Udødelige celler av henrietta lax. Det udødelige livet til Henrietta Lux Immortal Woman's Cell Culture Nela

Vi diskuterte noe med deg, men se på hvilken interessant informasjon jeg nettopp fant om denne.

Laboratoriedyrkede humane cellekulturer brukes ofte i biomedisinsk forskning og i utvikling av nye behandlinger. Blant de mange cellelinjene er HeLa en av de mest kjente. Disse cellene, som imiterer menneskekroppen in vitro ("in vitro"), er "evige" - de kan dele seg uendelig, resultatene av forskning som bruker dem, blir pålitelig gjengitt i forskjellige laboratorier. På overflaten har de et ganske universelt sett med reseptorer, som gjør at de kan brukes til å studere virkningen av forskjellige stoffer, fra enkle uorganiske til proteiner og nukleinsyrer; de er upretensiøse i dyrking og tåler frysing og konservering godt.

Disse cellene kom inn i stor vitenskap ganske uventet. De ble tatt fra en kvinne ved navn HEnrietta LAcks, som døde kort tid etter. Men cellekulturen til svulsten som drepte henne viste seg å være et uunnværlig verktøy for forskere.

La oss finne ut mer om dette...

Henrietta mangler

Henrietta Lacks var en vakker svart amerikansk kvinne. Hun bodde i den lille byen Turner i Sør-Virginia sammen med mannen sin og fem barn. 1. februar 1951 dro Henrietta til Johns Hopkins Hospital - hun var bekymret for den merkelige utfloden hun med jevne mellomrom fant på undertøyet. Den medisinske diagnosen var forferdelig og nådeløs - livmorhalskreft. Åtte måneder senere, til tross for operasjon og strålebehandling, døde hun. Hun var 31 år gammel.

Mens Henrietta var på Hopkins Hospital, sendte den behandlende legen tumorcellene oppnådd ved hjelp av en biopsi for analyse til George Gay, lederen for vevscelleforskningslaboratoriet ved Hopkins Hospital. På den tiden var dyrkingen av celler utenfor kroppen bare på dannelsesstadiet, og hovedproblemet var den uunngåelige celledøden - etter et visst antall delinger døde hele cellelinjen.

Det viste seg at celler betegnet "HeLa" (et akronym for Henrietta Lax sitt for- og etternavn) formerte seg mye raskere enn celler fra normalt vev. I tillegg gjorde den ondartede transformasjonen disse cellene udødelige - deres vekstundertrykkelsesprogram ble slått av etter et visst antall delinger. Dette har aldri skjedd in vitro med noen annen celle. Dette åpnet for enestående perspektiver innen biologi.

Faktisk, aldri før det øyeblikket kunne forskere vurdere resultatene oppnådd i cellekulturer for å være fullstendig pålitelige: alle eksperimenter ble utført på forskjellige cellelinjer, som til slutt døde - noen ganger til og med før de kunne få noen resultater. Og så ble forskerne eierne av den første stabile og til og med evige (!) cellelinjen, som i tilstrekkelig grad etterligner organismens egenskaper. Og da det ble oppdaget at HeLa-celler til og med kunne overleve utsendelse, sendte Gay dem ut til sine kolleger over hele landet. Svært snart vokste etterspørselen etter HeLa-celler, og de ble replikert i laboratorier rundt om i verden. De ble den første "mal"-cellelinjen.

Det skjedde slik at Henrietta døde samme dag da George Gay snakket foran TV-kameraer, med et reagensrør med cellene hennes i hendene. Han uttalte at en epoke med nye perspektiver innen legemiddeloppdagelse og biomedisinsk forskning har begynt.

Hvorfor er cellene hennes så viktige?

Og han hadde rett. Cellelinjen, identisk i alle laboratorier i verden, gjorde det mulig å raskt innhente og uavhengig bekrefte flere og flere nye data. Vi kan trygt si at det gigantiske spranget innen molekylærbiologi på slutten av forrige århundre skyldtes evnen til å dyrke celler in vitro. Henrietta Lacks' celler var de første udødelige menneskelige cellene som noen gang ble dyrket i kunstige kulturmedier. HeLa trente forskere til å dyrke hundrevis av andre kreftcellelinjer. Og selv om prioriteringen på dette området de siste årene har skiftet mot cellekulturer av normalt vev og induserte pluripotente stamceller (den japanske forskeren Shinya Yamanaka mottok Nobelprisen i fysiologi eller medisin 2012 for oppdagelsen av en metode for å returnere celler fra en voksen organisme til en embryonal tilstand), er likevel kreftceller fortsatt den aksepterte standarden innen biomedisinsk forskning. Hovedfordelen med HeLa er ukontrollerbar vekst på enkle næringsmedier, som tillater storskala forskning til en minimumskostnad.

Siden Henrietta Lacks død, har svulstcellene hennes kontinuerlig blitt brukt til å studere de molekylære mønstrene for utviklingen av ulike sykdommer, inkludert kreft og AIDS, for å studere effekten av stråling og giftige stoffer, for å lage genetiske kart og et stort antall andre vitenskapelige problemer. I den biomedisinske verden har HeLa-celler blitt like kjente som laboratorierotter og petriskåler. I desember 1960 var HeLa-celler de første som fløy ut i verdensrommet i en sovjetisk satellitt. Selv i dag er omfanget av eksperimentene utført av sovjetiske genetikere i verdensrommet slående. Resultatene viste at HeLa klarer seg godt ikke bare under terrestriske forhold, men også i null tyngdekraft.

Uten HeLa-celler ville utviklingen av poliovaksinen utviklet av Jonas Salk vært umulig. Salk var forresten så trygg på sikkerheten til vaksinen han fikk (svekket poliovirus) at han, som bevis på påliteligheten til medisinen hans, injiserte seg selv, sin kone og tre barn.

Siden den gang har HeLa blitt brukt til kloning (foreløpige eksperimenter på transplantasjon av cellekjerner før kloning av den berømte Dolly-sauen ble utført på HeLa), for å teste metoder for kunstig inseminasjon og tusenvis av andre studier (noen av dem er vist i tabellen) .

Foruten vitenskap...

Personligheten til Henrietta Lacks selv ble ikke annonsert på lenge. For Dr. Gay var selvfølgelig ikke opprinnelsen til HeLa-celler en hemmelighet, men han mente at personvernet var en prioritet, og i mange år visste ikke Lacks-familien at Henriettas celler var kjent over hele verden. Mysteriet ble avslørt først etter Dr. Gays død i 1970.

Husk at standardene for sterilitet og teknikker for arbeid med cellelinjer var i sin spede begynnelse på den tiden, og noen feil dukket opp bare år senere. Så når det gjelder HeLa-celler - etter 25 år fant forskerne at mange av cellekulturene som ble brukt i forskning, som stammer fra andre typer vev, inkludert bryst- og prostatakreftceller, var infisert med de mer aggressive og seige HeLa-cellene. Det viste seg at HeLa kan bevege seg med støvpartikler i luften eller på utilstrekkelig vaskede hender og slå rot i kulturer av andre celler. Dette forårsaket en stor skandale. I håp om å løse problemet gjennom genotyping (sekvensering - en fullstendig avlesning av genomet - på den tiden var fortsatt bare planlagt som et storslått internasjonalt prosjekt), sporet en gruppe forskere opp Henriettas slektninger og ba om DNA-prøver fra familien for å kartlegg genene. Dermed ble hemmeligheten åpenbar.

Amerikanerne er forresten fortsatt mer bekymret for at Henriettas familie ikke fikk kompensasjon for bruk av HeLa-celler uten samtykke fra giveren. Til i dag lever familien i ikke særlig god velstand, og økonomisk bistand ville være veldig nyttig. Men alle forespørsler løper inn i en blank vegg - det har ikke vært noen respondenter på lenge, og Medisinsk akademi og andre vitenskapelige strukturer ønsker forutsigbart ikke å diskutere dette emnet.

11. mars 2013 satte en ny publikasjon bensin på bålet, der resultatene av den komplette genomsekvensen til HeLa-cellelinjen ble presentert. Igjen ble eksperimentet utført uten samtykke fra Henriettas etterkommere, og etter en del etisk kontrovers ble full tilgang til genomisk informasjon kun tillatt for fagfolk. Ikke desto mindre er den komplette genomiske sekvensen til HeLa av stor betydning for påfølgende arbeid, og tillater bruk av cellelinjen i fremtidige genomiske prosjekter.

Ekte udødelighet?

Den ondartede svulsten som drepte Henrietta gjorde cellene hennes potensielt udødelige. Ønsket denne kvinnen udødelighet? Og fikk hun det? Hvis du tenker på det, oppstår en fantastisk sensasjon - en del av en levende person, kunstig multiplisert, tåler millioner av tester, "smaker" alle medisiner før de testes på dyr, blir plaget til kjernen av molekylærbiologer over hele verden ...

Selvfølgelig har ingenting av dette noe med "liv etter liv" å gjøre. Det er dumt å tro at det i cellene til HeLa, konstant plaget av umettelige forskere, er i det minste en del av sjelen til en ulykkelig ung kvinne. Dessuten kan disse cellene betraktes som menneskelige bare delvis. I kjernen til hver HeLa-celle er det 76 til 82 kromosomer på grunn av transformasjonen som skjedde i prosessen med malignitet (normale humane celler inneholder 46 kromosomer), og denne polyploidien reiser med jevne mellomrom debatter om egnetheten til HeLa-celler som en modell av menneskelig fysiologi. Det ble til og med foreslått å isolere disse cellene til en egen, nær menneskelig art, kalt Helacyton gartleri, til ære for Stanley Gartler, som studerte disse cellene, men dette diskuteres ikke seriøst i dag.

Imidlertid er forskere alltid oppmerksomme på begrensningene som må huskes. For det første forblir HeLa, til tross for alle endringene, fortsatt menneskelige celler: alle deres gener og biologiske molekyler tilsvarer menneskelige, og molekylære interaksjoner i det overveldende flertallet av tilfellene er identiske med de biokjemiske banene til friske celler. For det andre gjør polyploidi denne linjen mer praktisk for genomiske studier, siden mengden genetisk materiale i en celle økes, og resultatene er klarere og mer kontrasterende. For det tredje lar den brede distribusjonen av cellelinjer over hele verden deg enkelt gjenta kollegaers eksperimenter og bruke publiserte data som grunnlag for din egen forskning. Etter å ha etablert de grunnleggende fakta om HeLa-modellen (og alle husker at dette til og med er en praktisk, men bare en modell av organismen), prøver forskerne å gjenta dem på mer passende modellsystemer. Som du kan se, representerer HeLa og lignende celler grunnlaget for all vitenskap i dag. Og til tross for de etiske og moralske tvistene, vil jeg i dag hedre minnet om denne kvinnen, fordi hennes ufrivillige bidrag til medisinen er uvurderlig: cellene som er igjen etter henne har reddet og fortsetter å redde flere liv enn noen lege kan gjøre.

Mobilrekordholdere

Udødeligheten til HeLa-celler er assosiert med konsekvensene av infeksjon med det humane papillomaviruset HPV18. Infeksjonen forårsaket triplodia av mange kromosomer (dannelsen av tre kopier av dem i stedet for det vanlige paret) og splittelsen av noen av dem i fragmenter. I tillegg økte infeksjonen aktiviteten til en rekke cellevekstregulatorer, slik som telomerasegenene (en regulator for celledød) og c-Myc (en regulator av aktiviteten til syntesen av mange proteiner). Disse unike (og tilfeldige) endringene gjorde HeLa-celler til rekorden for veksthastighet og motstand, selv blant andre kreftcellelinjer, som det er flere hundre av i dag. I tillegg viste de oppnådde endringene i genomet seg å være svært stabile og i laboratorieforhold forble uendret de siste årene.

Her er et kapittel fra Rebecca Skluts The Immortal Life of Henrietta Lacks

Rett etter Henriettas død begynte HeLa-fabrikken å bli opprettet, en storskalabedrift som skulle gjøre det mulig å dyrke billioner av HeLa-celler hver uke. Fabrikken ble bygget av én enkelt grunn - for å stoppe polio.

Ved slutten av 1951, verdens største polioepidemi i historien. Skoler ble stengt, foreldre var i panikk. En vaksine var påtrengende nødvendig. I februar 1952 kunngjorde Jonas Salk fra University of Pittsburgh at han hadde utviklet verdens første poliovaksine, men at han ikke kunne tilby den til barn før han hadde grundig testet dens sikkerhet og effektivitet. Dette krevde dyrkede celler i så store industrielle volumer som de aldri hadde blitt produsert i før.

National Endowment for Infant Paralysis (NFIP), en veldedig organisasjon grunnlagt av president Franklin Delano Roosevelt, som selv ble lammet av polio, forberedte den største feltforsøket med en poliovaksine i medisinsk historie. Det var planlagt at Salk skulle vaksinere to millioner barn, og NFIP skulle ta blod fra dem for å teste om de var immune. Det vil imidlertid måtte gjennomføres millioner av nøytraliseringstester når serumet til vaksinerte barn blandes med levende poliovirus og dyrkede celler. Hvis vaksinen virker, bør serumet til de vaksinerte barna blokkere polioviruset og beskytte cellene. Ellers infiserer viruset celler og forårsaker skade som forskere kan se under et mikroskop.

Vanskeligheten var at apeceller ble brukt til nøytraliseringstester, som døde under denne reaksjonen. Dette var et problem – ikke fordi de tok seg av dyrene (dette ble ikke diskutert da, i motsetning til i vår tid), men fordi apene var dyre. Millioner av nøytraliseringsreaksjoner med apeceller ville koste millioner av dollar, så NFIP søkte febrilsk etter en celle til kultur som kunne formere seg i massevis og koste mindre enn apeceller.

NFIP henvendte seg til Guy og flere andre cellekulturspesialister for å få hjelp, og Guy innså at dette virkelig var en gullgruve. Som et resultat av veldedigheten mottok NFIP i gjennomsnitt 50 millioner dollar årlig i donasjoner, og direktøren hans ønsket å donere mesteparten av dette beløpet til celledyrkere slik at de kunne finne veien til å masseprodusere celler som alle hadde drømt om. i mange år.

Tilbudet kom til rett tid: ved en lykkelig tilfeldighet, kort tid etter at NFIP ba om hjelp, innså Guy at Henriettas celler ikke vokste som noen menneskelige celler han hadde møtt så langt.

De fleste cellene i kultur vokser i et enkelt lag i form av en koagel på overflaten av glasset, noe som gjør at den ledige plassen raskt renner ut. Å øke antallet celler er arbeidskrevende: Forskere må skrape cellene ut av reagensrøret igjen og igjen og fordele dem i flere nye beholdere for å gi cellene ny plass til å vokse. Som det viste seg, er HeLa-celler veldig upretensiøse: de trengte ikke en glassoverflate for å vokse, de kunne vokse ved å flyte i et kulturmedium som kontinuerlig ble omrørt av en "magisk enhet" - en viktig teknologi utviklet av Guy, i dag er det kalles suspensjonsdyrking. Dette betydde at HeLa-celler ikke var begrenset av plass som alle andre; de kunne dele så lenge kulturmediet var igjen. Jo større beholderen med kulturmediet var, desto flere celler vokste det. Denne oppdagelsen betydde at hvis HeLa-celler er mottakelige for poliovirus (fordi noen celler er ufølsomme for det), ville det løse problemet med masseproduksjon av celler og bidra til å unngå å teste vaksinen på millioner av apeceller.

Og så i april 1952 forsøkte Guy og hans kollega i NFIPs rådgivende komité, William Scherer – en ung forsker ved University of Minnesota som nylig forsvarte sin avhandling – å infisere Henriettas celler med polioviruset. Noen dager senere oppdaget de at HeLa faktisk var mer mottakelig for viruset enn noen andre dyrkede celler så langt. Og de innså at de hadde funnet akkurat det NFIP trengte.

De innså også at før de kunne begynne å masseprodusere noen celler, måtte de finne en ny måte å transportere dem på. Flyavleveringen som Guy brukte var flott for å sende flere hetteglass til kolleger, men for kostbar for store volumer. Milliarder av celler dyrket vil være ubrukelige hvis disse cellene ikke kan leveres til rett sted. Og forskere begynte å eksperimentere.

I 1952, på Memorial Day, tok Guy flere rør med HeLa og nok kulturmedium til å vare flere dager for cellene, og plasserte dem i en tinnbeholder foret med en kork og fylt med is for å unngå overoppheting. Han ga alt dette med detaljerte pleieinstruksjoner, og sendte Mary til postkontoret for å sende en pakke med reagensrør til Scherer i Minnesota. På grunn av ferien var alle postkontorer i Baltimore stengt, bortsett fra sentralkontoret i sentrumsområdet. For å komme dit måtte Mary bytte flere trikker, men til slutt kom hun seg dit. Det samme gjorde burene: fire dager senere ankom pakken Minneapolis. Scherer plasserte cellene i en inkubator og begynte å vokse. For første gang har levende celler utsatt forsendelsen.

I månedene som fulgte, for å sikre at cellene kunne tåle den lange reisen uansett klima, sendte Guy og Scherer HeLa-rør med fly, tog og lastebil over hele landet, fra Minneapolis til Norwich, New York og tilbake. Cellene døde i bare ett reagensrør.

Da NFIP fikk vite at HeLa var mottakelig for polioviruset og kunne dyrkes i store mengder til lave kostnader, ble det umiddelbart inngått en avtale med William Scherer om å føre tilsyn med utviklingen av HeLa Distribution Center ved Tuskegee University, et av landets mest prestisjefylte. universiteter for svart. NFIP valgte Tuskegee University for dette prosjektet på grunn av Charles Bynum, direktør for stiftelsens Negro Activities. Bynum - en naturfaglærer og borgerrettighetsaktivist og landets første svarte stiftelsesdirektør - ønsket å være vertskap for senteret i Tuskegee for hundretusenvis av dollar i finansiering, mange jobber og opplæringsmuligheter for unge svarte forskere.

I løpet av noen få måneder hadde et team på seks svarte forskere og laboratorieteknikere bygget en fabrikk i Tuskegee som aldri var sett før: industrielle stålautoklaver for dampsterilisering langs veggene, enorme kar med mekanisk omrørt kulturmedium sto på rader, inkubatorer fulle av glassflasker for cellekulturer, og automatiske celledispensere - høye, med lange, tynne metallhåndtak som injiserer HeLa-celler i det ene røret etter det andre. Hver uke tilberedte teamet i Tuskegee tusenvis av liter med Guys oppskriftskulturmedium, og blandet salter, mineraler og blodserum fra mange studenter, soldater og bomullsbønder som svarte på annonser i lokalavisen for å donere blod for penger.

Flere teknikere fungerte som en kvalitetskontrollpipeline og så på hundretusenvis av HeLa-cellekulturer hver uke for å sikre at de var levedyktige og sunne. Andre sendte celler til forskere over hele landet etter en streng tidsplan ved 23 testsentre for poliovaksine.

Til syvende og sist vokste Tuskegee-teamet til 35 forskere og laboratorieteknikere som produserte 20 000 HeLa-rør i uken - omtrent 6 billioner celler. Det var den aller første cellefabrikken, og startet med et enkelt HeLa-rør som Guy sendte til Scherer i sin første testpakke kort tid etter Henriettas død.

Ved å bruke disse cellene klarte forskerne å bevise effektiviteten til Salk-vaksinen. Snart inne New York Times det var fotografier av svarte kvinner bøyd over mikroskoper, undersøkte celler og holdt reagensrør med HeLa i sine svarte hender. Overskriften lød:

AVDELING I TASKIGI HJELPER TIL Å KJEMPE POLIOMYELITT
Negro Scientist Team spiller en nøkkelrolle
i utviklingen av Dr. Salks vaksine
HELA-CELLENE VOKKER

Svarte forskere og laboratorieteknikere, mange av dem kvinner, brukte cellene til en svart kvinne for å redde livet til millioner av amerikanere – de fleste av dem var hvite. Og det skjedde ved det samme universitetet og samtidig som myndighetspersoner gjennomførte den beryktede syfilisstudien.

I utgangspunktet leverte Tuskegee-senteret kun HeLa-celler til laboratorier som testet poliovaksiner. Men da det ble klart at det var nok HeLa-celler for alle, begynte de å bli sendt til alle forskere som var klare til å kjøpe dem for ti dollar pluss kostnadene for luftpost. Hvis forskere ønsket å finne ut hvordan celler ville oppføre seg i et bestemt miljø, hvordan de ville reagere på et bestemt kjemikalie, eller hvordan de bygger et bestemt protein, vendte de seg til HeLa-celler. Selv om de var kreftsyke, hadde de alle de grunnleggende egenskapene til normale celler: de bygde protein og kommuniserte med hverandre som normale celler, delte og produserte energi, transporterte og regulerte genetisk materiale, og var mottakelige for infeksjoner, noe som gjorde dem til et optimalt verktøy å syntetisere og studere alt som er mulig - inkludert bakterier, hormoner, proteiner og spesielt virus.

Virus formerer seg ved å "injisere" partikler av deres genetiske materiale inn i en levende celle. Cellen endrer programmet radikalt og begynner å reprodusere viruset i stedet for seg selv. Når det kom til å vokse virus, som i mange andre tilfeller, gjorde den ondartede naturen til HeLa dem bare mer nyttige. HeLa-celler vokste mye raskere enn normale celler og ga derfor resultater raskere. HeLa-celler var arbeidshesten - hardfør, billig og allestedsnærværende.

Timingen var riktig. På begynnelsen av 1950-tallet begynte forskerne akkurat å forstå virusets natur, og da Henriettas celler dukket opp i laboratorier rundt om i landet, begynte forskere å infisere dem med alle slags virus – herpes, meslinger, kusma, vannkopper, hesteencefalitt – for å studere hvordan viruset trenger inn i celler, formerer seg i dem og sprer seg.

Henriettas celler bidro til å legge grunnlaget for virologi, men det var bare begynnelsen. I de første årene etter Henriettas død, etter å ha mottatt de første reagensglassene med cellene sine, kunne forskere over hele verden gjøre flere viktige vitenskapelige oppdagelser. Først brukte et team av forskere HeLa til å utvikle metoder for å fryse celler uten å skade eller endre dem. Takket være disse metodene begynte celler å bli sendt rundt i verden på en velprøvd og standardisert måte som ble brukt til å transportere frossen mat og frossen sæd til husdyrproduksjon. Det betydde også at forskere kunne holde celler mellom eksperimenter uten å bekymre seg for ernæring og sterilitet. Men mest av alle forskere var fornøyd med det faktum at frysing gjorde det mulig å "fikse" celler i deres mest varierte tilstander.

Cellen ble frosset som å trykke på pauseknappen: deling, metabolisme og alle andre prosesser stoppet og gjenopptok etter tining, som om du bare trykket på startknappen. Forskere kunne nå stoppe utviklingen av celler ved hvilken som helst frekvens under eksperimentet, for å sammenligne responsen til visse celler på et medikament etter én, to eller seks uker. De kunne observere tilstanden til de samme cellene ved forskjellige utviklingsperioder: forskere håpet å se på hvilket tidspunkt en normal celle som vokser i kultur blir ondartet - et fenomen som kalles spontan transformasjon.

Frysing er den første i en liste over fantastiske forbedringer i vevskultur takket være HeLa. Et annet gjennombrudd var standardiseringen av cellekulturprosessen, et område som hadde vært et rot til da. Guy og kollegene hans klaget over at de bruker for mye tid på å forberede kulturmediet og holde cellene i live. Det som bekymret dem mest var imidlertid at fordi alle brukte forskjellige ingredienser for å formulere kulturmediet, forskjellige oppskrifter, forskjellige celler og forskjellige teknikker, og få visste om kollegenes metoder, var det vanskelig eller nesten umulig å gjenskape noens eksperiment. Og repetisjon er en nødvendig del av vitenskapen: en oppdagelse anses ikke som gyldig hvis andre ikke kan gjenta og få de samme resultatene. Guy og andre fryktet at vevskultur kunne stagnere uten å standardisere metoder og materialer.

I lang tid trodde forskerne at menneskelige celler inneholder førtiåtte kromosomer - DNA-tråder inne i cellene, som inneholder all vår genetiske informasjon. Kromosomene hang imidlertid sammen, og det var ikke mulig å telle dem nøyaktig. I 1953 blandet en genetiker fra Texas feilaktig feil væske med HeLa og noen andre celler. Denne ulykken viste seg å være lykkelig. Kromosomene i cellene svulmet og skilte seg fra hverandre, og for første gang kunne forskere undersøke hver av dem i detalj. Denne tilfeldige oppdagelsen var den første i en rekke funn som gjorde det mulig for to forskere i Spania og Sverige å oppdage at en normal menneskelig celle inneholder førtiseks kromosomer.

Nå vet du hvor mange kromosomer bør for å ha en person, kan forskere si at noen har mer eller mindre av dem, og ved hjelp av denne informasjonen diagnostisere genetiske sykdommer. Snart nok begynte forskere over hele verden å identifisere kromosomavvik. Så det ble funnet at pasienter med Downs syndrom hadde et ekstra kromosom i det tjueførste paret, de som led av Klinefelters syndrom hadde et ekstra sex-x-kromosom, og hos pasienter med Shereshevsky-Turner syndrom var dette kromosomet fraværende eller defekt. .

Med alle disse nye utviklingene økte etterspørselen etter HeLa-celler og Tuskegee-senteret var ikke lenger i stand til å møte den. Eieren av Microbiological Associates - en militærmann ved navn Samuel Reeder - var ikke kunnskapsrik, men hans forretningspartner Monroe Vincent var selv forsker og forsto hvor stort det potensielle markedet for celler var. Celler var påkrevd av mange forskere, og få av dem hadde tid eller evne til å dyrke dem i tilstrekkelige mengder på egen hånd. Forskerne ville bare kjøpe cellene, så Reeder og Vincent bestemte seg for å bruke HeLa som et springbrett for å lansere det første industrielle kommersielle senteret for forsyning av celler.

Det hele startet med en cellefabrikk – som Reeder kalte det. I Bethesda, Maryland, midt i et romslig lager som en gang var en fabrikk for produksjon av Fritos-chips, reiste han et glasskabinett og installerte et bevegelig transportbånd med hundrevis av innebygde reagensrørstativ. Utenfor glassrommet var alt organisert nesten som i Tuskegee - enorme kar med kulturmedium, bare enda større. Da burene var klare for forsendelse, ringte en høylytt bjelle og alle fabrikkarbeidere, inkludert de ansatte i postavdelingen, avbrøt pågående virksomhet, vasket skikkelig i steriliseringsrommet, tok på seg kappe og caps og stilte seg opp ved løpende bånd. Noen fylte reagensrørene, andre lukket dem med gummipropper, forseglet dem eller plasserte dem i en bærbar inkubator, hvor de ble oppbevart frem til emballasje for forsendelse.

Laboratorier som National Institutes of Health var Microbiological Associates' største kunder, og de bestilte kontinuerlig millioner av HeLa-celler etter en fastsatt tidsplan. Imidlertid kunne forskere fra hvor som helst i verden legge inn en bestilling, betale mindre enn femti dollar, og Microbiological Associates sendte dem umiddelbart rør med HeLa-celler. Reader signerte en avtale med flere store flyselskaper, og derfor, uansett hvor bestillingen kom fra, sendte kureren cellene på neste fly, de ble hentet på flyplassen og levert til laboratoriene med taxi. Dette er hvordan multi-milliard dollar industrien av menneskelige biomaterialer ble født steg for steg.

Henriettas celler kunne ikke gjenopprette ungdommelighet til kvinners nakke, men kosmetikk- og farmasøytiske selskaper i Europa og USA begynte å bruke dem i stedet for laboratoriedyr for å teste nye produkter og legemidler som forårsaket celleødeleggelse eller skade. Forskere kuttet HeLa-celler i to, og beviste at celler kan leve etter å ha fjernet kjernen, de brukte dem til å utvikle metoder for å injisere stoffer i cellen uten å drepe den. HeLa ble brukt til å forstå effekten av steroider, medikamentell kjemoterapi, hormoner, vitaminer og miljøstress; de var infisert med tuberkulose, salmonella og bakteriene som forårsaker vaginitt.

I 1953, på forespørsel fra den amerikanske regjeringen, tok Guy Henriettas celler med seg til Fjernøsten for å studere den blødende feberen som tok livet av amerikanske soldater. Han ville sprøyte HeLa inn i rotter og se om de fikk kreft. For det meste prøvde han imidlertid å gå fra HeLa til å vokse normale celler og kreftceller fra én pasient for å sammenligne dem med hverandre. Han kunne ikke unnslippe de tilsynelatende endeløse spørsmålene om HeLa og cellekultur fra andre forskere. Hver uke besøkte forskere gjentatte ganger laboratoriet hans med forespørsler om å lære dem teknikken, og han måtte ofte reise rundt i verden for å hjelpe til med å etablere arbeid med celleformering.

Mange av Guys kolleger insisterte på at han skulle publisere forskningsdataene og få den anerkjennelsen de fortjener, men han ble alltid frarådet fra å være opptatt. Han jobbet hjemme hele natten. Han var forsinket med fristen for å utarbeide dokumenter for bevilgningen, ble ofte forsinket i måneder med svar på brev, og betalte en gang lønnen til en avdød ansatt i tre måneder før noen la merke til det. Mary og Margaret knurret i et år for å få George til å publisere noe om å dyrke HeLa; han endte opp med å skrive et kort avsnitt for konferansen. Etter det skrev Margaret selv om arbeidet hans i hans sted og maset om publisering.

På midten av 1950-tallet jobbet mange forskere allerede med cellekulturer, og Guy var sliten. Han skrev til venner og kolleger: "Noen må finne ut hvordan de kan kalle det som skjer nå, si: 'Verden har blitt gal med denne veksten av stoffer og dens muligheter." Jeg håper at i det minste noe av denne praten om vevsdyrking har et grunnlag og kommer mennesker til gode ... og mest av alt vil jeg at denne hypen skal avta litt ... "

Fyren ble irritert over hypen rundt HeLa. Det var tross alt andre celler, inkludert de han selv hadde dyrket: A.Fi. og D-1 Re, oppkalt etter pasientene som den opprinnelige prøven ble tatt fra. Guy tilbød dem til forskere hele tiden, men disse cellene var vanskeligere å dyrke og derfor var de aldri så populære som Henriettas celler. Guy distribuerte ikke lenger HeLa da selskapene overtok oppgaven, men han likte ikke at HeLa-dyrkingen var helt utenfor hans kontroll.

Helt siden produksjonsanlegget i Tuskegee ble satt i drift, har Guy sendt brev til forskere i et forsøk på å begrense bruken av HeLa-celler. Han klaget en gang i et brev til sin gamle venn Charles Pomerat over at alle rundt, inkludert ansatte ved Pomerats laboratorium, brukte HeLa til forskning, noe Guy var "mer kapabel" til, og noe var allerede gjort, men ennå ikke publisert resultater ... Pomerat skrev som svar:

Når det gjelder din... misbilligelse av den utbredte studien av HeLa-stammen, forstår jeg ikke hvordan du kan håpe på å bremse ting, for du har selv spredt denne stammen så vidt at den nå kan kjøpes for penger. Dette er nesten det samme som å be folk om ikke å eksperimentere med gullhamstere! .. Jeg forstår at det kun var takket være din vennlighet at HeLa-celler ble tilgjengelig for publikum. Derfor, hvorfor, egentlig, nå tror du at alle ønsker å ta et stykke for seg selv?

Pomerat mente at Guy burde ha fullført sin egen forskning på HeLa før han "ga den ut til allmennheten, for etter det blir kultur en universell vitenskapelig eiendom."

Det gjorde imidlertid ikke Guy. Så snart HeLa-celler ble "universell vitenskapelig eiendom", begynte folk å lure på hvem som var deres giver.

Den originale artikkelen er på nettstedet InfoGlaz.rf Linken til artikkelen denne kopien ble laget av er

MOSKVA, 7. august - RIA Novosti. Avkodingen av genomet til HeLa "udødelige" kreftceller, som forskere bruker til å studere en rekke sykdommer og teste medisiner, forårsaket en skandale da dekrypteringen ble publisert i det offentlige domene, ifølge en artikkel publisert i tidsskriftet Nature.

Denne historien kan føre til endringer i amerikansk lovgivning og gjøre vilkårene for bruk av menneskelig biologisk vev i vitenskapelig forskning strengere, mener forfatterne av publikasjonen.

Udødelige celler

I 1951 tok leger ved Johns Hopkins Hospital i Baltimore (Maryland, USA) en svulstprøve fra Henrietta Lacks, en afroamerikansk kvinne med livmorhalskreft. Lax døde av kreft, og cellene hennes ga opphav til den første "udødelige" menneskelige cellelinjen, kjent som HeLa. Inntil da endte alle forsøk på å dyrke menneskelige celler i kultur med deres død, og HeLa fortsetter å leve til i dag.

Disse cellene ble "testområdet" for en rekke studier rundt om i verden, som begynte med utprøvingen av en poliovaksine. De brukes til å studere kreft, AIDS og mange andre sykdommer, samt effekten av stråling og giftige stoffer på menneskelige celler. I 1960 dro HeLa ut i verdensrommet på en sovjetisk satellitt. I dag finnes de i rundt 74 tusen vitenskapelige artikler.

Dekoding av Hela-genomet

I 2013 dekodet to grupper av forskere genomet til "udødelige" celler. Dette ble først gjort av tyske forskere ledet av Lars Steinmetz fra European Laboratory for Molecular Biology i Heidelberg, Tyskland. Etter å ha analysert dataene som ble oppnådd, fant de at HeLa-genomet skiller seg betydelig fra genomet til vanlige menneskeceller: de inneholder mange mutasjoner, ekstra kopier av gener og omorganiseringer. Dette skyldes blant annet at HeLa-celler er kreftfremkallende, og noen av endringene har samlet seg opp gjennom årene med dyrking i laboratoriet.

USAs høyesterett har forbudt patentering av det menneskelige genometNaturlig forekommende DNA er «et produkt av naturen og kan ikke patenteres fordi det var isolert», sa retten.

Så tydet også et forskerteam fra University of Washington i Seattle (USA) ledet av Jay Shendure HeLa-genomet og fant årsaken til at Lax utviklet kreft. De studerte inkorporering av humane papillomavirusgener i HeLa-genomet. Dette viruset i seg selv bærer et sett med gener som bidrar til utvikling av kreft, i tillegg settes det inn ved siden av et onkogen, mutasjoner som fører til utvikling av kreftsvulster. Forskere mener at nærheten til papillomavirusgenene til onkogenet var årsaken til utviklingen av en svært aggressiv form for kreft hos Lax.

"Dette er sannsynligvis det verste tilfellet for hvordan papillomaviruset kunne ha satt seg inn i hennes genom," forklarte medforfatter Andrew Adey ved University of Washington.

Forskning uten tillatelse

På midten av 1900-tallet trengte ikke forskerne tillatelse fra Henrietta selv eller hennes slektninger for å bruke celler i forskning. Derfor mistenkte ikke medlemmer av Lax-familien i lang tid hvilken rolle Henriettas celler spilte i utviklingen av vitenskapen. Men etter å ha lært om bruken av HeLa-celler i forskning, ble slektningene hennes rasende over at alt dette skjedde uten deres viten.

Emnet fikk en ny utviklingsrunde i mars 2012, da Steinmetz og kollegene hans lastet opp dekodingen av HeLa-cellegenomet til databaser tilgjengelig for det vitenskapelige samfunnet.

Resultatene av dekoding av genomene til vanlige mennesker kan ikke publiseres sammen med deres personlige data. Men når det gjelder HeLa, brøt ikke forskere noen lover og så ikke noe kritikkverdig i dette: disse cellene har lenge blitt et kjent gjenstand for forskning. Lacks-familien var imidlertid rasende. Til tross for forskjellene mellom HeLa og friske menneskelige celler, kan de avsløre noen arvelige trekk ved familien. Genomdekrypteringen ble fjernet fra databasene, men dette løste ikke problemet.

Resultatene av en studie av genomet til HeLa-celler, utført av Shendurs gruppe, ble akseptert for publisering i tidsskriftet Nature. Dette innebærer obligatorisk publisering av forskningsdata. Problemet med konfidensialitet ved dekoding av HeLa-genomet har blitt påtrengende igjen.

For å finne en vei ut av denne situasjonen møtte Francis Collins, direktøren, og Kathy Hudson, nestlederen for US National Institutes of Health representanter for Lacks-familien. Sammen bestemte de seg for å publisere dekodingen av HeLa-genomet, og begrense tilgangen til det. Forskere som ønsker å gjennomgå disse dataene, må kontakte National Institutes of Health, hvor forespørselen deres vil bli vurdert, inkludert av representanter for Lax-familien. Dermed vil Lacks vite hvem som bruker disse dataene og til hvilke formål, og vil kunne bestemme vilkårene for deres bruk. Shendurs studie var den første som ble publisert med samtykke fra Lacks.

Selvfølgelig er det fortsatt mulig å gjenopprette HeLa-genomet fra data publisert gjennom årene med celleforskning, eller å dechiffrere det på nytt og sette det tilbake på Internett. US National Institutes of Health vil ikke kunne påvirke de forskerne hvis arbeid det ikke finansierer, skriver lederne for instituttet i samme utgave av Nature, hvor Shendurs studie er publisert. Imidlertid ba de det vitenskapelige miljøet om å respektere rettighetene til Lax-familien.

Endringer i lovverket

Denne saken er unik, understreker ledelsen i National Institutes of Health, og vurderes derfor på individuell basis. Han trakk imidlertid offentlig oppmerksomhet til vilkårene for bruk av biologiske prøver i vitenskapelig forskning.

De gjeldende amerikanske lovene lar det være mulig å oppnå en fullstendig dekoding av det menneskelige genomet på grunnlag av en slik prøve uten hans viten. Den eneste begrensningen er at utvalget må være anonymt. Men i databehandlingens tidsalder er slik beskyttelse svært betinget, innrømmer ledelsen i National Institutes of Health.

"I tillegg er forholdet mellom forskere og forskningsdeltakere i utvikling: tillatelsesforespørselen understreker at deltakerne er partnere (vitenskapsmenn) og ikke bare et emne for studier," skriver Collins og Hudson.

Nå forbereder ledelsen i National Institutes of Health forslag til endringer i amerikanske lover. Hvis disse endringene blir vedtatt, vil forskere måtte innhente tillatelse fra "donorene" av biologisk vev for å bruke materialet, uavhengig av studiens anonymitet.

Laboratoriedyrkede humane cellekulturer brukes ofte i biomedisinsk forskning og i utvikling av nye behandlinger. Blant de mange cellelinjene er en av de mest kjente HeLa - endotelceller i livmoren. Disse cellene, som imiterer en forenklet "person" i laboratorieforskning, er "evige" - de kan dele seg i det uendelige, tåle i flere tiår i fryseren, og kan deles inn i deler i forskjellige proporsjoner. På overflaten deres bærer de et ganske universelt sett med reseptorer, som gjør at de kan brukes til å studere virkningen av forskjellige cytokiner; de er ikke veldig lunefulle i kultivering; de tåler frysing og konservering veldig godt. Disse cellene kom inn i stor vitenskap ganske uventet. De ble tatt fra en kvinne ved navn Henrietta Lacks, som døde kort tid etter. La oss vurdere hele historien mer detaljert.

Henrietta mangler

Figur 1. Henrietta Lacks med ektemannen David.

Henrietta Lacks var en vakker svart amerikansk kvinne. Hun bodde i den lille byen Turner, Sør-Virginia, sammen med mannen sin og fem barn. 1. februar 1951 dro Henrietta Lacks til Johns Hopkins Hospital - hun var bekymret for den merkelige utfloden hun med jevne mellomrom fant på undertøyet. Den medisinske diagnosen var forferdelig og nådeløs - livmorhalskreft. Åtte måneder senere, til tross for operasjon og strålingseksponering, døde hun. Hun var 31 år gammel.

Mens Henrietta var på Hopkins Hospital, sendte den behandlende legen svulsten hennes (cervikal biopsi) for analyse til George Gay ( George gey) - Leder for vevscelleforskningslaboratoriet ved Hopkins Hospital. Husk at på den tiden var dyrkingen av celler utenfor kroppen bare på dannelsesstadiet, og hovedproblemet var den forhåndsbestemte døden av celler - etter et visst antall delinger døde hele cellelinjen.

Det viste seg at celler betegnet "HeLa" (et akronym for for- og etternavn Henrietta Lacks) multipliserte dobbelt så raskt som celler fra normalt vev. Dette har aldri skjedd med noen annen celle før. in vitro... I tillegg gjorde transformasjonen disse cellene udødelige - deres vekstundertrykkelsesprogram ble slått av etter et visst antall delinger. Dette åpnet for enestående perspektiver innen biologi.

Faktisk, aldri før det øyeblikket kunne forskere vurdere resultatene oppnådd i cellekulturer så pålitelige: tidligere ble alle eksperimenter utført på forskjellige cellelinjer, som til slutt døde - noen ganger før de kunne få noen resultater. Og så fikk forskerne den første stallen og jevn evig(!) en cellelinje som i tilstrekkelig grad etterligner essensen av organismen. Og da det ble oppdaget at HeLa-celler til og med kunne overleve utsendelse, sendte Gay dem ut til sine kolleger over hele landet. Svært snart vokste etterspørselen etter HeLa-celler, og de ble replikert i laboratorier rundt om i verden. De ble den første "mal"-cellelinjen.

Det skjedde slik at Henrietta døde samme dag da George Gay snakket foran TV-kameraer, holdt et reagensrør med cellene, og erklærte at en ny æra innen medisinsk forskning begynte - en æra med nye perspektiver i jakten på narkotika og studiet av livet.

Hvorfor er cellene hennes så viktige?

Uten HeLa-celler, utviklingen av poliovaksinen utviklet av Jonas Salk ( Jonas Salk). Salk var forresten så trygg på sikkerheten til vaksinen han fikk (svekket poliovirus) at han, som bevis på påliteligheten til medisinen hans, først injiserte seg selv, sin kone og tre barn med vaksinen.

Siden Henrietta Lacks død, har svulstcellene hennes kontinuerlig blitt brukt til å forske på sykdommer som kreft, AIDS, for å studere effekten av stråling og giftige stoffer, for å tegne genetiske kart og et stort antall andre vitenskapelige problemer. I den biomedisinske verden har HeLa-celler blitt like kjente som laboratorierotter og petriskåler. I desember 1960 var HeLa-celler de første som fløy ut i verdensrommet i en sovjetisk satellitt. Forresten, selv i dag er omfanget av eksperimenter utført av daværende sovjetiske genetikere i verdensrommet slående (se sidefeltet).

Resultatene viste at HeLa klarer seg godt ikke bare under terrestriske forhold, men også i null tyngdekraft. Siden den gang har HeLa blitt brukt til kloning (foreløpige eksperimenter på kjernefysisk transplantasjon før kloning av den berømte Dolly-sauen ble utført på HeLa), og for å kompilere genetiske kart, og for å praktisere kunstig inseminasjon, og tusenvis av andre studier (se figur 2) .

Romgenetikk i USSR

På den tredje romskipsatellitten (12.01.1960) gikk enda flere levende gjenstander på flukt: to hunder - Bee og Mushka, to marsvin, to hvite laboratorierotter, 14 svarte C57-mus, syv hybridmus fra SBA-mus og C57 og fem hvite utavlede mus. Det ble også plassert seks kolber med svært muterbare og syv kolber med lavstabile Drosophila-linjer, samt seks kolber med hybrider. I tillegg ble to flasker med fluer dekket med ekstra beskyttelse - et 5 g / cm 2 lag med bly. I tillegg inneholdt skipet frø av erter, hvete, mais, bokhvete, hestebønner. Frøplanter av løk og nigella frø fløy i et spesielt brett. Om bord på skipet var det flere reagensglass med aktinomyceter, ampuller med menneskelig vevskultur i og utenfor termostaten, seks reagensglass med chlorella i flytende medium. Ebonittpatronene inneholdt forseglede ampuller med en bakteriekultur av E. coli og to varianter av fag - T3 og T4. Spesielle enheter inneholdt HeLa-cellekultur, humant lunge-fostervev, fibroblaster, kaninbenmargceller, samt en beholder med froskeegg og sædceller. Det var også tobakksmosaikkvirus av ulike stammer, influensavirus.

Fra artikkelen av N. Delone "At the origins of cosmic genetics" ("Science and Life", nr. 4, 2008).

Utover vitenskap...

Figur 3. HeLa-celler under et skanningsmikroskop i pseudofarger.

Steve Gschmeissner / Science Photo Library

Personligheten til Henrietta Lacks selv ble ikke annonsert på lenge. Dr. Gay visste selvfølgelig om opprinnelsen til HeLa-celler, men han mente at personvern var en prioritet, og i mange år visste ikke Lacks-familien at det var cellene hennes som ble kjent over hele verden. Etter Dr. Gays død i 1970 ble hemmeligheten avslørt. Det skjedde på følgende måte. Husk at standardene for sterilitet og teknikker for å jobbe med cellelinjer var bare begynnende, og noen feil dukket opp bare år senere. Så når det gjelder HeLa-celler - etter 25 år fant forskerne at mange cellekulturer som stammer fra andre typer vev, inkludert celler i brystkjertlene og prostatakjertelen, var infisert med mer aggressive og seige HeLa-celler. Det viste seg at HeLa kan bevege seg med støvpartikler i luften eller på utilstrekkelig vaskede hender, og slå rot i kulturer av andre celler. Dette forårsaket en stor skandale. I håp om å løse problemet ved genotyping (genomsekvensering, husker vi, var ennå ikke oppfunnet), sporet en gruppe forskere opp Henriettas slektninger og ba dem gi dem prøver av familiens DNA for å kartlegge genene. Dermed ble hemmeligheten åpenbar.

Nå er forresten amerikanerne mer bekymret for at familien til Henrietta aldri fikk kompensasjon for bruk av HeLa-celler uten samtykke fra giveren. I tillegg, til i dag, lever familien i ikke særlig god velstand, og økonomisk bistand ville være veldig nyttig. Men alle forespørsler går inn i en blank vegg - det har ikke vært noen respondenter på lenge, og Medisinsk akademi og andre vitenskapelige strukturer ønsker ikke å fortsette samtalen ...

Ekte udødelighet?

Den ondartede svulsten som drepte Henrietta gjorde cellene hennes potensielt udødelige. Ønsket denne kvinnen udødelighet? Og fikk hun det? Hvis vi sammenligner de første og siste fotografiene av denne artikkelen, er det en følelse som i en science fiction-roman - en del av et levende menneske, kunstig multiplisert, tåler millioner av prøvelser, "smaker" alle stoffene før de kommer til apoteket , er det grunnlag for molekylærbiologer over hele verden ...

Alt dette har selvfølgelig ingenting å gjøre med «liv etter liv». Vi innrømmer ikke at i HeLa-cellene, plaget året rundt av umettelige hovedfagsstudenter under laboratorienes laminar, er det i det minste en del av sjelen til en ulykkelig ung kvinne. Likevel vil jeg hedre minnet om denne kvinnen, fordi hennes ufrivillige bidrag til medisinen er uvurderlig - cellene som er igjen etter henne har reddet og fortsetter å redde liv mer enn noen lege kan gjøre.

Litteratur

Zielinski S. (2010). Henrietta Lacks' udødelige celler. Smithsonian Magazine;
Smith V. (2002). Drømmedama. Baltimore byblad.

En av de mest fantastiske og viktige hendelsene i hele medisinens og mikrobiologiens historie kan med rette betraktes som livet og døden til en tilsynelatende umerkelig afroamerikansk kvinne, Henrietta Lacks. Hun ble født i USA i 1920 i en stor familie, snart døde moren, og hun, sammen med sine ni brødre og søstre, ble oppdratt av samme far, som flyttet familien til sine slektninger.

Henrietta ble først mor som 12-åring og fødte det første, samt de neste fire barna fra sin egen fetter. I en alder av 14 giftet hun seg med ham, og hadde allerede to barn, og i de neste femten årene levde hun et helt normalt liv, selvfølgelig, tilpasset den ganske vanskelige situasjonen til den afroamerikanske befolkningen i Amerika på den tiden. I løpet av denne tiden fikk hun tre barn til, men i en alder av 30 merket hun noe systematisk utflod på undertøyet, som hun henvendte seg til Johns Hopkins Hospital med.

HeLa-celleforskning

Som et resultat av forskning viste det seg at Henrietta utviklet livmorhalskreft, som ble forverret av papillomaviruset. Ikke overraskende, til tross for all den foreslåtte behandlingen, døde Henrietta etter 8 måneder. Historien hennes sluttet imidlertid ikke der, snarere tvert imot. Faktum er at selv under Henriettas liv, overførte hennes behandlende lege deler av cellene i kreftsvulsten hennes til sjefen for den lokale vevcelleforskningsavdelingen, George Guy. Og det var han som la merke til den unike naturen til Henriettas celler fordi de faktisk var udødelige.

Faktum er at vanlige celler i menneskekroppen og andre levende organismer har et visst begrenset antall delinger, den såkalte Hayflick-grensen. Dette skyldes det faktum at i prosessen med deling i endene av kromosomene, avtar cellene stadig i telomerstørrelse til cellen fullstendig mister evnen til å dele seg. Det begrensende antallet delinger er forskjellig, men for de fleste cellene i menneskekroppen er maksimum 52 delinger.

Samtidig hadde ikke cellene til Henrietta Lacks sin Hayflick-grense og kunne dele seg i det uendelige i næringsløsningen. Faktisk er dette på grunn av det faktum at kreftsvulster ganske ofte produserer telomerase under veksten, et spesielt enzym som lar telomerer hele tiden opprettholde sin opprinnelige størrelse og ikke krympe. Dessuten hadde Henriettas celler utmerket tilpasningsevne til nesten alle miljøer og delte seg mye raskere enn de fleste kreftceller. Det er også verdt å merke seg at kreftceller, senere kalt HeLa (en forkortelse for giverens navn), har en unormal karyotype, og hvis cellene til en vanlig person inneholder 46 kromosomer, varierer dette antallet i HeLa-celler fra 49 til 78 kromosomer. , som i seg selv er en enorm interesse for vitenskapen.

Bruke udødelige celler

Etter å ha mottatt slike unike celler til sin disposisjon, innså George Guy raskt potensialet deres og begynte å jobbe med å skape forhold for deres massedeling og utvikling. Faktum er at Guys forskningsavdeling, som mange andre vitenskapelige institusjoner rundt om i verden, har jobbet aktivt i mer enn 10 år for å lage cellelinjer, som bare var nødvendig for å utføre pålitelig medisinsk forskning. Men før HeLa-celler kom, var all innsats forgjeves, Hayflick-grensen kunne ikke overvinnes, prosessen med å dyrke cellene var lang, og transporten deres ble et reelt problem. Samtidig gjorde Henrietta Lacks' celler det mulig å umiddelbart få et reelt gjennombrudd innen medisin og mikrobiologi, ettersom forskere over hele verden fikk uendelig mye materiale å jobbe med.

Først og fremst gjorde disse cellene det mulig å lage en vaksine mot polio, som raste i Amerika på den tiden. På tidspunktet da HeLa-celler dukket opp, hadde Jonas Salk allerede utviklet en vaksine mot det, men uten mange studier kunne han rett og slett ikke bruke den på levende mennesker. Vel, siden HeLa-celler viste seg å være mye mer følsomme for polioviruset, ble spørsmålet om et passende materiale fullstendig løst.

Selvfølgelig, behovet for en stor mengde forskningsmateriale fikk Guy til å ta opp spørsmålene om masseproduksjon av disse cellene og deres transport. Som det snart ble klart, viste HeLa-celler seg å være veldig upretensiøse for miljøet. Hvis vanlige celler bare kan vokse i krysset mellom næringsløsningen og luftmiljøet, og danner en film, utviklet HeLa-celler seg stille i et hvilket som helst volum av næringsmediet, noe som reduserer kostnadene for produksjonen betydelig. Dessuten, etter flere tester og forsøk, viste det seg at transporten av slike celler ikke er et stort problem, fordi de viste seg å være mye mer motstandsdyktige og immune mot forskjellige temperaturer og andre eksterne faktorer. Som et resultat begynte HeLa-celler å bli transportert med post, mens tidligere vanlige celler ble transportert under spesielle forhold på fly, siden tidsfaktoren spilte en svært viktig rolle.

HeLa-celler eksisterer og brukes fortsatt i dag, men siden de har blitt separert mange ganger, er det flere grener på en gang, med ulike egenskaper og egenskaper. Disse cellene ble brukt til å forske på kreft, AIDS, dusinvis av virussykdommer, de ble brukt til å teste en atombombe, de gikk gjentatte ganger ut i verdensrommet, de ble inokulert med gener fra levende ting og planter, infiserte andre celler med dem, og gjorde mange viktigere ting.

Dessuten ønsket Henrietta selv, nemlig unike celler, til og med å bli isolert som en egen og helt ny biologisk art, på grunn av det unormale antallet kromosomer. Og selv om dette initiativet ikke ble offisielt implementert, holder mange forskere seg til ideen om den helt unike naturen til HeLa-celler. Samtidig forble giveren Henrietta selv i skyggen veldig lenge. Hun døde i 1951, og legen hennes anså det som et brudd på medisinsk hemmelighold å fortelle familien om celleforskningen hennes. Sannheten ble avslørt for dem mye senere, da forskerne trengte å studere alle familiemedlemmer, og i mange år prøvde de forgjeves å få i det minste noen penger for forskningen som ble utført på morens celler.