चिकित्सा में पैराबायोसिस का व्यावहारिक अनुप्रयोग। लायबिलिटी, पैराबायोसिस और इसके चरण (एन.ई. वेदवेन्स्की)। थायरॉयड और पैराथायरायड ग्रंथियों का शरीर क्रिया विज्ञान

"एन। ये। वेवेदेंस्की ने मुख्य रूप से अपने तथ्य निर्धारित किए"
तंत्रिका फाइबर पर। हमें ये तथ्य केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में मिले"

नहीं। वेदेंस्कीएक पुस्तक का विमोचन किया: "उत्तेजना, निषेध और संज्ञाहरण", जहाँ उन्होंने दिखाया कि जीवित ऊतक बाहरी उत्तेजनाओं पर अलग तरह से प्रतिक्रिया करता है, इसके व्यवहार को कई चरणों द्वारा दर्शाया जाता है।

पहला चरण: एन.वाई के अनुसार "अनंतिम चरण"। वेदेंस्की - यह कमजोर और मजबूत लयबद्ध उत्तेजनाओं की कार्रवाई में अंतर का गायब होना है (रूसी साहित्य में, इस चरण का नाम अक्सर उनके छात्र द्वारा दिया जाता है - केएम बायकोव - "बराबर");

दूसरा चरण: एन.वाई के अनुसार "विरोधाभासी चरण"। वेदेंस्की - एक कमजोर ऊतक प्रतिक्रिया मजबूत जलन के लिए होती है, कमजोर जलन के जवाब में - मजबूत जलन की तुलना में एक मजबूत प्रतिक्रिया;

तीसरा चरण: एन.वाई के अनुसार "उत्थान चरण"। वेदेंस्की- जलन का जवाब देने के लिए ऊतक की क्षमता का नुकसान (घरेलू साहित्य में, केएम बायकोव द्वारा दिए गए इस चरण का नाम आमतौर पर उपयोग किया जाता है - "निरोधात्मक")।

ध्यान दें कि इससे पहले एन.ई. वेवेदेंस्की का मानना था कि ऊतक कमोबेश उसी तरह बाहरी उत्तेजना पर प्रतिक्रिया करता है। यहां बताया गया है कि एन.एन. का एक छात्र कैसे है। वेवेदेंस्की:

"प्रतिवर्त प्रतिक्रिया की स्थिरता को विश्लेषण के लिए इतना आवश्यक प्रारंभिक बिंदु माना जाता था (और केवल चाप के रूप में लगातार काम करता है, यह विश्लेषण के लिए इतना विश्वसनीय तत्व था) कि लोगों ने इस तथ्य के प्रति अपनी आँखें बंद कर लीं कि वास्तविक प्रतिवर्त चाप, जब हम प्रयोगात्मक रूप से उनका अध्ययन करते हैं और उन्हें परेशान करते हैं, तो वे बहुत विविध प्रभाव पैदा कर सकते हैं, स्थायी से दूर और कभी-कभी सीधे उन लोगों के विपरीत भी जो हमने उनसे पहले उम्मीद की थी। प्रतिवर्त विकृतियों का सिद्धांत उत्पन्न हुआ - "रिफ्लेक्स-रिवर्सल", जैसा कि अंग्रेजी शरीर विज्ञानी कहते हैं। "रिफ्लेक्स-रिवर्सल" का विषय उन लोगों में से एक है जो आज तक बेहद जीवंत रूप से विकसित हैं। यहां - आप महसूस करते हैं - हम इस तथ्य के बारे में बात कर रहे हैं कि रिफ्लेक्स आर्क्स, जिसे हम लगातार काम करने वाले उपकरण मानते हैं, कुछ मामलों में - इसे एक अपवाद और एक विसंगति के रूप में स्वीकार किया जाता है - जो उन्हें माना जाता है उससे विचलन दें राज्य, विचलन भी विपरीत तक पहुंच रहा है। जब हम "रिफ्लेक्स-रिवर्सल" के बारे में बात करते हैं, तो आपको लगता है कि किसी प्रकार का मानदंड स्वीकार किया जाता है, और प्रत्येक रिफ्लेक्स आर्क के लिए यह मानदंड एक ठोस, बुनियादी घटना के रूप में लिया जाता है, जिसके लिए विसंगतियों और विकृतियों का विरोध किया जाता है। मैं जिस स्कूल से ताल्लुक रखता हूं, प्रोफेसर का स्कूल एन. ई. वेदवेन्स्की, एक ही शारीरिक सब्सट्रेट पर प्रभाव के विकृतियों को कुछ असाधारण और विषम नहीं मानता है। वह उन्हें एक सामान्य नियम मानती है, क्योंकि वह जानती है एक ही सब्सट्रेट पर निरंतर प्रतिक्रियाएं केवल कुछ शर्तों के आधार पर प्राप्त की जाती हैं जिसमें हम किसी दिए गए शारीरिक तंत्र का निरीक्षण करते हैं - और हम यह भी जानते हैं कि जब एक ही सब्सट्रेट की उत्तेजना की स्थिति बदल जाती है, एक नियम के रूप में, पूरी तरह से सामान्य, हम प्राप्त करते हैं प्रभाव मूल रूप से या इसके सीधे विपरीत से बहुत अधिक विचलित होता है यानी उत्तेजना की घटना निषेध की घटना में बदल जाती है। एक ही सब्सट्रेट पर, कई स्वतंत्र चर के आधार पर: पहले, उत्तेजना की मात्रात्मक विशेषताओं पर, अर्थात् उत्तेजना की आवृत्ति पर और इसकी ताकत पर, फिर कार्यात्मक गतिशीलता की स्थिति पर जिसमें प्रतिक्रिया करने वाला उपकरण अब है, हम ऐसे प्रभाव होते हैं जो स्वाभाविक रूप से उत्तेजना से निषेध तक जाते हैं ”।

Ukhtomsky A.A., Dominanta, M., - L., "Science", 1966, p. 73-74.

और आगे:

"के अनुसार नहीं। वेदेंस्की, निषेध उत्तेजना का एक प्रकार का संशोधन है: फैलने वाला उत्साह स्वाभाविक रूप से एक गैर-फैलाने वाली, स्थिर प्रक्रिया या एक स्थायी लहर (अवरोध) में बदल जाता है। इस पैटर्न में यह तथ्य शामिल है कि अभिनय आवेगों की लय जितनी अधिक होती है और उतनी ही कम होती है तंत्रिका संरचनाओं की अक्षमता, उत्तेजना जितनी तेज़ और आसान होती है, निषेध में बदल जाती है। इस प्रकार, इन दो प्रक्रियाओं का विरोध एक सामान्य भौतिक और रासायनिक आधार के साथ विशुद्ध रूप से कार्यात्मक है।"

कोंडाकोव एन.आई., पांच खंडों में यूएसएसआर में दर्शन का इतिहास, खंड III, एम।, "विज्ञान", 1968, पी। 484.

सोडियम चैनलों की संरचना

प्लाज्मा झिल्ली के Na + -संभावित-निर्भर चैनल बहुत जटिल प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होते हैं जिनके विभिन्न ऊतकों में विभिन्न प्रकार के रूप होते हैं। उनके पास टेट्रोडोटॉक्सिन (टीटीएक्स) और सैक्सिटॉक्सिन (सीटीएक्स) की निरोधात्मक कार्रवाई के लिए उच्च संवेदनशीलता की एक सामान्य संपत्ति है। वे α- और β-सबयूनिट्स से मिलकर एक अभिन्न प्रोटीन (एम 260,000 - 320,000) हैं। चैनल के मुख्य गुण α-सबयूनिट द्वारा निर्धारित किए जाते हैं, जिसमें 4 समान टुकड़े होते हैं, जिनमें से प्रत्येक को 6 ट्रांसमेम्ब्रेन डोमेन द्वारा दर्शाया जाता है, जो एक स्यूडोसिमेट्रिक संरचना बनाते हैं जो लिपिड बाईलेयर के माध्यम से छेदता है। ऐसी संरचना के केंद्र में एक सिलेंडर जैसा दिखने वाला एक छिद्र होता है, जिसके माध्यम से सोडियम आयन गुजरते हैं। अंदर पर, छिद्र नकारात्मक रूप से चार्ज किए गए अमीनो एसिड के साथ पंक्तिबद्ध होता है, और एक संभावित सेंसर की भूमिका अमीनो एसिड (आर्जिनिन और लाइसिन) द्वारा सकारात्मक चार्ज ले जाने द्वारा निभाई जाती है।

चावल। 2. वोल्टेज पर निर्भर सोडियम चैनल का द्वि-आयामी मॉडल। मॉडल 4 डोमेन की उपस्थिति मानता है, जिनमें से प्रत्येक में प्रोटीन के 6 ट्रांसमेम्ब्रेन α-हेलीकॉप्टर होते हैं। IV डोमेन के α-हेलीकॉप्टर झिल्ली क्षमता में परिवर्तन के प्रति संवेदनशील होते हैं। झिल्ली (रचना) के तल में उनका आंदोलन चैनल को एक सक्रिय (खुली) स्थिति में स्थानांतरित करता है। डोमेन III और IV के बीच इंट्रासेल्युलर लूप क्लोजिंग गेट मैकेनिज्म के रूप में कार्य करता है। चयनात्मक फ़िल्टर IV डोमेन में हेलिकॉप्टर 5 और 6 के बीच बाह्य कोशिकीय लूप का एक भाग है।

इसके अलावा, α-सबयूनिट की संरचना में एक एमिनो एसिड अनुक्रम होता है जो सीए-बाइंडिंग प्रोटीन के "ईएफ-आर्म" के अनुरूप होता है, जैसे कि शांतोडुलिन। उनके पास दो प्रकार के नियंत्रण द्वार हैं - सक्रियण (एम-गेट्स) और निष्क्रियता (एच-गेट्स)।

चावल। 3. कोशिका झिल्ली। सोडियम चैनल।

कार्यात्मक आराम (Emp = - 80 mV) की स्थितियों में, सक्रियण द्वार बंद है, लेकिन किसी भी समय खोलने के लिए तैयार है, और निष्क्रियता द्वार खुला है। जब झिल्ली क्षमता -60 एमवी तक गिर जाती है, तो सक्रियण द्वार खुल जाते हैं, जिससे चैनल के माध्यम से सेल में Na + आयनों के पारित होने की अनुमति मिलती है, लेकिन जल्द ही निष्क्रियता के द्वार बंद होने लगते हैं, जिससे सोडियम चैनल निष्क्रिय हो जाता है और आयनों के माध्यम से पारित हो जाता है। चैनल। कुछ समय बाद, सक्रियण द्वार बंद हो जाता है, और निष्क्रियता द्वार, झिल्ली के पुन: ध्रुवीकरण के रूप में, खुलता है, और चैनल काम के एक नए चक्र के लिए तैयार है।

पैराबियोसिस के चरण

पैराबायोसिस के तीन चरण हैं: समानता, विरोधाभासी और निरोधात्मक।

उत्तेजनीय ऊतक की सामान्य कार्यात्मक अवस्था में, लगातार और दुर्लभ क्रिया क्षमता का पुनरुत्पादन बिना किसी परिवर्तन के किया जाता है। लंबे समय तक उत्तेजना (परिवर्तन) के संपर्क में आने वाले क्षेत्र में, सोडियम चैनलों के बिगड़ा हुआ पुनर्सक्रियन के कारण, क्रिया क्षमता का विकास धीमा हो जाता है। नतीजतन, उच्च आवृत्ति (मजबूत उत्तेजना) के साथ आने वाली एक्शन पोटेंशिअल का एक हिस्सा परिवर्तित क्षेत्र में "बुझा" जाता है। दुर्लभ एक्शन पोटेंशिअल (कमजोर उत्तेजना) को बिना बदलाव के पुन: पेश किया जाता है, क्योंकि पैराबायोसिस के पहले चरण में कम आवृत्ति पर सोडियम चैनलों के पुनर्सक्रियन के लिए अभी भी पर्याप्त समय है। इसलिए, मजबूत और कमजोर उत्तेजना, लगभग एक ही आवृत्ति लय में पैराबायोटिक क्षेत्र से गुजरते हैं, पहला - बराबरी का चरण।

जैसे-जैसे सोडियम चैनलों की निष्क्रियता गहरी होती जाती है, एक चरण शुरू होता है जब जलन की एक दुर्लभ लय के साथ क्रिया क्षमता परिवर्तन स्थल से गुजरती है, और जलन की लगातार लय के साथ वे सोडियम चैनलों के पुनर्सक्रियन की गड़बड़ी को और भी अधिक गहरा कर देते हैं और व्यावहारिक रूप से पुनरुत्पादित नहीं हैं - शुरू होता है विरोधाभासी चरण।

चावल। 4. पैराबायोसिस। 1-पृष्ठभूमि संकुचन, 2-बराबर चरण, 3-विरोधाभासी चरण, 4-निरोधात्मक चरण।

अंततः, सोडियम चैनलों की पूर्ण निष्क्रियता विकसित होती है; परिवर्तन के अधीन क्षेत्र में चालकता पूरी तरह से गायब हो जाती है, और मजबूत और कमजोर उत्तेजना अब इससे नहीं गुजर सकती है। ब्रेक लगाना चरण शुरू होता हैपैराबायोसिस . इस प्रकार, पैराबायोसिस के विकास के साथ, उत्तेजनीय ऊतक की उत्तेजना, चालकता और लचीलापन कम हो जाता है और इसके आवास में वृद्धि होती है।

दायित्व(लैटिन लेबिलिस से - स्लाइडिंग, अस्थिर)। कार्यात्मक गतिशीलता, लागू लयबद्ध उत्तेजनाओं की आवृत्ति को विरूपण के बिना पुन: उत्पन्न करने के लिए उत्तेजक ऊतकों की संपत्ति। लायबिलिटी का माप दालों की अधिकतम संख्या है जो एक दी गई संरचना बिना किसी विकृति के प्रति यूनिट समय प्रसारित कर सकती है। यह शब्द N.E द्वारा प्रस्तावित किया गया था। 1886 में वेदवेन्स्की। लायबिलिटी के संदर्भ में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न क्षेत्रों के न्यूरॉन्स बहुत भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, रीढ़ की हड्डी में मोटर न्यूरॉन्स आमतौर पर आवृत्तियों को 200-300 हर्ट्ज से अधिक नहीं, और इंटरकैलेरी न्यूरॉन्स - 1000 हर्ट्ज तक पुन: उत्पन्न करते हैं। एक नियम के रूप में, एक न्यूरॉन के अक्षतंतु की लायबिलिटी उसी न्यूरॉन के शरीर की लायबिलिटी से बहुत अधिक होती है।

उत्तेजना- उत्तेजनाओं के प्रभाव को समझने और उत्तेजना प्रतिक्रिया के साथ प्रतिक्रिया करने के लिए ऊतकों की क्षमता। उत्तेजना कोशिका झिल्ली की विशिष्ट संवेदनशीलता से जुड़ी होती है, आयनिक पारगम्यता और झिल्ली क्षमता में परिवर्तन द्वारा पर्याप्त उत्तेजना की कार्रवाई का जवाब देने की उनकी क्षमता के साथ। उत्तेजना की मात्रात्मक विशेषता उत्तेजना की दहलीज है, जो उत्तेजना की दहलीज ताकत की विशेषता है - न्यूनतम ताकत जो उत्तेजक ऊतक से प्रतिक्रिया का कारण बन सकती है। उत्तेजना की दहलीज जितनी अधिक होगी, उत्तेजना की दहलीज की ताकत उतनी ही अधिक होगी और ऊतक की उत्तेजना कम होगी।

निवास स्थान(अक्षांश से। आवास - अनुकूलन)। धीरे-धीरे बढ़ने वाले या लगातार अभिनय करने वाले उत्तेजना की क्रिया के लिए उत्तेजनीय ऊतक की आदत। आवास सोडियम चैनलों की क्रमिक गहन निष्क्रियता पर आधारित है। आवास के दौरान उत्तेजना की दहलीज बढ़ जाती है, और ऊतक की उत्तेजना तदनुसार कम हो जाती है। सोडियम चैनलों की निष्क्रियता सबथ्रेशोल्ड उत्तेजनाओं के कारण लंबे समय तक विध्रुवण के परिणामस्वरूप होती है। यह कैथोड पर सर्किट बंद होने पर प्रत्यक्ष धारा के लंबे समय तक संपर्क के साथ वेरिगो के कैथोडिक अवसाद के समान कानूनों के अनुसार विकसित होता है।

प्रवाहकत्त्व- उत्तेजनात्मक ऊतक की उत्तेजना का संचालन करने की क्षमता। यह मात्रात्मक रूप से समय की प्रति इकाई उत्तेजना के प्रसार की गति (एम / एस, किमी / घंटा, आदि) की विशेषता है।

दुर्दम्य(फ्रेंच रिफ्रैक्टर - अनुत्तरदायी) - क्रिया क्षमता के दौरान और बाद में तंत्रिका और मांसपेशियों के ऊतकों की उत्तेजना में एक अल्पकालिक कमी।

पैराबायोटिक प्रक्रिया की एक विशेषता, इसकी दृढ़ता और निरंतरता के साथ, उत्तेजना के आने वाले आवेगों के प्रभाव में इसे गहरा करने की क्षमता है। इसलिए, आने वाले आवेग जितने मजबूत और अधिक बार होते हैं, उतना ही वे पैराबायोटिक क्षेत्र में स्थानीय उत्तेजना की स्थिति को गहरा करते हैं और जितना अधिक वे आगे के प्रवाहकत्त्व को जटिल करते हैं।

Parabiosis एक प्रतिवर्ती घटना है। जब परिवर्तन करने वाले एजेंट को हटा दिया जाता है, तो इस क्षेत्र में उत्तेजना, लचीलापन और चालकता बहाल हो जाती है। इस मामले में, पैराबायोसिस के सभी चरण उल्टे क्रम में होते हैं (निरोधात्मक, विरोधाभासी, बराबरी)।

पैराबियोसिस के सिद्धांत के चिकित्सा पहलू

मनुष्यों और जानवरों की कई शारीरिक अवस्थाएँ, जैसे नींद का विकास, कृत्रिम निद्रावस्था की अवस्थाएँ, पैराबायोसिस के दृष्टिकोण से समझाया जा सकता है। इसके अलावा, पैराबायोसिस का कार्यात्मक महत्व कुछ दवाओं की क्रिया के तंत्र द्वारा निर्धारित किया जाता है। तो स्थानीय एनेस्थेटिक्स (नोवोकेन, लिडोकेन, आदि), एनाल्जेसिक, इनहेलेशन एनेस्थेसिया के साधन की कार्रवाई का आधार यह घटना है।

स्थानीय संवेदनाहारी(ग्रीक से। ए - निषेध, सौंदर्यबोध - संवेदनशीलता) संवेदनशील तंत्रिका अंत की उत्तेजना को उलट देता है और सीधे आवेदन के स्थल पर तंत्रिका कंडक्टरों में एक आवेग के प्रवाहकत्त्व को अवरुद्ध करता है। इन पदार्थों का उपयोग दर्द को दूर करने के लिए किया जाता है। पहली बार, इस समूह की एक दवा, कोकीन, को 1860 में अल्बर्ट नीमन द्वारा दक्षिण अमेरिकी झाड़ी एरिथ्रोक्सिलॉन कोका की पत्तियों से अलग किया गया था। १८७९ में वी.के. सेंट पीटर्सबर्ग मिलिट्री मेडिकल एकेडमी के प्रोफेसर अनरेप ने एनेस्थीसिया को प्रेरित करने के लिए कोकीन की क्षमता की पुष्टि की है। 1905 में, ई। आइंडहॉर्न ने स्थानीय संज्ञाहरण के लिए नोवोकेन को संश्लेषित और इस्तेमाल किया। 1948 से, लिडोकेन का उपयोग किया गया है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स एक हाइड्रोफिलिक और एक लिपोफिलिक भाग से बना होता है जो ईथर या एल्केड बॉन्ड से जुड़ा होता है। जैविक रूप से (शारीरिक रूप से) सक्रिय भाग एक लिपोफिलिक संरचना है जो एक सुगंधित वलय बनाती है।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स की कार्रवाई का तंत्र फास्ट वोल्टेज-गेटेड सोडियम चैनलों की खराब पारगम्यता पर आधारित है। ये पदार्थ क्रिया क्षमता के दौरान सोडियम चैनल खोलने के लिए बाध्य होते हैं और उन्हें निष्क्रिय कर देते हैं। स्थानीय एनेस्थेटिक्स आराम की संभावित अवधि के दौरान बंद चैनलों के साथ बातचीत नहीं करते हैं और चैनल जो कि क्रिया संभावित पुनर्ध्रुवीकरण चरण के विकास के दौरान निष्क्रिय अवस्था में हैं।

स्थानीय एनेस्थेटिक्स के लिए रिसेप्टर्स सोडियम चैनलों के इंट्रासेल्युलर हिस्से के IV डोमेन के एस 6 खंड में स्थित हैं। इस मामले में, स्थानीय एनेस्थेटिक्स की कार्रवाई सक्रिय सोडियम चैनलों की पारगम्यता को कम कर देती है। यह, बदले में, उत्तेजना सीमा में वृद्धि का कारण बनता है, और अंततः, ऊतक उत्तेजना में कमी का कारण बनता है। इस मामले में, एक्शन पोटेंशिअल की संख्या और उत्तेजना की दर में कमी देखी गई है। नतीजतन, स्थानीय एनेस्थेटिक्स के आवेदन के क्षेत्र में, तंत्रिका आवेगों के संचालन के लिए एक ब्लॉक बनता है।

सिद्धांतों में से एक के अनुसार, इनहेलेशन एनेस्थीसिया के लिए दवाओं की कार्रवाई के तंत्र को पैराबायोसिस के सिद्धांत के दृष्टिकोण से भी वर्णित किया गया है। नहीं। वेवेदेंस्की का मानना था कि इनहेलेशन एनेस्थीसिया के लिए दवाएं तंत्रिका तंत्र पर मजबूत अड़चन के रूप में काम करती हैं, जिससे पैराबायोसिस होता है। इस मामले में, झिल्ली के भौतिक-रासायनिक गुणों में परिवर्तन होता है और आयन चैनलों की गतिविधि में परिवर्तन होता है। इन सभी प्रक्रियाओं के कारण पैराबायोसिस का विकास होता है, जिसमें कमी, न्यूरॉन्स की चालकता और समग्र रूप से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में कमी होती है।

वर्तमान में, पैराबायोसिस शब्द का प्रयोग विशेष रूप से पैथोलॉजिकल और चरम स्थितियों का वर्णन करने के लिए किया जाता है।

प्रायोगिक न्यूरोसिस एक रोग संबंधी स्थिति का एक उदाहरण है। वे मुख्य तंत्रिका प्रक्रियाओं के सेरेब्रल कॉर्टेक्स में ओवरस्ट्रेन के परिणामस्वरूप विकसित होते हैं - उत्तेजना और निषेध, उनकी ताकत और गतिशीलता। उच्च तंत्रिका गतिविधि के बार-बार ओवरस्ट्रेन वाले न्यूरोस न केवल तीव्र रूप से हो सकते हैं, बल्कि कई महीनों या वर्षों तक कालानुक्रमिक रूप से भी हो सकते हैं।

न्यूरोसिस को तंत्रिका तंत्र के मूल गुणों के उल्लंघन की विशेषता है, जो सामान्य रूप से जलन और उत्तेजना की प्रक्रियाओं के बीच संबंध को निर्धारित करता है। नतीजतन, तंत्रिका कोशिकाओं की कार्य क्षमता का कमजोर होना, संतुलन का उल्लंघन आदि देखा जा सकता है। इसके अलावा, चरण अवस्थाएं न्यूरोसिस की विशेषता हैं। उनका सार उत्तेजना की क्रिया और प्रतिक्रिया के बीच के विकार में निहित है।

चरण की घटनाएं न केवल रोग स्थितियों में हो सकती हैं, बल्कि बहुत संक्षेप में, कई मिनटों के लिए, जागने से नींद में संक्रमण के दौरान भी हो सकती हैं। न्यूरोसिस के साथ, निम्नलिखित चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है:

1. बराबर

इस चरण में, सभी वातानुकूलित उत्तेजनाएं, उनकी ताकत की परवाह किए बिना, समान प्रतिक्रिया देती हैं।

2. असत्यवत

इस मामले में, कमजोर उत्तेजनाओं का एक मजबूत प्रभाव होता है, और मजबूत लोगों का सबसे कम प्रभाव होता है।

3. अल्ट्रा विरोधाभासी

वह चरण जब सकारात्मक उत्तेजनाएं नकारात्मक के रूप में कार्य करना शुरू कर देती हैं, और इसके विपरीत, अर्थात। उत्तेजना की क्रिया के लिए सेरेब्रल कॉर्टेक्स की प्रतिक्रिया का विकृति है।

4. ब्रेक

यह सभी वातानुकूलित प्रतिवर्त प्रतिक्रियाओं के कमजोर या पूर्ण रूप से गायब होने की विशेषता है।

हालांकि, चरण घटना के विकास में सख्त अनुक्रम का पालन करना हमेशा संभव नहीं होता है। न्यूरोसिस में चरण की घटनाएं एन.ई. द्वारा पहले खोजे गए चरणों के साथ मेल खाती हैं। पैराबायोटिक अवस्था में संक्रमण के दौरान तंत्रिका फाइबर पर Vvedensky।

तंत्रिका तंतु होते हैं दायित्व- अभिनय उत्तेजनाओं की लय के अनुसार समय की प्रति इकाई उत्तेजना चक्रों की एक निश्चित संख्या को पुन: पेश करने की क्षमता। लायबिलिटी का एक माप उत्तेजना चक्रों की अधिकतम संख्या है जो एक तंत्रिका फाइबर उत्तेजना ताल के परिवर्तन के बिना प्रति यूनिट समय में पुन: उत्पन्न कर सकता है। लायबिलिटी को ऐक्शन पोटेंशिअल के शिखर की अवधि, यानी पूर्ण अपवर्तकता के चरण द्वारा निर्धारित किया जाता है। चूंकि तंत्रिका फाइबर की स्पाइक क्षमता में पूर्ण अपवर्तकता की अवधि सबसे कम है, इसकी लचीलापन उच्चतम है। तंत्रिका फाइबर प्रति सेकंड 1000 दालों को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम है।

घटना पैराबायोसिस 1901 में एक न्यूरोमस्कुलर दवा की उत्तेजना का अध्ययन करते हुए रूसी शरीर विज्ञानी एन.ई. वेवेन्डेस्की द्वारा खोजा गया। पैराबायोसिस की स्थिति विभिन्न प्रभावों के कारण हो सकती है - अति-अक्सर, सुपर-मजबूत उत्तेजना, जहर, ड्रग्स और अन्य प्रभाव, दोनों आदर्श और विकृति विज्ञान में। एन। ये वेवेन्डेस्की ने पाया कि यदि तंत्रिका के एक हिस्से में परिवर्तन होता है (अर्थात, एक हानिकारक एजेंट की कार्रवाई के लिए), तो इस तरह के एक खंड की देयता तेजी से कम हो जाती है। क्षतिग्रस्त क्षेत्र में प्रत्येक क्रिया क्षमता के बाद तंत्रिका फाइबर की प्रारंभिक अवस्था की बहाली धीरे-धीरे होती है। जब यह साइट बार-बार उत्तेजनाओं के संपर्क में आती है, तो यह उत्तेजना की दी गई लय को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम नहीं होती है, और इसलिए आवेगों का प्रवाहकत्त्व अवरुद्ध हो जाता है। कम लायबिलिटी की इस अवस्था का नाम एन. ये वेवेदेंस्की पैराबायोसिस ने रखा था। उत्तेजक ऊतक के पैराबायोसिस की स्थिति मजबूत उत्तेजनाओं के प्रभाव में होती है और यह चालकता और उत्तेजना में चरण की गड़बड़ी की विशेषता है। 3 चरण हैं: प्राथमिक, सबसे बड़ी गतिविधि का चरण (इष्टतम) और घटी हुई गतिविधि का चरण (निराशा)। तीसरा चरण 3 क्रमिक चरणों को जोड़ता है: बराबर करना (अनंतिम, परिवर्तन - एन.ई. वेदवेन्स्की के अनुसार), विरोधाभासी और निरोधात्मक।

पहले चरण (प्राइमम) को उत्तेजना में कमी और लायबिलिटी में वृद्धि की विशेषता है। दूसरे चरण (इष्टतम) में, उत्तेजना अधिकतम तक पहुंच जाती है, लचीलापन कम होने लगता है। तीसरे चरण (पेसिमम) में, समानांतर में उत्तेजना और लचीलापन कम हो जाता है और पैराबायोसिस के 3 चरण विकसित होते हैं। पहला चरण - आईपी पावलोव के अनुसार बराबर करना - मजबूत, लगातार और मध्यम उत्तेजनाओं के लिए प्रतिक्रियाओं के बराबर होने की विशेषता है। वी बराबरी का चरणबार-बार और दुर्लभ उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया के परिमाण का एक बराबर होता है। तंत्रिका फाइबर के कामकाज की सामान्य परिस्थितियों में, इसके द्वारा संक्रमित मांसपेशी फाइबर की प्रतिक्रिया का परिमाण बल के नियम का पालन करता है: दुर्लभ उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया कम होती है, और अक्सर उत्तेजनाओं के लिए अधिक होती है। एक पैराबायोटिक एजेंट की कार्रवाई के तहत और जलन की एक दुर्लभ लय (उदाहरण के लिए, 25 हर्ट्ज) के साथ, सभी उत्तेजना आवेगों को पैराबायोटिक साइट के माध्यम से संचालित किया जाता है, क्योंकि पिछले आवेग के बाद उत्तेजना को ठीक होने का समय होता है। एक उच्च उत्तेजना लय (100 हर्ट्ज) के साथ, बाद के आवेग ऐसे समय में आ सकते हैं जब तंत्रिका फाइबर अभी भी पिछली क्रिया क्षमता के कारण सापेक्ष अपवर्तकता की स्थिति में है। इसलिए, कुछ आवेगों का संचालन नहीं किया जाता है। यदि केवल हर चौथा उत्तेजना किया जाता है (यानी 100 में से 25 आवेग), तो प्रतिक्रिया का आयाम दुर्लभ उत्तेजना (25 हर्ट्ज) के समान हो जाता है - प्रतिक्रिया बराबर होती है।

दूसरे चरण में विकृत प्रतिक्रिया की विशेषता होती है - मजबूत उत्तेजना मध्यम लोगों की तुलना में कम प्रतिक्रिया प्राप्त करती है। इसमें - विरोधाभासी चरणलायबिलिटी में और कमी आती है। एक ही समय में, दुर्लभ और लगातार उत्तेजनाओं के लिए एक प्रतिक्रिया होती है, लेकिन यह लगातार उत्तेजनाओं के लिए बहुत कम है, क्योंकि बार-बार होने वाली उत्तेजनाएं आगे की क्षमता को कम करती हैं, पूर्ण अपवर्तकता के चरण को लंबा करती हैं। नतीजतन, एक विरोधाभास है - दुर्लभ उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया अक्सर लोगों की तुलना में अधिक होती है।

वी ब्रेक लगाना चरणविकलांगता इस हद तक कम हो जाती है कि दुर्लभ और बार-बार होने वाली उत्तेजना दोनों ही प्रतिक्रिया का कारण नहीं बनती हैं। इस मामले में, तंत्रिका फाइबर की झिल्ली विध्रुवित होती है और पुन: ध्रुवीकरण के चरण में नहीं जाती है, अर्थात इसकी मूल स्थिति बहाल नहीं होती है। न तो मजबूत और न ही मध्यम जलन एक दृश्य प्रतिक्रिया का कारण बनती है, ऊतक में अवरोध विकसित होता है। Parabiosis एक प्रतिवर्ती घटना है। यदि पैराबायोटिक पदार्थ थोड़े समय के लिए कार्य करता है, तो इसकी क्रिया की समाप्ति के बाद, तंत्रिका समान चरणों के माध्यम से, लेकिन विपरीत क्रम में पैराबायोसिस की स्थिति को छोड़ देती है। हालांकि, मजबूत उत्तेजनाओं की कार्रवाई के तहत, निरोधात्मक चरण के बाद उत्तेजना और चालकता का पूर्ण नुकसान हो सकता है, और बाद में - ऊतक मृत्यु।

पैराबायोसिस पर एनई वेवेडेन्स्की के कार्यों ने न्यूरोफिज़ियोलॉजी और नैदानिक चिकित्सा के विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई, उत्तेजना, निषेध और आराम की प्रक्रियाओं की एकता दिखाते हुए, शरीर विज्ञान में प्रचलित शक्ति संबंधों के कानून को बदल दिया, जिसके अनुसार प्रतिक्रिया है जितना अधिक होगा, अभिनय उत्तेजना उतनी ही मजबूत होगी।

पैराबायोसिस की घटना दवा-प्रेरित स्थानीय संज्ञाहरण का आधार है। एनेस्थेटिक्स का प्रभाव लचीलापन में कमी और तंत्रिका तंतुओं के साथ उत्तेजना के संचालन के तंत्र के उल्लंघन के साथ जुड़ा हुआ है।

पैराबायोसिस (लेन में: "पैरा" - के बारे में, "जैव" - जीवन) जीवन और ऊतक मृत्यु के कगार पर एक स्थिति है, जो तब होती है जब यह ड्रग्स, फिनोल, फॉर्मेलिन, विभिन्न अल्कोहल जैसे जहरीले पदार्थों के संपर्क में आती है। क्षार और अन्य, साथ ही विद्युत प्रवाह की दीर्घकालिक क्रिया। पैराबायोसिस का सिद्धांत निषेध के तंत्र की व्याख्या से जुड़ा है, जो जीव की महत्वपूर्ण गतिविधि को रेखांकित करता है।

जैसा कि आप जानते हैं, ऊतक दो कार्यात्मक अवस्थाओं में हो सकते हैं - अवरोध और उत्तेजना। उत्तेजना ऊतक की एक सक्रिय अवस्था है, जो किसी अंग या प्रणाली की गतिविधि के साथ होती है। अवरोध भी ऊतक की एक सक्रिय अवस्था है, लेकिन शरीर के किसी भी अंग या प्रणाली की गतिविधि के निषेध द्वारा विशेषता है। वेवेदेंस्की के अनुसार, शरीर में एक जैविक प्रक्रिया होती है, जिसके दो पक्ष होते हैं - निषेध और उत्तेजना, जो कि पैराबायोसिस के सिद्धांत को साबित करता है।

पैराबायोसिस के अध्ययन में वेदवेन्स्की के शास्त्रीय प्रयोग एक न्यूरोमस्कुलर तैयारी पर किए गए थे। इस मामले में, तंत्रिका पर रखे गए इलेक्ट्रोड की एक जोड़ी का उपयोग किया गया था, जिसके बीच KCl (पोटेशियम पैराबायोसिस) से सिक्त एक कपास ऊन रखा गया था। पैराबायोसिस के विकास के दौरान, इसके चार चरणों की पहचान की गई थी।

1. उत्तेजना में अल्पकालिक वृद्धि का चरण। यह शायद ही कभी पकड़ा जाता है और इस तथ्य में शामिल होता है कि एक सबथ्रेशोल्ड उत्तेजना की कार्रवाई के तहत, मांसपेशी सिकुड़ती है।

2. चरण समकारी (परिवर्तन) है। यह स्वयं को इस तथ्य में प्रकट करता है कि मांसपेशी एक ही संकुचन के साथ बार-बार और दुर्लभ उत्तेजनाओं का जवाब देती है। Vvedensky के अनुसार, पैराबायोटिक साइट के कारण मांसपेशियों के प्रभावों की ताकत का समीकरण होता है, जिसमें KCl के प्रभाव में लायबिलिटी कम हो जाती है। इसलिए, यदि पैराबायोटिक क्षेत्र में लायबिलिटी घटकर 50 im / s हो गई है, तो यह ऐसी आवृत्ति से गुजरती है, जबकि पैराबायोटिक क्षेत्र में अधिक लगातार संकेतों में देरी होती है, क्योंकि उनमें से कुछ दुर्दम्य अवधि में आते हैं, जो कि द्वारा बनाई गई है पिछले आवेग और इस संबंध में, अपनी कार्रवाई नहीं दिखाता है।

3. विरोधाभासी चरण। यह इस तथ्य की विशेषता है कि लगातार उत्तेजनाओं की कार्रवाई के तहत, मांसपेशियों का कमजोर सिकुड़ा प्रभाव देखा जाता है या बिल्कुल नहीं। उसी समय, दुर्लभ आवेगों की क्रिया पर, अधिक बार होने वाले की तुलना में थोड़ा बड़ा मांसपेशी संकुचन होता है। विरोधाभासी मांसपेशियों की प्रतिक्रिया पैराबायोटिक क्षेत्र में लायबिलिटी में और भी अधिक कमी के साथ जुड़ी हुई है, जो व्यावहारिक रूप से लगातार आवेगों को संचालित करने की क्षमता खो देती है।

4. ब्रेक लगाना चरण। ऊतक की स्थिति की इस अवधि के दौरान, न तो अक्सर और न ही दुर्लभ आवेग पैराबायोटिक साइट से गुजरते हैं, जिसके परिणामस्वरूप मांसपेशी सिकुड़ती नहीं है। क्या ऐसा हो सकता है कि पैराबायोटिक साइट के ऊतक मर गए हों? यदि केसीएल अभिनय करना बंद कर देता है, तो न्यूरोमस्कुलर दवा धीरे-धीरे अपने कार्य को बहाल करती है, पैराबायोसिस के चरणों को उल्टे क्रम में जा रही है, या एकल विद्युत उत्तेजनाओं के साथ उस पर अभिनय करती है, जिससे मांसपेशी थोड़ा सिकुड़ती है।

Vvedensky के अनुसार, निषेध चरण के दौरान पैराबायोटिक क्षेत्र में स्थिर उत्तेजना विकसित होती है, जो मांसपेशियों को उत्तेजना के प्रवाहकत्त्व को अवरुद्ध करती है। यह KCl उत्तेजना और विद्युत उत्तेजना की साइट से आने वाले आवेगों द्वारा निर्मित उत्तेजना के योग का परिणाम है। वेवेदेंस्की के अनुसार, पैराबायोटिक साइट में उत्तेजना के सभी लक्षण हैं, एक को छोड़कर - फैलने की क्षमता। इस प्रकार, पैराबायोसिस का निरोधात्मक चरण उत्तेजना और निषेध की प्रक्रियाओं की एकता को प्रकट करता है।

आधुनिक आंकड़ों के अनुसार, पैराबायोटिक क्षेत्र में लायबिलिटी में कमी स्पष्ट रूप से सोडियम निष्क्रियता के क्रमिक विकास और सोडियम चैनलों के बंद होने से जुड़ी है। इसके अलावा, जितनी बार उसके पास आवेग आते हैं, उतना ही वह खुद को प्रकट करता है। पैराबायोटिक निषेध व्यापक है और विभिन्न दवाओं के उपयोग सहित कई शारीरिक और विशेष रूप से रोग स्थितियों में होता है।