Clasa bolii
- Nu este indicat. Consultați instrucțiunile
- Nu este indicat. Consultați instrucțiunile
Acțiune farmacologică
- Nu este indicat. Consultați instrucțiunile
- Alți imunomodulatori
Soluție pentru administrare subcutanată Allergoid de pelin de pelin pentru tratament (Allergoidum ex polline Absinthii pro curatione)
Instrucțiuni pentru utilizarea medicală a medicamentului
Indicații de utilizare
Medicamentul este destinat diagnosticării și tratamentului alergiei la polenul pelinului.
Eliberați formularul
soluție pentru administrare subcutanată 10.000 PNU / ml; flacon (flacon) 5 ml cu solvent și flacon gol, ambalaj din carton 1.
Conditii de depozitare
Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de 4-8 ° C.
Termen de valabilitate
Aparținând clasificării ATX:
** Ghidul pentru medicamente este destinat exclusiv scopurilor informative. Pentru mai multe informații, vă rugăm să consultați adnotarea producătorului. Nu vă auto-medicați; Înainte de a utiliza medicamentul Allergoid de polen pelin pentru tratament, trebuie să consultați un medic. EUROLAB nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul unui medic și nu poate servi drept garanție a efectului pozitiv al medicamentului.
Sunteți interesat de medicamentul Allergoid al polenului pelin pentru tratament? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de un examen de medic? Sau aveți nevoie de o inspecție? Poti stabiliți o programare la medic- clinică Eurolaborator mereu la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și vă vor diagnostica. poți și tu sunați la un medic acasă... Clinica Eurolaborator deschis pentru tine non-stop.
** Atenție! Informațiile furnizate în acest ghid de medicamente sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și nu trebuie utilizate ca bază pentru auto-medicare. Descrierea medicamentului Allergoid al polenului pelin pentru tratament este dată doar cu titlu informativ și nu este destinată prescrierii tratamentului fără participarea unui medic. Pacienții au nevoie de o consultație de specialitate!
Dacă sunteți interesat de orice alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile lor de utilizare, informații despre compoziția și forma de eliberare, indicații de utilizare și reacții adverse, metode de utilizare, prețuri și recenzii ale medicamentelor sau aveți orice alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, cu siguranță vom încerca să vă ajutăm.
Selectați o rubrică Boli alergice Simptome și manifestări ale alergiilor Diagnosticul alergiilor Tratamentul alergiilor Sarcină și alăptare Copii și alergii Viață hipoalergenică Calendarul alergiilor
Pelinul este un reprezentant al plantelor erbacee (mai rar arbust), care este foarte răspândit în toată Rusia. Nu există nicio regiune în care această iarbă să nu crească, dar mai ales se află în zona de mijloc și mai la sud, în zona de stepă. Se găsește și în străinătate - în toată emisfera nordică, în America, Europa și chiar în unele părți ale Africii.
Există aproape 200 de specii ale acestei plante, printre care cel mai faimos pelin este amar, folosit incl. în medicină, precum și pelinul de argint. Zona de aplicare a plantei este extrem de mare:
- medicament (este principala substanță sau componentă a medicamentelor pentru tratamentul bolilor tractului gastro-intestinal);
- parfumerie și produse cosmetice (inclusiv uleiuri esențiale);
- industria alimentară (producția de băuturi - absint, vermut, tarhon, ceai aromat etc.);
- producția de trabucuri;
- proiectarea peisajului, întărirea nisipului, nevoile furajere etc.
Pentru persoanele care suferă de alergii, toate opțiunile de utilizare sunt periculoase, deoarece se pot dezvolta febră de fân, alimente, contact și alergii respiratorii.
Dacă vorbim despre o alergie la polenul pelinului, adică despre febra fânului, atunci momentul este important atunci când pelinul înflorește. Desigur, fiecare regiune a țării noastre mari are propria perioadă:
- în regiunea Volga, înflorirea începe în iunie,
- până în iulie, sudul, Siberia și nord-vestul „se alătură”.
Alergenii de pelin în timpul prelucrării pot intra și în „derivați” - băuturi, uleiuri, produse cosmetice etc. - care provoacă alergii alimentare, contact etc.
Care ar putea fi cel mai periculos din punct de vedere alergic? Toate cele care conțin o componentă alergenică:
- băuturi alcoolice și nealcoolice,
- medicamente,
- produse de parfumerie.
Printre speciile „exotice” - o alergie la trabucurile pelinului, precum și la eterul pelinului din baie
Ambele opțiuni sunt periculoase, deoarece în primul caz, alergenul în cantități mari este intenționat inhalat în plămâni, care este foarte probabil să provoace șoc anafilactic.
În a doua situație, vasele de sânge sunt deja dilatate, pielea este aburită, prin urmare de câteva ori mai mult alergen intră în sânge decât în condiții normale, ceea ce, desigur, este și foarte periculos.
Este posibilă o variantă a dezvoltării alergiei la „derivații” pelinului fără febră anterioară a fânului (deși acest lucru se întâmplă rar). Puteți suspecta posibilitatea hipersensibilității în prezența altor boli alergice, în special, precum și a alergiilor alimentare.
Foto: unele soiuri de pelin
Pelin (Artemisia absinthium)
Așa înflorește pelinul amar
Pelin comun (Artemísia vulgáris)
Pelinul înflorit
Alergeni
Ilustrație: pelin comun A fost caracterizat un număr mare de alergeni. Iată câteva dintre ele:
- Art v 1 - defensin, alergen principal,
- Art v 2 - 34-48 kDa proteină,
- Art v 3 - proteină purtătoare de lipide,
- Art v 4 - profilin,
- Art. 5 - proteină care leagă calciu,
- Art v 6 - pectat de liasă.
Pe lângă acestea, pelinul conține alți alergeni care necesită cercetări suplimentare.
Reactivitate încrucișată
Acest fenomen include prezența unei reacții inadecvate la plantele altor specii în absența sensibilizării direct la proteinele lor, dar numai în caz de alergie la pelin. Acest lucru se datorează prezenței unor site-uri similare - epitopi - în compoziția proteică a diferiților reprezentanți ai naturii.
În primul rând, ne putem aștepta la o reactivitate încrucișată extinsă între membrii individuali ai genului Wormwood din familia Astrovye.
Deci, alergia încrucișată la pelin poate fi diagnosticată dacă există o reacție exagerată la:
Ilustrație: pelin amar Alergia încrucișată la quinoa și pelin este un exemplu de reactivitate încrucișată în cadrul unei specii de buruieni excretate. Aceasta include și hipersensibilitate la ambrozie, patlagină, mari, rădăcină de aur, urzică etc.
Simptomele unei alergii la pelin
Simptomele alergice nu au caracteristici semnificative care să o distingă de reacțiile de hipersensibilitate care apar ca răspuns la alți alergeni. Cu febră de fân apar:
- Conjunctivită alergică: lucru crescut al glandelor lacrimale, roșeață, mâncărime, umflarea membranelor mucoase, o ușoară scădere tranzitorie a clarității vederii;
- Rinită alergică: curgerea nasului, însoțită de mucus abundent, mâncărime în nas, strănut, dificultăți de respirație nazală;
- Faringita și bronșita alergică: tuse, umflarea membranelor mucoase, dificultăți la înghițire (senzație de corp străin), dificultăți de respirație.
Bronsita netratata devine rapid astm bronsic acompaniat de:
Schema: bronhii normale, bronhii în astm și bronhospasm - spasm bronșic;
- respirație șuierătoare;
- greutate în piept;
- dispnee.
Când pelinul este consumat intern, se dezvoltă următoarele:
- greață sau vărsături;
- senzație de arsură în esofag, dureri abdominale;
- flatulență, creșterea formării gazelor;
- probleme cu scaunele.
În plus, alergia încrucișată cu febra fânului se caracterizează prin sindrom alergic oral:
- indigestie;
- umflarea membranelor mucoase ale gurii și faringelui;
- arsuri, mâncărime în gură.
Foto: Mâncărimea pielii este una dintre manifestările unei reacții alergice Dacă un alergen intră în contact cu pieleași, de asemenea, ca o manifestare "suplimentară" în febra fânului sau în alergiile alimentare se dezvoltă:
- erupții cutanate;
- roşeaţă;
- senzație de mâncărime;
- peeling;
- urticarie;
- edem de grăsime subcutanată.
Din păcate, există cazuri cunoscute de dezvoltare a în special stări severe care pune viața în pericol:
- șoc anafilactic;
- Edemul lui Quincke.
Se iau în armată cu alergie la pelin?
Armata este un subiect în care nimic nu poate fi spus cu certitudine. Probabilitatea unui apel pentru alergii depinde de gravitatea exacerbărilor, de frecvența acestora, de capacitatea de a le opri rapid, de necesitatea de antihistaminice. În orice caz, faptul alergiei trebuie documentat.
Alergie la pelin la copii și femei însărcinate
În timpul sarcinii de multe ori există o alergie care nu a apărut anterior - acest lucru se datorează unei slăbiri a imunității pentru a proteja fătul. Hipersensibilitatea este însoțită de toate simptomele „standard” pentru ea, dar acestea sunt mai intense și aduc mai multe inconveniente. Adesea alăturat de:
- slăbiciune generală
- durere de cap,
- uneori chiar temperatura crește.
Alergia alimentară este cea mai periculoasă pentru o femeie însărcinată cu alergii, în special pe fondul preeclampsiei existente. Poate duce la intoxicație și deshidratare.
La mama cu hepatită B, reacțiile alergice în absența unor astfel de anterioare se manifestă mai rar și nu au absolut nici o particularitate.
Pe de altă parte, la sugarii care primesc alergenul în laptele matern, aceștia apar sub forma:
Foto: Salut alergic, care este tipic pentru copiii cu rinită - tulburări ale scaunului,
- erupții cutanate
- lacrimi,
- creșterea temperaturii.
În general, o alergie la pelin la copii se caracterizează și prin:
- severitatea cursului;
- frecvența generalizării manifestărilor;
- probabilitate mare de simptome ale pielii;
- prezența unor probleme sistemice (cefalee, febră, slăbiciune etc.).
În plus, alergiile respiratorii ale copilului „curg” cu ușurință în astmul bronșic.
Tratamentul alergic al pelinului
Tratamentul alergic trebuie să fie complet și cuprinzător și să includă nu numai utilizarea medicamentelor, ci și corectarea stilului de viață.
Tratament medicamentos
În primul rând, desigur, ei „salvează” de alergii medicamente antihistaminice... Poate fi tablete, picături, spray-uri, unguente - în funcție de localizarea simptomelor.
Lista ingredientelor active este imensă, iată doar câteva dintre ele:
- desloratadină (Erius);
- cloropiramină (Suprastin);
- fexofenadină (Telfast);
- cetirizină (Zyrtec).
Desigur, în mod ideal, medicamentul trebuie prescris de un medic, cu toate acestea, orice medicament este potrivit ca prim ajutor pentru o alergie puternic exacerbată.
Medicamentele hormonale sunt prescrise numai pentru acțiune locală.
Pentru alergii cutanate
- unguente hormonale(Advantan, Akriderm, Dermovate),
- creme hidratante și unguente (Bepanten, Pantenol).
Cu rinită
- spray-uri hormonaleîn nas (Nazonex, Nazarel, Avamis),
- picături vasoconstrictoareîn nas (dar nu mai mult de 5 zile la rând!),
- soluții saline pentru spălarea nazală(soluție salină NaCl 0,9% sau preparate gata preparate, de exemplu, AquaLor, AquaMaris).
Alergie la mancare
Utilizarea enterosorbanților este acceptabilă:
- Polisorb,
- Smecta,
- Carbon activat.
Tratament astm bronsic necesită categoric intervenția unui specialist, se efectuează în principal cu steroizi inhalatori conform sistemului de terapie în trepte, în funcție de gravitatea bolii.
Terapia descrisă mai sus este simptomatică și nu poate afecta procesul patologic. Pentru aceasta, există imunoterapie - ASIT. Acestea sunt „focuri de alergie la pelin” - mijloace pentru administrare subcutanată, precum și alergeni orali.
Medicamentul „Alergen pelin” este un grup de buruieni și există seturi întregi de alergeni care permit tratarea acestei patologii. Opțiuni pentru „vaccin antialergic” (selectat de un alergolog după un diagnostic complet):
- Sevapharma. Alergeni pelin, precum și diverse amestecuri de plante;
- NPO Microgen. Allergoid al pelinului de polen;
- Diater. Pelin, un amestec de ierburi;
- Antipollinus. Pelin, buruieni.
Când începeți tratamentul ASIT pentru alergia la pelin?
Timp recomandat - cu 2-3 luni înainte de sezonul de praf preconizat. În consecință, în fiecare regiune a țării este un moment diferit, este necesar să se consulte cu un alergolog. Medicamentul pelinul alergen are un preț destul de ridicat, indiferent de compania care produce medicamentul (de la 12.000 pe curs sau mai mult). Cu toate acestea, eficacitatea acestei metode a fost dovedită prin studii clinice și experiența de utilizare.
Nevoia de antihistaminice la persoanele care au suferit ASIT scade și uneori chiar dispare cu totul, exacerbările nu deranjează sau se desfășoară într-o formă ușoară, aproape imperceptibilă.
Tratamentul cu metode populare și netradiționale
Foto: polenul pelinului la microscop Tratamentul alergiilor cu metode tradiționale și medicină alternativă este posibil, dar nedorit.
Plante medicinale
În ciuda faptului că multe medicamente din medicina tradițională (într-o măsură mai mare privește plantele medicinale) sunt eficiente și eficiente, nu sunt sigure nici pentru persoanele fără alergii și nici mai mult pentru persoanele care suferă de alergii!
Orice plantă poate provoca atât alergii încrucișate, cât și „directe”, până la dezvoltarea unor condiții care pun viața în pericol.
Medicina alternativă oferă propriile sale metode care se presupune că ajută să facă față unui astfel de fenomen ca alergia la pelin.
Homeopatie
Tratamentul cu semințe de pelin, adică, de fapt, homeopatia nu este doar nerezonabilă și nu este dovedită, ci pune viața în pericol! Este permisă recurgerea la acest lucru numai de către adulții dispuși în centre specializate (în care trebuie să existe cel puțin adrenalină pentru ameliorarea simptomelor șocului anafilactic).
Utilizarea unor astfel de metode pentru copii este inacceptabilă!
Pesteri de sare
Tratamentul cu peșteri de sare () pentru febra fânului este o metodă excelentă! Ajută la ameliorarea inflamației căilor respiratorii, eliminând astfel simptomele rinitei și uneori chiar ale bronșitei. Utilizarea acupuncturii și balneoterapiei nu este interzisă, ci doar la recomandarea unui specialist.
Remedii cum ar fi conspirația alergiei pelinului, rugăciunile etc. nu poate fi considerat serios într-un articol bazat pe cunoștințe medicale fundamentale. Singurul lor efect posibil din acest punct de vedere este psihosomatica, credința de sine.
Acțiuni preventive
După cum sa menționat mai sus, tratamentul alergiilor nu este în niciun caz limitat la utilizarea medicamentelor. În primul rând, este necesar să se asigure eliminarea alergenului. În plus, este important să mențineți o viață hipoalergenică. Nutriția pentru alergiile la pelin ar trebui, de asemenea, să fie conștientă și corectă. Cum se poate evita exacerbarea unei reacții alergice? Următoarele linii directoare trebuie respectate:
- nu ieșiți afară pe vreme calmă și uscată, în zilele toride;
- încercați să mergeți după ploaie, în timpul vântului, dimineața devreme;
- aerisiți camera numai în ploaie;
- instalați un sistem de ventilație și aer condiționat bun, utilizați filtre HEPA sau ULPA;
- adesea efectuați curățarea umedă, utilizați aspiratoare cu filtre;
- nu utilizați produse cosmetice, parfumuri, uleiuri esențiale care conțin pelin;
- renunță la fumat;
- trebuie urmată o dietă pentru alergiile la pelin.
Dacă aveți o reacție alergică la pelin, puteți bea propolis?
Propolisul este compus aproximativ pe jumătate din diferiți acizi aromatici și esterii lor, flavonoizi și polenul este, de asemenea, prezent în el. Prin urmare, este probabil ca la fel ca hipersensibilitatea la pelin să reacționeze încrucișat cu miere, la fel să reacționeze încrucișat cu propolis. Cu toate acestea, aceasta nu este o axiomă și, după consultarea unui medic, puteți încerca să introduceți o dietă minimă de propolis în dietă. Nerecomandat, deoarece ardeiul roșu este unul dintre alergenii încrucișați pentru pelin. Și datorită faptului că este un agent destul de agresiv, poate provoca o „dublă lovitură” pe piele.
Dieta pentru alergii
Dieta pentru febra fânului pentru pelin are cea mai mare listă de restricții. Toate produsele care conțin planta ar trebui excluse, inclusiv:
- absint;
- vermut;
- ceai cu pelin;
- tarhon.
În plus, trebuie să se acorde o atenție deosebită atunci când se consumă alimente pe lista de alergeni încrucișați (descrisă mai sus).
- maioneză;
- muştar;
- dovlecel;
- vânătă;
- sfecla;
- morcov;
- salată verde;
- Anghinare de la Ierusalim;
- cicoare;
- pepeni verzi;
- portocale;
- grapefruit;
- lămâi;
- mandarine;
- mazăre;
- nuci;
- absint;
- vermut;
- anason;
- coriandru;
- chimen;
- curry.
Ca și în cazul mesteacănului, nu toate aceste alimente sunt absolut contraindicate. Posibilitatea utilizării acestora depinde de caracteristicile individuale ale sistemului imunitar al persoanei alergice, de severitatea alergiei și de tratamentul utilizat.
Este demn de remarcat faptul că probabilitatea de a dezvolta sindrom alergic oral este mare, dar nu sută la sută, prin urmare, este posibil să se introducă în dietă un „reprezentant” al alergenilor încrucișați.
Dacă reacția nu se dezvoltă până la doza minimă de alergen, o puteți crește, dar nu mult (de exemplu, o portocală pe săptămână).
Aproximativ 25% dintre pacienții alergici la pelin raportează hipersensibilitate alimentară ulterioară (în ordine descrescătoare):
- miere și lăptișor de matcă,
- seminte de floarea soarelui,
- muşeţel,
- fistic,
- alun,
- salată,
- bere,
- migdale,
- arahide,
- alte nuci,
- morcov,
- Măr.
Meniul copilului cu alergii necesită o atenție specială și trebuie discutat cu un nutriționist și alergolog. Este important, încercând să eliminați toți alergenii, să nu creați un deficit de calorii, substanțe nutritive sau nutrienți în dieta copilului. Prin urmare, fiecare produs exclus trebuie înlocuit.
Printre altele, este recomandabil, cel puțin în timpul unei exacerbări, să urmați o dietă generală economisitoare, cu excepția alimentelor „agresive” - alcool, fast-food, alimente foarte alergenice, alimente picante, prăjite, grase.
Unde să treci de la alergie la pelin
Aceasta este o întrebare destul de dificilă, deoarece este dificil să găsești o regiune în Rusia în care această plantă este absentă. Nu merită să alegeți o zonă de stepă cu un climat cald.
- Poate fi coastele marine(inclusiv în străinătate), continent și Europa de Sud insulară.
- O altă variantă - regiuni mai nordice ale țării... Până când iarba a dispărut deja într-o zonă tânără, în teritoriile nordice va începe doar să se prăfuiască, astfel încât să puteți încerca să ghiciți.
Unde nu există pelin în Rusia?
Din păcate, această plantă este peste tot, cu excepția, probabil, în nordul îndepărtat. Polenul este mai puțin în latitudinile nordice.
Dacă acest lucru nu a fost făcut dintr-un motiv sau altul, atunci cel mai bine este să părăsiți perioada de exacerbare în al doilea trimestru, când este deja posibil să utilizați niște antihistaminice, iar alergia nu va provoca daune semnificative nici femeii, nici copilului ei .
Astfel, alergia la pelin este un subiect destul de larg, cu propriile capcane. Cum să trăiești cu alergii? Dacă urmați cu atenție toate recomandările preventive și sfaturile experților, atunci alergia nu aduce inconveniente insuportabile. Cu toate acestea, cea mai bună opțiune este să o vindecați cu imunoterapie.
1.
R N001539 / 01
Data Înregistrării: 05.03.2009
Allergoid al pelinului de polen pentru tratament
Alergii polenici de iarbă
Formulare de lansare:
MIBP - alergen
2. Alergoidul polenului pelinului pentru tratament
Număr certificat de înregistrare: R N001539 / 01
Data Înregistrării: 05.03.2009
Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare:Întreprinderea federală unitară de stat „Asociația de cercetare și producție pentru preparatele imunobiologice medicale„ Microgen ”a Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale a Federației Ruse / Rusia
Denumirea comercială a medicamentului: Allergoid al pelinului de polen pentru tratament
Denumire internațională sau proprietate chimică: ~
Formulare de lansare: soluție pentru administrare subcutanată 10.000 PNU / ml, flacoane - 1
Informații despre etapele de producție: Producător (toate etapele, inclusiv emiterea controlului calității), întreprinderea federală unitară de stat „Asociația științifică și de producție pentru preparatele imunobiologice medicale„ microgen ”din Ministerul Sănătății și Socialului
Grupa farmacoterapeutică: MIBP - alergen
3. Alergoidul polenului pelinului pentru tratament
Număr certificat de înregistrare: R N001539 / 01
Data Înregistrării: 05.03.2009
Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare: Microgen NPO FSUE / Rusia
Denumirea comercială a medicamentului: Allergoid al pelinului de polen pentru tratament
Denumire internațională sau proprietate chimică: Alergii polenici de iarbă
Formulare de lansare:
Informații despre etapele de producție: Producător (Toate etapele de producție), Microgen NPO FSUE [Alergen, Stavropol], 115088 Moscova, primul str. Dubrovskaya, 15., Rusia
Grupa farmacoterapeutică: MIBP - alergen
4. Allergoid de pelin de polen pentru tratament
Număr certificat de înregistrare: R N001539 / 01
Data Înregistrării: 05.03.2009
Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare:
Denumirea comercială a medicamentului: Allergoid al pelinului de polen pentru tratament
Denumire internațională sau proprietate chimică: Alergii polenici de iarbă
Formulare de lansare: soluție pentru administrare subcutanată 10 mii PNU / ml, flacoane - 1
Informații despre etapele de producție:
Documente normative: Rev. Nr. 2 la R N001539 / 01-300413,2014, Allergoid de pelin de polen pentru tratament;
Grupa farmacoterapeutică: MIBP - alergen
5. Alergoidul polenului pelinului pentru tratament
Număr certificat de înregistrare: R N001539 / 01
Data Înregistrării: 05.03.2009
Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare:Întreprinderea federală unitară de stat „Asociația de cercetare și producție pentru preparatele imunobiologice medicale„ Microgen ”din Ministerul Sănătății al Federației Ruse (FSUE„ NPO „Microgen” din Ministerul Sănătății din Rusia) / Rusia
Denumirea comercială a medicamentului: Allergoid al pelinului de polen pentru tratament
Denumire internațională sau proprietate chimică: Alergii polenici de iarbă
Formulare de lansare: soluție pentru administrare subcutanată 10 mii PNU / ml, flacoane - 1
Informații despre etapele de producție: Producător (toate etapele, inclusiv emiterea controlului calității), întreprinderea federală unitară de stat „Asociația științifică și de producție pentru preparatele imunobiologice medicale„ microgen ”a Ministerului Sănătății din Federația Rusă
Documente normative: R N001539 / 01-300413.2013, Allergoid de polen pelin pentru tratament;
Grupa farmacoterapeutică: MIBP - alergen
6. Alergoidul pelinului de polen pentru tratament
Număr certificat de înregistrare: R N001539 / 01
Data Înregistrării: 05.03.2009
Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare:Întreprinderea federală unitară de stat „Asociația de cercetare și producție pentru preparatele imunobiologice medicale„ Microgen ”din Ministerul Sănătății al Federației Ruse (FSUE„ NPO „Microgen” din Ministerul Sănătății din Rusia) / Rusia
Denumirea comercială a medicamentului: Allergoid al pelinului de polen pentru tratament
Denumire internațională sau proprietate chimică: Alergii polenici de iarbă
Formulare de lansare: soluție pentru administrare subcutanată 10 mii PNU / ml, flacoane - 1
Informații despre etapele de producție: Producător (toate etapele, inclusiv emiterea controlului calității), întreprinderea federală unitară de stat „Asociația științifică și de producție pentru preparatele imunobiologice medicale„ microgen ”a Ministerului Sănătății din Federația Rusă
Documente normative: Rev. Nr. 1 la R N001539 / 01-300413,2013, Allergoid al pelinului de polen pentru tratament;
Grupa farmacoterapeutică: MIBP - alergen
7. Allergoidul pelinului de polen pentru tratament
Număr certificat de înregistrare: R N001539 / 01
Data Înregistrării: 05.03.2009
Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare:Întreprinderea federală unitară de stat „Asociația de cercetare și producție pentru preparatele imunobiologice medicale„ Microgen ”din Ministerul Sănătății al Federației Ruse (FSUE„ NPO „Microgen” din Ministerul Sănătății din Rusia) / Rusia
Denumirea comercială a medicamentului: Allergoid al pelinului de polen pentru tratament
Denumire internațională sau proprietate chimică: Alergii polenici de iarbă
Formulare de lansare: soluție pentru administrare subcutanată 10.000 PNU / ml, flacoane - 1
Informații despre etapele de producție: Producător (toate etapele, inclusiv emiterea controlului calității), întreprinderea federală unitară de stat „Asociația științifică și de producție pentru preparatele imunobiologice medicale„ microgen ”a Ministerului Sănătății din Federația Rusă
Documente normative: R N001539 / 01-030518,2018, Allergoid de polen pelin pentru tratament;
Grupa farmacoterapeutică: MIBP - alergen
8. Alergoidul pelinului de polen pentru tratament
Număr certificat de înregistrare: R N001539 / 01
Data Înregistrării: 05.03.2009
Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare: Societate pe acțiuni "Asociația științifică și de producție pentru preparate imunobiologice medicale" Microgen "(SA" Microgen NPO ") / Rusia
Denumirea comercială a medicamentului: Allergoid al pelinului de polen pentru tratament
Denumire internațională sau proprietate chimică: Alergii polenici de iarbă
Formulare de lansare: soluție pentru administrare subcutanată 10.000 PNU / ml, flacoane - 1
Informații despre etapele de producție: Producător (Toate etapele, inclusiv emiterea controlului calității), Societatea pe acțiuni "Asociația științifică și de producție pentru preparate imunobiologice medicale" Microgen "(SA" NPO "Microgen"), 355019, Teritoriul Stavropol, Stavropol, st.
Documente normative: Rev. Nr. 1 la R N001539 / 01-030518,2018, Allergoid de pelin de polen pentru tratament;
Forma de eliberare: Forme de dozare lichide. Soluție pentru aplicarea scarificării cutanate
Caracteristici generale. Compoziţie:
Ingredient activ: 10.000 alergeni PNU din polenul pelinului în soluție de 1 ml pentru diagnostic și tratament.
Excipienți: fosfat de sodiu, disubstituit, 12-apos, fosfat de potasiu, monobazic, clorură de sodiu, fenol (conservant), apă pentru preparate injectabile.
Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamica. Principalul principiu activ al alergenilor polenici este un complex proteină-polizaharidă, care face posibilă diagnosticarea hipersensibilității la acest tip de polen vegetal la un pacient la efectuarea testelor cutanate și utilizarea acestuia pentru imunoterapia polinozei.
Indicații de utilizare:
- diagnosticul specific și tratamentul polinozei, atopică, cauzată de hipersensibilitate la polenul pelinului.
Indicațiile pentru diagnostic sunt manifestările clinice ale bolii și datele istoricului, iar pentru imunoterapie, datele de testare a pielii cu un alergen specific.
Important! Verificați tratamentul
Mod de administrare și dozare:
Testarea pielii și tratamentul cu alergeni trebuie făcute prin:
- 1 săptămână după testul tuberculinei;
- 2 săptămâni după utilizarea vaccinurilor inactivate și terapia cu antihistaminice;
- 4 săptămâni după utilizarea vaccinurilor vii;
- 8-12 săptămâni după utilizarea vaccinului BCG.
Pentru a identifica contraindicațiile, medicul examinează pacientul în ziua testelor alergice și în ziua imunoterapiei specifice.
I. Diagnostic specific.
Medicamentul este utilizat pentru efectuarea testelor cutanate (scarificare, prick test și intradermic).Testele cutanate se efectuează o singură dată. Dacă rezultatele sunt dubioase, acestea pot fi repetate la 2 zile după ce reacția locală la eșantioanele anterioare dispare. În cazul rezultatelor pozitive, este permisă repetarea testelor cutanate cu alergeni polenici nu mai mult de o dată pe lună.
Concomitent cu alergenul, se efectuează teste cutanate cu un lichid de control și cu o soluție de histamină 0,01%, care se prepară prin diluarea unei soluții 0,1% de clorhidrat de histamină (1 parte) cu o soluție 0,9% de clorură de sodiu izotonică pentru injecție. (9 părți). O soluție de histamină diluată este utilizabilă în decurs de 6 ore de la momentul preparării.
Testele cutanate se efectuează pe suprafața interioară a antebrațului sau a spatelui. Până la 15 teste cu alergeni polenici de diferite nume sunt permise simultan.
Ștergeți capacul metalic al flacoanelor (cu alergeni sau lichid de control) cu alcool. Capacul central al capacului este îndepărtat cu o pensetă sterilă, iar dopul de cauciuc, tratat anterior cu alcool, este străpuns cu un ac steril.
Pielea suprafeței interioare a antebrațului este ștearsă cu alcool de 70 ° și lăsată să se usuce. Pe pielea dezinfectată, folosind seringi sterile separate pentru fiecare alergen, se aplică picături de alergeni testați, o picătură de lichid de control test și o picătură de 0,01% soluție de histamină la o distanță de (30 ± 10) mm una de cealaltă. Alergenul colectat în seringă nu trebuie turnat înapoi în flacon.
Prin picături de medicament cu scarificare sterilă sau ace de injecție, individuale pentru fiecare alergen și pentru fiecare pacient, se aplică două zgârieturi paralele fiecare de 5 mm lungime (scarificare) sau o injecție a pielii se face la o adâncime de cel mult 1-1,5 mm (prick test).
Dacă un test pentru un alergen dă o reacție negativă și există un istoric de hipersensibilitate la acest alergen sau, dacă este necesar să se efectueze o titrare a alergiilor pentru a determina doza inițială pentru imunoterapia specifică, se efectuează teste intradermice.
Testele intradermice se efectuează pe suprafața interioară a antebrațului. Pielea este trasă cu o mișcare în jos a degetului, acul este introdus la un unghi de 15 ° față de suprafața pielii, în timp ce este necesar să vă asigurați că orificiul acului este complet ascuns în epidermă, acul ar trebui să fie subțire cu un sfat scurt.
Cu sterile, individuale pentru fiecare alergen și pentru fiecare pacient, seringile marcate cu o scală de 0,02 ml, 0,02 ml de alergen și lichid test-control sunt injectate strict intradermic, o probă cu 0,01% histamină este stabilită prin metoda de scarificare.
Diagnosticul cu un prick test (prick test) se efectuează în conformitate cu recomandările metodologice ale Ministerului Sănătății al URSS 10-11 / 20 din 10 martie 1985.
Evaluarea testelor cutanate diagnostice. Rezultatul testelor de diagnostic este luat în considerare după 15-20 de minute (reacție de tip imediat) în absența unei reacții la lichidul test-control și în prezența unui test pozitiv pentru histamină.
Schema de înregistrare a reacțiilor cutanate (scarificare, înțepare).
| Evaluarea reacției | Simboluri | Mărimea și natura reacției |
| Negativ | - |
Fără vezicule și hiperemie; |
| Pozitiv | + | Blister 2-3 mm, hiperemie; |
| Pozitiv | ++ | Blister 4-5 mm, hiperemie; |
| Pozitiv | +++ | Blister 6-10 ml, hiperemie sau blister 6-10 mm cu pseudopodie, hiperemie; |
| Pozitiv | ++++ | Blister mai mare de 10 mm, hiperemie sau blister mai mare de 10 mm cu pseudopodie, hiperemie. |
Schema de înregistrare a reacțiilor cutanate (intradermice).
| Evaluarea reacției | Simboluri | Mărimea și natura reacției |
| Negativ | - | Dimensiunile sunt aceleași ca în control. |
| Pozitiv | + | Un blister cu diametrul de 4-7 mm, înconjurat de eritem. |
| Pozitiv | ++ | Blister cu diametrul de 8-14 mm, înconjurat de hiperemie. |
| Pozitiv | +++ | Blister cu diametrul de 15-20 mm cu pseudopodie, înconjurat de hiperemie. |
| Pozitiv | ++++ | Blistere cu diametrul mai mare de 20 mm cu pseudopodie și / sau limfangită și / sau vezicule suplimentare în jurul periferiei și eritem luminos. |
II. Imunoterapie specifică. Imunoterapia specifică se efectuează în cazurile în care este imposibil să se excludă contactul unui pacient sensibilizat cu un alergen. Indicațiile pentru imunoterapia specifică sunt determinate de alergolog pe baza datelor istorice, a manifestărilor clinice ale bolii, a rezultatelor testării cutanate, luând în considerare contraindicațiile.
Alergenul cu imunoterapie specifică se administrează subcutanat. Alte căi de administrare a alergenului în scopuri medicinale pot fi utilizate numai pe baza liniilor directoare aprobate de Ministerul Sănătății al Federației Ruse.
Alergologul este responsabil pentru prepararea și utilizarea diluțiilor alergenului în condiții aseptice.O schemă aproximativă de imunoterapie specifică pentru polinoză.
| Diluarea alergenului | Doza (ml) | Note (editați) |
| 1 | 2 | 3 |
| 10 -5 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
|
Imunoterapia specifică nu este începută După fiecare injecție cu alergenul pacientului O contraindicație pentru creșterea dozei este O descriere detaliată a specificului |
| 10 -4 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
|
|
| 10 -3 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
|
|
| 10 -2 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
|
|
| 10 -1 1:100000 1,0 PNU / ml |
0.1
0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0 |
Caracteristici ale aplicației:
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării.
Imunoterapia este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.Aplicarea la copii.
La efectuarea diagnosticului și imunoterapiei specifice, copiii ar trebui îndrumați prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 04.11.2002. „Cu privire la îmbunătățirea îngrijirii alergice pentru copii în Federația Rusă”.Instrucțiuni Speciale.
Asistență cu reacții generale și șoc anafilactic.În cazurile în care, în timpul administrării unui alergen în scopuri diagnostice sau terapeutice, pacientul dezvoltă slăbiciune generală sau agitație, anxietate, senzație de căldură pe tot corpul, roșeață a feței, erupție cutanată, scurtare de respirație, dureri abdominale, este necesar să efectuați următoarele activități:Primul ajutor: opriți imediat administrarea alergenului; așezați pacientul (capul sub picioare), rotiți capul în lateral, extindeți maxilarul inferior, îndepărtați protezele amovibile.
1. Dacă alergenul a fost injectat în membră, aplicați un garou deasupra locului de injectare timp de 25 de minute.
2. Se injectează locul injectării cu 0,3-0,5 ml soluție de adrenalină 0,1% cu 4,5 ml soluție 0,9% clorură de sodiu.
3. Aplicați gheață sau un tampon de încălzire cu apă rece pe locul injectării timp de 10-15 minute.
4. În membră, fără turnichete, injectați subcutanat sau intramuscular 0,3-0,5 ml soluție de adrenalină 0,1% (copii 0,15-0,3 ml).
5. Apelați imediat un medic.
Prim ajutor. Dacă pașii 1-5 sunt finalizați și nu există niciun efect, ar trebui:
1. Se injectează subcutanat sau intramuscular 0,3-0,5 ml (copii 0,15-0,3 ml) 0,1% soluție de epinefrină la intervale de 5-10 minute. Frecvența și doza de adrenalină administrată depind de severitatea indicatorilor de reacție și de tensiune arterială. În șoc anafilactic sever, soluția de adrenalină trebuie injectată intravenos în 20 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Doza totală de epinefrină nu trebuie să depășească 2 ml (copii 1 ml) soluție 0,1%. Trebuie amintit că administrarea repetată a unor doze mici de epinefrină este mai eficientă decât administrarea unică a unei doze mari.
2. Dacă tensiunea arterială nu se stabilizează, este necesar să începeți urgent o picurare intravenoasă de norepinefrină (sau mezaton) 0,2-1,0-2,0 ml la 500,0 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%.
3. Medicamente glucocorticosteroide injectabile intramuscular sau intravenos: prednisolon 60-120 mg (copii 40-100 mg), dexametazona 8-16 mg (copii 4-8 mg) sau succinat de hidrocortizon sau hemisuccinat 125-250 mg (copii 25-125 mg) .
4. Se injectează intramuscular 2,0 ml (copii 0,5-1,5 ml) soluție de tavegil 0,1% sau suprastină 2,5%.
5. În caz de bronhospasm, se injectează intravenos 10,0 ml (2-3 ml copii) de soluție de aminofilină 2,4% în soluție de clorură de sodiu 0,9%.
6. Glicozidele cardiace, analepticele respiratorii (strofantin, korglikon, cordiamină) se administrează conform indicațiilor.
7. Dacă este necesar, trebuie să sugeți mucusul din căile respiratorii, să vomați și să efectuați oxigenoterapie.
Toți pacienții cu șoc anafilactic sunt internați. Transportul pacienților se efectuează după îndepărtarea dintr-o stare amenințătoare de către echipa de resuscitare, deoarece în timpul evacuării, este posibilă o scădere repetată a tensiunii arteriale și a dezvoltării.
Dozele de medicamente administrate și tactica medicului sunt determinate de tabloul clinic, dar în toate cazurile este necesar, în primul rând, să se administreze adrenalină, glucocorticoizi și antihistaminice.
Nu este recomandată introducerea de antihistaminice din seria fenotiazinelor (pipolfen, diprazină etc.) și preparate de calciu.
Utilizare în pediatrie. La efectuarea diagnosticului și imunoterapiei specifice, copiii ar trebui să fie îndrumați prin ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse din 04.11.2002. „Cu privire la îmbunătățirea îngrijirii alergice pentru copii în Federația Rusă”.
Efecte secundare:
Reacție la introducere. O reacție locală la un alergen apare după 15-20 de minute (reacție imediată). Durata reacției locale este de la 30 la 40 de minute.
La pacienții deosebit de sensibili, poate apărea o reacție alergică sistemică. În acest sens, în biroul unde se efectuează diagnostice specifice și imunoterapia specifică a pacienților, ar trebui să existe medicamente farmacologice și instrumente pentru acordarea îngrijirii de urgență.
Contraindicații:
Contraindicații pentru diagnosticarea specifică.
- infecții acute;
- orice localizare în timpul unei exacerbări;
- boli sistemice ale țesutului conjunctiv;
- terapia hormonală, terapia cu antihistaminice șibronhospasmolitice.
Contraindicații pentru imunoterapia specifică.
- exacerbarea unei boli alergice;
- forma severa de atopica;
- boală autoimună;
— ;
- infecții acute;
- tuberculoza oricărei localizări în timpul unei exacerbări;
- neoplasme maligne și boli de sânge;
- boli cronice în stadiul decompensării;
- boli cardiovasculare;
- perioada de sarcină și alăptare;
- în perioada exacerbării;
- terapia hormonală, terapia cu antihistaminice și bronhospasmolitice.
Conditii de depozitare:
Alergenii sunt depozitați în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 într-un loc uscat și întunecat și la îndemâna copiilor la o temperatură de 4 ° C până la 8 ° C. Transportul se efectuează în conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 4 ° C la 8 ° C. Perioada de valabilitate a alergenului este de 2 ani, testul de control și lichidele diluante sunt de 5 ani.
Condiții de vacanță:
La prescripție medicală
Pachet:
5 ml - flacoane de sticlă (1) complet cu lichid de control de testare 4,5 ml fl. (1 buc.), Lichid de diluare 4,5 ml fl. (7 buc.) Și un flacon steril gol. (1 buc.) - pachete de carton.
Lista filtrabilă
Substanta activa:
Instrucțiuni de utilizare medicală
Allergoid al pelinului de polen pentru tratament
Instrucțiuni de uz medical - Nr. RU Р N001539 / 01
Data ultimei modificări: 20.11.2012
Forma de dozare
Soluție pentru administrare subcutanată.
Compoziţie
Medicamentul conține în 1 ml:
Allergoid al pelinului de polen - 10000 ± 2500 PNU;
Excipienți:
Formaldehidă - nu mai mult de 0,14 mg, soluție tampon de fosfat - până la 1 ml.
Soluția tampon de fosfat conține (în 1 ml):
Hidrofosfat de sodiu dodecahidrat - 1,5 mg (echivalent cu 0,6 mg fosfat de sodiu hidrogen); dihidrogen fosfat de potasiu - 0,216 mg; apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
Complet cu allergoidul, se eliberează un lichid de diluare pentru allergoid.
Lichid de diluare pentru allergoid - 0,0001 M soluție tampon de fosfat conține (în 1 ml): hidrogen fosfat de sodiu dodecahidrat - 1,5 mg (echivalent cu 0,6 mg fosfat de sodiu hidrogen); dihidrogen fosfat de potasiu - 0,216 mg; apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.
Descrierea formei de dozare
Un allergoid din polenul pelinului este un lichid limpede de la galben la maro.
Diluantul Allergoid este un lichid limpede, incolor.
Caracteristică
Este un extract dializat de apă-sare din complexe proteină-polizaharide izolat din polenul pelinului, tratat cu formaldehidă.
Grupa farmacologică
MIBP - alergeni la polen de iarbă.
Indicații
Imunoterapie specifică pentru adulți și copii de la 5 ani cu rinoconjunctivită alergică, astm bronșic atopic, dermatită atopică, sensibilă la polenul pelinului.
Indicațiile pentru tratament sunt manifestările clinice ale bolii, datele istorice, datele de testare a pielii cu un alergen specific.
Indicațiile pentru imunoterapia specifică sunt determinate de un alergolog, ținând cont de contraindicații.
Contraindicații
Contraindicații pentru imunoterapia specifică:
1. Exacerbarea unei boli alergice.
2. Stări de imunodeficiență.
3. Boli autoimune.
4. Boli oncologice.
5. Boli mintale în timpul unei exacerbări.
6. Astm bronșic sever, slab controlat de medicamente farmacologice (volumul expirator forțat în 1 sec este mai mic de 70% după o farmacoterapie adecvată).
7. Boli cardiovasculare, în care sunt posibile complicații din utilizarea epinefrinei (adrenalină).
8. Copii sub 5 ani.
9. Sarcina, perioada de lactație.
10. Tuberculoza oricărei localizări în timpul unei exacerbări.
11. Orice boli cronice în stadiul acut.
12. Infecții acute.
13. Terapie sistemică cu glucocorticosteroizi, terapie (β-adrenomimetice și antihistaminice.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Contraindicat.
Mod de administrare și dozare
Alergoul este injectat subcutanat. Diluțiile de allergoid sunt preparate folosind un lichid de diluare allergoid. Depozitați diluțiile allergoidului la o temperatură de 2 până la 8 ° C, termenul de utilizare nu este mai mare de 1 lună.
Alergologul este responsabil pentru prepararea și utilizarea diluțiilor allergoidului în condiții aseptice pentru imunoterapie specifică și utilizarea diluțiilor. Tratamentul este efectuat de un alergolog într-un cabinet de alergii sau un departament specializat al unui spital în remisiunea bolii de bază.
Diluările medicamentului, volumul injectat (doza) și regimul recomandat și regimul recomandat sunt prezentate în Tabelul 1.
Tabelul 1. Schema aproximativă de desensibilizare specifică (a *, b *)
| Diluarea allergoidului | PNU / ml | Doza (ml) | Notă |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
| 1:10 000 | 1,0 | Injecțiile se fac strict subcutanat în regiunea laterală a umărului, la marginea treimii medii și inferioare (la o distanță de 12-15 cm deasupra cotului). Primele injecții cu o diluare a alergenului 1: 10000, 1: 1000 se fac zilnic sau în fiecare zi. Injecții ulterioare de diluții 1: 100 și 1:10 cu un interval de 3 zile. Dacă pacientul tolerează injecțiile cu allergoid la o doză de 0,9 ml dintr-un puț de diluție 1:10, injecțiile cu allergoid nediluat (10000 PNU / ml) trebuie continuate în doze crescânde la intervale de 7 zile. În caz de reacții locale sau generale, tratamentul continuă la discreția medicului. După fiecare injecție cu un allergoid, pacientul trebuie să fie observat de un medic pentru cel puțin 60 de minute. În acest timp, medicul constată posibila apariție a reacțiilor locale și generale, exacerbarea bolii de bază. Dacă reacțiile generale ale corpului sau reacțiile hiperergice apar în 24 de ore la locul injectării, pacientul trebuie să consulte imediat un medic. O contraindicație pentru creșterea dozei este o reacție locală sub forma unui infiltrat mai mare de 25 mm, o reacție generală a corpului, exacerbarea bolii de bază. În aceste cazuri, doza este redusă, iar intervalele dintre injecții sunt prelungite, până se obține o toleranță bună. Injecțiile cu Allergoid trebuie întrerupte cu 1-2 săptămâni înainte de înflorirea pelinului. |
|
| 1:1 000 | 10 | ||
| 1:100 | 100 | ||
| 1:10 | 1000 | ||
| Nediluat | 10 000 |
a *) determinarea dozei inițiale se efectuează prin metoda titrării alergometrice.
b *) la pacienții cu sensibilitate ridicată (severitate ridicată a testelor cutanate), tratamentul începe la discreția medicului, cu o diluție de 1: 100.000 sau 1: 1.000.000.
Efecte secundare
Odată cu introducerea unui allergoid, sunt posibile reacții locale și generale. În unele cazuri, la pacienții foarte sensibili cu imunoterapie specifică cu alergioidă, pot apărea reacții generale, care se manifestă prin simptome de severitate variabilă: de la moderată - tuse, strănut, cefalee, urticarie, edem facial, conjunctivită, rinită, bronhospasm, exacerbare a bolii subiacente la șoc anafilactic în cazuri rare. Reacțiile locale sunt exprimate prin formarea edemului și hiperemiei la locul injectării.
După fiecare injecție, pacientul trebuie să fie observat de un alergolog timp de cel puțin 60 de minute. În acest timp, medicul ar trebui să noteze reacția pielii la introducerea allergoidului și starea generală a pacientului. Pacientul trebuie să informeze medicul despre reacțiile pe termen lung. În biroul unde se efectuează imunoterapia specifică a pacienților, ar trebui să existe preparate și instrumente farmacologice pentru acordarea îngrijirii de urgență.
Masuri de precautie
În cazurile în care, în timpul administrării allergoidului sau în timpul perioadei de urmărire timp de 60 de minute, pacientul dezvoltă slăbiciune generală sau agitație, anxietate, senzație de căldură pe tot corpul, roșeață a feței, erupție cutanată, tuse, scurtare a respirație, dureri abdominale, trebuie efectuate următoarele activități:
Îngrijire pre-spitalicească pentru șoc anafilactic.
1. Opriți imediat administrarea allergoidului din polenul pelinului, așezați pacientul pe o canapea (capul sub picioare), întoarceți capul în lateral, extindeți maxilarul inferior, îndepărtați protezele dentare existente.
2. Aplicați un garou deasupra injecției cu allergoid, dacă este posibil.
3. Se toacă locul injectării cu 0,3-0,5 ml soluție de adrenalină (se diluează 1 ml soluție 0,1% adrenalină în 3-5 ml soluție clorură de sodiu 0,9%).
4. Aplicați un pachet de gheață pe locul injectării.
5. Introduceți 0,3-0,5 ml soluție de adrenalină 0,1% (copii 0,05-0,1 ml / an de viață) intramuscular sau intravenos cu un interval de 5-10 minute. Frecvența și doza de adrenalină administrată depind de severitatea indicatorilor de șoc și de tensiune arterială. Doza totală de epinefrină nu trebuie să depășească 1 ml soluție 0,1%. Administrarea repetată a unor doze mici de epinefrină este mai eficientă decât o singură administrare a unei doze mari.
6. Furnizați aer proaspăt sau oxigen. Dacă ritmul respirației este perturbat sau dacă este dificil să se efectueze ventilația artificială a plămânilor (ALV).
7. Apelați urgent un medic, în același timp este chemată echipa de resuscitare.
Înainte de sosirea echipei de resuscitare, este necesar să se acorde asistență medicală și să se monitorizeze constant parametrii hemodinamici și starea funcției respiratorii (FVD).
Îngrijirea spitalului pentru șoc anafilactic.
1. În starea extrem de gravă a pacientului și în tulburări hemodinamice severe, 5 ml de soluție de adrenalină 0,01% se injectează lent intravenos; atunci când efectul este atins, administrarea este oprită. Copii 0,1 ml / kg soluție 0,01% se injectează lent timp de câteva minute.
2. Dacă (TA) nu se stabilizează, începeți urgent o picurare intravenoasă de norepinefrină (fenilefrină, dopamină) 0,2% 1,0-2,0 ml la 500 ml soluție de glucoză 5% pentru perfuzie sau soluție injectabilă de clorură de sodiu 0,9%.
3. Injecție intravenoasă cu jet de glucocorticosteroizi: prednisolon - 60-180 mg (copii 5 mg / kg) sau dexametazonă - 8-20 mg (copii 0,3-0,6 mg / kg), sau hidrocortizon - 200-400 mg (copii 4-8 mg / kg). Conform statului, introducerea hormonilor se repetă și se continuă timp de cel puțin 4-6 zile pentru a preveni reacțiile alergice de tip imunocomplex sau întârziat.
4. Doar cu stabilizarea tensiunii arteriale injectați intramuscular 2,0 ml soluție de cloropiramină 2% (copii 0,1-0,15 ml / an de viață) sau 0,1% clemastină.
5. Terapia simptomatică conform indicațiilor. În caz de bronhospasm, se injectează intravenos 10,0 ml soluție de aminofilină 2,4% în soluție injectabilă 0,9% clorură de sodiu (copii 1 ml / an de viață). Dacă este necesar, se administrează glicozide cardiace și analeptice respiratorii.
6. Dacă este necesar, secreția și vărsăturile acumulate sunt aspirate din căile respiratorii, se începe terapia cu oxigen.
7. Pacienților cărora li se administrează β-blocante li se arată administrare suplimentară de salbutamol și / sau glucagon intravenos 1 ml.
8. În edemul laringian acut este indicată intubația sau traheotomia.
Toți pacienții cu șoc anafilactic sunt supuși spitalizării obligatorii pentru o perioadă de cel puțin 10 zile pentru a continua monitorizarea și tratamentul, deoarece la 2-5% dintre pacienții cu șoc anafilactic se observă reacții alergice tardive.
Dozele de medicamente administrate și tactica medicului sunt determinate de tabloul clinic, dar în toate cazurile este necesar, în primul rând, să se administreze adrenalină, medicamente cu glucocorticosteroizi. Este contraindicată introducerea medicamentelor din seria fenotiazinelor și a preparatelor de calciu.
Instrucțiuni Speciale
Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme.
Nedescris.
Eliberați formularul
Soluție pentru administrare subcutanată, 10000 PNU / ml, 5,0 ml într-un flacon; lichid de diluare pentru allergoid, 4,5 ml într-o sticlă. Produs într-un set: 1 sticlă de allergoid, 8 sticle de lichid de diluare pentru allergoid, 1 sticlă sterilă goală într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.
Conditii de depozitare
În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 într-un loc protejat de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Congelarea nu este permisă.
Condiții de transport.
În conformitate cu SP 3.3.2.1248-03 la o temperatură de 2 până la 8 ° C. Congelarea nu este permisă.
Termen de valabilitate
Allergoid - 2 ani, diluant pentru allergoid - 5 ani. Un medicament cu termen de valabilitate expirat nu poate fi utilizat.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Р N001539 / 01 din data de 05.05.2018
Allergoid al pelinului de polen pentru tratament - instrucțiuni de uz medical - RU Nr.
Se încarcă ...