Médicament vétérinaire. Grande encyclopédie médicale Instructions d'utilisation du sulfate de néomycine

Composé: sulfate de néomycine avec une activité d'au moins 650 g/mg (en termes de matière sèche).
Paquet: bouteille 0,5 g, 1 g.
Conditions de stockage:à t de 5 ° à 25 ° (liste B).
Date de péremption : 3 années.
Les indications: pour le traitement des infections bactériennes.
Mode d'application : oralement.

INSTRUCTIONS
sur l'utilisation du sulfate de néomycine pour le traitement de jeunes animaux d'élevage atteints de maladies gastro-intestinales d'étiologie bactérienne

(organisation de fabrication CJSC NPP "Agrofarm", Voronej, région de Voronej)

I. INFORMATIONS GENERALES

1. Sulfate de néomycine (Neomycini sulfas)
2. Le sulfate de néomycine est une préparation antibactérienne sous forme de poudre pour administration orale, contenant (en termes de matière sèche) au moins 650 g / mg de l'ingrédient actif (IA) - sulfate de néomycine.
3. Le médicament est une poudre amorphe blanche ou blanc jaunâtre, presque inodore, facilement soluble dans l'eau.
4. Le médicament est produit sous la forme d'une poudre stérile, conditionnée en 0,5 g; 1,0 g DV dans des flacons stériles en verre neutre d'une capacité de 10 ml, scellés avec des bouchons en caoutchouc et roulés dans des capsules en aluminium.
Chaque flacon est marqué de l'indication : le nom du fabricant, son adresse et sa marque, le nom du médicament, le nom et le contenu de la substance active dans le flacon, le numéro de lot ; date de fabrication, date de péremption, conditions de stockage, inscriptions "Pour les animaux", méthode d'application, désignation des conditions techniques et fournir les instructions d'utilisation.
Conserver le médicament avec précaution (liste B) dans un endroit sec et sombre à une température de 5°C à 25°C.
La durée de conservation, sous réserve des conditions de stockage, est de 3 ans à compter de la date de fabrication. Il est interdit d'utiliser le médicament après sa date de péremption.

II. PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES

5. Le sulfate de néomycine - un antibiotique aminoglycoside à large spectre d'action, est actif contre de nombreux micro-organismes à Gram positif et à Gram négatif, notamment les staphylocoques, Escherichia coli, Salmonella.
Après administration orale de sulfate de néomycine à des animaux, il n'est presque pas absorbé et a un effet local sur la microflore intestinale. L'antibiotique est excrété par le corps avec les selles et l'urine.
6. Le sulfate de néomycine, selon le degré d'impact sur le corps, est classé comme une substance très dangereuse (classe de danger 2 selon GOST 12.1.007).

III. PROCÉDURE DE DEMANDE

7. Le sulfate de néomycine est utilisé pour traiter les jeunes animaux de ferme atteints de colibacillose, de pasteurellose, de gastro-entérocolite et d'autres maladies du tractus gastro-intestinal d'étiologie bactérienne.
8. Le médicament est prescrit par voie orale 3 fois par jour à des doses de 10 à 20 mg / kg de poids animal. La durée du traitement est de 5 à 7 jours.
9. Une contre-indication à l'utilisation du sulfate de néomycine est l'utilisation combinée du sulfate de néomycine avec d'autres antibiotiques qui provoquent des effets ototoxiques et néphrotoxiques (streptomycine, kanamycine, gentamycine), ainsi que son administration parentérale.
10. Lors de l'utilisation du médicament chez les animaux, des réactions allergiques et des troubles de la fonction intestinale se manifestent parfois. En cas de réactions allergiques, l'utilisation du médicament est interrompue et un traitement de désensibilisation est effectué.
11. L'abattage d'animaux pour la viande est autorisé au plus tôt 7 jours après la dernière utilisation du médicament. La viande des animaux qui ont été tués de force avant l'expiration de la période spécifiée peut être utilisée pour l'alimentation des carnivores ou pour la production de farine de viande et d'os.

IV. MESURES DE PRÉVENTION INDIVIDUELLE

12. Lorsque vous travaillez avec le médicament, vous devez suivre les règles générales d'hygiène personnelle et les mesures de sécurité prévues lorsque vous travaillez avec des médicaments.
13. Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants.

L'instruction a été développée par CJSC NPP Agrofarm, région de Voronej.
Organisation de fabrication CJSC NPP Agrofarm (394087, région de Voronej, Voronej, rue Lomonosov, 114-b).
Recommandé pour l'enregistrement dans la Fédération de Russie "FGU VGNKI".
Numéro d'enregistrement PVR-2-1.9 / 00173

Si le processus inflammatoire s'accompagne de la séparation du pus, d'une augmentation des indicateurs de température et d'une détérioration du bien-être général, cela signifie qu'une infection bactérienne est devenue la cause de la pathologie. Ensuite, il est urgent d'utiliser des antibiotiques avec un large éventail d'effets. Dans de nombreux cas, les médecins prescrivent des produits à base de sulfate de néomycine.

Nom chimique

En latin, le médicament s'appelle Neomycinum. Le nom chimique est également indiqué dans les instructions :
2RS, 3S, 4S, 5R-5-amino-2-aminométhyl-6-2R, 3S, 4R, 5S-5-1R, 2R, 5R, 6R-3,5-diamino-2-2R, 3S, 4R, 5S-3-amino-6-aminométhyl-4,5-dihydroxytétrahydro-2 h-pyran-2-yloxy-6-hydroxycyclohexyloxy-4-hydroxy-2 (hydroxyméthyl) tétrahydrofuran-3-yloxy-tétrahydro-2 h-pyrane- 3,4-diol.

Propriétés chimiques

Le sulfate de néomycine appartient au groupe des antibiotiques. C'est un dérivé d'aminoglycoside de première génération. Ce composant est un mélange de différents types de néomycine A, B et C. Son effet vise la production d'actinomycètes et de micro-organismes apparentés.

Un composé chimique signifie une poudre cristalline d'une teinte jaunâtre ou blanc cassé.

N'a pas d'odeur particulière. Il se dissout bien dans l'eau, mais interagit mal avec l'alcool.

effet pharmacologique

L'ingrédient actif a des effets bactéricides et antibactériens.

Montre une activité contre les bactéries gram-positives et gram-négatives. La diminution de la sensibilité se développe lentement. Les médicaments à base de néomycine n'ont aucun effet sur les microbes anaérobies, les virus et les champignons pathogènes.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

L'ingrédient actif a la capacité de traverser la membrane cellulaire des agents bactériens et d'interagir avec des récepteurs protéiques spécifiques. En raison de cet effet, la substance a un effet bactériostatique.

Détruit corynebacterium, eshechiria, streptocoque, salmonelle, staphylocoque, shigella, protea, Escherichia coli, entérocoque.

Après usage interne, il est mal absorbé par les intestins. Lorsque le médicament est appliqué sur la peau endommagée, une absorption maximale est observée. Il prend effet en 30 minutes.

Indications d'utilisation du sulfate de néomycine

Il est prescrit aux patients en usage local, externe et interne (selon la forme de libération) dans les conditions suivantes :

impétigo contagieux;
eczéma infecté;
furonculose, ulcères, plaies infectées et brûlures de la peau;
inflammation et infections du tractus gastro-intestinal;
conjonctivite purulente.

Il est souvent utilisé pour prévenir les complications après une intervention chirurgicale sur l'organe optique et avant une intervention chirurgicale en tant que stérilisation partielle du canal intestinal.

Avec des hémorroïdes

Il est prescrit aux patients atteints d'hémorroïdes aiguës, qui s'accompagnent d'une séparation du pus et du développement de complications. Il est appliqué par voie topique. Il est appliqué sur les hémorroïdes externes.

Contre-indications

L'utilisation du médicament n'est pas autorisée dans tous les cas. Les instructions d'utilisation contiennent plusieurs contre-indications sous la forme de:

réactions allergiques aux aminosides;
dommages graves à la peau;
la formation d'ulcères trophiques;
lésions obstructives du tractus intestinal.

Avec prudence, le médicament est prescrit aux personnes de plus de 60 ans, aux patients présentant des lésions des nerfs crâniens, une myasthénie grave, la maladie de Parkinson.

Effets secondaires du sulfate de néomycine

Si le médicament est utilisé par voie topique, il existe un risque de développer des symptômes secondaires sous la forme de :

éruptions cutanées sur la peau;
démangeaisons et rougeurs;
dermatite de contact.

Lorsqu'ils sont utilisés en interne, les patients se plaignent d'un certain nombre d'autres effets secondaires sous la forme de :

nausées, vomissements, stomatite;
anémie;
engourdissement ou contraction du tissu musculaire;
coups de bélier;
perte de poids ou hypocalcémie;
faiblesse, difficulté à respirer, somnolence et maux de tête;
vertiges.

Dans les cas graves, un état fébrile, un œdème de Quincke, une hypertension ou une hypokaliémie surviennent.

Surdosage

Si le patient ne respecte pas la posologie prescrite, la respiration s'arrête, la conduction neuromusculaire diminue et les symptômes secondaires s'intensifient.

Le traitement implique l'administration intraveineuse de médicaments anticholinestérasiques, de préparations de calcium, d'atropine. Les restes du médicament peuvent être éliminés par dialyse hémolytique ou péritonéale.

Méthode d'application et dosage du sulfate de néomycine

La dose dans chaque cas est choisie individuellement, en fonction du type et de l'évolution de la maladie, de l'âge et de l'état du patient.

Lors de la prescription d'un médicament à l'intérieur, il est conseillé aux adultes et aux adolescents de prendre 1 g de néomycine par jour. La durée du traitement est de 5 à 10 jours.

Lorsqu'il est utilisé par voie topique, le médicament est appliqué sur la peau endommagée. Taux de fréquence d'application - de 1 à 3 fois par jour.

instructions spéciales

Le médicament doit être pris avec prudence en cas d'insuffisance hépatique, de maladies du système nerveux, d'altération de la fonction auditive.

Ne pas appliquer la pommade sur une grande surface. L'utilisation à long terme peut entraîner des complications. Si le patient développe des acouphènes pendant le processus de traitement, augmente le taux de protéines dans l'urine ou a des réactions allergiques, le médicament doit être interrompu.

Pour les enfants

Le médicament est rarement utilisé en pédiatrie. Les instructions d'utilisation indiquent que les enfants de moins de 6 ans sont une contre-indication absolue. Pour les enfants de 6 à 12 ans, un ajustement posologique est nécessaire.

Âgé

Pour les personnes de plus de 60 ans, un agent antibactérien est prescrit avec prudence.

Pendant la grossesse et l'allaitement

La néomycine n'est pas utilisée chez la femme enceinte. Cela est dû au fait que la substance active peut entraîner une violation de la formation et du développement du fœtus.

Une petite quantité du médicament passe dans le lait maternel. Par conséquent, pendant le traitement antibiotique, il vaut la peine d'abandonner la lactation.

Interaction

L'effet de la néomycine est renforcé par l'administration simultanée d'anticoagulants indirects, car elle réduit le taux métabolique de la vitamine K.

Lors de la prise d'un médicament antibactérien, il y a une diminution de l'effet du Fluorouracile, du Méthotrexate, des vitamines A et B12, des contraceptifs oraux, du Chloramphénicol, de la Nystatine et du Ternidazole.

L'effet toxique sur les reins, les oreilles et le système nerveux est renforcé par l'utilisation d'anesthésiques par inhalation, Polymyxine, Capréomycine.

Parfois utilisé en médecine vétérinaire pour les animaux.

Préparations contenant

L'ingrédient actif est inclus dans les comprimés de néomycine. Ce composant est également combiné avec de la dexaméthasone, des plantes médicinales et d'autres substances. Il fait partie de certains médicaments :

Flucourt N.
Polygynax en comprimés vaginaux.
Néfluan.
Polydex sous forme de gouttes nasales.
Pimafukort sous forme de pommade.
Poudre de baneocine.
Flucinar N.
Anauran sous forme de solution auriculaire.

Avant de l'utiliser, vous devez vous familiariser avec l'annotation.

Conditions de vente

Le médicament est vendu sur ordonnance.

Prix

Le coût dépend de la forme de libération et de la région de la Russie. Le prix moyen varie de 220 à 390 roubles.

Analogues

Vous pouvez acheter un produit similaire en termes de composition et d'action :

Mitzerin.
Soframycine.
Aktiline.
Enterfram.
Framycétine.
Sofrana.

La posologie et la durée du traitement doivent être choisies par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles du patient.

La néomycine a un large spectre d'action antibactérienne. Il est efficace contre un certain nombre de micro-organismes à Gram positif (staphylocoques, pneumocoques, etc.) et à Gram négatif (Escherichia coli, bacille dysentérique, Proteus, etc.). Par rapport aux streptocoques, il est inactif. Il n'affecte pas les champignons pathogènes (causant des maladies), les virus et la flore anaérobie (micro-organismes pouvant exister en l'absence d'oxygène). La résistance des micro-organismes à la néomycine se développe lentement et dans une faible mesure. Le médicament a un effet bactéricide (détruit les bactéries). Lorsqu'elle est injectée par voie intramusculaire, la néomycine est rapidement absorbée dans la circulation sanguine; la concentration thérapeutique reste dans le sang pendant 8 à 10 heures. Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est mal absorbé et n'a pratiquement qu'un effet local sur la microflore intestinale. Malgré sa forte activité, la néomycine est actuellement d'un usage limité, ce qui est associé à sa forte néphro- et ototoxicité (endommageant les reins et les organes auditifs). Avec l'utilisation parentérale (contournant le tube digestif) du médicament, des lésions rénales et des lésions du nerf auditif, pouvant aller jusqu'à la surdité complète, peuvent être observées. Un blocage de la conduction neuromusculaire peut se développer. Lorsqu'elle est prise par voie orale, la néomycine n'a généralement pas d'effet toxique (endommageant), cependant, si la fonction excrétrice rénale est altérée, son accumulation (accumulation) dans le sérum sanguin est possible, ce qui augmente le risque d'effets secondaires. De plus, en cas de violation de l'intégrité de la muqueuse intestinale, avec cirrhose du foie, urémie (stade terminal de la maladie rénale, caractérisée par l'accumulation de toxines azotées dans le sang), l'absorption de la néomycine par l'intestin peut augmenter. Le médicament n'est pas absorbé par la peau intacte.

Indications pour l'utilisation:

Prescrire du sulfate de néomycine par voie orale pour les maladies du tractus gastro-intestinal causées par des micro-organismes sensibles, y compris l'entérite (inflammation de l'intestin grêle) causée par des micro-organismes résistants à d'autres antibiotiques, avant une intervention chirurgicale sur le tube digestif (pour l'assainissement/la transformation/les intestins). Utilisé localement pour les dermatoses purulentes (pyoderma/inflammation purulente de la peau/, eczéma infecté/inflammation cutanée neuroallergique avec infection microbienne associée/etc.), plaies infectées, conjonctivite (inflammation de la membrane externe de l'œil), kératite (inflammation de la cornée) et d'autres maladies oculaires, etc.

Mode d'application :

Avant de prescrire un médicament à un patient, il est conseillé de déterminer la sensibilité de la microflore à celui-ci qui a provoqué la maladie chez ce patient. À l'intérieur nommer sous forme de comprimés ou de solutions. Doses pour adultes: unique -0,1-0,2 g, quotidiennement - 0,4 g Les enfants de la petite enfance et d'âge préscolaire reçoivent 4 mg / kg 2 fois par jour. La durée du traitement est de 5 à 7 jours. Pour les nourrissons, vous pouvez préparer une solution antibiotique contenant 4 mg du médicament dans 1 ml et donner à l'enfant autant de millilitres par dose que son poids corporel en kilogrammes. Pour la préparation préopératoire, la néomycine est prescrite pendant 1 à 2 jours. La néomycine est utilisée à l'extérieur sous forme de solutions ou de pommades. Appliquer des solutions dans de l'eau distillée stérile contenant 5 mg (5000 U) du médicament dans 1 ml. Une dose unique de la solution ne doit pas dépasser 30 ml, par jour - 50-100 ml. La quantité totale de pommade à 0,5%, appliquée une fois, ne doit pas dépasser 25-50 g, pommade à 2% - 5-10 g; pendant la journée - respectivement 50-100 et 10-20 g.

Effets secondaires:

Le sulfate de néomycine est bien toléré lorsqu'il est appliqué localement. En cas d'ingestion, des nausées, moins souvent des vomissements, des selles molles et des réactions allergiques surviennent. L'utilisation à long terme de la néomycine peut entraîner le développement d'une candidose (maladie fongique). Oto- et néphrotoxicité (effets nocifs sur les organes auditifs et les tissus rénaux).

Contre-indications :

La néomycine est contre-indiquée dans les maladies rénales (néphrose, néphrite) et du nerf auditif. La néomycine ne doit pas être utilisée avec d'autres antibiotiques ayant des effets ototoxiques et néphrotoxiques (streptomycine, monomycine, kanamycine, gentamicine). En cas d'apparition d'acouphènes lors d'un traitement par la néomycine, de phénomènes allergiques et si des protéines sont détectées dans les urines, il est nécessaire d'arrêter la prise du médicament. La prescription aux femmes enceintes nécessite une attention particulière. Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients présentant des antécédents de réactions allergiques (antécédents médicaux).

Formulaire de décharge:

Comprimés de 0,1 et 0,25 g; en flacons de 0,5 g (50 000 unités) ; Pommade 0,5% et 2% (en tubes de 15 et 30 g).

Conditions de stockage:

Liste B. Dans un endroit sec à température ambiante. Des solutions de sulfate de néomycine sont préparées avant utilisation. Synonymes : Néomycine, Micerin, Soframycin, Aktilin, Bikomiyin, Enterfram, Framycetin, Miatsin, Mitsifradin, Framiyin, Neofracin, Neomin, Nivemycin, Sofrana. Attention ! Avant d'utiliser le médicament Néomycine sulfate. Cette instruction est donnée en traduction libre et est destinée uniquement à titre d'information. Pour plus d'informations, veuillez vous référer à l'annotation du fabricant.

2RS, 3S, 4S, 5R) -5-amino-2- (aminométhyl) -6 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -5 - ((1R, 2R, 5R, 6R) -3,5-diamino -2 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -3-amino-6- (aminométhyl) -4,5-dihydroxytétrahydro-2H-pyran-2-yloxy) -6-hydroxycyclohexyloxy) -4-hydroxy-2- (hydroxyméthyl) tétrahydrofuran-3-yloxy) tétrahydro-2H-pyran-3,4-diol

Propriétés chimiques

La néomycine est un groupe d'antibiotiques aminosides de première génération. Cette substance est un mélange de divers types Néomycine A , AVEC et V généré par actinomycète Streptomyces fradiae ou des organismes apparentés.

Le plus souvent, dans les préparations, la substance se présente sous la forme msulfate d'éomycine ... Le composé chimique est une poudre cristalline jaunâtre ou blanche qui n'a pas d'odeur spécifique, est très soluble dans l'eau et faiblement dans l'alcool. Le produit est insoluble dans le l-yah organique, hygroscopique. Poids moléculaire = 614,6 grammes par mole.

effet pharmacologique

Bactéricide , antibactérien .

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La néomycine traverse bien la membrane cellulaire bactérienne et se lie à des récepteurs de protéines situé sur Sous-unité 30S des chromosomes ... Sous l'action de l'agent, le processus de formation d'un complexe à partir de ARNm et ARNt , la synthèse des molécules protéiques est inhibée. Ainsi, la substance présente des propriétés bactériostatiques. Si la concentration de l'antibiotique est supérieure de 1 à 2 ordres de grandeur, les membranes cytoplasmiques des cellules microbiennes sont endommagées de manière irréversible et les bactéries meurent.

Sulfate de néomycine est actif par rapport à gramme négatif et Gram positif bactéries : Corynebacterium diphtheriae , streptocoques , salmonelle , staphylocoques , Escherichia coli , Shigella spp. , Bacillus anthracis , Proteus spp ... La tolérance à l'action du médicament se développe lentement. Le médicament n'a aucun effet sur les micro-organismes anaérobies, les virus et les champignons pathogènes.

Après administration orale, le médicament est mal absorbé (moins de 3 %) et n'affecte que la microflore intestinale, sans pénétrer dans d'autres tissus et organes. Après application sur la surface de la peau, à condition qu'il n'y ait aucun dommage, l'absorption systémique du médicament est minime. Cependant, lors de l'application du produit sur de grandes surfaces, les zones avec éruption de granulation , plaies ou écorchures, la substance est rapidement et bien absorbée et pénètre dans la circulation systémique. La concentration maximale après avoir pris le médicament à l'intérieur est atteinte dans les 30 minutes à 1,5 heure. Le degré de liaison aux protéines sanguines dans l'agent est faible - pas plus de 10%.

Malgré le fait que le médicament ne pénètre pas bien dans les os, le tissu adipeux, la bile, le lait maternel et le système nerveux central, il traverse la barrière placentaire. La néomycine n'est pas métabolisée. La demi-vie ne dépasse pas 4 heures. Cette petite partie du médicament qui a pénétré dans le plasma sanguin est excrétée par les reins, le reste - avec les selles.

Si les reins du patient sont altérés, le médicament peut s'accumuler dans le sérum sanguin. Les injections intramusculaires du médicament suggèrent une absorption rapide et complète de l'ingrédient actif.

En raison du fait que le médicament est mal absorbé lorsqu'il est pris par voie orale, il peut être utilisé pour traiter les maladies du tractus gastro-intestinal et pour se préparer à une intervention chirurgicale.

Le niveau de ce médicament diminue LDL , acides biliaires et . Cependant, cela n'affecte pas le niveau triglycérides ... En outre, le médicament est utilisé pour l'instillation dans le sac conjonctival.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé par voie topique et externe:

dans les maladies infectieuses et inflammatoires associées à des bactéries sensibles à la substance active ( impétigo contagieux , , furonculose , ulcères, plaies et brûlures, gelures, pyodermite etc.);
pour la prévention des complications après une chirurgie oculaire.

À l'intérieur du médicament peut être prescrit:

pour les infections et les inflammations du tractus gastro-intestinal ( entérite );
dans le cadre des mesures préparatoires avant les opérations sur le tractus gastro-intestinal, pour la "stérilisation" partielle de l'intestin.

Contre-indications

Les préparations de néomycine n'utilisent pas :

Pour les autres aminosides ou un ingrédient actif dans un médicament ;
si, en application locale, il y a des lésions à la surface de la peau ;
chez les patients présentant de grandes lésions, ulcères trophiques (pour usage externe);
en combinaison avec néphro- ou médicaments ototoxiques ;
chez les enfants de moins de 6 ans;
avec des conditions obstructives ou des maladies intestinales (comprimés);
chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale (ingestion).

patients âgés;
avec la défaite de 8 paires de nerfs crâniens;
aux patients avec,;
à botulisme ;
femmes enceintes;
à ;
pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation locale de ce remède, les effets suivants peuvent survenir : réactions allergiques, irritation cutanée, démangeaisons, éruptions cutanées, hyperémie , dermatite de contact .

Lorsqu'il est pris par voie orale, les éléments suivants sont observés :

la nausée, hyperbilirubinémie , vomissements, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hypersalivation ;
anémie , granulocytopénie , thrombocytopénie ;
contractions musculaires involontaires, engourdissement de certaines parties du corps;
leucopénie , augmentation ou diminution de la pression artérielle ;
réticulocytopénie , paresthésies , ;
perte de poids, hypocalcémie , hypomagnésémie ;
rarement - faiblesse, problèmes respiratoires et maux de tête ;
complications au niveau des oreilles, acouphènes, sensation d'oreilles bouchées ;
diminution de l'acuité auditive, vertiges;
instabilité de la démarche, surdité (rare);
développement d'infections secondaires, hyponatrémie ;
réactions allergiques cutanées, éosinophilie démangeaison;
, hypokaliémie , hyperthermie .

Néomycine, instruction d'application (Voie et dosage)

Le schéma posologique du médicament est individuel. Dépend de la maladie, de la forme posologique, de l'âge et de l'état du patient.

Instructions pour le sulfate de néomycine pour administration orale

Pour les enfants âgés de 12 ans et plus et les patients adultes, une dose unique est de 1 gramme. En pratique pédiatrique, pas plus de 0,25 à 0,5 g de médicament est utilisé à la fois. La posologie quotidienne est déterminée par le médecin traitant sur une base individuelle.

La durée maximale du traitement est de 10 jours.

Par voie topique, la substance est utilisée 1 à 3 fois par jour. Le médicament est appliqué en couche mince. Le traitement des zones cutanées massives doit être évité.

Surdosage

En cas de surdosage, il se produit un arrêt respiratoire, une diminution de la conduction neuromusculaire et une augmentation des autres réactions secondaires. En tant que traitement, les adultes reçoivent par voie intraveineuse médicaments anticholinestérasiques (Par example, proserpine 2 minutes après une augmentation de la fréquence cardiaque), préparations de calcium, (0,5-07, mg). L'atropine peut être injectée.

En cas de surdosage chez l'enfant, des préparations à base de calcium et une ventilation artificielle des poumons, si nécessaire, sont indiquées. Le médicament peut être retiré par dialyse hémolytique et dialyse péritonéale .

Interaction

La néomycine renforce l'effet de la prise anticoagulants indirects car il réduit le taux métabolique vitamine K dans la flore intestinale.

Lorsque cette substance est combinée avec , ,vitamines A et À 12 , glycosides cardiaques , acide chénodésoxycholique ou les contraceptifs oraux peuvent réduire l'efficacité des médicaments.

Le médicament ne doit pas être pris en même temps que kanamycine , , et d'autres néphro- et ototoxique agents antibactériens .

Prendre des médicaments avec des médicaments qui bloquent la transmission neuromusculaire, capréomycine , aminosides , anesthésiques par inhalation , conservateurs citrate dans le sang artificiel, son effet toxique sur les oreilles, les reins et le système nerveux central est renforcé.

Conditions de vente

Vous devez avoir une ordonnance avec vous.

instructions spéciales

Évitez d'appliquer une pommade ou un gel sur une zone étendue ou endommagée de la peau, cela peut entraîner une perte auditive et le développement d'autres effets indésirables indésirables.

À perforation de la membrane tympanique la prise de cet antibiotique à l'intérieur est fortement déconseillée.

Si, au cours du traitement, le patient a commencé à faire du bruit dans les oreilles, si des protéines ont été trouvées dans l'urine ou si des réactions allergiques se sont développées, le médicament doit être interrompu.

Le traitement avec l'agent ne doit pas être effectué pendant plus de 10 jours, car le risque de développer une sensibilisation cutanée ou une sensibilité croisée à d'autres antibiotiques de ce groupe augmente.

Pour les enfants

Âgé

Avec une extrême prudence, un traitement antibiotique est réalisé chez les personnes de plus de 65 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le médicament n'est pas prescrit, car cela peut perturber le développement de 8 paires de nerfs crâniens chez le fœtus.

Il faut également se rappeler qu'une petite quantité de l'ingrédient actif est excrétée dans le lait maternel. La question de l'arrêt de l'allaitement doit être posée.

Préparations qui contiennent (Analogues)

Code ATX de niveau 4 correspondant :

Cette substance est incluse dans : comprimés Néomycine , Sulfate de néomycine .

De plus, en combinaison avec d'autres ingrédients actifs, la néomycine se trouve dans les préparations : Flucourt N , , Néfluan , , Vierge Polygynax , , (néomycine et), , Dexon , Triacept , , Avec phényléphrine , Trophodermine , , Betnowate , Eljina .

La néomycine est un médicament (comprimés) qui appartient à un groupe de médicaments utilisés pour les affections associées aux troubles de l'acidité. Ce médicament est caractérisé par les caractéristiques d'application suivantes :

Vendu uniquement sur ordonnance
Pendant la grossesse : avec prudence
Pendant l'allaitement : contre-indiqué
Dans l'enfance : contre-indiqué

Paquet

Nom chimique

Propriétés chimiques

La néomycine est un groupe d'antibiotiques aminosides de première génération. Cette substance est un mélange de différents types de néomycine A, C et B, qui sont produits par l'actinomycète Streptomyces fradiae ou des organismes apparentés.

Le plus souvent, dans les préparations, la substance se présente sous la forme de sulfate de néomycine. Le composé chimique est une poudre cristalline jaunâtre ou blanche qui n'a pas d'odeur spécifique, est très soluble dans l'eau et faiblement dans l'alcool. Le produit est insoluble dans le l-yah organique, hygroscopique. Poids moléculaire = 614,6 grammes par mole.

effet pharmacologique

Bactéricide, antibactérien.

Pharmacodynamique et pharmacocinétique

La néomycine traverse bien la membrane cellulaire bactérienne et se lie à des protéines réceptrices spécifiques situées sur la sous-unité 30S des chromosomes. Sous l'action de l'agent, le processus de formation de complexes à partir d'ARNm et d'ARNt est perturbé, la synthèse de molécules protéiques est inhibée. Ainsi, la substance présente des propriétés bactériostatiques. Si la concentration de l'antibiotique est supérieure de 1 à 2 ordres de grandeur, les membranes cytoplasmiques des cellules microbiennes sont endommagées de manière irréversible et les bactéries meurent.

Le sulfate de néomycine est actif contre les bactéries à Gram négatif et à Gram positif : Corynebacterium diphtheriae, streptocoques, salmonelles, staphylocoques, Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus anthracis, Proteus spp. La tolérance à l'action du médicament se développe lentement. Le médicament n'a aucun effet sur les micro-organismes anaérobies, les virus et les champignons pathogènes.

Après administration orale, le médicament est mal absorbé (moins de 3 %) et n'affecte que la microflore intestinale, sans pénétrer dans d'autres tissus et organes. Après application sur la surface de la peau, à condition qu'il n'y ait aucun dommage, l'absorption systémique du médicament est minime. Cependant, lorsqu'elle est appliquée sur de grandes surfaces, des zones présentant une éruption cutanée de granulation, des plaies ou des écorchures, la substance est rapidement et bien absorbée et pénètre dans la circulation systémique. La concentration maximale après avoir pris le médicament à l'intérieur est atteinte dans les 30 minutes à 1,5 heure. Le degré de liaison aux protéines sanguines dans l'agent est faible - pas plus de 10%.

Ce médicament abaisse le taux de LDL, d'acides biliaires et de cholestérol. Cependant, il n'affecte pas les niveaux de triglycérides. En outre, le médicament est utilisé pour l'instillation dans le sac conjonctival.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé par voie topique et externe:

avec des maladies infectieuses et inflammatoires associées à des bactéries sensibles à la substance active (impétigo contagieux, eczéma infecté, furonculose, ulcères, plaies et brûlures, gelures, pyodermite, etc.) ;
pour la prévention des complications après une chirurgie oculaire.

À l'intérieur du médicament peut être prescrit:

avec des infections et une inflammation du tractus gastro-intestinal (entérite);
dans le cadre des mesures préparatoires avant les opérations sur le tractus gastro-intestinal, pour la "stérilisation" partielle de l'intestin.

Contre-indications

Les préparations de néomycine n'utilisent pas :

si vous êtes allergique à d'autres aminosides ou au composant actif du médicament ;
si, en application locale, il y a des lésions à la surface de la peau ;
chez les patients présentant des lésions étendues, des ulcères trophiques (à usage externe);
en association avec des médicaments néphro- ou ototoxiques ;
chez les enfants de moins de 6 ans;
avec des conditions obstructives ou des maladies intestinales (comprimés);
chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale (ingestion).

patients âgés;
avec la défaite de 8 paires de nerfs crâniens;
les patients atteints de myasthénie grave, la maladie de Parkinson ;
avec le botulisme;
femmes enceintes;
avec déshydratation;
pendant l'allaitement.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation locale de cet agent, peuvent apparaître : réactions allergiques, irritation cutanée, démangeaisons, éruptions cutanées, hyperémie, dermatite de contact.

Lorsqu'il est pris par voie orale, les éléments suivants sont observés :

nausées, hyperbilirubinémie, stomatite, vomissements, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, hypersalivation;
anémie, granulocytopénie, thrombocytopénie;
contractions musculaires involontaires, engourdissement de certaines parties du corps;
leucopénie, augmentation ou diminution de la pression artérielle;
réticulocytopénie, paresthésies, crises d'épilepsie ;
perte de poids, hypocalcémie, hypomagnésémie;
rarement - faiblesse, problèmes respiratoires, somnolence et maux de tête;
complications au niveau des oreilles, acouphènes, sensation d'oreilles bouchées ;
diminution de l'acuité auditive, vertiges;
instabilité de la démarche, surdité (rare);
développement d'infections secondaires, hyponatrémie;
réactions allergiques cutanées, fièvre, éosinophilie, prurit;
dème de Quincke, hypokaliémie, hyperthermie.

Néomycine, instruction d'application (Voie et dosage)

Le schéma posologique du médicament est individuel. Dépend de la maladie, de la forme posologique, de l'âge et de l'état du patient.

Instructions pour le sulfate de néomycine pour administration orale

La durée maximale du traitement est de 10 jours.

Par voie topique, la substance est utilisée 1 à 3 fois par jour. Le médicament est appliqué en couche mince. Le traitement des zones cutanées massives doit être évité.

Surdosage

En cas de surdosage, il se produit un arrêt respiratoire, une diminution de la conduction neuromusculaire et une augmentation des autres réactions secondaires. En tant que traitement, les adultes reçoivent par voie intraveineuse des médicaments anticholinestérasiques (par exemple, de la proserpine 2 minutes après une augmentation de la fréquence cardiaque), des préparations de calcium, de l'atropine (0,5-07, mg). L'atropine peut être injectée.

En cas de surdosage chez l'enfant, des préparations à base de calcium et une ventilation artificielle des poumons, si nécessaire, sont indiquées. Le médicament peut être éliminé par dialyse hémolytique et dialyse péritonéale.

Interaction

La néomycine renforce l'effet de la prise d'anticoagulants indirects, car elle réduit le taux métabolique de la vitamine K dans la flore intestinale.

Lorsque cette substance est associée à du fluorouracile, du méthotrexate, des vitamines A et B12, des glycosides cardiaques, de la phénoxyméthylpénicilline, de l'acide chénodésoxycholique ou des contraceptifs oraux, l'efficacité des médicaments peut diminuer.

Le médicament ne doit pas être pris en même temps que la kanamycine, la gentamycine, la streptomycine et d'autres agents antibactériens néphro- et ototoxiques.

La prise de médicaments contenant des médicaments bloquant la transmission neuromusculaire, la capréomycine, les aminosides, les anesthésiques par inhalation, la polymyxine, les conservateurs de citrate dans le sang artificiel augmente son effet toxique sur les oreilles, les reins et le système nerveux central.

Conditions de vente

Vous devez avoir une ordonnance avec vous.

instructions spéciales

Évitez d'appliquer une pommade ou un gel sur une zone étendue ou endommagée de la peau, cela peut entraîner une perte auditive et le développement d'autres effets indésirables indésirables.

Si la membrane tympanique est perforée, il est fortement déconseillé de prendre cet antibiotique par voie orale.

Pour les enfants

Âgé

Avec une extrême prudence, un traitement antibiotique est réalisé chez les personnes de plus de 65 ans.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Pendant la grossesse, le médicament n'est pas prescrit, car cela peut perturber le développement de 8 paires de nerfs crâniens chez le fœtus.

Il faut également se rappeler qu'une petite quantité de l'ingrédient actif est excrétée dans le lait maternel. La question de l'arrêt de l'allaitement doit être posée.

Préparations qui contiennent (Analogues)

Cette substance est incluse dans : comprimés Néomycine, Sulfate de néomycine.

De plus, en association avec d'autres ingrédients actifs, la néomycine se trouve dans les préparations suivantes : Flucort N, Polygynax, Nefluan, Polydexa, Polygynax Virgo, Pimafukort, Baneocin (néomycine et bacitracine), Flucinar N, Dexona, Triasept, Maxitrol, Polygynax avec phényloderanuermine Betnovate, Eljina.

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