A lágyrész szarkóma az egyik rosszindulatú daganat. A tünetek rossz felismerése jellemzi. Ezt a betegséget ritkának nevezhetjük. Az ilyen típusú lágyrészdaganatok fajsúlya 1% a rosszindulatú daganatok teljes térfogatában. A statisztikák szerint 1 millió emberből 1 betegség fordul elő. A férfiak fogékonyabbak, de a tanfolyam formája ugyanaz a nők és a férfiak számára. Általában a 30 és 60 év közötti személyek vannak kitéve a betegségnek. Magas halálozási arány jellemzi.

Hogy néz ki és hol található?

A lágyrész -szarkóma bárhol előfordulhat, ahol lágyrészek vannak, nevezetesen az izom, a zsírszövet, az inak. De a legtöbb esetben ezek az alsó végtagok vagy a comb. Lokalizációja mind a felső végtagokon, mind a fejen lehetséges. Az ilyen daganat fehér vagy sárgás színű, sima felületű, és lekerekített csomónak tűnik. Sűrű, puha és zselés tapintású lehet. Általában a daganat egy mennyiségben fordul elő, de vannak olyan esetek, amikor több lézió található nagy távolságban.

Ki a leginkább fogékony a betegségre?

Először is, a szarkóma kialakulásának kockázata azokban az emberekben van jelen, akik genetikai rendellenességekkel rendelkeznek, mint például a bazális sejtes szindróma, a tuberusos szklerózis, a bélpolipózis, a Werner vagy a Gardner -szindróma.

A lágyrész -szarkóma jellemzői és jelei

A legfontosabb jel az enyhe duzzanat (csomópont) megjelenése és a formáció korlátozott mobilitása. Méretei 2 cm -től 25 cm -ig terjednek.A bőr általában nem változik, de kitágult vénák és bőrfekélyek hálózata léphet fel. Bizonyos esetekben ez a duzzanat lehet az egyetlen tünet. Ha a daganat a szövetek mélyén helyezkedik el, akkor sokáig láthatatlan lehet. Ezután a fő mutatók a végtagok fájdalma és duzzanata. A késői jelek a bőr karmazsinvörös festése, a visszerek és a vérzés.

1. A tumorsejtek hajlamosak a terjedésre, ezért eltávolításukkor a szarkóma gyakran újra megjelenik.

2. A szarkóma számos forrása létezik, és a prevalencia folyamatát alábecsülik, ami zavarja a sebészeti beavatkozást.

3. Hematogén áttét jellemzi (a tüdőben akár 80%).

A lágyrész -szarkóma kialakulásának folyamata és lefolyása

Növekedésének üteme és üteme eltérő. Néha hosszú lefolyás jellemzi, szövődmények nélkül, és bizonyos esetekben a növekedés gyorsan bekövetkezik, és fájdalom, végtagok működési zavara kíséri. Ha a fejlődés lassú, akkor a növekedési ütem csak felfelé változhat. Az ellenkezője nem történik meg.

Amint a daganat nő, elkezd terjedni az edényekre, csontokra, idegtörzsekre és ízületi kapszulákra. Ez intenzív fájdalomhoz vezet, amely nem mindig reagál a fájdalomcsillapítókra. Általában az erős fájdalom zavar éjszaka és fizikai erőfeszítés során.

A lágyrész -szarkóma okai

Fejlődését számos tényező befolyásolja. A lágyrész -szarkóma legnyilvánvalóbb okai a következők.

1. A hegesedés helyén szarkóma alakulhat ki, amely törés, műtétek, égési sérülések kellemetlen következményévé vált.

2. A sugárterápia serkentheti fejlődését. A sugárzás területén néha szarkóma alakul ki.

4. Veleszületett vagy szerzett immunhiány.

5. Genetika vagy örökletes hajlam.

Kevés ember fordít kellő figyelmet a hirtelen duzzanatra és neoplazmákra, hisz abban, hogy minden magától elmúlik. Ez az attitűd provokál gyors fejlődési folyamatot és súlyos következményeket, egészen a halálig.

Nagyon gyakran a daganatot véletlenszerűen találják meg. Amint a legkisebb gyanú felmerült, szükség van a diagnózis felállítására, és ha az eredmény pozitív, akkor el kell kezdeni a kezelést.

A lágyrész -szarkóma fajtái

Sok típus létezik. Ezek az angiosarcoma, a fibrosarcoma, a rabdomyosarcoma, az extrakeletalis osteosarcoma, a malignus schwannoma, a malignus mesenchymoma, a lágyrészi szinoviális szarkóma és így tovább.

A rosszindulatú daganat mértékétől függően a következő típusokat különböztetjük meg.

1. Alacsony szint.

2. Magas fokozattal.

Az első lehetőség nagy sejtdifferenciálódást, gyenge tumor vaszkularizációt, nagyszámú sztrómát és kis számú nekrózis gócot feltételez a daganatban.

A második lehetőséget az ellentétes tulajdonságok jellemzik. Ez a sejtek alacsony differenciálódása, kis mennyiségű sztróma és nagy nekrózis gócok a tumorban.

Kaposi szarkóma van. Ez egy rosszindulatú daganat, amely az erekből (és a nyirokból) ered. A bőrben található. Ennek oka a 8. típusú herpes simplex vírus. És az immunitás hiánya miatt a szarkóma fejlődni kezd. Ennek a betegségnek 4 típusa van.

1. Idiopátiás típus. Ő klasszikus. Leginkább a férfiakat érinti. A test alsó részén helyezkedik el, de a fejlődési folyamat során felfelé megy. Ezt a típust égés, láz, viszketés és fájdalom jellemzi. A betegség lefolyása lehet akut, krónikus és szubakut. A krónikus nem olyan hangsúlyos, ellentétben a másik kettővel. Ha a betegség ideje alatt egy személy elkap egy másik kísérő betegséget, akkor az eredmény halálos lehet.

2. Iatrogén típus. Előfordulhat szervátültetés után, majd hirtelen elmúlik. És itt halálos kimenetel lehetséges, ha a bőr megnyilvánulásai aktívan terjedni kezdenek.

3. Az AIDS-szel kapcsolatosak az AIDS-fertőzöttekre jellemzőek. Ha nem vesz részt a kezelésben, a betegség befolyásolja a tüdőt, a gyomrot, amely a párhuzamosan fellépő szervek betegségei miatt halált okoz.

4. Afrikai típus. Gyakran megtalálható Közép -Afrikában. Folytatódhat, mint az idiopátiás típus, krónikus formában, és villámgyorsan, ami a gyermekekre jellemző. A nyirokcsomók érintettek, és a halál 3 hónap után következik be.

Diagnosztika

A lágyrész -szarkóma diagnosztizálását biopsziával végezzük. Csak így lehet a helyes diagnózist felállítani.
Az ultrahangos vizsgálat, a pozitronkibocsátás, a mágneses rezonancia és a számítógépes tomográfia, a radiográfia, az angiográfia, amelyek orvosi képalkotó eszközök, segítenek meghatározni a daganat helyét és az áttét jelenlétét.

A diagnózist egy szakember végzi, aki orvosi képalkotó és biopsziás módszerekkel vizsgálja a daganatszövetet. A diagnosztika kiválasztása egyedileg történik, minden esetben, de a legnépszerűbb és leginformatívabb mégis a mágneses rezonancia képalkotás.

A biopsziát többféleképpen végzik, ezért kétféle biopszia létezik.

Az első a bemetszésen keresztül húzódik, azaz nyitva van. A biopsziás módszer hatékony és széles körben használt.

Kezelés és eredmények

Általában a lágyrész -szarkóma kezelése sebészeti. Ha a műtét nem lehetséges, kemoterápiát vagy sugárkezelést lehet alkalmazni. De külön -külön nem annyira hatékonyak. Csak minden együtt adhat értelmes eredményt.

A művelet radikális, de hatékony módszer. Attól függ, hogy a daganat mennyire terjedt el. A standard műtét az érintett szövet széles metszését foglalja magában. Az intramuszkuláris daganatokat a szomszédos izmokkal együtt eltávolítják. De ha a daganat a csontba, az idegtörzsekbe és a nagy erekbe nőtt, akkor gyakran végtag -amputációt végeznek.

A sugárterápia segédanyagként működik. Csökkenti az újbóli megbetegedés kockázatát. A sugárkezelést műtét előtt és után végzik. Az elmúlt években elkezdődött a kemoterápia alkalmazása. Csökkenti a későbbi szarkóma előfordulásának kockázatát.

Általában az eredmény a daganat súlyosságától és elhanyagolásától függ. Az egyik esetben hosszú távú kezelésre van szükség, míg a másik eset nem jelent komoly beavatkozást.

A lágyrész szarkóma ritka, de nagyon veszélyes betegség. A tüneteit gyakran figyelmen kívül hagyják. Ezért ez súlyos következményekhez vezet. Az időben történő diagnózis és kezelés segít elkerülni a betegség kellemetlen kimenetelét.

Több tucat különböző típusú szarkóma létezik, mindegyiknek saját tünetei, diagnózisa és ajánlott kezelései vannak. De amikor diagnosztizálnak " Szarkóma», kezelés mindenekelőtt a rák pontos típusának meghatározása.

A szarkóma típusai

A szarkóma rosszindulatú folyamat, amely a test kötőszövetében fordulhat elő, különösen a csontokban, izmokban, porcokban, inakban és erekben. De mindegyik betegség két fő típusra oszlik:

• Lágyszöveti szarkóma:

Közülük a legelterjedtebbek a leiomyosarcomák, a fibroblasztos szarkómák, a liposarcomák, a Kaposi-szarkóma stb. A kezelés általában öthetes sugárterápiát tartalmaz, kemoterápiával vagy anélkül a rezekció előtt.

• A csontszerkezetek szarkóma:

Gyakori alfajok: az ilyen típusú chondrosarcoma, Ewing -szarkóma, chordoma stb. Alapvetően legfeljebb 3 hónapos kemoterápiát (neoadjuváns vagy indukció) tartalmaz a műtét előtt és a kurzus befejezése után a műtéti kimetszés után. Általánosságban elmondható, hogy a folyamat akár egy évig is eltarthat, feltéve, hogy nincs más komplikáció, vagy további eljárásokra van szükség.

Lágyszöveti szarkóma kezelése

A terápiás kezelési lehetőségek a szarkóma típusától, stádiumától és mértékétől, valamint a lehetséges mellékhatások figyelembevételétől függenek. Általában a lágyrész -szarkóma kezelési terve a következőket tartalmazza:

Sebészet

A cél a daganat és a körülötte lévő egészséges szövet eltávolítása, ezért a műtét előtt el kell végezni. A kis daganatok (legfeljebb 5 cm) nem igényelnek további terápiás eljárásokat. Az 5 cm -nél nagyobb rosszindulatú formációk emellett sugárzás és kemoterápia kombinációját igénylik.

Sugárkezelés

A műtét előtt vagy után is elvégezhető a duzzanat csökkentése érdekében. Figyelembe kell venni az olyan lehetséges mellékhatásokat, mint az egészséges sejtek károsodása, égési sérülések, más típusú rák előfordulása. De képes megmenteni a beteget az amputációtól, ha a daganat a végtagokban van.

Brachyterápia

Járóbeteg alapon napi egyszer vagy kétszer 15 percig engedélyezi a radioaktív sugárzás használatát. A műtétből lábadozó betegeknél ez a módszer segít elkerülni az elkülönítést egy külön szobában.

Szisztémás kemoterápia

Állítólag elpusztítja a rákos sejteket az egész testben. A kemoterápiás kezelés egy meghatározott ciklusból áll egy meghatározott időtartam alatt. A lágyrész -szarkóma kezelésében önmagában vagy kombinációban olyan gyógyszereket alkalmaznak, mint:

• „Dekarbazin”;
• Docetaxel (Taxotere);
• Doxorubicin (Adriamycin);
• Gemcitabin (Gemzar);
• Epirubicin.

Kaposi szarkóma: kezelés

A test egynél több helyén is elindulhat. A betegség úgy néz ki, mint a nyálkahártyákat, nyirokcsomókat és más szerveket borító lila elváltozások.

A Kapos -szarkóma négyféle standard kezelése létezik:

Sugárkezelés

A daganat típusától és helyétől függően külső vagy belső sugárzást végeznek.

Sebészeti módszer

Hatékony kis felszíni elváltozások kezelésére, és a következőket javasolja:

• helyi kimetszés;
• fulguration és curettage: a reszekció után tűelektródákkal elpusztítják a rák körüli rákos sejteket;
• - a kóros szövetek fagyasztása és megsemmisítése;

Kemoterápiás kezelés a szarkóma kezelésére

A rákellenes szerek onkológiai képződésére gyakorolt ​​szisztémás, regionális vagy közvetlen helyi hatását irányozza elő. A hatékonyság növelése érdekében gyakran használják a "Doxorubicin" liposzómás beadási módját (apró zsírrészecskék használata a gyógyszer hordozójaként a daganatban). A módszer megválasztása a rosszindulatú folyamat specifikus típusától függ.

Biológiai terápia

Hangsúlyozza a páciens testének védekezésének növelését és használatát a rák elleni küzdelemben. Ebből a célból gyakran előírják az alfa -interferon megfelelő bevitelét.

Ewing -szarkóma: kezelés

Az Ewing -szarkóma egy nagyon agresszív csontrák, amely elsősorban a 30 év alatti gyermekeket és fiatal felnőtteket érinti.

Az Ewing -szarkóma tipikus kezelési terve egy szisztémás terápia, amely az egész testet érinti. Az olyan módszerek, mint a kemoterápia vagy az őssejt -transzplantáció helyi terápiával kombinálva, hatékonyak:

Kemoterápia

Ide tartozik a "Ciklofoszfamid", "Doxorubicin", "Etopozid", "Ifoszfamid" és / vagy "Vinkristin" gyógyszerek alkalmazása;

Őssejt -transzplantáció

Eljárás, amelyben a rendellenes csontvelőszövetet speciális szövetekkel helyettesítik, amelyeket vérképző őssejteknek neveznek;

Lokalizált terápia

A tumor helyi műtéttel és / vagy sugárzással történő kezelésére összpontosít.

A szarkóma alternatív kezelése

A hagyományos orvoslás további terápiás intézkedései kísérhetik:

• gyógynövényes és növényi készítmények, gyógynövény kivonatok és teák;
• biológiailag aktív adalékanyagok: vitaminok, ásványi anyagok és aminosavak;
• homeopátiás szerek az immunitás erősítésére;
• fizioterápia és edzésterápia, amelyek hatással vannak a mély izmokra és ízületekre;
• hidroterápia, amely magában foglalja a vízkezelések, például a meleg és hideg pakolások használatát;
• akupunktúra, amely enyhíti a stresszt és a fájdalmat.

Szarkóma kezelés: a következő intézkedések

A legtöbb ráktípussal ellentétben sajnos ez a rák egész életen át tartó diagnózis, amelyet figyelembe kell venni a szarkóma kezelésére szolgáló módszer kiválasztásakor. Minimálisan traumatikusnak kell lennie. vagy általában az első két -öt évben jelentkeznek, ezért a betegeket pszichológiailag fel kell készíteni az esetleges szövődményekre. Öt év elteltével az ismétlődés kockázata jelentősen csökken, de még mindig fennáll.

A szarkóma kezelés befejezése után megkezdődik a nyomon követési ütemterv, amely a következőket tartalmazza:

• időszakos látogatások az onkológushoz;
• a test alapos vizsgálata (szívvizsgálat, laboratóriumi vizsgálatok stb.) háromhavonta 2-3 éven keresztül;
• folyamatos ellenőrzés 6 havonta, legfeljebb öt évig.

A modern orvosi fejlődés az onkológiában jelentősen javíthatja a prognosztikai adatokat szarkóma/kezelés.

Ez a cikk az egyik leggyakoribb kérdésnek szól: hogyan különbözik a rák a szarkómától? Először is érdemes figyelni arra, hogy mind az első, mind a második esetben rosszindulatú daganatról beszélünk. Tisztázzuk, hogy a szarkóma okozta halálozás nagyon magas, de alacsonyabb a számnál

Meghívjuk Önt, hogy részletesebben ismerkedjen meg egyik és másik betegséggel. A cikk végső elolvasása után megtudhatja:

• mik a betegség jelei;
• a szarkóma okai;
• hogyan kezelik a betegséget.

Folyami rák

Ezt a részt teljes egészében a ráknak nevezett betegségnek szenteljük. Ami? A rák és a szarkóma nagyon hasonló betegségek. Sokan, akiknek az élete nem kapcsolódik az orvostudományhoz, tévesen összezavarják őket. Most nézzük meg a funkciókat. A rák életveszélyes. Ez egy veszélyes daganaton alapul, amely rosszindulatú sejtekből áll. Mi a rosszindulatú daganat? Ezt a betegséget a különböző szövetek ellenőrizetlen sejtosztódása jellemzi. Képesek egészséges szövetekre és szervekre terjedni. Az orvostudomány "onkológia" című része a rosszindulatú daganatok vizsgálatával foglalkozik.

Mit lehet tudni a betegségről ezen a ponton? Nagyon kevés. A rák kialakulásának oka a sejtek alapvető funkcióinak megosztásában és végrehajtásában előforduló genetikai rendellenesség. Ezek a rendellenességek az átalakulás és a mutáció miatt fordulhatnak elő. Ha az immunrendszer időben észreveszi a szervezetben és a sejtek működésében bekövetkező változásokat, akkor elkerülhetők a bajok, mert a patológia leáll. Ha az immunrendszer kihagyta ezt a pillanatot, akkor daganat képződik.

Számos tényező befolyásolja a rákos daganat valószínűségét, amelyek közül a leggyakoribbak:

• átöröklés;
• dohányzó;
• alkoholos italok fogyasztása;
• vírusok;
• ultraibolya sugárzás;
• rossz minőségű étel.

Szarkóma

Szóval, szarkóma - mi ez? Ebben a részben megpróbálunk a lehető legtöbbet elmondani erről a betegségről. A szarkóma a rákhoz hasonlóan rosszindulatú daganat. Csont- és izomszövetben fordul elő. Ez a különbség a betegség és a rák között. Ez utóbbi abszolút bármely emberi szervre terjedhet.

A szarkóma megkülönböztető jellemzői a következők:

• nagyon gyors fejlődés;
• gyakori visszaesések.

Felhívjuk a figyelmet arra a tényre is, hogy a betegség nagyon gyakran gyermekkorban fordul elő. Ennek a jelenségnek az oka meglehetősen egyszerű megmagyarázni. Mint korábban említettük, a szarkóma csont- és izomszövetben fordul elő. És mikor történik ezeknek a kötőszöveti struktúráknak az aktív fejlődése? Természetesen gyermekkorban.

Tehát mi a szarkóma? Ez egy rosszindulatú daganat a csontban vagy az izomszövetben. A rákhoz hasonlóan a szarkóma is onkopatológia, de százalékos aránya minden esetben egy. Vagyis a szarkóma meglehetősen ritka, de nagyon veszélyes. A statisztikák szerint az esetek csaknem nyolcvan százalékában szarkómát találtak az alsó végtagokon. Ügyeljen arra a tényre, hogy a halálozást tekintve ez a betegség a rák után a második.

Osztályozás

Ebben a részben a szarkóma típusainak szétszerelését javasoljuk. Több mint százan vannak. Javasoljuk, hogy a betegséget több szempont szerint osztályozzák. Először is, minden szarkóma általában két nagy csoportra oszlik:

• a lágy szövetek károsodása;
• csontkárosodás.

• elsődleges;
• másodlagos.

Mi a különbség? Az első esetben a daganat a szarkóma lokalizált szöveteiből nő. Ezek közé tartozik például a chondrosarcoma. A másodlagos jellemző az, hogy olyan sejteket tartalmaz, amelyek nem kapcsolódnak ahhoz a szervhez, ahol a daganat található. Feltűnő példák a következők:

• angioszarkóma;
• Ewing szarkóma.

A fenti példákban a tumor lokalizációja látható a csontokban. De a szarkómát alkotó sejtek nem tartoznak ebbe a típusba (ezek más típusú sejtek). Angiosarcoma esetén a daganat vaszkuláris sejtekből (vér vagy nyirok) képződik.

A következő osztályozás a kötőszövet típusán alapul. A daganat kialakulhat:

• izmok (myosarcoma);
• csontok (osteosarcoma);
• érrendszeri sejtek (angiosarcoma);
• zsírszövet (liposarcoma).

Az utolsó osztályozási jellemző, amelyet szeretnék megemlíteni, a betegség érettsége. E jellemző szerint három csoportot szokás megkülönböztetni:

• rosszul differenciált;
• közepesen differenciált;
• erősen differenciált.

Okoz

Ez a szakasz felsorolja a szarkóma okait. Ezek tartalmazzák:

• Kár. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy vágás vagy más sérülés után aktív regenerációs és osztódási folyamat kezdődik. Az immunrendszer nem mindig képes időben azonosítani a differenciálatlan sejteket, amelyek a szarkóma alapjává válnak. Mi válthatja ki fejlődését? Ezek lehetnek hegek, törések, idegen testek, égési sérülések vagy műtét.
• Bizonyos vegyi anyagok (azbeszt, arzén, benzol és más vegyi anyagok) DNS -mutációt okozhatnak. Ennek eredményeként a sejtek jövőbeli generációja szabálytalan szerkezetű, és elveszíti alapvető funkcióit.
• A sugárzásnak való kitettség megváltoztathatja egy sejt DNS -ét, amelynek következő generációja rosszindulatú lesz. A veszély fenyegeti a daganatot korábban besugárzó embereket, a csernobili atomerőmű felszámolóit, a kórházak röntgenosztályainak dolgozóit.
• Egyes vírusok képesek megváltoztatni a sejt DNS -ét és RNS -ét is. Ezek közé tartozik a 8. típusú herpes simplex vírus és a HIV -fertőzés.
• Gyors növekedés (gyakoribb a magas tizenéves fiúknál). A pubertás idején a sejtek aktívan osztódnak, így éretlen sejtek jelenhetnek meg. A combcsont leggyakoribb szarkóma.

A szarkóma jelei

Az olyan betegségek, mint az onkológia, a szarkóma hasonló tünetekkel járnak. Ebben a szakaszban felsoroljuk a patológia jeleit. Ezek a tumor helyétől függenek. Már nagyon korai stádiumban is észrevehető az oktatás, mert a szarkómát aktív fejlődése különbözteti meg. Vannak olyan ízületi fájdalmak is, amelyeket fájdalomcsillapítókkal nem lehet enyhíteni. Bizonyos esetekben a szarkóma nagyon lassan alakulhat ki, és csak néhány évig mutat jeleket.

A limfoid szarkóma esetén a következők vannak:

• duzzanat kialakulása a nyirokcsomóban (két -harminc centiméter);
• a fájdalmas érzések gyengék vagy egyáltalán nincsenek;
• gyengeség jelenik meg;
• csökken a hatékonyság;
• a testhőmérséklet emelkedik;
• fokozódik az izzadás;
• a bőr elsápad;
• kiütések lehetségesek (allergiás reakció a toxinokra);
• a hang megváltozhat;
• légszomj jelenik meg;
• az ajkak kékesek;
• lehetséges hátfájás;
• a beteg fogyhat, mivel bőséges hasmenés jelenik meg.

A lágyrész -szarkóma a következő tünetekkel jár:

• daganatok kialakulása;
• tapintással járó fájdalom;
• a daganatnak nincs világos körvonala;
• nagyszámú duzzanat és csomó képződhet a bőrön (lila csomók fiataloknál, barnás vagy lila idősebbeknél);
• a bőrcsomók átmérője nem haladja meg az öt millimétert;
• amikor a formációk megsérülnek, fekélyek és vérzések jelenhetnek meg;
• viszketés lehetséges (allergiás reakció a toxinokra).

Ha daganat keletkezett a tüdőben, akkor a következő jelek emelkednek ki:

• nehézlégzés;
• lehetséges betegségek, például tüdőgyulladás, dysphagia és mellhártyagyulladás;
• a csontok megvastagodnak;
• ízületi fájdalom.

Kérjük, vegye figyelembe, hogy a daganat összenyomódhat, és a következő tünetek figyelhetők meg:

• az arc duzzanata;
• kékes bőrtónus;
• a felületes vénák tágulása az arcon és a nyakon;
• vérzés az orrból.

Különbségek

Most válaszoljunk a fő kérdésre: miben különbözik a rák a szarkómától? Mint korábban említettük, a szarkóma és a rák is rosszindulatú daganatok, amelyek a rosszul működő sejtekből származnak. A betegségek abban különböznek, hogy rákos daganat fordul elő egy bizonyos szervben, és szarkóma kialakulhat az emberi test bármely pontján. Ez a különbség a szarkóma és a rák között. Vegye figyelembe, hogy mindkét betegség áttétet okozhat, és hajlamos a visszaesésre.

Diagnosztika

Válaszoltunk arra a kérdésre, hogy miben különbözik a rák a szarkómától, most röviden a diagnózisról. A betegség kimutatásához a következő módszereket alkalmazzák:

• interjú;
• laboratóriumi kutatás;
• szövettani vizsgálatok.

A lokalizáció helyének meghatározása érdekében röntgenvizsgálatot, ultrahangos diagnosztikát, CT-t, MRI-t és más műszeres módszereket alkalmaznak.

Kezelés

Fontos megjegyezni, hogy gyakorlatilag nincs különbség a szarkóma és a rák kezelésében. A terápia mindkét esetben műtétből, sugárzásból és kemoterápiából áll. Ezenkívül a beteg további táplálkozási tanácsokat kap.

Előrejelzések

Minél kevésbé differenciálódnak a sejtek, annál nehezebb gyógyítani a beteget. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy egy éretlen sejt gyakran metasztázisokat okoz. A modern gyógyszerek azonban jelentősen csökkentették a halál kockázatát. Az esetek 90% -ában a helyes és időben történő terápia jelentősen meghosszabbítja az életet, vagy teljesen meggyógyítja a beteget.

A rosszindulatú daganatok jellege nagyon változatos. A rákos megbetegedéseknek számos formája létezik, amelyek szerkezetükben, rosszindulatú daganatukban, eredetükben és a sejtek típusában különböznek. Az egyik veszélyes formáció a szarkóma, amelyről szó lesz.

Mi ez a betegség?

A szarkóma rosszindulatú daganat, amely a kötőszöveti sejtszerkezetekből származik.

A statisztikák szerint a szarkóma előfordulási gyakorisága 5%körüli. Az ilyen daganatokat nagyon magas halálozási arány jellemzi, mivel agresszív lefolyásúak.

Lokalizáció

Ez a fajta daganat nem rendelkezik szigorú lokalizációval, mivel a kötőszöveti elemek a test minden struktúrájában jelen vannak, ezért szarkóma bármely szervben előfordulhat.

A fényképen látható, hogy néz ki a Kaposi -szarkóma kezdeti szakasza.

A szarkóma veszélye az, hogy az esetek egyharmadában ez a daganat a 30 év alatti fiatal betegeket érinti.

Osztályozás

A szarkóma számos osztályozással rendelkezik. Az eredet szerint a szarkómákat felosztják:

• Kemény szövetekből származó daganatokon;
• Lágyszöveti szerkezetekből készült.

A rosszindulatú daganat mértékétől függően a szarkómákat a következőkre osztják:

1. Magas fok- a daganatsejt-struktúrák gyors osztódása és növekedése, kevés stroma, a daganat jól fejlett érrendszere;
2. Alacsony rosszindulatú daganat- a sejtosztódás alacsony aktivitással történik, jól differenciálódnak, a tumorsejtek tartalma viszonylag alacsony, kevés edény van a daganatban, és a stroma éppen ellenkezőleg, sok.

A szövet típusától függően a szarkómákat osztályozzák, reticulosarcomák, cystosarcomák stb.

A differenciálódás mértéke szerint a szarkómákat több típusra osztják:

• GX - lehetetlen meghatározni a sejtszerkezetek differenciálódását;
• G1 - erősen differenciált szarkóma;
• G2 - mérsékelten differenciált szarkóma;
• G3 - rosszul differenciált szarkóma;
• G4 - differenciálatlan szarkóma.

A sejtdifferenciálódás magában foglalja a sejttípus meghatározását, a szövet típusát, amelyhez tartoznak stb.

A rosszindulatú daganatok növekedésével a daganat gyorsan növekedni kezd, ami fokozott beszivárgáshoz és a daganat folyamatának még gyorsabb fejlődéséhez vezet.

A betegség okai

A szarkóma pontos okait nem állapították meg, azonban a tudósok összefüggést állapítottak meg egyes tényezők és a daganat között.

1. Öröklődés, genetikai kondicionálás, kromoszóma patológiák jelenléte;
2. Ionizáló sugárzás;
3. Rákkeltő hatások, például kobalt, nikkel vagy azbeszt;
4. Az ultraibolya fénnyel való visszaélés gyakori látogatással a szoláriumban vagy a tűző nap hosszan tartó kitettsége;
5. Olyan vírusok, mint a herpeszvírus, a HIV vagy az Epstein-Barr vírus;
6. A vegyiparhoz vagy olajfinomításhoz kapcsolódó káros iparágak;
7. Immunrendszeri zavarok, amelyek autoimmun patológiák kialakulását okozzák;
8. Rákellenes vagy;
9. Hosszútávú;
10. Hormonális zavarok a pubertás alatt, amelyek a csontszerkezetek intenzív növekedéséhez vezetnek.

Az ilyen tényezők a sejtes kötőszöveti struktúrák ellenőrizetlen osztódását okozzák. Ennek eredményeként a kóros sejtek daganatot képeznek, és behatolnak és elpusztítják a közeli szerveket.

A különböző szervek szarkómájának tünetei

A szarkóma klinikai megnyilvánulásai a tumor specifikus formájától, helyétől és a szarkóma fejlettségi fokától függően eltérőek.

A daganatos folyamat első szakaszában általában gyorsan előrehaladó képződményt észlelnek, de fejlődésével a szomszédos struktúrák is részt vesznek a daganat folyamatában.

Hasi üreg

A hasüregben kialakuló szarkóma rákos tünetekkel jár. A hasi szarkóma különböző szervek szöveteiben alakul ki.

• Máj. Ritka, fájdalmas tünetként nyilvánul meg a jobb hipochondrium területén. A betegek észrevehetően lefogynak, a bőr jegessé válik, a hipertermia esténként aggódik;
• Gyomor. Hosszan tartó tünetmentes megjelenés jellemzi. Gyakran véletlenül fedezték fel. A betegek megjegyzik a diszpepsziás rendellenességek megjelenését, például hányingert, nehézséget, puffadást és puffadást, dübörgést stb. A kimerültség jelei fokozatosan növekednek, a beteg folyamatosan fáradtnak, gyengének, depressziósnak és ingerlékenynek érzi magát;
• Bél. Az ilyen szarkómákat hasi fájdalom, súlycsökkenés, hányinger és böfögés, étvágytalanság, gyakori hasmenés, véres nyálkahártya -váladék a bélből, gyakori székletürítés, a test gyors kimerülése kíséri;
• Vese. A szarkómát a vese szöveteiben kifejezett hematuria jellemzi, fájdalom a képződés területén, a daganat tapintható tapintással. A vizeletben lévő vér nem okoz egyéb kellemetlenséget vagy húgyúti zavarokat;
• Retroperitoneális tér. Leggyakrabban a szarkóma jelentős méretűre nő, és összenyomja a szomszédos szöveteket. A daganat elpusztíthatja az ideggyökereket, a csigolyaelemeket, ami intenzív fájdalommal jár a megfelelő területeken. Néha egy hasonló szarkóma bénulást vagy parézist okoz. Amikor a daganat összenyomja az ereket, a végtagok és a hasfalak duzzanata léphet fel. Ha a máj keringése károsodott, akkor fejlődik stb.
• Lép. A fejlődés korai szakaszában a szarkóma semmilyen módon nem nyilvánul meg, de az oktatás növekedésével a szerv növekszik, majd a daganat szétesik, amelyet egy mérgezési klinika, például alacsony fokú láz, vérszegénység kísér és progresszív gyengeség. Továbbá, a lép szarkómát jellemzi az állandó szomjúságérzet, étvágytalanság, apátia, hányinger-hányás szindróma, gyakori vizelési inger, fájdalom stb .;
• Hasnyálmirigy. Az ilyen szarkóma daganatot fájdalom, hipertermia, fogyás, étvágytalanság, hasmenés vagy székrekedés, sárgaság, rossz közérzet és általános gyengeség, hányinger és hányás tünetei, böfögés stb.

Mint látható, a hasüregben elhelyezkedő szervek szarkómát gyakran hasonló tünetek kísérik.

Mellkasi szervek

Ennek a lokalizációnak a daganatai leggyakrabban más gócokból származó áttétek következtében jelentkeznek. A tünetek a helytől függően némileg eltérőek.

1. A bordák szarkóma. Eleinte a beteg fájdalmat érez a bordák, a mellkas és a környező szövetek területén, fokozatosan a fájdalmak fokozódnak, és hamarosan még az érzéstelenítők sem tudnak megbirkózni velük. A bordák duzzanatot éreznek, ami nyomással fájdalmat okoz. A beteget olyan tünetek aggasztják, mint az ingerlékenység, túlzott ingerlékenység, szorongás, vérszegénység, láz, helyi hipertermia és légzési nehézség.
2. ... Az ilyen formációkat olyan tünet jelzi, mint a túlzott fáradtság, légszomj, dysphagia (metasztázisokkal a nyelőcsőbe), hányinger és hányás tünetei, rekedtség, mellhártyagyulladás, megfázás, elhúzódó tüdőgyulladás stb.
3. Szív és szívburok. A daganat enyhe hipertermiában, súlycsökkenésben, ízületi fájdalmakban és általános gyengeségben nyilvánul meg. Ezután kiütések jelennek meg a testen és a végtagokon, a szívelégtelenség klinikai képe alakul ki. A betegeknél az arc és a felső végtagok duzzanata van. Ha a szarkóma a szívburokban lokalizálódik, akkor a tünetek vérzéses effúzió és tamponád jelenlétére utalnak.
4. Nyelőcső. A nyelőcső -szarkóma tünetei nyelési zavarokon és fájdalomon alapulnak. A fájdalmas tünetek a szegycsont mögött összpontosulnak, de sugározhatnak a csigolyákba és a lapockákba. Mindig van gyulladás a nyelőcső falain. A többi esethez hasonlóan a szarkómát vérszegénység, gyengeség és fogyás kíséri. Ez a patológia végül a beteg teljes kimerültségéhez vezet.
5. Mediastinum. A daganat a mediastinum összes szövetére terjed, és összenyomódik, és a benne lévő szervekbe nő. Amikor egy daganat belép a mellhártyába, üregében váladék jelenik meg.

Gerinc

A gerinc szarkóma rosszindulatú daganatképződés a gerincszövetekben és a szomszédos struktúrákban. A patológia veszélye a gerincvelő vagy annak gyökereinek összenyomódásában vagy károsodásában.

A csigolyaszarkóma tüneteit lokalizációja okozza, például a nyaki, a mellkasi, a lumbosakrális vagy a cauda equina területén.

Azonban minden ágyéki daganatnak vannak közös jellemzői:

• Gyors daganatfejlődés (egy év alatt);
• A daganat által érintett szakaszon fájdalom érezhető, amelyet állandó jelleg jellemez, amelyet az érzéstelenítők nem szüntetnek meg. Bár eleinte gyenge;
• Az érintett csigolyák korlátozott mobilitása, kényszerítve a betegeket kényszerített testhelyzetbe;
• Neurológiai jellegű szövődmények parézis, bénulás, kismedencei diszfunkciók formájában, amelyek az elsők között nyilvánulnak meg;
• A csigolyaszarkómában szenvedő beteg általános állapotát az orvosok súlyosnak értékelik.

Agy

Az agyi szarkóma fő tünetei a következők:

1. Megmagyarázhatatlan fejfájás;
2. Gyakori szédülés eszméletvesztéssel, a mozgások koordinálatlanná válnak, gyakran hánynak;
3. Viselkedési zavarok, mentális zavarok;
4. Gyakori epilepsziás rohamok;
5. Az ideiglenes látászavarok azonban a folyamatosan emelkedett ICP hátterében nagy a látóideg -sorvadás kialakulásának kockázata;
6. Részleges vagy teljes bénulás kialakulása.

Petefészek

A petefészek -szarkómát nagy méret és gyors növekedés jellemzi, szűkös tünetek, például bosszantó fájdalmak, nehézség az alsó hasban, menstruációs zavarok és néha ascites. A szarkóma gyakran kétoldalú, és nagyon gyorsan fejlődik.

Szemek

Az elsődleges szarkóma általában a pálya felső részein alakul ki, és ez a forma gyakoribb a gyermekeknél.

Ezek a daganatok gyorsan nőnek, méretük növekszik. A szemüregben repedés és fájdalom jelentkezik. A szemgolyó mobilitása és eltolódása korlátozott, exophthalmos alakul ki.

Vér és nyirok

A lymphosarcoma klinikai képe az elsődleges fókusztól, pontosabban annak lokalizációjától függ. A limfoszarkómák leggyakrabban B-sejtek, és az akut leukémiához hasonlóak.

Diagnosztika

A diagnosztikai intézkedések magukban foglalják a szokásos eljárásokat, például:

• MRI vagy;
• Röntgen;
• Radionuklid kutatás
• Neurovaszkuláris vagy morfológiai diagnosztika;
• stb.

Hogyan kezelik a szarkómát?

A szarkóma kezelése elsősorban operatív, kiegészítő vagy. Ez a kombinált kezelés, amely maximális hatékonyságot biztosít.

Ez a megközelítés az esetek 70% -áig növeli a túlélési arányt. Mivel a daganat érzékeny a sugárzásra, ez a technika szükségszerűen kiegészíti a sebészeti eltávolítást.

Előrejelzés és túlélés

A szarkóma előrejelzéseit a tumoros folyamat stádiuma, alakja és lokalizációja, áttétek jelenléte stb.

Például az esetek egyharmadában a gyomor -szarkómát a korai áttét jellemzi, ami negatívan befolyásolja a prognózist. A retroperitoneális szarkómát nehéz megjósolni, mivel számos klinikai lefolyási lehetőséggel rendelkezik, különböző kimenetelű.

A túlélés az ilyen daganat fejlődési stádiumától, az áttétek jelenlététől és a terápiás beavatkozásra adott választól függ. Ha a daganatot a végső vagy termikus szakaszban észlelték, akkor a túlélési arány alacsony.

A túlélés pontosabb előrejelzése a szarkóma típusától függ, és mindegyik egyedi megközelítést igényel. A kezelésre adott válasz, a beteg állapota és egyéb tényezők nem kis jelentőséggel bírnak.

A "szarkóma" betegség a rosszindulatú daganatok egész csoportját egyesíti, amelyek az emberi test kötőszövetében keletkeznek. Nagyon veszélyes a lefolyás súlyosságával és a halálozások magas százalékával. A betegség neve összefüggésben van a szarkóma kinézetével (a név a latin szarkómából származik; az ókori görögből származik - "hús") - a vágásban rózsaszín -fehér színű, szerkezete halhúshoz hasonlít .

A megjelenés helyétől függően megkülönböztetik a porcszövetből kialakult csont szarkómát vagy osteosarcoma, chondrosarcoma, myosarcoma (az izmok érintettek), liposarcoma (zsírszövet) stb. Ezenkívül a szarkóma befolyásolhatja a keringési vagy nyirokrendszeri erek falát.

A szarkóma daganatot nehéz kezelni. Sebészeti úton kivágják, emellett sugárzás és kemoterápia kombinációját alkalmazzák. Arra a kérdésre, hogy a szarkóma gyógyítható -e, nem mindig lehet pozitív választ adni. A gyermekek szarkóma leggyakrabban a lágyrészeket érinti, de más lokalizációk is előfordulnak.

Sok esetben a szarkóma okai továbbra sem tisztázottak. Csak az ismert, hogy ennek a betegségnek bizonyos típusai az immunhiány hátterében alakulnak ki, bizonyos típusú vírusok (például herpesz) kiválthatják, és sérülések után fordulhatnak elő. Egyes tudósok úgy vélik, hogy az öröklődés és a daganatok genetikai hajlama, a szarkóma okozza a megbetegedések bizonyos százalékát.

Szarkóma tünetei

A szarkóma diagnosztizálása egy adott esetben különböző módon történik. Általában a betegek először panasszal fordulnak a helyi orvoshoz. Továbbá, ha szükséges, szűkebb szakemberekhez irányítja őket. Vizsgálatuk és az elsődleges vizsgálatok eredményei - a rutin teljes vérkép, vizeletvizsgálat, ultrahang vagy röntgenfelvétel már szarkóma jeleit mutathatják.

A feltörekvő és növekvő bőrelváltozásokat, duzzanatot és ödémát gyermekorvosnak meg kell vizsgálnia a szarkóma jelei szempontjából. A csontfájdalommal panaszkodó gyermekkori és serdülőkorú betegeknél, akiknek nincs objektív oka, szintén óvatosnak kell lennie.

Hosszan tartó csontfájdalommal, duzzanattal vagy ízületi rendellenességgel - csontszarkómában a tünetek sok más betegséggel egybeeshetnek - a beteget röntgenfelvételre kell küldeni. A lágyrészekben kialakult szarkóma diagnosztizálása nehezebb. Itt olyan módszereket alkalmaznak, mint az angiográfia, a tomográfia, az ultrahang és a radionuklidok vizsgálata. Ha szarkóma gyanúja merül fel, a tüneteket alaposan megvizsgálják, a teszteket újra ellenőrzik a diagnózis lehető legpontosabb megállapítása érdekében.

A szarkóma stádiumának meghatározása, valamint formájának és osztályának megállapítása érdekében morfológiai (citológiai, szövettani) vizsgálatot végeznek. Ehhez a betegből mintát vesznek a sérülésből származó sejtszövetből. Szúrás vagy metszéses biopszia segítségével nyerik. A lágyrész -szarkóma típusának és stádiumának diagnosztizálásakor a leghatékonyabb a metszéses biopszia.

A szarkóma típusai

A szarkóma daganat két fő típusra oszlik a származástól függően. Ewing -szarkóma, osteosarcoma, chondrosarcoma, reticulosarcoma és parostalis szarkóma csontszövetből képződnek. A többi fajta (több mint húsz van belőlük) lágyrész -szarkóma. Ezek közé tartozik a Kaposi -szarkóma, a bőr -szarkóma, a citoszarkóma, a neurogén szarkóma és mások.

A daganatok nevét főként a kialakulásuk helye szerint adjuk meg. Kivételt képez Ewing és Kaposi szarkóma. Nevüket a tudósok - az őket felfedezett orvosok - nevéről kapják.

Ewing -szarkóma az egyik legagresszívabb rosszindulatú daganat. Kialakulása elsősorban a hosszú cső alakú csontokban, bordákban, medencében, lapockákban lokalizálódik. A csúcs előfordulási gyakorisága 10–15 éves serdülőknél fordul elő.

A Kaposi -szarkóma még veszélyesebb betegség, amely az esetek majdnem 100% -ában halállal végződik. Szinte mindig a daganat a bőrön helyezkedik el, a nyálkahártyákat gyakran érintik, ritkábban a belső szerveket. Elterjedt az immunhiányos betegek körében.

Bizonyos celluláris és szubcelluláris jellemzők jelenlététől és gyakoriságától függően a lágyszöveti szarkóma, a csont- és érrendszeri szarkóma is osztályozásra kerül a diagnózis során. Az alacsony, közepes vagy erősen differenciált daganatok megoszlanak. A szarkómafajok ezen felosztása összefüggésben áll a sejtjeik rosszindulatú biológiai viselkedésével - az ellenőrizetlen szaporodás az egészséges területek elfogásával és károsodásával. Mivel a legmagasabb fokok nagyobb valószínűséggel áttétek, az ilyen daganatok, szarkómák agresszívabbnak tekinthetők.

Miben különbözik a szarkóma a ráktól?

Ahhoz, hogy megértsük, miben különbözik a szarkóma a ráktól, emlékeznünk kell arra, hogy a rákos daganat egy szerv hámsejtjeiből származik, és nem a kötőszövetből.

Gyakran összetévesztik őket, mert a lágyrész -szarkóma a rákos daganatokban rejlő tulajdonságokkal rendelkezik. Ez beszivárog a növekedésbe a szomszédos tér elfogásával és károsodásával, és a daganatok sebészeti eltávolítása után visszaesik. A betegség lefolyásának szakaszai hasonlóak a szarkóma rákos megbetegedéséhez, a betegség gyors fejlődéséhez, áttétek kialakulásához és terjedéséhez a tüdőbe, a végtagok, a fej, a nyak, a törzs vagy a máj károsodásával. hasi szarkómában.

A szarkóma gyógyítható?

A szarkóma kimutatásának prognózisa, a kezelés a betegség stádiumától függ. A test milyen rendszereit ütötte meg a daganat, vannak -e áttétek, a daganat típusa - mindez segít megválaszolni azt a kérdést, hogy a szarkóma gyógyítható -e minden egyes esetben.

A szarkóma sebészeti eltávolítása a kezelés kötelező szakasza, ha a helyszíne lehetővé teszi. A különböző típusú szarkómák saját megközelítést igényelnek. Az alacsony fokú daganatokat általában műtéttel kezelik. A szarkóma sugárzási és kemoterápiás kezeléseinek hozzáadása segít megelőzni a visszaeséseket. A csont, nyirok, bőr köztes és erősen differenciált szarkómát gyakrabban kezelik a műtét, a kemoterápia és / vagy a sugárterápia aktív kombinálásával.

Az a megállapítás, hogy a kemoterápia hatékony volt számos típusú szarkóma esetén, drámaian megnövelte a betegek túlélését. A kemoterápia alkalmazása előtt a szarkómát csak műtéttel és sugárterápiával kezelték. A lokalizált osteosarcoma betegek túlélési aránya akkor körülbelül 20%volt, ma pedig 60-70%-ra nőtt. Ez okot ad arra, hogy azt gondoljuk, hogy a jövőben a szarkóma gyógyíthatósága megszűnik, mivel az orvosok csak pozitív választ adnak rá.

Szarkóma gyermekeknél

A gyermekek szarkómát gyakran a gyorsan progresszív, néha robbanásszerű daganatnövekedés jellemzi. Ez a tanfolyam annak köszönhető, hogy a gyermek teste a kötő- és izomszövetek aktív növekedésével különbözik a felnőtttől. Sajnos ez olyan jelenséggel is összefügg, mint a visszaesések gyakori előfordulása. A gyermekek szarkóma a rák után a második helyen áll a rosszindulatú daganatok között a halálozások számát tekintve.

A szarkómás gyermekek számára a kezelés nagyon nehéz megpróbáltatás. Néha akár egy évig is eltarthat. Ez idő alatt sebészeti műveleteket, gyógyszeres kezelést és támogató kezelést végeznek. A szarkóma kemoterápiája hasonló a rákhoz. Tanfolyamokon írják fel, ezt követően vizsgálatokat végeznek tumor és áttétek jelenlétére, és szükség esetén a kezelést megismételik.

De nem szabad elfelejtenünk, hogy a szarkóma az esetek bizonyos százalékában gyógyítható. És minden gyermek tud és egyszerűen létfontosságú, hogy segítsen!

Segítsen a szarkómás gyermekeknek

Jelenleg nincs ilyen diagnózissal rendelkező gyermek az alapítványunk gondozásában. A beteg gyermekeknek azonban más diagnózissal is segíthet!