Formes posologiques, leur classification et leurs caractéristiques. Ceraxon : mode d'emploi, analogues et tarifs Comprimés sous forme de sachet

Preferanskaya Nina Germanovna

Professeur agrégé, Département de pharmacologie, Faculté de pharmacie, Première université médicale d'État de Moscou EUX. Sechenova, Ph.D.

Solution (Solution)- une forme galénique liquide obtenue par dissolution d'une ou plusieurs substances médicamenteuses (solides, liquides ou gazeux, de bas poids moléculaire ou de haut poids moléculaire) dans un solvant approprié (Aqua purificato, spiritus aethylicus, etc.). Le processus d'obtention de solutions est accéléré en utilisant un broyage préalable de substances médicinales ou en agitant ou en chauffant. Dans les pharmacies, des concentrés standard sont souvent utilisés pour la préparation de certaines solutions (une solution concentrée spécialement conçue et placée dans un système de burette). Les solutions sont destinées : à un usage interne, parentéral ou externe. Selon la nature du milieu de dispersion, ils peuvent être fabriqués en utilisant de l'eau purifiée, un solvant organique (éthanol, glycérine, huile) ou des milieux de dispersion visqueux (par exemple, des liquides polyorganosiloxanes). Les solutions sont dosées en poids, en volume ou en concentration masse-volume.

Gouttes (Guttae)- forme galénique liquide, dosée en gouttes. Utilisez de l'eau, de l'huile, des solutions alcooliques, les meilleures suspensions ou émulsions de substances médicinales. Ils peuvent être à usage entéral (interne) et parentéral (collyre, nez, oreille). Les gouttes sont prescrites en petits volumes de 3 ml à 30-50 ml.

Potion (Mixture,de lat.mixtus - mixte)-c'est forme galénique liquide à usage interne, dosée à la cuillère à soupe, à dessert ou à la cuillère à café. Potion - les liquides de composition complexe à usage interne, dans lesquels le milieu de dispersion est de l'eau purifiée ... N.-É. puis les systèmes de dispersion combinés sont écrits sous forme développée, c'est-à-dire la recette liste tous les ingrédients du mélange et leurs quantités. Le mot "potion" n'est pas indiqué dans la recette. Une caractéristique des mélanges à usage interne est l'indication des doses de substances médicamenteuses par dose et le nombre de doses.

Formes posologiques pour injection sont produites principalement par l'industrie pharmaceutique sous forme d'ampoules et de flacons. Ils sont caractérisés par la stérilité, apyrogènes (ne provoquent pas d'augmentation de la température corporelle du patient); stabilité, absence d'impuretés mécaniques et, dans certains cas, isotonie (certaine osmolarité). Les solutions injectables sont injectées avec une seringue et, selon le site d'injection, sont distinguées: injections sous-cutanées, spinales, intrapéritonéales, intramusculaires, intraveineuses et autres. L'injection intraveineuse est utilisée depuis 1690. La première seringue moderne avec une aiguille fine pour percer la peau a été développée indépendamment par l'écossais Alexander Wood et le français de Lyon Charles Gabriel Pravaz. Arthur Smith a obtenu un brevet pour une seringue jetable en 1850. En 1851, un médecin russe de l'hôpital militaire de Vladikavkaz, Lazarev, a utilisé pour la première fois l'injection sous-cutanée à l'aide d'une pointe en argent insérée dans une aiguille. Actuellement, une ampoule de seringue, un stylo, un injecteur sous-cutané et d'autres dispositifs sont utilisés.

Infusions (infusion)-extractions aqueusesà partir de parties de plantes : feuilles, fleurs et herbe.

Décoctions (Decocta)- extraits aqueux de l'écorce, des rhizomes, des racines ; à partir de feuilles coriaces (par exemple, de busserole).

Les infusions et décoctions contiennent, en plus des substances biologiquement actives, des impuretés, ou substances dites de ballast : sucre, mucus, amertume, tanin, pigments, etc. Les infusions et décoctions sont préparées ex temporae en pharmacie, car ils se décomposent rapidement et perdent leur activité spécifique. A conserver au frais pas plus de 4 jours !

Vase- les formes galéniques à haute viscosité, ainsi que celles préparées avec l'utilisation d'amidon à partir d'un extrait aqueux de matières végétales.

Suspensions(suspensions) - systèmes dans lesquels un solide est mis en suspension dans un milieu liquide, la taille des particules varie de 0,1 à 10 microns. Il existe des suspensions : à l'intérieur, pour usage topique, usage externe, inhalation, injection, intraveineuse.

Émulsions- les formes galéniques formées de liquides insolubles les uns dans les autres. Les émulsions sont : pour injection externe, intravaginale, nasale, pour injection intramusculaire, à l'intérieur, pour inhalation et perfusion.

Solutions d'éthanol sont fabriqués à des concentrations volumétriques ou massiques-volumétriques, où le solvant est spiritus aethylicus concentration variable.

Teintures -Teinture, extraits transparents d'alcool, d'eau-alcool ou d'alcool-éther de matières végétales médicinales, obtenus sans chauffage et sans élimination des extraits, il s'agit d'une forme galénique stable. Toutes les teintures sont officielles, c'est-à-dire la concentration de chaque teinture est déterminée par la pharmacopée d'État et est préparée en usine.

Extraits (extraita)- extraits concentrés de matières végétales médicinales ; distinguer entre les types liquides, épais, secs et autres . Tous les extraits sont officiels et sont fabriqués en usine. Les extraits liquides sont dosés en gouttes. Les extraits épais et secs sont préparés sous forme de poudres, de comprimés et d'autres formes posologiques. Les extraits oraux sont liquides, huileux à usage externe (local). L'extrait sec est généralement dosé en comprimés.

Baumes (Baume) il en existe plusieurs types : pour administration orale, à usage externe, externe, pour les articulations, pour le corps, les pieds, les lèvres, ainsi qu'un baume après-shampooing.

Élixir -à usage externe et pour administration orale, orale, dentaire, pour les enfants. Sous forme d'élixir, Breast Elixir, Phytoimmunal, Kliofit, Bronchicum, etc. sont produits.

Sirop médicinal- une solution d'une substance médicinale dans une solution épaisse de sucre. Les sirops sont pour enfants et homéopathiques. De nombreux médicaments pour enfants sont préparés sous forme de sirop, car il est facile à doser, il masque parfaitement les goûts désagréables, par exemple le sirop de paracétamol à 2,4% pour les enfants en flacons de 50 et 100 ml ou le sirop de butamirate à 0,8% en flacons de 200 ml.

Formes posologiques molles

Les formes galéniques molles sont des mélanges épais, le plus souvent à usage externe, il s'agit notamment de : pommades, gels, crèmes, pâtes, liniments, suppositoires, etc.

Onguents (Unguenta)- formes galéniques de consistance molle à usage externe. Lorsque la teneur en substance pulvérulente dans la pommade est supérieure à 25%, la pommade est appelée Pâtes... Les pommades sont des formes posologiques de surdosage, dans les ordonnances, elles sont prescrites au total. Ce n'est que dans des cas exceptionnels, lorsque des substances à effet résorbant prononcé sont prescrites dans des pommades, que des pommades sont prescrites divisées en doses. Distinguer les onguents simples et complexes, constitués respectivement d'une ou plusieurs substances actives. Actuellement, la plupart des pommades sont produites par l'industrie pharmaceutique sous forme finie, elles sont préparées selon les prescriptions officielles, sans préciser la composition et la concentration des substances médicamenteuses.

La pommade liquide à frotter à partir de savon et d'ammoniac avec du camphre s'appelle Opodeldok, Les opodeldoks sont produits - oraux, homéopathiques, externes. Les opodeldoks liquides sont un type de liniment.

Liniment- des liquides épais ou des masses gélatineuses. Le liniment balsamique est produit selon A.V. Vishnevsky pour le traitement des brûlures, plaies, ulcères ou liniment pour adoucir la peau.

Suppositoires (Suppositoires)- formes galéniques, solides à température ambiante et fondantes à température corporelle, destinées à être introduites dans les cavités corporelles (rectale, vaginale). Les suppositoires peuvent se présenter sous la forme d'une boule, d'un cône, d'un cylindre, d'un cigare, etc. Distinguer rectal (suppositoires) - suppositoires et rectales, vaginal - suppositoires et vaginales, urétral et bâtonnets - bacilles. Les suppositoires vaginaux de forme peuvent être sphériques (boules - globuli), ovoïdes (ovules), urétraux - sous la forme d'un corps plat avec une extrémité arrondie (pessaria - pessaria) ou sous la forme d'un cône vaginal ou rectal. Dans les suppositoires, les substances médicinales sont utilisées pour une action à la fois locale et résorbante, et sont dosées aussi bien pour les adultes que pour les enfants. Dans les suppositoires rectaux contenant des substances toxiques et puissantes, les mêmes règles pour les doses plus élevées sont observées que pour les formes posologiques utilisées en interne. Les suppositoires sont préparés sur différentes bases - beurre de cacao, polyéthylène glycol, homéopathique. La plupart des suppositoires utilisés sont fabriqués en usine.

Pilules- forme galénique sous forme de boule pesant de 0,1 à 0,5 g, préparée à partir d'une masse plastique homogène contenant des médicaments et des excipients. Actuellement, ils ne sont pratiquement pas préparés ou utilisés. Une pilule pesant plus de 0,5 g s'appelle Bol. Actuellement, le seul médicament de fabrication chinoise "Huato Boluses" est en cours de production, qui est utilisé en interne pour corriger la circulation cérébrale de la genèse vasculaire et liée à l'âge, le traitement et la rééducation après un accident vasculaire cérébral.

Différentes formes posologiques

Aérosols (Aérosol)- une forme galénique dans un emballage spécial, dans lequel les médicaments solides ou liquides sont dans un gaz ou une substance gazeuse. Une biodisponibilité et une efficacité thérapeutique élevées des substances médicinales sont obtenues lorsqu'elles sont pulvérisées sous forme de systèmes hautement dispersés. Le conditionnement en aérosol consiste à placer le médicament dans un récipient spécial équipé d'une tête de pulvérisation et d'un dispositif à valve. Un gaz propulseur est ajouté à l'intérieur de la bombe aérosol. De plus, il existe des inhalateurs spéciaux pour la pulvérisation de médicaments en poudre hautement dispersés. Les préparations en aérosol comprennent : "Efatin", "Camphomen", "Beclomet", "Troventol", "Ingalipt", "Levovinisol", "Proposol", etc.

Aérosol dosé pour inhalation, à usage local et externe, nasal, sublingual dosé. Vaporisateurà usage local et externe, dosé, nasal, pour enfant, sublingual, sublingual.

Plâtres- forme galénique à usage externe sous forme de masse plastique qui, après ramollissement à température corporelle, adhère à la peau. Les pansements sont disponibles sous forme de t systèmes thérapeutiques transdermiques (STT), par exemple, les médicaments "Durogezik", "Nitroperkutan TTS", "Nitroderm TTS 5", "Nitroderm TTS 10", "Extraderm TTS 25 (50 et 100)", "Nicotinell TTS10 (20 et 30)".

Système de thérapie intra-utérine(DIU) combine les avantages des deux méthodes de contraception les plus fiables - hormonale et intra-utérine, tout en éliminant leurs inconvénients. Cette méthode unique de contraception à long terme a été créée par le scientifique finlandais Tapani Lukkainen en 1970. Le DIU est produit dans un emballage stérile sous le nom commercial "Mirena", qui n'est ouvert qu'immédiatement avant son installation. Le stérilet est en forme de T, dans sa partie verticale se trouve une capsule cylindrique miniature, il contient un analogue synthétique de l'hormone sexuelle féminine progestérone (lévonorgestrel), qui est responsable de la menstruation et de la grossesse. Après l'introduction dans la cavité utérine, le lévonorgestrel est excrété en micro portions à travers une membrane spéciale dans les 5 ans, le taux de libération est initialement de 20 g / jour, et après 5 ans, il diminue à 10 g / jour. Il s'agit d'une méthode fiable et sûre pour protéger une femme d'une grossesse non désirée.

Sachet(du latin saccus - un sac, un sachet ; fr. sachet - un sac, un sac) est un emballage, qui est un sac plat à quatre coutures ou une pochette. Sous la forme d'un sachet, le médicament "Maalox" est produit 15 ml, 8 et 55% de gel "Fosfolugel" 16 g chacun pour administration orale.

Films médicinaux- forme galénique sous forme de film polymère. Des films ophtalmiques utilisés dans la pratique ophtalmique, ainsi que des films de gomme et des films dentaires sont produits.

Les films oculaires (Membranulae ophtalmicae), par rapport aux collyres, permettent de doser plus précisément et de maintenir la concentration thérapeutique des substances pendant une longue période (24 heures), en maintenant la stérilité et la stabilité, sans provoquer d'irritation de la conjonctive. Actuellement, films oculaires contenant du chlorhydrate de pilocarpine (Membranulae ophtalmicae cum Pilocarpini hydrochlorido), du sulfate d'atropine (cum Atropini sulfate), du florenal (cum Florenalo), de la sulfapyridazine sodique (cum Sulfapyridazino -natrio sulfate), de la dicaïne (cum Dicaino) et d'autres substances.

Crayons médicinaux médical ( Lapis)- bâtonnets cylindriques de 4 à 8 mm d'épaisseur et jusqu'à 10 cm de long avec une extrémité pointue ou arrondie. Produit "Crayon médical" pour la cautérisation et un crayon pour l'inhalation.

Sur le marché pharmaceutique, il existe des formes galéniques modernes telles que Chewing-gumMeryK fruits ou menthe, Sucer des bonbons, Assiette diagnostic et à usage externe (collant), Colle médicale à usage externe; lotions; Cataplasmes; Lavage, Thés et etc.

Un même médicament est produit sous différentes formes galéniques et est utilisé pour certaines indications d'utilisation. La tâche du médecin, du patient et du pharmacien est de choisir la forme posologique correcte qui fournit une concentration thérapeutique dans le sang ou un organe malade, un effet pharmacologique maximal rapide et permet d'obtenir le résultat souhaité.

Exemple

Exemple

Règles de rédaction des ordonnances sur les sachets

SACHE

Exemple

Règles de prescription des poudres complexes à nom commercial

Exemple.

D'origine végétale

Ordonnance de poudres à base de plantes

commencer par le nom forme posologique au génitif singulier avec une majuscule (Pulveris), puis indiquer la partie de la plante au génitif avec une lettre minuscule et son nom également au génitif avec une majuscule, puis sa quantité en grammes.

¾ la deuxième ligne donne une indication de la quantité de poudres : D. t. d N .... (Donnez ces doses en nombre ...).

¾ la troisième ligne est la signature (S. :).

Aux poudres d'origine végétale (de feuilles, de racines, etc.), des substances indifférentes sont ajoutées si la masse de la poudre est inférieure à 0,05.

Rp. : Pulv. radicis Rhei 0.6

D. t. ré. 24

S. : 1 poudre le soir.

Poudres complexes avoir des noms commerciaux particuliers pour éviter d'énumérer les substances médicinales dans leur composition. Ces poudres sont prescrites comme suit:

¾ la recette commence par le nom de la poudre entre guillemets avec une majuscule au nominatif. De plus, si la poudre est séparée, sa quantité suit (N....) ou, si la poudre n'est pas séparée, sa masse totale. La dose de ces poudres n'est pas indiquée.

la deuxième ligne commence par D. S. :, suivi de la signature.

Rp.: "Regidronum" N. 10

D.S. : 1 poudre 3 fois par jour, d'abord diluée dans 1/2 verre d'eau.

Les sachets sont disponibles sous forme de sachets contenant de la poudre ou des granulés pour la préparation d'une solution ou d'une suspension. L'utilisation de médicaments sous forme de sachet présente plusieurs avantages :

¾ facile à donner aux enfants, aux personnes âgées et aux patients ayant des difficultés à avaler ;

¾ le produit fini n'a pas besoin d'être conservé au réfrigérateur (monodose) ;

¾ se dissout facilement pour former une solution ou une suspension, a un goût agréable ;

¾ la posologie est choisie en fonction du poids corporel, des conditions d'évolution de la maladie ;

¾ Vous pouvez acheter autant de doses que nécessaire pour une cure.

Si un médicament est produit sous une seule forme posologique - un sachet, alors la forme posologique n'est pas indiquée.

Rp.: "Complexe d'aspirine" N. 10

D.S. : A prendre après les repas, après avoir dissous le contenu du sachet dans un verre d'eau à température ambiante.

Mais si un médicament est produit sous plusieurs formes galéniques, alors le nom de la forme galénique (sachet) est indiqué. Par exemple, l'acétylcystéine peut être produite sous forme de comprimés effervescents, de granulés pour la préparation de sirop, de granulés pour la préparation de solutions en sachets de 3 grammes avec une teneur en principe actif de 200 et 600 mg. Il peut y avoir 6, 10 ou 20 sachets dans un pack.



Rp. : Sache "АСС 200" N. 10

D.S. :

Dans certains cas, le sachet peut être remplacé par d'anciennes formes galéniques qui ne sont pas préparées en pharmacie.

Par exemple, un enfant a une ordonnance :

Rp.: Aque Foeniculi 100 ml

D.S. : Prendre 1 cuillère à café 3 fois par jour.

Au stade actuel, l'eau d'aneth n'est pratiquement pas préparée dans les pharmacies. Mais en pharmacie il existe des granulés pour la préparation d'une solution pour administration orale, qui contiennent de l'extrait de fruits de fenouil et de l'huile essentielle de fenouil en sachets de 5 g de granulés appelés « Plantex ».

Rp. : Sache " Plantex " N. 10

D.S. : A prendre après les repas, après avoir dissous le contenu du sachet dans un verre d'eau à température ambiante.

Granulés - Forme galénique solide officielle non dosée, sous forme de particules uniformes de forme ronde, cylindrique ou irrégulière, obtenue de manière industrielle, destinée à un usage interne.

Le sucre, le bicarbonate de sodium, l'amidon, les colorants alimentaires, etc. sont utilisés comme substances auxiliaires dans la production de granulés. Les excipients ne sont pas indiqués dans la recette... Dans les granulés, des substances médicinales sont produites qui ont un goût désagréable, une odeur ou un effet irritant local, mais ont une faible toxicité. Les granulés sont dosés en cuillères à café ou cuillères à soupe, la plupart des granulés sont dissous avant utilisation.

(sachet français, abrégé de sac, latin saccus - un sac). 1) un coussin aromatique qui est placé entre le linge pour lui donner un parfum agréable. 2) une sorte de sac ou de boîte, garni de tampons parfumés, servant à y ranger des gants ou des mouchoirs.

Dictionnaire de mots étrangers inclus dans la langue russe.- Chudinov A.N., 1910 .

des tampons parfumés sont placés entre le linge.

Dictionnaire des mots étrangers inclus dans la langue russe - Pavlenkov F., 1907 .

un élégant sac pour mouchoirs, cravates, gants, etc.; aussi - un oreiller parfumé, qui est placé dans le tiroir à linge pour lui donner un parfum agréable.

Un dictionnaire complet de mots étrangers qui sont entrés en usage dans la langue russe. - Popov M., 1907 .

français sachet, diminuer. du sac, lat. saccus, sac. Oreiller aromatique pour le linge.

Une explication de 25 000 mots étrangers qui sont entrés en usage dans la langue russe, avec la signification de leurs racines. - Mikhelson A.D., 1865 .

Sachet

(fr. sachet)

1) un coussin aromatique rempli d'un mélange de parfums solides, qui est placé dans du lin ou du papier pour les parfumer ;

2) une sorte de sac en tissu, une enveloppe décorée de broderies, rubans, pour ranger mouchoirs, peignes, etc.

Nouveau dictionnaire de mots étrangers - par EdwART,, 2009 .

unsl., cf. [fr. sachet] (obsolète). 1. Petit oreiller très parfumé. 2. Petit sac à main pour mouchoirs.

Un grand dictionnaire de mots étrangers - Maison d'édition "IDDK", 2007 .

Sachet

nscl., avec. (fr. sachet des lettres. poche).
1. Un tampon parfumé rempli d'un mélange de parfums solides à placer dans du lin ou du papier.
2. Sorte de sac en tissu, enveloppe décorée de broderies, rubans, pour ranger mouchoirs, peignes, etc.
|| mer sac de voyage, réticule.

Dictionnaire explicatif de mots étrangers L.P. Krysin.- M : langue russe, 1998 .


Synonymes:

Voyez ce qu'est "SACHE" dans d'autres dictionnaires :

    sachet- unsl., cf. sachet m. des lettres. poche. 1. Un sac pour ranger les mouchoirs, les peignes, etc. BAS 1. Ivan Petrovitch a montré un sachet en papier, et au lieu de soie il y avait une simple cretonne sur la décoration. Smirnova Rosset Vos. 63. Ma mère est épicée ... ... Dictionnaire historique des gallicismes russes

    - (fr.sachet pochon, sachet< фр. sac мешок, сумка < лат. saccus мешок, сумка < греч. σάκκος мешок): Саше подушечка с ароматизаторами, предназначенная для ароматизации белья или отпугивания… … Википедия

    SACHE, uncl., Cf. (sachet français) (obsolète). 1. Petit oreiller très parfumé. 2. Petit sac à main pour mouchoirs. Le dictionnaire explicatif d'Ouchakov. D.N. Ouchakov. 1935 1940 ... Dictionnaire explicatif d'Ouchakov

Table des matières [Afficher]

Ceraxon est un nootrope synthétique. Il a un large éventail d'effets. Le médicament réduit la gravité des symptômes neurologiques, inhibe l'effet phospholipase et régénère la partie membranaire des cellules. Dans les instructions d'utilisation de "Ceraxon" (en sachets), les principales indications d'admission sont indiquées: accidents vasculaires cérébraux de nature hémorragique et ischémique, traumatismes crâniens et crâniens, ainsi que troubles cognitifs et comportementaux.


Le médicament est en vente sous les formes suivantes:

  • solution pour administration orale (à l'intérieur, par la bouche) couleur rosâtre;
  • solution injectable (intramusculaire, intraveineuse et goutte-à-goutte intraveineuse) incolore;
  • les comprimés sont blanchâtres, de forme ovale.

Aussi dans les pharmacies, vous pouvez voir le médicament, emballé dans un sachet. Il s'agit d'un sachet de médicament à écoulement libre à partir duquel la suspension est préparée.

Une ampoule pour injection contient 1000 mg ou 500 mg de la substance principale - la citicoline. De l'eau pour préparations injectables, de l'hydroxyde de sodium ou de l'acide chlorhydrique sont utilisés comme composants auxiliaires. La solution est conditionnée dans des ampoules de 4 ml, qui sont placées dans les alvéoles des emballages contour. Ensuite, tout est scellé dans des boîtes en carton.

La solution pour administration orale pour 100 ml contient 10 g de citicoline et des excipients supplémentaires.


Ceux-ci inclus:

  • talc.

La solution est versée dans un récipient en verre d'un volume de 30 ml.

Ceux-ci inclus:

  • stéarate de magnésium et huile de ricin hydrogénée;
  • dioxyde de silicium colloïdal (anhydre) et croscarmellose sodique;
  • talc.

Les comprimés sont vendus dans des plaquettes thermoformées placées dans des boîtes en carton.

La composition des sachets et comprimés "Ceraxon" est identique.

En raison de la substance principale, le médicament a un effet nootrope et a un large spectre:

  • améliore la transmission du type cholinergique dans le cerveau de la tête;
  • régénère les zones membranaires des cellules;
  • inhibe l'action des phospholipases ;
  • arrête la formation de molécules d'oxygène actif sans électrode appariée (radicaux libres);
  • réduit le nombre de cellules endommagées dans le cerveau de la tête lors d'un accident vasculaire cérébral (aigu);
  • inhibe et arrête les symptômes neurologiques des lésions cranio-cérébrales, et raccourcit également la durée du coma post-traumatique.

L'utilisation de "Ceraxon" en sachet, selon les avis de spécialistes en médecine, est particulièrement efficace dans le traitement des troubles neurologiques (moteurs ou sensoriels), qui sont d'origine vasculaire ou dégénérative.

Le médicament pendant la privation d'oxygène (hypoxie) du tissu cérébral chronique donne de bons résultats dans le traitement des troubles cognitifs (manque d'initiative, troubles de la mémoire, difficulté à effectuer des actions en libre-service). Dans les instructions d'utilisation de "Ceraxon" dans un sachet de 1000 mg, il est dit que la prise du médicament ralentit les manifestations de l'amnésie et augmente l'attention.

Ce produit est bien absorbé. Le métabolisme se produit dans le foie et le tractus intestinal, suivi de la formation de cytidine et de choline. Après avoir pénétré dans l'organisme, la substance active pénètre dans le cerveau et s'incruste dans les membranes des cellules de type cytoplasmique et mitochondrial. L'excrétion se produit dans un petit volume (environ 15 %), 3 % avec l'urine et 12 % avec l'air expiré.

Les médecins identifient les principales indications de "Tserakson" dans un sachet.

Ceux-ci inclus:

  • accident vasculaire cérébral (hémorragique ou ischémique) pendant la période de récupération ;
  • accident vasculaire cérébral (ischémique) dans la période aiguë;
  • traumatismes crâniens et cérébraux (pendant la récupération et pendant la période aiguë).

En outre, la réception de "Ceraxon" est nécessaire pour les troubles intellectuels et comportementaux apparus avec des troubles dégénératifs et vasculaires dans le cerveau de la tête.

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les enfants de moins de 18 ans et les patients présentant une hypersensibilité aux composants du médicament. Aussi, l'accueil est interdit avec vagotonie prononcée.

Cependant, dans certains cas (menace de paralysie cérébrale, prématurité, pathologies congénitales, retard de développement), le médecin peut prescrire ce médicament aux enfants. Avant cela, il fait une prédiction et, si le bénéfice l'emporte sur le risque, "Ceraxon" est prescrit. Dans ce cas, le traitement a lieu sous la surveillance étroite d'un médecin. La posologie est individuelle pour chaque enfant, en tenant compte des maladies.

Le médicament sous forme de sachet est utilisé 20 minutes avant ou après les repas. Pour préparer la suspension, vous devez ouvrir 1 sachet, après l'avoir séparé du reste. Ensuite, le contenu est dissous dans 50 ml d'eau et bu. La posologie de "Ceraxon" dans un sachet ne doit pas dépasser 2-3 sachets de médicament en 24 heures. La posologie exacte du traitement est déterminée par le médecin en fonction du problème du patient.

Le médicament sous forme de solution buvable peut être pris avec ou après les repas. Il est pré-dilué dans une petite quantité d'eau sans gaz (maximum 100 ml peuvent être utilisés). Pendant la journée, prendre 1 g deux fois. La durée du traitement est déterminée par un neurologue (elle ne dure généralement pas plus de 10 jours).

Lors de l'utilisation d'une solution pour administration orale, il est nécessaire de suivre la séquence (utiliser une seringue spéciale).

  1. Il est nécessaire d'immerger la seringue verticalement dans le flacon avec le médicament.
  2. En tirant le piston vers le haut, la quantité de fluide requise doit être collectée.
  3. Il peut être dissous dans un peu d'eau tiède sans gaz ou consommé non dilué.
  4. Après avoir pris la seringue, rincez et séchez soigneusement. Après cela, il peut être collecté pour une utilisation future.

Selon les instructions, les comprimés peuvent être pris, indépendamment des repas. La posologie maximale est de 4 comprimés. Le nombre de rendez-vous est individuel pour chaque patient.

La solution injectable est utilisée de plusieurs manières. Il peut être administré par voie intraveineuse, intramusculaire et intraveineuse. Toutes les manipulations sont effectuées par une infirmière dans un établissement médical.

Dans de rares cas, des effets secondaires surviennent lorsque le médicament est pris correctement.

Ceux-ci inclus:

  • troubles mentaux qui se manifestent par des hallucinations ;
  • du côté du système nerveux, des maux de tête et des vertiges sont possibles;
  • dyspnée, du système respiratoire;
  • diminution ou augmentation de la pression artérielle;
  • nausées et vomissements, moins souvent diarrhée;
  • manifestation possible de réactions allergiques (urticaire, démangeaisons, brûlures, desquamation de la peau), moins souvent un œdème de Quincke et un état de choc anaphylactique peuvent survenir.

Dans de rares cas, un effet secondaire peut se manifester par une détérioration générale du bien-être avec des frissons et un gonflement des membres.

Le composant principal du médicament (citicoline) est capable d'augmenter l'efficacité de la lévodopa. Par conséquent, les médecins ne recommandent pas l'administration simultanée de "Ceraxon" avec des médicaments contenant du méclofénoxate.

Les instructions d'utilisation de "Ceraxon" en sachets et autres formes ne contiennent pas de données sur les conséquences d'une consommation excessive du médicament. Dans 98% des cas, le médicament est toléré normalement.

Actuellement, les instructions d'utilisation de "Ceraxon" dans le sachet ne contiennent pas de données sur l'effet du médicament sur le fœtus et l'enfant pendant l'allaitement. Le médecin peut prescrire des médicaments à la femme après avoir évalué les risques pour l'enfant. Si le risque de préjudice est supérieur au bénéfice, la femme devra alors interrompre l'allaitement.

Actuellement, il existe plusieurs analogues de "Ceraxon" dans un sachet de 1000 mg.

Ceux-ci inclus:

  • "Tanakan", "Kogitum", "Nooklerin", "Nootropil" - solutions pour administration orale;
  • "Ginkoum", "Neuromet", "Fezam", "Vinpotropil", "Noben" - gélules;
  • Omaron, Vincetin, Ginos, Acefen, Memotropil - comprimés;
  • "Escotropil", "Cerebrolysin", "Cerebrolizat" - solutions pour l'introduction de médicaments dans le corps par injection;
  • "Cortexin" est un extrait de type sec.

Les substituts ont une composition similaire au médicament "Ceraxon". Avant d'acheter un analogue, il est nécessaire de se mettre d'accord sur un remplacement avec un médecin.

Le prix du "Ceraxon" en sachets varie de 1 270 à 1 490 roubles.

Les instructions d'utilisation de "Ceraxon" dans un sachet de 1000 mg et des comprimés de 1000 et 500 mg indiquent que le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30 degrés Celsius.

La solution buvable ne doit pas être congelée et exposée à de basses températures (réfrigérée). Cela peut provoquer une opalescence, mais à des températures supérieures à 20 degrés, ce phénomène disparaît.

De petits cristaux peuvent se former dans la solution buvable. Cela est dû aux conservateurs qui peuvent déclencher le processus de cristallisation. Avec un stockage approprié, ils se dissolvent avec le temps et leur apparence n'affecte pas la qualité du médicament.

Lors de la prise de "Ceraxon", il est nécessaire d'éviter les actions associées à une concentration élevée d'attention (conduire un véhicule à moteur, travailler avec des machines dangereuses). Cela est dû à une diminution de la vitesse de réaction lors de l'utilisation du médicament. Après le traitement, tout est normalisé.

Les médecins dans leurs critiques du médicament "Ceraxon" notent les qualités positives suivantes.

  1. Il est efficace dans la thérapie complexe des formes chroniques et aiguës de troubles circulatoires dans le cerveau de la tête.
  2. Il a une fonction régénératrice des membranes cellulaires et, de ce fait, réduit les dommages causés aux tissus cérébraux.
  3. Médicament efficace et abordable, il peut être acheté dans toutes les pharmacies.
  4. L'agent est bien toléré et les effets secondaires surviennent rarement.
  5. Le médicament "Ceraxon" a de nombreuses formes, il facilite la thérapie.
  6. Il est utilisé pour de nombreuses maladies neurologiques.
  7. Le médicament a une grande base de preuves (il est bien étudié).

De nombreux médecins ne voient pas de mauvaises qualités dans "Ceraxon", à l'exception du coût élevé.

Pharmacologie

La citicoline, étant un précurseur des composants ultrastructuraux clés de la membrane cellulaire (principalement des phospholipides), a un large spectre d'action : elle aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'action des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres, et empêche également les cellules mort en affectant les mécanismes de l'apoptose.

Ceraxon® est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensoriels et moteurs d'étiologie dégénérative et vasculaire.

Pharmacocinétique

Succion

La citicoline est bien absorbée lorsqu'elle est prise par voie orale, avec une administration intraveineuse et intramusculaire. L'absorption après administration orale est presque complète et la biodisponibilité est approximativement la même qu'après administration intraveineuse.

Métabolisme

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est métabolisé dans l'intestin et dans le foie avec formation de choline et de cytidine. Après administration orale, la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente de manière significative.

Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse et intramusculaire, la citicoline est métabolisée dans le foie pour former de la choline et de la cytidine. Après administration parentérale, la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente de manière significative.

Distribution

Retrait

Formulaire de décharge

La solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire est transparente, incolore.

Excipients : acide chlorhydrique 1 M ou hydroxyde de sodium 1 M - jusqu'à pH 6,7-7,1, eau d/i - jusqu'à 4 ml.

4 ml - ampoules (3) - packs alvéolaires profilés (1) - packs carton.
4 ml - ampoules (5) - packs alvéolaires profilés (1) - packs carton.
4 ml - ampoules (10) - packs alvéolaires profilés (1) - packs carton.

Dosage

Solution orale

Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme crânien : la dose recommandée est de 1000 mg (10 ml ou 1 sachet) toutes les 12 heures.La durée du traitement est d'au moins 6 semaines.

La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération des lésions cérébrales traumatiques, des troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau : la dose recommandée est de 500-2000 mg / jour (5-10 ml 1-2 fois / jour ou 1 sachet ( 1000 mg) 1-2 fois / jour). La dose et la durée du traitement dépendent de la gravité des symptômes de la maladie.

Les patients âgés n'ont pas besoin d'un ajustement de la dose de Ceraxon®.

Règles d'utilisation de la seringue doseuse

Règles d'utilisation du médicament en sachets

Solution pour l'administration i/v et i/m

Le médicament intraveineux est administré en injection lente (dans les 3 à 5 minutes, selon la dose prescrite) ou en perfusion goutte à goutte (40 à 60 gouttes / min). La voie d'administration intraveineuse est préférable à la voie intramusculaire. Avec l'administration intramusculaire, l'administration répétée du médicament au même endroit doit être évitée.

Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme crânien : la dose recommandée est de 1000 mg toutes les 12 heures à partir du premier jour après le diagnostic ; la durée du traitement est d'au moins 6 semaines. 3 à 5 jours après le début du traitement (si la fonction de déglutition n'est pas altérée), il est possible de passer aux formes orales de Ceraxon®.

La période de récupération pour les accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération pour les lésions cérébrales traumatiques, les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau : la dose recommandée est de 500-2000 mg / jour (5-10 ml 1-2 fois / journée). La dose et la durée du traitement dépendent de la gravité des symptômes de la maladie.

Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajuster la dose de Ceraxon® pour une administration intraveineuse ou intramusculaire.

La solution pour administration intraveineuse et intramusculaire en ampoule est à usage unique. Après ouverture de l'ampoule, la solution doit être utilisée immédiatement. Le médicament est compatible avec tous les types de solutions isotoniques intraveineuses et de solutions de dextrose.

Surdosage

En raison de la faible toxicité du médicament, aucun cas de surdosage n'a été décrit.

Interaction

La citicoline renforce les effets de la lévodopa.

Ceraxon® ne doit pas être administré en même temps que des médicaments contenant du méclofénoxate.

Effets secondaires

Très rarement (

Composition

INN : Citicoline. La solution injectable contient 500 ou 1000 mg citicoline(substance active).

La solution buvable contient citicoline, et sorbitol, glycérol, glycérine formelle, nipagine, citrate de Na, nipazole,saccharinate Na, fraise essence, colorant 4P cramoisi,sorbate K, acide citrique (excipients).

Les comprimés de Ceraxon contiennent 522,5 mg citicoline sodique(équivalent à 500 mg de citicoline). Le médicament en comprimés contient également stéarate de magnésium, talc, dioxyde de silicium colloïdal anhydre, l'huile de ricin hydrogénée, croscarmellose sodique (excipients).

La forme du médicament est une solution pour l'administration intramusculaire et intraveineuse; solution orale.

La solution injectable est contenue dans des ampoules de 500 mg/4 ml et 1000 mg/4 ml. Les ampoules sont en verre incolore, ont des tubes de protection en plastique, des rayures blanches pour casser. Les ampoules sont conditionnées en 3 ou 5 pièces. dans une plaquette thermoformée contenue dans une boîte en carton.

La solution pour administration interne est contenue dans des flacons en verre incolore avec des bouchons en plastique. Le flacon contient 30 ml de médicament. Le flacon est emballé dans une boîte en carton, le kit comprend une seringue pour le dosage. Les comprimés sont blancs, pelliculés, imprimés "C500". Le paquet de cellules profilées contient 5 comprimés, 4 paquets de comprimés sont placés dans une boîte en carton.

La citicoline (ingrédient actif du médicament) améliore la fonction des pompes échangeuses d'ions dans les membranes des cellules du système nerveux. Cela est dû à l'émergence de nouvelles phospholipides.

Ceraxon IV et Ceraxon gouttes assurent la stabilité de la membrane neuronale, réduisant ainsi l'œdème cérébral. En conséquence, le patient a une diminution déficience cognitive, ainsi que l'amélioration des fonctions d'attention, de mémoire. Pendant la période d'état aigu d'une personne atteinte de accident vasculaire cérébral le traitement médicamenteux aide à réduire le volume des dommages au tissu cérébral, aide à activer transmission cholinergique.

Chez les personnes ayant subi un traumatisme crânien, le traitement avec ce remède peut réduire la durée du coma post-traumatique, l'intensité des symptômes neurologiques. Sous l'influence de la citicoline, la durée de la période de récupération après un AVC est réduite. Malade hypoxie chronique du cerveau lors de l'utilisation du médicament, il y a une diminution des manifestations telles que le manque d'initiative, les troubles de la mémoire, les difficultés à prendre soin de soi et à effectuer des actions ordinaires. Sous l'influence de la citicoline, les manifestations sont réduites amnésie, le niveau général de conscience s'élève.

En raison du fait que la citicoline se trouve dans le corps humain, par conséquent, endogène et exogène citicoline n'est pas délimité, il est impossible d'étudier la pharmacocinétique du médicament. 99% du médicament est absorbé par le tractus gastro-intestinal, son excrétion se fait principalement par les reins.

La biodisponibilité est la même pour tout type d'administration. Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse et intramusculaire, le métabolisme de la citicoline se produit dans le foie, avec la formation de choline et cytidine... La citicoline est principalement distribuée dans les structures cérébrales, les fractions de choline sont rapidement incorporées dans les phospholipides structuraux, les fractions de cytidine sont incorporées dans les acides nucléiques et les nucléotides de la cytidine. Seulement 15 % de la dose de citicoline reçue par une personne est excrétée du corps par les reins et la respiration.

Les indications d'utilisation du médicament sont les suivantes:

  • période aiguë d'AVC ischémique;
  • récupération après hémorragique et accidents vasculaires cérébraux ischémiques;
  • période aiguë et de récupération après lésion cérébrale traumatique;
  • maladie cérébrovasculaire accompagnée d'une altération du comportement et des capacités cognitives.

Ceraxon est contre-indiqué dans les conditions suivantes :

  • haute sensibilité aux composants que contient le médicament;
  • prononcé vagotonie(le tonus de la partie parasympathique du NS autonome prédomine);
  • maladies de nature héréditaire dans lesquelles l'intolérance est notée fructose.

Le médicament provoque rarement la manifestation d'effets secondaires. Dans certains cas, les manifestations suivantes sont possibles :

  • réactions allergiques(apparition de démangeaisons de la peau, éruption cutanée, ainsi que choc anaphylactique);
  • vertiges et mal de tête;
  • sensation de tremblement et de chaleur, la diarrhée, nausées, vomissements, modification de l'appétit ;
  • hallucinations, insomnie.

Parfois, le médicament provoque une sensation d'engourdissement dans les membres paralysés. Il est également possible de stimuler le système parasympathique, un changement bref de la pression artérielle, et cela peut également provoquer un changement à court terme de la pression artérielle.

Si les injections ou le sirop provoquent l'un des phénomènes ci-dessus, et s'ils sont également aggravés, il est impératif de consulter un médecin sur l'opportunité d'un traitement ultérieur.

Les instructions pour Ceraxon pour l'administration intraveineuse et intramusculaire sont les suivantes. Le médicament est injecté par voie intraveineuse lentement, selon la dose, pendant 3 à 5 minutes. Si le médicament est pris par goutte à goutte à raison de 40 à 60 gouttes par minute. Si possible, le médicament doit être pris de préférence par voie intraveineuse plutôt que par voie intramusculaire. Dans les affections aiguës, le traitement doit être commencé le plus tôt possible, de préférence le premier jour.

Les instructions d'utilisation de Ceraxon dépendent également de la maladie diagnostiquée chez le patient. Dans la période aiguë de lésion cérébrale traumatique et d'accident vasculaire cérébral ischémique, 1 000 mg du médicament doivent être administrés toutes les 12 heures, le traitement dure au moins 6 semaines. Les injections sont administrées pendant 3 à 5 jours. De plus, si la fonction de déglutition du patient n'a pas été altérée, des comprimés ou du sirop de Ceraxon peuvent être pris.

Le médecin prescrit individuellement la posologie du médicament pendant la période de récupération, en fonction de la gravité et de la gravité des symptômes. Ceraxon est administré aux enfants strictement selon la prescription du médecin et conformément à la posologie indiquée par celui-ci. Les patients âgés n'ont pas besoin d'ajuster leur posologie habituelle.

Lorsqu'il est pris par voie orale, le médicament est dilué dans un demi-verre d'eau. Vous devez le boire pendant l'absorption des aliments ou entre les repas. Dans la période aiguë de TCC ou d'accident vasculaire cérébral, 1000 mg (10 ml ou un sachet) sont prescrits toutes les 12 heures, le traitement dure au moins 6 semaines.

Pour les enfants, le sirop Ceraxon est prescrit pour lésions du système nerveux central de gravité variable... L'instruction pour le sirop pour enfants est individuelle et dépend de la gravité de la lésion, de l'âge de l'enfant, de la réaction au médicament, etc. 1 ml (100 mg) deux fois par jour. De plus, le traitement est prescrit individuellement par le médecin, tandis que l'enfant ne doit pas prendre plus de 5 à 20 ml de médicament par jour. La solution contenue dans l'ampoule doit être utilisée une fois. Il doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule. Ceraxon est associé à solutions isotoniques et des solutions dextrose.

Étant donné que le médicament est peu toxique, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

La citicoline peut augmenter les effets sur le corps lévodopa... Le traitement par Ceraxon n'est pas effectué en même temps que des médicaments, qui comprennent méclofénoxate.

Il est vendu en pharmacie sur ordonnance d'un médecin.

Conservez Ceraxon dans son emballage d'origine. Protéger de la lumière. Le médicament peut être conservé à température ambiante (jusqu'à 30 degrés).

Vous pouvez le conserver 3 ans.

Pendant le traitement avec ce médicament, le patient doit faire très attention aux activités qui nécessitent une extrême prudence et une réaction rapide.

Si la solution buvable a été conservée dans un endroit froid pendant un certain temps, des cristaux peuvent s'y former en raison d'une cristallisation temporaire partielle du conservateur. Si le médicament est conservé à température ambiante, les cristaux se dissolvent en plusieurs mois. Dans le même temps, la qualité du médicament reste élevée.

Les analogues de Tserakson sont des médicaments nootropes qui ont un effet similaire sur le corps. ce sont des drogues Neurodar, Somalie, Somaxon, Nootropil, Lycétine, Glycine, Gliatiline et d'autres Certains analogues sont moins chers, mais Cerakson ne peut être remplacé qu'une fois que de telles actions ont été convenues avec le médecin.

Somazina.

Pour les enfants, le médicament est prescrit dès la naissance, il est indiqué pour les lésions du système nerveux central.

Le médicament est utilisé pour traiter les nouveau-nés prématurés. Le schéma thérapeutique est prescrit par le médecin en fonction des caractéristiques individuelles de l'état du nourrisson.

Il n'est pas recommandé de combiner la prise du médicament avec de l'alcool.

A ce jour, il n'y a pas suffisamment de données sur l'utilisation de Ceraxon par les femmes enceintes. Les études animales n'ont montré aucun effet négatif sur le corps. Cependant, la prise du médicament pour les femmes enceintes n'est prescrite que si les avantages d'un tel traitement l'emportent sur le risque potentiel pour l'enfant à naître.

Il n'y a pas de données sur la libération de la substance active avec le lait, par conséquent, l'allaitement pendant la période de traitement avec ce médicament doit être arrêté.

Les avis des médecins sur le médicament, ainsi que ceux que les patients envoient à un forum spécialisé, indiquent que le médicament est efficace à la fois pendant la période aiguë et pendant la récupération d'un AVC et d'un TCC. Lors de l'acceptation des enfants, les avis des parents sont différents. En particulier, ils parlent à la fois de l'effet positif effectif du sirop et de la manifestation de certains effets secondaires, par exemple, hyperactivité enfant. Mais le médicament doit être pris par les adultes et les enfants uniquement sous la supervision de médecins.

Les ampoules de Tserakson peuvent être achetées à Moscou pour 1200-1250 roubles (5 ampoules 1000 mg). En Ukraine, un paquet de 5 ampoules du médicament 1000 mg peut être acheté pour 400-500 UAH. À Dnepropetrovsk, le prix du médicament en ampoules est d'environ 500-550 UAH.

Le prix du sirop Ceraxon (30 ml) en Russie est d'environ 700 roubles, le prix des comprimés (20 pièces) est d'environ 1500 roubles. Les gouttes en Ukraine peuvent être achetées au prix de 320 UAH.

Ceraxon solution 1000 mg / 4 ml 4 ml 5 pcs Ferrer Internacional

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Le médicament Ceraxon est un médicament nootrope efficace avec un spectre d'activité thérapeutique assez large. Le champ d'application du produit couvre à la fois le traitement et la prévention de diverses pathologies cérébrales. Une mauvaise utilisation de Ceraxon entraîne le développement d'effets secondaires indésirables en raison du niveau élevé d'activité du médicament. Le choix de la forme du médicament, de la posologie thérapeutique et du schéma d'utilisation ne doit être effectué que par un spécialiste expérimenté.

Attardons-nous maintenant sur cela plus en détail.

Le remède Ceraxon est le plus souvent produit sous les formes suivantes :

  • Flacons de 30 ml avec une solution buvable de couleur rose contenant 10 mg de principe actif dans 100 ml de médicament ;
  • Ampoules de 4 ml remplies d'une solution injectable avec un dosage de l'ingrédient actif de 500 mg ou 1000 mg;
  • comprimés contenant 500 mg de l'élément actif dans chaque unité.

La forme la plus populaire est l'injection. Cependant, dans certains cas, les médecins prescrivent l'utilisation de comprimés ou de solution buvable. La forme de libération requise est déterminée uniquement sur la base de l'examen du patient et des caractéristiques de l'évolution de la maladie.

La citicoline sodique est utilisée comme principal élément actif de la préparation Ceraxon. Le dosage de la substance dans une unité du produit est déterminé par la forme de libération. La gamme des éléments auxiliaires est également différente.

  • Forme de comprimé : talc, dioxyde de titane, huile de ricin et stéarate de magnésium, copolymère de méthacrylate d'ammonium, cellulose microcristalline.
  • Solution buvable : glycérine, acide citrique, glycérine formelle, eau purifiée, sorbitol, citrate et saccharinate de sodium, colorant alimentaire, essence de baies, méthylparabène, nipazole.
  • Solution injectable : eau pour préparations injectables, hydroxyde de sodium ou acide chlorhydrique.

Par le type d'action thérapeutique, le médicament Ceraxon appartient au groupe des médicaments nootropes avec un large éventail d'effets. Parmi les principaux effets procurés par le composant actif du médicament, il y a:

  • améliorer la qualité des synapses cholinergiques dans le cerveau ;
  • inhibition de l'activité des enzymes phospholipases;
  • restauration des membranes cellulaires endommagées;
  • une diminution de la durée du coma et de la fréquence des diverses manifestations de nature neurologique ;
  • prévenir la formation de radicaux libres;
  • une diminution significative de la zone de lésion du tissu cérébral en cas d'accident vasculaire cérébral aigu;
  • contribue à accélérer la période de récupération.

Dans le cas du développement de l'hypoxie chronique, Ceraxon a un effet positif sur diverses pathologies cognitives. Ceux-ci inclus:

  • déficience de mémoire;
  • apathie et manque d'initiative;
  • performance problématique des activités quotidiennes en libre-service.

Pendant le traitement avec le médicament Ceraxon, non seulement la capacité de mémoriser des informations s'améliore, mais également la concentration de l'attention, les performances et l'état général de l'activité cérébrale.

Le médicament Ceraxon est le plus souvent prescrit par les médecins en association avec d'autres médicaments pour renforcer l'effet thérapeutique et élargir la gamme des effets. Cependant, avec certaines pathologies, il est possible d'utiliser indépendamment le médicament à des fins thérapeutiques et prophylactiques.

Ne pas initier un traitement uniquement sur la base des instructions d'utilisation. Les caractéristiques individuelles du corps de chaque personne nécessitent la consultation d'un spécialiste.

Les principales conditions dans lesquelles l'utilisation du médicament Ceraxon est prescrite aux patients adultes sont:

  • accident vasculaire cérébral ischémique en phase aiguë (en tant que l'un des composants d'une thérapie complexe);
  • la période de rééducation après un accident vasculaire cérébral ischémique ou hémorragique ;
  • diverses lésions cérébrales traumatiques (en tant que composant d'un traitement complexe et moyen de récupération);
  • troubles cognitifs et troubles du comportement résultant du développement de diverses pathologies dégénératives et maladies cérébrovasculaires.

L'utilisation de Ceraxon par des enfants de moins de 18 ans est catégoriquement contre-indiquée. Cela est dû au fait qu'un nombre suffisant d'études cliniques fiables concernant la sécurité de l'utilisation des médicaments dans ce groupe de patients sont absents.

En raison du fait que la sécurité d'utilisation de Ceraxon par les femmes enceintes et allaitantes n'a pas été prouvée cliniquement, l'utilisation de cet agent à des fins thérapeutiques ou prophylactiques n'est pas souhaitable. Cependant, le médecin peut toujours prescrire l'utilisation d'un certain dosage de Ceraxon pendant ces périodes, si seulement les avantages de l'action du médicament pour la femme l'emportent sur tous les risques possibles.

La liste des interdictions d'utilisation de Ceraxon à des fins thérapeutiques ou préventives n'est pas assez longue. Les principales conditions dans lesquelles l'utilisation du médicament est contre-indiquée sont:

  • intolérance et hypersensibilité aux substances médicamenteuses;
  • tonus accru du système nerveux parasympathique;
  • enfants de moins de 18 ans;
  • grossesse et période d'hépatite B;
  • intolérance héréditaire au fructose.

En raison de l'activité plutôt élevée de la citicoline, la détermination de la posologie thérapeutique appropriée de Ceraxon ne doit être effectuée que par un médecin expérimenté sur la base des résultats de l'examen du patient. Il en va de même pour l'utilisation des fonds pour la prévention et le rétablissement.

Il est recommandé d'administrer les injections de Ceraxon lentement. Le temps d'administration varie de 3 à 5 minutes, selon la dose thérapeutique. En cas d'injection intramusculaire, il est important d'éviter les injections aux mêmes endroits. Une méthode de perfusion goutte à goutte du médicament est également possible. Dans ce cas, l'introduction de Ceraxon devrait avoir lieu dans les 40 à 60 minutes.

En cas d'AVC ischémique aigu ou de lésions cérébrales diverses, il est recommandé de prendre 1000 mg de citicoline deux fois par jour avec un intervalle de 12 heures. La période de traitement ne doit pas être inférieure à 6 semaines. Selon la prescription du médecin, il est possible de passer à la forme orale de Ceraxon 4 à 6 jours après le début du traitement.

Pendant la période de récupération après un accident vasculaire cérébral et un traumatisme crânien, ainsi qu'avec diverses pathologies cognitives et comportementales, il est recommandé de prendre de 500 mg à 2000 mg de citicoline par jour. La posologie doit être divisée en deux doses. La quantité de substance est déterminée par l'état du patient et la nature de la maladie.

La citicoline, qui est le composant actif de Ceraxon, présente une activité médicinale assez élevée. À cet égard, une mauvaise utilisation du produit entraîne le développement de divers effets secondaires. Cependant, si vous suivez le régime prescrit par votre médecin, la probabilité de leur manifestation est considérablement réduite. Parmi les principaux effets secondaires figurent :

  • vertiges sévères;
  • maux de tête aigus;
  • attaques d'hallucinations;
  • difficulté à respirer (dyspnée);
  • vomissements et nausées;
  • hypertension ou hypotension;
  • palpitations cardiaques (peut être accompagnée de douleur);
  • choc anaphylactique (extrêmement rare);
  • la diarrhée;
  • réactions allergiques cutanées qui démangent;
  • dème de Quincke (extrêmement rare).

L'effet secondaire le plus courant après la prise de Ceraxon est un état général douloureux du corps, accompagné de frissons et de faiblesse.

Il est interdit de prendre des médicaments contenant du méclofénoxane avec Ceraxon. Il y avait également une augmentation significative de l'action de la lévodopa lorsqu'elle était associée à la citicoline.

S'il n'est pas conservé correctement, Ceraxon peut légèrement cristalliser. Cet effet disparaît si les bonnes conditions de conservation du médicament sont établies après quelques mois. L'apparition de cristaux dans la forme posologique de Ceraxon n'affecte pas la qualité du médicament.

Pendant le traitement avec l'agent, il est nécessaire de faire preuve de prudence lors de la conduite de véhicules et de l'utilisation de mécanismes dangereux.

En raison du fait que la citicoline ne présente pas d'effet toxique, aucun cas d'intoxication avec surdosage du médicament n'a été observé.

Ceraxon doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 30 degrés. Les solutions orales ne doivent pas être congelées ou réfrigérées.

Au lieu de Ceraxon, vous pouvez prendre les médicaments suivants :

  1. Quinel est un médicament de Veropharm, en Russie, qui est un analogue complet de Ceraxon. Il se présente sous la forme d'une solution qui peut être injectée dans une veine ou un muscle. Il est permis de le prescrire pendant la grossesse si le bénéfice pour la mère l'emporte sur le risque pour le fœtus. Quinel ne peut pas être utilisé pour traiter les enfants. Pendant le traitement, l'allaitement doit être interrompu.
  2. La citicoline est un médicament nootrope domestique qui est produit sous la forme d'une solution injectable administrée par voie intraveineuse ou intramusculaire. Le médicament peut être prescrit aux patients qui portent un enfant. La citicoline ne doit pas être prescrite aux patientes mineures ou aux mères qui allaitent.
  3. Ceresil Canon est un analogue complet du médicament Ceraxon. Le médicament est produit sous forme de solutions pour l'administration orale et l'administration parentérale. Le médicament peut être prescrit aux femmes enceintes sous des indications strictes. Il ne peut pas être utilisé en pédiatrie, il est incompatible avec l'allaitement.
  4. Recognan contient de la citicoline comme ingrédient actif. Le médicament est produit dans des solutions pour administration orale, intraveineuse et intramusculaire. Il est permis de le prescrire aux femmes dans une position si les avantages pour elles l'emportent sur les dommages causés au fœtus. En raison du manque d'expérience dans l'utilisation du médicament chez les enfants, il ne doit pas être prescrit aux personnes de moins de 18 ans, car on ne sait pas comment il affectera le corps en croissance. On ne sait pas si l'ingrédient actif est excrété par les glandes mammaires, par conséquent, l'agent nootrope n'est pas recommandé pour une utilisation pendant l'allaitement.

Le coût de Ceraxon est en moyenne de 963 roubles. Les prix varient de 624 à 1739 roubles.

Groupe clinique et pharmacologique

Médicament nootrope

Forme de libération, composition et emballage

Solution orale

Excipients : sorbitol - 200 mg, glycérol - 50 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 1,45 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 0,25 mg, citrate de sodium dihydraté - 6 mg, saccharinate de sodium - 0,2 mg, arôme fraise (essence de fraise 1487-S-Lucta) - 0,408 mg , sorbate de potassium - 3 mg, solution d'acide citrique à 50 % - jusqu'à pH 5,9-6,1, eau purifiée - jusqu'à 1 ml.

30 ml - flacons en verre incolore (1) complets d'une seringue doseuse - emballages carton avec cloisons.

Solution orale - un liquide clair et incolore à l'odeur caractéristique de fraise.

Excipients : sorbitol - 2000 mg, glycérol - 500 mg, parahydroxybenzoate de méthyle - 14,5 mg, parahydroxybenzoate de propyle - 2,5 mg, citrate de sodium dihydraté - 60 mg, saccharinate de sodium - 2 mg, arôme fraise (essence de fraise 1487-S-Lucta) - 4,08 mg , sorbate de potassium - 30 mg, solution d'acide citrique à 50 % - jusqu'à pH 5,9-6,1, eau purifiée - jusqu'à 10 ml.

10 ml - sachets en matériau combiné (6) - emballages en carton.
10 ml - sachets en matériau combiné (10) - emballages en carton.

effet pharmacologique

Médicament nootrope. La citicoline, étant un précurseur des composants ultrastructuraux clés de la membrane cellulaire (principalement des phospholipides), a un large spectre d'action : elle aide à restaurer les membranes cellulaires endommagées, inhibe l'action des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres, et empêche également les cellules mort en affectant les mécanismes de l'apoptose.

Dans la période aiguë de l'AVC, la citicoline réduit la quantité de dommages au tissu cérébral et améliore la transmission cholinergique.

Dans les lésions cérébrales traumatiques, elle réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques. De plus, la citicoline aide à réduire la durée de la période de récupération.

Dans l'hypoxie chronique du cerveau, la citicoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, la difficulté à effectuer les activités quotidiennes et les soins personnels. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation de l'amnésie.

Ceraxon est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensoriels et moteurs d'étiologie dégénérative et vasculaire.

Pharmacocinétique

Succion

La citicoline est bien absorbée lorsqu'elle est prise par voie orale. L'absorption après administration orale est presque complète et la biodisponibilité est approximativement la même qu'après administration intraveineuse.

Métabolisme

Le médicament est métabolisé dans l'intestin et dans le foie pour former de la choline et de la cytidine. Après administration orale, la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente de manière significative.

Distribution

La citicoline est largement distribuée dans les structures du cerveau, avec l'introduction rapide de fractions de choline dans les phospholipides structurels et les fractions de cytidine - dans les nucléotides de cytidine et les acides nucléiques. La citicoline pénètre dans le cerveau et est activement incorporée dans les membranes cellulaires, cytoplasmiques et mitochondriales, faisant partie de la fraction structurelle des phospholipides.

Retrait

Seulement 15 % de la dose administrée de citicoline est excrétée par le corps humain ; moins de 3% - par les reins et environ 12% - avec du CO2 expiré.

Dans l'excrétion de la citicoline dans les urines, on peut distinguer 2 phases : la première phase, d'une durée d'environ 36 heures, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue rapidement, et la deuxième phase, au cours de laquelle le taux d'excrétion diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans le CO2 exhalé - le taux d'excrétion diminue rapidement après environ 15 heures, puis diminue beaucoup plus lentement.

Les indications

Période aiguë d'AVC ischémique (dans le cadre d'une thérapie complexe);

La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques ;

Lésion cérébrale traumatique, aiguë (dans le cadre d'une thérapie complexe) et période de récupération ;

Troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.

Contre-indications

Vagotonie sévère (prédominance du tonus de la partie parasympathique du système nerveux autonome);

Enfants et adolescents jusqu'à 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes) ;

Maladies héréditaires rares associées à une intolérance au fructose ;

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Dosage

Le médicament est pris avec les repas ou entre les repas. Avant utilisation, le médicament peut être dilué dans une petite quantité d'eau (120 ml ou 1/2 verre).

Période aiguë d'AVC ischémique et de lésion cérébrale traumatique : la dose recommandée est de 1000 mg (10 ml ou 1 sachet) toutes les 12 heures.La durée du traitement est d'au moins 6 semaines.

La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération des lésions cérébrales traumatiques, les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau : la dose recommandée est de 500-2000 mg/jour (5-10 ml 1-2 fois/jour ou 1 sachet (1000 mg) 1-2 fois/jour). La dose et la durée du traitement dépendent de la gravité des symptômes de la maladie.

Patients âgés L'ajustement de la dose du médicament Ceraxon n'est pas nécessaire.

Règles d'utilisation de la seringue doseuse

1. Placer la seringue doseuse dans le flacon (le piston de la seringue est complètement abaissé).

2. Tirez doucement sur le piston de la seringue doseuse jusqu'à ce que le niveau de solution soit au niveau du repère correspondant sur la seringue.

3. Avant de prendre la quantité requise de solution peut être diluée dans 1/2 verre d'eau (120 ml).

Règles d'utilisation du médicament en sachets

1. En tenant le sac à la verticale, arrachez doucement le bord au niveau de la marque « Open here ».

2. Le contenu du sachet peut être bu immédiatement après ouverture, ou avant utilisation, il peut être dilué dans 1/2 verre d'eau (120 ml).

Effets secondaires

Très rarement (
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Nous avons demandé à l'aromathérapeute Olga Straganova ce qu'est un sachet et comment l'utiliser correctement.

Le sachet est le moyen le plus simple de faire sentir bon les choses autour de nous. Autrefois, le sachet était un attribut indispensable de la maison de toute femme qui se respectait, un symbole de foyer et d'économie. Les sachets sont généralement de petits tampons ou sachets remplis d'herbes aromatiques, de pétales, parfois même de brindilles et d'épices. L'utilisation d'huiles aromatiques en sachets n'était pas non plus interdite, elles conservaient l'odeur plus longtemps que les fleurs sèches et la rendaient plus saturée.

Le plus souvent, les sachets sont utilisés dans les placards avec des vêtements - votre linge sentira donc toujours bon au printemps. Le plus souvent, l'oreiller en sachet est simplement posé sur une étagère, mais l'habileté d'une femme était considérée comme la capacité de donner au sachet un aspect exquis. Ainsi, l'oreiller peut être garni de galon, de franges ou de dentelle, plié en pile et noué avec un ruban de soie. Certaines artisanes cousent une boucle au sachet - afin qu'il puisse être suspendu à un cintre, donnant un parfum à une robe ou à un manteau.

De plus, selon une vieille croyance, les sachets d'herbes sont des objets de protection qui protègent la maison des mauvaises personnes et des mauvais esprits, et neutralisent également les querelles au sein de la famille. Dans ce cas, le sachet se voit accroché à l'entrée de la maison ou, par exemple, au dos du lit matrimonial. Ces derniers, par ailleurs, favorisent la relaxation, normalisent le sommeil. Les gens portaient des petits sacs d'herbes autour du cou (cela peut encore être vu chez certains peuples) comme un talisman porte-bonheur ou une amulette qui chasse les mauvais sorts.

Comment faire un sachet correctement

  • Afin de fabriquer nous-mêmes un sac parfumé, nous avons besoin de tissus naturels qui respirent. Il peut s'agir de coton, de soie naturelle, de lin, de chanvre, de toile de jute, de chintz ou de bambou. Les tissus synthétiques ne conviennent pas à cet usage - le sachet perdra rapidement de sa saveur.
  • La forme du sachet peut être absolument quelconque, du sac le plus simple au jouet original. Si vous faites un sachet sous forme d'oreiller, alors les dimensions traditionnelles d'un tel oreiller sont de 5 cm x 5 cm ou 10 cm x 10 cm
  • Nous cousons les sacs en laissant un petit trou à travers lequel ils peuvent être retournés sur le devant et remplis.
  • En choisissant des herbes, assurez-vous qu'elles sont complètement sèches. Sinon, votre sachet sentira la moisissure. Une fois le choix fait et les herbes préparées, elles sont réduites en poudre ou émiettées très finement, puis tamisées au tamis et mélangées à du miel.
  • Vous pouvez ajouter des huiles essentielles aux herbes, elles sont idéales pour souligner la force et la profondeur du parfum du sachet ou insuffler une nouvelle vie à un ancien mélange qui a perdu son parfum. Mettez quelques gouttes de n'importe quelle huile essentielle de plante que vous aimez dans le mélange et sentez.
  • Remplissez le sachet avec le mélange préparé et cousez-le, même si le sachet a la forme d'un sac, sinon il s'effritera. Tout! Maintenant, le sachet peut être accroché dans le placard, dans la voiture, mis dans une taie d'oreiller, disposé ou accroché dans n'importe quelle pièce. Ou vous pouvez le donner - ce sera un merveilleux signe d'attention.

Herbes pour sachets

L'aromatisation du linge - rose, lavande, ylang-ylang, clou de girofle, romarin, menthe, citron.

Bon sommeil (pour la chambre) - verveine, géranium, valériane, pétales de rose.

Repos, détente, anti-stress - des odeurs de conifères de cèdre, de genévrier ou de pin.

Immunité, protection contre le rhume - romarin, sauge, mélisse, thym.

Efficacité, activité - agrumes (citron, orange, pamplemousse, mandarine)

Aphrodisiaques (excitation sexuelle) - ylang-ylang, patchouli, rose, jasmin, gardénia

Formulations spéciales pour sachets

Sasha "Guard" pour protéger la maison - prenez une poignée de sel, une cuillère à soupe de romarin et de basilic, une cuillère à café de graines de fenouil et d'aneth, une feuille de laurier et un morceau de feuille de fougère de la même taille. Ce mélange doit être placé dans un drap rouge, et le sachet lui-même doit être recouvert au point le plus haut de votre maison.

Sasha "Guard" pour le port - combiner une cuillère à soupe de graines d'aneth, une cuillère à dessert de graines de carvi et une cuillère à café de graines de lin. Saupoudrez le tout d'une poignée de sel et transportez-le dans un sac blanc.

Sasha "Bogatstvo" - pour que le fleuve de l'argent ne vous contourne pas, prenez une cuillère à soupe de patchouli, des clous de girofle et du thé à la cannelle, mettez une bague en or (mais pas une bague de fiançailles) dans ce mélange, placez-la dans un drap vert et portez-la toujours dans votre sac à main à côté de votre portefeuille.

Sacha " Amour " très beau : pétales de trois roses rouges, le zeste d'une demi-orange, une pincée de sauge sèche et de gypsophile. Mélangez soigneusement cette composition et portez-la dans une pochette en soie rose autour de votre cou.

Pour
Ekaterina Belle Tous droits réservés

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