Destillert vann er sterilt. Vann til injeksjoner. Produksjon, påføring Forskjellen mellom vann til injeksjon og destillert vann

Vann til injeksjoner.

Farmakoterapeutisk gruppe

Løsemiddel.
ATX-kode- V07AB.

Farmakologiske egenskaper

Farmakodynamikk
Vann til injeksjon er et middel for å fortynne (oppløse) legemidler.
Farmakodynamiske egenskaper bestemmes av egenskapene til det tilsatte legemidlet.
Farmakokinetikk
Ikke aktuelt. Vann til injeksjon er et middel for å fortynne (oppløse) legemidler. Farmakologiske egenskaper skyldes egenskapene til det tilsatte stoffet.

Indikasjoner for bruk

Vann til injeksjon brukes til å tilberede oppløsninger av medisiner under aseptiske forhold, som ikke utsettes for ytterligere sterilisering.

Dosering og administrasjon

Fremstillingen av medikamentløsninger ved bruk av vann til injeksjon utføres under aseptiske forhold. Mengden vann til injeksjon for å tilberede en løsning av et bestemt legemiddel bestemmes av bruksanvisningen eller, avhengig av situasjonen, av en lege.

Bivirkning

Ikke kjent. Intravenøs injeksjon av vann til injeksjon kan føre til hemolyse når det administreres alene. Arten av stoffet tilsatt vil avgjøre sannsynligheten for eventuelle bivirkninger.

Forebyggende tiltak

Vann til injeksjon er en hypoton løsning og bør ikke administreres separat. Det anbefales ikke å bruke vann til injeksjon for intravenøs administrering i tilfeller der den resulterende medikamentoppløsningen ikke er tilnærmet isotonisk.
Ved bruk av oppløsningen som fortynningsmiddel for en hypertonisk oppløsning, anbefales det å bruke vann til injeksjon i den mengden som er nødvendig for å oppnå en oppløsning nær isotonisk. Hemolyse kan utvikles ved intravenøs administrering av store volumer hypotoniske oppløsninger tilberedt med vann til injeksjon som fortynningsmiddel.

spesielle instruksjoner

Det er uakseptabelt å bruke rent vann til injeksjon for intravaskulær injeksjon på grunn av det lave osmotiske trykket og risikoen for hemolyse.

Påvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og potensielt farlige mekanismer

Effekten på evnen til å kjøre kjøretøy og potensielt farlige mekanismer bestemmes av egenskapene til det oppløste eller fortynnede stoffet.

Bruk under graviditet og amming

Kan brukes under graviditet og amming.
Risikoen ved bruk under graviditet og under amming bestemmes av arten av det tilsatte stoffet.

Interaksjon med andre legemidler

Mulige interaksjoner mellom ulike legemidler bestemmes av egenskapene til legemidlet som blir oppløst eller fortynnet.
Inkompatibilitet. Vann til injeksjonsvæsker skal ikke blandes med andre legemidler med mindre deres forlikelighet er fastslått.

Overdose

Det er usannsynlig at det oppstår en overdose mens det foreslåtte doseringsregimet følges. Hemolyse kan utvikles etter intravenøs administrering av store volumer hypotone oppløsninger med vann til injeksjon som fortynningsmiddel. De kliniske symptomene på en overdose vil skyldes det tilsatte stoffet. Ved utilsiktet overdosering bør behandlingen avbrytes og pasientens tilstand overvåkes.

Vann til injeksjon er en steril væske, den har ingen lukt, ingen farge, ingen smak. Uten vann i menneskekroppen vil konstante metabolske prosesser ikke kunne fortsette normalt. I normal tilstand utskilles væske fra kroppen med svette, avføring, urin og pust. Væsketap gjennom svette, respirasjon og avføring er ikke avhengig av mengden væske som administreres. For å opprettholde tilstrekkelig hydrering trenger voksne 30-45 ml/kg vann per dag, 45-100 ml/kg vann per dag for barn, 100-165 ml/kg vann per dag for spedbarn.

Påføring av produktet

Dessverre er menneskekroppen utsatt for de skadelige effektene av det ytre miljøet (virus, bakterier, mikrober), som et resultat av at ulike plager kan utvikle seg. Behandling av sykdommer innebærer bruk av visse legemidler, hvorav mange må løses opp før bruk. Til dette formål brukes vann til injeksjon. Påfør slikt vann for intravenøse, subkutane, intramuskulære infusjoner. Med dens hjelp tilberedes infusjonsløsninger, medisinske løsninger for injeksjoner, og medisiner oppløses også. I tillegg brukes injeksjonsvann også eksternt - for å fukte bandasjen, vaske slimhinner og sår, katetre og systemer for transfusjon. Også medisinske instrumenter og utstyr blir bløtlagt og vasket i slikt vann under steriliseringsprosessen.

Vann til injeksjon: sammensetning, beskrivelse og frigjøringsform av produktet

Hovedstoffet er vann til injeksjoner. Produktet leveres i ampuller laget av glass eller polymerfiber. Ampullen kan inneholde 1, 2, 5, 10 ml væske. Denne væsken oppnås ved omvendt osmose (rensing av organiske forbindelser) eller destillasjon (separasjon av urenheter ved å omdanne vann til damp og tilbake til flytende tilstand). Vann til injeksjon produseres i en aseptisk enhet, i et destillasjonsrom, hvor det er strengt forbudt å utføre noe annet arbeid som ikke er relatert til vanndestillasjon. Vann til injeksjon må oppfylle de samme kravene som renset vann:

Vann til injeksjon: instruksjon

Ved bruk av injeksjonsvann til fremstilling av løsninger av diagnostiske og medisinske stoffer, må sterile forhold overholdes: åpning av ampullen, fyll sprøyten og beholderen med stoffet med vann. Slik økt forsiktighet er et must! Dette forklares med at vann til injeksjon brukes sammen med legemidler som er i direkte kontakt med slimhinner og blod. Mengden væske i tilberedningen av legemidlet må tilsvare mengden som er angitt i bruksanvisningen til sistnevnte. Administrasjonshastigheten og den daglige dosen av legemidlet bør også reguleres i samsvar med instruksjonene for medisinen. Det er ekstremt viktig å følge alle disse anbefalingene, siden ukontrollert bruk av produktet kan føre til uønskede ganske alvorlige konsekvenser.

Kontraindikasjoner for bruk

Du bør være oppmerksom på at injeksjonsvann ikke brukes hvis et oljeaktig eller annet løsemiddel brukes til en diagnostisk eller medikamentell løsning. Det er veldig viktig. Derfor er det viktig å spesifisere hvilket løsemiddel som kreves for et bestemt legemiddel. Ikke bland vann til injeksjon med aktuelle preparater.

Nyttig informasjon

Ved kombinasjon av vann til injeksjon med pulver, tørrstoff, konsentrat til injeksjon, må blanding alltid kontrolleres visuelt. Vann kan være uforenlig med disse midlene i et kjemisk eller terapeutisk aspekt. Hvis det oppstår et mistenkelig bunnfall, bør oppløsningen ikke brukes. På grunn av det lave osmotiske trykket kan injeksjonsvann ikke brukes til direkte intravaskulær injeksjon. Det er fare for hemolyse! Det skal også bemerkes at de siste årene har det gjentatte ganger vært forsøkt å få frem det såkalte «ultrarenset vann» – en mellomform mellom injeksjon og renset.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å lagre vann for injeksjon under spesialiserte, såkalte aseptiske forhold (unntatt penetrering av ulike mikroorganismer fra det ytre miljø). Lufttemperaturen i rommet bør ikke overstige 30°C. Fra det øyeblikket du mottar vann til injeksjon og til tilberedningen av et bestemt legemiddel, bør det ikke gå mer enn en dag.

Interaksjon mellom vann til injeksjon og andre legemidler

Ved bruk av injeksjonsvann er det ingen farmakologisk eller kjemisk interaksjon med diagnostiske eller legemidler som er foreskrevet for intramuskulær, subkutan, intravenøs administrering. Derfor brukes det til å løse opp de fleste medikamenter. Bivirkninger og overdose av injeksjonsvann er ikke beskrevet. Væsken påvirker ikke reaksjonshastigheten og oppmerksomheten når du kjører kjøretøy eller aktiviteter forbundet med komplekse mekanismer.

For å lage infusjonsløsninger bør det brukes spesielt sterilt vann til injeksjon. Det er en klar væske, luktfri, fargeløs og smakløs. Det lar deg forberede en essens som kan introduseres i det menneskelige sirkulasjonssystemet for behandling av sistnevnte.

Sammensetning og farmakologisk gruppe av vann til injeksjonsvæsker

Sammensetningen av vann til injeksjon består av bare ett element - selve vannet, som er den aktive ingrediensen i stoffet. En ampulle inneholder to eller fem milliliter væske, avhengig av frigjøringsformen.

Vann til injeksjon, basert på klassifiseringen av medisinske stoffer, tilhører gruppen løsemidler og fortynningsmidler.

De viktigste farmakologiske egenskapene er:

Fraværet av pyrogener i sammensetningen;
Kjemisk inaktivitet;
Mangel på terapeutisk og terapeutisk virkning.

Stoffet gir de riktige forutsetningene for optimal bruk av substrater i behandlingen av pasienter. Homeostase opprettholdes ved innføring av vann og elektrolytter i det gjennom nyresystemet.

Hovedindikasjoner og kontraindikasjoner

Indikasjoner for bruk:

Behovet for forberedelse. Både pulver og lyofilisater, samt ulike konsentrater, som injiseres videre i menneskekroppen, kan brukes. Steril administrering av legemidlet med alle tilgjengelige midler. Dette gjelder alle metoder: subkutan, intramuskulær og intravenøs.

Hvis produsenten spesifiserer en annen type løsemiddel i bruksanvisningen, bør vann til injeksjon ikke brukes sammen med dette legemidlet. Det mest brukte fortynningsalternativet er isotonisk saltvann.

Applikasjonsfunksjoner

Vann må brukes i full overensstemmelse med reglene og forskriftene spesifisert av produsenten. Dette gjelder også både påføringsmetoden og doseringen.

Det er kun tillatt å tilberede løsninger under sterile forhold. Dette gjelder alle ledd i arbeidet, som f.eks.

Åpning av ampullen;
Fylle sprøyten;
Gjennomføring av en injeksjon.

Det kreves ikke resept på vann til injeksjon for å kjøpe det på apoteket. Direkte administrering av dette legemidlet intravenøst uten bruk av andre legemidler er forbudt. Dette skyldes lavt osmotisk trykk, som igjen kan føre til hemolyse.

I prosessen med å blande med andre stoffer, er det nødvendig å utføre konstant visuell kontroll for deres kompatibilitet. Dette gjelder først og fremst legemidler som:

Løsninger for infusjoner;
Konsentrater for tilberedning av infusjoner;
Blandinger for injeksjon;
Pulveriserte produkter;
Tørre stoffer.

Noen ganger mellom vann til injeksjon og andre legemidler som er inkludert i de listede gruppene, kan farmakologisk inkompatibilitet forekomme. I slike situasjoner kan den forberedte løsningen ikke brukes til videre terapi av pasienten, da dette kan føre til negative konsekvenser for hans liv og helse.

Forskjellen mellom vann til injeksjon og saltvann

Vann til injeksjon og saltvann er de stoffene som oftest brukes til terapeutisk infusjon eller injeksjonsblandinger. Det er imidlertid en betydelig forskjell mellom dem. Leger advarer mot å erstatte ett medikament med et annet, da dette fører til feil forberedelse av legemidlet for behandling. De viktigste forskjellene mellom vann til injeksjon og saltvann er:

Vann til injeksjoner. Dette er et homogent stoff som ikke inneholder tilleggskomponenter. Dens kjemiske formel er H20. For å fylle ampullene brukes kun destillert væske, som ikke inneholder noen urenheter.
Saltvann. Det er en 0,9 % vandig natriumkloridløsning med følgende kjemiske formel: NaCl. Denne væsken er isotonisk i blodplasma. Derfor kan det administreres subkutant, intravenøst og intramuskulært, enten alene eller sammen med andre legemidler.

Hovedforskjellen mellom vann til injeksjon og saltvann er evnen til å injisere den andre inn i kroppen på egen hånd uten bruk av tilleggskomponenter.

Bruk under graviditet og amming

Produsenten forbyr ikke bruk av stoffet under graviditet eller amming. Risikoen ved behandling i disse periodene bestemmes direkte av arten av det andre legemiddelstoffet, som oppløses i væsken for videre administrering.

Det fører ikke til noen bivirkninger verken for en gravid kvinne eller for hennes foster eller nyfødte barn.

Overdose og dens konsekvenser

Hvis du bruker verktøyet til det tiltenkte formålet, er risikoen for overdose eller andre uønskede effekter null.

Produsenten gjør oppmerksom på muligheten for å provosere hemolyse. Det er ødeleggelse av røde blodlegemer med frigjøring av hemoglobin i miljøet. Dette problemet oppstår når store volumer av hypotoniske løsninger infunderes.

Problemet med å bruke vann til injeksjon kan oppstå hvis et stort antall medikamenter som tar sikte på å senke blodtrykket er oppløst i det. Tegn og karakteristiske symptomer på overdose er ikke direkte relatert til bruk av vann til injeksjon. De er kun basert på de legemidlene som brukes til å løses opp i en gitt steril væske.

Vann til injeksjon er en spesiell steril væske som ikke har farge, smak eller lukt. Vann er ekstremt viktig for mennesker, fordi det er det som støtter det normale forløpet av metabolske prosesser. Derfor er det ofte nødvendig for injeksjoner å lage en løsning av stoffet i den nødvendige dosen. Til dette brukes dette vannet, normalisert i henhold til flere farmakopéartikler (heretter kalt FS). La oss finne ut hva det er og hva det teoretisk er nødvendig for.

Når brukes den?

Dette vannet til injeksjon brukes enten som en bærer eller som et fortynningspreparat ved fremstilling av infusjons- eller injeksjonsløsninger fra:

pulver;
tørre stoffer for tilberedning av injeksjoner;
konsentrater for tilberedning av infusjon;
lyofilisater;
infusjons- og injeksjonsløsninger med uegnet konsentrasjon og så videre.

Det vil si at vann til injeksjon er nødvendig for å løse opp eller fortynne legemidler (avhengig av hvilke krav instruksjonene deres stiller) før deres intramuskulære, intravenøse eller subkutane manifestasjon utføres. Formen for frigjøring av en slik væske er ampuller. Formen er nesten alltid den samme, men volumet kan variere.

Vann til injeksjon er ikke det samme som saltvann. Hvis saltvann er natriumklorid, er vann til injeksjon destillert / sterilt vann, tidligere tilberedt på en spesiell måte.

Her er litt mer informasjon om dette vannet:

Komposisjon og skapelse

Vann til injeksjon er vann som er renset fra biologiske eller kjemiske forurensninger, inkludert:

gasser;
salt;
pyrogene stoffer;
mikroorganismer;
enhver annen form for mikrourenheter.

En slik væske renses ved hjelp av omvendt osmosemetoden, det vil si en spesiell teknologi for å separere organiske forbindelser. Også slikt vann kan destilleres slik at sammensetningen er sikker på å være ren. For å gjøre det destillert, omdannes det først til damp, og returneres deretter tilbake til flytende tilstand. Alle disse prosedyrene utføres i samsvar med de høyeste hygieniske kravene, alt foregår i en spesiell aseptisk enhet, der det er uakseptabelt å utføre andre handlinger som ikke er direkte relatert til destillasjon av vann. Fordi dette vannet alltid kommer sterilt ut. Slike krav til bruken stilles av FS, og kravene til bruk av FS skal overholdes. Det er også nødvendig å observere utløpsdatoen, hvis utløpsdatoen brytes, kan effektene være negative.

Kjennetegn

Vann til injeksjon har nødvendigvis en rekke egenskaper (de kreves av FS, i tillegg til FS, er destillert / sterilt vann standardisert i henhold til GOST), som skiller det fra alt annet vann. Her er parametrene og kravene som må overholdes:

pH-verdien kan ikke være høyere enn 5,0-7,0;
det kan ikke være reduserende stoffer, kalsium, klorider, nitrater, karbondioksid og tungmetaller i noe volum;
en milliliter vann, ifølge FS, kan ikke inneholde mer enn hundre mikroorganismer;
vann må absolutt være pyrogenfritt;
ammoniakkinnholdet bør normaliseres;
ingen antimikrobielle stoffer kan være tilstede;
ingen tilsetningsstoffer kan være tilstede i det hele tatt.

applikasjon

Instruksjoner for bruk av denne væsken avhenger av hvilke legemidler den brukes sammen med. Kravene stilles kun av stoffet som er fortynnet i dette vannet, derfor er det nødvendig at bruksanvisningen som følger med dette stoffet brukes. Det bør indikere doseringen som skal brukes til å fortynne disse legemidlene.

Hvis vi snakker om kravene felles for alle legemidler, er dette at vann til injeksjon skal brukes under aseptiske forhold, slik at det ikke er den minste risiko for at det ikke blir sterilt nok.

Interaksjon

Når vann til injeksjonsvæsker blandes med andre legemidler, må kompatibiliteten kontrolleres visuelt. Hvis dette ikke gjøres, kan farmasøytisk inkompatibilitet gå glipp av.

Det er viktig å huske at hvis kravene til stoffet indikerer behovet for å bruke en annen type væske, for eksempel, må en spesiell saltoppløsning brukes, så er drikkevann uakseptabelt. Det kan heller ikke brukes til eksterne preparater, kravene til dem er også helt forskjellige.

Utløpsdato

Holdbarheten til slikt vann kan være opptil tre år. Når utløpsdatoen utløper, er bruken av dette vannet uakseptabelt. Det er viktig å huske at utløpsdatoen er angitt for lagring ved en omtrentlig temperatur på 2 til 25 ° C uten frysing.

Hva er intravenøs infusjon
Hva brukes intravenøs kalsiumklorid til? Perifert intravenøst kateter - et effektivt verktøy for blodårer

LSR-00673 0/09-210809

Handelsnavn på stoffet: Vann til injeksjoner

INN eller gruppenavn: Vann

Doseringsform:

Løsemiddel for fremstilling av doseringsformer for injeksjon

Sammensetning:

Vann til injeksjon - 5 ml

Beskrivelse: Fargeløs, luktfri, gjennomsiktig væske

Farmakoterapeutisk gruppe:

Løsemiddel, hjelpestoff

ATC-kode:

farmakologisk effekt
Vann til injeksjon brukes til å tilberede injeksjonsløsninger, og gir optimale forhold for kompatibilitet og effektivitet av underlag og vann.

Farmakokinetikk
Med introduksjonen av konstant vekslende vann og elektrolytter opprettholdes homeostase av nyrene.

Indikasjoner for bruk
Som bærer eller fortynningsløsning for fremstilling av sterile injiserbare løsninger fra pulvere, frysetørkede og konsentrater. Den brukes til fremstilling av sterile løsninger, inkl. for subkutan, intramuskulær, intravenøs administrering.

Kontraindikasjoner
Vann til injeksjonsvæske som løsemiddel for legemidler brukes ikke dersom annet løsemiddel er spesifisert.

Dosering og administrasjon
Doser og administrasjonshastigheter bør være i samsvar med doseringsinstruksjonene for rekonstituerte legemidler.

Tilberedning av oppløsninger av legemidler med vann til injeksjon bør utføres under sterile forhold (åpne ampullene, fylle sprøyten og beholderne med legemidler).

Interaksjon
Når det blandes med andre legemidler (infusjonsløsninger, konsentrater til infusjon; injeksjonsløsninger, pulver, tørre stoffer til injeksjon), er visuell kontroll for kompatibilitet nødvendig (farmasøytisk inkompatibilitet kan forekomme).

Spesielle forhold
Vann til injeksjon kan ikke injiseres direkte intravaskulært på grunn av lavt osmotisk trykk (fare for hemolyse).

Utgivelsesskjema
Løsemiddel for fremstilling av doseringsformer for injeksjon. 5 ml i nøytrale glassampuller. 5 ampuller i en PVC blisterpakning, etterfulgt av innsetting av to blisterpakninger sammen med bruksanvisning og en keramisk ampuller i en papppakning. Ved bruk av ampuller med ring eller knekkpunkt settes ikke scarifieren inn.

Lagringsforhold
Ved en temperatur ikke høyere enn +30 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Best før dato
4 år. Må ikke brukes etter utløpsdatoen som er angitt på pakken.

Vilkår for utlevering fra apotek
På resept.

Produsent/kravmottakende organisasjon
LLC Firm "Ferment", 123423 Moskva, st. Nizhniye Mnevniki, 37A.
Produksjonsadresse: 143422 Moskva-regionen, Krasnogorsk-distriktet, s. Petrovo-Far.