Numéro d'enregistrement dans la Fédération de Russie P N015093/02 du 22.03.2007
Nom commercial Hepa-Merz
Dénomination commune internationale
Forme posologique
concentré pour préparation de solution pour perfusion
Composition
1 ampoule contient 5 g de L-ornithine-L aspartate, eau pour préparations injectables jusqu'à 10 ml.
La description
Solution transparente de couleur jaune clair.
Groupe pharmacothérapeutique
Agent hypoazotémique Code ATX : A05BA
Propriétés pharmacologiques
Réduit les niveaux élevés d'ammoniac dans le corps, en particulier dans les maladies du foie. L'action du médicament est associée à sa participation au cycle de l'ornithine de la formation d'urée de Krebs (la formation d'urée à partir de
ammoniac). Favorise la production d'insuline et d'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale. Pharmacocinétique : excrété par les reins.
Indications pour l'utilisation
Maladies hépatiques aiguës et chroniques accompagnées d'hyperammoniémie. Encéphalopathie hépatique incl. dans le cadre de la thérapie complexe des troubles de la conscience (précoma et coma).
En tant qu'additif correctif aux médicaments de nutrition parentérale chez les patients présentant une carence en protéines.
Contre-indications
Insuffisance rénale sévère avec un indice de créatinine supérieur à 3 mg/100 ml. Hypersensibilité aux composants du médicament, période de lactation. Avec soin - grossesse.
Mode d'administration et posologie
Injection intraveineuse jusqu'à 4 ampoules par jour, en dissolvant le contenu des ampoules dans 500 ml de solution pour perfusion. En cas d'encéphalopathie hépatique, en fonction de la gravité de l'affection, jusqu'à 8 ampoules sont administrées par jour. La durée de la perfusion, la fréquence et la durée du traitement sont déterminées individuellement. Le débit maximal d'administration intraveineuse est de 5 g par heure. Ne pas dissoudre plus de 6 ampoules dans 500 ml de solution pour perfusion !
Effet secondaire
Des réactions allergiques, dans certains cas des nausées et des vomissements sont possibles.
Surdosage
Symptômes : sévérité accrue des effets secondaires.
Interactions avec d'autres médicaments
Non décrit
instructions spéciales
Lors du diagnostic d'encéphalopathie hépatique due à une maladie sous-jacente, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
En cas de nausées ou de vomissements, la vitesse d'administration doit être réduite.
Formulaire de décharge
Solution à diluer pour perfusion, 500 mg/ml, 10 ml en ampoules en verre ambré type I, DAB 10 avec deux bagues de marquage colorées et
pointe blanche. 10 ampoules (2 barquettes plastiques de 5 ampoules) avec notice d'utilisation dans une boîte en carton.
Durée de vie
3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 ° C. Hors de portée des enfants.
Conditions de délivrance en pharmacie
Sur ordonnance.
Entreprise de fabrication
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
D-60318, Allemagne,
Francfort-sur-le-Main
Envoyer les réclamations à
adresse : SARL "Merz Pharma"
123242, Moscou,
par. Kapranova, d.Z, bâtiment 2
Hepa-Merz est un médicament utilisé pour traiter les maladies des voies biliaires et du foie. Le médicament est produit sous forme de granulés pour la préparation de suspensions pour administration orale, 5 g en sachets, en 1 emballage - 30 pièces, ainsi qu'un concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion, 5 g en ampoule ( 10 ml), dans un emballage - 10 pièces.
Action pharmacologique Hepa-Merz
Selon les instructions, Hepa-Merz a des propriétés hépatoprotectrices et détoxifiantes. La préparation contient deux composants actifs - les acides aminés aspartate et ornithine, qui convertissent l'ammoniac en urée et glutamine. L'ornithine est un catalyseur pour les enzymes carbamoyl phosphate synthétase et ornithine carbamoyl transférase, la base de la synthèse de l'urée. De plus, Hepa-Merz favorise l'activation du cycle de l'ornithine de formation de l'urée, ce qui, à son tour, entraîne également une diminution du niveau d'ammoniac.
Le médicament a également des propriétés supplémentaires, qui sont d'optimiser le métabolisme des protéines et de participer à la production d'insuline et d'hormone de croissance.
La demi-vie du médicament prend 30 à 50 minutes. Hepa-Merz est excrété sous forme de métabolites principalement par les reins.
Analogues de Hepa-Merz
Les analogues de Hepa-Merz sont des médicaments dont le mécanisme d'action est aussi similaire que possible. Ceux-ci incluent: Hepatosan, Peponen, Cholenol, Methionine, Potassium orotat, Glutargin, Heptrong, Karsil, Silimar, Dipana, Maksar, Legalon, Phosphogliv, Liv.52, Tykveol, Remaxol, Silibinin, Roshepar, Thiliotriazolinorin, Rhepar ...
Indications d'utilisation de Hepa-Merz
Selon les instructions, Hepa-Merz est indiqué pour des maladies telles que:
- Encéphalopathie hépatique au stade du coma et du précoma ;
- Cirrhose du foie;
- Désintoxication pour l'hépatite ;
- Diverses pathologies du foie, dont celles causées par l'abus de boissons alcoolisées.
Instructions pour l'utilisation de Hepa-Merz
La préparation sous forme de granulés doit être dissoute dans l'eau : 200 ml 3-6 g La solution est prise par voie orale 3 fois par jour après les repas.
Lors de l'utilisation du concentré, dissoudre 20 g de médicament (4 ampoules) dans 500 ml de solution pour perfusion et l'injecter par voie intraveineuse. Pour les cas graves, tels que le coma et le précoma, une augmentation de la dose à 8 ampoules par jour est autorisée. Lors de l'introduction d'Hepa-Merz dans une veine, le débit de perfusion doit être surveillé, car il est impossible de dépasser 5 g de médicament par heure. Le concentré médicinal est dissous dans une solution de glucose à 5%, une solution de Ringer ou une solution saline physiologique.
La durée du traitement est déterminée par le médecin individuellement pour chaque patient. Ce paramètre dépend du type de maladie, de sa gravité et de l'état du patient dans son ensemble. En cas de dysfonctionnement hépatique sévère, une surveillance stricte de l'état du patient est requise et, si nécessaire, une correction du rythme d'administration du médicament. Cela est nécessaire pour prévenir l'apparition de nausées et de vomissements.
Effets secondaires de Hepa-Merz
À en juger par les critiques positives sur Hepa-Merz, l'utilisation du médicament provoque rarement le développement d'effets secondaires. Cependant, des nausées et des vomissements peuvent parfois survenir, ainsi que des réactions allergiques.
Contre-indications d'utilisation
Les contre-indications à l'utilisation d'Hepa-Merz sont :
- Hypersensibilité aux composants du médicament;
- Insuffisance rénale terminale.
Numéro d'enregistrement dans la Fédération de Russie: N015093 / 01
Nom commercial : Hepa-Merz
Dénomination commune internationale : ornithine
Forme posologique : granulés pour préparation de solution buvable
Composition:
5g de granulés contiennent :
Substance active: L-ornithine-L-aspartate 3g
Excipients: acide citrique anhydre 0,55 g, arôme citron 0,02 g, arôme orange 0,2 g, saccharinate de sodium (saccharine sodique) 0,0045 g, cyclomate de sodium 0,0405 g, colorant jaune orangé 0,0005 g, polyvinylpyrrolidone (povidone) 0,05 g, fructose (lévulose) 1,134 g .
La description
Un mélange de granulés oranges et blancs
Groupe pharmacothérapeutique
Médicaments pour le traitement des maladies du foie.
Code ATX: A05VA
Propriétés pharmacologiques
A un effet détoxifiant, réduisant le niveau accru d'ammoniac dans le corps, en particulier dans les maladies du foie. L'action du médicament est associée à sa participation au cycle de l'ornithine du cycle de l'urée de Krebs (active le cycle, rétablissant l'activité des enzymes des cellules hépatiques: ornithine carbamoyl transférase et carbamoyl phosphate synthétase).
Favorise la production d'insuline et d'hormone de croissance.
Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale.
Il aide à réduire les syndromes asthéniques, d'expédition et de douleur, ainsi qu'à normaliser l'augmentation du poids corporel (avec stéatose et stéatohépatite).
Pharmacocinétique
.
La L-ornithine-L-aspartate se dissocie rapidement en ornithine et en aspartate, et est efficace en 15-25 minutes avec une courte demi-vie. Il est excrété dans l'urine par le cycle de l'urée.
Indications pour l'utilisation
Maladies hépatiques aiguës et chroniques accompagnées d'hyperammoniémie. Encéphalopathie hépatique (latente et sévère). Stéatoses et stéatohépatites (d'origines diverses).
Contre-indications
Insuffisance rénale sévère avec une valeur de créatinine supérieure à 3 mg / 100 ml, hypersensibilité aux composants du médicament, période d'allaitement, enfance (en raison de données insuffisantes).
Avec précaution : grossesse.
Mode d'administration et posologie
A l'intérieur, 1-2 sachets de granulés, dissous dans 200 ml de liquide, 3 fois par jour, après les repas. Le mode d'administration dépend de la gravité de la maladie.
Effet secondaire
Du tractus gastro-intestinal : rarement : nausées, vomissements, douleurs abdominales, flatulences, diarrhée.
Du tissu musculo-squelettique et conjonctif: très rare : douleur dans les membres. Le colorant jaune orangé peut provoquer des réactions allergiques.
Surdosage
Symptômes: augmentation de la sévérité des effets secondaires.
Traitement: lavage gastrique, prise de charbon activé, traitement symptomatique.
Interactions avec d'autres médicaments
Non décrit
instructions spéciales
Lors d'un diagnostic d'encéphalopathie hépatique due à la maladie sous-jacente, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Formulaire de décharge
Granulés pour préparation de solution buvable, 3 g 10 ou 30 sachets (5 g) de granulés pour préparation de solution buvable contenant 3 g de L-ornithine-L-aspartate sont conditionnés dans une boîte en carton avec notice d'utilisation.
Durée de vie
5 années
Ne pas utiliser après la date d'expiration
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 °
Hors de portée des enfants
Conditions de délivrance en pharmacie
Hors cote.
Entreprise de fabrication
Merz Pharma GmbH & Co. KGaA "
D-60318, Allemagne, Francfort-sur-le-Main
Les réclamations doivent être envoyées à l'adresse:
SARL "Merz Pharma"
123317, Moscou, Presnenskaya nab., 10,
BC "Tour sur le remblai", bloc C.
"Hepa-Merz" est prescrit pour les maladies hépatiques aiguës et chroniques, accompagnées d'hyperammoniémie, ainsi que pour l'encéphalopathie hépatique latente et sévère. Le médicament a un effet hépatoprotecteur et détoxifiant, normalise le métabolisme des protéines, abaisse le niveau d'ammoniac et a un effet positif sur le processus de synthèse de l'insuline. L'action de la substance active est associée à sa participation à la formation d'urée. L'analogue du médicament pour la substance active est Ornicetil, les analogues du groupe pharmacologique comprennent: Hepabene, Gepaphor, Dipana, Karsil, Maksar, Silimar, Essentiale N, Essliver.
"Hepa-Merz" est produit sous forme de granulés pour la préparation de solutions. Il est nécessaire de prendre par voie orale 1 sachet 2-3 fois par jour après les repas. Les granulés sont préalablement dissous dans 200 ml d'eau. Aux fins d'une perfusion intraveineuse goutte à goutte, 20 g de l'agent sont dissous dans 500 ml de solution de glucose à 5%, solution physiologique, solution de Ringer. Dans les cas graves, il est permis d'augmenter la dose quotidienne jusqu'à 40 g. Le débit de perfusion maximal est de 40 gouttes / min. En cas de nausées, de vomissements, la vitesse d'administration du médicament doit être réduite. La durée du traitement médicamenteux est déterminée par le médecin. Cela dépend de l'état du patient et de la dynamique de la concentration d'ammoniac dans le sang. Le cours du traitement peut être répété tous les 2-3 mois.
Contre-indications, effets secondaires du médicament "Hepa-Merz"
"Hepa-Merz" est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère avec des taux de créatinine supérieurs à 3 mg / 100 ml, d'hypersensibilité aux composants, pendant l'allaitement. Le médicament est utilisé avec prudence. "Hepa-Merz" est incompatible avec "Rifampicine", "Pénicilline", "Diazépam", "Meprobamat", "Ethionamide", "Phénobarbital", vitamine K.
Les effets secondaires de "Hepa-Merz" comprennent des réactions allergiques, des vomissements, des nausées. En cas de surdosage accidentel, les réactions secondaires augmentent. Dans ce cas, il est nécessaire de se laver l'estomac, de prendre du charbon actif. Les patients avec un diagnostic d'encéphalopathie hépatique doivent être extrêmement prudents lorsqu'ils conduisent et s'engagent dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la vitesse des réactions psychomotrices. La durée de conservation du produit est de 5 ans. "Hepa-Merz" est stocké dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25°C. Le médicament est délivré sans prescription médicale.
MERZ B. Braun Melsungen AG / Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Merz Pharma GmbH & Co. KGaA Ursapharm Artzneimittel GmbH & Co. KG / Merz Pharma GmbHPays d'origine
AllemagneGroupe de produits
Tube digestif et métabolismeMédicament pour le traitement des maladies du foie
Formes d'émission
- 10 ml - ampoules en verre foncé (10) - boîtes en carton. 10 ml - ampoules en verre foncé (10) - boîtes en carton. 5 g - sachets (10) - boîtes en carton. 5 g - sachets (30) - boîtes en carton.
Description de la forme posologique
- Granulés pour la préparation de solution buvable sous forme d'un mélange de granulés oranges et blancs. Granulés pour la préparation de solution buvable sous forme d'un mélange de granulés oranges et blancs. Le concentré pour la préparation de solution pour perfusion est transparent, de couleur jaune clair. Le concentré pour la préparation de solution pour perfusion est transparent, de couleur jaune clair.
effet pharmacologique
Médicament hypoammoniémique. Réduit le niveau accru d'ammoniac dans le corps, en particulier dans les maladies du foie. L'action du médicament est associée à sa participation au cycle de l'ornithine de la formation d'urée de Krebs (la formation d'urée à partir d'ammoniac). Favorise la production d'insuline et d'hormone de croissance. Améliore le métabolisme des protéines dans les maladies nécessitant une nutrition parentérale.Pharmacocinétique
L'aspartate d'ornithine se dissocie en ses composants constitutifs - les acides aminés ornithine et aspartate, qui sont absorbés dans l'intestin grêle par transport actif à travers l'épithélium intestinal. Il est excrété dans l'urine par le cycle de l'urée.Conditions spéciales
Dans l'encéphalopathie hépatique, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration d'attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.Composition
- 1 ml 1 ampère. L-ornithine L-aspartate 500 mg 5 g Excipients : eau d/i. 1 paquet. (5 g) L-ornithine L-aspartate 3 g Excipients : acide citrique anhydre, arôme citron, arôme orange, saccharinate de sodium (saccharine sodique), cyclamate de sodium, colorant jaune orangé, polyvinylpyrrolidone (povidone), fructose (lévulose). 1 paquet. (5 g) L-ornithine L-aspartate 3 g Excipients : acide citrique anhydre, arôme citron, arôme orange, saccharinate de sodium (saccharine sodique), cyclamate de sodium, colorant jaune orangé, polyvinylpyrrolidone (povidone), fructose (lévulose). 1 ml 1 ampère. L-ornithine L-aspartate 500 mg 5 g Excipients : eau d/i.
Indications d'utilisation de Hepa-Merz
- - maladies hépatiques aiguës et chroniques, accompagnées d'hyperammoniémie; - encéphalopathie hépatique (latente ou sévère).
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