Hvorfor vaksinen ikke gir livslang immunitet. Immunitet etter vaksinasjoner. Og hvis barnet har lidd av en alvorlig nevrologisk sykdom

Fra første sekund av fødselen blir en person utsatt for påvirkning av et stort antall mikroorganismer, inkludert patogener. På 1700-tallet, for å styrke immunforsvaret og beskytte en person mot sykdommer, ble vaksinasjoner oppfunnet. Spørsmålet om fordelene og skadene ved vaksinasjoner forårsaker imidlertid fortsatt mye kontrovers. I denne artikkelen skal vi se på hva immunforsvaret er, hva immunitet er, og hvilken rolle vaksinasjoner har i funksjonen til immuniteten vår.

Tenk på hva som er immunsystemet og immuniteten

Immunsystemet er et sett med organer, vev og celler som gir beskyttelse og kontroll over den indre konstantheten i kroppens miljø. Det inkluderer de sentrale organene - rød benmarg og tymus (thymus), perifere organer - milten, lymfeknuter og blodårer, Peyers tarmplaster, blindtarm, mandler og adenoider.

Immunsystemet er spredt over hele menneskekroppen, og dette gjør at det kan kontrollere hele kroppen. Hovedfunksjonen til immunsystemet er å opprettholde den genetiske konstantheten til det indre miljøet i kroppen (homeostase).

Kroppens immunitet mot forskjellige smittestoffer (virus, bakterier, sopp, protozoer, helminths), samt mot vev og stoffer med fremmede antigene egenskaper (for eksempel giftstoffer av plante- og animalsk opprinnelse), kalles immunitet.

En funksjonsfeil i immunsystemet kan føre til autoimmune prosesser, når cellene i immunsystemet ikke gjenkjenner "oss" og "dem", og skade cellene i deres egen kropp, noe som fører til slike alvorlige sykdommer som: systemisk lupus erythematosus , tyreoiditt, diffus giftig struma, disseminert sklerose, type 1 diabetes, revmatoid artritt.

Immunsystemets "vugge" er rød marg, som er plassert i kroppen av rørformede, flate og svampete bein. Stamceller dannes i den røde benmargen, som gir opphav til alle former for blod og lymfeceller.

Mekanismen til cellene i immunsystemet

Hovedcellene i immunsystemet er B- og T-lymfocytter Og fagocytter.

Lymfocytter Hvite blodceller er en type leukocytter. Lymfocytter er hovedcellene i immunsystemet. B-lymfocytter gir humoral immunitet(produserer antistoffer som angriper fremmede stoffer), gir T-lymfocytter cellulær immunitet(de angriper direkte fremmede stoffer).

Det finnes flere typer T-lymfocytter:

  • T-killers (T-killers) - ødelegge infiserte, tumor, muterte, aldrende celler i kroppen.
  • T-hjelpere (T - hjelpere) - hjelper andre celler i kampen mot "fremmede". Stimuler produksjonen av antistoffer ved å gjenkjenne antigenet og aktivere den tilsvarende B-lymfocytten.
  • T-undertrykkende (T-suppressorer) - redusere nivået av antistoffproduksjon. Hvis immunsystemet ikke undertrykkes etter nøytraliseringen av antigenet, vil kroppens egne immunceller ødelegge de friske cellene i kroppen, noe som vil føre til utvikling av autoimmune lidelser.

Utviklingen av B- og T-lymfocytter skjer i den røde benmargen. Deres forgjenger er stamlymfoidcellen. Noen av stamcellene i den røde benmargen blir til B-lymfocytter, den andre delen av cellene forlater benmargen og går inn i et annet sentralt organ i immunsystemet - thymus hvor modning og differensiering av T-lymfocytter finner sted. Enkelt sagt er organene i det sentrale immunsystemet "barnehagen" hvor B- og T-lymocytter gjennomgår innledende trening. Siden i fremtiden, gjennom sirkulasjons- og lymfesystemet, migrerer lymfocytter til lymfeknuter, milt og andre perifere organer, hvor de trenes videre.

Den største fra leukocytter - fagocytter-makrofager.

Rollen til fagocyttceller i immunsystemet ble først oppdaget av den russiske forskeren I.I. Mechnikov i 1882. Celler som er i stand til å absorbere og fordøye fremmede stoffer har fått navn fagocytter, og selve fenomenet kalles fagocytose.

I prosessen med fagocytose frigjør fagocytter-makrofager aktive stoffer – cytokiner i stand til å rekruttere celler i immunsystemet - T- og B-lymfocytter. Derved øker antallet lymfocyttceller. Lymfocytter er mindre enn makrofager, mer mobile, i stand til å trenge inn i celleveggen og inn i det intercellulære rommet. T-lymfocytter er i stand til å skille mellom individuelle mikrober, huske og bestemme om kroppen har møtt dem før. De hjelper også B-lymfocytter med å øke syntesen antistoffer (immunoglobulinproteiner), som igjen nøytraliserer antigener (fremmede stoffer), binder dem til ufarlige komplekser, som deretter blir ødelagt av makrofager.

Det tar tid å identifisere et antigen (tidligere ukjent for kroppen) og produsere nok antistoffer. I løpet av denne perioden utvikler personen symptomer på sykdommen. Med påfølgende infeksjon med samme infeksjon begynner de nødvendige antistoffene å bli produsert i kroppen, som bestemmer en rask immunrespons på gjeninnføringen av den "fremmede". Takket være dette går sykdommen og utvinningen mye raskere.

Typer naturlig immunitet

Naturlig immunitet er enten medfødt eller ervervet.

Fra fødselsøyeblikket har naturen selv lagt immuniteten til en person mot mange sykdommer, som utføres takket være medfødt immunitet, arvet fra foreldre som allerede har ferdige antistoffer. Kroppen mottar antistoffer fra moren helt i begynnelsen av utviklingen gjennom morkaken. Hovedoverføringen av antistoffer skjer i de siste ukene av svangerskapet. I fremtiden får barnet ferdige antistoffer sammen med morsmelk.

Ervervet immunitet oppstår etter overføring av sykdommer og vedvarer i lang tid eller for livet.

Kunstig immunitet og vaksiner

kunstig (passiv) anses som immunitet oppnådd ved introduksjon av serum, og som er gyldig i kort tid.

Serum inneholder ferdige antistoffer mot et spesifikt patogen og injiseres i en infisert person (for eksempel mot stivkrampe, rabies, flått-encefalitt).

Det har lenge vært antatt at immunsystemet kan forberedes på et møte med en fremtidig "fiende" gjennom introduksjon av vaksiner, og tror at for dette er det nok å introdusere "drepte" eller "svekkede" patogener i menneskekroppen, og personen vil bli immun mot det i noen tid. . Slik immunitet kalles kunstig (aktiv) A: Det er midlertidig. Det er derfor en person blir foreskrevet gjentatte vaksinasjoner (revaksinasjoner) gjennom hele livet.

Vaksiner(fra latin vacca - ku) er preparater hentet fra drepte eller svekkede mikroorganismer og deres metabolske produkter, designet for å produsere antistoffer mot patogener.

I følge alle medisinske kanoner kun friske barn kan vaksineres, dette gjøres imidlertid sjelden i praksis. , Og selv svekkede barn er vaksinert.

Om hvordan ideen om vaksinasjon har endret seg, skriver immunologen G.B. Kirillicheva: "I utgangspunktet ble vaksinasjon ansett som en forebyggende hjelp i tilfelle åpenbar fare, problemer. Vaksinasjon ble utført i henhold til epidemiologiske indikasjoner. Mottakelige personer og kontaktpersoner ble vaksinert. Mottakelig! Og ikke alle på rad. For tiden er ideen om formålet med vaksiner blitt forvrengt. Fra nødforebygging har vaksiner blitt midler for masseplanlagt bruk. Både mottakelige og resistente kategorier av mennesker blir vaksinert."

Sammensetningen av vaksinene inkluderer hjelpekomponenter, de vanligste av dem: antibiotika, mertiolat (kvikksølvsalt), fenol, formalin, aluminiumhydroksid, Tween-80. Du kan lære mer om komponentene i vaksiner.

I løpet av hele perioden av eksistensen av vaksiner har ingen bevist at selv et lite innhold av giftstoffer i vaksiner er helt ufarlig for en levende organisme.

Det bør også tas i betraktning at barnets kropp er hundre ganger mer følsom for giftstoffer og giftstoffer, og systemet med nedbrytning og fjerning av gift fra kroppen hos en nyfødt har ennå ikke blitt dannet i riktig grad, i motsetning til en voksen . Og dette betyr at selv i små mengder kan denne giften forårsake uopprettelig skade på barnet.

Som et resultat faller et slikt antall giftstoffer på det uformede immunsystemet til den nyfødte, noe som fører til alvorlige funksjonsfeil, først og fremst i funksjonen til immun- og nervesystemet, og deretter manifesterer seg i form av komplikasjoner etter vaksinasjon.

Her er bare noen av komplikasjonene etter vaksinasjon inkludert i den offisielle listen av 2. august 1999 N 885:

I praksis er det ikke lett å bevise at denne komplikasjonen oppsto nettopp etter vaksinasjon, for når vi er vaksinert, tar ikke legene noe ansvar for resultatet - de gir oss rett og slett medisinsk behandling, som i vårt land er frivillig.

Parallelt med økningen i antall vaksinasjoner i verden, øker antallet barnesykdommer, som: autisme, cerebral parese, leukemi og diabetes mellitus. Forskere og leger rundt om i verden bekrefter i økende grad sammenhengen mellom slike alvorlige sykdommer og vaksinasjoner. For eksempel snakket en russisk forsker på et av møtene hans med leserne om sammenhengen mellom vaksinasjoner og autisme. Du kan se denne videoen.

Hvordan påvirker vaksinasjoner immunsystemet generelt?

Her er hva en rekke eksperter skriver om emnet immunitet og vaksinasjoner:

"Naturlige sykdommer som oppstår hos et normalt, friskt barn hjelper til med å "feilsøke" og trene opp immunsystemet.

Patogenene som kommer inn i kroppen med vaksinen omgår slimhinnene og kommer umiddelbart inn i blodet. Organismen er ikke evolusjonært klar for en slik utvikling av hendelser.

For å takle en infeksjon som ikke er nøytralisert på slimhinnenivå og som kroppen ikke har vært forberedt på å kjempe med kjemiske signaler mottatt på forhånd, er den tvunget til å bruke mange ganger flere lymfocytter enn når den oppstår i en naturlig sykdom.

Så, ifølge tilgjengelige estimater, hvis naturlig kusma (kusma) avleder 3-7% av det totale antallet lymfocytter, så den som oppstår etter vaksinasjon - den som kalles "lys" - 30-70%. Ti ganger mer!»(A. Kotok "Vaksinasjoner i spørsmål og svar for tenkende foreldre")

Utdrag fra et brev til Bioetisk komité RAS onkoimmunolog prof. V.V. Gorodilova:

"I lang tid burde vi seriøst ha tenkt på den voksende barneleukemien, som akademiker L.A. Zilber snakket om allerede på begynnelsen av 60-tallet, om et ubalansert immunsystem som et resultat av en uslukkelig (inkludert) "post-vaksinasjonstilstand", starter på våre fødeinstitusjoner og fortsetter aktivt i barne-, ungdoms- og ungdomsårene.

Det er bevist at immunsystemet til babyer fortsatt er umodent, at det begynner å fungere innenfor en viss "norm" etter 6 måneder, og før det har kroppen ennå ikke tilpasset seg, ikke modnet.

Det er umulig å akkumulere overdreven antistoffer på ubestemt tid - deres overskudd fører til autoimmune prosesser. Derav de "foryngede" autoimmune sykdommene hos unge mennesker: revmatoid artritt, systemisk lupus erythematosus, sykdommer i nyrene, skjoldbruskkjertelen, forstyrrelser i nervesystemet, endokrine og vaskulære systemer, en rekke onkologiske sykdommer, og blant dem - barneleukemi.

Immunsystemet tåler ikke det "planlagte angrepet", det bryter sammen, dets funksjoner er pervertert, det "går ut av kurs" foreskrevet av naturen, og en person blir mer sårbar for forkjølelse, allergener, onkologiske sykdommer ... Allergier vokser blant babyer - finnes det nå slike barn som ikke ville lide av allergiske sykdommer?! Det er velkjent at barn i første halvdel av året lider av gastrointestinal dystrofi og hudforandringer forårsaket av matallergener av forskjellige etiologier. Fra andre halvdel av året slutter luftveissyndromer seg - astmatisk bronkitt (forresten en av komplikasjonene til DPT, ADS-M, ADS). Vel, i en alder av 3-4 begynner kliniske symptomer på pollensensibilisering osv. osv. å dukke opp. Det finnes utallige publikasjoner om disse spørsmålene.

Immunsystemet er en delikat balansert mekanisme og er, som alle andre systemer, utsatt for sammenbrudd. Som et resultat av konstant irritasjon - stimulering av vaksiner, i stedet for å beskytte kroppen, ødelegger den sine egne celler på grunn av akkumulering av antistoffer, på grunn av autoimmune prosesser og funksjonelle endringer i cellenes egenskaper.

Fysiologisk, naturlig aldring er en prosess med gradvis dempning, visner av alle deler av immunsystemet. Vaksiner på den annen side akselererer, ansporer prosessen med "forbruk" av lymfocytter, og fører kunstig menneskekroppen til for tidlig aldring, derav. senile sykdommer hos ungdom. I onkologi er ubalansen mellom hastigheten på immunresponsen og tumorvekst grunnleggende. Veksten av onkologisk sykdom er foran reproduksjonshastigheten av lymfoide celler som reagerer på den, som dessuten er rettet mot å bekjempe de uopphørlige innkommende antigenene - vaksiner.

Jeg er helt overbevist om at all onkologi begynner med en negativ restrukturering av immunsystemet, etterfulgt av undertrykkelse av dets funksjoner som et resultat av "overbelastning". Det er med medfødte og ervervede immunsvikt at en hyppigere utvikling av ondartede neoplasmer noteres ... "

Vaksinasjoner er frivillige!

Foreldre bør være klar over at de i henhold til russisk lov har all rett til å både samtykke og nekte vaksinasjoner.

I samsvar med den føderale loven "Om det grunnleggende for å beskytte helsen til borgere i den russiske føderasjonen" datert 21. november 2011 N 323-FZ: i samsvar med artikkel 20. Informert frivillig samtykke til medisinsk intervensjon og avslag på medisinsk intervensjon .

Og i samsvar med den føderale loven "Om immunprofylakse av infeksjonssykdommer" datert 17. september 1998 N 157-FZ: i samsvar med artikkel 5. Innbyggere i implementeringen av immunprofylakse har rett til å: nekte forebyggende vaksinasjoner.

Vår stat gir et valg – om man skal vaksinere et barn eller ikke, og å nekte å vaksinere får ikke konsekvenser i form av manglende opptak i barnehage, skole, institutt. Hvis slike brudd blir observert, er de i strid med grunnloven i vårt land. Siden kapittel 2 i artikkel 43 i den russiske føderasjonens grunnlov lyder:

  1. Alle har rett til utdanning.
  2. Det er garantert generell tilgjengelighet og gratis førskoleutdanning, grunnleggende generell og videregående opplæring i statlige eller kommunale utdanningsinstitusjoner og virksomheter.

Svært ofte er foreldre avhengige av legers mening, og ønsker ikke å studere temaet vaksinasjoner dypere på egen hånd: hvis de sier å vaksinere, så får det være. Ansvaret for barnets skjebne fra foreldrene er imidlertid ikke fjernet fra dette. Det er viktig å forstå at enhver vaksinasjon ikke bare er et "skudd", men en reell invasjon av en persons immunitet, som har sine konsekvenser, som er spesielt full av en periode hvor immuniteten ennå ikke er fullstendig dannet. Professor virolog G.P. Chervonskaya skriver følgende om dette emnet: "Hvis du beskytter barnet ditt mot vaksinasjon i minst opptil 5 år, bøyer jeg meg for deg. Du vil gi muligheten til å utvikle kroppens naturlige forsvar.

Etter å ha veid alle fordeler og ulemper, er avgjørelsen nøyaktig den samme som retten til å vaksinere eller ikke vaksinere barnet skal forbli hos foreldrene.

Hvilke mekanismer beskytter en person mot infeksjoner?

Mens spedbarnets immunsystem ikke har dannet seg selvstendig, er en viktig beskyttelsesmekanisme mors antistoffer som føres til barnet gjennom morkaken og gjennom morsmelk. Jo lenger en mor ammer babyen sin, jo lenger vil han være beskyttet. Mors antistoffer beskytter nyfødte og spedbarn mot infeksjonssykdommer som difteri, stivkrampe, meslinger, røde hunder, vannkopper, poliomyelitt og mange andre plager i lang tid.

Som bevis gir vi et eksempel på observasjonen av en fødselslege-gynekolog Zh.S. Sokolova: "Den beste" vaksinen "for alle infeksjonssykdommer er morsmelk. Den inneholder alle antistoffene som kan beskytte og takle enhver infeksjon, og hvis babyen fortsatt er herdet, vil immuniteten hans bli enda sterkere uten vaksinasjoner. Som overbevisende bevis kan jeg ikke annet enn å sitere informasjonen om at 1640 barn er under min tilsyn (per 2002), som foreldrene deres ikke vaksinerte. Disse barna blir ikke bare syke, men utvikler seg annerledes, de er mer rolige og balanserte, mindre irritable og ikke-aggressive.

En viktig forsvarsmekanisme mot ulike infeksjoner er genetikk. Ikke alle mennesker er like utsatt for ulike sykdommer.

Virolog G.P. Chervonskaya skriver i sin bok "Vaccinations: Myths and Reality" om følsomheten til mennesker for smittsomme sykdommer som følger:

«De fleste har en innebygd immunitet mot infeksjonssykdommer. genetisk. For eksempel er 99% av menneskene immune mot tuberkulose, 99,5-99,9% er immune mot polio, 80-85% er immune mot difteri, og 85-90% er immune mot influensa.
Tankeløs vaksinasjon svekker immuniteten som ligger i naturen, endrer ugjenkallelig vår genetiske kode og fører til sykdommer, inkludert de som tidligere var ukjente. Jeg husker det som er kjent for spesialister over hele verden, jeg understreker - en spesialist (!) % (8,13) (ifølge Smorodintsev og WHO), til difteri - 15-20% (3,5,14,15), til influensa - heller ikke mer enn 10-15%, etc.
Med andre ord, noen er allerede født immune mot tuberkulose (og det er et betydelig flertall av dem!), noen vil aldri få difteri (og de er også den dominerende majoriteten!), den tredje kategorien borgere er resistente mot poliomyelitt (UNITS) blir syk og ikke nødvendigvis paralytisk form (8.13), de fleste blir aldri syke av influensa, røde hunder osv. osv.»

Ikke glem naturlig beskyttelse: det erverves når en person er syk med en sykdom. Vi har alle hørt om slike sykdommer som vannkopper, meslinger, kusma, røde hunder. I folket kalles disse sykdommene også "barns", og det er ingen tilfeldighet, for det er i barndommen at en person oftest blir syk av dem. Å overføre disse tilstandene i en ganske lett form, får en person livslang immunitet og muligheten for å overføre antistoffer til fremtidige generasjoner. For ikke så lenge siden var det, og et sted er det fortsatt en praksis, da foreldre spesifikt bringer barna sine til syke jevnaldrende slik at barnet blir syk i barndommen og utvikler naturlig immunitet. Det skjer at et barn ikke blir syk i det hele tatt av slike besøk: dette indikerer at han ikke er genetisk mottakelig for denne sykdommen.

I menneskehetens historie er fakta kjent når, med forbedring av sanitære og hygieniske levekår, ble menneskeheten kvitt mange sykdommer. For eksempel, på territoriet til europeiske land, ble det ikke oppfunnet vaksiner mot sykdommer som kolera, pest, tyfoidfeber, miltbrann, dysenteri, men disse sykdommene ble beseiret så snart vannrør og kloakk dukket opp, da de begynte å klorere vann, pasteurisere melk, når kvaliteten ble bedre mat. Med forbedringen av sanitære og hygieniske forhold begynte forekomsten og dødeligheten av difteri, meslinger, kikhoste å avta flere tiår før vaksinene mot disse sykdommene kom. Utryddelsen av kopper over hele verden i 1980 skyldtes overholdelse av strenge sanitærtiltak, og ikke på grunn av universell vaksinasjon, slik det er vanlig å tro, siden i årene med koppevaksinering ble vaksinerte mennesker fortsatt syke og døde.

Se på statistikken. Barn som ikke er vaksinert, blir ikke syke. Bare vaksinerte blir syke.

«Doktor, skjær av hånden til barnet mitt slik at han ikke bryter den når han blir stor.»

Hvis vi bare snakker om vaksinasjoner, så er målet deres å drepe immunsystemet. Og målet her er slett ikke profitt fra vaksinasjoner og videre behandling, det endelige målet er å skape en syk, svak og avhengig nasjon som konstant er syk med noe og er avhengig av hjelp fra regjeringen og makten.

Vaksineforkjempere er tause om mange aspekter ved vaksinasjon. For det første, når du tar noen medisin på et apotek, skriver de alltid om kontraindikasjoner, sammensetningen av medisinen, det aktive stoffet, tegnene og årsakene til at dette legemidlet skal brukes. Bivirkninger og metoder for å overvinne dem er også gitt. Dette er den generelle formelen for bruk av enhver medisin.

Og tilhengere av vaksinasjoner foreskriver dem til alle på rad uten analyse, uten å ta hensyn til kontraindikasjoner, uten å ta hensyn til barnets tilstand, hvor mye kroppen hans er klar til å svare riktig på vaksinen. Tilhengere av vaksinasjoner er tause om det viktigste, om mekanismen for denne vaksinasjonen, som skal utvikle immunitet, økt motstand hos barnet mot enkelttyper av sykdommer, som meslinger eller kikhoste.

Hvordan oppnås dette?

På en veldig banal måte injiseres kikhoste- eller meslingermikrober i et barn, som visstnok på en eller annen måte skal være svekket, og som ikke, i henhold til vaksineprodusentenes intensjon, skal forårsake alvorlig helseskade (skadelige bakterier skylder noen noe, og hvem som sjekket dem der, hvor mye de er der svekket).

Hvordan fungerer kroppen vår når den blir infisert gjennom inokulering med mikrober av en farlig infeksjon?

Han oppdager et fremmed protein gjennom detektorcellene, detektorcellene er festet, og mordercellene, de ser hvem som må drepes av detektorcellene, og begynner å ødelegge fremmede mikrober. Dette er det ideelle tilfellet, som de sier.

Hva er det egentlig som skjer?

Men faktisk er antallet detektorceller og morderceller i kroppen selvfølgelig, for eksempel, la oss ta at det er 100 detektorceller og 100 morderceller, og de er jevnt fordelt over hele kroppen, og utfører hele tiden arbeidet sitt. , dør hver dag i kampen mot mikrober med 10 gater, og hver dag skaper kroppen nye celler med 10, så antallet immunitetsceller er konstant, og personen er frisk.

Hva skjer under vaksinasjon?

Og når vaksinert, blir 80 mikrober umiddelbart injisert inn i kroppen vår direkte inn i blodet, noe som er ekstremt sjeldent i naturen. Anta at i vår ideelle situasjon så detektorcellene øyeblikkelig alle 80 mikrober, merket dem, det var 20 detektorceller igjen, og mordercellene angrep mikrobene og drepte dem, 20 morderceller gjensto. Trekk fra disse 20 ytterligere 10 mikrober som daglig kommer inn i kroppen fra gaten, og vi vil generelt ha 10 drepeceller.

Sammenlign dette med det opprinnelige antallet på 100 detektorer og 100 mordere, og nå har de blitt 10 ganger færre, det vil si at etter vaksinasjon er kroppens evne til å drepe fremmede bakterier blitt 10 ganger mindre, noe som betyr at nå andre bakterier som omgir en person, ble det 10 ganger lettere, og disse patogene mikrobene, som kommer inn i det gunstige miljøet til menneskekroppen, begynner å formere seg raskt, noe som fører til en fullverdig sykdom.

Organismen vil etter hvert gjenvinne verdiene av detektor- og drepeceller, men inntil dette kommer, risikerer organismen å bli syk av infeksjonen den klarte å motstå før vaksinasjon.

Imidlertid blir alle vaksinerte fortsatt syke, og denne immuniteten mot en enkelt sykdom varer ikke livet ut, men er ifølge forfatterne av vaksinene gyldig i flere år. Gitt dataene om fullstendig endring av celler i kroppen, tatt i betraktning dataene om konstant utskifting av blod og kroppsvev, er det svært tvilsomt at det produserte proteinet som dreper spesifikt en type mikrobe vil forbli i en person i mange år.

Se på vaksinasjonskalenderen, det innrømmer til og med vaksineforfatterne selv effekten av vaksinasjon gir ikke 100 % garanti for at en person ikke blir syk etter vaksinasjon.

Vi vurderte det ideelle tilfellet når vi introduserte 80 bakterier i kroppen, og tok ikke hensyn til den konstante penetrasjonen av andre mikrober i kroppen.

Men faktum er at bakterier er en levende organisme som er ekstremt seig, Den muterer veldig lett under påvirkning av negative miljøfaktorer, og tilpasser seg veldig lett til skadelige faktorer, og etter flere mutasjoner har disse faktorene som er skadelige for mikrobens stamfar ikke lenger en negativ innvirkning på disse mikrobene. Denne egenskapen til mikrober betyr at etter å ha plassert de som er svekket av gift eller stråling, eller andre faktorer, begynner mikrober noen ganger å formere seg over tid, og allerede vil antallet i en dose vaksinasjon ikke være 80, men 280, og deretter immunsystemet. vil ha en veldig dårlig tid, og på grunn av mutasjon, vil det allerede en annen art, en stamme, og det er til denne endrede stammen av en mikrobe at en person vil ha immunitet. Som et resultat av muligheten for reproduksjon og mutasjon er det svært vanskelig å velge doser, så det er noen ganger tragiske tilfeller når kroppen ikke kan takle mikrober.

Vaksinasjonsforkjempere hevder også at mikrober svekkes av ulike giftstoffer som blir igjen i vaksinasjonsdosen, og sammen med mikrober injiseres i barnet.

Infeksjon med patogene mikrober hos nyfødte er veldig kontroversielt, immunologer sier at hos en nyfødt begynner mordercellene deres å bli produsert først etter 9 måneder, og før det har han detektorceller og drepeceller fra moren, som han mottok under utviklingen, så etter fødselen av barnet mottar morderceller gjennom morsmelk. Hvis mor hadde vaksinasjoner, og uten dem nå er de ikke innlagt på fødesykehuset, hva er da vitsen med å vaksinere en allerede vaksinert?

Så, fortell meg, hva er sannsynligheten for at du vil møte en person med tuberkulose, hepatitt i livet ditt. Og på fødeinstitusjoner får barn, som de sier, "svekkede former" som forårsaker sterk immunitet.

Du kan skrive mye mer, men for å oppsummere, her er hovedargumentene til motstandere av vaksinasjoner:

1. Faktisk gis vaksinasjoner til alle på rad uten analyse og en studie av hvor klar akkurat dette barnet er for vaksinasjon. En slik studie er vanligvis ikke gitt av systemet med vilkårlige vaksinasjoner.

2. Den fullstendige uansvarligheten til leger som vaksinerer for resultatene av vaksinasjoner.

3. Den fullstendige mangelen på analyse av nytten av vaksinasjoner. Minst en gang et sted var det objektive studier om at vaksinerte barn alle er 100 % friske, og ikke vaksinerte alle 100 % er syke med kikhoste eller meslinger.

4. Fraværet av sammensetningen av innholdet i vaksinen, det er ikke kjent hva den er laget av.

5. Alle moderne vaksiner produseres i USA og NATO-land, som er våre geopolitiske motstandere. Prøv å lage en slags vaksine i den russiske føderasjonen, og prøv å tilby denne vaksinen til Pentagon, slik at amerikanske soldater ville bli gjennomboret med denne vaksinen. Jeg er 100 % sikker på at en vaksine fra den russiske føderasjonen ikke vil tillates inn i USA av hensyn til nasjonal sikkerhet, og i den russiske føderasjonen utenlandske vaksiner fra stater som innfører sanksjoner mot den russiske føderasjonen og erklærer Russland fra talerstolen til den russiske føderasjonen. FN som den største trusselen mot menneskeheten.

6. Etter alle vaksiner er det en forverring av helsen, mange bivirkninger som ødelegger helsen, forårsaker skade i løpet av få år, og det er umulig å bevise at årsaken til sykdommen, som fedme, stoffskifteforstyrrelser, var vaksinasjon.

7. Tilhengere av vaksinasjon sier stadig at vaksiner er trygge, men fra tid til annen kommer det oppslag i media om at det er ofre for vaksinen, og noen ganger måles antall ofre i hundrevis.

8. Det er et intervju på Internett med en lege fra et skandinavisk land som sier at han ble bestukket for å skrive en positiv rapport til regjeringen i landet hans om at vaksinasjoner er veldig bra og nyttige. Som et resultat av dette har regjeringen i dette landet inngikk en stor kontrakt for levering av vaksinasjoner , denne legen mottok en stor sum penger og en forfremmelse.

9. Vaksinasjon gjøres uten å ta hensyn til dagens immunologiske situasjon i landet og verden, og mot de sykdommene som nesten ingen er syke med. Det vil si at de prøver å vaksinere oss mot de sykdommene det allerede er veldig vanskelig å bli syke av. Hvis du ser, i dag dør menneskeheten ikke av meslinger, men av svekket immunitet og onkologi, hjerte- og karsykdommer, diabetes og psykiske lidelser. Sykdommene som ble foreslått for forebygging ved vaksinasjon var aktuelle for 100 år siden, i en tid med sult, uhygieniske forhold, vannforurensning og engrosepidemier.

10. I tillegg til det som allerede er sagt, som et resultat - hvis du ser og prøver å objektivt veie argumentene for "vaksinasjoner", og snakker rett ut, for bevisst smitte av barn med farlige infeksjoner av leger, og argumentene fra motstandere (som forresten også er sertifiserte leger) av bevisst å infisere barn med farlige infeksjoner, så under fravær av epidemier, IMHO, virker argumentene til motstanderne av vaksinasjon for meg mer overbevisende.

materialet til artikkelen ble stjålet av meg med takknemlighet fra en kommentar på Internett fra serg1567,

Originalen var på http://www.mercola.com/article/vaccines/immune_suppression.htm


Alle vaksiner, uten unntak, er immundempende, det vil si at de svekker vår immunaktivitet. Kjemikaliene i vaksiner svekker immunforsvaret vårt; virus som finnes i vaksiner og fremmed DNA og RNA fra dyrevev svekker immunsystemet. Toraldo et al. fant at polymorfonukleær nøytrofil kjemotaksi og metabolisme ble betydelig redusert etter vaksinasjon og ikke returnerte til det normale på flere måneder. Andre indikatorer på svekkelse av immunsystemet er: redusert levedyktighet av lymfocytter, hypersegmentering av nøytrofiler, lavt antall hvite blodlegemer. Alle vaksiner svekker immunforsvaret til en viss grad, og dette er en ulik utveksling vi tar stilling til. Medisinsk teori hevder at vi får immunitet mot en sykdom på bekostning av en liten reduksjon i motstand. Men jeg Jeg gjentar det vi utveksler svekkelse av hele immunforsvaret(som er vår den eneste beskyttelse mot alle kjente sykdommer forårsaket av millioner av patogener), for midlertidig immunitet mot en vanligvis ufarlig barnslig sykdom. Dermed går vi til en helt ulønnsom avtale. I følge Mullins byttet vi kusma og meslinger mot kreft og AIDS.

En slik utveksling er ikke verdt risikoen vi tar. Og vi risikerer å få mye flere sykdommer enn vi «forebygger» ved å takke ja til å bli vaksinert. (Vi vil se senere at vi faktisk ikke forhindrer noe.) Et godt eksempel er det årlige influensaskuddsritualet. Ett skudd kan bare inneholde to eller tre typer influensavirus, derav navnene: Asiatisk, japansk, indisk eller svineinfluensa. Men i virkeligheten er det tusenvis, kanskje millioner, av virus som forårsaker influensa. Det gir ingen mening å vaksinere mot en eller to av dem – mange får influensa selv etter vaksinasjon. Vi vet ikke hva slags influensa som vil ramme oss i dette eller det året og på dette eller det stedet. Derfor er den beste måten å ikke bli syk av influensa å spise rasjonelt og få i seg alle vitaminene og mineralene kroppen din trenger. Bare med riktig ernæring kan skape og opprettholde et sterkt immunsystem mens vaksiner undergrave vår immunitet. Det er funnet en sammenheng mellom vaksiner og AIDS, samt andre immunsviktlidelser.

Vaksinasjon svekker kroppens immunforsvar, noe som setter oss i fare for å spre mange andre sykdommer. Det ville være veldig naivt å tro at med en influensasprøyte vil vi aldri bli syke av andre eksisterende varianter, spesielt gitt at virus kan mutere veldig raskt under gunstige forhold. Det eneste å gjøre for å holde tritt med disse raskt muterende virusene er å gi god næring til immunforsvaret vårt og gjøre forholdene for virusvekst så dårlige som mulig. Patogene virus vil med andre ord ikke vokse der forholdene ikke tillater det. Å være eller ikke ha en sykdom bestemmer helsen vår, ikke mikrober eller virus som sådan. Mikroorganismer er pleomorfe, noe som betyr at de kan endre seg med miljøet; stenger blir til kokker, og omvendt. Å tro at mikrober forårsaker sykdom betyr Ikke ta ansvar for helsen din og gi den videre til noen som kan drepe disse mikrober med giftige kjemikalier (legemidler), selv om disse stoffene eller vaksiner skade til kroppen vår. Vaksiner forebygger helse!

Vaksiner reduserer immuniteten på ulike måter:

  1. Vaksiner inneholder mange kjemikalier og tungmetaller, som aluminium, som er immundempende i seg selv. Kvikksølv forårsaker faktisk endringer i aktiviteten til lymfocytter og reduserer deres levedyktighet.
  2. Vaksiner inneholder fremmed vev og fremmed DNA og RNA, noe som fører til undertrykkelse av immunsystemet på grunn av avstøtningsreaksjonen.
  3. Vaksiner endrer forholdet mellom T-hjelpere og T-suppressorer; samme forhold kan sees i AIDS. Dette forholdet er hovedindikatoren på immunsystemets normale funksjon.
  4. Vaksiner endrer den metabolske aktiviteten til polymorfonukleære nøytrofiler og reduserer deres evne til kjemotaksi. Disse nøytrofilene beskytter kroppen vår mot patogene bakterier og virus.
  5. Vaksiner undertrykker immunforsvaret rett og slett fordi de overbelaster immunsystemet vårt med fremmedlegemer, tungmetaller, patogener og virus. Tungmetaller bremser immunforsvaret vårt mens virus gir plass til å vokse og utvikle seg. Det er som å lenke og sette i håndjern før vi skal svømme.
  6. Vaksiner overbelaster lymfesystemet og lymfeknutene våre med store proteinmolekyler som ikke brytes ordentlig ned ved fordøyelsen fordi vaksiner omgår fordøyelsesprosessen ved å injisere oss i kroppen. Det er grunnen til at allergier er assosiert med virkningen av vaksiner: de inneholder store proteinmolekyler, som sirkulerer immunkomplekser som allergiiserer kroppen vår.
  7. Vaksiner reduserer vitale, immunforsterkende næringsstoffer, som vitamin C og A, og sink, som er avgjørende for et sterkt immunsystem. Det er disse næringsstoffene som styrker immunforsvaret vårt, gir næring til hvite blodceller og fagocytter og får dem til å fungere optimalt.
  8. Vaksiner er nevrotoksiske og reduserer frekvensen av nervereaksjoner og overføring av impulser til hjernen og annet vev. Vi vet nå at noen lymfocytter kommuniserer direkte med hjernen gjennom en kompleks rekke nevrotransmittere. Endring av disse faktorene svekker også immuniteten vår.

Koble vaksiner til AIDS

Mens leger ikke liker å nevne vaksiner og AIDS i samme setning, er det mye bevis på at AIDS er knyttet til vaksiner. Batram (Buttram) og Hoffman (Hoffman) uttaler: "Metoden for indirekte immunfluorescens som ble brukt til å evaluere T-lymfocytter viste en midlertidig reduksjon ... i forholdet mellom T-hjelpere og T-suppressorer i blodprøver ... tatt etter vaksinasjon ." Dette betyr at umiddelbart etter vaksinasjon ser blodet vårt ut som blodet til en AIDS-pasient. Diagnosen AIDS stilles når forholdet mellom T-hjelpere og T-suppressorer avtar. Det samme skjer etter vaksinasjoner. Er det en tilfeldighet at land der AIDS er utbredt har det høyeste antallet vaksinasjoner? Og det er ikke en spøk i det hele tatt når de spør: "Bytter vi kusma og meslinger mot kreft og AIDS?"

Hvis vi ser på produksjonen av vaksiner, vil vi se deres assosiasjon med apevirus som SV-40, som forårsaker immunsvikt (ligner på AIDS) hos aper. Noen forskere mener at SIV og HIV er veldig like virus, eller kanskje de samme. Når det finnes i aper, kalles det SIV, når det hos mennesker kalles HIV. Det er høyst sannsynlig at den fremmede opprinnelsen til SIV gjør det dødelig for immunsystemet vårt og det blir ødelagt. Vaksiner og AIDS henger tydelig sammen, og medisinsk litteratur gir oss mange slike eksempler. De første hepatittvaksinene er beryktet for å forårsake AIDS og ble laget av blod fra homofile som hadde høye forekomster av hepatitt og AIDS. På tidspunktet for de første hepatittvaksinasjonene (på 1970-tallet) var det mange referanser i medisinsk litteratur til sammenhengen mellom disse vaksinasjonene og AIDS, og derfor var folk redde for å ta disse vaksinene. Ja, noen mennesker var redde for hepatitt, og selv om mange mennesker hadde hepatitt hvert år, var vi mye mer redde for AIDS, som er mye mer alvorlig og har høyere dødelighet.

Det er mange andre teorier om hvordan vaksiner skapte AIDS-epidemien, men ingen av dem er bevist nok. Samtidig er det åpenbart at HIV er en sykdom som er identisk med den som forårsakes av SIV funnet hos aper. Er HIV og SIV det samme viruset? Fører SV-40 til immunsuppresjon eller immunsvikt? London Times rapporterte i 1987 at en koppevaksine som inneholder HIV var blitt introdusert til Haiti, Brasil og Afrika. Noen leger hadde sine egne anelser om opprinnelsen til AIDS, men de delte dem ikke, og sjansen ble savnet til å demonstrere at alle vaksiner undertrykker og undergraver immuniteten til mottakeren. Hvorvidt vaksiner inneholder ekte humant immunsviktvirus kan fortsatt være et åpent spørsmål, men de utvilsomt svekke immunforsvaret. I dag lages vaksiner med større forsiktighet, metoder for å oppdage og fjerne sidevirus er blitt bedre, men vaksiner forblir likevel farlige per definisjon og skaper gunstige forhold for mange sykdommer som vil utvikle seg senere.

Ekte immunitet: hvor kommer den fra? Tom for ernæring!

Vitenskapen ignorerer den mest verdifulle komponenten av helse - ernæring. Hva støtter immunforsvaret vårt og lar oss leve energiske og sunne liv? Ernæring. Hva hjelper til med å overvinne de mest ødeleggende sykdommene kjent for menneskeheten? Ernæring. Hva er hovedfaktoren for restitusjon? Ernæring. Hva trenger kroppen for å helbrede seg selv? Ernæring. Hva er hovedfaktoren som beskytter mot sykdommen? Ernæring. Hva mangler i moderne allopatisk medisin? Ernæring. Ernæring, og ernæring alene, støtter immunforsvaret vårt og hjelper kroppen med å forsvare seg mot fremmede patogener. Urter, mat, næringsstoffer og vitamintilskudd er «tour de force», de er uvurderlige for vår immunitet, og dette faktum ignoreres av medisinsk vitenskap til fordel for medikamenter (kjemikalier).

Det er mange grunner til at medisinsk vitenskap velger å overse dette viktigste aspektet av helsen vår...kanskje fordi brokkoli og gulrøtter ikke er lønnsomme. Men det er en trend i vitenskapen som uinteressert søker sannheten, ikke profitt. Urteleger og naturleger har behandlet ødeleggende sykdommer i århundrer med naturlige midler og riktig kosthold. Medisin avviste kosthold og ernæring (samt urter) fordi de ikke hadde noen plass i vitenskapelig medisin. Men ydmyke planter kan kurere bedre enn en tilsvarende mengde allopatiske menneskeskapte (syntetiske) medisiner, som, selv om de forekommer naturlig, fortsatt er giftige på grunn av doseringen og må kontrolleres veldig nøyaktig.

Divergensen mellom banene til allopatiske og naturmedisinske urtemedisiner kan spores i vaksinasjonsfilosofien. Vaksiner er den eneste måten moderne medisin er ment å "forebygge" sykdom på, siden den ikke tror på eller bruker urter og ernæring. Derfor er giftige vaksiner dets eneste verktøy for å «opprettholde helse». Urteleger og naturleger nærmer seg en person fra et helt annet synspunkt. De lærer folk å leve i harmoni med naturen, spise naturlig og ikke skape et miljø som bidrar til vekst av patogener. Med regelmessig rensing av kroppen vil sykdommen ikke være et problem for ham. I sitt fåfengte og feilsøkte forsøk på å «forebygge» sykdom, ønsker allopati å fremme helse ved å tvinge kroppen til å håndtere flere giftstoffer (vaksiner). Også vaksiner forårsake sykdom, mange plager, mange lidelser, og legger også grunnlaget for vekst av kreft, undertrykke kroppens evne til å avvise angrep fra patogener. Allopati undertrykker viktige funksjoner i kroppen, og fyller den med giftstoffer. Naturopati hjelper kroppen til å ødelegge giftstoffer, støtte kroppens immunaktivitet.

Derfor er det mange avvik, mange forskjeller mellom allopati og naturopati. I tillegg tillater lovene i vårt land bare allopatiske metoder for å "forebygge" sykdommer (dvs. vaksinasjon), og ikke andre som er mer effektive og mindre skadelige, som homeopati og naturopati. Mange religioner avviser vaksinasjoner fordi vaksiner er i strid med deres prinsipper, og er blodprodukter dyrket på aborterte fostre, menneske- og dyrevev. Vaksiner dyrket på dyrevev, aborterte fostre og kreftceller trosser all rimelig dømmekraft og sunn fornuft, uavhengig av tro. Så vår sunne fornuft gir oss rett til å være imot skitne vaksiner, uavhengig av religiøs tro.

Det er ikke lenger en hemmelighet at god immunitet er bygget på riktig ernæring; den medisinske litteraturen er full av studier av små detaljer om sammenhengen mellom immunitet og næringsstoffer. Forutinntatte meninger kan ikke lenger skjule det faktum at ernæring spiller en stor rolle i en persons liv (og immunfunksjon). Moderne mainstream-vitenskap bekrefter at ernæring er en nøkkelfaktor for helsen vår. Ernæring støtter immunforsvaret vårt som ingenting annet. Field sier: "Det er velkjent at ernæring er viktig for utviklingen og funksjonen til immunsystemet." Harbige (Harbige) bemerket at "ernæring og dens karakter kan ha en dyp innvirkning på immunfunksjon, motstand mot infeksjon og autoimmunitet hos mennesker og dyr." Scrimshaw og San Giovanni uttaler at "infeksjoner ... har en skadelig effekt på ernæringstilstanden ... Omvendt vil nesten enhver ernæringsmangel som er merkbar nok svekke motstanden mot infeksjon." Chandra (Chandra; Am J Clin Nutrition 1997; 66(2):460s-463s) bemerket også: "Ernæring er en avgjørende faktor i immunresponser, og underernæring er den vanligste årsaken til immunsvikt over hele verden." Chandra og Chandra Prog Food Nutrition Sci 1986; 10(1-2):1-65) uttalte at "immunsystemet spiller en nøkkelrolle i kroppens evne til å bekjempe infeksjoner og redusere risikoen for svulstdannelse, autoimmune og degenerative sykdommer."

Selv om denne informasjonen er ny for oss, er den ikke ny for alle. Mange har alltid støttet oppfatningen om at et sterkt immunforsvar starter med god ernæring. Roger Williams, Linus Pauling, Evan Cameron, Adele Davis, John R. Christopher, Jethro Kloss og andre eminente ernæringsfysiologer har i årevis uttalt at ernæring er viktig for helsen, men disse påstandene har blitt ignorert. Fortjeneste fra kunstig syntetiserte medisiner ble verdsatt over helsen til forbrukere, og mange led unødvendig i vitenskapens navn når de kunne kureres med enkel urtemedisin eller diett. Betydningen av ernæring har blitt bagatellisert de siste 80 årene til fordel for patenterbare legemidler (kunstig syntetiserte legemidler). Kanskje penicillinets æra var hovedårsaken til nedgangen i ernæring som en del av helsen vår. Jakten på den magiske kulen begynte med Paul Ehrlichs Compound 606 og fortsetter til i dag. Vi tror at kreft bør kureres fra utsiden ved hjelp av kunstig syntetiserte stoffer, og ignorerer kroppens indre grunnlag og medfødte evner (for selvhelbredelse) ... på grunn av ernæring. La oss håpe det neste tiåret vil se betydelige fremskritt innen ernæring og helse for å ta igjen tapt tid. Mange leger studerer kosthold, urtemedisin og homeopati på fritiden. Pasientene deres vil bare bli bedre. Etter hvert som ernæringsorienterte leger dukker opp, har folk et valg om hvor de skal henvende seg ved behov. Ernæring gir helse og vitalitet! Vaksiner forebygger helse!

Vaksiner og kreft

"Jeg har aldri møtt kreft blant uvaksinerte mennesker" - Dr. W.B. Clark, ca. 1909

Vi kobler vanligvis ikke vaksiner til kreft, men det er mange referanser i medisinsk litteratur til vaksiner som forårsaker kreft. Noen ganger oppstår kreft på injeksjonsstedet, og noen ganger kan lymfekreft oppstå mange år senere. Vaksiner forårsaker kreft. Ja, det er ikke alle som får kreft etter å ha blitt vaksinert, men kroppen ble likevel sådd med kreftfremmende ingredienser. Tenk deg at kreft er bak døren. En dag skal den åpnes og kreften kommer inn. Dr. Vincents forskning ved Biologic Terrain Assessment (BTA) viste at vaksinasjon åpnet døren for alle barn med kreft. Nå kan de barna som ikke har utviklet kreft (åpenbart) nekte denne sjansen gjennom god ernæring. Først av alt trenger du et bestemt miljø for vekst av kreft, og vaksinasjoner skaper dette miljøet. Det er vanskelig å benekte årsakssammenheng når kreft oppstår på injeksjonsstedet. Utrolig nok, selv da forklarer leger til sine pasienter at dette er en tilfeldighet, og kreft er ikke relatert til vaksinen!

Dessuten på 1800-tallet Vaksiner har vært kjent for å tette lymfene våre og inneholde giftige stoffer som kan føre til sykdom, til og med kreft. Til og med Jenner selv hadde problemer med vaksinene sine, da de forårsaket sykdom og død. Han ble nesten lynsjet i én by for sine hyklerske påfunn. Lymfesystemet vårt er designet for å transportere lymfocytter gjennom hele kroppen og opprettholde kontroll gjennom cellulær immunitet. Dermed tetter injeksjoner av store proteinmolekyler (fremmed vev som finnes i vaksiner) våre lymfeknuter og skaper problemer for lymfesystemet. Derfor er det ikke noe mysterium om sammenhengen mellom vaksiner og lymfatiske sykdommer som leukemi og lymfom.

Det er interessant å merke seg at det har vært en økning i forekomsten av barne- eller ungdomsdiabetes, som vi nå blir fortalt er "en i hovedsak genetisk sykdom". Dr. Klassens forskning har funnet at vaksinasjoner (enhver vaksinasjon) også kan forårsake en økning i barnediabetes. Nå er en teori at den antigene strukturen til meslinger- og kusmavirusene ligner den antigene strukturen til betaceller (som produserer insulin) i bukspyttkjertelen. Når kroppen vår produserer antistoffer mot meslingviruset, angriper disse antistoffene også betacellene i bukspyttkjertelen. Violadiabetes!

Vaksiner danner grunnlaget for autoimmune sykdommer når fremmed dyrevev injiseres i blodet vårt. Denne prosedyren endrer genene våre ("hoppende" gener) og ødelegger lymfesystemet vårt. Autoimmune sykdommer er mer vanlig i dag enn de var før massevaksinasjonskampanjene som startet på 1940-tallet. Autoimmune sykdommer - amyotrofisk lateral sklerose, multippel sklerose, revmatoid artritt og diabetes - er alvorlige sykdommer og bør ikke tas lett på. De forandrer folks liv for alltid og er verdt mer enn penger når det gjelder tid, stress og til syvende og sist død. Det er forslag om at autoimmune tilstander kan ligge bak sykdommer som autisme; den medisinske litteraturen nevner hjernecellenes autoimmunitet. Hvis kroppen ikke en gang kjenner igjen sine egne celler, betyr det at den har blitt lurt til å tro at disse cellene ikke lenger er dens egne. Hvorfor skjer dette? Kan AIDS være en autoimmun tilstand der lymfocytter jobber mot hverandre? Og de utallige nevrologiske, nyre-, blodsykdommer og mange andre sykdommer forbundet med vaksinasjoner? Hvis vi ønsker å ha utmerket helse, må vi unngå autoimmune lidelser. Alle bør huske at vaksinasjoner hindrer helse!

[Merk: Dr. Klassen mener at diabetes er en indikator (markør) på autoimmunitet.]

Svært ofte kan en ung mor bli forundret over det uskyldige spørsmålet til en neonatolog som observerer et barn på barselshospitalet om vaksinasjoner. Hele vanskeligheten ligger i det faktum at du må ta den riktige avgjørelsen, som den fremtidige helsen til babyen avhenger av. Ta dessuten denne avgjørelsen bevisst, basert på anbefalingene fra WHO, rådene fra legen som overvåker barnet, og ikke "nabojenta", kjæresten, TV-programmer.

Dessverre er det nå mote å nekte vaksinasjon, med henvisning til at det er ubrukelig, at vaksinasjon ikke beskytter 100% mot infeksjon, at det "undergraver" barnets immunitet, bidrar til kroniske sykdommer og mye, mye mer. La oss prøve å finne ut av det sammen, bestemme og forstå hva det er, denne "mystiske" vaksinasjonen, hva den er til for, hva den beskytter mot.

Et barn, når det er født, er vanligvis immun mot visse sykdommer. Dette er fordelen med sykdomsbekjempende antistoffer som føres gjennom morkaken fra mor til det ufødte nyfødte. Deretter får det ammende spedbarnet hele tiden ytterligere antistoffer i morsmelk. Men slik immunitet er bare midlertidig.

Vaksinasjon (vaksinasjon, immunisering) - opprettelsen av kunstig immunitet mot visse sykdommer. Til dette brukes relativt ufarlige antigener (proteinmolekyler), som er en del av mikroorganismene som forårsaker sykdommer. Mikroorganismer kan være virus eller bakterier.

Vaksinasjon er en av de beste måtene å beskytte barn mot infeksjoner som forårsaket alvorlig sykdom før vaksiner var tilgjengelig. Ubegrunnet kritikk av vaksinering i pressen var forårsaket av journalisters ønske om å blåse opp sensasjonalitet fra individuelle tilfeller av komplikasjoner etter vaksinasjon. Ja, det er bivirkninger som er felles for alle legemidler, inkludert vaksiner. Men risikoen for å få en komplikasjon ved vaksinasjon er mye lavere enn risikoen for konsekvensene av en smittsom sykdom hos barn som ikke er vaksinert.

Vaksiner stimulerer immunsystemet til å reagere på en måte som ville oppstå ved en reell infeksjon. Immunsystemet bekjemper infeksjonen og husker mikroorganismen som forårsaket den. Hvis mikroben kommer inn i kroppen igjen, bekjemper den utviklede immuniteten den effektivt. For tiden finnes det typer vaksiner: levende og inaktiverte.

Inaktiverte vaksiner er på sin side delt inn i:

    Korpuskulær

    De er bakterier eller virus som har blitt inaktivert av kjemisk eller fysisk handling. Eksempler: kikhoste (som en komponent av DTP og Tetracoccus), anti-rabies, leptospirose, helvirion influensa, vaksiner mot encefalitt, hepatitt A (Avaxim), inaktivert poliovaksine (Imovax Polio, eller som en del av Tetracoc-vaksinen) .

    Kjemisk

    De er laget av antigene komponenter ekstrahert fra en mikrobiell celle.Slike vaksiner inkluderer: polysakkaridvaksiner (Meningo A + C, Act-HIB, Pneumo 23, Tifim Vi), acellulære pertussis-vaksiner.

    Rekombinant

    For å produsere disse vaksinene brukes rekombinant teknologi som inkorporerer det genetiske materialet til mikroorganismen i gjærceller som produserer antigenet. Etter å ha dyrket gjæren, isoleres det ønskede antigenet fra dem, renses og en vaksine tilberedes. Et eksempel på slike vaksiner er hepatitt B-vaksinen (Euvax B).

    bo

    Levende vaksiner produseres på grunnlag av svekkede stammer av mikroorganismen med fast fiksert avirulens (ufarlig). Vaksinestammen, etter administrering, multipliserer i kroppen til den vaksinerte personen og forårsaker en vaksinasjonsinfeksjonsprosess og fører til dannelsen, som regel, stabil immunitet. Eksempler på levende vaksiner er vaksiner for forebygging av røde hunder (Rudivax), meslinger (Ruvax), polio (Polio Sabin Vero), tuberkulose, kusma (Imovax Orion).

    Anatoksiner

    Disse preparatene er bakterielle toksiner nøytralisert ved eksponering for formalin ved forhøyet temperatur, etterfulgt av rensing og konsentrering.

Legen som leder barnet ditt vil forklare og fortelle deg at vaksinasjoner gis til barn innenfor rammen av den nasjonale vaksinasjonsplanen, som er som følger:

Alder Navn på vaksinasjon
12 timer Første vaksinasjon - hepatitt B
3-7 dager Vaksinasjon - tuberkulose
1 måned Andre vaksinasjon - hepatitt B
3 måneder Første vaksinasjon - difteri, kikhoste, stivkrampe, polio, haemophilus influenzae*
4,5 måneder Andre vaksinasjon - difteri, kikhoste, stivkrampe, polio, haemophilus influenzae
6 måneder Tredje vaksinasjon - difteri, kikhoste, stivkrampe, poliomyelitt, hemofil infeksjon. Tredje vaksinasjon - hepatitt B
12 måneder Vaksinasjon - meslinger, kusma, røde hunder
18 måneder Første revaksinasjon - difteri, kikhoste, stivkrampe, poliomyelitt, hemofil infeksjon
20 måneder Andre revaksinasjon - polio
6 år Andre vaksinasjon - meslinger, kusma, røde hunder
6-7 år (1. klasse) Første revaksinasjon - tuberkulose
7-8 år (klasse 2) Andre revaksinasjon mot difteri, stivkrampe
13 år Vaksinasjon mot hepatitt B (tidligere uvaksinert). Rubella vaksinasjon (jenter)
14-15 år (9 klasse) Den tredje revaksinasjonen - difteri og stivkrampe, poliomyelitt. Den andre revaksinasjonen - tuberkulose.
15-16 år (10. klasse) Revaksinasjon mot meslinger, kusma en gang vaksinert

Hvis et barn av visse grunner begynner å bli vaksinert som avviker fra denne planen, opprettes en INDIVIDUELL vaksinasjonsplan for ham av barnelegen som overvåker ham.

Separat vil jeg merke meg det faktum at foreldre bør være klar over at ingen av de nåværende vaksinene kan garantere fravær av bivirkninger. Derfor er tiltak for å forhindre komplikasjoner etter vaksinasjon ekstremt viktige.

  • De viktigste forebyggende tiltakene inkluderer: streng implementering av vaksinasjonsteknikken;
  • overholdelse av kontraindikasjoner;
  • presis implementering av instruksjoner for transport og oppbevaring av vaksiner;
  • overholdelse av intervaller mellom vaksinasjoner.
    1. Faktorer som disponerer for komplikasjoner etter vaksinasjon inkluderer: Tilstedeværelsen av skade på nervesystemet hos et barn, spesielt som økt intrakranielt trykk, hydrocephalus og konvulsive syndromer.
    2. Enhver form for allergiske manifestasjoner.
    3. Hyppighet, varighet, arten av akutte sykdommer, trekk ved forløpet av kroniske sykdommer.
    4. En historie med unormale reaksjoner på tidligere vaksinasjoner.
  • Ved vaksinering skal følgende bestemmelser overholdes: Minimumsintervallet mellom vaksinasjon og tidligere akutt eller forverring av en kronisk sykdom skal være minst 1 måned. Men ved milde akutte sykdommer (for eksempel forkjølelse) kan intervallet reduseres til 1 uke. Influensavaksinasjoner med inaktiverte vaksiner kan gjøres umiddelbart etter at temperaturen er normalisert.
  • Det skal ikke være pasienter med akutte luftveissykdommer i barnets nære omgivelser.
  • I tilfeller hvor legen av en eller annen grunn er redd for å vaksinere barnet poliklinisk, kan vaksinasjonen utføres på sykehus (for eksempel i tilfeller av alvorlige allergiske reaksjoner tidligere).

    Før du starter vaksinasjoner:

    • besøke barns leger, inkludert en nevrolog;

    • Ytterligere spesialistråd er nødvendig hvis:

      • barnet har noen sykdom, fødselstraumer, diatese;
      • o barnet tar noen medisiner;
      • o hadde en alvorlig reaksjon på en tidligere vaksine;
      • har en allergi mot noe;
      • barnet har fått gammaglobulin eller blodoverføring de siste tre månedene;
      • barnet eller et familiemedlem lider av immunsvikt, kreft, AIDS eller andre immunsykdommer;
      • barnet eller et familiemedlem tar steroider, stråling og kjemoterapi
    • studer nøye de generelle kontraindikasjonene for vaksinasjon og kontraindikasjonene for en spesifikk vaksinasjon - sørg for at de ikke gjelder for barnet ditt.
    • slutte å introdusere nye typer mat minst en uke i forveien (relevant for barn med allergi);
    • snakk med barnelegen din om måter å forebygge og dempe allergiske reaksjoner på vaksinen på;
    • ta blod- og urinprøver, få resultatene og sørge for at de lar deg vaksinere;
    • antibiotika og sulfonamider bør unngås 1-2 dager før vaksinasjon med levende vaksiner;

  1. Forberedelse til vaksinasjoner

    • jo mindre tid det går mellom mottak av testresultatet og faktisk vaksinasjon, jo bedre;
    • begynn å gi barnet ditt et profylaktisk legemiddel hvis det er foreskrevet av en lege;
    • spør legen din hvor lenge etter vaksinasjonen du kan forvente eventuelle bivirkninger (og hva de er).

  2. Umiddelbart før vaksinasjon

    • vurdere tilstanden til barnet;
    • måle temperaturen;
    • hvis du er i tvil, kontakt legen din;
    • en lege må undersøke barnet før vaksinasjon;
    • du har rett til å lese instruksjonene for vaksinen og sjekke utløpsdatoen til stoffet.

  3. Etter vaksinasjon

    • tilbring 20-30 minutter etter vaksinasjon i poliklinikken - dette vil tillate deg å få rask kvalifisert hjelp i tilfelle alvorlige allergiske reaksjoner;
    • gi barnet et profylaktisk legemiddel som foreskrevet av legen;
    • hvis temperaturen stiger, la barnet drikke mer og gni ned med varmt vann;
    • hvis barnet har lokale reaksjoner: påfør en kjølig vaskeklut laget av frotté på det såre stedet. Det er uakseptabelt å påføre kompresser og salver på injeksjonsstedet på egen hånd! Hvis det ikke er noen bedring etter 24 timer, ring legen din;
    • nøye overvåke de minste endringene i den fysiske og mentale tilstanden til barnet, spesielt hvis du ikke bruker forebygging;
    • fortell legen om alt som virker uvanlig, dette vil være nyttig i forberedelsene til neste vaksinasjon;
    • Ved det minste tegn på kvelning, ring en ambulanse. Sørg for å informere de ankommende legene om at du er vaksinert i dag (mot hvilken sykdom og med hvilken vaksine).
  4. Lengre:
  5. fortsett å gi det profylaktiske legemidlet i så mange dager som legen har foreskrevet;
  6. observere barnets tilstand i så mange dager som reaksjonen kan vare;
  7. antibiotika og sulfonamider bør unngås i 7 uker etter vaksinasjon med levende vaksiner;
  8. hvis alle fristene har passert, men noen resteffekter gjenstår (barnet er nervøst, det er betennelse på injeksjonsstedet osv.), kontakt legen din;
  9. ikke introduser nye typer mat til barnet på en stund.

    10. Når det gjelder kontraindikasjoner for vaksinasjon, som praksis viser, er dette et av de mest bekymringsfulle spørsmålene for foreldre. Derfor vil jeg kort forklare hva som gjelder for dem.

    Kontraindikasjoner for vaksinasjoner er delt inn i følgende kategorier: permanent (absolutt) og midlertidig (relativ); så vel som sant og usant.

    Permanente (absolutte) kontraindikasjoner:

    Permanente kontraindikasjoner er ganske sjeldne, og hyppigheten deres overstiger ikke 1% av det totale antallet barn.

    1. Alvorlig reaksjon eller komplikasjon til en tidligere dose.

      • En sterk reaksjon er tilstedeværelsen av en temperatur over 40 grader, på injeksjonsstedet - ødem, hyperemi > 8 cm i diameter. Komplikasjoner inkluderer: anafylaktisk sjokkreaksjon, kollaps, encefalitt og encefalopati, ikke-febrile kramper.

        En vaksine som forårsaket en alvorlig reaksjon er kontraindisert. Ved alvorlige systemiske allergiske reaksjoner mot meslingevaksinen gis heller ikke kusmavaksinen. Levende poliovaksine er kontraindisert for senere administrering til barn som har hatt vaksineassosiert poliomyelitt. De kan imidlertid gis inaktivert poliovaksine.

      • Immunsvikttilstand (primær). Vaksiner er kontraindisert: BCG, OPV, meslinger, kusma, røde hunder.
      • Ondartede neoplasmer. Vaksiner er kontraindisert: BCG, OPV, DTP, meslinger, kusma, røde hunder.
      • Svangerskap. Alle levende vaksiner er kontraindisert. Forbudet mot innføring av levende vaksiner er ikke så mye forbundet med faren for deres teratogene effekter (foreslått kun teoretisk), men med muligheten for å bli assosiert med vaksinasjon, for eksempel fødselsskader hos en nyfødt. Derfor bør kontraindikasjoner i denne delen først og fremst vurderes som et middel for å beskytte den medisinske arbeideren som utfører vaksinasjon mot mulige avgifter.

    Relative (midlertidige) kontraindikasjoner:

    Akutt sykdom. Den vanligste situasjonen er at barn som skal vaksineres lider av en akutt sykdom i det øyeblikket. Generelle anbefalinger i denne forbindelse sier at vaksiner bør administreres 2 uker etter bedring. I noen tilfeller kan intervallet forkortes til 1 uke eller forlenges ved alvorlig sykdom inntil 4-6 uker. I noen tilfeller er et barn med mild sykdom (for eksempel mild rennende nese uten feber) en kontraindikasjon for bruk av vaksiner, spesielt hvis barnet ofte lider av øvre luftveisinfeksjoner eller allergisk rhinitt. Feber i seg selv er ikke en kontraindikasjon for immunisering.

    Men hvis feber eller andre symptomer indikerer en moderat eller alvorlig sykdom, bør barnet ikke vaksineres før det er helt restituert.

    I alle fall bør konklusjonen om alvorlighetsgraden av sykdommen og muligheten for vaksinasjon gis av legen.

    Ved tilstedeværelse av epidemiologiske indikasjoner vaksineres barn også ved akutt sykdom. Studier har vist at med denne tilnærmingen øker ikke antall reaksjoner og komplikasjoner. Imidlertid er introduksjonen av en vaksine hos slike barn full av det faktum at den resulterende komplikasjonen av den underliggende sykdommen eller dens ugunstige utfall kan tolkes som et resultat av vaksinasjonen.

  • Forverring av en kronisk sykdom. Etter en forverring av en kronisk sykdom er det nødvendig å vente på en fullstendig eller delvis remisjon (om 2-4 uker fra en spesialist).

  • Introduksjon av immunglobuliner, transfusjon av plasma, blod. Inaktiverte vaksiner interagerer ikke med sirkulerende antistoffer og kan derfor brukes samtidig. Antistoffer og hepatitt B-, rabies- og stivkrampevaksinen brukes vanligvis samtidig.

    • Levende vaksiner inneholder hele, levende virus som må formere seg i kroppen for å utvikle immunitet. Antistoffer kan forstyrre denne prosessen. Derfor, når du bruker immunglobuliner (eller blodprodukter) og vaksiner sammen, må følgende regler overholdes: etter introduksjonen av vaksinen må du vente minst 2 uker før du administrerer immunglobulinet;
    • etter introduksjon av immunglobulin er det nødvendig med en pause på minst 6 uker (helst 3 måneder) før introduksjon av vaksinen. Dette er tiden som kreves for å ødelegge antistoffer. Unntakene er vaksiner mot polio og gulfeber. Når det gjelder disse vaksinene, er det ikke nødvendig å observere noen intervaller mellom administrering av immunglobuliner eller blodprodukter.
  • immunsuppressiv terapi. Vaksinasjon med levende vaksiner utføres tidligst 6 måneder etter slutten av behandlingsforløpet (i fravær av andre kontraindikasjoner).

Falske kontraindikasjoner for forebyggende vaksinasjoner:

I tillegg til infeksjoner hvor det er berettiget å utsette vaksinasjonen til bedring, er det et bredt spekter av tilstander (som perinatal encefalopati, allergier, anemi) som er de viktigste uberettigede årsakene til å utsette vaksinasjonen.

  • Akutt sykdom av mild alvorlighetsgrad, uten feber.
  • Prematuritet. Unntaket er BCG-vaksinasjon dersom barnet er født under 2000 gram. Alle andre vaksinasjoner utføres i henhold til allment akseptert tidsplan.
  • Underernæring, anemi
  • Dysbakteriose som diagnose er berettiget hos en pasient hvis avføringsforstyrrelse er assosiert med massiv bruk av bredspektrede antibiotika; det er åpenbart at i disse tilfellene blir inokuleringen forsinket til gjenoppretting. Hos et barn med normal avføring har ikke diagnosen "dysbakteriose" noen grunn, så det faktum at kvantitative eller kvalitative avvik i avføringens mikrobielle flora fra "normen" er ikke en grunn til å avbryte eller utsette vaksinasjon) .
  • Perinatal encefalopati er en samlebetegnelse for skade på sentralnervesystemet av traumatisk eller hypoksisk opprinnelse, hvis akutte periode avsluttes innen den første måneden av livet. I praksis brukes imidlertid dette begrepet ofte som en diagnose av ikke-progressive restlidelser (endringer i muskeltonus, forsinkelse i utviklingen av mentale og motoriske funksjoner, forstyrrelser i søvnfrekvens og våkenhet), som i noen regioner er utstilt av 80-90 % av barna i de første månedenes liv. Vaksinasjoner i disse tilfellene trenger ikke utsettes. Naturligvis, hvis det ikke er klarhet i arten av endringen i sentralnervesystemet, er det bedre å utsette vaksinasjonen til en ekstra konsultasjon med en nevrolog for den endelige diagnosen og avgjørelsen om vaksinasjon.
  • Stabile nevrologiske tilstander (Downs syndrom og andre kromosomsykdommer, cerebral parese, obstetrisk lammelse og pareser, konsekvenser av skader og akutte sykdommer) medfører ikke risiko for uønskede effekter av vaksinasjon
  • Allergier, astma, eksem og andre atopiske manifestasjoner er snarere indikasjoner for vaksinasjon enn en kontraindikasjon, siden infeksjoner hos disse barna er spesielt alvorlige (for eksempel kikhoste hos en astmatisk pasient). Før vaksinasjon er det tilrådelig å konsultere en allergiker for å velge det optimale tidspunktet for vaksinasjon og velge nødvendig medikamentbeskyttelse.
  • Medfødte misdannelser, inkludert hjertefeil, i kompensasjonsstadiet er ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon.
  • Kroniske sykdommer i hjerte, lunger, nyrer, lever er ikke en kontraindikasjon for vaksinasjon dersom sykdommen er i remisjon.
  • Lokal steroidbehandling i form av salver, øyedråper, spray eller inhalasjon er ikke assosiert med immunsuppresjon og forstyrrer ikke vaksinasjon.
  • Vedlikeholdsbehandling for kroniske sykdommer (antibiotika, endokrine legemidler, hjerte-, antiallergiske, homøopatiske midler) gitt til barn med tilsvarende sykdom er ikke i seg selv en kontraindikasjon mot vaksinasjon.
  • Forstørrelse av thymusskyggen på røntgen er enten en anatomisk variant eller et resultat av stresshyperplasi. slike barn tåler vaksinasjoner godt, gir en normal immunrespons, og frekvensen av reaksjoner etter vaksinasjon hos dem er ikke mer enn hos barn uten thymusskygge synlig på et røntgenbilde.
  • Tilstander som oppsto før vaksinasjon, men som ikke lenger er tilstede (i anamnesen) er heller ingen kontraindikasjon for vaksinasjon: Moderate lokale reaksjoner på tidligere administrering av vaksinen
  • prematuritet
  • Perinatal encefalopati
  • Hemolytisk sykdom (gulsott) hos den nyfødte
  • Sepsis, hyalin membransykdom
  • Uønsket familieanamnese (allergier i familien, epilepsi og komplikasjoner etter vaksinasjon hos slektninger, plutselig død i familien). Et unntak er en indikasjon på tilstedeværelsen i familien til en pasient med symptomer på immunsvikt (i dette tilfellet, i stedet for en levende poliovaksine, brukes en inaktivert og den nyfødte undersøkes i tillegg før introduksjonen av BCG).

Jeg håper denne artikkelen vil hjelpe foreldre med å bestemme om de skal vaksinere barnet sitt eller ikke, fordi helsen hans er i dine hender.

Vaksinasjon er en prosess hvis formål er å danne beskyttende krefter mot visse virale og. Vaksinasjon begynner ved fødselen. Noen foreldre har en negativ holdning til vaksinasjoner, og tror at de er det.

Men barneleger sier at uten forebygging er babyen utsatt for farlige sykdommer. Det er viktig å forstå hva slags immunitet som produseres ved administrering, hvor lenge den varer.

Vaksinasjonens rolle i immunologi

Vaksinasjon innebærer innføring av en viss dose antigent materiale i kroppen for å utvikle beskyttende krefter mot en spesifikk viral, smittsom sykdom. Vaksinasjoner spiller en stor rolle i immunologi.

Så langt er vaksiner den eneste effektive måten å beskytte mot infeksjon og utvikling av komplikasjoner av visse patologier. Helt fra fødselen av barn,,.

Etter eget ønske, bruke. Det finnes polyvalente stoffer.

For eksempel beskytter DTP mot stivkrampe, difteri og kikhoste samtidig. I alle fall er immunprofylakse effektiv og akseptabel for å forhindre epidemier av farlige sykdommer.

I immunologi er følgende typer vaksiner kjent:

  • i live inneholder svekkede virus og bakterier. Denne gruppen inkluderer røde hunder, kusma (ZHPV),;
  • inaktivert– de inneholder drepte patogener, deres fragmenter eller toksoider. Som et eksempel kan slike legemidler gis:,.

I dag, takket være utviklingen innen immunologi og mikrobiologi, begynte de å lage biosyntetiske vaksiner. De er oppnådd ved genteknologi.

Hva slags immunitet produseres når en vaksine gis?

Resultatet av vaksinasjon er utviklingen av beskyttelseskrefter. En vaksinert person utvikler ervervet immunitet mot visse infeksjoner og virus. Essensen av forebygging er at antigent materiale introduseres i kroppen.

Immunceller begynner umiddelbart å reagere på fremmede stoffer, og produserer antistoffer som bekjemper virus og bakterier.

Når disse stoffene når ønsket konsentrasjon, blir personen beskyttet mot etterfølgende infeksjon. Opprettelsen av kunstig immunitet skjer på forskjellige måter. Noen vaksiner trenger bare å gis én gang, mens andre krever periodisk repetisjon.

Avhengig av behovet for revaksinering, kan ervervet immunitet være primær (dannet etter en enkelt injeksjon) og sekundær (oppnådd som et resultat av gjentatt introduksjon av antigent materiale).

Hvor mange dager etter vaksinasjon oppstår en immunrespons?

Immunresponsen begynner å dannes umiddelbart etter introduksjonen av vaksinen. Men det er mulig å oppdage tilstedeværelsen av antistoffer i serumet først etter en latent periode, som etter den første vaksinasjonen varer omtrent 7-10 dager.

Konsentrasjonen av antistoffer som kreves for pålitelig beskyttelse, nås 3-4 uker etter immunisering. Derfor, innen en måned, er barnet fortsatt utsatt for infeksjon med farlige patologier.

Leger bemerker at antistoffer som tilhører forskjellige klasser av immunglobuliner, dannes til forskjellige tider. For eksempel dannes IgM tidlig og viser lav likhet med et levende eller drept patogen, et toksoid.

Når det gjelder sene IgG-antistoffer, gir de mer pålitelig beskyttelse. Det er en kategori mennesker som ikke utvikler spesifikk immunitet mot vaksinasjon selv etter gjentatt administrering av antigent materiale.

Denne funksjonen i kroppen kalles vaksinemangel. Leger ser årsaken til denne tilstanden i fravær av HLA klasse II-molekyler på stedene som er ansvarlige for gjenkjennelsen av antigener. Den sekundære immunresponsen manifesterer seg vanligvis raskere - 4-5 dager etter vaksinasjon.

Dette skyldes tilstedeværelsen i det menneskelige blodet av en viss mengde antistoffer som umiddelbart reagerer på antigenets penetrering i kroppen. Etter revaksinering øker konsentrasjonen av IgG kraftig.

Tidspunktet for immunresponsen avhenger av slike faktorer:

  • kvaliteten på vaksinen;
  • type vaksinasjon;
  • individuelle egenskaper ved organismen;
  • overholdelse av reglene for oppførsel etter vaksinasjon.

Leger bemerker at ikke alltid en lav konsentrasjon av antistoffer indikerer en følsomhet for patologi.

Det er en rekke infeksjoner der den lille tilstedeværelsen av beskyttende kropper er tilstrekkelig til å motstå infeksjon. For eksempel, for å forhindre stivkrampesykdom, bør serum-IgG være på nivået 0,01 IE/ml.

Hvor lenge varer immunresponsen som oppstår ved immunisering?

Mange pasienter er interessert i hvor lenge immunresponsen som følge av vaksinasjon varer. Alt avhenger av typen og kvaliteten på vaksinasjonen, dosen som administreres, egenskapene til organismen, tilstedeværelsen av beskyttende antigener og personens alder.

For eksempel observeres antistoffer i blodet etter 6-12 måneder. En så kort beskyttelsesperiode forklares med at viruset muterer hvert år.

Den er gyldig i ca 5-5,5 år, og - ca 20 år.

Gir beskyttelse for barn i 5-6 år, og for voksne - i 10 år eller mer. Hos noen menn og kvinner vedvarer immunresponsen hele livet.

Etter bestått blir en person beskyttet i 20-25 år. Etter en injeksjon av DTP observeres den primære immunresponsen innen 1,5-2 måneder.

Etter beskyttelse opprettholdes i 8 måneder. Ved siden av å støtte festningen. Hos voksne noteres immunresponsen i 10 år.

Metoder for å vurdere immunitet etter vaksinasjon hos mennesker

For å bestemme styrken på immunitet oppnådd som et resultat av vaksinasjon, utføres spesielle tester. Det er mange vurderingsmetoder. Valget avhenger av typen vaksinasjon som brukes og organismens egenskaper.

I dag gjøres det en analyse av det ervervede forsvaret etter forebygging av kusma, tuberkulose, kikhoste, stivkrampe, meslinger, influensa, poliomyelitt m.m.

For å identifisere spenningen til beskyttelseskreftene, brukes følgende metoder:

  • utføre en serologisk type studie av det podede serumet (for eksempel analyse av RPHA). En porsjon blod med et volum på 0,75-1,5 ml tas selektivt fra en finger fra landlige og urbane innbyggere. Materialet studeres for tilstedeværelse av antistofftitere. Bruk spesialutstyr, kjemikalier. Dersom antistoffer er tilstede i tilstrekkelige mengder, tyder dette på god sikkerhet;
  • utføre en hudimmunologisk test. For eksempel, for å identifisere tuberkelbasiller og antistoffer mot dette patogenet, utfører de. Studien involverer subkutan administrering av en dose tuberkulin og. Immunologiske tester inkluderer også Schicks analyse, som oppdager tilstedeværelsen av en difteriantistofftiter. En test utføres analogt med Mantoux.

Metodene som brukes er absolutt ufarlige, rimelige og egnet for masseundersøkelse.

Er det sant at vaksiner har evnen til å drepe et barns immunforsvar?

Motstandere av vaksinasjon hevder at vaksinasjoner kan drepe et barns immunitet. Men forskere har tilbakevist denne antagelsen.

Vaksinasjon fører til en midlertidig svekkelse av forsvaret. Dette skyldes det faktum at det antigene materialet provoserer visse endringer i kroppen.

Under denne prosessen er immunsystemet opptatt med å bekjempe det kunstig introduserte patogenet. I løpet av antistoffproduksjonen blir barnet sårbart for visse sykdommer.

Men etter at immunresponsen er dannet, går tilstanden tilbake til normalen, kroppen blir sterkere. Nyere studier av amerikanske forskere har vist at vaksinen ikke ødelegger babyens beskyttende barriere. De medisinske journalene til 944 barn i alderen 2 til 4 år ble studert.

Noen babyer ble eksponert for 193-435 antigener, andre fikk ikke rutinevaksiner. Som et resultat viste det seg at det ikke er noen forskjell i mottakelighet for smittsomme og ikke-smittsomme sykdommer mellom uvaksinerte og immuniserte. Det eneste er at de vaksinerte ble beskyttet mot de sykdommene de ble forhindret fra.

Relaterte videoer

Barnelege, lege i høyeste kategori om essensen av vaksinasjon:

Dermed bidrar vaksinasjoner til utviklingen av spesifikk primær eller sekundær immunitet. Beskyttelseskrefter forblir i lang tid og tillater å forhindre utvikling av farlige smittsomme og virale patologier.

Laster inn...Laster inn...