Sykdom i venstre lunge mkb 10. Godartede lungesvulster. Ondartede neoplasmer i lymfoiden

Klasse II. Neoplasmer (C00-D48)

Denne klassen inneholder følgende brede grupper av neoplasmer:

С00-С75 Maligne neoplasmer med spesifiserte lokaliseringer, som er utpekt som primære eller antagelig primære, bortsett fra neoplasmer av lymfoide, hematopoietiske og beslektede vev
C00-C14 Lepper, munnhule og svelg
С15-С26 Fordøyelsesorganer
С30-С39 Åndedretts- og brystorganer
С40-С41 Ben og leddbrusk
C43-C44 Hud
С45-С49 Mesothelial og mykt vev
C50 bryst
С51-С58 Kvinnelige kjønnsorganer
C60-C63 Mannlige kjønnsorganer
С64-С68 Urinveier
С69-С72 Øyne, hjerne og andre deler av sentralnervesystemet
С73-С75 Skjoldbruskkjertelen og andre endokrine kjertler
С76-С80 Maligne neoplasmer av dårlig definerte, sekundære og uspesifiserte lokaliseringer
С81-С96 Maligne neoplasmer av lymfoide, hematopoietiske og beslektede vev, som er utpekt som primære eller antagelig primære
C97 Ondartede neoplasmer av uavhengige (primære) flere lokaliseringer
D00-D09 In situ neoplasmer
D10-D36 Godartede neoplasmer
D37-D48 Neoplasmer av usikker eller ukjent natur

MERKNADER
1. Maligne neoplasmer, primære, unøyaktig angitte og uspesifiserte lokaliseringer
Overskriftene C76-C80 inkluderer ondartede neoplasmer med et unøyaktig angitt primært sted eller de som er definert som "spredt", "spredt" eller "utbredt" uten indikasjon på det primære stedet. I begge tilfeller anses det primære stedet som ukjent.

2. Funksjonell aktivitet
Klasse II inkluderer neoplasmer, uavhengig av tilstedeværelse eller fravær av funksjonell aktivitet. Hvis det er nødvendig å avklare den funksjonelle aktiviteten knyttet til en bestemt neoplasma, kan en ekstra kode fra klasse IV brukes. For eksempel er katekolaminproduserende ondartet feokromocytom i binyrene kodet under overskriften C74 med tilleggskoden E27.5; basofilt adenom i hypofysen med Itsenko-Cushings syndrom er kodet under overskriften D35.2 med tilleggskoden E24.0.

3. Morfologi
Det er en rekke store morfologiske (histologiske) grupper av ondartede neoplasmer: karsinomer, inkludert plateepitel og adenokarsinom; sarkomer; andre bløtvevssvulster, inkludert mesoteliom; lymfomer (Hodgkins og ikke-Hodgkins); leukemi; andre spesifiserte og lokaliseringsspesifikke typer; uspesifiserte kreftformer.

Begrepet "kreft" er generisk og kan brukes om noen av de ovennevnte gruppene, selv om det sjelden brukes i forbindelse med ondartede neoplasmer av lymfoide, hematopoietiske og beslektede vev. Begrepet "karsinom" brukes noen ganger feilaktig synonymt med begrepet "kreft".

I klasse II er neoplasmer hovedsakelig klassifisert etter lokalisering innenfor brede grupper, basert på kursets art. I unntakstilfeller er morfologien angitt i navnene på overskrifter og underoverskrifter. For de som ønsker å identifisere den histologiske typen neoplasma på s. 577-599 (bind 1, del 2) gir en generell liste over individuelle morfologiske koder. Morfologiske koder er hentet fra den andre utgaven av International Classification of Diseases in Oncology (ICD-O), som er et toaksialt klassifisert system som gir uavhengig koding av neoplasmer innen topografi og morfologi. Morfologiske koder har 6 tegn, hvorav de fire første bestemmer den histologiske typen, den femte angir arten av svulstens forløp (ondartet primær, ondartet sekundær, dvs. metastatisk, in situ, godartet, udefinert), og det sjette tegnet bestemmer graden av differensiering av solide svulster og brukes også som en spesiell kode for lymfomer og leukemier.

4. Bruk av underposisjoner i klasse II
Vær oppmerksom på den spesielle bruken i denne klassen av underoverskrifter med skiltet. Der det er nødvendig å markere en underoverskrift for gruppen "andre", brukes vanligvis overskriften.7.

5. Ondartede neoplasmer som går utover en lokalisering, og bruk av en underoverskrift med en fjerde karakter.8 (lesjon som går utover en eller flere av de spesifiserte lokaliseringene). Overskriftene C00-C75 klassifiserer primære ondartede neoplasmer i henhold til opprinnelsesstedet. Mange tresifrede
Overskriftene er videre delt inn i underoverskrifter i henhold til de forskjellige delene av de berørte organene. En neoplasma som dekker to eller flere tilstøtende lokaliseringer innenfor en tresifret overskrift og opprinnelsesstedet ikke kan fastslås, bør klassifiseres under en overskrift med et fjerde tegn. 8 (en lesjon som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene ), med mindre en slik kombinasjon er spesifikt indeksert i andre overskrifter. For eksempel er karsinom i spiserøret og magen kodet C16.0 (cardia), mens karsinom i spissen og nedre overflate av tungen skal kodes C02.8. På den annen side bør tuppen av tungekarsinom som involverer den nedre overflaten av tungen kodes under C02.1 siden forekomststedet (i dette tilfellet tungespissen) er kjent. Begrepet "en lesjon som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene" betyr at de involverte områdene er sammenhengende (det ene fortsetter det andre). Nummereringsrekkefølgen til underoverskriftene tilsvarer ofte (men ikke alltid) det anatomiske nabolaget på stedet (f.eks. Blære C67.-), og koderen kan bli tvunget til å referere til de anatomiske oppslagsbøkene for å bestemme det topografiske forholdet. Noen ganger går neoplasma utover lokaliseringene som er angitt
tresifrede overskrifter i ett organsystem. Følgende underoverskrifter er ment for å kode slike saker:
C02.8 Nederlag for tungen, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C08.8 Nederlaget til de store spyttkjertlene, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C14.8 Lesjon av lepper, munn og svelg, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C21.8 Nederlaget til endetarmen, anus [anus] og analkanal, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C24.8 Skade på galdeveien, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C26.8 Lesjon av fordøyelsessystemet, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
С39.8 Nederlaget til luftveiene og intratorakale organer, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C41.8 Lesjon av bein og leddbrusk, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C49.8 Nederlaget til binde- og bløtvevet, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
С57.8 Nederlaget for de kvinnelige kjønnsorganene, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C63.8 Lesjon av de mannlige kjønnsorganene, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C68.8 Lesjon av urinorganer, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C72.8 Skade på hjernen og andre deler av sentralnervesystemet, utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene

Et eksempel er karsinom i mage og tynntarm, som bør kodes i underposisjon C26.8 (lesjoner i fordøyelsessystemet som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene).

6. Ondartede neoplasmer av ektopisk vev
Ektopisk vevs malignitet bør kodes i henhold til lokaliseringen nevnt, for eksempel bør ektopisk malignitet i bukspyttkjertelen kodes som bukspyttkjertel, uspesifisert (C25.9).

7. Bruk av den alfabetiske indeksen ved koding av neoplasmer
Ved koding av neoplasmer, i tillegg til lokaliseringen, bør man ta hensyn til morfologien og arten av sykdomsforløpet, og først og fremst er det nødvendig å referere til den alfabetiske indeksen for morfologisk beskrivelse.
De innledende sidene i bind 3 inneholder generelle instruksjoner for bruk av indeksen. For å sikre riktig bruk av overskriftene og underoverskriftene i klasse II, er det nødvendig å ta hensyn til de spesielle instruksjonene og eksemplene knyttet til neoplasma.

8. Bruk av den andre utgaven av International Classification of Diseases in Oncology (ICD-O)
For noen morfologiske typer gir klasse II en ganske smal topografisk klassifisering, eller ingen i det hele tatt. ICD-O topografiske koder brukes for alle neoplasmer som i hovedsak bruker de samme tre- og firesifrede overskriftene som brukes i klasse II for ondartede neoplasmer (C00-C77, C80), og gir derved større lokaliseringsnøyaktighet for andre neoplasmer [sekundær malign ( metastatisk
(i), godartet, in situ, usikker eller ukjent]. Dermed er institusjoner interessert i å bestemme plasseringen og morfologien til svulster (som kreftregistre, onkologiske
sykehus, patologiavdelinger og andre tjenester som spesialiserer seg på onkologi), bør ICD-O brukes.

Ondartede neoplasmer (C00-C97)

Maligne neoplasmer i leppe, munnhule og svelg (C00-C14)

C00 Malign neoplasma i leppen

Ekskluderer: leppehud (C43.0, C44.0)

C00.0 Den ytre overflaten av leppen
Overleppe:
... NOS
... leppeoverflate
... rød kant
C00.1 Ytre overflate av underleppen
Underleppe:
... NOS
... leppeoverflate
... rød kant
C00.2 Ytre leppe, uspesifisert. Rød kant NOS
C00.3 Den indre overflaten av overleppen
Overleppe:
... bukkal overflate
... hodelag
... slimhinne
... oral overflate
C00.4 Den indre overflaten av underleppen
Underleppe:
... bukkal overflate
... hodelag
... slimhinne
... oral overflate
C00,5 Indre overflate av leppe, uspesifisert.
Lepper uten å angi øvre eller nedre:
... bukkal overflate
... hodelag
... slimhinne
... oral overflate
C00.6 Leppeadhesjoner
C00,8 En lesjon som går utover en eller flere av de ovennevnte leppelokaliseringene
C00,9 Lepper, uspesifiserte

C01 Ondartede neoplasmer i tungen

Den øvre overflaten av tungen. Fast del av tungen NOS. Tilbake tredjedel av tungen

C02 Ondartet neoplasma av andre og uspesifiserte deler av tungen

C02.0 Ryggen på tungen. Foran 2/3 av baksiden av tungen.
Ekskluderer: øvre overflate av tungen (C01)
C02.1 Tungens laterale overflate. Spissen av tungen
C02.2 Nedre overflate av tungen. 2/3 av tungenes nedre overflate. Tunge frenulum
C02.3 Fremre 2/3 av tungen, del uspesifisert. Den midterste delen av tungen NOS. Bevegelig del av tungen NOS
C02.4 Lingual tonsil
Omfatter ikke: mandler NOS (C09.9)
C02.8 Nederlaget til språket, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma i tungen, som på opprinnelsesstedet ikke kan tilskrives noen av
rick S01-S02.4
C02,9 Språk i den uspesifiserte delen

C03 Ondartet neoplasma i tannkjøttet

Inkluderer: slimhinne i alveolær overflate (kam) gingiva
Utelukker: ondartede odontogene neoplasmer (C41.0-C41.1)

C03.0 Tannkjøttet i overkjeven
C03.1 Tannkjøtt i underkjeven
C03,9 Tannkjøtt, uspesifisert

C04 Ondartet neoplasma i munnbunnen

C04,0 Forsiden av gulvet i munnen. Fremre til hjørnetann-premolært kontaktpunkt
C04.1 Lateral del av gulvet i munnen
C04,8 Nederlaget for gulvet i munnhulen, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C04,9 Gulv i munnen, uspesifisert

C05 Ondartet neoplasma i ganen

C05,0 Solid himmel
C05.1 Myk gane
Utelukker: nasofaryngeal overflate av myk gane (C11.3)
C05.2 Uvula
C05,8 Lesjoner av himmelen som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C05,9 Uspesifisert gane. Oral fornix

C06 Ondartet neoplasma i andre og uspesifiserte deler av munnen

C06.0 Slimhinnen i kinnet. Buccal mucosa NOS. Kinnets indre overflate
C06.1 Vestibuler i munnen. Buccal rille (øvre, nedre). Labial sulcus (øvre, nedre)
C06.2 Retromolært område
C06,8 Munnens nederlag, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C06,9 Munn, uspesifisert. Liten spyttkjertel, uspesifisert. Oral hulrom NOS

C07 Ondartet neoplasma i spyttkjertelen i parotis

C08 Ondartet neoplasma av andre og uspesifiserte store spyttkjertler

Ekskludert: ondartede neoplasmer av de spesifiserte små spyttkjertlene, som er klassifisert i henhold til
med deres anatomiske lokalisering maligne neoplasmer i de små spyttkjertlene NOS (C06.9)
parotid spyttkjertel (C07)

C08,0 Submandibulær kjertel. Submandibulær kjertel
C08.1 Sublingual kjertel
C08,8 Nederlaget til de store spyttkjertlene, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma i de store spyttkjertlene, som ikke kan tilskrives opprinnelsesstedet
til ingen av overskriftene C07-C08.1
C08,9 Stor spyttkjertel, uspesifisert. Spyttkjertler (store) NOS

C09 Malign neoplasma av mandelen

Utelukker: lingual tonsil (C02.4)
faryngeal tonsil (C11.1)

C09.0 Tonsil dimple
C09.1 Arches of the palatine tonsil (anterior) (posterior)
C09,8 Nederlaget til amygdala, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C09,9 Tonsils, uspesifisert
Tonsils:
... NOS
... hals
... palatin

C10 Ondartet neoplasma i orofarynx

Omfatter ikke: mandler (C09 .-)

C10.0 Epiglottis fossa
C10.1 Epiglottis fremre overflate. Epiglottis, fri kant (kant). Lingual-epiglottis fold (er).
Utelukker: epiglottis (område over hyoidbenet) NOS (C32.1)
C10.2 Sidevegg i orofarynx
C10.3 Den bakre veggen av oropharynx
C10.4 Gill slisser. Grencyster [lokalisering av neoplasma]
C10,8 Nederlaget til oropharynx, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Kantsone i oropharynx
C10,9 Oropharynx, uspesifisert

C11 Ondartet neoplasma i nesofarynx

C11.0 Den øvre veggen i nesopharynx. Hvelvet i nesopharynx
C11.1 Den bakre veggen i nasopharynx. Adenoid vev. Faryngeal mandel
C11.2 Lateralvegg i nasopharynx. Rosenmüller groper. Eustachian røråpninger. Faryngeal lomme
C11.3 Den fremre veggen i nasopharynx. Bunnen av nesopharynx. Nasopharyngeal (front) (bak) overflate av den myke ganen.
Den bakre kanten av nesen:
... joan
... partisjoner
C11.8 Lesjoner av nasopharynx som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C11.9 Nasopharynx, uspesifisert. Nasopharyngeal vegger NOS

C12 Ondartet neoplasma av piriform sinus. Piriform fossa

C13 Ondartet neoplasma i nedre del av svelget

Utelukker: piriform sinus (C12)

C13,0 Cricoid -regionen
C13.1 Cherpalonadlaryngeal folder i nedre del av svelget.
Cherpalonadal laryngeal fold:
... NOS
... randsone
Utelukker1: kammusling av laryngeal del (C32.1)
C13.2 Bakveggen i nedre del av svelget
C13.8 Lesjon av den nedre delen av svelget som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C13,9 Nedre svelg, uspesifisert. Vegger i nedre del av svelget NOS

C14 Ondartet neoplasma av andre og dårlig definerte lokaliseringer av leppe, munnhule og svelg

Omfatter ikke: munnhule NOS (C06.9)

C14.0 Svelg, uspesifisert
S14.1 Strupehode
C14.2 Valdeyers faryngealring
C14.8 Nederlaget til leppe, munn og svelg, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma i leppe, munnhule og svelg, som på opprinnelsesstedet ikke kan tilskrives noen av overskriftene C00-C14.2

Ondartede neoplasmer i fordøyelsesorganene (C15-C26)

C15 Ondartet neoplasma i spiserøret

Merk. Det foreslås to alternative underklassifiseringer:
.0- .2 ved anatomisk beskrivelse
.3- .5 på tredjedeler av orgelet
Denne avvikelsen fra prinsippet om at rubrikker skal utelukke gjensidig er bevisst, siden begge terminologiske formene brukes, men de anatomiske områdene som er markert ikke er like.

C15.0 Cervikal spiserør
C15.1 Thorax spiserør
C15.2 Abdominal spiserør
C15.3 Den øvre tredjedelen av spiserøret
C15.4 Midt tredjedel av spiserøret
C15.5 Nedre tredjedel av spiserøret
C15.8 Lesjon av spiserøret som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C15,9 Spiserøret, uspesifisert

C16 Ondartet neoplasma i magen

C16.0 Cardia. Hjerteforamen. Kardioøsofageal kryss. Gastroøsofageal kryss. Spiserøret og magen
C16.1 Bunnen av magen
C16.2 Kroppsmage
C16.3 Portvaktens inngang. Vestibuler i magen
C16.4 Portvakten. Entreprenør. Gatekeeper -kanal
C16.5 Mindre krumning av magen til den uspesifiserte delen. Mindre krumning i magen, ikke klassifisert under
ricks С16.1-С16.4
C16.6 Større krumning av magen til den uspesifiserte delen. Større krumning av magen, ikke klassifisert under
rickach С16.0-16.4
C16.8 Lesjon i magen som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C16,9 Mage av uspesifisert lokalisering. Karsinom i magen NOS

C17 Ondartet neoplasma i tynntarmen

C17.0 Duodenalsår
C17.1 Jejunum
C17.2 Ileum.
Omfatter ikke: ileocecal ventil (C18.0)
C17.3 Meckels divertikulum
C17.8 Lesjon av tynntarmen som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C17,9 Tynntarm, uspesifisert

C18 Ondartet neoplasma i tykktarmen

C18,0
C18.1 blindtarm
C18.2 Stigende tykktarm
C18.3 Leverbøyning
C18.4 Tverrgående tykktarm
C18.5 Splenisk bøyning
C18.6 Nedadgående tykktarm
C18.7 Sigmoid tykktarm. Sigmoid (bøyning).
Utelukker: rectosigmoid junction (C19)
C18.8 Tarmens nederlag, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C18,9 Tykktarm, uspesifisert. Tykktarm NOS

C19 Ondartet neoplasma i rectosigmoid -krysset.

Tykktarm og endetarm. Rektosigmoid (kolon)

C20 Ondartet neoplasma i endetarmen. Ampuller i endetarmen

C21 Ondartet neoplasma i anus [anus] og analkanal

C21.0 Anus, uspesifisert
Utelukker: anal seksjon:
... kanter (C43.5, C44.5)
... lær (C43.5, C44.5)
perianal hud (C43.5, C44.5)
C21.1 Anal kanal. Anal lukkemuskel
C21.2 Kloakogen sone
C21.8 Nederlaget til endetarmen, anus [anus] og analkanalen, som strekker seg utover en eller flere
lokaliseringene ovenfor. Anorektale forbindelser. Anorektalt område.
Ondartet neoplasma i endetarmen, anus [anus] og analkanal, som er på plass
forekomst kan ikke tilskrives noen av overskriftene C20-C21.2

C22 Ondartet neoplasma i leveren og intrahepatiske gallegangene

Omfatter ikke: galdekanal NOS (C24.9)
sekundær ondartet neoplasma i leveren (C78.7)

C22,0 Levercellekarsinom. Hepatocellulært karsinom. Hepatom
C22.1 Intrahepatisk gallegangskreft. Kolangiokarsinom
C22.2 Hepatoblastom
C22.3 Angiosarkom i leveren. Kupffer celle sarkom
C22.4 Andre sarkomer i leveren
C22.7 Andre spesifiserte leverkreftformer
C22,9 Ondartet leverneoplasma, uspesifisert

C23 Malign neoplasma i galleblæren

C24 Ondartet neoplasma av andre og uspesifiserte deler

galdeveier

Utelukker: intrahepatisk gallegang (C22.1)

C24,0 Ekstrahepatisk gallegang. Gallekanal eller passasje NOS Vanlig gallegang.
Cystisk kanal. Leverkanal
C24.1 Ampuller av Vater -papillen
C24,8 Skade på galdeveien, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma som involverer de intrahepatiske og ekstrahepatiske gallegangene.
Ondartet neoplasma i galdeveien, som på opprinnelsesstedet ikke kan tilskrives noen
fra overskriftene C22.0-C24.1
C24,9 Galleveien, uspesifisert

C25 Ondartet neoplasma i bukspyttkjertelen

C25,0 Bukspyttkjertelhoder
C25.1 Bukspyttkjertelen
C25.2 Bukspyttkjertelhale
C25.3 Bukspyttkjertelkanal
C25.4Ølceller i bukspyttkjertelen. Islets of Langerhans
C25.7 Andre deler av bukspyttkjertelen.Nakke i bukspyttkjertelen
C25,8 Skade på bukspyttkjertelen som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C25,9 Bukspyttkjertel, uspesifisert

C26 Ondartet neoplasma av andre og dårlig definerte fordøyelsesorganer

Omfatter ikke: bukhinnen og retroperitonealrom (C48.-)

C26.0 Tarmkanalen, uspesifisert Intestinal NOS
C26.1 Milt
Utelukker: Hodgkins sykdom (C81. -)
ikke-Hodgkin lymfom (C82-C85)
C26.8 Nederlaget til fordøyelsessystemet, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma i fordøyelsessystemet, som heller ikke kan tilskrives
til en av overskriftene С15-С26.1
Ekskluderer: hjerte-esophageal kryss (C16.0)
C26,9 Feilaktig lokalisering i fordøyelsessystemet.
Fordøyelseskanal eller kanal NOS. Mage -tarmkanalen NOS

Ondartede neoplasmer i luftveiene

OG BRYSTCELLEN (C30-C39)

Inkludert: mellomøret
Utelukker: mesoteliom (C45.-)

C30 Ondartet neoplasma i nesehulen og mellomøret

C30,0 Nesehulen. Brusk i nesen. Conchs er nese. Innsiden av nesen. Septum i nesen. Vestibuler i nesen.
Ekskluderer: neseben (C41.0)
nasal NOS (C76.0)
luktpære (C72.2)
bakkant av neseseptum og choanalis (C11.3)
nesehud (C43.3, C44.3)
C30.1 Mellomøret. Eustachian rør. Indre øre. Mastoidceller.
Omfatter ikke: øregang (ekstern) (C43.2, C44.2)
øre (meatus) bein (C41.0)
ørebrusk (C49.0)
huden på det ytre øret (C43.2, C44.2)

C31 Ondartet neoplasma i paranasale bihuler

C31.0 Maxillary sinus. Bihuler (maksillary) (maxillary)
C31.1 Ethmoid sinus
C31.2 Frontal sinus
C31.3 Sphenoid sinus
C31.8 Nederlaget for paranasale bihuler, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C31,9 Paranasal sinus, uspesifisert

C32 Ondartet neoplasma i strupehodet

C32.0 Selve vokalapparatet. Selve strupehodet. Vokal fold (true) NOS
C 32.1 Over selve vokalapparatet. Laryngeal folder av strupehodet.
Epiglottis (deltaker over hyoidbenet) NOS. Ekstra laryngeal del. Falske vokal folder.
Den bakre (laryngeal) overflaten av epiglottis. Ventrikulære folder i strupehodet.
Ekskluderer: fremre overflate av epiglottis (C10.1)
scapular laryngeal fold:
... NOS (C13.1)
... nedre svelgdel (C13.1)
... marginal sone (C13.1)
C32.2 Under selve vokalapparatet
C32.3 Laryngeal brusk
C32,8 Nederlaget til strupehodet, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C32,9 Strupehodet, uspesifisert

C33 Ondartet neoplasma i luftrøret

C34 Ondartet neoplasma av bronkier og lunge

C34,0 Den viktigste bronkiene. Carina fra luftrøret. Lungerot
C34.1Øvre lap, bronkier eller lunge
C34.2 Mellomlob, bronkier eller lunge
C34.3 Nedre lap, bronkier eller lunge
C34,8 Nederlaget til bronkiene eller lungene, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C34,9 Bronkus eller lunge, uspesifisert

C37 Ondartet neoplasma i tymuskjertelen

C38 Ondartet neoplasma av hjerte, mediastinum og pleura

Utelukker: mesoteliom (C45 .-)

C38,0 Hjerter. Perikard.
Omfatter ikke: store fartøyer (C49.3)
C38.1 Anterior mediastinum
C38.2 Posterior mediastinum
C38.3 Mediastinum, uspesifisert
C38.4 Pleura
C38,8 Skader på hjertet, mediastinum og pleura, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.

C39 Ondartet neoplasma av andre og dårlig definerte

lokalisering av respiratoriske og intratorakale organer

Ekskluderer: intratorakalt NOS (C76.1)
bryst NOS (C76.1)

C39,0Øvre luftveier, uspesifisert
C39,8 Nederlaget til luftveiene og intratorakale organer, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene. Ondartet neoplasma i luftveiene og intratorakale organer, som på opprinnelsesstedet ikke kan tilskrives noen av C30-C39.0-overskriftene
C39,9 Feilaktig markerte lokaliseringer i luftveiene. Luftveiene NOS

Ondartede neoplasmer i bein og leddbrusk (C40-C41)

Ekskluderer: benmarg NOS (C96.7)
synovium (C49.-)

C40 Ondartet neoplasma av bein og leddbrusk i ekstremiteter

C40.0
C40.1
C40.2
C40.3
C40,8 Nederlaget for bein og leddbrusk i ekstremiteter, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C40,9 Ben og leddbrusk av et lem, uspesifisert

C41 Ondartet neoplasma av bein og leddbrusk fra andre og uspesifiserte steder

Ekskluderer: bein i lemmer (C40 .-)
brusk:
... øre (C49.0)
... strupehode (C32.3)
... lemmer (C40 .-)
... nese (C30.0)

C41.0
odontogen:
... maksillary sinus (C31.0)
... overkjeven (C03.0)
kjeven (nedre) benete (C41.1)
C41.1 Underkjeve. Underkjeven er den benete delen.
Utelukker: karsinom av enhver annen type enn intraosseøs eller
odontogen:
... kjeven NOS (C03.9)
... lavere (C03.1)
øvre kjeveben (C41.0)
C41.2 Virvelsøylen.
Omfatter ikke: sakrum og haleben (C41.4)
C41.3 Ribbe, brystbein og kragebein
C41.4 Bein i bekken, sakrum og haleben
C41.8 Skader på bein og leddbrusk som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma av bein og leddbrusk, som heller ikke kan tilskrives
til en av overskriftene С40-С41.4
C41,9 Ben og leddbrusk, uspesifisert

Melanom og andre ondartede neoplasmer i huden (C43-C44)

C43 Malignt melanom i huden

Inkludert: morfologiske koder M872-M879 med en kode for arten av neoplasma / 3
Utelukker1: ondartet melanom i kjønnshud (C51-C52, C60.-, C63.-)

C43.0 Malign leppemelanom.
Ekskluderer: rød kant av leppe (C00.0-C00.2)
C43.1 Malignt melanom i øyelokket, inkludert vedheft i øyelokkene
C43.2 Malignt melanom i øret og ytre hørselskanal
C43.3 Malignt melanom i andre og uspesifiserte deler av ansiktet
C43.4 Malignt melanom i hodebunnen og nakken
C43.5 Malignt melanom i stammen.
Anal avdeling:
... kantene
... hud
Ekskluderer: anus [anus] NOS (C21.0)
C43.6 Malignt melanom i øvre lem, inkludert skulderleddet
C43.7 Malignt melanom i nedre ekstremitet, inkludert området i hofteleddet
C43.8 Malignt melanom i huden som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C43.9 Ondartet melanom i huden, uspesifisert. Melanom (ondartet) NOS

C44 Andre ondartede neoplasmer i huden

Inkludert: ondartede neoplasmer:
... talgkjertler
... svettekjertler
Utelukker: Kaposis sarkom (C46.-)
ondartet melanom i huden (C43 .-)
kjønnshud (C51-C52, C60.-, C63.-)

C44.0 Leppe hud. Basalcellekarsinom i leppen.
Utelukker: maligne neoplasmer i leppen (C00. -)
C44.1Øyelokk hud, inkludert øyelokk adhesjoner.
C44.2 .
Ekskluderer: bindevev i øret (C49.0)
C44.3
C44.4
C44.5 Torso hud.
Anal avdeling:
... kantene
... hud
Perianal hud. Brysthud.
Ekskluderer: anus [anus] NOS (C21.0)
C44,6
C44.7
C44.8 Hudlesjoner som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C44,9 Ondartede neoplasmer i huden, uspesifisert område

Ondartede neoplasmer av mesotel og bløtvev (С45-С49)

C45 Mesothelioma

Inkluderer: morfologisk kode M905 med en kode for neoplasmaets art / 3

C45,0 Pleural mesoteliom.
Utelukker: andre ondartede neoplasmer i pleura (C38.4)
C45.1 Peritoneal mesoteliom. Mesenteri. Tykktarmssenteret. Oljetetning. Peritoneum (parietal, bekken).
Utelukker: andre ondartede neoplasmer i bukhinnen (C48 .-)
C45.2 Perikardial mesoteliom.
Utelukker: andre ondartede neoplasmer i perikardiet (C38.0)
C45.7 Mesothelioma av andre lokaliseringer
C45,9 Mesoteliom, uspesifisert

C46 Kaposis sarkom

Inkludert: morfologisk kode M9140 med tegnkoden til neoplasma
utdanning / 3

C46.0 Kaposis sarkom i huden
C46.1 Kaposis sarkom av bløtvev
C46.2 Gane Kaposis sarkom
C46.3 Kaposis sarkom av lymfeknuter
C46,7 Kaposis sarkom av andre steder
C46.8 Kaposis sarkom av flere organer
C46,9 Kaposis sarkom, uspesifisert

C47 Ondartet neoplasma av perifere nerver og autonome nervesystem

Inkluderer: sympatiske og parasympatiske nerver og ganglier

C47.0 Perifere nerver i hode, ansikt og nakke.
Ekskluderer: perifere perifere nerver (C69.6)
C47.1 Perifere nerver i øvre lem, inkludert regionen i skulderbeltet
C47.2 Perifere nerver i nedre ekstremitet, inkludert hofteområdet
C47.3 Perifere nerver i brystet
C47.4 Perifere nerver i magen
C47.5 Perifere nerver i bekkenet
C47,6 Perifere nerver i stammen, uspesifisert
C47.8 Skade på de perifere nervene og det autonome nervesystemet, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C47,9 Perifere nerver og autonome nervesystem, uspesifisert

C48 Ondartet neoplasma i retroperitonealrommet og bukhinnen

Ekskluderer: Kaposis sarkom (C46.1)
mesoteliom (C45 .-)

C48.0 Retroperitoneal plass
C48.1 Raffinerte deler av bukhinnen. Mesenteri.
Mesenteriet i tverrgående tykktarm. Oljetetning. Peritoneum:
... parietal
... bekken
C48.2 Peritoneum, uspesifisert
C48.8 Nederlaget for det retroperitoneale rommet og bukhinnen, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.

C49 Ondartet neoplasma av andre typer binde- og bløtvev

Inkludert: blodkar
leddkapsel
brusk
fascia
fettvev
andre leddbånd enn livmoren
lymfekar
muskel
synovial membran
Omfatter ikke: brusk:
... ledd (C40-C41)
... strupehode (C32.3)
... nese (C30.0)
bindevev i brystet (C50 .-)
Kaposis sarkom (C46 .-)
mesoteliom (C45 .-)
bukhinnen (C48.-)
retroperitoneal plass (C48.0)

C49,0 Binde- og bløtvev i hode, ansikt og nakke.
Bindevev:
... øre
... århundre
Utelukker: banevev (C69.6)
C49.1 Binde- og bløtvev i øvre lem, inkludert skulderbelteområdet
C49.2 Binde- og bløtvev i underekstremiteten, inkludert hofteområdet
C49.3 Binde- og bløtvev i brystet. Armhule. Membraner. Store fartøyer.
Omfatter ikke: brystkjertel (C50 .-)
hjerte (C38.0)
mediastinum (C38.1-C38.3)
C49.4 Binde- og bløtvev i magen. Abdominal vegg. Hypokondriumområder
C49,5 Binde- og bløtvev i bekkenet. Rumpe. Lyskeområde. Perineum
C49,6 Uspesifisert binde- og bløtvev i bagasjerommet. Støtter NOS
C49,8 Nederlaget for binde- og bløtvevet, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma av binde- og bløtvev, som ikke kan være på opprinnelsesstedet
tilordnet noen av overskriftene C47-C49.6
C49,9 Uspesifisert bindevev og bløtvev

BREAST MALIGNANT (C50)

C50 Ondartet neoplasma i brystet

Inkluderer: bindevev og bryst
Utelukker: hud i brystkjertelen (C43.5, C44.5)

C50,0 Brystvorte og areola
C50.1 Sentral del av brystkjertelen
C50.2Øvre indre kvadrant i brystkjertelen
C50.3 Dårlig kvadrant av brystkjertelen
C50.4Øvre ytre kvadrant av brystkjertelen
C50,5 Nedre ytre kvadrant av brystkjertelen
C50,6 Axillary posterior del av brystkjertelen
C50,8 Brystlesjon som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene
C50,9 Bryst, uspesifisert

Maligne neoplasmer av kvinnelige kjønnsorganer (С51-С58)

Inkludert: kvinnelig kjønnshud

C51 Malign neoplasma av vulva

C51.0 Stor pudendal leppe. Bartholins (store kjertel i skjedeens vestibyle) kjertel
C51.1 Liten pudendalleppe
C51.2 Klitoris
C51.8 Lesjon av vulva som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C51.9 Vulva, uspesifisert.Kvinnelige ytre kjønnsorganer NOS. Skam område

C52 Ondartet neoplasma i skjeden

C53 Ondartet neoplasma i livmorhalsen

C53.0 Indre del
C53.1 Ytre del
C53.8 Lesjon av livmorhalsen, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C53,9

C54 Ondartet neoplasma i livmorlegemet

C54.0 Isthmus i livmoren. Nedre segment av livmoren
C54.1 Endometrium
C54.2 Myometrium
C54.3 Fundus i livmoren
C54.8 Nederlaget for livmorlegemet, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C54,9 Uterine body, uspesifisert plassering

C55 Ondartet neoplasma i livmoren, uspesifisert sted

C56 Ondartet neoplasma i eggstokkene

C57 Ondartet neoplasma av andre og uspesifiserte kvinnelige kjønnsorganer

C57.0 Eggleder. Oviduct. Eggleder
C57.1 Bredt ligament
C57.2 Rund leddbånd
C57.3 Parametri. Uterine leddbånd NOS
C57.4 Uterine vedlegg, uspesifiserte
C57.7 Andre spesifiserte kjønnsorganer hos kvinner. Ulvekropp eller kanal
C57.8 Nederlaget for de kvinnelige kjønnsorganene, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma av de kvinnelige kjønnsorganene, som ikke kan tilskrives opprinnelsesstedet
til ingen av overskriftene C51-C57.7, C58. Tubal-eggstokk. Utero-eggstokk
C57,9 Kvinnelige kjønnsorganer med uspesifisert lokalisering. Genitourinary tract hos kvinner NOS

C58 Ondartet neoplasma i morkaken. Chorionic carcinoma NOS. Chorionepithelioma NOS

Utelukker1: chorionadenoma (destruktiv) (D39.2)
cystisk drift:
... NOS (O01.9)
... invasiv (D39.2)
... ondartet (D39.2)

Ondartede neoplasmer av mannlige kjønnsorganer (C60-C63)

Inkludert: mannlig kjønnshud

C60 Ondartet neoplasma i penis

C60,0 Forhud. Preputium
C60.1 Glans av penis
C60.2 Kroppen av penis. Hule kropp
C60,8 Penisk lesjon som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C60,9 Penis med uspesifisert lokalisering. Penis hud NOS

C61 Ondartet neoplasma i prostata

C62 Ondartet neoplasma av testikkel

C62.0 En testikkel uten nedstigning. Ektopisk testis [lokalisering av neoplasma].
Beholdt testikkel [lokalisering av neoplasma]
C62.1 Nedstrammet testikkel. Testikkelen i pungen
C62.9 Testikkel, uspesifisert

C63 Ondartet neoplasma av andre og uspesifiserte mannlige kjønnsorganer

C63.0 Epididymis
C63.1 Spermatisk ledning
C63.2 Skrotum. Skrotal hud
C63.7 Andre spesifiserte mannlige kjønnsorganer. Sædblærer. Testikkelkappe
C63.8 Nederlaget for de mannlige kjønnsorganene, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma av flygenes kjønnsorganer, som ikke kan tilskrives opprinnelsesstedet
til ingen av overskriftene C60-C63.7
C63,9 Mannlige kjønnsorganer med uspesifisert lokalisering. Genitourinary tract hos menn NOS

Ondartede neoplasmer i urinveiene (C64-C68)

C64 Ondartet neoplasma i nyrene, annet enn nyrebekkenet

Utelukker: nyre:
... kopper (C65)
... bekken (C65)

C65 Ondartet neoplasma i nyrebekkenet

Ureteropelvisk kryss. Nyrekopper

C66 Ondartet neoplasma i urinlederen

Utelukker: urinlederåpning i blæren (C67.6)

C67 Ondartet neoplasma i blæren

C67.0 Blæretrekant
C67.1 Blære kupler
C67.2 Lateral vegg i blæren
C67.3 Blærens fremre vegg
C67.4 Bakveggen i blæren
C67.5 Blærehals. Innvendig urinrørsåpning
C67,6 Ureteral foramen
C67.7 Primær urinveis (urachus)
C67.8 Skade på blæren som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C67,9 Blære, uspesifisert

C68 Ondartet neoplasma av andre og uspesifiserte urinorganer

Utelukker: genitourinary NOS:
... hos kvinner (C57.9)
... hos menn (C63,9)

C68.0 Urinrør.
Utelukker: urinrøret i blæren (C67.5)
C68.1 Parauretrale kjertler
C68,8 Skade på urinorganene som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
Ondartet neoplasma i urinorganene, som på opprinnelsesstedet ikke kan tilskrives noen av overskriftene C64-C68.1
C68,9 Urinorganer, uspesifiserte. Urinsystem NOS

Ondartede neoplasmer i øyet, hjernen

OG ANDRE AVDELINGER I SENTRALNERVOSYSTEMET (С69-С72)

C69 Ondartet neoplasma i øyet og dets adnexa

Omfatter ikke: bindevev i øyelokket (C49.0)
øyelokk (hud) (C43.1, C44.1)
synsnerven (C72.3)

C69.0 Konjunktiva
C69.1 Hornhinnen
C69.2 Netthinner
C69.3 Choroid
C69.4 Ciliary [ciliary] kropp. Øyeboll
C69.5 Lacrimal kjertel og kanal. Lacrimal sac. Lacrimal kanal
C69.6Øyehuler. Bindevev i bane. Ytre muskler i øyet. Perifere nerver i bane.
Retrobulbar vev. Retrookulært vev.
Omfatter ikke: orbital bein (C41.0)
C69.8Øyets nederlag og dets tilleggsapparat, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.
C69,9Øyne, uspesifiserte

C70 Ondartet neoplasma i hjernehinnen

C70.0 Meninges
C70.1 Ryggmargs membraner
C70,9

C71 Ondartet neoplasma i hjernen

Utelukker: kraniale nerver (C72.2-C72.5)
retrobulbar vev (C69.6)

C71.0 Den store hjernen, bortsett fra lappene og ventriklene. Corpus callosum. Over hjerneskissen NOS
C71.1 Frontallappen
C71.2 Tinninglappen
C71.3 Parietal lap
C71.4 Bakhode lapp
C71.5 Hjerneventrikel.
Utelukker: fjerde ventrikkel (C71.7)
C71.6 Lillehjernen
C71.7 Hjernestamme. Fjerde ventrikkel. Under hjerneskissen av NOS.
C71.8 En lesjon som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene av hjernen.
C71,9 Hjerne, uspesifisert beliggenhet

C72 Ondartet neoplasma i ryggmargen, kraniale nerver

og andre deler av sentralnervesystemet

Ekskluderer: meninges (C70.-)
perifere nerver og det autonome nervesystemet (C47.-)

C72.0 Ryggmarg
C72.1 Hest hale
C72.2 Luktnerven. Olfaktorisk pære
C72.3 Synsnerven
C72.4 Hørselsnerven
C72,5 Andre og uspesifiserte kraniale nerver. Kranialnerven NOS.
C72.8 Skade på ryggmargen og andre deler av sentralnervesystemet, utover en eller flere
lokaliseringene ovenfor.
Ondartet neoplasma i ryggmargen og andre deler av sentralnervesystemet, som er på plass
forekomst kan ikke tilskrives noen av overskriftene C70-C72.5
C72,9 Sentralnervesystemet, uspesifisert. Nervesystem NOS

Ondartet neoplasma i skjoldbruskkjertelen

OG ANDRE ENDOKRINGLENDER (С73-С75)

C73 Malign neoplasma i skjoldbruskkjertelen

C74 Malign neoplasma i binyrene

C74.0 Binyrebark
C74.1 Adrenal medulla
C74.9 Binyrene, del uspesifisert

C75 Ondartet neoplasma fra andre endokrine kjertler og beslektede strukturer

Ekskluderer: binyrene (C74 .--)
bukspyttkjertelen holme celler (C25.4)
eggstokk (C56)
testikler (C62 .-)
thymus [thymus] (C37)
skjoldbruskkjertel (C73)

C75,0
C75.1 Hypofysen
C75.2 Kraniofaryngeal kanal
C75.3 Pineal kjertel
C75.4 Carotis glomus
C75,5
C75,8 Uspesifisert involvering av mer enn en endokrin kjertel
Merk: Hvis plasseringene til de flere lesjonene er kjent, bør de kodes separat.
C75,9

Ondartede neoplasmer med unøyaktig merking,

SEKONDÆR OG URESISTE LOKALISERINGER (С76-С80)

C76 Malign neoplasma fra andre og dårlig definerte steder

Ekskludert: ondartet neoplasma:
... urinveis NOS:
... hos kvinner (C57.9)
... hos menn (C63,9)
... lymfoide, hematopoietiske og beslektede vev (C81-C96)
... uspesifisert nettsted (C80)

C76,0 Hodet, ansiktet og nakken. Kinn NOS. Nese NOS
C76.1 Bryst. Axillary NOS. Intratorakisk NOS. Bryst nr
C76.2 Mage
C76.3 Bekkenet. Lysken NOS.
Lokaliseringer utenfor systemet inne i bekkenet, for eksempel:
... rectovaginal (septum)
... rektovesikk (septum)
C76.4Øvre lem
C76,5 Lemmene på underkroppen
C76.7 Andre uspesifiserte nettsteder
C76.8 Nederlaget for andre og unøyaktig angitte lokaliseringer, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene.

C77 Sekundær og uspesifisert ondartet neoplasma av lymfeknuter

Utelukker: ondartede neoplasmer av lymfeknuter spesifisert som primær (C81-C88, C96 .-)

C77.0 Lymfeknuter i hode, ansikt og nakke. Supraklavikulære lymfeknuter
C77.1 Introrakale lymfeknuter
C77.2 Intra-abdominale lymfeknuter
C77.3 Lymfeknuter i armhulen og øvre lem. Torakale lymfeknuter
C77.4 Lymfeknuter i lysken og nedre ekstremiteter
C77,5 Intrapelviske lymfeknuter
C77,8 Lymfeknuter på flere steder
C77,9 Lymfeknuter av uspesifisert plassering

C78 Sekundær ondartet neoplasma i luftveiene og fordøyelsesorganene

C78,0 Sekundær ondartet neoplasma i lungen
C78.1 Sekundær ondartet neoplasma av mediastinum
C78.2 Sekundær ondartet neoplasma i pleura
C78.3 Sekundær ondartet neoplasma av andre og uspesifiserte luftveier
C78.4 Sekundær ondartet neoplasma i tynntarmen
C78,5 Sekundær ondartet neoplasma i tykktarmen og endetarmen
C78,6 Sekundær ondartet neoplasma i retroperitonealrommet og bukhinnen. Ondartet ascites NOS
C78.7 Sekundær ondartet neoplasma i leveren
C78.8 Sekundær ondartet neoplasma av andre og uspesifiserte fordøyelsesorganer

C79 Sekundær ondartet neoplasma fra andre steder

C79.0 Sekundær ondartet neoplasma i nyre og nyrebekken
C79.1 Sekundær ondartet neoplasma i blæren, andre og uspesifiserte urinorganer
C79.2 Sekundær ondartet neoplasma i huden
C79.3 Sekundær ondartet neoplasma i hjernen og hjernehinnen
C79.4 Sekundær ondartet neoplasma av andre og uspesifiserte deler av nervesystemet
C79,5 Sekundær ondartet neoplasma av bein og benmarg
C79.6 Sekundær ondartet neoplasma i eggstokkene
C79.7 Sekundær ondartet neoplasma i binyrene
C79,8 Sekundær ondartet neoplasma av andre spesifiserte lokaliseringer

C80 Ondartet neoplasma uten lokalisering

Kreft)
Karsinom)
Karsinomatose), uspesifisert
Generalisert :) lokalisering
... kreft) (primær)
... ondartet neoplasma) (sekundær)
Ondartet neoplasma)
Multippel kreft)
Ondartet kakeksi
Primær lokalisering ukjent

Ondartede neoplasmer av lymfoid,

Hematopoietisk og beslektet vev (С81-С96)

Merk: Begrepene som brukes i overskriftene C82-C85 for ikke-Hodgkins lymfomer representerer en arbeidsklassifisering som prøver å finne et felles grunnlag for flere store klassifiseringsordninger. Begrepene som brukes i disse ordningene er ikke gitt i hovedoverskriftslisten, men er presentert i den alfabetiske indeksen; full identifikasjon med vilkårene i hovedlisten er ikke alltid mulig.
Inkludert: morfologiske koder M959-M994 med en kode for arten av neoplasma / 3
Utelukker: sekundære og uspesifiserte neoplasmer i lymfeknuter (C77.-)

C81 Hodgkins sykdom [lymfogranulomatose]

Inkludert: morfologiske koder M965-M966 med karakteriseringskode / 3

C81.0 Lymfoid overvekt. Lymfohistiocytisk overvekt
C81.1 Nodulær sklerose
C81.2 Blandet cellevariant
C81.3 Lymfoid uttømming
C81.7 Andre former for Hodgkins sykdom
C81.9 Hodgkins sykdom, uspesifisert

C82 Follikulært [nodulært] non-Hodgkins lymfom

Inkluderer: follikulært non-Hodgkins lymfom med eller uten diffuse områder M969 morfologisk kode med neoplasma naturkode / 3

C82.0 Liten celle med splittede kjerner, follikulær
C82.1 Blandet, liten celle med splittede kjerner og store celler, follikulær
C82.2 Stor celle, follikulær
C82.7 Andre typer follikulært non-Hodgkins lymfom
C82,9 Follikulært non-Hodgkins lymfom, uspesifisert. Nodulært non-Hodgkins lymfom NOS

C83 Diffus non-Hodgkins lymfom

Inkludert: morfologiske koder M9593, M9595, M967-M968 med en kode for neoplasmaets art / 3

C83.0 Liten celle (diffus)
C83.1 Liten celle med splittede kjerner (diffus)
C83.2 Blandet liten og stor celle (diffus)
C83.3 Stor celle (diffus). Retikulosarkom
C83.4 Immunoblastisk (diffus)
C83,5 Lymfoblastisk (diffus)
C83.6 Udifferensiert (diffus)
C83.7 Burkitts svulst
C83.8 Andre typer diffuse non-Hodgkin lymfomer
C83,9 Diffus non-Hodgkins lymfom, uspesifisert

C84 Perifere og kutane T-cellelymfomer

Inkludert: morfologisk kode M970 med en kode for arten av neoplasma / 3

C84,0 Sopp mykose
C84.1 Cesaris sykdom
C84.2 T-sone lymfom
C84.3 Lymphoepithelioid lymfom. Lennerts lymfom
C84.4 Perifert T-cellelymfom
C84,5 Andre og uspesifiserte T-cellelymfomer
Merk: Hvis T -celleopprinnelse eller involvering er nevnt i forbindelse med et spesifikt lymfom, bør en mer spesifikk beskrivelse kodes.

C85 Andre og uspesifiserte typer ikke-Hodgkins lymfom

Inkludert: morfologiske koder M9590-M9592, M9594, M971 med en kode for neoplasmaets art / 3

C85,0 Lymfosarkom
C85.1 B-celle lymfom, uspesifisert
Merk: Hvis B -celleopprinnelse eller involvering er nevnt i forbindelse med et spesifikt lymfom, bør en mer spesifikk beskrivelse kodes.
C85,7 Andre spesifiserte typer ikke-Hodgkins lymfom.
Ondartet:
... retikuloendoteliose
... retikulose
Mikrogliom
C85,9 Non-Hodgkins lymfom, type uspesifisert. Lymfom NOS. Ondartet lymfom NOS. Non-Hodgkins lymfom NOS

C88 Ondartede immunoproliferative sykdommer

Inkludert: morfologisk kode M976 med en kode for arten av neoplasma / 3

C88.0 Waldenstrom makroglobulinemi
C88.1 Alpha Heavy Chain Disease
C88.2 Gamma Heavy Chain Disease. Franklins sykdom
C88.3 Immunoproliferativ sykdom i tynntarmen. Middelhavslymfom
C88.7 Andre ondartede immunoproliferative sykdommer
C88,9 Ondartede immunoproliferative sykdommer, uspesifiserte. Immunoproliferativ sykdom NOS

C90 Multipelt myelom og ondartede plasmacelle -neoplasmer

Inkludert: morfologiske koder M973, M9830 med en kode for arten av neoplasma / 3

C90.0 Multippelt myelom. Kahlers sykdom. Myelomatose.
Utelukker1: ensomt myelom (C90.2)
C90.1 Plasmacelle leukemi
C90.2 Plasmacytom er ekstramedullært. Ondartet plasmacelletumor NOS.
Plasmacytoma NOS. Enslig myelom

C91 lymfoid leukemi [lymfatisk leukemi]

Inkludert: morfologiske koder M982, M9940-M9941 med en kode for arten av neoplasma / 3

C91.0 Akutt lymfoblastisk leukemi.
Utelukker: forverring av kronisk lymfatisk leukemi (C91.1)
C91.1 Kronisk lymfatisk leukemi
C91.2 Subakutt lymfatisk leukemi
C91.3 Prolymfocytisk leukemi
C91.4 Hårcelle leukemi. Leukemisk retikuloendoteliose
C91.5 Voksen T -celle leukemi
C91.7 Annen spesifisert lymfoid leukemi
C91,9 Lymfoid leukemi, uspesifisert

C92 Myeloid leukemi [myeloid leukemi]

Inkludert: leukemi:
... granulocytisk
... myelogen
morfologiske koder M986-M988, M9930 med en kode for arten av neoplasma / 3

C92,0 Akutt myeloid leukemi.
Unntak: forverring av kronisk myeloid leukemi (C92.1)
C92.1 Kronisk myeloid leukemi
C92.2 Subakutt myeloid leukemi
C92.3 Myeloid sarkom. Klorom. Granulocytisk sarkom
C92.4 Akutt promyelocytisk leukemi
C92,5 Akutt myelomonocytisk leukemi
C92,7 Annen myeloid leukemi
C92,9 Myeloid leukemi, uspesifisert

C93 Monocytisk leukemi

Inkluderer: monocytoid leukemi
morfologisk kode M989 med en kode for neoplasmaens art / 3

C93.0 Akutt monocytisk leukemi.
Utelukker: forverring av kronisk monocytisk leukemi (C93.1)
C93.1 Kronisk monocytisk leukemi
C93.2 Subakutt monocytisk leukemi
C93.7 Annen monocytisk leukemi
C93,9 Monocytisk leukemi, uspesifisert

C94 Annen leukemi av spesifisert celletype

Inkludert: morfologiske koder M984, M9850, M9900, M9910, M9931-M9932 med en kode for neoplasmaens art / 3
Utelukker: leukemisk retikuloendoteliose (C91.4) plasmacelle leukemi (C90.1)

C94.0 Akutt erytremi og erytroleukemi. Akutt erytremisk myelose. Di Guglielmos sykdom
C94.1 Kronisk erytremi. Heilmeier-Shener sykdom
C94.2 Akutt megakaryoblastisk leukemi.
Leukemi:
... megakaryoblastisk (akutt)
... megakaryocytisk (akutt)
C94.3 Mastcelle leukemi
C94.4 Akutt panmyelose
C94,5 Akutt myelofibrose
C94.7 En annen spesifisert leukemi. Lymfosarkomocellulær leukemi

C95 leukemi, celletype uspesifisert

Inkludert: morfologisk kode M980 med en kode for arten av neoplasma / 3

C95,0 Akutt leukemi av en uspesifisert celletype. Blastocellulær leukemi. Stamcelle leukemi.
Utelukker: forverring av uspesifisert kronisk leukemi (C95.1)
C95.1 Kronisk leukemi av uspesifisert celletype
C95.2 Subakutt leukemi, uspesifisert celletype
C95,7 Annen leukemi av uspesifisert celletype
C95,9 Leukemi, uspesifisert

C96 Andre og uspesifiserte ondartede neoplasmer av lymfoide, hematopoietiske og beslektede vev

Inkludert: morfologiske koder M972, M974 med koden for arten av neoplasma / 3 C96.0 Letterer-Siwe sykdom.
Ikke-lipid:
... retikuloendoteliose
... retikulose

C96.1 Ondartet histiocytose. Histiocytisk medullær retikulose
C96.2 Ondartet mastcelletumor.
Ondartet:
... mastocytom
... mastocytose
Mastcellesarkom.
Utelukker: mastcelle leukemi (C94.3)
mastocytose (kutan) (Q82.2)
C96.3 Ekte histiocytisk lymfom
C96,7 Andre spesifiserte ondartede neoplasmer av lymfoide, hematopoietiske og beslektede vev
C96,9 Ondartet neoplasma av lymfoide, hematopoietiske og beslektede vev, uspesifisert

Maligne neoplasmer av selvhjulpne

(PRIMÆR) FLERE STEDER (C97)

C97 Ondartet neoplasma av uavhengige (primære) flere steder

Merk: Når du bruker denne kategorien, bør regler og retningslinjer for dødelighetskoding følges.
med bestemmelsene i del 2.

NY UTDANNING I SITU (D00-D09)

Merk. Mange in situ -neoplasmer blir sett på som sekvensielle morfologiske endringer mellom dysplasi og invasiv kreft. For eksempel er tre karakterer anerkjent for cervikal intraepitelial neoplasi (CIN), hvorav den tredje (CIN III) inkluderer både alvorlig dysplasi og karsinom in situ. Dette graderingssystemet utvides til andre organer, for eksempel vulva og skjede. En beskrivelse av grad III intraepitelial neoplasi med eller uten indikasjon på alvorlig dysplasi er presentert i denne delen; Grad I og II er klassifisert som dysplasier i de involverte organsystemene og bør kodes inn i klassene som tilsvarer disse organsystemene.

Inkluderer: Bowens sykdom
erytroplasi
morfologiske koder med en kode for arten av neoplasma / 2
erytroplasi av Keira

D00 Karsinom in situ i munnhulen, spiserøret og magen

D00.0 Lepper, munnhule og svelg.
Cherpalonadlaryngeal folder:
... NOS
... nedre svelgdel
... randsone
Rød kant av leppene.
Omfatter ikke: larynxfold i larynx -delen av skulderbladet (D02.0)
epiglottis:
... NOS (D02.0)
... over hyoidbenet (D02.0)
... leppehud (D03.0, D04.0)
D00.1 Spiserøret
D00.2 Mage

D01 Karsinom in situ for andre og uspesifiserte fordøyelsesorganer

Utelukker1: melanom in situ (D03 .-)

D01.0 Tykktarm.
Utelukker: rectosigmoid junction (D01.1)
D01.1 Rectosigmoid -kryss
D01.2 Rektum
D01.3
Ekskludert: anal seksjon:
... kanter (D03.5, D04.5)
... hud (D03.5, D04.5)
perianal hud (D03.5, D04.5)
D01.4 Andre og uspesifiserte deler av tarmen.
Utelukker: ampulla av Vater papilla (D01.5)
D01.5
D01.7 Andre spesifiserte fordøyelsesorganer. Bukspyttkjertelen
D01.9

D02 Karsinom in situ i mellomøret og luftveiene

Utelukker1: melanom in situ (D03 .-)

D02.0 Strupehodet. Laryngeal folder av strupehodet. Epiglottis (over hyoidbenet).
... NOS (D00.0)
... nedre svelgdel (D00.0)
... marginal sone (D00.0)
D02.1 Luftrøret
D02.2 Bronkus og lunge
D02.3 Andre deler av luftveiene. Tilbehørsbihuler [bihuler]. Mellomøret. Plottene i nesen.
Ekskluderer: øre (ytre) (hud) (D03.2, D04.2)
nese:
... NOS (D09.7)
... hud (D03.3, D04.3)
D02.4Åndedrettsorganer, uspesifiserte

D03 Melanom in situ

Inkludert: morfologiske koder M872-M879 med en kode for arten av neoplasma / 2

D03.0 Melanom in situ leppe
D03.1 Melanom in situ i øyelokket, inkludert vedheft i øyelokkene
D03.2 Melanom in situ i øret og ytre hørselskanal
D03.3 Melanom in situ av andre og uspesifiserte deler av ansiktet
D03.4 Melanom in situ i hodebunnen og nakken
D03.5 Melanom in situ av stammen.
Anal avdeling:
... kantene
... hud
Bryst (hud) (bløtvev). Perianal hud
D03.6 Melanom in situ av øvre lem, inkludert området av skulderbeltet
D03.7 Melanom in situ av nedre lem, inkludert hofteområdet
D03.8 Melanom in situ på andre steder
D03.9 Melanom in situ, uspesifisert

D04 Karsinom in situ av huden

Utelukker: erytroplasi av Keira (penis) NOS (D07.4)
melanom in situ (D03 .-)

D04.0 Leppe hud.
Utelukker1: rød leppekant (D00.0)
D04.1Øyelokk hud, inkludert øyelokk adhesjoner
D04.2Ørehud og ekstern hørselskanal
D04.3 Hud på andre og uspesifiserte deler av ansiktet
D04.4 Hodebunn og nakke
D04.5 Torso hud.
Anal avdeling:
... kantene
... hud
Perianal hud
Brysthud
Ekskluderer: anus [anus] NOS (D01.3)
kjønnshud (D07.-)
D04.6 Huden på øvre lemmer, inkludert skulderbelteområdet
D04.7 Nedre lemmer, inkludert hofteområdet
D04.8 Hud av andre lokaliseringer
D04,9

D05 Karsinom in situ av brystet

Utelukker: karsinom in situ på brysthuden (D04.5)
melanom in situ av bryst (hud) (D03.5)

D05.0 Lobulært karsinom in situ
D05.1 Intraduktalt karsinom in situ
D05.7 Annet karsinom in situ av brystet
D05.9 Karsinom in situ av brystet, uspesifisert

D06 Karsinom in situ i livmorhalsen

Inkluderer: cervikal intraepitelial neoplasi (CIN) grad III med eller uten omtale av uttrykk
kvinnelig dysplasi
Utelukker1: melanom in situ i livmorhalsen (D03.5)
alvorlig cervikal dysplasi NOS (N87.2)

D06.0 Indre del
D06.1 Ytre del
D06.7 Andre deler av livmorhalsen
D06,9 Livmorhalsen, del uspesifisert

D07 Karsinom in situ for andre og uspesifiserte kjønnsorganer

Utelukker1: melanom in situ (D03.5)

D07.0 Endometrium
D07.1 Vulva Vulvar intraepitelial neoplasi grad III med eller uten omtale av alvorlig dysplasi.
Utelukker1: alvorlig vulvar dysplasi NOS (N90.2)
D07.2 Vaginas. Grad III vaginal intraepitelial neoplasi med eller uten omtale av alvorlig dysplasi.
Utelukker1: alvorlig vaginal dysplasi NOS (N89.2)
D07.3 Andre og uspesifiserte kvinnelige kjønnsorganer
D07.4 Penis. Erythroplasia Keira NOS
D07.5 Prostata
D07.6 Andre og uspesifiserte mannlige kjønnsorganer

D09 Karsinom in situ på andre og uspesifiserte steder

Utelukker1: melanom in situ (D03 .-)

D09.0 Blære
D09.1 Andre og uspesifiserte urinorganer
D09.2Øyne.
Ekskluderer: øyelokkhud (D04.1)
D09.3 Skjoldbruskkjertelen og andre endokrine kjertler.
Utelukker: holme celler i bukspyttkjertelen (D01.7)
eggstokk (D07.3)
testis (D07.6)
D09.7 Karsinom in situ på andre spesifiserte steder
D09.9 Karsinom in situ, uspesifisert

FORDELER (D10-D36)

Inkludert: morfologiske koder med en kode for neoplasmaets art / 0

D10 Godartet neoplasma i munn og svelg

D10.0 Lepper/
Lepper (frenulum, indre overflate, slimhinne, rød kant).
Ekskluderer: leppehud (D22.0, D23.0)
D10.1 Språk. Lingual tonsil
D10.2 Gulv i munnen
D10.3 Andre og uspesifiserte deler av munnen. Liten spyttkjertel NOS.
Utelukker: godartede odontogene neoplasmer (D16.4-D16.5)
slimhinne i leppen (D10.0)
nasofaryngeal overflate av den myke ganen (D10.6)
D10.4 Tonsils. Tonsils (svelg) (palatin).
Utelukker: lingual tonsil (D10.1)
faryngeal tonsil (D10.6)
amygdala (r):
... huler (D10.5)
... templer (D10.5)
D10.5 Andre deler av orofarynx. Epiglottis av den fremre delen.
Mindalikova (s):
... groper
... templer
Fossa av epiglottis.
Utelukker: epiglottis:
... NOS (D14.1)
... område over hyoidbenet (D14.1)
D10.6 Nasopharynx. Faryngeal mandel. Bakre kant av septum og choan
D10.7 Strupehode
D10.9 Svelg, uspesifisert

D11 Godartet neoplasma av store spyttkjertler

Ekskludert: godartede neoplasmer av de spesifiserte små spyttkjertlene, som er klassifisert i henhold til
på grunn av deres anatomiske lokalisering godartede neoplasmer i de små spyttkjertlene NOS (D10.3)

D11.0 Parotid spyttkjertel
D11.7 Andre store spyttkjertler.
Kjertler:
... sublingual
... submandibular
D11.9 Større spyttkjertel, uspesifisert

D12 Godartet neoplasma i tykktarmen, endetarmen,

anus [anus] og analkanal

D12.0 Cecum. Ileocecal ventil
D12.1 blindtarm
D12.2 Stigende tykktarm
D12.3 Tverrgående tykktarm. Leverbøyning. Splenisk bøyning
D12.4 Nedadgående tykktarm
D12.5 Sigmoid tykktarm
D12.6 Colon, del uspesifisert. Tykktarm adenomatose.
Tykktarm NOS. Polypose (medfødt) av tykktarmen
D12.7 Rectosigmoid -kryss
D12.8 Rektum
D12,9 Anus [anus] og analkanal.
Ekskludert: anal seksjon:
... kanter (D22.5, D23.5)
... hud (D22.5, D23.5)
perianal hud (D22.5, D23.5)

D13 Godartet neoplasma av andre og dårlig definerte fordøyelsesorganer

D13.0 Spiserøret
D13.1 Mage
D13.2 Duodenalsår
D13.3 Annen og uspesifisert tynntarm
D13.4 Lever. Intrahepatisk gallegang
D13.5 Ekstrahepatiske galleganger
D13.6 Bukspyttkjertelen.
Utelukker: holme celler i bukspyttkjertelen (D13.7)
D13.7Ølceller i bukspyttkjertelen. Øscelle svulst. Islets of Langerhans
D13.9 Feilaktig markerte lokaliseringer i fordøyelsessystemet. Fordøyelsessystem NOS.
Tarm NOS. Milt

D14 Godartet neoplasma i mellomøret og luftveiene

D14.0 Mellomøret, nesehulen og bihulene. Brusk i nesen.
Omfatter ikke: øregang (ekstern) (D22.2, D23.2)
bein:
... øre (D16.4)
... nese (D16.4)
ørebrusk (D21.0)
øre (ytre) (hud) (D22.2, D23.2)
nese:
... NOS (D36.7)
... hud (D22.3, D23.3)
luktpære (D33.3)
polypp:
... paranasal sinus (J33.8)
... øre (midt) (H74.4)
... nese (hulrom) (J33.-)
bakkant av neseseptum og choanalis (D10.6)
D14.1 Strupehodet. Epiglottis (deltaker over hyoidbenet).
Utelukker: anterior epiglottis (D10.5)
stemmebånd og laryngeal polypp (J38.1)
D14.2 Luftrøret
D14.3 Bronkus og lunge
D14.4Åndedrettssystem, uspesifisert

D15 Godartet neoplasma av andre og uspesifiserte brystorganer

Utelukker: mesothelial tissue (D19.-)

D15.0 Thymus [thymus]
D15.1 Hjerter.
Omfatter ikke: store fartøyer (D21.3)
D15.2 Mediastinum
D15.7 Andre spesifiserte brystorganer
D15.9 Brystorganer, uspesifiserte

D16 Godartet neoplasma av bein og leddbrusk

Ekskluderer: bindevev:
... øre (D21.0)
... øyelokk (D21.0)
... strupehode (D14.1)
... nese (D14.0)
synovium (D21 .--)

D16.0 Scapula og lange bein i øvre lem
D16.1 Korte bein i øvre lem
D16.2 Lange bein i nedre lem
D16.3 Korte bein i nedre lem
D16.4 Beina i skallen og ansiktet. Kjever (øvre). Bane bein.
Ekskluderer: underkjeven benete (D16.5)
D16.5 Del av underkjeven
D16.6 Virvelsøylen.
Omfatter ikke: sakrum og haleben (D16.8)
D16.7 Ribbe, brystbein og kragebein
D16.8 Bekkenbein, sakrum og haleben
D16.9 Ben og leddbrusk, uspesifisert

D17 Godartet neoplasma av fettvev

Inkludert: morfologiske koder M885-M888 med koden for arten av neoplasma / 0

D17.0 Godartet neoplasma av fettvev i huden og subkutant vev i hode, ansikt og nakke
D17.1 Godartet neoplasma av fettvev i huden og subkutant vev i stammen
D17.2 Godartet neoplasma av fettvev i huden og subkutant vev i ekstremiteter
D17.3 Godartet neoplasma av fettvev i huden og subkutant vev på andre og uspesifiserte steder
D17.4 Godartet neoplasma av fettvev i brystorganene
D17.5 Godartet neoplasma av fettvev i intra-abdominale organer.
Omfatter ikke: bukhinnen og retroperitonealrom (D17.7)
D17.6 Godartet neoplasma av fettvev i sædstrengen
D17.7 Godartet neoplasma av fettvev fra andre lokaliseringer. Peritoneum. Retroperitoneal plass
D17.9 Godartet neoplasma av fettvev med uspesifisert lokalisering. Lipoma NOS

D18 Hemangioma og lymfangiom hvor som helst

Inkludert: morfologiske koder M912-M917 med en kode for neoplasmaets art / 0
Ekskluderer: blå eller pigmentert nevus (D22.-)

D18.0 Hemangiom av enhver lokalisering. Angioma NOS
D18.1 Lymphangioma hvor som helst

D19 Godartet neoplasma av mesothelialvev

Inkludert: morfologisk kode M905 med en kode for neoplasmaets art / 0

D19.0 Mesothelial pleural vev
D19.1 Mesothelial vev i bukhinnen
D19.7 Mesothelial vev av andre lokaliseringer
D19.9 Mesothelial vev med uspesifisert lokalisering. Godartet mesoteliom NOS

D20 Godartet neoplasma av bløtvev i retroperitonealrommet og bukhinnen

Utelukker: godartet neoplasma av fettvev i bukhinnen og retroperitonealrom (D17.7)
mesothelial tissue (D19 .-)

D20.0 Retroperitoneal plass
D20.1 Peritoneum

D21 Andre godartede neoplasmer av binde- og andre bløtvev

Inkludert: blodkar
leddkapsel
brusk
fascia
fettvev
andre leddbånd enn livmoren
lymfekar
muskel
synovium
sener (seneskede)
Omfatter ikke: brusk:
... ledd (D16 .-)
... strupehode (D14.1)
... nese (D14.0)
bindevev i brystet (D24)
hemangiom (D18.0)
neoplasmer av fettvev (D17. -)
lymfangiom (D18.1)
bukhinnen (D20.1)
retroperitoneal plass (D20.0)
livmor:
... leiomyoma (D25 .-)
... leddbånd noen (D28.2)
vaskulært vev (D18.-)

D21.0 Bindende og annet bløtvev i hode, ansikt og nakke.
Bindevev:
... øre
... århundre
Ekskluderer: bindevev i bane (D31.6)
D21.1 Bindende og annet bløtvev i øvre lem, inkludert skulderbelteområdet
D21.2 Bindevev og annet bløtvev i nedre lem, inkludert hofteområdet
D21.3 Bindevev og annet bløtvev i brystet. Armhule. Membraner. Store fartøyer
Ekskluderer: hjerter (D15.1)
mediastinum (D15.2)
D21.4 Binde- og andre bløtvev i magen
D21.5 Binde- og andre bløtvev i bekkenet
Ekskludert: livmor:
... leiomyoma (D25 .-)
... leddbånd noen (D28.2)
D21.6 Uspesifisert binde- og annet bløtvev i bagasjerommet. Støtter NOS
D21.9 Bindevev og annet bløtvev med uspesifisert plassering

D22 Melanom nevus

Inkludert: morfologiske koder M872-M879 med koden for neoplasmaets natur / 0
nevus:
... NOS
... lyseblå [blå]
... hår
... pigmentært

D22.0 Melanom nevus i leppen
D22.1 Melanom nevus i øyelokket, inkludert vedheft i øyelokkene
D22.2 Melanom nevus i øret og ytre hørselskanal
D22.3 Melanom nevus av andre og uspesifiserte deler av ansiktet
D22.4 Melanom nevus i hodebunnen og nakken
D22.5 Melanom nevus i bagasjerommet.
Anal avdeling:
... kantene
... hud
Perianal hud. Brysthud
D22.6 Melaniform nevus i øvre lem, inkludert regionen i skulderbeltet
D22.7 Melaniform nevus i nedre lem, inkludert hofteområdet
D22,9 Melanom nevus, uspesifisert

D23 Andre godartede hudneoplasmer

Inkludert: godartede neoplasmer:
... hårsekker
... talgkjertler
... svettekjertler
Utelukker: godartede neoplasmer av fettvev (D17.0-D17.3)
melanom nevus (D22 .-)

D23.0 Leppe hud.
Ekskluderer: rød leppekant (D10.0)
D23.1Øyelokk hud, inkludert øyelokk adhesjoner
D23.2Ørehud og ekstern hørselskanal
D23.3 Hud på andre og uspesifiserte deler av ansiktet
D23.4 Hodebunn og nakke
D23.5 Torso hud.
Anal avdeling:
... kantene
... hud
Perianal hud. Brysthud.
Ekskluderer: anus [anus] NOS (D12.9)
kjønnshud (D28-D29)
D23.6 Huden på øvre lem, inkludert området i skulderleddet
D23.7 Huden på underekstremiteten, inkludert området i hofteleddet
D23,9 Uspesifisert hud

D24 Godartet brystvæv

Bryst:
... bindevev
... mykt lommetrøkle
Utelukker: godartet brystdysplasi (N60 .-)
brysthud (D22.5, D23.5)

D25 Uterin leiomyom

Inkluderer: godartede neoplasmer i livmoren med den morfologiske koden M889 og koden for arten av neoplasma / 0 uterine fibroids

D25.0 Submukøs leiomyom i livmoren
D25.1 Intramuralt livmorleiomyom
D25.2 Subserøst leiomyom i livmoren
D25.9 Uterin leiomyom, uspesifisert

D26 Andre godartede neoplasmer i livmoren

D26.0 Livmorhalsen
D26.1 Livmorlegemet
D26.7 Andre deler av livmoren
D26,9 Uterus, uspesifisert

D27 Godartet neoplasma i eggstokkene

D28 Godartet neoplasma av andre og uspesifiserte kvinnelige kjønnsorganer

Inkluderer: adenomatøs polypp i huden på de kvinnelige kjønnsorganene

D28.0 Vulva
D28.1 Vaginas
D28.2 Eggleder og leddbånd. Eggleder. Livmorbånd (bredt, rundt)
D28.7 Andre spesifiserte kjønnsorganer hos kvinner
D28.9 Kvinnelige kjønnsorganer, uspesifiserte

D29 Godartet neoplasma av mannlige kjønnsorganer

Inkluderer: mannlig kjønnshud

D29.0 Penis
D29.1 Prostatakjertel.
Utelukker: prostatahyperplasi (adenomatose) (N40)
prostata:
... adenom (N40)
... forstørrelse (N40)
... hypertrofi (N40)
D29.2 Testikler
D29.3 Epididymis
D29.4 Skrotum. Skrotal hud
D29.7 Andre mannlige kjønnsorganer. Sædblærer. Sædledningen. Testikkelkappe
D29.9 Mannlige kjønnsorganer, uspesifiserte

D30 Godartede neoplasmer i urinorganene

D30.0 Nyrer.
Utelukker: nyre:
... kopper (D30.1)
... bekken (D30.1)
D30.1 Renal bekken
D30.2 Ureter.
Utelukker: blæreåpning i urinblæren (D30.3)
D30.3 Blære.
Blæreåpninger:
... urinrøret
... ureteral
D30.4 Urinrør.
Utelukker: urinrøret i blæren (D30.3)
D30.7 Andre urinorganer. Parauretrale kjertler
D30.9 Uspesifiserte urinorganer. Urinsystem NOS

D31 Godartet neoplasma i øyet og dets adnexa

Utelukker: bindevev i øyelokket (D21.0)
synsnerven (D33.3)
øyelokkhud (D22.1, D23.1)

D31.0 Konjunktiva
D31.1 Hornhinnen
D31.2 Netthinner
D31.3 Choroid
D31.4 Ciliary kropp. Øyeboll
D31.5 Lacrimal kjertel og kanal. Lacrimal sac. Lacrimal kanal
D31.6Øyehul, uspesifisert. Bindevev i bane. Ytre muskulatur. Perifere nerver i bane. Retrobulbar vev. Retrookulært vev.
Omfatter ikke: bane bein (D16.4)
D31.9Øyne, uspesifiserte

D32 Godartet neoplasma av meninges

D32.0 Meninges
D32.1 Ryggmargs membraner
D32,9 Uspesifiserte hjernehinninger. Meningioma NOS

D33 Godartet neoplasma i hjernen og andre deler av sentralnervesystemet

Utelukker: angioma (D18.0)
meninges (D32 .-)
perifere nerver og det autonome nervesystemet (D36.1)
retrookulært vev (D31.6)

D33.0 Hjernen over hjernens omriss. Hjerneventrikel.
Stor hjerne.
Frontnoy)
Occipital)
Parietal) lap
Midlertidig)
Utelukker: fjerde ventrikkel (D33.1)
D33.1
D33.2 Hjerne, uspesifisert
D33.3 Kraniale nerver. Olfaktorisk pære
D33.4 Ryggmarg
D33.7 Andre spesifiserte deler av sentralnervesystemet
D33,9 Sentralnervesystemet, uspesifisert lokalisering. Nervesystemet (sentralt) NOS

D34 Godartet neoplasma i skjoldbruskkjertelen

D35 Godartet neoplasma av andre og uspesifiserte endokrine kjertler

Utelukker: holme celler i bukspyttkjertelen (D13.7)
eggstokk (D27)
testis (D29.2)
thymus [thymus] (D15.0)

D35.0 Binyrene
D35.1 Parathyroid [parathyroid] kjertel
D35.2 Hypofysen
D35.3 Kraniofaryngeal kanal
D35.4 Pineal kjertel
D35.5 Carotis glomus
D35.6 Aortaglomus og andre paraganglia
D35.7 Andre spesifiserte endokrine kjertler
D35.8 Mer enn en endokrin kjertel involvert
D35,9 Endokrine kjertel, uspesifisert

D36 Godartet neoplasma av andre og uspesifiserte steder

D36.0 Lymfeknuter
D36.1
Ekskluderer: perifere perifere nerver (D31.6)
D36.7 Andre spesifiserte steder. Nese NOS
D36,9 Godartet neoplasma av uspesifisert sted

Neoplasma, udefinert eller ukjent (D37-D48)

Merk. Overskriftene D37-D48 er klassifisert i henhold til plasseringen av en neoplasma av usikker eller ukjent natur (dvs. neoplasmer som reiser tvil om de er ondartede eller godartede). I klassifiseringen av tumormorfologi er slike neoplasmer kodet etter deres natur med / 1 -koden.

D37 Neoplasma med usikker eller ukjent karakter av munnhulen og fordøyelsesorganene

D37.0 Lepper, munnhule og svelg.
Cherpalonadal laryngeal fold:
... NOS
... nedre svelgdel
... randsone
Store og små spyttkjertler. Røde kantlepper
Ekskluderer: laryngeal fold av laryngeal del (D38.0)
epiglottis:
... NOS (D38.0)
... suprahyoid bein (D38.0)
leppehud (D48.5)
D37.1 Mage
D37.2 Tynntarm
D37.3 blindtarm
D37.4 Tykktarm
D37,5 Rektum. Rectosigmoid -kryss
D37,6 Lever, galleblære og gallegang. Ampuller av Vater -papillen
D37.7 Andre fordøyelsesorganer.
Anal:
... kanal
... lukkemuskel
Anus NOS. Tarm NOS. Spiserøret. Bukspyttkjertelen
Ekskludert: anal seksjon:
... kanter (D48.5)
... hud (D48.5)
perianal hud (D48.5)
D37,9 Fordøyelsesorganer, uspesifiserte

D38 Neoplasma av usikker eller ukjent natur

mellomøret, luftveier og brystorganer

Ekskluderer: hjerter (D48.7)

D38.0 Strupehodet. Kinn-laryngeal fold av laryngeal delen av epiglottis (over hyoidbenet).
Ekskludert: skremmende laryngeal fold:
... NOS (D37.0)
... nedre faryngeal del (D37.0)
... marginal sone (D37.0)
D38.1 Luftrør, bronkier og lunge
D38.2 Pleura
D38.3 Mediastinum
D38.4 Thymus [thymus]
D38,5 Andre luftveier. Bihuler. Brusk i nesen. Mellomøret. Nesehulen.
Omfatter ikke: øre (ytre) (hud) (D48.5)
nese:
... NOS (D48.7)
... hud (D48.5)
D38.6Åndedrettsorganer, uspesifiserte

D39 Neoplasmer av usikker eller ukjent karakter av kvinnelige kjønnsorganer

D39.0 Livmor
D39.1 Eggstokk
D39.2 Morkaken. Destruktivt chorioadenom.
Bubble drift:
... invasiv
... ondartet
Omfatter ikke: cystisk drift NOS (O01.9)
D39.7 Andre kvinnelige kjønnsorganer. Kvinnelig kjønnshud
D39,9 Kvinnelige kjønnsorganer, uspesifiserte

D40 Neoplasma av usikker eller ukjent karakter av mannlige kjønnsorganer

D40.0 Prostata
D40.1 Testikler
D40.7 Andre mannlige kjønnsorganer. Mannlig kjønnshud
D40,9 Mannlige kjønnsorganer, uspesifiserte

D41 Neoplasma med usikker eller ukjent karakter av urinorganer

D41.0 Nyrer.
Utelukker: nyrebekken (D41.1)
D41.1 Renal bekken
D41.2 Ureter
D41.3 Urinrør
D41.4 Blære
D41.7 Andre urinorganer
D41.9 Urinorganer, uspesifiserte

D42 Neoplasma med usikker eller ukjent karakter av meninges

D42.0 Meninges
D42.1 Ryggmargs membraner
D42,9 Mera, uspesifisert

D43 Neoplasma med usikker eller ukjent karakter av hjernen og sentralnervesystemet

Omfatter ikke: perifere nerver og det autonome nervesystemet (D48.2)

D43.0 Hjernen over hjernens omriss. Hjernens ventrikkel.
Stor hjerne
Frontnoy)
Occipital)
Parietal) lap
Midlertidig)
Utelukker: fjerde ventrikkel (D43.1)
D43.1 Hjernen under omrisset av hjernen. Hjernestamme. Lillehjernen. Fjerde ventrikkel
D43.2 Hjerne, uspesifisert
D43.3 Kraniale nerver
D43.4 Ryggmarg
D43.7 Andre deler av sentralnervesystemet
D43.9 Sentralnervesystemet, uspesifisert. Nervesystemet (sentralt) NOS

D44 Neoplasma med usikker eller ukjent karakter av endokrine kjertler

Utelukker: holme celler i bukspyttkjertelen (D37.7)
eggstokk (D39.1)
testis (D40.1)
thymus [thymus] (D38.4)

D44.0 Skjoldbruskkjertelen
D44.1 Binyrene
D44.2 Parathyroid [parathyroid] kjertel
D44.3 Hypofysen
D44.4 Kraniofaryngeal kanal
D44.5 Pineal kjertel
D44.6 Carotis glomus
D44.7 Aortaglomus og andre paraganglia
D44.8 Mer enn én endokrine kjertel er påvirket. Multipel endokrin adenomatose
D44,9 Endokrine kjertel, uspesifisert

D45 Polycytemi sant

Morfologisk kode M9950 med en kode for neoplasmaens art / 1

D46 Myelodysplastiske syndromer

Inkludert: morfologisk kode M998 med en kode for neoplasmaets art / 1

D46.0 Ildfast anemi uten sideroblaster, så indikert
D46.1 Ildfast anemi med sideroblaster
D46.2 Ildfast anemi med overflødige blaster
D46.3 Ildfast anemi med overflødige blaster med transformasjon
D46.4 Ildfast anemi, uspesifisert
D46.7 Andre myelodysplastiske syndromer
D46,9 Uspesifisert myelodysplastisk syndrom. Myelodysplasi NOS. Pre-leukemi (syndrom) NOS

D47 Andre neoplasmer med usikker eller ukjent karakter av lymfoide, hematopoietiske og beslektede vev

Inkludert: morfologiske koder M974, M976, M996-M997 med en kode for neoplasmaets art / 1

D47.0 Histiocytiske og mastcelletumorer av usikker eller ukjent karakter. Mastcelletumor NOS. Mastocytoma NOS.
Utelukker1: mastocytom (kutan) (Q82.2)
D47.1 Kronisk myeloproliferativ sykdom. Myelofibrose (med myeloid metaplasi).
Uspesifisert myeloproliferativ sykdom. Myelosklerose (megakaryocytisk) med myeloid metaplasi
D47.2 Monoklonal gammopati
D47.3 Essensiell (hemoragisk) trombocytemi. Idiopatisk hemoragisk trombocytemi
D47.7 Andre spesifiserte neoplasmer med usikker eller ukjent karakter lymfoid, hematopoetisk
og tilhørende vev
D47,9 Neoplasma av usikker eller ukjent karakter av lymfoide, hematopoietiske og beslektede vev, uspesifisert. Lymfoproliferativ sykdom NOS

D48 Neoplasma av usikker eller ukjent karakter av andre og uspesifiserte steder

Utelukker1: nevrofibromatose (ikke-kreft) (Q85.0)

D48.0 Bein og leddbrusk.
Omfatter ikke: brusk:
... øre (D48.1)
... strupehode (D38.0)
... nese (D38.5)
bindevev i øyelokket (D48.1)
synovium (D48.1)
D48.1 Bindevev og annet bløtvev.
Bindevev:
... øre
... århundre
Omfatter ikke: brusk:
... ledd (D48.0)
... strupehode (D38.0)
... nese (D38.5)
bindevev i brystkjertelen (D48.6)
D48.2 Perifere nerver og det autonome nervesystemet.
Ekskluderer: perifere perifere nerver (D48.7)
D48.3 Retroperitoneal plass
D48.4 Peritoneum
D48.5 Hud.
Anal avdeling:
... kantene
... hud
Perianal hud
Brysthud
Ekskluderer: anus [anus] NOS (D37.7)
kjønnshud (D39.7, D40.7)
rød leppekant (D37.0)
D48.6 Brystkjertelen. Bindevev i brystet. Cystosarcoma er bladformet.
Utelukker: hud i brystkjertelen (D48.5)
D48.7 Andre spesifiserte steder. Øyne. Hjerter. Perifere nerver i bane.
Utelukker: bindevev (D48.1)
øyelokk hud (D48.5)
D48.9 Neoplasma av usikker eller ukjent karakter, uspesifisert. NOS -vekst. NOS neoplasma. Ny vekst av NOS. Svulst NOS

Lungekreft Er en ondartet sykdom som oppstår i form av en ondartet neoplasma i lungene.

Lungeonkologi er representert av en gruppe forskjellige maligne svulster som kan dannes i dette organet. De kan vokse fra cellene i lungene og bronkiene, ha en ganske rask veksthastighet og metastase, noe som utgjør en trussel i form av tidlig skade på fjerne organer.

Lungekreft hos menn forekommer mange ganger oftere enn hos kvinner, mens risikoen for å utvikle patologi øker parallelt med personens alder. Ifølge statistikk er de fleste diagnostiserte ondartede svulster registrert hos personer over 60-70 år.

Årsaker

Ifølge statistikk er lungekreft ledende i forekomsten av kreft blant befolkningen. Mange forskere kan fortsatt ikke forstå mekanismen for transformasjon av normale celler til ondartede. Til tross for dette ble det utført gjentatte studier, som gjorde det mulig å bestemme en bestemt gruppe faktorer og stoffer som har evnen til å ha en viss effekt på celler, og dermed provosere deres mutasjon. Alt som er relatert til stoffer som kan forårsake kreft, kalles kreftfremkallende stoffer.

Hovedårsakene til lungekreft er:

• Røyking- hovedårsaken til utvikling av kreft i lungene er innånding av kreftfremkallende stoffer. Som du vet, er mer enn 60 stoffer med slike egenskaper konsentrert i tobakkrøyk. Omtrent 90% av pasientene som får diagnosen lungekreft er storrøykere. I tillegg til dette øker risikoen for å utvikle kreft proporsjonalt med røykerens erfaring og antall sigaretter som han røyker per dag. Ufiltrerte sigaretter som inneholder tobakk av lav kvalitet er spesielt farlige.

Passiv røyking er også en stor fare, noe som betyr at folk som inhalerer røyken til en røyker også har større sjanse for å få kreft. Røyken som pustes ut av røykeren er farligere enn den som inhaleres.

På bildet nedenfor kan du se forskjellen i tilstanden til lungene til en røyker og en person som ikke røyker.

• Forurensing stemning- tilstanden i miljøet der en person lever spiller en viktig rolle for helsen hans. Det ble lagt merke til at befolkningen i store byer, der prosesserings- eller gruvedrift og virksomheter befinner seg, er mye mer sannsynlig å lide av lungekreft enn innbyggere i landsbyer.
• Profesjonell kontakt med forskjellige stoffer- arsen, asbest, nikkel, kadmium og mange andre;
• Eksponering for høye doser ioniserende stråling;
• Kroniske og langvarige luftveissykdommer - bronkitt, tuberkulose, lungebetennelse, bronkiektase.

Funksjoner i løpet av lungekreft

Spredningen av muterte celler skjer ganske raskt, og derfor øker svulsten aktivt størrelsen. Hvis pasienten ikke starter behandlingen, vokser den ondartede neoplasma gradvis til naboorganer, store kar, hjerte, spiserør og ryggrad. Slike komplikasjoner av sykdommen fører i alle fall til skade og dysfunksjon av organene som er påvirket av svulsten.

Når kreft har nådd et bestemt utviklingstrinn, begynner metastaser å forekomme i kroppen. Ondartede celler kommer inn i lymfestrømmen og blodet, og sirkulerer gjennom dem gjennom hele kroppen. Som et resultat dukker sekundære noder av tumorformasjoner opp i pasientens kropp. Ifølge statistikk metastaser lungekreft veldig ofte til en annen lunge, til regionale lymfeknuter, til lever, bein, nyrer, binyrene og hodet til hjernen.

I henhold til den histologiske strukturen har lungekreft selvfølgelig fire typer:

• Squamous cell lungekreft;
• Glandulær eller adenokarsinom;
• Liten celle;
• Stor celle.

En viktig rolle spilles av graden av differensiering av tumorceller, jo lavere den er, jo mer ondartet er neoplasma. Hvis vi tar hensyn til denne funksjonen, har hver histologisk celletype noen spesielle egenskaper, disse inkluderer:

• Squamous cell lungekreft har en langvarig utviklingsperiode, og er preget av et senere utbrudd av metastase;
• Adenokarsinom (kjertelkreft) utvikler seg også sakte, men i motsetning til plateepitelkarsinom, metastaser mye tidligere, gjennom blodet i kroppen;
• Den udifferensierte svulsttypen (spesielt småceller) er preget av en veldig rask utviklingshastighet og tidlig metastase til fjerne deler av kroppen gjennom lymfestrømmen og blodstrømmen. Denne egenskapen gjør den til den mest ondartede arten mulig.

Klassifisering i henhold til ICD 10 -koden

I henhold til den internasjonale klassifiseringen av sykdommer ICD 10, er lungekreft delt inn i:

• Kode C34 - ondartet neoplasma i bronkiene (sentral lungekreft) og lunge;
• Kode C78.0 - sekundære ondartede lungesvulster;
• Kode C44 - Squamous cell lung cancer
• Kode C34.0 - hovedbronkier;
• Kode C34.1 - øvre lap i lungen eller bronkiene;
• Kode C34.2 Mellomlob av bronkier eller lunge;
• Kode C34.3 Nedre lap av bronkier eller lunge;
• Kode C34.8 Skade på bronkiene eller lungen, som går utover en eller flere av de ovennevnte lokaliseringene;
• Kode C34.9 Bronkier eller lunge, uspesifisert lokalisering.

Funksjoner i veksten av neoplasmer

Lungekreft stammer fra epitelet i slimhinnen. Det er ingen disposisjon for høyre eller venstre lunge, de påvirkes på nesten samme måte. Hvis den onkologiske prosessen påvirker lappene, segmentelle eller sentrale bronkier, blir sentral lungekreft diagnostisert. Hvis svulsten stammer fra bronkiene, hvis kaliber er mindre enn segmentalt, er det i denne situasjonen mulig å diagnostisere perifer lungekreft.

• Perifer lungekreft — dannet fra epitelet i bronkiene, utvikler seg veldig ofte i parenkymet og danner en avrundet neoplasma med en typisk sfærisk form. Videre utvikling av en slik svulst forårsaker ofte spredning av sykdommen til ekstrapulmonale strukturer: pleura, membran, brystvegg og andre.
• Sentral lungekreft - denne formen for den onkologiske prosessen stammer fra bronkiene med et ganske stort kaliber (lobar og segmental). Lokalitetens særegenhet fører til svekket patency i bronkiene med påfølgende hypoventilering. I fremtiden kan hun gå inn i atelektase (lungekollaps).
• Squamous cell lung cancer - begynner sin vekst fra plateepitelepitelceller, og er preget av en ganske lang utviklingsfase. Symptomatisk kan det forekomme på forskjellige måter, siden det kan forekomme i mange deler av organet der plateepitel er tilstede.

Bildet viser forskjellige typer lungekreft, med en karakteristisk plassering og forløp av neoplasma.

Lungekreftstadier

• Jeg etappe - svulsten er liten og påvirker ikke lymfeknuter.
• Jeg EN – neoplasma når størrelser opp til 3 centimeter.
• Jeg B – størrelsen kan nå 3-5 centimeter.
• II etappe - er også delt inn i to underfaser:
• II EN – svulsten vokser til 5-7 centimeter, men lymfeknuter har ennå ikke blitt påvirket.
• II B – neoplasma er stor nok, men overstiger ikke 7 centimeter. Tilstedeværelsen av ondartede celler i lungelymfeknuter er mulig.
• IIIetappe - delt inn i to underfaser:
• III EN – størrelsen på kreften overstiger 7 centimeter i diameter, prosessen påvirker allerede de regionale lymfeknuter og organer i nærheten (pleura, diafragma og andre). Tilfeller av svulst som spres til lymfeknuter i hjertet og store luftveier (bronkier, luftrør) er mulige, noe som bidrar til pustevansker hos pasienten.
• III B – kreft i dette stadiet påvirker flere lymfeknuter i brystet. Det kan også være varianter av skade på mellomgulvet og midten av brystet (lymfeknuter i mediastinum), hjertekardio.
• IV trinn (siste) - dette stadiet betyr at svulsten allerede har spredt seg til andre organer (metastasert til fjerne deler av kroppen). Eller hun provoserte akkumulering av en stor mengde væske, som inneholder en masse ondartede celler.

Bildet viser graden av lungeskade, avhengig av trinnet i prosessen.

Symptomer

Svært ofte diagnostiseres sykdommen på et ganske avansert stadium, siden det er svært sjelden å identifisere lungekreft etter symptomer på et tidlig stadium. Hos de fleste syke viser ikke lungekreft noe klinisk bilde, selv de minste avvikene som kan forstyrre en person vises ikke. Gitt denne funksjonen, er det mange antagelser om en lang fase av kreftutvikling, noen ganger opptil flere år.

Utviklingen av lunge neoplasmer er delt inn i 3 perioder:

• Biologisk - denne perioden er tidsperioden fra utseendet til en neoplasma til oppdagelsen av de første tegnene på en røntgen.
• Preklinisk (asymptomatisk) - kjennetegnes ved merkbare endringer i neoplasmaens fremgang på røntgenstråler;
• Klinisk periode - i tillegg til endringer på radiografi, er det observert tilstedeværelse av klare symptomer og tegn;

I henhold til sykdomsstadiene ovenfor kan det konkluderes med at trinn I-II refererer til den biologiske perioden og delvis til den asymptomatiske, og derfor søker folk ikke medisinsk hjelp alene. Hvis de likevel kom til legen, var det bare på grunn av utseendet på forskjellige typer symptomer, og dette er direkte bevis på at kreften har fått minst stadium III, og alvorlige lidelser oppstår i lungene.

Tidlig stadium lungekreft kan forårsake en rekke uspesifikke tegn, som manifesteres i form av redusert ytelse og rask tretthet, sammen med dette er pasienten i en tilstand av apati - likegyldig til alt rundt ham.

Det videre forløpet har også en tilslørt natur, som kan fortsette i form av ofte tilbakevendende sykdommer i luftveiene: influensa, lungebetennelse og andre. Samtidig har pasientene en samtidig temperatur med lungekreft, som er ustabil og ledsages av mild ubehag.

Fortellende kan bruk av antiinflammatoriske og febernedsettende medisiner hjemme bare eliminere symptomer en stund. Temperaturen ved lungekreft, selv om den er kortsiktig, reagerer svakt på virkningen av legemidler. Hvis en person merker slike patologier i 1-2 måneder, bør han ikke utsette å gå til en terapeut.

Relaterte videoer

Vanlige symptomer på lungekreft

Det kan være en mer komplisert versjon av hemoptyse i form av lungeblødning, da blir ikke pasientens sputum fylt med blodstriper, men vil bestå av en stor mengde rødt friskt blod (som på bildet). Dette symptomet er en nødsituasjon og krever øyeblikkelig ambulanse.

• Brystsmerter - dette symptomet er karakteristisk for det tumorramte området. Mange leger og pasienter tar dette symptomet for et angrep av nevralgi, men det er bare et deksel for det virkelige bildet. Angrepene av smerte har ikke en klar periodisitet eller intensitet, og vises alltid uventet og med varierende intensitet. Hovedårsaken til smerter er involvering av pleura i prosessen (den inneholder et stort antall nerveender), samt intercostale nerver eller selve ribbeina (ofte fører kreft til ødeleggelse). Ved utvikling av ødeleggelse blir smerten konstant og gir pasienten mye lidelse, de stoppes praktisk talt ikke ved hjelp av smertestillende midler. Mange pasienter opplever en betydelig økning i smerte under hoste og under innånding / utpust.

• Dyspné- en person med lungekreft føler kvelning og kortpustethet, som kan vises selv i en rolig tilstand. Dette symptomet vises som en konsekvens av overlappingen av lumen i store bronkier av neoplasma, noe som helt kan forstyrre luftventilasjon i et bestemt område av organet.
• Noen ganger kan en pasient utvikle et symptom på kreft, i form av en vanskelig passering av mat gjennom spiserøret.... Det forekommer i tilfelle av en svært komplisert onkologisk prosess i spiserøret, som kan utvikle seg på bakgrunn av lungekreft, eller når spiserøret komprimeres av lymfeknuter som har økt på grunn av metastaser.
• Metastase av fjerne organer, som for eksempel: hjernen, bein, nyrer og mange andre, fører gradvis til en økning i de allerede tilstedeværende symptomene, samt manifestasjon av lokale symptomer på steder av sekundære lesjoner. Denne trenden observeres bare i stadium IV -kreft, som har et annet navn - terminal. Det er trist, men mange mennesker går til leger, på dette stadiet, når symptomene er fullt uttrykt.

Hvis en person er bekymret for hoste, smerte eller feber med lungekreft, kan de forveksles med symptomer på en enkel forkjølelse eller influensa, og behandles hjemme alene. Ifølge den siste statistikken er kreft alltid dødelig uten riktig behandling. Indikatorer på hvordan mennesker dør av lungekreft kan ikke være helt nøyaktige, fordi hver person lider av sykdommen individuelt. I gjennomsnitt dør omtrent 50% av pasientene som ikke behandler kreft det første året, bare 3-4% lever opptil tre år, og bare 1% klarer å nå 5-årsmerket.

Diagnose

Gitt disposisjonen for asymptomatisk kurs, anbefales alle mennesker å gjennomgå rutinemessig diagnostikk, spesielt de som har høy risiko (røykere som arbeider under skadelige forhold), siden det er nesten umulig å bestemme lungekreft utelukkende av symptomer. Hver voksen person bør gjennomgå en fluorografisk undersøkelse - en forebyggende røntgendiagnostisk metode.

Hvis det ble funnet patologiske endringer på fluorografi, foreskriver legen ytterligere diagnostiske metoder for pasienten som kan etablere en nøyaktig diagnose, disse inkluderer:

• OGK røntgen- på bildet kan du se strukturen i lungene, samt vurdere de mistenkelige mørke områdene som ble identifisert på fluorografi. På røntgenbildet kan du også se mulige anomalier ved plassering av organer, tilstanden til lymfeknuter og mange andre patologier som kan indikere lungekreft. Et foto som viser en røntgen av OGK, som tydelig viser en svulst i høyre lunge.
• CT skann- den mest moderne og veldig informative diagnostiske metoden er computertomografi. Denne metoden lar deg undersøke mer detaljert mulige lesjoner i lungene, samt oppdage de som ble savnet på radiografi. Foto som viser lungene på computertomografi.
• Bronkoskopi- gjennomføringen av denne diagnostiske metoden lar legen utføre en biopsi av neoplasma. Essensen av bronkoskopi består i innføring av et fleksibelt rør i luftveiene, på slutten av det er det kamera og belysning (bildet). Takket være dette kan spesialisten som administrerer prosessen visuelt se svulsten og ta en biopsi.
• Biopsi- kan utføres parallelt med bronkoskopi, eller utføres av en lege gjennom en nålbiopsi gjennom huden (ved lokalisering av svulsten i de små bronkiene). De oppnådde biopsiprøvene sendes til laboratoriet for mikroskopisk undersøkelse, som hjelper til med å bestemme den histologiske typen kreftceller. Et eksempel på bildet.

Behandling

Leger velger metoden for behandling av lungekreft avhengig av egenskapene til sykdomsforløpet (hvordan det manifesterer seg) hos hver pasient individuelt, så vel som kreftstadiet og typen ondartede celler som er tilstede i ham. De viktigste behandlingene som brukes er cellegift, kirurgi og strålebehandling.

• Operasjon- avhengig av graden av organskade, kan leger utføre en operasjon for å fjerne en svulst, en del eller hele lungen. På slutten av operasjonen foreskrives pasienten cellegift eller stråling, som er rettet mot å ødelegge de gjenværende ondartede cellene i kroppen.
• Strålebehandling (teknikk på bildet)- en behandlingsmetode som består i bruk av høye doser ioniserende stråling, som kan ødelegge kreftceller, eller i det minste påvirke veksthastigheten (bremse prosessen). Denne prosedyren er relevant for pasienter der svulsten har spredt seg til lymfeknuter, samt når operasjonen er kontraindisert.

Mange pasienter stiller ofte spørsmålet, kan lungekreft bli kurert av stråling alene?

Faktisk er dette usannsynlig. Det er en liten sjanse for å bli kvitt lungekreft med bare stråling, men bare hvis det blir diagnostisert tidlig. I utgangspunktet er dette en ekstra metode for operasjonen.

• Kjemoterapi- bruk av spesifikke kreftmedisiner ved infusjon i blodet (foto). Kjemoterapimedisiner påvirker veksthastigheten til celler, i tillegg til å ødelegge de fleste av dem. Kan brukes både før og etter operasjonen.

Mange er også interessert i om det er mulig å kurere lungekreft med medisiner?

Svaret er det samme som når det gjelder stråling, fordi disse 2 metodene ikke har en sterk nok effekt til å eliminere svulsten fullstendig, de senker bare celleveksthastigheten og kan takle metastaser godt.

Forebygging

For å forebygge lungekreft har onkologer utviklet noen tiltakskomplekser som har evnen til å redusere risikoen for å utvikle ondartede neoplasmer, etter type (sentral lungekreft, plateepitel lungekreft, etc.). Disse tiltakene er delt inn i to undergrupper:

• hoved (hoved).
• sekundær (medisinsk).

Disse tiltakene er basert på flere grunnleggende regler:

• Slutt med dårlige vaner (røyking og alkohol);
• Overholdelse av et bestemt diett mot kreft;
• Bruk av medisiner.

Relaterte videoer

Kliniske manifestasjoner av godartede lungetumorer avhenger av lokaliseringen av neoplasma, dens størrelse, vekstretning, hormonaktivitet, grad av bronkial obstruksjon, forårsaket av komplikasjoner.
Godartede (spesielt perifere) lungesvulster gir kanskje ikke symptomer på lang tid. I utviklingen av godartede lungetumorer er det:
asymptomatisk (eller preklinisk) stadium.
stadiet av de første kliniske symptomene.
stadium av alvorlige kliniske symptomer på grunn av komplikasjoner (blødning, atelektase, pneumosklerose, abscess lungebetennelse, malignitet og metastase).
Med perifer lokalisering i det asymptomatiske stadiet manifesterer ikke godartede lungesvulster seg på noen måte. På stadiet med de første og alvorlige kliniske symptomene avhenger bildet av svulstens størrelse, dybden av dens plassering i lungevevet, forholdet til de tilstøtende bronkiene, blodårene, nervene og organene. Store lungesvulster kan nå mellomgulvet eller brystveggen og forårsake bryst- eller hjertesmerter og kortpustethet. Ved vaskulær erosjon av en svulst observeres hemoptyse og lungeblødning. Komprimering av store bronkier av en svulst forårsaker brudd på bronkial patency.
Kliniske manifestasjoner av godartede lungetumorer av sentral lokalisering bestemmes av alvorlighetsgraden av brudd på bronkial patency, der klasse III utmerker seg:
I grad - delvis bronkial stenose;
II grad - ventilventil eller ventral bronkialstenose;
III -grad - bronkial okklusjon.
I samsvar med hver grad av svekkelse av bronkial patency, er de kliniske periodene av sykdommen forskjellige. I den første kliniske perioden, som tilsvarer delvis bronkialstenose, er lumen i bronkien litt smalere, derfor er kursen ofte asymptomatisk. Noen ganger er det hoste, med en liten mengde sputum, sjeldnere med en blanding av blod. Den generelle helsetilstanden lider ikke. Radiografisk oppdages ikke en lungesvulst i denne perioden, men kan påvises ved bronkografi, bronkoskopi, lineær eller computertomografi.
I den andre kliniske perioden utvikler ventillær eller ventral stenose av bronkiene, assosiert med obturasjon av svulsten i det meste av bronkiallumen. Ved ventilstenose åpnes lumen i bronkiene delvis ved inspirasjon og lukkes ved utløp. I den delen av lungen, ventilert av den innsnevrede bronkien, utvikler ekspiratorisk emfysem. Fullstendig lukking av bronkiene kan oppstå på grunn av ødem, akkumulering av blod og sputum. En inflammatorisk reaksjon utvikler seg i lungevevet i periferien av svulsten: pasientens kroppstemperatur stiger, hoste med slim, kortpustethet, noen ganger hemoptyse, brystsmerter, tretthet og svakhet vises. Kliniske manifestasjoner av sentrale lungetumorer i 2. periode er intermitterende. Antiinflammatorisk behandling lindrer hevelse og betennelse, fører til restaurering av lungeventilasjon og forsvinning av symptomer i en viss periode.
Forløpet av den tredje kliniske perioden er forbundet med fenomenene fullstendig okklusjon av bronkiene av en svulst, suppuration av atelektasesonen, irreversible endringer i lungevævsområdet og dets død. Alvorlighetsgraden av symptomene bestemmes av kaliber av bronkien som er hindret av svulsten og volumet av det berørte området i lungevevet. Det er en vedvarende temperaturøkning, alvorlige brystsmerter, svakhet, kortpustethet (noen ganger kvelningsangrep), uvelhet, hoste med purulent sputum og blod, noen ganger lungeblødning. Røntgenbilde av delvis eller fullstendig atelektase av et segment, lobe eller hele lungen, inflammatoriske og destruktive endringer. På lineær tomografi finnes et karakteristisk bilde, den såkalte "bronkens stubbe" - et brudd i bronkialmønsteret under obturasjonssonen.
Hastigheten og alvorlighetsgraden av brudd på bronkial patency avhenger av arten og intensiteten av veksten av lungetumoren. Med peribronchial vekst av godartede lungetumorer er kliniske manifestasjoner mindre uttalt, fullstendig okklusjon av bronkien utvikler seg sjelden.

Perifer lungekreft er en av de mest alvorlige og vanlige ondartede sykdommer som påvirker luftveiene. Patologi er lumsk ved at en person lærer sent om det, siden svulsten i de tidlige stadiene praktisk talt ikke manifesterer seg. I utgangspunktet påvirker kreftprosessen mellomstore bronkier, men i mangel av medisinsk behandling blir den til en sentral form med en mer ugunstig prognose.

Konsept og statistikk

Perifer lungekreft begynner sin utvikling fra epitelet til mellomstore bronkier, og fanger gradvis hele lungevevet. Patogenesen av sykdommen er preget av det latente løpet av de første stadiene av den ondartede prosessen og metastaser til lymfeknuter og fjerne organer.

Lungekreft, både perifert og sentralt, inntar en ledende plass i rangeringen av dødelige patologier. Ifølge statistikk diagnostiseres sykdommen vanligvis hos menn over 45 år. Kvinner er mindre sannsynlig å lide av denne sykdommen, noe som forklares av den lavere prosentandelen røykere blant dem.

Svulsten er vanligvis lokalisert i organets øvre lap, mens høyre lunge påvirkes oftere enn venstre. Imidlertid har kreft i venstre lunge et mye aggressivt forløp, noe som ikke etterlater håp om bedring.

I følge statistikk er sykdomskoden ifølge ICD-10-registret: C34 Malign neoplasma i bronkiene og lungene.

Årsaker

Men kreftfremkallende stoffer kommer også inn i lungene på grunn av miljøforurensning. I områder der kjemisk og annen industriell industri opererer, har forekomsten av kreft i luftveiene økt flere ganger.

Faktorer som provoserer den onkologiske prosessen inkluderer også:

• ioniserende stråling;
• immunsvikt som har utviklet seg på bakgrunn av kroniske somatiske tilstander;
• avanserte sykdommer i luftveiene - inflammatoriske og smittsomme lesjoner i bronkiene og lungene;
• konstant kontakt med kjemikalier som nikkel, radon, arsen, etc.

Hvem er i fare?

Oftest er følgende persongrupper inkludert i antall saker:

• røykere med mange års erfaring;
• arbeidere i kjemisk industri, for eksempel i produksjon av plast;
• personer som lider av KOL - kronisk obstruktiv bronkopulmonær sykdom.

Tilstanden til bronkiene og lungene spiller en viktig rolle i utviklingen av onkologi. Det er viktig å ikke la åndedrettsproblemer være uten tilsyn og behandle dem i tide for å unngå forskjellige komplikasjoner, inkludert dødelige.

Klassifisering

Lungekreft av perifer type er delt inn i flere former, som hver har sine egne egenskaper. Vi foreslår å vurdere dem mer detaljert.

Cortico-pleural form

Den ondartede prosessen utvikler seg i form av en svulst med en humpete overflate, som raskt sprer seg gjennom bronkiene og vokser inn i lungene og brystet med tynne vridende tråder. Det tilhører plateepitelkarsinom, derfor gir det metastaser til beinene i ryggraden og ribbeina.

Nodal form

Svulsten har en nodulær karakter og en humpete overflate, som begynner å utvikle seg fra vevene i bronkiolene. På røntgenogrammet er denne neoplasma preget av en dypere - Rieglers syndrom - det indikerer bronkens inntreden i en ondartet prosess. De første symptomene på sykdommen gjør seg gjeldende når den spirer inn i lungene.

Lungebetennelseslignende form

En svulst av glandulær natur, representert av flere ondartede noder, som har en tendens til å gradvis smelte sammen. I utgangspunktet påvirkes de midterste og nedre lobe -delene av lungen. Ved diagnostisering av denne sykdommen er lyspunkter på bildet av en solid mørk bakgrunn, det såkalte "luftbronkogrammet", godt synlige på pasientens røntgen.

Patologi fortsetter som en langvarig smittsom prosess. Utbruddet av den lungebetennelseslignende formen er som regel latent, symptomatologien øker med progresjonen av svulsten.

Hulrom

Neoplasma har en nodal karakter med et hulrom inni, som vises som et resultat av dets gradvise forfall. Diameteren til en slik svulst overstiger vanligvis ikke 10 cm, så differensialdiagnosen for en ondartet prosess viser seg ofte å være feil - sykdommen kan forveksles med tuberkulose, abscess eller lungecyste.

Denne likheten fører ofte til det faktum at kreft, uten hensiktsmessig behandling, utvikler seg aktivt og forverrer bildet av onkologi. Av denne grunn oppdages hulromformen av sykdommen ekstremt sent, hovedsakelig ved inoperable terminale stadier.

Perifer kreft i venstre øvre og nedre lap

Når lungens øvre lap blir skadet av en ondartet prosess, øker ikke lymfeknuter, og neoplasma har en uregelmessig form og en heterogen struktur. Lungemønsteret under røntgendiagnostikk i rotdelen ekspanderer i form av et vaskulært nettverk. Når den nedre lobe påvirkes, tvert imot, øker lymfeknuter i størrelse.

Perifer kreft i øvre lap i venstre lunge og høyre

Med nederlaget for øvre lobe i høyre lunge vil de kliniske manifestasjonene av den onkologiske prosessen være den samme som med involvering av venstre lunge i sykdommen. Forskjellen ligger bare i det faktum at organet til høyre på grunn av de anatomiske trekkene er mer sannsynlig å gjennomgå kreft.

Perifer spisskreft med Pancost syndrom

Atypiske celler i denne formen for kreft blir aktivt introdusert i nervevev og kar i skulderbeltet. Sykdommen er preget av følgende kliniske manifestasjoner:

• smerter i kragebenet, i utgangspunktet periodisk, men over tid, smertefull konstant type;
• brudd på innervasjonen av skulderbeltet, noe som fører til atrofiske endringer i muskler i hendene, nummenhet og til og med lammelse av hender og fingre;
• utviklingen av ødeleggelse av beinene i ribbeina, synlig på røntgenstråler;
• Horners syndrom med karakteristiske tegn på pupillesnevring, ptose, tilbaketrekking av øyebollene, etc.

Sykdommen forårsaker også slike generelle tegn som heshet i stemmen, økt svette, rødme i ansiktet fra siden av den berørte lungen.

Stadier

Sykdommen forløper i henhold til visse stadier av den ondartede prosessen. La oss se nærmere på dem i tabellen nedenfor.

Kreftstadier	Beskrivelse
FØRST	Svulsten, omgitt av en visceral kapsel, har en størrelse på ikke mer enn 3 cm. Bronkiene er lett påvirket. Neoplasma kan påvirke bronkiale og peribronchiale lymfeknuter (ekstremt sjelden).
SEKUND	Svulsten varierer innen 3-6 cm. Betennelse i lungevevet er karakteristisk nærmere organets rotregion, oftere i form av obstruktiv lungebetennelse. Atelektase vises ofte. Neoplasma strekker seg ikke til den andre lungen. Metastaser registreres i bronkopulmonale lymfeknuter.
TREDJE	Svulsten når en betydelig størrelse og strekker seg utover organet. Som regel påvirker det på dette stadiet de tilstøtende vevene, nemlig mediastinum, membran og brystvegg. Utviklingen av bilateral obstruktiv lungebetennelse og atelektase er karakteristisk. Metastaser finnes i regionale lymfeknuter.
FJERDE	Svulsten er imponerende i størrelse. I tillegg til begge lungene, vokser den inn i naboorganer og gir fjerne metastaser. Den ondartede prosessen går inn i det siste siste stadiet, noe som betyr gradvis oppløsning av svulsten, forgiftning av kroppen og komplikasjoner som koldbrann, abscess og mye mer. Metastaser finnes oftere i nyrene, hjernen og leveren.

Symptomer

Det første og viktigste kliniske tegn på patologi er hoste. På et tidlig stadium av svulstvekst og utvikling kan det være fraværende, men etter hvert som sykdommen utvikler seg, begynner manifestasjonene å intensivere seg.

I utgangspunktet snakker vi om en tørr hoste med sporadisk spartum av og til, hovedsakelig om morgenen. Etter hvert får den en bjeffende, nesten hysterisk karakter, med et større volum av sputum som skilles ut med tilstedeværelse av blodstriper. Dette symptomet er viktig i diagnosen kreft i 90% av tilfellene. Hemoptyse begynner når svulsten vokser inn i veggene i de tilstøtende karene.

Smerter vises etter hoste. Dette er et valgfritt symptom på lungekreft, men det overveldende antallet pasienter noterer seg manifestasjonene av en vond eller kjedelig natur. Avhengig av svulstens plassering kan ubehag utstråle (gi) til leveren, når neoplasma er i høyre lunge, eller til hjertet av hjertet, hvis det er en lesjon i venstre lunge. Med utviklingen av den ondartede prosessen og metastaser intensiveres smerten, spesielt med fysisk innvirkning på det onkologiske fokuset.

Hos mange pasienter, allerede i første fase av sykdommen, registreres subfebril kroppstemperatur. Hun er vanligvis utholdende. Hvis situasjonen er komplisert av utviklingen av obstruktiv lungebetennelse, blir feberen høy.

Gassutveksling i lungene er forstyrret, pasientens luftveier lider, og derfor blir kortpustethet observert selv i fravær av fysisk aktivitet. I tillegg kan det være tegn på osteopati - nattesmerter i nedre ekstremiteter.

Selve forløpet av den ondartede prosessen avhenger helt av svulstens struktur og kroppens motstand. Med sterk immunitet kan patologi utvikle seg over lang tid, over flere år.

Diagnostikk

Identifisering av en ondartet prosess begynner med en undersøkelse og undersøkelse av en person. Under innsamlingen av anamnese tar spesialisten hensyn til pasientens alder og tilstedeværelse av avhengighet, røykerfaring, arbeid i farlig industriell produksjon. Deretter avklares hostens art, det faktum hemoptyse og tilstedeværelsen av smertesyndrom.

Hovedlaboratoriet og instrumentelle diagnostiske metoder er:

• MR. Hjelper med å etablere lokaliseringen av den ondartede prosessen, tumorvekst i tilstøtende vev, tilstedeværelse av metastaser i fjerne organer.
• CT. Computertomografi skanner lungene, slik at du med høy nøyaktighet kan oppdage en neoplasma ned til en liten størrelse.
• KLAPP. Positronemisjonstomografi gjør det mulig å undersøke den nye svulsten i et tredimensjonalt bilde, for å identifisere dens strukturelle struktur og stadiet i den onkologiske prosessen.
• Bronkoskopi. Bestemmer luften til luftveiene og tillater fjerning av biomateriale for histologisk undersøkelse for å differensiere neoplasma.
• Sputum analyse. Hosteutladning undersøkes for tilstedeværelse av unormale celler. Dessverre garanterer det ikke 100% av resultatet.

Behandling

Det er to hovedmetoder for å bekjempe perifer lungekreft - kirurgi og strålebehandling. Den første er ikke relevant i alle tilfeller.

I mangel av metastaser og tumorstørrelse på opptil 3 cm utføres en lobektomi - en operasjon for å fjerne en neoplasma uten å resektere tilstøtende organstrukturer. Det vil si at vi snakker om å fjerne lungelappen. Tilbakefall av patologi forekommer ganske ofte med et større inngrep, derfor anses kirurgisk behandling i det første stadiet av den ondartede prosessen som den mest effektive.

Når regionale lymfeknuter påvirkes av metastaser og svulstørrelser som tilsvarer det andre stadiet av kreft, utføres pulmonektomi - fullstendig fjerning av den syke lungen.

Hvis den ondartede prosessen har spredt seg til naboorganer og metastaser har vist seg i fjerne deler av kroppen, er kirurgi kontraindisert. Alvorlige komorbiditeter kan ikke garantere et gunstig utfall for pasienten. I dette tilfellet anbefales det å utføre stråleeksponering, som også kan være en hjelpemetode for kirurgisk inngrep. Det bidrar til å redusere volumet av ondartede neoplasmer.

Sammen med disse behandlingsmetodene brukes også cellegift. Pasienter er foreskrevet medisiner som Vincristine, Doxorubicin, etc. Bruken av dem er berettiget hvis det er kontraindikasjoner for kirurgisk og strålebehandling.

Onkologer mener at cellegift for denne diagnosen bør utføres i 6 sykluser med intervaller på 4 uker. På samme tid viser 5-30% av pasientene tegn på en objektiv forbedring av velvære, noen ganger løser svulsten seg fullstendig, og med en kombinasjon av alle metoder for å bekjempe lungekreft kan et positivt utfall oppnås i mange tilfeller .

FAQ

Er det mulig å fjerne begge berørte lungene samtidig? En person kan ikke leve uten to lunger, derfor blir kirurgisk inngrep ikke utført med en onkologisk lesjon av begge organene samtidig. Som regel snakker vi i dette tilfellet om avansert kreft, når kirurgisk behandling er kontraindisert og andre terapimetoder benyttes.

Er lungetransplantasjon / transplantasjon utført for kreft? Onkologiske sykdommer er en begrensning for donororgantransplantasjon eller transplantasjon. Dette skyldes det faktum at i den ondartede prosessen brukes spesifikk terapi, på bakgrunn av hvilken sannsynligheten for donorlungeoverlevelse er redusert til null.

Tradisjonell behandling

Folk bruker vanligvis uformell medisin når det ikke er noen effekt fra tradisjonell terapi eller det er et ønske om å oppnå bedre resultater og fremskynde helbredelsesprosessen.

Uansett er folkeoppskrifter ikke et universalmiddel i kampen mot kreft og kan ikke fungere som en uavhengig behandling. Bruken i praksis må nødvendigvis avtales med en spesialist.

Grav opp plantens røtter etter blomstring, skyll, kutt i 3 mm tykke biter og tørk i skyggen. 50 g tørre råvarer hell 0,5 l vodka, la stå i 10-14 dager. Ta oralt 1 ts. 3 ganger om dagen før måltider.

Badger fettmiddel. Dette produktet er svært effektivt i første fase av lungekreft. Grevlingfett, honning og aloejuice blandes i like store mengder. Midlet tas oralt i 1 ss. l. 3 ganger om dagen på tom mage.

Gjenopprettingsprosess

Rehabiliteringsperioden etter den terapeutiske effekten på kroppen krever tilstrekkelig tid. Onkologer merker at noen pasienter blir lettere og raskere, mens andre tar måneder eller år før de kommer tilbake til sitt gamle liv.

• gjennomføre spesielle åndedrettsøvelser under veiledning av en treningsinstruktør, rettet mot å trene muskler i brystet og holde luftveiene i god form;
• konstant fysisk aktivitet selv i hvile - elting av lemmene forbedrer blodsirkulasjonen og unngår overbelastning i lungene.

I tillegg er det lagt vekt på overholdelse av prinsippene for kostholds ernæring - det bør ikke bare være brøkdel, men også tilstrekkelig forsterket og lett fordøyelig for å opprettholde kroppens energibalanse.

Kosthold

I systemet med behandling-og-profylaktisk tilnærming spiller ernæring for lungekreft, men ikke den viktigste typen omsorg, også en viktig rolle. Et balansert kosthold lar deg gi kroppen til både friske og syke mennesker den nødvendige energistøtten og næringsstoffene, normalisere stoffskiftet og minimere bivirkningene av cellegift og strålebehandling.

Dessverre er det ingen spesialutviklet og allment akseptert diett for perifer og sentral lungekreft. Det handler snarere om prinsippene som dette ernæringssystemet er bygget på, med tanke på menneskers helse, stadiet i den onkologiske prosessen, tilstedeværelsen av lidelser i kroppen (anemi, lungebetennelse, etc.) og utviklingen av metastaser.

Først av alt, la oss liste opp hvilke produkter med antitumoraktivitet som bør inkluderes i dietten, både for profylaktiske og terapeutiske formål i forhold til perifer lungekreft:

• mat som er rik på karoten (vitamin A) - gulrøtter, persille, dill, hyller osv .;
• retter som inneholder glukosinolater - kål, pepperrot, reddik, etc .;
• mat med monoterpene stoffer - alle typer sitrusfrukter;
• mat med polyfenoler - belgfrukter;
• forsterkede retter - grønn løk, hvitløk, slakteavfall, egg, fersk frukt og grønnsaker, bladte.

Du må gi opp bevisst skadelig mat - stekt og røkt mat, hurtigmat, kullsyreholdige drikker, alkohol, etc.

Etter hvert som lungekreft utvikler seg, nekter mange pasienter å spise, og derfor er enteral ernæring organisert ved hjelp av et rør for livsstøtte under innlagte pasienter. Spesielt for mennesker som har møtt en slik sykdom, er det ferdige blandinger beriket med de nødvendige vitaminer og mineraler, for eksempel Composite, Enpit, etc.

Forløpet og behandlingen av sykdommen hos barn, gravide og ammende kvinner, eldre

Barn. Onkologi i barndommen, forårsaket av skade på bronkiene og lungene, utvikler seg sjelden. Vanligvis er denne sykdommen hos unge pasienter assosiert med ugunstige miljøforhold eller en alvorlig arvelig disposisjon. For eksempel kan vi snakke om tobakksavhengigheten til en mor som ikke sluttet å røyke mens hun var i en posisjon.

Det er ikke vanskelig å identifisere de kliniske symptomene på perifer lungekreft hos et barn - i mangel av data om bronkopulmonær sykdom, henviser barnelegen barnet for en ytterligere undersøkelse til en lungelege eller phtisiatrician for å gjennomgå en korrekt diagnose. Med den tidligste mulige påvisning av onkologi og behandling startet, er prognosen for utvinning positiv. Prinsippene for anvendt terapi vil være de samme som hos voksne pasienter.

Graviditet og amming. Diagnose av perifer lungekreft er ikke utelukket hos kvinner under graviditet og amming. I dette tilfellet må behandlingen helt overlates til spesialister med riktig profil. Spørsmålet om å bevare barnet avgjøres individuelt. Hvis scenen kan opereres, anbefales kirurgi i andre trimester uten graviditetsavslutning. Risikoen for fosterdød er 4%. I nærvær av metastaser ved avansert onkologi er prognosen for en kvinne ugunstig - ikke mer enn 9 måneder fra diagnosedato.

Avansert alder. Hos eldre er perifer lungekreft ofte latent og oppdages for sent. På grunn av helsetilstanden og de siste årene, tar slike pasienter sjelden hensyn til periodisk hoste, utseende av sputum og andre tegn på problemer, noe som tilskriver dem svekket immunitet og kroniske patologier. Derfor oppdages sykdommen oftere på det terminale, ubrukelige stadiet, når bistand bare er begrenset til palliativ medisin.

Behandling av perifer lungekreft i Russland, Israel og Tyskland

Statistikk samlet inn det siste tiåret indikerer at lungekreft eller adenokarsinom er en av de mest ødeleggende sykdommene. Ifølge den samme studien dør over 18,5% av alle kreftpasienter hvert år av denne diagnosen. Moderne medisin har et tilstrekkelig arsenal for å bekjempe denne sykdommen; med tidlig behandling er sannsynligheten for å stoppe den ondartede prosessen og bli kvitt den høy. Vi inviterer deg til å finne ut om muligheten for behandling av perifer lungekreft i forskjellige land.

Behandling i Russland

Kampen mot kreft i luftveiene utføres her i samsvar med kravene til Verdens helseorganisasjon. Hjelpen som gis til pasienter, generelt sett, realiseres gratis i nærvær av en medisinsk politikk og statsborgerskap i Russland.

Vi tilbyr deg å finne ut hvor du kan gå med perifer lungekreft i Moskva og St. Petersburg.

• Kreftsenteret "Sofia", Moskva. Han spesialiserer seg på områder som onkologi, radiologi og strålebehandling.
• Moskva forskningsinstitutt oppkalt etter P.A. Herzen, Moskva. Ledende kreftsenter i Russland. Her tilbys det nødvendige utvalget av medisinske tjenester til pasienter som søker lungekreft.
• Nasjonalt medisinsk og kirurgisk senter. N.I. Pirogov, St. Petersburg Clinical Complex.

Vurder hva anmeldelser er på nettverket om de oppførte medisinske institusjonene.

Natalia, 45 år gammel. "Med diagnosen perifer kreft i venstre lunge i 2. trinn", henvendte de seg med sin 37 år gamle bror til Moscow Research Institute oppkalt etter V.I. Herzen. Vi er fornøyd med resultatet, vi er veldig takknemlige for legene. Halvannet år har gått siden utskrivelsen - alt er normalt. "

Marina, 38 år gammel. “Perifer kreft i høyre lunge ble operert på min far i St. Petersburg ved Pirogov Research Institute. På den tiden i 2014 var han 63 år gammel. Operasjonen var vellykket, etterfulgt av cellegiftkurs. Høsten 2017 kom det et tilbakefall i en av bronkiene, dessverre ble det gjenkjent sent, prosessen ble startet, nå er legenes prognoser ikke de beste, men vi mister ikke håpet. "

Behandling i Tyskland

Innovative metoder for behandling av perifer lungekreft er svært effektive, nøyaktige og tålelige, men de utføres ikke på innenlandske sykehus, men i utlandet. For eksempel i Tyskland. Det er derfor kampen mot kreft er så populær i dette landet.

Så hvor kan du få hjelp i kampen mot perifer lungekreft i tyske klinikker?

• Universitetsklinikk Giessen og Marburg, Hamburg. Et stort medisinsk kompleks i Vest -Europa som utfører praktiske og vitenskapelige aktiviteter.
• Essen universitetssykehus, Essen. Spesialiserer seg på behandling av kreft, inkludert luftveiene.
• Charite Lung Oncology Clinic, Berlin. Institutt for lungekreft med spesialisering innen infeksjonssykdommer og lungekunskaper opererer på grunnlag av det universitetsmedisinske komplekset.

Vi foreslår å vurdere vurderinger av noen av de medisinske institusjonene som er oppført.

Sergey, 40 år gammel. “For fem år siden ble Charite -klinikken i Tyskland operert og flere cellegiftkurser for min kone med perifer lungekreft. Jeg kan si at alt gikk bedre enn vi forventet. Takk til klinikkens ansatte. De brydde seg ikke om diagnostikk og behandling, de hjalp raskt på kortest mulig tid. "

Marianna, 56 år gammel. “Perifer lungekreft ble funnet hos mannen min, han er en erfaren røyker. Vi kontaktet Essen -klinikken i Tyskland. Forskjellen med innenlands service er åpenbar. Etter behandling dro vi umiddelbart hjem, mannen min fikk funksjonshemming. 2 år har gått, det er ingen tilbakefall, vi blir jevnlig kontrollert av en onkolog. Vi anbefaler Essen Clinic. "

Behandling av perifer lungekreft i Israel

Dette landet er med rette populært i retning medisinsk turisme. Det er Israel som er kjent for det høyeste nivået av diagnose og behandling av ondartede neoplasmer på alle stadier av utviklingen. Resultatene av kampen mot kreft i denne delen av verden regnes som de beste i praksis.

Vi inviterer deg til å finne ut hvor du kan få hjelp med onkologi i bronkopulmonalt system i dette landet.

• Kreftsenter, klinikk "Herzliya", Herzliya. I mer enn 30 år har det akseptert pasienter fra forskjellige deler av verden for behandling av kreft.
• Medisinsk senter "Ramat Aviv", Tel Aviv. Klinikken bruker all nyskapende teknologi innen kirurgi og radioisotopforskning.
• Assuta klinikk, Tel Aviv. En privat medisinsk institusjon, slik at pasientene ikke trenger å vente i kø for å motta og utføre de nødvendige medisinske prosedyrene.

Vurder anmeldelser av noen klinikker.

Alina, 34 år. “For 8 måneder siden ble min far diagnostisert med fase 3 perifer lungekreft. I Russland nektet de å operere, med henvisning til metastaser og høy risiko for komplikasjoner. Vi bestemte oss for å henvende oss til israelske spesialister, valgte Assuta -klinikken. Operasjonen ble utført vellykket, legene er bare fagfolk innen sitt område. I tillegg gjennomgikk hun cellegift og strålebehandling. Etter utskrivelsen føler faren seg bra, vi blir sett av en onkolog på bostedet. "

Irina, 45 år gammel. "Med perifer kreft i høyre lunge i trinn 1, fløy jeg raskt til Israel. Diagnosen ble bekreftet. Strålebehandling ble utført på klinikken i Ramat Aviv, hvoretter tester viste fravær av en onkologisk prosess, og computertomografi avslørte ikke en svulst. Operasjonen ble ikke utført. Legene er de mest oppmerksomme. De hjalp meg tilbake til et tilfredsstillende liv. "

Metastase

Utviklingen av sekundære kreftfokus er en uunngåelig prosess ved avansert kreft. Metastaser i perifere maligne lungeskader sprer seg over hele kroppen på følgende måter:

• Lymfogen. Lungevevet inneholder et tett nettverk av lymfekar. Når svulster vokser inn i strukturen, spres atypiske celler gjennom lymfesystemet.
• Hematogen. Dissimilering av metastaser skjer i hele kroppen. Først og fremst påvirkes binyrene, deretter beinene i skallen og brystet, hjernen og leveren.
• Kontakt. Svulsten er implantert i nærliggende vev - vanligvis begynner denne prosessen i pleurahulen.

Komplikasjoner

Med en avansert grad av perifert lungekarsinom er konsekvensene av sykdommen metastaser som sprer seg til kroppens intraorganiske strukturer. Deres tilstedeværelse forverrer prognosen for overlevelse, stadium av onkologi blir ubrukelig, og pasientens død anses som en ytterligere komplikasjon.

De umiddelbare konsekvensene av den onkologiske prosessen i luftveiene er bronkial obstruksjon, lungebetennelse, lungeblødning, atelektase, svulstforfall med forgiftning av kroppen. Alt dette påvirker pasientens velvære negativt og krever omfattende medisinsk behandling.

Tilbakefall

Ifølge statistikk tilbakefall omtrent 75% av ondartede svulster i løpet av de neste 5 årene etter avsluttet primærbehandling. De mest risikable tilbakefallene er i de kommende månedene - mot deres bakgrunn kan en person leve opptil ett år. Hvis det ikke oppstår tilbakefall av kreft innen 5 år, er sannsynligheten for sekundær tumorutvikling, ifølge anmeldelser fra onkologer, redusert til minimale verdier, den farlige perioden har gått.

Med perifer lungeskade er tilbakefall av den ondartede prosessen ekstremt aggressiv, og behandlingen er vellykket bare på et tidlig stadium av sykdommen. Dessverre, i andre tilfeller, er prognosen for hvor lenge pasienten vil leve ekstremt ugunstig, siden svulsten er praktisk talt ufølsom for gjentatt cellegift og strålebehandling, og kirurgisk inngrep er ofte kontraindisert i denne situasjonen.

Prognose (hvor lenge de lever)

Overlevelsestall for perifer lungekreft varierer avhengig av klassifiseringen av den histologiske strukturen til svulsten. I tabellen nedenfor presenterer vi gjennomsnittsprognosekriteriene blant alle kreftpasienter med denne diagnosen.

Stadier	Suksess rate
FØRST	50,00%
SEKUND	30,00%
TREDJE	10,00%
FJERDE	0,00%

Forebygging

Det er mulig å forhindre utvikling av perifer lungekreft ved hjelp av rettidig og tilstrekkelig behandling av smittsomme og inflammatoriske prosesser i bronkiene for å forhindre overgang til kronisk form. I tillegg er det ekstremt viktig å slutte med tobakkavhengighet, bruke personlig verneutstyr (åndedrettsvern, masker, etc.) når du arbeider i farlige næringer og styrke immunsystemet.

Hovedproblemet med onkologi i dag er fortsatt sen oppdagelse av ondartede prosesser i kroppen. Derfor vil det å bevare helsen og livet til en person hjelpe sin egen oppmerksomme holdning til endringer i velvære - bare takket være dette er det mulig å oppdage sykdommen i tide og behandle den vellykket.

Er du interessert i moderne behandling i Israel?

Takket være bruken av moderne metoder og legemidler, kan rettidig påvist lungekreft (LC) i de fleste tilfeller behandles vellykket. Svulsten gir imidlertid sjelden følelse ved sykdomsutbruddet. Derfor er det vanskelig å overvurdere rollen som konvensjonell fluorografi - en forebyggende undersøkelse, som anbefales å gjøres årlig.

Årsaker til lungekreft

Ulike faktorer kan bidra til den ondartede transformasjonen av lungevev, hvorav de viktigste er oppført nedenfor.

Andre risikofaktorer inkluderer:

• innånding av radon, en radioaktiv gass som frigjøres av visse bergarter;
• effekten av stråling;
• kontakt med visse kjemikalier - arsen, asbest, beryllium, kadmium, kullstøv, silisium og nikkeldioksider;
• innånding av dieseldamp;
• tidligere behandling av kreft;
• redusert immunitet på grunn av HIV -infeksjon;
• revmatoid og autoimmun sykdom (systemisk lupus, etc.).

Former av sykdommen

Når du stiller en diagnose, blir lungekreft vanligvis delt inn i henhold til typen ondartede celler ( ikke-liten celle og småceller), samt etter plasseringen av primærtumoren og omfanget av prosessen.

For enkel statistisk behandling og forenkling av dokumentasjon, kodes diagnosen ved hjelp av den enhetlige internasjonale klassifiseringen av sykdommer (ICD), ifølge hvilken den generelle ICD -koden C34 er tilordnet RL. Ytterligere betegnelser brukes for å tydeliggjøre plasseringen av fokuset. Så, for eksempel, hvis det er i hovedbronkiene, mottar det ICD -koden C34.0, i nedre lap - C34.3, etc.

Squamous type

Denne typen neoplasma tilhører ikke-små celleformer og står for opptil 80% av det totale antallet tilfeller. Squamous celletumorer vokser vanligvis raskt, men reagerer godt på behandling.

Småcellet karsinom (MLR)

Denne typen lesjon er vanskelig å diagnostisere og behandle. Først og fremst refererer dette til den vanlige formen for MDR, der mange små foci vises i organvevet.

Sentral RL

Et slikt fokus er lokalisert i regionen til hovedbronkiene. Disse svulstene reagerer bedre på behandling allerede fordi de ofte viser seg som tidlige symptomer og finnes på fluorografiske og røntgenbilder.

Sentral lungekreft er godt synlig på bildene

Perifer lungekreft (BPL)

BPD utvikler seg direkte i lungevevet, som praktisk talt er blottet for smertereseptorer. Som et resultat kan sykdommen være asymptomatisk til pasienten utvikler en forstyrrelse i velvære forårsaket av tumorvekst og utseendet på sekundære foci - metastaser (mts).

Skjema med metastaser

I det sene stadiet av sykdommen kompliseres diagnose og behandling av utseendet til mts. De dannes fra celler i en oppløsende svulst, som bæres gjennom kroppen med lymfestrøm og blod. Oftest påvirker fjerne metastaser hjernen, nyrene og binyrene, leveren, beinene.

Mer om sykdommen

Typiske symptomer

Tidlig symptomdebut er karakteristisk for de som rammes. kreftforgiftning, manifestert av økt tretthet, depresjon, vekttap, svak temperaturstigning... Når en svulst befinner seg i de store bronkiene, vises smerter og hoste tidlig nok. Disse og andre symptomer på lungekreft ligner symptomer på lungeinfeksjoner og andre ikke-kreftsykdommer. En diagnostisk undersøkelse kan utelukke eller bekrefte tilstedeværelsen av et ondartet fokus på lungene når mistenkelige tegn vises.

Diagnostiske metoder

Diagnostikk inkluderer endoskopiske metoder(bronkoskopi, thorakoskopi, etc.), laboratorieanalyse av vevsprøver av neoplasmer og biologiske væsker (blod, sputum, pleural hulrom) i tillegg til forskjellige bildeteknikker (CT, PET / CT).

Basert på resultatene av studiene, bestemmer legen arten og omfanget av problemene, på grunnlag av hvilke et individuelt behandlingsopplegg utarbeides.

Blant metodene ovenfor er et spesielt sted opptatt av kompleks skanning på en PET / CT -enhet. Studien er mest informativ i småcellet RL, siden svulster av denne typen aktivt absorberer fluorodeoksyglukose (et radiofarmaka som brukes til å oppnå tomogram ved hjelp av en PET -skanner).

En kompleks PET / CT -skanning avslørte en lesjon i den nedre lobe i høyre lunge med regionale metastaser

I den første diagnosen brukes denne metoden vanligvis som en avklarende metode og foreskrives når det er vanskeligheter med å tolke resultatene av computertomografi, eller når det av en eller annen grunn er uønsket å utføre en biopsi.

PET / CT er også mye brukt for å overvåke effektiviteten av cellegift, inkludert i de tidlige stadiene av behandlingen.

De absolutte fordelene med positronemisjonstomografi i kombinasjon med CT -skanning inkluderer:

• muligheten for samtidig påvisning av ikke bare primære neoplasmer og regionale metastaser, men også fjerne foci (først og fremst i binyrene);
• halvering av antallet ineffektive thorakotomier (med preoperativ undersøkelse);
• reduksjon av svulstens strålingsområde, noe som fører til en reduksjon i toksisitet og lar deg øke dosen.

Behandlingsmetoder

Radiokirurgi ved bruk av CyberKnife -systemet er mest effektivt for behandling av plateepitelceller av lungekreft

Lungekreftbehandling er vanligvis kompleks. De radikale metodene inkluderer det tradisjonelle kirurgi og en moderne svært effektiv lavtraumatisk metode - radiokirurgi ved hjelp av Cyberknife -installasjonen... I tillegg er cellegift vanligvis inkludert i behandlingsregimene, og i de senere stadiene av sykdommen kan kurs med strålebehandling legges til.