei saanud, me ei kuule.
Paljude haiguste heaolu keerulise dünaamika tõttu on inimesel väga raske aru saada, milline ravim toimib ja milline mitte. Eriti kui see põhineb ainult isiklikel kogemustel. Lubage mul selgitada näitega, mida kasutasin raamatus Kaitse tumedate kunstide vastu:
„Aastal 2011 avaldas The New England Journal of Medicine artikli, milles võrreldi nelja astma raviks kasutatava lähenemisviisi tõhusust: bronhodilataator salbutamool, platseebo inhalatsioon, võlts nõelravi ja ravi puudumine. Iga patsienti raviti kõigi nelja lähenemisviisiga eraldi juhuslikus järjekorras. Objektiivsed spiromeetria andmed (mahu- ja hingamissageduse näitajad) näitasid, et ravim aitab, samas kui ülejäänud kolm lähenemisviisi on sama ebaefektiivsed. Kuid patsientide subjektiivsete tunnete kohaselt aitasid kõik kolm aktiivravi meetodit võrdselt hästi, võrreldes ravi puudumisega. "
Seetõttu on vaja hoolikalt kavandatud kliinilisi uuringuid, milles osaleb suur hulk patsiente, et mõista, millised ravimid toimivad ja millised mitte.
Loomulikult on palju ettevõtteid, kes müüvad mannekeene ja kasutavad ära kodanike eelmainitud teadmatust. Ja kummaline oleks välja tuua ainult üks "Materia Medica". Huvilised saavad tutvuda populaarsete ravimite loeteluga, millel pole tõestatud tõhusust. Kuid teadlaste pahameel ei ole seotud mitte ainult patsientide eksitamisega, vaid ka sellega, et nende tootja üritab edendada kahtlast uurimistööd "vabastamist-tegevust" ja edastada need teadusena.
Enamik "teaduslikke" artikleid, mis on pühendatud vabanemist soodustavatele ravimitele "Materia Medica", avaldati kõrgema atesteerimiskomisjoni nimekirjas "Eksperimentaalbioloogia ja meditsiini bülletään" sisaldavas Vene ajakirjas. Ettevõtte direktor, Venemaa Teaduste Akadeemia korrespondentliige Oleg Epshtein sai 2003. aastal selles ajakirjas 49 artikli (!) Autoriks. Kõik nad tulid välja erinumbri all, mille toimetas ka Epstein. Varsti kaitses ta doktorikraadi.
Üksikasjalikku kriitikat "vabastamistegevuse" fenomeni kohta leiate Nikita Khromov-Borisovi ja Mihhail Arkhipovi artiklist "Epsteini väljakutse". Ka rahvusvahelised eelretsenseeritud teadusajakirjad on avaldanud kriitikat mõne Epsteini töö kohta, näiteks meditsiinikemik Evgenia Duyevaga ajakirjas Journal of Medical Virology. Kuid täna piirdun vaid mõne tsitaadiga Oleg Epsteini artiklist "Väljalasketegevuse fenomen ja" ruumilise "homöostaasi hüpotees", mis ilmselt šokeerib iga bioloogi. Ülejäänud osas selgitan, et allpool järgneb absoluutselt mõttetu kombinatsioon päris ja väljamõeldud terminitest.
"... Me usume, et genoom ei loo uut füüsilist üksust -" välja ", vaid integreerib organismi supramolekulaarsesse" eetrisse ", mis loob struktuurse aluse organismi terviklikuks reguleerimiseks." "Iga inimese geneetiline kood ei ole lihtsalt nukleotiidide esmane järjestus, vaid nende ainulaadne terviklik (holograafiline) ruumiline korraldus, millel on oma peenete - supramolekulaarsete - vibratsiooniliste omaduste kogum." "Põlvest põlve edastatav DNA on võimeline säilitama liikide üldisi ruumilisi parameetreid oma vibratsioonistruktuuris ja tegelikult loob tulevase organismi" ühenduse "üldliikide ruumilise maatriksiga, mis on arenenud supramolekulaarsel tasandil." .
See meenutab mõnevõrra teise tuntud pseudoteaduse tegelase - "lainegenoomi" kontseptsiooni autori Peter Gariajevi - mõttekäiku, levitades ideed, et matt hävitab DNA. Paraku, nagu näitas psühholoog Gordon Pennickock ja tema kolleegid Waterloo ülikoolist artiklist „Pseudo-sügava jama tajumisest ja äratundmisest”, eksivad inimesed kergesti pseudoteadusliku tühja arutluskäiguga (mis on saadud isegi abiga juhusliku hinnapakkumise generaator) millegi mõistliku jaoks. Ilmselt selle ja arvutuse kohta.
Materia Medica väidab oma veebisaidil, et tal on kolmkümmend lõpetatud kliinilist uuringut. Samade nimede all nagu riiklikus ravimiregistris on 20 neist registreeritud Ameerika veebisaidil ClinicalTrials.gov. Üheksa neist loeti täielikuks, kuid ainult üks neist esitas tulemusi. Ülejäänud lõpetatud uuringute tulemuste puudumisel võib olla kaks seletust. Need tulemused ei läbinud nõuetekohast kvaliteedikontrolli ega rahuldanud sõltumatuid eksperte või soovisid autorid tulemusi regulaatori eest varjata.
Esitatud tulemustega lõppenud uuringus kinnitatakse vaid, et Ergoferoni (teine viirusevastane "vabanemist soodustav" ravim "Materia Medica") efektiivsus on võrreldav "Oseltamiviiri" (teise nimega "Tamiflu") efektiivsusega. Kuid see ei räägi peaaegu Ergoferoni efektiivsusest. Fakt on see, et "Oseltamiviir" alandati hiljuti Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel oluliste ravimite loendis kategooriasse "abiained". Selgus, et esialgu ei esitanud tootja kõiki uurimisandmeid, vaid ainult osa - seeläbi ülehinnates oluliselt ravimi efektiivsust. Materia Medica uuringus kasutatud valimi suurus on väike, nii et see võib paljastada ainult väga suuri erinevusi Ergoferoni ja Tamiflu vahel ning need ei pruugi olla tingitud asjaolust, et kui Tamiflu on parem kui suhkur, siis mitte palju. Lisaks teadsid katsetajad ja patsiendid, kes millist ravimit saab, mis tähendab, et uuring ei olnud pime ja puhas.
Kaldus kliiniliste uuringute andmed on suhkrupõhiste ravimitootjate jaoks tavaline tava. Tsiteerin Oscillococcinumit tootva ettevõtte Boiron saiti:
"Cochrane'i tõenduspõhise meditsiini ühingu veebisaidil on pimestatud, randomiseeritud, platseebokontrollitud uuringuid, mis näitavad positiivseid tulemusi paljude homöopaatiliste ravimite kohta. Eelkõige esineb Oscillococcinum seal kuue RCT metaanalüüsis (randomiseeritud kontrollitud uuringud), mis on üks viiest nimetatud köharavimist (lisaks Remantadiinile, Amantadiinile, Zanamiviirile ja Oseltamiviirile). "
Aga kui te pole liiga laisk ja avate mainitud metaanalüüsi Cochrane'i veebisaidil, saate lugeda järgmist:
"Üldiselt oli uuringutulemuste esitamine ebapiisav ja seetõttu oli paljudel katsemeetodite ja tulemuste aspektidel ebaselge risk erapoolikusele. Sellega seoses hindasime nende tõendite / tõendite kvaliteeti üldiselt madalaks, mistõttu ei ole võimalik teha selgeid järeldusi Oscillococcinum'i kasutamise kohta gripi ja gripilaadsete haiguste ennetamiseks või raviks. "
Siinkohal tuleb selgitada, et Oscillococcinum on oma koostiselt ka suhkur, mida müüakse gripi ja külmetushaiguste ravimite varjus. Selle toimeaine on pardi maksa ekstrakt, mida lahjendati kakssada korda järjest sada korda. See on isegi uskumatum lahjendus kui Anaferoni antikehad. Ühe pardi maksast piisaks, et ravida kõiki meie planeedi inimesi Oscillococcinumiga, kuni Päike selle imab. Pealegi ei kasutata selleks ajaks ära isegi triljonit osa sellest maksast. Materia Medical on aga alkoholismi vastane ravim-Proproten-100, kus toimeainet kantakse laktoosile pärast lahjendamist 10-1991 ng / g. Nii et lahing suhkrutitaanide eest on peaaegu võrdne.
Seadus ei takista seda olukorda mingil viisil. Üldine farmakopöa artikkel "OFS-i annustamisvormid homöopaatilistele ravimitele", mille nõuetele vastavalt vastavalt föderaalseadusele "Ravimite ringluse kohta" (12. aprilli 2010. aasta föderaalseadus nr 61-FZ, praegune 28. detsembri 2017. aasta väljaanne) sisaldab ravim järgmist järeleandmist: "Juhul, kui toimeaine lahjendusaste ei võimalda määrata autentsust ega kvantitatiivset sisaldust, hinnatakse ravimi kvaliteeti abiainete järgi." Olen kindel, et nendes toodetes kasutatav suhkur on kõrge kvaliteediga.
Need uskumatud lahjendused (väidetavalt parandavad ravimi efektiivsust) on homöopaatia olemus (mitte segi ajada ravimtaimedega). Aga kui Oscillococcinumit nimetatakse avalikult homöopaatiliseks ravimiks, siis Materia Medica on läinud teist teed. Vähemalt kaks ettevõtte ravimit (Anaferon ja Impaza) registreeriti Venemaal algselt homöopaatiliste ravimitena, kuid 2009. aastal kadus nende nimest sõna “homöopaatia”. Seetõttu nimetame naljaga pooleks "vabanemist soodustavaid" ravimeid "häbiväärseks" homöopaatiaks.
Kuid nali ei tundu enam nii naljakas, kui saate teada, et sellised ravimid peaksid ravima mitte ainult külmetushaigusi, vaid ka puukentsefaliiti, impotentsust, diabeeti, liigesehaigusi, erektsioonihäireid, unehäireid, rasvumist, tähelepanuhäireid, kroonilist aju isheemia, alkoholism, allergiad, eesnäärme healoomuline hüpertroofia ja paljud muud terviseprobleemid.
Klassikalises homöopaatias juhindutakse põhimõttest "like treat like": patsiendile määratakse lahjendatud ravim, mis lahjendamata põhjustab sarnaseid sümptomeid, mida ta kogeb. Häbiväärses homöopaatias oli see maagiline rituaal kasvanud teaduse ja molekulaarbioloogia terminitega. Näiteks diabeedi raviks on vaja lahjendada insuliini retseptorite antikehi. Erektsioonihäirete raviks - lämmastikoksiidi tootva ensüümi NO -süntaasi antikehad - signaalmolekul, mis põhjustab veresoonte silelihaste lõdvestumist. Viirusnakkuste raviks - juba mainitud antikehad interferooni vastu, mis on organismi viirusevastases vastuses osalev molekul. Naljakas on see, et isegi kui antikehade lahjendused ei olnud nii fantastilised, on nende kõige tõenäolisem saatus suukaudsel manustamisel lihtne seedimine.
Selliste põhimõtete ebateaduslikkuse tõttu on Epsteini loogika äärmiselt lihtne. Kas soovite välja mõelda oma pseudoteadusliku vabanemisega aktiivse ravimi ja teenida miljardeid? Hoidke retsept alles! Valige inimkehas molekul, mis on seotud mõne haigusega seotud protsessiga. Võtke selle vastu antikehi ja lahjendage neid mitu -mitu korda, kandke suhkrupallile ja sööge. Näiteks siseneb HIV immuunsüsteemi rakkudesse, suheldes nende pinnal olevate teatud retseptoritega. Võtame nende retseptorite antikehad, lahjendame neid - ja HIV -ravi on valmis! Ravi vähi vastu? Pole probleemi! Vähirakud purustavad sageli p53 valku kodeeriva geeni, mis piirab rakkude jagunemist, kui nende DNA on kahjustatud. See tähendab, et vajame selle vastu antikehi. Jääb üle vanadus ravida telomeraasi antikehadega - ensüümiga, mis pikendab vananeva organismi rakkudes lühendatud kromosoomide otsi.
Asjaolu, et vabastavaid toimeaineid registreeritakse ja müüakse Venemaal, näitab paraku sügavat kriisi kodumaises tervishoiusüsteemis ja vajadust vaadata läbi ravimite heakskiitmise kriteeriumid. Kui pseudoteaduse ja teadusuuringute võltsimise vastase võitluse komisjon avaldas memorandumi homöopaatia pseudoteaduse kohta, teatas tervishoiuministeerium plaanist luua spetsiaalne ekspertrühm, kes kaaluks ülaltoodud vastuväiteid. Sellist gruppi ei loodud kunagi - igal juhul pole pseudoteaduste vastase võitluse komisjoni liikmed sellest midagi kuulnud. Kardame, et tervishoiuministeeriumi tegevusetus võib tuleneda asjaolust, et suhkrutablettide tootjate mõju osutus liiga suureks.
Teisest küljest andis Vene Föderatsiooni haridus- ja teadusministeerium hiljuti Materia Medicale preemiavastase auhinna pseudoteaduse levitamise eest. See pole esimene skandaal selle ettevõttega. 2017. aastal, keset teadlaste ja üliõpilaste vihaseid kirju, võtsid bioloogipäeva (Moskva Riikliku Ülikooli bioloogiateaduskonna traditsiooniline puhkus) korraldajad Materia Medica esindajate kutse tagasi järgmiste sõnadega: “ Teie kommentaarid äratasid meeskonnas õigluse vaimu, kontrollisime teavet ja jõudsime kollektiivsele otsusele, et ka administratsioon toetab, et sellise mainega ettevõtte tegevus bioloogiateaduskonnas on vastuvõetamatu. "
Hea, et vähemalt keegi on 21. sajandi maagia vastu, esinedes teaduse ja meditsiinina. Igal patsiendil on õigus teada, kas ravim on osutunud tõhusaks või on näiv, mis tänapäevaste teaduslike kontseptsioonide kohaselt ei tööta. Pseudoteaduste vastase võitluse komisjon on avalik organisatsioon, millel puudub rahastamine, seega on meil raske midagi homöopaatide ja "häbiväärsete homöopaatide" reklaamijõule vastandada. Kogu lootus on, et lugejad ise räägivad sellest probleemist oma sõpradele ja sugulastele. Ainult koos suudame võita häbiväärse pimeduse.
Selle artikli kirjutasin mina populaarteadusliku väljaande "Pööning" jaoks. Originaal:
Laadimine ...