NEM. Vvedensky 1902-ben kimutatta, hogy egy idegszakasz, amely elváltozáson – mérgezésen vagy károsodáson – ment keresztül, alacsony labilitásúvá válik. Ez azt jelenti, hogy az ezen a területen fellépő nyugtalanság lassabban tűnik el, mint a normál területen. Ezért a mérgezés bizonyos szakaszában, amikor a fedő normál területet gyakori irritációs ritmus érinti, a mérgezett terület nem képes reprodukálni ezt a ritmust, és a gerjesztés nem terjed át rajta. N. E. Vvedensky csökkent labilitásnak nevezte ezt az állapotot parabiózis(a "para" szóból - körülbelül és "bios" - élet), hangsúlyozva, hogy a parabiózis területén a normális életfunkció megszakad.
Parabiosis- visszafordítható változásról van szó, amely az azt okozó ágens hatásának elmélyülésével, felerősödésével az élet visszafordíthatatlan megszakításává - halálozássá válik.
N. E. Vvedensky klasszikus kísérleteit egy béka neuromuszkuláris preparátumán végezték. A vizsgált ideg kis területen változásnak volt kitéve, azaz állapotváltozást okozott bármilyen vegyi anyag - kokain, kloroform, fenol, kálium-klorid, erős faradikus áram, mechanikai sérülés stb. - hatására. vagy a megmérgezett idegszakaszra vagy felette alkalmazzák, vagyis úgy, hogy az impulzusok a parabiotikus szakaszon ébredjenek, vagy azon haladjanak át az izom felé haladva. N. E. Vvedensky az izomösszehúzódás alapján ítélte meg a gerjesztés vezetését az ideg mentén.
Normál idegben az ideg ritmikus ingerlésének erősödése a tetanikus összehúzódás erősségének növekedéséhez vezet ( rizs. 160, A). A parabiózis kialakulásával ezek az összefüggések természetesen megváltoznak, és a következő, egymást követő szakaszok figyelhetők meg.
- Ideiglenes vagy kiegyenlítő fázis. A változásnak ebben a kezdeti fázisában az ideg ritmikus impulzusok vezetésére irányuló képessége bármilyen erősségű stimuláció esetén csökken. Azonban, mint Vvedensky kimutatta, ez a csökkenés élesebben hat az erősebb ingerekre, mint a mérsékeltebbekre: ennek eredményeként mindkettő hatása közel azonos ( rizs. 160, B).
- Paradox fázis követi a szintezést és a parabiosis legjellemzőbb fázisa. NE Vvedensky szerint az jellemzi, hogy az ideg normál pontjaiból kilépő erős gerjesztés egyáltalán nem jut át az izomba az érzéstelenített területen, vagy csak kezdeti összehúzódásokat okoz, míg a nagyon mérsékelt izgalmak meglehetősen jelentős tetanikus összehúzódásokat okozhatnak. ( rizs. 160, V).
- Fékezési fázis- a parabiosis utolsó szakasza. Ebben az időszakban az ideg teljesen elveszíti azt a képességét, hogy bármilyen intenzitású gerjesztést hajtson végre.
Az idegstimuláció hatásának az áramerősségtől való függése abból adódik, hogy az ingerek erősségének növekedésével nő a gerjesztett idegrostok száma, és nő az egyes rostokban előforduló impulzusok gyakorisága, mivel az erős inger hatására impulzusok hullámát okozza.
Így az ideg nagy gyakorisággal reagál az erős stimulációra válaszul. A parabiosis kialakulásával csökken a gyakori ritmusok reprodukálásának képessége, azaz a labilitás. Ez a fent leírt jelenségek kialakulásához vezet.
Alacsony erősségű vagy ritka ingerlési ritmus esetén minden impulzus, amely az ideg ép részében keletkezett, a parabiotikus részen is áthalad, hiszen mire erre a területre érkezik, az előző impulzus után csökken az ingerlékenység, van ideje teljesen felépülni.
Erős irritáció esetén, amikor az impulzusok nagy frekvenciával követik egymást, minden következő, a parabiotikus helyre érkező impulzus az előző után a relatív refrakteritás szakaszába kerül. Ebben a szakaszban a szál ingerlékenysége élesen csökken, és a válasz amplitúdója csökken. Ezért terjedő gerjesztés nem következik be, csak az ingerlékenység még nagyobb csökkenése következik be.
A parabiózis területén az egymás után gyorsan érkező impulzusok mintha maguktól zárnák el az utat. A parabiózis kiegyenlítő fázisában mindezek a jelenségek még gyengén kifejeződnek, így csak a gyakori ritmus ritkábbá alakul át. Ennek eredményeként a gyakori (erős) és a viszonylag ritka (mérsékelt) ingerek hatása kiegyenlítődik, míg a paradox szakaszban az ingerlékenység helyreállításának ciklusai annyira megnyúlnak, hogy a gyakori (erős) ingerek általában hatástalanok.
Különös egyértelműséggel ezek a jelenségek nyomon követhetők egyetlen idegroston, ha különböző frekvenciájú ingerek stimulálják őket. Így I. Tasaki a myelinizált béka idegrostjának Ranvier egyik elfogó pontjára hatott uretán oldattal, és az idegimpulzusok vezetését vizsgálta egy ilyen elfogáson keresztül. Megmutatta, hogy míg a ritka ingerek akadálytalanul haladtak át a lehallgatáson, addig a gyakoriakat késleltette.
N. E. Vvedensky a parabiózist a tartós, rendíthetetlen izgatottság különleges állapotának tekintette, mintha az idegrost egyik szakaszában megfagyott volna. Úgy vélte, hogy az ideg normál részeiből erre a területre érkező gerjesztési hullámok összeadódnak az itt elérhető "stacionárius" gerjesztéssel, és elmélyítik azt. N. E. Vvedensky ezt a jelenséget az idegközpontokban a gerjesztés gátlássá való átmenetének prototípusának tekintette. A gátlás N. E. Vvedensky szerint egy idegrost vagy idegsejt "túlingerlésének" az eredménye.
A parabiózist aktív állapotnak kell tekinteni, amelyet helyi, mozdulatlan gerjesztés jellemez. A parabiotikus hely a gerjesztés minden jelével rendelkezik, csak utazó gerjesztési hullámokat nem képes vezetni. Amikor ez az állapot eléri a teljes kifejlődést, úgy tűnik, hogy a szövet elveszti funkcionális tulajdonságait, mivel saját erős gerjesztésének állapotában ellenáll az új ingereknek. A lokális gerjesztés tehát gátlásként nyilvánul meg, kizárva a szöveti működés lehetőségét.
A lokális parabiotikus gerjesztés, a perzisztenciájával és folytonosságával együtt képes elmélyülni a bejövő gerjesztési impulzusok hatására. Ugyanakkor minél erősebbek és gyakrabban ezek az impulzusok, annál jobban elmélyítik a helyi gerjesztést, és annál rosszabbul vezetnek át a megváltozott területen. Ezért az erős és gyenge ingerek hatása a kiegyenlítő fázisban kiegyenlítődik, a paradox fázisban pedig az erős ingerek egyáltalán nem múlnak el, míg a gyengék még áthaladhatnak. A gátló fázisban a normál szakaszból érkező impulzus nem megy át magától, és megakadályozza a terjedő gerjesztés kialakulását, mivel stacionárius gerjesztéssel összegezve azt stabillá, rezgésmentessé teszi.
A megfigyelt minták lehetővé tették, hogy N. E. Vvedensky olyan elméletet terjesszen elő, amely szerint a gerjesztés és a gátlás folyamatának egyetlen természete jön létre. Egy adott állapot kialakulása ezen elmélet szerint az irritáció erősségétől és gyakoriságától, valamint a szövet funkcionális állapotától függ. Az N. E. Vvedensky által megállapított parabiotikus gátlási minták I. P. Pavlov adatai szerint az agykéreg idegsejtjein reprodukálódnak, és így igaznak bizonyulnak a szervezet integrált tevékenységére.
Felszereltség: boncoló készlet, univerzális állvány vízszintes miográffal, elektrostimulátor, irritáló elektródák, Ringer oldat, az alábbi anyagok valamelyike: 1%-os kálium-klorid oldat (panangin), éter, alkohol vagy novokain,. A munkát egy békán végzik.
A mű tartalma. Készítsen neuromuszkuláris készítményt, és rögzítse a miográfban. Az ideg egyszeri stimulációs módban történő stimulálásakor válassza ki a gyenge és erős izomösszehúzódást okozó ingerek küszöbérték feletti és szubmaximális erejét. Írja le az értékeiket (mV).
Nedvesítsen meg egy kis vattakorongot a benne lévő anyag oldatával. Helyezze az idegre közelebb ahhoz, ahol az izomba kerül. 30 másodpercenként alkalmazzon egyszeri irritációt a megváltozott terület feletti idegre. A gyógyszer gondos előkészítésével nyomon követhető a parabiosis fázisainak egymás utáni kialakulása (10. ábra).
Rizs. 10. A parabiózis fázisainak szekvenciális fejlődése: A - kezdeti állapot;
B - kiegyenlítő fázis; B - paradox fázis; D - fékezési fázis.
A protokoll megfogalmazása.
1. Írd le a kísérlet eredményeit egy füzetbe!
2. Illessze be a kymogramokat a parabiosis fázisainak megfelelően, és hasonlítsa össze a standarddal (10. ábra).
3. Ismertesse a parabiózis mechanizmusát!
A TÉMA MEGHATÁROZÁSÁNAK ELLENŐRZÉSE.
Tesztfeladat a "Gerjesztés terjedési és átviteli mechanizmusai" leckéhez
1. Na+/K+-ATPáz aktiválása;
2. Az inger intenzitása csökkent;
3. A Na+-csatorna rendszer inaktiválása;
4. A K + csatornák rendszerének aktiválása;
5. Sejtfáradtság;
2. Az idegvégződést korlátozó idegrost membrán az úgynevezett:
1. posztszinaptikus
2. szubszinaptikus
3. szinaptikus hasadék
4. preszinaptikus
3. A gerjesztés elektrononikus terjedése egy idegsejt membránja mentén:
1. Membrándepolarizáció kíséri
2. Membrán hiperpolarizáció kíséri;
3. A membrán töltésének megváltoztatása nélkül fordul elő;
4. A membrán ioncsatornáinak permeabilitásának megváltoztatása nélkül fordul elő;
5. Lehetetlen
4. A gátló és serkentő szinapszisok különböznek:
1. meghatározott hely a cellán;
2. mediátor kilökő mechanizmus
3. a mediátor kémiai szerkezete
4. a posztszinaptikus membrán receptor apparátusa;
5. méret
5. Amikor gerjesztés (AP) történik a neuron (szóma) domb testében:
1. A neuron teste irányába fog terjedni;
2. A neuron teste felé fog terjedni;
3. mindkét irányba el fog terjedni
4. A gerjesztés előfordulása egy neuron testében (néhány) lehetetlen;
6. Az acetilkolin szerepe a gerjesztés szinaptikus átvitelének mechanizmusában a myoneurális szinapszisban a következő:
1. Az acetilkolin kölcsönhatásba lép a posztszinaptikus membrán egy specifikus receptorával
és ezáltal elősegíti a nátriumcsatornák megnyílását.
2. Acetilkolin, elősegíti a mediátor felhalmozódását a preszinaptikus apparátusban
3. Az acetilkolin elősegíti a mediátor felszabadulását a preszinaptikus apparátusból.
4. Az acetilkolin áthatol a posztszinaptikus membránon és depolarizálja azt (EPSP-t képez);
5. Az acetilkolin áthatol a posztszinaptikus membránon és hiperpolarizálja azt (TPSP-t képez);
7. A közvetítő biztosítja a gerjesztés átvitelét
1. Csak interneuronális szinapszisokban;
2. Csak neuromuszkuláris szinapszisokban;
3. Minden kémiai szinapszisban;
4. Bármilyen szinapszisban
5. Minden elektromos szinapszisban;
8. Az emberi vázizmok neuromuszkuláris szinapszisának preszinaptikus membránján a következők képződnek:
1. csak gerjesztő potenciálok
2. csak fékezési potenciálok
3. serkentő és gátló potenciálokat egyaránt
4. izgató izmok összehúzódáshoz, gátló izmok lazításhoz
5. a preszinaptikus membránon nem képződik potenciál
9. A neuromuszkuláris szinapszis IPSP-je kialakul:
1. A preszinaptikus membránon;
2. Az axondombban
3. A posztszinaptikus membránon
4. Az EPSP-k nem képződnek neuromuszkuláris szinapszisokban;
10. Az acetilkolin felszabadulása a myoneurális szinapszis szinaptikus hasadékában a következőkhöz vezet:
1. a posztszinaptikus membrán depolarizációja;
2. a posztszinaptikus membrán hiperpolarizációja;
3. a preszinatikus membrán depolarizációja;
4. a gerjesztés vezetésének blokkolása;
5. a preszinaptikus membrán hiperpolarizációja;
11. A mediátor terjedésének diffúziós mechanizmusa a szinaptikus hasadékban a következőkre vezethető vissza:
1. Szinaptikus depresszió;
2. Szinaptikus késleltetés;
3. A közvetítő inaktiválása;
4. A gerjesztés sózott terjedése;
12. Az idegimpulzus sózó vezetése történik:
1. A neurontest membránja mentén;
2. A myelinizált idegrostok membránja mentén;
3. A myelinizálatlan idegrostok membránja mentén;
4. Az idegek mentén;
13. A gerjesztési hullám idegrost mentén történő áthaladásakor a rost ingerlékenysége az áthaladásának helyén:
1. Maximumra növeli;
2. Minimálisra csökkentve;
3. Csökken a küszöbértékre;
4. Nem változik;
14. A gerjesztés terjedésének irányai az idegrost mentén és a membránáram a membránján:
1. Párhuzamos és egybeesik;
2. Párhuzamos és ellentétes;
3. Merőleges;
4. Szinuszos;
15. A nem myelinizált idegrostokban a gerjesztés terjed:
1. Skachkoobrazno, (ugrás) a rost myelinhüvellyel borított szakaszain;
3. Folyamatosan a teljes membrán mentén a közeli gerjesztett területtől
gerjesztetlen terület
4. Elektronikusan és az origó mindkét oldalán
Kísérleti tények, amelyek a parabiózis tanának alapját képezik, N.V. Vvedensky (1901) "Gerjesztés, gátlás és érzéstelenítés" című klasszikus munkájában vázolta fel.
A parabiózis, valamint a labilitás vizsgálata során neuromuszkuláris preparátumon végeztek kísérleteket.
N. E. Vvedensky azt találta, hogy ha egy idegszakasz változásnak van kitéve (azaz károsító anyagnak van kitéve) például mérgezés vagy károsodás következtében, akkor egy ilyen szakasz labilitása meredeken csökken. Az idegrost kezdeti állapotának helyreállítása minden akciós potenciál után a sérült területen lassú. Ha ez a terület gyakori ingereknek van kitéve, nem képes az adott ingerlési ritmust reprodukálni, ezért az impulzusok vezetése gátolt.
A neuromuszkuláris készítményt nedves kamrába helyezték, és három pár elektródát helyeztek az idegére, hogy irritációt és biopotenciálok kisülését okozzák. Ezenkívül a kísérletekben az ép és a megváltozott területek közötti izom- és idegpotenciál összehúzódását rögzítették. Ha azonban az irritáló elektródák és az izom közötti terület kábítószer hatásának van kitéve, és az ideg továbbra is irritált, akkor az irritációra adott válasz egy idő után hirtelen megszűnik. NEM. Vvedensky, aki ilyen körülmények között vizsgálta a gyógyszerek hatását, és telefonnal hallgatta az érzéstelenített terület alatti ideg bioáramát, észrevette, hogy az irritáció ritmusa valamivel azelőtt átalakul, hogy az izom irritációra adott válasza teljesen eltűnne. Ezt a csökkent labilitás állapotát N. E. Vvedensky parabiosisnak nevezte. A parabiosis állapotának kialakulásában három egymást követő fázis figyelhető meg:
szintezés,
paradox és
fék,
amelyeket a gyenge (ritka), közepes és erős (gyakori) irritáció idegére alkalmazva változó fokú ingerlékenység és vezetőképesség jellemez.
Ha a kábítószer a gátló fázis kialakulása után tovább hat, akkor az idegben visszafordíthatatlan elváltozások következhetnek be, és az elhal.
Ha a gyógyszer hatását leállítják, akkor az ideg lassan visszaállítja kezdeti ingerlékenységét és vezetőképességét, és a felépülési folyamat paradox fázison megy keresztül.
A parabiosis állapotában az ingerlékenység és a labilitás csökken.
N. E. Vvedensky parabiózisról szóló tana egyetemes természetű, mert. a neuromuszkuláris készítmény vizsgálata során feltárt válaszmintázatok az egész szervezetben rejlenek. A parabiózis az élőlények különféle hatásokra való adaptív reakcióinak egyik formája, és a parabiózis tanát széles körben használják nemcsak a sejtek, szövetek, szervek, hanem az egész szervezet válaszreakcióinak különféle mechanizmusainak magyarázatára.
Ezenkívül: Parabiosis - "közeli életet" jelent. Akkor lép fel, ha parabiotikus ingerek hatnak az idegekre (ammónia, sav, zsíroldószerek, KCl stb.), ez az inger változtatja a labilitást, csökkenti azt. Sőt, fokozatosan, fokozatosan csökkenti.
A parabiózis fázisai:
1. Először a parabiózis kiegyenlítő fázisát figyeljük meg. Általában egy erős inger erős választ vált ki, a kisebb pedig kisebbet. Itt egyformán gyenge válaszok figyelhetők meg különböző erősségű ingerekre (A grafikon bemutatása).
2. A második fázis a parabiosis paradox fázisa. Az erős inger gyenge választ, a gyenge inger erős választ ad.
3. A harmadik fázis a parabiosis gátló fázisa. Nincs válasz sem a gyenge, sem az erős ingerekre. Ennek oka a labilitás megváltozása.
Az első és a második fázis reverzibilis, azaz. a parabiotikus szer hatásának befejeztével a szövet visszaáll normál állapotába, eredeti szintjére.
A harmadik fázis nem reverzibilis, a gátló fázis rövid idő után szövethalálba megy át.
A parabiotikus fázisok előfordulási mechanizmusai
1. A parabiózis kialakulása annak köszönhető, hogy egy károsító tényező hatására a labilitás, a funkcionális mobilitás csökkenése következik be. Ez a parabiózis fázisainak nevezett válaszok hátterében áll.
2. Normál állapotban a szövet engedelmeskedik az irritáció erejének törvényének. Minél nagyobb az irritáció ereje, annál erősebb a válasz. Van egy inger, ami a maximális választ okozza. És ez az érték a stimuláció optimális frekvenciája és erőssége.
Ha az ingernek ezt a frekvenciáját vagy erősségét túllépjük, akkor a válasz csökken. Ez a jelenség az inger frekvenciájának vagy erősségének pesszimuma.
3. Az optimum értéke egybeesik a labilitás értékével. Mivel a labilitás a szövet maximális képessége, a szövet maximális válaszreakciója. Ha a labilitás megváltozik, akkor az optimális eltolódás helyett azok az értékek, amelyeknél a pesszimum fejlődik. Ha a szövet labilitása megváltozik, akkor az optimális választ okozó frekvencia okozza a pesszimumot.
A parabiosis biológiai jelentősége
Vvedensky parabiózisának felfedezése egy neuromuszkuláris készítményen laboratóriumi körülmények között óriási következményekkel járt az orvostudományban:
1. Megmutatta, hogy a halál jelensége nem azonnali, élet és halál között van egy átmeneti időszak.
2. Ezt az átmenetet fázisonként hajtják végre.
3. Az első és a második fázis reverzibilis, a harmadik pedig nem reverzibilis.
Ezek a felfedezések vezettek az orvostudományban a klinikai halál, a biológiai halál fogalmához.
A klinikai halál visszafordítható állapot.
A biológiai halál visszafordíthatatlan állapot.
Amint kialakult a "klinikai halál" fogalma, megjelent egy új tudomány - az újraélesztés ("re" - reflexív prepozíció, "anima" - élet).
Nálunk van a legnagyobb információs bázis a RuNetben, így mindig találhat hasonló lekérdezéseket
Ez a téma a következőkhöz tartozik:
Fiziológia
Általános élettan. A viselkedés élettani alapjai. Magasabb idegi aktivitás. Az emberi mentális funkciók élettani alapjai. A céltudatos tevékenység élettana. A szervezet alkalmazkodása a különféle létfeltételekhez. Fiziológiai kibernetika. magánélettan. Vér, nyirok, szövetfolyadék. Keringés. Lehelet. Emésztés. Anyagcsere és energia. Táplálás. Központi idegrendszer. Élettani funkciók vizsgálatának módszerei. Az ingerlékeny szövetek élettana és biofizikája.
Ez az anyag szakaszokat tartalmaz:
A fiziológia szerepe az élet lényegének dialektikus materialista megértésében. Az élettan kapcsolata más tudományokkal
A fiziológia fejlődésének fő állomásai
A testfunkciók vizsgálatának analitikus és szisztematikus megközelítése
I. M. Sechenov és I. P. Pavlov szerepe a fiziológia materialista alapjainak megteremtésében
A szervezet védőrendszerei, amelyek biztosítják sejtjeinek és szöveteinek integritását
Az ingerlékeny szövetek általános tulajdonságai
Modern elképzelések a membránok szerkezetéről és működéséről. Az anyagok aktív és passzív transzportja a membránokon keresztül
Elektromos jelenségek ingerlhető szövetekben. Felfedezésük története
Akciós potenciál és fázisai. A kálium-, nátrium- és kalciumcsatornák permeabilitásának változása az akciós potenciál kialakulása során
A membránpotenciál, eredete
Az ingerlékenységi fázisok aránya az akciós potenciál és egyetlen összehúzódás fázisaival
Az ingerlékeny szövetek irritációjának törvényei
Az egyenáram hatása az élő szövetekre
A vázizomzat élettani tulajdonságai
A vázizmok összehúzódásának típusai és módjai. Egyszeri izomösszehúzódás és fázisai
A tetanusz és típusai. Az irritáció optimális és pesszimuma
Labilitás, parabiózis és fázisai (N.E. Vvedensky)
Erő és izommunka. Dynamometria. Ergográfia. Az átlagos terhelések törvénye
A gerjesztés terjedése nem húsos idegrostok mentén
A szinapszisok szerkezete, osztályozása és funkcionális tulajdonságai. A gerjesztés átvitelének jellemzői bennük
A mirigysejtek funkcionális tulajdonságai
Az élettani funkciók (mechanikai, humorális, idegi) integrációjának és szabályozásának fő formái
A funkciók rendszerszervezése. I. P. Pavlov - a test funkcióinak megértésének szisztematikus megközelítésének alapítója
P.K. Anokhin tanításai a funkcionális rendszerekről és a funkciók önszabályozásáról. Funkcionális rendszer csomóponti mechanizmusai
A homeosztázis és a homeokinézis fogalma. A szervezet belső környezete állandóságának fenntartásának önszabályozási elvei
A szabályozás reflexelve (R. Descartes, G. Prohazka), fejlődése I. M. Sechenov, I. P. Pavlov, P. K. Anokhin munkáiban
A gerjesztés terjedésének alapelvei és jellemzői a központi idegrendszerben
Gátlás a központi idegrendszerben (I.M. Sechenov), típusai és szerepe. A központi gátlás mechanizmusainak modern ismerete
A központi idegrendszer koordinációs tevékenységének elvei. A központi idegrendszer koordinációs tevékenységének általános elvei
Autonóm és szomatikus idegrendszerek, anatómiai és funkcionális különbségeik
Az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegének összehasonlító jellemzői
Veleszületett magatartásformák (feltétel nélküli reflexek és ösztönök), jelentősége az adaptív tevékenységben
A kondicionált reflex, mint az állatok és emberek alkalmazkodásának egyik formája a változó létfeltételekhez. A kondicionált reflexek kialakulásának és megnyilvánulásának mintái; feltételes reflexek osztályozása
A reflexek kialakulásának élettani mechanizmusai. Szerkezeti és funkcionális alapjuk. I. P. Pavlov elképzeléseinek kidolgozása az ideiglenes kapcsolatok kialakulásának mechanizmusairól
A gátlás jelensége a GND-ben. A fékezés típusai. A gátlási mechanizmusok modern ismerete
Az agykéreg analitikai és szintetikus aktivitása
A holisztikus viselkedési aktus architektúrája P. K. Anokhin funkcionális rendszerének elmélete szempontjából
Motiváció. A motivációk osztályozása, előfordulásuk mechanizmusa
Az emlékezet, jelentősége az integrál adaptív reakciók kialakulásában
I. P. Pavlov doktrínája a GNI típusairól, azok osztályozásáról és jellemzőiről
Az érzelmek biológiai szerepe. Az érzelmek elméletei. Az érzelmek vegetatív és szomatikus összetevői
Az alvás élettani mechanizmusai. Alvási fázisok. Az alvás elméletei
I. P. Pavlov tanításai az I. és II. jelrendszerről
Az érzelmek szerepe a céltudatos emberi tevékenységben. Az érzelmi stressz (érzelmi stressz) és szerepe a szervezet pszichoszomatikus betegségeinek kialakulásában
A társadalmi és biológiai motivációk szerepe a céltudatos emberi tevékenység kialakításában
A test vegetatív és szomatikus funkcióinak fizikai munkával és sporttevékenységgel összefüggő változásainak jellemzői. A testedzés, hatása az emberi teljesítményre
Az emberi munka tevékenységének jellemzői a modern termelés körülményei között. A neuro-emocionális és mentális stresszel végzett munka élettani jellemzői
A szervezet alkalmazkodása a fizikai, biológiai és társadalmi tényezőkhöz. Az alkalmazkodás típusai. Az emberi alkalmazkodás jellemzői az extrém tényezők hatásához
Fiziológiai kibernetika. Az élettani funkciók modellezésének fő feladatai. Élettani funkciók kibernetikai vizsgálata
A vér fogalma, tulajdonságai és funkciói
A vérplazma elektrolit összetétele. A vér ozmotikus nyomása. Funkcionális rendszer, amely biztosítja a vér ozmotikus nyomásának állandóságát
Állandó sav-bázis egyensúlyt fenntartó működőképes rendszer
A vérsejtek (eritrociták, leukociták, vérlemezkék) jellemzői, szerepük a szervezetben
Az eritro- és leukopoiesis humorális és idegi szabályozása
A vérzéscsillapítás fogalma. A véralvadás folyamata és fázisai. A véralvadást gyorsító és lassító tényezők
Vércsoportok. Rh faktor. Vérátömlesztés
Szövetfolyadék, liquor, nyirok, összetételük, mennyiségük. Funkcionális érték
A keringés fontossága a szervezet számára. A vérkeringés a homeosztázist meghatározó különféle funkcionális rendszerek összetevőjeként
Szív, hemodinamikai funkciója. Vérnyomás- és térfogatváltozások a szívüregekben a kardiociklus különböző fázisaiban. Szisztolés és perc vértérfogat
A szívizomszövet élettani tulajdonságai és jellemzői. A szív szubsztrátumának, természetének és gradiensének modern megértése
Szívhangok és eredetük
A szív tevékenységének önszabályozása. A szív törvénye (E.H. Starling) és annak modern kiegészítései
A szívműködés humorális szabályozása
A szív működésének reflex szabályozása. A paraszimpatikus és szimpatikus idegrostok és mediátoraik szívműködésre gyakorolt hatásának jellemzése. Reflexogén mezők és jelentőségük a szívműködés szabályozásában
Vérnyomás, az artériás és vénás vérnyomás nagyságát meghatározó tényezők
Artériás és vénás pulzus, eredetük. A vérnyomás és a flebogram elemzése
A kapilláris véráramlás és jellemzői. A mikrokeringés és szerepe a vér és a szövetek közötti folyadék- és anyagcsere mechanizmusában
Nyirokrendszer. A nyirokképződés, mechanizmusai. A nyirok funkciója, a nyirokképződés és nyirokáramlás szabályozásának sajátosságai
A tüdő, a szív és más szervek ereinek szerkezetének, működésének és szabályozásának funkcionális jellemzői
Az értónus reflex szabályozása. Vasomotor központ, efferens hatásai. Afferens hatások a vazomotoros központra
Humorális hatások az értónusra
A vérnyomás a test egyik fiziológiai állandója. A vérnyomás önszabályozás funkcionális rendszerének perifériás és központi komponenseinek elemzése
Légzés, fő szakaszai. A külső légzés mechanizmusa. A be- és kilégzés biomechanizmusa
Gázcsere a tüdőben. A gázok (O2, CO2) parciális nyomása az alveoláris levegőben és a gázok feszültsége a vérben
Oxigén szállítása a vérben. Oxihemoglobin disszociációs görbe, jellemzői. a vér oxigén kapacitása
Légzőközpont (N.A. Mislavsky). Modern elképzelés szerkezetéről és lokalizációjáról. Légzőközpont automatizálás
A légzés reflex önszabályozása. A légzési fázisok változásának mechanizmusa
A légzés humorális szabályozása. A szén-dioxid szerepe. Az újszülött első lélegzetvételének mechanizmusa
Légzés magas és alacsony légköri nyomás mellett, valamint a gázkörnyezet változásával
Funkcionális rendszer, amely biztosítja a vérgázállandó állandóságát. Központi és perifériás összetevőinek elemzése
étkezési motiváció. Az éhség és a jóllakottság élettani alapja
Emésztés, jelentősége. Az emésztőrendszer funkciói. Az emésztés típusai a hidrolízis eredetétől és lokalizációjától függően
Az emésztőrendszer szabályozásának elvei. A reflex, humorális és lokális szabályozási mechanizmusok szerepe. A gyomor-bél traktus hormonjai, osztályozásuk
Emésztés a szájban. A rágási aktus önszabályozása. A nyál összetétele és élettani szerepe. Nyálfolyás, szabályozása
Emésztés a gyomorban. A gyomornedv összetétele és tulajdonságai. A gyomorszekréció szabályozása. A gyomornedv elválasztásának fázisai
A gyomor összehúzódásának típusai. A gyomormozgások neurohumorális szabályozása
Emésztés a duodenumban. A hasnyálmirigy exokrin aktivitása. A hasnyálmirigylé összetétele és tulajdonságai. A hasnyálmirigy-szekréció szabályozása és adaptív természete az élelmiszer- és étrendtípusokhoz
A máj szerepe az emésztésben. Az epe képződésének szabályozása, kibocsátása a nyombélbe 12
A bélnedv összetétele és tulajdonságai. A bélnedv-elválasztás szabályozása
Tápanyagok üreges és membrán hidrolízise a vékonybél különböző részeiben. A vékonybél motoros aktivitása és szabályozása
Az emésztés jellemzői a vastagbélben
Anyagok felszívódása az emésztőrendszer különböző részein. Az anyagok biológiai membránokon keresztül történő felszívódásának típusai és mechanizmusa
A szénhidrátok, zsírok és fehérjék képlékeny és energetikai szerepe…
Alapanyagcsere, meghatározásának jelentősége a klinika számára
A szervezet energiaegyensúlya. Munkacsere. A test energiaköltségei különféle munkavégzés során
Élettani táplálkozási normák az életkortól, a munka típusától és a test állapotától függően
A test belső környezetének hőmérsékletének állandósága, mint az anyagcsere folyamatok normális lefolyásának szükséges feltétele. Funkcionális rendszer, amely fenntartja a test belső környezetének állandó hőmérsékletét
Az emberi test hőmérséklete és napi ingadozása. A bőr és a belső szervek különböző részeinek hőmérséklete
Hőleadás. A hőátadás módjai és szabályozásuk
Az izoláció, mint a szervezet belső környezetének állandóságát biztosító komplex funkcionális rendszerek egyik összetevője. Kiválasztó szervek, részvételük a belső környezet legfontosabb paramétereinek fenntartásában
Bimbó. Az elsődleges vizelet képződése. Szűrő, mennyisége és összetétele
A végső vizelet kialakulása, összetétele és tulajdonságai. Különféle anyagok visszaszívódási folyamatának jellemzése a tubulusokban és a hurokban. A szekréció és a kiválasztás folyamatai a vesetubulusokban
A veseműködés szabályozása. Az idegi és humorális tényezők szerepe
A vizeletürítés folyamata, szabályozása. Vizelet kiválasztás
A bőr, a tüdő és a gyomor-bél traktus kiválasztó funkciója
Hormonok képződése és szekréciója, vérrel történő szállítása, sejtek és szövetek hatása, anyagcsere és kiválasztódás. A neurohumorális kapcsolatok önszabályozó mechanizmusai és a szervezet hormontermelő funkciói
Az agyalapi mirigy hormonjai, funkcionális kapcsolata a hypothalamusszal és részvétel az endokrin szervek működésének szabályozásában
A pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigy élettana
A hasnyálmirigy endokrin funkciója és szerepe az anyagcsere szabályozásában
A mellékvesék élettana. A kéreg és a velő hormonjainak szerepe a szervezet működésének szabályozásában
Nemi mirigyek. A férfi és női nemi hormonok és élettani szerepük az ivarképzésben és a szaporodási folyamatok szabályozásában. A méhlepény endokrin funkciója
A gerincvelő szerepe a mozgásszervi rendszer és a szervezet autonóm funkcióinak szabályozási folyamataiban. A gerincvelő állatok jellemzői. A gerincvelő alapelvei. Klinikailag fontos gerincreflexek
Izgató szövetek N.E.Vvedensky professzor, egy neuromuszkuláris készítmény munkáját tanulmányozza, amikor különféle ingereknek van kitéve.
Enciklopédiai YouTube
1 / 3
✪ PARABIOSIS: szépség, egészség, teljesítmény (Kognitív TV, Oleg Multsin)
✪ Miért nem megfelelő a menedzsment az oroszoknak? (Informatív TV, Andrej Ivanov)
✪ Rendszer a jövő megteremtésére: Idióták produkciója (Kognitív TV, Mikhail Velichko)
Feliratok
A parabiosis okai
Ezek különféle káros hatások egy ingerlhető szövetre vagy sejtre, amelyek nem vezetnek durva szerkezeti változásokhoz, de bizonyos mértékig megsértik annak funkcionális állapotát. Ilyen okok lehetnek mechanikai, termikus, kémiai és egyéb irritáló tényezők.
A parabiózis jelenségének lényege
Ahogy Vvedensky maga is hitte, a parabiózis a nátrium inaktiválásával összefüggő ingerlékenység és vezetőképesség csökkenésén alapul. A szovjet citofiziológus N.A. Petroshin úgy vélte, hogy a protoplazmatikus fehérjékben reverzibilis változások állnak a parabiózis hátterében. Károsító szer hatására a sejt (szövet) anélkül, hogy elveszítené szerkezeti integritását, teljesen leáll működése. Ez az állapot fázisban alakul ki, ahogy a károsító tényező hat (vagyis a ható inger időtartamától, erősségétől függ). Ha a károsítót nem távolítják el időben, akkor a sejt (szövet) biológiai halála következik be. Ha ezt a szert időben eltávolítják, akkor a szövet ugyanabban a fázisban tér vissza normál állapotába.
Kísérletek N.E. Vvedensky
Vvedensky kísérleteket végzett egy béka neuromuszkuláris preparátumán. A neuromuszkuláris készítmény ülőidegére egymás után különböző erősségű tesztelő ingereket alkalmaztunk. Az egyik inger gyenge volt (küszöberő), vagyis ez okozta a gastrocnemius izom legkisebb összehúzódását. Egy másik inger volt erős (maximális), vagyis a legkisebb azok közül, amelyek a vádli izomzatának maximális összehúzódását okozzák. Aztán valamikor károsító szert kentek az idegre, és néhány percenként tesztelték a neuromuszkuláris készítményt: felváltva gyenge és erős ingerekkel. Ugyanakkor a következő szakaszok egymás után alakultak ki:
- Kiegyenlítés amikor egy gyenge inger hatására az izomösszehúzódás mértéke nem változott, és az izomösszehúzódás erős amplitúdójára reagálva élesen csökkent, és ugyanolyanná vált, mint a gyenge ingerre adott válaszként;
- Paradox amikor gyenge ingerre válaszul az izomösszehúzódás mértéke változatlan maradt, erős ingerre pedig az összehúzódás amplitúdója kisebb lett, mint gyenge ingerre reagálva, vagy az izom egyáltalán nem húzódott össze;
- fék amikor az izom nem reagált összehúzódással sem az erős, sem a gyenge ingerekre. A szövetnek ezt az állapotát nevezik parabiózisnak.
A parabiózis biológiai jelentősége
. Első alkalommal észleltek hasonló hatást a kokainban, azonban a toxicitás és az addiktív hatás miatt jelenleg biztonságosabb analógokat használnak - lidokaint és tetrakaint. Vvedensky egyik követője, N.P. Rezvyakov azt javasolta, hogy a kóros folyamatot a parabiosis szakaszának tekintsék, ezért kezeléséhez antiparabiotikus szerek szükségesek.4. Labibilitás- funkcionális mobilitás, az elemi gerjesztési ciklusok sebessége az ideg- és izomszövetekben. Az "L" fogalma. N. E. Vvedensky orosz fiziológus (1886) vezette be, aki az L. mértékét az általa ritmustranszformáció nélkül reprodukált szöveti stimuláció legmagasabb gyakoriságának tartotta. Az L. azt az időt tükrözi, amely alatt a szövet a következő gerjesztési ciklust követően helyreállítja teljesítményét. A legnagyobb L.-t az idegsejtek - axonok - folyamatai különböztetik meg, amelyek 1 másodpercenként akár 500-1000 impulzust is képesek reprodukálni; kevésbé labilis központi és perifériás érintkezési pontok - szinapszisok (például egy motoros idegvégződés legfeljebb 100-150 gerjesztést tud továbbítani másodpercenként egy vázizomra). A szövetek és sejtek létfontosságú tevékenységének gátlása (például hideg, gyógyszerek) csökkenti a L.-t, mivel ezzel egyidejűleg a felépülési folyamatok lelassulnak és a refrakter időszak meghosszabbodik.
Parabiosis- a sejt élete és halála között határos állapot.
A parabiosis okai- ingerlhető szövetet vagy sejtet érő különféle károsító hatások, amelyek nem vezetnek durva szerkezeti változásokhoz, de bizonyos mértékig sértik annak funkcionális állapotát. Ilyen okok lehetnek mechanikai, termikus, kémiai és egyéb irritáló tényezők.
A parabiózis lényege. Amint maga Vvedensky hitte, a parabiózis a nátrium inaktiválásával összefüggő ingerlékenység és vezetőképesség csökkenésén alapul. A szovjet citofiziológus N.A. Petroshin úgy vélte, hogy a protoplazmatikus fehérjékben reverzibilis változások állnak a parabiózis hátterében. Károsító szer hatására a sejt (szövet) anélkül, hogy elveszítené szerkezeti integritását, teljesen leáll működése. Ez az állapot fázisban alakul ki, ahogy a károsító tényező hat (vagyis a ható inger időtartamától, erősségétől függ). Ha a károsítót nem távolítják el időben, akkor a sejt (szövet) biológiai halála következik be. Ha ezt a szert időben eltávolítják, akkor a szövet ugyanabban a fázisban tér vissza normál állapotába.
Kísérletek N.E. Vvedensky.
Vvedensky kísérleteket végzett egy béka neuromuszkuláris preparátumán. A neuromuszkuláris készítmény ülőidegére egymás után különböző erősségű tesztelő ingereket alkalmaztunk. Az egyik inger gyenge volt (küszöberő), vagyis ez okozta a gastrocnemius izom legkisebb összehúzódását. Egy másik inger volt erős (maximális), vagyis a legkisebb azok közül, amelyek a vádli izomzatának maximális összehúzódását okozzák. Aztán valamikor károsító szert kentek az idegre, és néhány percenként tesztelték a neuromuszkuláris készítményt: felváltva gyenge és erős ingerekkel. Ugyanakkor a következő szakaszok egymás után alakultak ki:
1. Kiegyenlítés amikor egy gyenge inger hatására az izomösszehúzódás mértéke nem változott, és az izomösszehúzódás erős amplitúdójára reagálva élesen csökkent, és ugyanolyanná vált, mint a gyenge ingerre adott válaszként;
2. Paradox amikor gyenge ingerre válaszul az izomösszehúzódás mértéke változatlan maradt, erős ingerre pedig az összehúzódás amplitúdója kisebb lett, mint gyenge ingerre reagálva, vagy az izom egyáltalán nem húzódott össze;
3. fék amikor az izom nem reagált összehúzódással sem az erős, sem a gyenge ingerekre. A szövetnek ezt az állapotát nevezzük parabiózis.
A KÖZPONTI IDEGRENDSZER ÉLETTANA
1. A neuron, mint a központi idegrendszer szerkezeti és funkcionális egysége. élettani tulajdonságait. A neuronok szerkezete és osztályozása.
Neuronok- Ez az idegrendszer fő szerkezeti és funkcionális egysége, amely az ingerlékenység sajátos megnyilvánulásaival rendelkezik. A neuron képes jeleket fogadni, idegimpulzusokká feldolgozni, és olyan idegvégződésekhez vezetni, amelyek egy másik neuronnal vagy reflexszervekkel (izom vagy mirigy) érintkeznek.
A neuronok típusai:
1. Unipoláris (egy folyamatuk van - egy axon; jellemző a gerinctelen ganglionokra);
2. Pszeudo-unipoláris (egy folyamat, két ágra oszlik; a magasabb gerincesek ganglionjaira jellemző).
3. Bipoláris (perifériás és érzőidegekre jellemző axon és dendrit van);
4. Multipoláris (axon és számos dendrit - jellemző a gerincesek agyára);
5. Izopoláris (a bi- és multipoláris neuronok folyamatait nehéz megkülönböztetni);
6. Heteropoláris (könnyű megkülönböztetni a bi- és multipoláris neuronok folyamatait)
Funkcionális besorolás:
1. Afferens (érzékeny, szenzoros - érzékelik a külső vagy belső környezet jeleit);
2. Neuronokat egymással összekötő inszerció (a központi idegrendszeren belüli információátvitel biztosítása: az afferens neuronoktól az efferensek felé).
3. Efferens (motoros, motoros neuronok - továbbítják az első impulzusokat a neuronból a végrehajtó szervekbe).
itthon szerkezeti sajátosság neuron - folyamatok jelenléte (dendritek és axonok).
1 - dendritek;
2 - sejttest;
3 - axondomb;
4 - axon;
5 -Schwan ketrec;
6 - Ranvier elfogása;
7 - efferens idegvégződések.
Mind a 3 neuron szekvenciális szinoptikus egyesülése kialakul reflexív.
Izgalom, amely idegimpulzus formájában keletkezett a neuronmembrán bármely részében, végigfut annak teljes membránján és minden folyamatán: az axon és a dendritek mentén egyaránt. továbbított gerjesztés egyik idegsejtből a másikba csak egy irányba- az axonból továbbító neuron be észlelve neuron keresztül szinapszisok dendritjein, testén vagy axonján található.
A szinapszisok a gerjesztés egyirányú átvitelét biztosítják. Az idegrost (egy neuron kinövése) képes idegimpulzusokat továbbítani mindkét irányban, és csak az egyirányú gerjesztési átvitel jelenik meg idegi körökben több, szinapszisokkal összekapcsolt neuronból áll. A szinapszisok biztosítják a gerjesztés egyirányú átvitelét.
Az idegsejtek fogadják és feldolgozzák a hozzájuk érkező információkat. Ez az információ kontroll vegyszerek formájában érkezik hozzájuk: neurotranszmitterek . Lehet formában izgalmas vagy fék kémiai jelek, valamint formában moduláló jelek, azaz azok, amelyek megváltoztatják az idegsejt állapotát vagy működését, de nem adnak át rá gerjesztést.
Az idegrendszer kivételes szerepet játszik integráló szerep a szervezet életében, mivel egységes egésszé egyesíti (integrálja) és integrálja a környezetbe. Biztosítja az egyes testrészek összehangolt munkáját ( koordináció), egyensúlyi állapot fenntartása a szervezetben ( homeosztázis) és a szervezet alkalmazkodása a külső vagy belső környezet változásaihoz ( adaptív állapotés/vagy adaptív viselkedés).
A neuron egy folyamatokkal rendelkező idegsejt, amely az idegrendszer fő szerkezeti és funkcionális egysége. Felépítése hasonló más sejtekhez: héj, protoplazma, sejtmag, mitokondriumok, riboszómák és más organellumok.
Egy neuronban három rész különböztethető meg: a sejttest - a szóma, egy hosszú folyamat - az axon és sok rövid elágazó folyamat - dendritek. A szóma metabolikus funkciókat lát el, a dendritek a külső környezetből vagy más idegsejtektől érkező jelek fogadására specializálódtak, az axon a gerjesztés vezetése és továbbítása a dendritikus zónától távoli területre. Az axon terminális ágak csoportjában végződik, hogy más neuronoknak vagy végrehajtó szerveknek továbbítsa a jeleket. A neuronok szerkezetének általános hasonlósága mellett funkcionális különbségeik miatt nagy a sokféleség (1. ábra).
Betöltés...