kantitatif
1. Tüm ilaçların kantitatif tayini için alkalin hidroliz reaksiyonları kullanılabilir. Bunu yapmak için, fazla miktarda 0,5 M sodyum hidroksit çözeltisi alın ve preparatları kaynar su banyosunda geri akışla hidrolize edin.
Fazla titre edilmiş alkali çözeltisi, 0,5 M hidroklorik asit çözeltisi ile titre edilir.
1.1. GF X - metil salisilat ve fenil salisilat için alkalimetrik hidroliz yöntemi kullanılır.
fazla alkali ve fenolatlar bromokrezol moru ile titre edilir:
Gösterge – fenolftalein
1.2. GF X - için asetilsalisilik asitön hidroliz olmadan alkalimetri yöntemini kullanın - serbest OH grubunda nötrleştirmenin bir çeşidi
İlaç nötralize edilmiş etanol içerisinde çözülür ve 8-10°C'ye soğutulur ve 0,1 M NaOH çözeltisi (fenolftalein göstergesi) ile titre edilir.
2. Salisilik asit esterleri için bromatometrik yöntem kullanılır (NaOH ile hidroliz sonrası)
|
3. SFM ile karşılaştırıldığında standart çözüm
Hidrojen peroksit ile alkalin hidrolizinden sonra aspirin için UV spektroskopisi. λmaks=290 nm
4. Aselisin içindeki glisin, perklorik asit ile sulu olmayan titrasyona ilişkin asidimetrik yöntemle belirlenir.
Depolamak. Işıktan korunan, iyi kapatılmış bir kapta.
Başvuru:
1. Aspirin, antiromatizmal, antiinflamatuar, analjezik ve antipiretik bir ajan olarak ağızdan günde 3-4 kez 0,25 - 0,5 g kullanılır.
2. Fenil salisilat ağızdan şu şekilde kullanılır: antiseptik bağırsak ve idrar yolu hastalıkları için 0,3-0,5 g “Besalol”, “Urobesal”.
3. Metil salisilat, sürtünme şeklinde (bazen kloroform ve yağlı yağlarla karıştırılarak) harici kullanım için antiromatizmal, antiinflamatuar ve analjezik olarak reçete edilir.
Araştırma son yıllar küçük dozlarda aspirinin antitrombotik etkiye sahip olduğunu gösterdi, çünkü trombosit agregasyonunu inhibe eder. Parenteral uygulama için belirli amino asitlerle kombinasyon halinde kullanılma olasılığı gösterilmiştir.
Salisilik asit amidleri
Osalmid Oksafenamidum
P- hidroksifenilsalisilamit
beyaz veya beyazımsı-mor toz, kokusuz. T.pl. = 175-178°C
Fiş:
fenil salisilat N- aminofenol osalmid
Orijinallik:
1. Reaksiyonları gerçekleştirin fenolik hidroksil FeCI3 (alkol çözeltisi) ile kırmızı-mor bir renk oluşur.
2. Amit grubu hidroliz ürünlerinden belirlenir. asidik ortam.
A) N- Aminofenol, alkali bir ortamda resorsinol ile reaksiyona sokularak tanımlanır.
Fenil salisilat Phenylii salisilatlar
Yazmak Latin isim fenil salisilat. Grafik formülünü not defterinize yazın.
Fenil salisilatın bir ester olduğunu gösteren fonksiyonel grubun altını çizin.
Fenil salisilat ilk olarak M. V. Nenetsky (1886) tarafından elde edildi. korurken bir ilaç bulmaya çalıştı. antiseptik özellikler fenol salisilik asidin tahriş edici etkisine sahip olmayacaktır. Bunun için salisilik asitteki karboksil grubunu bloke ederek fenol ile esterini elde etti. Mideden geçen fenil salisilat değişmez, ancak bağırsağın alkali ortamında hidrolize olarak oluşur. sodyum tuzları salisilik asit ve fenol içerir tedavi edici etki. Hidroliz yavaş gerçekleştiği için fenil salisilatın hidroliz ürünleri vücuda yavaş yavaş girer ve büyük miktarlarda birikmez, bu da ilacın daha uzun süre etki göstermesini sağlar. Tahriş edici özelliklere sahip maddelerin esterleri formunda vücuda sokulması prensibi, literatüre M. V. Nenetsky'nin “salol prensibi” olarak girmiş ve daha sonra birçok ilacın sentezi için kullanılmıştır.
Hapların mideden değişmeden geçmesi ve dışarı atılması gerekiyorsa, genellikle hapları kaplamak için fenil salisilat kullanılır. tıbbi maddeler bağırsaklarda.
Fenil salisilat sentetik olarak elde edilir.
Bir sentez şeması yazın ve ara ürünleri adlandırın:
İlacın örneklerini inceleyin fiziki ozellikleri: görünüm, koku. Su, alkol, eter, kloroformdaki çözünürlüğünü kontrol edin. Bulgularınızı not defterinize yazın. Çözünüp çözülmediğini kontrol edin
Fenil salisilat sodyum hidroksitte bulunur mu? Kimyasal açıdan bir açıklama yapın.
Kafur, mentol, timol ile fenil salisilat vtektik karışımlar oluşturur.
Fenil salisilatın erime noktası 42-43°C'dir.
Fenil salisilatın orijinalliğini kanıtlayın.
1. Bir reaksiyonu gerçekleştirin alkol solüsyonu fenilsalisilat: bir demir (III) klorür çözeltisi ile. Hangi renklenme gözleniyor? Reaksiyon neden alkollü bir ortamda gerçekleştirilir?
2. Reaksiyonu konsantre sülfürik asitle ve ardından formalin ilavesiyle gerçekleştirin. Hangi rengi gözlemliyorsunuz?
Reaksiyonun kimyasını açıklayın; Sülfürik asit burada nasıl bir rol oynuyor?
Neden fenol kokusu alıyorsunuz?
Formalin neyle reaksiyona girerek pembe bir renk (aurin boyası) oluşturur?
Denklemleri yazın kimyasal reaksiyonlar.
3. Yaklaşık 0,1 g ilacı 5 ml sodyum hidroksit içinde çözün, 3 dakika kaynatın, soğutun, hidroklorik asit ekleyin, çökeltin beyaz çökelti ve fenol kokusu hissedilir.
Reaksiyon denklemlerini tamamlayın:
Tokatlamak kantitatif fenil salisilat (GPC).
İlacın tam bir örneğini bir şişeye koyun, titre edilmiş sodyum hidroksit çözeltisinin tam hacmini ekleyin ve kaynar su banyosunda geri akıtın. Hangi sürecin gerçekleştiğini açıklayın.
Daha sonra fazla sodyum hidroksiti hidroklorik asitle göstergeye (bromokrezol moru) göre stabil bir sarı renk elde edinceye kadar titre edin. Reaksiyon denklemlerini yazın.
Kantitatif tayin için kullanılan yöntemi belirtiniz.
İlaç hangi amaçla ve neden kullanılıyor?
Fenil salisilat, bağırsağın alkali ortamında hidrolize olur ve protein moleküllerini denatüre eden fenol ve salisilik asidi serbest bırakır. Midenin asidik ortamında fenil salisilat ayrışmaz ve mideyi (yemek borusunun yanı sıra) tahriş etmez. ağız boşluğu). Içinde oluşturulmuş ince bağırsak salisilik asit antipiretik ve antiinflamatuar etkiye sahiptir ve fenol patojenikleri baskılar bağırsak mikroflorası her iki madde de dezenfekte eder idrar yolu kısmen böbrekler tarafından vücuttan atılır. Modernle karşılaştırıldığında antimikrobiyal ajanlar fenil salisilat önemli ölçüde daha az aktiftir, ancak düşük toksiktir, disbiyoz ve diğer komplikasyonlara neden olmaz ve sıklıkla ayakta tedavi uygulamalarında kullanılır.
Belirteçler
Patoloji idrar yolu(piyelit, sistit, piyelonefrit) ve bağırsaklar (enterokolit, kolit).
Fenil salisilat uygulama yöntemi ve dozu
Fenil salisilat günde 3-4 kez, 0,25-0,5 g (genellikle birlikte) ağızdan alınır. büzücü maddeler, antispazmodikler ve diğer araçlar).
Kullanım için kontrendikasyonlar
Aşırı duyarlılık, böbrek yetmezliği.
Kullanım kısıtlamaları
Veri yok.
Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım
Veri yok.
Fenil salisilatın yan etkileri
Alerjik reaksiyonlar.
Fenil salisilatın diğer maddelerle etkileşimi
Veri yok.
Doz aşımı
Veri yok.
Aktif madde fenil salisilat içeren ilaçların ticari isimleri
Kombine ilaçlar:
Fenil salisilat + [Racementol]: Mentol 1 g, fenil salisilat 3 g, Vazelin yağı 96 gram;
Belladonna yaprağı ekstresi + Fenil salisilat: Besalol.
Brüt formül
C13H10O3Fenil salisilat maddesinin farmakolojik grubu
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10)
CAS Kodu
118-55-8Fenil salisilat maddesinin özellikleri
Hafif bir kokuya sahip beyaz kristal toz veya küçük renksiz kristaller. Suda pratik olarak çözünmez, alkolde ve kostik alkalilerin çözeltilerinde (1:10) çözünür, kloroformda kolayca çözünür, eterde çok kolay çözünür.
Farmakoloji
farmakolojik etki- antiinflamatuar, antiseptik.Bağırsaktaki alkalin içeriğinde hidrolize olarak, protein moleküllerini denatüre eden salisilik asit ve fenolü serbest bırakır. Fenil salisilat midenin asidik içeriğinde parçalanmaz ve midenin mukoza zarını (ağız boşluğu ve yemek borusunun yanı sıra) tahriş etmez. İnce bağırsakta oluşan fenol, patojenik bağırsak mikroflorasını bastırır ve salisilik asit, antiinflamatuar ve antipiretik etkilere sahiptir; her iki bileşik de kısmen böbrekler tarafından vücuttan atılır ve idrar yolunu dezenfekte eder. Fenil salisilat modern ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde daha az aktiftir antimikrobiyaller ancak düşük toksiktir, disbiyoz ve diğer komplikasyonlara neden olmaz ve sıklıkla ayakta tedavi uygulamalarında kullanılır.
Fenil salisilat maddesinin uygulanması
Bağırsak hastalıkları (kolit, enterokolit) ve idrar yolu hastalıkları (sistit, piyelit, piyelonefrit).
Fenilyum salisilikum Salolum Salol
Salisilik asit fenil ester
C 13 H 10 O 3 M. c. 214.22
Tanım. Hafif bir kokuya sahip beyaz kristal toz veya küçük renksiz kristaller.
çözünürlük. Suda neredeyse çözünmez, alkolde ve kostik alkalilerin çözeltilerinde çözünür, kloroformda kolayca çözünür, eterde çok kolay çözünür.
Depolamak. Işıktan korunan, iyi kapatılmış bir kapta. Antiseptik, dahili olarak kullanılır
517. Fenobarbitalum
Fenobarbital
Luminal Luminal
5-Etil-5-fenilbarbitürik asit
C 12 H 12 N 2 O 3 M. c. 232.24
Tanım. Beyaz kristal toz, kokusuz, hafif acı tat.
çözünürlük. Soğuk suda çok az çözünür, kaynar su ve kloroformda zor çözünür, %95 alkolde ve alkali çözeltilerde kolayca çözünür, eterde çözünür.
Depolamak. B listesi.İyi kapatılmış turuncu cam kavanozlarda.
En yüksek tek oral doz 0,2G.
Ağızdan alınan en yüksek günlük doz 0,5'tir.G.
Uyku hapı, antikonvülsan.
521. Fenoksimetilpenisilinum
Fenoksimetilpenisilin
Penisilin V Penisilin fau(V)
C 16 H 28 N 2 O 5 S M.v. 350.40
Fenoksimetilpenisilin, Penicilimm notatum veya ilgili organizmalar tarafından üretilen veya başka yöntemlerle elde edilen, antimikrobiyal etkiye sahip bir fenoksimetilpenisilik asittir. Preparattaki penisilin miktarı içeriği kuru madde bakımından %95'ten, C16H28N2O5S içeriği ise %90'dan az değildir.
Bulunan aktivitenin ortalama değeri kuru madde cinsinden en az 1610 U/mg olmalıdır.
Tanım. Beyaz kristal toz, ekşimsi-acı tat, higroskopik değildir. Hafif asidik ortamlarda stabildir. Oksitleyici ajanların ve penisilinazın etkisi altında alkali çözeltilerde kaynatılarak kolayca yok edilir.
çözünürlük. Suda çok az çözünür, etilde çözünür ve metil alkoller, aseton, kloroform, bütil asetat ve gliserin.
Depolamak. B listesi. Kuru bir yerde, oda sıcaklığında.
Dozlar için bkz. sayfa 1029.
Antibiyotik.
519. Fenolftalein
Fenolftalein
a,a-Di-(4-hidroksifenil)-ftalid
C 20 H 14 O 4 M. c. 318.33
Tanım. Beyaz veya hafif sarımsı ince kristal toz, kokusuz ve tatsız.
çözünürlük. Suda çok az çözünür, alkolde çözünür, eterde az çözünür.
Depolamak. İyi kapatılmış bir kapta.
Müshil.
531. Fizostigminisalisilalar
Fizostigmin salisilat
Fizostigminum salisilikum
Eserinum salisilikum
C 15 H 21 N 3 O 2 C 7 H 6 O 3 M. c. 413.5
Tanım. Renksiz parlak prizmatik kristaller. Işığa ve havaya maruz kaldıklarında kırmızıya dönerler.
çözünürlük. Suda az çözünür, alkolde çözünür, eterde az çözünür.
Depolamak. Liste. A.İyi kapatılmış turuncu cam kavanozlarda, ışıktan korunarak.
Deri altında en yüksek tek doz 0,0005 g’dır.
Deri altında en yüksek günlük doz 0,001 g'dır.
Antikolinesteraz, mistik ilaç. Göz damlası ve merhem şeklinde kullanılır. Nadir durumlarda deri altına enjekte edilir.
Sterilizasyon. Çözeltiler geçici olarak aseptik olarak hazırlanır veya renklendirmeye tabi tutulur.
526. Ftalazolum
Yükleniyor...