Az előkészületekben szerepel
ATH:B.05.b.a. Parenterális táplálkozás megoldásai
Farmakodinamika:Aminosavforrás. A metabolikus folyamatokban és a fehérjeszintézisben való részvétel. Nyolc esszenciális aminosav jelenléte (L-valin, L-izoleucin, L-leucin, L-l-fenil-alanin, L-triptofán) és hagyományos cserélhető aminosavak (in Néhány patofiziológiai állapot szintetizálódik elégtelen mennyiségben) - L-arginin és L-hisztidin. Az aminosavak L-formája lehetővé teszi közvetlen részvételüket a fehérjék bioszintézisében. Az L-arginin hozzájárul az ammónia karbamidává történő átalakításához, a májban lévő katabolizmusú fehérjék során keletkező toxikus ammóniumionokat köti össze. Az L-alanin és az L-prolin csökkenti a test glicinben való szükségességét. L-izoleucin, L-leucin, L-valin (nélkülözhetetlen aminosavak elágazó oldalláncok) közvetlenül felszívódik a perifériás szövetekben (a metabolizmus nem függ a májkárosodás mértékét), csökkenti az asszimilációs és felvételi aromás aminosavak A központi idegrendszer, csökkentve a máj encephalopátia jeleit, normalizálja az energiát és a nitrogén egyensúlyt a szervezetben. Farmakokinetika:Az aminosavak a test szabad aminosavaközpontjában szerepelnek, intersticiális folyadékban és intercelluláris térben vannak elosztva. Az esszenciális aminosavak asszimilációja 99%, cserélhető - 97%. Az esszenciális aminosavak közös és veseelégtelenség - 0,5 l / perc és 1,5 ml / perc, a legcsodálatosabb aminosavak esetében - 0,6 l / perc és 3 ml / perc.
A felezési idő az életkortól függ. A májban lévő biotranszformáció az α-amino-csoportok deaminálásával. A vese tubulusokban szinte teljesen visszautasít. A karbamid formájában történő eliminációt a vesék végzik (5% aminosavak - változatlanok).
Jelzések: Részleges vagy teljes parenterális táplálkozás szénhidrátok, zsír emulziók, valamint vitaminok, elektrolitok és mikroelemek gyógyszerei, amikor a bélben oldódó teljesítmény nem lehetséges, vagy nem elég; A fehérjehiány részleges feltöltése a betegségekben vagy államokban a fehérjehiány (emésztési rendellenességek vagy fehérje felszívódás) kíséretébenbetegségek, égések, sérülések, posztoperatívedik időszakban, májcirrózis, nephrosis, lázas állapotok, akut fertőző betegségek, anorexia).IV.E40-E46.E46. A fehérje-energia kudarca kényelmetlen
Ellenjavallatok:Az aminosavcserét, a metabolikus acidózis, a hyperhidration, a hypokalemia, a gyermekek életkora (legfeljebb 6 év) megsértése. Gondosan:Vese / májelégtelenség.
Terhesség és laktáció:Alkalmazás terhesség alatt csak akkor lehetséges, olyan helyzetekben, amikor a potenciális előnyök a gyógyszer használatát az anya meghaladja a lehetséges magzati kockázatot. A szoptatás időszakában a gyógyszer alkalmazásakor le kell állítania a szoptatást.
Felhasználási mód és dózis:Intravénás csepegtető, főként a központi vénákban, 2 ml / perc sebességgel (maximum 40 csepp percenként).
Parenterális táplálkozással, a maximális napi dózis: 6 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek - 2,5 g aminosavak 1 kg testtömegenként.
A gyógyszert, míg a szükséglet parenterális táplálkozásban van fenntartva.
Betegségek vagy államok esetén, fehérje kudarc, napi adag a 6 év feletti gyermekeknél és a felnőtteknél - 1,3-2 g aminosavat kg.
Mellékhatások:Helyi vörösség az adagolás helyén, phlebitis, trombózis; Allergiás reakciók, beleértve a bronchospasmust. Ha a gyógyszer adagolási sebességét túllépik, hidegrázás, hányinger, hányás, vese-amino-tudós lehet. Túladagolás:Tünetek: Akut keringési rendellenességek jelei.
Kezelés: A kábítószer bevezetését azonnal le kell állítani.
Kölcsönhatás: Ne keverje össze olyan gyógyszerekkel, amelyek nem parenterális táplálkozáshoz készültek. Különleges utasítások:A szívműködés dekomizálásakor a hatóanyag dózisa csökkenteni kell, ha az agy vérzegei, a bevezetett folyadék teljes mennyisége napi 2 liter. Thrombophlebitis esetén a gyógyszereket a központi vénákon keresztül injektálják.
Utasítás
Orosz név
Aminosavak parenterális táplálkozáshoz + egyéb gyógyszerek [dextróz + ásványi anyagok]Latin A parenterális táplálkozásból származó aminosavak anyagának latin neve + egyéb gyógyszerek [dextróz + ásványi anyagok]
Aminosavak parenterális táplálkozáshoz + egyéb gyógyszerek ( rúd.)Farmakológiai csoport anyagok aminosavak parenterális táplálkozáshoz + Egyéb gyógyszerek [dextróz + ásványi anyagok]
Tipikus klinikai és farmakológiai cikk
Gyógyszerészeti. Feltételezi a testet a fehérjék és az energia szubsztrát szintézisével a glükóz parenterális táplálkozás miatt. Az aminosavak az endogén szabad aminosavak intravaszkuláris és intracelluláris depotjára érkeznek; Biztosítja a homeosztázis fenntartását. A dextróz különböző metabolikus folyamatokban vesz részt a szervezetben, növeli a redox folyamatokat a szervezetben, javítja a máj antitoxikus funkcióját. Belépve a szövetbe, foszforilált, glükóz-6-foszfátba fordulva, amely részt vesz a szervezet metabolizmusának számos linkjében.
Jelzések. Parenterális táplálkozás: preoperatív előkészítés, az államok kiterjedt működési beavatkozások után, a közepes és súlyos súlyosság sérülései; Gyulladásos-destruktív bélbetegségek (beleértve a Crohn-betegségét, a bél-fisztulákat), a malabszorpciós szindróma, a cachexia, az onkológiai betegségek, a szepszis, a peritonitis, az akut hasnyálmirigy-gyulladás.
Ellenjavallatok. Túlérzékenység, tüdő duzzanat, károsodott aminosav-metabolizmus; hypercalemia, hyponatermia; A metabolizmus megsértése, a nem egyértelmű etiológia, a hiperglikémia, a kontrollált inzulin dózis legfeljebb 6 egység / h, acidózis, nehéz máj- és / vagy veseelégtelenség hemodialízis nélkül, összeomlás, sokk, kifejezett szövet hipoxia, hypervolemia, a víz és az elektrolit megsértése egyensúly, HSN a st. Dekompenzáció, laktációs időszak, gyermekkor (legfeljebb 2 év).
C gondozás. Terhesség.
Adagolás. In / in infúzióban. Az aminosav oldatok bevezetése előtt a glükózt és az elektrolitokat összekeverjük. Maximális napi dózis - 40 ml / kg, amely megfelel 1,6 g aminosavak és 3,2 g glükóz.
A maximális infúziós sebesség 2 ml / kg / óra, amely 0,08 g aminosavak és 0,16 g. A kezelés folyamata legfeljebb 7 nap.
Mellékhatás. Allergiás reakciók, hidegrázás, hányinger, hányás, diurézis erősítése.
Túladagolás. Tünetek: hipertóniás hyperhydration, károsodott víz és elektrolit egyensúly, tüdőödéma; A vizeletben lévő aminosavak elvesztése az aminosav egyensúlyának megsértése, hányás, remegés; hiperglikémia, glükózuria, dehidratáció, plazma hiperoszmolarness, hiperglikémiás vagy hyperosmolar kóma.
Kezelés: Az oldat bevezetése leáll. A tünetek súlyosságától függően a további terápiát választják ki. Az infúziót később, kevésbé sebességgel folytathatjuk gyakori ellenőrzéssel.
Kölcsönhatás. A készítményhez való hozzáadás során más oldatokat vagy lipid emulziót kell figyelembe venni a kompatibilitásba.
Különleges utasítások. A Nutriflex 40/80 célja a perifériás vénákba vezethető.
Szükség esetén a lipid emulziók adhatók hozzá a hatóanyaghoz úgy, hogy a kész oldathoz egy speciális porton keresztül egy speciális porton keresztül vezetjük be. Ha más összetevőket kell hozzáadnia a kész megoldáshoz, az alábbi kiterjesztésű portot kell használnia. Minden összetevőt hozzá kell adni az aszeptikus szabályoknak megfelelően és kompatibilitásuk összeegyeztethetőségének.
A terápia elvégzése során figyelembe kell venni az erek állapotát, és rendszeresen megváltoztatja a megoldás beadási helyét.
Az infúzió elindítása előtt be kell állítania a vízelektrolit egyensúlyát és a vérféket. A gyógyszer gyors beadása ömlesztett túlterhelés, károsodott víz és elektrolit egyensúlyt eredményezhet.
A kezelés időtartama alatt szabályozni kell a glükóz, a vízelektrolit egyensúly és a vér birkózás koncentrációját, valamint a májfunkció mutatóit. A hiperglikémia megnyilvánulásával az adagolás mértékét csökkenteni kell, vagy be kell írnia a megfelelő inzulinadagot. Az aminosav-oldatok bevezetését fokozott ürítés kíséri a nyomelemek vizeletével, különösen Cu 2+ és Zn 2+. Ezt figyelembe kell venni a nyomelemek dózisainak kiválasztásakor, különösen a hosszú terápia vezetésekor.
Pseudoagglutination lehetséges, ezért nem ajánlott ugyanazon infúziós rendszereket használni a vérkészítmények és az aminosavak többkomponensű oldatainak bevezetésére.
A gyógyszert közvetlenül a glükóz és az aminosav oldatok keverése után kell használni.
A gyógyszert egy egyszeri alkalmazáshoz tervezett műanyag kettős tartályokban szállítjuk. Ne használja, ha az oldat nem átlátszó, sérül a tartály vagy annak szorossága. A fel nem használt gyógyszer nincs tárolásra, és meg kell pusztítani.
A gyógyszerek állami nyilvántartása. Hivatalos kiadvány: 2-nél, azaz - M.: Orvosi Tanács, 2009. - T.2, 1. rész - 568 p.; 2. rész - 560 p.
Kölcsönhatások más hatóanyagokkal
Kereskedelmi nevek
| Név | A Vyshkovsky Index ® érvényesítése |
Az Anatomyne-diftéria anyagának latin neve
Anatoxinum-diftericumFarmakológiai farmakológiai Diffex anyagcsoport
Vakcinák, szérumok, fágok és anatoxinokTipikus klinikai és farmakológiai cikk
Menform. Az injekció felfüggesztése -\u003eJellegzetes. Sorban alumínium-hidroxid.
Gyógyszerészeti. Specifikus immunitást képez a diftheria ellen.
Jelzések. A diftéria megelőzése 6 éves korában, serdülők és felnőtteknél.
Ellenjavallatok. Túlérzékenység.
Adagolás. V / m a fenék felső külső kvadránsjában, vagy a comb vagy a mélyen P / K (serdülők és felnőttek) első külső részén (serdülők és felnőttek) a szublock régióban 0,5 ml-es dózisban. A vakcinázás előtt az ampullát alaposan meg kell rázni, amíg homogén szuszpenziót kapunk.
A Tetanikus Anatoxinnal vakcinázott személyek számára a tetanusz sürgősségi megelőzésének köszönhetően a Tetanical anatoxinnal vakcináltak, a gyógyszert egyszer bevezetik.
Mellékhatás. Ritkán (az első 2 napban) - hipertermia, rossz közérzet, helyi reakciók (fájdalom, hyperemia, duzzanat); Elszigetelt esetekben allergiás reakciók (angioedema ödéma, urticaria, polimorf kiütés), az allergiás betegségek kisebb súlyosbítása.
Különleges utasítások. Az akut betegségeket szenvedő személyeket 2-4 héten belül vakcinázzuk a helyreállítás után. A vakcinázási betegségek könnyű formái megengedettek a klinikai tünetek eltűnése után.
A krónikus betegségekben szenvedő betegeket a teljes vagy részleges remisszió elérése után vakcinázzuk. A neurológiai változásokkal rendelkező személyeket a folyamat progressziójának kivételével vakcinázzák. Az allergiás vakcinázási betegségekben szenvedő betegeket a súlyosbodás vége után 2-4 héttel végezzük, míg a stabil betegség manifesztációk (lokalizált bőr jelenségek, rejtett bronchospasmus stb.) Nem ellenjavallt a vakcinázás elleni védelem, amely a megfelelő terápia.
Az immunhiány, a HIV-fertőzés, valamint a gókedvterápia (beleértve a GCS-t és a neurotrop gyógyszereket) támogatja a vakcinázás ellen.
A terhes vakcinázást az epipplációra fordítják.
Az ellenjavallatok azonosítása érdekében az orvos a vakcinázási napon a szülők közvélemény-kutatását és a kötelező hőmérséklettel ellenőrzi. A felnőttek vakcinázásánál, a vakcinázandó személyek előzetes kiválasztása, az orvosi munkás felmérése az oltás által végzett vakcinák napján. A vakcinázásoktól ideiglenesen felszabadult személyeket megfigyelés és számvitel alatt kell meghozni, és haladéktalanul vakcinázni. Az epidemiológiai szükségletben a gyógyszer adható az akut betegség hátterében.
A gyógyszer előző adagjának erős reakciója esetén az ismételt adagot a GCS (prednizon belsejében 1-1,5 mg / kg / nap napi 1-1,5 mg / ttkg / nap napi be- és közvetlenül a vakcinázás után) kell bevezetni.
A gyógyszer adagolható egy hónappal későbbi vagy egyidejűleg egy polio vakcina, stb. A nemzeti naptári vakcinák ls.
Tekintettel arra, hogy azonnali típusú allergiás reakciókat alakít ki különösen érzékeny személyekbe, az orvosi megfigyelés 30 percig kell biztosítani. A nyaralási helyszíneket anti-shock terápiával kell ellátni.
Azok a személyek, akik az allergiás reakciók súlyos formáinak adagolását adták, a hatóanyag további tervezett vakcinázása megszűnik.
Nem alkalmas az ampullákkal károsodott integritással, a jelölés hiánya, a fizikai tulajdonságok megváltoztatásakor (színváltozás, nem érdekes pelyhek jelenléte), helytelen tárolás.
Az ampullák és a vakcinázási eljárás megnyitása szigorú betartással történik az ASEPSIS és az antiszeptikumok szabályaival. A nyitott ampulla hatóanyag nem tárolható.
A kábítószer bevezetése a megállapított számviteli formákban szerepel, amely jelzi a sorozat számát, az eltarthatósági időt, a gyártó vállalkozását, az adminisztráció időpontját.
A gyógyszerek állami nyilvántartása. Hivatalos kiadvány: 2-nél, azaz - M.: Orvosi Tanács, 2009. - T.2, 1. rész - 568 p.; 2. rész - 560 p.
Orosz név
Aminosavak parenterális táplálékhoz + Egyéb gyógyszerek [zsír emulziók parenterális táplálkozáshoz + dextróz + ásványi anyagok]Latin anyagok Anyagok aminosavak parenterális táplálkozáshoz + Egyéb gyógyszerek [zsír emulziók parenterális táplálkozáshoz + dextróz + ásványi anyagok]
Aminosavak parenterális táplálkozáshoz + egyéb gyógyszerek ( rúd.)Farmakológiai csoportok aminosavak parenterális táplálkozáshoz + Egyéb készítmények [zsír emulziók parenterális táplálkozáshoz + dextróz + ásványi anyagok]
Tipikus klinikai és farmakológiai cikk
Gyógyszerészeti. A háromkomponensű keveréket úgy tervezték, hogy fenntartsák a fehérjét és az energiacserét. Az L-aminosavakat szerves nitrogénforrásként szolgálják fel, dextróz és zsírsavak az energiaforrás. Ezenkívül az elegy tartalmaz elektrolitokat. Kitölti az esszenciális zsírsavak hiányát a szervezetben. Az olívaolaj jelentős mennyiségű alfa-tokoferolt tartalmaz, amely kis mennyiségű többfunkciós zsírsavval kombinálva növeli az E-vitamin tartalmát a szervezetben és csökkenti a lipid peroxidációt.
Farmakokinetika. Az infúzió emulziójának (aminosavak, elektrolitok, dextróz, lipidek) összetevői metabolizálódnak és a testből ugyanúgy származnak, amint azok külön tervezettek. Az in / b bevezetett aminosavak farmakokinetikai tulajdonságait főként egybeesik a természetes (enterális) táplálkozásba bevitt aminosavak tulajdonságaival (azonban ebben az esetben az élelmiszerfehérjékből származó aminosavak áthaladnak a májon, mielőtt szisztémás véráramba kerülnének ). A lipid emulziós részecskék eliminációs sebessége méretétől függ. A kis lipidrészecskék kiemelkedő lassabbak, míg gyorsabban osztják meg a lipoproteinlipázok hatását. A gyógyszerben lévő lipid emulzió részecskemérete közeledik a chylomikronok méretével, hasonlóan az eliminációval rendelkeznek.
Jelzések. Parenterális táplálkozás.
Ellenjavallatok. Túlérzékenység, súlyos veseelégtelenség a hemoofiltráció vagy dialízis lehetőség hiányában, súlyos májelégtelenség, az aminosavak, a súlyos véralvadási rendellenességek, a hangsúlyos hiperlipidémia, a hiperglikémia, az elektrolit metabolizmus megsértése, az elektrolitok plazmájának megnövekedett koncentrációja A keverékben, a lactoaidózis, a tüdő, a hyperhirajtás, a dekompenzált CH, a hypotóniás dehidratálás, az instabil állapotok (beleértve a súlyos traumatikus állapotokat, a dekompenzált cukorbetegség mellitus, a hipovolemiás sokk akut fázisa, a myocardialis infarktus akut fázisa, súlyos metabolikus savasság, súlyos szepszis, hyperosmolar koma), gyermekkora (legfeljebb 2 év).
Gondosan. Plazma hiperoszmolarness, adrenális elégtelenség, CH, tüdőbetegség, terhesség, laktációs időszak.
Adagolás. In / in (a központi vénán keresztül). A gyógyszer adagját és a rendeltetési hely időtartamát az egyes betegek parenterális táplálékának szükségességével határozzák meg, az állapotától függően. Felnőttek: A szerves nitrogén átlagos szükséglete - 0,16-0,35 g / kg / nap (kb. 1-2 g aminosav / kg / nap); Az energia esetében a páciens állapotától és a katabolikus folyamatok intenzitásától függően átlagosan 25-40 kcal / kg / nap. Maximum napi dózis - 36 ml / kg testtömeg (amely 1,44 g aminosavat, 5,76 g dextrózt és 1,44 g lipidet 1 kg testtömegenként), azaz. 2520 ml emulzió a 70 kg súlyú beteghez.
2 év alatti gyermekek: a szerves nitrogén átlagos szükségessége 0,35-0,45 g / kg / nap (kb. 2-3 g aminosav / kg / nap); Energia szükséglet - 60-110 kcal / kg / nap. Az adag a testbe bevitt folyadék mennyiségétől és a fehérje napi igényeitől függ. Ennek figyelembe kell vennie a vízcsere állapotát. Maximum napi dózis - 75 ml / kg (ami 3 g aminosavat, 12 g dextrózt és 3 g lipideket tartalmaz 1 kg testtömegenként). Ne haladja meg a 3 g / kg / nap aminosavat és / vagy 17 g / kg / napi dextróz és / vagy 3 g / kg-os lipidek napját (különös esetek kivételével).
Az infúziós sebesség nem haladhatja meg az 1,5 ml / kg / h-t, azaz Legfeljebb 0,06 g aminosavat, 0,24 g dextrózt és 0,06 g lipideket 1 kg / óránként.
Megoldás előkészítésének szabályai: A keverés előtt meg kell győződnie arról, hogy a tartály és a részek közötti partíciók integritását és a szekciók közötti válaszfalakat szobahőmérsékletre melegítjük. Csak akkor használja, ha a tartály nem sérült, és a partíciók integritását a szakaszok között (azaz a három szakasz tartalma nem keveredve), míg az aminosavak és a dextróz oldata átlátszónak kell lennie, és az emulzió homogén. Manuálisan forgassa el a tartály tetejét (amelyhez lóg) a tengelye körül. A partíciók eltűnnek a bemenet jövőjéről. Tegye le a csúcsot a pillanatig, amíg a partíciók nem nyitják meg a hossza legalább felét. Keverjük fel az oldatokat, a tartályt (legalább 3-szor) forgatjuk.
Mellékhatás. Hipertermia, izzadás, remegés, hányinger, fejfájás, légzőszervi károsodás; Néha (különösen a hosszú távú használat - több hétig) - a májfunkció biokémiai markerei koncentrációjának ideiglenes növekedése (shf, transzamináz, bilirubin); Ritka esetekben - hepatomegalia, sárgaság, thrombocytopenia gyermekeknél, nehéz allergiás reakció (szójaolajat tartalmaz), csökkenti a lipidek eltávolítását a véráramból vagy az adagolásnál az adagolással (az infúzió elején) "Fat túlterhelés" szindróma (hiperlipidémia, láz, máj, hepatomegalia, vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, koagulációs zavar, kómai).
Túladagolás. Tünetek: hypervolemia, acidózis, hányinger, hányás, remegés, elektrolit egyensúlyhiány, fateller szindróma, hiperglikémia, glükosuria és hyperosmoláris szindróma.
Kezelés: Bevezetés azonnal megszűnik, a hemodialízis, a hemofiltráció vagy a hemodialil-kiviltás súlyos esetekben lehet szükség.
Kölcsönhatás. Gyógyszerészetileg inkompatibilis a vérkészítményekkel, kompatibilis a vitamin oldatokkal, nyomelemekkel, szerves foszfátokkal, elektrolitokkal.
Különleges utasítások. A gyógyszert nem szabad átadni egy perifériás vénával.
A víz és az elektrolit egyensúly megsértésének korrekcióját, valamint a metabolikus rendellenességeket az infúzió kezdete előtt kell elvégezni.
Mivel a gyógyszer nem tartalmaz vitaminokat és nyomelemeket, akkor azokat, ha hozzáadják őket, meg kell határozni ezen anyagok adagjait az infúzió kezdete előtt (a szükséglettől függően) és kiszámítja a kapott oldat ozmolaritását.
A gyógyszert azonnal fel kell használni a tartály kinyitása után, és nem szabad fenntartani a következő infúzióhoz.
A kezelés teljes kezelése során a vízelektrolit egyensúly, a plazma ozmolaritás, a sárgaréz, a vércukorszint és a funkcionális máj tesztek szükségesek.
A TG koncentrációja a plazmában rendszeresen kell lennie a véráramból a lipidek eltávolítására. A szérum TG koncentrációja az infúzió során nem haladhatja meg a 3 mmol / l. A koncentrációt az infúzió kezdete után 3 órával korábban kell mérni. Ha gyanítja a lipid metabolizmus megsértését, ajánlatos ugyanazokat a vizsgálatot ismételni 5-6 órán belül az emulzió befejezése után. Felnőtteknél a lipidek megszüntetése kevesebb, mint 6 órával a lipid emulziós infúzió befejezése után történjen. A következő infúziót csak akkor kell elvégezni, ha a Tg koncentrációja a plazmában normalizált.
Rendszeres klinikai vizsgálatot kell végezni (a hyperamimiummiamia-hoz kapcsolódó neurológiai rendellenességek megjelenésének vagy javításának kockázata miatt), a veseelégtelenség (különösen a hyperkalemia - a metabolikus acidózis, a hyperazotemia kockázata vagy fokozása a lehetőség hiányában hemofiltráció vagy dialízis), cukorbetegség (glükózkoncentráció, glükóz, ketonuria és inzulin dózis korrekció), véralvadási jogsértés, vérszegénység, hiperlipidémia.
Hosszú használat (több hét), a vér és a koagulogramot figyelni kell.
A dózis kiválasztásakor a gyermek életkorát, fehérjét és energiát igényel, valamint egy betegséget kell vezetnie. Szükség esetén adjon hozzá enterális fehérjéket és / vagy "energia" alkatrészeket (szénhidrátok, lipidek). A 2 évesnél idősebb gyermekek parenterális táplálkozásával célszerű a tartály térfogatát a napi dózisnak megfelelően választani. A vitaminok és nyomelemek hozzáadása az életkorral kapcsolatos igények szerint a gyermekgyógyászatban alkalmazott dózisokban kell elvégezni.
Az infúziók emulzióját nem szabad a vérkészítményekkel párhuzamosan bevezetni ugyanazon katéteren keresztül a pszeudoagglutináció lehetősége miatt. Ha a vérnyomást elvégezték, mielőtt a lipideket eliminálták a plazmából (általában 5-6 órával az emulzió bevezetése után 5-6 órával), az emulzióban szereplő lipid befolyásolhatja egyes laboratóriumi vizsgálatok eredményeit (beleértve a bilirubint, az LDH-t, oxigén telítettség, HB).
Jelenleg nincs megbízható adat a kábítószer terhes nők és ápolási anyák használatával kapcsolatban; Ilyen esetekben értékelni kell az anya és a potenciális kockázat a magzatra vonatkozó előny arányát.
További tápanyagok adhatók hozzá a kész keverékhez (beleértve a vitaminokat). A vitaminokat a nyilatkozatoldattal ellátott szakaszhoz is hozzáadhatjuk, mielőtt a részek tartalmát összekeverjük. A kész oldatban a hatóanyag a következő komponensekhez adható: elektrolitok (az emulzió stabilitása nem maradt, legfeljebb 150 mmol Na +, 150 mmol K +, 5,6 mmol Mg2 + és 5 mmol Ca 2+ a kész keverék literenként), a szerves foszfátok (az emulzió stabilitása maradt 15 mmol / 1 csomagolás, mikroelemek és vitaminok hozzáadása), mikroelemek és vitaminok (az emulzió stabilitása maradt, amikor olyan dózisokat adunk hozzá, amelyek nem haladják meg a naponta).
Betöltés ...