Hva forårsaker epilepsi hos jenter. Hvordan ser et epilepsianfall ut og hvor lenge varer det? Kosthold, ernæring for epilepsi

Symptomer på epilepsi er en kombinasjon av nevrologiske faktorer, samt tegn på en somatisk og annen natur, som indikerer forekomsten av en patologisk prosess i området av nevroner i den menneskelige hjerne. Epilepsi er preget av kronisk overdreven elektrisk aktivitet i hjernens nevroner, som kommer til uttrykk ved periodiske anfall. I den moderne verden lider omtrent 50 millioner mennesker (1% av verdens befolkning) av epilepsi. Mange tror at med epilepsi må en person falle på gulvet, slå inn og skum må strømme ut av munnen. Dette er en vanlig misforståelse, pålagt mer av TV enn av virkeligheten. Epilepsi har mange forskjellige manifestasjoner som du bør vite om for å kunne hjelpe en person på et angrepstidspunkt.

Forkynnere av anfall

Aura (fra gresk - "pust") er en forløper for et epileptisk anfall, går foran tap av bevissthet, men ikke i noen form for sykdommen. Auraen kan manifestere seg i forskjellige symptomer - pasienten kan begynne å plutselig og ofte trekke muskler i lemmer, ansikt, han kan begynne å gjenta de samme bevegelsene og bevegelsene - løpe, vinke med hendene. Ulike parestesier er også i stand til å fungere som en aura. Pasienten kan føle nummenhet i forskjellige deler av kroppen, en krypende følelse på huden, og noen områder av huden kan brenne. Det er også auditive, visuelle, gustatoriske eller olfaktoriske parestesier. Psykiske harbingers kan manifestere seg i form av delirium, som noen ganger kalles prekonvulsiv galskap, en kraftig endring i humøret i retning av sinne, depresjon eller omvendt lykke.

Hos en bestemt pasient er auraen alltid konstant, det vil si at den manifesterer seg på samme måte. Dette er en kortsiktig tilstand, varigheten er flere sekunder (sjelden mer), mens pasienten alltid er bevisst. En aura oppstår når et epileptogent fokus i hjernen er irritert. Det er auraen som kan indikere dislokasjon av sykdomsprosessen i den symptomatiske typen epilepsi og det epileptiske fokuset i genuin type sykdom.

Hvordan anfall ser ut ved epilepsi

Beslag med endringer i visse deler av hjernen

Lokale, delvise eller fokale anfall er et resultat av patologiske prosesser i en av delene av den menneskelige hjernen. Delvise anfall kan være av to typer - enkle og komplekse.

Enkle partielle anfall

Ved enkle partielle anfall mister ikke pasientene bevisstheten, men den nåværende symptomatologien vil alltid avhenge av hvilken del av hjernen som påvirkes og hva den kontrollerer i kroppen.

Symptomer på nattlig epilepsi

Epileptiske anfall under søvn forekommer hos 30% av pasientene med denne typen patologi. I dette tilfellet er anfall mest sannsynlig dagen før, under søvnen eller før umiddelbar oppvåkning.

Søvn har raske og langsomme faser, hvor hjernen har sine egne særegenheter ved å fungere.

Med en langsom søvnfase registrerer et elektroencefalogram en økning i nervecellernes eksitabilitet, en indeks for epilepsiaktivitet og sannsynligheten for et angrep. Under den raske søvnfasen forstyrres synkroniseringen av bioelektrisk aktivitet, noe som fører til undertrykkelse av spredning av elektrisitetsutladninger til nabodeler av hjernen. Dette reduserer vanligvis sannsynligheten for et anfall.

Når den raske fasen blir forkortet, reduseres anfallsterskelen. Søvnmangel øker derimot sannsynligheten for hyppige anfall. Hvis en person ikke får nok søvn, blir han døsig. Denne tilstanden ligner veldig på den langsomme søvnfasen, noe som provoserer unormal elektrisk aktivitet i hjernen.

Anfall provoseres også av andre søvnproblemer, for eksempel kan til og med en søvnløs natt få noen til å utvikle epilepsi. Oftest, i nærvær av en disposisjon for sykdommen, påvirkes utviklingen av en viss periode hvor pasienten hadde en klar mangel på normal søvn. Også hos noen pasienter kan alvorlighetsgraden av angrep øke på grunn av forstyrrelser i søvnmønstre, for brå oppvåkninger, fra å ta beroligende midler eller overspise.

Symptomer på nattlige epilepsianfall, uavhengig av pasientens alder, kan variere. Oftest er nattlige anfall preget av kramper, toniske, kloniske anfall, hypermotoriske handlinger og repeterende bevegelser. Med frontal autosomal nattlig epilepsi, under anfall, kan pasienten gå i en drøm, snakke uten å våkne og føle frykt.

Alle de ovennevnte symptomene kan manifestere seg i alle slags kombinasjoner hos forskjellige pasienter, så det kan være litt forvirring når du stiller en diagnose. Søvnforstyrrelser er typiske manifestasjoner av forskjellige patologier i sentralnervesystemet, ikke bare epilepsi.

Alkoholisk epilepsi

Alkoholisk epilepsi forekommer hos 2-5% av kroniske alkoholikere. Denne patologien er preget av alvorlige personlighetsforstyrrelser. Det forekommer hos voksne pasienter som lider av alkoholisme i mer enn 5 år.

Symptomer på den alkoholiske formen av sykdommen er svært forskjellige. I utgangspunktet har pasienten tegn på et angrep som nærmer seg. Dette skjer flere timer eller dager før det starter. Harbingers i dette tilfellet kan vare i en annen tid, avhengig av organismenes individuelle egenskaper. Men hvis forløperne oppdages i tide, kan angrepet forhindres.

Så, med forløperne til et alkoholisk epileptisk anfall, er det som regel:

• søvnløshet;
• hodepine, kvalme;
• svakhet, melankoli;
• sårhet i forskjellige deler av kroppen.

Slike forløpere er ikke en aura som representerer starten på et epileptisk anfall.

Auraen kan ikke stoppes, så vel som anfallet som følger den. Men forløperne som oppdages i tide kan behandles, og forhindrer derved anfall.

Ikke-krampaktige manifestasjoner

Omtrent halvparten av epileptiske anfall begynner med ikke-krampaktige symptomer. Etter dem kan alle typer motoriske lidelser, generaliserte eller lokale anfall og bevissthetsforstyrrelser allerede legges til.

Blant de viktigste ikke-krampaktige manifestasjonene av epilepsi er:

• alle slags vegetative-viscerale fenomener, hjerterytmefeil, episodisk kropp, kvalme;
• mareritt med søvnforstyrrelser, snakker i en drøm, skrik, enuresis, somnambulisme;
• økt følsomhet, tretthet og svakhet, sårbarhet og irritabilitet;
• plutselige oppvåkninger med frykt, svette og hjertebank;
• fallende konsentrasjonsevne, redusert ytelse;
• hallusinasjoner, delirium, tap av bevissthet, blekhet i huden, følelse av déjà vu;
• motor og tale (noen ganger - bare i en drøm), nummenhetstegn, nedsatt bevegelse av øyebollet;
• svimmelhet, hodepine, hukommelsestap, hukommelsestap ,.

Varighet og hyppighet av anfall

De fleste tror at et epileptisk anfall ser slik ut - en pasients rop, bevissthetstap og en persons fall, muskelsammentrekning med kramper, risting, påfølgende ro og avslappende søvn. Anfall kan imidlertid ikke alltid påvirke hele en persons kropp, ettersom pasienten ikke alltid mister bevisstheten under anfall.

Et alvorlig anfall kan være tegn på generalisert krampestatus epilepticus med tonisk-kloniske anfall som varer mer enn 10 minutter og en serie på 2 eller flere anfall som pasienten ikke gjenvinner bevissthet mellom.

For å øke prosentandelen av diagnostikk av status epilepticus, ble tiden på mer enn 30 minutter, som tidligere ble ansett som normen for ham, besluttet å reduseres til 10 minutter for å unngå bortkastet tid. Med ubehandlede generaliserte statuser som varer en time eller mer, er det stor risiko for irreversibel skade på pasientens hjerne og til og med død. Dette øker hjertefrekvensen og kroppstemperaturen. Generalisert status epilepticus kan utvikle seg av flere årsaker samtidig, inkludert kraniocerebralt traume, rask tilbaketrekning av antikonvulsive legemidler og så videre.

Imidlertid løser de aller fleste epileptiske anfall seg i løpet av 1-2 minutter. Etter at et generalisert angrep er fullført, er pasienten i stand til å utvikle en postiktal tilstand med dyp søvn, forvirring, hodepine og muskelsmerter, som varer fra et par minutter til flere timer. Noen ganger forekommer Todds lammelse, som er et nevrologisk underskudd av forbigående art, uttrykt ved svakhet i lemmen, som på stedet er motsatt til fokus for elektrisk patologisk aktivitet.

Hos de fleste pasientene, i perioder mellom angrepene, er det umulig å finne nevrologiske lidelser, selv om bruk av antikonvulsiva aktivt hemmer funksjonen til sentralnervesystemet. Enhver nedgang i mentale funksjoner er først og fremst forbundet med nevrologisk patologi, som i utgangspunktet førte til utbrudd av anfall, og ikke anfallene selv. Det er svært sjelden at anfall fortsetter å strømme uten avbrudd, slik det er med status epilepticus.

Oppførsel fra pasienter med epilepsi

Epilepsi påvirker ikke bare pasientens helse, men også hans atferdsmessige egenskaper, karakter og vaner. Psykiske lidelser hos epileptikere oppstår ikke bare på grunn av anfall, men også på grunnlag av sosiale faktorer, som skyldes opinionen, og advarer alle friske mennesker fra å kommunisere med slike mennesker.

Oftest påvirker karakterendringer i epileptika alle områder av livet. Den mest sannsynlige forekomsten er treghet, sakte tankegang, dyphet, uro, egoisme, rancor, grundighet, hypokondriakal oppførsel, krangling, pedanteri og nøyaktighet. Utseendet blinker også karakteristiske trekk ved epilepsi. En person blir behersket i gestikulasjon, sakte, lakonisk, ansiktsuttrykkene hans blir knappe, ansiktstrekk blir mindre uttrykksfulle, et Chizha -symptom (ståløyne skinner) oppstår.

Spesialitet: barnelege, smittsom spesialist, allergolog-immunolog.

Samlet opplevelse: 7 år .

Utdanning:2010, Siberian State Medical University, barn, pediatri.

Arbeidserfaring som smittsom spesialist i over 3 år.

Har patent på emnet "En metode for å forutsi en høy risiko for dannelse av kronisk patologi i adeno-tonsillarsystemet hos ofte syke barn." Og også forfatteren av publikasjoner i tidsskriftene til Higher Attestation Commission.

Epilepsi er en ganske vanlig nevrologisk sykdom som rammer mennesker i alle aldre. Noen ganger kan det fortsette uten synlige tegn, men det er signaler som kan forutsi utviklingen av denne sykdommen.

Hva er epilepsi?

Det er en nevrologisk lidelse som rammer millioner av mennesker og som ofte begynner uten forvarsel. Sykdommen er preget av tilbakevendende anfall, som kanskje ikke har en åpenbar årsak. Et anfall oppstår når et unormalt utbrudd av elektrisk aktivitet oppstår i hjernen som forstyrrer normal nervøs aktivitet. Det første angrepet kan være en alvorlig overraskelse for pasienten og hans familie, noe som gjør denne sykdommen ekstremt skremmende. I noen tilfeller viser pasientene imidlertid symptomer som tyder på sykdomsprogresjon. Studer dem for å lære å gjenkjenne epilepsi. Denne informasjonen kan være livreddende for deg eller din kjære.

Aura

Det er på ingen måte alltid at pasienter med epilepsi opplever dette symptomet før et angrep; Likevel anser eksperter dette som et sentralt problem. Du mister ikke bevisstheten - symptomet på auraen manifesterer seg gjennom sanse- eller fysiske opplevelser, svingninger i følelser eller endringer i tenkning. Kvalme er et vanlig tegn på symptomdebut, selv om det kan være forbundet med mange andre helseproblemer. På en eller annen måte bør du ikke ignorere det, dette er på ingen måte et ufarlig fenomen.

Muskel kramper

Dette symptomet er en viktig indikator på at personen opplever en aura og kan gå i anfallstilstand. Imidlertid bør det forstås at muskelspasmer har andre årsaker. Uansett, noen epileptiske pasienter opplever anfall som begynner med små, ukontrollerte bevegelser og deretter utvikler seg til voldsom risting av hele kroppen. Muskelkramper kan også manifestere seg som muskelsammentrekning i bare en del av kroppen, noe som tyder på at anfallet påvirker den delen av hjernen som styrer motoriske funksjoner. Hvis du merker et lignende symptom, må du være oppmerksom på det. Du må vite årsaken til denne situasjonen.

Uvanlige opplevelser

Hos noen mennesker med epilepsi manifesterer dette symptomet seg som prikking i lemmer. Forresten, en slik følelse bør ikke ignoreres i det hele tatt, siden andre årsaker til det kan være alarmerende. Andre opplever noe som et sjokk. Følelsen kan manifestere seg bare i den ene halvdelen av kroppen, som regel alltid i den samme. Noen ganger ligner følelsen kløe eller nummenhet. Disse følelsene kan forekomme i alle deler av kroppen, fra hode til tær. Hvis du merker dette symptomet, kan du prøve å kontrollere det. Det dukker opp igjen kan være en grunn til å oppsøke lege.

Merkelig lukt

Et annet tegn på et forestående anfall kan være en økt luktesans. Noen ganger merker pasienter en merkelig lukt som ligner brent gummi eller bensin. Vanligvis kjennes denne lukten alltid av pasienten før anfallet. Sammen med lukten kan det oppstå en ubehagelig smak i munnen, kjemisk eller metallisk, alltid den samme. Hvis du er kjent med disse symptomene, ikke nøl med å avtale time med legen din så snart som mulig.

Føler seg deprimert

Personer som er i ferd med å få et anfall opplever ofte en overveldende frykt som kan være mild eller utrolig intens. Denne undertrykkelsesfølelsen kan være et symptom på en aura eller et eget symptom på et anfall. Hvis følelsen din er mer psykologisk enn fysisk, er det verdt å vurdere om du har depresjon. En slik sykdom kan heller ikke ignoreres - du må ta vare på din psykologiske komfort.

Endringer i pustefrekvensen eller hjerterytmen

Pustevansker, lignende et symptom på et panikkanfall, kan være et annet vanlig symptom på et anfall. Mange pasienter føler seg engstelige før et anfall, føler seg merkelige eller klarer ikke å samle tankene sine. Alle disse symptomene, som ligner på panikk, kan forstyrre en persons normale verdensbilde. Du kan begynne å føle at du ser på deg selv utenfra. Dissosiasjon, følelsen av at ting krymper eller forvrenges, er et vanlig symptom.

Tap av blærekontroll

Vitenskapelig bevis tyder på at en manglende evne til å kontrollere blæren også kan være et tegn på epilepsi. Det er ikke uvanlig at pasienter våkner og oppdager at de har våt seg selv. Dette kan tyde på at de hadde et epileptisk anfall om natten. Noen ganger merker ikke folk som sover alene dette symptomet på lenge, hvis det ikke er for uttalt.

Biter i tungen

Tungebiting kan være et annet tegn på et søvnanfall. Hvis du våkner og føler smerte eller blødning fra tungen din, kan du ha fått et anfall om natten og bitt tungen med tennene. Prøv å informere legen din om denne situasjonen, slik at du kan få tildelt nødvendig diagnostikk. Dette er veldig alvorlig, så pass på å ikke ignorere dette problemet, ellers kan du bli utsatt for alvorlig skade.

Visjon endres

Det er mange grunner til at øynene kan doble, inkludert tretthet og en rekke medisiner. Hos pasienter med epilepsi kan imidlertid dette symptomet være et tegn på et nært anfall. I tillegg kan synet bli uklart. Noen ganger vises også lyssirkler foran øynene, noe som kan indikere tilnærmingen til en aura.

Hvor vanlige er epileptiske anfall?

Ifølge vitenskapelig bevis vil omtrent ti prosent av mennesker oppleve anfall på et tidspunkt i livet, men det forventes at bare en prosent vil utvikle epilepsi. Bare en lege kan med sikkerhet si om et anfall er et resultat av epilepsi eller noe annet. Det er derfor alle rådes til å søke hjelp fra en lege så snart som mulig hvis et av de beskrevne symptomene vises. Hvis det ikke er fare for epilepsi, er sjansen stor for at det er et annet helseproblem som også krever behandling.

© Bruk av nettstedsmateriale kun etter avtale med administrasjonen.

Epilepsi er like gammel som verden. De progressive sinnene i det gamle Egypt forlot budskapene sine om hennes 5000 år før Kristi fødsel. Uten å anse det som hellig, men assosiere det med hjerneskade (GM), ble en merkelig sykdom 400 år f.Kr. beskrevet av den store legen til alle tider og folk, Hippokrates. Epileptiske anfall har lidd av mange individer som er anerkjent som fremragende... For eksempel er en mann utstyrt med mange talenter - Gaius Julius Caesar, som kom inn i vår verden 100 år før begynnelsen av den nye kronologien, er kjent ikke bare for sine bedrifter og prestasjoner, han passerte heller ikke denne koppen, han led av epilepsi . I mange århundrer ble listen over "venner i ulykke" påfyllt av andre flotte mennesker, som sykdommen ikke forstyrret i å gjøre statlige saker, gjøre oppdagelser, lage mesterverk.

Kort sagt, informasjon om epilepsi kan hentes fra mange kilder som har et veldig fjernt forhold til medisin, men likevel tilbakeviser den etablerte oppfatningen om at denne sykdommen nødvendigvis fører til endring i personlighet. Et eller annet sted leder det, men et sted ikke, derfor, under begrepet epilepsi, er det en langt fra homogen gruppe patologiske tilstander, forent av tilstedeværelsen av et periodisk gjentakende karakteristisk trekk - et krampaktig angrep.

Hjerte pluss beredskap

I Russland kalles epilepsi for epilepsi, slik det var vanlig fra antikken.

I de fleste tilfeller manifesteres epilepsi ved tilbakevendende anfall og. Imidlertid er symptomene på epilepsi mangfoldig og er ikke begrenset til de to nevnte symptomene. Dessuten forekommer anfall bare med delvis bevissthetstap, og hos barn går de ofte i form av fravær (kortsiktig frakobling fra omverdenen uten kramper).

Hva skjer i hodet til en person hvis han mister bevisstheten og begynner å slå i kramper? Nevrologer og psykiatere påpeker at denne sykdommen skyldes utviklingen av to komponenter - dannelsen av et fokus og hjernens beredskap til å reagere på stimulering av nevroner lokalisert i dette fokuset.

Fokus for krampaktig beredskap dannes som et resultat av forskjellige lesjoner i et bestemt område av hjernen(traumer, infeksjon, hevelse). Et arr dannet som følge av skade eller kirurgi eller irriterer nervefibrene, de er spente, noe som fører til utvikling av anfall. Utbredelsen av impulser til hele hjernebarken slår av pasientens bevissthet.

Når det gjelder krampaktig beredskap, kan det være annerledes.(terskelen er høy og lav). En høy krampaktig beredskap i cortex vil manifestere seg med minimal opphisselse i fokus eller til og med i fravær av selve fokuset (fravær). Men det kan være et annet alternativ: fokuset er stort, og krampaktig beredskap er lav, så fortsetter angrepet med helt eller delvis bevart bevissthet.

Det viktigste fra en kompleks klassifisering

Epilepsi i henhold til den internasjonale klassifiseringen inkluderer mer enn 30 former og syndromer Derfor skiller den (og syndromene) seg fra epileptiske anfall, som har samme eller enda flere varianter. Vi vil ikke plage leseren med en liste over komplekse navn og definisjoner, men prøve å markere det viktigste.

Epileptiske anfall (avhengig av art) er delt inn i:

• Delvis (lokal, fokal)... De er i sin tur delt inn i enkle, som fortsetter uten spesielle forstyrrelser i hjernens funksjon: angrepet har passert - personen er i sitt rette sinn og kompleks: etter angrepet er pasienten desorientert i verdensrommet og tid en stund, og i tillegg har han funksjonsforstyrrelser avhengig av det berørte området til GM.
• Primær generalisert forekommer med involvering av begge hemisfærer i GM, består gruppen av generaliserte anfall av fravær, kloniske, toniske, myokloniske, tonisk-kloniske, atoniske typer;
• Sekundær generalisert oppstår når partielle anfall allerede er i full gang, dette er fordi fokal patologisk aktivitet, ikke begrenset til ett område, begynner å påvirke alle områder av hjernen, føre til utvikling av krampaktig syndrom, etc.

Det skal bemerkes at i alvorlige former for sykdommen hos noen pasienter observeres ofte tilstedeværelsen av flere typer epileptiske anfall.

Ved å klassifisere epilepsi og syndromer basert på data fra elektroencefalogram (EEG), skilles følgende alternativer:

1. Frittliggende form (fokal, delvis, lokal)... Utviklingen av fokal epilepsi er basert på brudd på metabolske prosesser og blodtilførsel i et eget område av hjernen, i denne forbindelse det tidsmessige (brudd på oppførsel, hørsel, mental aktivitet), frontal (problemer med tale), parietal (bevegelsesforstyrrelser råder), occipital (koordinering og synsforstyrrelser).
2. Generalisert epilepsi, som på grunnlag av tilleggsstudier (MR, CT) er delt inn i symptomatisk epilepsi (vaskulær patologi, hjernecyste, masse) og idiopatisk form (årsaken er ikke fastslått).

Påfølgende anfall i en halv time eller mer, som forhindrer den epileptiske pasienten i å komme tilbake til bevisstheten, utgjør en reell trussel mot pasientens liv. Denne tilstanden kalles status epilepticus, som også har sine egne varianter, blir den tonisk-kloniske status epilepticus imidlertid anerkjent som den vanskeligste av dem.

Årsaksfaktorer

Til tross for den høye alderen for epilepsi og god kunnskap, er opprinnelsen til mange tilfeller av sykdommen fortsatt uklar. Oftest er utseendet assosiert med:

Av åpenbare årsaker er det åpenbart nesten alle former ervervet, det eneste unntaket er en påvist variant av familiepatologi (genet som er ansvarlig for sykdommen). Opprinnelsen til nesten halvparten (omtrent 40%) av alle rapporterte tilfeller av epileptiske lidelser eller tilstander som ligner dem, er fortsatt et mysterium. Hvor de kom fra, hva som forårsaket epilepsien - man kan bare spekulere. Denne formen, som utvikler seg uten noen åpenbar grunn, kalles idiopatisk, mens sykdommen, hvis forbindelse med andre somatiske sykdommer er tydelig angitt, kalles symptomatisk.

Harbingers, tegn, aura

En epileptisk pasient i utseende (i rolig tilstand) er ikke alltid mulig å skille fra mengden. Det er en annen sak om et anfall begynner. Der og da er det litterære mennesker som kan diagnostisere epilepsi. Alt skjer fordi sykdommen oppstår med jevne mellomrom: angrepsperioden (lys og stormfull) erstattes av et hvil (interictal periode), når symptomene på epilepsi generelt forsvinner eller forblir som kliniske manifestasjoner av sykdommen som førte til epileptiske anfall.

Hovedsymptomet på epilepsi, anerkjent selv av mennesker langt fra psykiatri og nevrologi, vurderes stort epileptisk anfall , som er preget av en plutselig, ikke forbundet med visse omstendigheter, begynnelsen. Av og til er det imidlertid mulig å finne ut at pasienten et par dager før angrepet følte seg uvel og i humør, hadde hodepine, mistet appetitten, det var vanskelig å sovne, men personen oppfattet ikke disse symptomene som varsler om et forestående anfall. I mellomtiden lærer flertallet av pasientene med epilepsi, som har en imponerende lengde på sykdom, fremdeles å forutse tilnærmingen til et angrep på forhånd.

Og selve angrepet fortsetter slik: Først (i løpet av få sekunder) dukker det vanligvis opp en aura (selv om angrepet kan begynne uten det). Det har alltid samme karakter hos bare én bestemt pasient. Men et stort antall pasienter og forskjellige irritasjonssoner i hjernen, noe som gir opphav til epileptisk utflod, skaper forskjellige typer aura:

1. Mental er mer typisk for nederlaget i den temporoparietale regionen, klinikken: pasienten er redd for noe, skrekk fryser i øynene, eller omvendt uttrykker ansiktet en tilstand av lykke og glede;
2. Motor - alle slags bevegelser av hode, øyne, lemmer vises, som tydelig ikke er avhengig av pasientens ønske (motorisk automatisme);
3. Den sensoriske aura er preget av et stort utvalg av perseptuelle forstyrrelser;
4. Vegetativ (skade på den sensorisk-motoriske regionen) manifesteres av kardialgi, takykardi, kvelning, hyperemi eller blekhet i huden, kvalme, magesmerter, etc.
5. Tale: talen er fylt med uforståelige rop, meningsløse ord og uttrykk;
6. Auditiv - du kan snakke om det når en person hører noe: rop, musikk, rasling, som faktisk rett og slett ikke eksisterer;
7. Olfaktoriske aura er veldig karakteristisk for epilepsi i tinninglappen: en ekstremt ubehagelig lukt blandes med smaken av stoffer som ikke utgjør normal menneskelig mat (friskt blod, metall);
8. Den visuelle auraen oppstår når den occipitale sonen påvirkes. En person har visjoner: spredning av lyse røde gnister, skinnende objekter i bevegelse, som nyttårsballer og bånd, ansikter til mennesker, lemmer, dyrefigurer kan dukke opp foran øynene, og noen ganger faller synsfeltene ut eller fullstendig mørke setter inn, som er, er synet helt tapt;
9. Den sensitive auraen "lurer" epilepsipasienten på sin egen måte: han blir kald i et oppvarmet rom, gåsehud begynner å krype over kroppen hans, og lemmene blir nummen.

Klassisk eksempel

Mange mennesker kan selv snakke om symptomene på epilepsi (sett), fordi det hender at et angrep finner en pasient på gaten, hvor det ikke er mangel på øyenvitner. I tillegg kommer pasienter med alvorlig epilepsi vanligvis ikke langt hjemmefra. I boligområdet vil det alltid være mennesker som kjenner igjen naboen i en krampaktig person. Og vi kan mest sannsynlig bare huske de viktigste symptomene på epilepsi og beskrive sekvensen deres:

Etter hvert kommer en person til sans, bevisstheten kommer tilbake og (veldig ofte) blir en epileptisk pasient umiddelbart glemt av dyp søvn. Når han våkner tregt, overveldet, ikke uthvilt, kan pasienten ikke si noe forståelig om anfallet - han husker det rett og slett ikke.

Dette er det klassiske løpet av generalisert epileptisk anfall., men, som nevnt ovenfor, kan delvise varianter foregå på forskjellige måter, deres kliniske manifestasjoner bestemmes av irritasjonssonen i cortex av GM (kjennetegn ved fokus, dets opprinnelse, hva som skjer i det). Under delvise anfall kan fremmede lyder, lysglimt (sensoriske tegn), magesmerter, svette, misfarging av huden (vegetative tegn), samt ulike psykiske lidelser være tilstede. I tillegg kan anfall bare skje med en delvis bevissthetsforstyrrelse, når pasienten til en viss grad forstår tilstanden hans og oppfatter hendelsene som skjer rundt ham. Epilepsi er mangfoldig i sine manifestasjoner ...

Tabell: hvordan skille epilepsi fra besvimelse og hysteri

Den verste formen er den tidsmessige

Av alle sykdomsformene er det mest plagsomme for både legen og pasienten temporal lobe epilepsi... Ofte, i tillegg til særegne anfall, har det andre manifestasjoner som påvirker livskvaliteten til pasienten og hans pårørende. Temporal lappepilepsi fører til personlighetsendringer.

I hjertet av denne sykdomsformen er psykomotoriske anfall med en tidligere karakteristisk aura (pasienten blir grepet av plutselig frykt, motbydelige følelser dukker opp i mageområdet og den samme motbydelige lukten rundt, det er en følelse av at alt dette allerede har skjedd ). Beslag manifesterer seg på forskjellige måter, men det er åpenbart at ulike bevegelser, økt svelging og andre symptomer absolutt ikke kontrolleres av pasienten, det vil si at de oppstår på egen hånd, uavhengig av hans vilje.

Over tid merker pasientens pårørende oftere og oftere at samtalen med ham blir vanskelig, han blir hengt opp på bagateller som han anser som viktige, viser aggresjon, sadistiske tilbøyeligheter. Til syvende og sist nedbrytes en epileptisk pasient fullstendig.

Denne formen for epilepsi oftere enn andre krever radikal behandling, ellers er det rett og slett ikke mulig å takle det.

Ved å være vitne til et anfall - hjelp med et epileptisk anfall

viktige regler for et angrep

Etter å ha vært vitne til et epileptisk anfall, er enhver person forpliktet til å gi hjelp, kanskje er livet til en epileptisk pasient avhengig av det. Selvfølgelig kan ingen handling brått stoppe angrepet, siden det har begynt å utvikle seg, men dette betyr ikke hjelp med epilepsi, algoritmen kan se slik ut:

1. Det er nødvendig å beskytte pasienten så mye som mulig mot skader under et fall og kramper (fjern stikkende og kuttende gjenstander, legg noe mykt under hodet og kroppen);
2. Slipp pasienten raskt fra å trykke på tilbehør, fjern belte, belte, slips, løsne kroker og knapper på klærne;
3. For å unngå tilbaketrekking av tungen og kvelning, snu pasientens hode og prøv å holde hender og føtter under et krampaktig angrep;
4. I intet tilfelle skal du prøve å åpne munnen din med makt (du kan bli skadet selv) eller sette inn noen harde gjenstander (pasienten kan lett bite gjennom dem, kveles eller bli skadet), du kan og bør sette et rullet håndkle mellom tennene ;
5. Ring en "ambulanse" hvis angrepet er langvarig, og tegn på at det ikke vises - dette kan indikere utviklingen av en epistatus.

Hvis det er behov for hjelp med epilepsi hos et barn, så er handlingene i prinsippet de samme som beskrevet, men det er imidlertid lettere å legge den på en seng eller andre polstrede møbler, og å holde den også. Alvorlighetsgraden av anfallet er stor, men hos barn er det fortsatt mindre. Foreldre som ikke ser et angrep for første gang, vet vanligvis hva de skal gjøre eller ikke gjøre:

• Den må legges på siden;
• Ikke prøv å åpne munnen din kraftig eller gi kunstig åndedrett under et anfall.
• Ved en temperatur, sett raskt et rektalt antipyretisk stikkpiller.

Ambulanse tilkalles hvis det ikke var noe slikt før eller angrepet varer mer enn 5 minutter, samt ved skade eller respirasjonssvikt.

Video: førstehjelp for epilepsi - "Helse" -programmet

EEG vil svare på spørsmål

Alle anfall med bevissthetstap, enten de fortsatte med kramper eller ikke, krever en studie av hjernens tilstand. Epilepsi diagnostiseres etter en spesiell studie kalt Dessuten tillater moderne datateknologier ikke bare å oppdage patologiske rytmer, men også å bestemme den nøyaktige lokaliseringen av fokuset for økt krampaktig beredskap.

For å finne ut opprinnelsen til sykdommen og godkjenne diagnosen for pasienter med epilepsi, blir omfanget av diagnostiske tiltak ofte utvidet ved å foreskrive:

• Konsultasjon med øyelege (undersøkelse av tilstanden til funduskarene);
• Biokjemiske laboratorietester og EKG.

I mellomtiden er det veldig ille når en person får en slik diagnose, når han faktisk ikke har noen epilepsi. Angrep kan være sjeldne, og legen, som noen ganger blir gjenforsikret, tør ikke helt avvise diagnosen.

Det som er skrevet med en penn - ikke klipp det ut med en øks

Oftest er "epilepsi" sykdom ledsaget av krampaktig syndrom, men diagnosen "epilepsi" og diagnosen "krampaktig syndrom" er ikke alltid identisk med hverandre, fordi anfall kan skyldes visse omstendigheter og oppstå en gang i livet . Det er bare det at en sunn hjerne reagerte veldig sterkt på en sterk stimulans, det vil si at dette er svaret på en annen patologi (feber, forgiftning, etc.).

Dessverre, krampaktig syndrom, hvis forekomst skyldes forskjellige årsaker(forgiftning, heteslag) noen ganger er det i stand til å plutselig snu en persons liv, spesielt hvis han er mann og han er 18. En militær ID utstedt uten å tjene i hæren (en historie med krampaktig syndrom) fratar personen fullstendig retten til å skaffe seg førerkort eller bli tatt opp i visse yrker (i høyden, i nærheten av bevegelige mekanismer, i nærheten av vannet, etc.). etc.). Å gå gjennom myndighetene gir sjelden resultater, det kan være vanskelig å fjerne en artikkel, funksjonshemming “lyser ikke” - slik lever en person, verken syk eller frisk.

Hos mennesker som drikker, kalles krampsyndrom ofte alkoholisk epilepsi, det er lettere å si. Imidlertid vet sannsynligvis alle at kramper hos alkoholikere oppstår etter en lang binge og slik "epilepsi" forsvinner når en person helt slutter å drikke, så denne sykdomsformen kan helbredes ved rekulturering eller en annen metode for å håndtere den grønne slangen.

Og barnet kan vokse opp

Pediatrisk epilepsi er mer vanlig enn den etablerte diagnosen av denne sykdommen hos voksne, i tillegg har selve sykdommen også en rekke forskjeller, for eksempel andre årsaker og et annet forløp. Hos barn kan symptomene på epilepsi bare manifestere seg i fravær, som er hyppige (flere ganger om dagen) angrep av svært kortvarig bevissthetstap uten å falle, anfall, skum, døsighet og andre tegn. Barnet slår seg av i noen sekunder uten å avbryte arbeidet som starter, ser på et punkt eller ruller med øynene, fryser og fortsetter, som om ingenting hadde skjedd, å studere eller snakke videre, og ikke engang mistenke at han var " fraværende ”i 10 sekunder.

Barndomsepilepsi regnes ofte som en anfallssykdom på grunn av feber eller andre årsaker. I tilfeller der opprinnelsen til anfall er fastslått, kan foreldre stole på en fullstendig kur: årsaken er eliminert - barnet er sunt (selv om feberkramper ikke krever separat behandling).

Situasjonen med epilepsi i barndommen er mer komplisert, etiologien er fortsatt ukjent, og hyppigheten av anfall reduseres ikke. Slike barn må hele tiden overvåkes og behandles.

Når det gjelder fraværsformene, har jenter dem ofte, de blir syke et eller annet sted foran skolen selv eller i første klasse, de lider en stund (5-6-7 år), deretter begynner angrepene å komme til mindre og mindre , og så forsvinner de helt ("barn vokser ut"- sier folk). I noen tilfeller blir fravær omgjort til andre varianter av "epilepsi" -sykdommen.

Video: anfall hos barn - Dr. Komarovsky

Det er ikke så enkelt

Er epilepsi behandlet? Selvfølgelig kan det behandles. Men i alle tilfeller kan fullstendig eliminering av sykdommen forventes - det er et annet spørsmål.

Behandling av epilepsi avhenger av årsakene til anfall, sykdomsformen, lokaliseringen av det patologiske fokuset, og derfor blir pasienten med epilepsi grundig undersøkt (EEG, MR, CT, ultralyd av leveren og nyrer, laboratorietester, EKG, etc.) ... Alt dette er gjort for å:

1. Identifiser årsaken - det kan være mulig å utrydde det raskt hvis anfallene er forårsaket av en svulst, cyste, etc.
2. Bestem hvordan pasienten vil bli behandlet: hjemme eller på sykehus, hvilke tiltak vil være rettet mot å løse problemet - konservativ terapi eller kirurgisk behandling;
3. Velg medisiner, og forklar samtidig for pårørende hva det forventede resultatet kan være og hvilke bivirkninger som bør unngås når du tar dem hjemme;
4. For å gi pasienten betingelsene for å forhindre et angrep fullt ut, bør pasienten informeres om hva som er nyttig for ham, hva som er skadelig, hvordan han skal oppføre seg i hverdagen og på jobben (eller studiet), hvilket yrke han skal velge. Som regel lærer den behandlende legen pasienten å ta vare på seg selv.

For ikke å provosere anfall, bør en pasient med epilepsi sove nok, ikke bli nervøs over bagateller, unngå overdreven eksponering for høye temperaturer, ikke overarbeide og ta de foreskrevne legemidlene veldig alvorlig.

Piller og radikal eliminering

Konservativ terapi består i å foreskrive antiepileptika, som den behandlende legen foreskriver på et spesielt skjema og som ikke selges fritt på apoteket. Det kan være karbamazepin, konvulex, difenin, fenobarbital, etc. (avhengig av beslagets beskaffenhet og epilepsi). Pillene har bivirkninger, forårsaker døsighet, hemmer, reduserer oppmerksomheten, og deres brå tilbaketrekning (på eget initiativ) fører til økt frekvens eller gjenopptakelse av angrep (hvis sykdommen ble taklet takket være stoffene).

Man skal ikke tro at bestemmelsen av indikasjoner for o operativ intervensjon Er en enkel oppgave. Selvfølgelig, hvis årsaken til epilepsi er en cerebral aneurisme, en hjernesvulst, en abscess, så er alt klart: en vellykket operasjon vil redde pasienten fra en ervervet sykdom - symptomatisk epilepsi.

Det er vanskelig å løse problemet med anfall, hvis forekomst skyldes en patologi som er usynlig for øyet, eller enda verre hvis sykdommens opprinnelse forblir et mysterium. Slike pasienter må som regel leve av piller.

Den foreslåtte kirurgiske operasjonen er hardt arbeid for både pasienten og legen, du må gjennomgå undersøkelser som bare utføres på spesialiserte klinikker (positronemisjonstomografi for å studere hjernemetabolisme), utvikle taktikk (kraniotomi?), Og involvere beslektede spesialister.

Den vanligste utfordreren for kirurgisk behandling er epilepsi i tinninglappen, som ikke bare er vanskelig, men også fører til personlighetsendringer.

Livet skal være tilfredsstillende

Ved behandling av epilepsi er det veldig viktig å bringe pasientens liv så nært som mulig til fullt og rikt, rikt på interessante hendelser, slik at han ikke føler seg defekt. Samtaler med lege, riktig utvalgte medisiner og oppmerksomhet til pasientens profesjonelle aktivitet hjelper i stor grad til å løse slike problemer. I tillegg, pasienten blir lært hvordan man skal oppføre seg for ikke å utløse et angrep selv:

• Snakk om det foretrukne kostholdet (meieriplant-diett);
• Forby bruk av alkoholholdige drikker og røyking;
• Hyppig bruk av sterke "te-kaffe" anbefales ikke;
• Det anbefales å unngå alle overskridelser med prefikset "over" (overspising, hypotermi, overoppheting);

Spesielle problemer oppstår når en pasient er ansatt, fordi funksjonshemmingsgruppe blir mottatt av mennesker som ikke lenger kan jobbe(hyppige anfall). Mange pasienter med epilepsi er i stand til å utføre arbeid som ikke er relatert til høyde, mekanismer i bevegelse, ved forhøyede temperaturer osv., Men hvordan vil dette kombineres med utdannelse og kvalifikasjoner? Generelt kan det være veldig, veldig vanskelig for en pasient å bytte eller finne jobb, leger er ofte redde for å signere et stykke papir, og arbeidsgiveren vil ikke ta på egen risiko ... når anfallet inntreffer . For eksempel blir en pasient som lider av kramper om natten løslatt fra nattskift og forretningsreiser, og anfall på dagtid begrenser profesjonell aktivitet (en hel liste over restriksjoner). Hyppige anfall med personlighetsendringer reiser spørsmålet om å få en funksjonshemmingsgruppe.

Vi vil ikke være utspekulerte hvis vi argumenterer for at det virkelig ikke er lett for en epileptisk pasient å leve, fordi alle ønsker å oppnå noe i livet, få en utdannelse, ta en karriere, bygge et hus og tjene materiell rikdom. Mange mennesker som på grunn av sin ungdom på grunn av noen omstendigheter satt fast med "epi" (og det var bare et krampaktig syndrom), blir tvunget til hele tiden å bevise at de er normale, at det ikke har vært anfall i 10 eller 20 år, men de skriver vedvarende til dem at du ikke kan jobbe ved vannet, ved bålet og så videre. Så kan du forestille deg hvordan det er for en person når disse angrepene fortsatt finner sted, derfor bør behandling ikke unngås på noen måte, la det være bedre at denne sykdommen blir dypt skjult hvis den ikke kan utryddes fullstendig.

Video: epilepsi i programmet "Om det viktigste!"

En av vertene vil svare på spørsmålet ditt.

For øyeblikket blir følgende spørsmål besvart: A. Olesya Valerievna, Ph.D., lærer ved et medisinsk universitet

Du kan fritt takke en spesialist for hjelp eller støtte VestiInfo -prosjektet.

Epilepsi er en av de vanligste sykdommene på planeten. Hva det er? Hva er symptomene på epilepsi hos voksne? Hva er årsakene til patologien og de første tegnene på sykdommen? Hvordan behandles epilepsi hos barn og voksne?

Generell informasjon om sykdommen

Epilepsi er en kronisk sykdom, men manifesterer seg sjelden i form av kortsiktige anfall. På tidspunktet for et angrep dannes det mange eksitasjonsfokus i hjernen, som ikke forekommer hos friske mennesker. Epileptiske anfall oppstår spontant og uavhengig av personens vilje.

Et epileptisk anfall er preget av et midlertidig tap av sensoriske, autonome, mentale og motoriske funksjoner. I motsetning til hva mange tror at epilepsi er en svært sjelden sykdom, stilles en slik diagnose til hver hundredste innbygger på jorden.

Interessant! Lignende symptomer og mikrobeslag forekommer minst én gang i livet med én av 12 mennesker på jorden.

Man pleide å tro at det ikke var noen kur mot epilepsi. Moderne behandlingsmetoder kan betydelig lindre tilstanden til pasientene. I mer enn 60%, takket være behandling av høy kvalitet, forsvant symptomene på sykdommen helt, og omtrent 20% følte lindring.

Når du beskriver denne patologien, er det verdt å nevne følgende fakta:

• sykdommen rammer både menn og kvinner likt;
• flere tilfeller av sykdommen blant barn;
• en større andel av de syke er i utviklingsland enn i utviklede land;
• alder påvirker ikke risikoen og hyppigheten av epileptiske anfall.

Som regel blir det for første gang kjent om sykdommens tilstedeværelse i barndommen eller ungdommen. De første tegnene på epilepsi observeres i alderen 5-10 år eller hos ungdom i alderen 12-18 år.

Årsakene til utviklingen av sykdommen

Epilepsi manifesterer seg i det samme.

Imidlertid er det bare to grunner til at denne patologien utvikler seg:

• arvelighet;
• virkningen av eksterne faktorer.

Det er verdt å vurdere mer detaljert årsakene til epilepsi hos voksne.

Arvelig faktor

Kramper oppstår med forskjellige infeksjoner, og dette er en naturlig reaksjon av kroppen til en irriterende eller høy kroppstemperatur.

Noen mennesker er imidlertid diagnostisert med økt krampaktig beredskap. I dette tilfellet vil selv de faktorene som ikke forårsaker problemer hos friske mennesker provosere et anfall. Denne egenskapen til hjernen er arvet. Det ble åpenbart at:

• sykdommen utviklet seg hos de som allerede hadde syke mennesker i familien;
• nære slektninger har i 70% av tilfellene forstyrrelser i hjernens elektriske arbeid;
• patologi finnes ofte samtidig hos to tvillinger.

Interessant! Det er ikke selve sykdommen som er genetisk arvet, men bare en disposisjon for utvikling av epilepsi.

Spørsmålet om denne sykdommen er arvet er umulig å svare entydig på. Hvis denne patologien finnes hos en av foreldrene, er det ikke nødvendig at den kommer til uttrykk hos barnet.

Faktorer i utviklingen av ervervet sykdom

Hos voksne menn og kvinner kan epilepsi bare vises i voksen alder hvis kroppen utsettes for negative faktorer. Noen ganger utvikler sykdommen:

• etter et slag;
• på grunn av alkoholisme;
• som et resultat av utviklingen av hjernesvulster;
• etter hjernerystelse;
• etter infeksjoner som gir komplikasjoner til hjernen, for eksempel meningitt;
• på grunn av mottatte skader;
• som følge av alvorlig rus.

Enhver av de ovennevnte omstendighetene kan føre til økt anfallsaktivitet i noen deler av hjernen. Som et resultat kan enhver irriterende faktor, jevn temperatur, forårsake et epileptisk anfall.

Typer anfall

Ikke alle forstår klart: epilepsi og epilepsi: hva er forskjellen? Faktisk skiller leger tre typer sykdom hos mennesker:

• klassisk epilepsi;
• symptomatisk epilepsi;
• epileptiform syndrom.

Den klassiske varianten av utviklingen av patologi forstås som medfødt epilepsi, som oppstår som et resultat av en genetisk disposisjon. I hjertet av sykdommen er brudd som en person mottok fra foreldrene sine.

En symptomatisk variant av patologi forstås som en tilstand der problemet, selv om det er en påvirkning av en arvelig faktor, aldri kunne ha manifestert seg hvis det ikke var noen negativ ytre påvirkning.

Epileptiform aktivitet er ikke ervervet epilepsi, men reaksjonen av kroppen, som oppstår som følge av påvirkning av eksterne irriterende faktorer. Virkningen er så sterk at et krampeanfall oppstår selv hos helt friske mennesker.

Når du vet hvorfor en episode utvikler seg, hva den er og hvordan den manifesterer seg, kan du gi en person hjelp av høy kvalitet.

Klassifisering av patologi

Klassifiseringen inkluderer flere typer epilepsi:

• et stort krampaktig angrep;
• fravær;
• Jacksonian angrep;
• ikke-krampaktig anfall;
• myoklonisk angrep;
• hypertensivt anfall;
• Roland epilepsi;
• posttraumatisk type sykdomsutvikling;
• tidsmessig syn på patologi;
• frontal epilepsi;
• vaskulær variant av patologi;
• skjult type.

For å finne en kur mot epilepsi, er det viktig å bestemme patologiens form riktig. Det er viktig å vite hvordan du kan forhindre et angrep eller gi førstehjelp for epilepsi.

Kjennetegn ved et stort krampeanfall

Hvis du vet alt om epilepsi, kan en syk person få praktisk hjelp og noen ganger til og med redde en persons liv. Fallende sykdom av typen et stort krampeanfall er en form for sykdommen, som er preget av lyse manifestasjoner. Et epileptisk anfall består av flere faser som følger etter hverandre.

Det er slike stadier av epilepsi:

• varsler om et epileptisk anfall;
• toniske kramper;
• kloniske anfall;
• avslapning;

Hver fase har sine egne særegne egenskaper og symptomer.

Scenen for foredragsholdere

Harbingers er den første fasen av et stort anfall. Denne fasen kan vare så lenge som flere timer og gå før anfallet, eller den kan fortsette i 2-3 dager. Følgende symptomer vises:

• urimelig angst;
• sterkt indre stress;
• spenning uten tilsynelatende grunn;
• slapphet og passivitet erstattes av aggresjon og hyperaktivitet.

Det er en aura ved epilepsi. Dette er en slags spesiell følelse som er vanskelig å karakterisere spesifikt. En person kan oppleve lukt, høre lyder, tenke på lysglimt og føle en eller annen smak i munnen.

Faktisk er det ikke lenger mulig å stoppe et angrep på scenen for forfølgere. Et fokus på patologisk spenning dannes allerede i hjernen. Det er ikke i ett intensitetsstadium, det sprer seg konstant, og ender til slutt med anfall.

Stadium av toniske anfall

Den neste fasen av epileptiske anfall er toniske anfall. Dette er den korteste og mest intense fasen av et epileptisk anfall. Det fortsetter i 20-30 sekunder. Det er sjelden at anfallene vedvarer i et helt minutt.

Epileptikeren opplever følgende symptomer:

• en skarp spenning av alle musklene i pasientens kropp, inkludert strupehodet, på grunn av hvilken han roper høyt;
• hodet kastes tilbake;
• pasienten faller på gulvet;
• pusten stopper;
• huden i ansiktet blir cyanotisk.

Hos en syk person, på et angrepstidspunkt, er kroppen bøyd i en bue, musklene er så spente at bare baksiden av hodet og hælene berører gulvet.

Kloniske anfall

Hos en person som lider av epilepsi, begynner toniske anfall etter toniske anfall. Denne fasen varer fra 2-5 minutter. På dette stadiet oppstår følgende fenomener:

• rytmiske sammentrekninger og avslapning av alle muskler;
• skummende spytt kommer ut av epileptikerens munn;
• hvis tungebiting oppstår på grunn av et angrep, kan spytt inneholde urenheter i blodet;
• det er tegn på pust;
• huden får en rosa fargetone.

Kloniske anfall er hovedfasen av intense anfall. Etter dette kommer pasienten gradvis ut av det epileptiske anfallet.

Avslapningsstadium

Etter aktive anfall oppstår avslapning. Dette skyldes det faktum at fokus for overspenning blir sliten og inhiberingsprosesser begynner.

Kroppen slapper av, arbeidet til indre organer gjenopprettes. På dette tidspunktet er ufrivillige avføring og vannlating mulig. En tilstand begynner der en syk person ikke har reflekser. Dette fortsetter i omtrent 15-30 minutter.

Søvnstadium

Etter gjenopprettelsen av organenes aktivitet sovner epileptikeren. Biter i tungen under søvn skjer vanligvis ikke etter et angrep. Etter å ha våknet, utvikler følgende symptomer:

• utydelig tale;
• hodepine;
• asymmetri i ansiktet;
• generell sløvhet;
• alvorlighetsgrad;
• desorientering;
• mangel på koordinering.

Undersøkelse av kroppen vil avsløre skader påført under anfallet, for eksempel blåmerker, skrubbsår og blåmerker.

Epileptisk anfallslignende syndrom kan ikke utvikles uten bivirkninger. En negativ reaksjon provoseres av stress, lyse lysglimt og en skarp endring i bilder foran øynene.

Kjennetegn ved et fraværsbeslag

Voksne abscesser er en form for epilepsi som omtales som mindre anfall. Denne typen patologi er ganske vanlig. Symptomene er mindre alvorlige og vesentlig forskjellige fra store anfall.

Barndomsfraværsepilepsi har de samme symptomene som voksne:

• bevisstheten slås av i en veldig kort periode;
• ofte varer angrepet ikke mer enn 3-5 sekunder;
• pasienten fryser og stopper uten noen åpenbar grunn;
• den epileptiske kan kaste hodet bakover og lukke øynene;
• huden i ansiktet blir rosa eller blek.

Viktig! Etter slutten av angrepet vender personen uavhengig tilbake til forrige okkupasjon. Som regel husker pasienten ikke hva som skjedde med ham.

Absolutt epilepsi hos barn kan manifestere seg på en slik måte at læreren ikke engang tror at barnet lider av en alvorlig sykdom. Utad kan det virke som om han ganske enkelt uoppmerksomt lytter til leksjonen. Studenten selv vil ikke legge merke til at epileptiske anfall skjer med ham.

Kjennetegn ved beslaget i Jackson

Jacksonian anfall er såkalte partielle anfall som plutselig kommer. Disse anfallene er preget av spenning i et lite område av hjernen. Som et resultat blir ikke alle muskler angrepet, men bare de gruppene som faller inn i spenningssonen.

Diagnosen et Jacksonian -anfall kan stilles hvis følgende symptomer er tilstede:

• kramper i en bestemt del av kroppen;
• nummenhet i ett område;
• ubehag kan vises i underbenet, armen eller hånden;
• i noen tilfeller kramper kramper den ene halvdelen av kroppen.

Hvis anfallet etter et Jacksonian -anfall som bare påvirker en del av kroppen sprer seg til hele personen og får symptomer på et stort anfall, snakker de om idiopatisk generalisert epilepsi.

Kjennetegn ved et ikke-krampeanfall

Et anfallsfritt anfall er epilepsi uten anfall. Denne typen sykdom manifesterer seg hvis området i hjernen som er ansvarlig for muskelaktivitet utsettes for stress. Symptomene på et slikt angrep er som følger:

• pasienten faller på gulvet;
• kortsiktig besvimelse oppstår;
• muskelaktiviteten avtar.

Etter en stund går helsetilstanden tilbake til det normale og personen går tilbake til et normalt liv. Ikke-krampaktige paroksysmer varer ikke lenge.

Funksjoner ved myokloniske anfall

Myoklon epilepsi er en form for sykdommen der pasienten ikke mister bevisstheten. I en periode har epileptikeren en kort muskelrykk. Sammentrekninger kan påvirke en eller flere muskelgrupper, for eksempel armer eller ben.

Myokloniske anfall kan gjentas flere ganger. Denne beslagsformen blir nesten aldri til et større anfall.

For første gang oppdages patologi i alderen 10-19 år. Ofte er sykdommen ledsaget av psykiske lidelser. Angrep skjer med en frekvens på 2-3 ganger i måneden. Hvis epilepsi behandles, kan anfallsfrekvensen reduseres betydelig.

På en annen måte kalles denne patologien Yantz syndrom. Blant alle typer sykdommer utgjør den omtrent 8-10% av alle sykdommer.

Kjennetegn ved et hypertensivt anfall

Et hypertensivt anfall er preget av en kortsiktig spenning av alle muskler samtidig. Selv om det ikke oppstår kramper, tvinger muskelsammentrekning personen til å ta en viss kroppsposisjon.

Som oftest, i hypertensiv type sykdom, trekkes alle muskler i brettene sammen.

Funksjoner ved den rolandiske typen sykdom

Denne typen sykdom er ganske vanlig og rammer flere unge. Roland epilepsi hos barn vises først i alderen 5-10 år. En større prosentandel av de som lider av patologi er gutter.

Tegn på denne typen epilepsi hos kvinner og menn er som følger:

• fremveksten av en aura;
• tonisk-kloniske anfall;
• følelse av nummenhet i visse deler av kroppen, tungen;
• forekomsten av en unormal posisjon av kjevene i munnen;
• talehemming;
• overdreven salivasjon.

Rolandic - hovedsakelig nattlig epilepsi. Symptomene forekommer oftere i de første timene av natten, og bare i 20% av tilfellene skjer det under søvn eller på dagtid. Denne typen sykdom, som kryptogen fokal epilepsi, kan utvikle seg på grunn av skader, tumorformasjoner og funksjoner i den intrauterine perioden.

Funksjoner ved posttraumatisk epilepsi

Posttraumatisk epilepsi utvikler seg som følge av hjerneskader. De viktigste symptomene er kramper.

Av alle mennesker som noen gang har fått alvorlige hodeskader, bortsett fra åpne sår med dyp penetrasjon, har bare 10% opplevd denne sykdommen. Gjennomtrengende skade øker risikoen for epilepsi etter hodeskade med opptil 40%.

Viktig! Det skal bemerkes at symptomene på sykdommen sjelden utvikler seg umiddelbart etter skade. Tegn på patologi kan vises etter flere år.

Kjennetegn ved epilepsi i tinninglappen

Temporal lappepilepsi utvikler seg av følgende årsaker:

• fødselstraumer;
• smittsomme sykdommer som kompliserer hjernen;
• inflammatoriske prosesser.

Abdominal epilepsi har også en aura før anfall som bare varer noen få minutter. I dette tilfellet er følgende symptomer mulige:

• arytmi;
• takykardi;
• mageknip;
• buldrende;
• kvalme;
• humørsvingninger;
• emosjonell ustabilitet;
• tap av klar tenkning;
• overdreven svette.

En person som har denne typen epilepsi kan begå uberettigede handlinger, for eksempel å samles et sted, kle av seg eller løpe vekk. Mellom angrepene opplever pasienten svingninger i blodtrykk, seksuell dysfunksjon, allergiske manifestasjoner og hormonelle problemer. Denne typen sykdom er den vanskeligste å behandle.

Funksjoner ved frontal epilepsi

Frontal epilepsi utvikler seg når hjernens frontallapper påvirkes. Symptomer:

• besvimelse;
• kramper;
• personlighetsendringer.

Denne formen for patologi diagnostiseres i 20% av tilfellene. Det kan først vises i alle aldre.

Generell informasjon om vaskulær epilepsi

Vaskulær epilepsi dannes på grunn av cerebral trombose, hjerneslag og andre sirkulasjonsforstyrrelser.

Epileptisk encefalopati manifesterer seg en stund etter de resulterende bruddene. Den vaskulære varianten av sykdomsutviklingen kan uttrykkes i form av et lite eller et stort anfall.

Funksjoner ved latent epilepsi

Latent epilepsi er asymptomatisk. De eneste symptomene hos barn og voksne kan uttrykkes i nevro-somatiske lidelser og psykose. Kramper skjer ikke.

Hyppigheten av manifestasjoner av den latente sykdomsformen avhenger av forsømmelse av sykdommen og leseferdigheten til behandlingen som brukes.

Behandlingsprinsipper

Diagnose av epilepsi lar deg mer nøyaktig diagnostisere og velge medisiner. Behandling av epilepsi hos voksne og barn foreskrives bare av lege og utføres etter nødvendige undersøkelser. Du må kanskje se en nevrolog og epileptolog.

MR for epilepsi lar deg se tilstanden til delene av hjernen, og om det er foci av betennelse. Et EEG for epilepsi (elektroencefalografi) gjøres for å registrere hjernens aktivitet. Begge prosedyrene er trygge og smertefrie.

Nødhjelp

Førstehjelp for epilepsi bør være som følger:

• støtte den fallende personen under hodet slik at han ikke får alvorlige skader;
• flytte den til et trygt område hvis angrepet skjedde, for eksempel på veien;
• Sett et stykke tøy i munnen for å unngå å bite tungen.

Merk følgende! Du bør ikke gi medisiner for epilepsi hvis personen ikke ber om det.

Angrepet forsvinner av seg selv. Epilepsi er ikke farlig, men en høy risiko for skade under anfall utgjør en trussel.

Bruk av narkotika

Behandling av epilepsi med folkemedisiner kan bare være hjelpemiddel. Motherwort, valerian og glycin brukes til å opprettholde normal psyko-emosjonell balanse.

Medisiner foreskrevet av lege kan ikke kanselleres. Selv om behandlingen utføres hjemme, bør en ambulanse tilkalles hvis angrepene gjentas flere ganger eller varer mer enn 10 minutter.

Som en profylakse mot epilepsi og for å redusere anfallsfrekvensen, anbefales det å bruke "Picamilon". Dette nootropiske stoffet kan bare brukes etter resept fra lege. Noen ganger kan legen anbefale monoterapi når bare ett moderne legemiddel brukes til behandling.

Hvis det finnes patologi hos nyfødte, er det ingen enighet om hvorvidt massasje skal brukes. Mye avhenger av det generelle helsebildet. Det er best å identifisere den sanne årsaken til lidelsen og fokusere på behandlingen.

Selv om konsekvensene av epilepsi ikke alltid er tragiske, påvirker forekomsten av sykdommen generelt levealderen. Noen pasienter begår selvmord. Andre opplever de alvorlige konsekvensene av traumet som ble påført under angrepet.

Selv om epilepsi regnes som en uhelbredelig patologi, med rettidig diagnose og riktig behandling, kan helsetilstanden lindres betydelig.

Se videoen:

Epilepsi er en kronisk nevrologisk lidelse som manifesterer seg i repeterende anfall i form av bevegelse og / eller sensoriske svekkelser. Det vanligste symptomet på sykdommen er anfall. Sykdommen er preget av et bølgende forløp, etter angrepet kommer stadiet av remisjon. Behandlingen har flere retninger - å gi førstehjelp under et angrep, redusere anfallsaktiviteten i hjernen og forhindre komplikasjoner av sykdommen.

Hva det er

Epilepsi er en sykdom preget av økt krampaktig beredskap i hjernen. Hvert år rundt om i verden får 2,4 millioner mennesker diagnosen sykdommen. Alle kan bli syke, både barn og voksne. Forekomsten av epilepsi er opptil 10 tilfeller per 1000 mennesker.

Sykdommen er basert på forekomst av paroksysmale utslipp (overdreven aktivitet) i cellene i hjernen. En slik utslipp blir årsaken til krampaktig syndrom, bevissthetstap eller andre manifestasjoner av et epileptisk anfall. Patologiske utslipp kan forekomme i forskjellige deler av hjernen: tids-, front-, parietal- og occipital -lappene, eller de kan fange begge halvkule helt.

Epilepsi: årsaker til

I de fleste tilfeller oppstår sykdommen uten noen åpenbar grunn (idiopatisk form), en genetisk disposisjon spiller en rolle. Hvis årsaken til epilepsi kan fastslås, snakker vi om en sekundær form av sykdommen.

Hvorfor sekundær epilepsi oppstår:

1. Traumatisk hjerneskade ().
2. Intranasal patologi - akutt fosterhypoksi ved fødselen, fødselstraumer.
3. Hjernesvulster.
4. Sentralnervesysteminfeksjoner: hjernehinnebetennelse, encefalitt.
5. Utsatt iskemisk eller hemoragisk slag.

Med epilepsi gjentas anfall, forekomsten kan være forbundet med en rekke faktorer - menstruasjonssyklusen, tretthet, fysisk belastning, sterke følelser og stress, alkohol- eller stoffbruk, søvnmangel.

Symptomer på sykdommen

Epilepsiforløpet er paroksysmalt, etter at anfallet er avsluttet, er tegn på sykdommen vanligvis fraværende, men kognitive lidelser og andre uspesifikke symptomer kan observeres. Kliniske manifestasjoner avhenger hovedsakelig av typen anfall - delvis eller generalisert anfall. Alvorlighetsgraden av epilepsi (mild, moderat, alvorlig) og lokalisering av fokus påvirker også. Epilepsi indikeres ved utseende av mer enn to anfall; hos en person kan både delvise og generaliserte anfall gjenta seg.

Delvis anfall

Et delvis anfall føres vanligvis av utseendet til en aura (kvalme, svimmelhet, generell svakhet, ringing i ørene, etc.), det vil si at pasienten har en forutsetning om en annen forverring. Det er to typer delvise anfall - enkle og komplekse. Med et enkelt angrep er pasienten bevisst, og en kompleks er preget av bevissthetstap. Et delvis angrep ledsages av motoriske, sensoriske og vegetative-viscerale og mentale manifestasjoner.

Delvis anfallskomponent	Hva skjer
Motor	Lokale kramper vises. For eksempel rykker bare venstre eller høyre arm, mens andre deler av kroppen forblir ubevegelig. Lokale kramper kan lokaliseres i hvilken som helst del av kroppen, men påvirker oftere øvre eller nedre ekstremiteter, ansikt.
Følsom	Den sensitive komponenten manifesterer seg ofte i form av uvanlige opplevelser i kroppen (nummenhet, krypende følelse). Gustatoriske, lukt-, hørsels- eller visuelle hallusinasjoner kan også vises.
Vegetativ-visceral	Den vegetative-viscerale komponenten manifesterer seg i form av rødhet eller blekhet i huden, økt svette, svimmelhet, en klump i halsen, en følelse av å klemme seg bak brystbenet.
Mental	Angrep med nedsatte mentale funksjoner manifesteres i form av derealisering (følelse av en endring i den virkelige verden), uvanlige tanker og frykt og aggresjon.

Et patologisk fokus i hjernen kan spre seg, i dette tilfellet blir et delvis angrep til et generalisert.

Generalisert anfall

Et generalisert anfall oppstår ofte plutselig, uten en foregående aura. En patologisk utslipp ved et generalisert anfall dekker fullstendig begge hjernehalvdelene. Pasienten er bevisstløs, det vil si at han ikke er klar over hva som skjer, oftest (men ikke alltid) er anfallet ledsaget av kramper. Generaliserte anfall er krampaktige-toniske, kloniske, tonisk-kloniske og ikke-krampaktige (fravær).

Type anfall	Kjennetegn, hvordan det ser ut	Bevissthet
Tonic	Toniske anfall er sjeldne (ca. 1% av tilfellene). Muskeltonen øker, musklene blir som om de er stein. Toniske kramper påvirker alle muskelgrupper, slik at pasienten ofte faller.	Fraværende
Klonisk	Kloniske anfall vises i form av raske og rytmiske rykninger, alle muskelgrupper påvirkes.	Fraværende
Tonisk-klonisk	Et tonisk -klonisk anfall forekommer oftest, det består av to faser - tonisk og klonisk. I tonicfasen er det en sterk muskelspenning. Pasienten faller ofte, pusten stopper, tungebiting kan forekomme. Deretter kommer den kloniske fasen - rykninger i alle muskler oppstår. Gradvis stopper anfallene, det kan oppstå ufrivillig vannlating, hvoretter pasienten vanligvis sovner.	Fraværende
	Fravær er en ikke-krampaktig form for generalisert anfall som oftest utvikler seg hos barn og ungdom. Når fraværet utvikler seg, fryser barnet plutselig. Det kan være øyelokkrystelser, kaste hodet tilbake, med et vanskelig fravær, kan barnet foreta automatiske bevegelser. Angrep varer noen sekunder og kan gå ubemerket i lang tid.	Forstyrret, men ikke helt stengt

Diagnostiske metoder

Tilstedeværelsen av sykdommen kan mistenkes av det karakteristiske kliniske bildet (tilbakevendende epileptiske anfall), men en fullstendig undersøkelse er nødvendig for å stille en endelig diagnose. Den viktigste diagnostiske metoden er elektroencefalografi (EEG), i tillegg kan MR og CT i hjernen foreskrives en rekke generelle kliniske studier.

Hvordan behandles

Epilepsibehandling inkluderer flere områder - førstehjelp, forebygging av nye anfall og komplikasjoner. For dette brukes ikke-medikamentelle metoder, medisiner og i noen tilfeller kirurgisk inngrep.

Førstehjelp

Ved et epileptisk anfall er det nødvendig å beskytte en person mot mulig skade og komplikasjoner (skader under et fall, kvelning). Det viktigste du må gjøre er å myke opp fallet under anfallet. Hvis en person begynner å miste bevisstheten, er det nødvendig å prøve å plukke ham opp, legge en myk gjenstand under hodet. Hvis angrepet ledsages av kraftig spytt, må du snu personen på siden, dette vil tillate ham ikke å kvele.

• tvang til å begrense krampaktig bevegelse av pasienten;
• prøv å åpne kjeven;
• gi vann eller medisin.

Det anbefales å sette tid på angrepet, som vanligvis varer fra 30 sekunder til flere minutter. Hvis pasienten ikke får bevissthet etter fullførelsen, men et nytt anfall begynner, er det nødvendig å ringe ambulanse snarest, mest sannsynlig snakker vi om status epilepticus.

Legemiddelbehandling

Spesifikk medikamentell behandling består i å ta antikonvulsiva. Behandlingen bør velges av en lege etter en fullstendig undersøkelse, men du kan ta stoffet hjemme.

Et viktig prinsipp for epilepsi terapi er monoterapi, det vil si, hvis det er mulig, behandling utføres med ett legemiddel. De viktigste antiepileptika er valproat (et derivat av valproinsyre) og karbamazepin. Valproinsyrederivater brukes fordelaktig ved generalisert epilepsi og karbamazepin ved delvis epilepsi.

Andre, mer moderne antikonvulsiva midler kan også brukes til å behandle epilepsi:

• pregabalin (handelsnavn Lyrica);
• lamotrigin (Lamictal, Lamitor);
• topiramat (Topamax);
• gabapentin (Neurontin).

Legemidlene velges avhengig av epilepsi. Pasientens alder, tilstedeværelsen av samtidige sykdommer og legemidlets tolerabilitet blir også tatt i betraktning. Et antiepileptisk legemiddel bør tas med en minimumsdose, gradvis øke den.

Video

Vi tilbyr deg en video om emnet i artikkelen for visning.