बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लक्षण और उपचार। बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस (तीव्र, जीर्ण) - उपचार, लक्षण। ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विकास के कारण

स्तवकवृक्कशोथ- एक संक्रामक और एलर्जी प्रकृति की बीमारी, जो बिगड़ा हुआ गुर्दे समारोह के साथ है। यह पिछले गले में खराश, स्कार्लेट ज्वर, इन्फ्लूएंजा, श्वसन पथ के वायरल संक्रमण, क्रोनिक टॉन्सिलिटिस, ग्रसनीशोथ, लैरींगाइटिस के बाद विकसित होता है, कुछ हफ़्ते के बाद। त्वचा पर एक छोटा सा फोड़ा भी इस बीमारी का कारण बन सकता है। एक बीमार बच्चे में, त्वचा पर और नासोफरीनक्स में स्ट्रेप्टोकोकी पाए जाते हैं। बहुत बार यह शरीर के साधारण हाइपोथर्मिया को भड़काता है।

चिकित्सा में, दो प्रकार की बीमारी होती है - बच्चों में पुरानी और तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस, जो कारणों और लक्षणों में भिन्न होती है।

• 1. तेज

इसका कारण पिछले संक्रामक रोग है, लक्षण स्पष्ट होते हैं, बच्चे की स्थिति तेजी से बिगड़ती है। यदि जल्दी पता चल जाता है, तो इसका इलाज किया जा सकता है और ज्यादातर मामलों में जटिलताओं के बिना आगे बढ़ता है।

• 2. जीर्ण

क्रोनिक, तथाकथित फैलाना ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस गुर्दे में एक अधिक गंभीर सूजन प्रक्रिया है, जो धीरे-धीरे गुर्दे की ग्लोमेरुली की मृत्यु की ओर ले जाती है। सबसे अधिक बार, रोग का कारण ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का एक तीव्र रूप है, जिस पर ध्यान नहीं दिया जाता है, समय पर इलाज नहीं किया जाता है। सभी आगामी परिणामों के साथ मुख्य लक्षण उच्च रक्तचाप है। लंबे समय तक इनपेशेंट उपचार और पुनर्प्राप्ति अवधि की आवश्यकता होती है।

बच्चों में क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस बहुत कम होता है: रोग के तीव्र विकास के 100 मामलों में, केवल दो ही क्रोनिक कोर्स में होते हैं।

लक्षण

एक तीव्र बीमारी के लक्षण का उच्चारण किया जाता है, जबकि पुरानी ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस छिप सकती है और केवल समय-समय पर खुद को महसूस कर सकती है, छोटे जीव को अंदर से कमजोर करना जारी रखती है। रोग के मुख्य लक्षण बच्चे को होने वाले संक्रमण के 10-21 दिनों के बाद ही दिखाई देने लगते हैं। इसमे शामिल है:

• कमजोरी;
• प्यास;
• थकान में वृद्धि;
• प्रति दिन उत्सर्जित मूत्र की मात्रा में कमी, जिसका रंग भूरा, काला-कॉफी हो जाता है, या मांस के ढलान की छाया जैसा दिखता है;
• सबसे पहला लक्षण धीरे-धीरे सूजन है, जो सबसे पहले चेहरे पर दिखाई देता है, कुछ दिनों के बाद - पीठ के निचले हिस्से और पैरों पर;
• रोग के प्रमुख लक्षणों में से एक उच्च रक्तचाप है: अधिकतम और न्यूनतम दोनों रक्तचाप में एक साथ वृद्धि होती है, और इस प्रभाव की एक लंबी, लगातार प्रकृति होती है (यह तीन या अधिक महीनों तक भटकती नहीं है) और यह एक तरह का है रोग के जीर्ण रूप में संक्रमण के संकेत के लिए;
• उसके बाद, दृश्य हानि पहले से ही शुरू हो सकती है, बच्चा दिन के मध्य में सिरदर्द, मतली, उनींदापन की शिकायत करता है।

यदि इन लक्षणों द्वारा समय पर रोग की पहचान नहीं की जाती है, तो बचपन में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस गंभीर जटिलताएं पैदा कर सकता है: तीव्र गुर्दे और हृदय की विफलता, मस्तिष्क शोफ। यह सुनिश्चित करने के लिए कि ये इस विशेष विकृति के लक्षण हैं, स्थिर स्थितियों में एक पूर्ण निदान किया जाता है।

निदान

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का निदान इस तथ्य से जटिल है कि रोग के लक्षण लक्षणों के समान ही हैं। इसलिए, प्रयोगशाला परीक्षणों के आधार पर निष्कर्ष निकाले जाते हैं:

• मूत्र में बहुत अधिक प्रोटीन और रक्त के अंश पाए जाते हैं;
• इसका विशिष्ट गुरुत्व या तो सामान्य है या बढ़ा हुआ है;
• रक्त में महत्वपूर्ण परिवर्तन, विश्लेषण के दौरान प्रकट हुए, जो ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के कुछ रूपों में, जीवन के लिए बच्चे के शरीर में रहते हैं;
• रक्त सीरम में कुल प्रोटीन की कम सामग्री पाई जाती है;
• गुर्दे का अल्ट्रासाउंड, ईसीजी, रेडियोआइसोटोप एंजियोरेनोग्राफी, ज़िमनिट्स्की और रेबर्ग के परीक्षण, गुर्दे के जहाजों का अल्ट्रासाउंड (डॉपलर अल्ट्रासाउंड) भी किया जाता है;
• विशेष उपकरण बच्चे के कोष की जांच करता है, जो निदान की पुष्टि या खंडन करता है;
• क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का संदेह होने पर ही बच्चों के लिए एक किडनी बायोप्सी निर्धारित की जाती है: इस तरह इसकी गतिविधि की जाँच की जाती है, इसी तरह के लक्षणों वाले गुर्दे की बीमारियों को बाहर रखा जाता है।

इन निदानों के परिणामों के अनुसार, उपयुक्त चिकित्सा निर्धारित है।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का उपचार

लगभग हमेशा, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का उपचार निम्नलिखित विधियों का उपयोग करके स्थिर किया जाता है:

• एक उपयुक्त पीने का आहार निर्धारित है: बच्चे द्वारा सेवन किए जाने वाले तरल पदार्थ की मात्रा 1 लीटर या उससे कम तक सीमित है;
• ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लिए आहार प्रोटीन मुक्त और नमक मुक्त होना चाहिए;
• 2-3 सप्ताह के लिए एंटीबायोटिक चिकित्सा;
• मूत्रवर्धक;
• कुछ मामलों में, कॉर्टिकोस्टेरॉइड हार्मोन निर्धारित किए जा सकते हैं;
• बिस्तर पर आराम;
• प्लास्मफेरेसिस;
• विटामिन थेरेपी;
• नाड़ी चिकित्सा;
• सर्जिकल हस्तक्षेप: गुर्दा प्रत्यारोपण।

स्थिर स्थितियों में बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का उपचार 1.5 से 2 महीने तक रहता है।

निवारण

एक बच्चा जो ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस से ठीक हो गया है, उसे पांच साल तक नेफ्रोलॉजिस्ट की निरंतर निगरानी में रहना होगा। रोग को वापस लौटने और बिगड़ने से रोकने के लिए, यह अनुशंसा की जाती है:

• मासिक आधार पर विश्लेषण के लिए मूत्र लें;
• बच्चों को बीमारी को भड़काने वाले किसी भी संक्रमण से बचाने की सलाह दी जाती है;
• बच्चे को खेल और शारीरिक शिक्षा से छूट दी गई है।

इस तथ्य के बावजूद कि बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस काफी कठिन है और इस तरह के गंभीर, दीर्घकालिक उपचार की आवश्यकता होती है, ज्यादातर मामलों में रोग का निदान अभी भी अनुकूल है: सभी चिकित्सा सिफारिशों के सख्त पालन के साथ पूर्ण वसूली।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस को गुर्दे के ग्लोमेरुली के प्रतिरक्षा-भड़काऊ घाव के रूप में वर्गीकृत किया जाता है, जिससे उनके प्रदर्शन में कमी आती है। अब यह बीमारी सबसे आम में से एक है। ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस लड़कों में लड़कियों की तुलना में दोगुना आम है।

बच्चों में तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस ग्लोमेरुली की सूजन के परिणामस्वरूप विकसित होता है और जिससे अंग की सामान्य गतिविधि अवरुद्ध हो जाती है।

यह रोग ग्लोमेरुली की सूजन के कारण विकसित होता है

इस तरह की रोग प्रक्रिया के दौरान, बच्चे के शरीर में द्रव जमा हो जाता है, जिससे एडिमा, रक्तचाप में वृद्धि और मूत्र में प्रोटीन अंश और रक्त के थक्कों की उपस्थिति होती है।

मूल रूप से, तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का विकास टॉन्सिलिटिस, स्कार्लेट ज्वर या निमोनिया जैसे संक्रामक रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है। कुछ स्थितियों में, एक केले का टीकाकरण बच्चे के शरीर में एक रोग प्रक्रिया को भड़का सकता है।

अन्य बातों के अलावा, निम्नलिखित कारक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस जैसी बीमारी की घटना को जन्म दे सकते हैं:

• तपेदिक;
• फ्लू;
• छोटी माता;
• दाद;
• अल्प तपावस्था;
• हाइपोविटामिनोसिस;
• संक्रमण के विभिन्न foci;
• पिछले श्वसन पथ के रोग;
• आनुवंशिक प्रवृतियां।

इसके अलावा, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस स्थगित प्रणालीगत बीमारियों, जैसे कि वास्कुलिटिस, एंडोकार्डिटिस या ल्यूपस एरिथेमेटोसस के बाद जटिलताओं का परिणाम हो सकता है।

बचपन में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का अव्यक्त पाठ्यक्रम काफी दुर्लभ है, जबकि युवा रोगियों में, स्पष्ट अभिव्यक्तियाँ हमेशा देखी जाती हैं।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के मुख्य लक्षण, इसके विकास का संकेत हैं:

• लगातार सिरदर्द;
• शरीर के तापमान में वृद्धि;
• मतली के मुकाबलों की घटना, जो मुख्य रूप से उल्टी में समाप्त होती है;
• प्रदर्शन में कमी, कमजोरी और थकान;
• स्वास्थ्य में तेज गिरावट;
• पलकों और चेहरे पर फुफ्फुस की उपस्थिति;
• काठ का क्षेत्र में दर्द;
• रक्तचाप में वृद्धि;
• मूत्र का मलिनकिरण, जो एक गहरे जंग लगे रंग का हो जाता है;
• मूत्र की मात्रा में कमी।

तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का मुख्य खतरा यह है कि रोग तेजी से प्रगतिशील रूप में बदल सकता है, जैसा कि निम्नलिखित लक्षणों से पता चलता है:

• मूत्र में रक्त अशुद्धियों की उपस्थिति;
• मूत्र में बड़ी मात्रा में प्रोटीन की उपस्थिति, जो इसमें सफेद गुच्छे की उपस्थिति से प्रकट हो सकती है।

मूत्र में रक्त अशुद्धियों की उपस्थिति द्वारा विशेषता

यदि, जब पहले लक्षण दिखाई देते हैं, बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का समय पर उपचार शुरू किया जाता है, और यह भी कि निर्धारित उपचार के बावजूद, छह महीने के भीतर वसूली नहीं होती है, तो रोग प्रक्रिया आमतौर पर पुरानी हो जाती है। इस मामले में, एडिमा और मूत्र में होने वाले परिवर्तन एक वर्ष या उससे अधिक समय तक देखे जा सकते हैं।

प्रकट होने वाले लक्षणों द्वारा रोग की उपस्थिति को सटीक रूप से निर्धारित करने के लिए, आपको बाल रोग विशेषज्ञ, मूत्र रोग विशेषज्ञ या नेफ्रोलॉजिस्ट से मदद लेनी चाहिए। एक बच्चे के लिए अतिरिक्त अध्ययनों की एक श्रृंखला निर्धारित करने से पहले, डॉक्टर को सबसे पहले एक इतिहास एकत्र करना चाहिए और उसके बाद ही आवश्यक प्रयोगशाला और वाद्य निदान विधियों पर निर्णय लेना चाहिए।

इन अध्ययनों के लिए धन्यवाद, डॉक्टर एक विकासशील भड़काऊ प्रक्रिया के संकेतों की उपस्थिति की पहचान करने में सक्षम होंगे, साथ ही उपस्थिति, मूत्र उत्पादन में कमी और हेमट्यूरिया, ईएसआर में वृद्धि, साथ ही हानिकारक रक्त में वृद्धि का निर्धारण करने में सक्षम होंगे। पदार्थ।

सटीक निदान के लिए बच्चे को परीक्षाओं की एक श्रृंखला करने की आवश्यकता होती है।

प्रयोगशाला परीक्षणों के अलावा, एक छोटे रोगी को एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा, एक इम्युनोग्राम और वृक्क वाहिकाओं के एक अध्ययन से गुजरना चाहिए। गुर्दे की मात्रा में वृद्धि को निर्धारित करने और रोग की पूरी तस्वीर का पता लगाने के लिए सबसे पहले यह आवश्यक है। कुछ स्थितियों में, बायोप्सी करने की सिफारिश की जाती है, जो आपको रोग प्रक्रिया के प्रकार को स्पष्ट करने की अनुमति देता है। उपरोक्त सभी प्रयोगशाला और वाद्य परीक्षाओं के आधार पर, डॉक्टर एक सटीक निदान करने में सक्षम होंगे। इस घटना में कि निदान के बारे में मान्यताओं की पुष्टि की जाती है, तो बच्चे को संकीर्ण विशेषज्ञों, जैसे कि एक ओटोलरींगोलॉजिस्ट, आनुवंशिकीविद्, दंत चिकित्सक और नेत्र रोग विशेषज्ञ के परामर्श को सौंपा जाता है।

बचपन में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के तीव्र रूप का इलाज विशेष रूप से स्थिर परिस्थितियों में उपस्थित चिकित्सक की देखरेख में किया जाता है।

जब एक बच्चे को ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस जैसी बीमारी होती है, तो पैथोलॉजी का इलाज निम्नलिखित रूढ़िवादी तरीकों से किया जाता है:

• दवाएं लेना;
• व्यायाम चिकित्सा अभ्यास का एक सेट प्रदर्शन करना;
• वसूली के क्षण तक सख्त पेस्टल शासन का अनुपालन;
• आहार पोषण के संबंध में सभी नियमों का अनुपालन।

दवाएँ लेने के संबंध में, बचपन में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस को ठीक करने के लिए, निम्नलिखित उपाय निर्धारित हैं:

• एंटीबायोटिक्स;
• साइटोस्टैटिक्स;
• मूत्रवर्धक दवाएं;
• रक्तचाप कम करने वाले एजेंट;
• हार्मोनल दवाएं;
• चिपचिपाहट को कम करने और रक्त के थक्के को सामान्य करने के उद्देश्य से दवाएं;
• विटामिन परिसरों;
• रोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाने का उपाय।

उपचार के दौरान आहार का पालन करना बहुत जरूरी है।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के उपचार की प्रक्रिया में, इसका निरीक्षण करना भी बहुत महत्वपूर्ण है। इसी समय, आहार तालिका संख्या 7 के नियमों और पोषण का पालन करने की सिफारिश की जाती है। इस तरह के पोषण का उद्देश्य मुख्य रूप से खपत प्रोटीन की मात्रा को कम करना, आहार से नमक को पूरी तरह से समाप्त करना और तरल पदार्थ का सेवन सीमित करना है।

ध्यान दें! यदि तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस फैलाना हो जाता है, तो रोगी को हेमोडायलिसिस प्रक्रिया या सर्जरी निर्धारित की जानी चाहिए।

एक बार उपचार पूरा हो जाने के बाद, बच्चे की पांच साल तक नेफ्रोलॉजिस्ट द्वारा निगरानी की जानी चाहिए। इसके अलावा, बीमारी के बाद, बच्चे को शारीरिक शिक्षा से छूट जारी की जाती है, साथ ही प्रतिरक्षा बढ़ाने के तरीके और संक्रामक और भड़काऊ रोगों को रोकने के लिए निवारक उपायों का चयन किया जाता है।

बच्चे की देखरेख एक नेफ्रोलॉजिस्ट द्वारा की जानी चाहिए

इसके अलावा, बचपन के ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के तीव्र चरण के उपचार के बाद, यदि सहवर्ती विकृति हैं, तो संक्रमण के सभी फॉसी को खत्म करने के साथ-साथ दांतों को ठीक करने, एडेनोइड और अन्य सभी बीमारियों और असामान्यताओं से छुटकारा पाने की जोरदार सिफारिश की जाती है। लेकिन इलाज के तुरंत बाद ऐसा करने लायक नहीं है, कम से कम छह महीने बीत जाने चाहिए। यह ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के तीव्र और जीर्ण दोनों रूपों पर लागू होता है।

बचपन के ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की रोकथाम का आधार त्वचा और ऊपरी श्वसन पथ के सूजन और संक्रामक रोगों का समय पर निदान और पेशेवर उपचार है। दुर्भाग्य से, वर्तमान में, इस घातक और खतरनाक बीमारी के खिलाफ एक टीका अभी तक नहीं बनाया गया है, और रोकथाम के तरीकों के लिए, उन्हें बहुत विशिष्ट माना जाता है।

अन्य बातों के अलावा, कम उम्र से ही बच्चे के शरीर को संयमित करना बहुत महत्वपूर्ण है, साथ ही उसे संतुलित आहार, विटामिन कॉम्प्लेक्स का व्यवस्थित सेवन और प्रतिरक्षा बढ़ाने के साधन प्रदान करना बहुत महत्वपूर्ण है।

यदि आपको बच्चे के शरीर में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस जैसी रोग प्रक्रिया के विकास पर संदेह है, तो आपको तुरंत डॉक्टर से परामर्श करना चाहिए। यह बहुत महत्वपूर्ण है, क्योंकि थोड़ी सी भी देरी से स्थिति और बढ़ सकती है और विभिन्न प्रकार की जटिलताओं का उदय हो सकता है। स्व-औषधि की सख्त मनाही है, क्योंकि इससे बच्चे के स्वास्थ्य को खतरा हो सकता है और यहां तक ​​कि यूरीमिया, हृदय या गुर्दे की विफलता, या नेफ्रोपैथिक एन्सेफैलोपैथी जैसी जटिलताएं भी हो सकती हैं।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विकास को रोकने के लिए, आपको कुछ सरल नियमों का पालन करना चाहिए।

इसके अलावा, बचपन में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विकास को रोकने के लिए, निम्नलिखित सिफारिशों का पालन किया जाना चाहिए:

• नमक का सेवन सीमित करें;
• निवारक उद्देश्यों के लिए एक बाल रोग विशेषज्ञ द्वारा व्यवस्थित रूप से परीक्षाओं से गुजरना;
• एलर्जी रोगों का तुरंत इलाज करें;
• शरीर के हाइपोथर्मिया से बचें, साथ ही अति ताप भी।

ठीक होने के लिए रोग का निदान के रूप में, यदि पैथोलॉजी का समय पर निदान किया जाता है, और उपस्थित चिकित्सक की सभी सिफारिशों का पालन किया जाता है, तो ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस से छुटकारा पाने की क्षमता काफी बढ़ जाती है और बच्चा पूरी तरह से बीमारी से छुटकारा पा सकता है।

पेशेवर रूप से निर्धारित उपचार के साथ, पुरानी अवस्था में विकृति का संक्रमण, साथ ही साथ अन्य जटिलताओं का विकास, बहुत कम होता है, और मृत्यु के मामले केवल दो प्रतिशत मामलों में दर्ज किए जाते हैं।

संभावित जटिलताएं

यदि आप लंबे समय तक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विकास का संकेत देने वाले लक्षणों की उपेक्षा करते हैं या स्व-दवा करते हैं, तो शरीर में गंभीर और कभी-कभी अपरिवर्तनीय परिवर्तन हो सकते हैं, जैसे:

• गुर्दे की एक्लम्पसिया;
• नेफ्रोटिक एन्सेफैलोपैथी;
• यूरीमिया;
• तीव्र या पुरानी गुर्दे की विफलता;
• दिल की धड़कन रुकना;
• फेफड़ों की सूजन;
• मस्तिष्कीय रक्तस्राव;
• हिंसक दौरे।

बच्चों के ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस को ही एक गंभीर और जटिल बीमारी माना जाता है। इस रोग प्रक्रिया के पूर्ण निपटान के मामले बहुत कम दर्ज किए जाते हैं। इस बीमारी की सबसे आम जटिलताओं में से एक इसका पुराना रूप है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस बच्चों में होने वाला दूसरा सबसे आम किडनी रोग है। ज्यादातर यह 3 से 7 साल की उम्र में होता है और समय पर इलाज के बिना यह खतरनाक जटिलताओं का कारण बन जाता है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस क्या है?

गुर्दे की मूत्र प्रणाली की इकाइयाँ - नेफ्रॉन - ग्लोमेरुली और नलिकाओं से बनी होती हैं। पहले में, मूत्र को फ़िल्टर किया जाता है, दूसरे में, यह अंतिम संरचना तक पहुँचता है और फिर वृक्क श्रोणि और फिर मूत्राशय में प्रवेश करता है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस क्या है? - यह संक्रमण, प्रतिरक्षा प्रणाली में खराबी या एलर्जी के कारण होने वाली सूजन संबंधी बीमारी है। और अगर बच्चों में पाइलोनफ्राइटिस रोग गुर्दे की श्रोणि के ऊतकों को प्रभावित करता है, तो ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस ग्लोमेरुली और नलिकाओं को प्रभावित करता है। यह मूत्र की सामान्य निस्पंदन प्रक्रिया को बाधित करता है, परिणामस्वरूप, इसकी संरचना और मात्रा में परिवर्तन - प्रोटीन और एरिथ्रोसाइट्स इसमें प्रवेश करते हैं, जो नहीं होना चाहिए।

नतीजतन, गुर्दे उत्सर्जन समारोह का सामना नहीं कर सकते हैं, इस वजह से, शरीर के ऊतकों और कोशिकाओं में अतिरिक्त पानी और लवण जमा हो जाते हैं, जिससे एडिमा का विकास होता है और रक्तचाप में वृद्धि होती है।

उन्नत मामलों में, रोग एनीमिया, दिल की विफलता के विकास और अन्य गंभीर जटिलताओं की ओर जाता है।

रोग के प्रकार

रोग के तीन मुख्य प्रकार हैं:

• दीर्घकालिक;
• मसालेदार;
• सूक्ष्म

इस प्रकार की बीमारी के लक्षणों की गंभीरता अलग-अलग होती है और बचपन में अंतिम दो रूपों का अधिक बार पता लगाया जाता है।

बच्चों में तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिसऊपरी श्वसन पथ और फेफड़ों (निमोनिया, टॉन्सिलिटिस, एआरवीआई) की पिछली बीमारी की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्रकट होता है। इस मामले में, सबसे आम कारक स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण है। बच्चे के टीकाकरण के बाद इस प्रकार के नेफ्रैटिस के विकास के मामले भी हैं।

बच्चों में क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस(अव्यक्त) एक तीव्र रूप का परिणाम है जो उपचार का जवाब नहीं देता है, या प्रतिरक्षा प्रणाली की एक अधिग्रहित या वंशानुगत विसंगति है।

रोग के प्रकार के कारण:

• प्राथमिक - जन्मजात गुर्दे की क्षति से जुड़ा;
• माध्यमिक - पिछले संक्रमण का परिणाम है।

एक बच्चे में इस विकृति के मुख्य उत्तेजक संक्रमण हैं - अधिक बार जीवाणु, कम अक्सर वायरल। बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का कारण, विशेष रूप से, स्ट्रेप्टोडर्मा और स्ट्रेप्टोकोकल डर्मेटाइटिस हो सकता है।

शरीर के एक संक्रामक घाव के साथ रोग के विकास का सामान्य तंत्र इस प्रकार है:

1. शरीर में प्रवेश करने वाले बैक्टीरिया या वायरस सक्रिय रूप से गुणा करते हैं और विषाक्त पदार्थों को छोड़ते हैं।
2. ये हानिकारक पदार्थ रक्तप्रवाह के साथ ऊतकों और अंगों में प्रवेश करते हैं।
3. यदि वे गुर्दे में जमा हो जाते हैं, तो एंटीजेनिक कॉम्प्लेक्स बनते हैं और गुर्दे की ग्लोमेरुली सूजन हो जाती है।
4. नतीजतन, उनका लुमेन संकरा हो जाता है, कुछ जगहों पर दीवारों को मिलाप किया जाता है, और फ़िल्टरिंग क्षमता कम हो जाती है।

बच्चों में तीव्र और पुरानी ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के अलग-अलग कारण हो सकते हैं। विदेशी वस्तुओं के लिए शरीर की प्रतिक्रिया से उत्तेजित रूप उत्तेजित होता है:

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का पुराना रूप अधिक बार माध्यमिक होता है, जो तीव्र उपचार की अप्रभावीता के कारण विकसित होता है, या यह एक वंशानुगत बीमारी हो सकती है, बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली का जन्मजात या अधिग्रहित दोष:

• गठिया;
• अन्तर्हृद्शोथ;
• एलपोर्ट सिंड्रोम;
• फैब्री रोग;
• गांठदार पेरीआर्थराइटिस।

हाइपोथर्मिया ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के किसी भी रूप के लिए एक उत्तेजक कारक है, क्योंकि कम तापमान मूत्र प्रणाली में रक्त की आपूर्ति को बाधित करता है।

बच्चों में, रोग का अव्यक्त पाठ्यक्रम अत्यंत दुर्लभ है, और अधिकांश भाग के लिए यह एक स्पष्ट अभिव्यक्ति के साथ एक तीव्र रूप है। बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विशिष्ट लक्षण और लक्षण हैं:

1. स्वास्थ्य में तेज गिरावट;
2. निचली कमर का दर्द;
3. गहरे भूरे रंग में मूत्र और उसके रंग की मात्रा में कमी;
4. रक्तचाप में वृद्धि;
5. फुफ्फुस, विशेष रूप से पलकों और चेहरे पर ध्यान देने योग्य;
6. सिरदर्द।

बहूत खतरनाकतीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का तेजी से प्रगतिशील रूप। इस मामले में, अतिरिक्त सुविधाएं हमेशा होती हैं:

• हेमट्यूरिया (मूत्र में रक्त की अशुद्धता);
• नेफ्रोटिक सिंड्रोम (मूत्र में बड़ी मात्रा में प्रोटीन की उपस्थिति, गुच्छे के गठन तक)।

तीव्र रूप जीर्ण हो जाता है यदि 3-6 महीनों में पुनर्प्राप्ति प्राप्त नहीं की जा सकती है। इस मामले में, मूत्र में सूजन और परिवर्तन एक वर्ष या उससे अधिक समय तक बना रहता है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के अव्यक्त रूप के साथ, उपरोक्त अधिकांश लक्षण नहीं देखे जाते हैं। आप मूत्र में रक्त के मिश्रण की उपस्थिति से रोग के विकास के इस प्रकार को स्वयं पहचान सकते हैं। यह इसमें लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण होता है।

एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लक्षण

0 से 12 महीने के बच्चे ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस से शायद ही कभी बीमार पड़ते हैं। यदि पैथोलॉजी विकसित होती है, तो लक्षण बहुत दर्दनाक होते हैं। पहली चीज जो आपको सचेत करनी चाहिए वह है बच्चे में एडिमा की उपस्थिति, मूत्र का काला पड़ना और इसकी दैनिक मात्रा में कमी (मूत्र उत्पादन की दर तालिका में दिखाई गई है)।

उम्र, महीने	1-3	4-6	7-9	10-12
प्रति दिन मूत्र की मात्रा, एमएल	170-590	250-670	275-740	340-510

फिर भी, बीमारी के एक गुप्त पाठ्यक्रम के मामले हैं, जिसमें एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लक्षणों को पहचानना बहुत मुश्किल है।

इस मामले में, एक बीमारी की उपस्थिति केवल मूत्र विश्लेषण द्वारा निर्धारित की जा सकती है, जो इसमें एरिथ्रोसाइट्स और प्रोटीन की उपस्थिति दिखाएगा। एक और संकेत रक्तचाप में वृद्धि है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के अलावा, अभिव्यक्तियों में इसके समान विकृति हैं। उदाहरण के लिए, पाइलोनफ्राइटिस के लक्षण एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों में इस तरह की सूजन के लक्षणों के समान हो सकते हैं। उपचार की सफलता के लिए प्रारंभिक चिकित्सा ध्यान और सटीक निदान महत्वपूर्ण हैं।

रोग का निर्धारण करने के तरीके

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के निदान में शामिल हैं:

• डॉक्टर द्वारा बच्चे की जांच;
• सामान्य मूत्र विश्लेषण;
• गुर्दे का अल्ट्रासाउंड और, यदि आवश्यक हो, बायोप्सी;
• इम्युनोग्राम;
• गुर्दे के जहाजों का अध्ययन;
• सीरोलॉजिकल रक्त परीक्षण।

कुछ बीमारियों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के समान लक्षण होते हैं, और केवल एक पूर्ण परीक्षा ही सटीक निदान की अनुमति देती है। उदाहरण के लिए, बच्चों में पायलोनेफ्राइटिस के परीक्षण से ल्यूकोसाइट्स के स्तर में वृद्धि का पता चलता है।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के उपचार के लिए रणनीति

तीव्र चिकित्सा आमतौर पर 10 दिनों से एक महीने तक चलती है और यदि यह जल्दी शुरू होती है, तो यह ठीक होने के साथ समाप्त होती है। बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के उपचार के लिए, डॉक्टर के विवेक पर, निम्नलिखित निर्धारित हैं:

1. संक्रामक एजेंट की विशिष्टता के आधार पर कई पेनिसिलिन या अन्य से एंटीबायोटिक्स;
2. मूत्रवर्धक दवाएं;
3. दबाव कम करने के साधन;
4. प्रेडनिसोलोन और साइटोस्टैटिक्स।

एक चिकित्सीय आहार निर्धारित किया जाना चाहिए, और चिकित्सा की पूरी अवधि के दौरान बिस्तर पर आराम का संकेत दिया जाता है। चिकित्सीय उपायों की सफलता का आकलन करने के लिए समय-समय पर मूत्र परीक्षण किए जाते हैं।

रक्त में विषाक्त पदार्थों की एक उच्च सामग्री के मामले में, त्वचा की खुजली और प्रतिष्ठित रंग, मुंह से मूत्र की गंध की उपस्थिति, उपस्थित चिकित्सक हेमोडायलिसिस प्रक्रिया निर्धारित करता है। यह "कृत्रिम गुर्दा" तंत्र का उपयोग करके रक्त की शुद्धि है।

चिकित्सा के पूरा होने के बाद, ठीक होने के बाद पांच साल तक बच्चे की नेफ्रोलॉजिस्ट द्वारा निगरानी की जानी चाहिए। जिन बच्चों को ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस हुआ है, उन्हें शारीरिक शिक्षा से छूट दी गई है, और उन्हें संक्रमण से सुरक्षा की भी आवश्यकता है। इस संबंध में, एआरवीआई और अन्य संक्रामक रोगों के खिलाफ निवारक उपाय, प्रतिरक्षा को मजबूत करना महत्वपूर्ण है।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लिए आहार

आहार की प्रकृति का उद्देश्य एडिमा से राहत देना है। उपचार के पहले चरण में, जब तक मूत्र की दैनिक मात्रा सामान्य नहीं हो जाती, नमक और प्रोटीन कम से कम हो जाते हैं - पनीर, अंडे, मछली और मांस को बाहर रखा जाता है।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लिए चिकित्सीय आहार संख्या 7 ए इन खाद्य पदार्थों के तेज प्रतिबंध और कार्बोहाइड्रेट और वसा में मामूली कमी प्रदान करता है।

भोजन मुख्य रूप से सब्जी, स्टीम्ड या बेक किया हुआ होना चाहिए, व्यंजन में मसाले और मसाले नहीं डालने चाहिए। केवल नमक रहित ब्रेड की अनुमति है, उत्पादों में ऑक्सालिक एसिड नहीं होना चाहिए, आप अपने बच्चे को फल और चीनी दे सकते हैं।

निवारक उपाय और रोग का निदान

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की सफल रोकथाम के लिए पहली शर्त ऊपरी श्वसन पथ और त्वचा के संक्रामक रोगों का सही और समय पर उपचार है। यदि बच्चा बीमार है, तो मूत्र तलछट विश्लेषण पास करना आवश्यक है। यह गुर्दे के ऊतकों में सूजन का पता लगाने में मदद करेगा, यदि कोई हो।

संक्रमण के लिए बच्चे के शरीर के प्रतिरोध को बढ़ाने के लिए इसका बहुत महत्व है: सख्त होना, विटामिन लेना, संतुलित पोषण और प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने के अन्य तरीके। यह सब बच्चों में पायलोनेफ्राइटिस की रोकथाम पर समान रूप से लागू होता है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लिए एक सफल रोग का निदान समय पर शुरू की गई चिकित्सा पर निर्भर करता है। देरी से बच्चे के स्वास्थ्य को खतरा हो सकता है, जिससे दिल की विफलता, यूरीमिया, नेफ्रोटिक एन्सेफैलोपैथी हो सकती है।

इसलिए किसी बीमारी का जरा सा भी संदेह होने पर आपको तुरंत डॉक्टर से सलाह लेनी चाहिए और इलाज शुरू कर देना चाहिए।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस को आमतौर पर गुर्दे की बीमारी कहा जाता है, जिसमें गुर्दे के ग्लोमेरुली या इंटरसेलुलर ऊतक प्रभावित होते हैं, कभी-कभी गुर्दे की नहरें भी पीड़ित होती हैं।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस पुरानी और तीव्र दोनों हो सकती है, एक संक्रामक-एलर्जी रोग है।

पांच से बारह साल के बच्चे इस बीमारी की चपेट में आ जाते हैं।

80-90% बच्चों में इस विकृति के कारण की पहचान करना संभव है, लेकिन जीर्ण रूप के मामले में, केवल 5-10% में। प्रतिशत में इस तरह की वृद्धि इस तथ्य के कारण है कि ग्लोमेरुनेफ्राइटिस के मुख्य कारण संक्रमण हैं।

एंटरोकॉसी - रोग के प्रेरक एजेंट

एक तीव्र रूप के विकास को गले में खराश, ग्रसनीशोथ, स्कार्लेट ज्वर, निमोनिया, इम्पेटिगो, स्ट्रेप्टोडर्मा और स्ट्रेप्टोकोकल बैसिलस द्वारा उकसाए गए अन्य रोगों द्वारा दो सप्ताह में स्थानांतरित किया जा सकता है।

बच्चों में क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस एक असामयिक सूजन प्रक्रिया के परिणामस्वरूप विकसित होता है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विकास का मुख्य कारण प्रत्येक जीव में निहित एंटीजन के लिए एक नियतात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का आनुवंशिक घटक है।

इस प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप, विशिष्ट प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण होता है, जो वृक्क ग्लोमेरुली में कमजोर केशिकाओं को नुकसान पहुंचाते हैं। इस तरह की क्षति, बदले में, माइक्रोकिरकुलेशन में गड़बड़ी की ओर ले जाती है, और फिर गुर्दे में भड़काऊ और डिस्ट्रोफिक परिवर्तन होता है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस अक्सर संयोजी ऊतक रोगों के साथ विकसित होता है। इसके अलावा, रोग एक वंशानुगत असामान्यता की उपस्थिति में विकसित हो सकता है, उदाहरण के लिए, टी कोशिकाओं की शिथिलता या C7 और C6 पूरक और एंटीथ्रोम्बिन अंशों की वंशानुगत कमी के साथ।

बच्चों को ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस विकसित होने का खतरा हो सकता है यदि उनके पास एक बोझिल आनुवंशिकता है, वे समूह ए स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण के नेफ्रिटिक टिकटों के वाहक हैं, स्ट्रेप्टोकोकी के प्रति संवेदनशीलता में वृद्धि हुई है, या उन्हें त्वचा पर या नासोफरीनक्स में फोकल क्रोनिक संक्रमण है।

एक गुप्त स्ट्रेप्टोकोकल संक्रमण से ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विकास के लिए, यह शरीर को सुपरकूल करने, एआरवीआई से बीमार होने के लिए पर्याप्त है।

बच्चों में रोग का कोर्स शारीरिक विशेषताओं से प्रभावित हो सकता है। तो बच्चों में, ग्लोमेरुनेफ्राइटिस का कोर्स गुर्दे की कार्यात्मक अपरिपक्वता के साथ-साथ शरीर की अजीबोगरीब प्रतिक्रियाशीलता (इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाओं में परिवर्तन) से जटिल हो सकता है।

यदि बच्चे का गला पुराना है, तो स्ट्रेप संक्रमण के लिए एक स्वाब लिया जाना चाहिए। आखिरकार, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के रूप में जटिलताओं की एक उच्च संभावना है।

विचारों

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस गुर्दे के ग्लोमेरुली में एक सूजन प्रक्रिया के साथ होता है। इन वर्गों में, रक्त चयापचय उत्पादों से फ़िल्टर किया जाता है। जब गुर्दे में खराबी होती है, तो चयापचय उत्पादों के अलावा, रक्त तत्व और प्रोटीन भी निस्पंदन के अधीन होते हैं। इसके बाद, जब कोई वायरस या संक्रमण शरीर में प्रवेश करता है, तो एंटीबॉडी का उत्पादन होता है जो हानिकारक शरीर को नष्ट कर देता है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के प्रकार

आम तौर पर, एंटीबॉडी और वायरस के अवशेष शरीर से उत्सर्जित होते हैं, लेकिन ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ उन्हें हटाया नहीं जा सकता है, वे ग्लोमेरुली में बस जाते हैं। नतीजतन, एंटीबॉडी गुर्दे के ऊतकों को दुश्मन एजेंट के रूप में समझने लगते हैं, जिससे इसके काम में बाधा आती है।

पैथोलॉजी को रोग के पाठ्यक्रम के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है, वह एजेंट जो सूजन का कारण बनता है, गुर्दे की क्षति की डिग्री, मुख्य लक्षण:

• मुख्य- स्वतंत्र रूप से उत्पन्न होता है;
• माध्यमिक- क्रोनिक फोकस से जटिलताओं की पृष्ठभूमि के खिलाफ होता है।

क्षति की डिग्री के अनुसार, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस में विभाजित है:

• बच्चों में फैलाना ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस- पूरा अंग प्रभावित होता है;
• नाभीय- भड़काऊ प्रक्रिया एक ही स्थान पर स्थानीयकृत होती है।

पाठ्यक्रम की गंभीरता प्रतिष्ठित है:

• दीर्घकालिक;
• सूक्ष्म;
• मसालेदार

लक्षणों की प्रमुख अभिव्यक्ति के अनुसार:

• गुप्त;
• काल्पनिक;
• नेफ्रोटिक;
• मिला हुआ;
• बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का हेमट्यूरिक रूप।

डॉक्टर आपको सलाह देते हैं कि आप अपने बच्चों के प्रति चौकस रहें, उनके मल की निगरानी करें, साथ ही शौचालय जाने की आवृत्ति भी।

लक्षण

बच्चों में तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लक्षण स्पष्ट होते हैं, जबकि एक पुरानी बीमारी को कभी-कभी ही महसूस किया जा सकता है। रोग के मुख्य लक्षण एक संक्रामक रोग के 10 से 21 दिनों के बाद प्रकट हो सकते हैं।

होमरुलोनेफ्राइटिस जैसी विकृति के विकास के साथ, बच्चों में लक्षण इस प्रकार हैं:

• थकान में वृद्धि;
• प्यास;
• मूत्र की थोड़ी मात्रा, कभी-कभी लाल या चॉकलेट रंग;
• कमजोरी;
• सूजन, चेहरे पर, और फिर पैरों और पीठ के निचले हिस्से पर;
• उच्च रक्तचाप - रोगी का निचला और ऊपरी रक्तचाप तेजी से बढ़ता है, वृद्धि लगातार होती है।
• दृष्टि बिगड़ती है, मतली, सिरदर्द, उनींदापन दिखाई दे सकता है।

यदि आप समय पर लक्षणों पर ध्यान नहीं देते हैं, तो ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस अन्य अंगों में गंभीर और अपरिवर्तनीय परिवर्तन कर सकता है। एक नियम के रूप में, यकृत और हृदय प्रभावित होते हैं, और मस्तिष्क शोफ विकसित हो सकता है।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का उपचार

इस बीमारी का इलाज विशेष रूप से अस्पताल की सेटिंग में किया जाता है, जो बिस्तर पर आराम और आहार भोजन के अधीन होता है।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लिए आहार प्रोटीन खाद्य पदार्थ, नमक को प्रतिबंधित करना है।

इटियोट्रोपिक और रोगजनक चिकित्सा की जाती है, साथ ही अप्रिय सहवर्ती लक्षणों की उपस्थिति में रोगसूचक उपचार भी किया जाता है।

एक नमक मुक्त आहार आपको सूजन को जल्दी से दूर करने की अनुमति देता है, और एक प्रोटीन आहार को मूत्र के सामान्य मात्रा में उत्सर्जित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

यदि तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का निदान किया जाता है, तो बच्चों में उपचार एंटीबायोटिक्स लेने पर आधारित होता है, एम्पीसिलीन, पेनिसिलिन, एरिथ्रोमाइसिन निर्धारित किया जाता है। एडिमा का भी दवा के साथ इलाज किया जाता है, या स्पिरोलैक्टोन निर्धारित किया जाता है।

एम्पीसिलीन

मैं अक्सर एंटीहाइपरटेन्सिव ड्रग्स, ग्लुकोकोर्टिकोस्टेरॉइड्स, ब्लॉकर्स (निफ़ेडिपिन, लेज़र्टन, वाल्सर्टन) या इम्यूनोसप्रेसिव ड्रग्स लिखता हूं।

जब नेफ्रोटिक सिंड्रोम का उच्चारण किया जाता है, तो डॉक्टर गुर्दे की वाहिकाओं के घनास्त्रता से बचने के लिए थक्कारोधी या एंटीप्लेटलेट एजेंट लिख सकते हैं। यदि बच्चे के रक्त में यूरिया या यूरिक एसिड, साथ ही क्रिएटिनिन के स्तर में वृद्धि हुई है, तो हेमोडायलिसिस निर्धारित है। हालत स्थिर होने के बाद बच्चों का 5 साल तक डिस्पेंसरी में रजिस्ट्रेशन कराया जाता है। बच्चों में क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस में, रोग का निदान इस प्रकार है - यदि रिलेप्स के मामले हैं, तो जीवन के लिए।

जैसा कि आप जानते हैं, जीवन के पहले वर्षों में, एक बच्चे को अस्थिर प्रतिरक्षा द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। एक छोटी सी बीमारी भी कई गंभीर जटिलताओं को भड़का सकती है। शरद ऋतु-सर्दियों की अवधि में और वसंत की शुरुआत में, गुर्दे की विकृति की घटनाओं में तेजी से वृद्धि होती है। इनमें से सबसे आम ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस है। यह बीमारी दुनिया भर में हर साल छह लाख से अधिक बच्चों में होती है और अक्सर प्रतिकूल रूप से समाप्त होती है। यही कारण है कि बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विकास के पहले लक्षणों के साथ-साथ सहायता प्रदान करने के तरीके और रोग के लिए विभिन्न उपचार विकल्पों को जानना बहुत महत्वपूर्ण है।

रोग क्या है

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस एक ऐसी बीमारी है जिसमें सूजन गुर्दे के ग्लोमेरुली को नुकसान पहुंचाती है, जो रक्त को छानने और शुद्ध करने में शामिल होते हैं। अक्सर, बीमारी को संक्षिप्त रूप में जेड कहा जाता है। पैथोलॉजी अक्सर सभी उम्र के बच्चों में होती है, लेकिन नवजात शिशु और 12-17 साल के किशोर इसके लिए अतिसंवेदनशील होते हैं।

गुर्दा ग्लोमेरुलस रक्त को फिल्टर और शुद्ध करता है, जब यह सूजन हो जाता है, तो गुर्दा का कार्य खराब हो जाता है

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ, वृक्क ऊतक edematous हो जाता है, वाहिकाओं को निचोड़ा जाता है। अक्सर यह छोटे क्षेत्रों के परिगलन और उनके स्थान पर एक संयोजी पदार्थ के विकास की ओर जाता है, जो रक्त को छानने और शुद्ध करने का कार्य नहीं कर सकता है।

पैथोलॉजी की किस्में

नेफ्रोलॉजिस्ट रोग को उसकी विशेषताओं के अनुसार वर्गीकृत करते हैं। तो, घटना के कारणों के आधार पर, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस को अलग किया जाता है:

• प्राथमिक (स्वस्थ शरीर में विकसित होता है):
  • प्रतिरक्षा परिसरों के हानिकारक प्रभाव के कारण:
    • तीव्र पोस्ट-स्ट्रेप्टोकोकल - गले में खराश के बाद, तापमान में अचानक वृद्धि और कुछ दिनों में क्लिनिक के तेजी से विकास की विशेषता;
    • जीर्ण - कई वर्षों से अस्तित्व में है;
  • तेजी से प्रगतिशील - एक रोगसूचक तस्वीर कुछ ही घंटों में होती है, एक अत्यंत प्रतिकूल विकृति है।
• माध्यमिक (यकृत, गुर्दे, हृदय के पहले से मौजूद रोगों की पृष्ठभूमि के खिलाफ गठित)।

नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के आधार पर तीव्र ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की किस्में:

• नेफ्रोटिक सिंड्रोम के साथ (नरम ऊतकों में द्रव का संचय, मूत्र में रक्त की उपस्थिति);
• नेफ्रिटिक लक्षणों के साथ (विश्लेषण में बड़ी मात्रा में प्रोटीन और काठ का क्षेत्र में दर्द);
• मूत्र सिंड्रोम के साथ (मूत्र में परिवर्तन: भड़काऊ कोशिकाओं और लवणों की प्रबलता);
• संयुक्त रूप (उपरोक्त सभी विकृति की विशेषताओं को जोड़ता है)।

लक्षणों के आधार पर क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के प्रकार:

• नेफ्रोटिक (सूजन के साथ, मूत्र में लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति);
• उच्च रक्तचाप से ग्रस्त (रक्तचाप में वृद्धि की विशेषता);
• मिला हुआ।

वीडियो: ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ गुर्दे का क्या होता है

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस क्यों विकसित होता है?

शिशुओं में गुर्दे की बीमारी के बनने का मुख्य कारण रोगाणुओं का प्रवेश है।सबसे अधिक बार, प्रेरक एजेंट है:

लेकिन केवल सूक्ष्मजीवों की उपस्थिति पर्याप्त नहीं है। ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विकास के लिए, निम्नलिखित कारकों का प्रभाव भी आवश्यक है:

• अल्प तपावस्था;
• जलवायु क्षेत्रों का लगातार परिवर्तन;
• कमजोर प्रतिरक्षा;
• अनुचित पोषण;
• हाल की सर्जरी या चोट।

नैदानिक ​​​​तस्वीर और विकृति विज्ञान के पहले लक्षण

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का कोर्स सामान्य और स्थानीय अभिव्यक्तियों के संयोजन की विशेषता है। बच्चे का शरीर कई मायनों में एक वयस्क के शरीर से अलग होता है: उनकी भड़काऊ प्रक्रियाएं बहुत अधिक तीव्र और अधिक नशे के साथ होती हैं। यही कारण है कि समय पर ढंग से बीमारी का इलाज शुरू करना और जटिलताओं के विकास को रोकना इतना महत्वपूर्ण है।

सामान्य अभिव्यक्तियाँ:

• शरीर के तापमान में 38-40 डिग्री तक की वृद्धि;
• खाने के बाद मतली और उल्टी;
• चेहरे और शरीर के ऊपरी आधे हिस्से की सूजन;
• सरदर्द;
• अशांति, खाने से इनकार;
• शरीर के वजन में कमी;
• रक्तचाप संकेतक सामान्य से 20-40 मिलीमीटर पारा अधिक है;
• नींद संबंधी विकार (अनिद्रा, रात में जागना)।

शरीर के तापमान में वृद्धि अक्सर एक भड़काऊ प्रक्रिया का संकेत देती है।

स्थानीय लक्षणों में शामिल हैं:

• एक दर्द प्रकृति के काठ का क्षेत्र में दर्द, जो पेरिनेम, पेट या जांघ तक फैल सकता है;
• मूत्र विश्लेषण में परिवर्तन (मैलापन, प्रोटीन की उपस्थिति, रक्त और रोग संबंधी अशुद्धियाँ);
• पीठ के निचले हिस्से की सूजन;
• ऐंठन, पेशाब करते समय जलन।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के निदान के तरीके

चूंकि सभी किडनी रोगों की नैदानिक ​​तस्वीर एक समान होती है, इसलिए अक्सर उन्हें आपस में अंतर करना आवश्यक होता है। ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस से अलग किया जाना चाहिए:

• पायलोनेफ्राइटिस;
• यूरोलिथियासिस;
• घातक और सौम्य नियोप्लाज्म;
• मूत्राशयशोध;
• मूत्रमार्गशोथ।

अक्सर कई बीमारियों का एक साथ संयोजन होता है, जो डॉक्टर के काम को काफी जटिल करता है।

लेखक को 7 साल के लड़के के इलाज में भाग लेने का मौका मिला, जिसने यूरोलिथियासिस की पृष्ठभूमि के खिलाफ ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस विकसित किया था। चूंकि नैदानिक ​​​​तस्वीर धुंधली थी, इसलिए एक अल्ट्रासाउंड परीक्षा करनी पड़ी। तो डॉक्टरों ने पाया कि मूत्रवाहिनी में एक पत्थर के अलावा, बच्चे के गुर्दे की संरचना में परिवर्तन हुआ था, ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की विशेषता।

निदान तकनीक:

बचपन में समस्या से कैसे छुटकारा पाएं

जैसे ही ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के निदान पर डॉक्टर द्वारा संदेह और पुष्टि की जाती है, माता-पिता को अस्पताल में अस्पताल में भर्ती के लिए एक रेफरल प्राप्त होता है। बाल रोग विशेषज्ञों द्वारा नेफ्रोलॉजी या यूरोलॉजी विभाग में उपचार किया जाता है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के इलाज की रणनीति काफी हद तक रोग के रूप (तीव्र या पुरानी प्रक्रिया), बच्चे की उम्र और स्थिति से निर्धारित होती है:

• जब रोग विकास के प्रारंभिक चरण में होता है, तो लक्षण हल्के होते हैं, और डॉक्टर सौम्य आहार और दवाइयों के उपयोग से शुरू करते हैं।
• यदि रोग लगातार बढ़ता है, और जटिलताएं दिखाई देती हैं, तो आपको सर्जिकल हस्तक्षेप का सहारा लेना होगा।
• गुर्दे के कार्य की वसूली और पुनर्वास के चरण के दौरान फिजियोथेरेपी प्रक्रियाओं का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।
• लक्षणों को कम करने के लिए कुछ लोक उपचारों का उपयोग किया जा सकता है (डॉक्टर से परामर्श करने के बाद)।

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के इलाज के मुख्य लक्ष्य हैं:

• कोमल ऊतकों को रक्त की आपूर्ति में सुधार;
• प्रभावित गुर्दे से लसीका का बढ़ा हुआ बहिर्वाह;
• मूत्र उत्सर्जन का सामान्यीकरण;
• दर्द और सूजन शोफ की गंभीरता को कम करना;
• जीवाणु जटिलताओं के विकास को रोकना;
• बच्चे की प्रतिरक्षा को मजबूत करना;
• पानी-नमक और इलेक्ट्रोलाइट संतुलन का स्थिरीकरण;
• तीव्र और पुरानी गुर्दे की विफलता की रोकथाम।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लिए दवा उपचार

मूत्र प्रणाली के कार्यों को बहाल करने के लिए, डॉक्टर फार्मास्यूटिकल्स के उपयोग का सहारा लेते हैं। डॉक्टरों द्वारा निर्धारित सभी दवाओं को मोटे तौर पर दो समूहों में विभाजित किया जा सकता है:

• रोग के प्रेरक एजेंट को प्रभावित करने वाले एजेंट (एटियोट्रोपिक);
• नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों (रोगसूचक) से छुटकारा पाने के लिए दवाएं।

इन विधियों का संयोजन शरीर को ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस से अधिक सक्रिय रूप से लड़ने में मदद करता है।

बच्चों के लिए दवाओं की खुराक उनके वजन और उम्र के आधार पर चुनी जाती है। यही कारण है कि बाल रोग विशेषज्ञ माता-पिता को अपने दम पर चिकित्सा में संलग्न होने से मना करते हैं।

पैथोलॉजी के एटियोट्रोपिक उपचार में एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग शामिल है। ये दवाएं आपको ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का कारण बनने वाले सूक्ष्म जीव के जीवन चक्र को बाधित करने की अनुमति देती हैं, और शरीर से इसकी मृत्यु और उन्मूलन में भी योगदान देती हैं। बाल चिकित्सा अभ्यास में सबसे आम हैं:

• ऑगमेंटिन;
• एज़िथ्रोमाइसिन;
• ज़िनासेफ;
• सुमामेड।

रोगसूचक चिकित्सा के लिए, दवाओं के निम्नलिखित समूहों का उपयोग किया जाता है:

1. विरोधी भड़काऊ दवाएं - कोमल ऊतकों की सूजन से राहत देती हैं और दर्द की गंभीरता को कम करती हैं, साथ ही शरीर के तापमान को भी कम करती हैं। दवाओं का उपयोग टैबलेट के रूप में और रेक्टल सपोसिटरी के रूप में किया जा सकता है। सबसे अधिक बार उपयोग किया जाता है:
   • पैरासिटामोल;
   • आइबुप्रोफ़ेन;
   • नूरोफेन;
   • निस
2. विषहरण और आसव समाधान - शरीर से विषाक्त पदार्थों को निकालने में मदद करते हैं और सेरेब्रल कॉर्टेक्स को नुकसान से बचाते हैं, साथ ही पानी-नमक संतुलन को बहाल करते हैं। उनका परिचय एक ड्रॉपर का उपयोग करके किया जाता है। बाल रोग में प्रयुक्त:
   • डिसॉल;
   • त्रिसोल;
   • रेजिड्रॉन;
   • रियोपोलिग्लुकिन;
   • ग्लूकोज।
3. इम्यूनोस्टिमुलेंट्स - कोशिकाओं के निर्माण को बढ़ाते हैं जो शरीर द्वारा ही बैक्टीरिया के विनाश के लिए जिम्मेदार होते हैं। उनका उपयोग गोलियों, रेक्टल सपोसिटरी या इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के रूप में किया जा सकता है। लोकप्रिय दवाएं:
   • साइक्लोफ़ेरॉन;
   • टिमोजेन;
   • टिमलिन;
   • टेक्टीविन।
4. एंटीस्पास्मोडिक्स - मूत्र प्रणाली की चिकनी मांसपेशियों को आराम देने और मूत्र के मार्ग को सुविधाजनक बनाने में मदद करता है। बाल रोग में, नो-शपा का उपयोग किया जाता है, साथ ही साथ हर्बल दवाएं (बच्चे को सोने से पहले उसकी स्थिति को कम करने के लिए दी जाती हैं):
   • पुदीना;
   • डिल बीज;
   • वेलेरियन;
   • मेलिसा

फोटो गैलरी: बच्चों में बीमारी के इलाज के लिए दवाएं

इबुक्लिन - ज्वरनाशक प्रभाव के साथ विरोधी भड़काऊ एजेंट
एसीसोल - शरीर में पानी-नमक संतुलन को सामान्य करने का एक उपाय
फ्लेमॉक्सिन सॉल्टैब एक व्यापक स्पेक्ट्रम एंटीबायोटिक है जो कई रोगजनक रोगाणुओं को मारता है
वीफरॉन रेक्टल सपोसिटरी शरीर को बीमारी से लड़ने के लिए अपनी ताकतों को सक्रिय करने में मदद करते हैं
नो-शपा में एक एंटीस्पास्मोडिक प्रभाव होता है, पेशाब के दौरान दर्द को कम करता है

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस वाले बच्चों के लिए आहार और पीने के आहार की विशेषताएं

बीमारी से लड़ने के लिए, बच्चे का शरीर बड़ी मात्रा में ऊर्जा खर्च करता है: यही कारण है कि शरीर के वजन में गंभीर कमी की विशेषता है। पोषक तत्वों की कमी को पूरा करने के लिए जरूरी है कि बच्चे के आहार को सामान्य किया जाए।

पीने के आहार पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए: शरीर से विषाक्त पदार्थों और विषाक्त पदार्थों को निकालने के लिए, डॉक्टर अधिक शुद्ध गैर-कार्बोनेटेड पानी (प्रति दिन डेढ़ से दो लीटर तक) पीने की सलाह देते हैं। कार्बोनेटेड पेय, पैकेज्ड जूस और मिनरल वाटर केवल स्थिति को बढ़ा सकते हैं और यूरोलिथियासिस के विकास को भड़का सकते हैं। भोजन को उबालकर, उबालकर और बेक करके पकाना आवश्यक है: तले हुए खाद्य पदार्थ ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ निषिद्ध हैं।

दोपहर के भोजन, नाश्ते और रात के खाने के लिए बच्चे द्वारा सबसे अधिक कैलोरी को अवशोषित किया जाना चाहिए, जो कि बहुत छोटा हिस्सा है। नाश्ते के बारे में मत भूलना: स्वस्थ रोटी और मूसली आपको मुख्य भोजन से पहले अपनी भूख को मारने में मदद नहीं करेंगे।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस वाले बच्चों को निम्नलिखित खाद्य पदार्थ खाने चाहिए:

• केफिर, दही, पनीर, दूध, खट्टा क्रीम, पनीर;
• कठिन पास्ता;
• फलियां;
• दुबला मांस और मछली;
• सब्जियां (मैश किए हुए आलू, सूप, कट्स, सलाद के रूप में);
• जामुन और फल (फल पेय, जूस, कॉम्पोट्स के रूप में);
• पागल;
• अनाज (एक प्रकार का अनाज, दलिया, चावल, बाजरा, मोती जौ)।

फोटो गैलरी: बीमारी के लिए स्वस्थ भोजन

दोपहर के नाश्ते के लिए मेवे एक बढ़िया विकल्प हैं
पनीर में बहुत सारा कैल्शियम और प्रोटीन होता है जो बच्चे के शरीर के लिए जरूरी होता है सब्जियां और फल - विटामिन और खनिजों का भंडार अनाज बच्चों के लिए आवश्यक विटामिन और खनिजों का अच्छा स्रोत होगा।

तालिका: बीमारी के उपचार में फिजियोथेरेपी की भूमिका

विधि का नाम	प्रक्रिया कैसे की जाती है	वांछित प्रभाव
इंडक्टोथर्मी	विभिन्न आवृत्तियों और तीव्रता के चुंबकीय क्षेत्रों का अनुप्रयोग	दर्द और सूजन की गंभीरता को कम करना, पेशाब को सामान्य करना
गुर्दे के क्षेत्र पर लेजर बीम का बिंदु प्रभाव	आसंजनों के विकास और संयोजी पदार्थ के विकास की रोकथाम
औषधीय वैद्युतकणसंचलन	बच्चे के शरीर में दवाइयों को इंजेक्ट करने के लिए विद्युत प्रवाह का उपयोग करना	शरीर में दवा का तेजी से वितरण, ऊतकों में आवश्यक एकाग्रता का संचय और निर्माण
मालिश	शरीर के विभिन्न क्षेत्रों के परिपत्र और चुटकी आंदोलनों के साथ उत्तेजना	संवहनी बिस्तर में रक्त microcirculation में सुधार, शिरापरक ठहराव और घनास्त्रता की रोकथाम

फोटो गैलरी: बीमारी के लिए फिजियोथेरेपी

ऊतकों में चयापचय प्रक्रियाओं में सुधार के लिए मालिश आंदोलनों का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। वैद्युतकणसंचलन एक बच्चे के लिए बिल्कुल दर्द रहित होता है, लेकिन इसका अच्छा उपचार प्रभाव होता है लेजर बीम की लक्षित कार्रवाई के कारण, संयोजी ऊतक का प्रसार नहीं होता है

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का सर्जिकल उपचार

सर्जरी के लिए संकेत हैं:

• छह महीने के लिए रूढ़िवादी चिकित्सा से प्रभाव की कमी;
• तीव्र या पुरानी गुर्दे की विफलता का गठन;
• नेफ्रोस्क्लेरोसिस का विकास - संयोजी ऊतक का प्रसार;
• रोगी की गंभीर स्थिति;
• एक गुर्दे की मौत;
• एक माध्यमिक संक्रमण की घटना और एक फोड़ा, कफ, कार्बुनकल की घटना।

नवजात शिशुओं और जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में, अत्यंत दुर्लभ मामलों में शल्य चिकित्सा उपचार किया जाता है, क्योंकि वे फार्मास्यूटिकल्स के उपयोग के लिए अच्छी प्रतिक्रिया देते हैं।

ऑपरेशन की अवधि दो से पांच घंटे तक है

ऑपरेशन सामान्य या स्पाइनल एनेस्थीसिया के तहत किया जाता है। क्रियाओं का क्रम इस प्रकार है:

1. छोटे रोगी को डॉक्टर की नींद में डुबोने के बाद, काठ का क्षेत्र में एक चीरा का उपयोग करके (यदि एंडोस्कोपिक तकनीक का उपयोग किया जाता है, तो घाव का आकार कुछ सेंटीमीटर से अधिक नहीं होता है), कोमल ऊतकों को काट दिया जाता है: त्वचा, वसायुक्त ऊतक, मांसपेशियां, और किडनी को भी सतह पर लाया जाता है।
2. इसके अलावा, सर्जन अंग की स्थिति का सावधानीपूर्वक अध्ययन करते हैं: झुर्रियों, रक्तस्रावों, प्युलुलेंट प्रक्रियाओं और सिकाट्रिकियल आसंजनों की उपस्थिति एक साइट या सभी प्रभावित ऊतकों को हटाने के लिए एक संकेत है।
3. क्लैम्प्स को न्यूरोवस्कुलर बंडलों पर लगाया जाता है, जिसके बाद विदेशी निकायों को एक्साइज किया जाता है।
4. ऑपरेशन के अंत में, डॉक्टर घाव के क्षेत्र को खारा या एक जीवाणुरोधी एजेंट से धोते हैं, ध्यान से और लगातार ऊतकों को सीवे करते हैं, छोटी नालियों - नलियों को स्थापित करते हैं जिसके माध्यम से लसीका और रक्त प्रवाह होता है।
5. छोटे रोगी को कई दिनों तक गहन चिकित्सा इकाई में स्थानांतरित किया जाता है, जहां डॉक्टर और नर्स उसकी निगरानी करते हैं।

जैसे ही बच्चा स्थिर हो जाता है, रूढ़िवादी उपचार जारी रखने और बाद में पुनर्वास उपायों के लिए उसे नेफ्रोलॉजी में वापस कर दिया जाता है।

एक अतिरिक्त उपाय के रूप में रोग की वैकल्पिक चिकित्सा

पहले, यह माना जाता था कि विभिन्न जड़ी-बूटियों, पौधों और जामुनों का उपयोग गुर्दे के कार्य को आंशिक रूप से बहाल कर सकता है और बच्चे के स्वास्थ्य पर कम से कम प्रभाव डालता है। हालांकि, वर्तमान में, डॉक्टरों को यकीन है कि वैकल्पिक चिकित्सा केवल रोग के रोगसूचक अभिव्यक्तियों को कम करने में मदद करती है, लेकिन इसके कारण को ठीक करने में सक्षम नहीं है। फार्मास्यूटिकल्स के साथ प्राकृतिक उपचारों को मिलाकर, शिशुओं में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के उपचार में वास्तव में जबरदस्त परिणाम प्राप्त किए जा सकते हैं।

यह मत भूलो कि कई पौधे, फल और जड़ी-बूटियाँ एक बच्चे के लिए काफी मजबूत एलर्जी हैं।

एक अवसर पर, बच्चों के अस्पताल के एक विभाग में काम करते हुए, लेखक एक ऐसे लड़के के इलाज में शामिल था जिसे तीव्रग्राहिता के झटके और गंभीर घुटन के साथ तत्काल भर्ती कराया गया था। जैसा कि यह निकला, माता-पिता ने बिना डॉक्टर की सलाह के बीमारी के इलाज में हर्बल चाय का उपयोग करने का फैसला किया। उन्होंने बच्चे के वजन और उम्र की गणना किए बिना, एक साथ कई चम्मच पीसा। नतीजतन, बच्चे को संग्रह के घटकों में से एक के लिए एक तीव्र एलर्जी प्रतिक्रिया थी, जिससे घुटन हो गई। वे छोटे रोगी को पुनर्जीवित करने में कामयाब रहे, लेकिन बच्चे ने गंभीर तनाव का अनुभव किया, जिससे न्यूरोसाइकिक विकास में देरी हुई। यही कारण है कि डॉक्टर एक छोटी खुराक (एक चम्मच) से शुरू करने की सलाह देते हैं, जिसके बाद शरीर की प्रतिक्रिया की निगरानी करें।

यहाँ कुछ लोक उपचार दिए गए हैं जिनका उपयोग बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के इलाज के लिए किया जा सकता है:

1. एक सौ ग्राम ताजा जमे हुए क्रैनबेरी को समान मात्रा में ब्लूबेरी के साथ मिलाएं और दो लीटर पानी के साथ सॉस पैन में रखें। आधे घंटे तक उबालें और फिर स्वाद बढ़ाने के लिए इसमें कुछ बड़े चम्मच शहद मिलाएं। एक बार जब तरल ठंडा हो जाए, तो अपने बच्चे को भोजन से एक दिन पहले और बाद में आधा गिलास दें। क्रैनबेरी और ब्लूबेरी न केवल विटामिन घटकों के सार्वभौमिक स्रोत हैं, बल्कि सबसे अच्छे लोक उपचार भी हैं जो सूजन से राहत देते हैं। छह महीने के लिए सप्ताह में कम से कम दो बार इस उपचार का उपयोग करने की सिफारिश की जाती है।
2. पचास ग्राम गुलाब कूल्हों को एक सॉस पैन में एक लीटर पानी में पंद्रह मिनट के लिए धीमी आंच पर पकाएं। एक छलनी का उपयोग करके, फलों को हटा दें और तरल को ठंडा करें। नाश्ते, दोपहर के भोजन और रात के खाने से पहले बच्चे को एक गिलास देना जरूरी है। गुलाब का पौधा प्रतिरक्षा प्रणाली की गतिविधि को उत्तेजित करता है और इसमें रोगाणुरोधी प्रभाव होता है। बीस प्रक्रियाओं के एक कोर्स से गुजरना आवश्यक है, जिसके बाद सप्ताह में कम से कम दो बार निवारक उद्देश्यों के लिए शोरबा का सेवन किया जा सकता है।
3. एक गिलास उबलते पानी में एक बड़ा चम्मच कैमोमाइल लें। ठंडा होने के बाद, बच्चे को छोटे घूंट में (बेहतर सोने से पहले) पानी पिलाएं। कैमोमाइल धीरे से ऐंठन से राहत देता है और दर्द की गंभीरता को कम करता है, जो इसे ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के लिए एक अनिवार्य उपाय बनाता है। अपेक्षित परिणाम प्राप्त करने के लिए तीन महीने तक इस तरह से इलाज करने की सिफारिश की जाती है।

फोटो गैलरी: बीमारी के लिए इस्तेमाल किए जाने वाले लोक उपचार

क्रैनबेरी विटामिन बी और सी से भरपूर होते हैं और इनमें रोगाणुरोधी गुण होते हैं इम्यून सिस्टम को मजबूत करने के लिए गुलाबहिप सबसे अच्छा उपाय है कैमोमाइल में शामक और एंटीस्पास्मोडिक प्रभाव होता है और यह आपके बच्चे को रात में सोने में मदद करेगा।

उपचार अनुमान और संभावित नकारात्मक परिणाम

बचपन में इस तरह की विकृति का इलाज डॉक्टर के पास समय पर करने से काफी आसान होता है। औसतन, पैथोलॉजी के उपचार की अवधि दो सप्ताह से छह महीने तक होती है। यदि माता-पिता बहुत देर से डॉक्टर के पास गए, तो चिकित्सा की अवधि कई वर्षों तक हो सकती है। इस मामले में, जैसे कारक महत्वपूर्ण हैं:

• अन्य तीव्र या पुरानी बीमारियों की उपस्थिति;
• हाल के संक्रमण, आघात, सर्जरी, विकिरण और कीमोथेरेपी;
• वंशानुगत विकृति;
• बच्चे के शरीर का वजन;
• बच्चे की उम्र।

यदि एक से तीन साल के बीच ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस का निदान किया जाता है, तो रोग का निदान बेहद अनुकूल है। लगभग 97% गुर्दे की क्रिया पूरी तरह से बहाल हो जाती है। मामले में जब किशोरावस्था में पैथोलॉजी का निदान किया गया था और इसे अन्य बीमारियों के साथ जोड़ा गया है, तो विकलांगता का विकास संभव है।

उपचार और पुनर्वास की सफलता काफी हद तक रोगी की जीवन शैली और उसके माता-पिता द्वारा सभी चिकित्सा सिफारिशों के अनुपालन से प्रभावित होती है। अपने नैदानिक ​​अभ्यास में, लेखक को एक किशोर मिला जो दो साल से क्रोनिक पाइलोनफ्राइटिस के तेज से पीड़ित था। उसी समय, उन्होंने दवा लेने से इनकार कर दिया, फिजियोथेरेपी प्रक्रियाओं में भाग नहीं लिया और मुख्य रूप से फास्ट फूड और तले हुए खाद्य पदार्थ खाए, जिससे मोटापे का विकास हुआ। माता-पिता किसी भी तरह से बच्चे को प्रभावित नहीं कर सकते थे, जिसके अंततः अत्यंत प्रतिकूल परिणाम हुए। लड़के को तीव्र गुर्दे की विफलता के साथ गहन देखभाल इकाई में भर्ती कराया गया था। जटिलताओं के कारण, उन्हें नेक्रोसिस हो गया और एक किडनी की मृत्यु हो गई, और इसे निकालना पड़ा। रोगी को अब जीवन के लिए हेमोडायलिसिस प्रक्रियाओं में भाग लेना पड़ता है - एक झिल्ली प्रणाली के माध्यम से रक्त का कृत्रिम निस्पंदन।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस वाले बच्चों में क्या जटिलताएँ हो सकती हैं:

अपने बच्चे को बीमारी के विकास से कैसे बचाएं

कम उम्र से ही माता-पिता अपने बच्चे की हर संभव देखभाल करते हैं और उसके स्वास्थ्य की रक्षा करते हैं। इसमें उन्हें बाल रोग विशेषज्ञ - बाल रोग विशेषज्ञ भी मदद करते हैं, जो बच्चे के जन्म के क्षण से ही उसकी निगरानी करते हैं। वर्तमान में, शिशुओं के लिए नियमित संरक्षण परीक्षाएं की जाती हैं, जिसके दौरान डॉक्टर स्वास्थ्य की स्थिति की जांच करता है और मौजूदा विकृतियों को निर्धारित करता है।

पिछली शताब्दी की तुलना में चिकित्सा विज्ञान बहुत आगे निकल गया है: यदि पहले यह माना जाता था कि सभी के लिए एक व्यक्तिगत उपचार आहार चुनना आसान था, अब डॉक्टर मुख्य रूप से विभिन्न बीमारियों की रोकथाम में लगे हुए हैं। इस रणनीति ने ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की समस्या को दरकिनार नहीं किया - पैथोलॉजी की चिकित्सा और निदान के लिए समर्पित कार्यक्रम शहरों और बड़े गांवों में प्रतिवर्ष आयोजित किए जाते हैं।

जैसा कि आप जानते हैं, बहुत से लोग बच्चे के शरीर और उसकी विशेषताओं के बारे में काफी कम जानते हैं। माता-पिता की मदद करने के लिए, लेखक ने अपने सहयोगियों के साथ विभिन्न अस्पतालों, अस्पतालों और आउट पेशेंट क्लीनिकों के ठिकानों पर विशेष सेमिनार आयोजित किए जो शिशुओं में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की समस्या के लिए समर्पित थे। इस तरह की घटना में कोई भी शामिल हो सकता है: कोई सिर्फ नई जानकारी सुनने और रिकॉर्ड करने के लिए आया था, जबकि अन्य बच्चे को मूत्र और रक्त परीक्षण के साथ-साथ एक व्यापक परीक्षा के लिए लाए थे। प्राप्त परिणामों का विश्लेषण करने के बाद, यह पता चला कि सभी बच्चों में से लगभग 20% तीव्र या पुरानी ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस से पीड़ित थे, जबकि केवल 5% ने सक्रिय शिकायतें प्रस्तुत कीं। 3% शिशुओं में, माता-पिता ने समस्या से खुद ही निपटना पसंद किया या इसे अनदेखा कर दिया, जिसके परिणामस्वरूप गुर्दे की विफलता के रूप में प्रतिकूल परिणाम हुए। एक वंशानुगत पैटर्न की भी पहचान की गई: यदि माँ या पिताजी को गुर्दे की समस्या थी, तो 90% मामलों में बच्चा इसी तरह की बीमारी से पीड़ित था। माता-पिता को ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की रोकथाम के लिए विशेष सिफारिशें दी गईं, और बच्चों को अस्पताल में भर्ती और विभिन्न उपचार विकल्पों की पेशकश की गई।

अपने बच्चे को इस तरह की विकृति के विकास से कैसे बचाएं:

1. अपने बच्चे को उम्र के अनुसार सभी अनिवार्य टीकाकरण दें, यदि कोई चिकित्सीय मतभेद न हों। टीकाकरण मानव प्रतिरक्षा प्रणाली को बनाने और उत्तेजित करने के सबसे महत्वपूर्ण तरीकों में से एक है। कई कमजोर बैक्टीरिया, वायरस और उनके विषाक्त पदार्थ शरीर में कम मात्रा में पेश किए जाते हैं। यह एक वास्तविक रोगज़नक़ के संपर्क में आने पर, बच्चे की प्रतिरक्षा को सक्रिय करने में मदद करता है और रोग के एक आसान और सुरक्षित पाठ्यक्रम में योगदान देता है। यह ज्ञात है कि ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस से पीड़ित लगभग 70% बच्चों को निवारक टीकाकरण नहीं मिला।
   

   टीकाकरण बच्चे की प्रतिरक्षा प्रणाली बनाने में मदद करता है

2. अपने बच्चे के गलत भोजन खाने को सीमित करें। हानिकारक भोजन शरीर में चयापचय प्रक्रियाओं को धीमा कर देता है और प्रतिकूल पर्यावरणीय कारकों के प्रति इसे कम प्रतिरोधी बनाता है।
3. अपने बाल रोग विशेषज्ञ के पास नियमित रूप से जाएँ और सभी आवश्यक चिकित्सीय जाँच करवाएँ। इससे मूत्र और रक्त परीक्षणों में समय पर ढंग से रोग संबंधी परिवर्तनों के विकास का निदान करना संभव हो जाएगा। बचपन में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के सभी मामलों में से लगभग 30% न्यूनतम नैदानिक ​​​​लक्षणों के साथ होते हैं, और उन्हें केवल जैविक तरल पदार्थों की जांच करके ही पता लगाया जा सकता है। इसलिए हर छह महीने में कम से कम एक बार बच्चे को किसी विशेषज्ञ को दिखाना जरूरी है।
4. अपने बच्चे को मौसम की स्थिति के अनुसार उचित रूप से तैयार करने का प्रयास करें। बहुत हल्का जैकेट और टोपी की अनुपस्थिति से सर्दी और टॉन्सिलिटिस का विकास हो सकता है, जो अक्सर ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस से जटिल होता है। हालांकि, गर्म मौसम में गर्म कपड़े भी बच्चे के स्वास्थ्य पर एक क्रूर मजाक खेल सकते हैं, जिससे गंभीर पसीना आ सकता है और थर्मोरेग्यूलेशन खराब हो सकता है। बाल रोग विशेषज्ञ आपको टहलने के लिए कई इष्टतम सूट चुनने की सलाह देते हैं जो आपको तेज हवाओं से बचाएंगे और आपको सर्दियों में जमने और गर्मियों में ज़्यादा गरम नहीं होने देंगे।
5. अपने बच्चों को सक्रिय रहना सिखाएं। बढ़ते शरीर को अच्छे आकार में रखने के लिए, उसकी मोटर जरूरतों को पूरा करना आवश्यक है: बच्चे को खेल अनुभाग में ले जाएं या नियमित रूप से हल्का जिमनास्टिक करें और उसके साथ एक चंचल तरीके से व्यायाम करें। शारीरिक गतिविधि प्रतिरक्षा प्रणाली को मजबूत करने और हानिकारक रोगाणुओं की कार्रवाई से बच्चे के शरीर की रक्षा करने में मदद करेगी।

   खेल गतिविधियां शरीर को मजबूत करती हैं, जिससे आप रोगाणुओं से बेहतर तरीके से लड़ सकते हैं

बच्चों में ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस एक जटिल समस्या है जिसने कई दशकों से अपनी प्रासंगिकता नहीं खोई है। इसलिए डॉक्टर आपके शिशु के स्वास्थ्य की निगरानी करने और उसके स्वास्थ्य में होने वाले थोड़े से बदलाव पर ध्यान देने की जोरदार सलाह देते हैं। यहां तक ​​​​कि मामूली सनक और अशांति भी एक बीमारी के विकास के लक्षण हो सकते हैं। लोक तरीकों से बीमारी का इलाज करने या डॉक्टर के पर्चे के बिना दवा लेने की कोशिश किए बिना आपको तुरंत अस्पताल जाना चाहिए। यह अक्सर खराब परिणामों और यहां तक ​​कि विकलांगता में समाप्त होता है।