Makale, gemi radarının çalışma prensibini ve genel yapısal şemasını tartışıyor. Radar istasyonlarının (radar) çalışması, radyo dalgalarının yayılma yolunda bulunan çeşitli engellerden yansıması olgusunun kullanımına dayanır, yani radarda, nesnelerin konumunu belirlemek için yankı fenomeni kullanılır. Bunun için radarda bir verici, bir alıcı, özel bir anten-dalga kılavuzu cihazı ve yankı sinyallerinin görsel olarak gözlemlenmesi için ekranlı bir gösterge bulunur. Böylece, bir radar istasyonunun çalışması şu şekilde temsil edilebilir: bir radar vericisi, ufuk boyunca sürekli olarak dönen dar bir ışın tarafından uzaya gönderilen belirli bir şekle sahip yüksek frekanslı salınımlar üretir. Herhangi bir nesneden yankı şeklinde yansıyan titreşimler alıcı tarafından alınır ve gösterge ekranında gösterilirken, ekranda nesnenin yönünü (yön) ve gemiden olan mesafesini hemen belirlemek mümkündür.
Bir cismin yönü, o anda cisme düşen ve ondan yansıyan dar bir radar ışınının yönü ile belirlenir.
Nesneye olan mesafe, radyo darbelerinin c = 3 X 108 m/s hızında yayılması şartıyla, prob darbesinin gönderilmesi ile yansıyan darbenin alındığı an arasındaki küçük zaman aralıkları ölçülerek elde edilebilir. Geminin radarları, ekranda gemiyi çevreleyen navigasyon durumunun bir görüntüsünün oluşturulduğu çok yönlü görünürlük göstergelerine (ICO) sahiptir.
Limanlara, onlara yaklaşmalara ve kanallara veya karmaşık çimenli yollara kurulan kıyı radarları yaygındır. Onların yardımıyla, gemilerin limana girişini gerçekleştirmek, gemilerin fairway boyunca hareketini kontrol etmek, kötü görüş koşullarında kanal yapmak mümkün oldu, bunun sonucunda gemilerin boşta kalma süreleri önemli ölçüde azaldı. Bazı limanlardaki bu istasyonlar, radar ekranından görüntüleri limana yaklaşan gemilere ileten özel televizyon verici ekipmanlarıyla desteklenir. İletilen görüntüler gemide geleneksel bir televizyon alıcısı tarafından alınır, bu da denizcinin zayıf görüşte gemiye limana girme görevini büyük ölçüde kolaylaştırır.
Kıyı (liman) radarları, limanın su bölgesinde veya ona yaklaşmalarda bulunan gemilerin hareketini izlemek için liman dispeçeri tarafından da kullanılabilir.
Dairesel görüş göstergeli bir gemi radarının çalışma prensibini ele alalım. Çalışmasını açıklamak için radarın basitleştirilmiş bir blok şemasını kullanalım (Şekil 1).
ZI jeneratörü tarafından üretilen tetikleme darbesi, tüm radar birimlerinin başlatılmasını (senkronizasyonunu) gerçekleştirir.
Tetik darbeleri vericiye ulaştığında, modülatör (Mod), magnetron jeneratörüne (MG) beslenen bir mikrosaniyenin onda biri kadar bir süreye sahip dikdörtgen bir darbe üretir.
Magnetron, 70-80 kW gücünde, dalga boyu 1 = 3,2 cm, frekans / s = 9400 MHz olan bir problama darbesi üretir. Magnetronun darbesi, özel bir dalga kılavuzu aracılığıyla bir anten anahtarı (AP) aracılığıyla antene beslenir ve dar bir yönlü ışın ile uzaya yayılır. Yatay düzlemdeki kiriş genişliği 1-2 ° ve dikey olan yaklaşık 20 ° 'dir. 12-30 rpm hızında dikey eksen etrafında dönen anten, gemiyi çevreleyen tüm alanı aydınlatır.
Yansıtılan sinyaller aynı anten tarafından alınır, böylece AP anteni önce vericiye, sonra alıcıya dönüşümlü olarak bağlar. Yansıyan darbe, anten anahtarı aracılığıyla klistron üretecinin (KG) bağlı olduğu karıştırıcıya beslenir. İkincisi, f Г = 946 0 MHz frekansında düşük güçlü salınımlar üretir.
Mikserde, salınımların eklenmesinin bir sonucu olarak, bir ara frekans tahsis edilir fPR = fG-fC = 60 MHz, daha sonra bir ara frekans yükselticisine (IFA) beslenir, yansıyan darbeleri yükseltir. IF yükselticisinin çıkışındaki bir dedektör yardımıyla, yükseltilen darbeler, video mikseri (VS) aracılığıyla video yükselticisine beslenen video darbelerine dönüştürülür. Burada amplifiye edilirler ve katot ışını tüpünün (CRT) katotuna beslenirler.
Katot ışın tüpü, özel olarak tasarlanmış bir vakum elektron tüpüdür (bkz. Şekil 1).
Üç ana parçadan oluşur: odaklama cihazı olan bir elektron tabancası, saptırıcı bir manyetik sistem ve parlama ekranlı bir cam ampul.
Elektron tabancası 1-2 ve odaklama cihazı 4 yoğun, iyi odaklanmış bir elektron ışını oluşturur ve saptırma sistemi 5 bu elektron ışınını kontrol etmeye hizmet eder.
Saptırma sisteminden geçtikten sonra elektron ışını, elektronlarla bombardıman edildiğinde parlama özelliğine sahip özel bir madde ile kaplanmış olan ekrana 8 çarpar. Tüpün geniş kısmının iç tarafı özel bir iletken tabaka (grafit) ile kaplanmıştır. Bu katman, tüpün (7) ana anodudur ve yüksek bir pozitif voltajın uygulandığı bir kontağa sahiptir. Anot 3, hızlandırıcı bir elektrottur.
CRT ekranındaki parlama noktasının parlaklığı, "Parlaklık" potansiyometresi kullanılarak kontrol elektrotu 2 üzerindeki negatif voltaj değiştirilerek düzenlenir. Normal durumda tüp, kapı 2'de negatif voltaj ile kilitlenir.
Dairesel görünüm göstergesinin ekranında çevrenin görüntüsü aşağıdaki gibi elde edilir.
Emisyonun başlamasıyla eş zamanlı olarak, prob darbesinin vericisi, bir multivibratörden (MB) ve testere dişi darbeleri üreten bir testere dişi akım jeneratöründen (SSG) oluşan tarama jeneratörünü başlatır. Bu darbeler, alıcı selsin 6'ya bağlı bir dönme mekanizmasına sahip olan saptırma sistemine 5 beslenir.
Aynı zamanda, kontrol elektroduna 2 dikdörtgen pozitif voltaj darbesi uygulanır ve kilidi açar. CRT saptırma sisteminde artan (testere dişi) bir akımın ortaya çıkmasıyla, elektron ışını merkezden tüpün kenarına doğru düzgün bir şekilde sapmaya başlar ve ekranda parlak bir tarama yarıçapı belirir. Işının ekran boyunca radyal hareketi çok zayıf. Yansıyan sinyalin geldiği anda ızgara ile kontrol katodu arasındaki potansiyel artar, tüpün kilidi açılır ve radyal hareket yapan ışının mevcut konumuna karşılık gelen bir nokta ekranda parlamaya başlar. Ekranın merkezinden aydınlık noktaya olan mesafe, nesneye olan mesafeyle orantılı olacaktır. Saptırma sistemi döner bir harekete sahiptir.
Saptırma sisteminin dönme mekanizması, antenin (9) selsyn sensörü ile senkronize iletim ile bağlanır, bu nedenle saptırma bobini, CRT boynu etrafında, antenle (12) eşzamanlı olarak ve aynı fazda döner. Sonuç olarak, üzerinde dönen bir tarama yarıçapı belirir. CRT ekranı.
Anten döndürüldüğünde, tarama çizgisi döndürülür ve farklı yönlerde bulunan çeşitli nesnelerden yansıyan darbelere karşılık gelen gösterge ekranında yeni bölümler parlamaya başlar. Antenin tam bir dönüşü için, CRT ekranının tüm yüzeyi, yalnızca ilgili yataklarda yansıtıcı nesneler varsa aydınlatılan çok sayıda radyal tarama çizgisiyle kaplanır. Böylece, gemiyi çevreleyen ortamın tam bir resmi, tüpün ekranında yeniden üretilir.
CRT ekranında çeşitli nesnelere olan mesafelerin yaklaşık olarak ölçülmesi için, PKD ünitesinde üretilen elektronik aydınlatma vasıtasıyla ölçek halkaları (sabit menzilli daireler) uygulanır. Daha doğru bir mesafe ölçümü için, radarda hareketli menzil dairesi (PKD) olarak adlandırılan özel bir telemetre cihazı kullanılır.
CRT ekranındaki herhangi bir hedefe olan mesafeyi ölçmek için, telemetre düğmesini çevirerek, PCD'yi hedef işaretiyle hizalamak ve telemetre sapına mekanik olarak bağlı bir sayaçtan mil ve onda bir okuma yapmak gerekir.
Yankılara ve mesafe halkalarına ek olarak, CRT ekranında yön işareti 10 aydınlatılır (bkz. Şekil 1). Bu, antenin maksimum radyasyonunun geminin merkez düzlemi ile çakışan yönü geçtiği anda CRT'nin kontrol ızgarasına pozitif bir darbe uygulanarak elde edilir.
CRT ekranındaki görüntü, geminin DP'sine (rota boyunca stabilizasyon) veya gerçek meridyene (kuzey boyunca stabilizasyon) göre yönlendirilebilir. İkinci durumda, tüpün saptırma sistemi de cayro-pusula ile senkron bir bağlantıya sahiptir.
Antihipertansif ilaçlar kullanarak arteriyel hipertansiyonu telafi etmek mümkündür. Beta-1-blokerler yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu tip iyi bir ilaç Metozok'tur.
Ajanın aktif maddesi metoprolol süksinattır. Maddenin antiaritmik, hipotansif ve antianjinal etkileri vardır. Metozok'un salım formu, oral uygulama için tabletlerdir.
25, 50 ve 100 mg'lık tabletler vardır. Aktif madde miktarında farklılık gösterirler. İlacın tahmini maliyeti 250-400 ruble. Fiyat 30 tablet içindir. Metozok eczanelerde reçete ile dağıtılır. İlacın üreticisi Rusya, Akrikhin'dir.
Aracın çalışma prensibi
Beta-1-blokerler kardiyolojide yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu ilaçlar profilaktik amaçlar için bile kullanılır. Fonların miyokard enfarktüsünü ve hipertansif krizleri önlemeye yardımcı olacağı tespit edilmiştir.
Metozok iyi bir yerli beta-1 blokerdir. İlacın aktif maddesi metoprolol süksinattır. Ayrıca Metozok tabletleri, farmakolojik etkisi olmayan yardımcı bileşenler içerir - laktoz monohidrat, silikon dioksit, magnezyum stearat, vb.
Metoprolol, kalbin beta-1-adrenerjik reseptörlerini bloke eder, ATP'den AMP sentezini azaltır ve kalp hızını düşürür. Başka bir madde, kalsiyum iyonlarının hücre içi akımını azaltmaya, miyokardiyal kontraktiliteyi azaltmaya ve kalp krizi gelişimini önlemeye yardımcı olur.
Hipotonik etki ayrıca metoprolol süksinatın kan akışının dakika hacmini azaltması ve renin üretimini baskılaması gerçeğinden kaynaklanmaktadır. Metozok, ilacın aktif maddesinin miyokardiyal oksijen ihtiyacını azaltması nedeniyle aritmiyi önlemeye yardımcı olur, taşikardiyi önler.
Bu beta-1-blokerin kullanımıyla, fiziksel aktiviteye duyarlılık önemli ölçüde artar ve AV iletimi yavaşlar. İlaç iyi metabolize edilir.
Maksimum plazma konsantrasyonu 6-12 saat sonra gözlenir, gıda tüketimi ile biyoyararlanım artar, ilaç plazma proteinlerine% 10 oranında bağlanır. Yarı ömür 3.5-7 saattir, ilaç karaciğer ve böbrekler yoluyla atılır.
Hipotansif etki 1.5-2 saat içinde ortaya çıkar. Etkisi gün boyunca sürer.
İlacın kullanımı için talimatlar
Metozok ilacı arteriyel hipertansiyon tedavisinde kullanılır. İlaç hem hipertansiyon hem de semptomatik hipertansiyonda eşit derecede etkilidir.
Ayrıca kullanım endikasyonları, taşikardi, koroner arter hastalığı, kronik kalp yetmezliği ile birlikte kardiyak aritmiler, kalp anormallikleridir.
Metozok tableti günde bir kez alınmalıdır. Kardiyologlar, aç karnına almanızı önerir. Hipertansiyon tedavisinde başlangıç dozu 50 mg'dır. Gerekirse doz 100-200 mg'a çıkarılır.
İskemik kalp hastalığı, CHF, taşikardi, kardiyak aritmiler ile başlangıç dozu 12.5-25 mg'dır. Gerekirse, dozaj 100-200 mg'a yükseltilebilir. Günlük dozdaki artış, kademeli olarak ve sadece ilgili doktorun izni ile yapılmalıdır.
Terapi süresi ayrı ayrı seçilir. Methozok gerekirse ömür boyu alınabilir.
Kontrendikasyonlar ve yan etkiler
Metozok'un kullanım için bir takım kontrendikasyonları vardır. İlk olarak, ilaç, bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. Ayrıca, ilaç hamile ve emzikli kadınlara reçete edilmez.
İlaç küçüklerin tedavisinde kullanılmaz. Kontrendikasyon listesi ayrıca kardiyojenik şok, 2-3 derecelik şiddette AV bloğu, SSS (hasta sinüs sendromu), bradikardi, akut kalp yetmezliği / CHF dekompansasyonu, yakın zamanda akut miyokard enfarktüsü, feokromositoma, MAO inhibitörleri almak, laktaz eksikliği, intoleransı içerir. laktoz, sinoatriyal blokaj, glukoz / galaktoz malabsorpsiyon sendromu.
Yan etkiler:
- CCC'den kaynaklanan hatalar. Belki bradikardi gelişimi, artan kalp hızı, kardiyojenik şok, kalp yetmezliği semptomlarında artış, aritmi, miyokard iletiminde bozulma.
- Merkezi sinir sisteminin çalışmasındaki rahatsızlıklar. Tabletleri alırken yorgunluk artışı, reaksiyon hızında azalma, depresyon, uykusuzluk / uyuşukluk yaşayabilirsiniz. Daha yüksek dozların kullanımı ile - uzuvların titremesi, kaygı, asteni, hafıza bozukluğu ve halüsinasyonlar.
- Kuru gözler, kulaklarda çınlama, tat bozukluğu. Daha yüksek doz kullanımı ile - konjonktivit.
- Sindirim sisteminden kaynaklanan bozukluklar. Mide bulantısı, karın ağrısı, kusma, kabızlık/ishal, ağız kuruluğu ve karaciğer fonksiyon bozuklukları ile kendini gösterirler.
- Alerjik reaksiyonlar.
- nefes darlığı.
- Artan BMI.
- Rinit.
- Artan plazma bilirubin konsantrasyonu.
- Cinsel işlev bozukluğu.
- Artralji.
- Karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi.
- Hipoglisemi. Bu komplikasyon tip 1 diyabet ile ortaya çıkar. Tip 2 diyabet ile hiperglisemi gelişebilir.
- Lökopeni.
- Agranülositoz.
- Kuru öksürük.
- Trombositopeni.
- Bronkospazm.
Doz aşımı durumunda - solunum yetmezliği, koma, bilinç kaybı, periferik dolaşım bozuklukları, bradikardi, kan basıncında aşırı düşüş, AV blokajı.
İncelemeler ve analoglar
İlaç hakkında Metozok olumlu yanıt veriyor. Çoğu hipertansif hasta için ilaç, sistolik ve diyastolik basıncı stabilize etmenin yanı sıra hipertansif bir krizi önlemeye yardımcı oldu.
Koroner arter hastalığı, taşikardi, kardiyak aritmiler, kronik kalp yetmezliği olan hastalar da ilaca olumlu yanıt verir. İnsanlar hapları alırken kendilerini çok daha iyi hissettiklerini iddia ediyorlar.
Metozok ikameleri:
- Metokard (350-500 ruble).
- Betaksolol (95-120 ruble).
- Kordinorm (250-300 ruble).
- Vasokardin (80-120 ruble).
- Betalok (270-350 ruble).
- Nebilet (950-1100 ruble).
- Egilok (170-200 ruble).
Doktorların yorumları
Metozok, oldukça seçici bir beta-1 blokerdir. İlaç, hipertansiyon ve kardiyovasküler sistemin diğer hastalıkları için etkilidir.
İlacın hem avantajları hem de dezavantajları vardır. Avantajları, hipotansif etkinin hızlı başlangıcı, ilacı ömür boyu alma yeteneği, düşük maliyet, diğer antihipertansif ilaçlarla normal uyumluluktur.
Ayrıca bir takım dezavantajlar da vardır. En önemlisi yoksunluk sendromudur. Girişi durdurduktan sonra basınç tekrar yükselebilir. İlacın diğer bir dezavantajı, şeker hastalarında sıklıkla hipo ve hiperglisemiye neden olmasıdır.
İlaç çok iyi tolere edilmez. Metozok alırken hastaların çoğunda nefes darlığı, kuru öksürük, dispeptik bozukluklar, baş ağrıları vardır.
DOKTORA SORU SOR
seni nasıl arayabilirim?:
E-posta (yayınlanmadı)
Sorunun konusu:
Uzmanlara son sorular:
- Damlalıklar hipertansiyona yardımcı olur mu?
- Eleutherococcus alırsanız, kan basıncınızı düşürür mü yoksa artırır mı?
- Oruç tutmak hipertansiyonu tedavi edebilir mi?
- Bir insandan ne tür bir baskı indirilmelidir?
İlaç Lerkamen kullanımı için talimatlar
Kardiyovasküler sistemin arızalanması genellikle kan basıncı ile ilgili sorunlara yol açar. Bu, sadece yaşlılıkta değil, genç yaşta da hemen hemen her insanın sık sık yaşadığı bir rahatsızlık haline geldi. Bu nedenle, bu tür rahatsızlıkları düzenli olarak yaşayan birçok insan, bu göstergeyi normalleştirmek için vücudu etkilemenin en etkili yöntemini arıyor. Bu sorunla başa çıkmanın en etkili yollarından biri Lerkamen'dir - bunun için kullanım talimatları, yapacağımız dikkatle incelenmelidir.
- Preparatın bileşimi
- Uygulama şekli
- Yan etkiler
- Aşırı dozda ilaç
- Kullanılacak kontrendikasyonlar
- Lerkamen veya Amlodipin: hangisi daha iyi
- Diğer analoglar
| Vinpocetine: kullanım ve kontrendikasyonlar için talimatlar |
Preparatın bileşimi
Bu ilacın üretildiği form tabletlerdir. Aktif bileşenleri lerkanidipin hidroklorürdür. Ek olarak, Lerkamen'in bileşiminde aşağıdaki ek bileşenler kullanılır:
- laktoz monohidrat;
- kristalli selüloz;
- sodyum karboksimetil;
- magnezyum stearat.
Lerkamen, basınç için ticari olarak temin edilebilen bir ilaçtır. Hemen hemen tüm eczanelerde satın alabilirsiniz. Rusya'da bir ilacın ortalama fiyatı 330 ruble. Ukrayna'da, ilaç yaklaşık 40 UAH için satın alınabilir.
Lerkamen hangi basınçtan uygulanır? Yüksek tansiyonu olan vücut üzerinde faydalı etkisi olan etkili bir ilaçtır. Bu nedenle, gelişiminin herhangi bir aşamasında arteriyel hipertansiyonu tedavi etmek için aktif olarak kullanılır. Bu ilacın vücut üzerinde başka bir etkisi yoktur.
Uygulama şekli
Lerkamen'in günlük dozu 1 tablettir. Bu hipertansiyon tedavisi yöntemi yaklaşık 2 hafta sürmelidir. Zamandan sonra hastada iyileşme olmazsa, dozaj günde 2 tablete çıkarılır. Hipertansif bir hasta için bu ilaç miktarının yeterli olmadığı durumlarda, ilgilenen doktor Lerkamen basınç haplarının daha fazla kullanılmasının fizibilitesini değerlendirmelidir. Büyük olasılıkla, hastaya benzer bir ilaç reçete edilmesi gerekir.
Yan etkiler
Bu ilacın özellikle aşırı dozlarda uzun süreli kullanımı bir takım rahatsızlıklara neden olabilir. Hasta aşağıdaki yan etkileri yaşayabilir:
- Merkezi sinir sistemi küçük migrenlere, bilinç bulanıklığına ve uyuşukluğa neden olabilir.
- Dolaşım sistemi şu belirtileri gösterir: yüksek nabız, keskin bir sıcaklık hissi, göğüs bölgesinde ağrı, aşırı durumlarda bilinç kaybı meydana gelebilir.
- Sindirim sistemi bu tür rahatsızlıklara neden olur: mide bulantısı, bazen kusma, ishal ve şişkinliğe neden olur.
- Deride alerjik döküntüler görülebilir. Bu, özellikle ilacın bazı bileşenlerine atipik reaksiyon gösteren kişiler için geçerlidir.
Ayrıca, Lerkamen ile tedavi sırasında hasta şiddetli yorgunluk hissedebilir ve hızla aşırı çalışabilir.
Aşırı dozda ilaç
Lerkamen tabletlerinin aşırı kullanımı genellikle kan basıncında önemli bir düşüşe yol açar. Bir kişi bilinç kaybına kadar zihin bulanıklığı yaşayabilir. Böyle bir durum meydana geldiyse, hasta bilinçlendirilmeli, aktif kömür içeceği verilmeli ve ambulans çağırılmalıdır.
Kullanılacak kontrendikasyonlar
Hastanın genel durumunu kötüleştirebileceğinden, bu ilacı almanın pratik olmadığı bir takım hastalıklar vardır. Lerkamen ile tedaviye kontrendikasyonlar şunlardır:
- şiddetli kalp yetmezliği;
- sol ventrikülün yanlış çalışması;
- kalp krizinden sonra iyileşme süresi;
- şiddetli karaciğer veya böbrek hastalığı;
- ilacın belirli bileşenlerine aşırı duyarlılık veya kişisel hoşgörüsüzlük;
- gebelik;
- emzirme döneminde kadınlar;
- çocukluk.
Lerkamen veya Amlodipin: hangisi daha iyi
Amlodipin, Lerkamen'in analoglarından biridir. Hipertansiyon için hangi ilaç daha etkilidir? Amlodipine gelince, bu ilaç, kan basıncını düşürmenin yanı sıra, bir bütün olarak kardiyovasküler sistemin işleyişini de iyileştirir. Birkaç kontrendikasyonu vardır ve ayrıca çok daha düşük bir fiyata satılmaktadır. Aynı zamanda, Amlodipin, yan etkiler şeklinde çok daha sık rahatsızlıklara neden olur. Bu nedenle, hangi ilacın kullanılması daha iyidir - Amlodipin veya Lerkamen - doktorunuza danışmanız daha iyidir.
Diğer analoglar
Lerkamen'in yerini ne alabilir? Modern farmakoloji durmuyor, bu nedenle kompozisyon ve vücut üzerindeki etkisi açısından birçok benzer ilaç var. Kan basıncını düşüren en yaygın ilaçlar şunlardır:
- Nifedipin. Sadece hipertansiyon için kullanılmayan ucuz bir ilaç. Ayrıca normal kalp atış hızına ve dolaşımına katkıda bulunur. Nifedipin, düşük tansiyon, böbrek ve karaciğerin yetersiz çalışması, yaşlılar ve 18 yaşın altındaki kişiler için kullanılmamalıdır.
- Vaskopin. Yüksek tansiyon ve anjina pektoris ile vücut üzerinde faydalı bir etkiye sahiptir. Gebelik ve emzirme döneminde akut kalp krizi görülürse kullanılmasına gerek yoktur. Çok sayıda belirgin yan etkisi vardır.
- Tenoks. Arteriyel hipertansiyon ve ayrıca anjina pektoris için kullanılır. Basınç göstergesinde keskin bir düşüş varsa, kullanmayı bırakın. İlaç, akut kalp hastalığı ve kalbin sol ventrikülünün işlev bozukluğu olan kişiler için uygun değildir. Yan etkiler önemsizdir, insanlarda nadiren gelişir.
- Azomeks. Sadece yüksek tansiyon için değil, aynı zamanda iskemi teşhisi konan hastalar için de reçete edilir. Tedavide neredeyse hiçbir kısıtlama yoktur: Azomex'in hamile kadınlar için, emzirme döneminde, ayrıca çocukluk ve ergenlik döneminde kullanılması önerilmez. Çok sayıda yan etkisi vardır, bu nedenle tedavi süresi boyunca, ilgili doktor tarafından verilen doza kesinlikle uyulmalıdır.
- Korinfar. Bu ilaç aktif olarak anjina pektoris ve arteriyel hipertansiyon için kullanılır. Özellikle uzun süre aşırı miktarda kullanıldığında birçok yan etkiye neden olur. Kontrendikasyonlarla ilgili olarak, Corinfar'ın kalp krizinden sonraki iyileşme döneminde, basınç göstergesinde keskin bir düşüşle, çocuk ve emzirme döneminde ve ayrıca 18 yaşın altında kullanılması tavsiye edilmez.
- Lazipil. Hipertansiyon için karmaşık tedavi için etkili bir ilaçtır. Vücut üzerinde başka hiçbir fonksiyonel etkisi yoktur. İlacın bileşenlerine alerjik belirtiler ve 18 yaşından küçükler dışında kullanımda özel bir kısıtlama yoktur. Yan etkilere gelince, Lazipil sadece kan dolaşımını etkiler. Uzun süreli tedavi ile hafif baş dönmesi, baş ağrısı, kalp çarpıntısı ve keskin bir kan akışı meydana gelebilir.
- Norvask. İlaç sadece hipertansiyon için değil, aynı zamanda iskemik kalp hastalığı, stabil kronik anjina pektoris için de oldukça etkilidir. Alerjiler veya bileşenlere karşı yüksek hassasiyet dışında kullanım kısıtlaması yoktur. Yan etkiler önemsizdir, fazla rahatsızlığa ve zahmete neden olmaz.
Arteriyel hipertansiyon tedavisi için ilaç seçiminden bağımsız olarak, kararınız doktorunuzla birlikte kararlaştırılmalıdır. Her hastanın hastalığının seyrinin bireysel özelliklerini dikkate alarak en etkili ve güvenli ilacı seçmenize ve doğru dozu yazmanıza yardımcı olacaktır.
250 mg / 125 mg tabletlerin bileşimi aktif maddeler içerir amoksisilin(trihidrat formu) ve Klavulanik asit(bir tür potasyum tuzu). Tabletler ayrıca yardımcı bileşenler içerir: MCC sodyum kroskarmeloz.
Amoxiclav 2X 625 mg ve 1000 mg tabletler, amoksisilin ve klavulanik asit aktif bileşenlerinin yanı sıra ek bileşenleri içerir: susuz kolloidal silikon dioksit, aromalar, aspartam, sarı demir oksit, talk, hidrojene hint yağı, silikatlı MCC.
Amoxiclav Kviktab 500 mg ve 875 mg tabletler, amoksisilin ve klavulanik asit aktif bileşenlerinin yanı sıra ek bileşenleri içerir: susuz kolloidal silikon dioksit, tatlandırıcılar, aspartam, sarı demir oksit, talk, hidrojene hint yağı, silislenmiş MCC.
Amoksiklav süspansiyonunun hazırlandığı toz ayrıca aktif olmayan bileşenler olarak amoksisilin ve klavulanik asidin yanı sıra sodyum sitrat, MCC, sodyum benzoat, mannitol, sodyum sakarin içerir.
Amoxiclav IV infüzyonunun hazırlanması için tozun bileşimi, amoksisilin ve klavulanik asit içerir.
Tahliye formu
İlaç tablet şeklinde üretilir. Amoxiclav 250 mg / 125 mg kaplı tabletler, pakette 15 adet bulunmaktadır.
Amoxiclav 2X (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg) - kaplı tabletler, paket 10 veya 14 adet içerebilir.
Amoxiclav Kviktab (500 mg / 125 mg; 875 mg / 125 mg), dağılmış tabletler şeklinde, bir pakette mevcuttur - bu tür 10 tablet.
Ayrıca ürün, bir süspansiyonun yapıldığı bir toz formunda üretilir; flakon, 100 ml ürün hazırlamak için bir toz içerir.
İntravenöz olarak uygulanan bir çözeltinin yapıldığı bir toz da üretilir. Şişe 600 mg ajan içerir (amoksisilin 500 mg, klavulanik asit 100 mg), 1.2 g'lık şişeler de mevcuttur (amoksisilin 1000 mg, klavulanik asit 200 mg), paket 5 fl içerir.
farmakolojik etki
Ek açıklama şu bilgileri sağlar: antibiyotik Amoxiclav (INN Amoksiklav) geniş spektrumlu bir ajandır. Antibiyotik grubu: çok çeşitli etkilere sahip penisilinler. İlaç amoksisilin (yarı sentetik penisilin) ve klavulanik asit (β-laktamaz inhibitörü) içerir. Preparatta klavulanik asidin varlığı, amoksisilinin mikroorganizmalar tarafından üretilen β-laktamazların etkisine karşı direncini sağlar.
Klavulanik asidin yapısı beta-laktam antibiyotiklere benzer, bu maddenin de antibakteriyel etkisi vardır. Amoksiklav, amoksisiline duyarlılık gösteren suşlara karşı aktiftir. Bu bir sıra gram pozitif bakteriler, aerobik gram negatif bakteriler, gram pozitif ve gram negatif anaeroblar.
Farmakokinetik ve farmakodinamik
Vidal ilaç referans kitabının bildirdiği gibi, oral uygulamadan sonra, her iki madde de gastrointestinal sistemden aktif olarak emilir, bileşenlerin emilimi gıda alımından etkilenmez, bu nedenle nasıl alınacağı önemli değildir - yemeklerden önce veya sonra. En yüksek konsantrasyon kan ilaç alındıktan bir saat sonra gözlendi. İlacın her iki aktif bileşeni de sıvılarda ve dokularda dağıtılır. Amoksisilin ayrıca karaciğere, eklem sıvısına, prostata, bademciklere, safra kesesine, kas dokusuna, tükürük, bronş salgılarına girer.
Beynin zarları iltihaplı değilse, her iki aktif madde de BBB'den geçmez. Aynı zamanda aktif bileşenler plasenta bariyerinden geçer, izleri anne sütünde belirlenir. Kan proteinlerine önemsiz ölçüde bağlanırlar.
Vücutta, amoksisilin kısmi metabolizma, klavulanik asit geniş ölçüde metabolize edilir. Vücuttan böbrekler yoluyla atılır, küçük aktif madde parçacıkları bağırsaklar ve akciğerler tarafından atılır. Amoksisilin ve klavulanik asidin yarı ömrü 1-1.5 saattir.
Amoksiklav kullanımı için endikasyonlar
Amoksiklav, bu ilaca duyarlı mikroorganizmaların etkisinin bir sonucu olarak gelişen bulaşıcı ve enflamatuar nitelikteki hastalıklar için reçete edilir. Bu ilacın kullanımı için aşağıdaki endikasyonlar belirlenir:
- KBB organlarının enfeksiyonlarının yanı sıra üst solunum yollarının bulaşıcı hastalıkları ( orta kulak iltihabı, retrofaringeal apse, sinüzit, farenjit, bademcik iltihabı);
- idrar yolu enfeksiyonları ( sistit, NS prostatit ve benzeri.);
- alt solunum yollarının bulaşıcı hastalıkları (zatürree, bronşit akut ve kronik);
- bulaşıcı nitelikteki jinekolojik hastalıklar;
- bağ ve kemik dokularının enfeksiyonları;
- yumuşak dokuların bulaşıcı hastalıkları, cilt (ısırıkların sonuçları dahil);
- safra yolu enfeksiyonları (kolanjit, kolesistit);
- odontojenik enfeksiyonlar.
Amoxiclav'a başka ne yardımcı olur, bir uzmandan bireysel konsültasyon istemelisiniz.
Kontrendikasyonlar
Tabletlerin ve ilacın diğer formlarının neden yardımcı olduğunu belirlerken, mevcut kontrendikasyonlar da dikkate alınmalıdır:
- Enfeksiyöz mononükleoz;
- klavulanik asit veya amoksisilin alırken önceki karaciğer hastalığı veya kolestatik sarılık;
- lenfositik lösemi;
- sefalosporinler, penisilinler ve diğer beta-laktam antibiyotikler grubundan antibiyotik ilaçlara karşı yüksek hassasiyet;
- ilacın aktif bileşenlerine yüksek hassasiyet.
Karaciğer yetmezliği olan kişiler, ciddi böbrek hastalığı olan kişiler için dikkatle reçete edilir.
Yan etkiler
Bu antibiyotiği alırken hastalar aşağıdaki yan etkilerle karşılaşabilir:
- Sindirim Sistemi: Kötüleşme iştah, kusma, mide bulantısı, ishal; nadir durumlarda karın ağrısı, karaciğer fonksiyon bozukluğu olabilir; izole belirtiler - hepatit, sarılık, psödomembranöz kolit.
- Hematopoetik sistem: nadir durumlarda - geri dönüşümlü lökopeni, trombositopeni; çok nadir durumlarda - eozinofili, pansitopeni.
- Alerjik belirtiler: kaşıntı, eritematöz döküntü, kovanlar; Nadir durumlarda - anafilaktik şok, eksüdatif eritem, ödem, alerjik vaskülit; izole belirtiler - Stevens-Johnson sendromu, püstüloz, eksfolyatif dermatit.
- Sinir sistemi işlevleri: baş dönmesi, baş ağrısı; nadir durumlarda - kasılmalar, anksiyete, hiperaktivite, uykusuzluk hastalığı.
- İdrar sistemi: kristalüri, interstisyel nefrit.
- Nadir durumlarda, süperenfeksiyonun bir tezahürü olabilir.
Kural olarak, bu tür bir tedavinin belirgin yan etkilere neden olmadığı belirtilmektedir.
Amoxiclav'ın kullanım talimatları (Yetişkinler için Amoxiclav'ın yöntemi ve dozu)
Tabletlerdeki ilaç, 12 yaşın altındaki çocuklar için reçete edilmez. İlacı reçete ederken, izin verilen günlük klavulanik asit dozunun 600 mg (yetişkinler için) ve 1 kg ağırlık başına 10 mg (bir çocuk için) olduğu akılda tutulmalıdır. İzin verilen günlük amoksisilin dozu, bir yetişkin için 6 g ve bir çocuk için 1 kg ağırlık başına 45 mg'dır.
Parenteral uygulama için araçlar, şişenin içeriği enjeksiyon için su içinde çözülerek hazırlanır. 600 mg ürünü çözmek için, 1,2 g ürünü - 20 ml suyu çözmek için 10 mol suya ihtiyacınız vardır. Çözelti 3-4 dakika içinde yavaşça enjekte edilmelidir. İntravenöz infüzyona 30-40 dakika devam edilmelidir. Çözümü donduramazsınız.
Anesteziden önce, pürülan komplikasyonların önlenmesi için damardan 1.2 g ilaç enjekte edilmesi gerekir. Komplikasyon riski varsa, ilaç intravenöz olarak uygulanır veya ameliyattan sonra ağızdan verilir. Randevu süresi doktor tarafından belirlenir.
Amoksiklav tabletleri, kullanım talimatları
Kural olarak, yetişkinler ve çocuklar (40 kg'dan ağır) her sekiz saatte bir 1 masa alır. (375 mg), enfeksiyonun hafif ila orta derecede olması şartıyla. Bu durumda bir başka kabul edilebilir tedavi rejimi, her 12 saatte bir 1 masa almaktır. (500 mg + 125 mg). Şiddetli bulaşıcı hastalıklarda ve solunum yollarının bulaşıcı hastalıklarında, her sekiz saatte bir 1 tablo belirtilir. (500 mg + 125 mg) veya her 12 saatte bir 1 tablo alarak. (875 mg + 125 mg). Hastalığa bağlı olarak, beş ila on dört gün arasında bir antibiyotik almanız gerekir, ancak doktor bireysel olarak bir tedavi rejimi reçete etmelidir.
Odontojenik enfeksiyonu olan hastaların her 8 saatte bir ilacı aldıkları gösterilmiştir, 1 tablo. (250 mg + 125 mg) veya 1 masa için 12 saatte bir. (500 mg + 125 mg) beş gün süreyle.
Orta derecede acı çeken insanlar böbrek yetmezliği, 1 masa alımı gösterilir. (500 mg + 125 mg) her on iki saatte bir. Şiddetli böbrek yetmezliği, dozlar arasındaki aralığın 24 saate kadar uzatılmasının nedenidir.
Süspansiyon Amoksiklav, kullanım talimatları
Çocuğun hastanın yaşı, çocuğun ağırlığını dikkate alarak dozun hesaplanmasını sağlar. Şurubu hazırlamadan önce şişeyi iyice çalkalayın. İki adımda, içeriğini her iyice çalkalamanız gerektiğinde şişeye 86 ml su eklemeniz gerekir. Ölçü kaşığının 5 ml ürün içerdiğine dikkat edilmelidir. Çocuğun yaşına ve ağırlığına bağlı olarak bir dozda reçete edilir.
Çocuklar için Amoxiclav kullanımı için talimatlar
Doğumdan üç aya kadar olan çocuklara, 1 kg vücut ağırlığı (günlük doz) başına 30 mg oranında ilaç verilir, bu doz eşit olarak bölünmeli ve düzenli aralıklarla uygulanmalıdır. Çocuğun üç aylık yaşından itibaren, Amoxiclav 1 kg ağırlık başına 25 mg'lık bir dozda reçete edilir, benzer şekilde iki enjeksiyona eşit olarak bölünür. Orta şiddette bulaşıcı hastalıklarda, doz 1 kg ağırlık başına 20 mg oranında reçete edilir, üç enjeksiyona bölünür. Şiddetli bulaşıcı hastalıklarda, doz, günde iki doza bölünmüş, 1 kg ağırlık başına 45 mg oranında reçete edilir.
Amoxiclav Kviktab kullanma talimatları
Tableti almadan önce 100 ml suda eritiniz (su miktarı daha fazla olabilir). Almadan önce içeriği iyice karıştırın. Ayrıca bir hapı çiğneyebilirsiniz, ilacı yemeklerden önce kullanmak daha iyidir. 12 yaşından sonra yetişkinler ve çocuklar günde 1 masa almalıdır. Günde 2-3 kez 625 mg. Şiddetli bulaşıcı hastalıklar için 1 tablo reçete edilir. Günde 2 kez 1000 mg. Tedavi 2 haftadan fazla sürmemelidir.
Bazen doktor ilacın analoglarını, örneğin Flemoklav Solutab, vb.
anjina için amoksiklav
Amoxiclav ilacı boğaz ağrısı bir yetişkine 1 tablo reçete edilir. 8 saatte bir 325 mg. Başka bir tedavi rejimi, her 12 saatte bir 1 tablet almayı içerir. Bir doktor, yetişkinin hastalığı şiddetli ise, daha yüksek dozda bir antibiyotik reçete edebilir. Çocuklarda anjin tedavisi, bir süspansiyon kullanımını içerir. Kural olarak, 1 kaşık reçete edilir (bir dozaj kaşığı 5 ml'dir). Kabul sıklığı, tavsiyelerine uyulması önemli olan doktor tarafından belirlenir. Anjinalı çocuklar için Amoxiclav nasıl alınır, hastalığın ciddiyetine bağlıdır.
Sinüzit için Amoxiclav dozu
Amoksiklav yardımcı olur mu? sinüzit, hastalığın seyrinin nedenlerine ve özelliklerine bağlıdır. Doz kulak burun boğaz uzmanı tarafından belirlenir. Günde üç kez 500 mg tablet alınması tavsiye edilir. İlacın kaç gün alınacağı hastalığın ciddiyetine bağlıdır. Ancak semptomlar ortadan kalktıktan sonra ilacı iki gün daha almanız gerekir.
aşırı doz
Doz aşımından kaçınmak için, çocuklar için öngörülen doz ve yetişkinler için Amoxiclav dozu kesinlikle gözlenmelidir. Talimatları dikkatlice incelemeniz veya süspansiyonun nasıl seyreltileceğine dair bir video izlemeniz önerilir.
Wikipedia, ilacın aşırı dozda alınmasıyla bir takım hoş olmayan semptomların ortaya çıkabileceğini, ancak hastanın hayati tehlike arz eden koşulları hakkında veri bulunmadığını ifade ediyor. Doz aşımı neden olabilir karın ağrısı, kusma, ishal, heyecanlanmak. Ağır vakalarda konvülsiyonlar meydana gelebilir.
İlaç yakın zamanda alınmışsa, gastrik lavaj belirtilir, Aktif karbon... Hasta bir doktor tarafından denetlenmelidir. Bu durumda etkili hemodiyaliz.
Etkileşim
İlacın bazı ilaçlarla eşzamanlı uygulanması ile istenmeyen belirtiler ortaya çıkabilir, bu nedenle ilacın tabletler, şurup ve intravenöz olarak uygulanması bir takım ilaçlarla paralel olarak kullanılmamalıdır.
İlaçların eş zamanlı kullanımı glukozamin, antasitler, aminoglikozitler, laksatifler, Amoxiclav ile aynı anda alındığında emilimi yavaşlar. Askorbik asit- emilim hızlanır.
Fenilbutazon, diüretikler, NSAID'ler, Allopurinol ve tübüler sekresyonu bloke eden diğer ilaçlar ile eşzamanlı tedavi ile amoksisilin konsantrasyonunda bir artış meydana gelir.
Antikoagülanlar ve Amoxiclav aynı anda alınırsa protrombin zamanı artar. Bu nedenle, böyle bir kombinasyonda fonları dikkatli bir şekilde reçete etmek gerekir.
Amoksiklav toksisiteyi artırır metotreksat alırken.
Amoxiclav alırken ve allopurinol ekzantem tezahürü olasılığı artar.
Aynı anda alınmamalıdır disülfiram ve Amoksiklav.
Antagonistler birlikte alındığında amoksisilin ve rifampisin... İlaçlar karşılıklı olarak antibakteriyel etkiyi zayıflatır.
Amoxiclav, bakteriyostatik antibiyotiklerle (tetrasiklinler, makrolidler) ve ayrıca sülfonamidlerle aynı anda alınmamalıdır, çünkü bu ilaçlar Amoxiclav'ın etkinliğini azaltabilir.
Probenesid amoksisilin konsantrasyonunu arttırır ve atılımını yavaşlatır.
Amoxiclav kullanırken, oral kontraseptiflerin etkisinin etkinliği azalabilir.
Satış şartları
Eczanelerde Amoxiclav reçeteyle satılır, bir uzman Latince bir reçete verir.
Depolama koşulları
İlaç B listesine aittir. 25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta çocukların erişemeyeceği bir yerde saklanması gerekir.
Raf ömrü
Özel Talimatlar
Lenfositik lösemili ve enfeksiyöz mononükleozlu çoğu insan ve alınan ampisilin, daha sonra eritemli bir döküntünün tezahürünü kaydetti, bu tür kişilerin ampisilin grubunun antibiyotiklerini almaları önerilmez.
eğilimi olan kişilere dikkatle reçete edilir. alerji.
Yetişkinler veya çocuklar için bir ilaç tedavisi kürü reçete edilirse, böbreklerin, karaciğerin ve hematopoez sürecinin işlevlerini izlemek önemlidir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişiler, ilacın doz ayarlamasına veya ilaç alma arasındaki aralıkta bir artışa ihtiyaç duyarlar.
Sindirim sisteminden yan etki olasılığını azaltmak için ürünü yemeklerle birlikte almak en uygunudur.
Amoxiclav ile tedavi gören hastalarda, Felling solüsyonu veya Benedict reaktifi kullanıldığında idrardaki glikoz içeriğinin belirlenmesi sürecinde yanlış pozitif reaksiyon meydana gelebilir.
Amoxiclav'ın araç kullanma ve hassas mekanizmalarla çalışma yeteneği üzerindeki olumsuz etkisi hakkında veri yoktur.
Amoxiclav'ın bir antibiyotik olup olmadığıyla ilgilenen hastalar, ajanın antibakteriyel bir ilaç olduğu akılda tutulmalıdır.
Amoxiclav reçete edilirse, ilacın şekli ve dozu reçete edilirken çocuğun hastanın yaşı dikkate alınmalıdır.
Amoksiklav analogları Eşleşen ATX seviye 4 kodu:
Bu ilacın birkaç analogu var. Analogların fiyatı, her şeyden önce ilacın üreticisine bağlıdır. Satışta Amoxiclav'dan daha ucuz analoglar var. Bu antibiyotiğin nasıl değiştirilebileceği ile ilgilenen hastalar için uzmanlar geniş bir ilaç listesi sunmaktadır. Bu şu anlama gelir moksiklav, Ko-Amoksiklav, Augmentin, klavosin, Flemoklav, medoklav, baktoklav, rütbe aşkı, amovikomb ve diğerleri Bununla birlikte, sadece bir doktor herhangi bir ikame reçete etmelidir. Tabletlerde, örneğin Augmentin'de daha ucuz bir analog alabilirsiniz. Ayrıca bir Rus analogu da alabilirsiniz, örneğin Amoksisilin.
Flemoklav Solutab ve Amoxiclav: ilaçlar arasındaki fark
İlaçların aktif bileşenleri benzerdir. İlaçlar arasındaki fark, bu ilaçların salım formlarındaki aktif bileşenlerin dozajında olmaktadır. Her iki ilaç da kabaca aynı fiyat aralığındadır.
Hangisi daha iyi: Amoksiklav veya Augmentin?
Amoxiclav ve Augmentin fonlarının bileşimi nedir, bu ilaçlar arasındaki fark nedir? Bu fonların her ikisi de benzer aktif maddeler içerir, yani aslında bir ve aynıdır. Buna göre, ilaçların farmakolojik etkisi ve yan etkileri hemen hemen aynıdır. Sadece bu ilaçların üreticileri farklıdır.
Hangisi daha iyi: Sumamed veya Amoxiclav?
özetlenmiş azitromisin içerir, geniş bir etki yelpazesine sahip bir antibiyotiktir. Herhangi bir ilacı reçete etmeden önce, mikrofloranın eylemlerine duyarlılığını kontrol etmek önemlidir.
Hangisi daha iyi: Flemoxin Solutab veya Amoxiclav?
Ürünün bir parçası olarak Flemoksin sadece amoksisilin içerir. Buna göre, etki spektrumu, aynı zamanda içeren Amoxiclav ilacından daha azdır. klavülonik asit.
Çocuklar için amoksiklav
Çocuklar sadece doktor reçetesinden sonra antibiyotik almalıdır. Belirtilen doza uymak önemlidir. 12 yaşın altındaki çocuklara genellikle bir süspansiyon verilir. Çocuklar için Amoxiclav süspansiyonunun dozu, hastalığın ciddiyetine ve tanıya bağlıdır. Kural olarak, 2 yaşın altındaki çocuklara 2 ila 7 yaşlarında 62,5 mg - 125 mg, 7 ila 12 yaşlarında - 250 mg doz verilir.
Amoksiklav ve alkol
Bu ilacı alkolle birleştirmeyin. Aynı anda alındığında, karaciğer üzerindeki yük önemli ölçüde artar ve bir dizi olumsuz etki olasılığı da artar.
Hamilelik ve emzirme döneminde amoksiklav
amoksiklav gebelik Beklenen etki fetüse potansiyel zararı aşarsa kullanılabilir. Amoxiclav ilacını hamileliğin erken evrelerinde kullanmak istenmez. 2. trimester ve 3. trimester daha tercih edilir, ancak bu dönemde Amoxiclav'ın hamilelik sırasındaki dozu çok doğru bir şekilde gözlemlenmelidir. amoksiklav Emzirme ilacın aktif bileşenleri anne sütüne geçtiği için reçete edilmez.
Amoksiklav hakkında yorumlar
Amoxiclav ilacını tartışma sürecinde, doktorların ve hastaların incelemeleri çoğunlukla olumludur. Antibiyotiğin solunum yolu hastalıklarının tedavisinde etkili olduğu ve hem yetişkinler hem de çocuklar için uygun olduğu belirtilmektedir. İncelemeler, genital sistem enfeksiyonları ile otitis media ile sinüzit için çarenin etkinliğinden bahseder. Kural olarak, yetişkin hastalar, doğru dozajın kullanılması koşuluyla 875 mg + 125 mg tablet alırlar, durumun iyileşmesi hızla gelir. İncelemeler, bir antibiyotik tedavisinden sonra normale dönen ilaçların alınmasının tavsiye edildiğini belirtiyor. mikroflora.
Amoxiclav süspansiyonunun incelemeleri de olumlu. Ebeveynler, hoş bir tada sahip olduğu ve normalde çocuklar tarafından algılandığı için ürünü çocuklara vermenin uygun olduğunu yazar.
Amoxiclav'ın fiyatı nereden alınır
Amoxiclav'ın 250 mg + 125 mg tabletlerdeki fiyatı 15 adet için ortalama 230 ruble. 15 adet için 360 - 400 ruble fiyata 500 mg + 125 mg antibiyotik satın alabilirsiniz. 875 mg + 125 mg tabletin fiyatı satış yerine göre değişir. Ortalama olarak, maliyetleri 14 parça için 420 - 470 ruble.
Amoxiclav Kviktab 625 mg'ın fiyatı - 14 adet için 420 ruble'den.
Çocuklar için Amoxiclav süspansiyonunun fiyatı 290 ruble (100 mi).
Ukrayna'da Amoxiclav 1000 mg'ın fiyatı (Kiev, Kharkov, vb.) - 14 adet için 200 Grivnası'ndan.
- Rusya'daki çevrimiçi eczaneler
- Ukrayna'nın çevrimiçi eczaneleri
- Kazakistan'ın çevrimiçi eczaneleriKazakistan
WER.RU
Amoksiklav tozu 400 mg + 57 mg 17.5 g 70 ml Lek d. NS.
Amoxiclav tabletleri 375 mg 15 adet Lek d. NS.
Amoksiklav tozu 25 g 100 ml 20 doz
Amoksiklav tozu 35 gr
Zdravzona
Enjeksiyon için amoksiklav tozu 600mg No. 5 fl.Lek D.D.
Enjeksiyon için amoksiklav tozu 1200mg No. 5 fl.Lek D.D.
Amoxiclav kviktab 1000mg No. 14 tablet Lek D.D.
Amoxiclav kviktab 625mg No. 14 tablet Lek D.D.
Amoxiclav 375mg No. 15 tablet Lek D.D.
Eczane İFK
AmoxiclavLek, Slovenya
AmoxiclavLek, Slovenya
AmoxiclavLek, Slovenya
Amoxiclav quicktabLek, Slovenya
Daha fazla göster
Eczane24
AmoxiclavLek (Slovenya)
amoksiklav1
Amoksiklav 2x14
Amoksiklav 2x14
Amoxiclav kviktab dağılabilir tabletler 875mg / 125mg No. 10 Sandoz
PaniApteka
Amoxiclav 2x tabletler p / o 875 / 125mg No. 14 Sandoz
Amoxiclav 2x tabletler p / o 875 / 125mg No. 14 Sandoz
Amoxiclav 2x tabletler p / o 875 / 125mg No. 14 Sandoz
Amoxiclav 2x tabletler p / o 875 / 125mg No. 14 Sandoz
Daha fazla göster
BİYOSFER
Amoksiklav 375 mg No. 15 tab.p.p.
Amoksiklav 156.25 mg / 5 ml 100 ml por.d / süspansiyon sözlü Lek İlaç d.d. (Slovenya)
Amoksiklav 312.5 mg / 5 ml 100 ml toz d / süspansiyon oral uygulama için
Amoksiklav 625 mg No. 15 tab.p.p.
Amoksiklav 2X 625 mg No. 14 tab.p.p.
Daha fazla göster
NOT! Sitedeki ilaçlarla ilgili bilgiler, kamuya açık kaynaklardan derlenen genel bir referanstır ve tedavi sırasında ilaçların kullanımına ilişkin karar vermek için bir temel oluşturmaz. Amoxiclav ilacını kullanmadan önce doktorunuza danışın.
TALİMAT
tıbbi ürünün kullanımı hakkında
tıbbi kullanım için
Bu ilacı almaya / kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz.
Talimatları tekrar ihtiyaç duyabileceğiniz için kaydedin.
Herhangi bir sorunuz varsa, doktorunuza görünün.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir ve sizinle aynı semptomlara sahip olsalar bile başkalarına zarar verebileceğinden başkalarına verilmemelidir.
Kayıt numarası
Ticari unvan
Amoksiklav®
Gruplandırma adı
amoksisilin + klavulanik asit
Dozaj formu
Film kaplı tabletler
Birleştirmek
Aktif maddeler (çekirdek): her 250 mg + 125 mg tablet, trihidrat formunda 250 mg amoksisilin ve potasyum tuzu formunda 125 mg klavulanik asit içerir;
her 500 mg + 125 mg tablet, trihidrat formunda 500 mg amoksisilin ve potasyum tuzu formunda 125 mg klavulanik asit içerir;
Her 875 mg + 125 mg tablet, trihidrat formunda 875 mg amoksisilin ve potasyum tuzu formunda 125 mg klavulanik asit içerir.
Yardımcı maddeler (sırasıyla her bir dozaj için): kolloidal silikon dioksit 5.40 mg / 9.00 mg / 12,00 mg, krospovidon 27.40 mg / 45.00 mg / 61.00 mg, kroskarmeloz sodyum 27.40 mg / 35.00 mg / 47.00, magnezyum stearat 12,00 mg / 20.00 mg / 17.22 mg , talk 13.40 mg (250 mg + 125 mg'lık bir dozaj için), 650 mg'a kadar mikrokristalin selüloz / 1060 mg'a kadar / 1435 mg'a kadar;
film kaplama tableti 250mg + 125mg - hipromelloz 14.378 mg, etilselüloz 0.702 mg, polisorbat 80 - 0.780 mg, trietil sitrat 0.793 mg, titanyum dioksit 7.605 mg, talk 1.742 mg;
500mg + 125mg tabletin film kaplaması - hipromelloz 17.696 mg, etilselüloz 0.864 mg, polisorbat 80 - 0.960 mg, trietil sitrat 0.976 mg, titanyum dioksit 9.360 mg, talk 2.144 mg;
bir tabletin film kaplaması 875mg + 125mg - hipromelloz 23.226 mg, etilselüloz 1.134 mg, polisorbat 80 - 1.260 mg, trietil sitrat 1.280 mg, titanyum dioksit 12.286 mg, talk 2.814 mg.
Tanım
250 mg + 125 mg tabletler: beyaz veya kirli beyaz, dikdörtgen, sekizgen, bikonveks, bir tarafında 250/125 baskı ve diğer tarafında AMC bulunan film kaplı tabletler.
500 mg + 125 mg tabletler: beyaz veya neredeyse beyaz, oval, bikonveks film kaplı tabletler.
Tabletler 875 mg + 125 mg: beyaz veya neredeyse beyaz, dikdörtgen, bikonveks, bir tarafında çentik ve "875/125" ve diğer tarafında "AMC" baskısı olan film kaplı tabletler.
Molada görünüm: sarımsı kütle.
farmakoterapötik grup
Antibiyotik - yarı sentetik penisilin + beta-laktamaz inhibitörü
ATX kodu: J01CR02.
farmakolojik özellikler
farmakodinamik
Hareket mekanizması
Amoksisilin, birçok gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmaya karşı aktiviteye sahip yarı sentetik bir penisilindir. Amoksisilin, bakteri hücre duvarının yapısal bir bileşeni olan peptidoglikanın biyosentezini bozar. Peptidoglikan sentezinin ihlali, hücre duvarının güç kaybına yol açar, bu da mikroorganizma hücrelerinin parçalanmasına ve ölümüne yol açar. Aynı zamanda, amoksisilin beta-laktamazlar tarafından yıkıma karşı hassastır ve bu nedenle amoksisilinin aktivite spektrumu bu enzimi üreten mikroorganizmaları kapsamaz.
Yapısal olarak penisilinlerle ilişkili bir beta-laktamaz inhibitörü olan klavulanik asit, penisilinlere ve sefalosporinlere dirençli mikroorganizmalarda bulunan çok çeşitli beta-laktamazları inaktive etme yeteneğine sahiptir. Klavulanik asit, çoğunlukla bakteri direncine neden olan plazmid beta-laktamazlara karşı yeterince etkilidir ve klavulanik asit tarafından inhibe edilmeyen tip I kromozomal beta-laktamazlara karşı etkili değildir.
Preparatta klavulanik asidin varlığı, amoksisilini enzimler - beta-laktamazlar tarafından yok edilmekten korur, bu da amoksisilinin antibakteriyel spektrumunu genişletmeyi mümkün kılar.
Aşağıdakiler, amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonunun in vitro aktivitesidir.
| Bakteriler, genellikle hassas |
| Gram pozitif aeroblar: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus pyogenes ve diğer beta-hemolitik streptococci1,2, Streptococcus agalactiae1,2, Staphylococcus agalactiae1,2, Staphylococcus agalactiae1,2, (hücreye duyarlı) (hücreye duyarlı) Staphylococcus agalactiae1,2 . Gram negatif aeroblar: Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae1, Helicobactеr pylori, Moraxella catarrhalis1, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholerae. Diğerleri: Borrelia burgdorferi, Leptospira icterohaemorrhagiae, Treponema pallidum. Gram pozitif anaeroblar: Clostridium cinsinin türleri, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus cinsinin türleri. Gram negatif anaeroblar: Вactеroides fragilis, Bacteroides cinsinin türleri, Capnocytophaga cinsinin türleri, Eikenella corrodens, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium cinsinin türleri, Porphyromonas cinsinin türleri, Prevotella cinsinin türleri. |
| Kazanılmış direncin muhtemel olduğu bakteriler amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna |
| Gram negatif aeroblar: Escherichia coli1, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella cinsinin türleri, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus cinsinin türleri, Salmonella cinsinin türleri, Shigella cinsinin türleri. Gram pozitif aeroblar: Corynebacterium cinsinin türleri, Enterosoccus faecium, Streptococcus pneumoniae1,2, Viridans grubunun streptokokları. |
| Doğal Dirençli Bakteriler amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna |
| Gram-negatif aeroblar: Acinetobacter cinsinin türleri, Citrobacter freundii, Enterobacter cinsinin türleri, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii, Providencia cinsinin türleri, Pseudomonas cinsinin türleri, Serratia cinsinin türleri, Stentophiliahomonas mal Yersinia enterocolitica. Diğerleri: Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia cinsinin türleri, Coxiella burnetii, Mycoplasma cinsinin türleri. 1 bu bakteriler için amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonunun klinik etkinliği klinik çalışmalarda gösterilmiştir. Bu bakteri türlerinin 2 suşu beta-laktamaz üretmez. Amoksisilin monoterapisine duyarlılık, amoksisilin ile klavulanik asit kombinasyonuna benzer bir duyarlılığı gösterir. |
farmakokinetik
Amoksisilin ve klavulanik asidin ana farmakokinetik parametreleri benzerdir. Amoksisilin ve klavulanik asit, fizyolojik pH değerine sahip sulu çözeltilerde iyi çözünür ve içerideki Amoxiclav® ilacını aldıktan sonra gastrointestinal sistemden (GIT) hızla ve tamamen emilir. Amoksisilin ve klavulanik asit etken maddelerinin emilimi, yemek başlangıcında alındığında optimaldir.
Oral uygulamadan sonra amoksisilin ve klavulanik asidin biyoyararlanımı yaklaşık %70'dir.
Sağlıklı gönüllülerde günde iki kez 875 mg / 125 mg ve 500 mg / 125 mg, günde üç kez 250 mg / 125 mg alımından sonra amoksisilin ve klavulanik asidin farmakokinetik parametreleri aşağıdadır.
| Ortalama (± SD) farmakokinetik parametreler | |||||
| işletim maddeler amoksisilin / Klavulanik asit |
Bir kere doz (mg) |
Cmaks (μg / ml) |
Tmaks (saat) |
EAA (0-24 saat) (μg.saat / ml) |
1 / 2 (saat) |
| amoksisilin | |||||
| 875 mg / 125 mg | 875 | 11,64 ± 2,78 | 1.50 (1.0-2.5) | 53.52 ± 12.31 | 1,19 ± 0,21 |
| 500 mg / 125 mg | 500 | 7,19 ± 2,26 | 1.50 (1.0-2.5) | 53,5 ± 8,87 | 1,15 ± 0,20 |
| 250 mg / 125 mg | 250 | 3,3 ± 1,12 | 1,5 (1,0-2,0) | 26,7 ± 4,56 | 1,36 ± 0,56 |
| Klavulanik asit | |||||
| 875 mg / 125 mg | 125 | 2,18 ± 0,99 | 1.25 (1.0-2.0) | 10.16 ± 3.04 | 0.96 ± 0.12 |
| 500 mg / 125 mg | 125 | 2,40 ± 0,83 | 1.5 (1.0-2.0) | 15,72 ± 3,86 | 0.98 ± 0.12 |
| 250 mg / 125 mg | 125 | 1.5 ± 0.70 | 1,2 (1,0-2,0) | 12,6 ± 3,25 | 1,01 ± 0,11 |
Сmax - kan plazmasındaki maksimum konsantrasyon;
Tmax, kan plazmasındaki maksimum konsantrasyona ulaşma zamanıdır;
AUC, konsantrasyon-zaman eğrisinin altındaki alandır;
T1 / 2 - yarı ömür
Dağıtım
Her iki bileşen de çeşitli organlarda, dokularda ve vücut sıvılarında (akciğerler, karın organları; yağ, kemik ve kas dokuları; plevral, sinovyal ve periton sıvıları; deri, safra, idrar, pürülan dahil) iyi bir dağılım hacmi ile karakterize edilir. akıntı, balgam, interstisyel sıvıda).
Plazma proteinlerine bağlanma orta düzeydedir: klavulanik asit için %25 ve amoksisilin için %18.
Dağılım hacmi amoksisilin için yaklaşık 0,3-0,4 l/kg ve klavulanik asit için yaklaşık 0,2 l/kg'dır.
Amoksisilin ve klavulanik asit, iltihaplanmayan meninkslerde kan-beyin bariyerini geçmez.
Amoksisilin (çoğu penisilin gibi) anne sütüne geçer. Anne sütünde eser miktarda klavulanik asit de bulunmuştur. Amoksisilin ve klavulanik asit plasenta bariyerini geçer.
Metabolizma
Amoksisilin başlangıç dozunun yaklaşık %10-25'i böbrekler tarafından inaktif penisilik asit olarak atılır. İnsan vücudundaki klavulanik asit, 2,5-dihidro-4-(2-hidroksietil)-5-okso-1H-pirol-3-karboksilik asit ve 1-amino-4-hidroksi-bütan- oluşumu ile yoğun metabolizmaya uğrar. 2-bir ve böbrekler tarafından, gastrointestinal sistem yoluyla ve ayrıca solunan hava ile karbondioksit şeklinde atılır.
Para çekme
Amoksisilin esas olarak böbrekler tarafından atılırken, klavulanik asit hem böbrek hem de böbrek dışı mekanizmalarla atılır. 250 mg / 125 mg veya 500 mg / 125 mg'lık bir tabletin tek bir oral uygulamasından sonra, ilk 6 saat boyunca yaklaşık %60-70 amoksisilin ve %40-65 klavulanik asit böbrekler tarafından değişmeden atılır.
Amoksisilin / klavulanik asidin ortalama yarı ömrü (T1 / 2) yaklaşık bir saattir, sağlıklı hastalarda ortalama toplam klirens yaklaşık 25 l / s'dir.
En büyük miktarda klavulanik asit, alımdan sonraki ilk 2 saat içinde atılır.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar
Amoksisilin / klavulanik asidin toplam klirensi, böbrek fonksiyonundaki azalmayla orantılı olarak azalır. Klerensteki azalma amoksisilin için klavulanik asitten daha belirgindir, çünkü amoksisilin'in çoğu böbrekler tarafından atılır. Böbrek yetmezliğinde ilacın dozları, normal bir klavulanik asit seviyesini korurken amoksisilin birikiminin istenmeyen olması dikkate alınarak seçilmelidir.
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar
Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ilaç dikkatli kullanılır, karaciğer fonksiyonunun sürekli izlenmesi gerekir.
Her iki bileşen de hemodiyaliz ile ve küçük miktarlarda periton diyalizi ile uzaklaştırılır.
Kullanım endikasyonları
Mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu enfeksiyonlar:
üst solunum yolu ve KBB organlarının enfeksiyonları (akut ve kronik sinüzit, akut ve kronik orta kulak iltihabı, retrofaringeal apse, bademcik iltihabı, farenjit dahil);
alt solunum yolu enfeksiyonları (bakteriyel süperenfeksiyonlu akut bronşit, kronik bronşit, pnömoni dahil);
İdrar yolu enfeksiyonları;
jinekolojide enfeksiyonlar;
deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının yanı sıra insan ve hayvan ısırıklarından kaynaklanan yaralar;
kemik ve bağ dokusu enfeksiyonları;
safra yolu enfeksiyonları (kolesistit, kolanjit);
odontojenik enfeksiyonlar.
Kontrendikasyonlar
İlacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
penisilinlere, sefalosporinlere ve diğer beta-laktam antibiyotiklere karşı aşırı duyarlılık öyküsü;
tarihte amoksisilin/klavulanik asit alımına bağlı kolestatik sarılık ve/veya diğer karaciğer fonksiyon bozuklukları;
bulaşıcı mononükleoz ve lenfositik lösemi;
12 yaşın altındaki veya 40 kg'ın altındaki çocuklar.
Dikkatlice
Psödomembranöz kolit öyküsü, gastrointestinal sistem hastalıkları, karaciğer yetmezliği, şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu, gebelik, emzirme, antikoagülanlarla eşzamanlı kullanım.
Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama
Hayvan çalışmaları, hamilelik sırasında ilacı almanın tehlikeleri ve fetüsün embriyonik gelişimi üzerindeki etkisi hakkında veri ortaya koymamıştır.
Amniyotik membranların erken yırtılması olan kadınlarda yapılan bir çalışma, amoksisilin / klavulanik asidin profilaktik kullanımının yenidoğanlarda artmış nekrotizan enterokolit riski ile ilişkili olabileceğini bulmuştur.
Hamilelik ve emzirme döneminde, ilaç yalnızca anneye amaçlanan yararın fetüs ve çocuk için potansiyel riskten daha ağır basması durumunda kullanılır.
Küçük miktarlarda amoksisilin ve klavulanik asit anne sütüne geçer.
Emzirilen bebeklerde ağız mukozasında hassasiyet, ishal, kandidiyazis gelişebilir. Amoxiclav® ilacını alırken emzirmeyi durdurma sorununu çözmek gerekir.
Uygulama yöntemi ve dozaj
İçeri.
Dozaj rejimi, hastanın yaşına, vücut ağırlığına, böbrek fonksiyonuna ve ayrıca enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak ayrı ayrı belirlenir.
Amoxiclav®'ın optimal emilim için yemek başlangıcında alınması ve sindirim sisteminden olası yan etkilerin azaltılması önerilir.
Bir tedavi kursu 5-14 gündür. Tedavi seyrinin süresi, ilgili hekim tarafından belirlenir. Tedavi, ikinci bir tıbbi muayene yapılmadan 14 günden fazla devam etmemelidir.
12 yaş ve üzeri veya 40 kg ve üzeri yetişkinler ve çocuklar:
Hafif ila orta şiddette enfeksiyonların tedavisi için - 8 saatte bir 1 tablet 250 mg + 125 mg (günde 3 kez).
Şiddetli enfeksiyonların ve solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi için - 8 saatte bir 1 tablet 500 mg + 125 mg (günde 3 kez) veya 12 saatte bir 1 tablet 875 mg + 125 mg (günde 2 kez).
250 mg + 125 mg ve 500 mg + 125 mg amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyonunun tabletleri aynı miktarda klavulanik asit - 125 mg içerdiğinden, 250 mg + 125 mg'lık 2 tablet 500 mg'lık 1 tablete eşdeğer değildir. + 125 mg.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar
Doz ayarlaması, önerilen maksimum amoksisilin dozuna dayanmaktadır ve kreatinin klirensi (CC) değerleri dikkate alınarak gerçekleştirilir.
| kalite kontrol | Amoxiclav® ilacının doz rejimi |
| > 30 ml/dk | Doz ayarlaması gerekmez |
| 10-30 ml / dak | Günde 2 kez 1 tablet 500 mg + 125 mg veya günde 2 kez 1 tablet 250 mg + 125 mg (hastalığın şiddetine göre). |
| 30 ml/dk. Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar Amoxiclav® ilacının alımı dikkatli yapılmalıdır. Karaciğer fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi gereklidir. Yaşlı hastalar için dozaj rejiminin düzeltilmesini gerektirmez. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda doz, böbrek fonksiyon bozukluğu olan yetişkin hastalardaki gibi ayarlanmalıdır. Yan etki Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) göre istenmeyen etkiler gelişme sıklıklarına göre şu şekilde sınıflandırılmaktadır: çok sık (≥1/10), sık sık (≥1/100, Amoxiclav - ilacın kullanımı için yeni talimatlar, Amoxiclav için eczanelerde kontrendikasyonları, yan etkileri, fiyatları görebilirsiniz. Amoksiklav hakkında yorumlar - Beta-laktamaz inhibitörü ile geniş spektrumlu penisilin grubunun bir antibiyotiği. Amoksiklav salım formu, ilaç ambalajı ve bileşimi.Beyazdan sarımsı beyaza kadar intravenöz uygulama için çözeltinin hazırlanması için toz. 1 şişe intravenöz uygulama için bir çözeltinin hazırlanması için toz. amoksisilin (sodyum tuzu şeklinde) 500 mg klavulanik asit (potasyum tuzu şeklinde) 100 mg Ürünün açıklaması, resmi olarak onaylanmış kullanım talimatlarına dayanmaktadır. Farmakolojik etki AmoksiklavGeniş spektrumlu antibiyotik; yarı sentetik penisilin amoksisilin ve bir β-laktamaz inhibitörü klavulanik asit içerir. Klavulanik asit, β-laktamazlarla stabil, inaktive edilmiş bir kompleks oluşturur ve amoksisilinin etkilerine karşı direncini sağlar. İlacın farmakokinetiği.Amoksisilin ve klavulanik asidin ana farmakokinetik parametreleri benzerdir. Amoksisilin ve klavulanik asit kombinasyon halinde birbirini etkilemez. İlacın farmakokinetiği.özel klinik durumlarda Kullanım endikasyonları:İlaca duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı ve iltihaplı hastalıkların tedavisi: İlaç intravenöz olarak uygulanır. İlacın dozu ve uygulama yöntemi.> 0,5 ml/sn (> 30 ml/dk) doz ayarlaması gerekli değildir 0,166-0,5 ml/sn (10-30 ml/dk) ilk doz 1,2 g (1000 mg + 200 mg), ardından 600 mg ( 500 mg + 100 mg) IV 12 saatte bir
Yardımcı maddeler Film kasa bileşimi: 15 adet - koyu cam şişeler (1) - karton paketler. Film kaplı tabletler beyaz veya neredeyse beyaz, oval, bikonveks. Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit, krospovidon, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, talk, mikrokristal selüloz. Film kabuğu bileşimi: hipromelloz, etil selüloz, dietil ftalat, makrogol 6000, titanyum dioksit.
Film kaplı tabletler beyaz veya neredeyse beyaz, dikdörtgen, bikonveks, bir tarafında "AMC" baskısı, diğer tarafında çentik ve "875" ve "125" baskısı var. Yardımcı maddeler: kolloidal silikon dioksit, krospovidon, kroskarmeloz sodyum, magnezyum stearat, talk, mikrokristal selüloz. Film kabuğu bileşimi: hipromelloz, etilselüloz, povidon, trietil sitrat, titanyum dioksit, talk. 5 parça. - kabarcıklar (2) - karton paketler. |
Bölüm 13. 1RL134Sh (P-19) radarının çalışmasını organize etmek için genel talimatlar
13.1. 1RL134Sh (P-19) radarının operasyon organizasyonu için hesaplama numaralarının yükümlülükleri ................................ ..................................................... 185
13.2. 1RL134SH (P-19) radarının çalışması için güvenlik gereksinimleri .................................................. ... ................................................................ ................... 186
Bölüm 14. 1RL134Sh (P-19) radarını yerleştirme, yerleştirme ve katlama prosedürü
14.1. Konum gereksinimleri, 1RL134Sh (P-19) radarını konuma göre yerleştirme prosedürü ................................. .................................................................... .... .189
14.2. Radarın 1RL134SH (P-19) çalışma konumuna aktarılması (yerleştirme) ................................. ... ................................................................ ... ................ 191
14.2.1. 1RL134Sh (P-19) radarının açık konumda konuşlandırılması ... 191
14.2.2. 1RL134SH (P-19) radarının bir sığınakta (siper) konuşlandırılması ........ 196
14.3. Radarın 1RL134SH (P-19) toplanmış pozisyona aktarılması (katlanır) ................................. ... ................................................................ ... .................201
15. Bölüm 1RL134Sh (P-19) radarının muharebe operasyonu için hazırlanması
15.1. 1RL134Sh (P-19) radarını muharebe çalışmaları için hazırlamak için genel talimatlar ................................................. ................................................................. ................................. 208
15.2. Yön radarı 1RL134SH (P-19) .................................... 210
15.3. Radar ekipmanının açılması 1RL134SH (P-19) ....................... 215
15.3.1. Radar ekipmanı 1RL134SH (P-19) açılmadan önce kontrollerin ilk konumları ................................. ... ................................ 215
15.3.2. Güç kaynağı kontrolü ................................................................. 219
15.3.3. İstasyon ekipmanının açılması ................................................................. .. .219
15.4. Çalışmadan önce istasyon ekipmanının kontrol edilmesi ..................... 220
15.5. İstasyon kontrolünün yerelden uzağa aktarılması ... 229
15.6. 1RL134SH (P-19) iletişim radarının çalışmasının kontrol edilmesi .................... 229
15.7. Çeşitli iklim koşullarında çalışma için istasyon hazırlığının özellikleri .................................................. .................................................................. 230
15.8. Radar donanımının kapatılması 1RL134SH (P-19) ....................... 231
16. Bölüm. 1RL134SH (P-19) radarında muharebe çalışması kuralları
16.1. 1RL134Sh (P-19) radar ekipmanının çalışma modunun seçimi ..... 232
16.2. 1RL134Sh (P-19) radarının antenleri için güç kaynağı modunun seçilmesi ............. 232
16.3. Operatörün hedefleri tespit ederken ve özelliklerini belirlerken çalışması için genel talimatlar .................................................. .................................. 233
16.4. Muharebe çalışmaları sırasında ekipmanın gözlenmesi ............. 234
16.5. Çeşitli koşullarda muharebe çalışmasının özellikleri ................ 235
16.5.1. Grup hedeflerinin tanınmasının özellikleri .................................. 235
16.5.2. Müdahale koşullarında muharebe çalışması ................................................. ... 235
16.5.3. Savaşçıların diğer insanların hedeflerine yönlendirilmesini sağlarken işin özellikleri .................................................. .................................................................... .... .. 237
16.5.4. İstasyonun çeşitli iklim koşullarında muharebe operasyonunun özellikleri .................................................. ... ................................................................ ... .238
16.5.5. Radyo yanıp sönme modunda istasyon çalışmasının özellikleri .......... 238
16.6. Simülatör kullanarak hesaplama eğitimi ......... 238
BÖLÜM III
BAKIM VE ONARIM
Radar 1RL134SH (P-19)
Bölüm 17. 1RL134Sh (P-19) radarının parametrelerinin ölçülmesi ve sistem, blok ve mekanizmaların ayarlanması
17.1. 1RL134Sh (P-19) radarının parametrelerinin ölçülmesi ve sistem, blok ve mekanizmaların ayarlanması için genel talimatlar ................ 240
17.2. Güç kaynaklarının ayarlanması VK-71, VP-71, VI-71 .................. 241
17.3. Görüntüleme cihazının ve eşleştirme ekipmanının ayarlanması ................................................. ................................................................. ....... 241
17.4. Verici cihazı kurma ................................................. 266
17.5. Yu-60 ünitesinin yeniden yapılandırma mekanizmasının ayarlanması ................. 270
17.6. Alıcı ayarı ................................................ 270
17.7. AFC sisteminin ayarlanması ................................................................. .. .......... 276
17.8. Ekipman SDC'sinin ayarlanması .................................................. ... 280
17.9. Bir anten eşdeğeri üzerinde çalışırken bir istasyonun ayarlanması ........ 285
17.10. T-60 ünitesinin ayarlanması ................................................................. .. ................. 286
17.11. Osiloskop bloğu O-71 kullanılarak yapılan ölçümler ..................... 286
17.12. Ya-76 bloğundaki istasyon operasyonunun kontrolü ................................. 287
17.13. Yüksek frekans yolunun hareket eden dalga oranının (KBV) ölçümü ve NRZ'nin yüksek frekans yolunun kontrol edilmesi .................................. .. 288
17.14. İstasyonun frekans programının ayarlanması ................................ 288
Bölüm 18. 1RL134Sh (P-19) radarının teknik durumunun değerlendirilmesi
18.1. Bir silah modelinin teknik durumunu değerlendirmek için genel talimatlar ve kılavuzların gerekliliği ....... 290
18.2. 1RL134Sh (P-19) radarının teknik durumunu değerlendirmek için kontrollerin listesi ................................ ...................................................................... ...... ........ 295
18.3. 1RL134Sh (P-19) radarının teknik durumunu değerlendirirken ölçüm yapma yöntemleri ................................ .....................................................298
19. Bölüm 1RL134Sh (P-19) radarının güncel onarımı
19.1. Genel Sorun Giderme Kılavuzu 310
19.2. Temel sorun giderme yöntemleri ................................. 310
19.3. Bir arıza tespit edildiğinde kontrol prosedürü ................ 312
19.4. 1RL134Sh (P-19) radarının parçalarını ve tertibatlarını değiştirme talimatları ... 316
19.5. 1RL134Sh (P-19) radarının en yaygın veya olası arızalarının listesi ................................ .................................... 317
19.6. 1RL134Sh (P-19) radarının toplama elemanlarını değiştirme listesi ve yöntemi ................................ ................................................................................. ...... ......... 349
Bölüm 20. 1RL134Sh (P-19) radarının bakımı
20.1. 1RL134Sh (P-19) radarının bakımı için genel talimatlar ................................................. .................................................................. .................................. 362
21. Bölüm Radar 1RL134SH (P-19) için yedek parça kullanım talimatları
21.1. SPTA radarı 1RL134SH (P-19) hakkında genel bilgiler. Yedek parçaların atanması ve yerleştirilmesi .................................................. .. ................................................. 411
21.2. Cihazların ve araçların atanması radar 1RL134SH (P-19) 413
21.3. Radar 1RL134SH (P-19) için yedek parçaların depolanması ................................................. 414
21.4. Grup yedek parçalarını kullanma talimatları (ZIP-G) ......... 414
22. Bölüm Radar 1RL134SH (P-19) için depolama kuralları
22.1. 1RL134Sh (P-19) radarının saklanması için genel talimatlar ............ 415
22.2. Mothballing radar 1RL134SH (P-19) ................................................. 415
22.3. 1RL134SH (P-19) radarının korumasının kaldırılması ................................. 416
Uygulama................................................. ................................................................ 417
Edebiyat................................................. ................................................................ 426
ÖNSÖZ
Bu ders kitabı, RF Silahlı Kuvvetleri Hava Savunma Kuvvetleri Askeri Üniversitesi'nin (Orenburg şehrinin bir kolu) Radar Silahlanma Departmanında (keşif radarı ve ACS) eğitim sürecini sağlamak için birkaç yıl içinde oluşturulmuştur.
Ders kitabı, 1RL134Sh radarının incelenmesi için ders kursları ve metodolojik öneriler temelinde ve ayrıca radarı askeri hava savunma birimlerinde çalıştırma deneyimi temelinde oluşturulmuştur.
Malzemenin dikkatli seçimi sonucunda, sınırlı bir kapsamda, hem 1RL134Sh (P-19) radar cihazının teorik temelleri hem de çalışma ve fonksiyonel yapı özellikleri ile ilgili bir dizi konuyu kapsamak mümkün oldu, radarın muharebe çalışması için hazırlanması, muharebenin değerlendirilmesi, radarın hazır olup olmadığı ve radardaki muharebe çalışması kuralları ile ilgili pratik konuların yanı sıra. Ders kitabı ayrıca 1RL134Sh radarının bakım ve onarım organizasyonunu tartışır, radar savaş hazırlığının hızlı ve etkili bir şekilde restorasyonu için önerilerde bulunur.
Eğitim materyalinin bu kadar geniş bir kapsamı ile bazı konuları ayrıntılı olarak ele almanın mümkün olmadığı ve kendimizi yalnızca en gerekli bilgilerin sunumuyla sınırlamak zorunda kaldığımız akılda tutulmalıdır. Bu, oldukça genel eğitici olan ve "genel bilgi için" bilgi taşıyan genel örgütsel konuların sunumu ile ilgilidir. Aynı zamanda, bilgisi zorunlu olan temel bilgi yükünü taşıyan ana konular, mümkün olan maksimum ayrıntı derecesi ile ele alınır.
Ders kitabının görevi, şematik diyagramlara göre cihazların ve sistemlerin çalışmasını dikkate almak değildi, ancak kitapta açıklanan kontrollerin ve ayarların fiziksel anlamlarının daha iyi anlaşılması için cihazın bazı sorunları daha ayrıntılı olarak ele alındı. .
Sunulan materyalin etkili bir şekilde anlaşılması ve 1RL134Sh radarını çalıştırırken ders kitabı ile çalışmayı basitleştirmek için üç bölümden oluşmaktadır. Bu yapı, materyalin daha derin ve daha etkili bir şekilde çalışılması için sunumunun mantığının teori ve pratik uygulamanın yakın etkileşimine dayanması gerektiğini gösteren bölüm öğretmenlerinin deneyimlerine dayanarak belirlenmiştir. Bu ilke, ders kitabının temeli olarak atılmıştır.
Materyalin sunumu, öğrencilerin radar ve radyo mühendisliğinin temellerine zaten aşina oldukları ve ayrıca genel mühendislik disiplinlerinde yeterli düzeyde bilgi sahibi oldukları varsayımına dayanmaktadır. Malzemenin incelenmesi, "Keşif radarı ve ACS oluşturmanın temelleri" dersini dinledikten sonra arzu edilir.
ilk bölümde – "Radar cihazı 1RL134SH (P-19)" 1RL134Sh radarının amacı, bileşimi, fonksiyonel yapısının özellikleri, ana sistem ve cihazlarının çalışma prensipleri ile radarın kontrol, izleme ve sinyalizasyon amacı dikkate alınır.
ikinci bölümde – "1RL134Sh (P-19) radarının çalışması" 1RL134Sh radarının çalışmasını organize etme ilkeleri, radarı savaş çalışmasına hazırlama, radarın savaşa hazır olup olmadığını değerlendirme konuları ve ayrıca radardaki savaş çalışmalarının temel kurallarını özetledi.
Üçüncü bölüm – "1RL134Sh (P-19) radarının bakım ve onarımı" 1RL134Sh radarının bakım ve onarım organizasyonuna ayrılmıştır. Bu bölüm, RF Silahlı Kuvvetleri Hava Savunma Kuvvetlerinin (Orenburg şehrinin bir kolu) Radar Silahlanma Departmanında (keşif radarı ve ACS) kazanılan deneyimi ve radarı askeri havada çalıştırma deneyimini özetlemektedir. savunma birimleri Bu bölüm, radar sistemleri ve cihazlarının bireysel parametrelerini ölçmek ve ayarlamak için yöntemler sağlar, arızaları tespit etmek için ana yöntemleri ve bunları ortadan kaldırma prosedürünü tartışır. Bölümdeki özellikle dikkat, 1RL134Sh (P-19) radarının en yaygın ve olası arızalarının bir listesini ve 1RL134Sh (P-19) radarının temel alınarak derlenen toplama elemanlarının değiştirilmesi için liste ve metodolojiyi hak ediyor. operasyonel dokümantasyon ve birliklerden subayların deneyimlerinin genelleştirilmesi.
Bölümlerin birbirinden farklı olmadığına dikkat edilmelidir. Malzemenin en iyi şekilde özümsenmesi ve ayrıca radarın maddi kısmı, savaş kullanım ilkeleri ve bakım ve onarım organizasyonu hakkındaki teorik bilgilerin bağlantısını sağlamak için, bölümlerin her birinde tematik bağlantılar verilmiştir. sunulan materyali açıklayan diğer bölümlerin paragraflarına oluşturulur.
Bölümlerin her birinde, materyal, "Keşif radarının tasarımı ve işletilmesi", "Keşif radarında savaş çalışması" disiplinlerinin incelenmesi ve aynı zamanda operasyonel ve onarım uygulamalarının yürütülmesi sırasına göre genelden özele sunulmaktadır. Radar Silahları Dairesi (keşif radarı ve ACS) Rusya Federasyonu Silahlı Kuvvetleri Askeri Hava Savunma Askeri Üniversitesi (şube, Orenburg).
Ders kitabının, 1RL134Sh radarının çalışmasında, savaşta kullanımı ve bakım ve onarımında ayrıntılı olmadığı belirtilmelidir. Ayrıca, listesi Tablo 1'de verilen ürün için operasyonel belgelerin kullanılması da gereklidir.
tablo 1
Gerekli operasyonel belgelerin listesi
ayrıca ders çalışırken rehberlik
ve 1RL134SH (P-19) radarının çalışması
| P / p No. | İsim |
| Radar 1RL134SH (P-19). Teknik Açıklama Bölüm I | |
| Radar 1RL134SH (P-19). Teknik Açıklama Bölüm II | |
| Radar 1RL134SH (P-19). Kullanım kılavuzu | |
| VİKO-01. Teknik açıklama ve çalıştırma talimatları | |
| ZIL-131 araba ve modifikasyonları. Kullanım kılavuzu. | |
| Arabalar ve traktörler için kurşun asitli aküler. Tek tip bakım ve çalıştırma kuralları. | |
| OV-64 tipi ısıtma ve havalandırma üniteleri. Kullanım kılavuzu. | |
| Diferansiyel taslak mastarları TDM, TDM-1 modelleri 2004, 2004T. Kurulum ve çalıştırma talimatları. | |
| Filtrasyon havalandırma tesisatı otomobil FVUA. Kurulum ve çalıştırma için teknik açıklama ve talimatlar. | |
| ZIL-131 aracının şasisi üzerinde güçlendirilmiş köpük K4.131'den yapılmış kutu gövdeler için kullanım talimatları. | |
| OU-2 tipi manuel karbondioksitli yangın söndürücü. Pasaport - talimat. | |
| Benzinli elektrik ünitesi AB-16-T / 230 / Ch-400-M1. Teknik açıklama ve kullanım kılavuzu. | |
| Radyo istasyonu R-123M. Kullanım kılavuzu. | |
| Radyo istasyonu R-111. Kullanım kılavuzu. | |
| ASPD ekipmanı. Kullanım kılavuzu. Bölüm 1 | |
| ASPD ekipmanı. Kullanım kılavuzu. Bölüm 2 | |
| P-193M anahtarı. Teknik açıklama ve kullanım kılavuzu. | |
| Elektrik ölçüm cihazı Ts4353. Pasaport. | |
| PAB-2 periskopik topçu pusulası için teknik belgeler. | |
| G4-76A standart sinyallerinin üreteci. Teknik açıklama ve kullanım kılavuzu. | |
| Ekipman NRZ 1L23-6. Kullanım kılavuzu. | |
| Enstrümantasyon kontrolü için talimatlar. | |
| Hesaplama için not. | |
| Ürün 1RL134. blok T-80. Teknik açıklama ve kullanım kılavuzu. | |
| Kara kuvvetlerinin hava savunma kuvvetlerinin radar istasyonlarındaki muharebe çalışmaları hakkında el kitabı, bölüm 5 |
Malzemeyi incelerken, radarın piyasaya sürülmesinden bu yana birkaç değişiklik yapıldığı unutulmamalıdır. Bu bağlamda blokların isimlendirilmesi de değiştirilmiştir. Yazar kitapta bu konuyu öngörmeye çalışmıştır. Bu nedenle, ders kitabında (Tablo 1.1) isimlendirme ile blokların ve alt blokların bir listesi sunulmaktadır. Modernize edilen birimler çift (parantez içinde) terminolojiye sahiptir. Aşağıdakiler, isimlendirme seçeneklerinden birini kullanan bir malzemedir.
Ders kitabı, Rusya Federasyonu Eğitim Bakanlığı üniversitelerinin askeri bölümlerinin yanı sıra Bağımsız Devletler Topluluğu kurumlarının öğrencileri için yararlı olabilir.
Ders kitabı, RF Silahlı Kuvvetleri Hava Savunma Kuvvetleri başkanı tarafından onaylandı. Askeri Üniversite şubesinin Akademik Konseyi'nin 3 Aralık 2003 tarihli Protokol No.
Yazar minnettarlığını ifade eder Ders kitabının geliştirilmesine katkıda bulunan istişareler ve yorumlar için, aşağıdakilerden oluşan Radar Silahları Departmanı personeline: Doçent, Albay Bostrikov G.A., Doçent, Albay Lyapunov Yu.I., Doçent, Yarbay Golchenko I.P., Askeri Bilimler Adayı, Doçent, Yarbay A.Yu. Shchipakin, Anashkina Yu.V., Grigorieva G.A. pedagojik bilimler adayı Kasatkin SM, pedagojik bilimler adayı Dudko AV, Kalinina DV, Nazarenko BI, Vasiliev SN, teknik bilimler adayı kaptan Rychkov AV, yedek albaylar Alarin V.N. ve Kadırov R.Kh.
Benzer bilgiler.
Tenofovir disoproksil fumarat, fumarik asidin bir tuzu ve tenofovirin bir türevi olan bbir esteridir. İn vivo olarak, insan immün yetmezlik virüsüne (HIV-1) karşı adenozin monofosfatın nükleozid monofosfatının (nükleotid) bir analogu olan tenofovire dönüştürülür. ve HIV-2) ve hepatit B. laktik asit oluşumu Tenofovirin in vitro kullanımı ile antiviral aktivite gözlendi İlacın HIV proteaz inhibitörleri ve HIV-'in nükleozid ve nükleozid olmayan analogları ile kombine kullanımı çalışmalarında 1 ters transkriptaz inhibitörleri, ilave veya sinerjistik etkiler kaydedildi.
Tenofovirin laboratuvar ve klinik HIV-1 izolatlarına karşı antiviral aktivitesi, lenfoblastoid hücre hatları, birincil monositler/makrofajlar ve periferik kan lenfositleri üzerinde değerlendirildi.
EC50 (yarı maksimum etkili konsantrasyon) 0,04 - 8,5 µmol idi.
Hücre kültüründe, tenofovir, HIV-1 alt tipleri A, B, C, D, E, F, G, O'ya karşı antiviral aktivite gösterdi (EC50, 0.5 - 2.2 μmol aralığındaydı), ayrıca bazı suşlar üzerinde inhibitör bir etki gösterdi. HIV-2 (EC50, 1,6 ila 4,9 µmol aralığındadır).
Tenofovirin hepatit B virüsüne karşı antiviral aktivitesi HepG2 2.2.15 hücre hattında değerlendirildi Tenofovirin etkili konsantrasyonu 0.14 ila 1.5 µmol arasında ve > 100 µmol etkili sitotoksik konsantrasyon ile hücre kültürlerinde, kombinasyonlarının antiviral aktivitesi Hepatit B virüsü (emtrisitabin, entekavir, lamivudin ve telbivudin) üzerinde etkili olan ters transkriptazların nükleozid inhibitörleri ile tenofovir, ilaç aktivitelerinde herhangi bir antagonizma bulunmadı.
In vitro çalışmalarda ve HIV-1 ile enfekte olmuş bazı hastalarda, ortaya çıkışı sırasıyla M184V / I ve K65R mutasyonlarına (ikame türüne göre) bağlı olan tenofovire direnç gözlendi.
Tenofovire direncin ortaya çıkması için başka hiçbir mekanizma tanımlanmamıştır.
Tenofovir direnci ile ilişkili hepatit B virüsünde herhangi bir mutasyon tanımlanmamıştır.
HIV ile enfekte hastalarda oral uygulamadan sonra, tenofovir disoproksil fumarat hızla emilir ve tenofovire dönüştürülür. boş mide yaklaşık %25 idi.
Tenofovir disoproksil fumaratın diyetle uygulanması, konsantrasyon-zaman eğrisi altındaki alan ve ortalama maksimum tenofovir konsantrasyonu yaklaşık %40 ve %14 oranında artarak oral biyoyararlanımı arttırdı.
Tenofovir disoproksil fumaratın gıda ile ilk alımından sonra maksimum serum konsantrasyonu 213 ila 375 mg/ml'dir.
Tenofovirin intravenöz uygulamasından sonra kararlı durumda dağılım hacmi yaklaşık 800 ml / kg idi Tenofovir disoproksil fumaratın in vitro insan plazma proteinlerine bağlanması, tenofovirin konsantrasyonuna bağlı olarak 0.01 ila 25 arasında% 0.7 ve% 7.2'dir. μg / ml.
Ne tenofovir disoproksil fumarat ne de tenofovirin insan sitokrom P450 enzimlerini inhibe etmediği kanıtlanmıştır.Ayrıca, terapötik olanlardan önemli ölçüde daha yüksek konsantrasyonlarda (300 kattan fazla), tenofovir diğer sitokrom P450 izoenzimlerini (sitokrom PZA4, P2D6, P2C9) içeren metabolik süreçleri etkilemez. , P2E1, vb.) Tenofovir disoproksil fumarat, küçük ama istatistiksel olarak anlamlı değişiklikler gözlemlendiğinde (%6) PIA1 / 2 dışında sitokrom P450 izoenzimlerini etkilemez.
Tenofovirin atılımı esas olarak böbrekler yoluyla glomerüler filtrasyon ve aktif tübüler sekresyon yoluyla gerçekleşir.
İlacın tek bir oral dozundan sonra, tenofovirin yarı ömrü (T1 / 2) yaklaşık 17 saattir.
Tenofovirin farmakokinetiği, tenofovir disoproksil fumarat dozuna (75 ila 600 mg'lık bir dozaj rejimi ile) ve ayrıca ilacın farklı dozaj rejimleriyle tekrarlanan uygulanması durumlarına bağlı değildir. sıçanlarda oral yoldan alındığında uzun süreli çalışmalarda aktivite Farelerde, ilaç yeterince yüksek bir dozda uygulandığında mide-bağırsak yolunda yüksek konsantrasyonlarda tenofovir disoproksil fumarat ile ilişkili olduğu düşünülen düşük bir duodenal tümör insidansı kaydedilmiştir. 600 mg / kg doz.
Kadınlarda tenofovirin farmakokinetiğine ilişkin sınırlı veriler, anlamlı cinsiyet farklılıklarının olmadığını göstermektedir.Çocuklarda, 18 yaşın altındaki ergenlerde veya 65 yaşın üzerindeki yaşlılarda farmakokinetik çalışma yapılmamıştır.Farklı etnik gruplarda spesifik farmakokinetik çalışma yapılmamıştır. .
İlaç Tenofovir-TL için oluşturuldu:
- Diğer antiretroviral ilaçlarla kombinasyon terapisinde yetişkinlerde HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi.
- Kompanse karaciğer yetmezliği, aktif viral replikasyon belirtileri, kalıcı yüksek serum alanin aminotransferaz (ALT) aktivitesi, aktif bir inflamatuar sürecin histolojik kanıtı ve / veya fibrozisi olan yetişkinlerde kronik viral hepatit B tedavisi.
Tenofovir-TL ağızdan, yemekle veya az miktarda yiyecekle birlikte alınır.
HIV-1 enfeksiyonunun tedavisi: yetişkinler, günde 300 mg (1 tablet).
Kronik hepatit B tedavisinde: yetişkinlerde günde 300 mg (1 tablet).
Sirozu olmayan HBeAg pozitif hastalarda, HBe serokonversiyonunun doğrulanmasından sonra (HBeAg'nin kaybolması veya anti-HBe tespiti ile hepatit B virüs DNA'sının kaybolması) veya HBs serokonversiyonu ve Serum ALT'ye kadar tedaviye en az 6-12 ay devam edilmelidir. ve hepatit B virüsü DNA seviyeleri, herhangi bir gecikmiş virolojik nüksü saptamak için tedavi sona erdikten sonra düzenli olarak ölçülmelidir.
Sirozu olmayan HBeAg-negatif hastalarda, en az HBs serokonversiyonu veya etkinlik kaybı olana kadar tedaviye devam edilmelidir.2 yıldan uzun süreli tedavi için, seçilen hastaya özgü olduğunu doğrulamak için hastanın düzenli olarak değerlendirilmesi önerilir. tedavi yeterli kalır.
Karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyon bozukluğunun yüksek sıklığı ve ayrıca eşlik eden hastalıklar veya diğer ilaçları alma sıklığı göz önüne alındığında, yaşlı hastalar için dozu dikkatlice seçin.
Kan sistemi ve hematopoietik organlardan: sıklık bilinmiyor - nötropeni, anemi.
Metabolizma açısından: çok sık - hipofosfatemi; seyrek olarak - hiperglisemi, hipokalemi, hiperkalemi.
Sinir sisteminden: çok sık - baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, depresyon.
Solunum sisteminden: çok nadiren - nefes darlığı.
Gastrointestinal sistemden (GIT): çok sık - ishal, kusma, mide bulantısı; sık sık - şişkinlik, artan amilaz konsantrasyonu, karın ağrısı, şişkinlik; nadiren - pankreatit, dispepsi, artan lipaz aktivitesi.
Karaciğer ve safra yollarından: nadiren - hepatik transaminazların aktivitesinde bir artış (çoğunlukla aspartat aminotransferaz, alanin aminotransferaz, gama-glutamil transpeptidaz); çok nadiren - hepatik steatoz, hiperbilirubinemi, hem tedavi sırasında hem de tedavinin kesilmesinden sonra hepatitin alevlenmesi.
Kızgınlık ve popliteal gözlük dokusunun yanından: çok sık - bazen kaşıntı eşliğinde deri döküntüsü (makülopapüler döküntü, ürtiker, veziküler-büllöz, püstüler döküntü); nadiren - anjiyoödem, ciltte renk değişikliği (esas olarak avuç içlerinde ve / veya ayak tabanlarında).
Kas-iskelet sisteminden: sık değil - rabdomiyoliz, kas zayıflığı; nadiren - osteomalazi (kemik ağrısı ile kendini gösterir, bazen kırıklara yol açar), miyopati.
Üriner sistemden: sık değil - kreatinin seviyelerinde artış; nadiren - akut, böbrek yetmezliği, akut tübüler nekroz dahil böbrek fonksiyon bozukluğu; çok nadiren - Fanconi sendromu dahil proksimal tipte renal tübülopati; sıklığı bilinmiyor - interstisyel nefrit, nefrojenik diyabet insipidus, proteinüri, poliüri dahil nefrit Diğer: sıklıkla - asteni; sık değil - yorgunluk.
Aşağıdaki seçici olmayan reaksiyonlar hem mono hem de kombinasyon retroviral tedavi ile ortaya çıkabilir.
Böbrek yetmezliği - semptomlar monoterapiye benzer.
Metabolik bozukluklar - hipertrigliseridemi, hiperkolesterolemi, insülin direnci, hiperlaktatemi, periferik ve yüz deri altı yağ kaybı dahil lipodistrofi, artmış karın içi ve viskral yağ, süt hipertrofisi, dorsal-servikal obezite (manda hörgücü).
İmmün yeniden yapılanma sendromu - inflamatuar reaksiyonlar, sitomegalovirüs retiniti, jeneralize ve/veya fokal mikobakteriyel enfeksiyon ve pnömoni gibi asemptomatik veya rezidüel fırsatçı enfeksiyonlara, tedaviye başladıktan birkaç ay sonra ortaya çıkabilen Graves hastalığı gibi otoimmün bozukluklara yanıt olarak ortaya çıkabilir.
Osteonekroz - özellikle risk faktörleri olan veya uzun süreli kombinasyon antiviral tedavisi olan hastalarda osteonekroz vakaları bildirilmiştir.
Talimatlarda belirtilen yan etkilerden herhangi biri ağırlaşırsa veya talimatlarda listelenmeyen başka bir yan etki fark ederseniz, doktorunuzu bilgilendirin.
İlacın kullanımına kontrendikasyonlar Tenofovir-TL NS:
- Tenofovire ve ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
- 18 yaşından küçük çocuklar.
- Kreatinin klerensi 30 ml/dk'dan az olan hastalar ile hemodiyaliz gerektiren hastalar.
- Laktaz eksikliği, laktoz intoleransı, glukoz-laktoz malabsorpsiyonu, çünkü ilaç laktoz içerir.
- Tenofovir içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanım; didanosin, adefovir ile.
- Kreatinin klirensi 30 ml/dk'dan fazla ve 50 ml/dk'dan az olan böbrek yetmezliği.
- 65 yaş üstü yaşlılar.
İlaç Tenofovir-TL hamilelik sırasında sadece anneye beklenen yararın fetusa yönelik potansiyel riskten daha ağır basması durumunda kullanılmalıdır.Tenofovir-TL ile tedavi edilen HIV ile enfekte annelerin, doğum sonrası HIV bulaşma riskini önlemek için emzirmeleri önerilmez.Tedavi sırasında güvenilir doğum kontrol yöntemi kullanın. HIV pozitif emziren annelere emzirmekten kaçınmaları söylenmelidir.
İlaç Tenofovir-TL tenofovir içeren ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
Didanosin Tenofovirin didanosin ile eşzamanlı uygulanmasıyla, didanosinin sistemik maruziyeti %40-60 oranında artar, bu da didanosinin yan etkileri (pankreatit, ölümcül olanlar dahil laktik asidoz gibi) riskini artırır. mg/gün SP4-lenfosit sayısında azalmaya yol açmıştır (muhtemelen hücre içi etkileşime bağlı olarak didanozinin fosforilasyonu artar) Tenofovir ve didanosinin birlikte kullanımı önerilmez.
Adefovir. İn vitro çalışmalar tenofovir ve adefovirin hemen hemen aynı antiviral etkilerini gösterdiğinden, tenofovir adefovir ile birlikte kullanılmamalıdır.
Eitekavir: Tenofovirin entekavir ile birlikte uygulanmasıyla önemli bir ilaç etkileşimi tanımlanmamıştır.
Atazanavir / ritonavir: Atazanavir'in tenofovir konsantrasyonunu arttırdığı gösterilmiştir Bu etkileşimin mekanizması kurulmamıştır Tenofovir ile birlikte atazanavir alan hastaların durumunu tenofovir ile ilişkili advers olaylar durumunda dikkatle izlemek gerekir. Tenofovir ile birlikte uygulandığında, atazanavir 100 mg ritoiavir ile birlikte 300 mg alınması tavsiye edilir.
Sağlıklı gönüllüler üzerinde yapılan çalışmalarda, tenofovirin abakavir, efavirenz, emtrisitabin, lamivudin, indinavir, lopinavir / ritonavir, nelfinavir, oral kontraseptifler, ribavirin, sakinavir / ritonavir ile eşzamanlı kullanımı ile klinik olarak anlamlı bir etkileşim olmamıştır.
Nefrotoksik ilaçlar Tenofovir esas olarak vücuttan böbrekler yoluyla atılır Tenofovirin böbrek fonksiyonunu azaltan veya aktif tübüler sekresyonu azaltan/durduran ilaçlarla birleştirilmesi, serum tenofovir konsantrasyonunda bir artışa ve/veya vücuttan atılan diğer ilaçların konsantrasyonunun artmasına neden olabilir. Aminoglikozitler, amfoterisin B, foskarnet, pentamidin, vankomisin, takrolimus, sidofovir veya interlökin-2 gibi nefrotoksik ilaçlarla yakın zamanda yapılan tedaviyle birlikte veya bu tedaviden sonra tenofovir kullanmaktan kaçının.
Gansiklovir, valgansiklovir ve sidofovir, aktif renal tübüler sekresyon için tenofovir ile rekabet ederek, tenofovir konsantrasyonlarının artmasına neden olur.
Darunavir: Tenofovir konsantrasyonunu %20-25 arttırır.İlaçlar standart dozlarda kullanılmalı, tenofovirin nefrotoksik etkisi dikkatle izlenmelidir.
Aşırı dozda uyuşturucu belirtileri Tenofovir-TL: laktik asidoz gibi toksisite belirtileri: mide bulantısı, ishal, kusma, karın ağrısı; nörolojik semptomlar: baş dönmesi, baş ağrısı, bilinç bozukluğu Doz aşımından kaçınmak için hasta tıbbi gözetim altında olmalıdır.
Tedavi: Tenofovir için panzehir yoktur, bu nedenle, resüsitasyon koşullarında, genel durum normale dönene kadar standart destekleyici tedavi uygulanır. , adsorbanlar, kalp aktivitesini uyaran ilaçlar, antialerjik ilaçlar Yukarıdaki semptomlarla baş edemiyorsanız, hasta hemodiyaliz için yönlendirilir.
Hemodiyaliz, tenofovir disoproksil fumarat dozunun yaklaşık %10'unu ortadan kaldırır.
25 ° C'yi aşmayan bir sıcaklıkta kuru, karanlık bir yerde.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Tenofovir-TL - film kaplı tabletler, 300 mg.
10 tablette, bir polivinil klorür filminden ve baskılı alüminyum folyo vernikli bir blister şerit ambalajında.
İlaçlar için bir polimer kavanozda (şişe) veya ilaçlar için plastik bir kavanozda (şişe) 30 veya 60 tablet Kavanozdaki (şişe) boş alan higroskopik tıbbi pamuk yünü ile doldurulur.
Her bir kutu (şişe), 3 veya 6 blister şerit paketi, kullanım talimatları ile birlikte karton kutudan yapılmış bir kutuya yerleştirilir.
1 tablet Tenofovir-TL etken madde içerir: tenofovir disoproksil fumarat. 300.0 mg.
Laktoz monohidrat. 90.0 mg
Mısır nişastası. 150.0 mg
Önceden jelatinleştirilmiş nişasta. 11.0 mg
Mikrokristal selüloz. 80.0 mg
Kroskarmeloz sodyum. 60.0 mg
Magnezyum stearat. 7,0 mg
Kolloidal silikon dioksit. 2.0 mg
Film kabuğu Aquarius Prime mavisi [hipromelloz - %62,5, titanyum dioksit - %23,62, makrogol 3350 - %6, orta zincirli trigliseritler - %6,5, indigo karmin boya alüminyum vernik - %0,5, parlak mavi alüminyum vernik - %0,85, boya kinolin sarısı alüminyum vernik - %0.03]. 30.0 mg.
Yükleniyor ...