სპეციფიკური ნეირონის ფუნქციები. ნეირონების ძირითადი ფუნქციები

ადამიანის ტვინი შედგება 10 12 ნერვის უჯრედებისგან. ჩვეულებრივი ნერვული საკანში იღებს ინფორმაციას ასობით და ათასობით სხვა საკნებში და აგზავნის ასობით და ათასობით, ხოლო ტვინში ნაერთების რაოდენობა აღემატება 10 14 - 10 15. გახსენით 150 წელზე მეტი ხნის წინ მორფოლოგიურ კვლევებში რ. დორტროშე, კ. ერენბერგი და ი. პურკინჯი, ნერვული უჯრედები არ შეწყვეტენ მკვლევარების ყურადღების მიპყრობას. როგორც ნერვული სისტემის დამოუკიდებელი ელემენტები, ისინი შედარებით ცოტა ხნის წინ აღმოაჩინეს - XIX საუკუნეში. გოლგმა და რამონ-ი-კაჰალმა ნერვული ქსოვილის შეღებვის საკმარისად სრულყოფილი მეთოდები გამოიყენა და აღმოაჩინა, რომ ორი ტიპის უჯრედები შეიძლება გამოირჩეოდეს ტვინის სტრუქტურებში: ნეირონები და გლიუსი . ნეირობიოლოგი და ნეიროანათმა რამონ-ი-კაჰალმა გამოიყენა გოლგის საღებარი მეთოდი სათაურის რუკების შესაფასებლად ზურგის ტვინი. შედეგად, არა მხოლოდ უკიდურესი სირთულე, არამედ ნერვული სისტემის შეკვეთების მაღალი ხარისხი. მას შემდეგ, ნერვული ქსოვილის შესწავლის ახალი მეთოდები გაჩნდა, რაც საშუალებას აძლევს შეასრულოს მისი სტრუქტურის დახვეწილი ანალიზი - მაგალითად, ისტორადოქიმიის გამოყენება ნერვულ უჯრედებს შორის ყველაზე რთულ კავშირებს განსაზღვრავს, რაც საშუალებას იძლევა ფუნდამენტურად ახალი ვარაუდები ნერვული სისტემების მშენებლობაზე.

Microtubules- ის სტრუქტურები იმდენად რთულია, რომ ბევრი მექანიზმია ჯერჯერობით უცნობია. უკიდურესი რეზოლუციის ბოლო კვლევის ინსტრუმენტები აჩვენებს, რომ ეს მექანიზმები ბევრად უფრო რთულია, ვიდრე ადრე ფიქრობდა. სიგნალის ბილიკები აღმოაჩინეს, რომ მიკროავტების სტრუქტურების მშენებლობას, შენარჩუნებას და აღდგენას.

არსებობს უამრავი ვერსია 7 სახეობის Tubulin მოლეკულების, ე.წ. α, γ, δ, ε და ζ. სტრუქტურების დაწყებისთანავე საჭიროა მესამე ტიპის γ-tubulin. γ-tubulin კომბინირებულია სხვა მსხვილ პროტეინებთან ერთად annular კომპლექსის ფორმირებისათვის, რომელიც სტრუქტურების თავდაპირველი ადგილია.

უაღრესად კომპლექსური სტრუქტურის მქონე, ნერვული საკანში არის ყველაზე მაღალი ორგანიზებული ფიზიოლოგიური რეაქციების სუბსტრატი, რომელიც მოიცავს ცხოვრების ორგანიზმების შესაძლებლობას ცვლილებების შესახებ. გარე გარემო. ფუნქციები ნერვული საკანში სხეულის შიგნით ამ ცვლილებების შესახებ ინფორმაცია და გრძელვადიან პერსპექტივაში მისი მემორანდუმი, გარე სამყაროს გარეგნობის შექმნა და ქცევის ორგანიზაცია არის ყველაზე შესაფერისი გზა, რათა უზრუნველყოს მცხოვრები მაქსიმალური წარმატება მისი არსებობისთვის ბრძოლაში.

ეს წარმოშობის ეწოდება nucleation. სტრუქტურები აშენებულია, შემდეგ კი მუდმივად გამოყოფილია ერთმანეთისგან, ხოლო მიკროტოუბულა ახალ რეგიონებში გადადის, შემდეგ კი სიტუაციის ცვლილებას ან გარემოს არ არის შესაფერისი მშენებლობის სტრუქტურისთვის.

ორი სხვადასხვა მოვლენა მზარდი ღრუ მილის განსხვავებულია. დადებითი დასასრული სწრაფად იზრდება და ასევე სწრაფად გატეხილია. სხვა ტიპის არეგულირებს ნუკლევის მონაკვეთებს და სადაც სტრუქტურა იწყება. ეს ჯგუფი ასევე აძლევს სტრუქტურას. კიდევ ერთი ჯგუფი არის ძრავები, როგორიცაა Kinesin და Dyein, რომელიც ქმნის მოძრაობას და მექანიკურ ძალებს სამშენებლო სტრუქტურებთან. მეხუთე არის სპეციალური პროტეინები, რომლებიც გავლენას ახდენენ Tubulin მოლეკულების დასაკეცი და სტრუქტურების შეცვლა. ეს უკანასკნელი ჯგუფი ბევრს ქმნის Განსხვავებული ტიპები უნიკალური სტრუქტურები.

ნერვული უჯრედების ძირითადი და დამხმარე ფუნქციების კვლევა ამჟამად განვითარდა ნეირობიოლოგიის დიდ დამოუკიდებელ სფეროებში. მგრძნობიარე ნერვული დაბოლოების რეცეპტორების ბუნება, ნერვული ზემოქმედების, ნერვული უჯრედის და მისი პროცესების ნერვული იმპულსის გარეგნობისა და გავრცელების მექანიზმების მექანიზმების მექანიზმები, ნერვული უჯრედის და მისი პროცესების ბუნების ან კონტრაქტორთა კონტრაქტორის ხასიათს ან საიდუმლო პროცესები, ნერვული უჯრედების კვალიფიკაციის შენარჩუნების მექანიზმები - ყველა კარდინალური პრობლემა, რომელიც წარსულში ათწლეულების მანძილზე დიდი პროგრესია ფართოდ გავრცელებული განხორციელების გამო უახლესი მეთოდები სტრუქტურული, ელექტროფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური ანალიზი.

მასალები მიკროავტობაზე ტრანსპორტისთვის აღინიშნება

Microtubule ერთ-ერთი მთავარი ფუნქცია არის ყველა ავტომანქანის რეგულირება ძალიან გრძელი ღერძის გასწვრივ, ისევე როგორც სხეულის უჯრედები და დენდრიტები უნიკალური spikes. კონკრეტული მასალა უნდა გაიგზავნოს თითოეულ ზონაში. უჯრედები ძალიან მცირეა ადამიანებთან შედარებით - პირის ზომა ევერესთან შედარებით. თუმცა, ნეირონის მასშტაბებს ეძებს, მათ შეიძლება ჰქონდეთ რამდენიმე ფეხზე. ტრანსპორტი ამ მასშტაბით არის მოძრაობა ჩინეთის კედლის გასწვრივ.

მიკროტოუბულის სტრუქტურები ქმნიან მთელ უჯრედს

ნეირონი უნდა გაიგზავნოს დიდი რიცხვი კონკრეტული შეაფასა მასალები გარკვეულ ადგილებში გალიაში და გასწვრივ axon. არსებობს სხვადასხვა ტიპის tubules for axons და dendrites. თითოეული მათგანია სპეციალური ძრავები. როდესაც ნეირონ მიგრაციის, ის აწარმოებს პროცესს წინ, მოძრაობს კერნელის წინ და შემდეგ დაიშალა პროცესი უკან. Microtubule და Actin ტყეები პირდაპირ ყველაფერს.

2.1 ზომა და ფორმა

ნეირონების ზომები შეიძლება იყოს 1 (ფოტოგრაფის ზომა) 1000 μm (Giant Neuron- ის ზომა ზღვის Mollusk Aplysia) (იხ. [Sakharov, 1992]). ნეირონის ფორმა ასევე ძალიან მრავალფეროვანია. ნეირონების ყველაზე მკაფიო ფორმა ჩანს, როდესაც მზადდება სრულად იზოლირებული ნერვული უჯრედების მომზადება. ნეირონებს ხშირად აქვთ არასწორი ფორმა. არსებობს ნეირონები, რომლებიც "ფოთლის" ან "ყვავილს" ჰგავს. ზოგჯერ უჯრედის ზედაპირი ჰგავს ტვინს - მას აქვს "Furrows" და "Gyrus". არასამთავრობო ნეირონების მემბრანის ამოწურვა ზრდის თავის ზედაპირს 7-ჯერ.

ამ პროცესში წამყვანი არის ცენტრიცენტრული ცენტრიდან, რომლებიც მიკროტოუბულის კონკრეტული სტრუქტურებისგან შედგება. იგი აწარმოებს Microtubule ნაერთებს პროცესებში წინსვლაში. Centrosoma არის Microtubule- ის საორგანიზაციო ცენტრი. ეს არის კერნელის მახლობლად. ორი centrioles მარჯვენა კუთხეების გარშემორტყმული დიდი მასა ციყვი. ეს ძალიან რთული მანქანა უჯრედის განყოფილებას აგზავნის ბევრ ეტაპზე ყველა ელემენტის გაყვანას.

როდესაც Centrioles უკავშირდება, ისინი ამის გაკეთება სწორ კუთხეს, და ეს წყვილი გადადის საპირისპირო ბოლოებში კერნელის პროცესში უჯრედების განყოფილების პროცესში. მაგრამ ცენტრალიზებისგან დამზადებული ცენტრალიზომ ასევე კრიტიკული გზაა, რომელსაც ნეირონი ორგანიზებას უწევს გავრცელებულ და მიკროტუბულების მუდმივად შეცვლის სტრუქტურას. სინამდვილეში, Centril განსაზღვრავს, სადაც ძირითადი არის საკანში, ასევე ორგანიზებას სივრცითი სტრუქტურა ორგანოს გალიაში. Cilia და Flavors- თან ერთად, ცენტრალური ცენტრალილი განსაზღვრავს, სადაც იქნება.

ნერვულ უჯრედებში განასხვავებენ სხეულს და პროცესებს. გამოირჩევა პროცესების ფუნქციონალური მიზნისა და მათი რაოდენობის, მონოპოლარული და მრავალპოლარული უჯრედების მიხედვით. მონოპოლარული უჯრედების მხოლოდ ერთი პროცესი - ეს არის Axon. კლასიკური იდეების თანახმად, ნეირონებს ერთი ღერძი ჰყავს, რომლის მიხედვითაც საკანში გამგეობის ვრცელდება. ელექტროფიზიოლოგიურ კვლევებში მიღებული ყველაზე ახალი შედეგების მიხედვით, საღებავების გამოყენებით, რომელიც შეიძლება გავრცელდეს საკანში და ხატავს პროცესებს, ნეირონებს ერთზე მეტი ღერძი აქვთ. მრავალპროოლარული (ბიპოლარული) უჯრედებს არა მარტო ღერძი, არამედ დენდრიტებიც აქვთ. დენდრიტების აზრით, სხვა უჯრედების სიგნალები ნეირონში მოდიან. დენდრიტი, მათი ლოკალიზაციის მიხედვით, შეიძლება იყოს ბაზალური და აპლიკაცია. დენდრიტული ხე ზოგიერთი ნეირონების უკიდურესად branched და dendrites არსებობს სინაფსები - სტრუქტურულად და ფუნქციურად გაფორმებული ადგილები კონტაქტები ერთი საკანში მეორე.

ეს ცენტრალური დედა ასევე უწოდებენ საბაზისო სხეულს, როგორც საკანში მთელი მიკროავტუბოლის პროცესის საწყისი წერტილი. Microtubule ქმნის დიდი სტრუქტურა, რომელიც გარს მთელ ძირითად საკანში. ეს საკანში ვრცელდება Centrosome- ის გარშემო კერნელის გარშემო და წამყვან პროცესში. ეს მიკროტუბულა ხელს უწყობს ნეირონების მიგრაციას. შემდეგ tubules სტრუქტურა არის უბიძგებს Centrosome ერთად კერნელი შევიდა წინა პირას.

როდესაც Axon იწყება და იზრდება, საკანში ფორმა ხდება პოლარული და ასიმეტრიული. Neulet იზრდება microtubules of bunches და ძალიან აქტიური აქტიური ზრდის cone. ეს კომპლექსური პროცესი მოიცავს ორივე მექანიკურ ქმედებებს. როდესაც ნეირონი ხდება კონკრეტული ტიპის, Microtubule შეიძინოს ძალიან კონკრეტული ფორმები და უნდა მხარი დაუჭირონ მათ უნიკალურ სტაბილურ მოლეკულებს. ეს არის კინინინის ძრავების მიერ ამ სტაბილიზაციის მოლეკულების ძალიან აქტიური გადაცემის გამო. როგორც მიმართულია, გაურკვეველია.

რა უჯრედები უფრო სრულყოფილია - უნიპოლარული ან ბიპოლარული? Unipolar Neurons შეიძლება იყოს გარკვეული ნაბიჯი ბიპოლარული უჯრედების განვითარებაში. ამავდროულად, მოლუსკები, რომლებიც ევოლუციური კიბეებით არიან დაიკავებენ ზედა სართულზე, უნიპოლარული ნეირონებს. ახალი ჰისტოლოგიური კვლევები აჩვენა, რომ პიროვნებაც კი, ტვინის ზოგიერთი სტრუქტურების უჯრედის ნერვული სისტემის განვითარებაში კი ბიპოლარში. ნერვული უჯრედების ონტოგენეზისა და ფილოგენეზის დეტალური შესწავლა დარწმუნებულია, რომ უჯრედის უნიფოლარული სტრუქტურა არის მეორადი ფენომენი და რომ ემბრიონის განვითარების დროს შესაძლებელია ნერვის უჯრედების ბიპოლარული ფორმების თანდათანობითი კონვერტაცია. განვიხილოთ ნერვული საკანში ბიპოლარული ან უნიპოლარული ტიპის სტრუქტურა, როგორც ნერვული სისტემის სტრუქტურის სირთულის ნიშანი ძნელად ჭეშმარიტია.

ალბათ, Centrosoma და გოლგის ჩართვა. დროდადრო, ბევრი Microtubules მთელი სხივი გადადის მექანიკური ძალების ძრავებიდან, რაც საშუალებას გაძლევთ შეცვალოთ ფორმა. როდესაც ღერძის დაზიანება ხდება, მიკროტუბულა კვლავ კრიტიკულად არის ჩართული აღდგენაში.

Microtubules აქვს სხვადასხვა როლი ფორმირებისა და სტაბილიზაციის სინაფსების. წინა სტატიაში, დენრიტული spikes დინამიური ცვლილებები სხვადასხვა ფორმები. ეს ხდება მიკროტუბულების ქმედებებით. ეს microtubules მოუტანს მასალას, შეცვალოს ფორმის ხერხემლის სპეციალური ძრავების დახმარებით.

Explorer პროცესები აძლევს ნერვულ უჯრედებს სხვადასხვა სირთულის ნერვულ ქსელებში გაერთიანების შესაძლებლობას, რაც წარმოადგენს ყველა ტვინის სისტემების ელემენტარული ნერვული უჯრედების შექმნას. ამ ძირითად მექანიზმს და მის გამოყენებას, ნერვის უჯრედებს უნდა ჰქონდეთ დამხმარე მექანიზმები. ერთ-ერთი მათგანის დანიშვნა ენერგიის ტიპში სხვადასხვა გარე გავლენის ენერგიის კონვერსია, რომელიც საშუალებას მისცემს ელექტროგადამცემი ხაზის პროცესს. რეცეპტორების ნერვის უჯრედებში ასეთი დამხმარე მექანიზმი სპეციალური სენსორული მემბრანის სტრუქტურებია, რომლებიც საშუალებას გაძლევთ შეცვალოთ მისი იონური გამტარობის შეცვლა გარკვეული ან სხვა გარეგანი ფაქტორები (მექანიკური, ქიმიური, მსუბუქი). სხვა ნერვული უჯრედების უმრავლესობაში, ეს არის ზედაპირული გარსის იმ ადგილებში ქიმოქი-მგრძნობიარე ნაგებობები, რომლის დროსაც სხვა ნერვული უჯრედების პროცესების დასასრულია და რომელიც შეიძლება შეიცვალოს მემბრანის იონური გამტვირთვისას, როდესაც ურთიერთქმედება ქიმიკატებინერვის დაბოლოების მიერ. წარმოიქმნება ასეთი ვარიაციის ადგილობრივი ადგილობრივი ელექტროობა ეს არის პირდაპირი სტიმული, რომელიც მოიცავს ელექტრო ექსტრაქციის ძირითად მექანიზმს. მეორე დამხმარე მექანიზმის მიზანი არის ნერვის იმპულსის ტრანსფორმაცია იმ პროცესში, რომელიც საშუალებას აძლევს ამ სიგნალს მოპოვების ინფორმაციის გამოყენებას ფიჭური საქმიანობის გარკვეული ფორმების დასაწყებად.

Cytoskeleton- ის ორგანიზაცია და სტრუქტურა

Axans შეიძლება ჰქონდეს 100 microtubule bundles ერთ Axon ჯვარი სექციაში. არსებობს ბევრი ვარიაციები ამ lattices სხვადასხვა ტიპის სტაბილიზაციის მოლეკულების, სხვადასხვა ორიენტაცია და მრავალი სხვადასხვა შეზღუდული მოლეკულები და მასთან დაკავშირებული ფაქტორები. იმდენად რთულია, რომ სტრუქტურის უმრავლესობა არ არის ნათელი, მიუხედავად იმისა, რომ ელექტრონულ მიკროსკოპებსა და დახვეწილ წყლებთან ერთად.

აქედან გამომდინარე, მინუს მთავრდება ყოველთვის არ არის ცენტრში. პირველი სტრუქტურები იწყება ცენტრში, მაგრამ მაშინ, როდესაც ის უფრო რთული და უფრო მეტი ხდება ღერძის გასწვრივ, ეს მიმართულება, როგორც ჩანს, გაქრება და სხვები ამაღლებას. წინა შეტყობინება აღწერილია კრიტიკული საკანში Cilia მათი მრავალრიცხოვანი ფუნქციები სიგნალიზაცია და შუამდგომლობა. ეს Cilia ძალიან ორგანიზებულია გარკვეული ფორმის მიკროავტობებით და ისინი ხდება ცენტრიდან.

2.2 ფერი ნეირონები

შემდეგ გარე დამახასიათებელი ნერვული უჯრედები მათი ფერია. ასევე მრავალფეროვანია და შეიძლება მიუთითოს საკანში ფუნქცია - მაგალითად, ნეიროენდოკრინული უჯრედები თეთრი ფერი. ყვითელი, ნარინჯისფერი და ზოგჯერ ყავისფერი Neurons აიხსნება პიგმენტები, რომლებიც შეიცავს ამ საკნებში. საკანში პიგმენტების განთავსება არათანაბარი, ამიტომ მისი ფერწერა განსხვავდება ზედაპირზე - ყველაზე ფერადი ტერიტორიები ხშირად ასახავს Axonny Holly- ს მახლობლად. როგორც ჩანს, არსებობს გარკვეული ურთიერთობა საკანში ფუნქცია, მისი ფერი და მისი ფორმა. ყველაზე საინტერესო მონაცემები მოლუსკების ნერვულ კბილებზე სწავლობს.

მაგრამ ყველაზე მიკროტუბულები არ არის დაფიქსირებული ორივე მთავრდება. ორიენტაცია განსხვავებულია, ისევე როგორც სხვადასხვა წყაროებიდან დაწყებული. დენდრიტებში, პლუს და მინუს ორიენტაცია ნახევარი და ნახევარი, ხოლო Axone- ში, ძირითადად, ტყვია. Microtubules მუდმივად აფართოებს და შეკუმშვას როგორც ცულები და dendrites კი მწიფე Axonovsky Synapse. როგორც ჩანს, ზოგიერთი მათგანი სტაბილურია ამ სექსუალურ სიტუაციებში, ზოგი კი არ არის. ტერიტორიები, რომლებიც უფრო სტაბილურია ბევრად უფრო მეტი ცილა და კავშირები.

მიკროავტუსული სტრუქტურების სახეები

არსებობს სხვადასხვა tubulin მოლეკულები, რომლებიც აშენება microtubule და ძირითადი სტრუქტურული α-tubulin და β-tubulin აქვს ვარიანტი, რომ უფრო რთული. ეს პარამეტრები ეწოდება Isoforms და წარმოებული სხვადასხვა გენი, სხვადასხვა ცვლილებები, რომლებიც მოხდეს ცილის როდესაც ისინი მზადდება, და სხვადასხვა სტრუქტურა თემა. ერთ-ერთი განსხვავებაა მოლეკულის განყოფილებაში ამინომჟავების თანმიმდევრობა, რომელიც კუდის სახით ჩამოყალიბებულია სტრუქტურისგან სხვადასხვა ფორმებირომელიც ქმნის ნიმუში და კოდი.

2.3. ცოლობი

ბიოფიზიკური და ფიჭური ბიოლოგიური მიდგომა ნერვული ფუნქციების ანალიზზე, სიგნალისთვის აუცილებელი გენების იდენტიფიცირებისა და კლონირების შესაძლებლობა გამოავლინა პრინციპებს შორის მჭიდრო ურთიერთობა, რომელიც ხაზს უსვამს უჯრედების სინაფსურ გადაცემას და ურთიერთქმედებას. შედეგად, ნეირობიოლოგიის კონცეპტუალური ერთიანობა იყო საკანში ბიოლოგიით.

ეს განსხვავებები თანმიმდევრობით, როგორც ჩანს, ფუნქციები სხვადასხვა ტიპის უჯრედებში. ამ კუდებში მუტაციები დაკავშირებულია ტვინის დაავადებებთან. ასევე არსებობს სპეციალური Chaperone მოლეკულები, რომლებიც დაეხმარება Tubulin ცილის მოლეკულა დასაკეცი. Chaperone- ში ერთი კონკრეტული მუტაცია იწვევს დესტრუქციულ ადამიანურ დაავადებას სერიოზული განვითარების სიმპტომებით.

ტუბულის კუდების მოდიფიკაცია შეიძლება მოხდეს ლატის ნაწილის ნაწილის შემდეგ. ზოგიერთი ცვლილება შეიძლება დაეხმაროს სტრუქტურის სტაბილურობას დროთა განმავლობაში. მათ შეუძლიათ მოიპოვონ სპეციალური მოლეკულები, რომლებიც სტრუქტურის სტაბილიზაციას და მილის დაშლის შეჩერებას. ამ კუდების ბევრი მოდიფიკაციაა, მათ შორის ამინომჟავის, სექციის სექციისა და აცეტილის, ფოსფორილაციის, გლიკლიზაციისა და პოლიგლუტამინის მოხსნა. არსებობს სპეციალური ფერმენტები, რომლებიც მუშაობენ ამ tags გარკვეული მიზნებისათვის.

როდესაც აღმოჩნდა, რომ ტვინის ქსოვილები შედგება ცალკეული უჯრედების მხრიდან, რომელიც დაკავშირებულია პროცესისადმი, კითხვა: როგორ უჯრედების ერთობლივი მუშაობა უზრუნველყოფს ტვინის ფუნქციონირებას? ათწლეულების მანძილზე დავდებდა ნეირონებს შორის აღგზნების გადაცემის მეთოდის შეკითხვას. როგორია იგი ხორციელდება: ელექტრო ან ქიმიური. შუა რიცხვებში 20-იანი წლები. მეცნიერთა უმრავლესობამ გამოიყენა თვალსაზრისი, რომ კუნთების აღტკინება, რეგულირება გულის რიტმი და სხვა პერიფერიული ორგანოები - ნერვებში წარმოქმნილი ქიმიური სიგნალების გავლენის შედეგი. ინგლისურენოვანი ფარმაკოლოგი დეილ-ის ექსპერიმენტები და ავსტრიის ბიოლოგი O. ლევი აღიარებულ იქნა ქიმიური გადაცემის შესახებ ჰიპოთეზის გადამწყვეტ დასკვნად.

ცვლილებები აღინიშნება ნეირონების გარკვეულ მონაკვეთებში, რომელიც, აშკარად, აქვს კონკრეტული ფუნქცია. როგორც ჩანს, კიდევ ერთი კომპლექსური კოდი, რომელიც ჯერ არ არის გასაგები. ენზიმები სხვა ფუნქციებით, როგორც ჩანს, მიკროტუბულების კუდებზე იმოქმედებს. თავდაპირველი ნეირონის სეგმენტი აწყობს აკსონის მატერიალურ ნაკადს, არ აძლევს ბევრ პროტეინს, რომელიც რჩება უჯრედში. ეს საშუალებას აძლევს გარკვეულ ტიპს ტრანსპორტირება axone, არ განსხვავდება. ამ სფეროში, რამდენიმე მიკროავტუბულის უჩვეულო სხივი, რომელიც შეიძლება დაკავშირებული იყოს სამოქმედო პოტენციალის ინიციატივით.

ნერვული სისტემის გართულება ვითარდება უჯრედების კავშირებისა და ნაერთების გართულებების დამყარების გზაზე. თითოეული ნეირონის ბევრი კავშირები სამიზნე საკნებში. ეს სამიზნეები შეიძლება იყოს სხვადასხვა ტიპის, ნეიროსეკრეციული უჯრედების ან კუნთების უჯრედების ნეირონები. ნერვის უჯრედების ურთიერთქმედება დიდწილად შემოიფარგლება კონკრეტულ ადგილებში, რომელშიც კავშირები შეიძლება მოვიდეს სინაფსები. ეს ტერმინი მოხდა ბერძნული სიტყვა "ჭედურობა" და გაეცნო ჩ. შ. შნგტონი 1897 წელს. და ნახევარი საუკუნის მანძილზე, კ. ბერნარმა უკვე აღნიშნა, რომ კონტაქტები, რომლებიც ქმნიან ნეირონებს, რომლებიც მიზნად ისახავს მიზნობრივი უჯრედების, სპეციალიზირებულ და, შედეგად, სიგნალების ბუნება, ნეირონებისა და სამიზნე უჯრედების გავრცელება, გარკვეულწილად ცვლილებები ამ კონტაქტის ადგილას. კრიტიკული მორფოლოგიური მონაცემები სინაფსების არსებობის შესახებ მოგვიანებით გამოჩნდა. მათ მიიღეს ს. რამონ-ი-კაჰალი (1911), რომელმაც აჩვენა, რომ ყველა სინაპები შედგება ორი ელემენტისგან - პრეატიპტიკური და პოსტკინგური მემბრანისგან. Ramon-and-Kahul იწინასწარმეტყველა სინაფსის მესამე ელემენტის არსებობა - სინაფსური თხრილის (სივრცის პრეატიპტიკურ და პოსტკინგფიკურ ელემენტებს შორის სინაფს შორის). ამ სამი ელემენტის ერთობლივი მუშაობა და ნეირონებისა და სინაფსური ინფორმაციის გადამცემი პროცესების კომუნიკაციის ერთობლივი მუშაობა. სინაფსური ობლიგაციების კომპლექსური ფორმები, რომლებიც ტვინის განვითარების სახით ჩამოყალიბებულია ნერვის უჯრედების ყველა ფუნქციის საფუძველზე - სენსორული აღქმა ტრენინგისა და მეხსიერებისგან. სინაფსური გადაცემის დეფექტები ეფუძნება ნერვული სისტემის ბევრ დაავადებას.

მიკროტოუბულის სტრუქტურის ჩამოყალიბება

მათ აქვთ ბევრი ჯვარი მითითება სტრუქტურის, რომელსაც სხივი. ისინი ასევე აშკარად უკავშირდებიან TAU მოლეკულის დებულებას Axon- ს და უჯრედის ორგანოს შორის. ბევრი სხვადასხვა ფაქტორები, ძრავები და ცილის კომპლექსები არეგულირებენ კომპლექსურ სამგანზომილებიანი დინამიური მიკროტუბლუტის ცხიმს. γ-Tubulin ქმნის კომპლექსურ კომპლექსს, რათა დაიწყოს პროცესი, რომელიც ხდება შაბლონის დასაწყისში სტრუქტურის მშენებლობისთვის. მას შეუძლია დაიწყოს centrosome თუ არა. ითვლებოდა, რომ ეს ინკლუზიური სტრუქტურები წყაროს კომპლექსან ამოღებულ იქნა, მაგრამ ამისათვის რეალური მტკიცებულება არ არსებობს.

Synaptic გადამცემი მეშვეობით ყველაზე მეტი ტვინის სინაფსები შუამავლებია პრეჟაფურული ტერმინალისგან, რომელიც მოდის Presynaptic Terminal, Postynaptic Receptors- თან. Synaps- ზე 100 წელზე მეტი წლების განმავლობაში, ყველა მონაცემი დინამიური პოლარიზაციის კონცეფციის თვალსაზრისით, S. Ramon-I-Kahal- ის მიერ გაგრძელდა. ზოგადად მიღებული თვალსაზრისით, სინპები მხოლოდ ერთ მიმართულებით ინფორმაციას გადასცემს ინფორმაციას: Postynaptic Cell- სთვის პრეჟაფატურიდან ინფორმაციის მიწოდება, ინფორმაციის დამონტაჟებული მიმართულებითი გადაცემა საბოლოო ნაბიჯს ქმნის ნერვულ კომუნიკაციებში.

ზოგიერთი ორგანიზმის აქვს აქტიური lattices გარეშე centrosome. ორიგინალური Centrosome გამოყოფილია ნეირონის დიფერენცირების შემდეგ. ცოტა ხნის წინ ზოგიერთი γ-tubulin აღმოაჩინეს Axons და Dendrites. ინიცირება საიტები პოტენციურად აღმოაჩინეს გოლგში, პლაზმური მემბრანის და სხვა ადგილებში.

გოლგი ქმნის საკუთარ კომპლექსურ ცხიმს მიკროტუბულებს, მოძრავი ნეირონის წინა ნაწილების მიმართულებით. როგორც ჩანს, GILGES- ს აქვს სხვა მიზნებთან დაკავშირებული სტრუქტურების მექანიზმი. გოლგს აქვს თავისი ძირითადი ოპერაციები სხეულში საკანში, მაგრამ ზოგიერთ დენდრიტებში არსებობს სხვა outposts, რომლებიც დაეხმარება შექმნას ფორმები Dendrites. მაგრამ, როგორც ჩანს, არსებობს სხვა γ-tubulin და სხვა წყაროების დაწყების scaffolding. ახალი გრილი ასევე შეიძლება გადაადგილდეს არსებული დაშორებით.

ახალი შედეგების ანალიზი გულისხმობს, რომ ინფორმაციის მნიშვნელოვან ნაწილს გადაცემული და რეტროგრადიანი - Postynaptic Neuron- დან Presynaptic Nerve Terminals- დან. ზოგიერთ შემთხვევაში მოლეკულები გამოვლინდა, რომ ინფორმაციის რეტროგრადული გადაცემის შუამდგომლობა. ეს არის რამდენიმე ნივთიერებები მცირე აზოტის ოქსიდის მოლეკულების გადაადგილებისგან, როგორიცაა ნერვული ზრდის ფაქტორი. მაშინაც კი, თუ სიგნალები, რომ გადაცემის საინფორმაციო რეტროგრადული განსხვავდება მათი მოლეკულური ხასიათის, პრინციპების საფუძველზე, რომლის საფუძველზეც ეს მოლეკულების აქტი შეიძლება იყოს მსგავსი. ტრანსმისიის ბიძენტიც არის გათვალისწინებული ელექტროგადამცემი არხით, რომელშიც დამაკავშირებელი არხის სლოტი ქმნის ფიზიკურ კავშირს ორ ნეირონს შორის, ნეიროტრანსმიტერის გამოყენების გარეშე ერთი ნეირონიდან მეორეზე გადასცემს სიგნალებს. ეს საშუალებას იძლევა იონების და სხვა მცირე მოლეკულების ბიძირდელი გადაცემა. მაგრამ საპასუხო გადამცემი ასევე არსებობს Dendrodritic ქიმიური სინაფსებში, სადაც ორივე ელემენტს აქვს მოწყობილობები გადამცემი და რეაგირებისათვის. მას შემდეგ, რაც ეს გადამცემი ფორმები ხშირად რთულია კომპლექსური ტვინის ქსელებში დიფერენცირება, "ბიჭღური სინაფსური კომუნიკაციის შემთხვევები შეიძლება უფრო მეტი იყოს, ვიდრე ახლა, როგორც ჩანს.

სპეციალური პროტეინები აღმოაჩინეს, რომ Microtubules- ის სავალდებულოა და შემდეგ γ-tubulin- ის მოზიდვა სხვა ჩარჩოში დაიწყოს. სპეციალური ფერმენტები მიკროტუბოლის ნაწილის ნაწილს მოჭრილი და ახალი ლატისის შესაქმნელად იყენებენ. არსებობს სამი ოჯახი ფერმენტების, რომელიც უზრუნველყოფს ამ სერვისს: Katanan, Spastin და Phigenin, რომლებიც ნაწილია დიდი ჯგუფის ფერმენტების, რომლებიც განასხვავებენ ცილის სტრუქტურებს. ეს ფერმენტები, როგორც ჩანს, განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია, რომ ფილიალების შექმნა Axone- ში რამდენიმე კვირტისა და დენდრიტების ფორმირებით მრავალჯერადი spikes.

სიგნალების სიგნალების სიგნალები მნიშვნელოვან როლს ასრულებს ნერვული ქსელის მუშაობის ნებისმიერ სამ ძირითად ასპექტში: სინაფსური ტრანსმისია, სპექტაკლების პლასტიურობა და განვითარების დროს სინოპეტების სიმპორუპები. სპექტაკლების პლასტიურობა არის კავშირების ფორმირების საფუძველი, რომელიც ქმნის ტვინის განვითარებაში და სწავლისას. ორივე შემთხვევაში, პოსტ-პრეზენტაციურ საკანში სიგნალების რეტროგრადული გადაცემა, რომელთა ქსელის ეფექტი არის აქტიური აქტიური სინაფსების შენარჩუნება ან ძლიერი. Synaps ანსამბლი მოიცავს Postynaptic Cell- ის თანდასწრებით ცილების კოორდინირებულ ეფექტს. პირველადი პროტეინის ფუნქცია წარმოადგენს ბიოქიმიურ კომპონენტებს, რომლებიც აუცილებელია პრეჟაფატიანი ტერმინალისგან გადამცემი კომპონენტების გათავისუფლებისთვის, აგრეთვე მოწყობილობის ორგანიზება Postynaptic Cell- ის გარე სიგნალის გადაცემისათვის.

2.4. ელექტრო excitability

ყველა მახასიათებლები თავისებური ნერვული სისტემაუკავშირდება სტრუქტურული ნერვული უჯრედების არსებობას ფუნქციური თვისებებიუზრუნველყოფს გავლენის ქვეშ მომხრეობის შესაძლებლობას გარე გავლენა სპეციალური სიგნალის პროცესი ნერვული პულსია (რომლის ძირითადი თვისებები უჯრედების გასწვრივ წარუმატებელი პროპაგანდაა, აუცილებელი მიმართულებით სიგნალის გადაცემის შესაძლებლობა და სხვა უჯრედების დახმარების ზემოქმედება). არასამთავრობო ფიჭური ნერვული პულსის გენერირების უნარი განისაზღვრება ზედაპირული მემბრანის სპეციალური მოლეკულური მოწყობილობით, რომელიც საშუალებას გაძლევთ გაითვალისწინოთ ელექტროენერგიის გავლით ცვლილებების გაცნობა, რათა შეიცვალოს თითქმის მყისიერად მისი ion გამტარუნარიანობა და შექმნას TransmemBrane Ionic მიმდინარე გამო მამოძრავებელი ძალა, რომელიც მუდმივად არსებულ უჯრედულ მედიას შორის, როგორც მამოძრავებელი ძალა. ion gradients.

ზოგადი ტიტულის ქვეშ მყოფი პროცესების ეს კომპლექსი "ელექტრო ecurity მექანიზმი" არის ნერვული საკანში ნათელი ფუნქციური დამახასიათებელი. ნერვის იმპულთა მიმართულებით გავრცელების შესაძლებლობა უზრუნველყოფილია ნერვული უჯრედში ფილიალის პროცესების თანდასწრებით, ხშირია მისი სომატისგან მნიშვნელოვანი მანძილისა და მათი დასასრულის სიგნალის გადაცემის მექანიზმის მქონე სიგნალის გადაცემის მექანიზმის მქონე ინტერკულტურული სლოტიდან შემდგომი უჯრედები.

Microelectrode- ის გამოყენებისას შესაძლებელი გახდა ნერვის უჯრედების ძირითადი ელექტროფიზიოლოგიური მახასიათებლების დახასიათება ნერვის უჯრედების ძირითადი ელექტროფიზიოლოგიური მახასიათებლების დამახასიათებლად [Kostyuk, SHESSTAL, 1981; ოქსი, 1974; ხოდოროვი, 1974]. გაზომვები აჩვენა, რომ თითოეული ნერვული საკანში უარყოფითი ბრალდებაა, რომლის ღირებულებაც -40 - -65 მვ. ძირითადი განსხვავება ნერვული უჯრედს შორის ნებისმიერი სხვა მდგომარეობს იმაში, რომ მას შეუძლია სწრაფად შეცვალოს ბრალდების ღირებულება საპირისპიროდ. ნეირონ დეპოლარიზაციის კრიტიკული დონე, როდესაც მიღწევაა სწრაფი გამონადენი, ეწოდება მოქმედების პოტენციური თაობის ქმედებებს (PD). მოქმედების პოტენციალის ხანგრძლივობა განსხვავდება vertebrates და უხერხემლო ცხოველები - invertebrates ეს ტოლია 0.1 ms, და invertebrates 1-2 ms. დროთა განმავლობაში გავრცელებული სამოქმედო პოტენციალის სერია სივრცითი-დროებითი კოდირების საფუძველია.

ნეირონების გარე მემბრანა მგრძნობიარეა სპეციალური ნივთიერებების მოქმედება, რომელიც ნეიროტრანსმიტერებისგან არის გამოყოფილი. ამჟამად, ამ ფუნქციის ასრულებს 100 ნივთიერებას. Ზე გარეგანი მემბრანები განლაგებულია სპეციალიზებული ცილის მოლეკულები - რეცეპტორები, რომლებიც ურთიერთქმედებენ ნეიროტრანსმიტერთან. შედეგად, კონკრეტული ion permeability არხების არხები ხდება - მხოლოდ გარკვეული იონების შეიძლება იყოს მასიური შევიდა საკანში შემდეგ მედიატორის ქმედება. ადგილობრივი დეპოლარიზაცია ან გარსის ჰიპერპოლარიზაცია ვითარდება, რომელსაც უწოდებენ Postsynaptic პოტენციალს (PSP). PSP- ები შეიძლება იყოს მგზნებარე (VSP) და სამუხრუჭე (TPSP). PSP ამპლიტუდის მიღწევა 20 მვ.

2.5. PacemeMeker

უჯრედული მიკროელექტროდით დარეგისტრირებული ნეირონების ერთ-ერთი საოცარი ტიპის არის პასიომერაციული პოტენციალი. A. Arvanitaki და N. Khalazonitis პირველად აღწერილი ნერვული საკანში, რომელიც არ უკავშირდება სინაფსური ეფექტების ნაკადს. ზოგიერთ შემთხვევაში ეს მერყეობა შეიძლება შეიძინოს ისეთი ფარგლები, რომელიც აღემატება ელექტროტარიზაციის მექანიზმის გააქტიურების აუცილებელ პოტენციურ კრიტიკულ დონეს. Mollusc Neurons- ში გამოვლინდა Mollusc Neurons- ში ამგვარი ტალღების ასეთი ტალღების არსებობა. ისინი განიხილება სპონტანური, ან ავტოტექნიკური საქმიანობის გამოვლინება, ენდოგენური წარმოშობის მქონე.

მსგავსი რიტმული oscillations მაშინ აღწერილი მრავალი სხვა სახის ნეირონებს. გრძელვადიანი რიტმული აქტივობის უნარი რამდენიმე საკნებში რჩება მათი სრული შერჩევის შემდეგ. შესაბამისად, იგი ეფუძნება ენდოგენურ პროცესებს, რასაც ზედაპირული გარსის ion გამტარიანობის პერიოდული ცვლილებაა. მნიშვნელოვანი როლი ხორციელდება რამდენიმე ციტოპლაზმური ფაქტორების მოქმედების ქვეშ არსებულ მემბრანის ion გამტარიანად ცვლილებებით, როგორიცაა ციკლური ნუკლეოტიდის გაცვლითი სისტემები. ამ სისტემის საქმიანობაში ცვლილებები მოქმედებს ზოგიერთი ჰორმონების სომატურ გარსზე ან სხვა შეუთავსებელ ქიმიურ გავლენასთან დაკავშირებული საკანში (ენდოგენური მოდულაციის) რიტმული აქტივობის მოდული.

დაიწყეთ მემბრანის პოტენციალის წიაღისეულის თაობა სინაფსური და შეუთავსებელი გავლენა. ლ. თაუზი და გ.მ. Gershchenfeld აღმოაჩინა, რომ Mollusc Neurons- ის სომატური მემბრანული, რომელსაც არ გააჩნია სინაფსური დასასრული მის ზედაპირზე, აქვს მედიის ნივთიერებებზე მაღალი მგრძნობელობა და, შესაბამისად, აქვს მოლეკულური ქიმიური კონტროლირებადი სტრუქტურები Postsynaptic Mambrane- ში. შეუთავსებელი მიღების შოუს არსებობა გვიჩვენებს, რომ მედიატორის ნივთიერებების დიფუზური ეფექტის მიხედვით Pacemener- ის საქმიანობის მოდულირების შესაძლებლობა.

ორი ტიპის მემბრანის სტრუქტურების ამჟამინდელი კონცეფცია - ელექტრონულად ზედმეტი და ელექტრონულად ჩანს, მაგრამ ქიმიურად აღფრთოვანება, ნეირონის წარდგინების საფუძველია, როგორც ბარიერი, რომელსაც აქვს საინტერესო და დამუხრუჭების სინაფსური პოტენციალის რაოდენობა. ფუნდამენტურად ახალი, რაც ენდოგენურ პეკემენერის პოტენციურ პოტენციურ პოტენციურად ნეირონის ფუნქციონირებს, ასეთია: PacemeCecker პოტენციალი ნეირონმა ადაპტერის პოტენციურმა უფსკრულმა გენერატორზე. ნეირონის შესახებ გამოსახულება, როგორც მოახერხა გენერატორი, ხდის ახალს ნეირონის მრავალი ფუნქციის ორგანიზებას.

Pacemegery პოტენციალი სიტყვის სათანადო მნიშვნელობით ეწოდება სინუსოიდული oscillations სიხშირე 0.1-10 Hz და 5-10 MV ამპლიტუდის. ეს არის ION- ების აქტიური ტრანსპორტის მქონე ენდოგენური პოტენციალის ეს კატეგორია, ქმნის შიდა ნეირონის გენერატორის მექანიზმს, რომელიც უზრუნველყოფს PD- ს თაობის ბარიერის პერიოდულ მიღწევას გარე გამჟღავნების წყაროს არარსებობისას. ძალიან საერთო ნეირონი შედგება ელექტროქციული მემბრანისგან, ქიმიურად მგზნებარე გარსის და პაემემეკერის საქმიანობის თაობის ლოკუსს. ეს არის PacemeKer პოტენციალი, რომელიც ურთიერთქმედებს Chemis-Duty და Electrol თავისუფალი გარსის ხდის ნეირონთან ერთად მოწყობილობას "ჩაშენებული" კონტროლირებადი გენერატორი.

თუ ადგილობრივი პოტენციალი არის PD თაობის მექანიზმის სპეციალური შემთხვევა, მაშინ პასაჟირების პოტენციალი პოტენციურ პოტენციალს მიეკუთვნება - იონების აქტიური ტრანსპორტის ელექტრული ეფექტი. სომატური მემბრანის ელექტრო აღფრთოვანების იონური მექანიზმების მახასიათებლები, პირველ რიგში, ნერვული უჯრედის მნიშვნელოვანი თვისებები, პირველ რიგში, ნერვის იმპულსების რიტმული გამონათქვამების გენერირება. აქტიური ტრანსპორტის ელექტრული ეფექტი წარმოიქმნება სხვადასხვა მიმართულებით გაუწონასწორებელ იონების გადაცემის შედეგად. ჰიპერპოლარიზაცია მუდმივი პოტენციალი ფართოდ ცნობილია, როგორც ნატრიუმის იონების აქტიური გამოყვანის შედეგად, 1974 წლის Nernst [ხოდოროვის პოტენციალის შემაჯამებელი. აქტიური ნატრიუმის ion ტუმბოს დამატებითი ჩართვა ქმნის ჰიპერპოლარარიზაციის ფაზას-ნელი ტალღას (უარყოფითი გადახრები მემბრანის დასასვენებელი პოტენციალის დონედან), როგორც წესი, წარმოიქმნება მაღალი სიხშირის PD ჯგუფის შემდეგ, რაც ნეირონში ნატრიუმის დაგროვებისკენ მიდის.

ეჭვგარეშეა, რომ სომატური მემბრანის ელექტროტექნიკის ელექტროტექნიკის მექანიზმის ზოგიერთი კომპონენტი, კერძოდ, Electrofluid კალციუმის არხებისთუმცა, არსებობს ფაქტორი, რომელიც კრძალავს მემბრანის აქტივობას ციტოპლაზმური პროცესებით, კერძოდ პროტოპლაზმური ტრანსპორტისა და ნერვული თროფიკის პროცესებთან. ამ მნიშვნელოვანი საკითხის დეტალური განმარტება მოითხოვს შემდგომ ექსპერიმენტულ კვლევას.

Pacemecret მექანიზმი, ენდოგენური წარმოშობით, შეიძლება გააქტიურდეს და ინაქტივირებული იყოს Დიდი ხანის განმვლობაში ნეირონზე რაიმე ზემოქმედების შედეგად. პლასტმასის ნეირონის რეაქციები შეიძლება შეიცავდეს პასიოსმიკერის სინაფსური გადაცემის და გამგეობის ეფექტურობას (სოკოლოვი, ტააჩელიძე, 1975).

Pacesecker პოტენციალი არის დეტალური მეთოდი გადამცემი დეტალური გენეტიკური ინფორმაცია. PD- ს გენერირებისთვის, ის უზრუნველყოფს სხვა ნეირონების გამავალი სიგნალების შესაძლებლობას, მათ შორის ეფექტს, რეაქციას. ის ფაქტი, რომ გენეტიკური პროგრამა მოიცავს Pacemaker Management Link- ს, საშუალებას აძლევს ნეირონს თავისი გენეტიკური პროგრამების თანმიმდევრობის განხორციელება. საბოლოოდ, pacemener პოტენციალი შეიძლება დაექვემდებაროს სინაფსურ გავლენას ერთი ხარისხი ან სხვა. ეს გზა საშუალებას გაძლევთ ინტეგრირება გენეტიკური პროგრამები მიმდინარე საქმიანობით, რომელიც უზრუნველყოფს თანამედროვე პროგრამების მოქნილ მართვას. პლასტმასის ცვლილებები paceMeration პოტენციალის კიდევ უფრო გაფართოვდეს სხეულის საჭიროებების ადაპტაციის შესაძლებლობა სხეულის საჭიროებებზე. პლასტმასის ცვლილებები ამ საქმეში ვითარდება არა გენომში, არამედ მემკვიდრეობითი პროგრამის განხორციელებისას (PD- ის თაობის თაობაზე).

ადამიანის ტვინი შედგება მე -12 ნერვულ უჯრედებში. ჩვეულებრივი ნერვული საკანში იღებს ინფორმაციას ასობით და ათასობით სხვა საკნებში და აგზავნის ასობით და ათასობით და ტვინის ნაერთების რაოდენობა მე -15 საათზე 14-10-ში აღემატება. გახსენით 150 წელზე მეტი ხნის წინ მორფოლოგიურ კვლევებში რ. დორტროშე, კ. ერენბერგი და ი. პურკინჯი, ნერვული უჯრედები არ შეწყვეტენ მკვლევარების ყურადღების მიპყრობას. როგორც ნერვული სისტემის დამოუკიდებელი ელემენტები, ისინი შედარებით ცოტა ხნის წინ აღმოაჩინეს - XIX საუკუნეში. გოლგჯი და რამონ-ი-კაჰალმა ნერვული ქსოვილის ფერის სრულყოფილი მეთოდები გამოიყენა და აღმოაჩინა, რომ ორი ტიპის უჯრედები შეიძლება გამოირჩეოდნენ ტვინის სტრუქტურებში: ნეირონები და გლიუსი. ნეირობიოლოგმა და ნეიროანატმა რამონ-ი-კაჰალმა გამოიყენა გოლგის საღებარი მეთოდი ხელმძღვანელი და ზურგის ტვინის ნაწილი. შედეგად, არა მხოლოდ უკიდურესი სირთულე, არამედ ნერვული სისტემის შეკვეთების მაღალი ხარისხი. მას შემდეგ, ნერვული ქსოვილის შესწავლის ახალი მეთოდები გაჩნდა, რაც საშუალებას აძლევს შეასრულოს მისი სტრუქტურის დახვეწილი ანალიზი - მაგალითად, ისტორადოქიმიის გამოყენება ნერვულ უჯრედებს შორის ყველაზე რთულ კავშირებს განსაზღვრავს, რაც საშუალებას იძლევა ფუნდამენტურად ახალი ვარაუდები ნერვული სისტემების მშენებლობაზე.

უაღრესად კომპლექსური სტრუქტურის მქონე, ნერვული საკანში არის ყველაზე მაღალი ორგანიზებული ფიზიოლოგიური რეაქციების სუბსტრატი, რომელიც ფუძემდებოდა ცოცხალი ორგანიზმების შესაძლებლობას გარე გარემოში ცვლილებების შესახებ. ნერვული უჯრედის ფუნქციები მოიცავს სხეულის შიგნით ამ ცვლილებების გადაცემას და გრძელვადიან პერსპექტივას, გარე სამყაროს იმიჯის შექმნას და ქცევის ორგანიზაციას წარმოადგენს ყველაზე შესაფერისი გზა, რათა უზრუნველყოს ცოცხალი ყოფნა მაქსიმალური წარმატება ბრძოლაში მათი არსებობისთვის.

ორი სხვადასხვა მოვლენა მზარდი ღრუ მილის განსხვავებულია. დადებითი დასასრული სწრაფად იზრდება და ასევე სწრაფად გატეხილია. სხვა ტიპის არეგულირებს ნუკლევის მონაკვეთებს და სადაც სტრუქტურა იწყება. ეს ჯგუფი ასევე აძლევს სტრუქტურას. კიდევ ერთი ჯგუფი არის ძრავები, როგორიცაა Kinesin და Dyein, რომელიც ქმნის მოძრაობას და მექანიკურ ძალებს სამშენებლო სტრუქტურებთან. მეხუთე არის სპეციალური პროტეინები, რომლებიც გავლენას ახდენენ Tubulin მოლეკულების დასაკეცი და სტრუქტურების შეცვლა. ეს ბოლო ჯგუფი ქმნის სხვადასხვა სახის უნიკალურ სტრუქტურებს.

ნერვული უჯრედების ძირითადი და დამხმარე ფუნქციების კვლევა ამჟამად განვითარდა ნეირობიოლოგიის დიდ დამოუკიდებელ სფეროებში. მგრძნობიარე ნერვული დაბოლოების რეცეპტორების ბუნება, ნერვული ზემოქმედების, ნერვული უჯრედის და მისი პროცესების ნერვული იმპულსის გარეგნობისა და გავრცელების მექანიზმების მექანიზმების მექანიზმები, ნერვული უჯრედის და მისი პროცესების ბუნების ან კონტრაქტორთა კონტრაქტორის ხასიათს ან სარემონტო პროცესები, ნერვული უჯრედების კვალიფიკაციის შენარჩუნების მექანიზმები - ყველა ეს კარდინალური პრობლემა, რომელიც წარსულში ათწლეულების მანძილზე მიღწეულია სტრუქტურული, ელექტროფიზიოლოგიური და ბიოქიმიური ანალიზის უახლესი მეთოდების გავრცელების გამო.

მასალები მიკროავტობაზე ტრანსპორტისთვის აღინიშნება

მიკროტოუბულის სტრუქტურები ქმნიან მთელ უჯრედს

Neuron უნდა გამოაგზავნოს დიდი რაოდენობით კონკრეტული ეტიკეტირებული მასალები გარკვეულ ადგილებში საკანში და გასწვრივ axon. არსებობს სხვადასხვა ტიპის tubules for axons და dendrites. თითოეული მათგანია სპეციალური ძრავები. როდესაც ნეირონ მიგრაციის, ის აწარმოებს პროცესს წინ, მოძრაობს კერნელის წინ და შემდეგ დაიშალა პროცესი უკან. Microtubule და Actin ტყეები პირდაპირ ყველაფერს.

ზომა და ფორმა

როდესაც Axon იწყება და იზრდება, საკანში ფორმა ხდება პოლარული და ასიმეტრიული. Neulet იზრდება microtubules of bunches და ძალიან აქტიური აქტიური ზრდის cone. ეს კომპლექსური პროცესი მოიცავს ორივე მექანიკურ ქმედებებს. როდესაც ნეირონი ხდება კონკრეტული ტიპის, Microtubule შეიძინოს ძალიან კონკრეტული ფორმები და უნდა მხარი დაუჭიროს მათ უნიკალური სტაბილიზაციის მოლეკულები. ეს არის კინინინის ძრავების მიერ ამ სტაბილიზაციის მოლეკულების ძალიან აქტიური გადაცემის გამო. როგორც მიმართულია, გაურკვეველია.

Microtubules აქვს სხვადასხვა როლი ფორმირებისა და სტაბილიზაციის სინაფსების. წინა სტატიაში ნაჩვენები იყო დინამიური ცვლილებები Dendritic spikes და სხვადასხვა ფორმები. ეს ხდება მიკროტუბულების ქმედებებით. ეს microtubules მოუტანს მასალას, შეცვალოს ფორმის ხერხემლის სპეციალური ძრავების დახმარებით.

Explorer პროცესები აძლევს ნერვულ უჯრედებს სხვადასხვა სირთულის ნერვულ ქსელებში გაერთიანების შესაძლებლობას, რაც წარმოადგენს ყველა ტვინის სისტემების ელემენტარული ნერვული უჯრედების შექმნას. ამ ძირითად მექანიზმს და მის გამოყენებას, ნერვის უჯრედებს უნდა ჰქონდეთ დამხმარე მექანიზმები. ერთ-ერთი მათგანის დანიშვნა ენერგიის ტიპში სხვადასხვა გარე გავლენის ენერგიის კონვერსია, რომელიც საშუალებას მისცემს ელექტროგადამცემი ხაზის პროცესს. რეცეპტორების ნერვული უჯრედებში, ასეთი დამხმარე მექანიზმი განსაკუთრებული სენსორული მემბრანული სტრუქტურებია, რაც საშუალებას იძლევა, შეცვალოს თავისი იონური გამტარობის შეცვლა გარკვეული გარე ფაქტორების (მექანიკური, ქიმიური, მსუბუქი) მოქმედებით. სხვა ნერვულ უჯრედებში ეს არის ზედაპირული გარსის იმ ადგილებში, რომლის დროსაც სხვა ნერვული უჯრედების (PostyNaptic სფეროებში) პროცესების დასასრულია ქიმიკატების ურთიერთქმედებისას გარსის ionic ნერვის დაბოლოების მიერ. ადგილობრივი ელექტროენერგია ხდება ასეთი ცვლილებით არის დაუყოვნებელი სტიმული, რომელიც მოიცავს ელექტრო ექსტრაქციის ძირითად მექანიზმს. მეორე დამხმარე მექანიზმის მიზანი არის ნერვის იმპულსის ტრანსფორმაცია იმ პროცესში, რომელიც საშუალებას აძლევს ამ სიგნალს მოპოვების ინფორმაციის გამოყენებას ფიჭური საქმიანობის გარკვეული ფორმების დასაწყებად.

Cytoskeleton- ის ორგანიზაცია და სტრუქტურა

ნეირონების ფერი

ნერვის უჯრედების შემდეგი გარე მახასიათებელი მათი ფერია. ასევე მრავალფეროვანია და შეიძლება მიუთითოს საკანში ფუნქცია - მაგალითად, ნეიროენდოკრინული უჯრედები თეთრი ფერია. ყვითელი, ნარინჯისფერი და ზოგჯერ ყავისფერი ნეირონები აიხსნიან პიგმენტებს, რომლებიც შეიცავს ამ უჯრედებში. საკანში პიგმენტების განთავსება არათანაბარი, ამიტომ მისი ფერწერა განსხვავდება ზედაპირზე - ყველაზე ფერადი ტერიტორიები ხშირად ასახავს Axonny Holly- ს მახლობლად. როგორც ჩანს, არსებობს გარკვეული ურთიერთობა საკანში ფუნქცია, მისი ფერი და მისი ფორმა. ყველაზე საინტერესო მონაცემები მოლუსკების ნერვულ კბილებზე სწავლობს.

ცოლობი

როდესაც აღმოჩნდა, რომ ტვინის ქსოვილები შედგება ცალკეული უჯრედების მხრიდან, რომელიც დაკავშირებულია პროცესისადმი, კითხვა: როგორ უჯრედების ერთობლივი მუშაობა უზრუნველყოფს ტვინის ფუნქციონირებას? ათწლეულების მანძილზე დავდებდა ნეირონებს შორის აღგზნების გადაცემის მეთოდის შეკითხვას. როგორია იგი ხორციელდება: ელექტრო ან ქიმიური. შუა რიცხვებში 20-იანი წლები. მეცნიერთა უმრავლესობამ გამოიყენა, რომ კუნთების აღგზნება, გულის რიტმის და სხვა პერიფერიების რეგულირება - ნერვებში წარმოქმნილი ქიმიური სიგნალების ზემოქმედების შედეგი. ინგლისურენოვანი ფარმაკოლოგი დეილ-ის ექსპერიმენტები და ავსტრიის ბიოლოგი O. ლევი აღიარებულ იქნა ქიმიური გადაცემის შესახებ ჰიპოთეზის გადამწყვეტ დასკვნად.

მიკროტოუბულის სტრუქტურის ჩამოყალიბება

მათ აქვთ ბევრი ჯვარი მითითება სტრუქტურის, რომელსაც სხივი. ისინი ასევე აშკარად უკავშირდებიან TAU მოლეკულის დებულებას Axon- ს და უჯრედის ორგანოს შორის. ბევრი სხვადასხვა ფაქტორი, ძრავები და ცილის კომპლექსები არეგულირებენ მიკროტუბულების კომპლექსურ სამგანზომილებიანი დინამიური გრილას. γ-Tubulin ქმნის კომპლექსურ კომპლექსს, რათა დაიწყოს პროცესი, რომელიც ხდება შაბლონის დასაწყისში სტრუქტურის მშენებლობისთვის. მას შეუძლია დაიწყოს centrosome თუ არა. ითვლებოდა, რომ ეს ინკლუზიური სტრუქტურები წყაროს კომპლექსან ამოღებულ იქნა, მაგრამ ამისათვის რეალური მტკიცებულება არ არსებობს.

სინაფსური გადამცემი ტვინის ყველაზე მეტად ტვინის სინაფსებს შუამავლობით შუამავლობით მყოფი ქიმიური სიგნალების ურთიერთქმედებით, პრეინაფაფატურ ტერმინალს, პოსტანიპეპტიკური რეცეპტორებით. Synaps- ზე 100 წელზე მეტი წლების განმავლობაში, ყველა მონაცემი დინამიური პოლარიზაციის კონცეფციის თვალსაზრისით, S. Ramon-I-Kahal- ის მიერ გაგრძელდა. ზოგადად მიღებული თვალსაზრისით, სინპები მხოლოდ ერთ მიმართულებით ინფორმაციას გადასცემს ინფორმაციას: Postynaptic Cell- სთვის პრეჟაფატურიდან ინფორმაციის მიწოდება, ინფორმაციის დამონტაჟებული მიმართულებითი გადაცემა საბოლოო ნაბიჯს ქმნის ნერვულ კომუნიკაციებში.

ელექტრო excitability

ნერვული სისტემის ყველა ფუნქცია უკავშირდება ნერვულ უჯრედებში სტრუქტურული და ფუნქციური თვისებების არსებობას, რომელიც უზრუნველყოფს სპეციალური სიგნალის პროცესის გარე ეფექტების გავლენას - ნერვული პულსი (რომლის ძირითადი თვისებები არის საკანში გამრავლების გამრავლება, საჭირო მიმართულებით სიგნალის გადაცემის შესაძლებლობა და სხვა უჯრედების დახმარების ზემოქმედება). არასამთავრობო ფიჭური ნერვული პულსის გენერირების უნარი განისაზღვრება ზედაპირული მემბრანის სპეციალური მოლეკულური მოწყობილობით, რომელიც საშუალებას გაძლევთ გაითვალისწინოთ ელექტროენერგიის გავლით ცვლილებების გაცნობა, რათა შეიცვალოს თითქმის მყისიერად მისი ion გამტარუნარიანობა და შექმნას TransmemBrane Ionic მიმდინარე გამო მამოძრავებელი ძალა, რომელიც მუდმივად არსებულ უჯრედულ მედიას შორის, როგორც მამოძრავებელი ძალა. ion gradients.

ნეირონების გარე მემბრანა მგრძნობიარეა სპეციალური ნივთიერებების მოქმედება, რომელიც ნეიროტრანსმიტერებისგან არის გამოყოფილი. ამჟამად, ამ ფუნქციის ასრულებს 100 ნივთიერებას. გარსის გარსის გარეთ, სპეციალიზებული ცილის მოლეკულები განლაგებულია - რეცეპტორები, რომლებიც ურთიერთქმედებენ ნეიროტრანსმიტერთან. შედეგად, კონკრეტული ion permeability არხების არხები ხდება - მხოლოდ გარკვეული იონების შეიძლება იყოს მასიური შევიდა საკანში შემდეგ მედიატორის ქმედება. ადგილობრივი დეპოლარიზაცია ან გარსის ჰიპერპოლარიზაცია ვითარდება, რომელსაც უწოდებენ Postsynaptic პოტენციალს (PSP). PSP- ები შეიძლება იყოს მგზნებარე (VSP) და სამუხრუჭე (TPSP). PSP ამპლიტუდის მიღწევა 20 მვ.

PacemeMeker

Pacemegery პოტენციალი სიტყვის სათანადო მნიშვნელობით ეწოდება სინუსოიდული oscillations სიხშირე 0.1-10 Hz და 5-10 MV ამპლიტუდის. ეს არის ION- ების აქტიური ტრანსპორტის მქონე ენდოგენური პოტენციალის ეს კატეგორია, ქმნის შიდა ნეირონის გენერატორის მექანიზმს, რომელიც უზრუნველყოფს PD- ს თაობის ბარიერის პერიოდულ მიღწევას გარე გამჟღავნების წყაროს არარსებობისას. ყველაზე ზოგადი ფორმით, ნეირონი შედგება ელექტროფიროლის თავისუფალი მემბრანისგან, ქიმიურად გამჭვირვალე მემბრანა და პაკემეკერის აქტივობის თაობის ლოკუსები. ეს არის PacemeKer პოტენციალი, რომელიც ურთიერთქმედებს Chemis-Duty და Electrol თავისუფალი გარსის ხდის ნეირონთან ერთად მოწყობილობას "ჩაშენებული" კონტროლირებადი გენერატორი.

ეჭვგარეშეა, რომ სომატური მემბრანის ელექტრული გამანადგურებელი ელექტრონიკის მექანიზმის ზოგიერთი კომპონენტი, კერძოდ, კალციუმის არხების, ამავე დროს, არის ფაქტორი, რომელიც გარსის აქტივობას ციტოპლაზმურ პროცესებთან ერთად, კერძოდ პროტოპლაზმური ტრანსპორტის პროცესებთან ერთად ნერვული trophic. ამ მნიშვნელოვანი საკითხის დეტალური განმარტება მოითხოვს შემდგომ ექსპერიმენტულ კვლევას.

PacemeCecker მექანიზმი, რომელიც ენდოგენურია წარმოშობის მიერ, შეიძლება გააქტიურდეს და ინაქტივაცია დიდი ხნის განმავლობაში ნეირონზე განზრახული ზემოქმედების შედეგად. პლასტმასის ნეირონის რეაქციები შეიძლება შეიცავდეს პასიოსმიკერის სინაფსური გადაცემის და გამგეობის ეფექტურობას (სოკოლოვი, ტააჩელიძე, 1975).