Baralgin, bir pirazolon türevi olan seçici olmayan bir NSAID ilacıdır (hem COX-1 hem de COX-2'yi bloke eder). Bu ajanın ana aktif maddesi sodyum metamizoldür. Baralgin'in birkaç serbest bırakma şekli vardır:
- Baralgin M tabletleri - her birinde 500 mg aktif madde
- Enjeksiyonluk çözelti Baralgin M - 5 ml'lik bir ampulde (her ampulde 2.5 g) her ml'de 500 mg aktif madde
- Enjeksiyonluk çözelti Baralgin - 5 ml ampul, 2.5 g sodyum metamizol, 0.01 g pitofenon hidroklorür ve 0.0001 g fenpiverinyum bromür içerir.
- Baralgin tabletleri - her tablette 0,5 g sodyum metamizol, 0,005 g pitofenon hidroklorür ve 0,0001 g fenpiverinyum bromür
Baralgin kullanımı için endikasyonlar
Baralgin, ağrının eşlik ettiği omurga ve yapılarındaki hemen hemen her türlü hasar için endikedir:
- Omurga yaralanmaları (kırık, morluk, çıkık vb.)
- Omurga tümörleri (hem kötü huylu hem de iyi huylu)
- Omurga cerrahisi nedeniyle ameliyat sonrası dönem
Kontrendikasyonlar
Baralgin'in kontrendike olduğu hastada bir dizi hastalık ve durum vardır:
- İlaca ve bileşenlerine alerji
- Porfiri
- Bebeğinizi emzirmek
- 12 haftadan önce ve 28 haftadan sonra gebelik
- Glikoz-6-fosfat dehidrojenaz enziminin eksikliği
- Kapalı açılı glokom
- Bronşiyal astım
- Böbrek ve karaciğer yetmezliği
- sık bayılma
- Şiddetli kardiyak aritmiler
Çalışma prensibi
Baralgin'in ana aktif maddesi sodyum metamizoldür. Siklooksijenaz 1 ve 2 fraksiyonlarını bloke ederek belirgin bir analjezik etkiye neden olur ve ayrıca lokal olarak yüksek doku sıcaklığını ve içlerindeki enflamatuar süreçleri azaltır. Bu etkiler, prostaglandinlerin (inflamatuar aracılar) üretimini durdurarak ve beyindeki ağrı eşiğini artırarak elde edilir.
Fenpiverinium, ganglion bloke edici etkiye sahip bir antikolinerjiktir. Şunlar. Bu madde, belirli reseptörler aracılığıyla sinir uyarılarının bloke edilmesi nedeniyle, kan damarlarının duvarlarında bulunan düz kasların tonunu azaltmaya yardımcı olur ve bu da kan akışını iyileştirir.
Pitofenon, papaverine benzer bir etkiye sahip bir antispazmodiktir. Ayrıca düz kasların tonunu etkiler, onu azaltır ve kan akışını normalleştirir ve ayrıca sırttaki çizgili kasların tonunu hafifçe azaltır.
Böylece, Baralgin'i aldıktan sonra hasta ağrı sendromunda bir azalma, omurga hareketliliğinin restorasyonu, doku restorasyonunun hızlanması ve hastanın iyileşmesini hisseder.
uygulama modu
Baralgin tablet şeklinde
Tabletler, tercihen yemekten hemen sonra, yeterli miktarda sıvı ile ağızdan alınmalıdır (yan etki olasılığını azaltır ve maddelerin emilimini artırır). Uygulama sıklığı günde 3-4 kez 1-2 tablettir. Dozlar arasındaki aralık en az 5 saat olmalıdır. Maksimum günlük dozaj 3 g'dır (6 tablet). Tedavi süresi 5 gün ila 2 hafta arasındadır. Gerekirse, ilgili doktorun gözetiminde uzatılabilir.
Enjeksiyon için bir çözelti şeklinde Baralgin
Kas içine veya damar içine uygulanmalıdır. Tek bir dozaj 2 ila 5 ml arasındadır. Maksimum günlük doz 10 ml'dir. Her biri gluteal veya femoral kasta 5-8 kg - 0.1-0.2 ml ağırlığındaki çocuklar. Gluteus kasında veya damarda 9 ila 15 kg - 0,2-0,5 ml vücut ağırlığı ile. 16 ila 23 kg ağırlığındaki çocuklar - 0.3-0.8 ml Baralgin. Çocuğun ilacın 24-30 kg - 0.4-1 ml ağırlığında olması durumunda. 31-45 kg ağırlığında - 0,5 ila 1,5 ml. Ve her biri 46-53 kg - 0.8-1.8 ml'de. 53 kg'dan ağır veya 15 yaşından büyük bir hastada, yetişkin Baralgin dozları reçete edilir. İlacın enjekte edilebilir formları ile tedavi süresi en fazla 5 gündür, bundan sonra gerekirse hasta tablet formlarına aktarılır.
Yan etkiler
Bireysel hoşgörüsüzlüğü olan Baralgin, bir takım yan etkilere neden olabilir. Başlıcaları:
- Kaşıntılı deri döküntüsü
- Anafilaktik şok
- Quincke ödemi
- Karında rahatsızlık veya ağrı
- Kabızlık
- Kan basıncı sayılarında azalma
- Kalp çarpıntısı
- Baş dönmesi
- kırmızı idrar
- Kuru ağız
- Tek seferlik ve günlük idrar miktarında azalma
- Kandaki kırmızı kan hücreleri, trombositler ve lökositlerde azalma
Bu tür belirtiler ortaya çıkarsa, ilacı almayı bırakmalı ve gerekirse semptomatik ajanları reçete etmelisiniz.
Günlük Baralgin dozu aşılırsa, bazı semptomlar gelişebilir:
- Böbrek veya karaciğer yetmezliği
- solunum fonksiyon bozukluğu
- Mide bulantısı ve kusma
- Baş ağrısı
Bu tür durumların tedavisi için ilacı almayı derhal durdurmak, kusturmak, mideyi durulamak ve sorbent almak gerekir. Gerekirse, semptomatik ilaçlar.
Özel Talimatlar
Hamilelikte 1 ila 12 hafta arasında ve doğumdan 28 hafta önce Baralgin kontrendikedir. 13 ila 27 hafta arasında, ilaca yalnızca bir doktorun sıkı gözetimi altında ve kesinlikle gerekli olduğunda izin verilir. Emzirme döneminde Baralgin alınması gerekiyorsa, bu ilacın son alımından 2 gün sonra bebeği anne sütü ile beslemek mümkündür.
İlacın dozajına sıkı sıkıya bağlı kalan çocuklar için Baralgin'e izin verilir. Tablet formu ancak 6 yıl sonra kabul edilebilir.
Alkollü içecekler ilacın etkisini etkilemez.
Baralgin'in analogları
Analgin, Spazmalgon, Spazmalgin, Trigan vb.
3D görüntüler
Kompozisyon ve serbest bırakma şekli
1 ml enjeksiyonluk çözelti 500 mg metamizol sodyum içerir; 5 ml'lik ampullerde, 5 ampullük kutuda.
1 tablet - 500 mg; 10 adet blisterde, 10 adet blister kutuda.
farmakolojik etki
farmakolojik etki- anti-inflamatuar, antipiretik, antispazmodik, analjezik.Siklooksijenazı bloke eder ve PG sentezini azaltır.
farmakokinetik
Oral uygulamadan sonra, karaciğerde 4-aminoantipirin (4-AA) içine emilen aktif bir metabolit - 4-metilaminoantipirin (4-MMA) ve ayrıca farmakolojik olarak inaktif metabolitlerin oluşumu ile gastrointestinal sistemde hidrolize edilir. . 1 g metamizolün oral uygulamasından sonra 4-MMA'nın %58'i ve 4-AA'nın %48'i kan plazma proteinlerine bağlanır. 4-MMA'nın etkili terapötik plazma konsantrasyonu, 20-40 dakika sonra, Cmaks - 2 saat sonra elde edilir.
Baralgin ® M ilacının endikasyonları
Hafif ve orta şiddette ağrı sendromu (baş ağrısı ve diş ağrısı, nevralji, siyatikte ağrı, osteokondroz, artrit, menalji), düz kas spazmları (renal kolik, biliyer kolik, bağırsak kolik), tedavi.
Kontrendikasyonlar
Pirazolonlara karşı aşırı duyarlılık (metamizolisopropilaminofenazon, propifenazon ve fenazon içeren ilaçlar, fenilbutazon dahil). Akut hepatik porfiri, glukoz-6-fosfat dehidrojenazın konjenital eksikliği.
Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama
Gebeliğin I ve III trimesterlerinde kontrendikedir. II trimesterde uygulama - sadece katı tıbbi nedenlerle. Baralgin M alındıktan sonraki 48 saat içinde emzirme kontrendikedir.
Yan etkiler
Agranülositoz, lökopeni, trombositopeni, kan basıncında keskin bir düşüş, geçici böbrek fonksiyon bozukluğu (oligüri veya anüri, proteinüri), interstisyel nefrit, alerjik ve immünopatolojik reaksiyonlar (ciltte ürtiker döküntüleri, konjonktiva, nazofarenks bölgesindeki mukoza zarları; Stevens-Jellon's sendromu; Stevens-Jellons sendromu, anafilaktik şok).
Etkileşim
Kandaki sefalosporin konsantrasyonunu azaltır, alkolün etkisini arttırır.
Uygulama yöntemi ve dozaj
V / v, v / m. 15 yaşın üzerindeki yetişkinler ve ergenler için tek doz 2-5 ml'dir (intravenöz veya intramüsküler), günlük doz 10 ml'ye kadardır. 2 ml'yi (1 g) aşan tek bir dozun intravenöz uygulaması ancak endikasyonların dikkatli bir şekilde ayarlanmasından sonra mümkündür. Çocuklar ve bebekler için günlük doz, vücut ağırlığı dikkate alınarak belirlenir (bebekler 5-8 kg - 0.1-0.2 ml i / m; çocuklar 9-15 kg - 0.2-0.5 ml i / v veya i / m; çocuklar 16-23 kg - 0.3-0.8 ml i / v veya i / m; çocuklar 24-30 kg - 0.4-1 ml i / v veya i / m; 31-45 kg - 0.5-1.5 ml intravenöz veya intramüsküler; 46- 53 kg - 0.8-1.8 ml intravenöz veya intramüsküler İlacın intravenöz uygulaması yavaşça (1 dakika içinde 1 ml), sırtüstü pozisyonda ve kan basıncı, kalp hızı ve solunum kontrolü altında yapılmalıdır.Enjeksiyon çözeltisi vücut sıcaklığına sahip olmalıdır.
İçeride, yetişkinler - günde 4 kez 500-1000 mg. Maksimum tek doz 1 g, günlük doz 3 g'dır.
İhtiyati önlemler
Arteriyel hipotansiyon (sistolik kan basıncı 100 mm Hg'nin altında) durumunda özel dikkat gösterilmelidir; sistemik hemodinamiklerin kararsız göstergeleri ile karakterize edilen durumlarda (akut miyokard enfarktüsü, çoklu travma, yeni başlayan şok); periferik kan tablosunda bozukluk (örneğin, sitostatik ajanlar alanlar) veya tıbbi maddelere (gıda, koruyucular, kürk, saç boyası) aşırı duyarlılık reaksiyonları olan, bronşiyal astım ve / veya kronik enfeksiyöz ve inflamatuar olan hastalarda herhangi bir NSAID'ye ve analjezik-antipiretiklere (bronşiyal astım ve şok geliştirme tehdidi) aşırı duyarlılığı olan solunum yolu hastalıkları; yaşamın ilk 3 ayındaki veya 5 kg'ın altındaki bebeklerde (böbrek fonksiyon bozukluğu gelişme riski artar). Hoşgörüsüzlük reaksiyonlarına neden olan ilaçlarla (X-ışını kontrast maddeleri, plazma ikame edici çözeltiler, penisilinler) birlikte kullanılması önerilmez. Hastanın genel durumunda beklenmedik bir bozulma olması durumunda (ateş, ağız, burun ve boğazdaki mukoza zarının iltihaplanması, artan ESR), kabulün derhal iptal edilmesi gerekir. Anafilaktik şok durumunda, intravenöz (yavaşça)% 0.1 adrenalin çözeltisi (gerekirse, 15-30 dakikalık aralıklarla tekrar tekrar), ardından - glukokortikoid, antihistaminikler, kan hacmi değiştirme, mekanik ventilasyon, kalp masajı yapılması gerekir.
Özel Talimatlar
Bir şırıngada diğer ilaçlarla karıştırmayın. Biyotransformasyon ürünlerinden birinin idrarla atılması idrarın kırmızı renklenmesine neden olabilir (klinik önemi yoktur ve kesildikten sonra kaybolur).
Baralgin ® M ilacının saklama koşulları
8-25 ° C sıcaklıkta karanlık bir yerde.Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.
Baralgin ® M ilacının raf ömrü
4 yıl.Paket üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Nosolojik gruplar için eş anlamlılar
| ICD-10 başlığı | ICD-10'a göre hastalıkların eş anlamlıları |
|---|---|
| N23 Renal kolik, tanımlanmamış | Renal kolik ile ağrı sendromu |
| Düz kas spazmları ile ağrı sendromu | |
| Düz kas spazmları ile ağrı sendromu (böbrek ve biliyer kolik, bağırsak spazmı, dismenore) | |
| İç organların düz kaslarının spazmları ile ağrı sendromu | |
| İç organların düz kaslarının spazmları ile ağrı sendromu (böbrek ve biliyer kolik, bağırsak spazmı, dismenore) | |
| renal kolik | |
| üreteral kolik | |
| renal kolik | |
| Ürolitiyazis ile renal kolik | |
| Böbrek taşı hastalığı | |
| Üriner sistem hastalıklarında düz kas spazmı | |
| İdrar yolu spazmı | |
| üreter spazmı | |
| üreter spazmı | |
| İdrar yolu spazmları | |
| İdrar yolu spazmları | |
| R10.4 Diğer ve tanımlanmamış karın ağrısı | Karın ağrısı sendromu |
| Karın ağrısı | |
| infantil kolik | |
| Gastrointestinal spazm | |
| bağırsak kolik | |
| bağırsak kolik | |
| Küçük çocuklarda kolik | |
| Yenidoğanlarda kolik | |
| Midede dolgunluk hissi | |
| Karında kramplar | |
| Gastrointestinal sistem hastalıklarında düz kas spazmı | |
| Safra yolu spazmı | |
| Safra yolu spazmı | |
| Bağırsak spazmı | |
| Sindirim sistemi spazmı | |
| Gastrointestinal düz kas spazmları | |
| Karın krampları | |
| Gastrointestinal kramplar | |
| Gastrointestinal sistemin spastik koşulları | |
| bağırsak tenesmus | |
| Midede dolgunluk hissi |
Baralgin, narkotik olmayan ağrı kesicilere ve spazm önleyicilere aittir. Bileşenleri sayesinde baralgin, ağrı ve spazmları aynı anda giderir.
Yayın formu: 20 adetlik bir pakette tabletler; 5 ampullük bir pakette 5 ml'lik ampullerde enjeksiyon için çözelti; mumlar
- Bir tablet 0,5 g analgin, 0,005 g 4"-(piperidineetoksi)-karbmetoksi-benzofenon hidroklorür (papaverin gibi etki gösteren bir antispazmodik) ve 0,0001 g 2,2-difenil-4-piperidilasetamid bromometilat (ganglion bloker) içerir.
- 5 ml'lik bir ampul 2,5 g analgin ve sırasıyla 0,01 ve 0,0001 g'lık geri kalan bileşenler içerir.
- 1 mum - 1; sırasıyla 0,01 ve 0,0001 g
"Baralgin" ilacının açıklaması
Analjezik, antispazmodik, antipiretik, antiinflamatuar ajan. Baralgin, vücut ısısını da normalleştiren sodyum metamizol içerir. Baralgin maddeleri düz kasları gevşetir
"Baralgin" kullanımı için endikasyonlar
Baralgin, böbreklerin, mesanenin veya üreterlerin, safra kesesinin, bağırsakların kas spazmlarının neden olduğu çok şiddetli olmayan ağrılar için reçete edilir. Safra yollarının diskinezisi, kolesistit, kronik kolit ve ayrıca pelvik organların diğer hastalıkları ile. Baralgin, nevralji, miyalji, artralji ve siyatikte hızlı iyileşme için endikedir. Baralgin genellikle ameliyat veya diğer terapötik önlemler sırasında ağrıyı gidermek için reçete edilir.
Analjezik ve antispastik (spazm gelişimini önleyen) ajan olarak, özellikle renal, hepatik ve intestinal kolik için ve ayrıca koroner (kardiyak) spazmları (lümenin keskin daralması) ile algomenore (ağrılı adet kanaması) için kullanılır. damarlar ve beyin damarları.
"Baralgin" kullanımına kontrendikasyonlar
Baralgin bileşenlerinden biri, bazı insanlarda bireysel hoşgörüsüzlüğe neden olabilir. Bu pirazolon. Yani dikkatli ol. Baralgin'in böbrek yetmezliği olan karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması yasaktır. Ayrıca taşiaritmiler, karmaşık anjina pektoris formları, açı kapanması glokomu, genişlemiş prostat, bağırsak tıkanıklığı ile. Özel bir hasta kategorisi - hamilelik durumundaki kadınlar baralgin kullanmayı düşünmeyebilir bile. Tüm emzirme dönemi boyunca kullanamazsınız. Bronşiyal astım veya hipotansiyondan muzdaripseniz, sadece bir doktor gözetiminde baralgin ile tedavi edilebilirsiniz.
Yan etkiler
Herhangi bir ilaç belirli olumsuz etkilere neden olabilir. Baralgin'de de var ve birçoğu var. Bu, elbette, bir tabletten hemen aşağıdaki tüm listeye sahip olacağınız anlamına gelmez.
Baralgin kullanımı, mukoza zarları, bronkospazm, anafilaktik şok dahil olmak üzere çeşitli lokalizasyonlarda alerjik döküntülere neden olabilir.
Baralgin kullanımı ayrıca boşaltım organlarının çalışmasını da etkileyebilir: böbreklerin bozulması, anüri, idrarda karakteristik olmayan kırmızımsı bir renk tonu görünümü, nefrit.
Baralgin ve kardiyovasküler sistemin etkisi atlanmaz. Kan basıncında keskin aşağı sıçramalar mümkündür. Baralgin kullanırken, hematopoez ihlali mümkündür. Kanda lökosit ve trombosit sayısı artar.
Olası bozulmuş tükürük ve terleme, kalp ritmi bozuklukları, idrara çıkma sorunları. Baralgin'i enjeksiyon şeklinde kullanırken, lokal reaksiyonlar mümkündür. Kullanım için baralgini seçtiyseniz, ilacın dozunu açıkça okuyun, çünkü aşırı doz sizi mide bulantısı, kan basıncında düşüş, uyuşukluk ve düşünce netliği kaybı, mide ağrıları, karaciğer ve böbrek sorunları ile tehdit edebilir.
Doz aşımı yaparsanız, mideyi yıkamak gerekir. Sonra biraz aktif kömür iç. Yedi günden fazla baralgin alırsanız, kimyasal bileşimindeki değişiklikleri önlemek için periyodik olarak kan testi yapmanız gerekir.
"Baralgin" kullanımı için talimatlar
Günde 2-3 kez 1-2 tablet (yetişkin) içine atayın.
Akut ağrı durumunda 5 ml intramüsküler veya intravenöz olarak (çok yavaş!) uygulanır (Gerekirse 6-8 saat sonra enjeksiyonlar tekrarlanır).
Baralgin, narkotik olmayan analjezik grubuna aittir. Uygulamasının kapsamı çeşitlidir, ancak kabul için ana endikasyon ağrının varlığıdır.
İlaç, karmaşık tedavinin bir parçası olarak hem bağımsız olarak hem de diğer ilaçlarla birlikte kullanılır. Bazı hastalıkların varlığında, diğer ilaçlar lehine Baralgin alımı sınırlandırılmalı veya terk edilmelidir.
İlacın alınmasıyla ilgili yorumlar makalenin sonunda bulunabilir.
1. Kullanım talimatları
Baralgin ateş düşürücü, analjezik, antiinflamatuar ve antispazmodik etkilere sahiptir. İlaç tablet şeklinde alınabilir ve intramüsküler veya intravenöz enjeksiyon için bir çözelti olarak kullanılabilir. İlacı almadan önce, talimatlardaki önerileri okumalı ve bir uzmana danışmalısınız. Baralgin enjeksiyonları, yalnızca hastalıkların komplikasyonları ve şiddetli seyri varsa reçete edilir.
farmakolojik etki
Baralgin, pirazolon grubuna aittir. Bu ilacın kullanımı için ana endikasyonlar, karnın çeşitli yerlerinde renal kolik ve tanımlanmamış ağrıdır. Terapötik etkinin maksimum seviyesi, hapları aldıktan sonra yirmi dakika içinde elde edilir.
Baralgin sadece ağrının ana semptomlarını ortadan kaldırmakla kalmaz, aynı zamanda vücut ısısını, inflamatuar süreçleri de etkiler ve çeşitli etiyolojilerin spazmlarını giderir.
Preparatın özellikleri:
Kullanım endikasyonları
Baralgin'in temel amacı, çeşitli nedenlerle ortaya çıkan ağrı sendromlarını ortadan kaldırmaktır. İlaç, gerekirse, çok sayıda viral ve bulaşıcı hastalığın neden olabileceği ateşli koşullar sırasında hastanın durumunu hafifletmek için bir kombinasyon tedavisi kompleksinde kullanılır.
Kullanım için ana endikasyonlar:
- diş ağrısı;
- nevralji;
- baş ağrısı;
- üreter spazmları;
- artrit;
- osteokondroz;
- radikülit.
Baralgin, ameliyat veya ağrılı tanı prosedürlerinden sonra ağrıyı gidermek için kullanılır. Bazı durumlarda, ilacın kadınlarda çok ağrılı adet kanaması sırasında alınması önerilir.
Bu durumda, bir jinekoloğa önceden danışmak ve ürünün bileşenlerine karşı olası hoşgörüsüzlük risklerini ortadan kaldırmak daha iyidir.
uygulama modu
İlacın dozu, hastanın ağırlığına, yaşına ve bireysel faktörlerine bağlı olarak hesaplanır. Maksimum günlük doz aşılmamalıdır. Aksi takdirde yan etkiler meydana gelebilir.
İlacın talimatları, ilacı alma önerilerini ayrıntılı olarak açıklar, ancak gerekirse dozaj doktor tarafından değiştirilebilir.
Enjeksiyonlar için tabletler ve çözeltiler kullanma yöntemi:
- 15 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - 1-2 tablet günde en fazla üç kez, ilacı az miktarda su ile içirin (günde 6 tabletten fazla değil);
- 15 yaşından büyük çocuklar ve yetişkinler - damardan veya kas içinden 2-5 ml (günde 10 ml'den fazla değil).
Baralgin'in intravenöz ve intramüsküler uygulaması kendine has özelliklere sahiptir. Enjeksiyon gecikmeli bir biçimde yapılır. Ampulü solüsyonla birlikte kullanmadan önce, avucunuzun içinde ısıtmanız zorunludur.
Dozajlarda kendi kendine artışa izin verilmez. Baralgin ile herhangi bir biçimde tedavi süresi beş günü geçmemelidir.
Yayın formu, kompozisyon
Baralgin, 500 mg tabletler, intravenöz ve intramüsküler uygulama için çözeltiler şeklinde mevcuttur. Preparattaki ana aktif bileşen metamizol sodyumdur.
Bu bileşen, çeşitli nitelikteki spazmları ortadan kaldırma ve ağrıyı giderme yeteneğine sahiptir.
Ek olarak, aşağıdaki yardımcı bileşenler Baralgin'in bir parçasıdır:
- magnezyum stearat;
- fenpiverinyum bromür;
- pitofenon hidroklorür;
- makrogol.
Diğer ilaçlarla etkileşim
Baralgin ve narkotik olmayan analjezikler grubuna ait diğer ilaçların eşzamanlı uygulanması, vücut üzerindeki toksik etki derecesinde önemli bir artışa yol açar. Miyelotoksik ilaçlarla kombinasyon benzer bir etkiye sahiptir.
Baralgin'in bileşimi, belirli durumların tedavisinde kullanılan özel bir ilaç seçimi anlamına gelir.
Baralgin'in diğer ilaçlarla etkileşim örnekleri:
- Baralgin, trisiklik ajanlarla birlikte karaciğer ve böbreklerin performansını bozar;
- yatıştırıcılar Baralgin'in analjezik etkisini arttırır;
- sakinleştiriciler metamizolün etkisini arttırır;
- Baralgin, bir şırıngada herhangi bir ilaçla karıştırılamaz;
- barbitüratlar metamizolün etkilerini zayıflatır;
- Baralgin, klorpromazin ile kombinasyon halinde hiperterminin hızlı gelişmesine yol açar;
- penisilin içeren ilaçların Baralgin ile aynı anda uygulanması yasaktır;
- histamin reseptör blokerleri grubuna ait Baralgin ilaçlarının etkisini arttırmak;
- diğer narkotik olmayan analjeziklerle kombinasyon halinde Baralgin'in etkisi artar.
2. Yan etkiler
İlacın diğer yan etkileri aşağıdaki durumları içerebilir:
- taşikardi ve kalp ritmi bozuklukları;
- kulaklarda gürültü;
- bronkospastik sendrom;
- bilinç ihlali;
- konvülsiyonlar;
- kovanlar;
- uyuşukluk;
- nefes darlığı;
- Quincke ödemi;
- anafilaktik şok.
aşırı doz
Baralgin dozunun aşırı fazlalığı, çeşitli vücut sistemlerinin performansından olumsuz bir reaksiyon riskini artırır. Yan etkiler ani halsizlik, baş dönmesi, kusma nöbetleri veya mide bulantısını içerebilir. Şiddetli doz aşımı vakalarına taşikardi, kan basıncında kritik bir düşüş, solunum felci ve nefes darlığı eşlik eder.
Aşağıdaki koşullar düzenli bir aşırı dozu gösterebilir:
- uzun süreli kulak çınlaması;
- bilinç ihlali;
- sarsıcı koşullar;
- alerjik reaksiyonlar;
- hemorajik sendrom;
- lökopeni;
- aşırı uyku hali;
- Karaciğer yetmezliği;
- trombositopeni.
Kontrendikasyonlar
Baralgin'i almanın ana kontrendikasyonu, tabletleri veya çözeltileri oluşturan maddelere karşı bireysel hoşgörüsüzlüğün varlığıdır. Bu ilacın kullanımını yasaklayan diğer faktörleri yalnızca tam bir muayenenin sonuçları veya önceden belirlenmiş teşhisler temelinde belirlemek mümkündür.
Aşağıdaki faktörler mevcutsa ilacı almak yasaktır:
- çocukluk;
- kemik iliği hematopoezinin ihlali;
- vücudun ilaçlara aşırı duyarlılığı;
- taşiaritmi;
- karaciğer ve böbreklerin performansındaki konjenital anormallikler;
- boyalara alerjik reaksiyon eğilimi;
- alkol bağımlılığı;
- arteriyel hipotansiyon;
- kapalı glokom;
- çöküş;
- şiddetli anjina pektoris;
- glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği.
Hamilelik sırasında
Hamilelik sırasında Baralgin'i almayı reddetmelisiniz. Bu kural özellikle birinci ve üçüncü trimesterler için geçerlidir. İkinci üç aylık dönemde, ilaç sadece acil durumlarda ve sadece doktorun önerdiği şekilde alınabilir. Emzirme döneminde, Baralgin içeren tabletler ve enjeksiyonlar kategorik olarak kontrendikedir.
Şehrinizdeki tüm gastroenteroloji klinikleri ve tıp merkezleri. Analizler ve ultrason. Bir gastroenterolog ile konsültasyon. Sindirim sistemi hastalıkları. Daha fazla bilgi edin:
- Kiev'de (Hertz, Ilaya, Euromed)
- St. Petersburg'da (CM-Clinic, Longevity, Allergomed, Doctor +, BaltZdrav, Profesör)
- Moskova'da (CM-Clinic, Medlux, Onmed)
- Kharkov'da (CMEI, Olympic, Victoria, Fortis, Ecomed)
- Minsk'te (Belgirudo, Art-Med-Company, Sinlab, Mikosha, GrandMedica, MedKlinik)
- Odessa'da (Medea, Kliniklerde, Sano'ya, Venüs)
- Razyan'da (Güven +, Poliklinik-Kum, Eurekas +)
- Nizhny Novgorod'da (Sadece Klinik, Alfa Merkezi, Euroclinic, SOLO, Altea)
- Tyumen'deki gastroenteroloji klinikleri (Doktor A +, Klinik "Vera", Avicenna, Medis, Sibirina, doktorunuz)
3. Özel talimatlar
Araç ve kontrol mekanizmalarını kullanma becerisine etkisi
Psikomotor reaksiyonlar üzerinde olumsuz bir etkisi yoktur.
Gebelik ve emzirme
Baralgin, hamileliğin ilk ve son üç ayında kategorik olarak kontrendikedir. Diğer zamanlarda, ilacı almaktan kaçınmanız da önerilir (kadının sağlık durumunun bireysel klinik tablosuna dayanarak yalnızca bir doktor bir istisna yapabilir). Emzirme, ilacın kullanımına mutlak kontrendikasyonlardan biridir.
çocukluk kullanımı
Bozulmuş böbrek fonksiyonu ile
İlaç renal kolik ortadan kaldırmak için reçete edilir. Diğer böbrek patolojilerinin varlığında bir uzmanla konsültasyon gereklidir.
Karaciğer fonksiyon ihlalleri için
Baralgin almak için kontrendikasyonlar, akut evrede hepatik porfiri ve karaciğer yetmezliğidir.
Eczanelerden dağıtım koşulları
Bir reçete gereklidir.
4. Koşullar ve saklama koşulları
İlacın saklama sıcaklığı 8-25 derece olmalıdır. Tabletler ve ampuller doğrudan ışıktan korunmalıdır. Depolama yeri mümkün olduğunca çocukların erişemeyeceği şekilde seçilmelidir. İlaç, üretim tarihinden itibaren dört yıl içinde kullanılmalıdır.
- Hastalığın herhangi bir belirtisi varsa, hemen bir doktora danışmalısınız. Gastroenteroloji kliniklerinin listesini web sitemizden inceleyebilirsiniz.
- Sizin için ilginç olacak! Makale, erken evrelerde karaciğer hastalığının varlığından şüphelenmeyi mümkün kılan semptomları açıklamaktadır.
- Gastrointestinal sistemin çeşitli hastalıklarının tedavisi hakkında daha fazla bilgi edinmek de ilginizi çekecektir.
5. Fiyat
Baralgin'in fiyatı, paketteki tablet veya ampul sayısına bağlıdır. İlacın maliyeti farklı bölgelerde biraz değişebilir.
Rusya'da ortalama fiyat
- 20 tabletlik ambalaj - ortalama fiyat 200 ruble;
- enjeksiyon çözeltisi (5 ampul) - 250 ruble'den.
Ukrayna'da ortalama maliyet
- 20 tabletlik ambalaj - 210 Grivnası'ndan;
- enjeksiyon çözeltisi - 150 Grivnası.
Konuyla ilgili video: Baralgin tabletleri
6. Analoglar
Baralgin'in analogları şartlı olarak iki gruba ayrılabilir. İlk kategori, ilacın yapısal ikamesi olan ilaçları içerir. İkinci grup, vergi terapötik etkisi olan ilaçları içerir.
- İlk analog grubu: Analgin ve Analgin Ultra Optalgin; Metamizol sodyum; Spazdolzin (ilaç çocuklara yöneliktir).
- İkinci analog grubu: Aprofen; Buscopan; Dibazol; Diklonak; Drataverin; Ama shpa ve No shpa Forte; Spazmonet; spazmalgon; Unispaz.
Diğer ilaçlara ancak ilgili bilgileri inceledikten sonra ihtiyaç duyulur.
7. İncelemeler
Baralgin'in etkinliği çok sayıda olumlu eleştiriyle kanıtlanmıştır. Sebebi ne olursa olsun, bu ilacı alanlar, hızlı etkisini ve durumdaki önemli iyileşmeyi not eder.
Ayrıca Baralgin, ağrı ataklarını uzun süre durdurma özelliğine sahiptir ve karmaşık terapide diğer yollarla birleştirildiğinde iyileşme sürecini hızlandırır.
İlaç diş ağrısı ve baş ağrısını, nevraljinin etkilerini, çeşitli nedenlerle koliği ve eklem spazmlarını giderir. Bu ilaç özellikle osteokondroz veya romatizmadan muzdarip yaşlı insanlar için etkilidir.
8. Sonuç
- Baralgin'i kullanmadan önce bir uzmana danışmanız ve olası kontrendikasyonları belirlemeniz önerilir;
- ilacı beş günden fazla sürmemeniz gerekir;
- Baralgin, çoğu ağrı sendromu türünü giderir;
- hamilelik sırasında, ilaç kontrendikedir (ikinci trimesterde bile, daha uygun fiyatlı araçlarla değiştirmek daha iyidir);
- ilacı yemeklerden önce alın, 1-2 tablet;
- Baralgin'i diğer ilaçlarla ancak ilgili bilgileri inceledikten sonra birleştirmek gerekir.
Gastroenterolog, Terapist
Doktor, iç organların genel bir teşhisini yapar. Muayene sonuçlarına dayanarak gastrointestinal sistemdeki bozukluklar hakkında sonuçlar çıkarır ve uygun tedaviyi önerir. Uzmanın ilgilendiği teşhisler arasında: mide ve duodenum ülseri, gastrit, dysbiosis, vb.
Baralgin ilacının analjezik ve antienflamatuar bir etkisi vardır. Semptomatik tedavi ve ateşi düşürmek için harika. Almadan önce ilacın tam dozunu bilmek ve ayrıca tüm kontrendikasyonları incelemek gerekir.
Baralgin ilacı, şiddetli ağrı ve spazmların hafifletilmesi nedeniyle kombine bir bileşimden oluşur. İlaç enjeksiyonları, bir hastada yoğun ateşi ve iltihabı hafifletebilir.İlacın uzun süreli kullanımı mide ve bağırsaklardaki tonu bozabilir, idrar yollarına zarar verebilir.
Baralgin hızla kan dolaşımına emilir ve hareket etmeye başlar. Maksimum konsantrasyon, uygulamadan bir buçuk saat sonra ortaya çıkacaktır. İlaç böbrekler yoluyla atılır. İlacın yarı ömrü 9-10 saat sürer.
İlacın alınması için endikasyonlar
Doktorlar, bu gibi durumlarda spazmı ve ağrıyı gidermek için Baralgin'i reçete eder:
- Mide ve bağırsaklarda şiddetli kolik;
- Böbrek taşı olan böbreklerde ağrı;
- Safra yollarında spastik diskinezi ile;
- Şiddetli dismenore anında.
İlacın alınmasına kontrendikasyonlar
Bazı durumlarda, Baralgin sağlığa zarar verir ve tehlikeli komplikasyonlara neden olur. Bu nedenle, almadan önce bir dizi kontrendikasyonu incelediğinizden emin olun:
- İlacın bileşimine alerji;
- analjeziklere duyarlılık;
- Böbreklerin ve karaciğerin işleyişi ile ilgili sorunlar;
- Prostat bezi ile ilgili sorunlar için;
- Karaciğer bölgesinde porfiri zamanında;
- Hastanın doğuştan glukoz-6 fosfat dehidrojenaz eksikliği varsa;
- Şiddetli taşikardi ile;
- Herhangi bir glokom biçiminde tehlikeli;
- Bir kişinin idrar retansiyonu eğilimi varsa.
Ayrıca, bu gibi durumlarda ilacı dikkatli bir şekilde reçete etmek gerekir:
- Midede şiddetli tıkanıklık;
- Bağırsak bölgesinde darlık ile;
- İlaç, safra kesesinin atonisi sırasında tehlikelidir;
- Hematopoez ile ilgili sorunlar için;
- Bronşiyal astım atakları sırasında.
Yukarıdaki durumlarda Baralgin alınması önerilmez. Hastalığınız için ilaç almanın mümkün olup olmadığı konusunda şüpheniz varsa mutlaka doktorunuza danışınız.
Diğer tabletlerle etkileşim
Baralgin ilacının diğer ilaçlarla nasıl birleştirileceğini bilmeniz gerekir. Bazı durumlarda, eşzamanlı ilaç kullanımı yasaktır.İşte ana etkileşimlerin bir listesi:
- Baralgin'i diğer analjeziklerle birlikte kullanmamalısınız. Aksi takdirde hasta ciddi bir alerjik reaksiyon yaşayabilir;
- İlaç Tiamazole veya Sarcolysin ile birlikte kullanılırsa şiddetli lökopeni başlayabilir;
- Baralgin, herhangi bir antikoagülanın etkisini azaltır;
- Klorpromazin paralel olarak kullanılırsa şiddetli hipotermi başlayabilir;
- Kloramfenikolün eşzamanlı kullanımı kemik iliği baskılanmasına yol açar;
- Baralgin'i antidepresanlarla birlikte alırsanız, toksisitesi önemli ölçüde artacaktır ve yan etkiler başlayabilir;
- Herhangi bir yatıştırıcı, Baralgin'in analjezik etkisini artıracaktır;
- İlaç, diyabet ilaçlarının etkilerini artırabilir;
- Doktorların Baralgin'i Furosemid ve Glibencamide ile birleştirmesine izin verilir.
Yukarıdaki ilaçları Baralgin ile birlikte almanız gerekiyorsa, bunu yapmadan önce mutlaka doktorunuza danışın. Tam dozu gösterecek veya bir ilacı değiştirecektir.
İlaç kullanmanın özellikleri
İlacı almak için bazı kuralları bilmeniz gerekir. Doktorlar, tedavinin başarılı olacağı ve komplikasyonsuz olacağı için yararlı ipuçları verir:
- Bazı hastalarda Baralgin anafilaktik şoka neden olabilir. Bu durumda hemen hastaneye gitmelisiniz. Sendromu ortadan kaldırmak için doktorlar adrenalin veya antihistaminikler reçete edecektir;
- Bir kişinin diğer ilaçlara doğuştan alerjisi varsa, Baralgin çok dikkatli bir şekilde reçete edilmelidir. Küçük bir dozla başlamak ve yan etkilerin yokluğunda yavaş yavaş arttırmak gerekir;
- Tedavi sırasında hasta agranülositoz başlayabilir. Büyük veya küçük bir doza bağlı değildir, tahmin etmek zordur. Bu nedenle hasta sık sık doktora görünmeli ve günlük olarak tüm belirtiler hakkında konuşmalıdır;
- Bir kişinin hematolojik hastalıkları varsa, Baralgin'i yalnızca son çare olarak alması gerekir. Bu durumda doktor tedavi sırasında kan sayımlarını izlemelidir;
- Böbreklerde ve karaciğerde hastalık olması durumunda, bireysel bir doz reçete edilmelidir;
- Dikkatle, sindirimdeki hastalıklar için Baralgin reçete edilmelidir. İlacın sık kullanımı ciddi zehirlenmelere neden olabilir. Hekimin hastanın sağlığını sürekli izlemesi ve dozu ayarlaması gerekir;
- Hastanın kan basıncı ile ilgili sorunları varsa, 2 ml'den fazla Baralgin solüsyonunu dikkatli bir şekilde enjekte etmek gerekir. Aksi takdirde, hızlı bir girişle basınç keskin bir şekilde düşebilir.
Hamileler için ilaç kullanımı
Doktorlar, Baralgin'in hamileliğin herhangi bir aşamasında kullanılmasını yasaklar. İlacın bileşimi, doğmamış bebeğin ve kadının vücudunun sağlığına zarar verebilir. Ayrıca emzirme döneminde Baralgin'i kullanamazsınız. Bilim adamları, maddenin bir çocuğun vücuduna süt yoluyla girebileceğini kanıtladılar. Bundan sonra, tehlikeli bir alerji başlar ve ardından durumun kötüleşmesi başlar. Doktorlar ilacı kullandıktan sonra 2 gün emzirmeyi bırakmanızı tavsiye eder.
Sürüş sırasında ilacın uygulanması
Baralgin'deki aktif bileşen, baş dönmesi ataklarına ve konsantrasyon kaybına neden olabilir. Bu nedenle doktorlar bir kazayı önlemek için hastadan araba kullanmaktan kaçınmasını ister. Daha fazla dikkat gerektiren işlerden de vazgeçmek gerekir. Terapi kursunun tamamlanmasından 3-4 gün sonra yoğun aktiviteye ve araba kullanmaya dönebilirsiniz.
İlaç kullanırken dozaj
Baralgin solüsyonu intravenöz veya intramüsküler olarak uygulanabilir. Kas içi uygulama için 3-5 ml'lik bir çözelti dozu gereklidir. Hasta şiddetli ağrıdan uzaklaşmadıysa, ilaç 7 saat sonra tekrar kullanılır. Günde en fazla 10 ml ilaç uygulanabilir.
İntravenöz uygulama için günde maksimum 2 ml doz kullanın. Enjeksiyonlar yavaş ve dikkatli bir şekilde yapılmalıdır. Doktorlar 60 saniyede 1 ml enjekte eder. Hasta bu anda bile yatmalı ve hareket etmemelidir. Doktorun aynı anda solunum ve kalp atış hızını izlemesi tavsiye edilir. Enjeksiyon sırasında kan basıncını ölçmek gerekir. Tedavinin seyri yaklaşık 3 gün sürer.
Baralgin ilacı işe yaradıysa, haplara geçebilir ve artık ağrı kesici enjeksiyonları yapmayabilirsiniz.
Her hasta için doktor ayrı bir dozaj ve belirli bir ilaç uygulama yöntemi yazacaktır. Enjeksiyonlar sadece sağlık durumunu aynı anda izleyecek bir uzman tarafından yapılmalıdır.
Çocuklar için ilacın kullanımı
Doktorlar 15 yaşından küçük çocukların ilaç kullanmasına izin vermez. Acil bir durumda, ebeveynler her zaman bir doktora danışmalıdır. Ergenler için dozaj değişebilir. Tam bir muayeneden sonra ilgili doktor tarafından atanır.
Aşırı dozda ilaç
Hasta çok fazla Baralgin dozu alırsa, durumu bozulmaya başlayacak ve aşağıdaki belirtiler ortaya çıkacaktır:
- Vücutta güçlü zehirlenme;
- Alerjik sendrom;
- Hematotoksisitenin tezahürü;
- Midede çalışma ile ilgili sorunlar;
- Serebral tezahür nöbetleri;
- Kusmanın takip ettiği bir mide bulantısı hissi vardır;
- Ağız kuruluğu ve sürekli susuzluk hissi vardır;
- Şiddetli karın ağrısı;
- Hasta terlemeyi durdurur;
- Arteriyel hipotansiyon oluşur;
- Hasta kendini zayıf hisseder ve sürekli uyumak ister;
- Karaciğer ve böbrek sorunları;
- Aşırı durumlarda, bir kramp oluşabilir.
Bu tür semptomları tespit ettikten sonra, Baralgin'i hemen almayı bırakmalı ve hastaneye gitmelisiniz. Doktorlar, ilacı vücuttan hızla çıkarmak için tedavi reçete eder. Bunun için zorlu diürez ve hemodiyaliz kullanılır. Hastaya bol miktarda su ve tuz çözeltisi enjekte etmek gerekir. Sonra vücut yıkanacak ve hoş olmayan yan etkiler geçecek.
Doktora keşfedilen yan etkiler hakkında bilgi vermezseniz, durum daha da kötüleşebilir ve tehlikeli sonuçlara yol açabilir.
İlacın yan etkileri
Çoğu zaman, yanlış dozaj veya bileşime alerjik reaksiyon ile hoş olmayan semptomlar ortaya çıkabilir.
| Nerede ortaya çıkıyor? | Yan etkiler |
| Kalbin çalışmasında böyle yan etkiler olabilir. | Hastanın kan basıncı düşer; Şiddetli taşikardi oluşur; Kalbin ritminde bozukluklar var. |
| Bu tür komplikasyonlar dolaşım sisteminde başlayabilir. | Anemi atakları; Granülositopeni oluşumu; Trombositopeninin tezahürü; Lökopeni atakları; Güçlü agranülositoz; Artan vücut ısısı; Üşüme ve boğaz ağrısı hissi. |
| Bu tür komplikasyonlar sinir sisteminde ayırt edilir. | Hasta başı döner; Tinnitus hissedilir; Baş ağrısı atakları. |
| Görme alanında bu tür yan etkiler başlayabilir. | Görme netliği kaybı; Şiddetli konjonktivit Konaklama sorunları. |
| Sindirim bölümünde bu tür yan etkiler ortaya çıkar. | Güçlü bir ağız kuruluğu vardır; Hasta kabızlıktan muzdariptir; Gastrit alevlenmesi başlayabilir; Mide ülserinin tezahürü; Duodenal problemler; Karında güçlü bir yanma hissi. |
| Aşağıdaki yan etkiler üriner sistemde salınır. | idrara çıkma ile ilgili sorunlar; Proteinüri başlangıcı; idrar tutma; Oligüri tezahürü; Şiddetli poliüri; Yeşim görünümü; İdrar kırmızıya döner; Böbrek fonksiyonu bozulur; Anüri tezahürü. |
| Bu tür komplikasyonlar ciltte gözlenir | Bir döküntü görünümü; vücutta şiddetli kaşıntı; Ürtiker oluşur; Anjiyoödem başlayabilir; Stevens-Johnson sendromu oluşur; Lyell'in saldırısının tezahürü; Nadir durumlarda anafilaktik şok meydana gelir; Hasta daha az terlemeye başlar; Şiddetli purpura oluşur; Vücutta makülopapüler bir döküntü belirir; Eritem oluşabilir. |
Herhangi bir yan etki bulunursa, ilacı almayı derhal bırakmalısınız. Daha düşük bir doz veya diğer ağrı kesici ilaçlar için doktorunuza görünün.
İlaç saklama kuralları
Baralgin ampulleri orijinal ambalajlarında saklanmalıdır. Depolama sıcaklığı +25 dereceyi geçmemelidir. Ampulleri buzdolabında saklamayın. İlacın yutulmasını önlemek için ilacı çocukların erişemeyeceği bir yerde saklayın. Baralgin'in raf ömrü, üretim tarihinden itibaren 3 yıldan fazla değildir. Sürenin bitiminden sonra ilacın enjekte edilmesi yasaktır.
ilaç fiyatı
Artık herhangi bir eczaneden Baralgin satın alabilirsiniz. Satın alırken hastanın doktor reçetesi olması en iyisidir. Bir ilacın ortalama maliyeti 400 ila 450 ruble arasındadır. Bu fiyata 5 Baralgin ampul paketi satın alabilirsiniz.
Yükleniyor ...