Poudre Teraflu pour le rhume. TeraFlu® pour la grippe et le rhume. Indications d'utilisation de TeraFlu pour la grippe et le rhume

Famar Orléans

Pays d'origine

La France

Groupe de produits

Préparations contre le rhume et la grippe

Remède contre les IRA et les symptômes du « rhume » (analgésique non narcotique + agoniste alpha-adrénergique + bloqueur des récepteurs de l'histamine H1 + vitamine).

Formes d'émission

  • Poudre pour préparation de solution buvable (citron), 22,1 g par sachet-sachet - 14 pcs.

Description de la forme posologique

  • Poudre libre granulée blanche avec imprégnations jaunes sans particules étrangères avec un parfum d'agrumes. La présence de grumeaux mous est autorisée.

Pharmacocinétique

Paracétamol Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Après avoir pris le médicament à l'intérieur, la concentration maximale de paracétamol dans le plasma est atteinte après 10 à 60 minutes. Le paracétamol est distribué dans la plupart des tissus corporels, traverse le placenta et est présent dans le lait maternel. Aux concentrations thérapeutiques, la liaison aux protéines plasmatiques est insignifiante, augmentant avec l'augmentation de la concentration. Subit le métabolisme primaire dans le foie, excrété principalement dans l'urine des composés de glucuronide et de sulfate. La demi-vie est de 1 à 3 heures. Maléate de phéniramine La concentration plasmatique maximale de maléate de phéniramine est atteinte après environ 1 à 2,5 heures. La demi-vie du maléate de féniramine est de 16 à 19 heures. 70 à 83 % de la dose prise sont excrétés dans les urines sous forme de métabolites ou sous forme inchangée. Chlorhydrate de phényléphrine Le chlorhydrate de phényléphrine est absorbé par le tractus gastro-intestinal et subit un métabolisme primaire dans l'intestin et le foie. Il est presque entièrement excrété dans l'urine sous forme de composés sulfatés. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en 45 minutes à 2 heures. La demi-vie est de 2-3 heures. Acide ascorbique L'acide ascorbique est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal, sa liaison aux protéines plasmatiques est de 25 %. En cas de surdosage, l'acide ascorbique est excrété sous forme de métabolites dans les urines.

Conditions spéciales

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, la prise du médicament ne doit pas être associée à la consommation de boissons alcoolisées. TeraFlu® pour la grippe et le rhume contient : saccharose 20 g par sachet. Ceci doit être pris en compte chez les patients atteints de diabète sucré. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares tels qu'une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase ne doivent pas prendre TeraFlu® pour le rhume et la grippe. teinture jaune orangé (E110). Peut provoquer des réactions allergiques. sodium 28,3 mg par sachet. Ceci doit être pris en compte chez les patients suivant un régime hyposodé. N'utilisez pas le médicament à partir de sachets endommagés. Les patients doivent consulter un médecin en cas de : asthme bronchique, emphysème ou bronchite chronique ; Les symptômes persistent dans les 5 jours ou s'accompagnent d'une fièvre sévère pendant 3 jours, d'éruptions cutanées ou de maux de tête persistants. Cela pourrait être le signe de violations plus graves. Influence sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes TeraFlu® de la grippe et du rhume peut provoquer une somnolence. Par conséquent, pendant le traitement, il est déconseillé de conduire une voiture et de s'engager dans d'autres activités nécessitant une concentration d'attention et une vitesse élevée de réactions psychomotrices.

Composition

  • Un paquet contient :
  • Principes actifs : paracétamol 325 mg, chlorhydrate de phényléphrine 10 mg, maléate de phéniramine 20 mg, acide ascorbique 50 mg.
  • Excipients : citrate de sodium dihydraté 120,74 mg, acide malique 50,31 mg, colorant jaune orangé 0,098 mg, colorant jaune de quinoléine 0,094 mg, dioxyde de titane 3,16 mg, arôme citron 208,42 mg, phosphate de calcium tribasique 82 mg, acide citrique 1221,79 mg, saccharose 20 000 mg.

Indications d'utilisation de TeraFlu pour la grippe et le rhume

  • Traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, dont la grippe), accompagnées de fièvre élevée, frissons, courbatures, maux de tête et douleurs musculaires, écoulement nasal, congestion nasale, éternuements.

TeraFlu contre la grippe et le rhume

  • Hypersensibilité aux composants individuels du médicament, utilisation concomitante d'antidépresseurs tricycliques, de bêta-bloquants ou d'autres médicaments sympathomimétiques, prise concomitante ou au cours des 2 semaines précédentes d'inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), hypertension portale, alcoolisme, diabète sucré, déficit en sucrase/isomaltase, intolérance malabsorption glucose-galactose, grossesse, période d'allaitement, enfants de moins de 12 ans, maladies cardiovasculaires sévères, hypertension artérielle, hyperthyroïdie, glaucome à angle fermé, phéochromocytome.
  • Avec attention:
  • Avec athérosclérose sévère des artères coronaires, maladies cardiovasculaires, hépatite aiguë, anémie hémolytique, asthme bronchique, maladie grave du foie ou des reins, hyperplasie de la prostate, difficulté à uriner due à l'hypertrophie de la prostate, maladies du sang, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, F congénitale syndromes

TeraFlu pour les effets secondaires de la grippe et du rhume

  • Classification de la fréquence d'apparition des effets indésirables :
  • très souvent (? 1/10); souvent (? 1/100,
  • Troubles du système sanguin et lymphatique :
  • Très rare : thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie, pancytopénie.
  • Troubles du système immunitaire :
  • Rarement : hypersensibilité, œdème de Quincke.
  • Inconnu : réaction anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.
  • Les troubles mentaux:
  • Rarement : hyperexcitabilité, troubles du sommeil.
  • Troubles du système nerveux :
  • Souvent : somnolence.
  • Rarement : vertiges, maux de tête.
  • Violations de l'organe de la vision :
  • Rarement : mydriase, parésie d'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire.
  • Troubles cardiaques :
  • Rares : tachycardie, palpitations.
  • Troubles vasculaires :
  • Rarement : augmentation de la tension artérielle.
  • Problèmes gastro-intestinaux:
  • Souvent : nausées, vomissements.
  • Rarement : bouche sèche, constipation, gêne gastrique, diarrhée.
  • Troubles du foie et des voies biliaires :
  • Rarement : augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.
  • Troubles de la peau et du tissu sous-cutané :
  • Rarement : éruption cutanée, prurit, érythème, urticaire.
  • Troubles des reins et des voies urinaires :
  • Rarement : difficulté à uriner.
  • Troubles généraux et troubles au site d'injection :
  • Rarement : malaise.
  • Si l'un des effets indésirables indiqués dans les instructions s'aggrave ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, informez votre médecin.

Interactions médicamenteuses

Influence du paracétamol Renforce les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol. Le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente avec l'administration simultanée de barbituriques, de phénytoïne, de phénobarbital, de carbamazépine, de rifampicine, d'isoniazide, de zidovudine et d'autres inducteurs des enzymes microsomales hépatiques. Les propriétés anticoagulantes de la warfarine et d'autres coumarines peuvent être renforcées par l'utilisation régulière à long terme de paracétamol, ce qui augmente le risque de saignement. Une seule dose de paracétamol n'a pas cet effet. Lorsque le paracétamol est prescrit simultanément avec le métoclopramide, le taux d'absorption du paracétamol augmente et, par conséquent, sa concentration plasmatique maximale est atteinte plus rapidement. De même, la dompéridone peut augmenter le taux d'absorption du paracétamol. Avec l'utilisation combinée de chloramphénicol et de paracétamol, la demi-vie du chloramphénicol peut augmenter. Le paracétamol peut réduire la biodisponibilité de la lamotrigine, avec une possible diminution de son effet en raison de l'induction de son métabolisme hépatique. L'absorption du paracétamol peut être réduite lorsqu'il est pris simultanément avec la cholestyramine, mais cela peut être évité en prenant la cholestyramine une heure plus tard que le paracétamol. L'utilisation régulière de paracétamol avec la zidovudine peut provoquer une neutropénie et augmenter le risque de lésions hépatiques. Le probénécide affecte le métabolisme du paracétamol. Chez les patients prenant du probénécide en même temps, la dose de paracétamol doit être réduite. L'hépatotoxicité du paracétamol peut être exacerbée par une consommation chronique ou excessive d'alcool. Le paracétamol peut interférer avec les résultats d'un test d'acide urique utilisant un réactif de précipitation phosphotungstate. L'effet de la phéniramine Il est possible d'augmenter l'effet d'autres substances sur le système nerveux central (par exemple, les inhibiteurs de la MAO, les antidépresseurs tricycliques, l'alcool, les médicaments antiparkinsoniens, les barbituriques, les tranquillisants et les médicaments). La phéniramine peut inhiber l'action des anticoagulants. Effets de la phényléphrine TeraFlu contre le rhume et la grippe est contre-indiqué chez les patients qui ont pris ou ont pris des inhibiteurs de la MAO au cours des deux dernières semaines. La phényléphrine peut renforcer l'effet des inhibiteurs de la MAO et provoquer une crise hypertensive. L'utilisation simultanée de phényléphrine avec d'autres médicaments sympathomimétiques ou des antidépresseurs tricycliques (par exemple, l'amitriptyline) peut augmenter le risque d'effets secondaires cardiovasculaires. La phényléphrine peut réduire l'efficacité des bêta-bloquants et d'autres médicaments antihypertenseurs (p. ex., débrisoquine, guanéthidine, réserpine, méthyldopa). Le risque d'hypertension artérielle et d'autres effets secondaires cardiovasculaires peut être augmenté. L'utilisation simultanée de phényléphrine avec la digoxine et d'autres glycosides cardiaques peut augmenter le risque de développer des arythmies ou un infarctus du myocarde. L'utilisation concomitante de phényléphrine et d'alcaloïdes de l'ergot de seigle (ergotamine et méthysergide) peut augmenter le risque d'ergotisme.

Surdosage

Symptômes (principalement dus au paracétamol, apparaissent après la prise de plus de 10-15 g) : dans les cas graves de surdosage, le paracétamol a un effet hépatotoxique, pouvant notamment provoquer une nécrose hépatique. En outre, un surdosage peut provoquer une néphropathie irréversible avec insuffisance hépatique. Les patients doivent être avertis de l'interdiction de l'utilisation simultanée de médicaments contenant du paracétamol. Le risque d'intoxication s'exprime notamment chez les patients âgés, chez les enfants, chez les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients souffrant de malnutrition chronique et chez les patients prenant des inducteurs de l'activité enzymatique. Une surdose de paracétamol peut entraîner une insuffisance hépatique, une encéphalopathie, un coma et la mort. Symptômes d'un surdosage en paracétamol dans les 24 premières heures : pâleur de la peau, nausées, vomissements, anorexie. Les douleurs à l'estomac peuvent être le premier signe de lésions hépatiques et n'apparaissent généralement pas dans les 24 à 48 heures et peuvent parfois apparaître plus tard, après 4 à 6 jours, en moyenne 72 à 96 heures après la prise du médicament. Des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent également survenir. Même en l'absence de lésions hépatiques, une insuffisance rénale aiguë et une nécrose tubulaire aiguë peuvent se développer. Des cas d'arythmie cardiaque et de développement de pancréatite ont été rapportés. Traitement : N-acétylcystéine IV ou orale comme antidote, lavage gastrique et ingestion de méthionine peuvent avoir un effet bénéfique pendant au moins 48 heures après un surdosage. L'apport de charbon actif, la surveillance de la respiration et de la circulation sanguine sont recommandés. Si des convulsions se développent, le diazépam peut être prescrit. Maléate de phéniramine et chlorhydrate de phényléphrine Les symptômes de surdosage comprennent : somnolence, suivie d'anxiété (surtout chez les enfants), troubles visuels, éruption cutanée, nausées, vomissements, maux de tête, irritabilité, étourdissements, insomnie, troubles circulatoires, coma, convulsions, changements de comportement, augmentation de la tension artérielle et bradycardie. En cas de surdosage de phéniramine, des cas de « psychose » de type atropine ont été rapportés. Il n'y a pas d'antidote spécifique. Des mesures d'allègement de routine sont nécessaires. y compris la nomination de charbon actif, de laxatifs salins, de mesures pour soutenir les fonctions cardiaques et respiratoires. Les stimulants ne doivent pas être prescrits. En cas d'hypotension, il est possible d'utiliser des médicaments vasopresseurs. En cas d'augmentation de la pression artérielle, l'administration intraveineuse d'alpha-bloquants est possible. Si des convulsions se développent, utilisez du diazépam.

Conditions de stockage

  • garder loin des enfants
Informations fournies

En cas de rhume et de grippe, en particulier, on montre au patient le repos au lit, ainsi qu'une hydratation du nez afin que les muqueuses trop sèches ne permettent pas au virus de tomber en dessous et entraînent le développement de complications. ARVI peut se dérouler assez facilement, mais entraîner de graves complications. En plus de la réalisation de ces activités, des remèdes symptomatiques peuvent également être utilisés à ce stade. Ils comprennent généralement

  • médicaments antipyrétiques;
  • antitussifs;
  • gouttes nasales.

Composition de la préparation

Le médicament antipyrétique le plus efficace et le plus sûr est le paracétamol. C'est ce remède que l'OMS recommande pour la grippe chez les enfants et les adultes.

Sur cette base, il existe divers analogues et médicaments combinés. L'un de ces remèdes est le teraflu. Il comprend

  1. Paracétamol ;
  2. Chlorhydrate de phényléphrine;
  3. Maléate de phéniramine;
  4. Vitamine C.

Le paracétamol, qui est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien, dans cette préparation combinée a un effet antipyrétique, analgésique et, dans une moindre mesure, anti-inflammatoire. Le chlorhydrate de phényléphrine appartient au groupe d'agents vasoconstricteurs qui ont un effet local sur la muqueuse nasale, ce qui aide à réduire l'enflure, à réduire l'écoulement nasal. Le maléate de phéniramine est un antihistaminique, dont l'action se manifeste également par la réduction de l'œdème des muqueuses, la réduction de la congestion, des démangeaisons au nez et des larmoiements.

La présence d'acide ascorbique dans la composition du médicament est due à la participation active de la vitamine à la régulation des processus redox et, par conséquent, à l'augmentation de l'immunité.

Étant donné que les symptômes tels qu'un nez qui coule, une congestion nasale, un larmoiement avec la grippe ne sont pas très prononcés et qu'une augmentation de la température corporelle est un mécanisme de protection qui assure une production plus active d'interférons, le teraflu est rarement utilisé dans la grippe.

Le médicament était beaucoup plus répandu dans d'autres infections virales respiratoires aiguës, où les phénomènes catarrhaux sont plus prononcés.

Commentaires

La présence de plusieurs composants dans la composition du teraflu, selon certains experts, est un point négatif qui permet d'avoir des réactions allergiques dans un plus grand nombre de cas, de réduire la tranche d'âge de prise du médicament. Le paracétamol sous forme de monopréparation est utilisé sous forme de suppositoires ou de sirop dès le plus jeune âge, tandis que le teraflu est limité à 12 ans.

Cependant, une autre partie des experts parle très positivement du teraflu en tant que médicament contre la grippe et le rhume, car son action commence rapidement et il est très efficace pour lutter contre les symptômes de la maladie.

Selon les instructions, les manifestations suivantes peuvent être des effets secondaires:

  • réactions allergiques,
  • tachycardie;
  • trouble du sommeil;
  • la nausée;
  • vomir;
  • augmentation du taux de sucre dans le sang.

Quant aux indications de prise de ce médicament, il faut garder à l'esprit que le teraflu n'est qu'un agent symptomatique dans le traitement de la grippe et du rhume.

En l'utilisant comme antipyrétique, il faut rappeler le rôle positif de l'hyperthermie dans la lutte contre le virus. Par conséquent, il est souhaitable de l'utiliser lorsque la température dépasse 38,5 degrés.

Les principes généraux de l'utilisation du traitement symptomatique des ARVI sont qu'ils sont utilisés lorsque la symptomatologie est si prononcée qu'elle aggrave l'état du patient. Dans le même temps, conformément aux instructions du médicament, son utilisation est limitée chez les patients atteints de

  • intolérance à l'un des composants du médicament;
  • pathologie vasculaire sévère;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • maladie grave du foie et des reins;
  • Diabète;
  • la grossesse et l'allaitement.

Le médicament est également contre-indiqué chez les personnes sous l'influence de l'alcool et doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d'alcoolisme. En cas de surdosage du médicament, une forte détérioration progressive de l'état est possible, nécessitant une assistance d'urgence. Malgré la popularité du médicament, compte tenu des effets secondaires possibles, son utilisation doit être convenue avec un spécialiste.

Teraflu est un groupe de médicaments, réunis par un nom commun, destiné au traitement du rhume. En plus des médicaments à action systémique, la série de médicaments Teraflu comprend des agents pour le traitement local des maladies du pharynx et une pommade à usage externe. L'agent antipyrétique systémique teraflu contre la grippe et le rhume peut être utilisé par les adultes et les enfants de plus de 12 ans, en comprimés dissolvants et en spray pour la gorge - à partir de 4 ans, pommade - à partir de 3 ans.

Teraflu - un médicament pour le traitement du rhume

La série comprend des poudres en sachets pour préparer une boisson chaude. Ce sont "Theraflu pour la grippe et le rhume" avec des goûts différents et "Theraflu extra" - également avec des goûts différents. Les ingrédients actifs de ces produits sont les mêmes et le Teraflu "ordinaire" ne diffère de "Extra" que par la quantité de paracétamol - 325 mg dans l'habituel et 650 mg dans l'Extra. En plus du paracétamol, la composition comprend de la phénylamine et de la phényléphrine, ainsi que de l'acide ascorbique, des colorants et des arômes.

Paracétamol

Médicament de la catégorie des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Il est connu depuis plus de 120 ans et est considéré comme l'un des plus sûrs. Il a un effet anti-inflammatoire relativement faible, mais est très efficace comme antipyrétique.

Une dose unique de 10-15 mg / kg de poids corporel, une dose quotidienne ne dépassant pas 60 mg / kg. La dose quotidienne maximale pour les adultes est de 4 g (4 000 mg)

Ne peut pas être pris plus que toutes les 4 heures, pas plus de 5 jours d'affilée, l'utilisation à long terme augmente le risque de dommages toxiques au foie. Pour la même raison, vous ne pouvez pas combiner la prise de paracétamol avec la prise d'alcool.

Phéniramine

Agent antihistaminique (antiallergique). Dans le cadre d'une thérapie anti-inflammatoire complexe, il réduit l'œdème et la perméabilité des parois des vaisseaux sanguins, caractéristiques de toute inflammation. Peut causer de la somnolence et des temps de réaction lents.

La phéniramine peut provoquer une somnolence

Une dose unique est de 25 mg, la dose quotidienne maximale est de 3 mg/kg.

Un sachet de remède contre la grippe theraflu contient 20 mg de phéniramine.

Phényléphrine

Vasoconstricteur systémique. Dans le cadre d'une thérapie anti-rhume complexe, il réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la quantité d'écoulement.

Peut provoquer une élévation de la tension artérielle, des étourdissements, des troubles du sommeil. Ne peut pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Un sachet de médicament antigrippal teraflu contient 10 mg de phényléphrine.

Effets secondaires

  • réactions allergiques;
  • de la part du système nerveux - somnolence ou, au contraire, augmentation de l'excitabilité, diminution de la vitesse de réaction, vertiges;
  • de la part du système cardiovasculaire: augmentation de la pression artérielle, tachycardie;
  • du système digestif: douleurs à l'estomac, nausées, vomissements, développement possible d'hépatite toxique et de cirrhose du foie;
  • augmentation de la pression intraoculaire, parésie d'accommodation.

Contre-indications :

  • Grossesse et allaitement;
  • âge jusqu'à 12 ans;
  • glaucome à angle fermé;
  • Diabète;
  • réception en parallèle avec des antidépresseurs et des bêta-bloquants.

Sur la base de la composition du médicament, il est possible de prendre Teraflu pour le rhume sans fièvre, mais c'est irrationnel... Puisqu'il n'y a pas besoin de paracétamol en l'absence de fièvre, il est beaucoup plus sûr de prendre un spray ou des gouttes comme vasoconstricteur qui ont un effet local et n'affectent pas le niveau de pression artérielle. Tout comme il est facile de choisir parmi un large arsenal de médicaments antihistaminiques (antiallergiques) qui ne provoqueront pas de somnolence et n'affecteront pas la vitesse de réaction.

Il n'est pas souhaitable que les femmes enceintes prennent Teraflu

Comprimés Extratab

En plus du paracétamol et de la phényléphrine déjà décrits, ils contiennent de la chlorphénamine. Cette substance à effet antihistaminique, comme la phéniramine, mais, contrairement à elle, n'est pas utilisée seule - uniquement dans le cadre de médicaments anti-rhume et antiallergiques complexes. De même, cela peut affecter la vitesse de réaction. La demi-vie d'une substance du corps varie de 2 à 43 heures, ce qui doit être pris en compte lors de la conduite d'une voiture ou si le travail nécessite une réponse rapide.

Les effets secondaires et les contre-indications de Teraflu Extratab ne diffèrent pas de ceux des formes solubles. Si nous discutons de la possibilité de boire du Theraflu avec la grippe, il n'y a aucune contre-indication à cela.

Teraflu Lar et Lar Spray

Malgré les différentes formes de libération, les ingrédients actifs de ces médicaments sont similaires. Le chlorure de benzoxonium agit comme un antiseptique et la lidocaïne agit comme un anesthésique.

Chlorure de benzoxonium

Il agit à la fois sur les bactéries et les virus (dont la grippe et l'herpès) et sur les champignons. Il n'est pas absorbé par les muqueuses, il n'a donc pas d'effet systémique. Il n'a pas de contre-indications, à l'exception de l'intolérance individuelle.

Lidocaïne

Anesthésie locale. Lorsqu'il est utilisé sous forme de spray ou de comprimés, il peut être absorbé dans la circulation sanguine, mais ne provoque généralement pas d'action systémique en raison de sa quantité insignifiante.

Contre-indications

  1. Âge jusqu'à 4 ans... En fait, ni le chlorure de benzoxonium ni la lidocaïne n'ont de restrictions d'âge lorsqu'ils sont appliqués par voie topique. L'interdiction d'usage est associée au formulaire de décharge. On pense que les sprays peuvent provoquer un laryngospasme (faux croup) chez les jeunes enfants. La pilule peut pénétrer dans les voies respiratoires, d'ailleurs, il est loin d'être toujours possible d'expliquer à un enfant de moins de 4 ans qu'elle doit être absorbée, mais pas avalée.
  2. Grossesse et allaitement... Dans une expérience sur des animaux, la lidocaïne n'affecte pas le développement fœtal (le benzoxonium n'est pas absorbé). Mais comme personne n'a mené d'études de sécurité directement sur les femmes enceintes, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pour le moment.
  3. Intolérance individuelle à la lidocaïne ou au benzoxonium.

TeraFluBro

Pommade à usage externe. Contient un mélange d'huiles essentielles :

  • baume péruvien;
  • Romarin;
  • eucalyptus.

Il contient également du camphre. La base de la pommade est l'eau, le polysorbate est utilisé comme émulsifiant.

La pommade TeraFluBro est un agent réchauffant et antitussif doux

Il est utilisé comme agent réchauffant doux et antitussif. Il est appliqué sur la poitrine 2-3 fois par jour

Contre-indications :

  • grossesse et allaitement (le camphre est absorbé par la peau et pénètre dans le placenta);
  • âge jusqu'à 3 ans (le laryngospasme est possible);
  • syndrome épileptique;
  • traumatisme, inflammation et autres dommages à la peau dans la zone d'application.

Theraflu pour la grippe et le rhume: avis

En général, les critiques des patients ordinaires sur ce médicament sont positives.

« Les trois premiers jours de la maladie, je bois du Teraflu 2 fois par jour, le quatrième cinquième - 1 fois par jour. Parmi les effets secondaires seulement "à sec", mais avec un rhume, boire beaucoup est même utile. Après 5-7 jours, il ne reste plus aucune trace de la maladie, et tout ce temps je suis efficace !»Olga, Rostov.

Mais, peu importe à quel point les critiques sont positives, vous devez vous rappeler que lors de l'utilisation de teraflu pour la grippe et d'autres infections respiratoires, le médicament n'a pas d'effet antiviral. L'outil est destiné exclusivement à la thérapie symptomatique et n'empêche pas d'éventuelles complications.

Téraflu maison : une recette simple contre la grippe hivernale

Internet propose de nombreux mélanges maison d'aspirine, de paracétamol et d'acide ascorbique dans différentes proportions, à l'aide desquels il est proposé de remplacer le theraflu. Mais suivre ces conseils n'est pas recommandé. L'aspirine contre la grippe chez l'adulte peut provoquer des complications hémorragiques (hémorragies sous les muqueuses). L'utilisation d'aspirine pour les infections virales chez les enfants peut provoquer le syndrome de Reye (Rayo) - une maladie extrêmement grave caractérisée par des lésions hépatiques toxiques et le développement d'une encéphalopathie.

Au lieu d'expérimenter avec des mélanges douteux, il est préférable de préparer un remède complètement naturel et sûr (en l'absence de préparation allergique). Il comprend:

  • citron - une source de vitamine C, indispensable pour les rhumes;
  • gingembre - réchauffement doux et antiseptique;
  • Le miel est une source de nombreuses substances anti-inflammatoires, antiseptiques, émollientes.

Broyez 2 citrons sans zeste et 40 grammes de gingembre frais dans un mixeur. Ajouter 2 cuillères à soupe de miel, battre (vous pouvez utiliser le même mixeur) jusqu'à l'obtention d'une masse molle et aérée. Pliez dans un pot stérilisé (250 ml suffisent pour cette quantité). Garder réfrigéré.

Le citron est une source de vitamine C, indispensable en cas de rhume

Pour la prévention, prenez 2-3 cuillères à café une fois par semaine avec de l'eau tiède ou du thé (en aucun cas chaud - l'eau bouillante détruit les substances actives du miel). Pour le traitement - une cuillère à café trois fois par jour.

N'utilisez pas ce produit si vous êtes allergique aux agrumes ou au miel.

Un médicament pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës

Ingrédients actifs

- (acide ascorbique)
- paracétamol (paracétamol)
- chlorhydrate de phényléphrine (phényléphrine)
- maléate de phéniramine (phéniramine)

Forme de libération, composition et emballage

Poudre pour solution buvable (citron) blanc avec des taches jaunes, fluide, granuleux, sans particules étrangères, avec une odeur d'agrumes; la présence de grumeaux mous est autorisée.

Excipients : citrate de sodium dihydraté - 120,74 mg, acide malique - 50,31 mg, colorant jaune orangé - 0,098 mg, colorant jaune de quinoléine - 0,094 mg, dioxyde de titane - 3,16 mg, arôme citron - 208,42 mg, phosphate de calcium tribasique - 82 mg, acide citrique - 1221,79 mg, saccharose - 20 000 mg.

22,1 g - sachets multicouches (4) - emballages carton.
22,1 g - sachets multicouches (10) - emballages en carton.
22,1 g - sachets multicouches (14) - emballages carton.

effet pharmacologique

Médicament combiné, dont l'action est due à ses composants constitutifs. A un effet antipyrétique, analgésique, vasoconstricteur, élimine les symptômes du "froid". Il rétrécit les vaisseaux sanguins et élimine l'œdème de la membrane muqueuse de la cavité nasale et du nasopharynx.

Paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique en supprimant la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central. N'affecte pas la fonction plaquettaire et l'hémostase.

Phéniramine- agent, bloqueur des récepteurs de l'histamine H 1 . Élimine les symptômes allergiques, a un effet sédatif modéré et présente également une activité antimuscarinique.

Phényléphrine- alpha 1 -adrénomimétique, provoque une vasoconstriction, élimine le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale.

Pharmacocinétique

Paracétamol

Le paracétamol est rapidement et presque complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. La C max in est atteinte dans les 10 à 60 minutes suivant l'administration orale. Distribué dans la plupart des tissus corporels. Pénètre à travers la barrière placentaire, excrété dans le lait maternel. Aux concentrations thérapeutiques, la liaison aux protéines plasmatiques est négligeable, mais augmente avec l'augmentation de la concentration. Subit un métabolisme primaire dans le foie. Il est excrété principalement dans les urines sous forme de glucuronides et de sulfates. T 1/2 est de 1 à 3 heures.

Phéniramine

La Cmax de la phéniramine dans le plasma est atteinte après environ 1 à 2,5 heures. La T 1/2 de la phéniramine est de 16 à 19 heures. 70 à 83 % de la dose sont excrétés dans l'urine sous forme de métabolites ou sous forme inchangée.

Phényléphrine

La phényléphrine est absorbée par le tractus gastro-intestinal. Il est métabolisé lors du « premier passage » à travers la paroi intestinale et dans le foie. Par conséquent, lorsqu'il est pris par voie orale, le chlorhydrate de phényléphrine se caractérise par une biodisponibilité limitée. La C max dans le plasma est atteinte entre 45 minutes et 2 heures. Elle est presque entièrement excrétée par les reins sous forme de composés sulfatés. T 1/2 est de 2-3 heures.

Vitamine C

Il est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Liaison aux protéines plasmatiques - 25 %. Il est excrété sous forme de métabolites dans l'urine. L'acide ascorbique, pris en quantités excessives, est rapidement excrété sous forme inchangée dans les urines.

Les indications

  • traitement symptomatique des maladies infectieuses et inflammatoires (ARVI, y compris la grippe), accompagnés de fièvre élevée, frissons, courbatures, maux de tête et douleurs musculaires, écoulement nasal, congestion nasale, éternuements.

Contre-indications

  • hypersensibilité aux composants du médicament;
  • maladie cardiovasculaire grave;
  • hypertension artérielle;
  • hypertension portale;
  • Diabète;
  • hyperthyroïdie;
  • glaucome à angle fermé;
  • phéochromocytome;
  • alcoolisme;
  • déficit en sucrase/isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose;
  • prise simultanée ou au cours des 2 semaines précédentes d'inhibiteurs de la MAO ;
  • utilisation concomitante d'antidépresseurs tricycliques, d'autres sympathomimétiques;
  • grossesse;
  • période d'allaitement;
  • enfants de moins de 12 ans.

Avec attention: avec athérosclérose sévère des artères coronaires, maladies cardiovasculaires, hépatite aiguë, anémie hémolytique, asthme bronchique, maladie grave du foie ou des reins, hyperplasie prostatique, difficulté à uriner due à l'hypertrophie prostatique, maladies du sang, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, congénital Gilbert , syndromes de Dubin-Johnson et de Rotor), avec épuisement, déshydratation, obstruction pyloroduodénale, ulcère gastrique sténosant et/ou ulcère duodénal, épilepsie, lors de la prise de médicaments pouvant affecter négativement le foie (par exemple, inducteurs d'enzymes microsomales hépatiques); chez les patients présentant une formation récurrente de calculs d'acide urique dans les reins.

Dosage

À l'intérieur. Le contenu d'un sachet est dissous dans 1 verre d'eau chaude mais non bouillante. Accepté à chaud. Une dose répétée peut être prise toutes les 4 à 6 heures (pas plus de 3 à 4 doses dans les 24 heures).

TeraFlu pour la grippe et le rhume peut être utilisé à tout moment de la journée, mais le meilleur effet est obtenu en prenant le médicament avant le coucher, le soir. S'il n'y a pas de soulagement des symptômes dans les 3 jours suivant le début du traitement, vous devriez consulter votre médecin.

Vous ne devez pas utiliser TheraFlu pour le rhume et la grippe pendant plus de 5 jours.

Ont patients atteints d'insuffisance hépatique ou du syndrome de Gilbert il est nécessaire de réduire la dose ou d'augmenter l'intervalle entre les doses.

À insuffisance rénale sévère (CC<10 мл/мин) l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 8 heures.

Ont patients âgés un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

Effets secondaires

Détermination de la fréquence des effets secondaires : très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100 et<1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10 000 и <1/1000), очень редко (<1/10 000), включая отдельные сообщения, частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту невозможно).

Du système hématopoïétique : très rarement - thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie, pancytopénie.

Du système immunitaire : rarement - hypersensibilité (éruption cutanée, essoufflement, choc anaphylactique), œdème de Quincke; fréquence inconnue - réaction anaphylactique, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique.

Du système nerveux : souvent - somnolence; rarement - vertiges, maux de tête.

Les troubles mentaux: rarement - hyperexcitabilité, troubles du sommeil.

De la part de l'organe de la vision : rarement - mydriase, parésie de l'accommodation, augmentation de la pression intraoculaire.

Du côté du système cardiovasculaire : rarement - tachycardie, palpitations, hypertension artérielle.

Du système digestif : souvent - nausées, vomissements; rarement - constipation, sécheresse de la muqueuse buccale, douleurs abdominales, diarrhée.

Du foie et des voies biliaires : rarement - une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques.

Du côté de la peau et des tissus sous-cutanés : rarement - éruption cutanée, démangeaisons, érythème, urticaire.

Du système urinaire : rarement - difficulté à uriner.

Réactions générales : rarement - malaise.

Si l'un des effets secondaires ci-dessus s'aggrave et que d'autres effets secondaires apparaissent, le patient doit consulter un médecin.

Surdosage

Les symptômes de surdosage sont principalement dus au paracétamol.

Paracétamol

Symptômes: apparaissent principalement après avoir pris 10-15 g de paracétamol. Dans les cas graves de surdosage, le paracétamol a un effet hépatotoxique, incl. peut provoquer une nécrose du foie. En outre, un surdosage peut provoquer une néphropathie irréversible et des dommages irréversibles au foie. La gravité du surdosage dépend de la dose, par conséquent, les patients doivent être avertis de l'interdiction de l'utilisation simultanée de médicaments contenant du paracétamol. Le risque d'intoxication est exprimé, notamment chez les patients âgés, chez les enfants, chez les patients atteints de maladies hépatiques, en cas d'alcoolisme chronique, chez les patients épuisés et chez les patients prenant des inducteurs des enzymes microsomales hépatiques.

Une surdose de paracétamol peut entraîner une insuffisance hépatique, une encéphalopathie, un coma et la mort.

Symptômes d'un surdosage en paracétamol dans les 24 premières heures : pâleur de la peau, nausées, vomissements, anorexie, convulsions. Les douleurs abdominales peuvent être le premier signe de lésions hépatiques et n'apparaissent généralement pas dans les 24 à 48 heures et peuvent parfois apparaître plus tard, après 4 à 6 jours. Les dommages au foie se manifestent au maximum 72 à 96 heures après la prise du médicament. Des troubles du métabolisme du glucose et une acidose métabolique peuvent également survenir. Même en l'absence de lésions hépatiques, une insuffisance rénale aiguë et une nécrose tubulaire aiguë peuvent se développer. Des cas d'arythmie cardiaque et de développement de pancréatite ont été rapportés.

Traitement: l'introduction d'acétylcystéine dans/dans ou par voie orale comme antidote, un lavage gastrique, l'ingestion de méthionine peut avoir un effet positif, au moins 48 heures après un surdosage. L'apport de charbon actif, la surveillance de la respiration et de la circulation sanguine sont recommandés. Si des convulsions se développent, le diazépam peut être prescrit.

Phéniramine et phényléphrine (les symptômes de surdosage sont combinés en raison du risque de potentialisation mutuelle de l'effet parasympatholytique de la phéniramine et de l'effet sympathomimétique de la phényléphrine en cas de surdosage médicamenteux)

Symptômes: somnolence, à laquelle s'ajoutent de l'anxiété (en particulier chez les enfants), des troubles visuels, des éruptions cutanées, des nausées, des vomissements, des maux de tête, une augmentation de l'excitabilité, des vertiges, de l'insomnie, des troubles circulatoires, un coma, des convulsions, des changements de comportement, une augmentation de la pression artérielle et une bradycardie. En cas de surdosage de phéniramine, des cas de « psychose » de type atropine ont été rapportés.

Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. Des soins de routine sont nécessaires, notamment du charbon activé, des laxatifs salins, une assistance cardiaque et respiratoire. Les psychostimulants (méthylphénidate) ne doivent pas être prescrits en raison du risque de convulsions. En cas d'hypotension artérielle, il est possible d'utiliser des médicaments vasopresseurs.

En cas d'augmentation de la pression artérielle, l'administration intraveineuse d'alpha-bloquants est possible, car la phényléphrine est un agoniste sélectif des récepteurs 1 -adrénergiques, par conséquent l'effet hypotenseur en cas de surdosage doit être traité en bloquant les récepteurs 1 -adrénergiques. Si des convulsions se développent, administrer du diazépam.

Interactions médicamenteuses

Paracétamol

Améliore les effets des inhibiteurs de la MAO, des sédatifs, de l'éthanol.

Le risque d'action hépatotoxique du paracétamol augmente avec l'utilisation simultanée de barbituriques, de phénytoïne, de phénobarbital, de carbamazépine, de rifampicine, d'isoniazide, de zidovudine et d'autres inducteurs des enzymes microsomales hépatiques.

Avec une utilisation régulière prolongée de paracétamol, l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres coumarines peut augmenter, tandis que le risque de saignement augmente. Une seule utilisation de paracétamol n'a pas d'effet significatif.

Le métoclopramide augmente le taux d'absorption du paracétamol et réduit le temps nécessaire pour atteindre sa C max dans le plasma sanguin. De même, la dompéridone peut augmenter le taux d'absorption du paracétamol.

Le paracétamol peut entraîner une augmentation de la T 1/2 du chloramphénicol.

Le paracétamol peut réduire la biodisponibilité de la lamotrigine, tandis que l'efficacité de la lamotrigine peut diminuer en raison de l'induction de son métabolisme dans le foie.

L'absorption du paracétamol peut être réduite lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cholestyramine, mais la diminution de l'absorption est insignifiante si la cholestyramine est prise une heure plus tard.

L'utilisation régulière de paracétamol avec la zidovudine peut provoquer une neutropénie et augmenter le risque de lésions hépatiques.

Le probénécide affecte le métabolisme du paracétamol. Chez les patients utilisant de façon concomitante du probénécide, la dose de paracétamol doit être réduite.

L'hépatotoxicité du paracétamol augmente avec l'utilisation excessive prolongée d'éthanol (alcool).

Le paracétamol peut interférer avec le test d'acide urique utilisant le réactif de précipitation phosphotungstate.

Phéniramine

Il est possible d'augmenter l'effet d'autres substances sur le système nerveux central (par exemple, les inhibiteurs de la MAO, les antidépresseurs tricycliques, l'alcool, les barbituriques, les tranquillisants et les médicaments). La phéniramine peut inhiber l'action des anticoagulants.

Phényléphrine

Theraflu pour la grippe et le rhume est contre-indiqué chez les patients qui ont reçu ou reçu des inhibiteurs de la MAO au cours des 2 dernières semaines. La phényléphrine peut potentialiser l'action des inhibiteurs de la MAO et provoquer une crise hypertensive.

L'utilisation simultanée de phényléphrine avec d'autres médicaments sympathomimétiques ou antidépresseurs tricycliques (par exemple, l'amitriptyline) peut augmenter le risque d'effets indésirables du système cardiovasculaire.

La phényléphrine peut réduire l'efficacité des bêta-bloquants et autres (par exemple, la débrisoquine, la guanéthidine, la réserpine, la méthyldopa). Il peut y avoir un risque accru d'hypertension et d'autres effets secondaires cardiovasculaires.

L'utilisation simultanée de phényléphrine avec de la digoxine et des glycosides cardiaques peut augmenter le risque d'arythmie cardiaque ou d'infarctus du myocarde.

L'utilisation simultanée de phényléphrine et d'alcaloïdes de l'ergot de seigle (ergotamine et méthysergide) peut augmenter le risque d'ergotisme.

instructions spéciales

Afin d'éviter des dommages toxiques au foie, le médicament ne doit pas être associé à la consommation de boissons alcoolisées.

Les patients doivent consulter un médecin si :

  • il y a asthme bronchique, emphysème ou bronchite chronique;
  • les symptômes persistent dans les 5 jours ou s'accompagnent d'une fièvre sévère pendant 3 jours, d'une éruption cutanée ou de maux de tête persistants.

Cela pourrait être le signe de violations plus graves.

Theraflu pour la grippe et le rhume contient :

  • saccharose 20 g par sachet. Ceci doit être pris en compte chez les patients atteints de diabète sucré. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares tels qu'une intolérance au fructose, une malabsorption du glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre Teraflu pour le rhume et la grippe ;
  • teinture jaune orangé (E110). Peut provoquer des réactions allergiques;
  • sodium 28,3 mg par sachet. Ceci doit être pris en compte chez les patients suivant un régime pauvre en sodium.

N'utilisez pas le médicament à partir de sachets endommagés.

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes

Theraflu pour la grippe et le rhume peut provoquer une somnolence. Par conséquent, pendant le traitement, il est déconseillé de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités nécessitant une concentration d'attention et une vitesse élevée de réactions psychomotrices.

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