Analiză cuprinzătoare pentru aminoacizi (32 de indicatori) (urină). Aminoacizi (32 de indicatori) (hpc) Analiza profilului de aminoacizi


Aminoacizi- Aceasta este partea fundamentală a proteinelor sau proteinelor. Când indicatorii lor sunt normali, atunci toate procesele din organism decurg normal. Analiza se efectuează conform a 32 de indicatori prin prelevarea de sânge; urina poate servi și ca biomaterial pentru această analiză. Sângele este donat pe stomacul gol.

Motive pentru prescrierea unui test de aminoacizi.

  • Controlul funcționării normale a tuturor sistemelor corpului.
  • Pentru un diagnostic mai precis al bolilor asociate cu o încălcare a metabolismului aminoacizilor.

Normele pentru conținutul de aminoacizi din sânge în μmol / l pentru adulți.

Alanina -177-583.
Arginina - 15-140.
Acid aspartic - 1-240.
Citrulină - 16-51.
Acid glutamic - 92-497.
Glicină - 122-422.
Metionină - 6-34.
Ornitina - 27-183.
Fenilalanină -20-87.
Tirozina - 24-96.
Valine 92-313.
Leucină 74-196.
Isoleucină 35-104.
Hidroxiprolină-0-96.
Serina-60-172.
Asparagină 31-90.
Acid alfa-aminoadipic< 1,5.
Glutamina -372-876.
Beta-alanina<5.
Taurina-29-136.
Histidină-57-114.
Treonina-73-216.
1-metilhistidin-0-12.
3-metilhistidin-0-9,8.
Gamma-aminobutiric to-ta-<1,5.
Acid beta-aminoizobutiric-ta-0-3.2.
Acid alfa-aminobutiric<40.
Proline -99-363.
Cistationina<0,3.
Lizină-120-318.
Cistina 0,8-30.
Acid cisteic-ta-0.

De ce sunt responsabili aminoacizii?


Aminoacizi
Răspuns pentru multe procese care au loc în interiorul corpului uman - participă la activitatea ficatului, rinichilor, stimulează sistemul digestiv. De asemenea, metabolismul nu este complet fără ele.

Aminoacizii activează activitatea mentală, îmbunătățesc memoria și activează metabolismul. De asemenea, sistemul endocrin nu poate funcționa normal fără aminoacizi. Depășirea limitelor anumitor norme indică boli grave, cel mai adesea ale ficatului și rinichilor. Organismul uman este capabil să sintetizeze singur jumătate din aminoacizii de mai sus, restul trebuie să vină din exterior împreună cu alimentele. Necesarul uman pentru fiecare aminoacid este mic și se ridică la 0,5-2 grame pe zi. Excluderea oricărui aminoacid din dietă implică o încălcare a echilibrului delicat al proceselor metabolice din corpul nostru.

Perioada de analiza: 10 zile.

Aminoacizi sunt compuși organici care sunt elementele de bază ale proteinelor și ale țesutului muscular. Dereglarea metabolismului aminoacizilor este cauza multor boli (ficat și rinichi). Analiza aminoacizilor (urină și sânge) este mijlocul principal de evaluare a absorbției proteinelor din dietă, precum și a dezechilibrului metabolic care stă la baza multor tulburări cronice.

Compoziția studiului:

  • 1-metilhistidină (1MHIS).
  • 3-metilhistidină (3MHIS).
  • acid a-aminoadipic (AAA).
  • acid a-aminobutiric (AABA).
  • b-alanina (BALA).
  • acid b-aminoizobutiric (BAIBA).
  • acid y-aminobutiric (GABA).
  • Alanina (Ala).
  • Arginina (Arg).
  • Asparagină (ASN).
  • Acid aspartic (Asp).
  • Valină (Val).
  • Hidroxiprolină (HPRO).
  • Histidină (HIS).
  • Glicină (Gly).
  • Glutamina (GLN).
  • Acid glutamic (Glu).
  • Isoleucină (ILEU).
  • Leucină (LEU).
  • Lizina (LYS).
  • Metionină (Met).
  • Ornitina (Orn).
  • Proline (PRO).
  • Serina (SER).
  • Taurină (TAU).
  • Tirozina (Tyr).
  • Treonină (THRE).
  • Fenilalanina (Phe).
  • Cistationină (CYST).
  • Acid cisteic (CYSA).
  • Cistina (CYS).
  • Citrulina (Cit).
Alanin- participă la producerea de anticorpi, sinteza glucozei, activitatea sistemului nervos central. Cantitatea de alanină afectează funcționarea rinichilor, capacitatea organismului de a se curăța de toxinele proteice.

Arginina- este un aminoacid neesențial condiționat, adică trebuie să intre constant în organism cu alimente. Arginina este implicată în producția de oxid nitric, ajută la accelerarea sintezei hormonului de creștere și a altor hormoni, accelerează vindecarea și întărește vasele de sânge. În organism, este prezent sub formă liberă și în compoziția proteinelor. Arginina stă la baza sintezei ornitinei.

Ornitina- stimulează eliberarea insulinei și a hormonului de creștere. Ajută la protejarea ficatului de efectele substanțelor toxice și, de asemenea, stimulează regenerarea și refacerea celulelor hepatice. Rolul extrem de important al ornitinei este asociat cu participarea sa la ciclul urinar, care este necesar pentru eliminarea amoniacului. Amoniacul se formează în timpul descompunerii proteinelor și este otrăvitor pentru organism. Ornitina este implicată în procesarea sa cu formarea ureei. Ureea are, de asemenea, un efect toxic, crește excitabilitatea nervoasă. Datorită ornitinei, aceste toxine sunt eliminate din organism.

Acid aspartic- participă la reacțiile de transaminare și la ciclul ureei.

Citrulina- stimuleaza detoxifierea amoniacului, sustine sistemul imunitar. Joacă un rol important în procesele metabolice ale organismului.

Acid glutamic- afecteaza absorbtia calciului, metabolismul carbohidratilor si este un neurotransmitator important.

Glicina- regleaza metabolismul, imbunatateste activitatea creierului.

Meteonina- previne depunerea grasimilor pe peretii vaselor de sange si in ficat, imbunatateste digestia, protejeaza organismul de efectele substantelor toxice si radiatiilor.

Fenilalanină- participă la formarea neurotransmițătorilor, norepinefrină și dopamină, îmbunătățește activitatea mentală, normalizează apetitul.

tirozină- normalizează activitatea glandei pituitare, glandei tiroide, glandelor suprarenale, norepinefrina și dopamina sunt sintetizate din aceasta.

Valină- regleaza activitatea musculara, regenereaza tesuturile deteriorate. Este necesar să se mențină metabolismul normal al azotului în organism și poate fi folosit de mușchi ca sursă de energie.

Leucina si izoleucina- participă la procesele de recuperare a oaselor, mușchilor, pielii, activează producția de hormon de creștere, reduc zahărul din sânge și sunt surse de energie. Scăderea concentrației: foame acută, hiperinsulinism, encefalopatie hepatică. Concentrație crescută: cetoacidurie, obezitate, foame, hepatită virală.

Hidroxiprolina- este conținută în țesuturile aproape întregului organism, face parte din colagen, care reprezintă cea mai mare parte a proteinelor din corpul mamiferelor. Sinteza hidroxiprolinei este afectată cu deficit de vitamina C.

Concentrație crescută: hidroxiprolinemie, uremie, ciroză hepatică.

Serina- aparține grupului de aminoacizi neesențiali, participă la formarea centrilor activi ai unui număr de enzime, asigurându-le funcția. Este important in biosinteza altor aminoacizi neesentiali: glicina, cisteina, metionina, triptofanul. Serina este produsul inițial al sintezei bazelor purinice și pirimidinice, sfingolipidelor, etanolaminei și a altor produse metabolice importante.

Scăderea concentrației: deficit de fosfoglicerat dehidrogenază, gută. Concentrație crescută de serină: intoleranță la proteine. Urina - arsuri, boala Hartnup.

Asparagină- este necesara mentinerea echilibrului in procesele care au loc in sistemul nervos central; previne atât excitația excesivă, cât și inhibiția excesivă, participă la sinteza aminoacizilor din ficat. Concentrare crescută: arsuri, boala Hartnup, cistinoză.

Acid alfa aminoadipic- un metabolit al principalelor căi biochimice ale lizinei. Concentrație crescută: hiperlizinemie, acidurie alfa-aminoadipică, acidurie alfa-cetoadipică, sindrom Reye.

Glutamina- îndeplinește o serie de funcții vitale în organism: participă la sinteza aminoacizilor, carbohidraților, acizilor nucleici, cAMP și c-GMP, acid folic, enzime care desfășoară reacții redox (NAD), serotonina, acid n-aminobenzoic; neutralizează amoniacul; se transformă în acid aminobutiric (GABA); este capabil să crească permeabilitatea celulelor musculare pentru ionii de potasiu.

Scăderea concentrației de glutamină: artrită reumatoidă

Concentrație crescută: sânge - hiperamoniemie cauzată de următoarele cauze: comă hepatică, sindrom Reye, meningită, hemoragie cerebrală, defecte ale ciclului ureei, deficit de ornitin transcarbamilază, carbamoil fosfat sintază, citrulinemie, acidurie arginina succinic, cazuri de homocimornimie, sindrom de homocimornimie 1 hiperlizemie, intoleranță la proteinele lizinurice. Urina - boala Hartnup, aminoacidurie generalizata, artrita reumatoida.

Beta-alanina- este singurul beta-aminoacid, format din dihidrouracil si carnozina. Concentrație crescută: hiper-β-alaninemie.

taurină- promovează emulsionarea grăsimilor în intestin, are activitate anticonvulsivă, are efect cardiotrop, îmbunătățește procesele energetice, stimulează procesele reparatorii în bolile degenerative și procesele însoțite de metabolismul afectat al țesutului ocular, ajută la normalizarea funcției membranelor celulare și la îmbunătățirea metabolismului; proceselor.

Scăderea concentrației de taurină: sânge - sindrom maniaco-depresiv, nevroze depresive.

Concentrație crescută de taurină: urină - sepsis, hiper-β-alaninemie, deficit de acid folic (B 9), primul trimestru de sarcină, arsuri.

Histidină- face parte din centrii activi ai multor enzime, este un precursor în biosinteza histaminei. Promovează creșterea și repararea țesuturilor. Se gaseste in cantitati mari in hemoglobina; utilizat în tratamentul artritei reumatoide, alergiilor, ulcerelor și anemiei. Lipsa histidinei poate afecta auzul.

Scăderea concentrației de histidină: artrită reumatoidă. Concentrație crescută de histidină: histidinemie, sarcină, boala Hartnup, aminoacidurie generalizată.

Treonina- este un aminoacid esențial care contribuie la menținerea metabolismului proteic normal în organism, este important pentru sinteza colagenului și elastinei, ajută ficatul, participă la metabolismul grăsimilor și stimulează sistemul imunitar.

Scăderea concentrației de treonină: insuficiență renală cronică, artrită reumatoidă. Concentrație crescută de treonină: boala Hartnup, sarcină, arsuri, degenerescență hepatolenticulară.

1-metilhistidina este principalul derivat al anserinei. Enzima carnozinaza transformă anserina în β-alanină și 1-metilhistidină. Nivelurile ridicate de 1-metilhistidină tind să inhibe enzima carnozinaza și să crească concentrațiile de anserină. O scădere a activității carnozinazei apare și la pacienții cu boala Parkinson, scleroză multiplă și la pacienții după accident vascular cerebral. Deficitul de vitamina E poate duce la 1-metilhistidinurie din cauza efectelor oxidative crescute la nivelul mușchilor scheletici.

Concentrație crescută: insuficiență renală cronică, alimentație cu carne.

3-methistidina este un indicator al nivelului de degradare a proteinelor în mușchi.

Scăderea concentrației: post, dietă. Concentrație crescută: insuficiență renală cronică, arsuri, leziuni multiple.

Acid gamma-aminobutiric- conținut în sistemul nervos central și participă la procesele neurotransmițătoare și metabolice din creier. Liganzii receptorilor GABA sunt considerați agenți potențiali pentru tratamentul diferitelor tulburări ale sistemului nervos central și mental, inclusiv boala Parkinson și Alzheimer, tulburările de somn (insomnie, narcolepsie) și epilepsie. Sub influența GABA, procesele energetice ale creierului sunt de asemenea activate, activitatea respiratorie a țesuturilor crește, utilizarea glucozei de către creier se îmbunătățește și aportul de sânge se îmbunătățește.

Beta-aminoizobutiric (β)- acid aminoizobutiric - un aminoacid non-proteic, care este un produs al catabolismului timinei și valinei. Concentrație crescută: diverse tipuri de neoplasme, boli însoțite de distrugerea crescută a acizilor nucleici în țesuturi, sindromul Down, malnutriție proteică, hiper-beta-alaninemie, acidurie beta-aminoizobutiric, intoxicații cu plumb.

Alfa-aminobutiric (α)- acidul aminobutiric este principalul produs intermediar al biosintezei acidului oftalmic. Concentrație crescută: aminoacidurie nespecifică, foame.

Proline- unul dintre cei douăzeci de aminoacizi proteinogeni, face parte din toate proteinele tuturor organismelor.

Scăderea concentrației: coreea lui Huntington, arsuri.

Concentrație crescută: sânge - hiperprolinemie de tip 1 (deficit de prolinoxidază), hiperprolinemie de tip 2 (deficit de pirolin-5-carboxilat dehidrogenază), deficit de proteine ​​la nou-născuți. Urina - hiperproliemie de tipurile 1 și 2, sindromul Joseph (prolinurie severă), sindromul carcinoid, iminoglicinurie, boala Wilson-Konovalov (degenerescenta hepatolenticulară).

Cistationina- un aminoacid ce conține cisteină, participă la biosinteza cisteinei, ismetioninei și serinei.

Lizina- este un aminoacid esențial, care face parte din aproape orice proteină, este necesar pentru creștere, repararea țesuturilor, producerea de anticorpi, hormoni, enzime, albumine, are efect antiviral, menține nivelul de energie, participă la formarea colagenului și repararea țesuturilor, îmbunătățește absorbția calciului din sânge și îl transportă în țesutul osos.

Scăderea concentrației: sindrom carcinoid, intoleranță la proteinele lizinurice.

Concentratii crescute: sange - hiperlizinemia, acidemia glutarica tip 2. Urina - cistinurie, hiperlizinemia, primul trimestru de sarcina, arsuri.

Cistina în organism- este o parte importanta a proteinelor precum imunoglobulinele, insulina si somatostatina, intareste tesutul conjunctiv. Scăderea concentrației de cistină: înfometare de proteine, arsuri. Concentrații crescute de cistină: sânge - sepsis, insuficiență renală cronică. Urina - cistinoză, cistinurie, lisinurie cistinică, primul trimestru de sarcină.

Acid cisteic- aminoacid care contine sulf. Un produs intermediar al schimbului de cisteină și cistina. Ia parte la reacțiile de transaminare, este unul dintre precursorii taurinei.

În corpul uman se sintetizează doar jumătate din aminoacizii esențiali, iar restul aminoacizilor esențiali (arginina, valină, histidină, izoleucină, leucină, lizină, metionină, treonină, triptofan, fenilalanină) trebuie aprovizionați cu alimente. Excluderea oricărui aminoacid esențial din dietă duce la dezvoltarea unui echilibru negativ de azot, manifestat clinic prin disfuncții ale sistemului nervos, slăbiciune musculară și alte semne de patologie metabolică și energetică.

Este imposibil de supraestimat rolul aminoacizilor în activitatea organismului.

Indicatii:

  • diagnosticarea bolilor ereditare și dobândite asociate cu metabolismul afectat al aminoacizilor;
  • diagnostic diferențial al cauzelor încălcărilor metabolismului azotului, eliminarea amoniacului din organism;
  • monitorizarea respectării dietei și eficacității tratamentului;
  • evaluarea stării nutriționale și modificarea nutrițională.
Instruire
În ajunul testului, nu se recomandă consumul de legume și fructe care pot schimba culoarea urinei (sfeclă, morcovi, merișoare etc.), pentru a lua diuretice.

Colectați strict dimineața porțiune de urină, alocată imediat după somn. Înainte de colectarea urinei, este necesar să se efectueze o toaletă igienă completă a organelor genitale externe. În timpul primei urinare de dimineață, o cantitate mică de urină (primele 1-2 secunde) este eliberată în toaletă, apoi colectează întreaga porțiune de urină într-un recipient curat, fără a întrerupe urinarea. Se toarnă urina într-un recipient steril din plastic cu capac filetat, aproximativ 50 ml. La colectarea urinei, este indicat să nu atingeți recipientul cu corpul. Este necesară livrarea recipientului cu urină la cabinetul medical cât mai curând posibil din momentul preluării biomaterialului.

Interpretarea rezultatelor
Interpretarea rezultatelor se realizează luând în considerare vârsta, obiceiurile alimentare, starea clinică și alte date de laborator.
Unități de măsură - μmol / L.

1,1-metilhistidină (1-metilhistidină)

  • <= 1 года: 17–419
  • > 1 an înainte< 3 лет: 18–1629
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 10–1476
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 19–1435
  • > 8 ani până la< 18 лет: 12–1549
  • > = 18 ani: 23-1339
2,3-metilhistidină (3-metilhistidină)
  • <= 1 года: 88–350
  • > 1 an înainte< 3 лет: 86–330
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 56–316
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 77–260
  • > 8 ani până la< 18 лет: 47–262
  • > = 18 ani: 70–246
acid 3.a-aminoadipic (AAA)
  • <= 30 дней: 0–299,7
  • > 30 de zile înainte< 2 лет: 0–403,1
  • > = 2 ani înainte<= 11 лет: 0–211,1
  • > cu 11 ani înainte<= 17 лет: 0–167
  • > 17 ani: 0-146,7
Acid 4.a-aminobutiric (acid alfa-amino-n-butiric)
  • <= 1 года: 0–63
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–56
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–38
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–30
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–31
  • > = 18 ani: 0-19
5.b-alanina (Beta-Alanina)
  • <= 1 года: 0–219
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–92
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–25
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–25
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–49
  • > = 18 ani: 0–52
Acid 6.b-aminoizobutiric (acid beta-aminoizobutiric)
  • <= 1 года: 18–3137
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–980
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 15–1039
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 24–511
  • > 8 ani până la< 18 лет: 11–286
  • > = 18 ani: 0-301
acid 7.y-aminobutiric (acid gamma amino-n-butiric)
  • <= 1 года: 0–25
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–13
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–11
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–6
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–5
  • > = 18 ani: 0-5
8. Alanina
  • <= 1 года: 93–3007
  • > 1 an înainte< 3 лет: 101–1500
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 64–1299
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 44–814
  • > 8 ani până la< 18 лет: 51–696
  • > = 18 ani: 56-518
9. Arginina
  • <= 1 года: 10–560
  • > 1 an înainte< 3 лет: 20–395
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 14–240
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–134
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–153
  • > = 18 ani: 0-114
10. Asparagină (ASN)
  • <= 30 дней: 0–2100,3
  • > 30 de zile înainte< 2 лет: 0–1328,9
  • > = 2 ani înainte<= 11 лет: 0–687,8
  • > cu 11 ani înainte<= 17 лет: 0–913,9
  • > 17 ani: 0–454,2
11. Acid aspartic
  • <= 1 года: 0–64
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–56
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–30
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–9
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–11
  • > = 18 ani: 0-10
12. Valină
  • <= 1 года: 11–211
  • > 1 an înainte< 3 лет: 11–211
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–139
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 16–91
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–75
  • > = 18 ani: 11–61
13. Hidroxiprolină
  • <= 1 года: 0–2536
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–89
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–46
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–19
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–22
  • > = 18 ani: 0-15
14. Histidină
  • <= 1 года: 145–3833
  • > 1 an înainte< 3 лет: 427–3398
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 230–2635
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 268–2147
  • > 8 ani până la< 18 лет: 134–1983
  • > = 18 ani: 81-1128
15. Glicina
  • <= 1 года: 362–18614
  • > 1 an înainte< 3 лет: 627–6914
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 412–5705
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 449–4492
  • > 8 ani până la< 18 лет: 316–4249
  • > = 18 ani: 229-2989
16. Glutamina (GLN)
  • <= 30 дней: 0–2279,4
  • > 30 de zile înainte< 2 лет: 0–4544,3
  • > = 2 ani înainte<= 11 лет: 0–1920,6
  • > cu 11 ani înainte<= 17 лет: 0–822
  • > 17 ani: 0-1756.2
17. Acid glutamic
  • <= 1 года: 0–243
  • > 1 an înainte< 3 лет: 12–128
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–76
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–39
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–62
  • > = 18 ani: 0–34
18. Isoleucină
  • <= 1 года: 0–86
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–78
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–62
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–34
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–28
  • > = 18 ani: 0-22
19. Leucina
  • <= 1 года: 0–200
  • > 1 an înainte< 3 лет: 15–167
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 12–100
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 13–73
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–62
  • > = 18 ani: 0-51
20. Lizina
  • <= 1 года: 19–1988
  • > 1 an înainte< 3 лет: 25–743
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 14–307
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 17–276
  • > 8 ani până la< 18 лет: 10–240
  • > = 18 ani: 15–271
21. Metionină
  • <= 1 года: 0–41
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–41
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–25
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–23
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–20
  • > = 18 ani: 0-16
22. Ornitina
  • <= 1 года: 0–265
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–70
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–44
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–17
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–18
  • > = 18 ani: 0-25
23. Proline
  • <= 1 года: 28–2029
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–119
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–78
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–20
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–28
  • > = 18 ani: 0-26
24. Serina
  • <= 1 года: 18–4483
  • > 1 an înainte< 3 лет: 284–1959
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 179–1285
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 153–765
  • > 8 ani până la< 18 лет: 105–846
  • > = 18 ani: 97–540
25. Taurină
  • <= 1 года: 37–8300
  • > 1 an înainte< 3 лет: 64–3255
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 76–3519
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 50–2051
  • > 8 ani până la< 18 лет: 57–2235
  • > = 18 ani: 24-1531
26. Tirozina
  • <= 1 года: 39–685
  • > 1 an înainte< 3 лет: 38–479
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 23–254
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 22–245
  • > 8 ani până la< 18 лет: 12–208
  • > = 18 ani: 15-115
27. Treonină
  • <= 1 года: 25–1217
  • > 1 an înainte< 3 лет: 55–763
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 30–554
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 25–456
  • > 8 ani până la< 18 лет: 37–418
  • > = 18 ani: 31–278
28. Triptofan
  • <= 1 года: 14–315
  • > 1 an înainte< 3 лет: 14–315
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 10–303
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 10–303
  • > 8 ani până la< 18 лет: 15–229
  • > = 18 ani: 18-114
29. Fenilalanina
  • <= 1 года: 14–280
  • > 1 an înainte< 3 лет: 34–254
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 20–150
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 21–106
  • > 8 ani până la< 18 лет: 11–111
  • > = 18 ani: 13–70
30. Cistationina
  • <= 1 года: 0–302
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–56
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–26
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–18
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–44
  • > = 18 ani: 0-30
31. Cistina
  • <= 1 года: 12–504
  • > 1 an înainte< 3 лет: 11–133
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–130
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–56
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–104
  • > = 18 ani: 10–98
32. Citrulina
  • <= 1 года: 0–72
  • > 1 an înainte< 3 лет: 0–57
  • > = cu 3 ani înainte<= 6 лет: 0–14
  • > 6 ani până la<= 8 лет: 0–9
  • > 8 ani până la< 18 лет: 0–14
  • > = 18 ani: 0-12
O creștere a nivelului total de aminoacizi din sânge este posibilă cu:
  • eclampsie;
  • încălcarea toleranței la fructoză;
  • cetoacidoză diabetică;
  • insuficiență renală;
  • sindromul Reye.
O scădere a nivelului total de aminoacizi din sânge poate apărea atunci când:
  • hiperfuncția cortexului suprarenal;
  • febră;
  • boala Hartnup;
  • Coreea lui Huntington;
  • alimentație inadecvată, post (kwashiorkore);
  • sindromul de malabsorbție în bolile severe ale tractului gastrointestinal;
  • hipovitaminoza;
  • sindrom nefrotic;
  • febra pappatachi (tantari, flebotomie);
  • artrita reumatoida.
Aminoacidopatii primare:
  • creșterea argininei, glutamină - deficit de arginază;
  • creșterea succinatului de arginină, deficit de glutamină - arginosuccinază;
  • creșterea citrulinei, glutamina - citrulinemie;
  • creșterea cistinei, ornitinei, lizinei - cistinurie;
  • valină crescută, leucină, izoleucină - boala sirop de arțar (leucinoză);
  • creșterea fenilalaninei - fenilcetonurie;
  • creșterea tirozinei - tirozinemia.
Aminoacidopatii secundare:
  • glutamină crescută - hiperamoniemie;
  • creșterea alaninei - acidoză lactică (acidoză lactică);
  • glicină crescută - acidurie organică;
  • creșterea tirozinei - tirozinemia tranzitorie la nou-născuți.

Index: N10.11

Biomaterial: Sânge cu EDTA

Componente complexe: Aminoacizi (32 de indicatori): alanina (ALA), arginina (ARG), acid aspartic (ASP), citrulina (CIT), acid glutamic (GLU), glicina (GLY), metionina (MET), ornitina (ORN), fenilalanina (PHE), tirozină (TYR), valină (VAL), leucină (LEU), izoleucină (ILEU), hidroxiprolină (HPRO), serină (SER), asparagină (ASN), acid a-aminoadipic (AAA), glutamina (GLN) ), b-alanină (BALA), taurină (TAU), histidină (HIS), treonină (THRE), 1-metilhistidină (1MHIS), 3-metilhistidină (3MHIS), acid y-aminobutiric (GABA), acid b-aminoizobutiric (BAIBA), acid a-aminobutiric (AABA), prolină (PRO), cistationină (CYST), lizină (LYS), cistină (CYS), acid cisteic (CYSA) - în sânge.

Aminoacizii sunt substanțe organice care conțin grupări carboxil și amine. În corpul uman, ele sunt împărțite în înlocuibile și de neînlocuit. Aminoacizi esentiali - triptofan, valina, treonina, arginina, histidina, izoleucina, lizina, leucina, metionina, fenilalanina. Înlocuit - prolină, glicină, alanină, aspartat, glutamat, asparagină, glutamină, tirozină, serină, cisteină. Aminoacizii proteinogeni și non-standard sunt aminoacizi ai căror metaboliți participă la diferite procese metabolice din organism. Patologia enzimelor în orice stadiu al transformării substanțelor poate duce la acumularea de aminoacizi și produșii lor de conversie, având astfel un efect negativ asupra homeostaziei.

Când metabolismul aminoacizilor este perturbat, acesta poate fi fie o manifestare primară (congenitală), fie una secundară (dobândită). Manifestările clinice ale acestor stări patologice sunt variate, dar diagnosticul precoce și tratamentul în timp util pot preveni dezvoltarea și progresia simptomelor bolii.

Acest studiu ajută la o evaluare cuprinzătoare a concentrației de aminoacizi standard și neproteinogeni și a derivaților acestora în sânge și, de asemenea, ajută la determinarea stării metabolismului aminoacizilor în corpul uman.

Rezultatele acestui studiu pot fi utilizate în diverse scopuri, cel mai adesea în diagnosticarea bolilor ereditare și dobândite care sunt asociate cu procesul de tulburări metabolice ale aminoacizilor, diagnosticul diferențial al cauzelor tulburărilor metabolismului azotului, monitorizarea terapiei dietetice și monitorizarea eficacității tratamentului, evaluarea stării nutriționale și a modificărilor în nutriție.

O creștere a cantității totale de aminoacizi din organism poate duce la: eclampsie, toleranță afectată la fructoză, cetoacidoză diabetică, insuficiență renală, sindrom Reye.

O scădere a concentrației totale de aminoacizi include cauze precum: hiperfuncția cortexului suprarenal, febră prelungită, boala Hartnup, coreea Huntington, alimentație inadecvată, și anume postul, sindromul de malabsorbție în boli severe ale tractului gastrointestinal, hipovitaminoză, sindrom nefrotic și artrita reumatoida

Manifestările clinice în aminoacidopatiile primare diferă în funcție de aminoacidul afectat.

O creștere a argininei, glutamina, se manifestă prin deficit de arginază. O creștere a succinatului de arginină, deficit de glutamină - arginosuccinază.

Și, de asemenea, o creștere a citrulinei, glutamina (citrulinemie), cistină, izoleucină (boala siropului de arțar), valină, lizină (cistinurie), ornitină, leucină, cu alte cuvinte - leucinoză).

O creștere a concentrației de fenilalanină duce la fenilcetonurie, iar o creștere a tirozinei duce la tirozinemia.

Aminoacidopatiile secundare se caracterizează prin următoarele manifestări:

Glutamină crescută - hiperamoniemie. O creștere a concentrației de aminoacid alanină - acidoza lactica sau, cum se mai spune, acidoza lactica.

Încălcarea concentrației de glicină duce la organice acidurie, de asemenea, un nivel patologic ridicat de tirozină este o consecință a tirozinemia tranzitorie la nou-născuți.

  • Ora optimă pentru procedura de recoltare a sângelui este de la 8:00 la 11:00.
  • Cu o zi înainte de studiu, respectați dieta zilnică stabilită. Nu se recomanda consumul excesiv de produse de acelasi tip: doar carne, doar legume etc.
  • Timp de 24 de ore înainte de a lua sânge, excludeți:
  • - suprasolicitare fizica si emotionala; transportul aerian; efectele temperaturii (vizita la băi și saune, hipotermie etc.); încălcarea regimului „somn-veghe”;
  • - consumul de alcool;
  • - luarea de suplimente alimentare;
  • - examene medicale instrumentale (ultrasunete, raze X etc.) sau proceduri (fizioterapie, masaj etc.).
  • Cu cel puțin 12 ore (dar nu mai mult de 14 ore) înainte de a lua sânge, refuzați să mâncați și să beți, cu excepția apei de băut. Ultima masă înainte de prelevarea de sânge este o masă ușoară.
  • Nu fumați cu 1 oră înainte de prelevarea de sânge.
  • Înainte de a lua sânge, trebuie să stați în repaus cel puțin 20 de minute.
  • Când vă pregătiți pentru a lua sânge pe fondul terapiei medicamentoase, administrarea sau întreruperea medicamentelor trebuie convenită cu medicul curant.

4150,00 RUB

Costul serviciului: Rostov-pe-Don

Luarea de biomaterial este plătită suplimentar

Prelevarea sângelui dintr-o venă periferică: 130,00 frecții.

99-10-115. Aminoacizi și acilcarnitine în sânge (42 de indicatori, metoda HPLC-MS)

Nomenclatorul Ministerului Sănătății al Federației Ruse (Ordinul nr. 804n): B03.016.019.003 „Determinarea cuprinzătoare a concentrației de aminoacizi (42 de indicatori) prin metoda cromatografiei lichide cu eficiență ridicată în sânge”

Biomaterial: Sânge EDTA

Termenul de finalizare (în laborator): 5 w.d. *

Descriere

Pe cât posibil sinteza în organism, există aminoacizi neesențiali și de neînlocuit. Aminoacizii esentiali includ: arginina, valina, izoleucina, leucina, metionina, fenilalanina. Aminoacizii neesențiali includ: alanină, acid aspartic, glicină, acid glutamic, tirozină. Cu un defect al enzimelor în diferite stadii de transformare, poate apărea o acumulare de aminoacizi și produșii lor de conversie și au un efect negativ asupra organismului. Distingeți între tulburările primare (congenitale) și secundare (dobândite) ale metabolismului aminoacizilor. Bolile congenitale sunt cauzate de un deficit de enzime și/sau proteine ​​de transport care sunt asociate cu metabolismul aminoacizilor. Tulburările aminoacizilor dobândiți sunt asociate cu afecțiuni ale ficatului, tractului gastrointestinal, rinichilor, alimentație inadecvată sau inadecvată, cu neoplasme.

Studiul ajută la determinarea nivelului de aminoacizi din sânge, a derivaților acestora, pentru a evalua starea metabolismului aminoacizilor. O cantitate insuficientă de oricare dintre aminoacizii sau acilcarnitina din dietă poate duce la perturbarea proceselor redox din organism, ceea ce poate duce la tulburări ale sistemului nervos central. Slăbiciunea musculară și alte afecțiuni patologice sunt, de asemenea, posibile. Analizele pentru acilcarnitine vă permit să determinați încălcarea metabolismului acizilor organici și grași.

Acest studiu include 42 de indicatori:

  • 3-hidroxibutirilcarnitină (C4OH)
  • 3-hidroxiizovalerilcarnitină (C5OH)
  • 3-hidroximiristoilcarnitină (C14OH)
  • 3-hidroxioctadecanoilcarnitină (3-hidroxistearoil, C18OH)
  • 3-hidroxioctadecenoilcarnitină (3-hidroxioleil, C18: 1OH)
  • 3-hidroxipalmitoilcarnitină (C16OH)
  • 3-hidroxipalmitoleilcarnitină (C16: 1OH)
  • L-carnitină gratuită
  • Alanina (Ala)
  • Arginina (Arg)
  • Acetilcarnitină (C2)
  • Butirilcarnitină (C4)
  • Valină (Val)
  • Hexadecenoilcarnitină (C16: 1)
  • Hexanoilcarnitină (C6)
  • Glicina (Gly)
  • Decanoilcarnitină (C10)
  • Decenoilcarnitină (C10: 1)
  • Dodecanooilcarnitină (Lauroyl, C12)
  • Izovalerilcarnitină (C5)
  • Leucină + izoleucină (Xle)
  • Metionină (Met)
  • Miristoilcarnitină (Tetradecanoil, C14)
  • Miristoleilcarnitină (Tetradecenoil, C14: 1)
  • Octadecanoilcarnitină (Stearoil, C18)
  • Octadecenoilcarnitină (Oleyl, C18: 1)
  • Octanoilcarnitină (C8)
  • Octenoilcarnitină (C8: 1)
  • Ornitina (Orn)
  • Hexadecanoilcarnitină (C16)
  • Propionilcarnitină (C3)
  • Tetradecadienoilcarnitină (C14: 2)
  • Tiglilcarnitină (C5: 1)
  • Tirozina (Tyr)
  • Fenilalanina (Phe)
  • Citrulină (Cit)
  • 3-hidroxihexanoilcarnitină (C6OH)
  • Decadienonoilcarnitină (C10: 2)
  • Dodecenoilcarnitină (C12: 1)
  • Proline (Pro)
  • Adipilcarnitină (C6DC)
  • Linoleilcarnitină (C18: 2)
Pe cât posibil sinteza în organism, există aminoacizi neesențiali și de neînlocuit. Aminoacizii esențiali includ: arginină, valină, izoleucină,

Indicații pentru programare

  • confirmarea bolilor cauzate de o încălcare a metabolismului aminoacizilor și a acilcarnitinelor în organism;
  • diagnosticarea tuturor organelor și sistemelor corpului.

Pregătirea pentru cercetare

Interpretarea rezultatelor / Informații pentru specialiști

Interpretarea rezultatelor se realizează luând în considerare vârsta, caracteristicile nutriționale, starea clinică și alte date de laborator ale indicatorilor.
Creșterea valorilor de referință: eclampsie; încălcarea toleranței la fructoză; cetoacidoză diabetică; insuficiență renală; sindromul Reye.
Scăderea valorilor de referință: hiperfuncția cortexului suprarenal; febră; boala Hartnup; coreea lui Huntington; alimentație inadecvată, post (kwashiorkor); sindromul de malabsorbție în bolile severe ale tractului gastrointestinal; hipovitaminoza; sindrom nefrotic; febra pappatachi (tantari, flebotomie); artrita reumatoida.

Cel mai des comandat cu acest serviciu

* Site-ul indică termenul maxim posibil pentru studiu. Acesta reflectă timpul necesar pentru a finaliza un studiu în laborator și nu include timpul necesar pentru a livra biomaterialul la laborator.
Informațiile furnizate sunt doar pentru referință și nu reprezintă o ofertă publică. Pentru informații actualizate, contactați centrul medical sau call-center-ul Contractorului.

Aminoacizi- compuși organici, care sunt constituentul principal al proteinelor (proteinelor). Dereglarea metabolismului aminoacizilor este cauza multor boli (ficat și rinichi). Analiza aminoacizilor (urină și sânge) este mijlocul principal de evaluare a absorbției proteinelor din dietă, precum și a dezechilibrului metabolic care stă la baza multor tulburări cronice.

Biomaterialul pentru o analiză cuprinzătoare a aminoacizilor din Laboratorul Hemotest poate fi sânge sau urină.

Sunt investigați următorii aminoacizi esențiali: alanină, arginina, acid aspartic, citrulină, acid glutamic, glicină, metionină, ornitină, fenilalanină, tirozină, valină, leucină, izoleucină, hidroxiprolină, serină, asparagină, acid α-aminoadipic, glutamină, - taurină, histidină, treonină, 1-metilhistidină, 3-metilhistidină, acid γ-aminobutiric, acid β-aminoizobutiric, acid α-aminobutiric, prolină, cistationină, lizină, cistină, acid cisteic.

Alanin - o sursă importantă de energie pentru creier și sistemul nervos central; întărește sistemul imunitar prin producerea de anticorpi; participă activ la metabolismul zaharurilor și acizilor organici. Poate fi o materie primă pentru sinteza glucozei în organism, ceea ce o face o sursă importantă de energie și un regulator al nivelului de zahăr din sânge.

Scăderea concentrației: boală cronică de rinichi, hipoglicemie cetotică.

Concentrație crescută: hiperalaninemie, citrulinemie (creștere moderată), boala Cushing, gută, hiperorotininemie, histidinemie, deficit de piruvat carboxilază, intoleranță la proteine ​​lisinurice.

Arginina este un aminoacid condiționat neesențial. Participă la ciclul de transaminare și eliminare a azotului final din organism, adică produsul de degradare al proteinelor uzate. Puterea ciclului (ornitina - citrulina - arginina) determina capacitatea organismului de a crea uree si de a se curata de resturile de proteine.

Scăderea concentrației: la 3 zile după intervenția chirurgicală pe cavitatea abdominală, insuficiență renală cronică, poliartrită reumatoidă.

Concentrație crescută: hiperargininemie, în unele cazuri, hiperinsulinemie de tip II.

Acid aspartic face parte din proteine, joacă un rol important în reacțiile ciclului ureei și de transaminare, participă la biosinteza purinelor și pirimidinelor.

Scăderea concentrației: 1 zi după operație.

Concentratie crescuta: urina - aminoacidurie dicarboxilica.

Citrulina creste aportul de energie, stimuleaza sistemul imunitar, in procesele metabolice se transforma in L-arginina. Dezactivează amoniacul, care dăunează celulelor hepatice.

Concentrație crescută de citrulină: citrulinemie, boală hepatică, intoxicație cu amoniu, deficit de piruvat carboxilază, tulburare de toleranță la proteinele lisinurice.

Urina - citrulinemie, boala Hartnup, acidurie cu argininosuccinat.

Acid glutamic este un neurotransmițător care transmite impulsuri în sistemul nervos central. Joacă un rol important în metabolismul carbohidraților și favorizează pătrunderea calciului prin bariera hemato-encefalică. Scăderea concentrației: histidinemie, insuficiență renală cronică.

Concentrație crescută: cancer pancreatic, gută, glutamina, acidurie, artrită reumatoidă. Urina - aminoacidurie dicarboxilica.

Glicina este un regulator al metabolismului, normalizează procesele de excitare și inhibiție în sistemul nervos central, are efect antistres, crește performanța mentală.

Scăderea concentrației: gută, diabet zaharat.

Concentrație crescută: septicemie, hipoglicemie, hiperamoniemie de tip 1, arsuri severe, înfometare, acidemia propionică, acidemia metilmalonica, insuficiență renală cronică. Urina - hipoglicemie, cistinurie, boala Hartnup, sarcina, hiperprolinemie, glicinurie, artrita reumatoida.

Metionină un aminoacid esențial care ajută la procesarea grăsimilor, împiedicând depunerea acestora în ficat și pereții arteriali. Sinteza taurinei și a cisteinei depinde de cantitatea de metionină din organism. Promovează digestia, asigură procese de detoxifiere, reduce slăbiciunea musculară, protejează împotriva radiațiilor, este utilă pentru osteoporoză și alergii chimice.

Scăderea concentrației: homocistinurie, alterarea nutriției proteice.

Concentrație crescută: sindrom carcinoid, homocistinurie, hipermetioninemie, tirozinemie, boală hepatică severă.

Ornitina ajută la eliberarea hormonului de creștere, care ajută organismul să ardă grăsimile. Este necesar pentru sistemul imunitar, participă la procesele de detoxifiere și refacerea celulelor hepatice.

Scăderea concentrației: sindrom carcinoid, insuficiență renală cronică.

Concentrație crescută: atrofie spirală a membranei coroide și a retinei, arsuri severe, hemoliză.

Fenilalanină - un aminoacid esential, in organism poate fi transformat in tirozina, care, la randul ei, este folosita in sinteza a doi neurotransmitatori principali: dopamina si norepinefrina. Afectează starea de spirit, reduce durerea, îmbunătățește memoria și capacitatea de învățare, suprimă apetitul.

Concentrație crescută: tirozinemia tranzitorie a nou-născuților, hiperfenilalaninemie, sepsis, encefalopatie hepatică, hepatită virală, fenilcetonurie.

tirozină este un precursor al neurotransmitatorilor norepinefrina si dopamina.Participa la reglarea starii de spirit; o lipsă de tirozină duce la o deficiență de norepinefrină, care duce la depresie. Suprimă pofta de mâncare, reduce depozitele de grăsime, promovează producția de melatonină și îmbunătățește funcțiile glandelor suprarenale, tiroide și hipofizare și, de asemenea, participă la metabolismul fenilalaninei. Hormonii tiroidieni se formează atunci când atomii de iod sunt conectați la tirozină.

Scăderea concentrației: boală polichistică de rinichi, hipotermie, fenilcetonurie, insuficiență renală cronică, sindrom carcinoid, mixedem, hipotiroidism, artrită reumatoidă.

Concentrație crescută: hipertirosinemie, hipertiroidie, sepsis.

Valină un aminoacid esențial care are efect stimulator. Esențial pentru metabolismul muscular, repararea țesuturilor deteriorate și menținerea metabolismului normal al azotului în organism, poate fi folosit de mușchi ca sursă de energie.

Scăderea concentrației: hiperinsulinism, encefalopatie hepatică.

Concentrație crescută: cetoacidurie, hipervalinemie, nutriție proteică insuficientă, sindrom carcinoid, inaniție acută.

Leucina si izoleucina - protejeaza tesutul muscular si sunt surse de energie, precum si contribuie la refacerea oaselor, pielii, muschilor. Sunt capabili să scadă nivelul zahărului din sânge și să stimuleze eliberarea hormonului de creștere.

Scăderea concentrației: foame acută, hiperinsulinism, encefalopatie hepatică.

Concentrație crescută: cetoacidurie, obezitate, foame, hepatită virală.

Hidroxiprolina este conținută în țesuturile aproape întregului corp, face parte din colagen, care reprezintă cea mai mare parte a proteinelor din corpul mamiferelor. Sinteza hidroxiprolinei este afectată de deficitul de vitamina C.

Concentrație crescută: hidroxiprolinemie, uremie, ciroză hepatică.

Serina aparține grupului de aminoacizi neesențiali, participă la formarea centrilor activi ai unui număr de enzime, asigurându-le funcția. Este important in biosinteza altor aminoacizi neesentiali: glicina, cisteina, metionina, triptofanul Serina este produsul initial al sintezei bazelor purinice si pirimidinice, sfingolipidelor, etanolaminei si a altor produse metabolice importante.

Scăderea concentrației: deficit de fosfoglicerat dehidrogenază, gută.

Concentrație crescută de serină: intoleranță la proteine. Urina - arsuri, boala Hartnup.

Asparagină necesara mentinerii echilibrului in procesele care au loc la nivelul nervos central

sistem; previne atât excitația excesivă, cât și inhibiția excesivă, participă la sinteza aminoacizilor din ficat.

Concentrare crescută: arsuri, boala Hartnup, cistinoză.

Acid alfa aminoadipic - un metabolit al principalelor căi biochimice ale lizinei.

Concentrație crescută: hiperlizinemie, acidurie alfa-aminoadipică, acidurie alfa-cetoadipică, sindrom Reye.

Glutamina îndeplinește o serie de funcții vitale în organism: participă la sinteza aminoacizilor, carbohidraților, acizilor nucleici, cAMP și c-GMP, acid folic, enzime care desfășoară reacții redox (NAD), serotonina, acid n-aminobenzoic; neutralizează amoniacul; se transformă în acid aminobutiric (GABA); este capabil să crească permeabilitatea celulelor musculare pentru ionii de potasiu.

Scăderea concentrației de glutamină: artrită reumatoidă

Concentrație crescută: Sânge - Hiperamoniemie cauzată de următoarele cauze: comă hepatică, sindrom Reye, meningită, hemoragie cerebrală, defecte ale ciclului ureei, deficit de ornitin transcarbamilază, carbamoil fosfat sintaza, citrulinemie, acidinemie arginina succinic, hiperhemogenemia de tip homorrly hemorrlyshysinemie. intoleranță la proteine. Urina - boala Hartnup, aminoacidurie generalizata, artrita reumatoida.

β-alanina - este singurul beta-aminoacid, format din dihidrouracil si carnozina.

Concentrație crescută: hiper-β-alaninemie.

taurină - promovează emulsionarea grăsimilor în intestin, are activitate anticonvulsivă, are efect cardiotrop, îmbunătățește procesele energetice, stimulează procesele reparatorii în bolile degenerative și procesele însoțite de metabolismul afectat al țesutului ocular, ajută la normalizarea funcției membranelor celulare și la îmbunătățirea metabolismului; proceselor.

Scăderea concentrației de taurină: sânge - sindrom maniaco-depresiv, nevroze depresive

Concentrație crescută de taurină: Urină - Sepsis, hiper-β-alaninemie, deficit de acid folic (B9), primul trimestru de sarcină, arsuri.

Histidină face parte din centrii activi ai multor enzime, este un precursor în biosinteza histaminei. Promovează creșterea și repararea țesuturilor. Se gaseste in cantitati mari in hemoglobina; utilizat în tratamentul artritei reumatoide, alergiilor, ulcerelor și anemiei. Lipsa histidinei poate afecta auzul.

Scăderea concentrației de histidină: artrită reumatoidă

Concentrație crescută de histidină: Histidinemie, sarcină, boala Hartnup, generalizată

nu aminoacidurie.

Treonina - este un aminoacid esențial care contribuie la menținerea metabolismului proteic normal în organism, este important pentru sinteza colagenului și elastinei, ajută ficatul, participă la metabolismul grăsimilor și stimulează sistemul imunitar.

Scăderea concentrației de treonină: insuficiență renală cronică, artrită reumatoidă.

Concentrație crescută de treonină: boala Hartnup, sarcină, arsuri, degenerescență hepatolenticulară.

1-metilhistidină principalul derivat al anserinei. Enzima carnozinaza transformă anserina în β-alanină și 1-metilhistidină. Nivelurile ridicate de 1-metilhistidină tind să inhibe enzima carnozinaza și să crească concentrațiile de anserină. O scădere a activității carnozinazei apare și la pacienții cu boala Parkinson, scleroză multiplă și la pacienții după accident vascular cerebral. Deficitul de vitamina E poate duce la 1-metilhistidinurie din cauza efectelor oxidative crescute la nivelul mușchilor scheletici.

Concentrație crescută: insuficiență renală cronică, alimentație cu carne.

3-methistidină este un indicator al nivelului de degradare a proteinelor în mușchi.

Scăderea concentrației: post, dietă.

Concentrație crescută: insuficiență renală cronică, arsuri, leziuni multiple.

Acid gamma-aminobutiric - conținut în sistemul nervos central și participă la procesele neurotransmițătoare și metabolice din creier. Liganzii receptorilor GABA sunt considerați agenți potențiali pentru tratamentul diferitelor tulburări ale sistemului nervos central și mental, inclusiv boala Parkinson și Alzheimer, tulburările de somn (insomnie, narcolepsie) și epilepsie. Sub influența GABA, procesele energetice ale creierului sunt de asemenea activate, activitatea respiratorie a țesuturilor crește, utilizarea glucozei de către creier se îmbunătățește și aportul de sânge se îmbunătățește.

Beta (β) - acid aminoizobutiric - un aminoacid non-proteic este un produs al catabolismului timinei și valinei. Concentrație crescută: diverse tipuri de neoplasme, boli însoțite de distrugerea crescută a acizilor nucleici în țesuturi, sindromul Down, malnutriție proteică, hiper-beta-alaninemie, acidurie beta-aminoizobutiric, intoxicații cu plumb.

Alfa (α) -acidul aminobutiric este principalul produs intermediar al biosintezei acidului oftalmic. Concentrație crescută: aminoacidurie nespecifică, foame.

Proline - unul dintre cei douăzeci de aminoacizi proteinogeni, face parte din toate proteinele tuturor organismelor.

Scăderea concentrației: coreea lui Huntington, arsuri

Concentrație crescută: Sânge - hiperprolinemie de tip 1 (deficit de prolinoxidază), hiperprolinemie de tip 2 (deficit de pirolin-5-carboxilat dehidrogenază), deficit de proteine ​​la nou-născuți. Urina - hiperproliemie de tipurile 1 și 2, sindromul Joseph (prolinurie severă), sindromul carcinoid, iminoglicinurie, boala Wilson-Konovalov (degenerescenta hepatolenticulară).

Cistationina - un aminoacid ce conține cisteină, participă la biosinteza cisteinei, ismetioninei și serinei.

Lizina - este un aminoacid esențial, care face parte din aproape orice proteină, este necesar pentru creștere, repararea țesuturilor, producerea de anticorpi, hormoni, enzime, albumine, are efect antiviral, menține nivelul de energie, participă la formarea colagenului și repararea țesuturilor, îmbunătățește absorbția calciului din sânge și îl transportă în țesutul osos.

Scăderea concentrației: sindrom carcinoid, intoleranță la proteinele lizinurice.

Cresterea concentratiilor: Sange - hiperlizinemie, acidemia glutarica tip 2. Urina - cistinurie, hiperlizinemie, primul trimestru de sarcina, arsuri.

Cistina din organism este o parte importantă a proteinelor precum imunoglobulinele, insulina și somatostatina și întărește țesutul conjunctiv. Scaderea concentratiei de cistina: inanitie de proteine, arsuri Cresterea concentratiei de cistina: Sange - sepsis, insuficienta renala cronica. Urina - Cistinoza, cistinurie, lisinurie cistina, primul trimestru de sarcina.

Acid cisteic - aminoacid care contine sulf. Un produs intermediar al schimbului de cisteină și cistina. Ia parte la reacțiile de transaminare, este unul dintre precursorii taurinei.

În corpul uman se sintetizează doar jumătate din aminoacizii esențiali, iar restul aminoacizilor esențiali (arginina, valină, histidină, izoleucină, leucină, lizină, metionină, treonină, triptofan, fenilalanină) trebuie aprovizionați cu alimente. Excluderea din alimentație a oricărui aminoacid esențial din dietă duce la dezvoltarea unui echilibru negativ de azot, manifestat clinic prin disfuncția sistemului nervos, slăbiciune musculară și alte semne de patologie metabolică și energetică.

Indicații în scopul analizei:

  • Diagnosticul bolilor asociate cu o încălcare a metabolismului aminoacizilor.
  • Evaluarea stării corpului uman.

Trebuie respectate regulile generale de preparare. Sângele pentru cercetare trebuie luat pe stomacul gol. Trebuie să treacă cel puțin 8 ore între ultima masă și recoltarea de sânge.

Colectați urina pentru studiu în porțiunea de la mijlocul dimineții.

Se încarcă ...Se încarcă ...