Nimi Isovaleriinhape Sünonüümid isovaleriinhape (isomeeride segu); 2- ja 3-metüülbutaanhapete isomeeride segu; CAS-i registreerimisnumber 503-74-2 Molekulivalem C 5 H 10 O 2 Molekulmass 102,13 InChI InChI = 1S / C5H10O2 / c1-4 (2) 3-5 (6) 7 / h4H, 3H2,1-2H3, (H) , 6,7) InChIKey GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N SMILES CC (C) CC (= O) O EINECS 207-975-3
Keemilised ja füüsikalised omadused
Tihedus 0,926 Keemistemperatuur 176 ° C Sulamistemperatuur -35 ° C Leekpunkt 70 ° C Murdumisnäitaja 1,399-1,407 Lahustuvus 25 g / l (20 ° C) vees. Välimus Värvitu või kollakas läbipaistev vedelik.
Riskid, ohutus ja kasutustingimused
Ohutusjuhised S26; S28; S36 / 37/39; S38; S45 Riskilaused R22; R24; R34 Ohuklass 6.1 Ohusümbolid
Keemiliste reaktiivide klassifikatsioon
Puhas (“puhas”) Isovaleriinhape Ch. Põhikomponendi sisaldus 98% ja rohkem (ilma lisanditeta). Pakendil oleva triibu värvus on roheline. Analüüsipuhas (analüütiline puhtus, analüütiline puhtus) Analüütilise puhtusega isovaleriinhape. Põhikomponendi sisaldus on suurem või oluliselt suurem kui 98%. Lisandid ei ületa täpsete analüütiliste uuringute jaoks vastuvõetavat piiri. Pakendil oleva triibu värvus on sinine. Keemiliselt puhas ("keemiliselt puhas", "keemiliselt puhas") Isovaleriinhappe reaktiivi klass. Põhikomponendi sisaldus on üle 99%. Pakendil oleva triibu värvus on punane. Eriti puhas ("kõrge puhtusastmega") Isovaleriinhape, kõrge puhtusastmega. Lisandite sisaldus nii väikeses koguses, et need ei mõjuta põhiomadusi. Pakendil oleva triibu värvus on kollane.
Isovaleriinhape(ing. isovaleriinhape, või 3- Metüülbutaanhape või β- metüülvõihape)- karboksüülhape, palderjanhappe kõige olulisem isomeer inimese füsioloogias. Sünonüümid: 3-metüülbutaanhape, 3-metüülbutaanhape, 1-isobutaankarboksüülhape, isopropüüläädikhape. Lühike nimetus - isoC5 või iC5.
Seda kasutatakse Validol, Valocordin ja mõnede teiste ravimite tootmisel.
Isovaleriinhape – keemiline
Isovaleriinhape on ühealuseline küllastunud hargnenud karboksüülhape. Ühendi keemiline valem: CH 3 -CH (CH 3) -CH 2 -COOH. Isovalerhappe empiiriline valem on C5H10O2. Isovalerhappe sooli ja estreid nimetatakse isovaleraatideks. Sulamistemperatuur -29,3 °C. Keemistemperatuur on 176,5 °C. Molaarmass on 102 g / mol. Isovaleriinhape toatemperatuuril on terava ebameeldiva lõhnaga värvitu vedelik. Vees osaliselt lahustuv, etüülalkoholis lahustuv.Isovaleriinhape (nagu ka isovõihape) on nn "hargnenud ahelaga rasvhape" ja viitab lühikese ahelaga rasvhapetele (SCFA). Varem oli levinud termin lenduvad rasvhapped (VFA). Seda terminoloogiat kasutatakse seedesüsteemi füsioloogiat käsitlevates töödes. Tuleb meeles pidada, et paljudes klassifikatsioonides ei kuulu hargnenud ahelaga karboksüülhapped rasvhapete hulka.
Soolebakterid, mis toodavad isovaleriinhapet
Isovaleriinhape on eelkõige soolestiku normaalse mikrofloora jääkprodukt. Siin tekib isovaleriinhape peamiselt valkude (leutsiini) mikroobse metabolismi tulemusena käärsooles. Isovaleriinhappe tootjad kuuluvad järgmistesse bakterite perekondadesse: Clostridium, Megasfaera(Akopyan A.N.), Bacteroides, Propionibakter... Soolestikus imendub suurem osa SCFA-st ja ainult 5% SCFA kogumahust ei eritu. Isovaleriinhappe sisaldus terve inimese väljaheites täiskasvanutel (Ardatskaya M.D., Loginov V.A.) ja lastel (Akopjan A.N., Narinskaja N.M.) on 0,4 ± 0,1% või 0,04 ± 0,02 mg / g, isovaleriinhappe ja palderjanhappe suhe. hape on kuni 2,1 (Minushkin ON et al.).Saidi jaotises "Kirjandus" on alajaotis "Mikrofloora, mikrobiotsenoos, düsbioos (düsbioos)", mis sisaldab artikleid inimese seedetrakti mikrobiotsenoosi ja düsbioosi probleemide kohta.
Isovaleriinhape kui inimkeha kõrvalekallete marker
Kaasaegne teadus ei võimalda teha diagnoosi, mis põhineb kvantitatiivsel hinnangul isovaleria või muude SCFA sisalduse kohta väljaheites, süljes, veres, kaksteistsõrmiksoole sisus ja muudes bioloogilistes vedelikes, kuid kõrvalekalded normaalväärtustest annavad tänapäeval olulist teavet mitmete haiguste ja haiguste kohta. tingimused.Ülemise seedetrakti põletikuliste kahjustustega imikutel on isovaleriinhapete (0,0008 ± 0,0003 mmol/l) ja äädikhapete (0,618 ± 0,17 mmol/l) keskmine kontsentratsioon süljes statistiliselt oluline tõus võrreldes sarnaste funktsionaalsete näitajatega. häired (vastavalt 0,270 ± 0,060 ja 0,0002 ± 0,00006 mmol / L). Isovaleriin- ja äädikhapete kõrge sisaldus süljes ülemise seedetrakti orgaaniliste kahjustustega väikelastel peegeldab mikroökoloogilisi häireid organismis tervikuna (Zavyalova A.V.).
 |
|
Palderjani risoom ja juured sisaldavad eeterlikku õli (kuni 2%), bornilizedalerianaat (põhiosa), palderjan ja isovaleriinhape, kamfeen, terpineool, pineen, borneool jne; rohkem kui 10 alkaloidi (valeriin, aktinidiin hatiniin jne); suhkur, parkimine ained, saponiinid, valeriidglükosiid, ensüümid ja õun, äädikas, sipelg-, palmiit-, steariinhape |
Atoopilise dermatiidiga lastel suureneb soole mikrofloora metaboolse aktiivsuse ilminguna SCFA koguproduktsioon väljaheites, mis väljendub eelkõige äädik-, isovõi- ja isovaleriinhappe (Narinskaya NM) tootmise suurenemises. .
Isovaleriinhape Brockhausi ja Efroni entsüklopeedilises sõnastikus
Isovaleriinhape, loodusliku palderjanhappe põhikoostisosa, vastab isoamüülalkoholile, mis ei toimi optiliselt; Seda valmistatakse viimasest oksüdeerimise teel, samuti sünteetiliselt isobutüültsüaniidist. Vedel, lõhnab tugevalt palderjani järele ja keeb 175 ° juures; vees vähe lahustuv. Mõnda selle sooladest kasutatakse, nagu eespool märgitud, meditsiinis; selle soolad leelis- ja leelismuldmetallidega lahustuvad vees hästi; nende veepinnale paisatud purustatud kristallid on alguses sellest halvasti märjaks ja lahustumisel liiguvad ja hüppavad kiiresti üle pinna, justkui surudes üksteist eemale; teiste metallide soolad lahustuvad vees raskemini. Kõik värskelt valmistatud ja kuivas olekus soolad on peaaegu lõhnatud, kuid säilitades levitavad nad palderjanhappe enda teravat lõhna ja mõned neist muudetakse keskmistest sooladest aluselisteks. Palderjanhappe estrid, näiteks metüül-, etüül- ja amüül, on tugevalt lõhnavad, vees nõrgalt või täielikult lahustumatud vedelikud, mis destilleeritakse lagunemata. Viimasel ehk isovalerianoamüüleetril C 5 H 9 O (C 5 H 11 O) on imeline õuna-ananassi lõhn; selle nõrka alkoholilahust, mida nimetatakse õunaessentsiks, kasutatakse kunstlike puuviljaessentside valmistamisel. Seda saadakse isovaleriinhappe valmistamise kõrvalsaadusena isoamüülalkoholi oksüdeerimisel dikromovotassiumisoola ja väävelhappe seguga ning ka palju suuremates kogustes palderjanhappe või selle naatriumsoola kuumutamisel amüülalkoholiga. ja väävelhape. (ESBE, V köide, 1881, artikkel "Palderjanihape", autor M.L. Lvov (1848-1899)).Isovaleriinhappel ja selle ühenditel on vastunäidustused, kõrvaltoimed ja kasutusomadused, isovaleriinhapet, isovaleraate ja muid derivaate sisaldavate ravimpreparaatide kasutamisel tervenemise eesmärgil on vajalik konsulteerimine spetsialistiga.
Palderjani lõhnaga, bp 176,5 .C, sisaldub palderjan officinalis juurtes. Seda kasutatakse validooli, valokordiini, puuviljaessentside jne tootmisel.
Suur entsüklopeediline sõnaraamat. 2000 .
Sünonüümid:Vaadake, mis on "isovalerianhape" teistes sõnaraamatutes:
Sush., Sünonüümide arv: 1 hape (171) ASIS sünonüümide sõnastik. V.N. Trishin. 2013... Sünonüümide sõnastik
- (СН3) 2СССН2СООН, palderjanilõhnaga värvitu vedelik, bp 176,5 ºC, sisaldub palderjani juurtes. Seda kasutatakse validooli, valokordiini, puuviljaessentside jms tootmisel. * * * ISOVALERIANHAPE ISOVALERIANHAPE, ... entsüklopeediline sõnaraamat
isovaleriinhape- izovalerijonų rūgštis statusas T sritis chemija valem (CH₃) ₂CHCH₂COOH atitikmenys: angl. isovaleriinhape rus. isovaleriinhape: sinonimas - 3 metüülbutanohapet ... Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Vaata palderjanhapet... Entsüklopeediline sõnaraamat F.A. Brockhaus ja I.A. Efron
- (CHs) 2CHCH2COOH, küllastunud karboksüülhape, värvitu. palderjani lõhnaga vedelik, bp 176,5 °C, sisaldub palderjan officinalis'e juurtes. Seda kasutatakse validooli, valokordiini, puuviljaessentside jne tootmisel. Loodusteadus. entsüklopeediline sõnaraamat
Vaata palderjanhapped... Keemia entsüklopeedia
Acidum isovalerianicum - Acidum isovalerianicum, Isovalerianicum- Isovaleriinhape on palderjanijuurte eeterliku õli põhikoostisosa, see annab palderjanijuurtele omapärase terava lõhna. Toime spetsiifilisus on seotud ka isovaleriinhappega ... ... Homöopaatia juhend
Nimisõna, sünonüümide arv: 171 abstsisin (2) agaritsiin (1) adipil (1) ... Sünonüümide sõnastik
CH3(CH2)3COOH, st 185,4 °C; leidub palderjanijuures. Neid kasutatakse aromaatsete, ravimite ja muude ainete tootmisel. Vaata ka Isovaleriinhape. * * * VALERIANHAPE VALERIANHAPE, CH3 (CH2) 3 COOH, keedetakse 185,4 ° C; ... ... entsüklopeediline sõnaraamat
Rasvhapped (alifaatsed happed) on suur rühm äärmiselt hargnemata avatud ahelaga ühealuselisi karboksüülhappeid. Nimetuse määravad esiteks selle ainete rühma keemilised omadused, mis põhinevad ... ... Wikipedia olemasolul
Palderjanijuurtes leidub vabu ja estreid. Palderjani tinktuuri kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste korral. Isovaleriinhapet kasutatakse farmaatsiatööstuses ravimainete (bromisoval, validool) sünteesiks.
Bensoehape
seda kasutatakse antiseptikuna salvides ja naatriumsoola C 6 H 5 COONa kujul - rögalahtistina ja diureetikumina. Seda kasutatakse ka teatud ravimite sünteesiks (lokaanesteetikumid anestesiin, novokaiin).
Anestesiin (para-aminobensoehappe etüülester)
valge kristalne pulber, lõhnatu, kergelt mõru maitse, põhjustab keele tuimust. Lahustame veidi vees, kergesti alkoholis. See on üks esimesi sünteetilisi ühendeid, mida kasutati lokaalanesteetikumina. Sünteesitud 1890. aastal, kasutatud alates 90ndate lõpust. Seda kasutatakse laialdaselt salvide, pulbrite ja muude ravimvormidena urtikaaria, sügelusega kaasnevate nahahaiguste korral, samuti haava ja haavandilise pinna valu leevendamiseks. Pärasoolehaiguste (praod, sügelus, hemorroidid) korral on ette nähtud anestesiiniga ravimküünlad. Söögitoru, mao spasmide korral võtta tablettide, pulbrite, segude kujul.
Novokaiin (para-aminobensoehappe vesinikkloriidi β-dietüülaminoetüülester):
Värvusetud lõhnatud kristallid, vees ja alkoholis kergesti lahustuvad. Novokaiin sünteesiti 1905. aastal. Pikka aega kasutati seda kirurgilises praktikas kohaliku anesteesia jaoks. Madala toksilisuse ja suure terapeutilise toime spektri tõttu kasutatakse seda siiani laialdaselt erinevates meditsiinivaldkondades. Lisaks lokaalanesteesiale kasutatakse seda intravenoosselt ja seespidiselt hüpertensiooni, veresoonte spasmide, mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandi, haavandilise koliidi, neurodermatiidi, ekseemi, keratiidi ja muude haiguste korral. Erinevalt kokaiinist ei ole sellel narkootilist toimet.
Rasvad
Taimsete õlide füsioloogiline väärtus on kõrgem kui loomsetel rasvadel. Taimsed õlid, nagu ka loomsed rasvad, on kõrge kalorsusega ja on kõigi kehakudede struktuurne osa (mängivad olulist rolli soojuse reguleerimisel, täidavad kaitsefunktsiooni, varu). Lipoproteiinide kujul on nad osa rakumembraanidest, aitavad reguleerida vee, soolade, aminohapete, süsivesikute tungimist rakkudesse ja ainevahetusproduktide eemaldamist neist. Taimeõlid on vitamiinide ja küllastumata asendamatute rasvhapete – linool-, linoleen- ja arahhidoonhape – allikas. Seetõttu aitab taimeõlide kasutamine toidus kaasa toidu seedimisele ja õigele ainevahetusele organismis. Taimeõlides leiduvad rasvlahustuvad vitamiinid kaitsevad asendamatuid rasvhappeid kiire oksüdatsiooni eest.
Rasvu on iidsetest aegadest peale kasutatud mitte ainult toiduainetena, vaid ka valgustamiseks, meditsiini- ja kosmeetikatoodete valmistamiseks ning nahahoolduseks mõeldud kompositsioonideks. Meditsiinis kasutatakse rasvu A-vitamiini allikana. Arstipraktikas valmistatakse õliemulsioone vedelatest taimeõlidest (kastoor, mandel); Oliivi-, astelpaju-, mandli-, päevalille- ja linaseemneõlid on ravimsalvide ja linimendi aluseks.
kastoorõli koosneb peamiselt ritsinoolhappe triglütseriididest ja seda kasutatakse lahtistina. Suukaudsel manustamisel lõhustatakse see peensooles ensüümi lipaasi toimel, moodustades ritsinoolhappe
Mis põhjustab soole retseptorite ärritust ja peristaltika refleksi suurenemist. Kasutatakse välispidiselt salvide, palsamide kujul põletuste, haavade, haavandite raviks (A.V. Vishnevsky järgi palsamiliniment), naha pehmendamiseks, kõõma eemaldamiseks jne.
Astelpajuõli- sisaldab karoteeni ja karotenoidide segu, tokoferoole, klorofülli aineid ning oleiin-, linool-, palmitiin- ja steariinhappe glütseriide. Kasutatakse välispidiselt ja seespidiselt naha ja limaskestade kiirguskahjustuste ravis.
Linetol- saadakse linaseemneõlist. Sisaldab küllastumata rasvhapete etüülestrite segu: oleiin-, linool- ja linoleenhape. Seda kasutatakse seespidiselt ateroskleroosi ennetamiseks ja raviks ning välispidiselt põletuste ja naha kiirituskahjustuste korral.
Linetooli kasutamine ateroskleroosi korral põhineb küllastumata rasvhapete, eriti kahte või kolme kaksiksidet (linoolhape, linoleenhape) sisaldavate rasvhapete võimel alandada vere kolesteroolitaset. Linaseemneõli hapete etüülestrid on sama toimega kui happed, kuid neil on paremad organoleptilised omadused ja patsiendid taluvad neid paremini.
Risoom sisaldab 0,3-2% eeterlikku õli. Eeterliku õli põhikomponendiks on bornilisalerianaat, isovaleriaanhape, borneool, valepotriaat.
Isovaleriaanhape:
Valepotriat: 
iridoidid
DV on defineeritud kui tundmatu DV olemus või kui nende määramise meetod on teadmata
Määramismeetod: 2 tunniks lisada 70% alkoholi või c/f segu Ekstraktant ekstraheerib kõik ekstraheerivad ained, kontsentreerimiseks aurustatakse. ekstraktant aurustub + NH4OH (palderja estrite hüdrolüüsiks teile) + FeCl3
FEC x = D * 100 * 20 * 100 / 10,5 * a * 5 * (100 W)
Ekstraktant on standardiseeritud See on vedel- ja kuivekstraktide erirühm Segu on mõeldud tõmmiste ja keetmiste kiireks valmistamiseks.Mesi. Standardiseeritud ravimist 2:1 valmistatakse ekstraktid (1 ravimiühikust 2 osa vedelat ekstrakti) Ekstraktina kasutatakse 40% etanooli, et lähendada ekstrakti ekstraheeritavate ainete koostiselt vesiekstraktile.
Skeem: ekstraheerimine, puhastamine, aurustamine, kuivatamine, standardimine.
Infusioon: paisunud või kuiv materjal laaditakse sõelapõhjal asuvasse perkolaatorisse tihedalt, et toorainesse jääks võimalikult vähe õhku. ülevalt perforeeritud kettaga pressitud Ekstraktant juhitakse ülevalt pideva vooluga perkolaatorisse, niipea kui ekstraktant hakkab vastuvõtjasse voolama, suletakse perkolaatori ventiil ja ekstraktant suunatakse tagasi toormesse ekstraktor. Pärast seda lisatakse perkolaatorisse "peeglisse" puhast ekstraktsiooniainet ja leotamise pausi hoitakse 24-48 tundi.
Perkolatsioon ise on ekstrakti pidev liikumine läbi toorainekihi ja perkolaadi kogumine. Perkolaatoris avatakse kraan ja ekstrakti juhitakse pidevalt toorainesse Perkoleerimine lõppeb ekstrakti valmistamisega ühes etapis - tinktuuride, paksude ja kuivtõmmiste valmistamisel või kahes etapis - vedelate ekstraktide tootmine.
Puhastamine: settib alla 2 päeva, temp. mitte alla 10C, filtreeritakse läbi Druki filtri.
Standardimine: toimeainete sisaldus, raskmetallid; vedelikus - + alkoholisisaldus või tihedus, kuiv jääk.
Raskmetallide määramine. 1 ml vedelekstraktile või 1 g paksule või kuivekstraktile lisatakse 1 ml kontsentreeritud väävelhapet, põletatakse ettevaatlikult ja süüdatakse. Saadud jääki kuumutatakse 5 ml ammooniumatsetaadi küllastunud lahusega. Filtreerige läbi tuhavaba filtri, peske 5 ml veega ja reguleerige filtraadi maht 200 ml-ni. 10 ml saadud lahust peab taluma raskmetallide testi (mitte rohkem kui 0,01 % valmistamisel) (GF XI, nr. 1, koos. 165).
Kuivjäägi määramine. 5 ml vedelat ekstrakti pannakse kaalutud kaalupudelisse, aurutatakse veevannis ja kuivatatakse 3 tundi temperatuuril (102,5 ± 2,5) ° C, seejärel jahutatakse eksikaatoris 30 minutit ja kaalutakse.
Niiskuse määramine. Umbes 0,5 g preparaati (täpselt kaalutud) kuivatatakse ahjus temperatuuril (102,5 ± 2,5) ° C 5 tundi, seejärel jahutatakse eksikaatoris 30 minutit ja kaalutakse.
ZhLF-Medicine sisekasutuseks.Kofeiin-naatriumbensoaat: kontrollime annuseid VFD = 0,5 VVV = 1,5 200,0 / 15 = 13 annust 0,4 / 13 = 0,03 ja SD = 0,03 * 3 = 0,09 - ei ole ülehinnatud. V vesi = 10,0 * 1,8 + 4,0 * 2,4 + 200,0 = 227,6 ml Csum = 0,4 + 3,0 + 0,18 / 200,0 * 100 = 2,1% See on vähem kui 3%, seega me ei võta arvesse piparmünt sisaldab KUO. õli, kõigepealt infundiris. kaalutakse klaasi 10,0 g ja 4,0 g piparmündilehti + mõõta 227,6 ml vett ja veevannil lasta 15 minutit seista. ja jahutage 45 minutit, seejärel filtreerige see läbi topeltfiltri alusele ja kõigepealt kaalume loendi B elemendid, seejärel naatriumbromiid ja magneesiumsulfaat, lahustage ja filtreerige läbi kahekordse marli tampooni jaotuspudelisse.
Rhizomata cum radicibus Valerianae 10.0
Folia Menthae 4.0
Coffeini Natrii bensoaadid 0,4
Natrium bromidi 3.0
Magneesiumsulfaat 0,8
Biotehnoloogia: Kasutatud on radiola roosat, ženšenni, rebaskina kangast
Farmatseutiline analüüs: kofeiin-benseen Na (1,3,7, trimetüülksantiin) l r vees, tr alkoholis. Valguse neeldumine IR-s, UV-s
Magneesiumsulfaat - valged poorid või b / värvi prisma kristallid, ilmastikuga õhus, l.r. vees, och kergesti keevas, praktiliselt mitte rm alkoholis.
Kvaliteedianalüüs:
Na + - värviline põleti leek
Br - - + Cl = kollane sade; selles retseptis: + H2SO4 + KMnO4 + x / f = x / f ocr kollakaspruuni värviga.
Mg - naatriumvesinikfosfaadiga: MgSO4 + Na2HPO4 + NH4OH = NH4MgPO4 (bel) + 2NaCl + H2O
SO4 + BaCl2 = BaSO4 (valge)
Kofeiin: tanniini lahusega = valge sete, lahus reaktiivi pesas.
Wagneri lahusega (J2 + HJ) = pruun sete.
Mureksiidi test - oksüdatiivne-hüdrolüütiline lagunemine happelises keskkonnas temperatuuril t.
Bensoaat + FeCl3 = lihavärvi sade
Kogus Analüüs:
Kofeiin: - pöördjodomeetria meetod happelises keskkonnas, mis põhineb kofeiini võimel moodustada periodiidi setet.
Sade filtritakse välja, esimesed osad visatakse ära, tiitritakse pooles filtraadi mahust.
E = M / 4, paar-but / o.
Bensoaat (teises proovis) - acidimeetria. Ind-r - m / o + m / s (2: 1), tiitritud eetri juuresolekul. Eeter – bensoehappe ekstraheerimiseks vesifaasist.
BIOTEHNOLOOGIA:
Kultuurides kasvavad rakud, mida kasutatakse biotehnoloogias: ženšenn, madu rauwolfia, lodjapuu, väike basiilik, harilik jugapuu, roosa igihali.
Rakukultuuride kasutamise eelised on järgmised:
lahendatakse tooraine nappuse probleem, eriti väärtuslikud ohustatud liigid, mis ei sobi istanduste kasvatamiseks;
fütomassi on võimalik saada täiesti vaba herbitsiididest, pestitsiididest, raskmetallidest jne; on võimalus saada uusi aineid, mida vastav sihttaim ei sünteesi; sihtsaaduste biosünteesi on võimalik kontrollida kultiveerimistingimuste, toitekeskkonna koostise ja muul viisil;
on võimalus industrialiseerida ja vähendada osade bioloogiliselt aktiivsete ainete tootmiskulusid, mille süntees pole veel välja töötatud või on väga kallis.
Laadimine ...