Kompozisyon: en az 650 μg / mg aktiviteye sahip neomisin sülfat (kuru madde üzerinde hesaplanmıştır).
paket:şişe 0,5 gr, 1 gr.
Depolama koşulları: 5 ° C'den 25 ° C'ye kadar t'de (Liste B).
Raf ömrü: 3 yıl.
Belirteçler: bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için.
Uygulama modu: ağızdan.
TALİMAT
bakteriyel etiyolojinin gastrointestinal hastalıkları olan genç çiftlik hayvanlarının tedavisi için Neomisin sülfat kullanımı hakkında
(üretim organizasyonu CJSC NPP Agrofarm, Voronezh, Voronezh bölgesi)
I. GENEL BİLGİLER
1. Neomisin sülfat (Neomycini sulfas)
2. Neomisin sülfat, en az 650 μg / mg aktif bileşen (AI) - neomisin sülfat içeren (kuru madde açısından) oral uygulama için bir toz şeklinde bir antibakteriyel preparattır.
3. İlaç, suda kolayca çözünür, neredeyse kokusuz, beyaz veya sarımsı beyaz amorf bir tozdur.
4. İlacı, 0,5 g'da paketlenmiş steril bir toz şeklinde üretin; 1.0 g DV, 10 ml kapasiteli nötr camdan yapılmış, kauçuk tıpalarla kapatılmış ve alüminyum kapaklarda sarılmış steril şişelerde.
Her şişe şu ifadeyle işaretlenmiştir: üreticinin adı, adresi ve ticari markası, ilacın adı, şişedeki etkin maddenin adı ve içeriği, parti numarası; üretim tarihi, son kullanma tarihi, saklama koşulları, "Hayvanlar için" yazıları, uygulama yöntemi, teknik koşulların belirlenmesi ve kullanım talimatlarını sağlar.
İlacı dikkatli bir şekilde (B listesi) 5 ° C ila 25 ° C sıcaklıkta kuru ve karanlık bir yerde saklayın.
Depolama koşullarına bağlı olarak raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. İlacın son kullanma tarihinden sonra kullanılması yasaktır.
II. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
5. Neomisin sülfat, stafilokoklar, Escherichia coli, Salmonella dahil olmak üzere birçok gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmaya karşı aktif, geniş bir etki spektrumuna sahip bir aminoglikozit antibiyotiktir.
Neomisin sülfatın hayvanlara oral yoldan verilmesinden sonra, neredeyse emilmez ve bağırsak mikroflorası üzerinde lokal bir etkiye sahiptir. Antibiyotik vücuttan dışkı ve idrarla atılır.
6. Neomisin sülfat, vücut üzerindeki etki derecesine göre oldukça tehlikeli bir madde olarak sınıflandırılır (GOST 12.1.007'ye göre tehlike sınıfı 2).
III. BAŞVURU PROSEDÜRÜ
7. Neomisin sülfat, genç çiftlik hayvanlarını kolibasilloz, pastörelloz, gastroenterokolit ve bakteriyel etiyolojinin gastrointestinal sisteminin diğer hastalıkları ile tedavi etmek için kullanılır.
8. İlaç, 10-20 mg / kg hayvan ağırlığı dozlarında günde 3 kez oral olarak uygulanır. Tedavi süresi 5-7 gündür.
9. Neomisin sülfat kullanımına kontrendikasyon, neomisin sülfatın ototoksik ve nefrotoksik etkilere (streptomisin, kanamisin, gentamisin) neden olan diğer antibiyotiklerle ve ayrıca parenteral uygulamasıyla birlikte kullanılmasıdır.
10. İlacı hayvanlarda kullanırken, bazen alerjik reaksiyonlar ve bağırsak fonksiyon bozuklukları ortaya çıkar. Alerjik reaksiyonlar durumunda ilacın kullanımı durdurulur ve duyarsızlaştırma tedavisi yapılır.
11. Et için hayvanların kesilmesine, ilacın son kullanımından en geç 7 gün sonra izin verilir. Belirtilen süre dolmadan zorla öldürülen hayvanların etleri, etoburların beslenmesinde veya et ve kemik unu üretiminde kullanılabilir.
IV. KİŞİSEL ÖNLEME ÖNLEMLERİ
12. İlaçla çalışırken, ilaçlarla çalışırken sağlanan genel kişisel hijyen ve güvenlik önlemleri kurallarına uymalısınız.
13. İlaç çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.
Talimat, Voronezh bölgesi CJSC NPP Agrofarm tarafından geliştirilmiştir.
Üretim organizasyonu CJSC NPP Agrofarm (394087, Voronezh bölgesi, Voronezh, Lomonosov st., 114-b).
Rusya Federasyonu "FGU VGNKI" kaydı için önerilir.
Kayıt numarası PVR-2-1.9 / 00173
Enflamatuar sürece irin ayrılması, sıcaklık göstergelerinde bir artış ve genel refahta bir bozulma eşlik ediyorsa, bu, bakteriyel bir enfeksiyonun patolojinin nedeni haline geldiği anlamına gelir. O zaman çok çeşitli etkileri olan antibiyotiklerin acilen kullanılması gerekir. Çoğu durumda, doktorlar neomisin sülfat ürünlerini reçete eder.
Kimyasal ad
Latince'de ilaca Neomisin denir. Kimyasal isim ayrıca talimatlarda belirtilmiştir:
2RS, 3S, 4S, 5R-5-amino-2-aminometil-6-2R, 3S, 4R, 5S-5-1R, 2R, 5R, 6R-3,5-diamino-2-2R, 3S, 4R, 5S-3-amino-6-aminometil-4,5-dihidroksitetrahidro-2 h-piran-2-iloksi-6-hidroksisikloheksiloksi-4-hidroksi-2 (hidroksimetil) tetrahidrofuran-3-iloksi-tetrahidro-2 h-piran- 3,4-diol.
Kimyasal özellikler
Neomisin sülfat, antibiyotik grubuna aittir. Birinci nesil bir aminoglikozit türevidir. Bu bileşen, farklı tipte neomisin A, B ve C'nin bir karışımıdır. Etkisi, aktinomisetler ve ilgili mikroorganizmaların üretimine yöneliktir.
Kimyasal bir bileşik, sarımsı veya kirli beyaz bir renk tonuna sahip kristal bir toz anlamına gelir.
Belirli bir kokusu yoktur. Suda iyi çözünür, ancak alkolle iyi reaksiyona girmez.
farmakolojik etki
Aktif bileşen bakterisidal ve antibakteriyel etkilere sahiptir.
Gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı aktivite gösterir. Duyarlılıktaki azalma yavaş gelişir. Neomisin ilaçlarının anaerobik mikroplar, virüsler ve patojenik mantarlar üzerinde etkisi yoktur.
Farmakodinamik ve farmakokinetik
Aktif bileşen, bakteriyel ajanların hücre zarını geçme ve spesifik protein reseptörleri ile etkileşime girme yeteneğine sahiptir. Bu etki nedeniyle, madde bakteriyostatik etkiye sahiptir.
Corynebacterium, eshechiria, streptococcus, salmonella, staphylococcus, shigella, protea, Escherichia coli, enterococcus'u yok eder.
Dahili kullanımdan sonra, bağırsaklar tarafından zayıf bir şekilde emilir. İlaç hasarlı cilde uygulandığında maksimum emilim gözlenir. 30 dakika sonra etkisini göstermeye başlar.
Neomisin sülfat kullanımı için endikasyonlar
Aşağıdaki koşullar altında yerel, harici ve dahili kullanım için (salım şekline bağlı olarak) hastalara reçete edilir:
- bulaşıcı impetigo;
- enfekte egzama;
- ciltte furunculosis, ülserler, enfekte yaralar ve yanıklar;
- gastrointestinal sistemin iltihabı ve enfeksiyonları;
- pürülan konjonktivit.
Genellikle optik organda ameliyat sonrası komplikasyonları önlemek için ve ameliyattan önce bağırsak kanalının kısmi sterilizasyonu olarak kullanılır.
hemoroid ile
İrin ayrılması ve komplikasyonların gelişmesi ile birlikte akut hemoroidli hastalar için reçete edilir. Topikal olarak uygulanır. Dış hemoroidlere uygulanır.
Kontrendikasyonlar
İlacın her durumda kullanılmasına izin verilmez. Kullanım talimatları, aşağıdakiler şeklinde birkaç kontrendikasyon içerir:
- aminoglikozitlere alerjik reaksiyonlar;
- cilde ciddi hasar;
- trofik ülser oluşumu;
- bağırsak yolunun obstrüktif lezyonları.
Dikkatle, ilaç 60 yaşın üzerindeki insanlara, kraniyal sinir lezyonları olan hastalara, miyastenia gravis, Parkinson hastalığı reçete edilir.
Neomisin sülfatın yan etkileri
İlaç topikal olarak kullanılıyorsa, aşağıdaki şekillerde yan semptomlar geliştirme olasılığı vardır:
- ciltte döküntüler;
- kaşıntı ve kızarıklık;
- kontakt dermatit.
Dahili olarak kullanıldığında, hastalar aşağıdakiler şeklinde bir dizi başka yan etkiden şikayet ederler:
- mide bulantısı, kusma, stomatit;
- anemi;
- kas dokusunun uyuşması veya seğirmesi;
- basınç dalgalanmaları;
- kilo kaybı veya hipokalsemi;
- halsizlik, nefes almada zorluk, uyuşukluk ve baş ağrısı;
- baş dönmesi.
Şiddetli vakalarda ateşli bir durum, Quincke'nin ödemi, hipertansiyon veya hipokalemi vardır.
aşırı doz
Hasta öngörülen doza uymazsa, solunum durur, nöromüsküler iletim azalır ve yan semptomlar artar.
Tedavi, antikolinesteraz ilaçlarının, kalsiyum preparatlarının, Atropinin intravenöz uygulamasını içerir. İlacın kalıntıları hemolitik veya periton diyalizi kullanılarak çıkarılabilir.
Neomisin sülfat uygulama yöntemi ve dozu
Her durumda doz, hastalığın tipine ve seyrine, hastanın yaşına ve durumuna bağlı olarak ayrı ayrı seçilir.
İçeride bir ilaç reçete ederken, yetişkinlere ve ergenlere günde 1 g neomisin almaları tavsiye edilir. Tedavi kursunun süresi 5 ila 10 gündür.
Topikal olarak kullanıldığında, ilaç hasarlı cilde uygulanır. Uygulama sıklığı oranı - günde 1 ila 3 kez.
Özel Talimatlar
Karaciğer yetmezliği, sinir sistemi hastalıkları, işitme bozukluğu durumunda ilaç dikkatli alınmalıdır.
Merhemi geniş bir alana uygulamayın. Uzun süreli kullanım komplikasyonlara neden olabilir. Hasta tedavi sürecinde kulak çınlaması geliştirirse, idrardaki proteini yükseltirse veya alerjik reaksiyon gösterirse ilaç kesilmelidir.
Çocuklar için
İlaç, pediatrik uygulamada nadiren kullanılır. Kullanım talimatları, 6 yaşın altındaki çocukların mutlak bir kontrendikasyon olduğunu göstermektedir. 6 ila 12 yaş arası çocuklar için doz ayarlaması gereklidir.
Yaşlı
60 yaşın üzerindeki insanlar için dikkatli bir antibakteriyel ajan reçete edilir.
Hamilelik ve emzirme döneminde
Neomisin hamile kadınları tedavi etmek için kullanılmaz. Bunun nedeni, aktif maddenin fetüsün oluşumu ve gelişiminin ihlaline yol açabilmesidir.
İlacın az bir miktarı anne sütüne geçer. Bu nedenle, antibiyotik tedavisi sırasında emzirmeden vazgeçmeye değer.
Etkileşim
Neomisinin etkisi, dolaylı antikoagülanların eşzamanlı uygulanmasıyla artar, çünkü K vitamininin metabolik hızını azaltır.
Antibakteriyel bir ilaç alırken, Fluorourasil, Metotreksat, A ve B12 vitaminleri, oral kontraseptifler, Kloramfenikol, Nistatin ve Ternidazol'ün etkisinde bir azalma olur.
Böbrekler, kulaklar ve sinir sistemi üzerindeki toksik etki, inhalasyon anestezikleri, Polimiksin, Kapreomisin kullanımı ile arttırılır.
Bazen hayvanlar için veterinerlik tıbbında kullanılır.
içeren müstahzarlar
Aktif bileşen, Neomisin tabletlerine dahildir. Bu bileşen ayrıca deksametazon, şifalı bitkiler ve diğer maddelerle birleştirilir. Bazı ilaçların bir parçasıdır:
- Flucourt N.
- Vajinal tabletlerde poligynax.
- Nefluan.
- Nazal damla şeklinde polideksa.
- Bir merhem şeklinde Pimafukort.
- Baneosin tozu.
- Fluçınar N.
- Anauran bir kulak solüsyonu şeklinde.
Kullanmadan önce, ek açıklamaya aşina olmalısınız.
Satış şartları
İlaç reçete ile satılmaktadır.
Fiyat
Maliyet, serbest bırakma şekline ve Rusya'nın bölgesine bağlıdır. Ortalama fiyat 220-390 ruble arasında değişiyor.
analoglar
Kompozisyon ve eylem açısından benzer bir ürün satın alabilirsiniz:
- Mitzerin.
- Soframisin.
- Aktilin.
- Enterfram.
- Framisinetin.
- Sofrana.
Dozaj ve tedavi süresi, hastanın bireysel özelliklerine göre doktor tarafından seçilmelidir.
Neomisin, geniş bir antibakteriyel etki spektrumuna sahiptir. Bir dizi gram pozitif (stafilokok, pnömokok vb.) ve gram negatif (Escherichia coli, dizanteri basili, Proteus vb.) mikroorganizmalara karşı etkilidir. Streptokoklarla ilgili olarak, aktif değildir. Patojenik (hastalığa neden olan) mantarları, virüsleri ve anaerobik florayı (oksijen yokluğunda var olabilen mikroorganizmalar) etkilemez. Mikroorganizmaların neomisin direnci yavaş ve az miktarda gelişir. İlaç bakterisidal bir etkiye sahiptir (bakterileri yok eder). Kas içine uygulandığında neomisin hızla kan dolaşımına girer; terapötik konsantrasyon 8-10 saat kanda kalır, ağızdan alındığında, ilaç zayıf bir şekilde emilir ve pratik olarak bağırsak mikroflorası üzerinde sadece lokal bir etkiye sahiptir. Yüksek aktivitesine rağmen, neomisin, yüksek nefro- ve ototoksisitesi (böbreklere ve işitme organlarına zarar veren) ile ilişkili olan şu anda sınırlı kullanımdadır. İlacın parenteral (sindirim sistemini atlayarak) kullanımı ile böbrek hasarı ve işitme sinirinde tam sağırlığa kadar hasar görülebilir. Nöromüsküler iletim bloğu gelişebilir. Ağızdan alındığında, neomisin genellikle toksik (zarar verici) bir etkiye sahip değildir, ancak böbrek boşaltım fonksiyonu bozulursa, kan serumunda birikmesi (birikmesi) mümkündür, bu da yan etki riskini artırır. Ek olarak, karaciğer sirozu ile bağırsak mukozasının bütünlüğünün ihlali durumunda, üremi (böbrek hastalığının kanda azotlu toksinlerin birikmesi ile karakterize son aşaması), bağırsaktan neomisin emilimi olabilir. arttırmak. İlaç sağlam deriden emilmez.
Kullanım endikasyonları:
Neomisin sülfat, diğer antibiyotiklere dirençli mikroorganizmaların neden olduğu enterit (ince bağırsak iltihabı) dahil olmak üzere, kendisine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu gastrointestinal sistem hastalıkları için, sindirim sistemi üzerinde ameliyattan önce (sanitasyon / işleme / bağırsaklar için) oral olarak reçete edilir. Pürülan cilt hastalıklarında (piyoderma / derinin cerahatli iltihabı /, enfekte egzama / mikrobiyal enfeksiyon eklenmiş nöroalerjik cilt iltihabı / vb), enfekte yaralar, konjonktivit (gözün dış zarı iltihabı), keratit (iltihabı) için topikal olarak kullanılır. kornea) ve diğer göz hastalıkları vb.Uygulama modu:
Bir hastaya bir ilaç reçete etmeden önce, bu hastada hastalığa neden olan mikrofloranın duyarlılığını belirlemek arzu edilir. İçeride tabletler veya çözeltiler şeklinde atanır. Yetişkinler için dozlar: tek -0.1-0.2 g, günlük - 0.4 g Bebeklik ve okul öncesi çağındaki çocuklara günde 2 kez 4 mg / kg reçete edilir. Tedavi süresi 5-7 gündür. Bebekler için, 1 ml'de 4 mg ilaç içeren bir antibiyotik çözeltisi hazırlayabilir ve çocuğa vücut ağırlığının kilogram cinsinden olduğu kadar doz başına mililitre verebilirsiniz. Ameliyat öncesi hazırlık için 1-2 gün neomisin reçete edilir. Neomisin, harici olarak çözeltiler veya merhemler şeklinde kullanılır. Çözeltileri 1 ml'de 5 mg (5000 U) ilaç içeren steril damıtılmış su içinde uygulayın. Çözeltinin tek bir dozu günlük 30 ml'yi geçmemelidir - 50-100 ml. Bir kez uygulanan toplam% 0,5 merhem miktarı 25-50 gr'ı,% 2 merhem - 5-10 gr'ı geçmemelidir; gün boyunca - sırasıyla 50-100 ve 10-20 g.Yan etkiler:
Neomisin sülfat, topikal olarak uygulandığında iyi tolere edilir. Yutulduğunda bazen mide bulantısı, daha az sıklıkla kusma, gevşek dışkı ve alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Uzun süreli neomisin kullanımı kandidiyazis (mantar hastalığı) gelişimine yol açabilir. Oto- ve nefrotoksisite (işitme organları ve böbrek dokusu üzerinde zararlı etkiler).Kontrendikasyonlar:
Neomisin, böbrek hastalığında (nefroz, nefrit) ve işitme sinirinde kontrendikedir. Neomisin, ototoksik ve nefrotoksik etkileri olan diğer antibiyotiklerle (streptomisin, monomisin, kanamisin, gentamisin) birlikte kullanılmamalıdır. Neomisin tedavisi sırasında kulak çınlaması ortaya çıkması durumunda, alerjik fenomenler ve idrarda protein tespit edilirse ilacı almayı bırakmak gerekir. Hamile kadınlara reçete yazmak özel dikkat gerektirir. İlaç, alerjik reaksiyon öyküsü (tıbbi öykü) belirtisi olan hastalara dikkatle reçete edilmelidir.Salım formu:
0.1 ve 0.25 g tabletler; 0,5 g'lık şişelerde (50.000 birim); %0.5 ve %2 merhem (15 ve 30 g'lık tüplerde).Depolama koşulları:
Liste B. Oda sıcaklığında kuru bir yerde. Neomisin sülfat çözeltileri kullanımdan önce hazırlanır.Eş anlamlılar: Neomisin, Micerin, Soframisin, Aktilin, Bikomiyin, Enterfram, Framycetin, Miatsin, Mitsifradin, Framiyin, Neofracin, Neomin, Nivemycin, Sofrana Dikkat! Neomisin sülfat kullanmadan önce. Bu talimat ücretsiz çeviri olarak verilmiştir ve yalnızca bilgi amaçlıdır. Daha fazla bilgi için lütfen üreticinin ek açıklamasına bakın.2RS, 3S, 4S, 5R) -5-amino-2- (aminometil) -6 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -5 - ((1R, 2R, 5R, 6R) -3,5-diamino -2 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -3-amino-6-(aminometil) -4,5-dihidroksitetrahidro-2H-piran-2-iloksi) -6-hidroksisikloheksiloksi) -4-hidroksi-2- (hidroksimetil) tetrahidrofuran-3-iloksi) tetrahidro-2H-piran-3,4-diol
Kimyasal özellikler
Neomisin, birinci nesil aminoglikozit antibiyotiklerin bir grubudur. Bu madde çeşitli tiplerin bir karışımıdır. neomisin A , İLE BİRLİKTE ve V tarafından oluşturulan aktinomiset Streptomyces fradiae veya ilgili organizmalar.
Çoğu zaman, müstahzarlarda madde formdadır. neomisin sülfat ... Kimyasal bileşik, belirli bir kokusu olmayan, suda yüksek oranda çözünür ve alkolde zayıf olan sarımsı veya beyaz kristal bir tozdur. Ürün organik l-yah içinde çözünmez, higroskopiktir. Molekül ağırlığı = mol başına 614.6 gram.
farmakolojik etki
Bakterisit , antibakteriyel .
Farmakodinamik ve farmakokinetik
Neomisin, bakteri hücre zarını iyi geçer ve spesifik hücrelere bağlanır. protein reseptörleri üzerinde bulunan 30S kromozom alt birimi ... Ajanın etkisi altında, bir kompleksin oluşum süreci mRNA ve tRNA , protein moleküllerinin sentezi inhibe edilir. Böylece madde bakteriyostatik özellikler sergiler. Antibiyotiğin konsantrasyonu 1-2 kat daha yüksekse, mikrobiyal hücrelerin sitoplazmik zarları geri döndürülemez şekilde hasar görür, bakteriler ölür.
neomisin sülfat ile ilgili olarak aktiftir gram negatif ve gram pozitif bakteri: Corynebacterium difteri , streptokoklar , Salmonella , stafilokoklar , Escherichia koli , Shigella spp. , Bacillus anthracis , proteus türleri ... İlaca tolerans yavaş gelişir. İlacın anaerobik mikroorganizmalar, virüsler ve patojenik mantarlar üzerinde etkisi yoktur.
Oral uygulamadan sonra, ilaç zayıf bir şekilde emilir (% 3'ten az) ve diğer dokulara ve organlara nüfuz etmeden sadece bağırsak mikroflorasını etkiler. Deri yüzeyine uygulandıktan sonra herhangi bir hasar olmaması kaydıyla ilacın sistemik absorpsiyonu minimaldir. Ancak ürünü geniş yüzeylere uygularken, granülasyon döküntüsü , yaralar veya sıyrıklar, madde hızla ve iyi emilir ve sistemik dolaşıma girer. İçerideki ilacı aldıktan sonra maksimum konsantrasyona 30 dakika - 1.5 saat içinde ulaşılır. Ajandaki kan proteinlerine bağlanma derecesi küçüktür -% 10'dan fazla değildir.
İlacın kemiklere, yağ dokusuna, safraya, anne sütüne ve merkezi sinir sistemine iyi nüfuz etmemesine rağmen, plasenta bariyerini geçer. Neomisin metabolize edilmez. Yarı ömür 4 saatten fazla değildir. İlacın kan plazmasına nüfuz eden küçük kısmı böbrekler tarafından atılır, geri kalanı - dışkı ile.
Hastanın böbrekleri bozulursa, ilaç kan serumunda birikebilir. İlacın kas içi enjeksiyonları, aktif bileşenin hızlı ve tam emilimini gösterir.
İlacın ağızdan alındığında zayıf bir şekilde emilmesi nedeniyle, gastrointestinal sistem hastalıklarını tedavi etmek ve ameliyat için hazırlanmak için kullanılabilir.
Bu ilacın seviyesi azalır LDL , safra asitleri ve . Ancak seviyeyi etkilemez. trigliseritler ... Ayrıca, ilaç konjonktival keseye damlatma için kullanılır.
Kullanım endikasyonları
İlaç topikal ve harici olarak kullanılır:
- aktif maddeye duyarlı bakterilerle ilişkili enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıklarda ( bulaşıcı impetigo , , furunküloz , ülserler, yaralar ve yanıklar, donma, piyoderma vesaire.);
- göz ameliyatı sonrası komplikasyonların önlenmesi için.
İlacın içinde reçete edilebilir:
- gastrointestinal sistemdeki enfeksiyonlar ve iltihaplanma için ( enterit );
- bağırsakların kısmi "sterilizasyonu" için gastrointestinal sistemdeki operasyonlardan önce hazırlık önlemlerinin bir parçası olarak.
Kontrendikasyonlar
Neomisin preparatları şunları kullanmaz:
- diğeri için aminoglikozitler veya bir ilaçtaki aktif bileşen;
- lokal uygulama ile cilt yüzeyinde hasar varsa;
- büyük lezyonları olan hastalarda, trofik ülserler (harici kullanım için);
- ile bütünlüğünde nefro- veya ototoksik ilaçlar ;
- 6 yaşın altındaki çocuklarda;
- obstrüktif durumlar veya bağırsak hastalıkları (tabletler);
- böbrek yetmezliği olan kişilerde (yutma).
- yaşlı hastalar;
- 8 çift kranial sinirin yenilgisi ile;
- olan hastalar,;
- NS botulizm ;
- hamile kadın;
- NS ;
- emzirirken.
Yan etkiler
Bu ilacın yerel kullanımı sırasında aşağıdakiler meydana gelebilir: alerjik reaksiyonlar, cilt tahrişi, kaşıntı, cilt döküntüleri, hiperemi , kontakt dermatit .
Ağızdan alındığında, aşağıdakiler gözlenir:
- mide bulantısı, hiperbilirubinemi , kusma, karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, hipersalivasyon ;
- anemi , granülositopeni , trombositopeni ;
- kasların istemsiz seğirmesi, vücudun bazı kısımlarının uyuşması;
- lökopeni , kan basıncında yükselme veya düşme;
- retikülositopeni , parestezi , ;
- kilo kaybı, hipokalsemi , hipomagnezemi ;
- nadiren - halsizlik, solunum problemleri ve baş ağrıları;
- kulaklarda komplikasyonlar, kulak çınlaması, tıkalı kulak hissi;
- azalmış işitme keskinliği, baş dönmesi;
- yürüyüş dengesizliği, sağırlık (nadir);
- ikincil enfeksiyonların gelişimi, hiponatremi ;
- alerjik cilt reaksiyonları, eozinofili kaşıntı;
- , hipokalemi , yüksek ateş .
Neomisin, uygulama talimatı (Yol ve dozaj)
İlacın dozaj rejimi bireyseldir. Hastalığa, dozaj formuna, hastanın yaşına ve durumuna bağlıdır.
Oral uygulama için Neomisin Sülfat için talimatlar
12 yaş ve üzeri çocuklar ve yetişkin hastalar için tek doz 1 gramdır. Pediatrik uygulamada, bir seferde 0.25-0.5 g'dan fazla ilaç kullanılmaz. Günlük dozaj, ilgili doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.
Maksimum tedavi süresi 10 gündür.
Topikal olarak, madde günde 1 ila 3 kez kullanılır. İlaç ince bir tabaka halinde uygulanır. Büyük cilt bölgelerinin tedavisinden kaçınılmalıdır.
aşırı doz
Doz aşımı durumunda solunum durması, nöromüsküler iletimde azalma ve diğer yan reaksiyonlarda artış meydana gelir. Bir tedavi olarak, yetişkinlere intravenöz olarak verilir antikolinesteraz ilaçları (Örneğin, proserpin Artan kalp atış hızından 2 dakika sonra, kalsiyum takviyesi (0.5-07, mg). Atropin enjekte edilebilir.
Çocuklarda aşırı doz durumunda, kalsiyum preparatları ve gerekirse akciğerlerin suni havalandırması belirtilir. İlaç şu şekilde geri çekilebilir: hemolitik diyaliz ve Periton diyalizi .
Etkileşim
Neomisin almanın etkisini artırır dolaylı antikoagülanlar Metabolizma hızını düşürdüğü için K vitamini bağırsak florasında.
Bu madde ile birleştiğinde , ,A vitamini ve 12'de , Kardiyak glikozitler , kenodeoksikolik asit veya oral kontraseptifler ilaçların etkinliğini azaltabilir.
İlaç ile aynı anda alınmamalıdır. kanamisin , , ve diğerleri nefro- ve ototoksik antibakteriyel maddeler .
Nöromüsküler iletimi bloke eden ilaçlarla ilaç almak, kapreomisin , aminoglikozitler , inhalasyon anestezikleri , sitrat koruyucular yapay kanda kulaklar, böbrekler ve merkezi sinir sistemi üzerindeki toksik etkisi artar.
Satış şartları
Yanınızda bir reçetenizin olması gerekir.
Özel Talimatlar
Cildin geniş veya hasarlı bir bölgesine merhem veya jel uygulamaktan kaçının, bu işitme kaybına ve diğer istenmeyen advers reaksiyonların gelişmesine neden olabilir.
NS kulak zarının delinmesi Bu antibiyotiği içeri almak kesinlikle önerilmez.
Tedavi sırasında hasta kulaklarında gürültü yapmaya başlarsa, idrarda protein bulunursa veya alerjik reaksiyonlar gelişirse ilaç kesilmelidir.
Bu grubun diğer antibiyotiklerine karşı cilt hassasiyeti veya çapraz duyarlılık geliştirme riski arttığından, ilaçla tedavi 10 günden fazla yapılmamalıdır.
Çocuklar için
Yaşlı
Son derece dikkatli bir şekilde, 65 yaş üstü kişilerde antibiyotik tedavisi yapılır.
Hamilelik ve emzirme döneminde
Hamilelik sırasında, ilaç reçete edilmez, çünkü bu, fetüste 8 çift kraniyal sinirin gelişiminde rahatsızlıklara neden olabilir.
Ayrıca, aktif bileşenin az bir miktarının anne sütüne geçtiği de unutulmamalıdır. Emzirmenin durdurulması sorusu gündeme getirilmelidir.
(Analoglar) içeren müstahzarlar
Eşleşen ATX seviye 4 kodu:Bu madde aşağıdakilere dahildir: tabletler neomisin , neomisin sülfat .
Ayrıca, diğer aktif bileşenlerle kombinasyon halinde, müstahzarlarda Neomisin bulunur: Flucourt N , , neflüan , , Polygynax Başak , , (neomisin ve), , Dexon , triasept , , ile birlikte fenilefrin , Trofodermin , , bahis , Elzhina .
Neomisin - bir ilaç (tablet), asitlik bozuklukları ile ilişkili durumlar için kullanılan bir ilaç grubuna aittir. Bu tıbbi ürün, aşağıdaki uygulama özellikleri ile karakterize edilir:
- Sadece reçete ile satılır
- Hamilelik sırasında: dikkatli
- Emzirirken: kontrendikedir
- Çocuklukta: kontrendike
paket
Kimyasal ad
2RS, 3S, 4S, 5R) -5-amino-2- (aminometil) -6 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -5 - ((1R, 2R, 5R, 6R) -3,5-diamino -2 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -3-amino-6-(aminometil) -4,5-dihidroksitetrahidro-2H-piran-2-iloksi) -6-hidroksisikloheksiloksi) -4-hidroksi-2- (hidroksimetil) tetrahidrofuran-3-iloksi) tetrahidro-2H-piran-3,4-diol
Kimyasal özellikler
Neomisin, birinci nesil aminoglikozit antibiyotiklerin bir grubudur. Bu madde, actinomycete Streptomyces fradiae veya ilgili organizmalar tarafından üretilen farklı neomisin A, C ve B türlerinin bir karışımıdır.
Çoğu zaman, müstahzarlarda madde neomisin sülfat formundadır. Kimyasal bileşik, belirli bir kokusu olmayan, suda yüksek oranda çözünür ve alkolde zayıf olan sarımsı veya beyaz kristal bir tozdur. Ürün organik l-yah içinde çözünmez, higroskopiktir. Molekül ağırlığı = mol başına 614.6 gram.
farmakolojik etki
Bakterisidal, antibakteriyel.
Farmakodinamik ve farmakokinetik
Neomisin, bakteri hücre zarını iyi geçer ve kromozomların 30S alt biriminde bulunan spesifik reseptör proteinlerine bağlanır. Ajanın etkisi altında, mRNA ve tRNA'dan kompleks oluşum süreci bozulur, protein moleküllerinin sentezi engellenir. Böylece madde bakteriyostatik özellikler sergiler. Antibiyotiğin konsantrasyonu 1-2 kat daha yüksekse, mikrobiyal hücrelerin sitoplazmik zarları geri döndürülemez şekilde hasar görür, bakteriler ölür.
Neomisin sülfat gram negatif ve gram pozitif bakterilere karşı aktiftir: Corynebacterium diphtheriae, streptococci, salmonella, staphylococci, Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus anthracis, Proteus spp. İlaca tolerans yavaş gelişir. İlacın anaerobik mikroorganizmalar, virüsler ve patojenik mantarlar üzerinde etkisi yoktur.
Oral uygulamadan sonra, ilaç zayıf bir şekilde emilir (% 3'ten az) ve diğer dokulara ve organlara nüfuz etmeden sadece bağırsak mikroflorasını etkiler. Deri yüzeyine uygulandıktan sonra herhangi bir hasar olmaması kaydıyla ilacın sistemik absorpsiyonu minimaldir. Bununla birlikte, geniş yüzeylere, granülasyon döküntüleri, yaralar veya sıyrıklar olan bölgelere uygulandığında, madde hızlı ve iyi bir şekilde emilir ve sistemik dolaşıma nüfuz eder. İçerideki ilacı aldıktan sonra maksimum konsantrasyona 30 dakika - 1.5 saat içinde ulaşılır. Ajandaki kan proteinlerine bağlanma derecesi küçüktür -% 10'dan fazla değildir.
İlacın kemiklere, yağ dokusuna, safraya, anne sütüne ve merkezi sinir sistemine iyi nüfuz etmemesine rağmen, plasenta bariyerini geçer. Neomisin metabolize edilmez. Yarı ömür 4 saatten fazla değildir. İlacın kan plazmasına nüfuz eden küçük kısmı böbrekler tarafından atılır, geri kalanı - dışkı ile.
Hastanın böbrekleri bozulursa, ilaç kan serumunda birikebilir. İlacın kas içi enjeksiyonları, aktif bileşenin hızlı ve tam emilimini gösterir.
İlacın ağızdan alındığında zayıf bir şekilde emilmesi nedeniyle, gastrointestinal sistem hastalıklarını tedavi etmek ve ameliyat için hazırlanmak için kullanılabilir.
Bu ilaç LDL, safra asitleri ve kolesterol seviyesini düşürür. Ancak trigliserit düzeylerini etkilemez. Ayrıca, ilaç konjonktival keseye damlatma için kullanılır.
Kullanım endikasyonları
İlaç topikal ve harici olarak kullanılır:
- aktif maddeye duyarlı bakterilerle ilişkili enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıklarla (bulaşıcı impetigo, enfekte egzama, furunküloz, ülserler, yaralar ve yanıklar, donma, piyoderma, vb.);
- göz ameliyatı sonrası komplikasyonların önlenmesi için.
İlacın içinde reçete edilebilir:
- gastrointestinal sistemdeki enfeksiyonlar ve iltihaplanma ile (enterit);
- bağırsakların kısmi "sterilizasyonu" için gastrointestinal sistemdeki operasyonlardan önce hazırlık önlemlerinin bir parçası olarak.
Kontrendikasyonlar
Neomisin preparatları şunları kullanmaz:
- Diğer aminoglikozitlere veya ilacın aktif bileşenine alerjiniz varsa;
- lokal uygulama ile cilt yüzeyinde hasar varsa;
- geniş lezyonları olan hastalarda, trofik ülserler (harici kullanım için);
- nefro- veya ototoksik ilaçlarla kombinasyon halinde;
- 6 yaşın altındaki çocuklarda;
- obstrüktif durumlar veya bağırsak hastalıkları (tabletler);
- böbrek yetmezliği olan kişilerde (yutma).
- yaşlı hastalar;
- 8 çift kranial sinirin yenilgisi ile;
- miyastenia gravisli hastalar, Parkinson hastalığı;
- botulizm ile;
- hamile kadın;
- dehidrasyon ile;
- emzirirken.
Yan etkiler
Bu ilacın yerel kullanımı sırasında aşağıdakiler görünebilir: alerjik reaksiyonlar, cilt tahrişi, kaşıntı, cilt döküntüleri, hiperemi, kontakt dermatit.
Ağızdan alındığında, aşağıdakiler gözlenir:
- mide bulantısı, hiperbilirubinemi, stomatit, kusma, karaciğer enzimlerinin artan aktivitesi, hipersalivasyon;
- anemi, granülositopeni, trombositopeni;
- kasların istemsiz seğirmesi, vücudun bazı kısımlarının uyuşması;
- lökopeni, kan basıncında yükselme veya düşme;
- retikülositopeni, paresteziler, epileptik nöbetler;
- kilo kaybı, hipokalsemi, hipomagnezemi;
- nadiren - halsizlik, solunum problemleri, uyuşukluk ve baş ağrıları;
- kulaklarda komplikasyonlar, kulak çınlaması, tıkalı kulak hissi;
- azalmış işitme keskinliği, baş dönmesi;
- yürüyüş dengesizliği, sağırlık (nadir);
- ikincil enfeksiyonların gelişimi, hiponatremi;
- alerjik cilt reaksiyonları, ateş, eozinofili, kaşıntı;
- Quincke ödemi, hipokalemi, hipertermi.
Neomisin, uygulama talimatı (Yol ve dozaj)
İlacın dozaj rejimi bireyseldir. Hastalığa, dozaj formuna, hastanın yaşına ve durumuna bağlıdır.
Oral uygulama için Neomisin Sülfat için talimatlar
12 yaş ve üzeri çocuklar ve yetişkin hastalar için tek doz 1 gramdır. Pediatrik uygulamada, bir seferde 0.25-0.5 g'dan fazla ilaç kullanılmaz. Günlük dozaj, ilgili doktor tarafından bireysel olarak belirlenir.
Maksimum tedavi süresi 10 gündür.
Topikal olarak, madde günde 1 ila 3 kez kullanılır. İlaç ince bir tabaka halinde uygulanır. Büyük cilt bölgelerinin tedavisinden kaçınılmalıdır.
aşırı doz
Doz aşımı durumunda solunum durması, nöromüsküler iletimde azalma ve diğer yan reaksiyonlarda artış meydana gelir. Yetişkinler için bir tedavi olarak, antikolinesteraz ilaçları intravenöz olarak uygulanır (örneğin, kalp hızındaki bir artıştan 2 dakika sonra proserpin), kalsiyum preparatları, atropin (0.5-07, mg). Atropin enjekte edilebilir.
Çocuklarda aşırı doz durumunda, kalsiyum preparatları ve gerekirse akciğerlerin suni havalandırması belirtilir. İlaç hemolitik diyaliz ve periton diyalizi yoluyla uzaklaştırılabilir.
Etkileşim
Neomisin, bağırsak florasındaki K vitamininin metabolik hızını azalttığı için dolaylı antikoagülan almanın etkisini arttırır.
Bu madde fluorourasil, metotreksat, A ve B12 vitaminleri, kardiyak glikozitler, fenoksimetilpenisilin, kenodeoksikolik asit veya oral kontraseptiflerle kombine edildiğinde ilaçların etkinliği düşebilir.
İlaç, kanamisin, gentamisin, streptomisin ve diğer nefro- ve ototoksik antibakteriyel ajanlarla aynı anda alınmamalıdır.
Yapay kanda nöromüsküler iletimi bloke eden ilaçlar, kapreomisin, aminoglikozitler, inhalasyon anestezikleri, polimiksin, sitrat koruyucular ile ilaç alınması kulaklar, böbrekler ve merkezi sinir sistemi üzerindeki toksik etkisini arttırır.
Satış şartları
Yanınızda bir reçetenizin olması gerekir.
Özel Talimatlar
Cildin geniş veya hasarlı bir bölgesine merhem veya jel uygulamaktan kaçının, bu işitme kaybına ve diğer istenmeyen advers reaksiyonların gelişmesine neden olabilir.
Kulak zarı delinmişse, bu antibiyotiğin içeri alınması kesinlikle önerilmez.
Tedavi sırasında hasta kulaklarında gürültü yapmaya başlarsa, idrarda protein bulunursa veya alerjik reaksiyonlar gelişirse ilaç kesilmelidir.
Bu grubun diğer antibiyotiklerine karşı cilt hassasiyeti veya çapraz duyarlılık geliştirme riski arttığından, ilaçla tedavi 10 günden fazla yapılmamalıdır.
Çocuklar için
Yaşlı
Son derece dikkatli bir şekilde, 65 yaş üstü kişilerde antibiyotik tedavisi yapılır.
Hamilelik ve emzirme döneminde
Hamilelik sırasında, ilaç reçete edilmez, çünkü bu, fetüste 8 çift kraniyal sinirin gelişiminde rahatsızlıklara neden olabilir.
Ayrıca, aktif bileşenin az bir miktarının anne sütüne geçtiği de unutulmamalıdır. Emzirmenin durdurulması sorusu gündeme getirilmelidir.
(Analoglar) içeren müstahzarlar
Bu madde aşağıdakilere dahildir: Neomisin tabletleri, Neomisin sülfat.
Ayrıca, diğer aktif bileşenlerle birlikte Neomisin, aşağıdaki müstahzarlarda bulunur: Flucort N, Polygynax, Nefluan, Polydexa, Polygynax Virgo, Pimafukort, Baneocin (neomycin ve Bacitracin), Flucinar N, Dexona, Triasept, Maxitrol, Polygynax feniloderanu ile Betnovate, Elzhina.
İncelemeler
İlgili videolar
Polydex sprey - endikasyonlar (video talimatı) açıklama, incelemeler
Dexon - resmi kullanım talimatları.
Neomisin-Ferein - kullanım endikasyonları
Maxitrol - resmi kullanım talimatları.
Polygynax kapsülleri - endikasyonlar (video talimatı) açıklama, incelemeler
Neotrizol tabletleri - endikasyonlar (video talimatı) açıklaması, incelemeler
Yükleniyor ...