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Qu'est-ce que le système immunitaire ?
Le système immunitaire est un ensemble d'organes, de tissus et de cellules, dont le travail vise directement à protéger le corps contre diverses maladies et à éliminer les substances étrangères qui ont déjà pénétré dans le corps. Ce système est un frein aux infections (bactériennes, virales, fongiques). Lorsque le système immunitaire fonctionne mal, la probabilité de développer des infections augmente, ce qui conduit également au développement de maladies auto-immunes, notamment la sclérose en plaques.
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Organes faisant partie du système immunitaire humain : ganglions lymphatiques (nœuds), amygdales, thymus (thymus), moelle osseuse, rate et formations lymphoïdes intestinales (plaques de Peyer). Le rôle principal est joué par le système circulatoire complexe, constitué de canaux lymphatiques qui relient les ganglions lymphatiques.
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Les organes du système immunitaire produisent des cellules immunocompétentes (lymphocytes, plasmocytes), des substances biologiquement actives (anticorps), qui reconnaissent et détruisent, neutralisent les cellules qui ont pénétré dans le corps ou s'y sont formées et d'autres substances étrangères (antigènes). Le système immunitaire comprend tous les organes construits à partir du stroma réticulaire et du tissu lymphoïde et effectuent des réactions protectrices du corps, créent une immunité, une immunité contre des substances ayant des propriétés antigéniques étrangères.
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Organes périphériques du système immunitaire
Ils sont situés dans des lieux de pénétration possible de substances étrangères dans le corps ou le long des chemins de leur mouvement dans le corps lui-même. 1. ganglions lymphatiques ; 2. rate ; 3. formations lymphoépithéliales du tube digestif (amygdales, follicules lymphatiques simples et groupés); 4. follicules lymphatiques périvasculaires
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Les ganglions lymphatiques
Organe périphérique du système lymphatique qui agit comme un filtre biologique à travers lequel la lymphe s'écoule des organes et des parties du corps. Dans le corps humain, on distingue de nombreux groupes de ganglions lymphatiques, appelés régionaux. Ils sont situés sur le trajet du flux lymphatique à travers les vaisseaux lymphatiques des organes et tissus vers les canaux lymphatiques. On les trouve dans les zones bien protégées et autour des articulations.
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Les amygdales
Amygdales: linguales et pharyngées (non appariées), palatines et tubaires (appariées), sont situées dans la région de la racine de la langue, de la partie nasale du pharynx et du pharynx. Les amygdales forment une sorte d'anneau entourant l'entrée du nasopharynx et de l'oropharynx. Les amygdales sont constituées de tissu lymphoïde diffus, dans lequel se trouvent de nombreux nodules lymphoïdes.
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Amygdale linguale (tonsillalingualis)
Non apparié, situé sous l'épithélium de la membrane muqueuse de la racine de la langue. La surface de la racine de la langue au-dessus de l'amygdale est tubéreuse. Ces tubercules correspondent à l'épithélium sous-jacent et aux nodules lymphoïdes. Entre les tubercules, des ouvertures de grandes dépressions s'ouvrent - des cryptes, dans lesquelles s'écoulent les canaux des glandes muqueuses.
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Amygdale pharyngée (amygdales pharyngées)
Non apparié, situé dans la région du fornix et de la paroi postérieure du pharynx, entre les poches pharyngées droite et gauche. À cet endroit, il y a des plis épais de la membrane muqueuse orientés transversalement et obliquement, à l'intérieur desquels se trouve le tissu lymphoïde de l'amygdale pharyngée, des nodules lymphoïdes. La plupart des nodules lymphoïdes ont un centre de prolifération.
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Amygdale palatine (tonsillapalatina)
Le hammam est situé dans l'amygdale, entre l'arc palatin-lingual en avant et l'arc palatopharyngé en arrière. La surface médiale de l'amygdale, recouverte d'un épithélium pavimenteux stratifié, fait face au pharynx. Le côté latéral de l'amygdale est adjacent à la paroi pharyngée. Dans l'épaisseur de l'amygdale, le long de ses cryptes, se trouvent de nombreux nodules lymphoïdes arrondis, principalement avec des centres de reproduction. Autour des nodules lymphoïdes se trouve du tissu lymphoïde diffus.
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Amygdale palatine en coupe frontale. Amygdale palatine. Nodules lymphoïdes près de la crypte de l'amygdale.
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Amygdale tubaire (tonsillatubaria)
Le hammam est situé au niveau de l'orifice pharyngé du tube auditif, dans l'épaisseur de sa muqueuse. Constitué de tissu lymphoïde diffus et de quelques nodules lymphoïdes.
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Annexe vermiforme
Situé près de la jonction iléo-caecum, au bas du caecum. Dans ses parois, il y a de nombreux nodules lymphoïdes et du tissu lymphoïde internodulaire entre eux.Il y a des groupes de follicules lymphatiques (plaques de Peyer) - des accumulations de tissu lymphoïde situées dans les parois de l'intestin grêle dans l'iléon terminal.
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Les plaques lymphoïdes ressemblent à des formations plates de forme ovale ou ronde. Légèrement saillant dans la lumière intestinale. La surface des plaques lymphoïdes est irrégulière et bosselée. Situé du côté opposé au bord mésentérique de l'intestin. Construit à partir de nodules lymphoïdes étroitement adjacents. Dont le nombre dans une plaque varie de 5-10 à 100-150 et plus.
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Nodules lymphoïdes solitaires nodulilymphoideisolitarii
Ils sont présents dans la membrane muqueuse et la sous-muqueuse de tous les organes tubulaires des appareils digestif, respiratoire et génito-urinaire. Les nodules lymphoïdes sont situés à différentes distances les uns des autres et à différentes profondeurs. Souvent, les nodules se trouvent si près de la couverture épithéliale que la membrane muqueuse s'élève au-dessus d'eux sous la forme de petits monticules. Dans l'intestin grêle de l'enfance, le nombre de nodules varie de 1200 à 11000, dans le gros intestin - de 2000 à 9000, dans les parois trachéales - de 100 à 180, dans la vessie - de 80 à 530. Le tissu lymphoïde diffus est également présent dans la membrane muqueuse de tous les organes des systèmes digestif, respiratoire et de l'appareil génito-urinaire.
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Rate (lien, rate)
Remplit les fonctions de contrôle immunitaire du sang. Il est situé sur le trajet du flux sanguin de l'aorte vers la veine porte, qui se ramifie dans le foie. La rate est située dans la cavité abdominale. La masse de la rate chez un adulte est de 153-192 g.
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La rate a la forme d'un hémisphère aplati et allongé. Dans la rate, on distingue les surfaces diaphragmatique et viscérale. La surface diaphragmatique convexe fait face au diaphragme. La surface viscérale n'est pas uniforme, elle a une porte de la rate, à travers laquelle une artère et des nerfs pénètrent dans l'organe et une veine en sort. La rate est recouverte de tous côtés par le péritoine. Entre la surface viscérale de la rate d'une part, l'estomac et le diaphragme d'autre part, les feuillets du péritoine sont étirés, ses ligaments sont St gastro-splénique, St diaphragmatique-splénique.
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à partir de la membrane fibreuse située sous la couverture séreuse, les travées de tissu conjonctif de la rate s'étendent dans l'organe. Entre les trabécules se trouve le parenchyme, la pulpe (pulpe) de la rate. Une pulpe rouge est isolée, située entre les vaisseaux veineux - les sinus de la rate. La pulpe rouge est constituée de boucles de tissu réticulaire remplies d'érythrocytes, de leucocytes, de lymphocytes, de macrophages. La pulpe blanche est formée de manchons lymphoïdes périartériels, de nodules lymphoïdes et de manchons macrophages-lymphoïdes, constitués de lymphocytes et d'autres cellules du tissu lymphoïde qui se trouvent dans les anses du stroma réticulaire.
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Embrayages lymphoïdes périartériels
Sous la forme de 2 à 4 cellules de la rangée lymphoïde, elles entourent les artères pulpaires, en partant du lieu de leur sortie des travées et jusqu'aux ellipsoïdes. Des nodules lymphoïdes se forment dans l'épaisseur des manchons lymphoïdes périartériels. L'articulation des couplages contient des cellules et fibres réticulaires, des macrophages et des lymphocytes. En quittant les couplages macrophage-lymphoïde, les artérioles ellipsoïdes se divisent en capillaires terminaux, qui se jettent dans les sinus veineux spléniques situés dans la pulpe rouge. Les zones de pulpe rouge sont appelées brins spléniques. À partir des sinus spléniques, la pulpe puis les veines trabéculaires se forment.
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Les ganglions lymphatiques
Les ganglions lymphatiques (nodilymphatici) sont les organes les plus nombreux du système immunitaire, situés sur les voies du flux lymphatique des organes et des tissus vers les canaux lymphatiques et les troncs lymphatiques, qui se jettent dans la circulation sanguine dans les parties inférieures du cou. Les ganglions lymphatiques sont des filtres biologiques pour le liquide tissulaire et les produits métaboliques qu'il contient (particules cellulaires mortes à la suite du renouvellement cellulaire et autres substances étrangères possibles d'origine endogène et exogène). La lymphe circulant dans les sinus des ganglions lymphatiques est filtrée à travers les boucles du tissu réticulaire. Les lymphocytes, qui se forment dans le tissu lymphoïde de ces ganglions lymphatiques, pénètrent dans la lymphe.
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Les ganglions lymphatiques sont généralement situés dans des groupes de deux ou plusieurs ganglions. Parfois, le nombre de nœuds dans un groupe atteint plusieurs dizaines. Les groupes de ganglions lymphatiques sont appelés respectivement la zone de leur emplacement: inguinal, lombaire, cervical, axillaire. Les ganglions lymphatiques adjacents aux parois des cavités sont appelés ganglions lymphatiques pariétaux, pariétaux (nodilymphatici pariétaux). Les ganglions situés près des organes internes sont appelés ganglions lymphatiques viscéraux (nodilymphaciviscerales). Il existe des ganglions lymphatiques superficiels situés sous la peau, au-dessus du fascia superficiel, et des ganglions lymphatiques profonds, situés plus profondément, sous le fascia, généralement près des grosses artères et veines. La forme des ganglions lymphatiques est très différente.
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À l'extérieur, chaque ganglion lymphatique est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif, à partir de laquelle de fines travées capsulaires s'étendent dans l'organe. À l'endroit où les vaisseaux lymphatiques sortent du ganglion lymphatique, il y a une petite dépression - la porte, dans la zone de laquelle la capsule s'épaissit, forme un épaississement porte à l'intérieur du nœud, les travées porte partent. Les plus longues d'entre elles sont reliées aux travées capsulaires. Une artère et des nerfs pénètrent dans le ganglion lymphatique par la porte. Les nerfs et les vaisseaux lymphatiques sortants quittent le nœud. À l'intérieur du ganglion lymphatique, entre ses trabécules, se trouvent des fibres réticulaires et des cellules réticulaires qui forment un réseau tridimensionnel avec des boucles de différentes tailles et formes. La boucle contient les éléments cellulaires du tissu lymphoïde. Le parenchyme du ganglion lymphatique est divisé en cortex et médullaire. Le cortex est plus foncé et occupe les parties périphériques du nœud. La moelle plus claire se trouve plus près de la porte du ganglion lymphatique.
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Autour des nodules lymphoïdes se trouve un tissu lymphoïde diffus, dans lequel se distingue la zone inter-nodulaire - le plateau cortical. À l'intérieur des nodules lymphoïdes, à la frontière avec la moelle, se trouve une bande de tissu lymphoïde, appelée substance péricardique. Dans cette zone, se trouvent des lymphocytes T, ainsi que des veinules post-capillaires tapissées d'un endothélium cubique. À travers les parois de ces veinules, les lymphocytes migrent dans la circulation sanguine à partir du parenchyme du ganglion lymphatique et dans la direction opposée. La moelle est formée de cordons de tissu lymphoïde - des cordons pulpaires qui s'étendent des parties internes du cortex aux portes du ganglion lymphatique. Avec les nodules lymphoïdes, les cordons pulpaires forment une zone B-dépendante. Le parenchyme du ganglion lymphatique est imprégné d'un réseau dense de fissures étroites - les sinus lymphatiques, à travers lesquels la lymphe entrant dans le ganglion s'écoule du sinus sous-capsulaire au sinus porte. Le long des travées capsulaires se trouvent les sinus de la substance corticale, le long des cordons pulpaires - les sinus de la moelle, qui atteignent la porte du ganglion lymphatique. Près de l'épaississement porte, les sinus de la moelle se jettent dans le sinus porte situé ici. Dans la lumière des sinus, il existe un réseau à mailles souples formé de fibres réticulaires et de cellules. Lorsque la lymphe traverse le système sinusal, les particules étrangères qui sont entrées dans les vaisseaux lymphatiques à partir des tissus sont retenues dans les boucles de ce réseau. Les lymphocytes pénètrent dans la lymphe à partir du parenchyme du ganglion lymphatique.
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La structure du ganglion lymphatique
Réseau de fibres réticulaires, lymphocytes et macrophages dans le sinus ganglionnaire
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Les organes du système immunitaire comprennent : la moelle osseuse, le thymus (thymus), les accumulations de tissu lymphoïde situées dans les parois des organes creux (système respiratoire
BALT et système digestif - SEL) et des voies urinaires, des ganglions lymphatiques et de la rate.
CORPS D'IMMUNITÉ PÉRIPHÉRIQUES
RATE
Un lieu de préservation de la réserve de lymphocytes circulants, dont les cellules mémoires. Capturer
le traitement et la présentation des antigènes qui sont entrés dans la circulation sanguine. Reconnaissance des antigènes par les récepteurs des lymphocytes T et B, leur activation, prolifération, différenciation, production d'immunoglobulines - anticorps, production de cytokines
LYMPHONOSES RÉGIONALES
Le même que dans la rate, mais pour les antigènes, transporté par le tractus lymphatique
Le schéma de la structure de la pulpe blanche et rouge de la rate
En pulpe blanche
il existe des amas de cellules pimphoïdes (manchons lymphatiques périartériels, vagins) situés autour des artérioles et des centres germinatifs.
L'artériole est étroitement entourée par la zone T-dépendante du couplage.
Plus près du bord du manchon se trouvent les follicules des cellules B et les centres germinatifs.
Pulpe rouge
contient des boucles capillaires, des érythrocytes et des macrophages.
Les ganglions lymphatiques filtrent la lymphe, en extrayant des substances étrangères et des antigènes. Prolifération et différenciation dépendantes de l'antigène de T- et les lymphocytes B.
Le ganglion lymphatique est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif à partir de laquelle s'étendent des trabécules. Il se compose d'une zone corticale (corticale), d'une zone paracorticale, de cordons et d'un sinus cérébral.
Le patch de Peyer a trois composants.
1. dôme épithélial, constitué d'un épithélium dépourvu de villosités intestinales et contenant de nombreuses cellules M ;
2. un follicule lymphoïde avec un centre de prolifération (centre germinatif) rempli de lymphocytes B ;
3. zone interfolliculaire de cellules, contenant principalement Lymphocytes T et cellules interdigitées.
Immunité active - un type d'immunité
basée sur la formation d'une mémoire immunologique à long terme (naturelle
ou artificiel)
Immunité passive se produit avec l'introduction d'anticorps ou sensibilisés lymphocytes T, qui s'est formé en
le corps d'une autre personne ou d'un animal ( naturel ou artificiel)
Fonctions des immunoglobulines (anticorps)
IMMUNOGLOBULINES |
ACTIONS |
|||||
IMMUNOGLOBULINE G Transplacentaire |
Immunité des nouveau-nés |
|||||
Sang |
Neutralisation des toxines |
|||||
virus. Activation |
||||||
complément. |
||||||
IMMUNOGLOBULINE M SEULEMENT SANG |
L'éducation des immunitaires |
|||||
complexes, liant et |
||||||
activation du complément |
||||||
Sous-cutané |
||||||
IMMUNOGLOBULINE E sous-muqueuse |
||||||
espace |
||||||
IMMUNOGLOBULINE A Les secrets du mucus, | ||||||
Description de la présentation pour les diapositives individuelles :
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2 diapositives
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Immunité, immunité - la capacité du corps à résister à l'infection résultant de la présence d'une infection qui se produit lorsque des anticorps et des globules blancs sont présents dans le sang.
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Allouer une immunité congénitale acquise naturelle artificielle active - post-infectieuse (après maladies infectieuses) passive - immunité des nouveau-nés, s'estompe de 6 à 8 mois active - créée par (introduction de vaccins, sérums, exemple : BCG, rougeole, hépatite... ) passif - par l'introduction d'anticorps prêts à l'emploi (grippe)
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Le système immunitaire est un système qui unit des organes et des tissus qui protègent le corps des corps génétiquement étrangers ou des substances qui viennent de l'extérieur ou se forment dans le corps. Les organes du système immunitaire comprennent un complexe d'organes interconnectés. Ils sont : centraux - ils comprennent la moelle osseuse rouge et le thymus (thymus), périphériques - ils comprennent les ganglions lymphatiques, le tissu lymphoïde des parois des systèmes respiratoire et digestif (amygdales, nodules lymphoïdes simples et groupés de l'iléon, groupe nodules lymphoïdes du processus vermiforme), rate.
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Moelle osseuse, moelle osseuse La moelle osseuse rouge est constituée de tissu myéloïde contenant notamment des cellules souches hématopoïétiques, précurseurs de toutes les cellules sanguines. Chez les nouveau-nés, la moelle osseuse, qui remplit toutes les cellules de la moelle osseuse, est rouge. A partir de 4-5 ans, dans la diaphyse des os tubulaires, la moelle osseuse rouge est remplacée par du tissu adipeux et jaunit. Chez l'adulte, la moelle osseuse rouge reste dans les épiphyses des os longs, courts et plats et a une masse d'environ 1,5 kg. Avec le flux sanguin, les cellules souches pénètrent dans d'autres organes du système immunitaire, où elles subissent une différenciation supplémentaire.
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Lymphocytes Les lymphocytes B (15 % du total) Les lymphocytes T (85 % du total) se transforment en partie en cellules de mémoire immunologique et sont transportés dans tout le corps, ont une longue durée de vie et sont capables de se reproduire. une partie, restant dans les organes lymphoïdes, se transforme en plasmocytes. Ils produisent et libèrent des anticorps humoraux dans le plasma. Par conséquent, la capacité du système des cellules B à « mémoriser » est due à une augmentation du nombre de cellules mémoire spécifiques de l'antigène ; une partie des cellules filles formées se lie à l'antigène et le détruit. La liaison dans le complexe antigène-anticorps se produit en raison de la présence d'une protéine réceptrice intégrée sur la membrane des lymphocytes T. Cette réaction se produit avec la participation de cellules T auxiliaires spéciales. l'autre partie des lymphocytes filles forme un groupe de cellules T de mémoire immunologique. Ces lymphocytes ont une longue durée de vie et, ayant « mémorisé » l'antigène dès la première rencontre, le « reconnaissent » lors de contacts répétés.
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Classification des anticorps (5 classes) Immunoglobulines M, G, A, E, D (IgA, IgG, IgM, IgE, IgD) Les premières immunoglobulines de classe M se forment en réponse à un antigène - ce sont des macroglobulines - de grand poids moléculaire. Ils fonctionnent en petit nombre chez le fœtus. Après la naissance commence la synthèse des immunoglobulines G et A. Elles sont plus efficaces pour combattre les bactéries et leurs toxines. En grande quantité, les immunoglobulines A se trouvent dans la muqueuse intestinale, la salive et d'autres fluides. Au cours de la deuxième année de vie, les immunoglobulines D et E apparaissent et atteignent un niveau maximal vers 10-15 ans. La même séquence de production de différentes classes d'anticorps est observée lors de l'infection ou de l'immunisation d'une personne.
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Le système immunitaire est constitué de 3 composants : Système A : Phagocytes capables d'adhérer à des protéines étrangères (monocytes) ; sont formés dans la moelle osseuse, sont présents dans le sang et les tissus. Ils absorbent les agents étrangers - antigène, l'accumulent et transmettent un signal (stimulus antigénique) aux cellules exécutives du système immunitaire.
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Description de la diapositive :
Lymphocytes B du système B, contenus dans les ganglions lymphatiques, plaques de Peyer, sang périphérique. Ils reçoivent un signal du système A et se transforment en plasmocytes capables de synthétiser des anticorps (immunoglobulines). Ce système fournit une immunité humorale, qui libère le corps des substances moléculairement dispersées (bactéries, virus, leurs toxines, etc.)
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T - système de lymphocytes thymiques; leur maturation dépend du thymus. Les lymphocytes T se trouvent dans le thymus, les ganglions lymphatiques, la rate et un peu dans le sang périphérique. Après un signal de stimulation, les lymphoblastes mûrissent (multiplication ou prolifération) et deviennent matures, acquièrent la capacité de reconnaître un agent étranger et d'interagir avec lui. Le système T assure, avec les macrophages, la formation d'une immunité cellulaire, ainsi que la réaction de rejet de greffe (immunité de greffe) ; fournit une résistance antitumorale (empêche l'apparition de tumeurs dans le corps).
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Glande thymique, thymus. Topographie. situé dans le médiastin supérieur, en avant du péricarde, de la crosse aortique, de la veine brachiocéphalique et de la veine cave supérieure. Sur les côtés, des sections de tissu pulmonaire sont adjacentes à la glande, la surface antérieure est en contact avec la poignée et le corps du sternum.
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La structure du thymus. Se compose de deux lobes - droit et gauche. Les lobes sont recouverts d'une capsule de tissu conjonctif, qui s'étend profondément dans les branches, divisant les glandes en petits lobules. Chaque lobule est constitué d'une substance corticale (plus foncée) et médullaire (plus claire). Les cellules du thymus sont représentées par des lymphocytes - thymocytes. L'unité histologique structurelle élémentaire du thymus est le follicule de Clarke, qui est situé dans le cortex et comprend les cellules épithéliales (E), les lymphocytes (L) et les macrophages (M).
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Tissu lymphoïde des parois des systèmes digestif et respiratoire. 1. Les amygdales, les amygdales sont des accumulations de tissu lymphoïde, dans lesquelles, sur le fond d'éléments localisés de manière diffuse, se trouvent des amas denses de cellules sous forme de nodules (follicules). Les amygdales sont localisées dans les sections initiales des tubes respiratoires et digestifs (amygdales palatines, linguales et pharyngées) et dans la zone de l'orifice du tube auditif (amygdales tubaires). Le complexe des amygdales forme un anneau lymphoïde ou un anneau de Pirogov-Valdeira. A. amygdale linguale, tonsilla lingualis (4) - située à la racine de la langue, sous l'épithélium de la membrane muqueuse. B. l'amygdale palatine appariée, amygdale palatine (3) - est située dans la dépression entre les plis palatin-lingual et palatopharyngé de la cavité buccale - dans la fosse amygdale. B. amygdale tubaire appariée, tonsilla tubaria (2) - se situe dans la membrane muqueuse de la partie nasale du pharynx, derrière l'embouchure de l'ouverture pharyngée du tube auditif. G. amygdale pharyngée (adénoïde), tonsilla pharyngealis (1) - située dans la partie supérieure de la paroi postérieure du pharynx et dans la région de la voûte pharyngée.
Kalinine Andrey Vyacheslavovitchd.m.s. Professeur au Département de médecine préventive
et les bases de la santé
La tâche principale du système immunitaire
Formation d'une réponse immunitaire àentrer dans l'environnement interne
substances étrangères, c'est-à-dire protection
organisme au niveau cellulaire.
1. L'immunité cellulaire, réalisée
contact direct des lymphocytes (le principal
cellules du système immunitaire) avec des
agents. C'est comme ça que ça se développe
antitumoral, antiviral
protection, réactions de rejet de greffe.
Le mécanisme de la réponse immunitaire
2. En réaction aux maladiesmicro-organismes, cellules étrangères et protéines
l'immunité humorale entre en vigueur (à partir de lat.
umor - humidité, liquide, liée au liquide
environnements internes du corps).
L'immunité humorale joue un rôle majeur
en protégeant le corps des bactéries présentes dans
espace extracellulaire et dans le sang.
Elle repose sur la production de
protéines - anticorps qui circulent à travers
la circulation sanguine et lutter contre les antigènes -
molécules étrangères.
Anatomie du système immunitaire
Les organes centraux du système immunitaire :La moelle osseuse rouge est l'endroit où
Les cellules souches sont "stockées". Cela dépend de
de la situation, cellule souche
se différencie en cellules immunitaires -
lymphoïde (lymphocytes B) ou
rangée myéloïde.
Glande thymus (thymus) - site
maturation des lymphocytes T. La moelle osseuse fournit des cellules progénitrices pour divers
populations de lymphocytes et de macrophages, en
immunitaire spécifique
réactions. Il sert de source principale
immunoglobulines sériques. La glande thymus (thymus) joue le rôle principal
rôle dans la régulation de la population de lymphocytes T. thym
fournit des lymphocytes dans lesquels pour la croissance et
développement des organes lymphoïdes et cellulaires
populations dans différents tissus dont l'embryon a besoin.
Différenciant, les lymphocytes dus à
la libération de substances humorales est obtenue
marqueurs antigéniques.
La couche corticale est densément remplie de lymphocytes,
qui sont influencés par des facteurs thymiques. V
la moelle contient des lymphocytes T matures,
quittant le thymus et inclus dans
circulation en tant que T-helpers, T-killers, T-suppresseurs.
Anatomie du système immunitaire
Organes périphériques du système immunitaire :rate, amygdales, ganglions lymphatiques et
formations lymphatiques de l'intestin et autres
organes dans lesquels il y a des zones de maturation
cellules immunitaires.
Cellules du système immunitaire - lymphocytes B et T,
monocytes, macrophages, neutro-, basal,
éosonophiles, mât, cellules épithéliales,
fibroblastes.
Biomolécules - immunoglobulines, mono- et
cytokines, antigènes, récepteurs et autres. La rate est colonisée par des lymphocytes en
période embryonnaire tardive après
naissance. La pulpe blanche contient
dépendant du thymus et indépendant du thymus
zones peuplées de lymphocytes T et B. Dans le corps
les antigènes induisent la formation
lymphoblastes dans la zone thymo-dépendante
rate et dans la zone indépendante du thymus
la prolifération des lymphocytes est notée et
la formation de plasmocytes.
Cellules du système immunitaire
Cellules immunocompétentesle corps humain sont des lymphocytes T et B.
Cellules du système immunitaire
Les lymphocytes T apparaissent dans l'embryonthymus. Dans la période post-embryonnaire après
maturation, les lymphocytes T s'installent dans les zones T
tissu lymphoïde périphérique. Après
stimulation (activation) avec un antigène spécifique
Les lymphocytes T sont convertis en gros
lymphocytes T transformés, dont
alors le lien exécutif des cellules T apparaît.
Les cellules T sont impliquées dans :
1) immunité cellulaire;
2) régulation de l'activité des cellules B ;
3) hypersensibilité de type retardée (IV).
Cellules du système immunitaire
Il existe les sous-populations de lymphocytes T suivantes :1) T-auxiliaires. Programmé pour induire la reproduction
et la différenciation d'autres types cellulaires. ils induisent
sécrétion d'anticorps par les lymphocytes B et stimuler les monocytes,
mastocytes et précurseurs de T-killers pour participer à
réponses immunitaires cellulaires. Cette sous-population est activée
antigènes associés aux produits du gène du CMH de classe II
- les molécules de classe II, représentées principalement sur
surfaces des cellules B et des macrophages ;
2) lymphocytes T suppresseurs. Génétiquement programmé pour
activité suppressive, répondent principalement à
Produits du gène du CMH de classe I. Ils se lient à l'antigène et
sécrètent des facteurs qui inactivent les T-helpers ;
3) Tueurs T. Ils reconnaissent l'antigène en combinaison avec leur propre
Molécules du CMH de classe I. Elles sécrètent des cytotoxiques
lymphokines.
Cellules du système immunitaire
Les lymphocytes B sont divisés en deux sous-populations : B1 et B2.Les lymphocytes B1 subissent une différenciation primaire
dans les patchs de Peyer, puis trouvé sur
surfaces des cavités séreuses. Pendant humoristique
la réponse immunitaire peut se transformer en
plasmocytes qui ne synthétisent que des IgM. Pour leur
les transformations n'ont pas toujours besoin de T-helpers.
Les lymphocytes B2 subissent une différenciation dans l'os
le cerveau, puis dans la pulpe rouge de la rate et des ganglions lymphatiques.
Leur transformation en plasmocytes a lieu avec la participation de Thelper. De tels plasmocytes sont capables de synthétiser
toutes les classes d'Ig humaines.
Cellules du système immunitaire
Les cellules B mémoire sont des cellules B à longue durée de vie qui proviennent de cellules B matures à la suite d'une stimulation antigéniqueavec la participation des lymphocytes T. Lorsqu'il est répété
stimulation antigénique de ces cellules
sont activés beaucoup plus facilement que l'original
les cellules B. Ils assurent (avec la participation des cellules T) la synthèse rapide de grandes
la quantité d'anticorps lorsqu'elle est répétée
pénétration de l'antigène dans le corps.
Cellules du système immunitaire
Les macrophages sont différents des lymphocytes,mais jouent également un rôle important dans le système immunitaire
réponse. Ils peuvent être:
1) les cellules de traitement des antigènes avec
l'occurrence d'une réponse ;
2) phagocytes sous forme d'exécutif
lien.
Spécificité de la réponse immunitaire
Dépend:1. Du type d'antigène (substance étrangère) - son
propriétés, composition, poids moléculaire, dose,
la durée du contact avec le corps.
2. De la réactivité immunologique, c'est-à-dire
l'état du corps. C'est exactement le facteur sur
qui vise différents types de prévention
immunité (durcissement, prise d'immunocorrecteurs,
vitamines).
3. Sur les conditions du milieu extérieur. Ils peuvent tous les deux améliorer
la réaction défensive du corps et empêcher
fonctionnement normal du système immunitaire.
Formes de la réponse immunitaire
La réponse immunitaire est une chaîne deprocessus coopératifs complexes en cours dans
le système immunitaire en réponse à l'action
antigène dans le corps.
Formes de la réponse immunitaire
Distinguer:1) réponse immunitaire primaire
(se produit lors de la première rencontre avec
antigène);
2) réponse immunitaire secondaire
(se produit lors d'une nouvelle rencontre avec
antigène).
Réponse immunitaire
Toute réponse immunitaire se compose de deux phases :1) inductif ; présentation et
reconnaissance de l'antigène. Un complexe
coopération des cellules avec
prolifération et différenciation;
2) productif ; les produits sont trouvés
réponse immunitaire.
Dans la réponse immunitaire primaire, inductive
la phase peut durer une semaine, avec le secondaire - jusqu'à
3 jours à cause des cellules de mémoire.
Réponse immunitaire
Dans la réponse immunitaire, les antigènes qui pénètrent dans le corpsinteragir avec les cellules présentatrices d'antigène
(macrophages) qui expriment des antigènes
déterminants à la surface cellulaire et
informations sur les antigènes aux organes périphériques
le système immunitaire, où les cellules T auxiliaires sont stimulées.
De plus, la réponse immunitaire est possible sous la forme de l'un des
trois possibilités :
1) réponse immunitaire cellulaire ;
2) réponse immunitaire humorale;
3) tolérance immunologique.
Réponse immunitaire cellulaire
La réponse immunitaire cellulaire est fonction des lymphocytes T. L'éducation a lieucellules effectrices - T-killers, capables
détruire les cellules à structure antigénique
par cytotoxicité directe et par synthèse
lymphokines impliquées dans les processus
interactions des cellules (macrophages, cellules T, cellules B) dans la réponse immunitaire. En règlement
la réponse immunitaire implique deux sous-types de cellules T :
Les cellules T auxiliaires améliorent la réponse immunitaire, tandis que les suppresseurs T ont l'effet inverse.
Réponse immunitaire humorale
L'immunité humorale est une fonctionles cellules B. T-helpers qui ont reçu
l'information antigénique, la transmettre aux lymphocytes. Les lymphocytes B se forment
clone de cellules productrices d'anticorps. À
c'est la transformation des cellules B
dans les plasmocytes sécrétant
immunoglobulines (anticorps) qui
avoir une activité spécifique contre
antigène intégré. Les anticorps résultants entrent dans
interaction avec l'antigène avec
la formation du complexe AG - AT, qui
déclencheurs non spécifiques
mécanismes de réaction de défense. Ces
les complexes activent le système
complément. L'interaction du complexe
AG - AT avec mastocytes conduit à
dégranulation et libération de médiateurs
inflammation - histamine et sérotonine.
Tolérance immunologique
A faible dose d'antigène,tolérance immunologique. Où
l'antigène est reconnu, mais en conséquence
ni la production cellulaire ni
développement d'une réponse immunitaire humorale.
Caractéristiques de la réponse immunitaire
1) spécificité (la réactivité est dirigée uniquementà un agent spécifique appelé
antigène);
2) la potentialisation (la capacité de produire
réponse améliorée avec une admission constante à
le corps du même antigène);
3) mémoire immunologique (capacité
reconnaître et produire une réponse amplifiée
contre le même antigène lorsqu'il est répété
l'ingestion, même si la première et
les coups suivants se produisent après
longues périodes).
Types d'immunités
Naturel - il est acheté enà la suite de l'infection transférée
maladies (c'est l'immunité active) ou
transmis de la mère au fœtus pendant
grossesse (immunité passive).
Espèce - lorsque l'organisme n'est pas sensible
à certaines maladies d'autres
animaux.
Types d'immunités
Artificiel - obtenu paradministration de vaccin (actif) ou
sérum (passif).
Présentation-conférence sur le thème SYSTÈME IMMUNITAIRE, STRESS IMMUNITAIRE
Schéma des connexions intégrales sorties origines Pathologie Microbiologie Psychologie Thème : "Immunité, système immunitaire, stress" Pharmacologie du diabète en thérapie Biologie du diabète en chirurgie du diabète en pédiatrie diabète en obstétrique diabète en neurologie
Le système immunitaire du corps reconnaît, traite et élimine les corps et substances étrangers, unit les organes et les tissus qui protègent le corps des maladies. Riz. 1 Organes centraux 1-moelle osseuse rouge (épiphyse du fémur); 2 - thymus (glande thymus) Fig. 2 organes périphériques 1-anneau lymphoépithélial de Pirogov (amygdales): a - pharyngé, c - palatin, b - tubaire, d - lingual; 2 rate 3 ganglions lymphatiques ; 4-annexe ; 5 - Appareil lymphoïde iléal : a-Plaque de Peyer, b-Follicules solitaires.
Organes du système immunitaire Centrale Moelle osseuse rouge Périphérique Thymus Rate de la glande Ganglions lymphatiques Accumulation lymphoïde dans l'intestin L'appendice du caecum Intestin grêle Accumulation lymphoïde dans le système respiratoire Anneau lymphoépithélial de Pirogov
Moelle osseuse (medulla ossium) Est le principal organe de l'hématopoïèse, la masse totale de la moelle osseuse atteint 1,5 kg. Localisation : Chez le nouveau-né, il comble toutes les cavités médullaires, après 4-5 ans dans la diaphyse des os tubulaires, la moelle osseuse rouge est remplacée par du tissu adipeux et acquiert une teinte jaune. Chez l'adulte, la moelle osseuse rouge est conservée dans les épiphyses des os longs, courts et plats. Structure : La moelle osseuse rouge est formée de tissu myéloïde, qui contient des cellules souches hématopoïétiques, les fondateurs de toutes les cellules sanguines. Certaines des cellules souches pénètrent dans le thymus, où elles se différencient en lymphocytes T, c'est-à-dire dépendantes du thymus, elles détruisent les cellules obsolètes ou malignes, ainsi que les cellules étrangères, c'est-à-dire qu'elles confèrent une immunité cellulaire et tissulaire. Le reste des cellules souches se différencient en cellules participant aux réactions humorales de l'immunité, c'est-à-dire en lymphocytes B ou bursus-dépendants, ce sont les ancêtres des cellules productrices d'anticorps, ou immunoglobulines. Fonctions de la moelle osseuse rouge : 1. Hématopoïétique 2. Immunologique (différenciation des lymphocytes B)
Le thymus est l'organe central du système immunitaire et un organe du système endocrinien. La masse de l'organe pendant la période de développement maximal (10 -15 ans) est de 30 -40 g, puis la glande subit une involution et est remplacée par du tissu adipeux. Localisation : médiastin antérieur. Structure : 1. Cortex, dans lequel les lymphocytes T immatures se différencient (auxiliaires, tueurs, suppresseurs, mémoire), puis pénètrent dans les organes périphériques du système immunitaire (ganglions lymphatiques, rate, amygdales), où ils assurent la réponse immunitaire du corps. 2. La substance cérébrale dans laquelle sont produites les hormones thymosine et thymopoïétine, qui régulent la croissance, la maturation et la différenciation des cellules T et l'activité fonctionnelle des cellules matures du système immunitaire. Fonctions du thymus : 1. Immunologique 1 - cartilage thyroïde ; 2 - thyroïde (différenciation des lymphocytes T). glande; 3 - trachée; 4 - poumon droit; 2. Endocrinien (glande endocrine, 5 - poumon gauche ; 6 - aorte ; 7 - le thymus produit des hormones : thymosine, thymopoïétine). glande; 8 - sac péricardique
La rate (rate) est le plus grand organe du système immunitaire, dont la longueur atteint 12 cm et le poids - 150-200 g. Emplacement: Dans l'hypochondre gauche, il a une teinte rouge brunâtre caractéristique, une forme allongée aplatie et une texture douce. D'en haut, il est recouvert d'une membrane fibreuse, poussant avec la membrane séreuse (péritoine), l'emplacement est intrapéritonéal. Structure : 1. Surfaces - diaphragmatique et viscérale. 2. Porte de la rate - située au centre de la surface viscérale - le lieu de pénétration des vaisseaux (artère et veine spléniques) et des nerfs qui alimentent et innervent l'organe. 3. Parenchyme splénique - pulpe blanche (pulpe), constituée de follicules lymphoïdes de la rate et de la pulpe rouge, représentant 75 à 85 % de la masse totale de l'organe, formée de sinus veineux, d'érythrocytes, de lymphocytes et d'autres éléments cellulaires. Fonctions de la rate : 1. Destruction des érythrocytes qui ont terminé leur cycle de vie. 2. Immunologique (différenciation des lymphocytes B et T). 3. Dépôt de sang. 1 - surface diaphragmatique; 2 - bord supérieur; 3 - la porte de la rate; 4 - artère splénique; 5 - veine splénique; 6 - bord inférieur; 7 - surface viscérale 1 - membrane fibreuse; 2 - trabécules de la rate; 3 - follicules lymphoïdes de la rate; 4 - sinus veineux; 5 - pulpe blanche; 6 - pulpe rouge
Ganglion lymphatique Les organes périphériques les plus nombreux du système immunitaire (500 à 700) sont situés sur le trajet du flux lymphatique des organes et tissus vers les canaux et troncs lymphatiques. Fonctions du ganglion lymphatique : 1. Fonction barrière protectrice (phagocytose) 2. Immunologique (maturation, différenciation et reproduction des lymphocytes T - et B) Structure : 1 - vaisseau lymphatique porteur ; 2 - vaisseaux lymphatiques sortants; 3 - substance corticale; 4 - artère; 5 - Vienne ; 6 - gélule; 7 - médullaire; 8 - porte du ganglion lymphatique; 9 - trabécules; 10 - ganglion lymphatique
Accumulations lymphoïdes Dans le système respiratoire des Amygdales - accumulations importantes de tissu lymphoïde : 1 - à la racine de la langue - lingual, 2 - entre les arcades antérieure et postérieure du voile du palais - palatin, 3 - sur la paroi postéro-supérieure du nasopharynx - pharynx, 4 - dans la région de la trompe d'Eustache - pipe. Le tissu lymphadénoïde, dispersé dans la zone de la membrane muqueuse du pharynx, avec les amygdales, forme une barrière protectrice appelée anneau lymphoépithélial pharyngé de Pirogov. Dans l'intestin Dans la muqueuse intestinale - accumulations de tissu lymphoépithélial : Intestin grêle 1 - groupe follicules lymphoïdes (plaques de Peyer) - iléon ; 2 - follicules simples (solitaires) - jéjunum; Gros intestin 3 - formations lymphoïdes - la paroi de l'appendice (appendice).
Immunité - un ensemble de propriétés protectrices du corps, visant à préserver son intégrité biologique et son individualité des infections externes (bactéries, virus, protozoaires), des cellules altérées et mortes. IMMUNITÉ CLASSIFICATION NATUREL : - CONNECTÉ (de la mère au fœtus) - ACQUIS (après maladie) ARTIFICIEL : - ACTIF (vaccins) - PASSIF (sérum) CELLULAIRE (phagocytose) SPÉCIFIQUE (destruction d'un agent pathogène spécifique) agents pathogènes)
Ilya Mechnikov - le fondateur de la théorie de l'immunité cellulaire Il a découvert le phénomène de phagocytose - la capture et la destruction de microbes et d'autres particules biologiques étrangères par des cellules spéciales. Il remarqua que si le corps extraterrestre était suffisamment petit, les cellules errantes, qu'il appelait phagocytes du grec phagein (« manger »), pouvaient engloutir complètement l'extraterrestre. C'est ce mécanisme, croyait Mechnikov, qui est le principal du système immunitaire. Ce sont les phagocytes qui se précipitent dans l'attaque, provoquant une réaction inflammatoire, par exemple, avec une injection, un éclat, etc. Paul Ehrlich - le fondateur de la théorie de l'immunité humorale A prouvé le contraire. Le rôle principal dans la protection contre les infections n'appartient pas aux cellules, mais aux anticorps découverts par elles - des molécules spécifiques qui se forment dans le sérum sanguin en réponse à l'introduction de l'agresseur. En 1891, Ehrlich a appelé les substances antimicrobiennes du sang par le terme « anticorps » (en allemand antikorper), car les bactéries à cette époque étaient appelées par le terme « korper » - corps microscopiques. Paul Ehrlich 1854 -1915 Il est intéressant de noter que des rivaux scientifiques irréconciliables - I. Mechnikov et P. Ehrlich - se sont partagés en 1908 le prix Nobel de physiologie ou médecine pour leurs travaux dans le domaine de l'immunologie.
Schéma de phagocytose Phagocytose. Le processus de phagocytose comprend les étapes suivantes : 1. Chimiotaxie - l'avancement du phagocyte vers l'objet de la phagocytose. 2. Adhérence (attachement). 3. Sur la membrane des phagocytes, il existe divers récepteurs pour la capture de micro-organismes. 4. Endocytose (absorption). 5. Les particules capturées sont immergées dans le protoplasme et, par conséquent, un phagosome est formé avec un objet enfermé à l'intérieur. 6. Les lysosomes se précipitent vers le phagosome, puis les membranes du phagosome et du lysosome se fondent dans le phagolysosome. 7. Les microorganismes phagocytés sont attaqués par un complexe de divers facteurs microbicides.
Jalons dans le développement de l'immunologie 1796 1861 1882 1886 1890 1908 E. Jenner Méthode de protection contre la variole L. Pasteur Principe de développement d'un vaccin I. Mechnikov Théorie phagocytaire de l'immunité P. Ehrlich Théorie humorale de l'immunité Bering, Kitazato Découverte d'anticorps K. Landsteiner Découverte des groupes sanguins et de la structure des antigènes de Mechnikov , Prix Nobel Ehrlich pour la théorie immunitaire 1913 C. Richet Découverte de l' anaphylaxie 1919 J. Bordet Découverte du compliment 1964 F. Burnet 1972 1980 Théorie de la sélection clonale de l' immunité J. Edelshan Décryptage de la structure d'anticorps B. Benacerraf Découverte de l'histocompatibilité
Stress de l'anglais. Stress - stress Le stress est une réaction non spécifique (générale) du stress d'un organisme vivant à toute forte influence exercée sur lui. Distinguer : les stress anthropiques, neuropsychiques, thermiques, lumineux et autres, ainsi que les formes de stress positives (eustress) et négatives (détresse). Le célèbre chercheur en stress physiologiste canadien Hans Selye a publié ses premiers travaux sur le syndrome général d'adaptation en 1936, mais a longtemps évité d'utiliser le terme « stress », car il était utilisé de plusieurs façons pour désigner le stress « neuropsychique » (« combat ou syndrome de fuite"). Ce n'est qu'en 1946 que Selye a commencé à utiliser systématiquement le terme de stress pour désigner le stress adaptatif général. Selye a attiré l'attention sur le fait que le début de la manifestation de toute infection est le même (fièvre, faiblesse, perte d'appétit). Dans ce fait généralement connu, il a discerné une propriété particulière - l'universalité, la non-spécificité de la réponse à tout dommage. Des expériences sur des rats ont montré qu'ils donnent la même réaction à la fois à l'empoisonnement et à la chaleur ou au froid. D'autres chercheurs ont trouvé une réponse similaire chez les personnes souffrant de brûlures étendues.
Étapes du stress Étape 1. Réaction d'alarme. Le corps utilise toutes ses défenses. Cet état est caractéristique de nombreuses personnes avant un examen, une réunion responsable ou une opération. À ce stade, les systèmes sympathique-surrénalien, hypothalamo-hypophyso-surrénalien et rénine-angiotensine-aldostérone sont activés dans le corps humain. Il y a une augmentation de la production d'adrénaline et de noradrénaline, une augmentation du cortex surrénalien. Violations possibles de l'activité cardiovasculaire - infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, angine de poitrine, hypertension. Étape 2. Phase d'adaptation. Combattant activement le stress et s'y adaptant, le corps est dans un état tendu et mobilisé. Le corps et le stresseur coexistent en opposition. Pendant cette période, le cortex surrénalien produit des glucocorticoïdes de manière particulièrement intensive, ce qui peut entraîner un ulcère gastrique et un ulcère duodénal. Activation de l'hypothalamus Activation du système endocrinien Sympathique NS Activation des catécholamines surrénales Glucocorticoïdes stade 3. Stade d'épuisement. Un stress constant et une résistance à long terme au stress conduisent à la fin progressive des réserves du corps. L'épuisement se développe. Cette étape est transitoire vers le développement de processus douloureux et se caractérise par un trouble des mécanismes de régulation nerveuse et humorale. Le cortex surrénalien est épuisé (insuffisance surrénale chronique).
Maladies d'adaptation Système cardiovasculaire : infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral, maladie coronarienne, hypertension. Système digestif : Estomac et ulcère duodénal Maladies d'adaptation Peau : Dermatite, eczéma, psoriasis, urticaire Système immunitaire : Système respiratoire : Diminution de l'immunité Asthme bronchique
Douleur Schéma de réponse au stress. Hémorragie psihotravm Hyperthermie hypothalamus Système hypothalamique-gipofizarnonadpochechnikovaya Liberiny Glucocorticoïdes adrénocorticaux Renin-angiotenzinaldostéronovaya système d'activation des cellules NA sympathiques SC SUD surrénales Rénine Vasopressine (ADH) Augmentation des hormones thyroïdiennes hypothyroïdiennes antérieures il inactif Angiotensine II Augmentation de la pression artérielle
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