Hipotalamusz hormoncsalád - felszabadító tényezők– olyan anyagokat, általában kisméretű peptideket foglal magában, amelyek a hipotalamusz magjaiban képződnek. Feladatuk az adenohipofízis hormonok szekréciójának szabályozása: stimuláció - liberinekés elnyomás - sztatinok.
Hét liberin és három sztatin létezése bizonyított.
Pajzsmirigy hormon– egy tripeptid, serkenti az iprolaktin pajzsmirigy-stimuláló hormon szekrécióját, emellett antidepresszáns tulajdonságokkal is rendelkezik.
Kortikoliberin– 41 aminosavból álló polipeptid, serkenti az ACTH és a β-endorfin szekrécióját, széles körben befolyásolja az ideg-, endokrin-, reproduktív, szív- és érrendszeri és immunrendszer működését.
GnRH(luliberin) – 10 aminosavból álló peptid, serkenti a luteinizáló és tüszőstimuláló hormonok felszabadulását. A GnRH a hipotalamuszban is jelen van, részt vesz a szexuális viselkedés központi szabályozásában.
Folliberin– serkenti a tüszőstimuláló hormon felszabadulását.
Prolaktoliberin– serkenti a laktotrop hormon szekrécióját.
Prolaktosztatin– feltételezik, hogy dopamin. Csökkenti a laktotrop hormon szintézisét és szekrécióját.
Szomatoliberin 44 aminosavból áll, és fokozza a növekedési hormon szintézisét és szekrécióját.
Szomatosztatin– 12 aminosavból álló peptid, amely gátolja a TSH, a prolaktin, az ACTH és a növekedési hormon szekrécióját az agyalapi mirigyből. A hasnyálmirigy szigeteiben is képződik, és szabályozza a glukagon és az inzulin, valamint a gyomor-bél traktus hormonjainak felszabadulását.
Melanostimuláló faktor, egy pentapeptid, serkentő hatással van a melanotróp hormon szintézisére.
Melanostatin, lehet tri- vagy pentapeptid, anti-opioid hatása és aktivitása a viselkedési reakciókban.
A hipotalamusz a hormonok felszabadítása mellett vazopresszint (antidiuretikus hormont) és oxitocint is szintetizál.
Vazopresszin és oxitocin - ezeket a hormonokat hagyományosan az agyalapi mirigy hátsó lebenyének hormonjainak nevezik, ezek a hipotalamusz valódi hormonjai, az axonok mentén belépnek az agyalapi mirigybe, és onnan választódnak ki. Ezek 9AA aminosavból álló peptidek. Különféle prekurzorokból szintetizálódnak riboszómális úton. Hatásmechanizmus: membrán-citoszol.
A vazopresszin egy antidiuretikus hormon (ADH). Serkenti a víz visszaszívását a vesetubulusokban, ami azt jelenti, hogy csökkenti a diurézist (vizelést) és szabályozza a vízanyagcserét. Ez a hormon közvetve szabályozza az ásványi anyagcserét azáltal, hogy csökkenti az ionok koncentrációját a vérben, és ennek megfelelően növeli a vizeletben. A vazopreszin az adenilát-cikláz rendszeren keresztül fejti ki hatását, a sejtmembránfehérjék foszforrokonok, ami jelentősen megnöveli annak vízpermeabilitását. Ennek a hormonnak az alulműködése vagy alultermelése „diabetes insipidus” kialakulásához vezet, és ennek megfelelően nő a diurézis. Vasopresszor hatás A vazopresszin a perifériás erek összehúzásával szabályozza a vérnyomást, membrán-citoszol mechanizmuson keresztül fejti ki hatását, ellentétben a vese tubuláris sejtjeivel, kalciumionokon és inozitol-3-foszfáton, valamint diacilglicerinen keresztül fejti ki hatását. Az erek összehúzódása növeli a vérnyomást.
Oxitocin - serkenti a méh simaizmainak, valamint az emlőcsatornák alveolusait körülvevő myoepithelialis sejtek összehúzódását, ezáltal serkenti a laktációt. Az oxitocinra való érzékenység a nemi hormonoktól függ: az ösztrogének növelik a méh oxitocinnal szembeni érzékenységét, a progeszteron pedig csökkenti.
Trópusiak, mivel célszerveik az endokrin mirigyek. Az agyalapi mirigy hormonok egy adott mirigyet stimulálnak, és az általa kiválasztott hormonok szintjének emelkedése a vérben a visszacsatolási elv szerint elnyomja az agyalapi mirigy hormon szekrécióját.
A pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) a pajzsmirigyhormonok bioszintézisének és szekréciójának fő szabályozója. Kémiai szerkezete szerint a tirotropin egy glikoprotein hormon. A pajzsmirigy-stimuláló hormon két alegységből (α és β) áll, amelyek nem kovalens kötéssel kapcsolódnak egymáshoz. Az α-alegység más hormonokban is jelen van (fillitropin, lutropin, humán koriongonadotropin hormon). Ezen hormonok mindegyikének van egy β-alegysége is, amely biztosítja a hormonok specifikus kötődését a receptoraikhoz. A tirotropin receptorok a pajzsmirigy hámsejtjeinek felszínén találhatók. A tirotropin, amely a pajzsmirigy specifikus receptoraira hat, serkenti a tiroxin termelődését és aktiválását. Aktiválja az adenilát-ciklázt és növeli a mirigysejtek jódfogyasztását. a trijódtironin (T3) és a tiroxin (T4) bioszintézise (a szintézis körülbelül egy percig tart), amelyek a legfontosabb növekedési hormonok. Ezenkívül a tirotropin néhány hosszan tartó hatást okoz, amelyek megjelenése több napig tart. Ez például a fehérjék, nukleinsavak, foszfolipidek szintézisének növekedése, a pajzsmirigysejtek számának és méretének növekedése. A tirotropin nagy koncentrációban és hosszan tartó expozíció mellett a pajzsmirigyszövet burjánzását, méretének és tömegének növekedését, a benne lévő kolloid mennyiségének növekedését okozza, i.e. funkcionális hipertrófiája.
Adrenokortikotrop hormon (ACTH) - stimulálja a mellékvesekéreget. Az ACTH molekula 39 aminosavból áll. Az ACTH jellemzőit peptidláncának különböző részei határozzák meg.
A hormon az elülső agyalapi mirigy sejtjeiben termelődik. A szekréciót a hipotalamusz kortikoliberin szabályozza. Prohormonként szintetizálódik. Stressz esetén az ACTH koncentrációja a vérben sokszorosára nő.
Az ACTH célpontjai a mellékvesekéreg zona fasciculata endokrin sejtjei, amelyek glükokortikoidokat szintetizálnak.
Serkenti a mellékvesekéreg hormonjainak szintézisét és szekrécióját, zsírmobilizáló és melanocita-stimuláló aktivitással rendelkezik. Az ACTH kölcsönhatásba lép a sejtmembrán külső felületén lévő specifikus receptorokkal. A mellékvesekéreg sejtjeiben az ACTH serkenti a koleszterin-észterek hidrolízisét és fokozza a koleszterin bejutását a sejtekbe; indukálja a kortikoszteroidok szintézisében részt vevő mitokondriális és mikroszomális enzimek szintézisét. Az ACTH képes melanocita-stimuláló aktivitásra.
Magas koncentrációban és hosszan tartó expozíció esetén a kortikotropin növeli a mellékvesék méretét és tömegét, különösen a kéregüket, növeli a koleszterin-, aszkorbin- és pantoténsav-tartalékokat a mellékvesekéregben, azaz a mellékvesekéreg funkcionális hipertrófiáját okozza. mellékvesekéreg, amelyet a fehérje és a DNS teljes tartalmának növekedése kísér. Ez azzal magyarázható, hogy az ACTH hatására a DNS-polimeráz és a timidin-kináz aktivitása megnő a mellékvesékben. A túlzott ACTH hiperkortizolizmushoz vezet, azaz. a kortikoszteroidok, főleg a glükokortikoidok fokozott termelése. Ez a betegség agyalapi mirigy adenomával alakul ki, és Itsenko-Cushing-kórnak nevezik. Főbb megnyilvánulásai: magas vérnyomás, lokális jellegű elhízás (arc és törzs), hiperglikémia, a szervezet csökkent immunvédelme.
A hormon hiánya a glükokortikoidok termelésének csökkenéséhez vezet, ami anyagcserezavarokban és a szervezet különböző környezeti hatásokkal szembeni ellenállásának csökkenésében nyilvánul meg.
Gonadotrop hormonok:
· follikulus-stimuláló hormon (FSH) – elősegíti a tüszők érését a petefészekben, szimulálva az endometrium proliferációját.
luteinizáló hormon (LH) - ovulációt és a sárgatest kialakulását okozza.
A glikoproteinek alfa- és béta-láncokból állnak. A cél az ivarmirigyek. Az FSH szabályozza a csírasejtek érését, a tüszők növekedését, a tüszőfolyadék képződését és indukálja az ovulációt. Az LH fokozza a proösztrogének szintézisét, a cAMP termelését, elősegíti az ovulációt és serkenti a progeszteron szintézisét. A túlműködés korai pubertáshoz, a szexuális ciklus zavaraihoz, a hipofunkció pedig az ösztrogéntöbblethez vezet.
A szomatotróp hormon (GH) a sejtek fehérjeszintézisének, a glükózképződésnek és a zsírlebontásnak, valamint a testnövekedésnek a legfontosabb stimulátora. A lineáris (hosszirányú) növekedés kifejezett felgyorsulását okozza, főként a végtagok hosszú csőcsontjainak növekedése miatt. A szomatotropin erőteljes anabolikus és antikatabolikus hatással rendelkezik, fokozza a fehérjeszintézist és gátolja annak lebomlását, valamint segít csökkenteni a bőr alatti zsír lerakódását, fokozza a zsírégetést és növeli az izomtömeg és a zsír arányát. Ezenkívül a szomatotropin részt vesz a szénhidrát-anyagcsere szabályozásában - a vércukorszint jelentős emelkedését okozza, és a szénhidrát-anyagcserére gyakorolt hatással az egyik ellenszigetelő hormon, inzulin antagonista.
A hormon receptorai a máj, a herék, a tüdő és az agy szomatikus membránján találhatók.
Felesleg
Felnőtteknél a szomatotropin szintjének kóros növekedése vagy az exogén szomatotropin hosszú távú beadása a növekvő szervezetre jellemző dózisokban a csontok megvastagodásához és az arcvonások eldurvulásához, a nyelv méretének növekedéséhez - makroglossziához - vezet. A kapcsolódó szövődmények közé tartozik az idegek összenyomódása (alagút szindróma), csökkent izomerő és megnövekedett szöveti inzulinrezisztencia. Az akromegália szokásos oka az agyalapi mirigy elülső részének adenoma. Az adenomák jellemzően felnőttkorban fordulnak elő, de ritka esetekben, amikor gyermekkorban előfordulnak, az agyalapi mirigy gigantizmusa figyelhető meg.
Hiba
A növekedési hormon hiánya gyermekkorban főként genetikai hibákkal jár, és növekedési retardációt, agyalapi mirigy törpeséget és néha pubertást is okoz. Úgy tűnik, mentális retardáció figyelhető meg polihormonális elégtelenséggel, amely az agyalapi mirigy fejletlenségéhez kapcsolódik. Felnőttkorban a növekedési hormon hiánya a testzsír fokozott lerakódását okozza.
Luteotróp hormon (prolaktin) - szabályozza a laktációt, a különböző szövetek differenciálódását, a növekedési és anyagcsere-folyamatokat, az utódok gondozásának ösztöneit. . Kémiai szerkezete peptid hormon. A prolaktin fő célszerve az emlőmirigyek. A prolaktin szükséges a laktációhoz, fokozza a kolosztrum szekrécióját, elősegíti a kolosztrum érését, a kolosztrum érett tejlé történő átalakulását. Ezenkívül serkenti az emlőmirigyek növekedését és fejlődését, valamint a bennük lévő lebenyek és csatornák számának növekedését. A prolaktin receptorok az emlőmirigyeken kívül a test szinte minden más szervében megtalálhatók, de ennek a hormonnak a rájuk gyakorolt hatása még nem ismert. A prolaktin felelős az ovulációs ciklus gátlásáért azáltal, hogy gátolja a follikulus-stimuláló hormon (FSH) és a gonadotropin-felszabadító faktor (GnTR) szekrécióját. Nőkben a prolaktin segít meghosszabbítani a petefészkek sárgatestének fennállását (meghosszabbítja a ciklus luteális fázisát), gátolja az ovulációt és az új terhesség kialakulását, csökkenti a petefészek tüszők általi ösztrogén szekrécióját és a progeszteron szekrécióját a petefészkekben. corpus luteum.
A vér emelkedett prolaktinszintjének állapotát ún hiperprolaktinémia. A hiperprolaktinémiának két típusa van: fiziológiás és kóros. Fiziológiai A hiperprolaktinémia nem jár betegséggel. A prolaktin koncentrációja megemelkedhet mély alvás, intenzív fizikai aktivitás, szoptatás, terhesség, szexuális kapcsolat és stressz során. Kóros A hiperprolaktinémiát általában valamilyen betegség okozza. Hiperprolaktinémia esetén a nőknél a menstruációs ciklus megszakad. A prolaktin koncentrációjának növekedése meddőség, anorgazmia, frigiditás kialakulásához, a szexuális vágy csökkenéséhez, az emlőmirigyek méretének növekedéséhez vezethet a makromasztia (óriás emlőmirigyek), ciszták kialakulásáig. vagy emlőmirigy-adenómák alakulhatnak ki, és ezt követően akár mellrák is kialakulhat.
A hipotalamusz a központi idegrendszer magasabb részei és az endokrin apparátus közötti közvetlen kölcsönhatás helye. A központi idegrendszer és az endokrin rendszer közötti kapcsolatok természete az elmúlt évtizedben kezdett tisztázni, amikor a hipotalamuszból izolálták az első humorális faktorokat, az úgynevezett mediátorokat, amelyekről kiderült, hogy rendkívül magas biológiai értékű hormonális anyagok. tevékenység. Sok munkára és kísérleti készségre volt szükség annak bizonyítására, hogy ezek az anyagok 1 a hipotalamusz idegsejtjeiben képződnek, ahonnan a portális kapilláris rendszeren keresztül eljutnak az agyalapi mirigybe, szabályozva az agyalapi mirigy hormonok szekrécióját, vagy inkább felszabadulását ( és esetleg bioszintézis); ezeket az anyagokat először neurohormonoknak, majd felszabadító faktoroknak nevezték (az angol kiadástól a szabadig); az ellenkező hatású, azaz az agyalapi mirigy hormonok felszabadulását (és esetleg bioszintézisét) gátló anyagokat gátló faktoroknak nevezzük. Így a hipotalamusz hormonjai kulcsszerepet játszanak az egyes szervek, szövetek és az egész szervezet többoldalú biológiai funkcióinak hormonális szabályozásának élettani rendszerében.
1 Guilleminnek és Shelynek a 70-es évek elején sikerült először olyan anyagokat izolálnia a hipotalamusz szövetéből, amelyek szabályozó hatással voltak az agyalapi mirigy működésére. Ezek a szerzők a peptidhormonok radioimmunológiai módszerét kidolgozó Llow-val együtt 1977-ben Nobel-díjat kaptak az úgynevezett szuperhormonok felfedezéséért.
A fentieket a következő diagram formájában lehet szemléltetni (N. A. Yudaev és Z. F. Utesheva szerint):
Eddig hét stimulátort (felszabadító hormont) és három gátlót (gátló faktort) fedeztek fel a hypothalamusban. Ezek közül mindössze három hormont izoláltak tiszta formában, amelyek szerkezetét kémiai szintézissel megállapították és megerősítették.
Lehetetlen nem felhívni a figyelmet egy fontos körülményre, amely megmagyarázhatja a hypothalamus hormonok tiszta formájának beszerzésének nehézségeit - az eredeti szövetben lévő rendkívül alacsony tartalmukat. Így csak 1 mg tirotropin-felszabadító faktor izolálásához (az új nómenklatúra szerint - tirotropin-felszabadító hormon, lásd a 20. táblázatot) 7 tonna, 5 millió juhból nyert hipotalamusz feldolgozására volt szükség. táblázatban A 20. ábra a jelenleg felfedezett hipotalamusz hormonokat mutatja.
Meg kell jegyezni, hogy nem minden hipotalamusz hormon tűnik szigorúan egyetlen hipofízishormonnak sem. Különösen a tirotropin-felszabadító hormon, a tirotropin mellett a prolaktin, a luliberin esetében pedig a luteinizáló hormon mellett a tüszőstimuláló hormon felszabadulásának képessége.
| 20. táblázat: Az agyalapi mirigy hormonok felszabadulását szabályozó hipotalamusz hormonok | ||
| Régi név | Elfogadott rövidítések | Új munkacím 1 |
| Kortikotropin felszabadító faktor | KRF, KRG | Kortikoliberin |
| Tirotropin-felszabadító faktor | TRF, TRG | |
| Luteinizáló hormon felszabadító faktor | LGRF, LGRG, LRF, LRG | Luliberin |
| Follikulus-stimuláló hormon felszabadító faktor | FRF, Németország, FSG-RF, FSG-RG | Folliberin |
| Szomatotropin-felszabadító faktor | SRF, SRG | Szomatoliberin |
| Szomatotropin gátló faktor | CIF | Szomatosztatin |
| Prolaktin felszabadító faktor | PRF, PRG | Prolaktoliberin |
| Prolaktin-gátló faktor | Befektetési Alap, PIG | Prolaktosztatin |
| Melanotropin-felszabadító faktor | MRF, MWG | Melanoliberin |
| Melanotropin gátló faktor | MÍTOSZ, MIG | Melanostatin |
| 1 A hipotalamusz hormonoknak nincs határozott neve. Amint látható, ajánlatos a „liberin” végződést hozzáadni a felszabaduló agyalapi mirigy hormon nevének előtagjához, például a „thyroliberin” egy hipotalamusz hormont jelent, amely serkenti a tirotropin felszabadulását (és esetleg szintézisét) , a megfelelő agyalapi mirigy hormon. Az agyalapi mirigy trópusi hormonjainak felszabadulását (és esetleg szintézisét) gátló hipotalamusz faktorok nevei hasonló módon, a „statin” végződés hozzáadásával alakulnak ki. Például a "szomatosztatin" egy hipotalamusz peptidet jelent, amely gátolja az agyalapi mirigy növekedési hormonjának - szomatotropin - felszabadulását (szintézisét). | ||
A hipotalamusz hormonok kémiai szerkezetét illetően, amint azt fentebb említettük, megállapították, hogy mindegyik kis molekulatömegű peptid, úgynevezett szokatlan szerkezetű oligopeptid, bár a pontos aminosav-összetétel és primer szerkezet csak három esetében tisztázott. ezek közül: tiroliberin (elősegíti a tirotropin felszabadulását), luliberin (elősegíti a luteinizáló hormon felszabadulását) és szomatosztatin (amely gátló hatással van a növekedési hormon - szomatotropin - felszabadulására). Alább látható mindhárom hormon elsődleges szerkezete:
- Tiroliberin (Piro-Glu-Gis-Pro-NNH 2). Látható, hogy a tiroliberint egy tripeptid képviseli, amely piroglutaminsavból (ciklusos) savból, hisztidinből és prolinamidból áll, amelyeket peptidkötések kapcsolnak össze; ellentétben a klasszikus peptidekkel (lásd: Protein Chemistry) az N- és C-terminális aminosavaknál nem tartalmaz szabad NH 2 - és COOH csoportokat.
- A luliberin egy dekapeptid, amely 10 aminosavból áll a következő szekvenciában: Pyro-Glu-Gis-Tri-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2; a terminális C-aminosav a glicinamid.
- A szomatosztatin egy ciklikus tetradekapeptid (14 aminosavból áll). Ez a hormon a ciklikus szerkezeten túl abban különbözik az előző két hormontól, hogy a peptid N-terminálisán nem tartalmaz piroglutaminsavat, hanem tartalmaz egy szabad NH 2 csoportot az alaninból, valamint egy szabad COOH csoportot. cisztein a C-terminálison; diszulfid kötés képződik két cisztein között a 3. és 14. pozícióban. Teljes kémiai szintézisét számos laboratóriumban végezték, köztük 1979-ben a Szovjetunió Orvostudományi Akadémia Kísérleti Endokrinológiai és Hormonkémiai Intézetében. Meg kell jegyezni, hogy a szomatosztatin szintetikus lineáris analógja is hasonló biológiai aktivitással rendelkezik, ami a természetes hormon diszulfidhídjának jelentéktelenségét jelzi. A hipotalamusz mellett a szomatosztatin az agy más részeiben, a hasnyálmirigyben és a bélsejtekben is megtalálható; biológiai hatásainak széles skálája van, különösen a Langerhans-szigetek és az adenohypophysis sejtelemeire gyakorolt közvetlen hatását mutatták ki.
A felsorolt, tiszta formában kapott és szintézissel igazolt hipotalamusz hormonokon kívül hipotalamuszból két tisztított készítményt izoláltak, amelyek stimulálják a növekedési hormon felszabadulását; számos tulajdonságukban, valamint molekulatömegükben különböznek egymástól, bár biológiai aktivitásuk közel azonos. Egy másik hormon, a kortikotropin-felszabadító faktor kémiai természetét intenzíven tanulmányozták. Aktív készítményeit mind a hipotalamusz szövetéből, mind az agyalapi mirigy hátsó lebenyéből (neurohypophysis) izolálták; van egy olyan vélemény, hogy raktárként szolgálhat számára, mint ahogy a vazopresszin és az oxitocin depójaként is szolgál. Feltételezik, hogy a kortikoliberin egy polipeptid, de pontos szerkezete még nem tisztázott. Más hipotalamusz hormonok kémiai természete szintén nincs meghatározva. Jelenleg gőzerővel folyik a felszabadító tényezők elkülönítése és azonosítása. Az ilyen munka nagyságrendjét és az ezzel járó nehézségeket bizonyítja, hogy a Laboratórium birka százezreinek, sőt millióinak agyát dolgozza fel bármely hipotalamusz hormon milligrammjainak izolálásához.
A hipotalamusz hormonok bioszintézisének helyére és mechanizmusára vonatkozó rendelkezésre álló adatok azt mutatják, hogy a szintézis helye nagy valószínűséggel a hipotalamusz idegvégződései - szinaptoszómái, mivel ezek a képződmények tartalmazzák a legmagasabb koncentrációban hormonokat és biogén aminokat; ez utóbbiakat a perifériás endokrin mirigyek visszacsatolási elven működő hormonjaival együtt a hipotalamusz hormonok szekréciójának és szintézisének fő szabályozóinak tekintik. A tiroliberin bioszintézisének mechanizmusa, amely valószínűleg nem riboszómális úton megy végbe, magában foglalja egy SH enzim (úgynevezett TRP szintetáz) vagy olyan enzimkomplex részvételét, amely katalizálja a glutaminsav piroglutaminsavvá történő ciklizációját, egy peptidkötés és a prolin amidálása glutamin jelenlétében. Hasonló bioszintézis mechanizmus létezését a megfelelő szintetázok részvételével a luliberin és a szomatoliberin esetében is feltételezik.
A hipotalamusz hormonok inaktiválásának módjait nem vizsgálták kellőképpen. A tirotropin-releasing hormon felezési ideje patkányvérben 4 perc. Az inaktiváció akkor következik be, amikor a peptidkötés megszakad (patkány és humán vérszérum exo- és endopeptidázai hatására), és amikor a prolinamid molekulából eltávolítják az amidcsoportot. Ezenkívül az emberek és számos állat hipotalamuszában egy specifikus enzimet, a piroglutamil-peptidázt fedeztek fel, amely katalizálja a piroglutaminsav molekulának a tiroliberinből és luliberinből való lehasadását.
A hipotalamusz hormonok hatásmechanizmusára vonatkozó adatok mind a „kész” hipofízishormonok szekréciójára (pontosabban felszabadulására), mind a de novo bioszintézisükre gyakorolt közvetlen hatásukat jelzik. Bizonyítékot kaptak a ciklikus AMP részvételére a hormonális jelek átvitelében. Kimutatták az agyalapi mirigy sejtek plazmamembránjaiban specifikus adenohypophysis receptorok létezését, amelyekhez a hypothalamus hormonok kötődnek, valamint az adenilát-cikláz rendszeren keresztül és a Ca 2+ - ATP és Mg 2+ - ATP, Ca 2+ és cAMP ionok membránkomplexei. kiszabadulnak; ez utóbbi a megfelelő agyalapi mirigy hormon felszabadulására és szintézisére egyaránt hat a protein kináz aktiválásával (lásd alább).
Hormonokat választ ki, amelyek szabályozzák az endokrin rendszert. A szekréciós aktivitás a hipotalamusz neuronokon keresztül történik. Általánosságban elmondható, hogy minden idegsejt hormonokat választ ki. Képesek acetilkolint, noradrenalint és dopamint termelni, amelyek közvetítőként működnek a szervezetben, vagyis részt vesznek a különböző idegimpulzusok továbbításában.
A hipotalamusz tartalmazza a szupraoptikus és paraventrikuláris magokat. Felelősséggel választják ki a vazopresszint és az oxitocint. Ezek a hormonok a hordozó fehérjével együtt az agyalapi mirigy szárán keresztül jutnak be az agyalapi mirigy hátsó lebenyébe, és ez közös neurogén eredetű a hypothalamusszal, de egyben depó is, ahol ezek a hormonok csak felhalmozódnak, de nem ott gyártották.
Milyen hormonokat választ ki a hipotalamusz?
A hipotalamusz más részei hipofiziotróp hormonokat termelnek (ezeket gyakran felszabadító faktoroknak is nevezik). Ezek szabályozzák a hormonok felszabadulását az agyalapi mirigy elülső részéből. Az agyalapi mirigy ezen része embriológiailag nem tartozik az agyhoz, ugyanakkor nincs közvetlen beidegzése a hipotalamuszból.
A hypothalamushoz az agyalapi mirigy szárán húzódó érhálózat köti össze. A felszabadító hormonok az ereken keresztül jutnak be az agyalapi mirigy elülső lebenyébe, szabályozva a különböző agyalapi mirigy hormonok szintézisét és felszabadulását. Az ilyen hormonok szabályozását a hipotalamusz stimuláló és egyidejűleg különböző gátló hormonjai végzik.
Az agyalapi mirigy hormonjainak egyes csoportjainál azonban nagyobb jelentőséggel bír a felszabadító hormonok stimulálásával történő szabályozásuk, míg egy másik a hipotalamusz gátló hormonjainak hatása. Ebben az esetben a hormonok első csoportjába tartozik az ACTH, a TSH (tirotropin), az STH (növekedési hormon), az FSH és az LH. Mindegyiket a megfelelő hipotalamusz felszabadító hormonok szabályozzák.
Ebben az időpontban a TSH-RH (azaz tirotropin-felszabadító hormon) szerkezete, amely tripeptidnek bizonyult, valamint az STH-RH, ACTH-RH és LH-RH, amelyek szerkezete: dekapeptideket, megfejtették.
Szintetikus TSH-RG alkalmazásával, ha egészséges embernek intravénásan adják be, a tirotropin koncentrációja a vérben jelentősen növelhető. Az MSH-t és a prolaktint elsősorban gátló hipotalamusz faktorok, a MIF és a PIF szabályozzák. Ezért az agyalapi mirigy szárának átmetszése esetén, amikor a hipotalamusz befolyása megszűnik, a prolaktin és az MSH szekréciója nő, és ezzel egyidejűleg más hipofízishormonok szekréciója meredeken csökken.
Mit tehet még a hipotalamusz?
A neuroszekréciós tevékenység mellett a hipotalamusz neuronjainak egyes klaszterei neurogén központok szerepét is betöltik, amelyek a szervezet néhány alapvető funkcióját szabályozzák. Különösen a szomjúságközpont a hipotalamuszban található. Ugyanakkor a neurofiziológiai adatok azt mutatják, hogy a szomjúságérzet hipotalamusz jelek formájában nyilvánul meg, válaszul az ozmotikus vérnyomás szintjének emelkedésére (a vér megvastagodására), amelyet a hypothalamus supraopticus magjának ozmoreceptorai érzékelnek.
Ennek az ozmoreceptorok membránjainak elektromos tulajdonságait megváltoztató hatásnak köszönhetően megnő a vazopresszin hormon szekréciója, és ennek eredményeként a szervezetben vízvisszatartás érhető el.
Ugyanakkor megjelenik a szomjúság érzése, amely végső soron az ozmotikus nyomás helyreállítását célozza. Az érágy különböző részein elhelyezkedő receptorok egyidejűleg érzékelik a szervezetben keringő vér térfogatának változását is, az információ bejut a hipotalamuszba és egyben a renin-angiotenzin rendszerbe is. Ez az angiotenzin hipotalamuszra gyakorolt hatásával együtt a vesén keresztül szabályozó hatást fejt ki.
A szomjúságközpont mellett a hipotalamusz hőreceptorokat is tartalmaz, amelyek érzékelik a vérhőmérséklet változásait. Ebben az esetben különálló idegsejtek vannak, amelyek reagálnak a hőmérséklet csökkenésére és növekedésére (hipotalamusz hőszabályozása történik).
Fontos megemlíteni, hogy a hipotalamusz termoregulációs központját befolyásoló szerotonin és katekolaminok megváltoztathatják a testhőmérsékletet.
Az étvágy hipotalamuszos szabályozása emberben elsősorban a hipotalamusz laterális és ventromediális részéhez kapcsolódik. Ezek „étvágyközpontként” (éhség) és „telítettség-központként” működnek.
Korábban azt hitték, hogy az energia-hőmérséklet, a liposztatikus és az ozmotikus mechanizmusok szabályozzák ezeknek a központoknak a működését a szervezetben, de ma már úgy gondolják, hogy az étvágy és jóllakottság folyamatainak szabályozását a glükosztatikus mechanizmus szabályozza.
Ebben az esetben nem csak a glükóz abszolút szintje játszik szerepet a hipotalamusz egyik vagy másik részében, ahol a glükoreceptorok találhatók, hanem a glükóz felhasználásának intenzitása ezekben a receptorokban.
Hangsúlyozni kell, hogy hipoglikémia során, például a szervezetben feleslegben lévő inzulin esetén, a másodlagos viselkedési reakciók aktiválása miatt étvágygerjesztést is végeznek.
Ennél is fontosabb, hogy nemcsak az étvágyközpont állapota, hanem a szervezet energiaszubsztrátokkal való ellátásában kulcsfontosságú GH-szekréció szabályozása is összefügg a glükóz hasznosítás folyamatával. Az is lehetséges, hogy a hipotalamusz információt kap arról, hogy a glükóz milyen intenzíven hasznosul a periférián, elsősorban a májban.
Az alvás és az ébrenlét szabályozása a hipotalamusz tevékenységével is összefügg. De itt, valamint az érzelmi megnyilvánulások szabályozásával kapcsolatban a hipotalamusz inkább az ezeket a megnyilvánulásokat irányító retikuláris formáció szerves részeként nyilvánul meg.
A hipotalamusz a szív- és érrendszer szabályozásának folyamataiban is jelentős szerepet játszik. A hipotalamusz rendellenességeinek, például a vasoregulációs központok fokozott aktivitásának szerepe a magas vérnyomás további kialakulásában kétségtelen. Ugyanez mondható el a szervezet autonóm funkcióinak szabályozásáról.
Bár a központi idegrendszer különböző részei végzik, a hipotalamusznak van domináns hatása. Jellemző, hogy a hipotalamusz irritációja esetén fellépő szimpatikus aktiváció jelei a szív- és érrendszerre és az egész szervezet funkcionális állapotára is kiterjednek.
A hipotalamusz hipofízis része és a hipotalamusz központjaiban található hipotalamusz neuronjainak testre gyakorolt hatása a főként magában a hipotalamuszban képződő neurotranszmitterek irányítása alatt áll. A hipotalamusz neuronjainak idegvégződései a dopamin, a noradrenalin és a szerotonin hormonok szekréciójára specializálódtak.
Az adrenerg neuronok fokozzák a különböző felszabadító hormonok szekrécióját, és ennek eredményeként az ACTH, a gonadotrop hormonok, a prolaktin és a növekedési hormon szekrécióját, és elnyomják a hipotalamusz gátló hormonjainak szekrécióját.
Ezért a rezerpin és az aminazin, amelyek blokkolhatják az adrenerg impulzusátvitelt, befolyásolják a gonadotropinok szekréciójának csökkenését. Ezzel szemben az ACTH és az STH növeli a gonadotropinok szekrécióját a PIF szekréciójának elnyomása következtében. Ráadásul a DOPA a noradrenalin és a dopamin prekurzoraként növeli a katekolaminok koncentrációját az agyban, és ezért gátolja a prolaktin hormon szekrécióját, ugyanakkor fokozza a gonadotropinok, a növekedési hormon és a TSH termelődését.
De meg kell jegyezni, hogy az adatok azt mutatták, hogy a noradrenalin- és dopamintermelő neuronok adrenerg természetük ellenére a hipotalamuszban gyakran külön, specifikus funkciót látnak el. Így a noradrenalin-termelő neuronok a vazopresszin és az oxitocin szekrécióját is szabályozzák. A szerotonintermelő neuronok hasonlóképpen kapcsolódnak olyan mechanizmusokhoz, amelyek szabályozzák az ACTH és a gonadotropinok szekrécióját, és a szerotonin koncentrációja az agyban csökkenti a gonadotropinok, például az LH termelését.
Ezzel magyarázható, hogy a szerotonin transzportot gátoló imipramin befolyásolja az ivarzási ciklus változásait, a szerotoninreceptorokat aktiváló -etil-triptamin pedig csökkenti az ACTH hormon szekrécióját. A melatonin és néhány más metoxiindol hatással van a hipotalamuszra, a szerotonintermelő neuronok szintjén hatnak, csökkentik az MSH, gonadotropinok szekrécióját, csökkentik a pajzsmirigy működését és stimulálják az „alvóközpontot”.
Hipotalamusz hormonok
Hipotalamusz hormonok- a hipotalamusz által termelt legfontosabb szabályozó hormonok. Minden hipotalamusz hormon peptid szerkezetű, és 3 alosztályra osztható: a felszabadító hormonok serkentik az agyalapi mirigy elülső lebenyének hormonjainak szekrécióját, a sztatinok gátolják az agyalapi mirigy elülső lebenyének hormonjainak szekrécióját, és a hátsó hormonok. Az agyalapi mirigy lebenyét hagyományosan az agyalapi mirigy hátsó lebenyének hormonjainak nevezik tárolásuk és felszabadulásuk helye szerint, bár valójában a hypothalamus termeli.
A hipotalamusz hormonjai az egyik vezető szerepet töltik be az egész emberi test tevékenységében. Ezeket a hormonokat az agy hipotalamusznak nevezett részében termelik. Ezek az anyagok kivétel nélkül peptidek. Ezenkívül mindezek a hormonok három típusra oszlanak: felszabadító hormonok, sztatinok és az agyalapi mirigy hátsó részének hormonjai. A hipotalamusz felszabadító hormonok alosztálya a következő hormonokat tartalmazza:
Az agyalapi mirigy hátsó lebenyének hormonjainak alosztálya a következőket tartalmazza:
- antidiuretikus hormon vagy vazopresszin
A vazopresszin és az oxitocin a hipotalamuszban szintetizálódik, majd az agyalapi mirigybe kerül. Kiválasztás szabályozási funkció.
Wikimédia Alapítvány. 2010.
Nézze meg, mik a „hipotalamusz hormonok” más szótárakban:
- (a görög hormao-ból mozgásba lendítem, ösztönöz), biológiailag aktív anyagok, amelyeket a belső mirigyek választanak ki. speciális lizír szekréciója vagy felhalmozódása. a test sejtjeire, és célzottan hatnak más szervekre és szövetekre. A "G" kifejezés....... Biológiai enciklopédikus szótár
A hátsó agyalapi mirigy hormonok valójában a hipotalamuszban termelődő hormonok, amelyek a hipotalamusztól az agyalapi mirigyig terjedő axonok mentén a hátsó agyalapi mirigybe (az úgynevezett neurohypophysisbe) kerülnek. Az agyalapi mirigy hátsó lebenyének hormonjai ... ... Wikipédia
Bizonyos sejtek által termelt szerves vegyületek, amelyek a test funkcióinak szabályozására, szabályozására és koordinálására szolgálnak. A magasabb rendű állatoknak két szabályozó rendszere van, amelyek segítségével a szervezet alkalmazkodik a... ... Collier enciklopédiája
G. egy vegyszer. endokrin mirigyek által szintetizált és kiválasztott anyagok. A G. a vérrel együtt a véráram mentén eljutnak a célszervekhez, amelyek tevékenységét szabályozzák. Információtovábbítási funkciót látnak el. a test belsejében... Pszichológiai Enciklopédia
Ov; pl. (egységhormon, a; m.). [görögből hormaō mozgok, izgalom]. 1. Physiol. A szervezetben termelődő, minden létfontosságú folyamatot befolyásoló biológiailag aktív anyagok. G. agyalapi mirigy. Szexuális g. 2. Szintetikus drogok, amelyek... ... enciklopédikus szótár
Ebből a cikkből hiányoznak az információforrásokra mutató hivatkozások. Az információnak ellenőrizhetőnek kell lennie, ellenkező esetben megkérdőjelezhető és törölhető. Tudod... Wikipédia
- (a görög hormáo szóból elindítom, ösztönözöm) hormonok, biológiailag aktív anyagok, amelyeket belső elválasztású mirigyek termelnek (lásd Endokrin mirigyek), vagy belső elválasztású mirigyek (lásd Belső szekréció), és ezek választják ki... ... Nagy szovjet enciklopédia
HORMONOK- (a görög hormáō szóból mozgok, gerjesztek), biológiailag aktív vegyületek, amelyeket a belső elválasztású mirigyek választanak ki közvetlenül a vérbe és a nyirokba. Kémiai szerkezetük alapján a glükokortikoidokat 3 csoportra osztják. 1. Szteroid G. (koleszterin származékok) ... Állatorvosi enciklopédikus szótár
A felszabadító hormonok, vagy más módon felszabadító faktorok, a liberinek, relinek a hipotalamusz peptidhormonjainak egy osztálya, amelyek közös tulajdonsága, hogy hatásukat az elülső bizonyos trópusi hormonok szintézisének és szekréciójának stimulálásával fejtik ki. lebeny... ... Wikipédia
Az ivarmirigyekben, a mellékvesekéregben és a méhlepényben termelődő biológiailag aktív anyagok, serkentik és szabályozzák a korai embrionális periódusban a szexuális differenciálódást, az elsődleges és másodlagos nemi jellemzők kialakulását,... ... Szexológiai enciklopédia
A hipotalamusz az agy egy része, amely a talamusz alatt helyezkedik el (talamusz - „vizuális dombok”, idegsejtek csoportjai az agyban a középagy és az agykéreg között). A hipotalamusz szerepe, hogy a hormonális szabályozás legmagasabb központja, egyetlen neuro-endokrin rendszerben egyesíti az endokrin és az idegi szabályozó mechanizmusokat. A hipotalamusz neurohormonjai hosszú távú szabályozó hatást fejtenek ki a szervezet minden szervére és funkciójára.
Elhelyezkedés.
A diencephalon egy része, amely az agy alján található.
Funkciók.
A vegetatív központ, amely koordinálja a különböző belső rendszerek tevékenységét, hozzáigazítva azokat az egész szervezet integritásához.
- Fenntartja az anyagcsere (fehérje, szénhidrát, zsír, víz, ásványi anyag) és energia optimális szintjét.
- Szabályozza a test hőmérsékleti egyensúlyát.
- Szabályozza az emésztőrendszer, a szív- és érrendszer, a kiválasztó és a légzőrendszer működését.
- Szabályozza az összes endokrin mirigy tevékenységét.
Szerkezet és méretek.
A hipotalamusz tömege körülbelül 4 g.A sejtcsoportok 32 pár magot alkotnak. A hipotalamusz elülső, középső és hátsó lebenyre oszlik.
Mikrostruktúra.
- Az elülső lebeny tartalmazza a szupraoptikus magot, amely vazopresszint és oxitocint termel.
- A középső lebeny tartalmazza a ventromediális magokat, amelyeket a jóllakottság és az éhség központjának tekintenek.
- A mastoid test mediális és laterális magjai a hypothalamus hátsó lebenyében találhatók. A hátsó hipotalamusz biztosítja a hőátadást.
- Ezenkívül a hipotalamusz elülső lebenye tartalmazza az alvásközpontot, a hőre és hidegre érzékeny idegsejteket.
A hipotalamusz hormonjai.
A liberinek a hipotalamusz hormonjai, amelyek aktiválják és serkentik az agyalapi mirigy trópusi hormonjainak felszabadulását (a trópusi hormonok az agyalapi mirigy elülső részének hormonjai, amelyek viszont serkentik a perifériás endokrin mirigyek munkáját)
- Kortikotropin felszabadító hormon ACTH (CRH). – serkenti az adrenokortikotrop hormon felszabadulását
- Tirotropin-releasing hormon (TRH) – serkenti a pajzsmirigy-stimuláló hormon, a TSH felszabadulását
- Luteinizáló hormon-felszabadító hormon (LH-RH).
- Folliberin-releasing hormon-tüszőstimuláló hormon (FSH-RH).
- Szomatotropin-felszabadító hormon (SRH).
- Prolaktoliberin-prolaktin-felszabadító hormon (PRH).
- Melanoliberin felszabadító hormon melanostimuláló hormon (MRH)
A sztatinok gátolják az agyalapi mirigy trópusi hormonjainak felszabadulását.
Betöltés...