प्रतिरक्षा प्रणाली प्रस्तुति। प्रस्तुति: विषय पर पाठ के लिए मानव प्रतिरक्षा प्रणाली प्रस्तुति। प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

प्लेग, हैजा, चेचक और फ्लू महामारी ने मानव जाति के इतिहास में एक गहरी छाप छोड़ी। १४वीं शताब्दी में, "काली मौत" की एक भयानक महामारी पूरे यूरोप में फैल गई, जिसमें 15 मिलियन लोग मारे गए। यह एक प्लेग थी जिसने सभी देशों को अपनी चपेट में ले लिया और 10 करोड़ लोगों की जान ले ली। चेचक, जिसे "ब्लैकपॉक्स" कहा जाता है, ने कोई कम भयानक निशान नहीं छोड़ा। चेचक के वायरस ने 400 मिलियन लोगों की जान ले ली है, और जो बचे हैं वे हमेशा के लिए अंधे हो गए हैं। हैजा की 6 महामारियां दर्ज की गईं, भारत, बांग्लादेश में वर्षों में आखिरी। "स्पैनिश फ्लू" नामक एक इन्फ्लूएंजा महामारी ने वर्षों में सैकड़ों हजारों लोगों के जीवन का दावा किया है, "एशियाई", "हांगकांग" नामक महामारी और आजकल - "स्वाइन" फ्लू।


बाल जनसंख्या की रुग्णता कई वर्षों तक बाल जनसंख्या की सामान्य रुग्णता की संरचना में: पहले स्थान पर - श्वसन तंत्र के रोग, दूसरे स्थान पर - पाचन तंत्र के रोगों द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, तीसरे स्थान पर - त्वचा और चमड़े के नीचे के ऊतकों के रोग और तंत्रिका तंत्र के रोग


बाल आबादी की रुग्णता हाल के वर्षों के सांख्यिकीय अध्ययनों ने मानव विकृति विज्ञान में पहले स्थानों में से एक के लिए प्रतिरक्षा में कमी से जुड़ी बीमारियों को सामने रखा है। पिछले 5 वर्षों में, बच्चों में सामान्य रुग्णता का स्तर 12.9% बढ़ गया है। उच्चतम वृद्धि तंत्रिका तंत्र के रोगों के वर्गों में नोट की जाती है - 48.1%, नियोप्लाज्म - 46.7%, संचार प्रणाली के विकृति - 43.7%, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रोग - 29.8%, अंतःस्रावी तंत्र - 26 से , 6%।


अक्षांश से प्रतिरक्षा। प्रतिरक्षा - किसी चीज से मुक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली मानव शरीर को विदेशी आक्रमणों के खिलाफ बहु-स्तरीय सुरक्षा प्रदान करती है यह शरीर की एक विशिष्ट रक्षा प्रतिक्रिया है, जो जीवित निकायों और पदार्थों की कार्रवाई का विरोध करने की क्षमता पर आधारित है जो इससे भिन्न हैं। वंशानुगत विदेशी गुण, इसकी अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को बनाए रखने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य उद्देश्य - यह निर्धारित करना कि शरीर का अपना क्या है और क्या विदेशी है। अपने आप को अकेला छोड़ दिया जाना चाहिए, और दूसरे को नष्ट कर दिया जाना चाहिए, और जितनी जल्दी हो सके प्रतिरक्षा पूरे शरीर के कामकाज को सुनिश्चित करती है, जिसमें एक सौ ट्रिलियन कोशिकाएं होती हैं


एंटीजन - एंटीबॉडी सभी पदार्थ (सूक्ष्मजीव, वायरस, धूल के कण, पराग, आदि) जो बाहर से शरीर में प्रवेश करते हैं, आमतौर पर एंटीजन कहलाते हैं। यह एंटीजन का प्रभाव है जो निर्धारित करता है, जब वे शरीर के आंतरिक वातावरण में प्रवेश करते हैं, तो गठन प्रोटीन संरचनाओं की, जिन्हें एंटीबॉडी कहा जाता है। प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई एक लिम्फोसाइट है


मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के अवयव 1. केंद्रीय लिम्फोइड अंग: - थाइमस (थाइमस ग्रंथि); - अस्थि मज्जा; 2. परिधीय लिम्फोइड अंग: - लिम्फ नोड्स - प्लीहा - टॉन्सिल - बृहदान्त्र के लिम्फोइड गठन, अपेंडिक्स, फेफड़े, 3. इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं: - लिम्फोसाइट्स; - मोनोसाइट्स; - पॉलीन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स; - त्वचा की सफेद ओथोरेसिक एपिडर्मल कोशिकाएं (लैंगरहैंस कोशिकाएं);




शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारक पहला सुरक्षात्मक अवरोध प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट तंत्र सामान्य कारक और शरीर के सुरक्षात्मक अनुकूलन हैं सुरक्षात्मक बाधाएं पहला सुरक्षात्मक अवरोध स्वस्थ त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली (जठरांत्र संबंधी मार्ग, श्वसन पथ, जननांग) की अभेद्यता हिस्टोमेटोलॉजिकल बाधाओं की अभेद्यता। जैविक तरल पदार्थ (लार, आँसू, रक्त, मस्तिष्कमेरु द्रव) और वसामय और पसीने की ग्रंथियों के अन्य स्रावों में जीवाणुनाशक पदार्थों की उपस्थिति का कई संक्रमणों के खिलाफ जीवाणुनाशक प्रभाव होता है।


शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारक दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध सूक्ष्मजीव की शुरूआत के स्थल पर एक भड़काऊ प्रतिक्रिया है। इस प्रक्रिया में अग्रणी भूमिका फागोसाइटोसिस (सेलुलर प्रतिरक्षा का एक कारक) की है। गैर-विशिष्ट सुरक्षा का कार्य। शरीर को उसके आंतरिक वातावरण में किसी भी प्रवेश से बचाता है। और यह उसका, फागोसाइट का उद्देश्य है। फागोसाइट प्रतिक्रिया तीन चरणों में आगे बढ़ती है: 1. लक्ष्य की ओर गति 2. एक विदेशी शरीर को घेरना 3. अवशोषण और पाचन (इंट्रासेल्युलर पाचन)


शरीर की रक्षा के गैर-विशिष्ट कारक संक्रमण के और अधिक फैलने पर तीसरा सुरक्षात्मक अवरोध कार्य करता है। ये लिम्फ नोड्स और रक्त (हास्य प्रतिरक्षा के कारक) हैं। तीन बाधाओं और अनुकूलन के इन कारकों में से प्रत्येक सभी रोगाणुओं के खिलाफ निर्देशित है। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक उन पदार्थों को भी बेअसर कर देते हैं जिनके साथ शरीर पहले नहीं मिला है


प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र यह लिम्फ नोड्स, प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जा में एंटीबॉडी उत्पादन है। विशिष्ट एंटीबॉडी शरीर द्वारा एंटीजन के कृत्रिम प्रशासन के जवाब में या एक सूक्ष्मजीव (संक्रामक रोग) के साथ एक प्राकृतिक बैठक के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। एंटीजन ऐसे पदार्थ हैं जो विदेशीता (बैक्टीरिया, प्रोटीन, वायरस, विषाक्त पदार्थ, सेलुलर तत्व) का संकेत देते हैं उन्हें। वे कड़ाई से विशिष्ट हैं, अर्थात्। केवल उन सूक्ष्मजीवों या विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कार्य करें, जिनके परिचय के जवाब में उन्होंने विकसित किया है।


विशिष्ट प्रतिरक्षा इसे जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित किया गया है जन्मजात प्रतिरक्षा जन्म से मनुष्यों में निहित है, माता-पिता से विरासत में मिली है। प्लेसेंटा के माध्यम से मां से भ्रूण तक प्रतिरक्षा पदार्थ। जन्मजात प्रतिरक्षा के एक विशेष मामले को नवजात शिशु द्वारा मां के दूध से प्राप्त प्रतिरक्षा माना जा सकता है। कृत्रिम - यह विशेष चिकित्सा उपायों के बाद निर्मित होता है और यह सक्रिय और निष्क्रिय हो सकता है


टीकों और सीरम के प्रशासन द्वारा निर्मित कृत्रिम प्रतिरक्षा टीके सूक्ष्मजीव कोशिकाओं या उनके विषाक्त पदार्थों से तैयार होते हैं, जिनके उपयोग को टीकाकरण कहा जाता है। टीकों की शुरूआत के 1-2 सप्ताह बाद, मानव शरीर में एंटीबॉडी दिखाई देते हैं सीरम - अक्सर संक्रामक रोगियों के इलाज के लिए और कम अक्सर संक्रामक रोगों को रोकने के लिए उपयोग किया जाता है


वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस यह टीकों का मुख्य व्यावहारिक उद्देश्य है। आधुनिक वैक्सीन तैयारियों को 5 समूहों में विभाजित किया गया है: 1. जीवित रोगजनकों से टीके 2. मारे गए रोगाणुओं से टीके 3. रासायनिक टीके 4. टॉक्सोइड्स 5. एसोसिएटेड, यानी। संयुक्त (उदाहरण के लिए, डीटीपी - संबद्ध डिप्थीरिया-टेटनस-पर्टुसिस वैक्सीन)


सीरम उन लोगों के रक्त से तैयार किए जाते हैं जिन्हें संक्रामक रोग हुआ है या सूक्ष्म जीवों के साथ कृत्रिम रूप से दूषित जानवरों द्वारा सीरा के मुख्य प्रकार: 1. एंटीटॉक्सिक सीरा माइक्रोबियल जहर (एंटी-डिप्थीरिया, एंटी-टेटनस, आदि) को बेअसर करते हैं। 2. रोगाणुरोधी सीरा निष्क्रिय जीवाणु कोशिकाओं और वायरस, कई बीमारियों के खिलाफ उपयोग किया जाता है, अक्सर गामा ग्लोब्युलिन के रूप में मानव रक्त से गामा ग्लोब्युलिन होते हैं - खसरा, पोलियोमाइलाइटिस, संक्रामक हेपेटाइटिस, आदि के खिलाफ। उनमें रोगजनक नहीं होते हैं। इम्यून सेरा में तैयार एंटीबॉडी होते हैं और प्रशासन के बाद पहले मिनटों से कार्य करते हैं।


निवारक टीकाकरण का राष्ट्रीय कैलेंडर आयु टीकाकरण का नाम 12 घंटे पहला टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3-7 दिन टीकाकरण तपेदिक 1 महीना दूसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3 महीने पहला टीकाकरण डिप्थीरिया, पर्टुसिस, टेटनस, पोलियोमाइलाइटिस 4.5 महीने, दूसरा टीकाकरण 6 महीने डिप्लुटिस, टेटनस, पोलियोमाइलाइटिस तीसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 12 महीने टीकाकरण खसरा, रूबेला, कण्ठमाला


बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के निर्माण में महत्वपूर्ण अवधि पहली महत्वपूर्ण अवधि नवजात अवधि (जीवन के 28 दिनों तक) है, दूसरी महत्वपूर्ण अवधि जीवन के 3-6 महीने है, बच्चे के शरीर में मातृ एंटीबॉडी के विनाश के कारण तीसरी महत्वपूर्ण अवधि बच्चे के जीवन के 2-3 वर्ष है चौथी महत्वपूर्ण अवधि 6-7 वर्ष है पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि - किशोरावस्था (लड़कियों के लिए 12-13 वर्ष; लड़कों के लिए वर्ष)


शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों को कम करने वाले कारक मुख्य कारक: शराब और शराब, मादक द्रव्यों की लत और नशीली दवाओं की लत, मनो-भावनात्मक तनाव, व्यायाम की कमी, नींद की कमी, अधिक वजन, संक्रमण के लिए एक व्यक्ति की संवेदनशीलता निर्भर करती है: व्यक्ति की व्यक्तिगत विशेषताओं पर, चयापचय राज्य की संवैधानिक विशेषताएं, पोषण की स्थिति, जलवायु कारकों की विटामिन आपूर्ति और पर्यावरण के प्रदूषण का मौसम, रहने की स्थिति और मानव गतिविधियों की जीवन शैली


बच्चे के शरीर की सुरक्षा को बढ़ाना सामान्य सुदृढ़ीकरण के तरीके: सख्त, विषम वायु स्नान, मौसम के अनुसार बच्चे को कपड़े पहनाना, मल्टीविटामिन लेना, मौसमी वायरल रोगों के प्रकोप की अवधि के दौरान जितना संभव हो सके अन्य बच्चों के साथ संपर्क सीमित करने की कोशिश करना (उदाहरण के लिए) , एक फ्लू महामारी के दौरान, आपको अपने बच्चे को क्रिसमस ट्री और अन्य सामूहिक कार्यक्रमों में नहीं ले जाना चाहिए) पारंपरिक चिकित्सा, जैसे कि लहसुन और प्याज मुझे एक प्रतिरक्षाविज्ञानी को कब देखना चाहिए? जटिलताओं के साथ होने वाली लगातार सर्दी के साथ (एआरवीआई, ब्रोंकाइटिस में बदलना - ब्रोंची की सूजन, निमोनिया - निमोनिया या एआरवीआई की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्युलुलेंट ओटिटिस मीडिया की उपस्थिति - मध्य कान की सूजन, आदि) (चिकनपॉक्स, रूबेला, खसरा, आदि।)। हालांकि, ऐसे मामलों में, यह ध्यान में रखा जाना चाहिए कि यदि बच्चे को 1 वर्ष तक ये रोग हैं, तो उनकी प्रतिरक्षा अस्थिर हो सकती है, और आजीवन सुरक्षा नहीं दे सकती है।

भौतिक संस्कृति, खेल, युवा और पर्यटन के रूसी राज्य विश्वविद्यालय (GTSOLIFK)

मास्को 2013

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प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिरक्षा प्रणाली लिम्फोइड अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है,

जीव की सेलुलर और एंटीजेनिक पहचान की निरंतरता पर पर्यवेक्षण प्रदान करना। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय या प्राथमिक अंग थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा और भ्रूण यकृत हैं। वे कोशिकाओं को "प्रशिक्षित" करते हैं, उन्हें प्रतिरक्षात्मक रूप से सक्षम बनाते हैं, और शरीर की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया को भी नियंत्रित करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय या माध्यमिक अंग (लिम्फ नोड्स, प्लीहा, आंत में लिम्फोइड ऊतक का संचय) एक एंटीबॉडी बनाने का कार्य करते हैं और एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया करते हैं।

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अंजीर। 1 थाइमस ग्रंथि (थाइमस)।

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१.१. लिम्फोसाइट्स प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं, जिन्हें इम्यूनोसाइट्स भी कहा जाता है, या

प्रतिरक्षात्मक कोशिकाएं। वे एक प्लुरिपोटेंट हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल से उत्पन्न होते हैं जो विकास के 2-3 सप्ताह में एक मानव भ्रूण के पित्त थैली में दिखाई देता है। गर्भ के 4 से 5 सप्ताह के बीच, स्टेम सेल भ्रूण के जिगर में चले जाते हैं, जो प्रारंभिक अवस्था में सबसे बड़ा हेमटोपोइएटिक अंग बन जाता है। गर्भावस्था। लिम्फोइड कोशिकाएं दो दिशाओं में अंतर करती हैं: सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा के कार्य करने के लिए। लिम्फोइड पूर्वज कोशिकाओं की परिपक्वता ऊतकों के सूक्ष्म पर्यावरण के प्रभाव में होती है जिसमें वे प्रवास करते हैं।

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लिम्फोइड पूर्वज कोशिकाओं का एक समूह थाइमस ग्रंथि की ओर पलायन करता है - एक अंग जो

गर्भावस्था के 6-8 सप्ताह में तीसरी और चौथी शाखात्मक जेब से बनते हैं। लिम्फोसाइट्स थाइमस की कॉर्टिकल परत की उपकला कोशिकाओं के प्रभाव में परिपक्व होते हैं और फिर इसके मज्जा में चले जाते हैं। ये कोशिकाएं, थायमोसाइट्स, थाइमस-आश्रित लिम्फोसाइट्स या टी कोशिकाएं कहलाती हैं, परिधीय लिम्फोइड ऊतक की ओर पलायन करती हैं, जहां वे 12 सप्ताह के गर्भ से शुरू होती हैं। टी कोशिकाएं लिम्फोइड अंगों के कुछ क्षेत्रों को भरती हैं: लिम्फ नोड्स की कॉर्टिकल परत की गहराई में रोम के बीच और प्लीहा के पेरिआर्टेरियल ज़ोन में, लिम्फोइड ऊतक से मिलकर। परिधीय रक्त लिम्फोसाइटों की संख्या के 60-70% की रचना करते हुए, टी कोशिकाएं मोबाइल हैं और लगातार रक्त से लिम्फोइड ऊतक तक और वक्ष लसीका वाहिनी के माध्यम से रक्त में वापस फैलती हैं, जहां उनकी सामग्री 90% तक पहुंच जाती है। यह प्रवास संवेदनशील टी कोशिकाओं की मदद से लिम्फोइड अंगों और एंटीजेनिक उत्तेजना की साइटों के बीच बातचीत प्रदान करता है। परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स विभिन्न कार्य करते हैं: वे सेलुलर प्रतिरक्षा की प्रतिक्रियाएं प्रदान करते हैं, विनोदी प्रतिरक्षा के निर्माण में मदद करते हैं, बी-लिम्फोसाइटों, हेमटोपोइएटिक स्टेम कोशिकाओं के कार्य को बढ़ाते हैं, प्रवासन, प्रसार, हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं के भेदभाव आदि को नियंत्रित करते हैं।

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१.२ लिम्फोइड पूर्वज कोशिकाओं की दूसरी आबादी हास्य के लिए जिम्मेदार है

प्रतिरक्षा और एंटीबॉडी का गठन। पक्षियों में, ये कोशिकाएँ क्लोअका में स्थित एक अंग फेब्रिकियस के बैग (बर्सा) में चली जाती हैं और उसमें परिपक्व हो जाती हैं। स्तनधारियों में कोई समान गठन नहीं पाया गया है। यह माना जाता है कि स्तनधारियों में ये लिम्फोइड पूर्वज अस्थि मज्जा में यकृत और आंतों के लिम्फोइड ऊतक में संभावित भेदभाव के साथ परिपक्व होते हैं। ये लिम्फोसाइट्स, जिन्हें अस्थि मज्जा-निर्भर या बर्सा-निर्भर कोशिकाओं, या बी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है, परिधीय लिम्फोइड में चले जाते हैं अंतिम विभेदन के लिए अंग और लिम्फ नोड्स, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड ऊतक के रोम के प्रसार के केंद्रों में वितरित किए जाते हैं। बी कोशिकाएं टी कोशिकाओं की तुलना में कम लचीली होती हैं और रक्त से लिम्फोइड ऊतक तक बहुत धीमी गति से फैलती हैं। बी-लिम्फोसाइटों की संख्या रक्त में परिसंचारी सभी लिम्फोसाइटों का 15-20% है।

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एंटीजेनिक उत्तेजना के परिणामस्वरूप, बी कोशिकाएं प्लाज्मा में परिवर्तित हो जाती हैं, संश्लेषित करती हैं

एंटीबॉडी या इम्युनोग्लोबुलिन; कुछ टी-लिम्फोसाइटों के कार्य में वृद्धि, टी-लिम्फोसाइट प्रतिक्रिया के निर्माण में भाग लेते हैं। बी-लिम्फोसाइटों की आबादी विषम है, और उनकी कार्यात्मक क्षमताएं भिन्न हैं।

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लिम्फोसाइट

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    1.3 मैक्रोफेज एक अस्थि मज्जा स्टेम सेल से प्राप्त प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं हैं। वी

    परिधीय रक्त में, वे मोनोसाइट्स द्वारा दर्शाए जाते हैं। ऊतकों में प्रवेश करने पर, मोनोसाइट्स मैक्रोफेज में बदल जाते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन के साथ पहला संपर्क बनाती हैं, इसके संभावित खतरे को पहचानती हैं और इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (लिम्फोसाइट्स) को एक संकेत भेजती हैं। मैक्रोफेज प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में प्रतिजन और टी और बी कोशिकाओं के बीच सहकारी बातचीत में शामिल हैं। इसके अलावा, वे सूजन में प्रमुख प्रभावकारी कोशिकाओं की भूमिका निभाते हैं, जिससे विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता घुसपैठ में बहुसंख्यक मोनोन्यूक्लियर कोशिकाएं बनती हैं। मैक्रोफेज के बीच, नियामक कोशिकाओं को प्रतिष्ठित किया जाता है - सहायक और शमनकर्ता, जो एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के निर्माण में शामिल होते हैं।

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    मैक्रोफेज में रक्त मोनोसाइट्स, संयोजी ऊतक हिस्टियोसाइट्स, एंडोथेलियल कोशिकाएं शामिल हैं

    रक्त बनाने वाले अंगों की केशिकाएं, यकृत की कुफ़्फ़र की कोशिकाएँ, फेफड़े की एल्वियोली की दीवार की कोशिकाएँ (फुफ्फुसीय मैक्रोफेज) और पेरिटोनियम (पेरिटोनियल मैक्रोफेज) की दीवारें।

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    मैक्रोफेज की इलेक्ट्रॉनिक फोटोग्राफी

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    बृहतभक्षककोशिका

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    रेखा चित्र नम्बर 2। रोग प्रतिरोधक तंत्र

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    रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के प्रकार।

    • जीवन भर, मानव शरीर विदेशी सूक्ष्मजीवों (वायरस, बैक्टीरिया, कवक, प्रोटोजोआ), रासायनिक, भौतिक और अन्य कारकों के संपर्क में आता है जो बीमारियों के विकास को जन्म दे सकते हैं।
    • शरीर की सभी प्रणालियों का मुख्य कार्य किसी भी विदेशी एजेंट को ढूंढना, पहचानना, हटाना या बेअसर करना है (दोनों बाहर से और आपके अपने, लेकिन किसी कारण के प्रभाव में बदल गए और "विदेशी" बन गए)। संक्रमण से लड़ने, रूपांतरित, घातक ट्यूमर कोशिकाओं से रक्षा करने और शरीर में होमोस्टैसिस को बनाए रखने के लिए एक जटिल गतिशील रक्षा प्रणाली मौजूद है। इस प्रणाली में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया या प्रतिरक्षा द्वारा निभाई जाती है।

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    प्रतिरक्षा आंतरिक वातावरण की स्थिरता को बनाए रखने, बनाने के लिए शरीर की क्षमता है

    संक्रामक और गैर-संक्रामक एजेंटों (एंटीजन) के लिए प्रतिरक्षा जो इसमें प्रवेश करती है, निष्क्रिय करती है और शरीर से विदेशी एजेंटों और उनके क्षय उत्पादों को हटा देती है। एंटीजन के प्रवेश के बाद शरीर में होने वाली आणविक और सेलुलर प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया है, जिसके परिणामस्वरूप हास्य और / या सेलुलर प्रतिरक्षा का निर्माण होता है। एक या दूसरे प्रकार की प्रतिरक्षा का विकास प्रतिजन के गुणों, प्रतिक्रियाशील जीव की आनुवंशिक और शारीरिक क्षमताओं से निर्धारित होता है।

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    ह्यूमर इम्युनिटी एक आणविक प्रतिक्रिया है जो शरीर में किसके साथ संपर्क के जवाब में होती है

    प्रतिजन। एक विनोदी प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की प्रेरण तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाओं की बातचीत (सहयोग) द्वारा प्रदान की जाती है: मैक्रोफेज, टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। मैक्रोफेज फागोसाइटोज एंटीजन और, इंट्रासेल्युलर प्रोटियोलिसिस के बाद, टी-हेल्पर्स को अपनी कोशिका झिल्ली पर अपने पेप्टाइड टुकड़े पेश करते हैं। टी-हेल्पर्स बी-लिम्फोसाइटों के सक्रियण का कारण बनते हैं, जो आगे बढ़ना शुरू करते हैं, विस्फोट कोशिकाओं में बदल जाते हैं, और फिर, लगातार मिटोस की एक श्रृंखला के माध्यम से, प्लाज्मा कोशिकाओं में जो इस एंटीजन के लिए विशिष्ट एंटीबॉडी को संश्लेषित करते हैं। इन प्रक्रियाओं की शुरुआत में एक महत्वपूर्ण भूमिका नियामक पदार्थों की है जो प्रतिरक्षात्मक कोशिकाओं द्वारा उत्पादित होते हैं।

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    एंटीबॉडी उत्पादन के लिए टी-हेल्पर्स द्वारा बी-लिम्फोसाइटों का सक्रियण सार्वभौमिक नहीं है

    सभी एंटीजन के लिए। इस तरह की बातचीत तभी विकसित होती है जब टी-निर्भर एंटीजन शरीर में प्रवेश करते हैं। टी-स्वतंत्र एंटीजन (पॉलीसेकेराइड, नियामक प्रोटीन के समुच्चय) द्वारा एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को शामिल करने के लिए, टी-हेल्पर्स की भागीदारी की आवश्यकता नहीं है। उत्प्रेरण प्रतिजन के आधार पर, लिम्फोसाइटों के बी 1 और बी 2 उपवर्ग प्रतिष्ठित हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन अणुओं के रूप में एंटीबॉडी का संश्लेषण करती हैं। मनुष्यों में इम्युनोग्लोबुलिन के पांच वर्गों की पहचान की गई है: ए, एम, जी, डी, ई। बिगड़ा हुआ प्रतिरक्षा और एलर्जी रोगों के विकास के मामले में, विशेष रूप से ऑटोइम्यून, इम्युनोग्लोबुलिन के वर्गों की उपस्थिति और अनुपात के लिए निदान किया जाता है।

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    सेलुलर प्रतिरक्षा। सेलुलर प्रतिरक्षा एक सेलुलर प्रतिक्रिया है जो शरीर में होती है

    प्रतिजन अंतर्ग्रहण की प्रतिक्रिया। टी-लिम्फोसाइट्स सेलुलर प्रतिरक्षा के लिए भी जिम्मेदार हैं, जिसे विलंबित-प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (एचआरटी) के रूप में भी जाना जाता है। वह तंत्र जिसके द्वारा टी कोशिकाएं प्रतिजन के साथ परस्पर क्रिया करती हैं, अभी तक स्पष्ट नहीं है, लेकिन ये कोशिकाएँ कोशिका झिल्ली से जुड़े प्रतिजन को पहचानने में सर्वश्रेष्ठ हैं। भले ही एंटीजन के बारे में जानकारी मैक्रोफेज, बी-लिम्फोसाइट्स या कुछ अन्य कोशिकाओं द्वारा प्रेषित की जाती है, टी-लिम्फोसाइट्स बदलना शुरू हो जाते हैं। सबसे पहले, टी कोशिकाओं के विस्फोट रूप बनते हैं, फिर, विभाजनों की एक श्रृंखला के माध्यम से, टी-प्रभावकार जैविक रूप से सक्रिय पदार्थों को संश्लेषित और स्रावित करते हैं - लिम्फोकिंस, या एचआरटी मध्यस्थ। मध्यस्थों की सही संख्या और उनकी आणविक संरचना अभी भी अज्ञात है। इन पदार्थों को उनकी जैविक गतिविधि द्वारा प्रतिष्ठित किया जाता है। एक कारक के प्रभाव में जो मैक्रोफेज के प्रवास को रोकता है, ये कोशिकाएं एंटीजेनिक उत्तेजना के स्थलों पर जमा हो जाती हैं।

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    एक मैक्रोफेज सक्रिय करने वाला कारक फागोसाइटोसिस और पाचन को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाता है

    कोशिकाओं की क्षमता। मैक्रोफेज और ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, बेसोफिल, ईोसिनोफिल) भी होते हैं, जो इन कोशिकाओं को एंटीजेनिक जलन के फोकस में आकर्षित करते हैं। इसके अलावा, लिम्फोटॉक्सिन को संश्लेषित किया जाता है जो लक्ष्य कोशिकाओं को भंग कर सकता है। टी-किलर (हत्यारे), या के-कोशिकाओं के रूप में जाना जाने वाला टी-प्रभावकारों का एक अन्य समूह, लिम्फोसाइटों द्वारा दर्शाया जाता है, जो वायरस से संक्रमित और ट्यूमर कोशिकाओं के प्रति साइटोटोक्सिसिटी प्रदर्शित करते हैं। साइटोटोक्सिसिटी का एक और तंत्र है - एंटीबॉडी-निर्भर सेल-मध्यस्थता साइटोटोक्सिसिटी, जिसमें एंटीबॉडी लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानते हैं और फिर प्रभावकारी कोशिकाएं इन एंटीबॉडी पर प्रतिक्रिया करती हैं। नल कोशिकाएं, मोनोसाइट्स, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइट्स, जिन्हें एनके कोशिकाएं कहा जाता है, में यह क्षमता होती है।

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    अंजीर। 3 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की योजना

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    री. 4. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया।

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    प्रतिरक्षा के प्रकार

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    प्रजाति प्रतिरक्षा एक विशेष पशु प्रजाति का वंशानुगत गुण है। उदाहरण के लिए, मवेशी उपदंश, सूजाक, मलेरिया और मनुष्यों के लिए संक्रामक अन्य बीमारियों से बीमार नहीं होते हैं, घोड़े कुत्ते के प्लेग से बीमार नहीं होते हैं, आदि।

    शक्ति या प्रतिरोध से, प्रजातियों की प्रतिरक्षा को निरपेक्ष और सापेक्ष में विभाजित किया जाता है।

    पूर्ण विशिष्ट प्रतिरक्षा वह प्रतिरक्षा है जो जन्म के क्षण से एक जानवर में उत्पन्न होती है और इतनी मजबूत होती है कि कोई भी पर्यावरणीय प्रभाव इसे कमजोर या नष्ट नहीं कर सकता है (उदाहरण के लिए, कुत्तों और खरगोशों के इस वायरस से संक्रमित होने पर कोई अतिरिक्त प्रभाव पोलियो का कारण नहीं बन सकता है)। इसमें कोई संदेह नहीं है कि विकास की प्रक्रिया में, निरपेक्ष प्रजाति प्रतिरक्षा का निर्माण अधिग्रहित प्रतिरक्षा के क्रमिक वंशानुगत समेकन के परिणामस्वरूप होता है।

    जानवर पर बाहरी वातावरण के प्रभावों के आधार पर, सापेक्ष प्रजातियों की प्रतिरक्षा कम टिकाऊ होती है। उदाहरण के लिए, पक्षी आमतौर पर एंथ्रेक्स से प्रतिरक्षित होते हैं। हालांकि, अगर ठंडा, उपवास करने से शरीर कमजोर हो जाता है, तो वे इस बीमारी से बीमार हो जाते हैं।

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    एक्वायर्ड इम्युनिटी में विभाजित है:

    • स्वाभाविक रूप से अर्जित,
    • कृत्रिम रूप से प्राप्त।

    उनमें से प्रत्येक घटना के तरीके से सक्रिय और निष्क्रिय में विभाजित है।

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    यह स्थानांतरित संक्रमण के बाद होता है। रोगों

    प्लेसेंटा के माध्यम से मां के रक्त से भ्रूण के रक्त में सुरक्षात्मक एंटीबॉडी के संक्रमण के दौरान, यह मां के दूध के साथ भी संचरित होता है।

    टीकाकरण के बाद होता है (टीकाकरण)

    रोगाणुओं और उनके विषाक्त पदार्थों के खिलाफ एंटीबॉडी युक्त सीरम का मानव प्रशासन। विशिष्ट एंटीबॉडी।

    योजना 1. अर्जित प्रतिरक्षा।

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    संक्रामक रोगों के लिए प्रतिरक्षा का तंत्र। फागोसाइटोसिस का सिद्धांत रोगजनक रोगाणुओं

    त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली के माध्यम से लसीका, रक्त, तंत्रिका ऊतक और अंगों के अन्य ऊतकों में प्रवेश करते हैं। अधिकांश रोगाणुओं के लिए, ये "प्रवेश द्वार" बंद हैं। संक्रमण के खिलाफ शरीर की रक्षा के तंत्र का अध्ययन करते समय, किसी को विभिन्न जैविक विशिष्टता की घटनाओं से निपटना पड़ता है। वास्तव में, शरीर को पूर्णांक उपकला द्वारा रोगाणुओं से सुरक्षित किया जाता है, जिसकी विशिष्टता बहुत सापेक्ष होती है, और एंटीबॉडी जो एक विशिष्ट रोगज़नक़ के खिलाफ उत्पन्न होते हैं। इसके साथ ही, ऐसे तंत्र हैं, जिनकी विशिष्टता सापेक्ष है (उदाहरण के लिए, फागोसाइटोसिस), और विभिन्न प्रकार की सुरक्षात्मक सजगता। ऊतकों की सुरक्षात्मक गतिविधि, जो शरीर में रोगाणुओं के प्रवेश को रोकती है, विभिन्न तंत्रों के कारण होती है: त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली से रोगाणुओं का यांत्रिक निष्कासन; प्राकृतिक (आँसू, पाचक रस, योनि स्राव) और पैथोलॉजिकल (एक्सयूडेट) शरीर के तरल पदार्थों का उपयोग करके रोगाणुओं को हटाना; ऊतकों में रोगाणुओं का निर्धारण और फागोसाइट्स द्वारा उनका विनाश; विशिष्ट एंटीबॉडी का उपयोग करके रोगाणुओं का विनाश; शरीर से रोगाणुओं और उनके जहरों की रिहाई।

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    फागोसाइटोसिस (ग्रीक से। फागो-देवोर और साइटोस-सेल) अवशोषण की प्रक्रिया है और

    विभिन्न संयोजी ऊतक कोशिकाओं - फागोसाइट्स द्वारा रोगाणुओं और पशु कोशिकाओं का पाचन। फागोसाइटोसिस के सिद्धांत के निर्माता महान रूसी वैज्ञानिक हैं - भ्रूणविज्ञानी, प्राणी विज्ञानी और रोगविज्ञानी आई.आई. मेचनिकोव। फागोसाइटोसिस में, उन्होंने भड़काऊ प्रतिक्रिया का आधार देखा, जो जीव के सुरक्षात्मक गुणों को व्यक्त करता है। संक्रमण के दौरान फागोसाइट्स की सुरक्षात्मक गतिविधि I.I. मेचनिकोव ने पहली बार एक खमीर कवक के साथ डैफ़निया संक्रमण के उदाहरण का उपयोग करके प्रदर्शन किया। बाद में, उन्होंने विभिन्न मानव संक्रमणों में प्रतिरक्षा के मुख्य तंत्र के रूप में फागोसाइटोसिस के महत्व को स्पष्ट रूप से दिखाया। उन्होंने एरिज़िपेलस के साथ स्ट्रेप्टोकोकी के फागोसाइटोसिस का अध्ययन करते हुए अपने सिद्धांत की शुद्धता को साबित किया। बाद के वर्षों में, तपेदिक और अन्य संक्रमणों के लिए प्रतिरक्षा की फैगोसाइटिक तंत्र स्थापित किया गया था। यह सुरक्षा प्रदान की जाती है: - पॉलीमॉर्फिक न्यूट्रोफिल - विभिन्न जीवाणुनाशक एंजाइम युक्त बड़ी संख्या में कणिकाओं के साथ अल्पकालिक छोटी कोशिकाएं। वे मवाद बनाने वाले जीवाणुओं के फागोसाइटोसिस को अंजाम देते हैं; - मैक्रोफेज (रक्त मोनोसाइट्स से विभेदित) लंबे समय तक जीवित रहने वाली कोशिकाएं हैं जो इंट्रासेल्युलर बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ से लड़ती हैं। रक्त प्लाज्मा में फागोसाइटोसिस की प्रक्रिया को बढ़ाने के लिए, प्रोटीन का एक समूह होता है जो मस्तूल कोशिकाओं और बेसोफिल से भड़काऊ मध्यस्थों की रिहाई का कारण बनता है; वाहिकाविस्फार का कारण बनता है और केशिका पारगम्यता में वृद्धि करता है। प्रोटीन के इस समूह को पूरक प्रणाली कहा जाता है।

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    स्व-परीक्षा के लिए प्रश्न: 1. "प्रतिरक्षा" की अवधारणा की परिभाषा दें। 2. हमें प्रतिरक्षा के बारे में बताएं

    प्रणाली, इसकी संरचना और कार्य। 3. हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा क्या हैं? 4. प्रतिरक्षा के प्रकारों को कैसे वर्गीकृत किया जाता है? अधिग्रहित प्रतिरक्षा की उप-प्रजातियों के नाम बताइए। 5. एंटीवायरल प्रतिरक्षा की विशेषताएं क्या हैं? 6. संक्रामक रोगों के प्रति प्रतिरोधक क्षमता की क्रियाविधि का वर्णन कीजिए। 7. फागोसाइटोसिस पर द्वितीय मेचनिकोव की शिक्षाओं के मुख्य प्रावधानों का संक्षिप्त विवरण दीजिए।

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    संक्रामक-विरोधी सुरक्षा में मुख्य भूमिका प्रतिरक्षा द्वारा नहीं, बल्कि सूक्ष्मजीवों (निकासी) के यांत्रिक निष्कासन के विभिन्न तंत्रों द्वारा निभाई जाती है, श्वसन अंगों में, ये सर्फेक्टेंट और थूक का उत्पादन होते हैं, बलगम की गति के कारण बलगम की गति होती है। सिलिअरी एपिथेलियम सिलिया, खांसना और छींकना। आंत में, यह क्रमाकुंचन है और त्वचा पर रस और बलगम (संक्रमण के दौरान दस्त, आदि) का उत्पादन होता है, यह उपकला का लगातार खिसकना और नवीनीकरण होता है। निकासी तंत्र विफल होने पर प्रतिरक्षा प्रणाली चालू हो जाती है।

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    सिलिअरी एपिथेलियम

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    त्वचा के अवरोध कार्य

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    इस प्रकार, मेजबान के जीव में जीवित रहने के लिए, सूक्ष्म जीव को उपकला सतह पर "ठीक" करना चाहिए (इम्यूनोलॉजिस्ट और माइक्रोबायोलॉजिस्ट इस आसंजन को कहते हैं, यानी आसंजन)। जीव को निकासी तंत्र का उपयोग करके आसंजन को रोकना चाहिए। यदि आसंजन हुआ है, तो सूक्ष्म जीव ऊतक में या रक्त प्रवाह में गहराई से प्रवेश करने का प्रयास कर सकता है, जहां निकासी तंत्र काम नहीं कर रहा है। इन उद्देश्यों के लिए, रोगाणु एंजाइम उत्पन्न करते हैं जो मेजबान के ऊतकों को नष्ट कर देते हैं। सभी रोगजनक सूक्ष्मजीव ऐसे एंजाइमों का उत्पादन करने की क्षमता में गैर-रोगजनक सूक्ष्मजीवों से भिन्न होते हैं।

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    यदि यह या वह निकासी तंत्र संक्रमण का सामना नहीं करता है, तो प्रतिरक्षा प्रणाली लड़ाई में शामिल होती है।

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    विशिष्ट और गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा रक्षा

    विशिष्ट सुरक्षा विशेष लिम्फोसाइटों को संदर्भित करती है जो केवल एक एंटीजन से लड़ सकती हैं। प्रतिरक्षा के गैर-विशिष्ट कारक, जैसे कि फागोसाइट्स, प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं और पूरक (विशेष एंजाइम) स्वतंत्र रूप से और एक विशिष्ट रक्षा के सहयोग से संक्रमण से लड़ सकते हैं।

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    पूरक प्रणाली

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    प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल हैं: प्रतिरक्षा कोशिकाएं, कई हास्य कारक, प्रतिरक्षा अंग (थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स), साथ ही लिम्फोइड ऊतक का संचय (सबसे बड़े पैमाने पर श्वसन और पाचन अंगों में प्रतिनिधित्व किया जाता है)।

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    प्रतिरक्षा के अंग एक दूसरे के साथ और शरीर के ऊतकों के साथ लसीका वाहिकाओं और संचार प्रणाली के माध्यम से संवाद करते हैं।

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    प्रतिरक्षा प्रणाली की चार मुख्य प्रकार की रोग स्थितियां हैं: 1. अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं, प्रतिरक्षा ऊतक क्षति के रूप में प्रकट; 2. ऑटोइम्यून बीमारियां जो अपने शरीर के खिलाफ प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप विकसित होती हैं; 3. प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में जन्मजात या अधिग्रहित दोष के परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा कमी सिंड्रोम; 4. अमाइलॉइडोसिस

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    अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं प्रतिजन के साथ शरीर का संपर्क न केवल एक सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के विकास को सुनिश्चित करता है, बल्कि ऊतकों को नुकसान पहुंचाने वाली प्रतिक्रियाओं को भी जन्म दे सकता है। इस तरह की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (प्रतिरक्षा ऊतक क्षति) एंटीजन-एंटीबॉडी इंटरैक्शन या सेलुलर प्रतिरक्षा तंत्र द्वारा शुरू की जा सकती हैं। इन प्रतिक्रियाओं को न केवल बहिर्जात, बल्कि अंतर्जात प्रतिजनों के साथ भी जोड़ा जा सकता है।

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    अतिसंवेदनशीलता रोगों को उनके कारण होने वाले प्रतिरक्षा तंत्र के आधार पर वर्गीकृत किया जाता है। वर्गीकरण चार प्रकार की अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं प्रतिष्ठित हैं: टाइप I - प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया वासोएक्टिव और स्पस्मोडिक पदार्थों की रिहाई के साथ होती है। टाइप II - एंटीबॉडी क्षति में शामिल हैं कोशिकाओं, उन्हें फागोसाइटोसिस या लसीस के लिए अतिसंवेदनशील बनाते हैं टाइप III - एंटीजन के साथ एंटीबॉडी की बातचीत से प्रतिरक्षा परिसरों का निर्माण होता है जो पूरक को सक्रिय करते हैं। पूरक अंश न्युट्रोफिल को आकर्षित करते हैं जो ऊतकों को नुकसान पहुंचाते हैं; टाइप IV - संवेदी लिम्फोसाइटों की भागीदारी के साथ एक सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित होती है।

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    टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (तत्काल प्रकार, एलर्जी प्रकार) स्थानीय या प्रणालीगत हो सकती हैं। एक एंटीजन के अंतःशिरा प्रशासन के जवाब में एक प्रणालीगत प्रतिक्रिया विकसित होती है, जिसके लिए मेजबान पहले से संवेदनशील होता है, और एनाफिलेक्टिक सदमे के रूप में हो सकता है। स्थानीय प्रतिक्रियाएं निर्भर करती हैं एंटीजन के प्रवेश की साइट पर और सीमित त्वचा शोफ (त्वचा एलर्जी, पित्ती), नाक और नेत्रश्लेष्मला निर्वहन (एलर्जिक राइनाइटिस, नेत्रश्लेष्मलाशोथ), हे फीवर, ब्रोन्कियल अस्थमा या एलर्जी गैस्ट्रोएंटेराइटिस (खाद्य एलर्जी) की प्रकृति है।

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    हीव्स

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    टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं उनके विकास में दो चरणों में होती हैं - एक प्रारंभिक प्रतिक्रिया और एक देर से: - प्रारंभिक प्रतिक्रिया का चरण एलर्जेन के संपर्क के 5-30 मिनट बाद विकसित होता है और इसमें वासोडिलेटेशन, बढ़ी हुई पारगम्यता, साथ ही ऐंठन की विशेषता होती है। चिकनी मांसपेशियों या ग्रंथियों के स्राव का चरण एंटीजन के साथ अतिरिक्त संपर्कों के बिना 2-8 घंटे के बाद मनाया जाता है, कई दिनों तक रहता है और ईोसिनोफिल, न्यूट्रोफिल, बेसोफिल और मोनोसाइट्स द्वारा तीव्र ऊतक घुसपैठ की विशेषता है, साथ ही उपकला कोशिकाओं को नुकसान होता है श्लेष्मा झिल्ली की। टाइप I अतिसंवेदनशीलता का विकास T2-हेल्पर्स की भागीदारी के साथ एक एलर्जेन के जवाब में गठित IgE एंटीबॉडी द्वारा प्रदान किया जाता है।

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    टाइप I अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया एनाफिलेक्टिक सदमे के विकास को रेखांकित करती है। प्रणालीगत एनाफिलेक्सिस विषम प्रोटीन के प्रशासन के बाद होता है - एंटीसेरा, हार्मोन, एंजाइम, पॉलीसेकेराइड, कुछ दवाएं (उदाहरण के लिए, पेनिसिलिन)।

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    टाइप II अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया) IgG एंटीबॉडी के कारण कोशिकाओं या बाह्य मैट्रिक्स पर adsorbed बहिर्जात प्रतिजनों के कारण होती हैं। ऐसी प्रतिक्रियाओं के साथ, शरीर में एंटीबॉडी दिखाई देते हैं, जो अपने स्वयं के ऊतकों की कोशिकाओं के खिलाफ निर्देशित होते हैं। जीन स्तर पर असामान्यताओं के परिणामस्वरूप कोशिकाओं में एंटीजेनिक निर्धारक बन सकते हैं, जिससे एटिपिकल प्रोटीन का संश्लेषण होता है, या वे कोशिका की सतह या बाह्य मैट्रिक्स पर बहिर्जात प्रतिजन हो सकते हैं। किसी भी मामले में, कोशिका या बाह्य मैट्रिक्स की सामान्य या क्षतिग्रस्त संरचनाओं के लिए एंटीबॉडी के बंधन के परिणामस्वरूप एक अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया होती है।

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    टाइप III अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रियाएं (आईजीजी एंटीबॉडी और एक घुलनशील बहिर्जात प्रतिजन की बातचीत के कारण तत्काल अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया) इस तरह की प्रतिक्रियाओं का विकास रक्तप्रवाह में एंटीजन-एंटीबॉडी बंधन के परिणामस्वरूप बनने वाले एंटीजन-एंटीबॉडी परिसरों की उपस्थिति के कारण होता है। परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों) या जहाजों के बाहर सतह पर या सेलुलर (या बाह्य) संरचनाओं के अंदर (सीटू प्रतिरक्षा परिसरों में)।

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    परिसंचारी प्रतिरक्षा परिसरों (सीआईसी) रक्त वाहिका की दीवार या फिल्टर संरचनाओं (किडनी ट्यूबलर फिल्टर) में प्रवेश करने पर नुकसान पहुंचाते हैं। दो प्रकार के इम्युनोकॉम्प्लेक्स घाव होते हैं, जो तब बनते हैं जब एक बहिर्जात प्रतिजन (विदेशी प्रोटीन, बैक्टीरिया, वायरस) शरीर में प्रवेश करता है और जब एंटीबॉडी अपने स्वयं के प्रतिजनों के खिलाफ बनते हैं। प्रतिरक्षा परिसरों की उपस्थिति के कारण होने वाले रोगों को सामान्यीकृत किया जा सकता है, यदि ये परिसर रक्त में बनते हैं और कई अंगों में जमा होते हैं, या व्यक्तिगत अंगों से जुड़े होते हैं, जैसे कि गुर्दे (ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस), जोड़ों (गठिया) या छोटी रक्त वाहिकाओं त्वचा।

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    ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के साथ किडनी

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    प्रणालीगत इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग इसकी किस्मों में से एक तीव्र सीरम बीमारी है जो निष्क्रिय टीकाकरण के परिणामस्वरूप विदेशी सीरम की बड़ी खुराक के बार-बार प्रशासन के परिणामस्वरूप होती है।

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    एंटीजन के लंबे समय तक संपर्क के साथ क्रोनिक सीरम बीमारी विकसित होती है। क्रोनिक इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग के विकास के लिए लगातार एंटीजेनिमिया आवश्यक है, क्योंकि प्रतिरक्षा परिसर अक्सर संवहनी बिस्तर में बस जाते हैं। उदाहरण के लिए, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस स्वप्रतिजनों के दीर्घकालिक हठ के साथ जुड़ा हुआ है। अक्सर, विशिष्ट रूपात्मक परिवर्तनों और एक इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग के विकास का संकेत देने वाले अन्य संकेतों की उपस्थिति के बावजूद, प्रतिजन अज्ञात रहता है। इस तरह की घटनाएं रूमेटोइड गठिया, पेरीआर्थराइटिस नोडोसा, झिल्लीदार नेफ्रोपैथी और कुछ वास्कुलाइटिस की विशेषता हैं।

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    प्रणालीगत एक प्रकार का वृक्ष

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    रूमेटाइड गठिया

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    प्रणालीगत वाहिकाशोथ

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    स्थानीय इम्युनोकॉम्पलेक्स रोग (आर्थस प्रतिक्रिया) तीव्र इम्युनोकोम्पलेक्स वास्कुलिटिस के परिणामस्वरूप स्थानीय ऊतक परिगलन में व्यक्त किया जाता है।

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    विलंबित प्रकार की अतिसंवेदनशीलता (एचआरटी) में कई चरण होते हैं: 1 - एंटीजन के साथ प्राथमिक संपर्क विशिष्ट टी, सहायक कोशिकाओं के संचय को सुनिश्चित करता है; 2 - जब एक ही एंटीजन को पुन: पेश किया जाता है, तो इसे क्षेत्रीय मैक्रोफेज द्वारा कब्जा कर लिया जाता है, जो एंटीजन के रूप में कार्य करता है- कोशिकाओं को प्रस्तुत करना, इसकी सतह पर एंटीजन के टुकड़े निकालना; 3 - एंटीजन-विशिष्ट टी-हेल्पर्स मैक्रोफेज की सतह पर एंटीजन के साथ बातचीत करते हैं और कई साइटोकिन्स का स्राव करते हैं; 4 - स्रावित साइटोकिन्स मोनोसाइट्स / मैक्रोफेज के संचय के साथ, एक भड़काऊ प्रतिक्रिया का गठन प्रदान करते हैं, जिसके उत्पाद आस-पास की मेजबान कोशिकाओं को नष्ट कर देते हैं।

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    एंटीजन की दृढ़ता के साथ, मैक्रोफेज लिम्फोसाइटों के एक शाफ्ट से घिरे एपिथेलिओइड कोशिकाओं में बदल जाते हैं - एक ग्रेन्युलोमा बनता है। यह सूजन टाइप IV अतिसंवेदनशीलता की विशेषता है और इसे ग्रैनुलोमैटस कहा जाता है।

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    ग्रेन्युलोमा की हिस्टोलॉजिकल तस्वीर

    सारकॉइडोसिस क्षय रोग

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    ऑटोइम्यून रोग प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता के उल्लंघन से शरीर के अपने प्रतिजनों के लिए एक प्रकार की प्रतिरक्षात्मक प्रतिक्रिया होती है - ऑटोइम्यून आक्रामकता और ऑटोइम्यूनिटी की स्थिति का गठन। आम तौर पर, स्वप्रतिपिंड कई स्वस्थ लोगों में सीरम या ऊतकों में पाए जा सकते हैं, खासकर वृद्धावस्था में। ये एंटीबॉडी ऊतक क्षति के बाद बनते हैं और ऊतक मलबे को हटाने में एक शारीरिक भूमिका निभाते हैं।

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    ऑटोइम्यून रोगों के तीन मुख्य लक्षण हैं: - एक ऑटोइम्यून प्रतिक्रिया की उपस्थिति; - नैदानिक ​​और प्रायोगिक डेटा की उपस्थिति कि ऐसी प्रतिक्रिया ऊतक क्षति के लिए माध्यमिक नहीं है, लेकिन इसका प्राथमिक रोगजनक महत्व है; - अन्य निश्चित कारणों की अनुपस्थिति रोग की।

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    इसी समय, ऐसी स्थितियां होती हैं जिनमें स्वप्रतिपिंडों की क्रिया उनके स्वयं के अंग या ऊतक के विरुद्ध निर्देशित होती है, जिसके परिणामस्वरूप स्थानीय ऊतक क्षति विकसित होती है। उदाहरण के लिए, हाशिमोटो के थायरॉयडिटिस (हाशिमोटो के गण्डमाला) के साथ, थायरॉयड ग्रंथि के लिए एंटीबॉडी बिल्कुल विशिष्ट हैं। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस में, विभिन्न स्वप्रतिपिंड विभिन्न कोशिकाओं के नाभिक के घटक भागों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, और गुडपैचर सिंड्रोम में, फेफड़ों और गुर्दे के तहखाने झिल्ली के खिलाफ एंटीबॉडी केवल इन अंगों में क्षति का कारण बनते हैं। यह स्पष्ट है कि ऑटोइम्यूनिटी का अर्थ है आत्म-सहनशीलता का नुकसान। इम्यूनोलॉजिकल टॉलरेंस एक ऐसी स्थिति है जिसमें एक विशिष्ट एंटीजन के प्रति प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया विकसित नहीं होती है।

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    प्रतिरक्षा की कमी के लक्षण प्रतिरक्षात्मक कमी (इम्यूनोडेफिशिएंसी) एक रोग संबंधी स्थिति है जो प्रतिरक्षा प्रणाली के घटकों, कारकों या लिंक की कमी के कारण प्रतिरक्षा निगरानी और / या एक विदेशी प्रतिजन के लिए प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अपरिहार्य उल्लंघन के कारण होती है।

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    सभी इम्युनोडेफिशिएंसी को प्राथमिक (लगभग हमेशा आनुवंशिक रूप से निर्धारित) और माध्यमिक (संक्रामक रोगों की जटिलताओं से जुड़े, चयापचय संबंधी विकार, इम्यूनोसप्रेशन के दुष्प्रभाव, विकिरण, कैंसर के लिए कीमोथेरेपी) में विभाजित किया गया है। प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी जन्मजात, आनुवंशिक रूप से निर्धारित बीमारियों का एक विषम समूह है जो टी- और बी - लिम्फोसाइटों के भेदभाव और परिपक्वता में विकारों के कारण होता है।

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    डब्ल्यूएचओ के अनुसार, 70 से अधिक प्राथमिक इम्युनोडेफिशिएंसी हैं। हालांकि अधिकांश इम्युनोडेफिशिएंसी दुर्लभ हैं, कुछ (जैसे IgA की कमी) आम हैं, खासकर बच्चों में।

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    एक्वायर्ड (सेकेंडरी) इम्युनोडेफिशिएंसी यदि इम्युनोडेफिशिएंसी लगातार या अक्सर आवर्तक संक्रामक या ट्यूमर प्रक्रिया के विकास का मुख्य कारण बन जाती है, तो हम सेकेंडरी इम्यून डेफिसिएंसी (सेकेंडरी इम्युनोडेफिशिएंसी) के सिंड्रोम के बारे में बात कर सकते हैं।

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    एक्वायर्ड इम्यूनोडेफिशिएंसी सिंड्रोम (एड्स) XXI सदी की शुरुआत तक। एड्स दुनिया भर के 165 से अधिक देशों में पंजीकृत है, और मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस (एचआईवी) से संक्रमित लोगों की सबसे बड़ी संख्या अफ्रीका और एशिया में है। वयस्कों में, 5 जोखिम समूहों की पहचान की गई है: - समलैंगिक और उभयलिंगी पुरुष सबसे बड़े समूह (रोगियों के 60% तक) का गठन करते हैं; - ऐसे व्यक्ति जो दवाओं को अंतःशिरा रूप से इंजेक्ट करते हैं (23% तक); - हीमोफिलिया के रोगी (1%); - रक्त प्राप्त करने वाले और इसके घटक (2%); - अन्य उच्च जोखिम वाले समूहों के सदस्यों के विषमलैंगिक संपर्क, मुख्य रूप से नशा करने वाले - (6%)। लगभग 6% मामलों में, जोखिम कारकों की पहचान नहीं की जाती है। एड्स के लगभग 2% रोगी बच्चे हैं।

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    एटियलजि एड्स का प्रेरक एजेंट मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस है, जो लेंटवायरस परिवार का एक रेट्रोवायरस है। वायरस के दो आनुवंशिक रूप से भिन्न रूप हैं: मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस 1 और 2 (एचआईवी -1 और एचआईवी -2, या एचआईवी -1 और एचआईवी -2)। एचआईवी -1 सबसे आम प्रकार है, जो संयुक्त राज्य अमेरिका, यूरोप, मध्य अफ्रीका और एचआईवी -2 मुख्य रूप से पश्चिम अफ्रीका में पाया जाता है।

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    रोगजनन एचआईवी के लिए दो मुख्य लक्ष्य हैं: प्रतिरक्षा प्रणाली और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र। एड्स के इम्यूनोपैथोजेनेसिस को गहन इम्यूनोसप्रेशन के विकास की विशेषता है, जो मुख्य रूप से सीडी 4 टी कोशिकाओं की संख्या में स्पष्ट कमी के साथ जुड़ा हुआ है। इस बात के पर्याप्त प्रमाण हैं कि सीडी 4 अणु वास्तव में एचआईवी के लिए एक उच्च आत्मीयता रिसेप्टर है। यह सीडी4 टी कोशिकाओं के लिए वायरस के चयनात्मक उष्ण कटिबंध की व्याख्या करता है।

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    एड्स के पाठ्यक्रम में तीन चरण होते हैं, जो मेजबान के साथ वायरस की बातचीत की गतिशीलता को दर्शाते हैं: - प्रारंभिक तीव्र चरण, - मध्य जीर्ण, और अंतिम संकट चरण।

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    अत्यधिक चरण। वायरस के प्रति प्रतिरक्षी सक्षम व्यक्ति की प्रारंभिक प्रतिक्रिया विकसित होती है। इस चरण में उच्च स्तर के वायरस गठन, विरेमिया और लिम्फोइड ऊतक के व्यापक प्रसार की विशेषता है, लेकिन संक्रमण अभी भी एंटीवायरल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया द्वारा नियंत्रित होता है। पुराना चरण वायरस के सापेक्ष नियंत्रण की अवधि है, जब प्रतिरक्षा प्रणाली है बरकरार है, लेकिन वायरस की कमजोर प्रतिकृति है, मुख्य रूप से लिम्फोइड ऊतक में। यह चरण कई वर्षों तक चल सकता है। अंतिम चरण को मेजबान के रक्षा तंत्र के विघटन और बड़े पैमाने पर वायरल प्रतिकृति की विशेषता है। सीडी4 टी कोशिकाओं की सामग्री कम हो जाती है। एक अस्थिर अवधि के बाद, गंभीर अवसरवादी संक्रमण, ट्यूमर दिखाई देते हैं, और तंत्रिका तंत्र प्रभावित होता है।

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    संक्रमण के क्षण से अंतिम चरण तक रोगी के रक्त में सीडी 4 लिम्फोसाइटों और वायरस आरएनए की प्रतियों की संख्या। सीडी 4 + टी लिम्फोसाइट गिनती (कोशिकाएं / मिमी³) प्रति मिलीलीटर वायरस आरएनए प्रतियों की संख्या। प्लाज्मा

    अन्य प्रस्तुतियों का सारांश

    "शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली" - सुरक्षा के गैर-विशिष्ट कारक। रोग प्रतिरोधक क्षमता। प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र। कारक। विशिष्ट प्रतिरक्षा। थाइमस। महत्वपूर्ण अवधि। सुरक्षात्मक बाधा। प्रतिजन। बाल आबादी की घटना। मानव जाति के इतिहास में एक निशान। संक्रमण। केंद्रीय लिम्फोइड अंग। बच्चे के शरीर की सुरक्षा बढ़ाना। राष्ट्रीय टीकाकरण कैलेंडर। वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस। सीरम। कृत्रिम प्रतिरक्षा।

    "प्रतिरक्षा प्रणाली" - कारक जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कमजोर करते हैं। दो मुख्य कारक जिनका प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता पर एक बड़ा प्रभाव पड़ता है: 1. मानव जीवन शैली 2. पर्यावरण। प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता का निदान व्यक्त करें। शराब एक इम्युनोडेफिशिएंसी अवस्था के निर्माण में योगदान करती है: दो गिलास शराब लेने से कई दिनों तक एक छेद के 1/3 हिस्से में प्रतिरक्षा कम हो जाती है। कार्बोनेटेड पेय प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रभावशीलता को कम करते हैं।

    "मानव शरीर का आंतरिक वातावरण" - शरीर के आंतरिक वातावरण की संरचना। रक्त कोशिका। मानव संचार प्रणाली। प्रोटीन। रक्त का तरल भाग। आकार के तत्व। रंगहीन तरल। इसे एक शब्द में नाम दें। संचार प्रणाली की कोशिकाएँ। खोखला पेशीय अंग। सेल का नाम। लसीका आंदोलन। हेमटोपोइएटिक अंग। खून की प्लेटें। शरीर का आंतरिक वातावरण। लाल रक्त कोशिकाओं। बुद्धिमान वार्म-अप। द्रव संयोजी ऊतक। तार्किक श्रृंखला को पूरा करें।

    "एनाटॉमी का इतिहास" - शरीर रचना विज्ञान, शरीर विज्ञान और चिकित्सा के विकास का इतिहास। विलियम हार्वे। बर्डेनको निकोले निलोविच। पिरोगोव निकोले इवानोविच। लुइगी गलवानी। पाश्चर। अरस्तू। मेचनिकोव इल्या इलिच। बोटकिन सर्गेई पेट्रोविच। पैरासेलसस। उखतोम्स्की एलेक्सी अलेक्सेविच। इब्न सीना। क्लॉडियस गैलेन। ली शि-जेन। एंड्रियास वेसालियस। लुई पास्चर। हिप्पोक्रेट्स। सेचेनोव इवान मिखाइलोविच। पावलोव इवान पेट्रोविच।

    "मनुष्य के शरीर में तत्व" - मैं हर जगह दोस्त हूं: खनिजों और पानी में, मेरे बिना तुम हाथ नहीं की तरह हो, नहीं मैं - आग बुझती है! (ऑक्सीजन)। और नष्ट कर दें तो एक बार में दो आपको गैस मिलती है। (पानी)। हालांकि मेरा संगीतकार जटिल है और मेरे बिना रहना असंभव है, मैं सबसे अच्छे पीने वाले के लिए प्यास का एक उत्कृष्ट विघटनकर्ता हूं! पानी। मानव शरीर में "जीवन की धातुओं" की सामग्री। मानव शरीर में organogenic तत्वों की सामग्री। मानव शरीर में बायोजेनिक तत्वों की भूमिका।

    "प्रतिरक्षा" - इम्युनोग्लोबुलिन की कक्षाएं। हेल्पर टी सेल सक्रियण। साइटोकिन्स। त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता। कोशिकाओं की उत्पत्ति। प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के आनुवंशिक नियंत्रण का तंत्र। इम्युनोग्लोबुलिन ई। इम्युनोग्लोबुलिन अणु। प्रतिरक्षा प्रणाली के तत्व। मुख्य लोकी की संरचना। इम्युनोग्लोबुलिन ए। विदेशी तत्व। एंटीबॉडी की संरचना। प्रतिरक्षा का आनुवंशिक आधार। एंटीजन-बाइंडिंग साइट की संरचना। एंटीबॉडी स्राव।

    रोग प्रतिरोधक क्षमता
    प्रतिरक्षा शरीर की अपनी अखंडता और जैविक व्यक्तित्व की रक्षा करने की क्षमता है।
    प्रतिरक्षा संक्रामक रोगों के लिए शरीर की प्रतिरोधक क्षमता है।
    हर मिनट वे मृतकों को ले जाते हैं, और जीवित लोगों की कराह डरकर भगवान से उनकी आत्मा को शांत करने के लिए कहते हैं! हर मिनट उन्हें एक जगह की जरूरत होती है, और कब्रें आपस में, एक भयभीत झुंड की तरह, एक करीबी उत्तराधिकार में मंडराते हैं। जैसा। पुश्किन "प्लेग के समय में एक दावत"
    चेचक, प्लेग, टाइफस, हैजा और कई अन्य बीमारियों ने बड़ी संख्या में लोगों को अपने जीवन से वंचित कर दिया है।

    मामले
    एंटीजन - बैक्टीरिया, वायरस या उनके विषाक्त पदार्थ (जहर), साथ ही शरीर की पतित कोशिकाएं।
    एंटीबॉडी एक एंटीजन की उपस्थिति के जवाब में संश्लेषित प्रोटीन अणु होते हैं। प्रत्येक एंटीबॉडी अपने स्वयं के एंटीजन को पहचानती है।
    लिम्फोसाइट्स (टी और बी) - कोशिका की सतह पर रिसेप्टर्स होते हैं जो "दुश्मन" को पहचानते हैं, "एंटीजन-एंटीबॉडी" कॉम्प्लेक्स बनाते हैं और एंटीजन को बेअसर करते हैं।

    प्रतिरक्षा प्रणाली - अंगों और ऊतकों को जोड़ती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी कोशिकाओं या पदार्थों से सुरक्षा प्रदान करते हैं जो बाहर से आते हैं या शरीर में बनते हैं।
    केंद्रीय अंग (लाल अस्थि मज्जा, थाइमस)
    परिधीय अंग (लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल, प्लीहा)
    मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों का लेआउट
    रोग प्रतिरोधक तंत्र

    केंद्रीय प्रतिरक्षा प्रणाली
    लिम्फोसाइट्स बनते हैं: लाल अस्थि मज्जा में - बी-लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स के अग्रदूत, और थाइमस में - टी-लिम्फोसाइट्स स्वयं। टी- और बी - लिम्फोसाइट्स रक्त द्वारा परिधीय अंगों में स्थानांतरित किए जाते हैं, जहां वे परिपक्व होते हैं और अपने कार्य करते हैं।

    परिधीय प्रतिरक्षा प्रणाली
    टॉन्सिल ग्रसनी के श्लेष्म झिल्ली में एक वलय में स्थित होते हैं, जो हवा और भोजन के शरीर में प्रवेश के स्थान के आसपास होते हैं।
    लिम्फ नोड्यूल बाहरी वातावरण के साथ सीमाओं पर स्थित होते हैं - श्वसन, पाचन, मूत्र और जननांग पथ के श्लेष्म झिल्ली के साथ-साथ त्वचा में भी।
    प्लीहा में लिम्फोसाइट्स रक्त में विदेशी वस्तुओं को पहचानते हैं, जो इस अंग में "फ़िल्टर्ड" होते हैं।
    लिम्फ नोड्स में, लिम्फ "फ़िल्टर्ड" होता है, जो सभी अंगों से बहता है।

    प्रतिरक्षा के प्रकार
    प्राकृतिक
    कृत्रिम
    जन्मजात (निष्क्रिय)
    अधिग्रहित (सक्रिय)
    निष्क्रिय
    सक्रिय
    बच्चे को मां से विरासत में मिला है।
    संक्रमण के बाद प्रकट होता है। रोग।
    टीकाकरण के बाद दिखाई देता है।
    एक औषधीय सीरम की कार्रवाई के तहत प्रकट होता है।
    प्रतिरक्षा के प्रकार

    सक्रिय प्रतिरक्षा
    सक्रिय प्रतिरक्षा (प्राकृतिक, कृत्रिम) एक एंटीजन की शुरूआत के जवाब में शरीर द्वारा ही बनाई जाती है।
    प्राकृतिक सक्रिय प्रतिरक्षा एक संक्रामक रोग के बाद होती है।

    सक्रिय प्रतिरक्षा
    टीकों की शुरूआत के बाद कृत्रिम सक्रिय प्रतिरक्षा होती है।

    निष्क्रिय प्रतिरक्षा
    निष्क्रिय प्रतिरक्षा (प्राकृतिक, कृत्रिम) दूसरे जीव से प्राप्त तैयार एंटीबॉडी द्वारा बनाई जाती है।
    प्राकृतिक निष्क्रिय प्रतिरक्षा मां से बच्चे में पारित एंटीबॉडी द्वारा बनाई जाती है।

    निष्क्रिय प्रतिरक्षा
    कृत्रिम निष्क्रिय प्रतिरक्षा चिकित्सीय सेरा की शुरूआत के बाद या वॉल्यूमेट्रिक रक्त आधान के परिणामस्वरूप उत्पन्न होती है।

    प्रतिरक्षा प्रणाली कैसे काम करती है
    प्रतिरक्षा प्रणाली की ख़ासियत इसकी मुख्य कोशिकाओं की क्षमता है - लिम्फोसाइट्स - आनुवंशिक रूप से "हमारे" और "अन्य" को पहचानने के लिए।

    ल्यूकोसाइट्स - फागोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स की गतिविधि द्वारा प्रतिरक्षा प्रदान की जाती है।
    प्रतिरक्षा तंत्र
    सेलुलर (फागोसाइटिक) प्रतिरक्षा (1863 में आई.आई. मेचनिकोव द्वारा खोजा गया)
    फागोसाइटोसिस बैक्टीरिया की जब्ती और पाचन है।

    टी lymphocytes
    टी-लिम्फोसाइट्स (अस्थि मज्जा में बनते हैं, थाइमस में परिपक्व होते हैं)।
    टी-किलर (हत्यारे)
    टी-सप्रेसर्स (उत्पीड़क)
    टी-हेल्पर्स (हेल्पर्स)
    सेलुलर प्रतिरक्षा
    बी-लिम्फोसाइट प्रतिक्रियाओं को रोकता है
    बी-लिम्फोसाइटों को प्लाज्मा कोशिकाओं में बदलने में मदद करता है

    प्रतिरक्षा तंत्र
    त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता

    बी लिम्फोसाइटों
    बी-लिम्फोसाइट्स (अस्थि मज्जा में बनते हैं, लिम्फोइड ऊतक में परिपक्व होते हैं)।
    एंटीजन एक्सपोजर
    जीवद्रव्य कोशिकाएँ
    मेमोरी सेल
    त्रिदोषन प्रतिरोधक क्षमता
    प्राप्त प्रतिरक्षा

    प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के प्रकार

    टीका
    टीकाकरण (लैटिन "वासा" - गाय से) को 1796 में अंग्रेजी डॉक्टर एडवर्ड जेनर द्वारा व्यवहार में लाया गया था, जिन्होंने 8 वर्षीय लड़के जेम्स फिप्स को "काउपॉक्स" का पहला टीकाकरण दिया था।

    टीकाकरण कैलेंडर
    12 घंटे पहला टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3-7 दिन टीकाकरण तपेदिक पहला महीना दूसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 3 महीने पहला टीकाकरण डिप्थीरिया, पर्टुसिस, टेटनस, पोलियोमाइलाइटिस, हीमोफिलिक संक्रमण 4.5 महीने दूसरा टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियोमाइलाइटिस, हीमोफिलिक संक्रमण 6 महीने तीसरा टीकाकरण डिप्थीरिया, काली खांसी, टिटनेस, पोलियोमाइलाइटिस, हीमोफिलिक संक्रमण, तीसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 12 महीने का टीकाकरण खसरा, कण्ठमाला, रूबेला
    रूस में निवारक टीकाकरण का कैलेंडर (01.01.2002 को लागू हुआ)

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