Milline järgmistest ravimitest on reguleeriv peptiid. Mis on peptiidid ja bioregulaatorid. Peptiidid ja naha kaitsefunktsiooni häired

Peptiidid- see on terve klass, mis sisaldab väga palju aineid. Nende hulka kuuluvad lühikesed valgud. See tähendab, et aminohapete lühikesed ahelad.

Peptiidide klass sisaldab:

  1. toit: seedetraktis valkude lagunemise tooted;
  2. peptiidhormoonid: insuliin, testosteroon, kasvuhormoon ja paljud teised;
  3. ensüümid, nt seedeensüümid;
  4. "regulaatorid" või bioregulaatorid.

Peptiidide tüübid ja nende mõju organismile

"Peptiidide bioregulaatorid" või "regulatiivsed peptiidid" avastasid eelmise sajandi seitsmekümnendate alguses vene teadlane Khavinson V. Kh ja tema kolleegid. Need on väga lühikesed aminohapete ahelad, mille ülesandeks igas elusorganismis on reguleerida geenide aktiivsust ehk tagada iga elusraku tuumas sisalduva geneetilise (päriliku) informatsiooni realiseerimine.

Nii et kui kuulete seda sõna peptiid, see ei tähenda, et teil on tegemist bioregulaator.

Meie ajal on inimkonna arsenalis tohutu hulk amiid- (peptiid-) sidemetega ühendeid.

Vene teadlaste ainulaadne avastus on nende ainete olemasolu fakti avastamine ja tõsiasi, et need on kõikidel imetajatel absoluutselt ühesugused ja on rangelt elundispetsiifilised, see tähendab, et need on suunatud just sellele elundile, kust nad pärinevad. nad olid isoleeritud.

Peptiidide bioregulaatoreid on kahte tüüpi:

  1. Looduslik - need ained eraldatakse noorte loomade elunditest.
  2. Kunstlikud (sünteesitud) peptiidühendid.

juhtimine loomingus kunstlik regulatiivsed peptiidid kuuluvad samuti Venemaale.

Teaduslikult on tõestatud, et reguleerivate peptiidide füsioloogiline roll on tagada geenide ekspressioon ehk teisisõnu DNA aktiveerimine, mis on ilma vastava peptiidita inaktiivne.

Lihtsamalt öeldes on need geenide võtmed. Need käivitavad päriliku teabe lugemise mehhanismi, reguleerides konkreetse organi koele omaste valkude sünteesi.

Vanuse mõju valgusünteesile

Vanusega, aga ka äärmuslike keskkonnategurite mõjul aeglustub ainevahetusprotsesside kiirus igas keharakus. See toob kaasa bioregulaatorite puuduse, mis omakorda põhjustab ainevahetusprotsesside veelgi suuremat aeglustumist. Selle tulemusena toimub vananemise kiirenemine.

Kliiniliselt ja eksperimentaalselt on tõestatud, et regulatoorsete peptiidide defitsiidi täitmine aeglustab vananemisprotsessi ja seega on võimalik eluiga pikendada rohkem kui 42%. Seda efekti ei saa saavutada ühegi teise ainega.

Loomise ajalugu

Avastuse ajalugu on ajalugu, mil teadlased otsivad viise, kuidas võidelda vananemise ja enneaegse vananemisega.

Valguekstraktide koostise uurimine viis bioregulaatorite olemasolu avastamiseni eluslooduses.

Selle tehnoloogia põhjal loodi 2 tosinat looduslikku ühendit ja tohutul hulgal kunstlikke analooge. Ligi 50 aastat on neid aineid kasutatud Nõukogude ja Venemaa sõjameditsiinis. Kliinilistes uuringutes on osalenud üle 15 miljoni inimese. Nii looduslikud kui kunstlikud regulatoorsed peptiidid on paljude aastate jooksul näidanud kõrgeimat efektiivsust erinevate patoloogiate ravis ja mis kõige tähtsam, nende absoluutset füsioloogilist adekvaatsust. Lõppude lõpuks ei registreerita seda kogu nende kasutamise aja mitte keegi kõrvaltoime või üleannustamine. See tähendab: peptiidühendeid on täiesti ohutu kasutada. Kõik geniaalne on lihtne nagu alati – kompenseerides mistahes põhjusel tekkinud regulatoorsete peptiidide defitsiidi, aitame rakkudel normaalselt sünteesida oma "endogeenseid" ühendeid.

Kuidas peptiide võtta

Bioregulaatorite võtmine on kasulik igas vanuses ning üle 40-aastastele on see vajalik normaalseks ja täisväärtuslikuks eluks.

Reguleerivad aminohappeühendid on toiduainetes olemas, rahvatarkus ei ütle ilmaasjata: "Valus on see, mida peate sööma." Nende ainete kontsentratsioon toodetes on aga liiga madal ega suuda kiirendatud vananemise sündroomi ravida.

Bioregulaatorite pikaajaline kasutamine on revitaliseeriva toime tugevuse järgi need ained järjestanud. Noorte tervete imetajate kudedest ja elunditest eraldatuna on nad kõige võimsamad geroprotektorid – need on ravimid, mis aeglustavad kõige enam vananemisprotsessi.

Kunstlikel analoogidel on veidi väiksem taaselustav toime.

Peptiidide bioregulaatoritel ei ole vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Need võimaldavad tänu kudede taastamisele säilitada inimkeha süsteemide funktsioneerimist optimaalsel tasemel, vähendada bioloogilist vanust ja saavutada maksimaalne raviefekt.

Peptiidid kosmetoloogias

Tänu oma füsioloogilisele adekvaatsusele ja väikesele suurusele tungivad peptiidühendid kergesti läbi naha organismi ja on laialdaselt kasutusel vananemisvastases kosmetoloogias. Samal ajal normaliseeritakse metaboolsed protsessid naharakkudes. Seega parandavad kõhrepeptiidid oma elastiini ja kollageeni tootmist – see toob kaasa võimsa tõstva efekti.

Järeldus

On selge, et peptiidide avastamine on inimkonna ajaloo üks suurimaid verstaposte. Nendel ühenditel on suur tulevik ja tänu neile elavad meie tulevased põlvkonnad rikkalikku ja produktiivset elu seni, kuni meie geenid seda võimaldavad.

Siiski tuleb mõista, et nende kasutamine ei ole imerohi vanaduse vastu, see on vananemiskiiruse eemaldamine loomulikule geneetiliselt määratud tasemele. Ja see võimaldab teil elada kuni 100-120 aastat, samal ajal kui inimene säilitab oma aktiivsuse ja aktiivsuse.

Reguleerivad peptiidid

makromolekulaarsed ühendid, mis on peptiidsidemega ühendatud aminohappejääkide ahel. R. p., mis ei sisalda rohkem kui 20 aminohappejääki, nimetatakse oligopeptiidideks, 20 kuni 100 - polüpeptiidid, üle 100 - valgud. Suurem osa R. üksusest kuulub polüpeptiididele. 1991. aasta alguseks avatud R. p.-de üldarv on üle 300.

R. p klassifikatsioon võtab arvesse R. p keemilist struktuuri, füsioloogilisi funktsioone ja päritolu Üks peamisi raskusi polüpeptiidide klassifitseerimisel on nende polüfunktsionaalsus, mille tulemusena on võimatu välja tuua ühte või isegi iga substraadi jaoks mitu põhifunktsiooni. Olulised erinevused on teada ka R. p. füsioloogilises aktiivsuses, mis on keemilise struktuuri poolest sarnased, ja vastupidi, on R. p., funktsioonilt lähedased, erinevad oma keemilise struktuuri poolest. Kuna R. p sisaldub ja moodustub peaaegu kõigis kudedes ja elundites, võetakse R. p klassifitseerimisel arvesse ka peptiidi domineeriva moodustumise koht.

Eeltoodud kriteeriumide alusel on rohkem kui 20 perekonda R. p.; opioidid, mis hõlmavad nii proopiomelanokortiini derivaate - beeta-endorfiini (β-ots), gamma-endorfiini (γ-ots), alfa-endorfiini (α-ots), met-enkefaliini (met-enk) ja prodünorfiini derivaate - dünorfiine ( din), ley-enkefaliin (ley-enk), samuti proenkefaliin A derivaadid - adrenorfiin, ley-enk, met-enk, kasomorfiinid, dermorfiinid, alarühmad FMRFa ja YGGFMRFa; melanotropiinid - () ja selle fragmendid, α-, β-, γ-melanotropiinid (α-MSH, β-MSH, γ-MSH); vasopressiinid ja oksütotsiinid; niinimetatud pankrease peptiidid - neuropeptiid Y, peptiid YU, PP peptiid; glükagoon-sekretiinid - vasoaktiivne peptiid (VIP), histidiin-isoleutsiini peptiid,; koletsüstokiniinid, gastriinid; tahhükiniinid - aine P. aine K, neuromediin K, kassiniin; neurotensiinid - neurotensiin, neuromediin N, ksenopsiin; bombesiinid - bombesiin, neuromediinid B ja C; - bradükiniinid, kallidiin; angiotensiinid I, II ja III; atriopeptiidid; kaltsitoniinid - , kaltsitoniini geeniga seotud peptiid.

Reguleerivad peptiidid mõjutavad peaaegu kõiki keha füsioloogilisi funktsioone. Monofunktsionaalsed R. esemed pole teada. Eraldi funktsioone reguleerivad samaaegselt mitmed R. elemendid, kuid reeglina on iga peptiidi toime kvalitatiivne originaalsus. R. eseme number on tihedalt seotud treenimis- ja mälumehhanismidega. Esiteks on need ACTH fragmendid (ACTH 4-7 ACTH 4-10) ja mis kiirendavad õppimist ning stimuleerivad tähelepanu ja mälu konsolideerumist (lühimälu üleminekut pikaajaliseks mäluks). Koletsüstokiniin-8 on osutunud võimsaks vahendiks näljaste loomade toiduisu mahasurumisel. TRH, CCT, CRH, bombesiin, neurotensiin ja mõned teised pärsivad ka toitu ning neuropeptiid Y suurendab oluliselt selle funktsiooni avaldumist. Mõnedel opioididel on ka toidu hankimise käitumisele stimuleeriv toime. Endogeensete valu tajumise inhibiitorite (endogeensete opiaatide) hulka kuuluvad opioidpeptiidid (β-ots, din, ley-enk, dermorfiin jne), aga ka neurotensiin, simatostatiin, koletsüstokiniin-8 ja mõned teised mitteopioidsed peptiidid. Tõestatud on mitmete peptiidide osalemine stressi ja šoki mehhanismides (β-ots, kasvuhormoon jne). Reguleerivad peptiidid osalevad kardiovaskulaarsüsteemi aktiivsuse reguleerimises. Angiotensiin II ja vasopressiini roll arteriaalse hüpertensiooni tekkes on kindlaks tehtud. Tugevad veresooni laiendavad, hüpotensiivsed ja diureetilised (sh natriureetilised) omadused on osadel atriopeptiididel, ACTH-l jt. Selgus, et R. p. neurotensiin jne). Arvatakse, et kasvajate arengus osalevad mitmed peptiidid.

Lisaks otsesele mõjule organismi erinevatele funktsioonidele on R.p-l mitmekülgne ja kompleksne toime teatud R.p-le ja teistele bioregulaatoritele, mõnele ainevahetusprotsessile jne. Kõik see oli aluseks hüpoteesi tekkimisele bioregulaatorite süsteemi funktsionaalse järjepidevuse (kontiinumi) olemasolu kohta. See ilmselt tagab keerukate reguleerivate ahelate ja kaskaadide moodustumise.

Üha rohkem teadlasi köidab keha reaktsiooni kiirus R. p. Neid peptiide, mida tuntakse ACTH, somatotroopse hormooni, vasopressiini nime all, on laialdaselt kasutatud. Peptiidide kasutamine kliinilises praktikas on aga keeruline eelkõige R. p polüfunktsionaalsuse ja nende kiire lõhustumise tõttu seedetrakti proteaaside, vere, tserebrospinaalvedeliku ja teiste bioloogiliste keskkondade proteaaside toimel, samuti pikaajaliste -ajalised sekundaarsed mõjud ja toime range sõltuvuse puudumine annusest.

Märkimisväärseid edusamme on tehtud vasopressiini ja oksütotsiini kasutamisega. Eelkõige kasutatakse vasopressiini mõne amneesia meeldejätmise ja ületamiseks stimulaatorina, samuti vähendab ja parandab see enesetunnet. Eriti soodsaid tulemusi on saavutatud vasopressiini desglütsiinamiidi analoogi ja deamino-D-arginiini vasopressiini kasutamisega, millel on palju vähem väljendunud hormonaalne toime kui vasopressiinil endal. Hoolimata vasopressiini ja oksütotsiini molekulide olulisest struktuurilisest sarnasusest, on viimasel vastupidine mõju mälule: see põhjustab amneesiaefekte, avaldab positiivset mõju depressiivsete, hüsteeriliste ja psühhopaatiliste reaktsioonide ravis koos vegetatiivse-veresoonkonna häiretega.

Türoliberiini kasutatakse kliinilises keskkonnas parkinsonismivastase ja antidepressandina. Selle ühekordne intravenoosne manustamine parandab, vähendab hirmutunnet ja vähendab maniakaalse seisundi sümptomeid. Uuritakse türoliberiini mõju alkoholismile jne. Türoliberiini kasutamist piirab selle endokriinse toime avaldumine: mitmete hormoonide - türeotropiini, prolaktiini jne - vabanemine.

Märkimisväärset huvi pakuvad endorfiinide ja enkefaliini analoogide antipsühhootilise, hüpotensiivse, haavandivastase ja analgeetilise toime uurimise kliiniliste uuringute materjalid. Seega on des-türosüül-gamma-endorfiin mõne skisofreenia vormi ravis paljutõotav ning peptilise haavandi ja hüpertensiooni korral on mõned enkefaliinide analoogid paljutõotavad.

Suurt tähelepanu pööratakse immunostimulantide – tuftsiini ja selle fragmentide, aga ka mitmete käbikeha peptiidide – uurimisele: tümopoetiinid, tümosiinid jne. Kui tuftsiini ja selle analooge peetakse valdavalt mittespetsiifilise immuunsuse stimulantideks, siis nende teine ​​rühm. R. p. põhjustab spetsiifilise immuunsuse stimuleerimist. Märkimisväärset huvi pakuvad materjalid tuftsiini, delta-unepeptiidi ja substantsi P stressivastase toime kohta.

Uuriti atriopeptüül 1-28 diureetilist ja natriureetilist toimet. Selle kasutuselevõtuga suureneb ka natriurees kümme korda ja seda saab võrrelda mittepeptiidse diureetikumi furasemiidi toimega. Viimase mõju saavutatakse aga sadu kordi suuremate annuste sisestamisel kui peptiidi sisseviimisel ja sellega kaasneb kaliureesi suurenemine, erinevalt atriopeptiidist põhjustatud valdavast natriureesist.

Bibliograaf.: Ashmarin I.P. Väikeste reguleerivate peptiidide praktilise rakendamise väljavaated ja mõned fundamentaalsed uuringud, Vopr. kallis. Keemia, kd 30, c. 3, lk. 2, 1984; Ashmarin I.P. ja Obukhova M.R. Reguleerivad peptiidid, BME, v. 29, lk. 312, 1988; Klusha V.E. - ajufunktsioonide regulaatorid, Riia, 1984.

1. Väike meditsiinientsüklopeedia. - M.: Meditsiiniline entsüklopeedia. 1991-96 2. Esmaabi. - M.: Suur vene entsüklopeedia. 1994 3. Meditsiiniterminite entsüklopeediline sõnastik. - M.: Nõukogude entsüklopeedia. - 1982-1984.

Vaadake, mis on "regulatiivsed peptiidid" teistes sõnaraamatutes:

    Reguleerivad peptiidid on peptiidse iseloomuga bioloogiliselt aktiivsete ainete rühm. Kuna reguleerivatel peptiididel on väga erinevaid omadusi ja funktsioone, on nende klassifitseerimisel ja määratlemisel teatud raskusi. Reguleerivad peptiidid ... ... Wikipedia

    - (neuropeptiidid), bioloogiliselt aktiivsed ained, mis koosnevad erinevast arvust aminohappejääkidest (kahest kuni mitmekümneni). On oligopeptiide, mis koosnevad väikesest arvust aminohappejääkidest, ja suuremaid polüpeptiide, ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

    Gastroenteropankrease endokriinsüsteem on endokriinsüsteemi osakond, mida esindavad seedesüsteemi erinevates organites hajutatud endokriinsed rakud (apudotsüüdid) ja peptiide tootvad peptidergilised neuronid ... ... Wikipedia

    VALGUD, kõrgmolekulaarsed orgaanilised ühendid, biopolümeerid, mis on ehitatud 20 tüüpi L a aminohappejääkidest, mis on seotud kindlas järjestuses pikkadeks ahelateks. Valkude molekulmass varieerub 5 tuhandest 1 miljonini.Nimi ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

    - (neuro ... ja peptiididest), peamiselt närvirakkudes sünteesitud bioloogiliselt aktiivsed ühendid. Nad osalevad ainevahetuse reguleerimises ja homöostaasi säilitamises, mõjutavad immuunprotsesse, mängivad olulist rolli mälumehhanismides, ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

    - (neurotransmitterid) (ladina keelest mediator mediaator), kemikaalid, mille molekulid on võimelised reageerima rakumembraani spetsiifiliste retseptoritega ja muutma selle läbilaskvust teatud ioonide suhtes, põhjustades esinemise (generatsiooni) ... ... entsüklopeediline sõnaraamat

    I Proteolüüs (valgud [ins] (Proteins) + lüüsi lagunemine, lagunemine) Valkude ja peptiidide ensümaatiline hüdrolüüs, mida katalüüsivad proteolüütilised ensüümid (peptiidhüdrolaasid, proteaasid) ja millel on oluline roll ainevahetuse reguleerimisel organismis. ALATES… Meditsiiniline entsüklopeedia

    Informonid ehk reguliinid, ergoonid on üldnimetus spetsialiseeritud ainetele, mis edastavad teavet keharakkude vahel. Koos kasutusviisidega, ainetega, mis pakuvad rakkudevahelise kontrolli mittespetsialiseerunud vorme, ja ... ... Wikipedia

    Informonid ehk reguliinid, ergoonid on üldnimetus spetsialiseeritud ainetele, mis edastavad teavet keharakkude vahel. Koos kasutusviisidega, ainetega, mis pakuvad rakkudevahelise kontrolli mittespetsialiseerunud vorme ja tavaliselt ... ... Wikipedia

    - (kreeka mao magu + ladina intestinum intestine) bioloogiliselt aktiivsete peptiidide rühm, mida toodavad seedetrakti ja kõhunäärme endokriinsed rakud ja neuronid; omavad regulatiivset mõju sekretoorsetele funktsioonidele, ...... Meditsiiniline entsüklopeedia

TD Peptid Bio LLC preparaadid on olnud Venemaa turul enam kui 10 aastat. Kogu selle aja on need apteekides müügil ning neid võib soovitada kasutada ennetavas ja kompleksravis paljudele tarbijatele. Meie peptiidide bioregulaatorid on Khavinsoni uusima põlvkonna peptiididel põhinevad preparaadid. Need on mõeldud suukaudseks kasutamiseks, sobivad hästi statsionaarseks ja ambulatoorseks kasutamiseks, on mugavalt pakendatud ja soodsa hinnaga.

Peptiidide bioregulaator südame ja veresoonte jaoks

Peptiidide bioregulaatorid – miks neid vaja on

Peptiidid - väikese suurusega stabiilsed molekulaarsed vormid. Tänu oma väikesele suurusele on nad võimelised tungima rakku ja stimuleerima selles teatud protsesse. Kõik need ained ei ole peptiidsed bioregulaatorid, mis on loodud spetsiaalselt selleks, et mõjutada teatud elundeid ja kudesid, et stimuleerida nendes uuenemisprotsesse. Peptiidsete bioregulaatorite põhiülesanne on kinnituda kahjustatud valguahela vabadele ankurosadele, taastades seeläbi selle ja säilitades selle terviklikkuse.

Kuna valgurakke ründab pidevalt väliskeskkond, on nad elu jooksul korduvalt sunnitud taastuma või surema. Kahjustatud rakud, millel pole piisavalt materjale nende uuenemise stimuleerimiseks, surevad. Alla 40-aastase inimese keha taastumisprobleem ei ole eriti terav – sest kõik funktsioonid on tasakaalus ja töötavad looduse poolt seatud optimaalsel režiimil. "Keskeale" lähemal tekib luumurd. Seda väljendatakse kasvuhormoonide tootmise vähenemises, regenereerimisfunktsioonide pärssimises ja immuunsuse järkjärgulises vähenemises. Ennetada enneaegset vananemist Khavinsoni peptiidide bioregulaatorid aitavad.


Vladimir Khavinson - rühma teaduslik juht
peptiidsete bioregulaatorite loomise kohta

Peptiididel põhinevad preparaadid – vananemise vastu

Teadlased pole veel loonud mudeleid sellistest ideaalsetest tingimustest, mille korral oleks võimalik iga olendi eluiga kaks-kolm korda pikendada või vananemisprotsess täielikult peatada. Peptiidide bioregulaatorid on teadlaste poolt uuritud esimene samm inimkeha pikema eluea jaoks ümberprogrammeerimise protsessi mõistmisel.

Iga olend Maal tarbib oma elutegevuseks:

  • õhk;
  • vesi;
  • valgud;
  • rasvad;
  • süsivesikud;
  • vitamiinid - keemiliste reaktsioonide katalüüsimiseks kõigi nende ainete töötlemiseks eluenergiaks.

Iga elusorganismi efektiivsus sõltub tarbitavate ainete kvaliteedist.- nende puhtus, võõrlisandite hulk ja räbu %. Mida halvem on ainete kvaliteet, seda kiiremini kuluvad töökangad.

Teatud vanusepiirile lähenedes hakkab inimene kiiresti manduma ja mõne aja pärast sureb. Kuid vanaduse algust on võimalik edasi lükata, kasutades peptiididel põhinevaid preparaate - peptiidide bioregulaatoreid. Need on valgurakkude osad, seetõttu on nad võimelised oma kahjustatud piirkondi asendama, taastades seeläbi võimalused taastumiseks ja edasiseks jagunemiseks.

Ühendades valguahela ankurosadega, taastavad peptiidide bioregulaatorid katkenud sidemed ja aitavad kaasa rakkude taastumisele.

Peptiidid suukaudseks manustamiseks

Igal kehasüsteemil on oma peptiidsete bioregulaatorite komplektid. Seda on oluline mõista, kui plaanite kasutada peptiidil põhinevaid ravimeid ennetuslikel eesmärkidel või haiguste kompleksravi kursustel.

Kehasüsteemid:

  1. Seedimist soodustav.
  2. Hingamisteede.
  3. Kardiovaskulaarne.
  4. Lihas-skeleti.
  5. Kesknärvisüsteem.
  6. Perifeerne närvisüsteem.
  7. Endokriinne.
  8. Immuunsus.
  9. Reproduktiivne.
  10. ekskretoorsed.

Iga organ taastub oma peptiidsete bioregulaatorite abil. Ilma selge programmi ja eesmärkideta on nende ainete kasutamine mõttetu. Nende loomine põhineb ju väga spetsiifilisel funktsioonil – "regulatsioonil". Selleks, et sissevõtmise mõju oleks märgatav, on ennetus- ja kompleksteraapias vaja kasutada ainult peptiid-bioregulaatoreid - nende elundite nimekaimu, mille jaoks need loodi.

Ela kaua ja ole terve!


Biokeemias nimetatakse peptiide tavaliselt valgumolekulide madala molekulmassiga fragmentideks, mis koosnevad väikesest arvust aminohappejääkidest (kahest kuni mitmekümneni), mis on ahelas ühendatud peptiidsidemetega -C (O) NH -

Ajakirjas Journal of Cosmetic Dermatology avaldatud artikli kohaselt moduleerivad peptiidid enamikku keha loomulikest protsessidest või annavad neist märku. Teisisõnu on need infoagendid, "sõnumitoojad", mis viivad infot ühest rakust teise, teostavad endokriinse, närvi- ja immuunsüsteemi koostoimet. Samal ajal avaldub nende aktiivsus väga madalates kontsentratsioonides (umbes 10 mol l kohta), nende denatureerimine on võimatu (puudub tertsiaarne struktuur) ja sünteetilised peptiidid on vastupidavad ka ensüümide hävitavale toimele. See tähendab, et väikese koguse süstitava ravimiga täidavad peptiidid oma funktsiooni pikka aega ja kõrge efektiivsusega. Peptiididel on veel üks oluline omadus: nende füüsikalised omadused, toksilisus, võime tungida läbi naha, efektiivsus – kõik see on täielikult määratud nende aminohapete komplekti ja järjestusega.

Peptiidide roll inimkehas

Kõik keharakud sünteesivad pidevalt ja säilitavad teatud, funktsionaalselt vajaliku peptiidide taseme. Kui rakkude töös esineb rike, on häiritud ka peptiidide biosüntees (organismis tervikuna või selle üksikutes organites) - see kas suureneb või nõrgeneb. Sellised kõikumised tekivad näiteks eel- ja/või haigusseisundis – kui keha lülitab sisse kõrgendatud kaitse funktsioonide tasakaalustamatuse vastu. Seega on protsesside normaliseerimiseks vajalik peptiidide sisseviimine, mille tõttu organism lülitab sisse isetervenemise mehhanismi. Selle suurepärane näide on insuliini (peptiidhormooni) kasutamine diabeedi ravis.

Peptiidide bioloogiline toime on mitmekesine. Peptiidide sünteesiks kasutab meie keha ainult 20 looduses levinumat aminohapet. Samad aminohapped esinevad erineva struktuuri ja funktsiooniga peptiidides. Peptiidi individuaalsuse määrab selles sisalduvate aminohapete vaheldumise järjekord. Aminohappeid võib pidada tähestiku tähtedeks, mille abil, nagu ühesõnaga, salvestatakse teave. Sõna kannab teavet näiteks subjekti kohta ja aminohapete järjestus peptiidis kannab teavet selle peptiidi ruumilise struktuuri ja funktsioonide ehituse kohta. Mis tahes, isegi väikesed muutused (muutused aminohapete järjestuses ja arvus) peptiidide aminohappelises koostises põhjustavad sageli mõnede peptiidide kadumist ja teiste bioloogiliste omaduste ilmnemist. Seega, tuginedes teabele peptiidide bioloogiliste funktsioonide kohta, nähes aminohapete koostist ja teatud järjestust, võime suure kindlusega öelda, milline on selle toime suund. Teisisõnu, igal koetüübil on oma peptiid: maksa jaoks - maks, naha jaoks - nahk, immunoloogilised peptiidid kaitsevad keha sinna sattunud toksiinide eest jne.

Praegu olemasolevatest peptiididest mängivad inimkehas erilist rolli reguleerivad peptiidid (madala molekulmassiga oligopeptiidid). See on üks olulisemaid "homöostaasi" reguleerimise ja säilitamise süsteeme. See termin, mille võttis kasutusele eelmise sajandi 30. aastatel Ameerika füsioloog W. Cannon, tähendab kõigi organite elutähtsat tasakaalu. Reguleerivate peptiidide hulgas on teadlaste sõnul kõige väärtuslikumad lühikesed peptiidid, mille molekulis ei ole rohkem kui 4 aminohapet. Nende väärtus tuleneb sellest, et nad ei moodusta antikehi ja seega on need ravimitena kasutamisel tervisele täiesti ohutud.

Bioregulatoorsete peptiidide toimemehhanism rakule

Reguleerivad peptiidid on üks informonide tüüpidest (spetsiaalsed ained, mis kannavad teavet keharakkude vahel). Need on ainevahetusproduktid ja moodustavad ulatusliku rakkudevaheliste signaalainete rühma. Need on polüfunktsionaalsed, kuid igaüks neist on teatud retseptorite suhtes väga spetsiifiline ja nad on võimelised reguleerima ka teiste regulatoorsete peptiidide moodustumist.

Reguleerivad peptiidid mõjutavad otseselt jagunevate, küpsevate, funktsioneerivate ja surevate rakkude vahekorda, küpsetes rakkudes säilitavad peptiidid vajaliku ensüümide ja retseptorite komplekti, suurendavad ellujäämist ja vähendavad raku apoptoosi kiirust. Tegelikult loovad nad rakkude jagunemise optimaalse füsioloogilise kiiruse. Seega on nende peptiidide oluliseks erinevuseks nende regulatiivne toime: kui raku funktsioon on alla surutud, stimuleerivad nad seda ja funktsiooni suurendamisel vähendavad nad seda normaalsele tasemele. Sellest lähtuvalt viivad peptiidide baasil valmistatud preparaadid läbi keha funktsioonide füsioloogilist korrektsiooni ja on soovitatavad rakkude noorendamiseks.

Peptiidid vananemisvastases kosmetoloogias

Kuna peptiidid lisaks oma põhifunktsioonidele osalevad aktiivselt põletike kontrolli all hoidmises, melanogeneesis ja nahas valkude sünteesis, on nende kasutamine kosmetoloogias meie arvates vaieldamatu fakt. Vaatame seda konkreetsete näidetega.

dipeptiid karnosiin- antioksüdantne peptiid (avastati 1900. aastal).

  1. See on osa keha loomulikust antioksüdantide süsteemist. See on võimeline neutraliseerima vabu radikaale ja siduma metalliioone, kaitstes seeläbi raku lipiide oksüdatiivse stressi eest. Kosmeetikatoodetes toimib see vees lahustuva antioksüdandina.
  2. Kiirendab haavade paranemist ja kontrollib põletikku. Tänu oma tegevusele paranevad haavad "kvalitatiivselt", ilma armistumiseta. Neid karnosiini omadusi kasutatakse aktiivselt kosmeetilistes preparaatides, mille toime on suunatud kahjustatud ja põletikulise naha probleemide lahendamisele (näiteks akne ravis), mis on ette nähtud taastusraviks pärast traumaatilisi protseduure (fraktsionaalne ablatiivne fototermolüüs, koorimine, jne.).
  3. See on tõhus prootonpuhver, mida saab kasutada happekoorimistoodetes. Karnosiini lisamisega ei saa te vähendada happe kontsentratsiooni (ja seega säilitada toote efektiivsust) ja samal ajal tõsta pH-d, muutes koorimise vähem ärritavaks.

Matrikina- tõstva toimega peptiidid

  1. Need moodustuvad nahamaatriksi struktuurvalkude (kollageeni, elastiini ja fibronektiini) hävitamise käigus haava loomuliku puhastamise etapis, enne kui see hakkab paranema.
  2. Need on autokriinsed ja parakriinsed peptiidid rakkude ja kudede vaheliseks kiirsõnumivahetuseks, käivitades ja reguleerides seeläbi haava paranemise kõigi etappide järjestust. Teisisõnu annavad nad fibroblastidele signaali kollageeni, elastiini, fibronektiini hävimisest, mille tulemusena hakkavad fibroblastid hävitatud valkude asemele sünteesima uusi valke. On väga oluline, et need protsessid ei toimuks mitte ainult nahakahjustuse, vaid ka selle loomuliku uuenemise ajal.
  1. Stimuleerib kollageeni sünteesi nahas.
  2. Kiirendab haavade paranemise ja armide ravi protsessi:
  • suurendab antioksüdantide taset haavas, seob mõningaid lipiidide peroksüdatsiooni toksilisi tooteid, piirab põletikuliste reaktsioonide soovimatuid ilminguid, kaitstes seeläbi rakke oksüdatiivse stressi eest, vältides nende kahjustusi;
  • stimuleerib fibroblaste tootma naha ekstratsellulaarse maatriksi komponente ja teisi rakke, et moodustada kahjustatud piirkonnas veresooni;
  • omab põletikuvastast toimet.
  • Aitab naharakkudel omavahel paremini suhelda, vahetades signaalmolekule.
  • Stimuleerib dermise vett säilitavate molekulide - glükoosaminoglükaanide - sünteesi.
  • Reguleerib naha ümberkujunemist (rekonstrueerimist), aktiveerides ensüümide aktiivsust, mis hävitavad naha maatriksit ja aineid, mida need ensüümid inhibeerivad.
  • Kombineerituna kontrollitud nahakahjustuste meetoditega (koorimine, fraktsionaalne ablatiivne fototermolüüs jne), aktiveerib see selle taastamise ja ümberkujundamise loomulikke protsesse ning vähendab ka kõrvaltoimete riski.

    • Loodusliku päritoluga peptiididel on oma sünteetilised vasted, mida nüüd kosmeetiku praktikas aktiivselt tutvustatakse. Mis on nende eelis?

    1. Sünteetilised peptiidid võivad olla lühemad (vähem aminohappeid ahelas) kui nende looduslikud vasted. Kuid samal ajal säilitavad nad oma iseloomulikud omadused ja tõhususe. Ja mida väiksem on peptiidi molekul, seda lihtsam on see naha sarvkihti tungida ja seda kitsam on selle toime soovimatute süsteemsete mõjude puudumisel.
    2. Paljude sünteetiliste peptiidide koostises on erinevalt nende looduslikest kolleegidest rasvhappejäägid, mille tõttu nad muutuvad lipofiilseks ja läbivad kergesti naha lipiidbarjääri, tungides selle sügavamatesse kihtidesse.
    3. Sünteetilised peptiidid on peptidaaside hävitava toime suhtes vastupidavamad. Ja see tähendab, et need kestavad kauem.
    4. Sünteetilistel peptiididel on selgelt määratletud retsept, see tähendab, et aminohapete kombinatsioone pole vaja pimesi välja sorteerida. Piisab ettemääratud bioloogilise aktiivsusega peptiidi sihipärasest kasutamisest.

    Naha vananemisprotsessid ja nende korrigeerimise põhimõtted peptiidide abil

    Naha vananemine on loomulik, geneetiliselt programmeeritud protsess, mis põhineb bioloogilistel muutustel rakutasandil. Samas teame kõik, et lisaks geneetikale mõjutavad naha vananemisprotsessi väga palju muudki tegurid: elustiil ja toitumine, stress, keskkonnategurid, ultraviolettkiirgus, kaasuvad haigused jne. Ja ükskõik mida tegurid mängivad "päästiku" rolli, vananemisprotsessi, nahas kulgevad nad ligikaudu sama stsenaariumi järgi. Nimelt: funktsioneerivate rakkude arvu muutus, nende aktiivsuse vähenemine ja selle tulemusena peptiidide sünteesi vähenemine, metaboolsete protsesside rikkumine, raku retseptori aparaadi tundlikkuse vähenemine, rakuvälise maatriksi koostise ja struktuuri muutus jne Näiteks 55. eluaastal väheneb peptiidide arv 10 korda võrreldes 20 aastaga.

    Tänapäeval on vananemisvastases kosmetoloogias selle stsenaariumi mõjutamiseks kaks lähenemisviisi: esimene on uute tervete noorte rakkude (fibroblastid, tüvirakud) kasutuselevõtt – keeruline ja kulukas ning teine ​​– funktsioonide normaliseerimiseks vajalike tegurite kasutamine. olemasolevatest rakkudest reguleerivad peptiidid (tsütokiinid), mis meie arvates stimuleerivad maksimaalselt füsioloogiliselt mehhanisme, mis vanusega alla surutakse.

    Peptiidid ja rakuväline maatriks

    Peptiidid stimuleerivad noorusrakke – fibroblaste – tootma naha rakuvälise maatriksi komponente (kollageeni- ja elastiinikiud, hüaluroonhape, fibronektiin, glükoosaminoglükaanid jne). See on maatriks, mis mängib võtmerolli naha tugevuse ja elastsuse säilitamisel.

    Peamised peptiidid, mis lahendavad vananeva, kahjustatud maatriksi probleeme, on:

    1. Vaske sisaldav tripeptiid (GHK-Cu). Veelgi enam, see peptiid mitte ainult ei stimuleeri rakkudevahelise maatriksi uute valkude sünteesi, vaid aktiveerib ka suurte kollageeniagregaatide hävitamist, mis rikuvad maatriksi normaalset struktuuri. Kokkuvõttes viivad kõik need protsessid naha normaalse struktuuri taastamiseni, parandades selle elastsust ja välimust. Seda peptiidi nimetatakse ka naha enda kaitsepotentsiaali stabilisaatoriks kõigil tasanditel. Selle sünteetiline vaste on Prezatide Copper Acetate.
    2. Matrikiinid on dermaalsete komponentide sünteesi stimulaatorid. Selle sünteetiline analoog on Matrixyl (Palmitoyl Pentapeptide-3). See aktiveerib 1,4,7 tüüpi kollageeni sünteesi.
    3. Deraksil (Palmitoyl Oligopeptide) – stimuleerib elastiini sünteesi.

    Peptiidid ja fotovananemine

    UVA-kiirgus on fotovananemise peamine põhjus. Just see võib põhjustada melaniini ja naha lipiidide oksüdeerumist toksilisteks toodeteks koos vabade radikaalide tootmisega. Siin tulevad nahale appi antioksüdantse toimega peptiidid. Üks neist on ülaltoodud dipeptiid karnosiin.

    Peptiidid ja naha pigmentatsioonihäired

    Naha pigmentatsioonihäirete peamiseks põhjuseks on melaniini sünteesi ja lagunemise ebaõnnestumine, s.o. melanogeneesi protsessi rikkumine. Viimaste uuringute kohaselt mängib selle regulatsioonis juhtivat rolli melanotsüüte stimuleeriv hormoon (oma olemuselt on see peptiid), mida toodavad otseselt epidermise keratinotsüüdid. See peptiidhormoon suurendab ultraviolettkiirguse mõjul naha pigmentatsiooni, kaitstes seeläbi nahka vabade radikaalide kahjustava toime eest. Kuid kui melanogeneesi protsess on ebaõnnestunud, võib sama peptiidhormoon kaasa aidata hüperpigmentatsiooni ilmnemisele. Teisisõnu, peptiidid koos naharakkudega on hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi "naha analoog", mis rakendab melanogeneesi reguleerimise mehhanismi kohalikul tasandil. Samuti on teada, et peptiidkonjugaadid on võimelised suurendama melanogeneesi blokeerivate mittepeptiidsete ainete efektiivsust. Näiteks tripeptiidi lisamine kojichappele suurendab selle inhibeerivat toimet türosinaasi ensüümile 100 korda.

    Praeguseks on sünteetilisi peptiide välja töötatud ja kosmetoloogias aktiivselt kasutatud naha pigmentatsioonihäirete korrigeerimiseks. Neid nimetatakse melanogeneesi regulaatoriteks.

    1. Peptiidid on melanooli stimuleeriva hormooni agonistid. Nad aktiveerivad MSH retseptoreid. Nad suurendavad pigmendi tootmist ultraviolettkiirguse mõjul, kuid samal ajal vähendavad põletikuliste vahendajate tootmist: melitiim (Palmitoyl Tripeptide 30), melitan (Atsetüülheksapeptiid-1).
    2. Peptiidid - melanostimuleeriva hormooni antagonistid - häirivad melaniini sünteesi: melanostatiin (Nonapeptide-1).

    Peptiidid ja naha kaitsefunktsiooni häired

    Peptiidid mängivad võtmerolli naha kaitsva immuunvastuse reguleerimisel vastusena kokkupuutele bakteriaalse, viirusliku ja seente päritolu ainetega. Nad on võimelised mõjutama kõiki põletiku staadiume, mis vallandub universaalse kaitsemehhanismina mis tahes päritolu nahakahjustuste korral. Näiteks beeta-defensiinid on polüpeptiidid, mida toodavad keratinotsüüdid vastusena bakteriaalse iseloomuga "ainete" stimuleerivale toimele. Samal ajal on peptiidide põhiülesanne haavade paranemise protsesside kiirendamine, suurendades keratinotsüütide migratsiooni ja proliferatsiooni vigastuskohta. Beeta-defensiinide ebapiisav tootmine muudab naha haavatavaks infektsioonide suhtes, näiteks inimestel, kes kannatavad atoopilise dermatiidi ja akne all.

    Peptiidide sünteetilised analoogid - põletikueelsete ja põletikuvastaste tsütokiinide (immunomodulaatorite) suhte regulaatorid on:

    1. Rigin (Palmitoyl Tetrapeptide-7) – vähendab põletikueelse vahendaja interleukiin-6 tootmist basaalkeratinotsüütide poolt.
    2. Thymulen (Acetyl Tetrapeptide-2) on biomimeetikum (tüümuse peptiidi tümopoetiini analoog), kompenseerib loomulikku vanusega seotud T-lümfotsüütide kadu – parandab naha immuunsust, parandab epidermise struktuuride taastumist.

    Naha enda kaitsva potentsiaali peptiid-stabilisaator kõigil tasanditel:

    Peptamiid-6 (heksapeptiid-11) on Saccharomycetes pärmi (B-glükaani analoog) ensümaatilisest lüsaadist eraldatud peptiid - makrofaagide aktivaator (suurenenud võime neelata võõrkehi, tsütokiinide tootmine, mis viib lümfotsüütide aktiveerumiseni, vabanemine kasvufaktoritest – epidermaalne ja angiogenees).

    Peptiidid ja miimilised kortsud

    Tänaseni kasutab kaasaegne kosmetoloogia miimiliste kortsude korrigeerimiseks aktiivselt A-tüüpi botuliintoksiini sisaldavaid preparaate, mille toimemehhanismi ja efektiivsust on maailmakirjanduses põhjalikult uuritud ja üksikasjalikult kirjeldatud. Samuti kirjeldatakse kirjanduses juhtumeid, mis puudutavad individuaalset primaarset (naistel 0,001% juhtudest ja meestel 4% juhtudest) või sekundaarset tundlikkust A-tüüpi botuliintoksiini suhtes. Samas on olemas ka loetelu vastunäidustused A-tüüpi botuliintoksiini sisaldavatele ravimitele. Kõigis neis olukordades on soovitav kasutada peptiide – lihaskontraktsioonide blokaatoreid.

    Botuliintoksiini esimene kosmeetiline "analoog" oli heksapeptiid Argireline® (Lipotec), mis on kuuest aminohappest koosnev järjestus. Samuti takistab see vahendaja vabanemist närvilõpmest ja vähendab kortsude sügavust, kuid selle toime molekulaarne mehhanism on erinev botuliintoksiini omast. Selle aminohappejärjestus on palju lühem kui botuliintoksiin A omal, mis tähendab, et see tungib kergemini läbi naha ja sobib nahale kandmiseks. Hiljem ilmusid teised sünteetilised peptiidid, mis blokeerisid impulsside edastamise närvilõpmest lihasesse. Näiteks SNAP - 8 (Acetil Octapeptide - 3) - toimib presünaptilise membraani tasemel, seondudes konkureerivalt transmembraansete valkudega, piirates atsetidkoliini voolu sünaptilisse pilusse.

    "Botoxi toimega" peptiide on kosmeetikas kasutatud juba mitu aastat, seega on nende kasutamise kohta kogunenud palju tähelepanekuid. Mis kõige parem, need siluvad silmaümbruse miimilisi kortse, kuna sügavate kortsude korral otsmikul ja nasolaabiaalsete voldikute puhul on tulemused nendes piirkondades kehvemad.

    Tuleb meeles pidada, et "Botoxi toimega" peptiidid ei saa aidata võidelda kortsude vastu, mis tekivad naha lõtvumise ja kuivamise tõttu. Siin vajame aineid, mis taastavad ja uuendavad vananeva nahakoe struktuuri.

    Peptiidid ja naha armistumine

    Naha tsikatriaalsed kahjustused, olenemata nende asukohast, põhjustavad nende omanikule suurt ebamugavust. Seetõttu on väga oluline välja töötada pädev taktika haavahoolduseks selle tekkimise hetkest alates. Sõltumata sellest, mis põhjustas naha terviklikkuse rikkumise (akne, trauma jne), läbib haava paranemise protsess standardseid etappe koos endogeensete peptiidide kohustusliku osalemisega. Seda teades saame aktiivselt kasutada järgmisi peptiide:

    1. Vase sisaldav tripeptiid (GHK-Cu) on peptiid, mis reguleerib naha remodelleerumist (rekonstruktsioon). Selle sünteetiline analoog on Prezatide Copper Acetate E.
    2. Matrikiinid on dermaalsete komponentide sünteesi stimulaatorid. Nende sünteetiline analoog on Matrixyl (Palmitoyl Pentapeptide-3).
    3. Dipeptiid karnosiin on antioksüdantne peptiid. Käivitab ja reguleerib haava paranemise protsessi kõigi etappide järjestust.

    Meie arvates saab neid peptiide kasutada 10–12 päeva pärast nahakahjustust.

    Protseduurid vanusega seotud nahamuutuste kombineeritud korrigeerimiseks peptiidide abil

    Alates 2014. aasta aprillist on meie meditsiinikeskuse arstid aktiivselt kasutanud kosmeetikasarja vananemisvastaste komplekside väljatöötamisel ja juurutamisel. Le Mieux tootja Bielle Cosmetics Inc USA. Selle kosmeetika peamine eristav omadus on selle koostise eripära. Traditsioonilise glütseriini ja vee asemel on nende preparaatide aluseks hüaluroonhape. Lisaks sisaldab kompositsioon ülalmainitud sünteetilisi peptiide, aga ka looduslikke koostisosi. Kõik toimeained sisalduvad väga tõhus kontsentratsioon. See koostis võimaldab teil seda liini laialdaselt kasutada, et saavutada positiivseid tulemusi üsna lühikese aja jooksul.

    Protokoll peptiidide kasutamiseks DOT/DOT-raviga

    DOT/DROT (SmartXide DOT2, Deka, Itaalia) teraapia toime põhineb naha mikropiirkondade aurustamisel laserkiirega (CO2 laser). Laseri biostimuleeriv toime ja naha loomulik reaktsioon kahjustustele käivitab koe- ja rakutasandil regeneratiivsete protsesside kaskaadi, loomulikult osalevad selles protsessis aktiivselt ka endogeensed peptiidid. Kosmeetika Le Mieux võimaldab reguleerida aseptilise põletiku protsesse, mis tekivad vastusena fraktsioneeriva ablatiivse laseri toimele.

    Protseduuri sammud:

    1. Rakendusanesteesia.
    2. DOT või DOT teraapia.
    3. Viimane etapp – kohe pärast protseduuri töödeldakse laseriga kokkupuuteala Seerum*EGF-DNA(epidermaalne kasvufaktor) Le Mieux Koostis: 53 aminohapet, mis vastutavad interaktsiooni eest epidermise retseptoritega ja vallandavad regeneratsiooniprotsesse kiirendavaid reaktsioone. Selle tulemusena vähenevad fraktsioneeriva ablatiivse laseriga kokkupuute protseduurile omased kliinilised ilmingud (põletustunne, valu, hüperemia, tursed).
    4. Koduhooldus.

    10-12 päeva jooksul pärast protseduuri kantakse kaks korda päevas Le Mieux Serum * Collagen Peptide, mis sisaldab matriksüüli - dermaalsete komponentide sünteesi peptiidstimulaatorit, tümuleeni (Acetyl Tetrapeptide-2) - naha immuunsuse peptiidstimulaatorit, parandab epidermise struktuuride taastumist. Selle tulemusena paraneb rakuvälise maatriksi komponentide tootmine, mis aitab lühendada rehabilitatsiooniperioodi kestust.

    2 nädalat pärast protseduuri - Niisutav kreem * Essence firmalt Le Mieux.

    Meie kliinilised tähelepanekud on näidanud, et Le Mieux kosmeetikatoodete kombineerimine DOT/DROT-iga vanusega seotud nahamuutuste korrigeerimiseks vähendab fraktsioneeriva ablatiivse laserravi protseduurile omaseid kliinilisi ilminguid (põletustunne, valu, hüperemia, tursed) ja lühendab ravi kestust. rehabilitatsiooniperiood.

    järeldused

    Peptiidid on kõigi inimkehas toimuvate elutähtsate protsesside lahutamatu osa.

    • Vanusega kaasneb peptiidide tootmise füsioloogiline vähenemine, mistõttu on ilmne, et vananemisvastases kosmetoloogias on vaja tarnida nende sünteetilisi analooge. Meie arvates on parem peptiidkosmeetikat aktiivselt kasutama hakata vanuses 35-40 aastat.
    • Üks naha pigmentatsiooni (hüperpigmentatsiooni) põhjustest võib olla peptiidide tootmise ebaõnnestumine. Selle probleemi lahendamisel võivad olla määrav roll melanogeneesi protsessi reguleerivatel peptiide sisaldavatel preparaatidel.
    • Põletikuliste nahakahjustuste korral aitab suunapeptiidide kasutamine kaasa haavade paranemise ja põletikuliste protsesside normaliseerumisele.
    • Praeguseks on turul palju tooteid, mis sisaldavad peptiide, kasvufaktoreid. Seetõttu on väga oluline teha tark valik. Kosmeetikat valides tuleb tähelepanu pöörata esimesele viiele koostisosale, kuna need on kõige aktiivsemad ja nende hulk kosmeetikas kõige suurem. Need määravad ravimi efektiivsuse ja suuna.

    Saada oma head tööd teadmistebaasi on lihtne. Kasutage allolevat vormi

    Üliõpilased, magistrandid, noored teadlased, kes kasutavad teadmistebaasi oma õpingutes ja töös, on teile väga tänulikud.

    postitatud http://www.allbest.ru/

    Grodno Riiklik Meditsiiniülikool

    Normaalse füsioloogia osakond

    Teemal: "Peptiid-regulaatorid"

    Grodno 2015

    Sissejuhatus

    ühised andmed

    Liberiinid ja statiinid

    Opioidpeptiidid

    Vasopressiin ja oksütotsiin

    Muud peptiidid

    Sissejuhatus

    Reguleerivad peptiidid (neuropeptiidid), bioloogiliselt aktiivsed ained, mis koosnevad erinevast arvust aminohappejääkidest (kahest kuni mitmekümneni). On oligopeptiide, mis koosnevad väikesest arvust aminohappejääkidest, ja suuremaid - polüpeptiide, kuigi nende kahe ainerühma vahel pole täpset piiri. Isegi suuremaid aminohappejärjestusi, mis sisaldavad rohkem kui sada aminohappejääki, nimetatakse tavaliselt regulatoorseteks valkudeks.

    ühised andmed

    Huvi reguleerivate peptiidide vastu ja selle valdkonna uuringute kiire areng tekkis 1970. aastatel pärast D. de Wiedi juhitud teadlaste rühma tööd Hollandis. Selle labori töö käigus leiti, et hüpofüüsi eesmise osa adrenokortikotroopne hormoon (ACTH), mis sisaldab 39 aminohappejääki (ACTH1-39), mida varem oli laialdaselt tuntud kui neerupealiste koore hormoonide vabanemise stimulaator, on võimeline avaldama tugevat mõju. mõju loomade õppimisele. Alguses arvati, et see toime on tingitud ACTH hormonaalsest toimest, kuid hiljem suudeti näidata, et väikesed ACTH fragmendid - ACTH4 -10 ja isegi ACTH4 -7, millel puudub hormonaalne aktiivsus, omavad stimuleerivat toimet õppimine, mis ei jää oma tugevuselt alla kogu molekulide mõjule. Seejärel näidati hüpotalamuse neurogromooni vasopressiini võimet stimuleerida mäluprotsesse, mille seni teadaolevad funktsioonid piirdusid mõjuga veresoonte toonusele ja vee metabolismile.

    Nende ja järgnevate ulatuslike uuringute tulemusena leiti, et regulatoorsed peptiidid moodustavad ulatusliku regulatsioonisüsteemi, mis tagab kehas laia valikut rakkudevahelisi regulatsiooniprotsesse, mitte ainult kesknärvisüsteemis, nagu alguses arvati. siit ka nimetus "neuropeptiidid"), aga ka perifeersetes süsteemides. Seetõttu kasutatakse nüüd sagedamini terminit "regulatiivsed peptiidid".

    Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt osaleb regulatiivsete peptiidide süsteem peaaegu kõigi keha füsioloogiliste reaktsioonide reguleerimises ja seda esindab tohutu hulk reguleerivaid ühendeid: neist on juba teada rohkem kui tuhat ja see arv ilmselt ei ole lõplik.

    Inimestel ja loomadel võivad regulatoorsed peptiidid toimida vahendajatena (kus nende toime toimub "aeglase" tüüpi retseptorite süsteemi kaudu), neuromodulaatoritena, mis muudavad, mõnikord mitme suurusjärgu võrra, "klassikaliste" vahendajate afiinsust nende neurohormooni ja perifeersed hormooni retseptorid. Erilist rolli mängib viimane asjaolu, mis võimaldab heita värske pilgu humoraalse regulatsiooni põhimõtetele. Kui varem põhines selle regulatsiooni mõistmine ideel väikese arvu endokriinsete näärmete olemasolust, mis "juhtisid" keha sisekeskkonda, siis olemasolev teave regulatoorsete peptiidide süsteemi kohta võimaldab kaaluda peaaegu iga organ kui selline nääre ning iseloomustavad rakkudevahelist ja elunditevahelist interaktsiooni pidevalt jätkuva "dialoogina" . Paljusid reguleerivaid peptiide leidub märkimisväärses koguses nii kesknärvisüsteemis kui ka perifeersetes organites. Näiteks on ajus ja seedetrakti organites leitud vasoaktiivset soolepeptiidi (VIP), koletsüstokiniini ja neuropeptiid U. Magu sekreteerib peptiidhormooni gastriini, neerud reniini jne. On täheldatud, et ühest kehaosast verre või tserebrospinaalvedelikku sattunud regulaatorpeptiid indutseerib teisi organeid stimuleerima või, vastupidi, viivitama vabanemist. teiste regulatiivsete peptiidide puhul, mis omakorda vallandab uue regulatsiooniprotsesside laine. See andis IP Ashmarinile aluse rääkida kaskaadprotsesside olemasolust regulatiivsete peptiidide süsteemis. Nende protsesside tõttu püsib peptiidi ühekordse süstimise toime üsna kaua (kuni mitu päeva), samas kui peptiidi enda eluiga ei ületa mitut minutit.

    Reguleerivate peptiidide süsteemi iseloomulik tunnus on pleiotroopia olemasolu enamikus peptiidides – iga ühendi võime mõjutada mitmeid füsioloogilisi funktsioone. Niisiis stimuleerib oksütotsiin lisaks juba mainitud ACTH-le ja vasopressiinile emaka silelihaste kokkutõmbumist, stimuleerib piimanäärmete talitlust ja aeglustab konditsioneeritud reaktsioonide teket; türeoliberiin põhjustab kilpnäärmehormoonide vabanemist ning aktiveerib ka emotsionaalset käitumist ja ärkveloleku taset; koletsüstokiniin-8 pärsib toidu hankimise käitumist ning suurendab seedetrakti motoorikat ja sekretsiooni; neuropeptiid Y, vastupidi, suurendab toiduhankimiskäitumist, kuid põhjustab samal ajal ajuveresoonte ahenemist ja vähendab ärevuse ilminguid jne. Erilist huvi pakuvad kaks regulatoorset peptiidi, VIP ja somatostatiin. Esimene, lisaks sellele, et see põhjustab vererõhu langust, bronhide laienemist, suurendab seedetrakti tööd, on ka paljude teiste reguleerivate peptiidide vabanemise aktivaator. Teine, vastupidi, pärsib paljude peptiidide vabanemist, mille jaoks see sai nimetuse "universaalne inhibiitor" või "pangibiin".

    Teiseks peptiidide regulatsiooni iseloomulikuks tunnuseks on asjaolu, et mitmed füsioloogilised funktsioonid muutuvad erinevate reguleerivate peptiidide mõjul peaaegu võrdselt. Seega on teada mitmeid reguleerivaid peptiide, mis aktiveerivad emotsionaalset käitumist (türoliberiin, melanostatiin, kortikoliberiin, b-endorfiin jne). Paljud reguleerivad peptiidid on võimelised vererõhku langetama (VIP, substants P, neurotensiin ja mitmed teised). Nendele regulatoorsete peptiidide süsteemi omadustele tuginedes sõnastas Ashmarin nn funktsionaalse peptiidi kontiinumi kontseptsiooni. Selle idee olemus seisneb selles, et ühelt poolt on igal peptiidil ainulaadne tegevuste kogum ja teisest küljest langevad paljud iga peptiidi bioaktiivsuse ilmingud kokku või on nendega lähedased. muud regulatoorsed peptiidid. Selle tulemusena toimib iga peptiid evolutsioonilise "paketina", mis lülitab sisse või moduleerib nii palju funktsioone, et sujuv ja pidev üleminek ühelt funktsioonide komplektilt teisele on võimalik.

    Reguleerivate peptiidide kaasaegne klassifikatsioon põhineb nende struktuuril, funktsioonidel ja sünteesikohtadel kehas. Praegu eristatakse mitut enim uuritud peptiidide perekonda. Peamised neist on järgmised.

    Liberiinid ja statiinid

    Vabastavad hormoonid või muul viisil vabastavad tegurid, liberiinid, statiinid, on hüpotalamuse peptiidhormoonide klass, mille ühiseks omaduseks on nende toime rakendamine teatud eesmise troopiliste hormoonide sünteesi ja verre sekretsiooni stimuleerimise kaudu. hüpofüüsi.

    Tuntud vabastavad hormoonid on järgmised:

    kortikotropiini vabastav hormoon

    somatotropiini vabastav hormoon

    türeotropiini vabastav hormoon

    gonadotropiini vabastav hormoon

    Kortikotropiini vabastav hormoon ehk kortikoreliin, kortikoliberiin, kortikotropiini vabastav faktor, lühendatult CRH, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest. See toimib hüpofüüsi eesmises osas ja põhjustab seal ACTH sekretsiooni.

    See peptiid koosneb 41 aminohappejäägist, mille molekulmass on 4758,14 Da. Seda sünteesivad peamiselt hüpotalamuse paraventrikulaarne tuum (ja osaliselt ka limbilise süsteemi rakud, ajutüvi, seljaaju, ajukoore interneuronid). CRH sünteesi eest vastutav CRH geen asub 8. kromosoomis. Kortikoliberiini plasma poolväärtusaeg on ligikaudu 60 minutit.

    CRH põhjustab hüpofüüsi eesmise osa proopiomelanokortiini sekretsiooni suurenemist ja selle tulemusena sellest toodetud hüpofüüsi eesmise näärme hormoone: adrenokortikotroopset hormooni, β-endorfiini, lipotroopset hormooni, melanotsüüte stimuleerivat hormooni.

    CRH on ka neuropeptiid, mis osaleb mitmete vaimsete funktsioonide reguleerimises. Üldiselt taandub CRH mõju kesknärvisüsteemile aktiveerimisreaktsioonide, orientatsiooni suurenemiseni, ärevuse, hirmu, ärevuse, pinge, isu, une ja seksuaalse aktiivsuse halvenemiseni. Lühiajalise kokkupuute korral mobiliseerib kõrgenenud CRH kontsentratsioon keha stressiga võitlemiseks. Pikaajaline kokkupuude kõrgendatud CRH kontsentratsiooniga põhjustab stressiseisundi tekkimist – depressiivset seisundit, unetust, kroonilist ärevust, kurnatust ja libiido langust.

    Somatotropiini vabastav hormoon ehk somatreliin, somatoliberiin, somatotropiini vabastav faktor, lühendatult SRG või SRF, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest.

    SRG põhjustab somatotroopse hormooni ja prolaktiini sekretsiooni suurenemist hüpofüüsi eesmises osas.

    Nagu kõik hüpotalamuse vabastavad hormoonid, on CHR keemilise struktuuriga polüpeptiid. Somatoliberiin sünteesitakse hüpotalamuse kaarekujulistes (arquat) ja ventromediaalsetes tuumades. Nende tuumade neuronite aksonid lõpevad keskmise eminentsi piirkonnas. Somatoliberiini vabanemist stimuleerivad serotoniin ja norepinefriin.

    Peamine tegur, mis rakendab negatiivset tagasisidet somatoliberiini sünteesi pärssimise vormis, on somatotropiin. Somatoliberiini biosüntees inimestel ja loomadel toimub peamiselt hüpotalamuse neurosekretoorsetes rakkudes. Sealt siseneb somatoliberiin läbi portaalvereringe ajuripatsi, kus stimuleerib selektiivselt somatotropiini sünteesi ja sekretsiooni. Somatoliberiini biosüntees viiakse läbi ka teistes hüpotaalamusevälistes ajupiirkondades, samuti kõhunäärmes, sooltes, platsentas ja teatud tüüpi neuroendokriinsete kasvajate korral.

    Somatoliberiini süntees paraneb stressiolukordades, füüsilise koormuse ajal, aga ka une ajal.

    Türeotropiini vabastav hormoon ehk türereliin, türeoliberiin, türeotropiini vabastav faktor, lühendatult TRH, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest.

    TRH põhjustab kilpnääret stimuleeriva hormooni suurenenud eesmise hüpofüüsi sekretsiooni ja vähemal määral prolaktiini sekretsiooni suurenemist.

    TRH on ka neuropeptiid, mis osaleb mitmete vaimsete funktsioonide reguleerimises. Eelkõige tuvastati eksogeense TRH antidepressiivse toime olemasolu depressiooni korral, sõltumata kilpnäärmehormoonide sekretsiooni suurenemisest, millel on ka teatav antidepressantne toime.

    Prolaktiini sekretsiooni samaaegne suurenemine TRH toimel on üks hüperprolaktineemia põhjusi, mida sageli täheldatakse primaarse hüpotüreoidismi korral (mille puhul TRH tase suureneb kilpnäärme hormoonide pärssiva toime vähenemise tõttu kilpnääret stimuleerivale funktsioonile hüpotalamusest). Mõnikord on hüperprolaktineemia sel juhul nii oluline, et see põhjustab günekomastia, galaktorröa ja impotentsuse teket meestel, galaktorröad või patoloogiliselt rikkalikku ja pikaajalist füsioloogilist laktatsiooni naistel, mastopaatia, amenorröa.

    Gonadotropiini vabastav hormoon ehk gonadoreliin, gonadoliberiin, gonadotropiini vabastav faktor, lühendatult GnRH, on üks hüpotalamuse vabastavate hormoonide klassi esindajatest. Samuti on sarnane käbinääre hormoon.

    GnRH põhjustab hüpofüüsi eesmise gonadotroopsete hormoonide – luteiniseeriva hormooni ja folliikuleid stimuleeriva hormooni – sekretsiooni suurenemist. Samal ajal on GnRH-l suurem mõju luteiniseerivate ainete sekretsioonile kui folliikuleid stimuleerival hormoonil, mille puhul seda sageli nimetatakse ka luliberiiniks või lüutreliiniks.

    Gonadotropiini vabastav hormoon on struktuurilt polüpeptiidhormoon. Toodetud hüpotalamuses.

    GnRH sekretsioon ei toimu pidevalt, vaid lühikeste piikide kujul, mis järgnevad üksteise järel rangelt määratletud ajavahemike järel. Samal ajal on need intervallid meestel ja naistel erinevad: tavaliselt järgneb naistel GnRH emissioon iga 15 minuti järel tsükli follikulaarses faasis ja iga 45 minuti järel luteaalfaasis ja raseduse ajal ning meestel iga 90 minuti järel. minutit.

    Opioidpeptiidid

    peptiidi reguleeriv liberiini statiin

    Opioidpeptiidid on neuropeptiidide rühm, mis on opioidiretseptorite endogeensed agonist ligandid. Neil on valuvaigistav toime. Endogeensete opioidpeptiidide hulka kuuluvad endorfiinid, enkefaliinid, dünorfiinid jne. Aju opioidpeptiidide süsteem mängib olulist rolli motivatsiooni, emotsioonide, käitumusliku seotuse, stressi- ja valureaktsioonide kujunemisel ning toidutarbimise kontrollimisel. Opioiditaolisi peptiide võib manustada ka toiduga (kasomorfiinide, eksorfiinide ja rubiskoliinidena), kuid neil on piiratud füsioloogiline toime.

    Toidu opioidpeptiidid:

    · Kasomorfiin(piimas)

    Gluteen eksorfiin (gluteenis)

    Gliadorfiin/gluteomorfiin (gluteenis)

    Rubiskoliin (spinatis)

    Adrenokortikotroopne hormoon ehk ACTH, kortikotropiin, adrenokortikotropiin, kortikotroopne hormoon (lad. adrenalis-adrenal, lat. cortex-bark ja kreeka tropos - suund) on troopiline hormoon, mida toodavad hüpofüüsi eesmise osa eosinofiilsed rakud. Keemiliselt on ACTH peptiidhormoon.

    Mingil määral suurendab kortikotropiin ka mineralokortikoidide – desoksükortikosterooni ja aldosterooni – sünteesi ja sekretsiooni. Kortikotropiin ei ole aga aldosterooni sünteesi ja sekretsiooni peamine regulaator. Aldosterooni sünteesi ja sekretsiooni reguleerimise peamine mehhanism on väljaspool hüpotalamuse – hüpofüüsi – neerupealiste koore – see on reniin-angiotensiin-aldosterooni süsteem – mõju.

    Kortikotropiin suurendab veidi ka katehhoolamiinide sünteesi ja sekretsiooni neerupealise medulla poolt. Kortikotropiin ei ole aga peamine katehhoolamiinide sünteesi regulaator neerupealise medullas. Katehhoolamiinide sünteesi reguleerimine toimub peamiselt neerupealiste kromafiinkoe ​​sümpaatilise stimulatsiooni või neerupealiste kromafiinkoe ​​reaktsiooni kaudu sellistele teguritele nagu selle isheemia või hüpoglükeemia.

    Kortikotropiin suurendab ka perifeersete kudede tundlikkust neerupealiste hormoonide (glükokortikoidid ja mineralokortikoidid) toimele.

    Kõrgetes kontsentratsioonides ja pikaajalisel kokkupuutel põhjustab kortikotropiin neerupealiste, eriti nende kortikaalse kihi suuruse ja massi suurenemist, kolesterooli, askorbiin- ja pantoteenhapete reservide suurenemist neerupealise koores, see tähendab neerupealiste funktsionaalset hüpertroofiat. neerupealiste koor, millega kaasneb valgu ja DNA üldsisalduse suurenemine neis. Seda seletatakse asjaoluga, et ACTH mõjul neerupealistes suureneb DNA biosünteesis osalevate ensüümide DNA polümeraasi ja tümidiini kinaasi aktiivsus. ACTH pikaajaline manustamine põhjustab 11-beeta-hüdroksülaasi aktiivsuse suurenemist, millega kaasneb valguensüümi aktivaatori ilmumine tsütoplasmas. AKTH korduva süstimisega inimkehasse muutuvad ka sekreteeritavate kortikosteroidide (hüdrokortisooni ja kortikosterooni) suhted hüdrokortisooni sekretsiooni olulise suurenemise suunas.

    ACTH on võimeline ka melanotsüüte stimuleerivale toimele (on võimeline aktiveerima türosiini üleminekut melaniiniks) tänu N-terminaalse piirkonna 13 aminohappejäägi järjestusele. See on tingitud viimase sarnasusest β-melanotsüüte stimuleeriva hormooni aminohappejärjestusega.

    Suur hulk tõendeid näitab, et ACTH/MSH-sarnased peptiidid on võimelised põletikku inhibeerima.

    ACTH on võimeline interakteeruma teiste peptiidhormoonidega (prolaktiin, vasopressiin, TRH, VIP, opioidpeptiidid), samuti hüpotalamuse monoamiini vahendajate süsteemidega. On kindlaks tehtud, et ACTH ja selle fragmendid võivad mõjutada mälu, motivatsiooni ja õppimisprotsesse.

    Vasopressiin ja oksütotsiin

    Antidiureetiline hormoon (ADH)

    Antidiureetikum hormoon (ADH) ehk vasopressiin täidab kehas kahte peamist funktsiooni. Esimene funktsioon on selle antidiureetiline toime, mis väljendub vee reabsorptsiooni stimuleerimises distaalses nefronis. See toiming viiakse läbi hormooni interaktsiooni tõttu V-2 tüüpi vasopressiini retseptoritega, mis suurendab tuubulite seinte ja veekogumiskanalite läbilaskvust, selle reabsorptsiooni ja uriini kontsentratsiooni. Tubulite rakkudes aktiveerub ka hüaluronidaas, mis viib hüaluroonhappe suurenenud depolümerisatsioonini, mille tulemuseks on vee reabsorptsioon ja ringleva vedeliku mahu suurenemine. Suurtes annustes (farmakoloogilised) ahendab ADH arterioole, mille tulemuseks on vererõhu tõus. Seetõttu nimetatakse seda ka vasopressiiniks. Normaalsetes tingimustes, selle füsioloogilise kontsentratsiooni juures veres, ei ole see toime oluline. Kuid verekaotuse, valušoki korral suureneb ADH vabanemine. Nendel juhtudel võib vasokonstriktsioonil olla adaptiivne väärtus. ADH moodustumine suureneb koos vere osmootse rõhu tõusuga, rakuvälise ja rakusisese vedeliku mahu vähenemisega, vererõhu langusega, koos reniin-angiotensiini süsteemi ja sümpaatilise närvisüsteemi aktiveerumisega. ADH ebapiisava moodustumise korral areneb diabeet insipidus ehk diabeet insipidus, mis väljendub suures koguses madala tihedusega uriini (kuni 25 liitrit päevas) vabanemises, suurenenud janu. Diabeedi insipiduse põhjused võivad olla ägedad ja kroonilised hüpotalamust mõjutavad infektsioonid (gripp, leetrid, malaaria), traumaatiline ajukahjustus ja hüpotalamuse kasvaja. ADH liigne sekretsioon põhjustab vastupidiselt veepeetust kehas.

    Oksütotsiin

    Oksütotsiin mõjub selektiivselt emaka silelihastele, põhjustades selle kokkutõmbumist sünnituse ajal. Rakkude pinnamembraanil on spetsiaalsed oksütotsiini retseptorid. Raseduse ajal ei suurenda oksütotsiin emaka kontraktiilset aktiivsust, kuid enne sünnitust suureneb östrogeenide kõrge kontsentratsiooni mõjul järsult emaka tundlikkus oksütotsiini suhtes.

    Oksütotsiin osaleb imetamise protsessis. Suurendades müoepiteelirakkude kokkutõmbumist piimanäärmetes, soodustab see piima vabanemist. Oksütotsiini sekretsiooni suurenemine toimub emakakaela retseptorite impulsside mõjul, samuti rinnanäärme nibude mehhanoretseptorite mõjul imetamise ajal. Östrogeenid suurendavad oksütotsiini sekretsiooni. Oksütotsiini funktsioone mehe kehas ei ole piisavalt uuritud. Arvatakse, et see on ADH antagonist. Oksütotsiini tootmise puudumine põhjustab tööjõu nõrkust.

    Muud peptiidid

    Pankrease peptiide leiti algselt seedesüsteemi organites. Selle perekonna nimi on üsna meelevaldne, kuna need on struktuurilt ja funktsioonidelt väga erinevad ning lisaks esialgse avastamise kohtadele on nad kogu kehas laialt levinud, eriti leidub neid suurtes kogustes ajus. Selle perekonna esindajate hulka kuuluvad neuropeptiid U, VIP, koletsüstokiniin ja mitmed teised.

    Endosepiinid, mis inhibeerivad GABA retseptoreid, tekitavad hirmutunnet, ärevust ja provotseerivad konfliktiseisundeid.

    Teistesse perekondadesse kuuluvatest reguleerivatest peptiididest on kõige huvitavamad ja uuritud aine P - sensoorse ja eriti valutundlikkuse vahendaja; neurotensiin, millel on valuvaigistav ja hüpotensiivne toime; bombesiin, mis alandab tõhusalt kehatemperatuuri; bradükiniin ja angiotensiin, mis mõjutavad veresoonte toonust.

    Reguleerivate peptiidide moodustumine organismis toimub tavaliselt nn töötlemise teel, kui soovitud peptiidid lõigatakse suurtest prekursormolekulidest vastavate peptidaaside toimel. Seega on tuntud 256 aminohappejääki sisaldav polüpeptiid proopiomelanokortiin, mis sisaldab ACTH-d ja selle aktiivseid fragmente, ba, c? ja g? endorfiinid, met-enkefaliin ja kolme tüüpi melanotsüüte stimuleeriv hormoon. Aktiivsed regulatoorsed peptiidid, mis on allutatud edasisele lagunemisele, moodustavad sageli fragmente, millel on ka füsioloogiline aktiivsus, ja on juhtumeid, kui üks neist fragmentidest on funktsionaalselt algse molekuliga vastandlik. Selline samm-sammuline töötlemine on füsioloogiliste funktsioonide peenregulatsiooni aluseks ning aitab kaasa peptiidide poolt reguleeritud funktsionaalsete seisundite kiirele ja piisavale muutumisele.

    Regulatiivsete peptiidide praktiline rakendamine kliinilistel eesmärkidel ei ole veel piisavalt levinud, kuigi see tundub üsna paljutõotav. Need ühendid, välja arvatud harvad erandid, ei ole mürgised ja seetõttu on üleannustamise oht üsna väike. Regulatoorsete peptiidide peamiseks puuduseks terapeutilises aspektis on valdava enamuse nende võimetus imenduda seedetraktis ja lühike eluiga. Seetõttu kasutatakse nende manustamismeetoditena kas subkutaanseid süste või, mis on paljudel juhtudel kõige mugavam, intranasaalset manustamist. Modifitseeritud molekule kasutatakse peptiidide kaitsmiseks peptidaaside hävitava toime eest. Nendel eesmärkidel asendatakse L-aminohapped mõnikord nende D-isomeeridega. Hiljuti on tunnustatud proteolüütiliste ensüümide toimele resistentse aminohappe proliini aktiivse peptiidi sisestamist molekuli.

    Kasutatud allikate loetelu

    · Eroshenko T. M., Titov S. A., Lukyanova L. L. Regulatiivsete peptiidide kaskaadefektid // Teaduse ja tehnoloogia tulemused. Ser. Inimese ja loomade füsioloogia. 1991. T. 46

    · Aju biokeemia / Toim. I. P. Ašmarina, P. V. Stukalova, N. D. Eschenko. SPb., 1999. 9. peatükk.

    · Gomazkov OA Reguleerivate peptiidide funktsionaalne biokeemia. - M.: Nauka, 1993.

    · Reguleerivad peptiidid ja biogeensed amiinid: radiobioloogilised ja onkoradioloogilised aspektid. - Obninsk: NIIMR, 1992.

    · Reguleerivate peptiidide füsioloogiline ja kliiniline tähtsus. - Pushchino: Nauch. biol keskus. uurimus, 1990.

    Majutatud saidil Allbest.ru

    ...

    Sarnased dokumendid

      Autonoomse närvisüsteemi iseärasuste arvestamine. Tutvumine immuunvastuse reguleerimise peamiste viiside ja mehhanismidega. Autonoomse närvisüsteemi sümpaatilise jagunemise analüüs. Aju bioloogiliselt aktiivsete ainete üldised omadused.

      esitlus, lisatud 30.11.2016

      Sidefaloni - talamuse, hüpotalamuse ja vatsakese - ehituse ja funktsioonide omadused. Aju keskmise, tagumise ja pikliku osa verevarustuse seade ja omadused. Aju ventrikulaarne süsteem.

      esitlus, lisatud 27.08.2013

      Töötava anatoomilise preparaadi "Aju külgpinna arterid" valmistamise meetod aju struktuuri ja selle külgpinna verevarustuse üksikasjalikuks uurimiseks. Ajuarterite anatoomilise struktuuri kirjeldus.

      kursusetöö, lisatud 14.09.2012

      BNP avastamise ajalugu, ülevaade natriuriitpeptiidide perekonnast. BNP keemiline olemus: biosüntees, säilitamine ja sekretsioon. Natriureetilise peptiidi retseptorite transport. BNP kliiniline tähtsus ja füsioloogiline toime. Ravi BNP-ga.

      abstraktne, lisatud 25.12.2013

      Oopiumiga narkootiliste analgeetikumide sajanditepikkuse ajaloo algus – unerohumaguna kuivatatud piimjas mahl. Endogeensete peptiidide ja opioidiretseptorite füsioloogilised funktsioonid. Mitte-narkootilisi analgeetikume sisaldavad ravimid.

      esitlus, lisatud 10.11.2015

      Pilt täiskasvanu paremast ajupoolkerast. Aju ehitus, selle funktsioonid. Suuraju, väikeaju ja ajutüve kirjeldus ja eesmärk. Inimese aju spetsiifilised struktuuriomadused, mis eristavad seda loomast.

      esitlus, lisatud 17.10.2012

      Ajukoore struktuuri uurimine - aju pinnakiht, mille moodustavad vertikaalselt orienteeritud närvirakud. Neuronite horisontaalne kihistumine ajukoores. Püramiidrakud, sensoorsed piirkonnad ja aju motoorne piirkond.

      esitlus, lisatud 25.02.2014

      Ajupoolkerade ehitus. Ajukoor ja selle funktsioonid. Aju valgeaine ja subkortikaalsed struktuurid. Ainevahetus- ja energiaprotsessi põhikomponendid. Ained ja nende funktsioonid ainevahetuse protsessis.

      kontrolltöö, lisatud 27.10.2012

      Aju struktuuri uurimine. Aju kestad. Kraniotserebraalsete vigastuste rühmade omadused. Avamise ja suletud kahjustused. Põrutuse kliiniline pilt. Pea pehmete kudede haavad. Hädaabi kannatanule.

      esitlus, lisatud 24.11.2016

      Bioloogiliselt aktiivsete lisandite iseloomustus looduslike või identsete looduslike bioloogiliselt aktiivsete ainete kontsentraatidena. Parafarmatseutiliste ravimite keemiline koostis. Toitainete omadused – olulised toitained. Toidulisandite vabastamise peamised vormid.

    Laadimine...Laadimine...