Obtention et propriétés physiques de la furaciline. Furaciline - mode d'emploi officiel Propriétés chimiques de la furaciline

FURACILINE Furaciline

Substance active

›› Nitrofural * (Nitrofural *)

nom latin

›› D08AF01 Nitrofural

Groupe pharmacologique : Autres agents antibactériens synthétiques

Classification nosologique (CIM-10)

›› H10 Conjonctivite
›› H66.3 Autres otites moyennes chroniques suppurées
›› J03 Amygdalite aiguë [amygdalite]
›› K12 Stomatite et lésions associées
›› L00-L08 Infections de la peau et du tissu sous-cutané
›› Ulcère décubitus L89
›› L98.4 Ulcère cutané chronique, non classé ailleurs
›› T30 Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

Composition et forme de libération

1 comprimé pour la préparation d'une solution à usage externe contient 20 mg de nitrofural ; dans le paquet 10 pcs.

effet pharmacologique

effet pharmacologique- antimicrobien.

Les indications

Otite moyenne chronique suppurée, plaies infectées, ulcères, brûlures, escarres ; stomatite, amygdalite; conjonctivite.

Contre-indications

Hypersensibilité.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Peut-être.

Effets secondaires

Dermatite.

Mode d'administration et posologie

Extérieurement, sous la forme d'une solution aqueuse de 1: 5000 (0,02%) - les plaies sont irriguées et des pansements humides sont appliqués. Intracavitaire - laver la cavité maxillaire, la cavité buccale.

Date de péremption

Conditions de stockage

Liste B. : Dans un endroit sec et sombre.

* * *

FURACILINE (Furacilinum). 5-nitrofurfural semicarbazone. Synonymes : Amifur, Chemofuran, Flavazone, Furacin, Furaldon, Furosem, Nitrofural, Nitrofuralum, Nitrofuran, Nitrofurazon, Otofural, Vabrocid, Vatrocin, Vitrocin, etc. La poudre jaune ou jaune verdâtre a un goût amer. Dissolvons très peu dans l'eau (1: 4200), un peu - dans l'alcool, nous nous dissoudrons dans les alcalis. C'est une substance antibactérienne qui agit sur diverses bactéries gram-positives et gram-négatives (staphylocoques, streptocoques, bacille dysentérique, Escherichia coli, salmonelle paratyphoïde, l'agent causal de la gangrène gazeuse, etc.). Il est prescrit en externe pour le traitement et la prévention des processus pyo-inflammatoires et en interne pour le traitement de la dysenterie bactérienne. En cas de plaies purulentes, d'escarres et d'ulcères, de brûlures de degré II et III, pour préparer la surface de granulation pour les greffes de peau et pour la suture secondaire, irriguer la plaie avec une solution aqueuse de furaciline et appliquer des pansements humides ; en cas d'ostéomyélite, après l'opération, la cavité est lavée avec une solution aqueuse de furaciline et un pansement humide est appliqué; avec l'empyème pleural, le pus est aspiré et la cavité pleurale est lavée, suivi de l'introduction de 20 à 100 ml d'une solution aqueuse de furaciline dans la cavité. En cas d'infection anaérobie, en plus de l'intervention chirurgicale habituelle, la plaie est traitée avec de la furaciline, dans les otites moyennes chroniques purulentes, une solution alcoolique de furaciline est utilisée sous forme de gouttes. En outre, le médicament est prescrit pour les furoncles du conduit auditif externe et l'empyème des sinus paranasaux; pour laver le maxillaire (maxillaire) et d'autres sinus paranasaux, une solution aqueuse de furaciline est utilisée; avec la conjonctivite et les maladies oculaires scrofuleuses, une solution aqueuse de furaciline est instillée dans le sac conjonctival; avec la blépharite, les bords des paupières sont lubrifiés avec une pommade à la furaciline. La furaciline est également utilisée pour d'autres processus purulents nécessitant la nomination de médicaments antibactériens. La furaciline est utilisée avec les indications énumérées sous la forme d'une solution aqueuse à 0,02% (1:50 OOO); solution d'alcool à 0,066% (1 : 1500); 0,2% de pommade. Pour préparer une solution aqueuse, 1 partie de furaciline est dissoute dans 500 000 parties de solution isotonique de chlorure de sodium ou d'eau distillée. Pour une dissolution plus rapide, l'eau bouillante ou chaude est recommandée. La solution est ensuite refroidie à température ambiante et peut être conservée longtemps. La solution de furaciline est stérilisée à + 100 C pendant 30 minutes. Une solution alcoolique de furaciline (1 : 1500) est préparée avec de l'alcool à 70 % ; elle peut également être conservée indéfiniment. Pour préparer la pommade à la furaciline, le médicament est dilué dans une petite quantité de vaseline, laissée pendant 10 à 20 heures, puis de l'huile de ricin, de l'huile de poisson et de la lanoline sont ajoutées. La furaciline est parfois utilisée pour traiter la dysenterie bactérienne aiguë. Attribuer aux adultes à l'intérieur sur O, 1 g 4 - 5 fois par jour pendant 5 - 6 jours. Si nécessaire, après 3 à 4 jours, une deuxième cure est réalisée ; prendre 0,1 g du médicament 4 fois par jour pendant 3 à 4 jours. Dans les formes prolongées et chroniques de dysenterie, la furaciline est efficace en association avec des antibiotiques, des sulfamides et un traitement vaccinal. Doses plus élevées pour les adultes à l'intérieur : 0,1 g unique, 0,5 g par jour. Lorsqu'elle est appliquée à l'extérieur, la furaciline est généralement bien tolérée. Dans certains cas, une dermatite est possible; nécessitant une interruption ou un arrêt temporaire du médicament. Lorsqu'il est pris par voie orale, une diminution de l'appétit, des nausées, parfois des vomissements, des étourdissements et une éruption cutanée allergique sont possibles. Dans ces cas, la dose est réduite ou le médicament est arrêté. L'effet secondaire est réduit si le médicament est pris après les repas et arrosé avec beaucoup de liquide. Avec des effets secondaires, la diphenhydramine, les vitamines, l'acide nicotinique (ou nicotinamide), le bromure de thiamine (ou chlorure) sont également indiqués. Avec l'utilisation prolongée de furaciline (et d'autres nitrofuranes), une névrite peut se développer. Contre-indications : augmentation de la sensibilité individuelle (idiosyncrasie). Avec prudence, le médicament doit être administré par voie orale en cas d'insuffisance rénale. L'usage externe est contre-indiqué chez les patients atteints de dermatoses allergiques chroniques. Mode de production : poudre ; comprimés d'O, 1 g pour administration orale et 0,02 g pour - préparation d'une solution (à usage externe), pommade à 0,2%. Conservation : Liste B. Dans des bocaux en verre foncé bien fermés dans un endroit frais et sombre ; comprimés - dans un endroit sombre. Rp. : Sol. Furacilini 0,02% 200 ml D.S. Dehors. Pour le rinçage, le rinçage des plaies Rp. : Tab. Furacilini 0, О2 ad usum externum N.10 D.S. Dissoudre un comprimé dans 100 ml d'eau (pour le rinçage) Rp. : Sol. Furacilini 0.02% 1O ml Sterilisetur! D.S. Gouttes pour les yeux; 1 - 2 gouttes dans les yeux 2 fois par jour Rp.: Ung. Furacilini 0,2% 25,0 D.S. Pommade Rp.: Tab. Furacilini O, 1 N. 24 D.S. Prendre par voie orale 1 comprimé 4 fois par jour (écraser le comprimé avant de prendre)

Dictionnaire des médicaments. 2005 .

Voyez ce qu'est "FURACILIN" dans d'autres dictionnaires :

FURACILINE- Furaciline. Synonymes : aldomycine, nefko, furacine, furalon, furasol, flavazone, chimiofuran, nitrofural, nitrofuran, nitrofurazone, nifuran, otofural, vatrocin, etc. Propriétés. Poudre finement cristalline jaune ou jaune verdâtre, de couleur amère... Médicaments vétérinaires nationaux

FURACILINE- (Furacilinum ; FH, liste B), un agent antimicrobien du groupe des médicaments nitrofuranes. Poudre cristalline fine jaune ou jaune verdâtre sans saveur; légèrement soluble dans l'eau. F. stimule la granulation de la peau, des muqueuses et ... ... Dictionnaire encyclopédique vétérinaire

Instructions

pour la préparation et le contrôle qualité d'une solution de furaciline à 0,02% à usage externe en pharmacie.

1. Caractéristiques du produit fini

Solution de furaciline 0,02% à usage externe.

Le médicament est une solution de furaciline à 0,02% dans une solution de chlorure de sodium à 0,9%.

Furaciline 0,2 g.

Chlorure de sodium 9,0 g.

Eau purifiée 1 litre.

Liquide jaune ou jaune verdâtre, inodore.

Produit dans des flacons de différentes capacités, scellés avec des bouchons en caoutchouc pour rouler dans des capsules en aluminium.

Conservez le médicament à température ambiante, durée de conservation 1 mois.

Les solutions de furaciline sont utilisées comme agent antibactérien externe.

En termes de qualité, la solution doit répondre aux exigences de la Pharmacopée d'Etat de Chimie de l'Art. 295.

2. Caractéristiques des matières premières et matériaux

Tableau 1

	Nom des matières premières, intermédiaires	Documentation réglementaire et technique	Qualification
	je... Matières premières Eau purifiée Furaciline Chlorure de sodium II... Matériaux (modifier) Gaze médicale Laine de coton médicale Papier filtre de laboratoire Papier indicateur universel Tissus en coton groupe calicot grossier Ceinture en coton Toile de soie Bouchons en aluminium Bouchons en caoutchouc Parchemin Flacons en verre Plats volumétriques pour la préparation de solutions, etc.	GF X Art. 74 GF X Art. 295 GF X Art. 426	Hygroscopique Hygroscopique Filtration Art. 12008 100% soie naturelle

3. Description du processus technologique

Le processus technologique de production de la solution de furaciline comprend 6 étapes :

1. Travaux préparatoires

2. Préparation de la solution

3. Filtration et conditionnement de la solution

4. Stérilisation de la solution

5. Contrôle des produits finis

6. Conception

Étape 1. Travaux préparatoires

1.1. La préparation des locaux, du personnel du matériel auxiliaire, des équipements, des matériaux d'emballage est effectuée conformément à l'arrêté en vigueur du Ministère de l'Hygiène et de la Sécurité de la PMR.

Le matériel auxiliaire, les récipients pour la préparation des solutions, les fioles jaugées, les cylindres, les entonnoirs, les filtres en verre, les bouchons de tare (bouchons en caoutchouc) sont traités et stérilisés conformément à l'actuelle « Instruction pour la préparation de solution injectable en pharmacie ».

Les bouchons en aluminium sont conservés pendant 15 minutes dans une solution de détergents à 1-2% chauffée à 70-80°C, lavés, puis la solution est égouttée, et les bouchons sont rincés à l'eau courante du robinet

Les bouchons propres sont séchés dans des bix dans des stérilisateurs d'air.

1.2 Préparation des matières premières.

Pour obtenir des solutions de furaciline, on utilise de la furaciline correspondant au GF X Art. 295.

La formule brute de la furaciline C6H6N4O4 M.m. 198.14

Étape 2. Préparation de la solution

La solution de furaciline est préparée par la méthode volumétrique de masse. Mesurer 1000 ml dans un flacon en verre résistant à la chaleur. eau purifiée, ajouter 9,0 grammes de chlorure de sodium et 0,2 gramme de furaciline. Le contenu du flacon est chauffé jusqu'à ce que la furaciline soit complètement dissoute et filtrée dans une bouteille.

L'authenticité de la furaciline.

1. À 1 ml. ajouter 3-4 gouttes de solution de soude caustique; une couleur rouge orangé se forme.

2. À 1 ml. le médicament est ajouté à 2 gouttes d'alcool éthylique à 96 %, une solution de sulfate de cuivre à 10 % et une solution d'hydroxyde de sodium à 10 %; une couleur rouge foncé et un précipité se forment.

3. À 1 ml. le médicament est ajouté à 2 gouttes de perhydrol et une solution d'hydroxyde de sodium à 30%; une couleur jaune pâle est observée.

4. À 1 ml. le médicament est ajouté à 2 gouttes d'alcool éthylique à 96% et de solution de nitroprussiate de sodium à 5%; une couleur rouge et des sédiments apparaissent.

5. À 1 ml. le médicament est ajouté 2 gouttes de réactif de Nessler; une couleur brun rougeâtre et un précipité se forment.

Quantification de la furaciline.

À 2 ml. 0,01 mol/dm3 de solution d'iode ajouter 2 gouttes de solution d'hydroxyde de sodium à 10 % (jusqu'à décoloration de l'iode) et 2 ml. solution de furaciline 0,02%, mélanger et laisser reposer 2-3 minutes dans un endroit sombre. Ensuite, 2 ml sont ajoutés à la solution. l'acide sulfurique dilué et l'iode libéré sont titrés avec une solution de thiosulfate de sodium à 0,01 mol/dm3 (l'indicateur est l'amidon, qui est ajouté à la fin du titrage).

En parallèle, le titrage est réalisé dans les mêmes conditions sans furaciline. La différence entre le nombre de millilitres de 0,01 mol/dm3 de solution de thiosulfate de sodium consommés pour le titrage témoin et la solution à tester est multipliée par 0,0247 et la quantité de furaciline se trouve en pourcentage.

1 ml. 0,01 mol/dm3 de solution d'iode correspond à 0,0004954 g de furaciline.

L'authenticité du chlorure de sodium.

1. Le mélange d'essai est appliqué sur une tige de graphite, prétraitée avec de l'acide chlorhydrique dilué, et la flamme incolore d'un brûleur ou d'une lampe à alcool est introduite. Dans ce cas, les bords de la flamme sont colorés en jaune (ion sodium).

1. À 1 ml. le médicament est ajouté à 0,5 ml. acide nitrique dilué et 0,2-0,3 ml. solution de nitrate d'argent; un précipité caillé, soluble dans un excès d'ammoniaque (ion chlorure), tombe.

Dosage quantitatif du chlorure de sodium.

1. À 1 ml. solution ajouter 2 ml. d'eau, 1 à 4 gouttes d'une solution de chromate de potassium et titrée à 0,1 mol/dm3 avec une solution de nitrate d'argent jusqu'à coloration jaune orangé.

1 ml. 0,1 mol/dm3 de solution de nitrate d'argent correspond à 0,00585 g de chlorure de sodium.

Étape 3. Filtration et conditionnement de la solution

3.1 Filtration, remplissage, bouchage, contrôle primaire de l'absence d'impuretés mécaniques.

Avec un résultat d'analyse satisfaisant, la solution est filtrée sous la pression d'une colonne de liquide ou sous un vide de 0,15-0,25 kg/cm2.

La toile de soie est utilisée pour le filtrage.

La filtration de la solution est combinée à son versement simultané dans des flacons stériles préparés.

Les flacons sont scellés avec des bouchons et le contrôle initial de la solution est effectué pour l'absence d'impuretés mécaniques conformément aux instructions en vigueur pour le contrôle des solutions injectables, fabriquées en pharmacie, pour la pureté des impuretés mécaniques.

Si des impuretés mécaniques sont trouvées, la solution est re-filtrée.

Si la solution est filtrée dans un grand récipient, elle est ensuite versée dans des flacons stériles préparés, scellés avec des bouchons stériles, après quoi un contrôle primaire est effectué pour l'absence de contamination mécanique.

3.2. Bouchage avec capsules en aluminium, marquage.

Les récipients contenant la solution sont fermés avec des bouchons métalliques à l'aide d'un dispositif roulant, marqués par inscription, estampage, à l'aide de jetons, etc., puis transférés à la stérilisation.

Étape 4. Stériliser la solution

La solution en flacons est stérilisée dans un stérilisateur à vapeur avec de la vapeur d'eau saturée à une surpression de 0,11 MPa (1,1 kgf/cm2) et une température de 120°C. La solution en flacons d'une capacité allant jusqu'à 100 ml est stérilisée pendant 8 minutes, de 100 ml à 500 ml. - 12 min

Pour éviter la rupture des flacons, l'autoclave doit être déchargé au plus tôt 20-30 minutes après que la pression à l'intérieur de la chambre de stérilisation soit devenue nulle.

Étape 5. Contrôle des produits finis

La solution dans les flacons est contrôlée pour l'absence de contamination mécanique (voir clause 3.1.).

A partir de chaque lot de 1 solution, 2 heures après refroidissement, une solution est prélevée pour contrôle. La solution est analysée pour la couleur, la transparence, la teneur en furaciline qualitative et quantitative selon les méthodes décrites dans la section « Etape 2 ».

5.3. Freinage.

La solution dans le flacon est considérée comme rejetée si elle ne correspond pas à ses caractéristiques physico-chimiques, la teneur en impuretés mécaniques visibles, la non-stérilité, la violation de l'étanchéité de la fermeture, le remplissage insuffisant du flacon (compte tenu des exigences de la clause 3.1.).

Étape 6. Conception

Les flacons de solutions sont établis conformément aux règles en vigueur pour l'enregistrement des médicaments en pharmacie.

Ingénierie de sécurité

Lors de la préparation de solutions injectables, il convient de se conformer aux règles relatives à l'appareil, au fonctionnement, à la technologie (sécurité et hygiène industrielle lors du travail en pharmacie, et aux règles d'utilisation et de sécurité lors du travail sur les autoclaves.

LSR-009026/10

Nom commercial du médicament :

FURACILINE

DCI ou nom du groupement :

nitrofural

Forme posologique :

comprimés pour la préparation de solutions à usage local et externe.

Composé:

pour une tablette
substances actives : nitrofural (furaciline) ​​- 20 mg;
Excipients : chlorure de sodium - 800 mg.

La description:
Les comprimés sont de couleur jaune ou jaune verdâtre, avec une couleur de surface inégale, cylindrique plat, avec une ligne et un biseau.

Groupe pharmacothérapeutique :

agent antimicrobien - nitrofurane.

Code ATX : D08AF01

Propriétés pharmacologiques

Agent antibactérien. Actif contre les bactéries gram-positives et gram-négatives (dont Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Efficace lorsque les micro-organismes sont résistants à d'autres agents antimicrobiens (pas du groupe des nitrofuranes). Son mécanisme d'action est différent des autres agents chimiothérapeutiques : les flavoprotéines microbiennes restaurent le groupe 5-nitro, les dérivés aminés hautement réactifs qui en résultent modifient la conformation des protéines, notamment ribosomiques, et d'autres macromolécules, provoquant la mort cellulaire. La résistance se développe lentement et n'atteint pas un degré élevé. Pharmacocinétique En application topique et externe, l'absorption est négligeable. Pénètre à travers les barrières histohématologiques et se répartit uniformément dans les fluides et les tissus. La principale voie métabolique est la restauration du groupe nitro. Il est excrété par les reins et en partie avec la bile.

Indications pour l'utilisation

Extérieurement : plaies purulentes, escarres, brûlures de grade II-III, lésions cutanées mineures (y compris écorchures, égratignures, fissures, coupures).
Localement : blépharite, conjonctivite, furoncle du conduit auditif externe ; ostéomyélite, empyème des sinus paranasaux, plèvre (lavage des cavités) ; externe aiguë et otite moyenne, amygdalite, stomatite, gingivite.

Contre-indications

Hypersensibilité, saignements, dermatoses allergiques.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Autorisé pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement.

Mode d'administration et posologie

Localement, extérieurement.
Extérieurement, sous forme de solutions aqueuses à 0,02% (1: 5000) ou alcooliques à 0,066% (1: 1500) - irriguez les plaies et appliquez des pansements humides.
Intracavitaire (solution aqueuse) : empyème des sinus paranasaux (y compris sinusite) - rinçage de la cavité ; ostéomyélite après chirurgie - rinçage de la cavité suivi de l'application d'un pansement humide; empyème de la plèvre - après l'élimination du pus, la cavité pleurale est lavée et 20 à 100 ml d'une solution aqueuse sont injectés.
Pour rincer l'urètre et la vessie, une solution aqueuse est utilisée avec une exposition de 20 minutes.
En cas d'otite moyenne, une solution d'alcool chauffée à température corporelle est instillée quotidiennement en 5 à 6 gouttes dans le conduit auditif externe.
Blépharite, conjonctivite - instillation d'une solution aqueuse dans le sac conjonctival. Pour le rinçage de la bouche et de la gorge - 20 mg (1 comprimé) sont dissous dans 100 ml d'eau.
Pour préparer une solution aqueuse, 1 partie de nitrofural est dissoute dans 5000 parties de solution de chlorure de sodium à 0,9% ou d'eau distillée. La solution alcoolique est préparée dans de l'éthanol à 70 %.

Effet secondaire

Des réactions allergiques sont possibles : démangeaisons, dermatite.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

Interactions avec d'autres médicaments

Aucune interaction avec d'autres médicaments n'a été décrite.

Formulaire de décharge

Comprimés pour la préparation de solutions à usage local et externe, 20 mg.
10 comprimés sous blister.
30 comprimés dans un pot en matériaux polymères.
1 ou 2 plaquettes thermoformées ou 1 boîte de matériaux polymères avec des instructions pour un usage médical sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

A conserver dans un endroit sec et sombre à une température de 2 à 25°C.
Garder hors de la portée des enfants.

Date de péremption

5 années.
Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.

Conditions de délivrance en pharmacie

Sans recette.

Fabricant / organisation acceptant les réclamations
LLC Anzhero-Sudzhenskiy Usine chimique et pharmaceutique.
652473, Russie, région de Kemerovo, Anzhero-Sudzhensk, st. Herzen, 7.

0,02% - 200,0

Caractéristiques du produit fini

La solution de furaciline à 0,02% avec du chlorure de sodium à 0,9% est stérile.

Composé

Furaciline 0,2 g

Chlorure de sodium 0,2 g

Eau pour injection jusqu'à 1 l

Liquide jaune transparent, pH = 5,2-6,8 inodore.

Le médicament pour la stérilité et l'absence d'impuretés mécaniques doit répondre aux exigences spécifiées à l'art. GF XI, non. 2, page 140.

Le médicament est produit en flacons de 200 et 400 ml dans des flacons pour sang et substituts sanguins, scellés avec des bouchons en caoutchouc 25P, IR-21 pour rouler avec des bouchons en aluminium.

Le médicament est conservé à température ambiante (pas plus de 25 ° C), à l'abri de la lumière. Date de péremption 1 mois.

Ils sont utilisés pour les opérations neurochirurgicales, pour le traitement des plaies et des cavités après les opérations, pour les processus purulents, les instillations de la vessie, etc.

Authenticité

1. Ajouter 2-3 gouttes d'hydroxyde de sodium à 0,5 ml de solution. Une couleur rouge vif apparaît.

5-nitrofurfural semicarbazone

2. À 0,5 ml de solution, ajoutez 2-3 gouttes de solution diluée d'acide nitrique et de nitrate d'argent. Il se forme un précipité blanc caillé, soluble dans une solution d'ammoniaque (chlorures).

3. Une tige de graphite est humidifiée avec une solution et amenée dans une flamme incolore. La flamme devient jaune (sodium).

quantification

Méthode : IODOMÉTRIE, en milieu alcalin, titrage en retour, E = 1/4 M.m.

Mettre 2 ml de solution d'iode 0,01 N dans une fiole de 50 ml munie d'un bouchon rodé, ajouter 2 gouttes de soude caustique (jusqu'à décoloration de l'iode), 2 ml (0,02%) ou 5 ml (0,01%) de la solution analysée, fermer avec un bouchon, mélanger et laisser reposer 2 minutes dans un endroit sombre.

Ajouter ensuite 2 ml d'acide sulfurique dilué et l'iode libéré est titré à partir d'une microburette avec du thiosulfate de sodium 0,01 N (l'indicateur est l'amidon). Une expérience témoin est menée en parallèle. 1 ml de solution d'iode 0,01 N correspond à 0,0004954 g de furaciline.

Détermination du pH

La détermination est réalisée à l'aide d'un pH-mètre ou d'un papier indicateur RIFAN.

Protocole n°3

Unité aseptique. Organisation du travail en conditions aseptiques.

L'asepsie comprend un certain nombre de mesures successives qui se complètent, et une erreur commise dans un maillon de cette série nie tout le travail effectué et le travail ultérieur.

1. préseptique (passerelle) - conçu pour préparer le personnel au travail.

2. Aseptique - est destiné à la préparation de formes galéniques.

3. Matériel - il est équipé d'autoclaves, de stérilisateurs, de dispositifs permettant de recevoir de l'eau pour injection.

Exigences pour les locaux. La production de médicaments dans des conditions aseptiques est réalisée dans des salles "propres", dans lesquelles la pureté de l'air est normalisée par la teneur en particules microbiennes et mécaniques.

L'unité aseptique est généralement située à l'écart des sources de contamination par des micro-organismes (salle de service aux patients, lavage, remplissage, bloc sanitaire).

Dans les salles de préparation de médicaments dans des conditions aseptiques, les murs doivent être peints avec de la peinture à l'huile ou revêtus de carreaux de couleur claire, et il ne doit y avoir aucune saillie, corniche, fissure. Les plafonds sont peints avec de la colle ou de la peinture à l'eau. Les sols sont recouverts de linoléum ou de rails avec soudure obligatoire des coutures. Les portes et les fenêtres doivent être bien ajustées et ne présenter aucun espace.

L'unité aseptique est équipée d'une ventilation de soufflage et d'extraction avec une prédominance de soufflage d'air sur l'extraction. Pour réduire la contamination microbienne, il est recommandé d'installer des purificateurs d'air qui assurent une purification efficace de l'air par filtration à travers des filtres en fibres ultrafines et un rayonnement ultraviolet.

Pour la désinfection de l'air, des irradiateurs bactéricides non blindés sont installés dans l'unité aseptique : mural BN-150), plafonnier (OBP-300), balise mobile type BPE-450) ; lampes bactéricides BUV-25, BUV-30, BUV-60 basées sur une puissance de 2-2,5 W pour 1 m 3 de volume de la pièce, qui sont allumées pendant 1-2 heures avant de commencer le travail en l'absence de personnes. Interrupteur : I de ces irradiateurs doit être situé devant l'entrée de la pièce, verrouillé par un panneau lumineux « N'entrez pas, l'irradiateur bactéricide est allumé ». L'entrée de la pièce, où la lampe germicide non blindée est allumée, n'est autorisée qu'après son extinction, un long séjour dans la pièce spécifiée - seulement 15 minutes après l'extinction de la lampe germicide non blindée.

En présence de personnel, des irradiateurs bactéricides blindés peuvent être utilisés, qui sont installés à une hauteur de 1,8 à 2 m, à raison de 1 W pour 1 m 3 de pièce, à condition que le rayonnement dirigé vers les personnes se trouvant dans la pièce soit exclu .

Comme les irradiateurs ultraviolets forment des produits toxiques (ozone et oxydes d'azote) dans l'air, la ventilation doit être activée pendant leur fonctionnement.

Tout le matériel et le mobilier apportés dans l'unité aseptique sont prétraités avec des serviettes humidifiées avec une solution désinfectante (solution de chloramine B à 1 %, solution de chloramine B à 0,75 % avec 0,5 % de détergent, solution de peroxyde d'hydrogène à 3 % avec des installations de détergent à 0,5 %). Le stockage de matériel non utilisé dans l'unité aseptique est strictement interdit. L'unité aseptique est nettoyée au moins une fois par quart de travail à l'aide de désinfectants.

Le nettoyage général de l'unité aseptique est effectué une fois par semaine. En parallèle, les locaux sont, si possible, débarrassés des équipements, murs, portes, sols sont lavés et désinfectés. Après désinfection, il est irradié aux ultraviolets.

Avant d'entrer dans l'unité aseptique, il doit y avoir des tapis en caoutchouc, qui sont humidifiés avec une solution désinfectante une fois par quart de travail. L'unité aseptique est séparée des autres locaux de la pharmacie par des sas.

Besoins en personnel . Les personnes impliquées dans la préparation de médicaments dans des conditions aseptiques doivent observer des règles strictes d'hygiène personnelle. En entrant dans la passerelle, ils doivent mettre des chaussures spéciales, se laver les mains avec du savon et une brosse, mettre une blouse stérile, un pansement de gaze à 4 couches, un chapeau (tout en enlevant soigneusement les cheveux), des couvre-chaussures. L'utilisation d'un casque et d'une combinaison est optimale. Le pansement de gaze doit être changé toutes les 4 heures. Après avoir enfilé des vêtements technologiques stériles, le personnel doit se rincer les mains à l'eau pour injection et les traiter avec une solution désinfectante d'alcool éthylique à 80 %, une solution de bigluconate de chlorhexidine dans de l'alcool éthylique à 70 % ou une solution de chloramine B à 0,5 % (en l'absence de autres substances). Il est interdit de pénétrer dans les locaux de préparation et de conditionnement des médicaments dans des conditions aseptiques depuis le sas en vêtements hygiéniques non stériles. Il est également interdit de sortir de l'unité aseptique avec des vêtements hygiéniques stériles.

Les vêtements d'hygiène, blouses, gaze, produits textiles, ouate sont stérilisés en bix dans des stérilisateurs à vapeur à une température de 132°C pendant 20 minutes ou à 120°C pendant 45 minutes et conservés dans des boîtes fermées pendant 3 jours maximum. Les chaussures sont désinfectées à l'extérieur et stockées dans des sas avant et après le travail. Les personnes atteintes de maladies infectieuses, de plaies ouvertes sur la peau, les porteurs de microflore pathogène ne doivent pas être autorisés à travailler jusqu'à ce qu'ils soient complètement guéris.

STÉRILISATION

Stérilisation (ou dépréciation)- c'est le processus de destruction complète des micro-organismes et de leurs spores dans les substances médicinales, les formes galéniques, les plats, les matériaux auxiliaires, les instruments et les appareils.

Le terme "stérilisation" vient du lat. stériliser, ce qui signifie stérile. La stérilité est obtenue en respectant l'asepsie et en utilisant des méthodes de stérilisation conformément aux exigences de l'Institution fédérale de l'État « Méthodes et conditions de stérilisation », précédemment dans le Fonds d'État XI - article "Stérilisation".

Lors du choix de la méthode et de la durée de stérilisation, il est nécessaire de prendre en compte les propriétés, le volume ou le poids des matériaux à stériliser.

Les méthodes de stérilisation peuvent être divisées en : physique, mécanique, chimique.

Méthodes physiques de stérilisation. Ceux-ci comprennent : la stérilisation thermique, ou thermique, la stérilisation aux ultraviolets, la stérilisation par rayonnement, la stérilisation par courants à haute fréquence.

Parmi ces méthodes, dans les conditions des pharmacies, la stérilisation thermique est utilisée, ainsi que la stérilisation aux rayons ultraviolets. Les autres méthodes de stérilisation en pharmacie n'ont pas encore trouvé d'application.

Stérilisation thermique. Avec cette méthode de stérilisation, la mort des micro-organismes se produit sous l'influence d'une température élevée due à la coagulation des protéines et à la destruction des enzymes des micro-organismes. La stérilisation la plus utilisée en pharmacie est la chaleur sèche et la vapeur.

La stérilisation à la vapeur sous pression est réalisée dans des stérilisateurs à vapeur (autoclaves) de différentes conceptions. Les plus pratiques sont les stérilisateurs à vapeur dans lesquels la pression et la température préréglées sont automatiquement maintenues, et la possibilité de sécher le matériel auxiliaire (laine de coton, papier filtre, gaze, etc.) après la stérilisation est également fournie (tableau 31). Actuellement, les stérilisateurs tels que VK-15, VK-30 (Fig. 137), GP-280, etc. se sont généralisés.Dans la pratique des pharmacies hospitalières, des stérilisateurs tels que GP-400, GPD-280 peuvent également être utilisés \ et GPS-500, dont la structure et le principe de fonctionnement sont similaires au stérilisateur GP-280.

Dans le CRA n° 3, un stérilisateur autoclave VK-75 est utilisé. Les stérilisateurs à vapeur verticaux VK-ZO et VK-75 diffèrent par la capacité de la chambre de stérilisation. Ils se composent d'un boîtier avec une chambre de stérilisation et de vapeur d'eau, un couvercle, un carter, des résistances électriques, un panneau électrique, un manomètre à électrocontact, un manomètre, un éjecteur, une soupape de sécurité, un indicateur d'eau et une canalisation avec des vannes . Les chambres de stérilisation et de vapeur d'eau sont combinées en une seule structure soudée, mais fonctionnellement séparées, ce qui permet de couper le flux de vapeur dans la chambre de stérilisation pendant le chargement et le déchargement de l'autoclave, ainsi que de maintenir automatiquement la pression de fonctionnement dans la chambre à vapeur d'eau pour une stérilisation ultérieure. Les deux chambres sont en acier inoxydable. La pression de vapeur maximale dans la chambre de stérilisation est de 0,25 MPa. Les deux stérilisateurs fonctionnent sur un réseau à courant alternatif triphasé 220/380 V.

Est-ce l'apparition d'une microflore pathogène causée par une violation de l'hygiène. En termes simples, les problèmes oculaires sont une conséquence mettre de la saleté sur la membrane muqueuse des yeux.

Face à un tel problème, il est impératif de contacter un ophtalmologiste. Mais il existe des situations où une visite chez le médecin est reportée pour diverses raisons. Ensuite, une personne peut se fournir indépendamment les premiers soins pour l'inflammation des yeux.

Il existe de nombreux remèdes disponibles pour traiter l'inflammation des yeux. L'un d'eux est solution de furaciline conçu pour éliminer l'infection. Il est capable de combattre l'infection. Cependant, il est nécessaire de connaître les règles de son utilisation afin de ne pas aggraver l'état des yeux.

Application

La furaciline fait référence à des médicaments cliniques et pharmacologiques dotés de propriétés antibactériennes et antiprotozoaires. Ce remède est dérivé du nitrofural avec application externe et locale.

Important! La furaciline a un effet complexe pendant le traitement et lors de son achat, une ordonnance d'un médecin n'est pas requise. Le médicament est bien connu et accessible à tous en raison de son prix abordable. Il est produit sous forme de comprimés et de gélules, et il existe également des formes de pommades, de solutions, de gouttes ou d'aérosols.

Un agent antibactérien - en plus de combattre les bactéries - a un puissant effet antifongique. Cela contribue à l'utilisation généralisée de la furaciline dans le traitement de l'inflammation oculaire.

Le nitrofural est une substance de base qui s'est imposée comme une bonne aide dans la lutte contre les champignons et les infections pathogènes. La furaciline est souvent traitée, l'inflammation infectieuse, et est également utilisée pendant la période de rééducation après avoir retiré les corps étrangers des yeux. Par conséquent, le médicament est un remède universel pour le traitement. Et en raison de l'absence de contre-indications, il peut être utilisé aussi bien par les adultes que par les enfants.

La furaciline provoque rarement des effets secondaires. Les contre-indications incluent uniquement l'intolérance individuelle aux composants du médicament. Elle se manifeste principalement chez les personnes allergiques. Si, après avoir utilisé la furaciline, une douleur ou une gêne oculaire apparaît, il est recommandé de rincer systématiquement les yeux à l'eau courante pour laver l'agent causal de la réaction allergique. Dans ce cas, il est impératif de consulter un ophtalmologiste pour sélectionner une thérapie alternative avec d'autres médicaments.

La furaciline convient au nettoyage des yeux des nourrissons. Les changements fonctionnels dans les yeux des nouveau-nés sont assez fréquents en raison de leur adaptation à un nouvel environnement. Par conséquent, le développement d'une conjonctivite et d'autres inflammations oculaires est souvent observé chez les bébés récemment nés.

Propriétés de la furaciline

Le médicament appartient à des substances d'origine synthétique ayant des propriétés antibactériennes. C'est une poudre contenant de fins cristaux. Il est destiné à la dilution d'une solution qui a une couleur jaune, parfois une teinte verdâtre. Un médicament au goût légèrement amer, peu soluble dans l'eau et l'alcool.

Groupe pharmacologique

La furaciline appartient à un groupe de médicaments aux propriétés antimicrobiennes. Cet outil a une action non standard. Il contient des composants chimiques qui forment activement groupe amino réactif... Ils provoquent à leur tour la destruction de la protéine des bactéries étrangères et la mort de leurs cellules.

Important! Le médicament est efficace contre les bactéries. Diffère par un faible degré de stabilité.

Tableau. Brèves caractéristiques de la substance furaciline.

Vidéo: Comprimés de furaciline - indications

action

La solution de furaciline est très active contre presque toutes les formes d'infection bactérienne. Une fois à la surface des bactéries, le médicament aide à former des dérivés aminés hautement réactifs. Ils sont à leur tour impliqués dans la mort des cellules pathogènes. Dans ce cas, la coque protéique se dissout, après quoi la bactérie meurt en quelques minutes seulement. L'effet antibactérien ne dure pas plus d'une demi-heure, il est donc recommandé d'utiliser la furaciline deux fois par heure.

Le médicament est actif dans la lutte contre les bactéries gram-positives et gram-négatives, telles que les staphylocoques, les salmonelles et autres. Pendant le "travail" du médicament, une augmentation de la phagocytose se produit.

Vidéo: Façons d'utiliser Furacilin

Solution aqueuse

Pour préparer une solution à base de furaciline, vous devez avoir deux comprimés du médicament, un verre d'eau, une cuillère ou un mortier pour le broyage.

La principale difficulté de fabrication du liquide est la faible solubilité des comprimés. Par conséquent, avant d'immerger le médicament dans l'eau, il est nécessaire de l'écraser. Cela peut être fait avec deux cuillères, mais c'est assez difficile. Idéalement, utilisez un mortier culinaire spécial. Deux comprimés sont placés dans un récipient et transformés en poudre.

Si vous n'avez pas de mortier pour le broyage, vous pouvez envelopper le médicament dans une feuille de papier blanc et l'écraser avec un rouleau à pâtisserie ou un marteau.

Ensuite, versez la poudre obtenue dans un verre et ajoutez-y de l'eau. Il est préférable que ce soit de l'eau bouillante, car le médicament ne se dissout pas du tout dans l'eau froide. Pour préparer 200 à 250 ml de solution, deux comprimés seront nécessaires et pour 100 ml, il suffit de transformer en poudre un seul comprimé.

Une fois la poudre dissoute dans l'eau, vous pouvez commencer à traiter les surfaces affectées. Dans les cas où les yeux sont lavés, il est nécessaire de filtrer en plus le liquide à travers de la gaze ou des bandages pliés plusieurs fois.

Afin de traiter les plaies ouvertes, la solution doit d'abord être stérilisée par la méthode d'ébullition ordinaire du liquide déjà préparé. En cas de brûlures, lorsque le pansement de gaze adhère souvent à la zone blessée de la peau, il doit être imbibé d'une solution de furaciline.

Noter! Une nouvelle solution doit être préparée avant chaque utilisation, mais il n'est pas interdit de la conserver pendant une courte durée (maximum 12 heures) au réfrigérateur.

Vidéo : Comment préparer une solution de furaciline à partir de comprimés ?

Solution d'alcool

La solution de furaciline pour alcool est également utilisée pour traiter diverses inflammations. Il a des propriétés désinfectantes. L'avantage de ce liquide est qu'il a une durée de conservation plus longue - jusqu'à plusieurs jours. De plus, la solution s'avère concentrée, elle peut donc être préparée "en réserve", puis, si nécessaire, simplement diluée avec de l'eau.

La fabrication d'une solution alcoolique s'effectue de la même manière qu'une solution aqueuse. La seule différence est le dosage. Il est nécessaire de broyer 6 à 7 comprimés de furaciline, puis de verser la poudre obtenue dans une petite bouteille propre. Ensuite, le médicament est versé avec de l'alcool pur à 70 %, bien secoué et le mélange obtenu est conservé au réfrigérateur.

Noter! Il est strictement interdit de traiter les yeux avec une solution de furatsiline préparée avec de l'alcool !

Traitement des yeux chez les nouveau-nés

La solution de furaciline est souvent prescrite pour traiter la membrane muqueuse des yeux chez les nourrissons. En raison de l'indolence de la procédure de rinçage des yeux, cette solution est bien adaptée pour le traitement de l'inflammation des yeux chez les nouveau-nés.

Important! Vous pouvez conserver le liquide dilué au réfrigérateur pendant 2 à 3 jours maximum.

Lorsque vous essuyez les yeux d'un nouveau-né, utilisez uniquement des bandages stériles ou d'autres matériaux.

Lors de l'utilisation de la solution de furaciline, vous devez surveiller attentivement les réactions du nouveau-né. Si, pendant ou immédiatement après la procédure, l'enfant a les yeux rougis ou s'il a commencé à les frotter plus activement, alors vous devez arrêter de rincer immédiatement... Après avoir détecté une réaction négative à la furaciline, il est impératif de montrer l'enfant au médecin !

Application

Le plus grand pourcentage de cas d'utilisation d'une solution de furaciline se produit dans les maladies des yeux, de la gorge et de la cavité buccale. Cependant, il existe un certain nombre d'autres indications lorsqu'il est nécessaire d'utiliser la furaciline :

• escarres, jusqu'à des modifications des tissus trophiques ;
• brûlures compliquées par une infection secondaire;
• pleurésie de divers types;
• otite moyenne et autres inflammations des organes auditifs;
• amygdalite (amygdalite);
• gingivite et stomatite;
• eczéma d'étiologies diverses.

Les experts autorisent l'utilisation de la solution de furaciline pendant la grossesse et l'allaitement... Pour les enfants, la solution est indispensable pour l'érythème fessier dans la région de l'aine.

Contre-indications à l'utilisation du médicament

La furaciline est un agent anti-inflammatoire universel. Mais ils sont contre-indiqués pour traiter les patients présentant une intolérance au nitrofurane. La réponse du corps peut être facilement vérifiée en se rinçant la bouche avec une solution aqueuse. Si le processus d'œdème de la membrane muqueuse de la bouche, des lèvres ou de la langue a commencé, alors ce médicament est contre-indiqué pour une personne en particulier. Cependant, ces cas sont rares. Fondamentalement, l'intolérance à la furaciline est extrêmement rare.

Un point important lors de l'utilisation de la solution est l'impossibilité de l'utiliser en présence de plaies ouvertes ou saignantes, ainsi que de dermatites d'origines diverses. Dans d'autres cas, les propriétés antibactériennes de la furaciline ont un effet positif sur le processus de récupération du patient.

Effet secondaire

Avec une utilisation locale, le médicament est bien toléré, cependant, un certain nombre de situations sont possibles lorsqu'il est nécessaire d'arrêter de prendre de la furaciline.

1. En cas de dermatite, l'utilisation de furaciline est automatiquement annulée.
2. Lors de la prise du médicament à l'intérieur, une réaction allergique est possible sous forme de vomissements, de nausées et de vertiges.
3. Les effets négatifs peuvent être évités en prenant de la furaciline par voie orale après les repas et en buvant beaucoup d'eau.
4. Si des effets secondaires surviennent, vous pouvez prendre de la diphenhydramine ou de l'acide nicotinique.
5. Avec une utilisation prolongée, une névrite peut apparaître.

Les symptômes d'un surdosage de furaciline sont des douleurs abdominales, une dermatite, des allergies et des nausées.

Fonctionnalités de l'application

Le médicament peut être utilisé pendant la grossesse. L'allaitement n'est pas non plus un obstacle à la prise de furaciline. Cependant, le mode d'administration et la posologie sont déterminés individuellement par le médecin.

Pendant le traitement, le médicament est prescrit aux patients allergiques au groupe nitrofurane sous la stricte surveillance d'un médecin, mais pas plus de cinq jours.

Analogues

Si le traitement par furaciline est impossible, des médicaments ayant des propriétés médicinales similaires peuvent être prescrits. Les plus populaires sont Malavit et Vitabakt.

Stockage

Toute forme de médicament à base de furaciline est disponible en vente libre sans ordonnance. Le stockage est possible à température ambiante, à condition que le médicament soit conservé dans un endroit sec et sombre. Le médicament doit être conservé dans un endroit loin des enfants.

Conclusion

La furaciline est un remède efficace qui a fait ses preuves pour soulager l'inflammation de divers types. Le médicament est un agent polyvalent dans la lutte contre les microbes et les bactéries. Et le faible coût du médicament le rend accessible à tous.