1 g de gel contient :
Substance active:
Solcoseryl (dialysat déprotéiné de sang de veau laitier), calculé sur matière sèche 8,3 mg.
Excipients :
Chlorure de benzalkonium, carmellose sodique (carboxyméthylcellulose sodique), édétate disodique, solution de sorbitol 70 %, eau pour préparations injectables, hydroxyde de sodium 27 % (p/v).
La description
Gel goutte à goutte incolore ou légèrement jaunâtre légèrement opalescent.
Groupe pharmacothérapeutique
Autres médicaments utilisés en ophtalmologie.
Code ATX S01XA.
Propriétés pharmacologiques
L'ingrédient actif du médicament est un dialysat déprotéiné obtenu à partir du sang de veaux laitiers en cours de dialyse et d'ultrafiltration, et contenant une grande quantité de composants de faible poids moléculaire. Il favorise la régénération des tissus qui sont endommagés de manière réversible en raison du manque d'oxygène ou de nutriments, ce qui conduit à une régénération accélérée des tissus.
Le gel pour les yeux Solcoseryl favorise la régénération de l'épithélium et accélère la réparation des lésions cornéennes, réduit le processus de cicatrisation ou prévient la formation de cicatrices cornéennes.
Indications pour l'utilisation
Troubles cornéens :
Dommages causés par des corps étrangers, Brûlures cornéennes causées par des acides ou des alcalis, Lésions cornéennes causées par le port de lentilles de contact, Kératite filamenteuse, Ulcères cornéens causés par des infections bactériennes, virales ou fongiques et ulcères cornéens trophiques Kératite dégénérative et dystrophique.
Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants du médicament.
Mode d'administration et posologie
Dans le sac conjonctival : 1 goutte 3 à 4 fois par jour.
Lors de l'instillation, ne touchez pas le bout du tube avec vos doigts.
Avec l'utilisation simultanée de plusieurs médicaments ophtalmiques, le gel pour les yeux Solcoseryl doit être instillé au plus tôt 15 minutes après l'utilisation d'un autre médicament.
Le patient doit être informé que la pointe de l'applicateur ne doit toucher aucune surface, aucun œil ou tissu environnant. En cas d'utilisation inappropriée du gel, une infection bactérienne de l'œil peut se développer. L'utilisation de gel contaminé peut causer de graves lésions oculaires et une perte de vision ultérieure.
Mode d'emploi:
Avant d'utiliser le gel pour la première fois, assurez-vous que la bague de retenue sur le couvercle du tube n'est pas endommagée. Lavez-vous les mains. Ouvrir le tube en dévissant le bouchon. Ne touchez pas la pointe de l'applicateur à l'œil ou aux tissus environnants ou à toute autre surface. Ils peuvent être porteurs de bactéries qui causent des infections oculaires, ce qui peut causer de graves lésions oculaires et même une perte de vision. Inclinez légèrement la tête en arrière, tirez doucement sur la paupière inférieure et placez délicatement 1 goutte de gel dans le sac conjonctival. Après avoir appliqué le gel, appuyez avec votre doigt dans le coin de l'œil du côté du nez ou fermez l'œil pendant 2 minutes. De cette façon, vous pouvez empêcher le gel de pénétrer à l'intérieur. Procédez comme décrit aux points 4 à 6 pour appliquer le gel sur l'autre œil. Après instillation du gel, refermer immédiatement le tube avec un bouchon.
Patients âgés
Patients présentant une insuffisance hépatique et/ou rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Interactions avec d'autres médicaments
Le gel ophtalmique Solcoseryl peut affaiblir l'effet des médicaments antiviraux locaux du groupe des antimétabolites puriques et pyrimidiques (par exemple, l'acyclovir ou la trifluridine).
En cas d'utilisation simultanée d'autres médicaments, vous devez consulter votre médecin.
Effet secondaire
Les effets indésirables listés ci-dessous, en termes de fréquence d'apparition et selon la classe de système d'organes MedDRA, sont définis comme :
très souvent (≥ 1/10)
souvent (≥ 1/100 à
rarement (≥ 1/1000 à
rarement (≥ 1/10 000 à
rarement (
la fréquence est inconnue (ne peut être déterminée à partir des données disponibles).
Troubles du système immunitaire :
Rarement: réactions d'hypersensibilité avec une utilisation prolongée en cas d'apparition, arrêter l'utilisation du médicament et consulter un médecin).
Violations de l'organe de la vision :
Rarement: irritation oculaire passagère qui ne nécessite pas l'arrêt du médicament.
En cas d'effets indésirables, y compris ceux non spécifiés dans cette instruction, vous devez consulter un médecin.
Tous les cas d'effets indésirables associés à l'utilisation du médicament doivent être signalés ausystèmes de notification des effets indésirables, ainsi que l'adresse e-mail du représentant du demandeur(Info. sécurité@ medacis. avecT) .
Fertilité, grossesse et allaitement
Avant d'utiliser tout médicament, consultez votre médecin.
Grossesse
Il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation de dialysat déprotéiné du sang de veaux laitiers pendant la gestation.
Les études animales n'indiquent pas d'effets nocifs directs ou indirects sur la grossesse, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement postnatal.
Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux femmes enceintes.
Période de lactation
L'utilisation du médicament pendant l'allaitement est possible sur prescription d'un médecin si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque pour l'enfant.
instructions spéciales
En cas d'infection oculaire, le médicament doit être utilisé en même temps que des médicaments antimicrobiens. Un intervalle d'au moins 15 minutes doit être respecté entre l'administration d'un autre médicament.
Le gel ophtalmique Solcoseryl contient du chlorure de benzalkonium, qui peut provoquer le développement d'une kératite ponctuée et/ou d'une kératite ulcéreuse toxique ou d'une irritation des yeux.
Étant donné que le gel ophtalmique Solcoseryl contient du chlorure de benzalkonium, il est nécessaire de surveiller de près les patients nécessitant une utilisation fréquente ou prolongée du médicament et les patients présentant un syndrome de l'œil sec ou une cornée endommagée.
Ne portez pas de lentilles de contact si vous avez une infection oculaire, et ne portez pas de lentilles de contact lors de l'utilisation du gel ophtalmique Solcoseryl, ainsi que lors de l'utilisation d'autres médicaments ophtalmiques.
Le contact du gel avec des lentilles de contact souples doit être évité. Retirez les lentilles de contact avant d'instiller le gel et attendez au moins 15 minutes avant de réinstaller les lentilles. Le gel change la couleur des lentilles de contact.
Si, pendant l'utilisation du médicament, les symptômes persistent ou si l'état s'aggrave, vous devez consulter un médecin.
L'effet de la drogue sur la conduite d'une voiture et les mécanismes de contrôle
Solcoseryl gel ophtalmique peut provoquer une vision floue temporaire immédiatement après l'instillation. Ne conduisez pas de voiture ou n'utilisez pas de machines dans les 20 minutes qui suivent l'utilisation du gel pour les yeux.
LEGASY PHARMACIES SUISSE GmbH, SUISSE
Rürbergstrasse 21, 4127, Birsfelden, Suisse.
("Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH", Suisse,
Ruhrbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Suisse).
Le gel Solcoseryl est un médicament moderne bien connu, entre autres effets, stimulant bien la régénération des tissus. Grâce à cela, il est largement utilisé en cosmétologie.
Son effet sur la peau se manifeste par les effets suivants :
- conductivité améliorée du glucose et de l'oxygène aux cellules;
- augmenter le potentiel énergétique des cellules en stimulant la synthèse d'ATP ;
- activation des processus de récupération dans les tissus, accélération du cycle de division cellulaire de la peau;
- participation à la synthèse du collagène des parois des vaisseaux sanguins.
Le Solcoseryl-gel est produit dans des tubes en aluminium de 20 g. C'est une masse transparente épaisse semblable à une gelée.
1 g du médicament contient 4,15 mg de la substance active - le dialysat déprotéiné du sang de veaux laitiers en bonne santé. Le gel est saturé d'acides aminés et d'oligopeptides. La composition ne contient pas de matières grasses et de composants colorants, ce qui élimine les difficultés de rinçage.
Composants supplémentaires du gel :
- propylène glycol (hydratant, adoucissant la peau) ;
- lactate de calcium (rétention d'humidité);
- carboxyméthylcellulose sodique (séchage et formation de film sur plaies humides).
Le gel Solcoseryl ne contient ni matières grasses ni composants colorants, ce qui élimine les difficultés de rinçage.
En plus de l'utilisation du gel à des fins cosmétiques - pour le traitement de l'acné, des cicatrices et des rides, l'instruction indique que Solcoseryl est efficace pour les brûlures de 1 et 2 degrés, les plaies suintantes, les engelures, les ulcères cutanés, les lésions cutanées superficielles.
Gel Solcoseryl en cosmétologie : indications d'utilisation
Les cas suivants nécessitent l'inclusion de Solcoseryl-gel dans le processus thérapeutique :
L'action du gel se produit au niveau cellulaire, puisque le médicament a un degré élevé de biodisponibilité en raison de son faible poids moléculaire, par conséquent, la solution des problèmes cosmétiques a un effet à long terme.
Pour utiliser le gel Solcoseryl le plus efficacement possible, les instructions d'utilisation en cosmétologie doivent être strictement suivies. Cela aidera à éviter les complications et les réactions allergiques, à améliorer l'état de la peau.
Gel Solcoseryl : mode d'emploi en cosmétologie
Solcoseryl-gel dans tous les cas est appliqué en externe au moins 2 fois par jour. Ne nécessite pas de rinçage. Avant utilisation, un test de réaction allergique est effectué : le gel est appliqué sur le pli du coude et lavé après 30 minutes.
En l'absence de rougeur, de démangeaisons, d'éruption cutanée ou d'autres réactions allergiques dans les 12 heures, le gel doit être utilisé à des fins thérapeutiques. Mais il existe des fonctionnalités de dosage et d'application pour traiter certains problèmes.
Instructions d'utilisation du gel Solcoseryl pour l'acné et les cicatrices
La durée du traitement est calculée pour 20 jours. Ne pas utiliser le gel au-delà de la durée indiquée afin d'éviter l'addiction et l'adaptation de la peau. Le gel est appliqué localement sur les zones à problèmes et laissé toute la nuit.
Gel Solcoseryl : le mode d'emploi en cosmétologie implique une application locale du produit sur les zones à problèmes. Fais attention! L'application prolongée du gel sur l'ensemble du visage provoque une augmentation des processus inflammatoires dus à l'obstruction des pores. Il n'y a pas assez d'essais cliniques sur l'efficacité de Solcoseryl pour le traitement de l'acné et de la post-acné.
Les avis des consommateurs sont controversés, un petit pourcentage montrant une propagation de l'éruption cutanée. Pour le traitement des problèmes de peaux sèches, normales et mixtes, au lieu d'un gel, les cosmétologues recommandent l'utilisation locale de la pommade Solcoseryl.
Comment utiliser Solcoseryl pour les rides
En tant que recours indépendant, Solcoseryl-gel est capable de réduire la profondeur des premières rides d'expression... Avant l'application, la peau est nettoyée avec une lotion ou un toner naturel. Le gel est appliqué localement le long des rides et laissé une nuit. Le matin, le produit est lavé à l'eau tiède. Le cours de l'application est de 20 jours.
Mais le meilleur résultat est obtenu lorsque l'action de Solcoseryl est renforcée par les médicaments décrits dans le tableau.
| Mode d'emploi en cosmétologie Solcoseryl-gel des rides | l'effet |
| Combinaison séquentielle de gel et de solution de Dimexide | En raison de l'augmentation de la circulation sanguine et de l'ouverture des pores après le Dimexide, Solcoseryl pénètre dans la couche basale de la peau, où il démarre le processus de division cellulaire et la production de collagène. |
| Préparation d'un masque à base de Dimexide et Solcomeril | |
| Préparation d'un masque à base de Curiosin et de Solcoseryl | La curiosine sature la peau de vitamines et d'acide hyaluronique, qui, associés aux effets régénérants et toniques du Solcoseryl, ont un effet bénéfique sur l'élasticité de la peau |
| Ajout de Solcoseryl à une crème cosmétique anti-rides | Solcoseryl renforce l'effet de la crème |
L'utilisation de Solcoseryl pour imiter les rides autour des yeux
Noter! Pour le contour des yeux, on n'utilise pas de pommade, mais du gel Solcoseryl. Il n'y a pas d'instructions d'utilisation en cosmétologie, qui seraient standardisées par les cosmétologues et les dermatologues, car l'effet du médicament dans la zone autour des yeux n'est pas entièrement compris.
Les utilisateurs appellent Solcoseryl « botox en pharmacie ». Un pourcentage important de femmes note l'efficacité du Solcoseryl-gel pour éliminer les rides mimiques autour des yeux avec la méthode d'application suivante : le maquillage des yeux est démaquillé à l'eau tiède, une fine couche de gel est appliquée sur la zone sous les yeux et laissé la nuit.
Le matin, le médicament est lavé avec un coton imbibé d'eau tiède. La procédure est répétée dans les 20 jours.... Éviter le contact avec la membrane muqueuse des yeux. En cas de contact, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
Masques à base de gel Solcoseryl : préparation et application
Le plus populaire masque avec Dimexidum. Le masque est appliqué une fois par semaine pendant 4 semaines. Un deuxième cours est possible en 1 mois. Avant d'appliquer le masque, un test d'allergie est effectué sur le pli du coude. 
Les avis des femmes qui ont utilisé ce masque indiquent une amélioration du teint, une réduction de la profondeur des rides, une diminution des effets post-acnéiques et une augmentation de l'élasticité de la peau.
Vous trouverez ci-dessous une méthode d'utilisation séquentielle du Dimexide et du Solcoseryl-gel :
- Avant de préparer le masque, vous devez lire la notice d'utilisation de Dimexidum. En cosmétologie, il est utilisé pour favoriser le transport de la substance active du Solcoseryl-gel vers la couche basale de la peau. Son utilisation peut provoquer des rougeurs et des brûlures, qui sont une réaction naturelle à une circulation sanguine accrue, mais à des concentrations plus élevées de l'agent, cela indique une brûlure chimique. C'est important à savoir ! Le dimexide est toxique lorsqu'il pénètre dans le tractus gastro-intestinal. Conservez le médicament hors de la portée des animaux et des enfants.
- Une solution de Dimexidum est faite dans un rapport de 1:10, soit 1 c. le produit est dilué avec 10 c. l'eau. La solution obtenue est utilisée pour essuyer le visage et le cou (le démaquillage est effectué au préalable).
- Sur le visage et le cou avec une couche de 2 mm. Solcoseryl-gel est appliqué et après 35 minutes. lavé à l'eau tiède à l'aide d'un coton. Toutes les 7 minutes, le masque est irrigué avec de l'eau thermale ou ordinaire pour éviter le dessèchement.
- La crème hydratante habituelle est appliquée sur la peau, pour prévenir la sensation de tiraillement et de dessèchement de la peau.
Contre-indications : qui ne doit pas utiliser le gel Solcoseryl
Les instructions d'utilisation de Solcoseryl-gel en cosmétologie contiennent les mêmes exceptions d'application que dans tout autre cas :
- Grossesse quel que soit le trimestre et la période de lactation. Le traitement par gel n'est possible que sur recommandation d'un médecin dans des cas exceptionnels.
- Réactions allergiques se manifeste après le test sous la forme d'une éruption cutanée, d'un œdème, de fièvre, de rougeurs, de brûlures, d'urticaire, de dermatite.
- Plaies contaminées et purulentes. L'application du gel est possible après élimination de l'infection et du pus.
Gel Solcoseryl : quel résultat attendre
Étant donné que l'utilisation de Solcoseryl-gel à des fins anti-âge, ainsi que pour le traitement de l'acné et de la post-acné est courante dans toutes les régions où le produit est disponible à la vente, son efficacité n'est pas remise en cause.
"Médicaments produits dans les pays occidentaux, mais jouissant d'une popularité et d'un amour presque exclusivement en Russie et dans les pays de la CEI ..." - assez curieusement, cette phrase sonne, elle reflète la réalité. Ces médicaments comprennent les réparateurs bien connus Cerebrolysin, Actovegin et Solcoseryl. Notre conversation se concentrera sur ce dernier - un médicament produit par la société suisse MEDA PHARMA Solcoseryl. Comment méritait-il un tel amour désintéressé pour les patients russes et la confiance inconditionnelle des médecins russes ? Dans quelle mesure est-il sûr et efficace ? Et, au final, que pensent les Occidentaux de lui ?
Composé
Et nous allons commencer par faire connaissance avec la substance active du médicament. Dans le cas du Solcoseryl, il existe un grand nombre de ces substances qui sont difficiles à quantifier.
La composition comprend un hémodialysat déprotéiné du sang de veaux laitiers. Cette phrase riche, que l'on retrouve dans toute annotation au médicament, déroute même les lecteurs les plus "avancés" et ne laisse derrière elle qu'un brouillard terminologique. Le patient voit cette substance comme quelque chose de très utile et tout aussi incompréhensible. Essayons de comprendre ce qu'est le sel.
La base de la préparation est en réalité le sang des veaux laitiers, qui comprend à la fois du sérum et de la masse cellulaire. Pour obtenir la substance primaire, on sélectionne des animaux dont l'âge ne dépasse pas trois mois. Le sang est soumis à une purification et à une hémodialyse approfondies, ce qui permet de séparer les fractions de bas poids moléculaire et de haut poids moléculaire (protéines). Les protéines de haut poids moléculaire sont complètement éliminées du produit final, qui est la substance de base du Solcoseryl (déprotéinisation - purification des protéines).
Le dialysat de sang de veau déprotéiné contient diverses substances de faible poids moléculaire, notamment des composants d'éléments de cellules sanguines, des acides aminés, des glycoprotéines, des nucléosides, des oligopeptides et de nombreux autres composants. La composition de la substance résultante, contenant des substances d'un poids moléculaire inférieur à 5 000 daltons, est unique. Il ne peut pas être reproduit dans un laboratoire scientifique. Par conséquent, les médicaments contenant des dialysats de sang de veau appartiennent à la catégorie des préparations spéciales aux propriétés uniques.
>> Recommandé : si vous êtes intéressé par des méthodes efficaces pour vous débarrasser de la rhinite chronique, de la pharyngite, de l'amygdalite, de la bronchite et des rhumes persistants, alors assurez-vous de regarder cette page du site après avoir lu cet article. Les informations sont basées sur l'expérience personnelle de l'auteur et ont aidé de nombreuses personnes, nous espérons qu'elles vous aideront également. Revenons maintenant à l'article.<<
Antécédents médicamenteux
Habituellement, nous commençons nos enquêtes sur les drogues par une excursion dans l'histoire des produits pharmaceutiques, qui jette parfois des faits très inattendus et intéressants. Cependant, l'histoire de Solcoseryl s'est avérée être couverte de ténèbres, dont seules quelques informations ont pu être distinguées.
Pour la première fois, les propriétés médicinales du dialysat de sang de veau ont été découvertes dans les années 50 du siècle dernier. Les travaux sur l'étude de l'action pharmacologique de la substance ont été menés par des scientifiques de deux sociétés à la fois : Solco Basel et Nycomed. Ce sont ces sociétés qui ont mis sur le marché pharmaceutique deux médicaments contenant des dialysats sanguins - Solcoseryl et Actovegin.
Les deux médicaments ont été enregistrés en Russie à la fin des années 90 et ont depuis été utilisés avec succès dans de nombreux domaines de la médecine domestique.
Solcoseryl, Actovegin et médecine occidentale : une guerre non déclarée ?
Le domaine d'application de Solcoseryl est très limité : environ 70 % des ventes du médicament sont réalisées sur le territoire de l'ex-Union soviétique. Dans certains pays du monde occidental, l'utilisation du médicament est interdite et un grand scandale qui a tonné dans le monde médical en 2009 est même associé à l'analogue "Actovegin". Qu'est-ce qui a causé ces « actions militaires » par rapport aux drogues inoffensives ?
Tout d'abord, le manque d'essais cliniques à grande échelle du médicament a provoqué la vigilance des spécialistes européens, américains et japonais. Les caractéristiques de l'effet pharmacologique et même les propriétés de l'hémodialysat dans le sang des veaux sont restées complètement inexplorées. Les deux sociétés pharmaceutiques décrites ci-dessus ont choisi de ne pas organiser d'essais randomisés coûteux.
Pour la FDA, l'absence d'essais cliniques d'un médicament est une raison suffisante pour interdire sa commercialisation. Par conséquent, en Amérique, la vente, l'importation et l'utilisation de Solcoseryl, Actovegin ne sont tout simplement pas autorisées. L'Australie, l'Europe occidentale, le Japon se sont pour les mêmes raisons limités au fait qu'ils ne recommandent tout simplement pas l'utilisation de ces médicaments à des fins médicales.
Le scandale canadien, qui reposait sur la prescription illégale d'un produit sanguin de veau par un médecin, a mis un terme à l'utilisation de tels médicaments dans ce pays. Depuis 2011, les drogues sont interdites partout au Canada. Le battage médiatique sur le dopage en 2012 a également ajouté à la popularité négative. Il a ensuite été révélé que les médecins de l'équipe cycliste américaine participant au Tour de France utilisaient des drogues illégales pour augmenter l'endurance.
En général, la vie dans le monde occidental n'a pas fonctionné pour Solcoseryl. Pourtant, l'immense marché des pays de l'ex-Union soviétique, de la Chine et de la Corée du Sud, où les produits sanguins bovins sont prescrits avec force, compense le blocus des pays du monde occidental. Solcoseryl est l'un des dix médicaments les plus vendus en Russie et dans les pays de la CEI, et ce fait est une preuve éloquente de son efficacité et de son innocuité.
Formes d'émission
Il existe plusieurs formes de libération de Solcoseryl :
- gel à usage externe, concentration 10%;
- pommade à usage externe, concentration 5%;
- gel ophtalmique (oeil);
- pâte adhésive dentaire;
- solutions injectables d'un volume de 2, 5 et 10 ml;
- dragée (comprimés enrobés) avec un dosage de 0,04 g, 0,1 g et 0,2 g, 20 pièces par emballage.
Notez que les pilules Solcoseryl ne sont actuellement pas enregistrées dans la Fédération de Russie, c'est-à-dire qu'il n'est pas encore possible de les acheter en pharmacie.
effet pharmacologique
Le médicament appartient au groupe des stimulants de la régénération tissulaire. Selon les développeurs, confirmés par des études in vivo, c'est-à-dire dans un tube à essai, Solcoseryl a l'effet suivant :
- soutient le métabolisme assisté par l'oxygène (métabolisme aérobie);
- stimule la phosphorylation oxydative - le processus de stockage d'énergie dans les mitochondries des cellules, qui s'est formée lors de l'oxydation des nutriments;
- augmente la production d'ATP intracellulaire;
- Soutient les cellules dénutries en fournissant constamment des phosphates à haute énergie;
- augmente le transport du glucose et de l'oxygène vers les cellules souffrant d'hypoxie ou de troubles métaboliques (métabolisme);
- stimule la réparation (restauration des dommages chimiques) et la régénération (restauration des tissus endommagés) des tissus et des organes, y compris en cas de nutrition insuffisante et d'hypoxie ;
- prévient ou réduit la probabilité de changements pathologiques dans les cellules endommagées de manière réversible ;
- stimule la synthèse de collagène;
- stimule la prolifération (division) des cellules, en particulier des fibroblastes, qui forment la charpente du tissu conjonctif.
Pharmacocinétique
Les propriétés pharmacocinétiques de Solcoseryl sont presque impossibles à étudier. Cela est dû au fait que la composition du médicament comprend des substances sanguines présentes dans le corps. Par conséquent, il est très difficile de différencier les composants constitutifs des substances biologiquement actives du corps humain.
Les scientifiques ont tenté de déterminer le taux d'absorption et d'excrétion des formes parentérales du médicament dans une expérience sur des animaux. Il a été possible de découvrir que le médicament commence à agir dans les 10 à 30 minutes suivant l'injection. L'effet dure environ trois heures après être entré dans la circulation sanguine.
Jusqu'à présent, les caractéristiques de l'effet des hémodialysats du sang de veau sur des patients souffrant d'atteintes graves du foie, des reins ou du métabolisme n'ont pas été étudiées. De plus, les scientifiques ne savent pas encore si Solcoseryl traverse la barrière placentaire et passe dans le lait maternel ou non.
Indications pour l'utilisation
Les principales indications d'utilisation du médicament Solcoseryl comprennent les maladies des vaisseaux, des tissus mous et des muqueuses.
Les formes d'injection sont prescrites pour:
- pathologies occlusives des artères périphériques aux stades ultérieurs;
- insuffisance veineuse chronique, y compris celles présentant des troubles trophiques ;
- accident vasculaire cérébral ischémique et hémorragique;
- lésion cérébrale traumatique.
Les formes externes de Solcoseryl - gel et pommade - sont utilisées pour les écorchures, les coupures, les brûlures de 1 et 2 degrés, les engelures, les ulcères trophiques, les escarres.
La pâte dentaire est prescrite pour le traitement des maladies des gencives et de la muqueuse buccale, et la pommade oculaire est indiquée pour les blessures ophtalmiques et autres pathologies.
Pour obtenir une image complète de Solcoseryl et de ses capacités, il vaut la peine de s'attarder sur chaque forme posologique en détail.
Solcoseryl en ampoules : où, combien et quand ?
Malaise de l'artère périphérique
L'efficacité de Solcoseryl dans les maladies occlusives des artères périphériques est due à la possibilité d'augmenter l'apport d'oxygène et de nutriments au vaisseau affecté. Le médicament est indiqué pour une utilisation dans les stades 3 et 4 les plus graves de la maladie, qui se caractérisent par des manifestations cliniques déjà prononcées, notamment :
- douleurs nocturnes dans les jambes, incapacité de marcher plus de 50 mètres;
- douleur intense accompagnée de formations ulcéreuses.
Dans de tels cas, Solcoseryl est administré par voie intraveineuse ou goutte à goutte par voie intraveineuse, après l'avoir dilué dans un rapport 1: 1 avec une solution de chlorure de sodium ou de glucose. Le schéma thérapeutique standard est de 20 ml par jour pendant 4 semaines ou plus si nécessaire. Dans les cas graves, la posologie quotidienne moyenne est augmentée à 40 ml.
Vous devez entrer le médicament lentement. Cela est dû au fait que la solution de Solcoseryl en ampoules est hypertonique et qu'une administration rapide peut entraîner une forte augmentation du taux de potassium dans le sang.
Insuffisance veineuse
Dans les varices chroniques, qui s'accompagnent de la formation d'ulcères, 10 ml de solution de Solcoseryl sont prescrits par voie intraveineuse par jour. La fréquence des injections est de trois fois par semaine et la durée du traitement est d'environ un mois.
La capacité du médicament à améliorer la nutrition et l'apport d'oxygène aux cellules affectées est utile en cas de lésions cérébrales dues à un AVC hémorragique et ischémique. Dans les cas graves, Solcoseryl est prescrit 10 à 20 ml par jour par voie intraveineuse pendant 10 jours. Après le plat principal, le traitement est poursuivi par voie intramusculaire, 2 ml par jour pendant un mois.
Lésion cérébrale traumatique
Pour les ecchymoses cérébrales, Solcoseryl est administré par voie intraveineuse à raison de 20 à 30 ml par jour, la durée du traitement est de 5 jours.
La solution intramusculaire est prescrite comme traitement d'entretien après le traitement principal, ainsi qu'en association avec des onguents pour renforcer l'effet réparateur. Cette forme galénique est administrée sans dilution préalable, et la vitesse d'administration n'est pas critique.
Formes externes : gel et pommade
Les formes posologiques externes du médicament sont d'un grand intérêt. De nombreux patients imaginent à peine la différence entre un gel et une pommade, estimant que cela n'a pas beaucoup d'importance lors du choix des préparations Solcoseryl. Pendant ce temps, les différences entre les deux formes externes sont assez importantes, et pas seulement dans la consistance, mais aussi dans la posologie, et donc dans les indications. Voyons quelle est cette mystérieuse différence.
Cohérence
Le gel Solcoseryl, ou comme on l'appelle parfois, la gelée a une base légère, qui comprend de la carboxyméthylcellulose. Le gel transparent s'étale facilement à la surface de la peau sans laisser de traces.
La pommade Solcoseryl est à base de vaseline blanche et a une consistance grasse et épaisse. La couleur de la pommade peut varier du blanc au jaunâtre. Le médicament est bien absorbé et adoucit la surface de la plaie, empêchant la formation de fissures et de croûtes. De plus, la pommade forme un film qui protège en outre la plaie épithéliale du dessèchement.
Concentration
En plus des différences visuelles les plus notables, le gel et la pommade diffèrent également par le dosage de la substance active, ou plutôt le complexe de substances. En matière sèche, la quantité de dialysat déprotéiné du sang de veau est de :
- dans le gel 4,15 mg;
- en pommade 2,07 mg.
Ainsi, la concentration du gel est exactement deux fois plus élevée que celle de la pommade.
Indications de gel
Nous sommes arrivés à la chose la plus importante - les indications d'utilisation. Très souvent, à partir de la notice d'utilisation de Solcoseryl, il n'est pas possible de vraiment comprendre quand il vaut mieux utiliser une pommade, et quand préférer un gel. En effet, tout est assez confus.
Une concentration élevée du gel et la création d'une sorte de "chambre fermée" au-dessus de la surface de la plaie sont nécessaires lors du traitement de plaies fraîches et suintantes, lorsque le processus de cicatrisation et d'épithélialisation n'a pas encore commencé.
Le gel Solcoseryl aide à éliminer l'exsudat - un liquide qui est libéré lors de l'inflammation des petits vaisseaux. De plus, la gelée accélère la formation de jeune tissu conjonctif - tissu de granulation - qui remplace les cellules endommagées.
Ainsi, le gel est prescrit pour le traitement des plaies « fraîches », suintantes d'origines diverses, notamment brûlures, plaies, escarres, coupure, etc.
Indications de pommade
Une pommade à base grasse est utilisée pour accélérer la réparation des plaies épithéliales. Dès que l'exsudat a cessé de ressortir, la surface de la plaie s'est asséchée et le processus de cicatrisation a commencé, le gel est remplacé par une pommade. Il est utilisé jusqu'à la formation du tissu élastique cicatriciel, c'est-à-dire jusqu'à la récupération complète.
En savoir plus sur l'application. Selon l'étiologie de la maladie, les experts recommandent différentes méthodes d'utilisation du gel et de la pommade Solcoseryl :
- Les escarres chroniques trophiques et de pression. Un gel est appliqué sur la surface interne et humide de la plaie et les bords sont traités avec une pommade deux fois par jour pendant trois semaines.
- pied diabétique. Selon le stade, le gel ou la pommade est appliqué 1 à 2 fois par jour pendant 4 à 6 semaines ou plus.
- Brûlures de toute étiologie, degré II et III. Phase initiale : gel 2-3 fois par jour pendant une semaine. La preuve de l'apparition de la granulation est l'apparition d'une peau rosée à la surface de la brûlure Stade d'épithélialisation : une fois par jour, pommade sur un pansement jusqu'à cicatrisation complète. La période d'application maximale ne doit pas dépasser 8 semaines.
- Coups de soleil du degré II – IV. Stade initial: gel 1 à 2 fois par jour pendant 1 à 3 semaines Stade d'épithélialisation: pommade 1 à 2 fois par jour, la durée du traitement peut aller jusqu'à un mois.
- Coupures, rayures et autres dommages mineurs. Stade initial : gel 1 à 2 fois par jour Stade d'épithélialisation : pommade 2 fois par jour jusqu'à cicatrisation.
L'organe de la vision a un rôle extrêmement important pour la vie des animaux. Ainsi, avec la perte ou la limitation des fonctions visuelles, les capacités de l'animal diminuent, il devient sans défense contre l'environnement, le risque de blessure augmente et rend également l'animal dangereux pour les propriétaires.
L'une des maladies oculaires les plus courantes chez les chiens est la kératite, qui survient souvent en association avec la conjonctivite, puis la kératoconjonctivite se produit.
Les causes de la kératite sont très diverses et peuvent être le résultat de l'effet de divers facteurs directement sur la cornée, ce qu'on appelle la kératite primaire, ou peuvent survenir lors de maladies générales des animaux.
La kératite primaire comprend des dommages mécaniques, physiques, chimiques et biologiques. Une combinaison de ces différents facteurs provoque une kératite mixte.
La kératite secondaire est principalement une kératite symptomatique ou spécifique qui peut survenir dans diverses maladies infectieuses ou internes..
En outre, la kératite peut être divisée : par la nature de l'inflammation - en aseptique et purulente ; selon les raisons - allergique, neurodystrophique, spécifique, traumatique; au cours de la maladie - aiguë et chronique.
Cliniquement, la kératite se manifeste par une opacité cornéenne, une vascularisation cornéenne, une injection vasculaire péricornéenne, un œdème et une hyperémie de la conjonctive sclérale, une constriction pupillaire, la présence d'exsudat dans la chambre antérieure de l'œil, ainsi qu'une photophobie, un spasme des paupières, un larmoiement et une douleur .
Actuellement, un arsenal assez important de moyens efficaces de traitement des kérativites a été développé. Divers agents antimicrobiens sont utilisés, ainsi que des agents et des méthodes qui aident à restaurer les propriétés de la cornée. Cependant, le traitement de la kératite est long et ne se termine pas toujours par une restauration complète des fonctions visuelles du fait des effets résiduels du processus inflammatoire de la cornée. Par conséquent, la recherche de nouveaux moyens et méthodes de traitement de la maladie est toujours d'actualité.
On nous a confié les tâches suivantes :
1. Étudier la distribution de la kératite chez les chiens dans les conditions des cliniques vétérinaires de Simferopol.
2. Etudier les signes cliniques de la kératite chez le chien.
3. Déterminer l'efficacité de l'utilisation du solcoseryl à base de gel dans le traitement complexe de la kératite superficielle.
Il a été constaté qu'au cours de la période de septembre 2006 à novembre 2008, 2238 chiens atteints de pathologies non infectieuses ont été admis dans ces cliniques, dont 266 chiens atteints de maladies oculaires, ce qui représente 12% du total.
Tableau 1. Prévalence des pathologies oculaires chez le chien.
La conjonctivite est la plus courante, tandis que la kératite est la deuxième plus courante. Si nous considérons la kératite séparément, nous avons constaté que la kératite superficielle se produit plus souvent (80%) que profonde (20%).
Les causes immédiates de la kératite étaient le volvulus des paupières, les traumatismes cornéens, ainsi que l'apparition de la maladie sur fond de peste et par la suite la conjonctivite folliculaire.
Les objets de recherche étaient des chiens malades qui ont été admis dans les cliniques vétérinaires "Centaur", "LIMO" et le département de chirurgie et d'obstétrique de l'Université agrotechnologique de Crimée.
Tous les animaux malades ont été soumis à un examen clinique général avec des mesures de la température corporelle, du pouls et de la fréquence respiratoire.
Chez les chiens présentant des signes cliniques de lésion de l'analyseur visuel, l'œil et les tissus environnants ont été examinés et palpés ; kératoscopie, ophtalmoscopie, examen d'illumination focale latérale.
Le diagnostic de kératite a été posé en fonction des signes cliniques suivants : photophobie, larmoiement, blépharospasme, injection superficielle (conjonctivale) ou péricornéenne de vaisseaux, vascularisation de la cornée par des vaisseaux superficiels ou profonds, altération de la transparence (infiltration dans la cornée), altération de la surface brillance (défaut tissulaire), diminution de la sensibilité des tissus...
Sur les 22 animaux que nous avons examinés, une kératite superficielle a été détectée chez 19 chiens (86,3 %), qui s'accompagnait de petits infiltrats cornéens gris, qui ont été détectés lors de l'examen focal latéral. Chez 4 chiens (18,2 %), des opacités de la zone centrale de la cornée en forme de tache ont été notées, ce qui perturbait sa transparence. Les opacités étaient de couleur grisâtre avec une surface brillante, vascularisées chez 15 animaux (68,1%). Chez 4 animaux (18,2 %), une rugosité cornéenne a été notée, chez 12 (54,5%) sa teinte mate. L'intensité de la nébulosité variait. L'ophtalmoscopie avec un bon éclairage latéral chez 18 chiens (81,8%) montre clairement la chambre antérieure de l'œil. Une vascularisation superficielle a été observée chez 16 chiens (72,7 %), une constriction pupillaire a été observée chez 5 animaux (22,7 %), le fond de l'œil a été observé chez 4 animaux (18,2 %).
Pour déterminer l'efficacité du gel oculaire solcoseryl, nous avons sélectionné 13 chiens, de races différentes, âgés de 2 à 4 ans, présentant des signes cliniques de kératite superficielle. Ces animaux ont été divisés en 2 groupes : le groupe témoin - (6 chiens), qui ont été traités selon les modalités suivantes Schème:
1. Instillation effectuée d'une solution à 3% d'iodure de potassium dans le sac conjonctival, 2-3 gouttes 3-4 fois par jour.
2. Instillation d'une solution à 10% de Dimexide, préparée dans une solution à 2% de novocaïne, 2-3 gouttes 3-4 fois par jour.
3. Pommade oculaire à la tétracycline (1%) - 2 à 3 fois par jour.
Le deuxième groupe (expérimental) s'est également vu prescrire 3% d'iodure de potassium, une solution de dimexide et 1% de pommade à la tétracycline, selon le schéma ci-dessus, ainsi que du solcoseryl (20%) a été placé sous les paupières sur une base de gel - 3-4 fois en jour.
L'efficacité du traitement a été évaluée par le changement ou la disparition des signes cliniques de la kératite, dans les 25-30 jours.
Il a été constaté que chez les chiens étudiés, la température corporelle, le pouls et le nombre de mouvements respiratoires se situaient dans la plage normale.
L'état général était satisfaisant, l'appétit était préservé, le pelage était lisse, brillant, les animaux étaient actifs, toutes les réactions étaient préservées.
Au début du traitement dans le groupe témoin, nous avons constaté que presque tous les chiens présentaient des signes de conjonctivite, qui s'accompagnaient d'une augmentation des larmoiements, allant du catarrhal au mucus ; a noté l'apparition de rougeurs sur la conjonctive, la sclérotique conjonctivale, l'injection vasculaire péricarnéale et épisclérale a quelque peu augmenté. Chez 2 chiens (33,3 %), des signes bénins de blépharite superficielle ont été observés. L'intensité de l'opacité cornéenne est restée dans les mêmes limites.
Au vingt-huitième jour après le début du traitement, il a été constaté que la restauration de la spécularité cornéenne, sa transparence se produisait chez 4 chiens (66,7%). Chez un chien, des signes subtils et subtils de brume de couleur fumée sont restés, tandis que chez l'autre chien, sous un éclairage focal latéral, une subtile rugosité de la cornée a été notée.
Dans le deuxième groupe (expérimental), qui comprenait 7 chiens atteints de kératite superficielle, un supplément de 20 % de solcoseryl sur une base de gel a été utilisé. L'examen initial a révélé une kératite superficielle dans ce groupe d'animaux. L'état général de tous les chiens de ce groupe était satisfaisant.
Pour le traitement des chiens, le solcoseryl a été utilisé sous forme de gel en plus des médicaments avec lesquels les animaux du premier groupe ont été traités.
Solcoseryl est un hémodérivat déprotéiné obtenu à partir du sang de veaux laitiers, le mécanisme de son action est de stimuler le transport du glucose et des nutriments dans les cellules, ainsi que d'améliorer le métabolisme de l'oxygène dans les cellules. Stimule les processus de synthèse de collagène et de prolifération des kératoblastes du stroma cornéen, réduisant ainsi le risque de cicatrices sur la cornée et la conjonctive.
Nous avons utilisé ce médicament sous forme de gel dans le sac conjonctival 3 à 4 fois par jour pendant toute la durée du traitement.
Après le début du traitement chez les chiens atteints de kératite superficielle, il y avait également une augmentation des signes d'inflammation de la conjonctive, qui s'accompagnait d'un érythème de la conjonctive, d'une augmentation des sécrétions muqueuses catarrhales, d'un blépharospasme modéré, ainsi que d'une augmentation notable de l'injection. des vaisseaux épiscléraux.
Ces signes ont disparu au jour 8, et la disparition complète des symptômes de la kératite au jour 21 chez 85 % des animaux.
Ainsi, nous pensons que l'application sous-conjonctivale de solcoseryl sur une base de gel assure la récupération des chiens atteints de kératite superficielle aux jours 21 après le début du traitement, et l'efficacité est de __ pour cent.
Permettez-moi de ne pas lire les conclusions et les propositions, telles qu'elles sont énoncées dans la thèse =))
Plus récemment, des scientifiques ukrainiens ont mené des études pour étudier l'efficacité du solcoseryl sur la condition ...Formulaires de décharge, noms et composition
Effets thérapeutiques
Indications d'utilisation Pommade et gel ...
Le médicament est produit depuis plus de deux décennies et, au fil des ans, il a fait ses preuves dans diverses branches de la médecine.
Les comprimés de Solcoseryl sont produits à partir du sang de jeunes veaux. Le médicament améliore le trophisme dans les tissus, active la circulation sanguine, accélérant ainsi la régénération des tissus.
Un médicament est prescrit pour le traitement des plaies cicatrisantes difficiles, des escarres, des ulcères, de la thrombophlébite, de la stomatite, de la conjonctivite, des brûlures.
Le nombre et la fréquence d'utilisation du médicament sont prescrits par le médecin traitant, en fonction de la gravité de l'état du patient. Les comprimés sont prescrits une à deux heures le matin, le midi et le soir.
Des scientifiques russes ont mené une expérience sur l'utilisation de solcoseryl pour le traitement de patients atteints d'insuffisance artérielle chronique des jambes. L'expérience a porté sur soixante-huit patients qui, en moyenne, ont souffert de cette maladie pendant environ trois ans et demi. Les patients souffraient de frissons dans les jambes, de troubles de la marche et de paresthésies.
Pendant deux semaines, tous les participants à l'expérience ont reçu par voie intraveineuse deux cent cinquante millilitres de solcoseryl liquide avec une force de vingt pour cent.
Après la fin de l'expérience, tous les patients ont été examinés. Tous les participants à l'expérience ont obtenu de bons résultats au test de marche, dans lequel ils ont marché trente-cinq pour cent de plus qu'avant le traitement. La boiterie a diminué en moyenne de cinquante pour cent.
A la fin de l'expérimentation, tous les patients ont subi un traitement d'entretien avec des comprimés de solcoseryl : un comprimé le matin, le midi et le soir pendant quatre semaines.
La pâte de Solcoseryl peut être utilisée chez les personnes âgées et les enfants.
Solcoseryl pendant la grossesse et l'allaitement
Solution, gel oculaire, ainsi que pommade et gel à usage externe Solcoseryl doit être utilisé pendant la grossesse avec prudence, uniquement selon les indications et sous le contrôle d'un médecin. En principe, depuis plusieurs décennies d'utilisation de Solcoseryl, aucun cas de malformation fœtale ou de son effet négatif sur le déroulement de la grossesse n'a été enregistré, mais néanmoins, les médicaments ne sont pas recommandés pour une utilisation pendant la grossesse en raison du manque d'études spécialisées.La pâte adhésive dentaire n'a théoriquement aucune contre-indication pour une utilisation pendant la grossesse, mais des études spécialisées sur son innocuité n'ont pas non plus été menées. Par conséquent, les dentistes recommandent de s'abstenir d'utiliser la pâte pendant la grossesse.
Pommade et gel à usage externe car les effets secondaires peuvent provoquer de l'urticaire ou une dermatite marginale, dont l'apparition est un signal d'arrêt de l'utilisation des médicaments. De plus, le gel peut provoquer une sensation de brûlure dans la zone d'application, qui disparaît généralement d'elle-même en 15 minutes maximum. Si la sensation de brûlure persiste, il est alors nécessaire d'arrêter d'utiliser le gel et de consulter un médecin.
Contre-indications d'utilisation
Pâte adhésive dentaire, gel et pommade à usage externe contre-indiqué pour une utilisation uniquement si une personne a une sensibilité individuelle aux composants des médicaments.Gel pour les yeux contre-indiqué pour une utilisation dans les conditions suivantes :
- Grossesse;
- Âge inférieur à 1 an ;
- Hypersensibilité aux composants du gel.
- Âge de moins de 18 ans ;
- Grossesse et période d'allaitement;
- Sensibilité confirmée aux lysats de sang bovin ;
- Sensibilité aux composés d'acide parahydroxybenzoïque et à l'acide benzoïque libre.
Solcoseryl - analogues
Solcoseryl sur le marché pharmaceutique n'a pas de préparations synonymes qui contiendraient le même principe actif. Solution injectable Solcoseryl n'a pas de préparations analogues qui contiendraient une autre substance active, mais auraient des effets thérapeutiques similaires. Pour chaque objectif spécifique, vous pouvez sélectionner un analogue de la solution de Solcoseryl, qui a l'un des effets thérapeutiques nécessaires dans cette situation. Mais des médicaments ayant le même ensemble d'effets thérapeutiques que la solution de Solcoseryl n'existent pas sur le marché pharmaceutique. Cependant, le gel, la pommade, le gel pour les yeux et la pâte dentaire ont des analogues qui ont des effets thérapeutiques similaires, mais contiennent des ingrédients actifs différents.
Les analogues du gel et de la pommade à usage externe Solcoseryl sont les médicaments suivants:
- Gel, pommade et crème Actovegin;
- Apropol pommade;
- Pommade de Vulnuzan;
- Solution de désoxinate à usage externe;
- Extrait de Kamadol à usage local et externe ;
- Pommade à la piolysine;
- Granulés Regencur à usage externe;
- Pommade Redecyl;
- Pommade réparatrice;
- Pommade Stizamet
- Pommade de Turmanidze.
- gouttes d'Adgelon ;
- solution de Glekomen;
- poudre de kéracol;
- Lacrisifi gouttes;
- Gouttes et solution de taurine;
- Gouttes et films de Taufon ;
- Gouttes d'émoxipine ;
- gouttes Etadex-MEZ ;
- Etaden tombe.
- Gel Vitadent;
- Gel de Dicloran Denta;
- gel Dologel ST;
- Gel Mundizal;
- solution OKI ;
- Vaporisateur de proposol;
- solution de Salvin;
- Extrait liquide de Stomatofit;
- solution Tantum Verde;
- solution Tenflex ;
Chargement ...