Glomérulonéphrite- une maladie de nature infectieuse-allergique, qui s'accompagne d'une altération de la fonction rénale. Il se développe après un mal de gorge, la scarlatine, la grippe, des infections virales des voies respiratoires, une amygdalite chronique, une pharyngite, une laryngite, après quelques semaines. Même un petit abcès sur la peau peut causer cette maladie. Chez un enfant malade, les streptocoques se trouvent sur la peau et dans le nasopharynx. Provoque très souvent sa simple hypothermie du corps.
En médecine, on distingue deux types de maladie - la glomérulonéphrite chronique et aiguë chez les enfants, qui diffèrent par leurs causes et leurs symptômes.
- 1. Sharp
La raison en est une maladie infectieuse transférée, les symptômes sont prononcés, l'état de l'enfant se détériore fortement. Avec une détection rapide, il est traitable et se déroule dans la plupart des cas sans complications.
- 2. Chronique
La glomérulonéphrite chronique, dite diffuse, est un processus inflammatoire plus sévère au niveau des reins, qui conduit progressivement à la mort des glomérules rénaux. La cause de la maladie est le plus souvent une forme aiguë de glomérulonéphrite inaperçue et non traitée. Le principal symptôme est l'hypertension avec toutes les conséquences qui en découlent. Nécessite un traitement hospitalier à long terme et une période de récupération.
La glomérulonéphrite chronique est beaucoup moins fréquente chez l'enfant : sur 100 cas d'évolution aiguë de la maladie, seuls deux sont chroniques.
Les symptômes
Les symptômes d'une maladie aiguë sont prononcés, tandis que la glomérulonéphrite chronique peut se cacher et ne se faire sentir qu'occasionnellement, continuant à miner le petit corps de l'intérieur. Les principaux signes de la maladie ne commencent à apparaître que 10 à 21 jours après l'infection que l'enfant a dû endurer. Ceux-ci inclus:
- la faiblesse;
- la soif;
- fatigue accrue;
- une diminution de la quantité d'urine excrétée par jour, dont la couleur devient brune, café noir ou rappelle l'ombre des restes de viande;
- le premier symptôme est un gonflement progressif, qui apparaît d'abord sur le visage, après quelques jours - sur le bas du dos et les jambes;
- l'hypertension est considérée comme l'un des principaux signes de la maladie: il y a une augmentation simultanée de la pression artérielle maximale et minimale, et cet effet a un caractère long et persistant (il ne s'égare pas pendant trois mois ou plus) et est une sorte d'indication du passage de la maladie à une forme chronique;
- après cela, une déficience visuelle peut déjà commencer, l'enfant se plaint de plus en plus de maux de tête, de nausées et de somnolence au milieu de la journée.
Si la maladie n'est pas reconnue à temps selon ces symptômes, la glomérulonéphrite infantile peut entraîner des complications graves : insuffisance rénale et cardiaque aiguë, œdème cérébral. Pour s'assurer qu'il s'agit de signes de cette pathologie particulière, un diagnostic complet est effectué dans des conditions stationnaires.
Diagnostique
Le diagnostic de la glomérulonéphrite chez les enfants est difficile car les signes de la maladie sont très similaires aux symptômes. Par conséquent, des conclusions sont tirées sur la base de tests de laboratoire:
- beaucoup de protéines et des traces de sang se retrouvent dans l'urine;
- sa gravité spécifique est soit normale, soit augmentée ;
- des changements importants dans le sang, détectés lors de l'analyse, qui, dans certaines formes de glomérulonéphrite, restent dans le corps de l'enfant à vie;
- dans le sérum sanguin, on trouve une teneur réduite en protéines totales;
- une échographie des reins, un ECG, une angiorenographie radio-isotopique, des tests de Zimnitsky et Reberg, une échographie (échographie Doppler) des vaisseaux rénaux sont également réalisées;
- un équipement spécial chez un enfant examine le fond d'œil, ce qui confirme ou réfute le diagnostic;
- une biopsie rénale n'est prescrite aux enfants qu'en cas de suspicion de glomérulonéphrite chronique: c'est ainsi que son activité est vérifiée, les maladies rénales présentant des symptômes similaires sont exclues.
Selon les résultats de ces diagnostics, un traitement approprié est prescrit.
Traitement de la glomérulonéphrite chez les enfants
Presque toujours, le traitement de la glomérulonéphrite est effectué de manière permanente en utilisant les méthodes suivantes:
- un régime de consommation d'alcool approprié est attribué: la quantité de liquide consommée par l'enfant est limitée à 1 litre ou moins;
- le régime alimentaire de la glomérulonéphrite doit être sans protéines et sans sel;
- antibiothérapie pendant 2-3 semaines;
- diurétiques;
- dans certains cas, des hormones corticostéroïdes peuvent être prescrites;
- repos au lit;
- plasmaphérèse;
- thérapie vitaminique;
- thérapie par impulsions ;
- chirurgie : greffe de rein.
Le traitement de la glomérulonéphrite chez les enfants en conditions stationnaires dure de 1,5 à 2 mois.
La prévention
Un enfant qui a eu une glomérulonéphrite devra être sous la surveillance constante d'un néphrologue pendant cinq ans. Pour éviter que la maladie ne revienne et ne s'aggrave, il est recommandé :
- donner de l'urine pour analyse tous les mois;
- il est recommandé aux enfants d'être protégés de toute infection qui provoque la maladie;
- l'enfant est dispensé de l'éducation sportive et physique.
Malgré le fait que la glomérulonéphrite chez les enfants est assez difficile et nécessite un traitement aussi sérieux et à long terme, dans la plupart des cas, le pronostic est toujours favorable: récupération complète avec un strict respect de toutes les recommandations médicales.
La glomérulonéphrite chez les enfants est classée comme une lésion immuno-inflammatoire des glomérules rénaux, ce qui entraîne une diminution de leurs performances. Maintenant, cette maladie est l'une des plus courantes. La glomérulonéphrite est deux fois plus fréquente chez les garçons que chez les filles.
La glomérulonéphrite aiguë chez les enfants se développe à la suite d'une inflammation des glomérules et bloque ainsi l'activité normale de l'organe.
La maladie se développe en raison d'une inflammation des glomérules
Au cours d'un tel processus pathologique, du liquide s'accumule dans le corps de l'enfant, ce qui entraîne un œdème, une augmentation de la pression artérielle et l'apparition de fractions protéiques et de caillots sanguins dans l'urine.
Fondamentalement, le développement de la glomérulonéphrite aiguë se produit dans le contexte de maladies infectieuses telles que l'amygdalite, la scarlatine ou la pneumonie. Dans certaines situations, une vaccination banale peut provoquer un processus pathologique dans le corps d'un enfant.
Entre autres, les facteurs suivants peuvent entraîner la survenue d'une maladie comme la glomérulonéphrite :
- tuberculose;
- grippe;
- varicelle;
- herpès;
- hypothermie;
- hypovitaminose;
- divers foyers d'infections;
- maladies respiratoires antérieures;
- prédisposition génétique.
En outre, la glomérulonéphrite peut être le résultat de complications après des maladies systémiques antérieures, telles que la vascularite, l'endocardite ou le lupus érythémateux.
L'évolution latente de la glomérulonéphrite chez l'enfant est assez rare, alors que chez les jeunes patients, il y a toujours des manifestations prononcées.
Les principaux symptômes de la glomérulonéphrite chez les enfants, indiquant son développement, sont:
- maux de tête persistants;
- augmentation de la température corporelle;
- la survenue d'épisodes de nausées, qui se terminent principalement par des vomissements ;
- diminution des performances, faiblesse et fatigue ;
- une forte détérioration du bien-être;
- l'apparition de poches sur les paupières et le visage;
- douleur dans la région lombaire;
- augmentation de la pression artérielle;
- changement de couleur de l'urine, qui acquiert une teinte rouille foncée;
- diminution de la quantité d'urine.
Le principal danger de la glomérulonéphrite aiguë est que la maladie peut évoluer rapidement, comme en témoignent les symptômes suivants :
- l'apparition d'impuretés sanguines dans l'urine;
- la présence dans l'urine d'une grande quantité de protéines, qui peut se manifester par l'apparition de flocons blancs dans celle-ci.
Caractérisé par l'apparition d'impuretés sanguines dans l'urine
Si, lorsque les premiers symptômes apparaissent, il est nécessaire de commencer un traitement rapide de la glomérulonéphrite chez les enfants, et aussi si, malgré le traitement prescrit, la guérison ne se produit pas dans les six mois, le processus pathologique devient fondamentalement chronique. Dans le même temps, un œdème et des modifications de l'urine peuvent être observés pendant un an ou plus.
Afin de déterminer avec précision la présence de la maladie par les symptômes qui apparaissent, vous devez demander l'aide d'un pédiatre, d'un urologue ou d'un néphrologue. Avant de prescrire à un enfant un certain nombre d'études supplémentaires, le médecin doit d'abord recueillir une anamnèse et ensuite seulement décider des méthodes de diagnostic de laboratoire et instrumentales nécessaires.
Grâce à ces études, le médecin pourra identifier la présence de signes d'un processus inflammatoire en développement, ainsi que déterminer la présence, une diminution de la diurèse et de l'hématurie, une augmentation de la RSE, ainsi qu'une augmentation des substances nocives dans le sang.
L'enfant doit faire une série d'examens pour un diagnostic précis.
En plus des tests de laboratoire, un petit patient doit subir une échographie, un immunogramme et une étude des vaisseaux rénaux. Cela est nécessaire avant tout pour déterminer l'augmentation du volume des reins et pour connaître le tableau complet de la maladie. Dans certaines situations, une biopsie est recommandée, ce qui vous permet de clarifier la variante du processus pathologique. Sur la base de tous les examens de laboratoire et instrumentaux ci-dessus, le médecin sera en mesure de poser un diagnostic précis. Dans le cas où les hypothèses sur le diagnostic sont confirmées, l'enfant se voit attribuer des consultations de spécialistes étroits, tels qu'un oto-rhino-laryngologiste, un généticien, un dentiste et un ophtalmologiste.
La forme aiguë de la glomérulonéphrite chez l'enfant est traitée exclusivement dans des conditions stationnaires sous la surveillance étroite du médecin traitant.
Lorsqu'une maladie telle que la glomérulonéphrite est détectée chez un enfant, la pathologie est traitée en utilisant les méthodes conservatrices suivantes:
- prendre des médicaments;
- effectuer une série d'exercices de thérapie par l'exercice ;
- respect d'un régime pastel strict jusqu'au moment de la récupération;
- respect de toutes les règles en matière de nutrition diététique.
En ce qui concerne la prise de médicaments, afin de guérir la glomérulonéphrite chez l'enfant, les médicaments suivants sont prescrits:
- antibiotiques;
- cytostatiques;
- médicaments diurétiques;
- des moyens pour abaisser la tension artérielle ;
- médicaments hormonaux;
- médicaments visant à réduire la viscosité et à normaliser la coagulation sanguine;
- complexes de vitamines;
- moyens d'augmenter l'immunité.
L'alimentation est très importante pendant le traitement.
Dans le processus de traitement de la glomérulonéphrite chez les enfants, il est également très important d'observer. Dans le même temps, il est recommandé de respecter les règles et la nutrition du tableau diététique n ° 7. Une telle nutrition vise principalement à réduire la quantité de protéines consommées, à exclure complètement le sel de l'alimentation et à limiter l'apport hydrique.
Noter! Si la glomérulonéphrite aiguë devient diffuse, le patient doit subir une procédure d'hémodialyse ou une intervention chirurgicale.
Dès que le traitement est terminé, l'enfant doit être sous le contrôle d'un néphrologue pendant cinq ans. De plus, après la maladie, l'enfant bénéficie d'une exemption d'éducation physique, ainsi que des moyens d'augmenter l'immunité et des mesures préventives pour prévenir les maladies infectieuses et inflammatoires sont sélectionnées.
L'enfant doit être sous la surveillance d'un néphrologue
De plus, après avoir traité le stade aigu de la glomérulonéphrite infantile, s'il existe des pathologies concomitantes, il est fortement recommandé d'éliminer tous les foyers d'infection, ainsi que de soigner les dents, de se débarrasser des végétations adénoïdes et de toutes les autres maladies et anomalies. Mais vous ne devriez pas le faire immédiatement après le traitement, au moins six mois devraient s'écouler. Cela s'applique aux formes aiguës et chroniques de glomérulonéphrite.
La base de la prévention de la glomérulonéphrite infantile est le diagnostic rapide et le traitement professionnel des maladies inflammatoires et infectieuses de la peau et des voies respiratoires supérieures. Malheureusement, à l'heure actuelle, aucun vaccin n'a encore été créé contre cette maladie insidieuse et dangereuse, et quant aux méthodes de prévention, elles sont considérées comme très spécifiques.
Entre autres choses, il est très important de durcir le corps de l'enfant dès son plus jeune âge, ainsi que de lui fournir une alimentation équilibrée, l'apport systématique de complexes vitaminiques et des moyens d'augmenter l'immunité.
Si vous suspectez le développement dans le corps d'un enfant d'un processus pathologique tel que la glomérulonéphrite, vous devez immédiatement consulter un médecin. Ceci est très important, car même le moindre retard peut entraîner une aggravation de la situation et la survenue de divers types de complications. Il est strictement interdit de se soigner soi-même, car cela peut mettre en danger la santé de l'enfant et même entraîner des complications telles qu'urémie, insuffisance cardiaque ou rénale, ou encéphalopathie néphropathique.
Pour prévenir le développement de la glomérulonéphrite, vous devez suivre quelques règles simples
De plus, afin de prévenir le développement de la glomérulonéphrite chez l'enfant, les recommandations suivantes doivent être suivies :
- limiter la consommation de sel;
- subir systématiquement des examens chez un pédiatre à titre préventif ;
- traiter en temps opportun les maladies allergiques;
- éviter l'hypothermie du corps, ainsi que la surchauffe.
En ce qui concerne le pronostic de guérison, si la pathologie est diagnostiquée en temps opportun et que toutes les recommandations du médecin traitant sont suivies, la capacité de se débarrasser de la glomérulonéphrite augmente considérablement et l'enfant peut se débarrasser complètement de la maladie.
Avec un traitement prescrit par un professionnel, le passage de la pathologie au stade chronique, ainsi que le développement d'autres complications, sont assez rares et des cas de décès ne sont enregistrés que dans 2% des cas.
Complications possibles
Si pendant longtemps ignorer les symptômes indiquant le développement de la glomérulonéphrite ou l'automédication, dans ce cas, des changements graves et parfois irréversibles peuvent survenir dans le corps, tels que:
- éclampsie rénale;
- encéphalopathie néphrotique;
- urémie;
- insuffisance rénale aiguë ou chronique;
- insuffisance cardiaque;
- gonflement des poumons;
- hémorragie dans le cerveau;
- convulsions violentes.
La glomérulonéphrite infantile elle-même est considérée comme une maladie plutôt grave et complexe. Des cas de délivrance complète de ce processus pathologique sont enregistrés assez rarement. L'une des complications les plus courantes qu'entraîne une telle maladie est sa transition vers une forme chronique.
La glomérulonéphrite est la deuxième maladie rénale la plus fréquente chez les enfants. Le plus souvent, il survient entre 3 et 7 ans et, sans traitement rapide, devient la cause de complications dangereuses.
Qu'est-ce que la glomérulonéphrite ?
Les unités du système urinaire des reins - les néphrons - sont constituées de glomérules et de tubules. Dans le premier, l'urine est filtrée, dans le second elle atteint la composition finale puis pénètre dans le bassinet puis dans la vessie.
Qu'est-ce que la glomérulonéphrite ? - C'est une maladie inflammatoire causée par une infection, un défaut du système immunitaire ou des causes allergiques. Et si la maladie pyélonéphrite chez les enfants affecte les tissus du bassinet du rein, la glomérulonéphrite affecte les glomérules et les tubules. Cela perturbe le processus normal de filtration de l'urine, en conséquence, sa composition et sa quantité changent - les protéines et les globules rouges y pénètrent, ce qui ne devrait pas être le cas.
En conséquence, les reins ne peuvent pas faire face à la fonction excrétrice, à cause de cela, un excès d'eau et de sels s'accumule dans les tissus et les cellules du corps, ce qui entraîne le développement d'un œdème et une augmentation de la pression artérielle.
Dans les cas avancés, la maladie entraîne une anémie, le développement d'une insuffisance cardiaque et d'autres complications graves.
Types de maladies
Il existe trois principaux types de maladies :
- chronique;
- épicé;
- subaigu.
Ces types de maladie ont des symptômes de gravité différente et, dans l'enfance, les deux dernières formes sont plus souvent détectées.
Glomérulonéphrite aiguë chez les enfants apparaît dans le contexte d'une maladie des voies respiratoires supérieures et des poumons (pneumonie, amygdalite, SRAS). Dans ce cas, l'infection streptococcique est le facteur le plus courant. Il existe également des cas de développement de ce type de néphrite après la vaccination de l'enfant.
Glomérulonéphrite chronique chez les enfants(latente) est la conséquence d'une forme aiguë non traitable ou d'une anomalie acquise ou héréditaire du système immunitaire.
Types de maladies par raison :
- primaire - associée à des lésions rénales congénitales ;
- secondaire - est le résultat d'une infection.
Les principaux provocateurs de cette pathologie chez un enfant sont des infections - plus souvent bactériennes, moins souvent virales. La cause de la glomérulonéphrite chez les enfants peut être, en particulier, la streptodermie et la dermatite streptococcique.
Le mécanisme général du développement de la maladie en cas de lésion infectieuse de l'organisme est le suivant :
- Les bactéries ou les virus qui pénètrent dans le corps se multiplient activement et libèrent des toxines.
- Ces substances nocives pénètrent dans la circulation sanguine dans les tissus et les organes.
- S'ils s'accumulent dans les reins, des complexes antigéniques se forment et les glomérules rénaux s'enflamment.
- En conséquence, leur lumière se rétrécit, à certains endroits, les parois sont soudées et la capacité de filtrage diminue.
La glomérulonéphrite aiguë et chronique chez les enfants peut avoir différentes causes. La forme aggravée est provoquée par la réaction du corps à des objets étrangers:
La forme chronique de la glomérulonéphrite chez l'enfant est souvent secondaire, se développant en raison de l'inefficacité d'un traitement aigu, ou il peut s'agir d'une maladie héréditaire, d'un défaut congénital ou acquis du système immunitaire de l'enfant :
- rhumatisme;
- endocardite;
- Syndrome d'Alport ;
- la maladie de Fabry ;
- périartérite nodulaire.
L'hypothermie est un facteur provocateur pour toute forme de glomérulonéphrite, car sous l'influence des basses températures, l'apport sanguin au système urinaire est perturbé.
Chez les enfants, l'évolution latente de la maladie est extrêmement rare et, pour la plupart, il s'agit d'une forme aiguë avec une manifestation prononcée. Les symptômes et signes typiques de la glomérulonéphrite chez les enfants sont :
- Une forte détérioration du bien-être;
- Douleur dans la région lombaire;
- Diminution de la quantité d'urine et de sa couleur dans une couleur rouille foncée;
- Augmentation de la pression artérielle ;
- Poches, particulièrement visibles sur les paupières et le visage ;
- Mal de tête.
Très dangereux forme rapidement progressive de la glomérulonéphrite aiguë. Dans ce cas, les fonctionnalités supplémentaires sont toujours :
- Hématurie (impuretés du sang dans les urines) ;
- Syndrome néphrotique (présence dans l'urine d'une grande quantité de protéines jusqu'à la formation de flocons).
La forme aiguë devient chronique si la guérison ne peut être obtenue en 3 à 6 mois. Dans ce cas, le gonflement et les changements dans l'urine persistent jusqu'à un an ou plus.
Avec une forme latente de glomérulonéphrite, la plupart des signes ci-dessus ne sont pas observés. Vous pouvez reconnaître vous-même cette variante du développement de la maladie par l'apparition de sang dans les urines. Cela est dû à une augmentation du nombre de globules rouges qu'il contient.
Symptômes de la glomérulonéphrite chez les enfants de moins d'un an
Les enfants de 0 à 12 mois sont rarement touchés par la glomérulonéphrite. Si la pathologie se développe, les symptômes sont très douloureux. La première chose à alerter est l'apparition d'un œdème chez le bébé, un assombrissement de l'urine et une diminution de son volume quotidien (le taux de diurèse est présenté dans le tableau).
| Âge, mois | 1-3 | 4-6 | 7-9 | 10-12 |
| Volume d'urine par jour, ml | 170-590 | 250-670 | 275-740 | 340-510 |
Cependant, il existe des cas d'évolution latente de la maladie, dans lesquels les symptômes de la glomérulonéphrite chez les enfants de moins d'un an sont très difficiles à reconnaître.
Dans ce cas, seul un test d'urine peut déterminer la présence de la maladie, ce qui montrera la présence de globules rouges et de protéines. Un autre signe est l'hypertension artérielle.
En plus de la glomérulonéphrite, il existe des pathologies similaires dans les manifestations. Par exemple, les symptômes de la pyélonéphrite peuvent ressembler aux signes d'une telle inflammation chez les enfants de moins d'un an. Un contact précoce avec un médecin et un diagnostic précis jouent un rôle décisif dans le succès du traitement.
Méthodes de détermination de la maladie
Le diagnostic de la glomérulonéphrite chez les enfants comprend :
- examen de l'enfant par un médecin;
- analyse d'urine générale;
- Échographie des reins et, si nécessaire, une biopsie ;
- immunogramme;
- étude des vaisseaux rénaux;
- test sanguin sérologique.
Certaines maladies présentent des symptômes similaires à la glomérulonéphrite, et seul un examen complet permet un diagnostic précis. Par exemple, les tests de pyélonéphrite chez les enfants révèlent une augmentation du taux de leucocytes.
Tactiques de traitement de la glomérulonéphrite chez les enfants
Le traitement de la forme aiguë dure généralement de 10 jours à un mois et, s'il est commencé en temps opportun, se termine par une récupération. Pour le traitement de la glomérulonéphrite chez les enfants, à la discrétion du médecin, les éléments suivants sont prescrits:
- Antibiotiques d'un certain nombre de pénicillines ou autres, selon les spécificités de l'agent infectieux;
- Médicaments diurétiques;
- Moyens pour réduire la pression;
- Prednisolone et cytostatiques.
Un régime thérapeutique est obligatoire et le repos au lit est indiqué pendant toute la durée du traitement. Des analyses d'urine sont effectuées périodiquement pour évaluer le succès des mesures thérapeutiques.
En cas de taux élevés de toxines dans le sang, de démangeaisons et de coloration ictérique de la peau, de présence d'odeur d'urine de la bouche, le médecin traitant prescrit une procédure d'hémodialyse. Il s'agit d'épuration du sang à l'aide de l'appareil « rein artificiel ».
Une fois le traitement terminé, l'enfant doit être sous la surveillance d'un néphrologue pendant cinq ans après sa guérison. Les enfants qui ont eu une glomérulonéphrite sont dispensés de l'éducation physique et nécessitent également une protection accrue contre les infections. À cet égard, les mesures préventives contre le SRAS et d'autres maladies infectieuses, renforçant l'immunité sont importantes.
Régime alimentaire pour la glomérulonéphrite chez les enfants
La nature de la nutrition vise à éliminer l'œdème. Au premier stade du traitement, jusqu'à ce que le volume quotidien d'urine excrétée soit normalisé, le sel et les protéines sont minimisés - le fromage cottage, les œufs, le poisson et la viande sont exclus.
Le régime thérapeutique n ° 7a pour la glomérulonéphrite chez l'enfant prévoit une forte restriction de ces produits et une diminution modérée des glucides et des graisses.
Les aliments doivent être principalement végétaux, cuits à la vapeur ou cuits au four, les épices et les épices ne doivent pas être ajoutées aux plats. Le pain est autorisé uniquement sans sel, les produits ne doivent pas contenir d'acide oxalique, les fruits et le sucre peuvent être donnés à l'enfant.
Mesures préventives et pronostic
La première condition pour une prévention réussie de la glomérulonéphrite chez les enfants est le traitement correct et rapide des maladies infectieuses des voies respiratoires supérieures et de la peau. Si l'enfant est malade, vous devez passer un test de sédiment urinaire. Cela aidera à identifier l'inflammation dans les tissus des reins, le cas échéant.
L'augmentation de la résistance du corps de l'enfant aux infections est d'une grande importance: durcissement, prise de vitamines, alimentation équilibrée et autres moyens de renforcer le système immunitaire. Tout cela s'applique également à la prévention de la pyélonéphrite chez les enfants.
Un bon pronostic pour la glomérulonéphrite dépend d'un traitement rapide. Un retard peut mettre en danger la santé de l'enfant, provoquant une insuffisance cardiaque, une urémie, une encéphalopathie néphrotique.
Par conséquent, au moindre soupçon de maladie, vous devez immédiatement consulter un médecin et commencer le traitement.
La glomérulonéphrite est généralement appelée maladie rénale, dans laquelle les glomérules ou le tissu intercellulaire des reins sont affectés, parfois les canaux rénaux souffrent également.
La glomérulonéphrite chez les enfants peut avoir une forme chronique et aiguë, la maladie a une base infectieuse-allergique.
Les enfants âgés de cinq à douze ans sont sensibles à cette maladie.
Il est possible d'identifier la cause de cette pathologie chez les enfants à 80-90%, mais dans le cas d'une forme chronique, seulement à 5-10%. Une telle augmentation en pourcentage est due au fait que les principales causes de la glomérulonéphrite sont l'infection.
Les entérocoques sont des pathogènes
Le développement d'une forme aiguë peut être facilité par un mal de gorge, une pharyngite, une scarlatine, une pneumonie, un impétigo, une streptodermie et d'autres maladies provoquées par un bacille streptococcique transféré depuis deux semaines.
La glomérulonéphrite chronique chez les enfants se développe à la suite d'un processus inflammatoire inopportun guéri.
La principale raison du développement de la glomérulonéphrite est la composante génétique d'une réponse immunitaire déterministe aux effets des antigènes, inhérente à chaque organisme individuel.
À la suite de cette réponse, des complexes immuns spécifiques se forment, qui endommagent les capillaires faibles des glomérules rénaux. De tels dommages entraînent à leur tour des perturbations de la microcirculation, puis des modifications inflammatoires et dégénératives du rein.
Souvent, la glomérulonéphrite se développe avec des maladies du tissu conjonctif. De plus, la maladie peut se développer en présence d'une anomalie héréditaire, telle qu'un dysfonctionnement des lymphocytes T ou avec un déficit héréditaire des fractions C7 et C6 du complément et de l'antithrombine.
Les enfants peuvent être à risque de développer une glomérulonéphrite s'ils ont des antécédents familiaux, sont porteurs d'empreintes néphrétiques d'infection à streptocoques du groupe A, sont hypersensibles aux streptocoques ou ont une infection chronique focale sur la peau ou dans le nasopharynx.
Pour le développement de la glomérulonéphrite à partir d'une infection streptococcique latente, il suffit de trop refroidir le corps, de tomber malade du SRAS.
L'évolution de la maladie chez les enfants peut être influencée par les caractéristiques de la physiologie. Ainsi, chez les enfants, l'évolution de la glomérunite peut être compliquée par l'immaturité fonctionnelle du rein, ainsi que par la réactivité particulière du corps (modification des réactions immunopathologiques).
Si votre enfant a une gorge lâche chronique, vous devriez obtenir un frottis de Pap pour le streptocoque. Après tout, il existe une forte probabilité de complications sous forme de glomérulonéphrite.Sortes
La glomérulonéphrite survient dans le processus inflammatoire des glomérules des reins. Dans ces services, le sang est filtré des produits métaboliques. Lorsqu'il y a un dysfonctionnement des reins, en plus des produits métaboliques, des éléments sanguins et des protéines sont également exposés à la filtration. Par la suite, lorsque des virus ou une infection pénètrent dans le corps, des anticorps sont produits qui détruisent les corps nuisibles.
Types de glomérulonéphrite
Normalement, les restes d'anticorps et de virus sont excrétés du corps, mais avec la glomérulonéphrite, ils ne peuvent pas être éliminés, ils se déposent dans les glomérules. En conséquence, les anticorps commencent à percevoir le tissu rénal comme un agent ennemi, perturbant ainsi son travail.
La pathologie est classée en fonction de l'évolution de la maladie, de l'agent à l'origine de l'inflammation, du degré d'atteinte rénale, du symptôme principal :
- primaire- se pose indépendamment ;
- secondaire- survient dans le contexte de complications d'un foyer chronique.
Selon le degré de dommage, la glomérulonéphrite est divisée en:
- glomérulonéphrite diffuse chez les enfants- tout l'organe est atteint ;
- focal- le processus inflammatoire est localisé à un endroit.
Selon la sévérité du flux, ils distinguent :
- chronique;
- subaigu;
- épicé.
Selon la principale manifestation des symptômes :
- latent;
- hypotonique;
- néphrotique;
- mixte;
- forme hématurique de la glomérulonéphrite chez l'enfant.
Les symptômes
La glomérulonéphrite aiguë chez les enfants a une symptomatologie prononcée, alors qu'une maladie chronique ne peut se faire sentir qu'occasionnellement. Les principaux signes de la maladie peuvent apparaître 10 à 21 jours après la maladie infectieuse.
Avec le développement d'une pathologie comme l'homérulonéphrite, les symptômes chez l'enfant sont les suivants :
- fatigue accrue;
- la soif;
- de petites quantités d'urine, parfois rouges ou de couleur chocolat ;
- la faiblesse;
- gonflement, sur le visage, puis sur les jambes et le bas du dos ;
- hypertension - la pression artérielle inférieure et supérieure du patient augmente fortement, l'augmentation est persistante.
- la vision se détériore, des nausées, des maux de tête, une somnolence peuvent apparaître.
Traitement de la glomérulonéphrite chez les enfants
La maladie est traitée exclusivement dans un hôpital, dans le respect du repos au lit et de la nutrition diététique.
Le régime alimentaire de la glomérulonéphrite chez les enfants consiste en l'interdiction des aliments protéinés, du sel.
Une thérapie étiotropique et pathogénique est effectuée et, en présence de symptômes concomitants désagréables, un traitement symptomatique est effectué.
Un régime sans sel vous permet d'éliminer rapidement l'enflure et un régime protéiné est conçu pour rétablir un débit urinaire normal.
Si une glomérulonéphrite aiguë est diagnostiquée, chez les enfants le traitement repose sur la prise d'antibiotiques, prescrire Ampicilline, pénicilline, Erythromycine. L'œdème est également traité avec des médicaments, prescrits ou Spirolactone.
Ampicilline
Je prescris souvent des antihypertenseurs, des glucocorticoïdes, des bloqueurs (Nifédipine, Lazartan, Valsartan) ou des immunosuppresseurs.
Lorsque le syndrome néphrotique est prononcé, le médecin peut prescrire des anticoagulants ou des agents antiplaquettaires - cela évite la thrombose des vaisseaux rénaux. Si l'enfant a un taux accru d'urée ou d'acide urique, ainsi que de créatinine dans le sang, une hémodialyse est prescrite. Après stabilisation de l'état, les enfants sont inscrits au dispensaire pendant 5 ans. Dans la glomérulonéphrite chronique chez l'enfant, le pronostic est le suivant - s'il y a des cas de rechute, alors pour la vie.
Comme vous le savez, dans les premières années de la vie, l'enfant se caractérise par une immunité instable. Même une petite maladie peut provoquer de nombreuses complications graves. En automne-hiver et au début du printemps, l'incidence des pathologies rénales augmente fortement. La plus fréquente d'entre elles est la glomérulonéphrite. Cette maladie survient chaque année chez plus de six cent mille enfants dans le monde et se termine souvent de manière défavorable. C'est pourquoi il est si important de connaître les premiers signes du développement de la glomérulonéphrite chez les enfants, ainsi que les moyens de fournir une assistance et diverses options de traitement pour la maladie.
Qu'est-ce qu'une maladie
La glomérulonéphrite est une maladie dans laquelle le processus inflammatoire endommage les glomérules rénaux impliqués dans la filtration et la purification du sang. Souvent, la maladie est appelée néphrite sous une forme abrégée. La pathologie est souvent présente chez les enfants de toutes les tranches d'âge, mais les nouveau-nés et les adolescents de 12 à 17 ans en sont les plus touchés.
Le glomérule rénal filtre et purifie le sang, lorsqu'il s'enflamme, la fonction des reins est altérée
Avec la glomérulonéphrite, le tissu rénal devient œdémateux, les vaisseaux sont comprimés. Cela conduit souvent à la nécrose de petites zones et au développement d'une substance conjonctive à leur place, qui ne peut pas remplir les fonctions de filtrage et de purification du sang.
Variétés de pathologie
Les néphrologues classent la maladie en fonction de ses caractéristiques. Ainsi, selon les causes d'apparition, on distingue la glomérulonéphrite:
- Primaire (se développe dans un corps sain):
- causée par l'action nocive des complexes immuns:
- post-streptococcique aigu - après avoir souffert d'un mal de gorge, caractérisé par une augmentation soudaine de la température et le développement rapide de la clinique en quelques jours;
- chronique - existe depuis plusieurs années;
- rapidement progressive - une image symptomatique se produit en quelques heures, est une pathologie extrêmement défavorable.
- causée par l'action nocive des complexes immuns:
- Secondaire (formé dans le contexte de maladies déjà existantes du foie, des reins, du cœur).
Variétés de glomérulonéphrite aiguë en fonction des manifestations cliniques :
- avec syndrome néphrotique (accumulation de liquide dans les tissus mous, sang dans les urines);
- avec des symptômes néphrétiques (une grande quantité de protéines dans les tests et des douleurs dans la région lombaire);
- avec syndrome urinaire (changements d'urine: la prédominance des cellules inflammatoires et des sels);
- forme combinée (combine les caractéristiques de toutes les pathologies ci-dessus).
Types de glomérulonéphrite chronique selon les symptômes :
- néphrotique (accompagné d'un gonflement, présence de globules rouges dans l'urine);
- hypertendu (caractérisé par une augmentation de la pression artérielle);
- mixte.
Vidéo: qu'arrive-t-il aux reins avec la glomérulonéphrite
Pourquoi la glomérulonéphrite se développe-t-elle chez les enfants
La principale raison de la formation d'une maladie rénale chez les bébés est la pénétration de microbes. Le plus souvent, le rôle de l'agent causal est:
Mais la simple présence de micro-organismes ne suffit pas. Pour que le développement de la glomérulonéphrite se produise, l'influence des facteurs suivants est également nécessaire:
- hypothermie;
- changement fréquent de zones climatiques;
- immunité affaiblie;
- malnutrition;
- chirurgie ou blessure récente.
Tableau clinique et premiers signes de pathologie
L'évolution de la glomérulonéphrite chez les enfants est caractérisée par une combinaison de manifestations générales et locales. Le corps d'un bébé diffère à bien des égards du corps d'un adulte: les processus inflammatoires y sont beaucoup plus intenses et avec une plus grande intoxication. C'est pourquoi il est si important de commencer le traitement de la maladie en temps opportun et de prévenir le développement de complications.
Manifestations générales :
- une augmentation de la température corporelle jusqu'à 38-40 degrés;
- nausées et vomissements après avoir mangé;
- gonflement du visage et du haut du corps;
- mal de tête;
- pleurs, refus de nourriture;
- perte de poids;
- les indicateurs de tension artérielle sont supérieurs de 20 à 40 mm Hg à la normale ;
- troubles du sommeil (insomnie, réveils nocturnes).
Une augmentation de la température corporelle indique souvent un processus inflammatoire.
Les symptômes locaux comprennent :
- douleur dans la région lombaire de nature douloureuse, pouvant irradier vers le périnée, l'abdomen ou la cuisse;
- changements dans les tests d'urine (turbidité, apparition de protéines, de sang et d'impuretés pathologiques);
- gonflement du bas du dos;
- crampes, brûlures en urinant.
Méthodes de diagnostic de la glomérulonéphrite chez les enfants
Comme toutes les maladies rénales ont un tableau clinique similaire, il est souvent nécessaire de les différencier les unes des autres. La glomérulonéphrite doit être distinguée de :
- pyélonéphrite;
- lithiase urinaire;
- néoplasmes malins et bénins;
- cystite;
- urétrite.
Il existe souvent une combinaison de plusieurs maladies à la fois, ce qui complique considérablement le travail du médecin.
Il se trouve que l'auteur a participé au traitement d'un garçon de 7 ans qui a développé une glomérulonéphrite dans le contexte d'une lithiase urinaire. Le tableau clinique étant plutôt flou, une échographie a dû être réalisée. Ainsi, les médecins ont constaté qu'en plus de la pierre dans l'uretère, l'enfant présentait des modifications de la structure des reins, caractéristiques de la glomérulonéphrite.
Méthodes de diagnostic :
Comment se débarrasser du problème dans l'enfance
Dès que le diagnostic de glomérulonéphrite est suspecté et confirmé par un médecin, les parents reçoivent une référence pour une hospitalisation dans un hôpital. Le traitement est effectué dans le service de néphrologie ou d'urologie par des médecins pédiatres.
La tactique de traitement de la glomérulonéphrite est largement déterminée par la forme de la maladie (processus aigu ou chronique), l'âge et l'état de l'enfant:
- Lorsque la maladie est à un stade précoce de développement, les symptômes sont légers et les médecins commencent par suivre un régime alimentaire modéré et utiliser des produits pharmaceutiques.
- Si la maladie progresse régulièrement et que des complications apparaissent, il faut recourir à une intervention chirurgicale.
- Au stade de la restauration des fonctions rénales et de la rééducation, les procédures de physiothérapie sont largement utilisées.
- Pour réduire les symptômes, vous pouvez utiliser certains remèdes populaires (après avoir consulté un médecin).
Les principaux objectifs du traitement de la glomérulonéphrite chez les enfants:
- amélioration de l'apport sanguin aux tissus mous;
- écoulement accru de lymphe des reins affectés;
- normalisation du débit urinaire;
- diminution de la sévérité du syndrome douloureux et de l'œdème inflammatoire;
- prévenir le développement de complications bactériennes;
- renforcer l'immunité du bébé;
- stabilisation de l'équilibre eau-sel et électrolyte;
- prévention de l'insuffisance rénale aiguë et chronique.
Traitement médical de la glomérulonéphrite
Pour restaurer la fonction du système urinaire, les médecins ont recours à l'utilisation de produits pharmaceutiques. Tous les médicaments prescrits par les médecins peuvent être divisés en deux groupes :
- moyens qui affectent l'agent causal de la maladie (étiotrope);
- médicaments pour se débarrasser des manifestations cliniques (symptomatiques).
La combinaison de ces méthodes aide le corps à combattre plus activement la glomérulonéphrite.
Les dosages de médicaments pour les enfants sont sélectionnés en fonction de leur poids et de leur âge. C'est pourquoi les pédiatres interdisent aux parents de suivre eux-mêmes une thérapie.
Le traitement étiotrope de la pathologie comprend l'utilisation d'antibiotiques. Ces médicaments vous permettent de perturber le cycle de vie du microbe qui a causé la glomérulonéphrite, et contribuent également à sa mort et à son excrétion du corps. Les plus courantes en pratique pédiatrique sont :
- Augmentin;
- Azithromycine;
- Zinacef ;
- Résumé.
Pour le traitement symptomatique, les groupes de médicaments suivants sont utilisés:
- Médicaments anti-inflammatoires - soulagent l'enflure des tissus mous et réduisent l'intensité de la douleur, ainsi que la température corporelle inférieure. Les préparations peuvent être utilisées aussi bien sous forme de comprimés que sous forme de suppositoires rectaux. Le plus couramment utilisé:
- Paracétamol ;
- ibuprofène;
- Nurofène;
- Nice.
- Solutions de désintoxication et d'infusion - aident à éliminer les substances toxiques du corps et à protéger le cortex cérébral des dommages, ainsi qu'à rétablir l'équilibre eau-sel. Leur introduction s'effectue à l'aide d'un compte-gouttes. Utilisé en pédiatrie :
- dissoudre ;
- trisol ;
- Regidron;
- Reopoliglyukin;
- glucose.
- Immunostimulants - augmentent la formation de cellules responsables de la destruction des bactéries par le corps lui-même. Ils peuvent être pris sous forme de comprimés, de suppositoires rectaux ou d'injections intramusculaires. Drogues populaires :
- Cycloféron ;
- Thymogène ;
- Timaline ;
- Taktivine.
- Antispasmodiques - aident à détendre les muscles lisses du système urinaire et facilitent l'évacuation de l'urine. En pédiatrie, No-shpu est utilisé, ainsi que des médicaments à base de plantes (donnés au bébé au coucher pour soulager son état) :
- menthe poivrée;
- Graines d'aneth;
- valériane;
- Mélisse.
Galerie de photos: médicaments pour le traitement des maladies chez les enfants
Ibuklin - médicament anti-inflammatoire à effet antipyrétique 
Acesol - une solution pour normaliser l'équilibre eau-sel dans le corps 
Flemoxin Solutab est un antibiotique à large spectre qui tue de nombreux microbes pathogènes. 
Les suppositoires rectaux Viferon aident le corps à activer ses propres forces pour combattre la maladie 
No-shpa a un effet antispasmodique, réduit la douleur lors de la miction
Caractéristiques du régime alimentaire et de la consommation d'alcool chez les enfants atteints de glomérulonéphrite
Pour combattre la maladie, le corps du bébé dépense une énorme quantité d'énergie : c'est pourquoi une grave perte de poids est caractéristique. Pour pallier les carences nutritionnelles, il est nécessaire de normaliser l'alimentation de l'enfant.
Une attention particulière doit être portée au régime de consommation: afin d'éliminer les toxines et les toxines du corps, les médecins recommandent de boire plus d'eau pure non gazeuse (jusqu'à un litre et demi à deux litres par jour). Les boissons gazeuses, les jus de fruits conditionnés et l'eau minérale ne peuvent qu'aggraver la situation et provoquer le développement d'une lithiase urinaire. Il est nécessaire de cuire les aliments par ébullition, ragoût et cuisson: les aliments frits sont interdits avec la glomérulonéphrite.
Le plus grand nombre de calories doit être absorbé par l'enfant pour le déjeuner, le petit-déjeuner et le dîner constituent une part beaucoup plus petite. N'oubliez pas les collations : du pain sain et du muesli vous aideront à ne pas vous couper l'appétit avant le repas principal.
Les enfants atteints de glomérulonéphrite doivent manger les aliments suivants :
- kéfir, yaourt, fromage cottage, lait, crème sure, fromage;
- pâtes dures;
- légumineuses;
- viande maigre et poisson;
- légumes (sous forme de purées, soupes, coupes, salades);
- baies et fruits (sous forme de boissons aux fruits, jus, compotes);
- des noisettes;
- céréales (sarrasin, flocons d'avoine, riz, millet, orge).
Galerie de photos : aliments sains pour la maladie
Les noix sont une excellente option pour une collation l'après-midi 
Le fromage cottage contient beaucoup de calcium et de protéines nécessaires au corps des enfants 
Légumes et fruits - un entrepôt de vitamines et de minéraux 
Les céréales sont une bonne source de vitamines et de minéraux essentiels pour les enfants.
Tableau : le rôle de la kinésithérapie dans le traitement de la maladie
| Nom de la méthode | Comment se déroule la procédure | Effets souhaités |
| inductothermie | Application de champs magnétiques de fréquence et d'intensité différentes | Réduction de la sévérité de la douleur et de l'enflure, normalisation de la miction |
| Effet ponctuel des rayons laser sur la région rénale | Prévention du développement du processus adhésif et de la croissance de la substance conjonctive | |
| Électrophorèse médicinale | Utilisation du courant électrique pour injecter des produits pharmaceutiques dans le corps d'un bébé | Livraison plus rapide du médicament dans le corps, accumulation et création de la concentration requise dans les tissus |
| Massage | Stimulation avec des mouvements circulaires et de pincement de diverses zones du corps | Amélioration de la microcirculation sanguine dans le lit vasculaire, prévention de la stase veineuse et de la thrombose |
Galerie de photos : physiothérapie pour la maladie
Les mouvements de massage sont largement utilisés pour améliorer les processus métaboliques dans les tissus. 
L'électrophorèse est absolument indolore pour un enfant, mais elle a un bon effet thérapeutique. 
En raison de l'action dirigée des faisceaux laser, il n'y a pas de prolifération de tissu conjonctif
Traitement chirurgical de la glomérulonéphrite chez l'enfant
Les indications chirurgicales sont :
- absence d'effet du traitement conservateur pendant six mois ;
- la formation d'une insuffisance rénale aiguë ou chronique;
- développement de la néphrosclérose - prolifération du tissu conjonctif;
- état grave du patient;
- mort d'un rein;
- la survenue d'une infection secondaire et la survenue d'un abcès, phlegmon, anthrax.
Chez les nouveau-nés et les enfants de la première année de vie, un traitement chirurgical est effectué dans des cas extrêmement rares, car ils répondent bien à l'utilisation de produits pharmaceutiques.
La durée de l'opération est de deux à cinq heures.
L'opération est réalisée sous anesthésie générale ou rachidienne. La séquence d'actions est la suivante :
- Après avoir plongé un petit patient dans un rêve, le médecin, à l'aide d'une incision dans la région lombaire (si une technique endoscopique est utilisée, la taille de la plaie ne dépasse pas quelques centimètres), sépare les tissus mous : peau, tissu adipeux, muscles, et amène également le rein à la surface.
- Ensuite, les chirurgiens étudient attentivement l'état de l'organe : la présence de rides, d'hémorragies, de processus purulents et d'adhérences cicatricielles est une indication pour l'ablation d'un site ou de tous les tissus affectés.
- Des pinces sont appliquées sur les faisceaux neurovasculaires, après quoi les corps étrangers sont excisés.
- À la fin de l'opération, les médecins lavent la zone de la plaie avec une solution saline ou un agent antibactérien, cousent soigneusement et systématiquement les tissus, en installant de petits drains - des tubes à travers lesquels la lymphe et le sang circulent.
- Un petit patient est transféré pendant plusieurs jours à l'unité de soins intensifs, où il est suivi par des médecins et des infirmières.
Dès que l'enfant devient stable, il est renvoyé en néphrologie pour poursuivre le traitement conservateur et les mesures de rééducation ultérieures.
Thérapie populaire de la maladie comme remède supplémentaire
On croyait auparavant que l'utilisation de diverses herbes, plantes et baies vous permet de restaurer partiellement la fonction rénale et affecte de manière minimale la santé de l'enfant. Cependant, à l'heure actuelle, les médecins sont convaincus que la médecine alternative n'aide que légèrement à atténuer les manifestations symptomatiques de la maladie, mais n'est pas en mesure de guérir sa cause. En combinant des remèdes naturels avec des produits pharmaceutiques, des résultats vraiment formidables peuvent être obtenus dans le traitement de la glomérulonéphrite chez les enfants.
N'oubliez pas que de nombreuses plantes, fruits et herbes sont des allergènes assez puissants pour un enfant.
Une fois, alors qu'il travaillait dans un service hospitalier pour enfants, l'auteur a été impliqué dans le traitement d'un garçon qui a été admis d'urgence pour un choc anaphylactique et une suffocation grave. Il s'est avéré que les parents ont décidé d'utiliser la collection d'herbes dans le traitement de la maladie sans consulter un médecin. Ils ont brassé plusieurs cuillères à la fois, sans calculer le poids et l'âge de l'enfant. En conséquence, le bébé a eu une réaction allergique aiguë à l'un des composants de la collection, ce qui a entraîné une suffocation. Le petit patient a été réanimé, mais l'enfant a connu un stress important, ce qui a contribué à l'apparition d'un retard de développement neuropsychique. C'est pourquoi les médecins recommandent de commencer par une petite dose (une cuillère à café), après quoi surveiller la réaction du corps.
Voici quelques remèdes populaires qui peuvent être utilisés pour traiter la glomérulonéphrite chez les enfants :
- Mélangez cent grammes de canneberges fraîchement congelées avec la même quantité de myrtilles et placez-les dans une casserole avec deux litres d'eau. Laisser mijoter une demi-heure puis ajouter quelques cuillères à soupe de miel pour améliorer le goût. Une fois le liquide refroidi, donnez à votre enfant un demi-verre par jour avant et après les repas. Les canneberges et les myrtilles ne sont pas seulement des sources universelles de composants vitaminiques, mais aussi les meilleurs remèdes populaires qui soulagent l'inflammation. Il est recommandé d'utiliser ce traitement au moins deux fois par semaine pendant six mois.
- Faites cuire cinquante grammes d'églantier à feu doux dans une casserole avec un litre d'eau pendant quinze minutes. Utilisez un tamis pour enlever les fruits et refroidir le liquide. Il est nécessaire de donner un verre au bébé avant le petit déjeuner, le déjeuner et le dîner. La rose musquée stimule l'activité du système immunitaire et a un effet antimicrobien. Il est nécessaire de suivre un cours de vingt procédures, après quoi vous pouvez utiliser la décoction à des fins préventives au moins deux fois par semaine.
- Faites infuser une cuillère à soupe de camomille dans un verre d'eau bouillante. Après refroidissement, laisser le bébé boire par petites gorgées (de préférence avant le coucher). La camomille soulage en douceur les spasmes et réduit l'intensité de la douleur, ce qui en fait un remède indispensable contre la glomérulonéphrite. Il est recommandé d'être traité de cette manière jusqu'à trois mois afin d'obtenir le résultat escompté.
Galerie de photos: remèdes populaires utilisés contre la maladie
Les canneberges sont riches en vitamines B et C et ont également des propriétés antimicrobiennes. 
Rose musquée - le meilleur moyen de renforcer le système immunitaire 
La camomille a un effet sédatif et antispasmodique et aidera votre bébé à dormir toute la nuit.
Pronostic du traitement et conséquences négatives possibles
Une telle pathologie dans l'enfance est assez facile à traiter avec un accès rapide à un médecin. En moyenne, les délais de traitement de la pathologie vont de deux semaines à six mois. Si les parents ont consulté le médecin trop tard, la durée du traitement peut atteindre plusieurs années. Dans ce cas, des facteurs tels que :
- la présence d'autres maladies aiguës ou chroniques;
- infections récentes, traumatismes, chirurgie, radiothérapie et chimiothérapie ;
- pathologies héréditaires ;
- poids corporel du bébé;
- âge de l'enfant.
Si une glomérulonéphrite a été détectée dans la période de un à trois ans, le pronostic est extrêmement favorable. Environ 97 % des fonctions rénales sont entièrement restaurées. Dans le cas où la pathologie a été diagnostiquée à l'adolescence et qu'elle est associée à d'autres affections, un handicap peut se développer.
Le succès du traitement et de la rééducation est largement influencé par le mode de vie du patient et le respect par ses parents de toutes les recommandations médicales. Dans sa pratique clinique, l'auteur a rencontré un adolescent qui souffrait d'exacerbations de pyélonéphrite chronique depuis deux ans. Dans le même temps, il refusait de prendre des médicaments, ne suivait pas de physiothérapie et mangeait principalement de la restauration rapide et des aliments frits, ce qui a conduit au développement de l'obésité. Les parents ne pouvaient en aucune façon influencer l'enfant, ce qui a finalement entraîné des conséquences extrêmement néfastes. Le garçon a été hospitalisé en unité de soins intensifs pour une insuffisance rénale aiguë. En raison de complications, il a développé une nécrose et la mort d'un rein, et il a dû être retiré. Le patient doit maintenant assister à des procédures d'hémodialyse à vie - filtration artificielle du sang à travers un système de membranes.
Quelles complications peuvent survenir chez les enfants atteints de glomérulonéphrite:
Comment protéger votre bébé du développement de la maladie
Dès le plus jeune âge, les parents prennent soin de leur enfant de toutes les manières possibles et protègent sa santé. En cela, ils sont également aidés par des pédiatres - pédiatres, qui surveillent le bébé dès sa naissance. Actuellement, des examens de patronage réguliers pour les nourrissons sont effectués, au cours desquels le médecin examine l'état de santé et détermine les pathologies existantes.
Les sciences médicales ont beaucoup avancé par rapport au siècle dernier: si auparavant on croyait qu'il était plus facile de choisir un schéma thérapeutique individuel pour chacun, les médecins se consacrent désormais principalement à la prévention de diverses maladies. Cette tactique n'a pas contourné le problème de la glomérulonéphrite - chaque année dans les villes et les grandes villes sont organisés des événements dédiés à la thérapie et au diagnostic de la pathologie.
Comme vous le savez, beaucoup de gens connaissent mal le corps des enfants et ses caractéristiques. Afin d'aider les parents, l'auteur, avec ses collègues, a organisé des séminaires spéciaux sur la base de divers hôpitaux, hôpitaux et cliniques externes, consacrés au problème de la glomérulonéphrite chez les bébés. Tout le monde pouvait assister à un tel événement: quelqu'un venait juste pour écouter et noter de nouvelles informations, tandis que d'autres amenaient l'enfant pour donner de l'urine et du sang, ainsi que pour un examen approfondi. Après analyse des résultats obtenus, il a été constaté qu'environ 20% de tous les enfants souffraient de glomérulonéphrite aiguë ou chronique, tandis que seulement 5% avaient des plaintes actives. Chez 3% des bébés, les parents ont préféré régler le problème par eux-mêmes ou l'ignorer, ce qui a entraîné des conséquences néfastes sous la forme d'une insuffisance rénale. Un schéma héréditaire a également été révélé: si maman ou papa avait des problèmes de reins, dans 90% des cas, l'enfant souffrait d'une telle maladie. Les parents ont reçu des conseils spéciaux sur la prévention de la glomérulonéphrite, et les enfants se sont vu proposer une hospitalisation et diverses options de traitement.
Comment protéger le bébé du développement d'une telle pathologie:
- Donnez à votre enfant tous les vaccins obligatoires selon l'âge en l'absence de contre-indications médicales. La vaccination est l'une des méthodes les plus importantes de formation et de stimulation du système immunitaire humain. De nombreuses bactéries, virus et leurs toxines affaiblis sont introduits dans le corps en petites quantités. Cela aide, au contact d'un véritable agent pathogène, à activer l'immunité du bébé et contribue à une évolution plus facile et plus sûre de la maladie. On sait qu'environ 70% des enfants souffrant de glomérulonéphrite n'ont pas reçu de vaccination préventive.
Les vaccins aident à renforcer le système immunitaire d'un enfant
- Limitez la consommation d'aliments malsains de votre enfant. La malbouffe ralentit les processus métaboliques dans le corps et le rend moins résistant aux facteurs environnementaux défavorables.
- Consultez régulièrement votre pédiatre et passez tous les examens médicaux nécessaires. Cela permettra un diagnostic rapide du développement de changements pathologiques dans les tests d'urine et de sang. Environ 30% de tous les cas de glomérulonéphrite chez l'enfant surviennent avec des symptômes cliniques minimes et ne peuvent être détectés qu'en examinant les fluides biologiques. C'est pourquoi il est nécessaire de montrer le bébé à un spécialiste au moins une fois tous les six mois.
- Essayez d'habiller votre enfant en fonction de la météo. Une veste trop légère et l'absence de chapeau peuvent entraîner le développement de rhumes et d'amygdalites, souvent compliquées de glomérulonéphrite. Cependant, des vêtements chauds par temps chaud peuvent également jouer un tour cruel sur la santé du bébé, provoquant une transpiration importante et une thermorégulation altérée. Les pédiatres conseillent de choisir quelques combinaisons optimales pour la marche, qui protégeront des vents forts et ne vous permettront pas de geler en hiver et de surchauffer en été.
- Apprenez à vos enfants à être actifs. Pour maintenir le corps en pleine croissance, il est nécessaire de subvenir à ses besoins moteurs: confiez le bébé à la section sportive ou faites régulièrement de la gymnastique légère et des exercices avec lui de manière ludique. L'activité physique aidera à renforcer le système immunitaire et à protéger le corps de l'enfant de l'action des microbes nocifs.
Le sport renforce le corps, permet de mieux combattre les germes.
La glomérulonéphrite chez les enfants est un problème complexe qui n'a pas perdu de sa pertinence depuis plusieurs décennies. C'est pourquoi les médecins recommandent vivement de surveiller la santé de votre bébé et de prêter attention aux moindres fluctuations de son bien-être. Même des caprices mineurs et des larmes peuvent être des symptômes du développement de la maladie. Vous devez immédiatement vous rendre à l'hôpital, sans essayer de traiter la maladie avec des méthodes traditionnelles ou en prenant des médicaments sans ordonnance d'un médecin. Cela se termine souvent par un résultat défavorable et même par une invalidité.
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