Benfotiamina este un ingredient activ care se găsește în multe medicamente. Este, de asemenea, disponibil ca medicament independent. Are câteva caracteristici cu care trebuie să vă familiarizați cu siguranță înainte de a utiliza produsul.
Ce vitamina este
Este o formă solubilă în grăsimi (analogică) ().
Denumire internațională fără drept de proprietate
INN: Benfotiamină
Denumiri comerciale
Benfotiamina.
ATX și numărul de înregistrare
Clasificare ATX: A11DA03.
Р №: 012520.01.
Grupa farmacoterapeutică
Vitamine (metaboliți).
Mecanism de acțiune
Ingredientul activ compensează deficitul de vitamine B din organism și normalizează metabolismul. Acest lucru îmbunătățește funcționarea corpului și starea pacienților.
Îmbunătățirea metabolismului se datorează metabolismului crescut al carbohidraților. Datorită acestui fapt, funcționarea sistemului nervos central este stabilizată, iar procesele planului reflex sunt optimizate.
Acest compus sintetic are următoarele caracteristici:
- reglează activitatea sistemului nervos central;
- îmbunătățește metabolismul și compensează lipsa tiaminei.
Compoziția și forma de eliberare a medicamentului Benfotiamine
1 pastilă conține următoarele substanțe:
- ingredient activ - 100 mg;
- clorhidrat de piridoxină - 100 mg;
- cianocobalamină - 200 mcg;
- ingrediente suplimentare: hidrogen fosfat de calciu, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, croscarmeloză;
- coajă: maltodextrină, alb Opadray II, dioxid de titan, trigliceride cu lanț mediu, polidextroză.
Tabletele sunt plasate în blistere de contur de 30 de bucăți sau în sticle de plastic de 60 de bucăți. Medicamentul se vinde într-o cutie de carton.
Indicații pentru utilizarea medicamentului Benfotiamine
Acțiunea componentelor active ale medicamentului este eficientă în următoarele condiții și patologii:
- deficit de vitamine / hipervitaminoză B1;
- distrofia miocardică;
- eșecuri ale sistemului nervos (inclusiv afectarea circulației sângelui);
- Boala Alzheimer;
- atonie intestinală;
- forma virală;
- boală cardiacă reumatică;
- nevrită și;
- paralizie, pareză (periferică);
- tirotoxicoză;
- mâncărime și boli de piele de diferite etiologii (eczeme, erupții cutanate, perturbarea glandelor sebacee etc.).
În plus, Benfotiamina este prescrisă pentru etapele cronice ca parte a unui tratament cuprinzător.
Contraindicații
Restricții privind utilizarea capsulelor de Benfotiamină:
- malabsorbție glucoză-galactoză;
- hipersensibilitate la lactoză;
- intoleranță individuală (hipersensibilitate);
- lipsa izomaltazei și / sau a zaharazei.
Medicamentul este utilizat cu precauție la pacienții cu vârsta sub 18 ani.
Metoda de aplicare și dozarea medicamentului Benfotiamină
Medicamentul se administrează oral la 1,5-2 ore după masă. Frecvența admiterii este de 1-4 ori pe zi.
Pentru pacienții adulți, rata medie este de 25-50 mg pe zi. Doza maximă este de 0,2 g.
Dacă Benfotiamina este prescrisă copiilor, doza sa este de 10-30 mg.
Pentru pacienții vârstnici, se selectează doza minimă.
Instrucțiuni Speciale
Nu trebuie să beți o doză crescută de Benfotiamină când săriți o doză anterioară. Dacă această regulă este neglijată, atunci eficacitatea medicamentului poate scădea sau crește, ceea ce va duce la o încălcare a regimului de tratament.
La pacienții cu alcoolism și / sau menopauză (în perioada pre și postmenopauză), atunci când se utilizează medicamentul, se poate dezvolta o reacție alergică, însoțită de mâncărime, febră, frisoane, somnolență și oboseală.
În timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Benfotiaminei în timpul alăptării și al sarcinii este contraindicată. În cazuri rare, medicamentul poate fi prescris în timpul alăptării, dar alăptarea trebuie oprită, deoarece componentele active și auxiliare ale medicamentului pot pătrunde în laptele matern.
În copilărie
La bătrânețe
Pentru pacienții vârstnici, Benfotiamina este prescrisă în doze minime. Mai mult, au nevoie de o monitorizare atentă a parametrilor clinici.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Benfotiamina este interzisă pentru utilizare în insuficiența hepatică acută.
Cu funcție renală afectată
În prezența defecțiunilor în activitatea acestui organ, nu este necesară ajustarea dozelor de medicament.
Efecte secundare
Când se utilizează Benfotiamină, pot fi observate următoarele reacții negative:
- alergii: urticarie, prurit, șoc anafilactic, edem Quincke;
- SNC: dureri de cap (rare), cu utilizare prelungită, se poate dezvolta neuropatie periferică senzorială;
- sistemul digestiv: greață;
- dermatologie: acnee, transpirație excesivă;
- CCC: tahicardie.
Impactul asupra manipulării vehiculului
Studiile clinice au arătat că medicamentul nu are niciun efect asupra abilităților psihomotorii și a concentrării, astfel încât conducerea unui vehicul nu este interzisă în timp ce luați Benfotiamină. Cu toate acestea, instrucțiunile de utilizare a medicamentului nu indică nicio informație cu privire la această chestiune.
Supradozaj
Nu au existat cazuri de complicații severe la depășirea dozei de Benfotiamină. În cazuri rare, poate exista o creștere a efectelor secundare dependente de doză. Tratamentul de urmărire vizează eliminarea simptomelor.
Interacțiuni medicamentoase
Ingredientul activ Benfotiamina reduce nivelul de eficacitate al relaxantelor musculare depolarizante și al iodurii de suxametoniu.
Sub influența fluorouracilului, intensitatea expunerii la medicamente scade
Compatibilitate cu alcoolul
Inhibă și modifică efectul medicamentului, prin urmare, atunci când tratați cu medicamentul, nu este de dorit să beți băuturi care conțin alcool.
Condiții de distribuire de la farmacii
Benfotiamina este un medicament eliberat fără rețetă.
Preț
Costul unui pachet de 30 de tablete este de la 550 la 700 de ruble. Un pachet de 60 de pastile costă între 610-740 ruble.
Conditii de depozitare
Benfotiamina trebuie păstrată la îndemâna copiilor la o temperatură de + 15 ... + 25 ° C.
Termen de valabilitate
Până la 3 ani de la data producției.
„Benfotiamina” aparține grupului farmacologic de vitamine și este un analog al tiaminei (vitamina B1), iar în acțiunea și proprietățile sale este foarte apropiată de aceasta și de derivații săi.
Descriere
Efect farmacologic:
- Principalul ingredient activ al medicamentului, benfotiamina, este un compus sintetic care are o structură și o acțiune similare cu tiamina și cocarboxilaza.
- Are efect metabolic asupra organismului, normalizează metabolismul glucidelor și completează deficitul.
- Benfotiamina participă activ la metabolism, reglarea sistemului nervos și metabolismul energetic al țesuturilor.
- Proprietățile farmacocinetice ale substanței sunt fundamental diferite de formele solubile în apă ale tiaminei.
- După administrarea orală a benfotiaminei, ajunge în părțile superioare ale intestinului subțire, unde este absorbită.
- Când medicamentul este absorbit în tractul gastro-intestinal, efectul de saturație nu apare.
- Pătrunde complet în celulele epiteliale, unde este parțial transformat în tiamină.
Eliberați formularul
Substanță activă (activă) - Benfotiamină:
- „Benfotiamina” este disponibilă sub formă de tablete (5 și 25 mg) în pachete de 50 și 100 buc., Precum și sub formă de pastile (150 mg).
- Prețul este de 700 de ruble, vândut fără prescripție medicală.
- Păstrați medicamentul la umiditate moderată și la temperatura camerei (nu mai mare de 30 o) și nu-l lăsați la îndemâna copiilor.
- Perioada de valabilitate a „Benfotiaminei” este de 4 ani.
- Interacțiuni medicamentoase.
Odată cu administrarea simultană a „Benfotiaminei” și a unor medicamente și substanțe (de exemplu, compuși reducători și oxidanți, precum și „Fturoracil și analogii săi), efectul tiaminei poate fi nivelat. poate accelera descompunerea benfotiaminei și, odată cu creșterea valorilor Ph, substanța își pierde proprietățile. Medicamentul poate slăbi efectul utilizării „iodurii de Suxamethonium” și a altor relaxante musculare depolarizante de acțiune periferică.
Indicații de utilizare. Contraindicații Supradozaj
Benfotiamina este prescrisă pacienților ca parte a unui tratament complex pentru următoarele boli:
- Hipo- sau deficit de vitamine B1.
- Boli de inimă, inclusiv boli coronariene, cardiopatie, boli cardiace reumatice, extrasistole.
- Amigdalită cronică.
- Tulburări circulatorii de diferite origini.
- Hepatita cronică în stadiul acut.
- Boli de piele și dermatoze.
- Tulburări ale sistemului nervos.
O contraindicație pentru administrarea medicamentului este hipersensibilitatea sau intoleranța individuală la benfotiamină.
Mod de aplicare:
- „Benfotiamina” se administrează oral 1-4 p. pe zi.
- Dozajul este prescris de medic, de la caz la caz.
- Pentru adulți, o doză unică este de obicei 0,025-0,05 g, pentru copii - 0,03-0,035 g / zi. (de la 10 ani).
- Pentru copii cu vârsta de peste 12 luni - 0,01-0,03 g / zi.
- Cursul tratamentului poate fi de la 10 la 30 de zile.
Supradozaj
Supradozajul poate crește efectele secundare care apar uneori la administrarea medicamentului. În astfel de cazuri, pacientului i se arată un tratament simptomatic: spălare gastrică, utilizarea absorbanților.
Efecte secundare și instrucțiuni speciale
După administrarea, în unele cazuri, pot apărea diverse afecțiuni ale pielii, în special mâncărime, erupții cutanate și edem Quincke.
Instrucțiuni Speciale:
- Primirea „Benfotiaminei” este posibilă numai în cazurile de deficit de tiamină confirmat de laborator, atunci când beneficiul pentru femeie depășește riscul posibil pentru copil.
- Medicamentul este prescris cu mare atenție la femei în timpul menopauzei.
- Pacienții cu alcoolism.
Analogi
Analogii „Benfotiaminei” includ următoarele medicamente:
- Benfogamma... Acesta este principalul și cel mai accesibil analog al medicamentului, al cărui ingredient activ este, de asemenea, benfotiamina.
- „Milgamma compositum”... Pe lângă benfotiamină, Milgamma compositum conține piridoxină (vitamina B6), prin urmare este considerat un medicament de acțiune combinată.
- „Unigamma”... Un alt preparat complex de vitamine care conține vitaminele B1, B6 și.
- Combilipen... Un medicament care este similar în compoziție și acțiune cu „Unigamma”.
Filele Combilipen®
Denumire internațională fără drept de proprietate
Forma de dozare
Comprimate filmate
Compoziţie
O tabletă conține
substanțe active: benfotiamină 100 mg, clorhidrat de piridoxină 100 mg, cianocobalamină 2 μg,
Excipienți:
nucleu: sodiu carmeloză, povidonă-K30, celuloză microcristalină, talc, stearat de calciu, polisorbat-80, zaharoză,
coajă: hipromeloză, macrogol-4000, povidonă cu greutate moleculară mică, dioxid de titan (E 171), talc.
Descriere
Comprimate rotunde biconvexe, filmate, albe sau aproape albe.
Grupa farmacoterapeutică
O combinație de vitamina B1 cu vitaminele B6 și B12.
Codul ATX A11DB
Proprietăți farmacologice
Farmacocinetica
Benfotiamina este o formă solubilă în grăsimi a tiaminei (vitamina B1). Absorbția este mare, în intestinul subțire. După absorbție, se transformă într-o formă de coenzimă biologic activă a difosfatului de tiamină. Se acumulează în principal în miocard, mușchii scheletici, țesutul nervos, ficatul, rinichii. Se excretă în principal în urină, aproximativ 50% nemodificat sau sub formă de ester sulfat.
Vitamina B6 este fosforilată și oxidată până la piridoxal 5-fosfat. În plasma sanguină, piridoxal-5-fosfatul se leagă de albumină. Pentru trecerea prin membrana celulară, piridoxal-5-fosfatul legat de albumină este hidrolizat de fosfatază alcalină în piridoxal.
Vitamina B12, după administrarea parenterală, formează complexe proteice de transport care sunt absorbite rapid de ficat, măduva osoasă și alte organe proliferative. Vitamina B12 intră în bilă și participă la circulația intestin-hepatică. Vitamina B12 traversează placenta.
Farmacodinamica
Complex multivitaminic combinat. Efectul medicamentului este determinat de proprietățile vitaminelor care alcătuiesc compoziția sa.
Benfotiamina este o formă solubilă în grăsimi a tiaminei (vitamina B1). Participă la conducerea unui impuls nervos.
Clorhidrat de piridoxină (vitamina B6) - participă la metabolismul proteinelor, glucidelor și grăsimilor, este necesar pentru hematopoieza normală, funcționarea sistemului nervos central și periferic. Oferă transmisie sinaptică, procese de inhibare în sistemul nervos central, participă la transportul sfingozinei, care face parte din teaca nervoasă, participă la sinteza catecolaminelor.
Cianocobalamina (vitamina B12) - participă la sinteza nucleotidelor, este un factor important în creșterea normală, hematopoieza și dezvoltarea celulelor epiteliale; esențiale pentru metabolismul sintezei de acid folic și mielină.
Indicații de utilizare
Nevralgie, nevrită
Sindromul durerii cauzat de boli ale coloanei vertebrale (nevralgia intercostală, lumboischialgia, sindromul lombar, sindromul cervical, sindromul cervicobrahial, sindromul radicular cauzat de modificări degenerative ale coloanei vertebrale)
Polineuropatia de diferite etiologii (diabetic, alcoolic)
Mod de administrare și dozare
Comprimatele trebuie luate după mese, fără a mesteca și a bea multe lichide. Adulții iau 1 comprimat o dată pe zi. În cazurile severe, după o consultare preliminară cu un medic, puteți crește numărul de doze de până la 3 ori pe zi.
Efecte secundare
Reacții alergice (reacții cutanate sub formă de mâncărime, erupție pe urticarie)
Transpiratie crescuta
Greaţă
Tahicardie
Șoc anafilactic
Acnee
Dificultăți de respirație, edem al lui Quincke
Contraindicații
Intoleranță ereditară la fructoză, absorbție afectată de glucoză-galactoză, deficit de zaharază-izomaltază
Hipersensibilitate la componentele medicamentului
Forme severe și acute de insuficiență cardiacă decompensată
Tromboembolism
Eritemie
Eritrocitoza
Sarcina și alăptarea
Copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani
Interacțiuni medicamentoase
Levodopa reduce efectul dozelor terapeutice de vitamina B6. Vitamina B12 este incompatibilă cu sărurile de metale grele. Etanolul reduce absorbția tiaminei. În timp ce luați medicamentul, nu este recomandat să luați complexe multivitaminice care conțin vitamine B.
Antiacidele încetinesc absorbția vitaminei B1. Sunt posibile interacțiuni cu D-penilamină, cicloserină.
Instrucțiuni Speciale
Medicamentul conține zaharoză, deci trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu diabet zaharat.
În cazuri rare, dozele zilnice excesive de vitamina B6 (500 mg sau mai mult timp de mai mult de 5 luni) duc la neuropatie senzorială periferică, care dispare de obicei după oprirea medicamentului.
Administrarea vitaminei B12 este contraindicată la pacienții cu psoriazis din cauza unei posibile agravări a simptomelor bolii.
Clorhidratul de piridoxină poate provoca acnee.
Alte vitamine pot fi inactivate în prezența produselor de descompunere a vitaminei B1.
În 1954, oamenii de știință japonezi ai companiei Sankyo au sintetizat substanța benfotiamină. Compusul creat este similar cu tiamina în activitatea sa. Astfel, benfotiamina este un analog sintetic solubil în grăsimi al vitaminei B1.
Piridoxina este o vitamină B6 solubilă în apă care pătrunde în organism cu diferite alimente. Astfel, substanțele benfotiamină și piridoxină sunt agenți terapeutici independenți și, în combinație, fac parte din alte medicamente.
Acțiune farmacologică B1 și B6
Benfotiamina se caracterizează printr-o penetrare sporită în nervii periferici, cea mai mare concentrație a substanței în plasmă, ficat, lichid cefalorahidian, eritrocite și capacitatea de a persista mult timp în corpul uman. Are o biodisponibilitate mai mare în comparație cu B1 solubil în apă.
Efect metabolic asupra organismului:
- normalizarea metabolismului glucidelor, completează deficitul de tiamină;
- participă activ la procesele metabolice;
- reglează activitatea sistemului nervos, îmbunătățește conducerea impulsului terminațiilor nervoase;
- normalizează metabolismul glucidic-energetic în țesuturi;
- protejează vasele de sânge, fibrele nervoase de deteriorarea glicotoxinelor.
Piridoxina este o formă solubilă în apă a vitaminei B6, necesară funcționării depline a sistemului nervos central. Stimulează procesele metabolice, deoarece o coenzimă participă la metabolismul proteinelor și aminoacizilor, afectează metabolismul lipidelor și al grăsimilor din organism.
Utilizarea terapeutică a substanțelor neurotrope active este justificată de aportul insuficient de vitamine din grupa B. Benfotiamina și peridoxina în complex au o eficacitate pronunțată a efectului și au cel mai pozitiv efect terapeutic. Utilizarea B1, B6 în boli de diferite origini are drept scop completarea deficitului acestora și stimularea mecanismelor naturale de recuperare.
Pentru compușii benfotiaminei și piridoxinei, denumirea comercială depinde de brevetul companiei farmaceutice pentru producerea de medicamente, în care sunt prezenți ca de bază sau suplimentari. În țara noastră, cele mai frecvente preparate combinate care conțin aceste substanțe sunt Polinervin, Benevron, Benfogamma și Milgama Compositum.
Preparat combinat multivitaminic
Benfotiamina și peridoxina au un efect benefic asupra eficacității tratamentului în combinația lor complexă. Un astfel de preparat este „Milgamma Compositum”. Efectul terapeutic vizează îmbunătățirea proceselor metabolice din țesuturi și organe, reglarea resurselor energetice ale celulelor, restabilirea conducerii impulsurilor nervoase.
Este utilizat pe scară largă în procesele inflamatorii, bolile degenerative ale sistemului musculo-scheletic, patologiile sistemului nervos central, pentru ameliorarea durerii. Oferă un efect analgezic moderat.
Medicamentul este disponibil în două forme de dozare: injecție (soluție) și comprimate (drajeu). Compoziția soluției injectabile include suplimentar cianocobalamină - vitamina B12. Pentru medicamentul „Milgamma Compositum” prețul variază în funcție de forma de dozare. Deci, 10 fiole de 2 mililitri costă aproximativ 500 de ruble, iar un pachet de 60 de tablete de 100 mg - 1180 de ruble.
Indicații de utilizare
Benfotiamina (B1) și peridoxina (B6) sunt utilizate în caz de deficiență a uneia dintre vitamine și sunt utilizate într-un mod complex ca remediu pentru tratamentul simptomatic al mai multor boli:
- patologii ale sistemului nervos central de diferite origini: mialgie, nevrită, nevralgie, sindrom radicular, pareză, paralizie, polineuropatie diabetică sau alcoolică;
- ateroscleroza;
- anemie;
- Boala Alzheimer;
- intoxicație acută, cronică;
- boli asociate cu tulburări circulatorii;
- boli inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic;
- hepatita virala;
- ciroza ficatului;
- rău de mare;
- Boala Meniere;
- zona zoster;
- neurodermatită;
- dermatită
- herpes și altele.
În plus, în combinație cu alte medicamente, poate fi utilizat ca agent analgezic.
O parte din preparate
ATX:N.07.X.X Alte medicamente pentru tratamentul bolilor sistemului nervos
Farmacodinamică:Medicamentul este o combinație de vitamine din grup
B.Benfotiamina , un derivat solubil în grăsimi al tiaminei (vitamina B 1), este fosforilat în organism în coenzime biologic active tiamina difosfat și tiamina trifosfat. Tiamin difosfatul este o coenzimă a piruvat decarboxilazei, 2-oxiglutarat dehidrogenazei și transketolazei, participând astfel la ciclul de pentoză fosfat al oxidării glucozei (în transferul grupului aldehidă).
Forma fosforilată de piridoxină (vitamina B 6) - - este o coenzimă a unui număr de enzime care afectează toate etapele metabolismului non-oxidativ al aminoacizilor. participă la procesul de decarboxilare a aminoacizilor și, prin urmare, la formarea de amine fiziologic active (de exemplu, adrenalină, serotonină, dopamină, tiramină). Participând la transaminarea aminoacizilor, este implicat în procesele anabolice și catabolice (de exemplu, fiind o coenzimă a unor astfel de transaminaze precum glutamatul oxaloacetat transaminaza, glutamatul piruvat transaminaza, acidul gamma aminobutiric (GABA), α-cetoglutaratul și, de asemenea, vaminaza ) diverse reacții de descompunere și sinteză a aminoacizilor. Vitamina B 6 este implicată în 4 etape diferite în metabolismul triptofanului.
Farmacocinetica:Absorbție și distribuție
Când este administrat oral, cea mai mare parte a benfotiaminei este absorbită în duoden, mai puțin în secțiunile superioare și medii ale intestinului subțire. absorbit prin resorbție activă și prin difuzie pasivă (în concentrații diferite). Fiind un derivat solubil în grăsimi al tiaminei (vitamina B 1), este absorbit mai rapid și mai complet decât clorhidratul de tiamină solubil în apă. În intestin, este transformat în S-benzoiliamina ca urmare a defosforilării de către fosfataze. S-benzoiliamina este solubilă în grăsimi, foarte penetrantă și absorbită în principal fără a fi transformată în. Datorită dezenzioilării enzimatice după absorbție, se formează, de asemenea, coenzime biologic active ale tiamin difosfatului și tiamine trifosfatului. Niveluri deosebit de ridicate ale acestor coenzime sunt observate în sânge, ficat, rinichi, mușchi și creier.
Piridoxina (vitamina B 6) și derivații săi sunt absorbiți în principal în tractul gastro-intestinal superior în timpul difuziei pasive. În sânge serul și piridoxalul sunt asociate cu albumina. Înainte de pătrunderea prin membrana celulară legată de albumină, aceasta este hidrolizată de fosfatază alcalină pentru a forma piridoxal.
Metabolism și excreție
Ambele vitamine sunt excretate în principal în urină. Aproximativ 50% din tiamină este excretată nemodificată sau sub formă de sulfat. Restul este alcătuit din mai mulți metaboliți, printre care se disting acidul tiamic, acidul metiltiazo-acetic și piramina. Timpul mediu de înjumătățire plasmatică al benfotiaminei este de 3,6 ore.
Jumătate de viață
piridoxina orală este de aproximativ 2-5 ore. Timpul de înjumătățire biologic al tiaminei și piridoxinei este de aproximativ 2 săptămâni. Indicații:Boli neurologice cu deficit confirmat de vitamine B 1 și B 6.
I.B00-B09.B02.2 Zoster cu alte complicații ale sistemului nervos
VI.G50-G59.G50.0 Nevralgia trigemenului
VI.G50-G59.G51 Leziuni ale nervilor faciali
VI.G50-G59.G54 Tulburări ale rădăcinii nervoase și ale plexului
VI.G60-G64.G60 Neuropatie ereditară și idiopatică
VI.G60-G64.G61 Polineuropatia inflamatorie
VI.G60-G64.G62.1 Polineuropatia alcoolică
VI.G60-G64.G63.2 * Polineuropatia diabetică (E10-E14 + cu un al patrulea caracter comun. 4)
VII.H46-H48.H46 Nevrita optică
XIII.M40-M43.M42 Osteocondrita coloanei vertebrale
XIII.M50-M54.M54.1 Radiculopatie
XIII.M50-M54.M54.3 Sciatică
XIII.M50-M54.M54.4 Lumbago cu sciatică
XIII.M70-M79.M79.2 Nevralgie și nevrită, nespecificate
XVIII.R25-R29.R25.2 Crampe și spasm
Contraindicații:Insuficiență cardiacă decompensată; vârsta copiilor (din lipsa datelor); sarcina; perioada de alăptare; hipersensibilitate la tiamină, benfotiamină, piridoxină sau alte componente ale medicamentului.
Cu grija:Ar trebui să fie utilizat cu precauție în congenital intoleranță la fructoză, sindrom de malabsorbție a glucozei / galactozei sau deficit de glucoză-izomaltază.
Sarcina și alăptarea:Utilizarea medicamentului este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).
Mod de administrare și dozare:Dragee trebuie administrat pe cale orală și spălat cu mult lichid.
Adulților li se prescrie 1 comprimat pe zi.
În cazurile acute, după consultarea unui medic, doza poate fi crescută la 1 comprimat de 3 ori pe zi.
După 4 săptămâni de tratament, medicul trebuie să decidă necesitatea continuării administrării medicamentului într-o doză crescută și să ia în considerare posibilitatea de a reduce doza de vitamine B 6 și B 1 la 1 comprimat pe zi. Dacă este posibil, doza trebuie redusă la 1 comprimat pe zi, pentru a reduce riscul de neuropatie asociată cu utilizarea vitaminei B 6.
Efecte secundare:Reactii alergice:
foarte rar - reacții cutanate, mâncărime, urticarie, erupție pe piele, dificultăți de respirație, edem Quincke, șoc anafilactic.Din sistemul nervos:
în unele cazuri - cefalee; frecvența este necunoscută (mesaje spontane izolate) - neuropatie senzorială periferică cu utilizare prelungită a medicamentului (mai mult de 6 luni).Din sistemul digestiv:
foarte rar - greață.Din partea pielii și a grăsimii subcutanate:
frecvență necunoscută (mesaje spontane unice) - acnee, transpirație crescută.Din partea sistemului cardiovascular:
frecvența este necunoscută (mesaje spontane unice) - tahicardie. Supradozaj:Având în vedere gama terapeutică largă, este puțin probabilă o supradoză de benfotiamină pe cale orală.
Administrarea de doze mari de piridoxină (vitamina B 6) pentru o perioadă scurtă de timp (la o doză mai mare de 1 g pe zi) poate duce la efecte neurotoxice pe termen scurt. Atunci când utilizați medicamentul într-o doză de 100 mg pe zi timp de mai mult de 6 luni, este posibilă și dezvoltarea neuropatiilor. Supradozajul, de regulă, se manifestă sub forma dezvoltării polineuropatiei senzoriale, care poate fi însoțită de ataxie. Administrarea medicamentului în doze extrem de mari poate duce la convulsii. La nou-născuți și sugari, medicamentul poate avea un puternic efect sedativ, poate provoca hipotensiune și tulburări de respirație (dispnee, apnee).
Tratamentul supradozajului
Când luați piridoxină într-o doză care depășește 150 mg / kg greutate corporală, se recomandă inducerea vărsăturilor și administrarea. Vărsăturile sunt cele mai eficiente în primele 30 de minute după administrarea medicamentului. Poate fi necesară o terapie simptomatică de urgență.
Interacţiune:În doze terapeutice (vitamina B 6) poate reduce efectul levodopa.
Utilizarea simultană a antagoniștilor piridoxinici (de exemplu, hidralazină, izoniazidă, penicilamină, cicloserină), consumul de alcool și utilizarea prelungită a contraceptivelor orale care conțin estrogeni pot duce la deficiența vitaminei B 6 în organism.
Atunci când este luat simultan cu fluorouracil, se observă dezactivarea tiaminei (vitamina B 1), deoarece suprimă în mod competitiv fosforilarea tiaminei în difosfat de tiamină.
Instrucțiuni Speciale:Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme
Nu există avertismente cu privire la utilizarea drogului de către conducătorii de vehicule și persoanele care lucrează cu utilaje potențial periculoase.
Instrucțiuni
Se încarcă ...