Liikide arv: umbes 3500.
Elupaik: munade ja vastsete areng toimub veekeskkonnas, täiskasvanud isendid võivad elada vees või maismaal.
Kahepaiksed on säilitanud palju oma vees elavate esivanemate tunnuseid, kuid neil on ka mitmeid maismaaselgroogsetele iseloomulikke tunnuseid.
Nahk on paljas, rohkete nahanäärmetega, see on varustatud tiheda kapillaaride võrgustikuga. Eritunud lima on bakteritsiidse (antimikroobse toimega) ja soodustab gaasivahetust.
Täiskasvanud kahepaiksete luustik koosneb koljust, selgroost ja jäsemetest.
Kolju on lai ja lame ning koosneb reast kindlalt kokkusulanud luudest. Sisaldab palju kõhrekoe.
Selgroog on jagatud 4 ossa:
emakakael: koosneb ühest selgroolülist, mis on liikuvalt ühendatud koljuga;
pagasiruumi: rinnus puuduvad ribid;
sakraalne: esindatud ühe vaagnavööga liigendatud selgroolüliga;
kaudaalne: sabata sulanduvad kõik selgroolülid üheks luuks - urostiiliks, kaudaatides jäävad nad vabaks.
Perifeerses skeletis,
jäsemete vööde skelett: õlavööde - paaris abaluu, rangluu ja varese luud, ühendatud rinnakuga; vaagnavöö, mille moodustavad kokku sulanud luud;
vabade jäsemete skelett: esijäseme luustik - õlg (õlavarreluu), küünarvars (küünarluu ja raadius) ja käsi (randme luud, kämblaluud ja sõrmede falangid); tagajäseme luustik - reie (reieluu), sääreluu (sääreluu ja pindluu) ja jalg (sõrmede luud, pöialuud ja falangid). Jäsemed on viiesõrmelised.
Lihaskond hästi arenenud, annab loomale erinevaid liigutusi. Osa kehatüve lihaskonnast on segmenteeritud.
Seedeelundkond... Orofarüngeaalses õõnes on pikk lihaseline keel, mille eesmine ots on kinnitatud alalõualuu külge; tagumine ots võib saagi püüdmisel suust välja paiskuda.
Orofarüngeaalsesse õõnsusse voolavad süljenäärmete kanalid, mis on seotud toidu tüki märgumise ja moodustumisega. Lisaks siseneb toit makku lühikese laia söögitoru kaudu. Kaksteistsõrmiksool lahkub maost, mis voolab peensoolde ja seejärel jämesoolde. Jämesool lõpeb pärasoolega, mis avaneb kloaagiks.
Maks koos sapipõie ja kõhunäärmega on hästi arenenud.
Vereringe... Süda on kolmekambriline, koosneb kahest kodadest ja vatsakesest. Kaks vereringeringi. Esimest korda tekib teine (väike või kopsu) vereringe ring, mille kaudu veri suundub kopsudesse, kus see rikastub hapnikuga ja seejärel siseneb vasakusse aatriumi.
Kuna kahepaiksete organism on varustatud segaverega, on ainevahetus aeglane. Kahepaiksed on külmaverelised loomad.
Hingamissüsteem: lihtsa ehitusega kopsud. Õhk läbi hingamisteede (ninasõõrmed, orofarüngeaalne õõnsus) läbi choanae ("sisemised ninasõõrmed" suuõõne forniksil) pumbatakse kopsudesse orofarüngeaalse õõnsuse elastse põhja liikumise abil. Sellisel juhul on välised ninasõõrmed suletud ventiilidega;
orofarüngeaalse õõnsuse nahk ja limaskest toimivad täiendavate hingamiselunditena; gaasivahetus on võimalik ainult läbi märja naha;
lõpused- leidub kullestes ja mõnedes vees elavates kahepaiksetes.
Väljaheidete süsteem, nagu kaladelgi, esindab paar neerutüve, põis, mis ühendub kusejuhi kaudu kloaagiga. Osa ainevahetusprodukte eemaldatakse läbi naha.
Närvisüsteem... Ajus on viis sektsiooni – eesmine, vahepealne, keskmine, väikeaju ja piklik medulla. Erinevalt arenenuma eesaju kaladest.
Meeleelundid:
nägemisorganid- silmad on kaitstud liikuvate silmalaugudega. Paljudel on arenenud värvinägemine;
haistmisorganid- haistmiskotid, mis avanevad ninasõõrmetega väljapoole ja orofarüngeaalsesse õõnsusse - koaanidega;
maitseorganid- keele ja suu maitsmispungad;
kuulmisorganid- lisaks sisekõrvale on ühe kuulmisluuga keskkõrv, mille ülesandeks on helisignaali võimendamine. Väliskeskkonnast eraldatud trummikilega.
külgjoone organ- esineb ainult kullestel ja vees elavatel kahepaiksetel.
Reproduktiivsüsteem: kõik kahepaiksed on kahekojalised loomad. Naiste reproduktiivsüsteemi esindavad paaritud munasarjad ja munajuhad, mis avanevad kloaaki. Meeste reproduktiivsüsteemi esindavad paaritud munandid, paaritud vasdeferenid, mis voolavad kusejuhadesse, ja seejärel kloaak.
Isastel konnadel on häälekotid (resonaatorid) ja nad laulavad paaritumisperioodil, meelitades ligi emaseid. Väline väetamine. Areng koos metamorfoosiga. Emane muneb kõige sagedamini vette, kus kooruvad kullesed - vastsed, sarnased kaladele, ilma jäsemeteta, kuid sabaga. Hingake lõpuste, kahekambrilise südame ja ühe vereringeringiga.
Kahepaiksete taksonoomia.
Kahepaiksete klass jaguneb 3 rühma:
Sabata (konnad, kärnkonnad, puukonnad) on kõige paremini organiseeritud kahepaiksete rühm. Sabalülid kasvavad kokku üheks luuks. Tagajalad on paremini arenenud kui esijalad. Kärnkonnad võivad elada kuivemas keskkonnas kui konnad, nende nahk keratiniseerub ja hingamine toimub peamiselt kopsude kaudu.
Saba (vesilikud, salamandrid) - iseloomustab piklik saba ja ligikaudu võrdselt arenenud esi- ja tagajäsemed. Paljud elavad vees elavat eluviisi, hingavad lõpustega, liiguvad serpentiinselt, painutades oma keha ja saba.
Jaladeta (ussid) - elavad niiskes subtroopikas ja troopikas, on ussilaadse kujuga. Nad kaotasid täielikult oma jäsemed. Nad juhivad põrandaalust elustiili.
Tähendus: paljud kahepaiksed söövad putukaid, sealhulgas verdimevaid. Need on toiduks lindudele, kaladele ja teistele loomadele. Need on sageli laboriuuringute objektiks.
Uued tingimused: silmalaud, süljenäärmed, orofarüngeaalõõs, resonaatorid, segaveri, ülemise (ala)jäseme vöö, jäse, kopsud, kaks vereringeringi, kolmekambriline süda, kaelalüli, ristluulüli, kloaak, kulles.
Küsimused konsolideerimiseks
Nimetage konna kehaosad. Kirjeldage nende struktuuri.
Millised organid osalevad kahepaiksete hingamises?
Millised on kahepaiksete paljunemise tunnusjooned?
Mis tähtsus on kahepaiksetel looduses ja inimese jaoks?
Millised progresseeruvad tunnused on kahepaiksetel kaladega võrreldes?
Kirjandus:
- Bilich G.L., Kryzhanovski V.A. Bioloogia. Täielik kursus. 3 köites - Moskva: Onyx 21st Century Publishing House LLC, 2002
- Bioloogia: juhend ülikooli kandideerijatele. 1. köide. - Moskva: New Vol-na Publishing House LLC: kirjastus ONIX CJSC, 2000.
- Kamensky, A.A. Bioloogia. Teatmik / A. A. Kamenskiy, A. S. Maklakova, N. Yu. Sarycheva // Eksamite, testide, testide ettevalmistamise täielik kursus. - M .: CJSC "ROSMEN-PRESS", 2005. - 399s.
- Konstantinov V.M., Babenko V.G., Kutšmenko V.S. Bioloogia: Loomad: Õpik üldkooli 7. klassi õpilastele / Toim. V.M. Konstantinova, I.N. Ponoma-müha. - M .: Ventana-Graf, 2001.
- Konstantinov, V.M. Bioloogia: loomad. Õpik. 7 cl eest. Üldharidus. koolid / V. M. Konstantinov, V. G. Babenko, V. S. Kutšmenko. - M .: Ventana-Graf, 2001 .-- 304s.
- Latyushin, V.V. Bioloogia. Loomad: õpik. 7 cl eest. Üldharidus. institutsioonid / V. V. Laktjušin, V. A. Šapkin. - 5. väljaanne, Stereotüüp. - M .: Bustard, 2004 .-- 304s.
- Pimenov A.V., Gontšarov O.V. Bioloogia käsiraamat ülikooli sisseastujatele: elektrooniline õpik. Teaduslik toimetaja Gorokhovskaja E.A.
- Pimenov A.V., Pimenova I.N. Selgrootute zooloogia. teooria. Ülesanded. Vastused .: Sara-tov, kirjastus Lütseum, 2005.
- Taylor D. Bioloogia / D. Taylor, N. Green, W. Stout. - M.: Mir, 2004. - 1. kd. - 454 lk.
- Chebyshev N.V., Kuznetsov S.V., Zaichikova S.G. Bioloogia: juhend ülikooli kandideerijatele. T.2. - M .: LLC "Uue laine kirjastus", 1998.
- www.collegemicrob.narod.ru
- www.deta-elis.prom.ua
Kahepaiksed on anamniate rühm, kes siirdus osaliselt maismaale, kuid säilitas oma vees elavate esivanemate tunnused.
Süstemaatika. Maailma faunas on umbes 3400 liiki. Kaasaegsed kahepaiksed jagunevad kolme rühma.
Jalgadeta meeskond- umbes 170 maa-alust eluviisi juhtivat ussiliiki. Kõik on troopika elanikud.
Sabaga salk- umbes 350 liiki, levinud peamiselt põhjapoolkeral. Nende hulka kuuluvad vesilikud, salamandrid, salamandrid, aksolotlid. SRÜ-s on umbes 12 liiki.
Sabatu meeskond- umbes 2900 liiki konnasid ja kärnkonnasid, levinud kõigil mandritel. SRÜ faunasse kuulub umbes 25 liiki.
Keha mõõdud... Väiksemad kahepaiksed ulatuvad 1–2 cm pikkuseks ja suurimad, hiiglaslikud salamandrid, üle 1 m.
Väline struktuur. Kahepaiksetel on paljas, limaga kaetud keha. Pea on kahe kondüüliga liikuvalt ühendatud ainsa kaelalüliga. On sabaga kahepaiksed keha on piklik, sellel on neli ligikaudu ühepikkust jäset ja pikk saba. Jäsemeid saab rohkem või vähem vähendada. Esineb ka täiesti jalgadeta vorme (ussid). On sabata kahepaiksed keha on lühike ja lai. Tagajäsemed hüppavad ja ületavad oluliselt eesmiste pikkust.
Loorid. Nahal puuduvad sarvjas moodustised ja see on väga rikas lima eritavate mitmerakuliste näärmete poolest. Naha all on ulatuslikud lümfikotikesed, mistõttu nahk on keha külge kinnitatud vaid teatud kohtades. Nahk on rikkalikult varustatud veresoontega ja osaleb aktiivselt gaasivahetuses (hingamisfunktsioon). Kaanedel on ka kaitsefunktsioon. Paljudel liikidel on nahal punnid ja tüükad, mis eritavad mürgisaladust. Paljud mürgised liigid on erksavärvilised (salamandrid, mürkkonnad), kuid enamasti on kahepaiksed patroneerivad.
Skelett. Kolju on enamasti kõhreline. Selg koosneb mitmest sektsioonist: emakakaela (üks selgroolüli), pagasiruumi (mitu selgroolüli), ristluu (üks selgroolüli) ja sabaosa. Sabata kahepaiksetel kasvavad sabalülide alged kokku protsessiks - urostiil... Lülisambal puuduvad ribid.
Esijäseme luustik koosneb õlavarreluust, kahest küünarvarre luust (raadius ja küünarluu) ning paljudest käeluudest (randme, kämblaluu, sõrmede falangid). Esijäsemete vöö koosneb abaluust, korakoidist ja rangluust. Rinnaluu on ühendatud esijäsemete vööga.
Tagumine jäse koosneb vastavalt ühest reie luust, kahest sääre luust (sääreluu ja sääreluu) ning labajala luudest (sõrmede tars, pöialuud ja phalanges). Tagajäsemesse kuuluvad vaagnaluud (niude-, istmiku- ja häbemeluud).
Üldiselt on jäsemed viievarbalised, kuid paljudel kahepaiksetel, eriti esijäsemetel, on neli sõrme.
Lihassüsteem diferentseeritum kui kaladel. Eriti arenenud on jäsemete lihased. Mõnes kohas on lihased selgelt segmenteeritud.
Seedeelundkond kahepaiksetel on see hästi arenenud. Lõualuudel on väikesed hambad. Süljenäärmete kanalid avanevad suuõõnde. Sülg ei sisalda seedeensüüme ja ainult niisutab toitu. Suus on keel, millel on oma lihased. Konnadel on see kinnitatud alalõua esiosa külge. Silmamunad ulatuvad tugevalt suuõõnde ja osalevad toidu surumisel edasi neelu. Neelu viib suhteliselt lühikesesse söögitorusse; magu ei ole järsult eraldatud. Soolestik on selgelt eristatud õhukeseks ja paksuks osaks. Maksa ja kõhunäärme kanalid avanevad peensoolde. Tagumine soolestik voolab kloaaki.
Hingamissüsteem. Kahepaiksete koonu lõpus on ninasõõrmed, mis on varustatud ventiilidega ja avanevad koaanide kaudu orofarüngeaalsesse õõnsusse. Samas õõnsuses avaneb kõri, mis koosneb kõhrest, millest kõige arenenum arytenoidi paar, moodustades kõrivahe. Kahepaiksete tegelikud hingamisorganid on piisavalt elastsete seintega paaritud kotid rakulised kopsud. Kopsud on kas riputatud kõri kambri alumisest osast (sabata) või on sellega ühendatud pika toruga - hingetoruga, mille seinas on kõhrelised elemendid, mis takistavad toru kokkuvarisemist (sabata). . Hingetoru avaneb ainult avaga kopsudesse, kuid ei hargne neisse.
Rindkere puudumisest tulenev hingamine toimub väga omapärasel viisil. Loom avab ninasõõrmete klapid ja langetab suupõhja: õhk täidab suuõõne. Pärast seda klapid sulguvad ja suu põrand tõuseb: õhk surutakse läbi kõripilu kopsudesse, mis on mõnevõrra venitatud. Seejärel avab loom ninasõõrmete klapid: kopsude elastsed seinad vajuvad kokku ja õhk surutakse neist välja.
Sama oluline hingamiselund on, nagu juba mainitud, nahk. Näiteks rohukonnal siseneb läbi naha umbes 30% hapnikku ja tiigikonnal kuni 56%. Suurem osa süsihappegaasist (kuni 90%) eemaldatakse läbi naha.
Kahepaiksete vastsete puhul toimivad hingamisorganitena välised või sisemised lõpused. Enamasti nad kaovad hiljem, kuid mõnel liigil (proteus, aksolotl) võivad nad püsida kogu elu.
Vereringe. Vereringesüsteemi muutused on seotud ka naha-kopsu hingamise arenguga. Kolmekambriline süda koosneb kahest isoleeritud kodadest ja ühest vatsakesest. Arteriaalne koonus väljub vatsakesest, millest omakorda lähtuvad kolm paari veresooni: kaks unearterit, mis kannavad arteriaalset verd pähe; kaks segaverega aordikaare, mis vabastavad veresooned esijäsemetesse ja seejärel ühinevad paarituks dorsaalseks aordiks; kaks naha-kopsuarterit, mis kannavad venoosset verd oksüdatsiooniks kopsudesse ja nahka. Selle verevoolu eraldamise tagab spetsiaalsete taskute olemasolu vatsakeses endas, samuti arteriaalse koonuse lihaste töö.
Veri naaseb veenide kaudu tagasi südamesse: üks tagumine ja kaks eesmist venoosse verega veeni voolavad paremasse aatriumisse, arteriaalse verega nahaveenid aga ka eesmisse õõnesveeni. Vasakpoolses aatriumis voolab arteriaalne veri kopsudest läbi kopsuveenide. Kodadest pärinev veri surutakse vatsakesse, kus see täielikult ei segune.
Seega tekivad kahepaiksed väike kopsuring vereringe, mis pole veel täielikult suurest ringist eraldatud. Kahepaiksete punased verelibled on ovaalse kujuga ja sisaldavad tuuma.
Kehatemperatuur. Kahepaiksed on poikilotermiline loomadele, kuna nad ei suuda hoida püsivat kehatemperatuuri ja sõltuvad suuresti ümbritsevast temperatuurist.
Närvisüsteem... Kahepaiksete ajus on mitmeid erinevusi kalade ajust. Peamised neist on eesaju täielik jagunemine poolkeradeks ja väikeaju väga nõrk areng. Viimast seostatakse vähese liikuvuse ja loomade liigutuste monotoonsusega. Eesajus sisaldab katus (võlv) närviainet, kuid aju pinnal puuduvad närvirakud. Haistmissagarad on halvasti diferentseeritud. Seda moodustist nimetatakse primaarseks ajuvõlviks ( arhipallium). Perifeersest närvisüsteemist on eriti arenenud tagajäsemete närvid.
Meeleelundid seoses maale langemisega omandavad nad kalade omast keerukama struktuuri.
Nägemisorganid... Silmad on hästi arenenud. Objektiiv on kaksikkumer läätse välimus, erinevalt kalade sfäärilisest läätsest. Sarvkest on samuti kumer. Akommodatsioon saavutatakse läätse ja võrkkesta kauguse muutmisega. Silmi kaitsevad liigutatavad silmalaugud. Mõnel liigil puuduvad silmad (protead).
Kuulmisorganid... Lisaks kaladel väljakujunenud sisekõrvale on kahepaiksetel keskkõrv, mis on väliskeskkonnast piiritletud trummikilega. See membraan on ühendatud sisekõrvaga kuulmisluuga - klambrid(kolonn), mis edastab õhu vibratsiooni, juhtides heli palju halvemini kui vesi. Keskkõrva õõnsus on ühendatud suuõõnega Eustachia torude abil, mis ühtlustavad sise- ja välisrõhu, vältides trummikile rebenemist.
Tasakaalu organühendatud sisekõrvaga ja esindatud koti ja kolme poolringikujulise kanaliga.
Lõhnaelundid paiknevad kahepaiksete ninakäikudes. Erinevalt kaladest suurendatakse haistmispinda voltimise teel.
Külgjoone orel kaladele omane , esineb kahepaiksetel eranditult vastsete faasis. Arengu käigus see kaob.
Puuteorganid mida esindavad arvukad närvilõpmed nahas.
Väljaheidete süsteem kahepaiksed täidavad kehast liigse vedeliku eemaldamise funktsiooni, mis siseneb mitte ainult suu kaudu, vaid ka kogu nahapinna kaudu. Kahepaiksetel on kaks suurt tüve ( mesonefriline) neerud. Neist väljuvad kusejuhad, mis voolavad soolestiku tagumisse ossa - kloaaki. Samuti avab see põie, millesse uriin koguneb enne kehast eemaldamist.
Reproduktiivsüsteem kahepaiksed on väga sarnased kalade suguelunditega.
On meessoost neerude esiosas on paaritud munandid, millest väljuvad arvukad vasdeferensid, mis voolavad kusejuhadesse. Seal on seemnepõiekesed, kus spermat hoitakse.
On emased sugunäärmed - munasarjad - suured, teralised. Nende suurus sõltub aastaajast. Pesitsusperioodil hõivavad nad suurema osa kehaõõnest. Küpsed munad kukuvad kehaõõnde, kust väljutatakse munajuhade kaudu kloaaki ja sealt välja.
Toitumisbioloogia. Kahepaiksed reageerivad ainult liikuvale toidule. Kõik kahepaiksed, eranditult, toituvad selgrootutest - lülijalgsetest, molluskitest ja ussidest. Suured troopilised konnad on võimelised sööma ka väikseid närilisi. Nad kõik neelavad oma saagi tervelt alla.
Paljunemisbioloogia... Pesitsusperiood toimub tavaliselt kevadel. Paaritumisele eelnevad erinevad kurameerimisrituaalid. Sel perioodil võivad isasloomad muuta värvi ja ilmuda hari (vesilikel). Sabata kahepaiksetel on viljastumine väline, nagu kaladelgi: emane kudeb munad vette ja isasloom viljastab munetud munad kohe. Mitmetel saba-kahepaiksete liikidel muneb isane nn spermatofoor- sperma sisaldav želatiinne tükk ja kinnitab selle veealuste objektide külge. Emane püüab need moodustised hiljem kloaagi servadega kinni ja asetab spermateeka. Viljastumine toimub naise keha sees.
Areng... Enamikul kahepaiksetest ladestuvad munad vette. Iga muna on kaetud želatiinmembraaniga, mis sisaldab aineid, mis pärsivad mikroorganismide arengut. Viljastatud munad, munakollane, läbivad täielik ebaühtlane purustamine... Gastrulatsioon toimub poolt intussusseptsioon ja samal ajal epibolia... Lõpuks moodustub munast kullevastne. See vastne sarnaneb paljuski kaladega: kahekambriline süda, üks vereringering, lõpused, külgjoonelund. Metamorfoosi käigus toimub vastsete elundite kadumine või muutumine ning täiskasvanud looma teke. Välised lõpused muutuvad järk-järgult sisemisteks ja kopsuhingamise ilmnemisel võivad need täielikult kaduda. Saba ja külgjoon vähenevad, esmalt ilmuvad tagajäsemed ja seejärel esijäsemed. Aatriumisse ilmub vahesein ja süda muutub kolmekambriliseks.
Seega kahepaiksete individuaalse arengu (ontogeneesi) protsessis on selgelt näha selle rühma ajaloolise arengu (fülogenees) kordumine.
Mõnel liigil kinnituvad viljastatud munad isaslooma tagajäsemetele (ämmaemandkonn) või emase (pipa-kärnkonn) seljaosa külge. Mõnikord neelavad isased viljastatud munad alla ning tema kõhus toimub munade edasine areng ning kulleste ja konnade teke. Mõned liigid on elussünd.
Neoteny. Mõnel sabaga kahepaiksel ei toimu vastse lõplikku muutumist täiskasvanud loomaks. Sellised vastsed on omandanud võime sugulisel teel paljuneda. Seda nähtust nimetatakse neoteeniaks. Eriti hästi uuritud neoteeniat aksolotlite – neoteeniliste ambistivastsete – näitel. Kunstlikes tingimustes on hormoonide toimel võimalik saada täiskasvanud vorme, millel puuduvad välised lõpused.
Eluaeg kahepaiksete vanuseks hinnatakse tavaliselt mitu aastat. Mõned isendid elasid vangistuses aga 10-30 aastat. Mõned Siberi liigid, näiteks igikeltsa tsoonis elavad salamandrid, on võimelised 80–100 aastaks stuuporisse langema.
Päritolu... Kahepaiksete esivanemaks peetakse iidseid ristuimega kalu, kellel oli tõenäoliselt kopsuhingamine. Nende paarisuimedest kujunes järk-järgult viiesõrmeline jäse. See juhtus, nagu oletatakse, Devoni perioodil (vähemalt 300 miljonit aastat tagasi). Tollaste paleontoloogiliste jäänuste hulgast leiti kõige primitiivsemate kahepaiksete - stegotsefaalide ja labürintodontide - jäljendeid, millel oli palju sarnasusi iidsete ristuimeliste kaladega.
On tõestatud, et kopsukala eraldus harilikust tüvest palju varem kui ristuim ega saanud olla kahepaiksete esivanemate hulgas.
Laotamine... Kahepaiksete arvukus ja liigiline mitmekesisus on eriti suur troopikas, kus on pidevalt soe ja niiske. Loomulikult pooluste poole kahepaiksete liikide arv väheneb.
Elustiil. Kahepaiksed võib elupaiga iseloomu järgi jagada kahte rühma.
Esimesse rühma kuuluvad maismaa liigid... Nad elavad peamiselt maal ja naasevad vette alles pesitsusperioodiks. Nende hulka kuuluvad kärnkonnad, puukonnad ja muud sabata puuliigid, aga ka uruliigid – küüslauk ja kõik jalatallad (ussid).
Teise rühma kuuluvad vees elavad liigid... Kui nad reservuaaridest lahkuvad, siis mitte kauaks. Nende hulka kuuluvad enamik sabaga kahepaikseid (salamandrid, protead) ja mõned sabata (järvekonn, pipa).
Parasvöötmes jäävad kahepaiksed talveunne. Vesilased ja kärnkonnad magavad talveund maa-alustes varjupaikades (näriliste urgudes, keldrites ja keldrites). Konnad magavad kõige sagedamini vees talveunes.
Koopaveekogusid asustavad valgud, kus temperatuur ei muutu, püsivad aktiivsed aasta läbi.
Mõned kahepaiksed võivad hoolimata oma niiskust armastavast olemusest mõnikord elada isegi kõrbetes, kus nad on aktiivsed vaid vihmaperioodil. Ülejäänud aja (umbes 10 kuud) veedavad nad maasse maetud talveunes.
Tähendus. Kahepaiksed moodustavad enamikul maastikel märkimisväärse osa selgroogsete populatsioonist. Nad söövad tohutul hulgal selgrootuid. See on veelgi olulisem, kui arvestada, et linnud on kahepaiksete peamised konkurendid toidu hankimisel, enamik neist magab öösiti ning kahepaiksed on peamiselt ööjahimehed. Samal ajal on kahepaiksed ise toiduks suurele hulgale loomadele. See kehtib eriti kulleste ja noorloomade kohta, kelle tihedus ulatub sadade ja mõnikord tuhandete isenditeni ruutmeetril!
Praktilises plaanis on kahepaiksed kasulikud kahjulike selgrootute (nälkjate, Colorado mardikate) hävitajatena, keda teised loomad enamasti ei söö. Järvekonnad tapavad mõnikord kalamaimud, kuid nende tekitatav kahju on väga väike. Mitmetest kahepaiksete liikidest on saanud klassikalised katseloomad. Süüakse mitmeid liike. Paljud riigid on vastu võtnud kahepaiksete kaitset käsitlevad seadused.
Klassi roomajad või roomajad.
Roomajad on muutuva kehatemperatuuriga (poikilotermilised) tõelised amnionirühma kuuluvad maismaaloomad.
Süstemaatika. Kaasaegses roomajate faunas on umbes 8000 liiki, mis kuuluvad mitmesse klassi.
Kilpkonnade meeskond- umbes 250 liiki, SRÜ-s - 7 liiki.
Squad ketendav- umbes 7000 liiki. SRÜ-s on umbes 80 liiki sisalikke ja umbes 60 liiki madusid.
Nokapeaga salk- 1 liik (tuatara)
Krokodillide salk- 26 tüüpi.
Väline struktuur. Roomajate keha on tavaliselt piklik. Pea on kehaga ühendatud täpselt piiritletud emakakaela piirkonnaga ja kannab erinevaid meeleorganeid. Enamikul roomajatel on keha külgedel kaks paari algselt viievarbalisi jäsemeid. Kuid paljudes rühmades olid jäsemed täielikult või osaliselt vähenenud. Sabaosa on hästi arenenud.
Keha mõõdud roomajad on väga erinevad. Kõige väiksemad esindajad (gekod) võivad olla vaid mõne sentimeetri pikkused. Suurimateks peetakse anakondasid, mille pikkus ulatub mõnikord 10-11 meetrini.
Loorid. Roomajad on kaetud kuiva nahaga, millel puuduvad näärmed. Nahk on tihedalt keha külge kinnitatud ja sageli sulandub peas oleva koljuga. Kogu keha on kaetud sarvjas soomustega (sisalikud, maod) või sarvestunud soomustega (krokodillid). Madudel on silmad kaetud läbipaistvate kilpidega, mis asendavad silmalauge. Kilpkonnade keha on ümbritsetud kestaga, mis on väljastpoolt kaetud kärnidega. Kõik roomajad varjuvad perioodiliselt - vana nahka. Samal ajal kustutatakse kilpkonnadel vanad kilbid kestast või kooritakse maha; sisalikel ketendub vana nahk suurte tükkidena ja madudel libiseb see sukasääres maha.
Skelettüsna luustunud. Kolju on ühendatud esimese kaelalüliga ( atlant) ainult ühe kondüüliga ja atlas omakorda "panetakse" teise kaelalüli protsessile ( epistroofia); seega on pea kehaga väga paindlikult ühendatud. Hambad asuvad lõualuu otstes. Lülisammas on jagatud mitmeks osaks: emakakaela-, rindkere-, nimme-, ristluu- ja sabaosa. Rinnalülide külge kinnituvad ribid, mis ühendudes rinnakuga moodustavad rinnakorvi. Nimme- ja tagumiste rindkere selgroolülide ribid ei ole rinnakuga ühendatud. Madudel on ribid osa liikumisfunktsioonist. Kilpkonnadel ühinevad mitmed selgroo osad ja ribid koorega. Esi- ja tagajäsemete luustik koosneb samadest luudest ja osadest nagu teistel maismaaselgroogsetel.
Lendavatel lohesisalikel toetavad piklikud valeribid naha külgmisi voldid. Tänu sellele arenes loomadel libisemisvõime.
Lihas... Lihaskond saavutab kahepaiksetega võrreldes veelgi suurema arengu. Tunnustest tuleks välja tuua roietevaheliste lihaste välimus, aga ka vähearenenud nahaalused lihased. Mõnede madude lihased on väga tugevad.
Seedeelundkond. Süljenäärmed voolavad suuõõnde. Mürgistel madudel on spetsiaalsed näärmed, mis toodavad toksiine. Nende näärmete kanalid avanevad nn mürgised hambad... Madu mürgid on keerulised bioloogiliselt aktiivsete ühendite kompleksid. Vastavalt toimele soojaverelistele loomadele jagunevad mürgid kahte rühma: neurotoksilised ja hemotoksilised.
Neurotoksiline mürk mõjutab kesknärvisüsteemi, põhjustades hingamis- ja motoorsete lihaste lõtva halvatuse. Samal ajal ei ole valu ja turse hammustuskohas reeglina eriti väljendunud. Selle rühma mürki valdavad haavikud, kobrad ja meremaod.
Hemotoksiline mürk sisaldab proteolüütilisi ensüüme, mis hävitavad kudesid ja suurendavad veresoonte läbilaskvust. Samal ajal tekib hammustuse kohas üldise joobeseisundi taustal tugev turse, millega kaasneb valu. Need mürgid võivad põhjustada dissemineeritud intravaskulaarset koagulatsiooni. Selle rühma mürgid on iseloomulikud rästiku- ja rästikumadudele (rästikud, efa, gyurza, shitomordnik, lõgismadu).
Lisaks madudele sisaldab mürki ka suure Mehhiko sisaliku - gilahammas-sisaliku - sülg.
Lihasekeel on hästi arenenud. Kameeleonidel on keel võimeline tugevalt venima ja see on mõeldud putukate püüdmiseks.
Söögitoru on tavaliselt väga laienenud, eriti madude puhul, kes neelavad alla terve saagi. Söögitoru viib hästi arenenud maole. Soolestik jaguneb õhukeseks ja paksuks osaks. Maksa ja kõhunäärme kanalid voolavad peensoole algusesse. Jämesool lõpeb laienemisega - kloaagiga, millesse voolavad reproduktiivsüsteemi kusejuhad ja kanalid.
Hingamissüsteem. Roomajatel puudub erinevalt kahepaiksetest gaasivahetus läbi naha täielikult. Roomajate pea esiküljel on paaris ninasõõrmed, mis avanevad choanidega suuõõnde. Krokodillidel lükatakse koaanad kaugele taha ja avanevad neelu, et nad saaksid toitu haarates hingata. Koaanidest siseneb õhk kõri, mis koosneb cricoid- ja kahest arütenoidsest kõhrest ning sealt edasi hingetoru... Hingetoru on pikk toru, mis koosneb kõhrelistest poolrõngastest, mis takistavad selle kokkuvarisemist. Alumises osas jaguneb hingetoru kaheks bronhiks, mis ühenduvad kopsudega, kuid ei hargne neisse. Kopsud on kotid, mille sisepinnal on rakuline struktuur. Hingamine toimub rindkere mahu muutmisega, mis on tingitud roietevaheliste lihaste tööst. Kilpkonnade puhul pole selline mehhanism võimalik; nad hingavad nagu kahepaiksed, neelavad õhku.
Vereringe... Roomajate süda on üldiselt kolmekambriline. Kuid vatsakeses on mittetäielik vahesein, mis eraldab osaliselt venoosse ja arteriaalse vere voolu südames. Krokodillide vatsakeses täielik partitsioon... Seega muutub nende süda neljakambriliseks ning venoosne ja arteriaalne veri südames on täielikult eraldatud. Südamest väljuvad kaks aordikaare: üks arteriaalse verega, teine segaverega (krokodillidel - venoosse) verega. Südame taga ühinevad need veresooned ühiseks seljaaordiks. Arteriaalse verega kaarelt väljuvad unearterid, mis viivad verd pähe, ja subklaviaarterid, mis varustavad verega esijäsemeid. Südamest väljub ka kopsuarter, mis kannab venoosset verd kopsudesse. Oksüdeerunud veri naaseb kopsuveeni kaudu vasakusse aatriumi. Kogu keha veeniveri kogutakse paremasse aatriumisse kahe eesmise ja ühe tagumise õõnesveeni kaudu.
Närvisüsteem... Aju on suhteliselt suurem kui kahepaiksetel. Hästi arenenud eesaju katus sisaldab närvirakkude kehasid, erinevalt kahepaiksetest, mille ajuvõlv sisaldab ainult närvirakkude protsesse. Haistmissagarad on diferentseeritud. Medulla oblongata moodustab järsu painde, mis on iseloomulik kõigile amnionitele. Väikeaju on hästi arenenud. Parietaalne organ, mis on seotud diencefaloniga, on äärmiselt hästi arenenud ja silma struktuuriga.
Meeleelundid roomajatel on nad mitmekesised ja hästi arenenud.
Nägemisorganid- silmad - erinevad kahepaiksete silmadest struktuurilt vöötlihaskonna olemasolu tõttu, mis mahutades mitte ainult ei liiguta läätse, vaid muudab ka selle kumerust. Roomajate silmi ümbritsevad sajandeid. Seal on ka kolmas silmalaud - nitseeriv membraan. Erandiks on maod ja mõned sisalikud, kelle silmad on kaetud läbipaistvate kilpidega. Parietaalelund on kaetud läbipaistva kilbiga ning toimib ka valgustundliku organina.
Haistmisorgan asub paaris ninaõõnes, mis viib läbi choanae suuõõnde või neelu. Sisalikel ja madudel avaneb nn Jacobsoni elund suuõõnde. Tegemist on keemilise analüsaatoriga, mis saab infot keeleotsast, mis aeg-ajalt roomajate lahtisest suust välja ulatub.
Kuulmisorgan mida esindab sise- ja keskkõrv, milles asub ainus kuulmisluu - staples. Sisekõrv, nagu kõik maismaaselgroogsed, on samuti seotud paarilisega tasakaaluorgan mida esindavad kott ja kolm poolringikujulist kanalit.
Puuteorganid mida esindavad naha närvilõpmed. Sarvkihi arengu tõttu on aga naha kompimismeel üsna halvasti arenenud.
Maitseelundid asub suuõõnes.
Termotundlik organ paiknevad madudel pea esiküljel väikeste süvenditena. Selle organi abil suudavad roomajad soojuskiirguse abil saaki (väikesed soojaverelised loomad) tuvastada.
Väljaheidete süsteem roomajaid esindab paar kompaktset metanefrilist punga, mis külgnevad vaagnapiirkonnas seljaküljega. Neist väljuvad kusejuhad, mis voolavad seljapoolsest küljest kloaaki. Ventraalsest küljest voolab põis kloaaki. Madudel ja krokodillidel pole põit.
Reproduktiivsüsteem... Roomajad on kahekojalised loomad. Paljudele on iseloomulik seksuaalne dimorfism. Tavaliselt on isased emastest mõnevõrra suuremad ja erksavärvilised.
Meestel asuvad paaris ovaalsed munandid lülisamba nimmeosa külgedel. Igast munandist ulatub välja arvukalt torukesi, mis ühinevad vas deferensis, mis suubub vastava külje kusejuhasse. Kloaagi tagumisest osast väljuvad omapärase ehitusega paariskopulatsiooniorganid.
Naistel paiknevad nimmepiirkonnas ka paarilised tükilised munasarjad. Paaritud õhukeseseinalised laiad munajuhad avanevad ühest otsast kehaõõne eesmisse ossa ja teisest otsast kloaaki.
Autotoomia. Mõned sisalikud võivad oma saba ohtu visata. Sel hetkel tõmbuvad sabalihased teatud kohas järsult kokku ja selle tulemusena murdub selgroolüli. Irdunud saba jääb mõnda aega liikuvaks. Vigastuskohas verd praktiliselt pole. 4-7 nädala pärast taastub saba.
Toitumisbioloogia. Roomajad on peamiselt lihasööjad, kes toituvad selgroogsetest ja selgrootutest. Väikesed liigid püüavad peamiselt putukaid, suured tulevad toime ka suurte käpalistega. Sellesse rühma kuuluvad nii varitsusliigid (kameeleonid, krokodillid) kui ka aktiivsed jahimehed (maod, sisalikud). Mõned roomajad neelavad toidu tervelt (maod), teised võivad saagi tükkideks rebida (krokodillid, seirsisalikud). Mõnede sisalike (iguaanide) ja kilpkonnade rühmade toidus domineerib taimne toit. Leidub ka kalatoidulisi liike.
Paljunemisbioloogia. Paaritumisele eelnevad mõnikord omapärased turniirid isaste vahel emase omamise pärast. Väetamine on sisemine. Enamik roomajaid muneb munakollaserikkaid ja nahksete koortega kaetud mune. Need munad asetatakse tavaliselt substraadisse – huumusehunnikutesse, päikesesooja liiva, kus toimub haudumine. Mõned roomajad, näiteks krokodillid, ehitavad spetsiaalseid pesasid, mida seejärel valvatakse. Ja boad isegi "hauduvad" oma sidurit. Munadest väljuvad juba moodustunud loomad. Seega on roomajate areng otsene, ilma metamorfoosita.
Mõned liigid on ovoviviparous. Nende hulka kuuluvad rästikud, elujõulised sisalikud ja võllid. Samal ajal arenevad munarakud ema kehas kuni noorloomade moodustumiseni, kes seejärel munamembraanides sünnivad. Need pojad, kes kestadest välja ei saanud, söövad sageli ema ära. Ovoviviparity on iseloomulik põhjapoolsetel laiuskraadidel elavatele roomajatele, kus päikesesoojust ei piisa järglaste haudumiseks üheski substraadis. Seetõttu sünnitab meie piirkonnas poegi näiteks ellujäänud sisalik ning Kesk-Venemaal ja juuras muneb ta mune.
Roomajate viljakus piirdub paarikümne muna või pojaga. Järglaste eest hoolitsevad krokodillid, mõned maod ja sisalikud.
Roomajate elustiil. Kuna roomajad on poikilotermilised loomad (muutuva kehatemperatuuriga), on enamik neist termofiilsed. Erinevate liikide jaoks on optimaalne ümbritseva õhu temperatuur vahemikus 12 kuni 45 ° C. Seetõttu on parasvöötme roomajad tavaliselt aktiivsed päeval või õhtuhämaruses ning troopilises kliimas on palju öiseid liike.
Lisaks ei toimu troopikas järsku aastaaegade vaheldust, mistõttu seal roomajatel puhkeperioode pole. Ja parasvöötmes on roomajad sunnitud talveunne jääma. Roomajad talvituvad kõige sagedamini maa-alustes varjupaikades. Sisalikud ja kilpkonnad magavad talveunes tavaliselt üksikult või väikeste rühmadena. Rästikud kogunevad mõnikord sobivatesse kohtadesse kümnetesse, tavalised maod aga isegi sadadesse. Roomajate talvitumine meie piirkonnas sõltub ilmastikust ja algab keskmiselt septembri keskpaigast ning kestab aprilli-maini.
Mõnel liigil, näiteks Kesk-Aasia kilpkonnal, täheldatakse ka suvist talveund. Mai lõpus - juuni alguses, kui taimestik hakkab kõrbetes läbi põlema, kaevavad kilpkonnad auke ja langevad oimetuks. Kohtades, kus taimestik ei kuiva, on kilpkonnad aktiivsed kogu suve.
Roomajate seas võib elupaikade järgi eristada ökoloogilisi rühmi.
elavad kindlal pinnasel (päris sisalikud, monitorsisalikud, maod, maakilpkonnad).
elavad vabalt voolavates liivades (ümmarguse peaga sisalikud, sihvakad boa-sisalikud, ephad).
maa-alused ja urguvad liigid (skinkid, pimedad).
puu- ja põõsaliigid (kameeleonid, iguaanid, gekod, madu nooled, keffiyees).
vees elavad liigid (krokodillid, anakondad, mere- ja mageveekilpkonnad, mereiguaanid)
Roomajate levik. Teatud liikide liigiline mitmekesisus ja asustustihedus suureneb regulaarselt põhjast lõunasse. Meie laiuskraadidel elab 8 roomajaliiki tihedusega 1-2 kuni mitukümmend isendit hektari kohta. Lõunapoolsemates piirkondades on nende samade liikide tihedus kuni mitusada isendit hektari kohta.
Roomajate päritolu ja ajalugu. Roomajate esivanemad olid primitiivsed kahepaiksed – stegotsefaalid. Roomajate kõige primitiivsemad vormid on Seymuria ja Cotylosaurus, mille fossiile leiti kihtidest, mis pärinevad paleosoikumi ajastu (300–350 miljonit aastat tagasi) karboni ja permi perioodist. Roomajate ajastu algas 225 miljonit aastat tagasi – mesosoikumi ajastul, mil nad valitsesid maal, meres ja õhus. Nende hulgas olid dinosaurused kõige mitmekesisem ja arvukam rühm. Nende suurused jäid vahemikku 30-60 cm kuni 20-30 m ja hiiglaste kaal ulatus 50 tonnini.Paralleelselt nendega arenesid välja tänapäevaste rühmade esivanemad. Kokku on väljasurnud liike sadu tuhandeid. 65 miljonit aastat tagasi lõppes aga roomajate ajastu ja enamik nende liikidest suri välja. Väljasuremise põhjusteks nimetatakse planeedi ulatusega katastroofe, järkjärgulist kliimamuutust ja muud.
Väljasurnud roomajate luustikud ja jäljed on settekivimites suhteliselt hästi säilinud, tänu millele võimaldab teadus taastada iidsete dinosauruste välimust ja osaliselt ka bioloogiat.
Tähendus. Roomajad mängivad olulist rolli ainete biootilises ringluses kui erineva troofilise taseme tarbijad. Samas toituvad neid enamasti kahjulikud selgrootud, mõnel juhul ka närilised. Roomajad on ka nahatööstuse tooraine allikaks (krokodillid). Madu mürki kasutatakse meditsiinis. Toiduks kasutatakse mitmeid liike. Paljud liigid on kaitse all.
Ka roomajad võivad kohati kahjulikud olla. Näiteks võivad vesimaod tappa suurel hulgal maimusid. Roomajad elavad sageli nümfide ja täiskasvanud iksodiidide puukide vastu ning võivad seega olla inimeste ja loomade haiguste (puuktüüfus jne) reservuaariks. Mõnes riigis põhjustavad mürgised maod tõsist kahju, mis tapab igal aastal tuhandeid inimesi.
Sabata kahepaiksete anatoomia, füsioloogia ja ökoloogia
Meeleelundid
Kuulmisorganid. Iga silma taga on konna peas näha väike nahaga kaetud ring. See on välimine osa kuulmisorgan- kuulmekile. Konna sisekõrv, nagu kalalgi, asetatakse kolju luudesse. Lisaks sisekõrvale on ka trummikilega keskkõrv, mis on mõnikord peidetud naha alla. Mõnes veevormis on see vähenenud, näiteks kärnkonnadel.
Konna puhul võimaldab kuulmissüsteem helisignaale tajuda ja seejärel analüüsida. kolme kanali kaudu.
- Õhus Helilaineid võtavad vastu sisekõrva rakud, läbi kuulmekile ja kõrvaluu.
- Helid levivad mullas, tajuvad jäsemete luud ja lihased ning kanduvad edasi kolju luude kaudu sisekõrva.
- Vees helilained tungivad kergesti inimese kehasse ja jõuavad kiiresti sisekõrva ilma spetsiaalsete kanaliteta.
Signaaliteabe tajumise ja edastamise peamiseks osalejaks kahepaiksete kuulmissüsteemis on helianalüsaator, mis on varustatud hämmastava tundlikkus... Ta suudab jälgida väga väikeseid, kuid kiireid välisrõhu kõikumisi. Analüsaator registreerib kohesed, isegi mikroskoopilised söötme kokkutõmbed ja paisumised, mis levivad nende tekkekohast igas suunas.
Konna ülemine kuulmispiir on 10 000 Hz.
Hääl. Sabata kahepaiksetel on hääl ja kasutavad sageli helisignaalide süsteemi. Need on abieluhüüded, hädasignaalid, hoiatus-, territoriaalsed, vabanemissignaalid jne. Teised inimesed kuulevad neid signaale suurepäraselt ja reageerivad neile vastavalt. Näitena võib tuua konnade jäljendava reaktsiooni hoiatussignaalile – laksu heli, mis kostub siis, kui üks neist ohu korral vette hüppab. Teised konnad, kes istuvad külili ja keda otseselt ei rünnata, reageerivad kaldalt hüppava konna häält kuuldes sellele alarmina. Nad hüppavad kohe vette ja sukelduvad, nagu oleksid nad ise märganud ohu lähenemist. Konnad tajuvad ka hoiatushüüdeid – ehmunud inimeste poolt väljastatud helisignaale.
Nägemisorganid. Konnasilmad on paigutatud nii, et ta näeb oma ümbrust peaaegu 360 kraadi ulatuses. Aafrika küüniskonnal (Xenopus) vähenevad ka silmalaugud ja säilib külgjoonelund. Enamikul sabatutel on kaks silmalaud - ülemine ja vilkuv membraan ning kärnkonnadel on lisaks alumise silmalau rudiment. Imetav membraan(enamikul sabatutel alumise silmalau asemel) täidab kaitsefunktsiooni. Konn pilgutab sageli silmi, samal ajal kui silmalaugude niiske nahk niisutab silmade pinda, vältides nende kuivamist. See omadus on konnal välja kujunenud seoses tema maapealse eluviisiga. (Kaladel, kelle silmad on pidevalt vees, silmalauge pole). Silmalauge vilkudes eemaldab konn ka silma külge kleepunud tolmuosakesed ja niisutab silma pinda.
Lõhnaelundid. Ees peas on näha silmapaar ninasõõrmesse... Need ei ole ainult haistmisorganite avad. Konn hingab atmosfääriõhku, mis siseneb tema kehasse ninasõõrmete kaudu. Silmad ja ninasõõrmed asuvad pea ülaosas. Kui konn vette peitub, paljastab ta nad väljastpoolt. Samal ajal saab ta hingata atmosfääriõhku ja näha, mis toimub väljaspool vett.
Lõhnameele järgi on kahepaiksed varustatud haistmiskotid... Tänu neis paiknevatele retseptoritele on kottidel võime kemoretsepteerida nii õhku kui vett. Näiteks siseneb õhk sinna ninasõõrmete kaudu ja suunatakse seejärel kopsudesse. See haistmissüsteem on mõistlikult kasulik. See on hingamissüsteemi lahutamatu osa, seega analüüsitakse kogu hingamisõhku. Kahepaiksed kasutavad jahipidamisel sageli oma haistmismeelt kosmoses orienteerumiseks. See aitab teatud liikide esindajatel leida ja süüa isegi liikumatut saaki. Mõned oma mune valvavad salamandrid on võimelised viljastamata mune nuusutama ja sööma. Nad teevad seda instinktiivselt, alludes sisemisele kaasasündinud programmile. Muidu ju surevad munad, kes pole elupikendust saanud, ning neile tekkinud nakkus levib vastsündinud kullestesse.
Lõhn võimaldab kahepaiksetel tunda mitte ainult tavalisi lõhnu, vaid ka selliseid aroome nagu aniisi- või geraaniumiõli, seedripalsam, vanilliin jne. Kahepaiksed tunnevad kemikaale mitte ainult haistmismeele kaudu, vaid ka tänu oma keemilistele analüsaatoritele. nahka.
Haistmismeel mängib rolli käitumine kahepaiksed. Selleks kasutavad kahepaiksed feromoonid... Need bioloogiliselt aktiivsed ained vabanevad looma organismist automaatselt õigel ajal. Ja näiteks naise või hõimukaaslase haistmissüsteem tajub oma retseptorite abil teavet jäetud jälgede kohta. Seejärel võrreldakse saadud andmeid mällu salvestatud lõhnastandarditega. Ja alles siis saab loom käsu teatud sihipärasteks tegevusteks – näiteks emase lähenemine isase poolt munemiseks ettevalmistatud kohale jne. Paljud kahepaiksed märgistavad ja kaitsevad oma territooriumi. Lõhn võib mängida olulist rolli kahepaiksete orienteerumisel maapinnal, kui nad otsivad kevadel oma alalist kudemisreservuaari.
Maitseelundid halvasti arenenud. Kahepaiksed suudavad hästi eristada nelja tüüpi maitseaineid – magusat, mõru, haput ja soolast. Kahepaiksete maitsmisorganid, mis on sibulakujulised kehad, on koondunud nende ninaõõnde, suulae ja keele limaskestale. Need on keeruka maitseanalüsaatori süsteemi perifeerne osa. Keemoretseptorite tasemel, mis tajuvad keemilisi stiimuleid, toimub maitsesignaalide esmane kodeerimine. Ja maitseelamused määravad kindlaks analüsaatori kesksed "aju" struktuurid. Iga lõhna- ja maitsesibul vastutab 2-4 tüüpi nende tajumise eest. Näiteks eristab konn tänu oma maitseanalüsaatorite kõige keerukamale süsteemile koheselt ja eksimatult suhu kukkunud mardika, hoolimata kitiinsest kestast, kuivanud lehest või kildudest. Ta sülitab mittesöödavad esemed korraga välja. Katsed on näidanud, et maismaa kahepaiksete võime eristada söödavat eset mittesöödavast on parem kui vees elavatel kahepaiksetel.
Päris konnad ja puukonnad hambad on ainult ülemisel lõual. Kärnkonnadel pole hambaid. Veeliikidel saab seda vähendada keel(pip, kannus). Maapealsete vormide puhul mängib toidu haaramisel olulist rolli väljapoole visatud keel. Kärnkonnade keele kuju annavad nn genioglossus – lõua küljes olevad lihased. Rahulikus olekus lebab kärnkonna pikk ja pehme keel volditud kujul neelus. Õigel ajal satub lihas pingesse ja moodustab keele põhja jäiga silla. Samal ajal paisub selle silla all veel üks lihas - põselt põsele kulgev submentalis ja tekib kang, mis viskab keele jõuliselt suust välja.
Enamikul sabata kahepaiksetel paikneb keel suus üsna omapärasel viisil - tagurpidi... Keelejuur asub ees ja keeleotsa vaba osa on pööratud sissepoole. Nende keeleots on kleepuv ja saak kleepub selle külge ning tõmmatakse kiskja suhu. Vähem kui üks kümnendik sekundist pärast keele väljutusmehhanismi käivitumist aktiveerub Aadama õunaga ühendatud lihas, gyoglossus. Ta pingutab ja tõmbab oma keele koos uimastatud saagiga suhu.
Keel aitab saaki püüda, kuid ei aita neelata. Silmamuna on suur ja seda ei piira suuõõne luud vaheseinad, suletuna pressitakse selle alumine osa suuõõnde. Aeg-ajalt kaovad silmad konna füsiognoomiast, joonistuvad kuhugi pea sisse: suruvad söögitorusse järjekordse toiduportsu.
Kärnkonnad ei kasuta saagi püüdmiseks keelt, neil on see paks, nagu ketas, mille järgi neid kahepaikseid kutsutakse. ümarkeelne... Ja tiigikonnad, kui nad on suure putuka keelega püüdnud, suruvad selle esikäppadega suhu. Keelega putukaid püüdvaid kärnkonnasid saab õpetada suu kaudu suurest toidust kinni haarama. Kahepaiksetel on ka süljenäärmed.
Sabata kahepaiksed on esimesed selgroogsed, kellele on antud häälepaelad... Samuti on seda paljudel konnadel ja kärnkonnadel (aga ainult isastel). resonaatorid- helivõimendid. On väliseid ja sisemisi resonaatoreid.
Ökoloogiakeskuses "Ökosüsteem" saate omandada värvi identifitseerimise tabel " Kesk-Venemaa kahepaiksed ja roomajad"ja Venemaa kahepaiksete (kahepaiksete) arvutiidentifikaator, samuti muud metoodilised materjalid veefauna ja taimestiku kohta(vt allpool).
Nägemisorganitel on maismaaselgroogsetele iseloomulik struktuur, mis on kohandatud õhus olevate objektide vaatamiseks enam-vähem kaugemal.
Need kohandused väljenduvad peamiselt sarvkesta kumeras vormismulle läätse, mis näeb välja nagu kaksikkumer lääts, ja liikuvate silmalaugude juuresolekul, mis kaitsevad silmi kuivamise eest. Aga majutus, nagu kaladelgi, saavutatakse ainult läätse liigutamisega spetsiaalse lihase (m. Retractor) kokkutõmbamise teel. Kui see kokku tõmbub, liigub selle kahepaikse lääts mõnevõrra ettepoole.
Kahepaiksete kuulmisorgan erineb kalade vastavast organist veelgi rohkem kui silmad ja on juba täiesti maapealne. Lisaks sisekõrvale sisaldab see teist sektsiooni - keskkõrva ehk trummiõõnde, milles asub kahepaiksetel esmakordselt ilmnev kuulmisluuk - staples. Nagu näitavad võrdleva anatoomia ja embrüoloogia andmed, on õõnsus keskelkõrv on modifitseeritud prits, mille välimine osa on mõnevõrra laienenud ja tihenenud õhukese kuulmekilega ning sisemine osa on ahenenud ja muutunud Eustachia toruks - kitsaks kanaliks, mille ots, nagu prits, avaneb neelu. Edasi süvendissekeskkõrvast, hüomandibulaarne, oluliselt vähenenud, liikus ja muutus jalus. Kahepaiksete puhul sai see protsess võimalikuks tänu sellele, et nendes vabanes hüomandibulaar seoses autostiili tekkega ja operkulumi vähenemisega lõualuu vedrustuse ja operkulumi toe rollist. Jaluse üks ots toetub trummikile, teine ovaalsele aknale (fenestra ovale), mis on vaheseina õhenenud osa, mis eraldab kesk- ja sisekõrva õõnsusi. Jalust kasutatakse kuulmekile vibratsiooni edastamiseks sisekõrva, samas kui Eustachia toru ülesanne on juhtida välisõhku keskkõrva, nii et sisekõrvaja välised surved kuulmekile on tasakaalustatud, mis hoiab ära trummikile rebenemise.
Seega on kahepaiksete kuulmisorgan palju keerulisema ja täiuslikuma ehitusega kui kaladel. Seda seetõttu, et õhk on palju halvem helijuht kui vesi.
Kahepaiksete haistmisorganid on varustatud väliste ja sisemiste ninasõõrmetega — choanidega. Need avanevad konnas, nagu kõigil kahepaiksetel, suu katuse esiosas, välised ninasõõrmed on varustatud spetsiaalsete klappidega, millel on oluline roll hingamistegevuses.
Veel huvitavaid artikleid
Uuringud, sealhulgas neurofüsioloogid, on välistanud hiljutised oletused, et kahepaiksed ei kuule enda ega teiste inimeste hääli. Ja kuidas saavad kahepaiksed olla kurdid, kui nende paljunemis-, kaitse- ja sotsiaalse käitumisega kaasnevad helisignaalid? Ja see on kahepaiksetel üsna mitmekesine. Sabata kahepaiksed - konnad, kärnkonnad - kasutavad sageli signaaliteavet. Nende helid on oma bioloogilise tähenduse poolest üsna mitmekesised – abieluhüüded, hädasignaalid, hoiatus-, territoriaalsed, vabanemissignaalid jne. Teised inimesed kuulevad neid signaale suurepäraselt ja reageerivad neile vastavalt. Näitena võib tuua konnade jäljendava reaktsiooni hoiatussignaalile – laksu heli, mis kostub siis, kui üks neist ohu korral vette hüppab. Teised konnad, kes istuvad külili ja keda otseselt ei rünnata, reageerivad kaldalt hüppava konna häält kuuldes sellele alarmina. Nad hüppavad kohe vette ja sukelduvad, nagu oleksid nad ise märganud ohu lähenemist. Konnad tajuvad ka hoiatushüüdeid – ehmunud inimeste poolt väljastatud helisignaale.
Nii et kahepaiksetel on tõesti kuulmine ja otstarbekas kuulmissüsteem on korraldatud, võttes arvesse teatud liikide esindajate spetsiifilist "maise" - "vee" eluviisi. Niisiis võimaldab kuulmissüsteem konnas helisignaale tajuda ja seejärel analüüsida kolme kanali kaudu. Õhus püüavad helilained kinni sisekõrva rakud läbi kuulmekile ja kõrvaluu. Pinnas levivad helid korjavad üles jäsemete luud ja lihased ning kanduvad kolju luude kaudu edasi sisekõrva. Vees tungivad helilained kergesti inimese kehasse ja jõuavad kiiresti ilma spetsiaalsete kanaliteta sisekõrva. Ja sabaga kahepaiksetel, kes on tihedalt seotud veega, ei ole kuulmekile.
Kahepaiksete kuulmissüsteemi signaaliteabe tajumise ja edastamise peamine osaleja on helianalüsaator, mis on varustatud hämmastava tundlikkusega. Ta suudab jälgida väga väikeseid, kuid kiireid välisrõhu kõikumisi. Analüsaator registreerib kohesed, isegi mikroskoopilised söötme kokkutõmbed ja paisumised, mis levivad nende tekkekohast igas suunas.
Maitseelundid
Kuna kahepaiksed tarbivad toitu, mis meie mõistes sugugi isuäratav ei ole, siis milleks neile maitseorganeid vaja on? Kuid selgub, et nad on võimelised eristama nelja tüüpi lõhna- ja maitseaineid - magusat, kibedat, hapukat ja soolast, mitte halvemini kui paljude loomade sellised organid. Kahepaiksete maitsmisorganid, mis on sibulakujulised kehad, on koondunud nende ninaõõnde, suulae ja keele limaskestale. Need on keeruka maitseanalüsaatori süsteemi perifeerne osa. Keemoretseptorite tasemel, mis tajuvad keemilisi stiimuleid, toimub maitsesignaalide esmane kodeerimine. Ja maitseelamused määravad kindlaks analüsaatori kesksed "aju" struktuurid.
Iga lõhna- ja maitsesibul vastutab 2-4 tüüpi nende tajumise eest. Näiteks eristab konn tänu oma maitseanalüsaatorite kõige keerukamale süsteemile koheselt ja eksimatult suhu kukkunud mardika, hoolimata kitiinsest kestast, kuivanud lehest või kildudest. Ta sülitab mittesöödavad esemed korraga välja. Katsed on näidanud, et maismaa kahepaiksete võime eristada söödavat eset mittesöödavast on parem kui vees elavatel kahepaiksetel.
Paljud elava maailma esindajad, mõnikord isegi need, kellelt me seda kõige vähem ootame, on varustatud ülitundliku lõhnatajuga. Selgub, et isegi seened ja mikroorganismid suudavad lõhnu eristada! Loomade kõige tundlikumad haistmisorganid tunnevad 10 triljoni lõhnatu molekuli hulgas üht "lõhnatut" molekuli. Ussidel on haistmisorganid peas, puukides - jäsemetel, molluskid tajuvad lõhna lõpustega, sisalikud ja maod - läbi keele ning kahepaiksetele on selleks haistmiskotid. Tänu neis paiknevatele retseptoritele on kottidel võime kemoretsepteerida nii õhku kui vett. Näiteks siseneb õhk sinna ninasõõrmete kaudu ja suunatakse seejärel kopsudesse. See haistmissüsteem on mõistlikult kasulik. See on hingamissüsteemi lahutamatu osa, seega analüüsitakse kogu hingamisõhku. Kahepaiksed kasutavad jahipidamisel sageli oma haistmismeelt kosmoses orienteerumiseks. See aitab teatud liikide esindajatel leida ja süüa isegi liikumatut saaki. Mõned oma mune valvavad salamandrid on võimelised viljastamata mune nuusutama ja sööma. Nad teevad seda instinktiivselt, alludes sisemisele kaasasündinud programmile. Muidu ju surevad munad, kes pole elupikendust saanud, ning neile tekkinud nakkus levib vastsündinud kullestesse. See näitab, kuidas kõik, mis on kehas, on tark ja otstarbekas!
Seda, et haistmismeel ei ole ainult maismaal, vaid ka vees elavatel kahepaiksetel, on näha järgmisest katsest. Asetage akvaariumisse kott lihatükkide või vihmaussidega ja peidake see mingi anuma alla ning seejärel pange vesikas vette. Ta, tehes peaga otsimisliigutusi, tunneb end kiiresti söödavana ja suundub kohe ahtri poole. See sabaga kahepaikne eristab hästi mittesöödavat eset (kivikest) söödavast (ussikott), kuid kaotab selle võime, kui tema ninasõõrmed on kaetud kolloidiga. Ja maismaale liikudes hakkab vesilik "õhuhaistmismeelt" kasutama alles pärast vee eemaldamist ninaõõnest.
Lõhnameel võimaldab kahepaiksetel tunda mitte ainult tuttavaid lõhnu, vaid ka täiesti ootamatuid lõhnu. Katsed ühe liigi Mehhiko kärnkonnaga on näidanud, et kahepaiksed suudavad õppida T-kujulises rägastikus navigeerima ning veega kaasnevate täiesti võõraste lõhnade abil jahedat ja niisket varjupaika leida. Nad on võimelised valdama laia valikut aroome, sealhulgas aniisi- või geraaniumiõli, seedripalsami, vanilliini jne aroomi.
Kahepaiksed tunnevad kemikaale mitte ainult haistmismeele, vaid ka naha keemiliste analüsaatorite kaudu. Ühes katses lasti kuldsõrmus veepurki, kus konn istus. Möödus veidi aega ja otse katsetajate silme all muutus konna kõht roosaks. Põhjuseks on asjaolu, et vastusena analüsaatoritele laekunud infole laienesid looma veresooned ja hakkasid läbi õhukese naha paistma. Kõige huvitavam on see, et kuld on vees praktiliselt lahustumatu, seetõttu suutsid konna keemilised analüsaatorid tajuda sõna otseses mõttes tähtsusetu arvu aatomeid.
Laadimine ...