Brutto formel
C 13 H 10 O 3Fenylsalicylat farmakologisk gruppe
Ikkeologisk klassifisering (ICD-10)
CAS-kode
118-55-8Egenskaper for stoffet fenylsalicylat
Hvit krystallinsk pulver eller små fargeløse krystaller med svak lukt. Nesten uoppløselig i vann, løselig (1:10) i alkohol og løsninger av kaustiske alkalier, lett løselig i kloroform, veldig lett - i luften.
Farmakologi
farmasologisk effekt - Anti-inflammatorisk, antiseptisk.Hydrolentering i alkalisk tarminnhold, salisylsyre og fenol frigjort, denaturerende proteinmolekyler. Fenylsalicylat disintegrerer ikke i syreinnholdet i magen, irriterer ikke den (så vel som munnhulene og esophagus) slimhinnen. Fenol dannet i subtile tarmen undertrykker den patogene tarmmikroflora, og salisylsyre har antiinflammatoriske og antipyretiske effekter, begge forbindelser, delvis frigjort fra kroppen ved nyrene, desinfiserer urinveiene. Fenylsalicylat er mye mindre aktiv i sammenligning med moderne antimikrobielle legemidler, men det er lavt giftig, forårsaker ikke dysbiose og andre komplikasjoner og brukes ofte i en ambulant praksis.
Bruk av stoff fenylsalicylat
Intestinale sykdommer (kolitt, enterocolitis) og urinveiene (cystitis, pyelitt, pyelonephritis).
Får. I 1886 syntetiserte Netzi Salol. "Salol-prinsippet" er å introdusere i kroppen av irriterende (salicylate - irriterende, fenol-giftig) stoffer i form av ester og opprettholde de ønskede egenskapene - antiseptisk.
Beskrivelse. Hvit krystallinsk pulver eller små fargeløse krystaller med svak lukt.
Løselighet. Nesten uoppløselig i vann, løselig i alkohol og løsninger av kaustiske alkalier, lett løselig i kloroform, veldig lett - i luften.
Autentisitet.
1) Preparatet oppløses i alkohol og tilsett en dråpe løsning av oksydklorid; Lilla farging vises (på grunn av fenolisk hydroksyl).
2) med merkevare reagens. Konsentrert svovelsyre og vann tilsettes til preparatet; Føler lukten av fenol. Legg deretter til formalin; Rosa farging vises.
3) Legemidlet oksyderes av alkali Ved oppvarmet, avkjølt og en oppløsning av svovelsyre tilsettes, dannes et salisylsyreutfelling, lukten av fenol.
Aromatiske syrer - derivater av aromatiske hydrokarboner, hvori i benzenkjernen ett eller flere hydrogenatomer er substituert med karboksylgrupper. Som medisinske stoffer og de opprinnelige produktene av deres syntese, er benzosyre og salisylsyre (fenolokyltet) den største verdien:
Tilstedeværelsen av aromatisk kjerne i molekylet øker stoffets sure egenskaper. Dissociationskonstanten i benzosyre har en litt mindre verdi (K \u003d 6,3 · 10 -5) enn i eddiksyre (K \u003d 1,8 · 10 -5). Salisylsyre har imidlertid lignende kjemiske egenskaper, idet tilstedeværelsen av fenolisk hydroksyl i dets molekyl øker dissosiasjonskonstanten til 1,06 · 10 -3 og utvider antall analytiske reaksjoner som kan brukes til kvalitativ for kvantitativ analyse. Benzoiske og salisylsyrer med alkalier interagerer formssalter.
Aromatiske syrer samt uorganisk eller alifatisk, utviser antiseptisk effekt. De kan også ha en irriterende og tenningseffekt på stoffet som er forbundet med dannelsen av albuminater. Den farmakologiske effekten avhenger av graden av syre dissosiasjon.
Natriumsalter av benzoiske og salisylsyrer i motsetning til syrene selv er lett løselig i vann. I vandige løsninger oppfører de seg som salter av sterke baser og svake syrer. Den farmakologiske effekten av salter og syrene selv er likevel, men på grunn av større oppløselighet, er de irriterende effektene lavere.
Benzoinsyre- Acidum. benzoicum.
Natrium Benzoate-Natrii Benzoicum
Eiendommer. Benzosyre - fargeløse nålkrystaller eller hvitt fint krystallinsk pulver med MP. 122-124,5 ° C. Natriumbenzoat er et hvitt fint krystallinsk pulver luktfritt eller med en svært svak lukt, søtsalt smak. Smeltepunktet er ikke definert.
Å skaffe .
1. Oksidasjon av toluen permanganatkalium, mangandioksid, kaliumbiomat.
2. Steamfasekatalytisk oksidasjonsprosess av toluen luft oksygen til benzosyre.
Autentisitet . Fra autentisitetsreaksjonene som er spesifikke for benzosyre og dets salter, er reaksjonen av dannelsen av et komplekst salt av korsfarge når den samhandler med en løsning av FeCl 3. For å gjøre dette er benzosyre nøytralisert av alkali av indikatoren, og deretter tilsettes flere dråper av FeCl3-oppløsningen:
En nødvendig betingelse for denne reaksjonen er å oppnå et nøytralt natriumsalt av benzosyre, da i et surt sediment av det komplekse salt vil bli oppløst, vil et brunt sediment av jernhydroksyd (III) falle i et overskudd av alkali.
Under handling på benzosyre av hydrogenperoksid i nærvær av jernsulfatkatalysator (II), blir den til salisylsyre, som kan detekteres ved lilla farging med FeCl 3-oppløsning:
Som en av urenhetene i preparatet kan det være et produkt av ufullstendig klorering av kildestoffet i syntese (toluen), som finnes langs den grønne fargen på flammen etter at legemidlet er grapple på kobbertråden til en fargeløs flammebrenner - reaksjonHvititain.
Det kvantitative innholdet i stoffet bestemmes ved fremgangsmåten for nøytralisering i alkoholmiljøet ved indikatoren for fenolftalen:
Benzosyre brukes som en svak antiseptisk i salven, det virker som en ekspektorant. Oftere anvendes benzosyre som sitt natriumsalt C 6 H 5 coona. Innføringen av natriumkation reduserer den irriterende effekten av benzoesyre og reduserer omtrent den antiseptiske aktiviteten til legemidlet. Benzosyresalter virker som svake diuretika, og som selve benzosyren, brukes til å bevare mat.
Balanse benzosyre, så det skal lagres i godt overskyede flasker.
Natriumbenzoat .
Får. Oppnådd ved reaksjonen av nøytralisering av benzosyre med brus eller alkali:
Autentisiteten til legemidlet er bekreftet av dannelsen av sedimentet av kroppsfarge under virkningen av FESL 3-løsningen.
Den tørre resten etter å ha kalset natriumbenzoatet, flammen av brenneren i gul (reaksjon på Na +). Hvis denne resten er oppløst i vann, viser omsetningsreaksjonen seg til å være alkalisk på LACMUS (reaksjon på Na +).
En karakteristisk (men ikke offisiell) reaksjon på natriumbenzoat er reaksjonen med en 5% løsning av kobbersulfat - utfellingen av turkis farge faller. Denne reaksjonen er praktisk å bruke i den interne kontrollen så raskt og spesifikk for dette legemidlet.
Under aksjon på bensolet av natriumnaleralsyre blir et benzosyreutfelling falt, som frafiltreres, tørkes og bekreftes ved å bestemme smeltepunktet (122-124,5 °). Denne reaksjonen er basert på en kvantitativ bestemmelse av legemidlet: natriumbenzoat oppløses i vann og i nærvær av eterekstraktbenzosyre, titrate med syre med en metyl oransjeindikator.
Den brukes inne som en ekspektorant og dårlig desinfeksjonsmiddel. I tillegg brukes det til å studere den antitoksiske leverfunksjonen. I leveren reagerer aminoeddiksyre glycin-1 med benzosyre for å danne hypprovrovsyre, som tildeles med urin. I henhold til mengden av uthevet hyppring, dømt på leverens tilstand.
Fra estere av benzosyre i medisinsk praksis er bruken av for tiden benzylbenzoat.
Benzylbenzoat medisinsk - Benzylii. benzoas. medicinalis.
Eiendommer. Fargeløs oljeaktig væske med litt aromatisk lukt. Akutt og brennende smak. Praktisk talt ikke løselig i vann. Blandet i noen forhold med alkohol, eter og kloroform. Kokepunkt 316-317 ° C, MP. 18.5-21 ° C. Regulatory Document FS 42-1944-89.
Får. Samspillet mellom benzoylklorid og benzylalkohol i nærvær av grunnlag.
Autentisitet.
1. IR-spektrum.
2. UV-spektrum.
kvantion.
- Spektrofotometri.
- Gass-bindekromatografi.
Applikasjon. Som en forutgående agent, mot lus. Den brukes i en rekke kosmetikk.
Utgivelsesskjema: Gel 20%, Krem 25%, salve 10%, emulsjon.
Fenolocisloter. Salisylsyre. Acidum. salicylicum.
Av de tre mulige isomerer av fenolokoslot, viser bare salicylsyre eller o-oksybenzosyre den største fysiologiske aktiviteten.
Salisylsyre i seg selv er for tiden lav forberedelse, men dets derivater er en av de mest multi-doseringsmedisinene. Salisylsyre selv-bland krystaller eller fin-krystallinsk pulver. Ved oppvarming er i stand til å oppnå - dette faktum brukes til å rense salisylsyre i produksjonen av acetylsali-sylinder. Ved oppvarming over 160 ° C er dexarboksylert med dannelsen av fenol.
For første gang ble salicylsyre oppnådd ved oksydasjon av fenolalkohol saligenin,som ble oppnådd under glykosidhydrolyse salisterinneholdt i Willow Kore. Fra det latinske navnet på Willow - Salix - og navnet "Salicylsyre" skjedde:
I essensiell olje er Gaulteria Procumbens planter en salisylsyre metylester, salaicy syre kan også oppnås.
Imidlertid kan naturlige kilder til salisylsyre ikke tilfredsstille behovet for preparatene, og derfor oppnås syren og dets derivater utelukkende ved syntetisk.
Fremgangsmåten for å produsere salisylsyre fra natriumfenolat har størst interesse og industriell betydning. Denne metoden anvendt først Kolbol og forbedret R. Schmidt. Tørrfenolinatrium er utsatt for karbondioksid under trykk på 4,5- 5 atm.ved en temperatur på 120-135 °. Under disse forhold blir CO 2 innført i et fenolatmolekyl i en stilling i forhold til fenolisk hydroksyl:
Den oppnådde salisylsyrefenolinen gjennomgår umiddelbart intramolekylær omlegging, som et resultat oppnås et natriumsalt av salisylsyre, som ved surgjort, velger salicylsyre:
Salisylsyre manifesterer samtidig egenskapene til fenol og syre. Som fenol gir den en typisk reaksjon for fenol med en løsning av klorjern. Salisylsyre i motsetning til fenoler kan oppløses ikke bare i alkalier, men også i løsninger av karbonater. Når det er oppløst i karbonater, gir den midtsaltet - natriumsalisylat - brukt i medisin:
Alkaliene er dannet et dinatriumsalt.
3. Smelte temperatur 158-161 ° C.
I nærvær av et overskudd av brom, dekarboksylering og dannelsen av tribroomfenol oppstår. Denne metoden brukes også til å kvantifisere.
Kvantifisering.
1. Fremgangsmåten for nøytralisering i alkoholoppløsning med en fenolftalenindikator (farmakopoisk metode).
2. BROMATOMETRIC METODE.
Overflødig brom bestemmes jodometrisk.
applikasjon. Utad som en antiseptisk og irriterende.
Former for utgivelse. Mazi 4%, salisylsyre, benzoesyre og vaselinpasta, salicylo-sinkpasta, alkoholløsninger 2%.
Oppbevaring. I tett lukket flasker i stedet beskyttet mot lys.
Natriumsalicylat
Natrii Salicylas.
Forberedelse av stoffet.
Autentisiteten til stoffet.
1. Ved reaksjon med klorjern.
2. Med et merkevare reagens (en blanding av svovelsyre med formalin) gir rød farging.
3. Flammefargingsreaksjon på natriumkation.
4. Stopp brenning gir en alkalisk reaksjon på et laktium.
5. Dannelsen av intens grønn farging med en løsning av kobbersulfat. Hvis en oppløsning av CusO4 tilsettes dråpevis til vandig oppløsning av CusO 4 ved nedgang på 5%, vises intensiv grønt farging.
Kvantifisering.
1. Acidimetrisk metode for direkte titrering. Som indikatorer benyttes en blanding av metyl-oransje og metylenblått.
2. BROMATOMETRIC METODE.
applikasjon. Inne i pulver og tabletter som et smertefullt og antiinflammatorisk legemiddel i revmatisme. Tabletter 0,25 og 0,5 g, natriumabletter Salicylat 0,3 og koffein 0,05 g.
Salisylsyreestere .
Metylsalicylat - metylii salicilas
I naturen er det funnet i den essensielle oljen av Gaulteria Procumbens planter, men i industrien er det oppnådd ved syntetisk ved oppvarming av salicylsyre med metylalkohol i nærvær av svovelsyre. Metylsalisylat er en fargeløs væske med duftende lukt. Gir en karakteristisk reaksjon med klorjern per fenol. For preparatet bestemmes som en karakteristisk indikator - brytningsindeksen er 1,535-1,538. Ugyldig fuktighet urenheter og syre, så under disse forhold oppstår hydrolyse av legemidlet.
Kvantifisering. De utføres av antall alkali brukt på vaske av eter. Et overskudd av tittel Alkali-oppløsning tilsettes til medikamentuspensjonen og oppvarmet gjenværende etter vasket alkohol.
Den brukes eksternt som et anestetisk og antiinflammatorisk middel oftest i form av en linje med kloroform og oljeaktige oljer.
Fenylsalicylat - Phenylii Salicylas.
Fenylsalicylat (Salol) er ester salicylsyre og fenol. For første gang ble den oppnådd av MV Nenetsky i 1886. Gitt den irriterende effekten av salicylsyre, forsøkte han å finne et slikt stoff som skulle bevare de antiseptiske egenskapene til fenol, hadde ikke den giftige egenskapen til fenol og en irriterende syre. For dette formål blokkerte han en karboksylgruppe i salisylsyre og mottok hennes eter med fenol. Studier har vist at Salol, som passerer gjennom magen, endres ikke, og i intestinal alkalisk medium vaskes til dannelsen av natriumsalisylsyre natriumsalter og fenol, som har en helbredende effekt. Siden vasken oppstår sakte, kom oljevaskerproduktene i kroppen gradvis og ikke akkumuleres i store mengder, noe som sikrer en lengre effekt av stoffet. Dette prinsippet om å introdusere potente stoffer til kroppen i form av deres estere kom inn i litteraturen som "Salio-prinsippet" M. V. Nezkogo og ble brukt videre for syntese av mange stoffer.
Eiendommer. Små fargeløse krystaller med en svak lukt. Smeltepunkt 42-43 ° C.
Får. Fenylsalicylat oppnås syntetisk. Den vanligste og generelt aksepterte metoden er følgende:
Kvalitative reaksjoner. En fri fenolgruppe har en fri fenolisk gruppe i Salol-molekylet, slik at reaksjonen med FeCl 3-løsningen gir fiolett farging. Med et merkets reagens, som andre fenoler, gir stoffet rødaktig farging.
kvantion.
1. Vasket med etterfølgende titrering av overskytende alkali-syre (Pharmacopoeia-metoden).
2. BROMATOMETRIC METODE.
3. Syrimetrisk natriumsalisylat. Dette bruker en blanding av indikatorer. For det første er det nøytralisert til rosa med metylrødrødalkali og fenolin og deretter med metylorgan i nærvær av eter.
Frigjøringsskjema. Tabletter 0,25 og 0,5 g., Tabletter med håndverkstrakt og vismutnitrat hoved.
Applikasjon. Antiseptisk effekt for behandling av tarmsykdom.
Salicylsyreestere på en gruppe. Syre acetylsalicyl - Acidum. acetylsalicylicum.
o-acetylsalisylsyre er et naturlig produkt og finnes i fargene på planten av spirarayet (spiraea.ulmaria).Denne luften ble introdusert i den medisinske praksisen med å behandle akutt artikulær revmatisme tilbake i 1874, og som syntetisk stoffet begynte å bli produsert i industriell skala på slutten av forrige århundre kalt aspirin (prefiks "A" betydde at dette medisinske stoffet er ikke utvunnet fra Spirey, og er gjort på en kjemisk måte). Aspirin kalles et legemiddel fra det 20. århundre. For tiden er det produsert i verden mer enn 100 tusen tonn per år.
Dens anti-inflammatoriske, antipyretiske og smertefulle egenskaper er kjent. Det ble også funnet at det forhindrer dannelsen av trombans, har en vasodilatorisk effekt og begynner å bli brukt selv for forebygging og behandling av hjerteinfarkt og slag. Det antas at hele potensialet for terapeutiske egenskaper av dette stoffet ennå ikke er oppbrukt. Samtidig irriterer Aspirin slimhinnen i mage-tarmkanalen, som kan forårsake blødning. Allergiske reaksjoner er også mulige. Aspirin i kroppen påvirker syntesen av prostaglandiner (kontrollere, spesielt dannelsen av blodpropper) og hormonhormonet (ekspanderende kar og tilstrømning av immunceller til betennelsesstedet; I tillegg kan det forstyrre inflammatoriske prosesser av biosyntese av smerte).
Eiendommer. Fargeløse krystaller eller hvitt pulver av svakhet smak. Lite løselig i vann (1: 500), lett løselig i alkohol.
Autentisitet.
1. Vasken med kaviar ved kaviar fører til dannelsen av natriumsalisylat, som ved behandling av syre gir et bunnfall av salisylsyre.
2. Under lilla farging med klorjern etter hydrolyse og spaltning av acetylfragment.
3. Salisylsyre gir en karakteristisk reaksjon av dannelsen av aurinfarger med et merkevarereagens: 
4. Smeltet smelte 133-136 ° C.
Spesifikk blandingskontrollert i henhold til kravene i farmakopoeum-artikkelen er salisylsyre. Salisylsyreinnholdet må ikke være mer enn 0,05%. Fremgangsmåten for å analysere spektrofotometriene til komplekset dannet av samspillet mellom ironammoniumalum med salisylsyre malt i blå farge.
kvantion .
1. Fremgangsmåte for nøytralisering på en gratis karboksylgruppe (Pharmacopoeia-metoden). Titrering utføres i et alkoholmedium (for å unngå hydrolyse av acetylgruppe), fenolftalenindikatoren.
2. Vasket, etterfulgt av titrering av overskytende alkali ved en syre langs metylorgan. Ekvivalensfaktor er ½.
3. BROMATOMETRIC METODE.
4. HPLC i buffermiljøet.
Frigjøringsskjema. Tabletter fra 0,1 til 0,5 g. Tabletter med intestinal belegg, hinting piller. Den brukes i komposittmedisiner i kombinasjon med koffein, kodene og andre stoffer.
applikasjon- Anti-inflammatorisk, antipyretisk, uenigbar.
Lagring i bakte banker.
Arbeidet pågår på syntesen av andre derivater med et fragment av salicylat. Dermed ble stoffet fluufenyolaen (11) oppnådd, som er fire ganger mer aktiv enn aspirin, ifølge antiinflammatorisk virkning (i reumatoid artritt) og mykere i forhold til mageets slimhinne. Den oppnås ved fluorusulfonium av difenylderivatet (7) til forbindelse (8), hvorved SO2 elimineres i nærvær av trifenylfosphinerodluorid. Det resulterende fluoridet (9) hydrogeneres for å fjerne benzylbeskyttelse, deretter oppnås fenoliment som er karboksylert i henhold til kolleemetoden til arylsalisylatet (10). Etter acylering av forbindelse (10) oppnås fluufenyolater (11):
Amider salicylsyre
Salicylamide - Salicylamidum
Eiendommer. Hvit krystallinsk pulver med MP. 140-142 ° C.
Kvalitative reaksjoner.
1. Ved alkalisk hydrolyse dannes natriumsalisylat og ammoniakk frigjøres.
2. Med bromom gir et dibromderivat.
kvantion Oppførsel på den fremtredende ammoniakk.
Formutgivelse. Tabletter 0,25 og 0,5 g. Det antipyretiske middel.
Oxafenamide. Oxaphenamidum .
Eiendommer. Hvit eller hvit med en lilovato grå fargetone med pulver luktfri med MP. 175-178 ° C.
Å skaffe. Fusjonen av fenylsalicylat med p-aminofenol.
Fenoler destilleres av. Den gjenværende blanding behandles med en isopropanol med saltsyre. Krystallene filtreres og omkrystalliseres fra amylalkohol.
Autentisitet.
1. Alkoholløsning gir rød-lilla farging med klorkjertel.
2. Med saltsyre i nærvær av et resorcin, dannes en indofenol, noe som gir rød-lilla farging med kaustisk soda:
1. Metode for cutella
2.Sezh.
Frigjøringsskjema. Tabletter 0,25 og 0,5 g
Koleretic. (cholecystitis, biliær sykdom).
Fenylpropionsyrederivater
Ibuprofen - Ibuprofenum
Fargeløse krystaller, hvitt pulver, smeltepunkt 75-77 ° C, uoppløselig i vann, oppløselig i alkohol.
Ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel. Legemidlet er relativt lite giftig, har en utprøvet antiinflammatorisk og smertefull aktivitet, en antipyretisk effekt, stimulerer dannelsen av endogen interferon. Søk om behandling av revmatoid artritt, andre sykdommer i leddene, for å redusere temperaturen hos pasienter.
Følgende er en syntese som består i acetyleringen av isobutylbenzen ifølge Friedel-Krafts, oppnår en cyanhydrinreaksjon med et cyanidnatrium og gjenopprettelsen av denne cyanhydrin under virkningen av saltsyre og fosfor i s-Vetyl-a-metylfenyluxus syre - ibuprofen.
Autentisitet
.
1.uf spektrum.
2.IC SPECTRUM.
3. Soldere med klorjern.
4. Smelte smelte substans 75-77 ° C.
kvantion Nøytralisering med en alkoholoppløsning av kaustisk soda med fenolftalen i alkoholoppløsning.
Frigjøringsskjema. Tabletter 0,2 g. Dekket med skall. Komposittdoseringsformer med kodet (Nurofen), etc.
Anvendt. Ikke-steroidalt antiinflammatorisk middel. Besitter en bedøvende effekt.
Blant andre ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer bør noteres som følger:
Diclofenac Natrium, Ortofen, Voltaren
Diclofenac natrium
Eiendommer. Hvit eller gråaktig pulverløselig i vann.
Natrium diclofenac, mefenaminsyre og indometacin er nær antiinflammatoriske og smertefulle effekter, sistnevnte har flere betydelige effekter i denne forbindelse, men den første mindre giftige og har bedre bærbarhet. Natriumdiklofenak og mefenaminsyre penetrerer godt i helling av leddene med revmatoid artritt, brukes den i akutt revmatisme, artrose. Brukes til å lindre smerte og sykdommer i den orale slimhinnen og periodontitt.
Å skaffe .
Hvit eller gråaktig pulverløselig i vann. Autentisitet:
- sediment med Fecl 3 - Brun Farge
- UV-spektrum
- IR-spektrum
Kvantifisering: NCL-nøytralisering. Applikasjon:
Anti-inflammatorisk, antipyretisk, med revmatoid artritt, 0,025, amp. 2,5% R-P, Voltaren-Retard 0,1.
Syre metenaminovaya. Acidum. mephenaminicum.
Krystallinsk pulver av gråaktig-hvit farge, luktfri, bitter smak. Nesten uoppløselig i vann, dårlig oppløselig i alkohol.
Å skaffe. Legemidlet oppnås ved kondensering av O-klorbenzosyre med xilidin i nærvær av kobberpulver som en katalysator.
Autentisitet.
1. Smelte tomt
2.UF-spektrum
3.ik spektrum
Kvantifisering.
Overfør til løselig natriumsalt og titrering av overskytende kaustisk brus.
Frigjøringsskjema.Tabletter 0,5 g, suspensjon. Applikasjon. Anti-inflammatorisk, smertestillende.
Haloperidol haloperidolum
Haloperidol er et 4-fluorobutyrofenonderivat. Dette er en av de nyeste neuroleptiske gruppene med en veldig sterk handling.
Å skaffe . Syntese utføres på to tråder. Først, ifølge Friedel Krafts, fluorbenzenkloridklorid av y-klorolinsyre med dannelsen av 4-fluor-y-klorbutrofenon (A). Da, ifølge diagrammet (B) av 4-klorpropen-2-ylbenzen, oppnås en fremstilling av 1,3-oksazin, som ytterligere transformeres til 4- s-Hlofenyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin. Sistnevnte med hydrogengrav i eddiksyre blir til 4-hydroksy-4- s-Hlofenylpiperidin (B). Og til slutt, med samspillet mellom mellomprodukter (A) og (b), oppnås haloperidol.
Hvitt eller gulaktig pulver, løselig i vann, løselig i alkohol.
Autentisitet:
1. IR-spektrum
2. UV-spektrum
3. Cipent med alkali og utfør en reaksjon på kloridion.
Kvantitasjon:HPLC.
applikasjon: 0.0015 og 0.005-fanen., 0,2% fall, 0,5% injeksjon PR for å lindre angrep av schizofrenisk psykose, med hvitt varmt.
Fenylsalisylat hydrolyseres i et alkalisk tarmmiljø og frigjør fenol og salisylsyre, som denaturerte proteinmolekylene. I det sure stoffet i magen faller fenylsalisylat ikke fra hverandre og irriterer ikke magen (så vel som spiserøret og munnhulen). Salisylsyre generert i tynntarmen har en antipyretisk og antiinflammatorisk effekt, og fenol undertrykker den patogene tarmmikroflora, begge stoffene desinfiserer urinveiene, delvis stående ut av nyrene fra kroppen. Sammenlignet med moderne antimikrobielle midler for fenylsalisylat, er det mye mindre aktivt, men det er lavt giftig, og forårsaker heller ikke dysbiose og andre komplikasjoner og brukes ofte i poliklinisk praksis.
Indikasjoner
Patologi av urinveiene (pylitt, blærebetennelse, pyelonephritis) og tarm (enterocolitt, kolitt).
Metoden for bruk av fenylsalicylat og dose
Fenylsalicylat er akseptert inne, 3 - 4 ganger om dagen ved 0,25 - 0,5 g (ofte sammen med astringentmedikamenter, spasmolitikk og andre midler).
Kontraindikasjoner for bruk
Overfølsomhet, nyresvikt.
Restriksjoner på søknad
Det er ikke noe data.
Søknad i graviditet og amming
Det er ikke noe data.
Bivirkninger av fenylsalicylat
Allergiske reaksjoner.
Samspillet mellom fenylsalisylat med andre stoffer
Det er ikke noe data.
Overdose
Det er ikke noe data.
Handelsnavn for narkotika med eksisterende substans av fenylsalisylat
Kombinert medisiner:
Fenylsalicylat + [ramatsentol]: menthol 1 g, fenylsalisylat 3 g, vaselinolje 96 g;
Belladonny forlater ekstrakt + fenylsalicylat: Besalol.
Fenylium salicylicum Salolum Salol
Salisylsyrefenylester
Fra 13 timer 10 o 3 m. 214.22.
Beskrivelse. Hvit krystallinsk pulver eller små fargeløse krystaller med svak lukt.
Løselighet. Prakaksuelt uoppløselig i vann, løselig i alkohol og løsninger av kaustiske alkalier, lett løselig i kloroform, veldig lett - i luften.
Oppbevaring. I en godt lukket beholder som beskytter mot lysets virkning. Antiseptisk anvendt inne
517. Fenobarbitalum.
Fenobarbital.
LUMINALIM LUMINAL
5-etyl-5-fenylbarbitursyre
C 12 H 12 N203 M. B. 232,24.
Beskrivelse. Hvit krystallinsk pulver uten lukt, svakt bitter smak.
Løselighet. Meget lite løselig i kaldt vann, vanskelig å løses i kokende vann og kloroform, lett løselig i 95% alkohol og i alkalisløsninger, oppløselig i luften.
Oppbevaring. Liste B. I godt besøkte oransje glass krukker.
Høyere enkeltdose inne i 0,2g.
Høyere daglig dose inne i 0,5g.
Sover, antikonvulsiv.
521. Fenoksymetylpenicillinum
Fenoksymetylpenicillin
Penicillinum v penicillin fau (v)
C 16 H 28 N205 S M. B. 350,40.
Fenoksymetylpenicillin er fenoksymetylpenicillinsyre fremstilt av penicilimm notatum eller relaterte organismer, eller oppnådd ved andre metoder og har en antimikrobiell effekt. Innholdet i mengden penicilliner i preparatet er minst 95% og innholdet på C16H88N205S er minst 90% i form av tørrstoff.
Gjennomsnittlig verdi av den funnet aktiviteten skal være minst 1610 enheter / mg med hensyn til tørrstoff.
Beskrivelse. Hvit krystallinsk syre-bitter smakpulver, ikke-hygroskopisk. Bærekraftig i et svakhetsmiljø. Det er lett ødelagt ved å koke i alkali-løsninger, under virkningen av oksidasjonsmidler og penicillinaser.
Løselighet. Meget lite løselig i vann, løselig i etyl- og metylalkoholer, aceton, kloroform, butylacetat og glyserin.
Oppbevaring. Liste B. På et tørt sted, ved romtemperatur.
Doser Se side 1029.
Antibiotika.
519. Fenolftaleinum
Fenolftalein
a, A-DI- (4-Oxyfenyl) -Fright
Fra 20 N 14 0 4 M. I. 318,33.
Beskrivelse. Hvit eller svakt gulfarget fint krystallinsk pulver uten lukt og smak.
Løselighet. Meget lite løselig i vann, løselig i alkohol litt oppløselig i luften.
Oppbevaring. I en godt lukket pakke.
Avføringsmiddel.
531. Physostigmini.salicylas.
Fisostigmin Salicylate.
Physostigminum Salicylicum.
Eserinum salicylicum.
C15 H 21 N3O2C7H6O3 M. B. 413.5.
Beskrivelse. Fargeløse skinnende prismatiske krystaller. Fra virkningen av lys og luft flekk i rødt.
Løselighet. Det er vanskelig å løses i vann, løselig i alkohol, litt løselig i luften.
Oppbevaring. Liste. MEN. I godt besøkte oransje glassbanker, i et blåbeskyttet sted.
Den høyeste engangsdosen under huden 0.0005
Høyere daglig dose under huden 0,001
Anticholinesterase, mystisk agent. Påfør i form av øyedråper og salver. I sjeldne tilfeller injiseres under huden.
Sterilisering. Løsninger er utarbeidet ex tempore aseptisk eller gjenstand for tindalisering.
526. Ftalazolum
Laster ...