تم اقتراح مصطلح "الكروموسوم" في عام 1888 من قبل عالم التشكل الألماني والدير. في عام 1909 ، أثبتت Morgan و Bridges و Stertevant ارتباط المادة الوراثية بالكروموسومات. تلعب الكروموسومات دورًا رائدًا في نقل المعلومات الوراثية من خلية إلى أخرى يستوفون جميع المتطلبات:
1) القدرة على التكرار.
2) ثبات التواجد في الخلية.
3) التوزيع المنتظم للمادة الوراثية بين الخلايا الوليدة.
يعتمد النشاط الجيني للكروموسومات على درجة الانضغاط والتغيرات خلال الدورة الانقسامية للخلية.
يسمى الشكل المنفصل لوجود الكروموسوم في نواة غير مقسمة بالكروماتين ؛ وهو يعتمد على البروتين والحمض النووي اللذين يشكلان DNP (مركب deoxyribonuclein).
التركيب الكيميائي للكروموسومات.
بروتينات هيستون H 1 ، H 2a ، H 2b ، H 3 ، H 4 - 50٪ - الخصائص الأساسية ؛
بروتينات غير هيستون - خصائص حمضية
الحمض النووي الريبي ، الحمض النووي ، الدهون (40٪)
السكريات
ايونات المعادن
عندما تدخل الخلية في الدورة الانقسامية ، يتغير التنظيم الهيكلي والنشاط الوظيفي للكروماتين.
هيكل كروموسوم الطور الطوري (الانقسامي)
يتكون من كروماتيدين ، متصلين بواسطة انقباض مركزي ، يقسم الكروموسوم إلى ذراعين - p و q (قصير وطويل).
يحدد موضع السنترومير على طول الكروموسوم شكله:
متري (ع = ف)
متاخم (p> q)
Acrometacentric (ص هناك أقمار صناعية متصلة عن طريق انقباض ثانوي بالكروموسوم الرئيسي ، وفي منطقتها توجد جينات مسؤولة عن تخليق الريبوسومات (الانقباض الثانوي هو المنظم النووي). يوجد في نهايات الكروموسومات تيلوميرات تمنع الكروموسومات من الالتصاق ببعضها البعض ، كما تسهل ارتباط الكروموسومات بغشاء النواة. لتحديد دقيق للكروموسومات ، يتم استخدام المؤشر المركزي - نسبة طول الذراع القصيرة إلى طول الكروموسوم بأكمله (ومضروبة في 100٪). يتوافق شكل الطور البيني للكروموسوم مع كروماتين نوى خلايا الطور البيني ، والذي يمكن رؤيته تحت المجهر كمجموعة من التكوينات والكتل الخيطية المتوضعة إلى حد ما. بالنسبة للكروموسومات بين الطور ، فإن الحالة غير المتصاعدة هي خاصية مميزة ، أي أنها تفقد شكلها المضغوط ، وترخي ، وتفكك. مستويات ضغط DNP تؤثر درجة انضغاط الكروماتين على نشاطه الجيني. كلما كان مستوى الضغط أصغر ، زاد النشاط الجيني والعكس صحيح. على المستويين النووي والنووي ، يكون الكروماتين نشطًا ، وفي الطور الفوقي يكون غير نشط ، ويؤدي الكروموسوم وظيفة تخزين المعلومات الجينية وتوزيعها. الكروموسومات(اليونانية - كرومو- لون، سوما- الجسم) كروماتين حلزوني. طولها 0.2 - 5.0 ميكرومتر ، قطرها 0.2 - 2 ميكرومتر. كروموسوم الطوريتكون من اثنين الكروماتيداتهذا الاتصال السنترومير (انقباض أولي). تقسم الكروموسوم إلى قسمين كتف... الكروموسومات الفردية لها القيود الثانوية... المنطقة التي يفصلونها تسمى رفيق، وهذه الكروموسومات ساتلية. نهايات الكروموسومات تسمى التيلوميرات... يحتوي كل كروماتيد على جزيء DNA مستمر بالتزامن مع بروتينات هيستون. الكروموسومات المصبوغة بشدة هي مناطق تصاعدية قوية ( الهيتروكروماتين). المناطق الأخف هي مناطق تصاعدية ضعيفة ( كروماتين حقيقي). تتميز أنواع الكروموسومات بموقع السنترومير (الشكل). 1. الكروموسومات المترية- يقع السنترومير في المنتصف ، والكتفان بنفس الطول. تسمى منطقة الكتف بالقرب من السنترومير القريبة ، والعكس يسمى القاصي. 2. الكروموسومات تحت المتاخمة- يتم إزاحة السنترومير من المركز والأكتاف لها أطوال مختلفة. 3. الكروموسومات Acrocentric- يتم إزاحة السنترومير بقوة من المركز وذراع واحد قصير جدًا ، والذراع الثاني طويل جدًا. في خلايا الغدد اللعابية للحشرات (ذبابة الفاكهة) توجد عملاقة ، الكروموسومات متعددة الخطوط(كروموسومات متعددة الخيوط). هناك 4 قواعد للكروموسومات لجميع الكائنات الحية: 1. حكم ثبات عدد الكروموسومات... عادة ، الكائنات الحية من بعض الأنواع لها عدد ثابت ومميز من الكروموسومات. على سبيل المثال: لدى الشخص 46 ، الكلب 78 ، ذبابة الفاكهة 8. 2. اقتران الكروموسومات... في مجموعة ثنائية الصبغيات ، عادةً ما يكون لكل كروموسوم كروموسوم مزدوج - نفس الشكل والحجم. 3. شخصية الكروموسوم... تختلف الكروموسومات من أزواج مختلفة في الشكل والبنية والحجم. 4. استمرارية الكروموسومات... عندما تتضاعف المادة الجينية ، يتكون الكروموسوم من الكروموسوم. تسمى مجموعة الكروموسومات للخلية الجسدية ، المميزة لكائن حي من نوع معين النمط النووي. يتم تصنيف الكروموسومات وفقًا لمعايير مختلفة. 1. تسمى الكروموسومات ، والتي هي نفسها في خلايا الكائنات الحية من الذكور والإناث جسيمات جسمية... في البشر ، هناك 22 زوجًا من الجسيمات الذاتية في النمط النووي. تسمى الكروموسومات التي تختلف في خلايا الكائنات الحية من الذكور والإناث الكروموسومات غير المتجانسة ، أو الكروموسومات الجنسية... في الرجل ، هذه هي الكروموسومات X و Y ، عند المرأة - X و X. 2. يسمى ترتيب الكروموسومات في الحجم المتناقص الرسم الاصطلاحي... هذا هو النمط النووي المصنف. يتم ترتيب الكروموسومات في أزواج (كروموسومات متجانسة). الزوج الأول هو الأكبر ، والزوج الثاني والعشرون هو الأصغر والزوج الثالث والعشرون هما الكروموسومات الجنسية. 3. في عام 1960. تم اقتراح تصنيف كروموسوم دنفر. وهي مبنية على أساس شكلها وحجمها وموقعها المركزي ووجود قيود ثانوية وأقمار صناعية. مؤشر مهم في هذا التصنيف هو مؤشر مركزي(QI). هذه هي نسبة طول الذراع القصيرة للكروموسوم إلى طوله بالكامل ، معبرًا عنها كنسبة مئوية. تنقسم جميع الكروموسومات إلى 7 مجموعات. يتم تحديد المجموعات بأحرف لاتينية من A إلى G. المجموعة أيتضمن 1-3 أزواج من الكروموسومات. هذه كروموسومات كبيرة مترية وتحت المركز. QI الخاص بهم هو 38-49٪. المجموعة ب... الزوجان الرابع والخامس عبارة عن كروموسومات مترية كبيرة. QI 24-30٪. المجموعة ج... أزواج الكروموسومات 6-12: متوسطة الحجم ، تحت المركز. QI 27-35٪. تشمل هذه المجموعة أيضًا الكروموسوم X. المجموعة د... 13 - 15 زوجًا من الكروموسومات. الكروموسومات هي acrocentric. QI حوالي 15٪. المجموعة هـ... أزواج من الكروموسومات 16 - 18. قصيرة نسبيًا ، مترية أو شبه مركزية. QI 26-40٪. المجموعة F... 19 - 20 زوجا. الكروموسومات القصيرة تحت المركز. QI 36-46٪. المجموعة G... 21-22 أزواج. الكروموسومات الصغيرة acrocentric. QI 13-33٪. ينتمي كروموسوم Y أيضًا إلى هذه المجموعة. 4 - تم وضع التصنيف الباريسي للكروموسومات البشرية في عام 1971. بمساعدة هذا التصنيف ، من الممكن تحديد توطين الجينات في زوج معين من الكروموسومات. باستخدام طرق تلطيخ خاصة ، يتم الكشف عن ترتيب مميز لتناوب الخطوط الداكنة والخفيفة (المقاطع) في كل كروموسوم. يتم تحديد المقاطع بأسماء الطرق التي تحددها: Q - المقاطع - بعد تلطيخها بغاز الخردل أكريكين ؛ شرائح G - تلطيخ بصبغة Giemsa ؛ R - شرائح - تلطيخ بعد تمسخ الحرارة وغيرها. يُشار إلى الذراع القصيرة للكروموسوم بالحرف p ، والذراع الطويل بالحرف q. تنقسم كل ذراع من الكروموسوم إلى مناطق ومرقمة من المركز إلى التيلومير. يتم ترقيم المشارب داخل المناطق بالترتيب من السنترومير. على سبيل المثال ، موقع جين esterase D - 13p14 - هو النطاق الرابع للمنطقة الأولى من الذراع القصيرة للكروموسوم 13. وظيفة الكروموسومات: تخزين وتكاثر ونقل المعلومات الوراثية أثناء تكاثر الخلايا والكائنات الحية. النمط النووي(من karyo ... و tepos اليونانية - عينة ، شكل ، نوع) ، مجموعة الكروموسومات ، مجموعة من خصائص الكروموسومات (عددها وحجمها وشكلها وتفاصيل التركيب المجهري) في خلايا جسم كائن حي نوع أو آخر. تم تقديم مفهوم K. من قبل Sov. عالم الوراثة G. A. Levitsky (1924). ل - واحدة من أهم الخصائص الجينية للأنواع ، لأن كل نوع له K. الخاص به ، والذي يختلف عن K. للأنواع وثيقة الصلة (يعتمد فرع جديد من التصنيف على هذا - ما يسمى karyosystematics) تدفق المعلومات في الخلية والتخليق الحيوي للبروتين وتنظيمه. استقلاب البلاستيك والطاقة. نظرية الخلية وأحكامها والمراحل الرئيسية لتطورها (M. Schleiden، T. Schwann، R. Virchow). الوضع الحالي لنظرية الخلية وأهميتها للطب. النمط النووي البشري. الخصائص الشكلية الوظيفية وتصنيف الكروموسومات البشرية. دور دراسة النمط النووي في التعرف على أمراض الإنسان. الجوانب الطبية الحيوية لمشاكل البيئة البشرية. تنظيم النظم البيولوجية المفتوحة في المكان والزمان. انتظام مظاهر خصائص الكائنات الحية في التطور والتنظيم الهيكلي والوظيفي لأعضاء وأنسجة جسم الإنسان. مهام علم الأحياء البشري كنظام أساسي في نظام العلوم الطبيعية والتدريب المهني لممارس عام. الجسم مثل نظام مفتوح ذاتي التنظيم. مفهوم الاستتباب. النظرية هي القواعد الجينية والخلوية والجهازية للتوازن. الطريقة التاريخية والنهج النظامي الحديث هما الأساس لفهم القوانين والأنماط العامة للحياة البشرية. الخلايا بدائية النواة وحقيقية النواة ، خصائصها المقارنة. الخصائص الأساسية للحياة وتنوعها وصفات الحياة. إنشاء نظرية الكروموسومات في الوراثة. التنظيم الجزيئي للمواد العضوية (البروتينات ، الكربوهيدرات ، الأحماض النووية ، ATP) ودورها. تطوير الأفكار حول جوهر الحياة. تعريف الحياة من موقع نهج النظم (الحيوية ، الميكانيكية ، المادية الديالكتيكية). المناعة بصفتها خاصية للحفاظ على خصوصية الكائنات الحية والتنوع داخل الأنواع. أنواع المناعة. الشروط المسبقة والأفكار الحديثة حول أصل الحياة على الأرض. قانون الوحدة الفيزيائية والكيميائية للمادة الحية V.I. فيرنادسكي. العناصر الطبيعية الحيوية. الاختلافات في دورة حياة الخلايا الطبيعية والورم. تنظيم دورة الخلية والنشاط الانقسامي. انتظام تدفق المواد في الخلايا الأولية وحقيقية النواة. ميزات تدفق المعلومات في الخلايا الأولية وحقيقية النواة. التغيرات المرتبطة بالعمر في الأنسجة والأعضاء المختلفة في الجهاز البشري. التكتم والنزاهة. الكائنات الحية هي شكل منفصل من أشكال الحياة ، مثل التنوع ومبدأ واحد للتنظيم. العلوم البيولوجية ومهامها وأشياءها ومستويات المعرفة. التاريخ والمرحلة الحديثة من تطور علم الأحياء. الخلية هي وحدة وراثية وبنيوية وظيفية لكائن متعدد الخلايا. ظهور التنظيم الخلوي في عملية التطور. ميزات تدفق الطاقة في الخلايا الأولية وحقيقية النواة. علاقة علم الأحياء بالعلوم الطبيعية الأخرى. علم الوراثة ، علم البيئة ، علم الأحياء الزمني كتخصصات اجتماعية. هيكل ووظيفة البلازما. نقل المواد عبر غشاء البلازما. مظاهر الخصائص الأساسية للكائنات الحية في المستويات التطورية الرئيسية المكيفة من التنظيم. التسلسل الهرمي لمستويات تنظيم الكائنات الحية. الأنماط العامة للتطور الجنيني: الزيجوت ، والانقسام ، والمعدة ، وتكوين الأنسجة وتكوين الأعضاء. أنواع المشيمة. التلقيح. التخصيب. التوالد العذري. الذكورة. السمات البيولوجية للتكاثر البشري. تَضَادُ تَوَضُّعُ التَّوَقُّعِ. فترة تولد الجنين بعد الجنين في البشر. تقلب التعديل. معدل التفاعل ، تحديده الجيني. تغيير التعديل في البشر. دورة الخلية ودورتها. دورة الانقسام. ديناميات بنية الكروموسومات في الدورة الانقسامية. قواعد التوحيد وقانون التقسيم. الهيمنة والتراجع. التباين الطفري. الطفرة ، كتغيير نوعي أو كمي في المادة الوراثية. تصنيف الطفرة ، وصف موجز. الجوانب البيولوجية للهيكل والموت. نظرية الشيخوخة. الآليات الجزيئية الخلوية والجهازية للشيخوخة. مشاكل طول العمر. العملية الجنسية كآلية لتبادل المعلومات الوراثية داخل الأنواع. تطور أشكال التكاثر الجنسي. تكاثر الخلايا وتمايزها ، تفعيل التضمين التفاضلي للجينات ، الحث الجنيني. الانقسام وأهميته البيولوجية. تكرار الحمض النووي. نشاط الانقسام في خلايا الأنسجة المختلفة لأعضاء الجسم البشري. القواعد الجزيئية والخلوية لتكاثر الكائنات الحية. تطور التربية. الكود الجيني: خصائصه ومفهومه. قشور بيض الفقاريات وأهميتها البيولوجية. أنواع البويضات. هيكل البويضة البشرية. علم الوراثة البشرية. الطرق الرئيسية لعلم الوراثة البشرية: الأنساب ، التوأم ، الوراثة الخلوية ، الإحصاء السكاني ، زراعة الخلايا الجسدية ، أبحاث الحمض النووي باستخدام "المجسات" ، إلخ. الدور البيولوجي وأشكال التكاثر اللاجنسي. تطور أشكال التكاثر اللاجنسي. الانقسام الاختزالي والخصائص الخلوية والخلوية. الأهمية البيولوجية. جوهر. الانقسام الاختزالي. الخصائص الخلوية والخلوية الوراثية. الأهمية البيولوجية. جوهر. الجدوى البيولوجية النسبية للأنواع البيولوجية. الانتواع والطرق والطرق. المسخ. فينوكوبين. تشوهات وراثية وغير وراثية في جسم الإنسان نتيجة لخلل في تكوين الجنين. المستويات الهيكلية والوظيفية لتنظيم المواد الجينية هي الكروموسومات الجينية ، الجينومية. الجين هو وحدة وراثية وظيفية. هيكل ووظيفة وتنظيم عمل الجينات في بدائيات النوى وحقيقيات النوى. انقطاع الجينات. الفترات الحرجة للتكوين. دور العوامل البيئية في تكوين الجنين. الجهاز النووي هو نظام التحكم في الخلية. الكروموسومات. التركيب والوظيفة. أنواع الكروموسومات. مستويات تعبئة الحمض النووي في الكروموسومات. الوراثة والتنوع خصائص أساسية وعالمية للكائنات الحية. الوراثة. كخاصية تضمن الاستمرارية المادية بين الأجيال. نظرية تحديد الجنس الكروموسومات. وراثة الصفات المرتبطة بالجنس. دور الجهاز العصبي والغدد الصماء والمناعة في ضمان ثبات البيئة الداخلية والتغيرات التكيفية. الآليات المناعية للأنسجة. أعضاء وجهاز أعضاء الإنسان. الحمل الجيني ، جوهره البيولوجي. مبادئ علم البيئة السكانية. تعريف وأنواع التولد. دورية التولد. تعريف وأنواع التولد. دورية التولد. التركيب الوراثي كنظام واحد متكامل تم تطويره تاريخيًا. النمط الظاهري ، نتيجة تنفيذ التركيب الوراثي في ظل ظروف بيئية معينة. الاختراق والتعبير. إزدواج الشكل الجنسي: الجوانب الجينية ، المورفوفيزيولوجية ، الغدد الصماء والسلوكية. تجديد الأعضاء والأنسجة كعملية تطورية. التجديد الفسيولوجي والتعويضي. آليات وتنظيم التجديد. الطفرات عند البشر. التغير والتطور الطفري. مظاهر ودور الطفرات في المظاهر المرضية لدى البشر. المرجعية ، تطوير وتكوين الأنسجة والأعضاء وأنظمة الأعضاء في التطور الجنيني البشري. تحول الجهاز الخيشومي. فترات ما قبل الجنين (بروزيغوس) ، الجنينية (أثيني الولادة) وفترات ما بعد الجنين (ما بعد الولادة) من التطور. نظرية التطور لتشارلز داروين (المادة التطورية ، عوامل التطور). نشأة نظام الإخراج. آفاق الهندسة الوراثية في علاج الأمراض الوراثية. الوقاية من الأمراض الوراثية. التركيب السكاني للأنواع. السكان كوحدة تطورية أولية. معايير السكان. أنواع الميراث. الميراث أحادي المنشأ. مفهوم الأليلات ، الزيجوت المتماثل ، تغاير الزيجوت. التهجين ، أهمية لتطوير علم الوراثة. معبر ثنائي ومتعدد الهجين. قانون التقسيم المستقل للإشارات. تقلب كخاصية توفر إمكانية وجود الكائنات الحية في مختلف الدول. أشكال التباين. فئة القشريات. جراد البحر العالي والسفلي عوائل وسيطة للديدان البشرية. الهيكل والمعنى. مفهوم التطور البيولوجي. تشكيل الأفكار التطورية في فترة ما قبل الداروينية. العلاقة بين التطور الفردي والتاريخي. قانون الجينات الحيوية. نظرية التطور الجنيني A.N. سيفيرتسوف. الآثار الجينية السكانية للانتخاب الطبيعي ، واستقرار تجمع الجينات للسكان ، والحفاظ على حالة تعدد الأشكال الجيني بمرور الوقت. قيمة N.I. فافيلوف ، ن. كولتسوفا ، إس. تشيتفيريكوفا ، أ. سيريبروفسكي وغيره من علماء الوراثة الروس البارزين في تشكيل المدرسة الوراثية الوطنية. موضوع علم الأحياء. علم الأحياء ، كعلم عن الطبيعة الحية للكوكب ، حول القوانين العامة لظواهر الحياة وآليات الحياة وتطور الكائنات الحية. موضوع ومهام وطرق علم الوراثة. أهمية علم الوراثة لتدريب المهنيين الطبيين والطب بشكل عام. مراحل تطور علم الوراثة. مندل هو مؤسس علم الوراثة الحديث. تفاعل الجينات الأليلية: سيطرة كاملة ، انحسار ، إزالة غير كاملة ، سيادة مشتركة. أمثلة. نشأة الجهاز التنفسي. السادس. Vernadsky عن المحيط الحيوي. الخلافة البيئية هي الحدث الرئيسي في تطور النظم البيئية. أشكال الانتقاء الطبيعي. قيمته التكيفية والضغط ومعاملات الاختيار. الدور الريادي والإبداعي للانتقاء الطبيعي. التركيبة السكانية للبشرية. الناس - ككائن من عمل العوامل التطورية. الانجراف الجيني وخصائص تجمعات الجينات العازلة. سلاسل الغذاء ، الهرم البيئي. تدفق الطاقة. التكاثر الحيوي. الأنثروبوسينيس. دور V.N. سوكاتشيفا في دراسة التكاثر الحيوي. نشأة نظام الغدد الصماء. مساهمة العلماء الروس في تطوير نظرية التطور البيولوجي. أنصار التطور الروس البارزون. تطور تطور الجهاز التناسلي. التطور الجزئي. قواعد وطرق تطور المجموعات. الأنماط العامة والاتجاهات وطرق التطور. تطور تطور الجهاز الدوري. التشخيص المبكر لأمراض الكروموسومات ومظاهرها في جسم الإنسان. عواقب الزواج الأسري لظهور علم الأمراض الوراثي في البشر. نوع المفصليات ، أهميتها في الطب. توصيف وتصنيف النوع. ملامح هيكل الممثلين الرئيسيين للفئات التي لها أهمية وبائية. الجوانب البيولوجية والاجتماعية لتكييف الإنسان والسكان في ظروف الحياة. الطابع الاستقصائي لتكيف الناس. الرجل كعامل بيئي إبداعي. 100. علم الوراثة الطبية. مفهوم الأمراض الوراثية. دور البيئة في مظهرها. أمراض الجينات والكروموسومات وتواترها. 101- الآثار المميتة والمميتة للجينات. الأليلية المتعددة. تعدد الأشكال. وراثة فصيلة الدم البشرية. 102. الكروموسومات كمجموعات ربط من الجينات. الجينوم هو نوع ، نظام وراثي. الطرز الجينية والأنماط الظاهرية. 103- فئة الشركات العملاقة. 105. الإنسان والمحيط الحيوي. الإنسان مثل كائن طبيعي ، لكنه محيط حيوي. كموطن ومصدر للموارد. خصائص الموارد الطبيعية. 106- التباين البيولوجي للناس والخصائص البيولوجية. مفهوم الأنواع البيئية للناس. شروط تكوينها في التطور التاريخي للبشرية. 108. تطور تطور الجهاز العصبي. 109. فئة الخنازير. الخصائص العامة للفئة ، ودورات التطور ، ومسارات العدوى ، والآثار المسببة للأمراض ، وإثبات التشخيص المختبري وطرق الوقاية. 110. فئة الحشرات: الهيكل الخارجي والداخلي ، التصنيف. القيمة الطبية. 111- مساهمة العلماء الروس في تطوير عقيدة المحيط الحيوي. مشاكل حماية البيئة وبقاء الإنسان. 112. الديدان الشريطية. علم التشكل ، دورات النمو ، طرق العدوى ، الآثار المسببة للأمراض ، الطرق الأساسية للتشخيص المخبري 113- وظائف المحيط الحيوي في تطوير طبيعة الأرض والمحافظة عليها التطور الديناميكي. 114- فئة العناكب. الخصائص العامة وتصنيف الطبقة. الهيكل ودورات التنمية وتدابير الرقابة والوقاية. 115. اكتب البروتوزوا. السمات المميزة للمنظمة وأهميتها للطب. الخصائص العامة لنظام النوع. 116- تطور نسالة الإنسان: تطور الرئيسيات ، الأسترالوبيثكس ، أركنثروبوس ، باليونتروبوس ، نونثروبوس. عوامل التكوُّن البشري. دور العمل في التطور البشري. 117 الأربعاء. كمركب معقد من العوامل اللاأحيائية والحيوية والبشرية المنشأ. 119. فئة sporozoans. الخصائص الشكلية الوظيفية ، ودورات التطور ، وطرق العدوى ، والإجراءات المسببة للأمراض ، والتشخيص والوقاية. 120. فئة العناكب. القراد Ixodid هي ناقلات لمسببات الأمراض البشرية. 121- الغلاف الحيوي كنظام إيكولوجي عالمي للأرض. في و. Vernadsky هو مؤسس عقيدة المحيط الحيوي. المفاهيم الحديثة للمحيط الحيوي: الكيمياء الحيوية ، التكاثر الحيوي ، الديناميكا الحرارية ، الجيوفيزيائية ، الاجتماعية - الاقتصادية ، السيبرانية. 122- مفهوم الأجناس ووحدة الجنس البشري. التصنيف الحديث (الجيني الجزيئي) وتوزيع الأجناس البشرية. 123- تنظيم المحيط الحيوي: المواد الحية ، والعظام ، والحيوية ، والمواد الحيوية. مادة حية. 124- فئة الحشرات. الخصائص العامة وتصنيف المجموعات ذات الأهمية الوبائية. 125. تطور تطور الجهاز الهضمي. 126- تأثير العوامل البيئية على حالة الأعضاء والأنسجة والأنظمة البشرية. أهمية العوامل البيئية في تطور العيوب في جسم الإنسان. 127. نوع الديدان المفلطحة وخصائصها وخصائص المنظمة. القيمة الطبية. تصنيف النوع. 128- التكاثر الحيوي ، وهو وحدة أولية هيكلية للمحيط الحيوي ووحدة أولية من الدورة الكيميائية الجيوكيميائية للأرض. 129. مفهوم الديدان الطفيلية. الديدان الطفيلية الحيوية والجغرافية. الديدان الحيوية مع الهجرة ، دون الهجرة. 130- إن الإنسانية ، باعتبارها عنصراً نشطاً في المحيط الحيوي ، قوة جيولوجية مستقلة. الغلاف الجوي هو أعلى مرحلة في تطور المحيط الحيوي. البيوتكنوسفير. 131- الجوهر الاجتماعي والتراث البيولوجي للإنسان. موقع النوع Homo sapiens في نظام عالم الحيوان. 132- تطور المحيط الحيوي. ظروف الكواكب الكونية لظهور الحياة على الأرض. 133- طرق الحصول على الكروموسومات الطورية. تسمية الكروموسومات البشرية. خصوصية وإمكانيات طرق علم الوراثة البشرية. 134- اكتب الديدان المفلطحة وخصائصها وخصائصها وتصنيفها. 135. اكتب الديدان المستديرة. الخصائص والميزات التنظيمية والأهمية الطبية. تصنيف النوع. الممثلين الرئيسيين. علم التشكل ودورات التطور وطرق الاختراق في الجسم والتأثيرات المرضية والتشخيص والوقاية. 136- الإنسان كنتيجة طبيعية لعملية التطور التاريخي للعالم العضوي. 5.9. المراجع (الرئيسية والإضافية) الأدب الرئيسي 1. علم الأحياء /
إد. في. يارجينا... - م ، المدرسة الثانوية. 2004. -T. 1.2 2.جيلبرت س.علم الأحياء النمائي. - م: مير ، 1993. - المجلد 1 ؛ 1994. - T.2. 3.دوبينين ن.علم الوراثة العامة. - م: نوكا ، 1976. 4.كيمب ب. أرمز ك.مقدمة في علم الأحياء. - م: مير ، 1988. 6.Pekhov A.P.علم الأحياء وعلم الوراثة العامة. - م: دار النشر. جامعة الصداقة بين الشعوب في روسيا ، 1993. 7. Pehov A.P. علم الأحياء مع أساسيات علم البيئة.-St.-P.-M.-Krasnodar، 2005. 8.Ricklefs R.أساسيات علم البيئة العام. - م: مير ، 1979. 9.روجينسكي يايا ، ليفين إم جي.الأنثروبولوجيا. - م: المدرسة العليا 1978. 10. Slyusarev A.A. ، Zhukova S.V.مادة الاحياء. - ك .: مدرسة Vischa. دار النشر الرئيسية ، 1987. ، 415 ق. 11.تايلر ميلر.العيش في البيئة. - بروجرس ، بانجيا ، 1993.-4.1 ؛ 1994.-4.2. 12.فيدوروف في دي جيلمانوف ت.علم البيئة. - م: جامعة موسكو الحكومية ، 1980. 14.شيلوف آي.علم البيئة. - م: المدرسة العليا 1998. 15.شوارتز إس.الأنماط البيئية للتطور. - م: نوكا ، 1980. 16.يابلوكوف أ. ويوسفوف أ.تعليم تطوري. - م: المدرسة العليا ، 1989. 17. يارجين في. وإلخ... مادة الاحياء. / - م: المدرسة العليا ، 2006. -453 ثانية. 1..ألبرت ب. ، براي د. ، لويس ج. ، راف إم ، روبرتس ك. ، واتسون ج.البيولوجيا الجزيئية للخلية. - م: مير ، 1994. - T.1 ، 2 ، 3. 2.Belyakov Yu.A.المظاهر السنية للأمراض والمتلازمات الوراثية. - م: الطب ، 1993. 3.بوشكوف ن.علم الوراثة السريرية. - م: الطب ، 1993. 4.دزويف ر.دراسة النمط النووي للثدييات. - نالتشيك ، 1997. 5.دزويف ر.مجموعة كروموسومية لثدييات القوقاز. - نالتشيك: البروس 1998. 6.كوزلوفا إس آي ، سيمانوفا إي ، ديميكوفا إن إن ، بلينيكوفا أوي.المتلازمات الوراثية والاستشارات الطبية الوراثية. الطبعة الثانية. - م: الممارسة ، 1996. 7. Prokhorov BB علم البيئة البشرية: كتاب مدرسي. ل stud.vyshsh. دراسة. المؤسسات / - م: مركز النشر "الأكاديمية" ، 2003. - 320 ثانية. 8. خاريتونوف ف. ، أوزيجوفا أ. وآخرون الأنثروبولوجيا: كتاب مدرسي. لاستيلاد. أعلى. تمرين المؤسسات. -M: إنساني. إد. مركز فلادوس ، 2003. -272 ثانية. 5.10. بروتوكول تنسيق RUPD مع تخصصات الاتجاه الأخرى (تخصص) بروتوكول اتفاق برنامج العمل مع التخصصات الأخرى اسم التخصص الذي تعتمد دراسته على هذا التخصص قسم مقترحات لتغيير نسب المواد وترتيب التقديم ومحتوى الفصول الدراسية القرار المعتمد (رقم البروتوكول ، التاريخ) من قبل الدائرة التي طورت البرنامج علم الأنسجة وعلم الخلايا وعلم الأجنة التشريح الطبيعي والمرضي يستثني قسم علم الأحياء العام ، عند قراءة دورة من المحاضرات وإجراء الفصول المعملية في علم الأحياء العام في السنة الأولى لكلية الطب (الطب العام وطب الأسنان) ، الأقسام التالية من مادة المحاضرة: "علم الخلايا" و "علم الأجنة" "(خاصة عند وصف طرق البحث ، سطح الخلية والبيئة الدقيقة ، السيتوبلازم ، أنواع مشيمة الثدييات ، طبقات الجراثيم ، معناها وتمايزها ، مفهوم تكوين الأنسجة الجنينية). رقم 4 بتاريخ 02/10/09. 5.11. الإضافات والتغييرات على RUPD للعام الدراسي القادم الإضافات والتغييرات في برنامج العمل للعام الأكاديمي 200__ / 200__ تم إجراء التغييرات التالية على برنامج العمل: مطور: المنصب _______________ I.O. اسم العائلة (التوقيع) تمت مراجعة برنامج العمل والموافقة عليه في اجتماع للدائرة "______" ________________ 200 ___ رقم البروتوكول ____ رئيس قسم _______________ Dzuev R.I. (التوقيع) أوافق على التغييرات التي تم إجراؤها: "____" _________________ 200___ عميد أسطول البلطيق ____________________ باريتوف أ. (التوقيع) عميد وزارة المالية ____________________ زاخوخوف ر. 6. أكاديمي– الدعم المنهجي لعلم الأحياء مع علم البيئة من أهم المهام التي تواجه التعليم العالي هو تدريب المتخصصين المؤهلين تأهيلا عاليا في مثل هذه المجالات من المجتمع الاجتماعي ، حيث تعمل العلوم البيولوجية كأساس نظري للنشاط العملي. هذا له مكانة خاصة في تدريب الموظفين. في السنوات الأخيرة ، من أجل تحسين التدريب البيولوجي للأخصائيين الطبيين ، تم إدخال تخصص "علم الأحياء" في الجامعات لجميع التخصصات الطبية وفقًا لمعيار الدولة التعليمي (1999). يعتمد تنفيذ هذه المهمة الملحة إلى حد كبير على قدرة المعلم على اختيار المواد للفصول. اختيار شكل عرضه وتقنياته وأنواع عمله ، والبنية التركيبية للفصول ومراحلها ، وإقامة روابط بينها. بناء نظام للتدريب والاختبار وأنواع العمل الأخرى ، وإخضاعها للأهداف المحددة. تتمثل المهمة الرئيسية للدراسة في الجامعة في تزويد الطلاب بمعرفة أساسيات علوم الحياة ، وعلى أساس قوانين وأنظمة تنظيمها - من الجينات الجزيئية إلى المحيط الحيوي - لتعظيم التعليم البيولوجي والجيني والبيئي من الطلاب ، وتنمية نظرتهم للعالم ، والتفكير. يتم تقديم أشكال مختلفة من التحكم لاختبار المعرفة والمهارات. أكثر أشكال التحكم فعالية هو اختبار الكمبيوتر للكتل الفردية للمواد التي تم تمريرها. يسمح لك بزيادة كمية المواد الخاضعة للرقابة بشكل كبير مقارنة بعمل الاختبار الكتابي التقليدي وبالتالي يخلق المتطلبات الأساسية لزيادة محتوى المعلومات وموضوعية نتائج التعلم. تعليمي-المنهجي او نظامىمركبتشغيلانضباط: منهجية العمل اللامنهجي تشغيلعلم الأحياء "مرشح العلوم التربوية ، أستاذ مشارك Osipova I.V. المنهجي او نظامىتعليمات للطالب تشغيلدراسة التخصصاتانضباط"طريقة اللامنهجي ... ... تعليمي-المنهجي او نظامىمركبتشغيلانضباط"تنظيم الدولة للاقتصاد" UFA-2007 تنظيم الدولة للاقتصاد: تعليمي-المنهجي او نظامىمركب... العلوم الاقتصادية تعليمي-المنهجي او نظامىمركبتشغيلانضباط"ولاية ... تعليمي-المنهجي او نظامىمركبتشغيلانضباطالتدريب المهني العام "النظرية وطرق التدريس ... أعمال الطلاب تشغيلعلم الأحياء بالميكروسكوب والمستحضرات المجهرية. التحليلات التعليمية-المنهجي او نظامىمركبعلى سبيل المثال مركبتشغيلانظر النباتات ... نيوكليوسومال (حبلا نووي):قشرة مكونة من 8 جزيئات (باستثناء H1) ، يتم جرح الحمض النووي على القشرة ، وهو رابط بينهما. ملح أقل يعني أن نيوكليوسوم أقل. الكثافة 6-7 مرات أكبر. سوبر نوكليوسومال (ليفي كروماتين):Н1 يقرّب الرابط والقشرة المخية 2 معًا. إنه أكثر كثافة 40 مرة. تعطيل الجينات. كروماتيد (استرجاع):الخيط اللوالب ، ويشكل الحلقات والانحناءات. 10-20 مرة أكثر كثافة. كروموسوم الطور:كروماتين فائق الضغط. كرومونيما -المستوى الأول من الضغط حيث يكون الكروماتين مرئيًا. كرومومير -موقع الكرومونيما. الخصائص الشكلية الوظيفية للكروموسومات. أنواع وقواعد الكروموسومات الانقباض الأساسي هو kinetochore ، أو centromere ، وهي منطقة من الكروموسوم بدون DNA. Metacentric - متساوية التسليح ، تحت المركز - غير متكافئة ، acrocentric - غير متساوية بشكل حاد ، جسم أقل - بدون كتف. طويل - q ، قصير - p. يفصل الانقباض الثانوي الساتل وخيوطه عن الكروموسوم. قواعد الكروموسوم: 1) ثبات العدد 2) الاقتران 3) الأفراد (غير المتجانسين ليسوا متشابهين) النمط النووي. الرسم البياني. تصنيف الكروموسوم النمط النووي- مجموعة ثنائية الصبغيات من الكروموسومات. الرسم البياني- عدد من الكروموسومات في تناقص حجم وإزاحة المؤشر المركزي. تصنيف دنفر: أ- 1-3 أزواج ، فرعية كبيرة / مترية. الخامس- 4-5 أزواج ، مترية كبيرة. مع- 6-12 + X ، متوسط تحت المركز. د- 13-15 زوجًا ، مركزي. ه–16-18 زوجًا ، فرعي / متري صغير نسبيًا. F–19–20 زوجًا صغيرًا تحت المركز. جي–21-22 + Y ، أصغر مركز مركزي. الكروموسومات متعددة الخطوط: تكاثر الكرومونيمات (الهياكل الدقيقة) ؛ تسقط جميع مراحل الانقسام ، باستثناء اختزال الكرومونيما ؛ تتشكل خطوط عرضية داكنة ؛ وجدت في Diptera ، ciliates ، النباتات ؛ تستخدم لبناء خرائط الكروموسوم ، واكتشاف إعادة الترتيب. نظرية الخلية بوركين- النواة في البيضة ، بنى- النواة في الخلية النباتية ، شلايدن- استنتاج حول دور النواة. شفانوفسكايانظرية: 1) الخلية هي بنية جميع الكائنات الحية. 2) يحدد تكوين الخلية نمو الأنسجة وتطورها وتمايزها. 3) الخلية فرد ، والكائن عبارة عن مجموع. 4) تنشأ خلايا جديدة من الورم الأرومي الخلوي. فيرشو- قفص من القفص. عصرينظرية: 1) الخلية هي وحدة هيكلية للكائنات الحية. 2) تتشابه خلايا الكائنات الحية المفردة ومتعددة الخلايا في بنية ومظاهر النشاط الحيوي 3) الاستنساخ بالقسمة. 4) الخلايا تشكل الأنسجة ، وتلك تشكل الأعضاء. إضافي: الخلايا كاملة القدرة - يمكنها أن تؤدي إلى أي خلية. Pluri - أي ، باستثناء خارج الجنين (المشيمة ، كيس الصفار) ، أحادي - واحد فقط. يتنفس. التخمير يتنفس: مراحل: 1) الإعدادية:البروتينات = الأحماض الأمينية ، الدهون = الجلسرين والأحماض الدهنية ، السكريات = الجلوكوز. هناك القليل من الطاقة ، فهي تتبدد وتتطلب. 2) غير مكتمل:نقص الأكسجين ، تحلل السكر. الجلوكوز = حمض البيروفيك = 2 ATP + 2 NAD * H 2 أو NAD * H + H + 10 تفاعلات متتالية. يتم إطلاق الطاقة في 2 ATP والتبديد. 3) الأكسجين: I. نزع الكربوكسيل المؤكسد: يتم تدمير PVC = H 2 (–CO 2) ، ينشط الإنزيمات. II. دورة كريبس: NAD و FAD ثالثا. ينهار ETC ، H إلى e - و H + ، p تتراكم في الفضاء بين الغشاء ، وتشكل خزانًا للبروتون ، وتراكم الإلكترونات الطاقة ، وتعبر الغشاء 3 مرات ، وتدخل المصفوفة ، وتتحد مع الأكسجين ، وتؤينها ؛ ينمو فرق الجهد ، يتغير هيكل مركب ATP ، وتفتح القناة ، وتبدأ مضخة البروتون في العمل ، ويتم ضخ البروتونات في المصفوفة ، ويتم دمج الماء مع أيونات الأكسجين ، والطاقة 34 ATP. أثناء تحلل السكر ، ينقسم كل جزيء جلوكوز إلى جزيئين من حمض البيروفيك (PVA). هذا يطلق طاقة ، بعضها يتبدد على شكل حرارة ، والباقي يستخدم للتخليق. 2 جزيئات ATP.تخضع المنتجات الوسيطة لتحلل السكر للأكسدة: تنفصل ذرات الهيدروجين عنها ، والتي تستخدم لتقليل NDD +. NAD - نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد - مادة تؤدي وظيفة ناقل لذرات الهيدروجين في الخلية. يسمى NAD ، الذي يربط ذرتين من الهيدروجين ، بالاختزال (مكتوب باسم NAD "H + H +) .يمكن أن يعطي NAD المنخفض ذرات الهيدروجين لمواد أخرى ويتحول إلى شكل مؤكسد (NAD +). وبالتالي ، يمكن التعبير عن عملية تحلل السكر بالمعادلة الموجزة التالية (من أجل البساطة ، في جميع معادلات تفاعلات تبادل الطاقة ، لم تتم الإشارة إلى جزيئات الماء المتكونة أثناء تخليق ATP): ج 6 H 12 0 6 + 2NAD + + 2ADP + 2H 3 P0 4 = 2C 3 H 4 0 3 + 2NADH + H + + 2ATP نتيجة لتحلل الجلوكوز ، يتم إطلاق حوالي 5 ٪ فقط من الطاقة الموجودة في الروابط الكيميائية لجزيئات الجلوكوز. جزء كبير من الطاقة موجود في ناتج تحلل السكر - PVC. لذلك ، مع التنفس الهوائي بعد تحلل السكر ، تتبع المرحلة النهائية - الأكسجينأو الهوائية. يدخل حمض البيروفيك ، الذي يتكون نتيجة تحلل السكر ، إلى مصفوفة الميتوكوندريا ، حيث يتم تكسيره تمامًا وأكسدته إلى المنتجات النهائية - ثاني أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون. خلال مرحلة التنفس الهوائي ، يتم استهلاك الأكسجين وتصنيعه 36 جزيء ATP(لكل 2 جزيء بولي كلوريد الفينيل) يتم إطلاق ثاني أكسيد الكربون من الميتوكوندريا في هيالوبلازم الخلية ، ثم إلى البيئة. لذلك ، يمكن تمثيل المعادلة الكلية لمرحلة الأكسجين في التنفس على النحو التالي: 2C 3 H 4 0 3 + 60 2 + 2NADH + H + + 36ADP + 36H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + + 2NAD + + 36ATP في مصفوفة الميتوكوندريا ، يخضع PVA لتدهور إنزيمي معقد ، ومنتجاته هي ذرات ثاني أكسيد الكربون والهيدروجين. يتم توصيل الأخير بواسطة ناقلات NAD و FAD (فلافين أدينين ثنائي النوكليوتيد) إلى غشاء الميتوكوندريا الداخلي. يحتوي غشاء الميتوكوندريا الداخلي على إنزيم مركب ATP ، بالإضافة إلى مجمعات البروتين التي تشكل سلسلة نقل الإلكترون (ETC). نتيجة لعمل مكونات ETC ، يتم فصل ذرات الهيدروجين التي تم الحصول عليها من NAD و FAD إلى بروتونات (H +) وإلكترونات. تنتقل البروتونات عبر الغشاء الداخلي للميتوكوندريا وتتراكم في الفضاء بين الغشاء. يتم تسليم الإلكترونات إلى المصفوفة عن طريق ETC إلى المستقبل النهائي - الأكسجين (O 2). نتيجة لذلك ، تتشكل О 2- الأنيونات. يؤدي تراكم البروتونات في الفضاء بين الغشاء إلى ظهور جهد كهروكيميائي على الغشاء الداخلي للميتوكوندريا. تُستخدم الطاقة المنبعثة أثناء حركة الإلكترونات على طول ETC لنقل البروتونات عبر غشاء الميتوكوندريا الداخلي إلى الفضاء بين الغشاء. وبالتالي ، تتراكم الطاقة الكامنة ، والتي تتكون من تدرج البروتونات والجهد الكهربائي. يتم إطلاق هذه الطاقة عندما تعود البروتونات إلى مصفوفة الميتوكوندريا على طول تدرجها الكهروكيميائي. يحدث العائد من خلال مركب بروتيني خاص - سينسيز ATP ؛ تسمى العملية ذاتها لتحريك البروتونات على طول تدرجها الكهروكيميائي بالكيماويات. يستخدم سينسيز ATP الطاقة التي يتم إطلاقها أثناء التناضح الكيميائي لتخليق ATP من ADP أثناء تفاعل الفسفرة. يتم تشغيل هذا التفاعل بواسطة تيار من البروتونات التي تسبب دوران جزء من سينسيز ATP ؛ وبالتالي ، يعمل سينسيز ATP مثل المحرك الجزيئي الدوار. تُستخدم الطاقة الكهروكيميائية لتجميع عدد كبير من جزيئات ATP. في المصفوفة ، تتحد البروتونات مع الأنيونات الأكسجين لتكوين الماء. لذلك ، مع الانقسام الكامل لجزيء جلوكوز واحد ، يمكن للخلية توليف 38 جزيء ATP(جزيئين أثناء تحلل السكر و 36 جزيء أثناء مرحلة الأكسجين). يمكن كتابة المعادلة العامة للتنفس الهوائي على النحو التالي: C 6 H 12 0 6 + 60 2 + 38ADP + 38H 3 P0 4 = 6C0 2 + 6H 2 0 + 38ATF المصدر الرئيسي لطاقة الخلايا هو الكربوهيدرات ، ولكن يمكن أيضًا استخدام نواتج تكسير الدهون والبروتينات في عمليات التمثيل الغذائي للطاقة. التخمير: التخمير- عملية التمثيل الغذائي التي يتم فيها تجديد ATP ، ويمكن أن تعمل منتجات تحلل الركيزة العضوية كمانحين ومقبولين للهيدروجين. التخمير هو التحلل الأيضي اللاهوائي (الخالي من الأكسجين) لجزيئات المغذيات مثل الجلوكوز. على الرغم من عدم إطلاق أي طاقة خلال المرحلة الأخيرة من التخمير (تحويل البيروفات إلى منتجات نهائية للتخمير) ، إلا أنها مهمة للغاية بالنسبة للخلية اللاهوائية ، لأن هذه المرحلة تجدد نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD +) ، وهو أمر ضروري لتحلل السكر. هذا مهم للسير الطبيعي للخلية ، لأن تحلل السكر بالنسبة للعديد من الكائنات الحية هو المصدر الوحيد لـ ATP في ظل الظروف اللاهوائية. أثناء التخمير ، تحدث أكسدة جزئية للركائز ، يتم خلالها نقل الهيدروجين إلى NAD +. خلال مراحل التخمير الأخرى ، تعمل منتجاتها الوسيطة كمقبلات للهيدروجين ، وهو جزء من NAD * H ؛ في سياق تجديد NAD + ، تتم استعادتها وإزالة منتجات الاستعادة من الخلية. تحتوي المنتجات النهائية للتخمير على طاقة كيميائية (لا تتأكسد بالكامل) ، ولكنها تعتبر نفايات لأنه لا يمكن استقلابها بشكل أكبر في غياب الأكسجين (أو غيره من متقبلات الإلكترون عالية التأكسد) وغالبًا ما يتم إخراجها من الخلية. يكون إنتاج ATP عن طريق التخمير أقل كفاءة من الفسفرة المؤكسدة ، عندما يتأكسد البيروفات تمامًا إلى ثاني أكسيد الكربون. في سياق أنواع مختلفة من التخمير ، يتم الحصول على من 2 إلى 4 جزيئات ATP لكل جزيء جلوكوز. · كحولالتخمير (الذي تقوم به الخميرة وبعض أنواع البكتيريا) ، حيث يتم تقسيم البيروفات إلى إيثانول وثاني أكسيد الكربون. من جزيء جلوكوز واحد ، تكون النتيجة جزيئين من الكحول (إيثانول) وجزيئين من ثاني أكسيد الكربون. هذا النوع من التخمير مهم جدًا في إنتاج الخبز والتخمير وصناعة النبيذ والتقطير. إذا كانت مزرعة البادئ بها تركيز عالٍ من البكتين ، فيمكن أيضًا إنتاج كمية صغيرة من الميثانول. عادةً ما يتم استخدام منتج واحد فقط ؛ في إنتاج الخبز ، يتبخر الكحول أثناء الخبز ، وفي إنتاج الكحول ، يتسرب ثاني أكسيد الكربون عادةً إلى الغلاف الجوي ، على الرغم من أنهم يحاولون التخلص منه مؤخرًا. الكحول + 2 NAD + + 2ADP 2 لك = 2 مول. لك + 2NAD * H + H + 2ATF PVC = أسيتالدهيد + ثاني أكسيد الكربون 2 ألدهيدات + 2 NAD * H + H + = 2 كحول + 2 NAD + · تخمر حمض اللاكتيك ، والذي يتم خلاله اختزال البيروفات إلى حمض اللاكتيك ، يتم بواسطة بكتيريا حمض اللاكتيك والكائنات الحية الأخرى. عندما يتم تخمير الحليب ، تقوم بكتيريا حمض اللاكتيك بتحويل اللاكتوز إلى حمض اللاكتيك ، وتحويل الحليب إلى منتجات ألبان مخمرة (زبادي ، زبادي) ؛ يعطي حمض اللاكتيك هذه المنتجات طعمًا حامضًا. الجلوكوز + 2 NAD + + 2ADP + 2 PVC = 2 مول. لك + 2NAD * H + H + 2ATF 2 مول. لك + 2 NAD * H + H + = 2 مول. لك + 2ATF الجلوكوز + 2ADP + 2 لك = 2 مول. لك + 2ATF يمكن أن يحدث تخمير حمض اللاكتيك أيضًا في عضلات الحيوانات عندما تكون الحاجة إلى الطاقة أعلى من تلك التي يوفرها ATP المتوفر بالفعل وعمل دورة كريبس. عندما يصل تركيز اللاكتات إلى أكثر من 2 مليمول / لتر ، تبدأ دورة كريبس في العمل بشكل مكثف وتستأنف دورة كوري. ترتبط الأحاسيس بالحرق في العضلات أثناء التمرين الشاق بعدم كفاية عمل دورة الحصبة وزيادة تركيز حمض اللاكتيك فوق 4 مليمول / لتر ، حيث يتحول الأكسجين إلى ثاني أكسيد الكربون عن طريق تحلل السكر الهوائي أسرع مما يعيد الجسم تزويده بالأكسجين ؛ في الوقت نفسه ، يجب أن نتذكر أن وجع العضلات بعد التمرين يمكن أن يحدث ليس فقط بسبب المستويات العالية من حمض اللاكتيك ، ولكن أيضًا بسبب الصدمات الدقيقة للألياف العضلية. يتحول الجسم إلى هذه الطريقة الأقل كفاءة ، ولكن الأسرع لإنتاج ATP في ظل ظروف الإجهاد المتزايد ، عندما لا يكون لدورة كريبس الوقت لتزويد العضلات بـ ATP. ثم يتخلص الكبد من اللاكتات الزائدة ، ويحولها خلال دورة الحصبة إلى جلوكوز للعودة إلى العضلات لإعادة استخدامه أو تحويله إلى جليكوجين الكبد وبناء احتياطيات الطاقة الخاصة به. • يتم تخمير حمض الخليك بواسطة العديد من البكتيريا. الخل (حمض الخليك) هو نتيجة مباشرة للتخمير البكتيري. عند تخليل الطعام ، يحمي حمض الأسيتيك الطعام من البكتيريا المسببة للأمراض والتعفن. الجلوكوز + 2NAD + + 2ADP + 2 لك = 2 PVC + 2NAD * H + H + + 2ATP 2 PVC = 2 ألدهيدات + 2CO2 2 ألدهيدات + 2 = 2 حمض أسيتيك · تخمر حمض الزبد يؤدي إلى تكوين حمض الزبد. بعض البكتيريا اللاهوائية هي العوامل المسببة لها. · التخمر القلوي (الميثان) - طريقة التنفس اللاهوائي لمجموعات معينة من البكتيريا - يستخدم لمعالجة المياه العادمة من صناعات الغذاء ولب الورق والورق. 16) ترميز المعلومات الجينية في الخلية. خصائص الكود الجيني: 1) ثلاثي. Triplet i-RNA - كودون. 2) الانحطاط 3) الاستمرارية 4) أغسطس - البدء 5) براعة 6) UAG - كهرماني ، UAA - مغرة ، UGA - أوبال. المنهون. تخليق البروتين الاستيعاب = الاستقلاب = التمثيل الغذائي للبلاستيك. التشتت = الهدم = استقلاب الطاقة. عناصر: DNA ، مقيد ، بوليميراز ، نيوكليوتيدات RNA ، t-RNA ، r-RNA ، ريبوسومات ، أحماض أمينية ، مركب إنزيمي ، GTP ، حمض أميني منشط. التفعيل: 1) إنزيم aminoacyl-t-RNA synthetase يربط حمض أميني و ATP - تنشيط - ارتباط t-RNA - يتم تكوين رابطة من t-RNA مع ak ، وإطلاق AMP - مركب في PCR - ربط aminoacyl- t-RNA مع الريبوسومات ، إدراج حمض أميني في بروتين مع إطلاق t-RNA. في بدائيات النوى ، يمكن قراءة mRNA بواسطة الريبوسومات في تسلسل الأحماض الأمينية للبروتينات مباشرة بعد النسخ ، بينما في حقيقيات النوى يتم نقلها من النواة إلى السيتوبلازم ، حيث توجد الريبوسومات. تسمى عملية تخليق البروتين بناءً على جزيء mRNA بالترجمة. يحتوي الريبوسوم على موقعين وظيفيين للتفاعل مع t-RNA: aminoacyl (متقبل) و peptidyl (مانح). يدخل Aminoacyl-t-RNA إلى المنطقة المستقبلة للريبوسوم ويتفاعل مع تكوين روابط هيدروجينية بين ثلاثة توائم من الكودون و anticodon. بعد تكوين الروابط الهيدروجينية ، يتقدم النظام بمقدار كودون واحد وينتهي به الأمر في موقع المتبرع. في الوقت نفسه ، يظهر كودون جديد في موقع المستقبِل الذي تم إصداره ، ويتم إرفاق aminoacyl-t-RNA المقابل به. خلال المرحلة الأولية من التخليق الحيوي للبروتين ، عادة ما يتم التعرف على كودون الميثيونين بواسطة وحدة فرعية صغيرة من الريبوسوم ، والتي يرتبط بها ميثيونين t-RNA بمساعدة البروتينات. بعد التعرف على كودون البدء ، يتم إرفاق الوحدة الفرعية الكبيرة بالوحدة الفرعية الصغيرة وتبدأ المرحلة الثانية من الترجمة - الاستطالة. في كل حركة للريبوسوم من الطرف 5 "إلى 3" من الرنا المرسال ، تتم قراءة كودون واحد من خلال تكوين روابط هيدروجينية بين النيوكليوتيدات الثلاثة للـ mRNA و t-RNA anticodon التكميلي له ، والذي يكون المقابل له الأحماض الأمينية مرفقة. يتم تحفيز تخليق رابطة الببتيد بواسطة r-RNA ، والذي يشكل مركز peptidyltransferase للريبوسوم. يحفز R-RNA تكوين رابطة الببتيد بين آخر حمض أميني من الببتيد النامي والحمض الأميني المرتبط بـ t-RNA ، مما يضع ذرات النيتروجين والكربون في وضع مناسب للتفاعل. تحدث المرحلة الثالثة والأخيرة من الترجمة ، الإنهاء ، عندما يصل الريبوسوم إلى كود الإيقاف ، وبعد ذلك تقوم عوامل إنهاء البروتين بتحلل آخر t-RNA من البروتين ، مما يوقف تركيبه. وهكذا ، في الريبوسومات ، يتم تصنيع البروتينات دائمًا من الطرف N إلى الطرف C. المواصلات تعريف:من خلال طبقة الدهون - الماء والأكسجين وثاني أكسيد الكربون واليوريا والإيثانول (مسعور أسرع من الماء) ؛ من خلال مسام البروتين - الأيونات ، الماء (الغشاء - متكامل - تشكل البروتينات المسام) ؛ خفيف الوزن - الجلوكوز والأحماض الأمينية والنيوكليوتيدات والجلسرين (عبر البروتينات الحاملة) ؛ النقل النشط:أيونات ، أحماض أمينية في الأمعاء ، كالسيوم في العضلات ، جلوكوز في الكلى. يتم تنشيط البروتين الحامل بواسطة مجموعة فوسفات تنقسم من ATP أثناء التحلل المائي ، وتتشكل رابطة مع المادة المنقولة (مؤقتة). البلعمة:الخلايا الشعرية لنخاع العظام والطحال والكبد والغدد الكظرية والكريات البيض. كثرة الخلايا:الكريات البيض وخلايا الكبد وخلايا الكلى والأميبا. دورة الخلية الطور البيني- 2n2C ؛ فترة الراحة - الخلايا العصبية وخلايا العدسة ؛ الكبد والكريات البيض - اختياري. ما قبل التصنيعالفترة: تنمو الخلية وتؤدي وظائفها. يتم فصل الكروماتيدات. يتم تصنيع الحمض النووي الريبي والبروتينات ونيوكليوتيدات الحمض النووي ، ويزداد عدد الريبوسومات ويتراكم ATP. تستغرق هذه الفترة حوالي 12 ساعة ، ولكن يمكن أن تستغرق عدة أشهر. محتوى المادة الوراثية هو 2n1chr2c. قسم. أميتوسيس قسم: ثنائي ، الانقسام ، amitosis ، الانقسام الاختزالي. أميتوسيس: منتظم ، غير متساو ، متعدد ، بدون استئصال الخلايا. توليدي- عند انقسام الخلايا عالية التخصص (الكبد والبشرة) والنواة الكبيرة من الأهداب. تنكسي- تفتيت وتبرعم النوى. رد الفعل- تحت التأثيرات الضارة ، بدون استئصال الخلايا ، تعدد النوى. جلد النواة والنواة والسيتوبلازم. النواة مقسمة إلى أكثر من جزأين - تجزئة ، انفصام. لا يحدث تدمير ل karyolemma والنواة. لا تفقد الخلية نشاطها الوظيفي. الانقسام المتساوي الأسباب: ü التغيير في العلاقة بين السيتوبلازم النووي. ü ظهور "الأشعة الانقسامية" - الخلايا المنقسمة "تجبر" الخلايا المجاورة على الدخول في الانقسام الفتيلي. ü وجود "هرمونات الجرح" - تفرز الخلايا التالفة مواد خاصة تسبب انقسام الخلايا السليمة. ü بعض الميوجينات النوعية (إرثروبويتين ، عوامل نمو الأرومة الليفية ، هرمون الاستروجين) تحفز الانقسام الفتيلي. ü كمية الركيزة للنمو. ü توفر مساحة خالية للتوزيع. ü إفراز مواد تؤثر على نمو وانقسام الخلايا المحيطة. ü المعلومات الموضعية. ü الاتصالات بين الخلايا.
في الطور:تبدو الكروموسومات ثنائية الكروماتيد في الهيالوبلازم مثل كرة ، وينقسم المركز ، ويتكون شكل مشع ، ويتكون المغزل من أنابيب: قطب (صلب) وكروموسومات. في مرحلة ما قبل الطور:البروتوبلازم ذو اللزوجة المنخفضة في وسط الخلية ، يتم توجيه الكروموسومات إلى خط الاستواء للخلية ، ويتم إذابة كريات ليما. في الطور:اكتمل تشكيل مغزل الانقسام ، وأقصى تصاعد ، وتنقسم الكروموسومات طوليًا إلى كروماتيدات. في الطور:التناقض ، السيتوبلازم يشبه السائل المغلي. في الطور النهائي:يتم إلغاء تنشيط مركز الخلية ، أو الانقباض الحلقي أو اللوحة المتوسطة. المعنى: بطانة الرحم:لا يحدث انقسام بعد التكرار. توجد في خلايا النيماتودا والقشريات التي تعمل بنشاط في الجذور. تسمى مجموعة الكروموسومات الخاصة بالخلية الجسدية التي تميز كائنًا حيًا من نوع معين النمط النووي
(الشكل 2.12). أرز. 2.12.النمط النووي ( أ) و idiogram ( ب) الكروموسومات البشرية تنقسم الكروموسومات إلى جسيمات جسمية(نفس الشيء لكلا الجنسين) و غير المتجانسة، أو الكروموسومات الجنسية(مجموعة مختلفة للذكور والإناث). على سبيل المثال ، يحتوي النمط النووي البشري على 22 زوجًا من الجسيمات الذاتية واثنين من الكروموسومات الجنسية - XXامرأة و س صالرجال ذ (44+ Xxو 44+ س صعلى التوالى). تحتوي الخلايا الجسدية للكائنات مجموعة ثنائية الصبغيات (مزدوجة) من الكروموسومات والأمشاج - أحادية الصيغة الصبغية (مفردة). الرسم البياني- هذا هو النمط النووي المنظم ، حيث يوجد مليون كروموسوم مع انخفاض علاماتها. ليس من الممكن دائمًا ترتيب الكروموسومات بدقة في الحجم ، لأن بعض أزواج الكروموسومات لها نفس الأحجام. لذلك ، في عام 1960 ، تم اقتراحه تصنيف كروموسوم دنفر، والتي ، بالإضافة إلى الحجم ، تأخذ في الاعتبار شكل الكروموسومات ، وموضع السنترومير ووجود التضيقات الثانوية والأقمار الصناعية (الشكل 2.13). وفقًا لهذا التصنيف ، تم تقسيم 23 زوجًا من الكروموسومات البشرية إلى 7 مجموعات - من A إلى G. ومن السمات المهمة التي تسهل التصنيف مؤشر مركزي(QI) ، والتي تعكس النسبة (بالنسبة المئوية) من طول الذراع القصيرة إلى طول الكروموسوم بأكمله. أرز. 2.13.تصنيف دنفر للكروموسومات البشرية ضع في اعتبارك مجموعات من الكروموسومات. المجموعة أ (الكروموسومات 1-3). هذه كروموسومات كبيرة ، مترية وتحت المركز ، مؤشرها المركزي يتراوح من 38 إلى 49. الزوج الأول من الكروموسومات هو أكبر مركز متري (CI 48-49) ، في الجزء القريب من الذراع الطويلة بالقرب من المركز قد يكون هناك ثانوي انقباض. الزوج الثاني من الكروموسومات هو الأكبر تحت المركز (CI 38-40). الزوج الثالث من الكروموسومات أقصر بنسبة 20٪ من الأول ؛ الكروموسومات تحت المركز (CI 45-46) ويمكن التعرف عليها بسهولة. المجموعة ب (الكروموسومات 4 و 5). هذه كروموسومات كبيرة تحت المركز ، مؤشرها المركزي هو 24-30. لا تختلف عن بعضها البعض مع تلطيخ عادي. يختلف توزيع المقاطع R و G (انظر أدناه) بالنسبة لهم. المجموعة ج (الكروموسومات 6-12). الكروموسومات ذات القياس j متوسط الحجم ، تحت المركز ، مؤشرها المركزي هو 27-35. في الكروموسوم 9 ، غالبًا ما يوجد انقباض ثانوي. تشمل هذه المجموعة أيضًا الكروموسوم X. يمكن تحديد جميع الكروموسومات في هذه المجموعة باستخدام تلوين Q و G. المجموعة D (الكروموسومات 13-15). الكروموسومات هي acrocentric ، وهي مختلفة تمامًا عن جميع الكروموسومات البشرية الأخرى ، ومؤشرها المركزي حوالي 15. كل الأزواج الثلاثة لها أقمار صناعية. تختلف الأذرع الطويلة لهذه الكروموسومات في مقاطع Q و G. المجموعة E (الكروموسومات 16-18). الكروموسومات قصيرة نسبيًا ، متري أو تحت المركز ، مؤشرها المركزي من 26 إلى 40 (الكروموسوم 16 لديه CI حوالي 40 ، كروموسوم 17 - CI 34 ، كروموسوم 18 - CI 26). في الذراع الطويلة للكروموسوم السادس عشر ، تم الكشف عن انقباض ثانوي في 10٪ من الحالات. المجموعة F (الكروموسومات 19 و 20). الكروموسومات قصيرة ، تحت المركز ، مؤشرها المركزي هو 36-46. مع تلطيخ عادي ، تبدو متشابهة ، ومع تلطيخ تفاضلي ، يمكن تمييزها بوضوح. المجموعة G (الكروموسومات 21 و 22). الكروموسومات صغيرة ، acrocentric ، مؤشرها المركزي هو 13-33. تشمل هذه المجموعة أيضًا كروموسوم Y. يمكن تمييزها بسهولة عن طريق التلوين التفاضلي. في قلب .. أو في الوسط تصنيف باريس للكروموسومات البشرية
(1971) هي طرق تلطيخها التفاضلي الخاص ، حيث يكشف كل كروموسوم عن ترتيب تناوب الضوء المستعرض والقطع المظلمة المميزة له فقط (الشكل 2.14). أرز. 2.14.تصنيف باريس للكروموسومات البشرية يتم تحديد الأنواع المختلفة للقطاعات وفقًا للطرق التي يتم تحديدها بها بوضوح أكبر. على سبيل المثال ، مقاطع Q هي مناطق من الكروموسومات تتألق بعد تلطيخها بغاز الخردل الأكريكين ؛ تم الكشف عن المقاطع عن طريق تلطيخ صبغة Giemsa (المقاطع Q و G متطابقة) ؛ يتم تلوين المقاطع R بعد التمسخ الحراري المتحكم فيه ، وما إلى ذلك. تتيح هذه الطرق التمييز بوضوح بين الكروموسومات البشرية داخل المجموعات. يُشار إلى الكتف القصير من الكروموسومات بحرف لاتيني صومنذ فترة طويلة - ف... تنقسم كل ذراع في الكروموسوم إلى مناطق مرقمة من السنترومير إلى التيلومير. في بعض الأكتاف القصيرة ، تتميز إحدى هذه المناطق ، وفي مناطق أخرى (طويلة) تصل إلى أربعة. يتم ترقيم المشارب داخل المناطق بالترتيب من السنترومير. إذا كان توطين الجين معروفًا تمامًا ، فسيتم استخدام فهرس النطاق للإشارة إليه. على سبيل المثال ، تم تحديد توطين الجين المشفر استراز D 13 ص 14 ، أي النطاق الرابع للمنطقة الأولى من الذراع القصيرة للكروموسوم الثالث عشر. توطين الجينات ليس دائمًا معروفًا لأقرب شريط. لذلك ، تم تحديد موقع جين الورم الأرومي الشبكي 13 ف، مما يعني توطينه في الذراع الطويلة للكروموسوم الثالث عشر. تتمثل الوظائف الرئيسية للكروموسومات في تخزين المعلومات الجينية وتكاثرها ونقلها أثناء تكاثر الخلايا والكائنات الحية.مستوى الضغط معامل الضغط قطر ليفي
جسيم نووي... G 1 ، S. Chromatin fibril ، "سلسلة من الخرز". يتكون: بروتينات هيستون من أربع فئات - H 2a ، H 2b ، H 3 ، H 4 - والتي تشكل هيستون أوكتان (جزيئين من كل فئة). يتم جرح جزيء DNA على أوكتامر هيستون (75 دورة) ؛ موقع رابط مجاني (ملزم). إنها سمة من سمات الفترة التركيبية للطور البيني. 7 مرات 10 نانومتر
نووي... G 2. ليفية الكروماتين - هيكل الملف اللولبي: بسبب اتصال النيوكليوزومات المجاورة ، بسبب دمج البروتينات في منطقة الرابط. 40 مرة 30 نانومتر
كرومومير... بمشاركة بروتينات غير هيستون مع تكوين حلقات (مع الضغط). إنها مميزة لبداية طور الانقسام. كروموسوم واحد - 1000 حلقة. حلقة واحدة هي 20000-80000 برميل. 200-400 مرة 300 نانومتر
كرومونيمي... تشارك البروتينات الحمضية. نموذجي لنهاية الطور. 1000 مرة 700 نانومتر
الكروموسومات.إنها سمة من سمات الطور الرئيسي للانقسام. مشاركة بروتين هيستون H 1. أقصى درجة من التصاعد. 10 4-10 5 مرات 1400 نانومتر
أدب إضافي
مجمع تعليمي منهجي حول الانضباط "تنظيم الدولة للاقتصاد"
مجمع التدريب والميتودولوجيامجمع تربوي منهجي لتخصص التدريب المهني العام "نظرية وأساليب تدريس علم الأحياء" تخصص "050102 65 - علم الأحياء"
مجمع التدريب والميتودولوجيا
اصطناعي:يحدث تكرار لجزيئات الحمض النووي - كل كروماتيد يكمل نوعه الخاص. يصبح محتوى المادة الوراثية 2n2сhr4c. يتم مضاعفة المريكز. يتم تصنيعها
بروتينات RNA و ATP والهيستون. تستمر الخلية في أداء وظائفها. مدة الفترة تصل إلى 8 ساعات.
ما بعد الاصطناعية:تتراكم طاقة ATP ، ويتم تصنيع الحمض النووي الريبي (RNA) والبروتينات النووية وبروتينات التوبولين ، وهي ضرورية لبناء مغزل الانشطار الأكروماتين. محتوى الجيني
المادة لا تتغير: 2n2chr4c. بحلول نهاية الفترة ، تتباطأ جميع العمليات الاصطناعية ، وتتغير لزوجة السيتوبلازم.
- الحفاظ على ثبات عدد الكروموسومات ، وضمان الاستمرارية الجينية في تجمعات الخلايا ؛
- التوزيع العادل للكروموسومات والمعلومات الوراثية بين الخلايا الوليدة.
تحميل ...