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मानव प्रतिरक्षा प्रणाली

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों, ऊतकों और कोशिकाओं का एक संग्रह है, जिसका कार्य सीधे शरीर को विभिन्न बीमारियों से बचाने और शरीर में पहले से प्रवेश कर चुके विदेशी पदार्थों को खत्म करने के उद्देश्य से होता है। यह प्रणाली संक्रमण (बैक्टीरिया, वायरल, फंगल) के लिए एक बाधा है। जब प्रतिरक्षा प्रणाली में खराबी होती है, तो संक्रमण विकसित होने की संभावना बढ़ जाती है, इससे ऑटोइम्यून बीमारियों का विकास भी होता है। अंग जो मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं: लिम्फ ग्रंथियां (नोड्स), टॉन्सिल, थाइमस ग्रंथि (थाइमस), अस्थि मज्जा, प्लीहा और आंतों के लिम्फोइड संरचनाएं (पीयर के पैच)। मुख्य भूमिका जटिल परिसंचरण प्रणाली द्वारा निभाई जाती है, जिसमें लिम्फ नोड्स को जोड़ने वाली लसीका नलिकाएं होती हैं। 1. प्रतिरक्षा प्रणाली क्या है

2. कमजोर प्रतिरक्षा के संकेतक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली का मुख्य लक्षण लगातार सर्दी है। उदाहरण के लिए, होठों पर दाद की उपस्थिति को सुरक्षित रूप से शरीर की सुरक्षा के उल्लंघन का संकेत माना जा सकता है। इसके अलावा, कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली के लक्षण थकान, उनींदापन में वृद्धि, थकान की लगातार भावना, जोड़ों और मांसपेशियों में दर्द, अनिद्रा और एलर्जी हैं। इसके अलावा, पुरानी बीमारियों की उपस्थिति भी कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली को इंगित करती है।

3. मजबूत प्रतिरक्षा के संकेतक एक व्यक्ति किसी भी चीज से बीमार नहीं है, वायरल संक्रमण की अवधि के दौरान भी रोगाणुओं और वायरस के प्रभाव के लिए प्रतिरोधी है।

4. प्रतिरक्षा प्रणाली आहार को मजबूत करने में क्या योगदान देता है। शारीरिक गतिविधि। जीवन की सही समझ, जिसका अर्थ है कि आपको ईर्ष्या न करना, क्रोधित न होना, परेशान न होना, विशेषकर छोटी-छोटी बातों पर सीखने की आवश्यकता है। सैनिटरी और हाइजीनिक मानकों का पालन करें, ज़्यादा ठंडा न करें, ज़्यादा गरम न करें। ठंड प्रक्रियाओं और गर्मी (स्नान, सौना) दोनों के माध्यम से शरीर को शांत करें। विटामिन के साथ शरीर को संतृप्त करें।

5. क्या कोई व्यक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली के बिना रह सकता है? प्रतिरक्षा प्रणाली के किसी भी उल्लंघन का शरीर पर विनाशकारी प्रभाव पड़ता है। उदाहरण के लिए, एलर्जी। एलर्जी से पीड़ित व्यक्ति का शरीर बाहरी उत्तेजनाओं पर दर्दनाक प्रतिक्रिया करता है। इसे स्ट्रॉबेरी या संतरे, हवा में घूमते हुए चिनार फुलाना, या एल्डर कैटकिंस से पराग खाया जा सकता है। व्यक्ति को छींक आने लगती है, उसकी आँखों में पानी आ जाता है, त्वचा पर दाने निकल आते हैं। यह अतिसंवेदनशीलता प्रतिरक्षा प्रणाली की एक स्पष्ट खराबी है। आज डॉक्टर तेजी से कमजोर इम्युनिटी की बात कर रहे हैं, कि हमारे देश की 60% आबादी प्रतिरक्षा की कमी से पीड़ित है। तनाव और खराब पारिस्थितिकी से कमजोर, शरीर संक्रमण से प्रभावी ढंग से लड़ने में सक्षम नहीं है - इसमें बहुत कम एंटीबॉडी का उत्पादन होता है। एक कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाला व्यक्ति जल्दी थक जाता है, यह वह है जो फ्लू महामारी के दौरान सबसे पहले बीमार होता है और लंबे समय तक और अधिक गंभीर रूप से बीमार हो जाता है। "XX सदी के प्लेग" को एक भयानक बीमारी कहा जाता है जो शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली को प्रभावित करता है - एड्स (अधिग्रहित इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम)। यदि रक्त में एक वायरस है - एड्स का प्रेरक एजेंट, तो इसमें लगभग कोई लिम्फोसाइट्स नहीं होते हैं। ऐसा जीव अपने लिए लड़ने की क्षमता खो देता है, और एक व्यक्ति सामान्य सर्दी से मर सकता है। सबसे बुरी बात यह है कि यह रोग संक्रामक है, और यह रक्त के माध्यम से फैलता है।

सूचना के स्रोत http://www.ayzdorov.ru/ttermini_immynnaya_sistema.php http://www.vesberdsk.ru/articles/read/18750 https: //ru.wikipedia http://gazeta.aif.ru/online/ बच्चे / 99 / de01_02 2015

विषय पर: पद्धतिगत विकास, प्रस्तुतियाँ और नोट्स

प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली। श्वसन प्रणाली के रोग"

यह प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली" विषय पर कक्षा 8 में जीव विज्ञान के पाठों के लिए एक अच्छी दृश्य सामग्री है ...

मानव श्वसन प्रणाली प्रस्तुति

यह प्रस्तुति "मानव श्वसन प्रणाली" विषय पर कक्षा 8 में जीव विज्ञान के पाठों के लिए एक दृश्य सामग्री है ...

व्याख्यान योजना उद्देश्य: प्रतिरक्षा प्रणाली के संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन को समझने के लिए छात्रों को पढ़ाने के लिए,
जन्मजात और अनुकूली की विशेषताएं
रोग प्रतिरोधक शक्ति।
1. एक विषय के रूप में प्रतिरक्षा विज्ञान की अवधारणा, मुख्य
इसके विकास के चरण।
2. .
3 प्रकार की प्रतिरक्षा: जन्मजात और . की विशेषताएं
एडाप्टीव इम्युनिटी।
4. प्रतिक्रियाओं में शामिल कोशिकाओं के लक्षण
जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा।
5. केंद्रीय और परिधीय अंगों की संरचना
प्रतिरक्षा प्रणाली समारोह।
6. लिम्फोइड ऊतक: संरचना, कार्य।
7. जीएसके।
8. लिम्फोसाइट - संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई
रोग प्रतिरोधक तंत्र।

एक क्लोन आनुवंशिक रूप से समान कोशिकाओं का एक समूह है।
सेल जनसंख्या - सबसे अधिक कोशिकाओं के प्रकार
सामान्य विशेषता
सेल उप-जनसंख्या - अधिक विशिष्ट
सजातीय कोशिकाएं
साइटोकिन्स - घुलनशील पेप्टाइड मध्यस्थ
इसके विकास के लिए आवश्यक प्रतिरक्षा प्रणाली,
कामकाज और दूसरों के साथ बातचीत
शरीर प्रणाली।
इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं (आईसीसी) - कोशिकाएं,
प्रतिरक्षा के कार्यों के प्रदर्शन को सुनिश्चित करना
प्रणाली

इम्मुनोलोगि

- प्रतिरक्षा का विज्ञान, जो
संरचना और कार्य का अध्ययन करता है
शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली
आदर्श की शर्तों के अनुसार एक व्यक्ति,
और रोगविज्ञान के साथ
राज्यों।

इम्यूनोलॉजी अध्ययन:

प्रतिरक्षा प्रणाली और तंत्र की संरचना
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का विकास
प्रतिरक्षा प्रणाली के रोग और इसकी शिथिलता
विकास की शर्तें और पैटर्न
इम्यूनोपैथोलॉजिकल प्रतिक्रियाएं और उनके तरीके
सुधार
भंडार का उपयोग करने की संभावना और
के खिलाफ लड़ाई में प्रतिरक्षा प्रणाली के तंत्र
संक्रामक, ऑन्कोलॉजिकल, आदि।
रोगों
प्रत्यारोपण की प्रतिरक्षा संबंधी समस्याएं
अंगों और ऊतकों, प्रजनन

इम्यूनोलॉजी के विकास के मुख्य चरण

पाश्चर एल। (1886) - टीके (संक्रामक की रोकथाम
रोग)
बेरिंग ई।, एर्लिच पी। (1890) - ने हास्य की नींव रखी
प्रतिरक्षा (एंटीबॉडी खोज)
मेचनिकोव आई.आई. (१९०१-१९०८) - फागोसाइटोसिस का सिद्धांत
बोर्डेट जे। (1899) - पूरक प्रणाली की खोज
रिचेट एस।, पोर्टर पी। (1902) - एनाफिलेक्सिस की खोज
पीरके के। (1906) - एलर्जी का सिद्धांत
के. लैंडस्टीनर (1926) - AB0 रक्त समूहों की खोज और Rh कारक
मेदोवर (1940-1945) - प्रतिरक्षाविज्ञानी सहिष्णुता का सिद्धांत
डोसे जे।, स्नेल डी। (1948) - इम्युनोजेनेटिक्स की नींव रखी गई थी
मिलर डी।, क्लैमन जी।, डेविस, रॉयट (1960) - टी- और बी का सिद्धांत
प्रतिरक्षा प्रणाली
डुमोंड (1968-1969) - लिम्फोसाइटों की खोज
कोहलर, मिलस्टीन (1975) - मोनोक्लोनल प्राप्त करने की एक विधि
एंटीबॉडी (हाइब्रिडोमास)
1980-2010 - निदान और उपचार विधियों का विकास
इम्युनोपैथोलोजी

रोग प्रतिरोधक क्षमता

- शरीर को जीवित शरीरों से बचाने का एक तरीका और
आनुवंशिक रूप से लक्षणों को वहन करने वाले पदार्थ
विदेशी जानकारी (सहित
सूक्ष्मजीव, विदेशी कोशिकाएं,
ऊतक या आनुवंशिक रूप से परिवर्तित
ट्यूमर कोशिकाओं सहित स्वयं की कोशिकाएं)

प्रतिरक्षा के प्रकार

जन्मजात प्रतिरक्षा - वंशानुगत
बहुकोशिकीय की निश्चित सुरक्षा प्रणाली
रोगजनक और गैर-रोगजनक से जीव
सूक्ष्मजीव, साथ ही अंतर्जात उत्पाद
ऊतक विनाश।
एक्वायर्ड (एडेप्टिव) इम्युनिटी जीवन के दौरान प्रभाव में बनती है
एंटीजेनिक उत्तेजना।
जन्मजात और अधिग्रहित प्रतिरक्षा है
प्रतिरक्षा के दो परस्पर क्रिया करने वाले भाग
सिस्टम जो प्रतिरक्षा के विकास को सुनिश्चित करते हैं
आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों की प्रतिक्रिया।

प्रणालीगत प्रतिरक्षा - स्तर पर
पूरा जीव
स्थानीय प्रतिरक्षा -
स्तर पर अतिरिक्त सुरक्षा
बाधा ऊतक (त्वचा और)
श्लेष्मा)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

जन्मजात प्रतिरक्षा:
- स्टीरियोटाइप
- गैर विशिष्टता
(पिट्यूटरी-अधिवृक्क प्रणाली द्वारा विनियमित)
तंत्र:
शारीरिक और शारीरिक बाधाएं (त्वचा,
श्लेष्मा झिल्ली)
हास्य घटक (लाइसोजाइम, पूरक, INFα
और β, तीव्र चरण प्रोटीन, साइटोकिन्स)
सेलुलर कारक (फागोसाइट्स, एनके कोशिकाएं, प्लेटलेट्स,
एरिथ्रोसाइट्स, मस्तूल कोशिकाएं, एंडोथेलियल कोशिकाएं)

प्रतिरक्षा प्रणाली का कार्यात्मक संगठन

प्राप्त प्रतिरक्षा:
विशेषता
प्रतिरक्षाविज्ञानी का गठन
प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान स्मृति
तंत्र:
हास्य कारक - इम्युनोग्लोबुलिन
(एंटीबॉडी)
सेलुलर कारक - परिपक्व टी-, बी लिम्फोसाइट्स

रोग प्रतिरोधक तंत्र

- विशेष निकायों का एक सेट,
में स्थित ऊतक और कोशिकाएं
शरीर के विभिन्न अंग, लेकिन
समग्र रूप से कार्य कर रहा है।
ख़ासियतें:
शरीर में सामान्यीकृत
लिम्फोसाइटों का निरंतर पुनरावर्तन
विशेषता

प्रतिरक्षा प्रणाली का शारीरिक महत्व

सुरक्षा
प्रतिरक्षाविज्ञानी
जीवन भर व्यक्तित्व
प्रतिरक्षा पहचान स्कोर . के साथ
जन्मजात और . के घटकों की भागीदारी
प्राप्त प्रतिरक्षा।

प्रतिजनी
प्रकृति
अंतर्जात रूप से उभर रहा है
(कोशिकाएं,
संशोधित
वायरस,
ज़ेनोबायोटिक्स,
ट्यूमर कोशिकाएं और
आदि।)
या
बहिर्जात रूप से
मर्मज्ञ
वी
जीव

प्रतिरक्षा प्रणाली गुण

विशिष्टता - "एक एजी - एक एटी - एक क्लोन"
लिम्फोसाइट्स "
उच्च संवेदनशीलता - मान्यता
स्तर पर इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (आईसीसी) द्वारा एएच
व्यक्तिगत अणु
प्रतिरक्षाविज्ञानी व्यक्तित्व "प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की विशिष्टता" - सभी के लिए
जीव की अपनी विशेषता है, आनुवंशिक रूप से
नियंत्रित प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया
क्लोनल संगठन सिद्धांत - क्षमता
एक क्लोन के भीतर सभी कोशिकाएं प्रतिक्रिया करती हैं
केवल एक प्रतिजन
प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति - प्रतिरक्षा की क्षमता
सिस्टम (मेमोरी सेल्स) तेजी से प्रतिक्रिया करते हैं और
बढ़ी हुई प्रतिजन पुनरुत्पादन

प्रतिरक्षा प्रणाली गुण

सहिष्णुता एक विशिष्ट गैर-प्रतिक्रिया है
खुद के शरीर प्रतिजन
पुन: उत्पन्न करने की क्षमता प्रतिरक्षा की एक संपत्ति है
लिम्फोसाइट होमियोस्टेसिस को बनाए रखने के लिए सिस्टम के कारण
पूल की पुनःपूर्ति और स्मृति कोशिकाओं की जनसंख्या का नियंत्रण
टी लिम्फोसाइटों द्वारा प्रतिजन की "दोहरी पहचान" की घटना - विदेशी को पहचानने की क्षमता
एंटीजन केवल एमएचसी अणुओं के सहयोग से
अन्य शरीर प्रणालियों पर नियामक कार्रवाई

प्रतिरक्षा प्रणाली का संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन

प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचना

निकाय:
केंद्रीय (थाइमस, लाल अस्थि मज्जा)
परिधीय (तिल्ली, लिम्फ नोड्स, यकृत,
विभिन्न अंगों में लिम्फोइड संचय)
सेल:
लिम्फोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स (सोम / एमएफ, एनएफ, एफई, बीएफ, डीके),
मस्तूल कोशिकाएं, संवहनी एंडोथेलियम, उपकला
हास्य कारक:
एंटीबॉडी, साइटोकिन्स
आईसीसी के परिसंचरण पथ:
परिधीय रक्त, लसीका

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंग

प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों की विशेषताएं

शरीर के क्षेत्रों में स्थित है,
बाहरी प्रभावों से सुरक्षित
(अस्थि मज्जा - अस्थि मज्जा गुहाओं में,
छाती गुहा में थाइमस)
अस्थि मज्जा और थाइमस साइट हैं
लिम्फोसाइटों का विभेदन
प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में
लिम्फोइड ऊतक एक अजीबोगरीब है
सूक्ष्म पर्यावरण (अस्थि मज्जा में -
मायलोइड ऊतक, थाइमस में - उपकला)

प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंगों की विशेषताएं

संभव के रास्तों पर स्थित हैं
एलियन के शरीर में परिचय
एंटीजन
उनमें से अनुक्रमिक जटिलता
इमारतों, आकार के आधार पर और
प्रतिजन की अवधि
प्रभाव।

अस्थि मज्जा

कार्य:
सभी प्रकार की रक्त कोशिकाओं का हेमटोपोइजिस
प्रतिजन-स्वतंत्र
विभेदन और परिपक्वता B
- लिम्फोसाइट्स

हेमटोपोइजिस योजना

स्टेम सेल प्रकार

1. हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC) -
अस्थि मज्जा में स्थित
2. मेसेनकाइमल (स्ट्रोमल) तना
कोशिकाओं (एमएससी) - प्लुरिपोटेंट की आबादी
अस्थि मज्जा कोशिकाएं सक्षम हैं
ओस्टोजेनिक, चोंड्रोजेनिक में भेदभाव,
एडिपोजेनिक, मायोजेनिक और अन्य सेल लाइनें।
3. ऊतक-विशिष्ट पूर्वज कोशिकाएं
(प्रोगेनिटर सेल) -
खराब विभेदित कोशिकाएं,
विभिन्न ऊतकों और अंगों में स्थित,
सेल आबादी के नवीनीकरण के लिए जिम्मेदार हैं।

हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल (HSC)

जीएसके विकास के चरण
पॉलीपोटेंट स्टेम सेल - प्रोलिफ़ेरेट्स और
माता-पिता के तने में अंतर करता है
मायलो- और लिम्फोपोइजिस के लिए कोशिकाएं
प्राथमिक स्टेम सेल - सीमित
आत्म-रखरखाव, तीव्रता से बढ़ता है और
2 दिशाओं में अंतर करता है (लिम्फोइड
और माइलॉयड)
जनक कोशिका - विभेद करती है
केवल एक प्रकार की कोशिकाओं में (लिम्फोसाइट्स,
न्यूट्रोफिल, मोनोसाइट्स, आदि)
परिपक्व कोशिकाएं - टी-, बी-लिम्फोसाइट्स, मोनोसाइट्स, आदि।

जीएसके . की विशेषताएं

(मुख्य मार्कर जीएसके - सीडी 34)
भेदभाव का अभाव
आत्मनिर्भर क्षमता
रक्तप्रवाह के माध्यम से आगे बढ़ना
हेमो- और इम्युनोपोइजिस के बाद का पुनरुत्पादन
विकिरण जोखिम या
कीमोथेरपी

थाइमस

स्लाइस से मिलकर बनता है,
मज्जा
प्रत्येक कॉर्टिकल को अलग करता है
तथा
पैरेन्काइमा को उपकला कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है,
एक स्रावी दाना स्राव युक्त युक्त
"थाइमिक हार्मोनल कारक"।
मज्जा में परिपक्व थायमोसाइट्स होते हैं, जो
शामिल
वी
पुनःपरिसंचरण
तथा
आबाद करना
प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय अंग।
कार्य:
थाइमोसाइट्स का परिपक्व टी कोशिकाओं में परिपक्व होना
थाइमस हार्मोन का स्राव
अन्य में टी सेल फ़ंक्शन का विनियमन
लिम्फोइड अंगों के माध्यम से
थाइमिक हार्मोन

लिम्फोइड ऊतक

- विशेष कपड़ा जो प्रदान करता है
प्रतिजनों की सांद्रता, कोशिकाओं के साथ संपर्क
एंटीजन, विनोदी पदार्थों का परिवहन।
इनकैप्सुलेटेड - लिम्फोइड अंग
(थाइमस, प्लीहा, लिम्फ नोड्स, यकृत)
अनकैप्सुलेटेड - लिम्फोइड ऊतक
जठरांत्र संबंधी मार्ग से जुड़े श्लेष्म झिल्ली,
श्वसन और जननांग प्रणाली
त्वचा का लिम्फोइड सबसिस्टम -
प्रसारित अंतःउपकला
लिम्फोसाइट्स, क्षेत्रीय एल / नोड्स, वाहिकाओं
लसीका जल निकासी

लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रणाली की संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई

विशिष्ट
लगातार उत्पन्न
क्लोन की विविधता (टी में 1018 प्रकार-
लिम्फोसाइट्स और बी-लिम्फोसाइटों में 1016 प्रकार)
पुनरावर्तन (रक्त और लसीका के बीच)
औसत लगभग 21 घंटे)
लिम्फोसाइट नवीनीकरण (106 . की दर से)
प्रति मिनट कोशिकाएं); परिधीय लिम्फोसाइटों के बीच
रक्त 80% दीर्घजीवी स्मृति लिम्फोसाइट्स, 20%
अस्थि मज्जा में गठित भोले लिम्फोसाइट्स
और जिनका एंटीजन से संपर्क नहीं रहा है)

साहित्य:

1. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। के लिये
चिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्र। - एम।: जियोटार-मीडिया,
2011.- 311 पी।
2. खैतोव आर.एम. इम्यूनोलॉजी। सामान्य और
पैथोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। चिकित्सा विश्वविद्यालयों के छात्रों के लिए और
अन-कॉम। - एम।: मेडिसिन, 2010. - 750 पी।
3. इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक / .А. यारिलिन। - एम ।:
जियोटार-मीडिया, 2010.- 752 पी।
4. कोवलचुक एल.वी. क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी
और सामान्य की मूल बातें के साथ एलर्जी
इम्यूनोलॉजी: पाठ्यपुस्तक। - एम।: जियोटारमीडिया, 2011.- 640 पी।

प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों के बारे में केंद्रीय और परिधीय में विभाजित हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंग अस्थि मज्जा और थाइमस हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में परिपक्व होती है और स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं का अंतर होता है। परिधीय (माध्यमिक) अंगों में लिम्फोइड कोशिकाओं की परिपक्वता अंतर के अंतिम चरण तक होती है। इनमें प्लीहा, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फ नोड्स शामिल हैं।

सी प्रतिरक्षा प्रणाली के आंतरिक अंग अस्थि मज्जा। सभी रक्त कणिकाओं का निर्माण यहीं होता है। हेमटोपोइएटिक ऊतक को धमनी के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होने वाली डोरियों का निर्माण। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में आते हैं। डोरियों में कोशिकाओं को आइलेट्स में व्यवस्थित किया जाता है। स्टेम सेल मुख्य रूप से मेडुलरी कैनाल के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र में मिल जाते हैं, जहां वे साइनसोइड्स में प्रवेश करते हैं और फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में मायलोइड कोशिकाएं 6065% कोशिकाओं के लिए होती हैं। लिम्फोइड 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ होती हैं। बाकी परिपक्व हो गए हैं या अस्थि मज्जा में नए प्रवेश कर चुके हैं। लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं प्रतिदिन अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनकी कुल संख्या का 50% है। मानव अस्थि मज्जा में टी कोशिकाओं को छोड़कर सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। उत्तरार्द्ध भेदभाव के केवल प्रारंभिक चरणों से गुजरते हैं (प्रो-टी कोशिकाएं, जो तब थाइमस में स्थानांतरित हो जाती हैं)। प्लाज्मा कोशिकाएं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% बनाती हैं, और एंटीबॉडी का उत्पादन भी यहां पाई जाती हैं।

टी आईएमयूएस। सी विशेष रूप से टी-लिम्फोसाइट्स के विकास पर। और उपकला फ्रेम को पसीना करता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाले अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। C परिपक्व होने वाली टी-लिम्फोसाइट्स ट्रांजिटर कोशिकाएं हैं जो थाइमस में अस्थि मज्जा (प्रो-टी-कोशिकाओं) से प्रारंभिक पूर्वाभ्यास के रूप में प्रवेश करती हैं और अवधि में एमीग्रिस्टेमिक के परिपक्व होने के बाद। टी आरआई थाइमस में टी-कोशिकाओं के परिपक्व होने की प्रक्रिया में होने वाली मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को परिपक्व करने में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. उप-जनसंख्या (सीडी4 और सीडी8) पर टी-कोशिकाओं का ई पहचान। 3. टी-लिम्फोसाइट क्लोनों के चयन (प्रजनन) के बारे में, अपने स्वयं के जीव के मुख्य hystocompatibility के अणुओं द्वारा केवल टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत विदेशी प्रतिजनों को पहचानने में सक्षम। एक आदमी के IMUS में दो टुकड़े होते हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल द्वारा सीमित है जिसमें से अंदर आते हैं - बुने हुए विभाजन। Peregorocks पैरों में छाल के अंग के परिधीय भाग को विभाजित करते हैं। अंग के भीतरी भाग में मस्तिष्क कहलाता है।

P ROTYMOCYTES कॉर्क की परत में प्रवेश करते हैं और परिपक्वता के अर्थ से मस्तिष्क की परत में चले जाते हैं। 20 दिनों में परिपक्व टी-कोशिकाओं में थाइमोसाइट्स के विकास की चट्टान के साथ। थिमस में अपरिपक्व टी-सेल झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना प्रवेश करते हैं: सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, टी-सेल रिसेप्टर। परिपक्वता के शुरुआती चरणों में, उपरोक्त सभी मार्कर अपनी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं बाहर निकलती हैं और प्रजनन के दो चरण होते हैं। 1. मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के टी-सेल रिसेप्टर की मदद से पहचानने की क्षमता के लिए सकारात्मक प्रजनन चयन। सालों तक, मुख्य हिस्टोकंपैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने में सक्षम नहीं, एपोप्टोसिस (प्रोग्रामेबल सेल डेथ) से मर जाते हैं। सर्वाइवल थाइमोसाइट्स में चार टी-सेल मार्करों में से एक या सीडी4 या सीडी8 अणु खो जाते हैं। नतीजतन, थाइमोसाइट्स तथाकथित "डबल पॉज़िटिव" (सीडी 4 सीडी 8) से एकल सकारात्मक बन जाते हैं। या तो CD4 अणु या CD8 अणु उनकी झिल्ली पर व्यक्त होता है। साइटोटोक्सिक सीडी8-कोशिकाओं की टी-कोशिकाओं और सहायक सीडी4-कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी के बीच अंतर है। 2. शरीर के अपने प्रतिजनों को न पहचानने की उनकी क्षमता पर कोशिकाओं का नकारात्मक प्रजनन चयन। इस स्तर पर, संभावित रूप से आत्मकेंद्रित कोशिकाओं को संभावित रूप से समाप्त कर दिया जाता है, यही वह कक्ष है जो रिसेप्टर स्वयं के जीव के प्रतिजनों को पहचानने में सक्षम है। नकारात्मक प्रजनन सहिष्णुता के गठन का आधार है, जो स्वयं के प्रतिजनों के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की जिम्मेदारी है। प्रजनन के दो चरणों के बाद केवल 2% थाइमोसाइट्स जीवित रहते हैं। बीमित थाइमोसाइट्स मस्तिष्क की परत में चले जाते हैं और फिर रक्त में चले जाते हैं, "बेवकूफ" टी-लिम्फोसाइट्स में बदल जाते हैं।

पी एरिफेरल लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य भोले टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है, इसके बाद प्रभावकारी लिम्फोसाइटों का निर्माण होता है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के एनकैप्सुलेटेड परिधीय अंगों और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंगों और ऊतकों के बीच अंतर करें।

एल प्रभावशाली नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का मुख्य द्रव्यमान बनाते हैं। P क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और उनका नाम स्थानीयकरण के अनुसार है (अंडरम्पस, इनगुइनल, पेरस, आदि)। एल प्रभावशाली नोड्स त्वचा और म्यूकोसा के माध्यम से प्रवेश करने वाले एंटीजन से शरीर की रक्षा करते हैं। गैर-प्रतिजनों को लिम्फैटिक जहाजों द्वारा, या विशेष एंटीजन प्रस्तुत करने वाली कोशिकाओं की सहायता से, या एक तरल प्रवाह के साथ क्षेत्रीय लिम्फोनोस में ले जाया जाता है। लिम्फोनोड्स में एंटीजन को टी-लिम्फोसाइट्स पेशेवर एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल के लिए प्रस्तुत किया जाता है। टी-सेल्स और एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल का इंटरेक्शन भोले टी-लिम्फोसाइट्स का परिपक्व प्रभावी कोशिकाओं में रूपांतरण है जो रक्षा के कार्य को करने में सक्षम हैं। IMFOUZLY में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन) पैराकोर्टिकल टी सेल क्षेत्र (ज़ोन) और एक केंद्रीय, मेडुलरी (सेरेब्रल) ज़ोन होता है, जो सेल्युलर युक्त टी और बी लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा सेल और मैक्रोफेज द्वारा बनता है। ओर्कोवा और पैराकोर्टिकल क्षेत्रों को रेडियल सेक्टरों में ऊतक ट्रैबेक्यूल्स को जोड़कर विभाजित किया जाता है।

L IMPHA कोरकस क्षेत्र को कवर करने वाले उपकैप्सुलर क्षेत्र के माध्यम से (आसन्न) लसीका वाहिकाओं को ले जाने वाले कई लसीका वाहिकाओं द्वारा नोड में प्रवेश करता है। और लिम्फोनोड लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एकल प्रभावी (प्रभावी) लिम्फ वेसल से बाहर है। गेट के माध्यम से, उपयुक्त जहाजों द्वारा, रक्त लिम्फोनों में जाता है और बाहर निकलता है। लिम्फोइड फॉलिकल्स कॉर्कल क्षेत्र में स्थित हैं, जिसमें प्रजनन केंद्र, या "जर्मिनल सेंटर" शामिल हैं, जिनमें बी-सेल्स की एंटीजन के साथ बैठक होती है।

पी पकने को एफिनियन मेच्योर कहा जाता है। यह इम्युनोग्लोबुलिन के चर जीनों के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ आता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति के साथ आ रहा है। OMATIC HYPERMUTATIONS के साथ B-Cells के प्लास्मैटिक एंटी-बॉडी प्रोडक्शन सेल में बाद के प्रजनन और रूपांतरण के साथ बढ़ी हुई एंटीबॉडी आत्मीयता होती है। पी लास्मैटिक कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइट परिपक्व के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थित हैं। ई ई को टी-डिपेंडेंट कहा जाता है। टी-डिपेंडेंट क्षेत्र में कई टी-सेल और मल्टीपल ग्रोथ (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल सेल) वाले सेल होते हैं। ये कोशिकाएं एक एलियन एंटीजन के साथ परिधीय पर मिलने के बाद लसीका वाहिकाओं में शामिल एंटीजन-प्रेजेंटिंग सेल हैं। टी-लिम्फोसाइट्स हैं, बदले में, लिम्फ करंट के साथ और तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्रों वाले पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से लिम्फोन दर्ज करें। टी-सेल क्षेत्र में, एंटीजन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक सेल की मदद से भोले टी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता। और सक्रियण प्रभावी टी-लिम्फोसाइट्स क्लोन के प्रसार और गठन की ओर जाता है, जिन्हें प्रबलित टी-सेल भी कहा जाता है। अंतिम चरण परिपक्वता और टी-लिम्फोसाइटों के अंतर का अंतिम चरण है। प्रभावी कार्यों के प्रदर्शन के लिए लिम्फोनोस, जिसके कार्यान्वयन के लिए सभी पिछले विकास द्वारा प्रोग्राम किया जाता है।

ELEZENKA के साथ एक बड़ी मात्रा में एरिथ्रोसाइट्स की उपस्थिति में लिम्फोनोड से अलग एक बड़ा लिम्फोइड अंग। मुख्य इम्यूनोलॉजिकल फ़ंक्शन के बारे में रक्त के साथ लाए गए एंटीजन के संचय में, और रक्त द्वारा लाए गए एंटीजन के जवाब में टी- और बी-लिम्फोसाइट्स की सक्रियता में शामिल है। प्लीहा में, ऊतक के दो मुख्य प्रकार होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। बी फर्म पल्प में आर्टेरियोल पेरीरियोलरी लिम्फोइड कपलिंग के चारों ओर बनने वाले लिम्फोइड ऊतक होते हैं। युग्मन टी- और बी-सेल क्षेत्र हैं। एक टी-युग्मन का निर्भर क्षेत्र जैसे एक टी-लिम्फोनोज का निर्भर क्षेत्र सीधे धमनी के चारों ओर होता है। बी-सेल फॉलिकल्स एक बी-सेल क्षेत्र बनाते हैं और युग्मन के किनारे के करीब स्थित होते हैं। फॉलिकल्स में ब्रीडिंग सेंटर्स हैं जैसे ल्यम्फोन्स के जनरल सेंटर्स। डेंड्राइटिक सेल और मैक्रोफेज कोशिकाओं में एंटीजन को प्रस्तुत करते हैं, जो बाद में प्लास्मैटिक कोशिकाओं में परिवर्तन के साथ प्रजनन के केंद्रों में स्थित होते हैं। राइजिंग प्लास्मैटिक सेल एक लाल गूदे में संवहनी जंपर्स के माध्यम से गुजरते हैं। के रेड पल्प एक सेलुलर नेटवर्क है जो शिरापरक साइनसोइड्स, सेलुलर संरचनाओं द्वारा निर्मित होता है और एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज, साथ ही साथ प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स का एक जमाव है। सफेद गूदे के केंद्रीय धमनी को समाप्त करने वाले एपिलर सफेद गूदे में और लाल गूदे के तनाव दोनों में स्वतंत्र रूप से खुल रहे हैं। रक्त के वर्षों तक, एक भारी लाल गोली तक पहुँचना, यह उनमें बना रहता है। यहां दस मैक्रोफेज पहचानते हैं और फागोसाइट्स एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स की घोषणा करते हैं। पी लास्मैटिक कोशिकाएं, एक सफेद लुगदी में चली गईं, इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को अंजाम देती हैं। फागोसाइट द्वारा नष्ट नहीं की गई रक्त कोशिकाएं शिरापरक साइनस के उपकला परत के माध्यम से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में वापस आ जाती हैं।

अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्म सतहों की रक्षा करते हैं। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो एंटीजन से रक्षा करते हैं जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के माध्यम से दोनों में प्रवेश करते हैं। श्लेष्म झिल्ली के स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी IgA एंटीबॉडी का सीधे उपकला की सतह पर उत्पादन और परिवहन है। सबसे अधिक बार, विदेशी एंटीजन श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, अन्य आइसोटाइप (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के एंटीबॉडी के सापेक्ष शरीर में IgA वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन सबसे बड़ी मात्रा में होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: लिम्फोइड अंग और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट (जीएएलटी आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े गठन। पेरीओफेरीन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंग शामिल हैं। ब्रोंची और ब्रोन्किओल्स (BALT ब्रोन्कियल-संबंधित लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक के मुख्य घटक सहित अन्य श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक (एमएएलटी म्यूकोसल से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक को अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) के बेसल लैमिना और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत किया जाता है। म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक का एक उदाहरण पीयर्स पैच है, जो आमतौर पर निचले इलियम में पाया जाता है। प्रत्येक पट्टिका आंतों के उपकला के एक क्षेत्र से सटी होती है जिसे कूप से जुड़े उपकला कहा जाता है। इस साइट में तथाकथित एम-कोशिकाएं हैं। बैक्टीरिया और अन्य विदेशी एंटीजन आंतों के लुमेन से एम कोशिकाओं के माध्यम से उप-उपकला परत में प्रवेश करते हैं। पीयर की प्लेट के लिम्फोसाइटों के मुख्य द्रव्यमान के बारे में बीच में जीनस सेंटर के साथ बी-सेल फॉलिकल में हैं। टी-सेल ज़ोन कूपिक के चारों ओर उपकला कोशिकाओं की परत के करीब है। एसआईसी फंक्शनल लोड पीयर्स पैच बी लिम्फोसाइट एक्टिवेशन एंड डिफरेंशिएशन प्लास्मेसीटोमा में एंटीबॉडीज क्लासेस और आई जी ए आई जी ई। रोमियो के ऑर्गनाइज्ड लिम्फोइड टिश्यू म्यूकोसा की एपिथेलियल लेयर में और लैमिना प्रोप्रिया में यूनिट डिसेमिनेटेड टी लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इसमें टी-सेल रिसेप्टर और ΓΔ टी-सेल रिसेप्टर दोनों शामिल हैं। गैर-संलग्न लिम्फोइड ऊतक की संरचना में म्यूकोसैन सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा शामिल हैं: त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और अंतःस्रावी ऊतक; लिम्फ परिवहन विदेशी प्रतिजन और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं; परिधीय रक्त सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और परिवहन और संचार कार्य करता है; लिम्फोइड कोशिकाओं और अन्य अंगों और ऊतकों के एकल लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह। लिवर लिम्फोसाइट्स सेवा कर सकते हैं। यह पर्याप्त प्रतिरक्षात्मक कार्य कर रहा है, हालांकि एक वयस्क जीव के लिए सख्त अर्थों में प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। इसमें कम से कम जीव के ऊतक मैक्रोफेज का लगभग आधा हिस्सा होता है। वे अपने सतह एरिथ्रोसाइट्स पर यहां लाने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को फागोसाइटाइज और तोड़ देते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि लिम्फोसाइट्स, यकृत और सबम्यूकोसल आंत में स्थानीयकृत होते हैं, एक सहायक कार्य करते हैं और स्थिरीकरण (इम्यूनोसप्रेशन) का निरंतर रखरखाव प्रदान करते हैं।

रोग प्रतिरोधक क्षमता (lat . प्रतिरक्षा'मुक्ति, किसी चीज से छुटकारा') आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं के शरीर से छुटकारा पाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता है।

संगठन के सेलुलर और आणविक स्तर पर शरीर के होमोस्टैसिस प्रदान करता है।

प्रतिरक्षा नियुक्ति:

रोगजनकों को पहचानने और बेअसर करने के उद्देश्य से सबसे सरल रक्षा तंत्र,

आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं के आक्रमण का विरोध

एक प्रजाति के व्यक्तियों की उनके व्यक्तिगत जीवन में आनुवंशिक अखंडता सुनिश्चित करना

"हमारे" को "दूसरों" से अलग करने की क्षमता;
विदेशी एंटीजेनिक सामग्री के साथ प्रारंभिक संपर्क के बाद स्मृति गठन;
इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं का क्लोनल संगठन, जिसमें एक व्यक्तिगत सेल क्लोन आमतौर पर कई एंटीजेनिक निर्धारकों में से केवल एक का जवाब देने में सक्षम होता है।

वर्गीकरण वर्गीकरण

जन्मजात (गैर विशिष्ट)

अनुकूली (अधिग्रहित, विशिष्ट)

प्रतिरक्षा के कई और वर्गीकरण भी हैं:

एक्वायर्ड एक्टिवप्रतिरक्षा एक पिछली बीमारी के बाद या एक टीका की शुरूआत के बाद होती है।
एक्वायर्ड पैसिवप्रतिरक्षा तब विकसित होती है जब तैयार एंटीबॉडी को सीरम के रूप में शरीर में इंजेक्ट किया जाता है या जब उन्हें नवजात शिशु में मां के कोलोस्ट्रम या अंतर्गर्भाशयी रूप से स्थानांतरित किया जाता है।

प्राकृतिक रोग प्रतिरोधक शक्तिइसमें जन्मजात प्रतिरक्षा और अधिग्रहित सक्रिय प्रतिरक्षा (पिछली बीमारी के बाद), साथ ही मां से बच्चे को एंटीबॉडी के हस्तांतरण के दौरान निष्क्रिय प्रतिरक्षा शामिल है।
कृत्रिम प्रतिरक्षाटीकाकरण (टीके का प्रशासन) और अधिग्रहित निष्क्रिय (सीरम का प्रशासन) के बाद सक्रिय सक्रिय शामिल है।

प्रतिरक्षा को उप-विभाजित किया गया है प्रजातियां (हमारे - मानव - जीव की ख़ासियत के कारण हमें विरासत में मिला है) तथा अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रणाली के "प्रशिक्षण" के परिणामस्वरूप।
तो, यह जन्मजात गुण हैं जो हमें कैनाइन प्लेग से बचाते हैं, और "टीकाकरण प्रशिक्षण" - टेटनस से।

बाँझ और गैर-बाँझ प्रतिरक्षा .

बीमारी के बाद कुछ मामलों में रोग प्रतिरोधक क्षमता जीवन भर बनी रहती है। उदाहरण के लिए खसरा, चिकनपॉक्स। यह बाँझ प्रतिरक्षा है। और कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा केवल तब तक चलती है जब तक शरीर में एक रोगज़नक़ (तपेदिक, उपदंश) होता है - गैर-बाँझ प्रतिरक्षा।

प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार मुख्य अंग हैं लाल अस्थि मज्जा, थाइमस, लिम्फ नोड्स और प्लीहा; ... उनमें से प्रत्येक अपना महत्वपूर्ण कार्य करता है और एक दूसरे के पूरक हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के रक्षा तंत्र

दो मुख्य तंत्र हैं जिनके माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं की जाती हैं। यह हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा है। नाम से पता चलता है कि कुछ पदार्थों के निर्माण के कारण हास्य प्रतिरक्षा का एहसास होता है, और सेलुलर - शरीर की कुछ कोशिकाओं के काम के कारण।

प्रतिरक्षा का यह तंत्र एंटीजन - विदेशी रसायनों, साथ ही साथ माइक्रोबियल कोशिकाओं के प्रति एंटीबॉडी के निर्माण में प्रकट होता है। हास्य प्रतिरक्षा में मौलिक भूमिका बी-लिम्फोसाइटों द्वारा ली जाती है। यह वे हैं जो शरीर में विदेशी संरचनाओं को पहचानते हैं, और फिर उन पर एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं - एक प्रोटीन प्रकृति के विशिष्ट पदार्थ, जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है।
उत्पन्न होने वाले एंटीबॉडी अत्यंत विशिष्ट होते हैं, अर्थात वे केवल उन विदेशी कणों के साथ बातचीत कर सकते हैं जो इन एंटीबॉडी के गठन का कारण बने।
इम्युनोग्लोबुलिन (आईजी) रक्त (सीरम) में, इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (सतही) की सतह पर, साथ ही जठरांत्र संबंधी मार्ग, लैक्रिमल तरल पदार्थ, स्तन के दूध (स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन) के स्राव में पाए जाते हैं।

अत्यधिक विशिष्ट होने के अलावा, एंटीजन में अन्य जैविक विशेषताएं होती हैं। उनके पास एक या अधिक सक्रिय साइटें हैं जो प्रतिजनों के साथ परस्पर क्रिया करती हैं। अक्सर उनमें से दो या अधिक होते हैं। एंटीबॉडी और एंटीजन की सक्रिय साइट के बीच बंधन की ताकत बंधन में प्रवेश करने वाले पदार्थों की स्थानिक संरचना (यानी, एंटीबॉडी और एंटीजन) पर निर्भर करती है, साथ ही एक इम्युनोग्लोबुलिन में सक्रिय साइटों की संख्या पर निर्भर करती है। कई एंटीबॉडी एक साथ एक एंटीजन से जुड़ सकते हैं।
लैटिन अक्षरों का उपयोग करके इम्युनोग्लोबुलिन का अपना वर्गीकरण है। इसके अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को आईजी जी, आईजी एम, आईजी ए, आईजी डी और आईजी ई में उप-विभाजित किया जाता है। वे संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं। कुछ एंटीबॉडी संक्रमण के तुरंत बाद दिखाई देते हैं, जबकि अन्य बाद में दिखाई देते हैं।

एर्लिच पॉल ने ह्यूमर इम्युनिटी की खोज की।

सेलुलर प्रतिरक्षा

इल्या इलिच मेचनिकोव ने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की।

फागोसाइटोसिस (फागो - भस्म करने के लिए और साइटोस - एक कोशिका) एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रक्त और शरीर के ऊतकों (फागोसाइट्स) की विशेष कोशिकाएं संक्रामक एजेंटों और मृत कोशिकाओं को पकड़ती हैं और पचाती हैं। यह दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है: रक्त और ऊतक मैक्रोफेज में परिसंचारी दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स)। फागोसाइटोसिस की खोज II मेचनिकोव से संबंधित है, जिन्होंने इस प्रक्रिया को स्टारफिश और डैफनिया के साथ प्रयोग करके, विदेशी निकायों को अपने जीवों में पेश करके प्रकट किया। उदाहरण के लिए, जब मेचनिकोव ने एक डफ़निया के शरीर में एक कवक के बीजाणु को रखा, तो उसने देखा कि उस पर विशेष मोबाइल कोशिकाओं द्वारा हमला किया गया था। जब उसने बहुत सारे बीजाणु पेश किए, तो कोशिकाओं के पास उन सभी को पचाने का समय नहीं था, और जानवर मर गया। कोशिकाएं जो बैक्टीरिया, वायरस, फंगल बीजाणुओं आदि से शरीर की रक्षा करती हैं। मेकनिकोव को फागोसाइट्स कहा जाता है।

प्रतिरक्षा हमारे शरीर में सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जो इसकी अखंडता को बनाए रखने में मदद करती है, इसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों और विदेशी एजेंटों से बचाती है।

१८ का १

विषय पर प्रस्तुति:

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में, प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं परिपक्व होती हैं और स्टेम कोशिकाओं से भिन्न होती हैं। परिधीय (द्वितीयक) अंगों में, लिम्फोइड कोशिकाएं भेदभाव के अंतिम चरण में परिपक्व होती हैं। इनमें प्लीहा, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग अस्थि मज्जा। सभी रक्त कणिकाओं का निर्माण यहीं होता है। हेमटोपोइएटिक ऊतक को धमनी के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। शिरापरक साइनस द्वारा एक दूसरे से अलग होने वाली डोरियों का निर्माण। उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में आते हैं। डोरियों में कोशिकाओं को आइलेट्स में व्यवस्थित किया जाता है। स्टेम सेल मुख्य रूप से मेडुलरी कैनाल के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र में मिल जाते हैं, जहां वे साइनसोइड्स में प्रवेश करते हैं और फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में मायलोइड कोशिकाएं 60-65% कोशिकाओं के लिए होती हैं। लिम्फोइड - 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ होती हैं। शेष परिपक्व या अस्थि मज्जा को नई आपूर्ति की जाती है। लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं प्रतिदिन अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनकी कुल संख्या का 50% है। मानव अस्थि मज्जा में टी कोशिकाओं को छोड़कर सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। उत्तरार्द्ध भेदभाव के केवल प्रारंभिक चरणों से गुजरते हैं (प्रो-टी कोशिकाएं, जो तब थाइमस में स्थानांतरित हो जाती हैं)। प्लाज्मा कोशिकाएं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% बनाती हैं, और एंटीबॉडी का उत्पादन भी यहां पाई जाती हैं।

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थाइमस। टी-लिम्फोसाइटों के विकास में विशेष रूप से विशेषज्ञता। इसमें एक उपकला ढांचा होता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाली अपरिपक्व टी कोशिकाओं को थायमोसाइट्स कहा जाता है। परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स क्षणिक कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा (प्रो-टी कोशिकाओं) से प्रारंभिक अग्रदूतों के रूप में थाइमस में प्रवेश करती हैं और परिपक्वता के बाद, परिधीय प्रतिरक्षा प्रणाली में प्रवास करती हैं। थाइमस में टी कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान होने वाली तीन मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को परिपक्व करने में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. टी कोशिकाओं का उप-जनसंख्या में विभेदन (सीडी4 और सीडी8)। 3. टी-लिम्फोसाइटों के क्लोनों का चयन (चयन) केवल अपने स्वयं के जीव के मुख्य हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं द्वारा टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम है। मानव थाइमस में दो लोब्यूल होते हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल द्वारा सीमित है, जिसमें से संयोजी ऊतक विभाजन अंदर की ओर जाते हैं। विभाजन को अंग के परिधीय भाग के लोब्यूल्स में विभाजित किया जाता है - प्रांतस्था। अंग के भीतरी भाग को मस्तिष्क कहते हैं।

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प्रोथिमोसाइट्स कोर्टेक्स में प्रवेश करते हैं और जैसे ही वे परिपक्व होते हैं, मज्जा में चले जाते हैं। थाइमोसाइट्स के परिपक्व टी कोशिकाओं में विकास की अवधि 20 दिन है। अपरिपक्व टी कोशिकाएं झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना थाइमस में प्रवेश करती हैं: सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, टी-सेल रिसेप्टर। परिपक्वता के प्रारंभिक चरणों में, उपरोक्त सभी मार्कर उनकी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं गुणा करती हैं और चयन के दो चरणों से गुजरती हैं। 1. सकारात्मक चयन - टी-सेल रिसेप्टर की मदद से मुख्य हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए चयन। कोशिकाएं जो प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अपने स्वयं के अणुओं को पहचानने में असमर्थ हैं, एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) से मर जाती हैं। जीवित रहने वाले थाइमोसाइट्स चार टी सेल मार्करों में से एक को खो देते हैं, या तो सीडी 4 या सीडी 8। नतीजतन, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी 4 सीडी 8) से थाइमोसाइट्स सिंगल पॉजिटिव हो जाते हैं। उनकी झिल्ली पर या तो CD4 अणु या CD8 अणु व्यक्त होता है। इस प्रकार, टी कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी - साइटोटोक्सिक सीडी 8 कोशिकाओं और सहायक सीडी 4 कोशिकाओं के बीच अंतर रखा गया है। 2. नकारात्मक चयन - शरीर के अपने प्रतिजनों को न पहचानने की क्षमता के लिए कोशिकाओं का चयन। इस स्तर पर, संभावित ऑटोरिएक्टिव कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं, यानी वे कोशिकाएं जिनके रिसेप्टर अपने शरीर के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होते हैं। नकारात्मक चयन सहिष्णुता के गठन की नींव रखता है, अर्थात प्रतिरक्षा प्रणाली की अपने स्वयं के प्रतिजनों का जवाब देने में असमर्थता। चयन के दो चरणों के बाद, केवल 2% थायमोसाइट्स जीवित रहते हैं। जीवित थायमोसाइट्स मज्जा में चले जाते हैं और फिर रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, "बेवकूफ" टी-लिम्फोसाइट्स में बदल जाते हैं।

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परिधीय लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ भोले टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) के एनकैप्सुलेटेड परिधीय अंगों और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंगों और ऊतकों के बीच अंतर करें।

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लिम्फ नोड्स संगठित लिम्फोइड ऊतक का बड़ा हिस्सा बनाते हैं। क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और स्थानीयकरण (अक्षीय, वंक्षण, पैरोटिड, आदि) के अनुसार नामित हैं। लिम्फ नोड्स शरीर को एंटीजन से बचाते हैं जो त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करते हैं। विदेशी प्रतिजनों को लसीका वाहिकाओं के माध्यम से, या विशेष एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की सहायता से, या द्रव के प्रवाह के साथ क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में ले जाया जाता है। लिम्फ नोड्स में, एंटीजन को पेशेवर एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं द्वारा भोले टी-लिम्फोसाइटों को प्रस्तुत किया जाता है। टी-कोशिकाओं और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम भोले टी-लिम्फोसाइटों का परिपक्व प्रभावकारी कोशिकाओं में परिवर्तन है जो सुरक्षात्मक कार्य करने में सक्षम हैं। लिम्फ नोड्स में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन), एक टी-सेल पैराकोर्टिकल क्षेत्र (ज़ोन), और एक केंद्रीय, मेडुलरी (सेरेब्रल) ज़ोन होता है, जो टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा सेल और मैक्रोफेज युक्त सेल स्ट्रैंड्स द्वारा बनता है। कॉर्टिकल और पैराकोर्टिकल क्षेत्रों को संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले द्वारा रेडियल सेक्टरों में विभाजित किया जाता है।

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लिम्फ कई अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले उपकैप्सुलर क्षेत्र के माध्यम से नोड में प्रवेश करता है। लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एकमात्र अपवाही (अपवाही) लसीका वाहिका के माध्यम से लिम्फ नोड को छोड़ देता है। गेट के माध्यम से, रक्त संबंधित वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करता है और बाहर निकलता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में, लिम्फोइड फॉलिकल्स स्थित होते हैं, जिसमें प्रजनन के केंद्र होते हैं, या "जर्मिनल सेंटर", जिसमें बी कोशिकाएं जो प्रतिजन परिपक्व होती हैं।

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पकने की प्रक्रिया को आत्मीयता पकने कहा जाता है। यह चर इम्युनोग्लोबुलिन जीन के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ होता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति पर होता है। दैहिक अतिम्यूटेशन से एंटीबॉडी की आत्मीयता में वृद्धि होती है और बाद में गुणन और बी-कोशिकाओं के प्लाज्मा एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में परिवर्तन होता है। प्लाज्मा कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता में अंतिम चरण हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। उसे टी-डिपेंडेंट कहा जाता है। टी-आश्रित क्षेत्र में कई टी कोशिकाएँ और कोशिकाएँ होती हैं जिनमें कई बहिर्गमन (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल सेल) होते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाएं हैं जो एक विदेशी एंटीजन के साथ परिधि पर मिलने के बाद अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करती हैं। Naive T-लिम्फोसाइट्स, बदले में, लिम्फ प्रवाह के साथ लिम्फ नोड्स में और पोस्टकेपिलरी वेन्यूल्स के माध्यम से प्रवेश करते हैं, जिसमें तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्र होते हैं। टी-सेल क्षेत्र में, भोले टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक कोशिकाओं द्वारा सक्रिय होते हैं। सक्रियण से प्रसार होता है और प्रभावकारी टी लिम्फोसाइटों के क्लोनों का निर्माण होता है, जिन्हें बख़्तरबंद टी कोशिकाएँ भी कहा जाता है। उत्तरार्द्ध परिपक्वता और टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव के अंतिम चरण हैं। वे लिम्फ नोड्स को प्रभावकारी कार्यों को करने के लिए छोड़ देते हैं, जिसके कार्यान्वयन के लिए उन्हें पिछले सभी विकासों द्वारा प्रोग्राम किया गया था।

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प्लीहा एक बड़ा लिम्फोइड अंग है, जो बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति में लिम्फ नोड्स से भिन्न होता है। मुख्य प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य रक्त के साथ लाए गए प्रतिजनों का संचय है, और टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता में, जो रक्त द्वारा लाए गए प्रतिजन पर प्रतिक्रिया करते हैं। तिल्ली में, दो मुख्य प्रकार के ऊतक प्रतिष्ठित होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। सफेद गूदे में लिम्फोइड ऊतक होते हैं जो धमनी के चारों ओर पेरीआर्टेरियोलर लिम्फोइड चंगुल बनाते हैं। कपलिंग में टी और बी सेल क्षेत्र होते हैं। युग्मन का टी-निर्भर क्षेत्र, लिम्फ नोड्स के टी-निर्भर क्षेत्र की तरह, सीधे धमनी को घेर लेता है। बी-सेल फॉलिकल्स बी-सेल क्षेत्र बनाते हैं और आस्तीन के किनारे के करीब स्थित होते हैं। फॉलिकल्स में लिम्फ नोड्स के जनन केंद्रों के समान प्रजनन के केंद्र होते हैं। प्रजनन के केंद्रों में, डेंड्रिटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज स्थानीयकृत होते हैं, बी-कोशिकाओं को एंटीजन पेश करते हैं, बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में बाद के परिवर्तन के साथ। पकने वाली प्लाज्मा कोशिकाएं संवहनी पुलों से लाल गूदे में गुजरती हैं। लाल गूदा एक जाल नेटवर्क है जो शिरापरक साइनसोइड्स, कोशिका डोरियों द्वारा बनता है और लाल रक्त कोशिकाओं, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा वह स्थान है जहाँ एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स जमा होते हैं। केशिकाएं, जो सफेद गूदे की केंद्रीय धमनियों को समाप्त करती हैं, सफेद गूदे और लाल गूदे की डोरियों दोनों में स्वतंत्र रूप से खुलती हैं। लाल गूदे की डोरियों तक पहुंचने वाली रक्त कोशिकाएं उनमें बनी रहती हैं। यहां मैक्रोफेज अप्रचलित एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स को पहचानते हैं और फैगोसाइटोज करते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं, जो सफेद गूदे में चली गई हैं, इम्युनोग्लोबुलिन के संश्लेषण को अंजाम देती हैं। रक्त कोशिकाओं को अवशोषित नहीं किया जाता है और फागोसाइट्स द्वारा नष्ट नहीं किया जाता है, शिरापरक साइनसोइड्स के उपकला अस्तर से गुजरते हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्त प्रवाह में वापस आ जाते हैं।

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पीयर के पैच लिम्फोसाइट्स का बड़ा हिस्सा बी-सेल फॉलिकल में होता है, जिसके बीच में जर्मिनल सेंटर होता है। टी-सेल ज़ोन फॉलिकल को एपिथेलियल सेल लेयर के करीब घेरते हैं। पीयर के पैच का मुख्य कार्यात्मक भार बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता और प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका भेदभाव है जो IgA और IgE वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं। श्लेष्म झिल्ली की उपकला परत में और लैमिना प्रोप्रिया में संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा, एकल प्रसारित टी-लिम्फोसाइट्स भी होते हैं। इनमें αβ टी सेल रिसेप्टर और टी सेल रिसेप्टर दोनों होते हैं। श्लेष्म सतहों के लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक की संरचना में शामिल हैं: - त्वचा के लिम्फोइड ऊतक और त्वचा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइटों से जुड़े; - लसीका, विदेशी प्रतिजनों और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं का परिवहन; - परिधीय रक्त, जो सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और एक परिवहन और संचार कार्य करता है; - लिम्फोइड कोशिकाओं के समूह और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाएं। एक उदाहरण यकृत लिम्फोसाइट्स है। जिगर काफी महत्वपूर्ण प्रतिरक्षात्मक कार्य करता है, हालांकि सख्त अर्थ में इसे एक वयस्क जीव के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। फिर भी, शरीर के लगभग आधे ऊतक मैक्रोफेज इसमें स्थानीयकृत होते हैं। वे अपनी सतह पर लाल रक्त कोशिकाओं को यहां लाने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को फैगोसाइटोज और तोड़ देते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि यकृत में और आंत के सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइटों में दमनात्मक कार्य होते हैं और भोजन के प्रति प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता (गैर-प्रतिक्रिया) के निरंतर रखरखाव को सुनिश्चित करते हैं।