Epithélium pavimenteux stratifié kératinisé par orthokératose (epithelium stratificatum squamosum cornificatum), ne se produit que dans le palais dur et les gencives attachées. Le processus de kératinisation est ici exprimé le plus clairement.
Dans l'épithélium, on distingue 4 couches: basale, piquante, granuleuse, cornée. Le glaçage, caractéristique des zones fortement kératinisantes de l'épiderme, n'est pas exprimé dans la muqueuse buccale.
Le processus de kératinisation (kératinisation) est associé à la différenciation des cellules épithéliales et à la formation d'écailles cornées aplaties dans la couche externe des structures postcellulaires.
La différenciation des kératinocytes est associée à leurs modifications structurelles dues à la synthèse et à l'accumulation de protéines spécifiques dans le cytoplasme - les cytokératines acides et alcalines (filaggrine, kératolinine, etc.).
Les écailles cornées aplaties qui n'ont pas de noyaux contiennent de la kératine. La membrane des écailles buccales est épaissie. Ils ont une résistance mécanique et une résistance chimique. Les écailles cornées se détachent lors de la régénération physiologique des tissus.
Epithélium pavimenteux stratifié, kératinisé par parakératose
Epithélium pavimenteux stratifié kératinisé par parakératose (epithelium stratificatum squamosum paracornificatum), typique pour les joues dans la zone de fermeture des dents et pour les gencives attachées. Il est également localisé sur la surface dorsale de la langue au niveau d'une muqueuse spécialisée.
La parakératinisation est l'une des caractéristiques uniques d'une cavité buccale saine. Dans la peau, ce type d'épithélium se retrouve en pathologie.
Dans l'épithélium parakératinisé, on distingue les mêmes 4 couches que dans l'épithélium orthokératinisé. Cependant, la couche granuleuse peut être peu visible ou même manquante. La couche superficielle de l'épithélium parakératinisé est formée de cellules nucléées, dans le cytoplasme desquelles la kératine est détectée. Ces cellules à noyaux pycnotiques ne sont pas viables.
L'épithélium de la joue le long de la ligne de fermeture des dents en cas de blessure mécanique ou d'exposition chimique
peut devenir hyperkératinisé. Lors d'un examen médical chez ces patients, des taches blanches fixes sont trouvées sur la muqueuse de la joue (des taches similaires sont trouvées chez les patients atteints d'une infection fongique chronique, d'une stomatite à la nicotine et de certaines autres maladies).
À mesure que le corps vieillit, l'épithélium s'amincit, des changements dystrophiques y sont notés.
L'étude cytologique des processus de différenciation des cellules épithéliales et de la nature de l'expression des cytokératines dans celles-ci, compte tenu de la spécificité régionale de l'épithélium, a une certaine valeur diagnostique. La violation de ces processus est un signe de changements pathologiques et est le plus souvent observée avec la croissance tumorale.
PLAQUE APPROPRIÉE DE LA MUQUEUSE ET DE LA BASE SOUS-MUQUEUSE
Propre lame de la membrane muqueuse (lamina propria mucosae), situé sous la membrane basale, forme les papilles. La hauteur des papilles et la nature de leur emplacement dans la muqueuse buccale varient.
Dans la membrane muqueuse du type doublure, les papilles sont généralement peu nombreuses et basses. Une petite quantité de fibres élastiques contenues dans le tissu conjonctif fibreux lâche assure l'étirement de la membrane muqueuse pendant la mastication et la déglutition.
Dans la zone de la membrane muqueuse du type à mâcher dans la lamina propria, on distingue souvent deux couches: 1 - la couche papillaire formée de tissu conjonctif fibreux lâche; 2 - couche réticulaire, représentée par un tissu conjonctif dense avec un grand nombre de fibres de collagène. Les papilles hautes et "fines", caractéristiques de la membrane muqueuse du type à mâcher, créent pour ainsi dire une base solide et solide - la "fondation" nécessaire à la mastication.
Un réseau de capillaires est généralement situé dans la lamina propria, fournissant une nutrition à l'ensemble de la membrane muqueuse. Les terminaisons nerveuses libres et encapsulées sont également localisées ici.
La lame appropriée de la membrane muqueuse sans bordure nette passe dans la sous-muqueuse (tèle sous-muqueuse), où, avec le tissu conjonctif lâche, il y a souvent des accumulations de cellules graisseuses, les extrémités des petites glandes salivaires. Une base sous-muqueuse bien définie forme une sorte de "coussin" qui assure la mobilité de la membrane muqueuse et la possibilité d'une certaine compression.
La sous-muqueuse n'est pas exprimée dans la zone de la suture et des parties latérales du palais dur, dans les gencives, sur les surfaces supérieure et latérale de la langue. À ces endroits, la membrane muqueuse est fusionnée avec les couches de tissu conjonctif situées entre les muscles ou avec le périoste des os correspondants.
La connaissance des caractéristiques régionales de la morphologie de la muqueuse buccale est importante pour le développement des enjeux thérapeutiques et sa transplantation clinique. La transplantation est utilisée pour les malformations congénitales ou acquises, après ablation chirurgicale de tumeurs, lors d'opérations de reconstruction. Actuellement, des méthodes de croissance des tissus de la muqueuse buccale basées sur les principes de l'ingénierie tissulaire sont activement développées. La probabilité d'une application clinique réussie des biostructures issues de l'ingénierie tissulaire est d'autant plus élevée qu'elles sont proches dans leurs caractéristiques morphologiques et fonctionnelles de la muqueuse buccale native.
LÈVRES
Au niveau des lèvres (lèvres oris) il y a une transition progressive de la peau, située sur la surface externe de la lèvre, dans la membrane muqueuse de la cavité buccale. La zone de transition est la bordure rouge des lèvres. En conséquence, il y a 3 sections dans la structure de la lèvre (Fig. 5): cutanée (pars cutanea), intermédiaire (pars intermedia), muqueuse (pars mucosa).
Lèvre cutanée a une structure de peau. Il est recouvert d'un épithélium pavimenteux kératinisant stratifié, il y a des glandes sébacées, sudoripares et des cheveux. Les papilles du tissu conjonctif sont petites. Des fibres musculaires sont tissées dans le derme, ce qui assure la mobilité de cette partie de la lèvre.
Dans la section intermédiaire (bordure rouge) les glandes sudoripares et les cheveux disparaissent, mais les glandes sébacées restent. Les canaux excréteurs des glandes sébacées s'ouvrent directement à la surface de l'épithélium. Lorsque les canaux sont obstrués, les glandes deviennent visibles sous la forme de grains jaune-blanc, translucides à travers l'épithélium. Plaque multicouche
L'épithélium kératinisant du ciel dans le bord rouge des lèvres a une fine couche cornée.
La lamina propria de la membrane muqueuse forme de nombreuses papilles profondément ancrées dans l'épithélium. Les réseaux capillaires se rapprochent de la surface et "voient" facilement à travers l'épithélium, ce qui explique la couleur rouge des lèvres. La bordure rouge a un grand nombre de terminaisons nerveuses. Chez les nouveau-nés, dans la zone interne du bord rouge des lèvres (zone villeuse) se trouvent des excroissances épithéliales, ou "villosités", qui se lissent progressivement et disparaissent au fur et à mesure que le corps grandit.
Département muqueux les lèvres sont tapissées d'une épaisse couche d'épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant. Les papilles de la lamina propria sont peu nombreuses et inférieures à celles du bord rouge des lèvres. Dans la sous-muqueuse, il y a des faisceaux de fibres de collagène qui pénètrent dans les couches intermusculaires du tissu conjonctif (m. orbicularis oris). Cela empêche la possibilité de se froisser. Dans la sous-muqueuse, il existe également des accumulations de cellules graisseuses et de sections terminales sécrétoires des glandes salivaires muqueuses et mixtes. (glandules labiales), dont les canaux excréteurs s'ouvrent à la veille de la cavité buccale.
Epithélium unilamellaire
Lors de la description d'un épithélium monocouche à une seule rangée, le terme « une seule rangée » est le plus souvent omis. Selon la forme des cellules (cellules épithéliales), il existe :
- Épithélium squameux unilamellaire;
- Épithélium unilamellaire cubique;
- Epithélium unilamellaire cylindrique ou prismatique.
Epithélium pavimenteux monocouche, ou mésothélium, tapisse la plèvre, le péritoine et le péricarde, empêche la formation d'adhérences entre les organes de la cavité abdominale et thoracique. Vues de dessus, les cellules du mésothélium ont une forme polygonale et des bords irréguliers ; sur les sections transversales, elles sont plates. Le nombre de noyaux qu'ils contiennent varie de un à trois.
Les cellules binucléées se forment à la suite d'une amitose et d'une mitose incomplètes. A l'aide de la microscopie électronique, il est possible de détecter la présence de microvillosités à l'apex des cellules, ce qui augmente considérablement la surface du mésothélium. Avec un processus pathologique, par exemple une pleurésie, une péricardite, une libération intensive de liquide dans la cavité corporelle peut se produire par le mésothélium. Lorsque la membrane séreuse est endommagée, les cellules du mésothélium se contractent, s'éloignent les unes des autres, s'arrondissent et se séparent facilement de la membrane basale.
Tapisse les tubules des néphrons des reins, petites branches des canaux excréteurs de nombreuses glandes (foie, pancréas, etc.). En termes de hauteur et de largeur, les cellules de l'épithélium cubique sont le plus souvent approximativement les mêmes. Un noyau arrondi est situé au centre de la cellule.
Tapisse la cavité de l'estomac, de l'intestin grêle et du gros intestin, de la vésicule biliaire, des canaux excréteurs du foie et du pancréas, et forme également les parois de certains tubules de néphrons, etc. C'est une couche de cellules cylindriques située sur la membrane basale en une seule couche . La hauteur des cellules épithéliales est supérieure à leur largeur et elles ont toutes la même forme, de sorte que leurs noyaux se trouvent au même niveau, dans une rangée.
Dans les organes où les processus d'absorption sont effectués de manière constante et intensive (canal alimentaire, vésicule biliaire), les cellules épithéliales ont une bordure d'aspiration constituée d'un grand nombre de microvillosités bien développées. Ces cellules sont appelées bordé... La bordure contient également des enzymes qui décomposent les substances complexes en composés simples pouvant pénétrer dans le cytolemme (membrane cellulaire).
Une caractéristique de l'épithélium cylindrique monocouche qui tapisse l'estomac est la capacité des cellules à sécréter du mucus. Cet épithélium est appelé muqueux. Le mucus produit par l'épithélium protège la muqueuse gastrique des dommages mécaniques, chimiques et thermiques.
L'épithélium cylindrique cilié monocouche à plusieurs rangées est caractérisé par la présence de cils ciliés, tapissant la cavité nasale, la trachée, les bronches et les trompes de Fallope. Le mouvement des cils, ainsi que d'autres facteurs, favorise le mouvement des œufs dans les trompes de Fallope, dans les bronches - les particules de poussière de l'air expiré dans la cavité nasale.
cellules caliciformes... Dans l'épithélium cylindrique monocouche de l'intestin grêle et du gros intestin, il existe des cellules en forme de verre qui sécrètent du mucus, qui protège l'épithélium des effets mécaniques et chimiques.
Épithélium stratifié
Épithélium stratifié il en existe trois sortes :
- Kératinisant;
- Non kératinisant ;
- Transition.
L'épithélium des deux premiers types recouvre la peau, la cornée, tapisse la cavité buccale, l'œsophage, le vagin et une partie de l'urètre ; épithélium transitionnel - bassin rénal, uretères, vessie.
Régénération de l'épithélium
L'épithélium tégumentaire est constamment exposé à l'environnement extérieur. Grâce à elle, un échange intensif de substances entre le corps et l'environnement est effectué. Par conséquent, les cellules épithéliales meurent rapidement. On estime que plus de 5 à 10 5 cellules épithéliales sont exfoliées toutes les 5 minutes à la surface de la membrane muqueuse de la cavité buccale d'une personne en bonne santé.
La restauration de l'épithélium est due à la mitose des cellules épithéliales. La plupart des cellules de l'épithélium unilamellaire sont capables de se diviser, et dans l'épithélium stratifié, seules les cellules des couches basales et partiellement piquantes ont cette capacité.
Régénération réparatrice de l'épithélium se produit par une multiplication intensive des cellules des bords de la plaie, qui se déplacent progressivement vers le site du défaut. Par la suite, en raison de la multiplication continue des cellules, l'épaisseur de la couche épithéliale dans la zone de la plaie augmente et en même temps la maturation et la différenciation des cellules s'y produisent, acquérant la structure caractéristique des cellules de ce type d'épithélium. . L'état du tissu conjonctif sous-jacent est d'une grande importance pour les processus de régénération de l'épithélium. L'épithélialisation de la plaie ne se produit qu'après l'avoir remplie de tissu conjonctif (granulation) jeune et riche en vaisseaux sanguins.
Épithélium glandulaire
L'épithélium glandulaire est constitué de cellules glandulaires ou sécrétoires - les glandulocytes. Ces cellules synthétisent et sécrètent des produits spécifiques (sécrétions) à la surface de la peau, des muqueuses et dans la cavité des organes internes ou dans le sang et la lymphe.
Les glandes du corps humain remplissent une fonction de sécrétion, étant soit des organes indépendants (pancréas, thyroïde, grosses glandes salivaires, etc.) soit leurs éléments (glandes du fond de l'estomac). La plupart des glandes sont des dérivés de l'épithélium, et seulement certaines d'entre elles sont d'une autre origine (par exemple, la médullosurrénale se développe à partir du tissu nerveux).
Par structure, ils distinguent Facile(avec canal excréteur non ramifié) et complexe(avec un canal excréteur ramifié) glandes et par fonction - glandes endocrines, ou endocrines, et sécrétions externes, ou exocrines.
Les glandes endocrines comprennent glande pituitaire, glande pinéale, thyroïde, parathyroïde, thymus, gonades, glandes surrénales et îlots pancréatiques. Les glandes exocrines produisent un secret qui est libéré dans l'environnement extérieur - à la surface de la peau ou dans la cavité tapissée d'épithélium (la cavité de l'estomac, des intestins, etc.). Ils sont impliqués dans l'accomplissement de la fonction de l'organe dont ils sont (par exemple, les glandes du tube digestif sont impliquées dans la digestion). Les glandes exocrines diffèrent les unes des autres par leur emplacement, leur structure, le type de sécrétion et la composition du secret.
La plupart des glandes exocrines sont multicellulaires, à l'exception des cellules caliciformes (la seule glande exocrine unicellulaire du corps humain). Les cellules caliciformes sont situées à l'intérieur de la couche épithéliale, produisent et sécrètent du mucus à la surface de l'épithélium, ce qui le protège des dommages. Ces cellules ont un sommet élargi, dans lequel les sécrétions s'accumulent, et une base étroite avec un noyau et des organites. Le reste des glandes exocrines sont des formations exoépithéliales multicellulaires (situées en dehors de la couche épithéliale), dans lesquelles se distinguent une section sécrétoire ou terminale et un canal excréteur.
Département de secrétariat se compose de cellules sécrétoires ou glandulaires qui produisent un secret.
Dans certaines glandes, on trouve des dérivés de l'épithélium stratifié, en plus des cellules épithéliales sécrétoires qui peuvent se contracter. Lorsqu'elles se contractent, elles serrent la section sécrétoire et facilitent ainsi la sécrétion des sécrétions de celle-ci.
Les cellules des divisions sécrétoires - les glandulocytes - se trouvent le plus souvent dans une couche de la membrane basale, mais elles peuvent également être situées dans plusieurs couches, par exemple dans la glande sébacée. Leur forme change en fonction de la phase de sécrétion. Les noyaux sont généralement gros, de forme irrégulière, avec de gros nucléoles.
Dans les cellules qui produisent un secret de nature protéique (par exemple, les enzymes digestives), le réticulum endoplasmique granulaire est particulièrement bien développé, et dans les cellules qui produisent des lipides et des stéroïdes, le réticulum endoplasmique non granulaire est mieux exprimé. Le complexe lamellaire est bien développé, ce qui est directement lié aux processus de sécrétion.
De nombreuses mitochondries sont concentrées aux endroits où les cellules sont les plus actives, c'est-à-dire là où les sécrétions s'accumulent. Dans le cytoplasme des cellules glandulaires, on trouve différents types d'inclusions : grains de protéines, gouttes de graisse et amas de glycogène. Leur nombre dépend de la phase de sécrétion. Souvent, les capillaires sécrétoires intercellulaires passent entre les surfaces latérales des cellules. Les cytolemmes, limitant leur lumière, forment de nombreuses microvillosités.
Dans de nombreuses glandes, la différenciation polaire des cellules est clairement visible, en raison de la direction des processus de sécrétion - la synthèse de la sécrétion, son accumulation et sa libération dans la lumière de la section terminale se déroulent dans la direction allant de la base à l'apex. À cet égard, le noyau et l'ergastoplasme sont situés à la base des cellules et l'appareil à mailles intracellulaires se situe au sommet.
Dans la formation d'un secret, on distingue plusieurs phases successives :
- Absorption de produits pour la synthèse des sécrétions;
- Synthèse et accumulation secrètes ;
- Isolement des sécrétions et restauration de la structure des cellules glandulaires.
La libération de sécrétion se produit périodiquement, en relation avec laquelle des changements réguliers dans les cellules glandulaires sont observés.
Selon le mode de sécrétion, on distingue les types de sécrétion mérocrine, apocrine et holocrine.
Avec une sécrétion de type mérocrine(le plus commun dans le corps) les glandulocytes conservent complètement leur structure, le secret laisse les cellules dans la cavité de la glande par les trous du cytolemme ou par diffusion à travers le cytolemme sans perturber son intégrité.
Avec type de sécrétion apocrine les granulocytes sont partiellement détruits et le sommet de la cellule est séparé avec la sécrétion. Ce type de sécrétion est caractéristique des glandes mammaires et de certaines glandes sudoripares.
Type de sécrétion holocrine conduit à la destruction complète des glandulocytes, qui font partie de la sécrétion avec les substances qui y sont synthétisées. Chez l'homme, seules les glandes sébacées de la peau sécrètent selon le type holocrine. Avec ce type de sécrétion, la restauration de la structure des cellules glandulaires se produit en raison de la multiplication et de la différenciation intensives de cellules spéciales mal différenciées.
Le secret des glandes exocrines peut être protéinique, muqueux, protéinique-muqueux, sébacé, les glandes correspondantes sont également appelées. Dans les glandes mixtes, il existe deux types de cellules: certaines produisent des protéines, d'autres des sécrétions muqueuses.
Les canaux excréteurs des glandes exocrines sont composés de cellules qui n'ont pas de capacité de sécrétion. Dans certaines glandes (salivaires, sudoripares), les cellules des canaux excréteurs peuvent participer aux processus de sécrétion. Dans les glandes qui se sont développées à partir de l'épithélium stratifié, les parois des canaux excréteurs sont tapissées d'épithélium stratifié et dans les glandes dérivées de l'épithélium monocouche, elles sont tapissées d'une seule couche.
Tissu épithélial ou épithélium,- Les tissus frontaliers, situés à la frontière avec le milieu extérieur, recouvrent la surface du corps et les muqueuses des organes internes, tapissent ses cavités et forment la plupart des glandes.
Les propriétés les plus importantes des tissus épithéliaux : disposition à cellules fermées (cellules épithéliales), couches formant, la présence de connexions intercellulaires bien développées, l'emplacement sur membrane basale(une formation structurelle spéciale située entre l'épithélium et le tissu conjonctif fibreux lâche sous-jacent), la quantité minimale de substance intercellulaire,
position limite dans le corps, polarité, grande capacité de régénération.
Les principales fonctions des tissus épithéliaux :barrière, protecteur, sécrétoire, récepteur.
Les caractéristiques morphologiques des cellules épithéliales sont étroitement liées à la fonction des cellules et à leur position dans la couche épithéliale. Selon leur forme, les cellules épithéliales sont divisées en plat, cubique et de colonne(prismatique ou cylindrique). Le noyau des cellules épithéliales dans la plupart des cellules est relativement léger (l'euchromatine prédomine) et grand, sa forme correspond à la forme de la cellule. Le cytoplasme des cellules épithéliales, en règle générale, contient bien
1 Absent dans la terminologie histologique internationale.
2 Dans la littérature étrangère, le terme "syncytium" est généralement également utilisé pour désigner les structures symplastiques, tandis que le terme "symplaste" n'est pratiquement pas utilisé.
organites développés. Les cellules de l'épithélium glandulaire ont un appareil synthétique actif. La surface basale des cellules épithéliales est adjacente à la membrane basale, à laquelle elle est attachée avec semi-desmos- des composés de structure similaire aux moitiés des desmosomes.
Membrane basale relie l'épithélium et le tissu conjonctif sous-jacent; au niveau optique-lumineux sur les préparations, il ressemble à une bande sans structure, n'est pas coloré à l'hématoxyline-éosine, cependant, il est détecté par les sels d'argent et donne une réaction PIC intense. Au niveau ultrastructural, on y retrouve deux couches : (1) plaque lumineuse (lamina lucida, ou lame rara), adjacent au plasmolemme de la surface basale des cellules épithéliales, (2) plaque dense (lamina densa), face au tissu conjonctif. Ces couches diffèrent par la teneur en protéines, glycoprotéines et protéoglycanes. La troisième couche est souvent décrite - plaque réticulaire (lamina reticularis), contenant des fibrilles réticulaires, cependant, de nombreux auteurs le considèrent comme un composant du tissu conjonctif, ne faisant pas référence à la membrane basale elle-même. La membrane basale contribue au maintien de l'architectonique, de la différenciation et de la polarisation normales de l'épithélium, assure sa forte connexion avec le tissu conjonctif sous-jacent et filtre sélectivement les nutriments entrant dans l'épithélium.
Connexions intercellulaires, ou Contacts, cellules épithéliales (Fig. 30) - zones spécialisées sur leur surface latérale, qui assurent la communication des cellules entre elles et contribuent à la formation de couches, qui est la caractéristique distinctive la plus importante de l'organisation des tissus épithéliaux.
(1)Connexion étroite (fermeture) (zonula occludens) est une zone de fusion partielle des couches externes du plasmolemme de deux cellules voisines, qui bloque la propagation des substances à travers l'espace intercellulaire. Il ressemble à une ceinture qui entoure la cellule le long du périmètre (à son pôle apical) et se compose de brins anastomosés particules intramembranaires.
(2)Bardeaux desmosome, ou bande adhésive (zonula adhérentes), localisé sur la surface latérale de la cellule épithéliale, recouvrant la cellule le long du périmètre sous la forme d'une ceinture. Des éléments du cytosquelette sont attachés aux feuilles de plasmolemme, épaissis de l'intérieur dans la zone de jonction - microfilaments d'actine. L'espace intercellulaire élargi contient des molécules de protéines adhésives (cadhérines).
(3)Desmosome, ou point d'adhérence (macula adhérentes), se compose de zones épaissies en forme de disque de plasmolemmes de deux cellules adjacentes (phoques desmosomes intracellulaires, ou plaques de desmosome), qui servent de sites d'attachement
paresse au plasmolemme filaments intermédiaires (tonofilaments) et sont séparés par un espace intercellulaire élargi contenant des molécules de protéines adhésives (desmocollines et desmogléines).
(4)Jonction intercellulaire en forme de doigt (interdigitation) est formé par des saillies du cytoplasme d'une cellule, faisant saillie dans le cytoplasme d'une autre, ce qui augmente la force de la connexion des cellules entre elles et la surface à travers laquelle les processus métaboliques intercellulaires peuvent être effectués augmente.
(5)Connexion fendue, ou lien (lien), formé par un ensemble de structures tubulaires transmembranaires (connexions), perçant le plasmolemme des cellules voisines et se rejoignant dans la région d'un étroit espace intercellulaire. Chaque connexon est constitué de sous-unités formées par la protéine connexine et est imprégné d'un canal étroit, qui détermine le libre échange des composés de faible poids moléculaire entre les cellules, assurant leur conjugaison ionique et métabolique. C'est pourquoi les joints de fente sont appelés liaisons de communication, fournissant une connexion chimique (métabolique, ionique et électrique) entre les cellules épithéliales, contrairement aux composés denses et intermédiaires, les desmosomes et les interdigitations, qui conditionnent la connexion mécanique des cellules épithéliales entre elles et sont donc appelés connexions intercellulaires mécaniques.
La surface apicale des cellules épithéliales peut être lisse, pliée ou contenir cils, et/ou microvillosités.
Types de tissus épithéliaux : 1) épithélium tégumentaire(former une variété de trottoirs); 2) épithélium glandulaire(former des glandes); 3) épithélium sensoriel(remplir des fonctions de récepteur, font partie des organes des sens).
Classifications de l'épithélium reposent sur deux caractéristiques : (1) la structure, qui est déterminée par la fonction (classification morphologique), et (2) sources de développement dans l'embryogenèse (classification histogène).
Classification morphologique des épithéliums les sépare en fonction du nombre de couches dans la couche épithéliale et de la forme des cellules (Fig. 31). Par nombre de couches l'épithélium est subdivisé en une seule couche(si toutes les cellules sont situées sur la membrane basale) et multicouche(si une seule couche de cellules est située sur la membrane basale). Si toutes les cellules épithéliales sont associées à la membrane basale, mais ont une forme différente et que leurs noyaux sont situés sur plusieurs rangées, un tel épithélium est alors appelé multi-rangs (pseudo-couches). Par forme de cellule l'épithélium est subdivisé en plat, cubique et de colonne(prismatique, cylindrique). Dans les épithéliums stratifiés, leur forme fait référence à la forme des cellules de la couche superficielle. Ce classement
prend également en compte certaines caractéristiques supplémentaires, en particulier la présence d'organites spéciales (microvilleuses, ou brosse, bordure et cils) à la surface apicale des cellules, leur capacité à kératiniser (la dernière caractéristique ne concerne que l'épithélium pavimenteux stratifié). Un type spécial d'épithélium stratifié qui change de structure en fonction de l'étirement se trouve dans les voies urinaires et est appelé épithélium transitionnel (urothélium).
Classification histogénétique des épithéliums développé par Acad. N.G. Khlopin et distingue cinq types principaux d'épithélium se développant au cours de l'embryogenèse à partir de divers rudiments tissulaires.
1.Type épidermique se développe à partir de l'ectoderme et de la plaque préchordale.
2.Type entérodermique se développe à partir de l'endoderme intestinal.
3.Type célonéphrodermique se développe à partir de la muqueuse cœlomique et du néphrotome.
4.Type angiodermique se développe à partir de l'angioblaste (le site du mésenchyme qui forme l'endothélium vasculaire).
5.Type épendymoglial se développe à partir du tube neural.
Épithélium tégumentaire
Epithélium pavimenteux monocouche formé de cellules aplaties avec un peu d'épaississement dans la zone du noyau discoïde (Fig. 32 et 33). Ces cellules sont caractérisées par différenciation diplasmique du cytoplasme, dans laquelle se détache la partie la plus dense située autour du noyau (endoplasme), contenant la plupart des organites, et la partie externe plus légère (ectoplasme) pauvre en organites. En raison de la faible épaisseur de la couche épithéliale, les gaz y diffusent facilement et divers métabolites sont rapidement transportés. Des exemples d'épithélium pavimenteux monocouche sont la paroi des cavités corporelles - mésothélium(voir Fig. 32), les vaisseaux sanguins et le cœur - endothélium(fig. 147, 148) ; il forme la paroi de certains tubules rénaux (voir Fig. 33), des alvéoles pulmonaires (Fig. 237, 238). Le cytoplasme aminci des cellules de cet épithélium sur des coupes histologiques transversales est généralement tracé avec difficulté, seuls les noyaux aplatis sont clairement identifiés ; une image plus complète de la structure des cellules épithéliales peut être obtenue sur des préparations planaires (film) (voir Fig. 32 et 147).
Epithélium cubique unilamellaire formé de cellules contenant un noyau sphérique et un ensemble d'organites mieux développés que dans les cellules épithéliales squameuses. Un tel épithélium se trouve dans les petits canaux collecteurs de la moelle du rein (voir Fig. 33), rein
naltsah (Fig. 250), dans les follicules de la glande thyroïde (Fig. 171), dans les petits canaux du pancréas, les voies biliaires du foie.
Epithélium cylindrique monocouche (prismatique ou cylindrique) formé de cellules à polarité prononcée. Le noyau de forme sphérique, plus souvent ellipsoïdale, est généralement déplacé vers sa partie basale et les organites bien développés sont inégalement répartis dans le cytoplasme. Cet épithélium forme la paroi des grands canaux collecteurs du rein (voir Fig. 33), recouvre la surface de la muqueuse gastrique
(Fig. 204-206), intestins (Fig. 34, 209-211, 213-215),
forme la paroi de la vésicule biliaire (Fig. 227), des grandes voies biliaires et des canaux pancréatiques, des trompes de Fallope (Fig. 271) et de l'utérus (Fig. 273). La plupart de ces épithéliums sont caractérisés par des fonctions de sécrétion et (ou) d'absorption. Ainsi, dans l'épithélium de l'intestin grêle (voir Fig. 34), il existe deux types principaux de cellules différenciées - cellules à bords colonnaires, ou entérocytes(assurer la digestion et l'absorption pariétales), et cellules caliciformes, ou exocrinocytes en coupe(produire du mucus, qui a une fonction protectrice). L'absorption est assurée par de nombreuses microvillosités à la surface apicale des entérocytes, dont l'agrégat forme bordure striée (microvilleuse)(voir fig. 35). Les microvillosités sont recouvertes d'un plasmolemme, au sommet duquel se trouve une couche de glycocalyx ; leur base est formée par un faisceau de microfilaments d'actine, tissés dans le réseau cortical de microfilaments.
Épithélium cilié cylindrique stratifié unilamellaire le plus typique pour les voies respiratoires (Fig. 36). Il contient des cellules (cellules épithéliales) de quatre types principaux : (1) basales, (2) intercalées, (3) ciliées et (4) caliciformes.
Cellules basales de petite taille avec leur large base adjacente à la membrane basale et leur partie apicale étroite n'atteignent pas la lumière. Ce sont des éléments cambiaux du tissu qui assurent son renouvellement et, se différenciant, se transforment progressivement en cellules intercalaires, qui donnent alors lieu à ciliée et cellules caliciformes. Ces derniers produisent du mucus, qui recouvre la surface de l'épithélium, se déplaçant le long de celui-ci en raison du battement des cils des cellules ciliées. Les cellules ciliées et caliciformes avec leur partie basale étroite entrent en contact avec la membrane basale et se fixent aux cellules intercalaires et basales, et les apicales bordent la lumière de l'organe.
cils- les organites participant aux processus de mouvement, sur les préparations histologiques, ressemblent à de fines excroissances transparentes sur l'apical
la surface du cytoplasme des cellules épithéliales (voir Fig. 36). La microscopie électronique révèle qu'ils sont basés sur une charpente de microtubules. (axonème, ou filament axial), qui est formé de neuf doublets périphériques (paires) de microtubules partiellement fusionnés et d'une paire située au centre (Fig. 37). Axonème est associé à corps basal, qui se trouve à la base du cil, est de structure identique au centriole et continue dans colonne vertébrale striée. La paire centrale de microtubules est entourée de coque centrale,à partir de laquelle les doublets périphériques divergent aiguilles à tricoter radiales. Les doublets périphériques sont liés les uns aux autres ponts nexin et interagir les uns avec les autres en utilisant stylos dynéine. Dans ce cas, les doublets adjacents dans l'axonème glissent les uns par rapport aux autres, provoquant le battement du cil.
Epithélium pavimenteux kératinisant stratifié se compose de cinq couches : (1) basale, (2) piquante, (3) granuleuse, (4) brillante et (5) cornée (Fig. 38).
Couche basale formé de cellules cubiques ou cylindriques à cytoplasme basophile, reposant sur la membrane basale. Cette couche contient les éléments cambiaux de l'épithélium et assure la fixation de l'épithélium au tissu conjonctif sous-jacent.
Couche épineuse formé de grandes cellules de forme irrégulière, reliées les unes aux autres par de nombreux processus - "épines". La microscopie électronique révèle des desmosomes et des faisceaux de tonofilaments associés dans la zone des épines. Au fur et à mesure que l'on s'approche de la couche granuleuse, les cellules du polygone s'aplatissent progressivement.
Couche granulaire- relativement mince, formée de cellules aplaties (fusiformes en coupe) avec un noyau plat et un cytoplasme avec de gros basophiles granules de kératohyaline, contenant l'un des précurseurs de la substance cornée - la profilaggrine.
Couche brillante exprimé uniquement dans l'épithélium de la peau épaisse (épiderme), couvrant les paumes et les plantes. Il ressemble à une bande homogène oxyphile étroite et se compose de cellules épithéliales vivantes aplaties qui se transforment en écailles cornées.
Strate cornée(le plus superficiel) a une épaisseur maximale dans l'épithélium de la peau (épiderme) au niveau des paumes et des plantes. Il est formé d'écailles cornées plates avec un plasmolemme (coquille) fortement épaissi, ne contenant ni noyaux ni organites, déshydratés et remplis de matière cornée. Cette dernière, au niveau ultrastructural, est représentée par un réseau de faisceaux épais de filaments de kératine immergés dans une matrice dense. Les écailles cornées conservent des liens avec chacune
un autre et sont retenus dans le stratum corneum en raison de desmosomes partiellement conservés ; comme les desmosomes sont détruits dans les parties externes de la couche, les écailles se détachent (desquamate) de la surface de l'épithélium. Formes d'épithélium pavimenteux kératinisant stratifié épiderme- la couche externe de la peau (voir Fig. 38, 177), recouvre la surface de certaines zones de la muqueuse buccale (Fig. 182).
Epithélium pavimenteux stratifié non kératinisant formé de trois couches de cellules : (1) basale, (2) intermédiaire et (3) superficielle (Fig. 39). La partie profonde de la couche intermédiaire se distingue parfois comme une couche parabasale.
Couche basale a la même structure et remplit les mêmes fonctions que la couche du même nom dans l'épithélium pavimenteux kératinisant stratifié.
Couche intermédiaire formé par de grandes cellules polygonales, qui s'aplatissent à mesure qu'elles s'approchent de la couche de surface.
Couche de surface il n'est pas nettement séparé de l'intermédiaire et est formé de cellules aplaties, qui sont constamment éliminées de la surface de l'épithélium par le mécanisme de desquamation. L'épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant recouvre la surface de la cornée de l'œil (voir Fig. 39, 135), la conjonctive, les muqueuses de la cavité buccale - partiellement (voir Fig. 182, 183, 185, 187), le pharynx , l'œsophage (Fig. 201, 202) , le vagin et la partie vaginale du col de l'utérus (Fig. 274), une partie de l'urètre.
Épithélium transitionnel (urothélium) - un type spécial d'épithélium stratifié qui tapisse la majeure partie des voies urinaires - les cupules, le bassin, les uretères et la vessie (Fig. 40, 252, 253), une partie de l'urètre. La forme des cellules de cet épithélium et son épaisseur dépendent de l'état fonctionnel (degré d'allongement) de l'organe. L'épithélium transitionnel est formé de trois couches de cellules : (1) basale, (2) intermédiaire et (3) superficielle (voir Fig. 40).
Couche basale représenté par de petites cellules, qui avec leur large base jouxtent la membrane basale.
Couche intermédiaire se compose de cellules allongées, avec une partie plus étroite dirigée vers la couche basale et se chevauchant en tuiles.
Couche de surface Il est formé de grandes cellules polyploïdes mononucléées ou binucléées de surface (parapluie), qui changent dans une large mesure de forme (de ronde à plate) lorsque l'épithélium est étiré.
Épithélium glandulaire
L'épithélium glandulaire constitue la majorité glandes- des structures qui remplissent une fonction sécrétoire, produisant et libérant une variété de
ny produits (secrets) qui assurent diverses fonctions du corps.
Classification des glandes sur la base de la prise en compte de diverses caractéristiques.
Par le nombre de cellules, les glandes sont subdivisées en unicellulaire (p. ex., cellules caliciformes, cellules diffuses du système endocrinien) et multicellulaire (la plupart des glandes).
Par localisation (par rapport à la couche épithéliale), il existe endoépithélial (situé dans la couche épithéliale) et exoépithélial (situées en dehors de la couche épithéliale) glandes. La plupart des glandes sont exoépithéliales.
Selon le lieu (direction) d'excrétion de la sécrétion, la glande est divisée en endocrine (sécrétant des produits de sécrétion appelés les hormones dans le sang) et exocrine (sécrétant des sécrétions à la surface du corps ou dans la lumière des organes internes).
Dans les glandes exocrines, (1) départements finaux (secrétaires), qui sont composés de cellules glandulaires productrices de sécrétion, et (2) conduits excréteurs, assurant la libération de produits synthétisés à la surface du corps ou dans la cavité des organes.
Classification morphologique des glandes exocrines en fonction des caractéristiques structurelles de leurs sections d'extrémité et de leurs canaux excréteurs.
Selon la forme des sections d'extrémité, les glandes sont divisées en tubulaire et alvéolaire (sphérique). Ces derniers sont parfois aussi décrits comme acini. S'il existe deux types de sections d'extrémité, les glandes sont appelées alvéolaire tubulaire ou acinaire tubulaire.
Selon la ramification des sections d'extrémité, non ramifié et ramifié glandes, le long de la ramification des canaux excréteurs - Facile (avec un conduit non ramifié) et complexe (avec des conduits ramifiés).
Selon la composition chimique de la sécrétion produite, les glandes sont divisées en protéine (séreuse), muqueuse, mixte (protéine-muqueuse) , lipidique, etc.
Selon le mécanisme (méthode) d'élimination des sécrétions (Fig. 41-46), mérocrine glandes (sécrétion sans perturber la structure de la cellule), apocrine (avec la sécrétion d'une partie du cytoplasme apical des cellules) et holocrine (avec destruction complète des cellules et libération de leurs fragments dans un secret).
Glandes mérocrines prévaloir dans le corps humain; ce type de sécrétion est bien démontré par l'exemple des cellules acineuses du pancréas - pancréatocytes(voir fig. 41 et 42). La synthèse de la sécrétion protéique des cellules acineuses se produit
dans le réticulum endoplasmique granuleux situé dans la partie basale du cytoplasme (voir Fig. 42), c'est pourquoi cette partie est colorée en basophile sur les préparations histologiques (voir Fig. 41). La synthèse est achevée dans le complexe de Golgi, où se forment des granules sécrétoires qui s'accumulent dans la partie apicale de la cellule (voir Fig. 42), provoquant sa coloration oxyphile sur les préparations histologiques (voir Fig. 41).
Glandes apocrines dans le corps humain sont peu nombreux; ceux-ci incluent, par exemple, une partie des glandes sudoripares et des glandes mammaires (voir Fig. 43, 44, 279).
Dans la glande mammaire en lactation, les sections terminales (alvéoles) sont formées par des cellules glandulaires (galactocytes), dans la partie apicale de laquelle s'accumulent de grosses gouttelettes lipidiques, qui sont séparées dans la lumière avec de petites zones du cytoplasme. Ce processus est clairement visible en microscopie électronique (voir Fig. 44), ainsi qu'au niveau optique-lumière lors de l'utilisation de méthodes histochimiques pour la détection des lipides (voir Fig. 43).
Glandes holocrines dans le corps humain sont représentés par une seule espèce - les glandes sébacées de la peau (voir Fig. 45 et 46, ainsi que Fig. 181). Dans la section finale d'une telle glande, qui ressemble à sac glandulaire, la division des petits basale périphérique(cambial) cellules, leur déplacement vers le centre de la poche avec remplissage d'inclusions lipidiques et transformation en sébocytes. Les sébocytes prennent la forme cellules dégénératives vacuolées : leur noyau se rétrécit (subit une pycnose), le cytoplasme déborde de lipides et le plasmolemme au stade final est détruit avec la libération du contenu cellulaire qui forme la sécrétion de la glande - sébum.
Cycle sécrétoire. Le processus de sécrétion dans les cellules glandulaires se produit de manière cyclique et comprend des phases successives qui peuvent se chevaucher partiellement. Le plus typique est le cycle de sécrétion d'une cellule glandulaire exocrine qui produit une sécrétion protéique, qui comprend (1) phase d'absorption matières premières, (2) phase de synthèse secret, (3) phase d'accumulation produit synthétisé et (4) phase de sécrétion(fig. 47). Dans la cellule glandulaire endocrine, synthétisant et sécrétant des hormones stéroïdes, le cycle de sécrétion présente certaines caractéristiques (Fig. 48) : après phases d'absorption les matières premières devraient phase de dépôt dans le cytoplasme de gouttelettes lipidiques contenant un substrat pour la synthèse d'hormones stéroïdes, et après phase de synthèse l'accumulation de sécrétion sous forme de granules ne se produit pas, les molécules synthétisées sont immédiatement libérées de la cellule par des mécanismes de diffusion.
TISSUS ÉPITHÉLIAUX
Épithélium tégumentaire
Riz. 30. Schéma des connexions intercellulaires dans l'épithélium :
A - la zone de l'emplacement du complexe de connexions intercellulaires (mis en évidence par un cadre):
1- cellules épithéliales : 1.1 - surface apicale, 1.2 - surface latérale, 1.2.1 - complexe de connexions intercellulaires, 1.2.2 - connexions en forme de doigt (interdigitation), 1.3 - surface basale ;
2- membrane basale.
B - type de liaisons intercellulaires sur coupes ultrafines (reconstruction) :
1 - connexion étanche (fermeture); 2 - desmosome encerclant (bande adhésive); 3 - desmosome; 4 - connexion à fente (nexus).
B - schéma tridimensionnel de la structure des connexions intercellulaires :
1 - liaison étanche : 1.1 - particules intramembranaires ; 2 - desmosome encerclant (bande adhésive) : 2.1 - microfilaments, 2.2 - protéines adhésives intercellulaires ; 3 - desmosome : 3.1 - plaque de desmosome (compactage desmosome intracellulaire), 3.2 - tonofilaments, 3.3 - protéines adhésives intercellulaires ; 4 - jonction gap (nexus) : 4.1 - connexons
Riz. 31. Classification morphologique des épithéliums :
1 - épithélium pavimenteux unilamellaire; 2 - épithélium cubique monocouche; 3 - épithélium cylindrique (prismatique) monocouche (à une rangée); 4, 5 - épithélium cylindrique multicouche unilamellaire (pseudo-stratifié); 6 - épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant; 7 - épithélium cubique stratifié; 8 - épithélium cylindrique stratifié; 9 - épithélium pavimenteux kératinisant stratifié; 10 - épithélium transitionnel (urothélium)
La flèche montre la membrane basale.
Riz. 32. Épithélium pavimenteux unilamellaire (mésothélium péritonéal) :
A - préparation planaire
Coloration : nitrate d'argent-hématoxyline
1 - limites des cellules épithéliales; 2 - le cytoplasme de la cellule épithéliale: 2.1 - endoplasme, 2.2 - ectoplasme; 3 - le noyau de la cellule épithéliale; 4 - cellule à deux cœurs
B - schéma de la structure sur la coupe :
1 - cellule épithéliale; 2 - membrane basale
Riz. 33. Épithélium squameux, cubique et cylindrique (prismatique) monocouche (médulla rénale)
Coloration : hématoxyline-éosine
1 - épithélium pavimenteux unilamellaire; 2 - épithélium cubique monocouche; 3 - épithélium cylindrique unilamellaire; 4 - tissu conjonctif; 5 - vaisseau sanguin
Riz. 34. Épithélium cylindrique à une couche (microvilleux) (intestin grêle)
Coloration : fer hématoxyline-mucycarmine
1 - épithélium: 1.1 - cellule épithéliale à bords cylindriques (microvilleux) (entérocyte), 1.1.1 - bordure striée (microvilleuse), 1.2 - exocrinocyte caliciforme; 2 - membrane basale; 3 - tissu conjonctif fibreux lâche
Riz. 35. Microvillosités des cellules de l'épithélium intestinal (schéma d'ultrastructure) :
A - coupes longitudinales de microvillosités; B - coupes transversales de microvillosités :
1 - plasmolemme; 2 - glycocalyx; 3 - un tas de microfilaments d'actine; 4 - réseau cortical de microfilaments
Riz. 36. Épithélium cilié (cilié) cylindrique à une seule couche (trachée)
Coloration : hématoxyline-éosine-mucycarmine
1 - épithélium: 1.1 - cellule épithéliale ciliée, 1.1.1 - cils, 1.2 - exocrinocyte caliciforme, 1.3 - cellule épithéliale basale, 1.4 - cellule épithéliale intercalaire; 2 - membrane basale; 3 - tissu conjonctif fibreux lâche
Riz. 37. Cil (diagramme d'ultrastructure) :
A - coupe longitudinale :
1 - cil: 1,1 - plasmolemme, 1,2 - microtubules; 2 - corps basal : 2.1 - satellite (centre d'organisation des microtubules) ; 3 - racine basale
B - coupe transversale :
1 - plasmolemme; 2 - doublets de microtubules; 3 - paire centrale de microtubules; 4 - poignées en dynéine; 5 - ponts nexine; 6 - rayons radiaux; 7 - coque centrale
Riz. 38. Épithélium pavimenteux kératinisant stratifié (épiderme de peau épaisse)
Coloration : hématoxyline-éosine
1 - épithélium: 1,1 - couche basale, 1,2 - couche épineuse, 1,3 - couche granuleuse, 1,4 - couche brillante, 1,5 - stratum corneum; 2 - membrane basale; 3 - tissu conjonctif fibreux lâche
Riz. 39. Épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant (cornée)
Coloration : hématoxyline-éosine
Riz. 40. Épithélium de transition - urothélium (vessie, uretère)
Coloration : hématoxyline-éosine
1 - épithélium: 1,1 - couche basale, 1,2 - couche intermédiaire, 1,3 - couche de surface; 2 - membrane basale; 3 - tissu conjonctif fibreux lâche
Épithélium glandulaire
Riz. 41. Sécrétion de type mérocrine
(section terminale du pancréas - acinus)
Coloration : hématoxyline-éosine
1 - cellules sécrétoires (acineuses) - pancréatocytes: 1,1 - noyau, 1,2 - zone basophile du cytoplasme, 1,3 - zone oxyphile du cytoplasme avec granules de sécrétion; 2 - membrane basale
Riz. 42. Organisation ultrastructurale des cellules glandulaires dans le type de sécrétion mérocrine (un site de la section terminale du pancréas - acinus)
Dessiner avec EMF
1 - cellules sécrétoires (acineuses) - pancréatocytes: 1,1 - noyau, 1,2 - réticulum endoplasmique granulaire, 1,3 - complexe de Golgi, 1,4 - granules de sécrétion; 2 - membrane basale
Riz. 43. Sécrétion de type apocrine (alvéole de la glande mammaire en lactation)
Coloration : Soudan Noir-Hématoxyline
1 - cellules sécrétoires (galactocytes): 1,1 - noyau, 1,2 - gouttes lipidiques; 1.3 - partie apicale avec une section de cytoplasme qui s'en sépare; 2 - membrane basale
Riz. 44. Organisation ultrastructurale des cellules glandulaires à sécrétion de type apocrine (zone des alvéoles de la glande mammaire en lactation)
Dessiner avec EMF
1 - cellules sécrétoires (galactocytes): 1.1 - noyau; 1.2 - gouttes lipidiques; 1.3 - partie apicale avec une section de cytoplasme qui s'en sépare; 2 - membrane basale
Riz. 45. Sécrétion de type holocrine (glande sébacée de la peau)
Coloration : hématoxyline-éosine
1 - cellules glandulaires (sébocytes): 1.1 - cellules basales (cambiales), 1.2 - cellules glandulaires à différents stades de transformation en un secret, 2 - glande secrète; 3 - membrane basale
Riz. 46. Organisation ultrastructurale des cellules glandulaires à sécrétion de type holocrine (zone de la glande sébacée de la peau)
Dessiner avec EMF
1- cellules glandulaires (sébocytes): 1.1 - cellule basale (cambiale), 1.2 - cellules glandulaires à différents stades de transformation en secret, 1.2.1 - gouttes lipidiques dans le cytoplasme, 1.2.2 - noyaux en pycnose;
2- le secret de la glande ; 3 - membrane basale
Riz. 47. Organisation structurelle et fonctionnelle de la cellule glandulaire exocrine dans le processus de synthèse et de libération de la sécrétion de protéines
Régime CEM
UNE - phase d'absorption phase de synthèse secrète fourni par le réticulum endoplasmique granulaire (2) et le complexe de Golgi (3) ; V - phase d'accumulation secrète sous forme de granules sécrétoires (4) ; G - phase de sécrétionà travers la surface apicale de la cellule (5) dans la lumière de la section d'extrémité (6). L'énergie nécessaire pour soutenir tous ces processus est produite par de nombreuses mitochondries (7)
Riz. 48. Organisation structurelle et fonctionnelle de la cellule glandulaire endocrine dans le processus de synthèse et de libération des hormones stéroïdes
Régime CEM
UNE - phase d'absorption par la cellule des substances initiales qui sont apportées par le sang et transportées à travers la membrane basale (1) ; B - phase de dépôt dans le cytoplasme de gouttelettes lipidiques (2) contenant un substrat (cholestérol) pour la synthèse d'hormones stéroïdes ; V - phase de synthèse l'hormone stéroïde est fournie par un réticulum endoplasmique lisse (3) et des mitochondries avec des crêtes tubulaires-vésiculaires (4) ; G - phase de sécrétionà travers la surface basale de la cellule et la paroi du vaisseau sanguin (5) dans le sang. L'énergie nécessaire à tous ces processus est produite par de nombreuses mitochondries (4)
La séquence des processus (phases) est indiquée par des flèches rouges
Epithélium pavimenteux stratifié non kératinisant (fig. 13) se compose de trois couches de cellules, parmi lesquelles se trouvent des germes (épineux), intermédiaires et superficiels :
La couche basale est formée de cellules prismatiques ou cylindriques relativement grandes attachées à la membrane basale par de nombreux napivdesmosomes ;
La couche épineuse (épineuse) est formée de grandes cellules polygonales, ont des processus en forme d'épines. Ces cellules sont disposées en plusieurs couches, qui sont interconnectées par de nombreux desmosomes, et il y a de nombreux tonofilaments dans leur cytoplasme ;
La couche de surface est formée de cellules plates sortantes qui se décollent.
Les deux premières couches forment la couche germinale. Les cellules épithéliales se divisent par mitose et, en se déplaçant vers le haut, fusionnent et remplacent progressivement les cellules de la couche superficielle, qui étaient cancéreuses. La surface libre de nombreuses cellules est recouverte de microvillosités courtes et de petits plis. L'épithélium de ce type recouvre la membrane muqueuse de la cavité cornée, l'œsophage, le vagin, les cordes vocales, la zone de transition de l'urètre postérieur féminin et forme également l'épithélium antérieur de la cornée de l'œil. C'est-à-dire que l'épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant recouvre la surface, constamment humidifié par la sécrétion des glandes situées dans le tissu conjonctif lâche sous-épithélial.
Epithélium pavimenteux kératinisant stratifié recouvre toute la surface de la peau, formant son épiderme (fig. 14). Dans l'épiderme de la peau, on distingue 5 couches : basale, épineuse (épineuse), granuleuse, brillante et cornée :
Riz. 13. La structure de l'épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant
Riz. 14. La structure de l'épithélium pavimenteux kératinisé stratifié
Dans la couche basale, des cellules prismatiques sont localisées, ont de nombreux petits processus entourés d'une membrane basale, et dans le cytoplasme au-dessus du noyau, il y a des granules de mélanine. Entre les cellules épithéliales basales se trouvent des cellules pigmentaires - mélanocytes;
La couche épineuse (épineuse) est formée de plusieurs rangées de grandes cellules épithéliales polygonales, qui ont des processus courts - des épines. Ces cellules, en particulier leurs processus, sont interconnectées par de nombreux desmosomes. Le cytoplasme est riche en tonofibrilles et tonofilaments. Dans cette couche se trouvent les macrophages et épidermiques, les mélanocytes et les lymphocytes. Ces deux couches de cellules épithéliales forment la couche de croissance épithéliale
La couche granuleuse est constituée de cellules épithéliales aplaties, qui contiennent de nombreux grains (granules) de kératohyaline ;
La couche brillante, sur les préparations histologiques, ressemble à une bande lumineuse brillante, formée de cellules épithéliales plates contenant de l'éléidine ;
La couche cornée est formée de cellules plates mortes - des écailles cornées remplies de kératine et de bulles d'air et sont régulièrement exfoliées.
Épithélium de transition change sa structure en fonction de l'état fonctionnel de l'organe. L'épithélium de transition recouvre la membrane muqueuse du calice rénal et du bassin, les uretères, la vessie et la section initiale de l'urètre.
Dans l'épithélium de transition, on distingue trois couches cellulaires - basale, intermédiaire et tégumentaire:
La couche basale est constituée de petites cellules intensément colorées de forme irrégulière qui reposent sur la membrane basale;
La couche intermédiaire contient des alvéoles de formes diverses, qui se présentent généralement sous la forme de raquettes de tennis à pattes étroites en contact avec la membrane basale. Ces cellules ont un gros noyau, de nombreuses mitochondries, une quantité modérée d'éléments du réticulum endoplasmique, le complexe de Golgi est situé dans le cytoplasme;
La couche tégumentaire est formée de grandes cellules de couleur claire, qui peuvent contenir 2-3 noyaux. La forme de ces cellules épithéliales, selon l'état fonctionnel de l'organe, peut être aplatie ou en forme de poire.
Lorsque les parois des organes sont étirées, ces cellules épithéliales deviennent plates et leur membrane plasmique est étirée. La partie apicale de ces cellules contient le complexe de Golgi, de nombreuses vésicules fusiformes et des microfilaments. En particulier, lorsque la vessie est pleine, la couverture épithéliale n'est pas interrompue. L'épithélium reste imperméable à l'urine et protège de manière fiable la vessie contre les dommages. Lorsque la vessie est vide, les cellules épithéliales sont hautes, la membrane plasmique des cellules de surface forme des plis, jusqu'à 8 à 10 rangées de noyaux sont visibles sur l'échantillon, et lorsque la vessie est remplie (étirée), les cellules sont aplaties , le nombre de rangées de noyaux ne dépasse pas 2-3, le cytolemme des cellules de surface est lisse.
Epithélium glandulaire. Les cellules de l'épithélium glandulaire (glandulocytes) forment le parenchyme des glandes multicellulaires. Glandes ( glandules) sont subdivisés en: exocrines (glandes exocrines) avec canaux excréteurs; endocrines (glandes endocrines), n'ont pas de canaux excréteurs, mais sécrètent les produits qu'elles synthétisent directement dans les espaces intercellulaires, d'où elles pénètrent dans le sang et la lymphe ; mixte, composé de sections exo et endocrine (par exemple, le pancréas). Au cours du développement embryonnaire, les cellules se différencient dans certaines zones de l'épithélium tégumentaire, se spécialisant ensuite dans la synthèse de substances à sécréter. Certaines de ces cellules restent dans la couche épithéliale, formant la glande endoépithéliale, d'autres cellules se divisent intensément par mitose et se développent dans le tissu sous-jacent, formant la glande exoépithéliale. Certaines des glandes conservent leur connexion avec la surface en raison du passage - ce sont des glandes exocrines; d'autres en cours de développement perdent cette connexion et deviennent des glandes endocrines.
Glandes exocrines divisé en unicellulaire et multicellulaire.
Glandes exocrines unicellulaires. Dans le corps humain, il existe de nombreux exocrinocytes caliciformes unicellulaires, alors localisés parmi d'autres cellules épithéliales des muqueuses des organes creux des systèmes digestif, respiratoire, urinaire et reproducteur. (fig. 15). Ces cellules produisent du mucus composé de glycoprotéines. La structure des cellules caliciformes dépend de la phase du cycle sécrétoire. Les cellules fonctionnellement actives ont la forme d'un verre. Un noyau allongé et riche en chromatine est situé dans la partie basale de la cellule (tige). Un complexe de Golgi bien développé est situé au-dessus du noyau, et encore plus haut dans la partie expansée de la cellule se trouvent des vacuoles et de nombreux granules sécrétoires sécrétés par la cellule au-delà du type mérocrine. Après la sécrétion des granules de sécrétion, la cellule se rétrécit, des microvorennes sont visibles sur sa surface apicale.
Les ribosomes, le réticulum endoplasmique et le complexe de Golgi sont impliqués dans la synthèse et la formation du mucus. Le composant protéique du mucus est synthétisé par les polyribosomes du réticulum endoplasmique granulaire, situé dans la partie basale de la cellule, et est transféré au complexe de Golgi à l'aide de vésicules de transport. Le composant glucidique est synthétisé par le complexe de Golgi, où les protéines et les glucides se lient. Dans le complexe de Golgi, des granules de sécrétion se forment,
Riz. 15. Structure des exocrinocytes en gobelet
se séparer et devenir sécrétoire. Le nombre de granules augmente vers la surface apicale de la cellule. La sécrétion de granules de mucus des cellules à la surface de la membrane muqueuse est réalisée par exocytose.
Glandes exocrines multicellulaires. Les exocrinocytes forment les sections sécrétoires initiales des glandes multicellulaires exocrines, qui produisent diverses sécrétions, et leurs détroits tubulaires, à travers lesquels le secret est libéré à l'extérieur. La structure des exocrinocytes dépend de la nature du produit de sécrétion et de la phase de sécrétion. Les cellules glandulaires sont structurellement et fonctionnellement polarisées. leurs granules de sécrétion sont concentrés dans la zone apicale (supranucléaire) et sont sécrétés dans la lumière à travers le plasmolemme apical, qui est recouvert de microvillosités. Dans le cytoplasme des cellules, il existe de nombreuses mitochondries, des éléments du complexe de Golgi et du réticulum endoplasmique. Le réticulum endoplasmique granulaire prédomine dans les cellules synthétisant les protéines (par exemple, les pancréatocytes exocrines, les glandulocytes parotides), le réticulum endoplasmique agranulaire - dans les cellules synthétisant les lipides et les glucides (par exemple, les hépatocytes, les endocrinocytes corticosurrénaux).
Synthèse des protéines et excrétion du produit de sécrétion est un processus complexe auquel participent diverses structures cellulaires : polyribosomes, réticulum endoplasmique granulaire, complexe de Golgi, granules sécrétoires, membrane plasmique. Le processus de sécrétion est cyclique, il est divisé en 4 phases. Dans la première phase, les substances nécessaires à la synthèse pénètrent dans la cellule. Il existe de nombreuses vésicules micropinocytaires dans la partie basale des cellules synthétisant les protéines. Dans la deuxième phase, il y a une synthèse de substances qui se déplacent à l'aide de bulles de transport dans le complexe de Golgi. Ensuite, les vacuoles se transforment en granules sécrétoires, qui sont situés entre les citernes du réticulum endoplasmique granulaire. Les granules de sécrétion se déplacent vers la partie apicale de la cellule. Dans la troisième phase, les granules de sécrétion sont libérés de la cellule. Dans la quatrième phase de sécrétion, l'état d'origine des endocrinocytes est restauré.
Il y a trois façons d'extraire un secret. À mérocrine De cette façon, les produits de sécrétion sont libérés de la cellule sans perturber son intégrité par exocytose. Cette méthode est observée dans les glandes séreuses (protéines). Apocrine en quelque sorte (par exemple, dans les lactocytes) s'accompagne de la destruction de la partie apicale de la cellule (type macro-fenêtre) ou sommets de microvillosités (type microapocrine).À holocrine méthode de sécrétion après accumulation de sécrétion, les glandulocytes sont détruits et leur cytoplasme fait partie de la sécrétion (par exemple, les glandes sébacées).
Toutes les glandes, en fonction de la structure de la section d'origine (sécrétoire), sont divisées en: tubulaire(ressemble à un tuyau) acineux(ressemblant à une grappe de raisin) et alvéolaire(ressemblant à des sacs), ainsi que des glandes tubulaires-acineuses et tubulaires-alvéolaires, qui ont des sections initiales différentes (fig. 16).
Selon le nombre de canaux excréteurs, les glandes sont divisées en Facile ayant un détroit, et complexe, dans lequel le canal excréteur est ramifié. Glandes simples subdivisé en simple non ramifié ayant
Riz. 16. Types de glandes exocrines. ET- une glande tubulaire simple avec une section sécrétoire initiale non ramifiée ; II- une glande alvéolaire simple avec une section sécrétoire initiale non ramifiée ; III- une glande tubulaire simple avec une section sécrétoire initiale ramifiée ; IV - une glande alvéolaire simple avec une section sécrétoire initiale ramifiée; V- une glande alvéolo-tubulaire complexe avec une section sécrétoire initiale ramifiée
un seul service de secrétariat final, et simple ramifié ayant plusieurs départements de secrétariat final. Les glandes simples non ramifiées comprennent les propres glandes de l'estomac et des cryptes intestinales, les glandes sudoripares et sébacées. Glandes simples ramifiées près du col de l'estomac, du duodénum, de l'utérus. Glandes complexes toujours ramifiées, car leurs nombreux canaux excréteurs se terminent par de nombreuses divisions sécrétoires. Selon la forme des sections sécrétoires, ces glandes sont divisées en tubulaire(glandes buccales), alvéolaire(sein fonctionnel) tubulaire-alvéolaire(glande salivaire sous-maxillaire), tubulaire acineux(partie exocrine du pancréas, glande salivaire parotide, grosses glandes de l'œsophage et des voies respiratoires, glandes lacrymales).
Type de peau épithélium se développent à partir de l'ectoderme cutané et de la plaque préchordale. De l'ectoderme cutané naissent : épithélium pavimenteux kératinisant multicouche de la peau (épiderme), épithélium pavimenteux non kératinisant multicouche de la cornée, épithélium du vestibule de la cavité buccale, épithélium des glandes salivaires, sudoripares, sébacées et mammaires, épithélium transitionnel de les voies urinaires, etc.
Une couche plate multicouche se développe à partir de la plaque précordale. épithélium non kératinisant de l'œsophage, épithélium cilié à plusieurs rangées des voies respiratoires, épithélium alvéolaire monocouche des poumons, épithélium de la thyroïde, de la parathyroïde, du thymus et de l'hypophyse antérieure.
À leur manière la structure de l'épithélium du type de peau peut être multicouche, multiligne et monocouche. L'épithélium stratifié est constitué de plusieurs couches cellulaires, dont seule la couche basale est adjacente à la membrane basale. Les cellules de la couche basale - les cellules épithéliales - sont capables de se diviser intensément par mitose. Ils servent de source de reconstitution de la composition cellulaire des couches sus-jacentes. Les cellules épithéliales basales sont prismatiques. Au fur et à mesure que ces cellules pénètrent dans les couches superficielles, elles s'aplatissent progressivement. Dans l'épithélium pavimenteux kératinisant stratifié, la couche superficielle est formée d'écailles cornées.
La position limite de la majorité épithélium détermine une certaine cytoarchitectonique du tissu, ainsi que des caractéristiques spécifiques de la structure interne des cellules et de leur association en raison de la formation de divers types de contacts intercellulaires.
Épiderme est la variété la plus typique parmi l'épithélium tégumentaire. Il s'agit d'un tissu polydifferon. Le differon épithélial se développe à partir du matériel de l'ectoderme cutané et se caractérise par un déterminisme persistant. Les différons des mélanocytes, des cellules de Langerhans et des cellules de Merkel se développent à partir d'autres sources. Le differon épithélial forme une couche multicouche de cellules kératinisantes (épithélium pavimenteux kératinisant multicouche). On y distingue les couches: basales, piquantes, granuleuses et cornées. Dans la couche basale se trouvent des cellules peu différenciées (cellules épithéliales basales) de forme prismatique, qui, par division mitotique, assurent le renouvellement de la composition cellulaire du tissu. Après la mitose, ces cellules se déplacent vers la couche sus-jacente - épineuse - formant des cellules polygonales. Les cellules de la couche épineuse (cellules épithéliales épineuses, ailées ou épineuses) ont des structures spécialisées dans le cytoplasme - les tonofilaments. En microscopie optique, les agrégats de tonofilaments sont décrits comme des tonofibrilles. En raison des propriétés de support de ce dernier, la résistance mécanique de la couche cellulaire est atteinte. Des complexes de liaison, ou contacts intercellulaires - desmosomes, se forment entre les cellules.
La prochaine étape de différenciation constituent les cellules épithéliales aplaties de la couche granuleuse. Dans le cytoplasme de ces cellules, en plus des tonofilaments, des protéines sont synthétisées et accumulées - filaggrine et kératolinine. Les noyaux des cellules granuleuses sont progressivement pycnotisés, les organites se désintègrent sous l'influence d'enzymes intracellulaires.
Couche brillante bien détecté uniquement dans l'épiderme des paumes et des plantes au microscope optique. Il est formé de structures postcellulaires plates - les kératinocytes, dans lesquelles les noyaux et les organites disparaissent. À partir de ce dernier, des écailles cornées de la couche superficielle se forment. Ils ressemblent à une forme à 14 côtés. Entre les écailles se trouve une substance cimentaire riche en lipides (céramides, etc.). Les écailles cornéennes ont une coquille dense (15 d'épaisseur), formée de kératolinine (involucrine), liée de manière covalente à la coquille de l'écaille. Le contenu des écailles est rempli de fibrilles de kératine matures, caractérisées par une insolubilité dans l'eau et une résistance élevée aux agents chimiques. La maturation de la kératine est l'agrégation de filaments et l'enrichissement en soufre dus à la formation de liaisons disulfure réticulées intramoléculaires. Ce processus est initié par la filaggrine et se produit lors de la transition des cellules épithéliales de la couche granuleuse à la couche cornée. Les couches les plus superficielles des écailles perdent progressivement leur connexion les unes avec les autres et se décollent.
Variétés d'épithélium stratifié sont l'épithélium cubique et prismatique, par exemple, les canaux excréteurs des glandes salivaires et de certains autres organes, ainsi que l'épithélium pavimenteux stratifié non kératinisant de la cornée. Ce dernier se compose d'une couche basale, piquante et d'une couche de cellules épithéliales squameuses.
Un genre spécial - épithélium transitionnel des voies urinaires... Il est formé par les couches basale, intermédiaire et superficielle. La couche basale (cambiale) est formée de petites cellules épithéliales. Les cellules épithéliales polygonales sont situées dans la couche intermédiaire et les grandes - cellules épithéliales à 2-3 noyaux - dans la couche de surface. Lorsque la vessie est étirée, sa paroi s'aplatit et l'épithélium s'étire, devient mince, bicouche, et inversement, avec la contraction, l'épithélium s'épaissit. Les cellules épithéliales de la couche intermédiaire, sans perdre leur connexion avec la membrane basale, prennent la forme d'une poire et les cellules superficielles prennent la forme d'un dôme.
Epithélium multi-rangs(false-layered) contient des cellules de différentes formes. Les dérivés du differon épithélial sont des cellules épithéliales ciliées et intercalées, des exocrinocytes caliciformes et des endocrinocytes. Toutes les cellules sont situées sur la membrane basale. Mais en raison des différentes hauteurs des noyaux des épithéliocytes sont à des niveaux différents, ce qui donne l'impression d'être multicouche.
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