مستضد كارديوليبين لتفاعل الترسيب الدقيق. التشخيص المصلي غير النوعي لمرض الزهري تفاعل مجهري للترسيب مع مستضد كارديوليبين (rmp). مؤشرات للاستخدام

آخر وصف تم تحديثه من قبل الشركة المصنعة 31.07.1996

قائمة تمت تصفيتها

تكوين وشكل الافراج

مجموعة من 5 أمبولات من مستضد كارديوليبين ، تحتوي على 2 مل من الدواء ، وزجاجة واحدة من محلول كلوريد الكولين تحتوي على 5 مل من الدواء ؛ في الحزمة 2 مجموعات. تم تصميم مجموعة واحدة من أجل تحديدات 200-240.

صفة مميزة

محلول من ثلاث دهون عالية النقاء: كارديوليبين ، ليسيثين ، كولسترول في كحول الإيثيل المطلق. محلول شفاف عديم اللون برائحة كحول معينة.

التأثير الدوائي

التأثير الدوائي- التشخيص.

الكشف عن الأجسام المضادة للعامل المسبب لمرض الزهري.

مؤشرات لعقار كارديوليبين مستضد لتفاعل الترسيب الصغير (RMP)

تشخيص مرض الزهري (دراسة البلازما النشطة أو المصل المعطل في تفاعل الترسيب الدقيق).

ظروف التخزين مستضد كارديوليبين لتفاعل الترسيب الدقيق (RMP)

في مكان مظلم عند درجة حرارة 6-22 درجة مئوية.

تبقي بعيدا عن متناول الأطفال.

تاريخ انتهاء الصلاحية مستضد كارديوليبين لتفاعل الترسيب الدقيق (RMP)

سنة واحدة.

لا تستخدم بعد تاريخ انتهاء الصلاحية المطبوع على العبوة.

سعر: تحت الطلب

يمكنك إضافة منتج إلى سلة التسوق الخاصة بك عن طريق تحديد الكمية

الصانع: Microgen NPO FSUE

دولة:روسيا

وحدة وحدة:عدة

صفقة: 10 أمبولات

نوع التعبئة:صندوق من الورق المقوى

رمز البائع:

وصف

مجموعة من محاليل الكاشف لأغراض التشخيص: الكشف عن الأجسام المضادة للعامل المسبب لمرض الزهري اللولبية الشاحبة (اللولبية الشاحبة) في تفاعل الترسيب الدقيق (PMP). يتكون من 5 أمبولات من محلول يحتوي على مستضد كارديوليبين ، وزجاجة واحدة من محلول كلوريد الكولين. عيار المستضد لا يقل عن 1: 8. تم تصميم المجموعة لـ 1000 تحديد ، ومن الممكن توفير مجموعة مماثلة (من جهة تصنيع أخرى) لـ 500 تحديد


الغرض الوظيفي

مصمم لتشخيص مرض الزهري في سرطان المثانة ببلازما الدم الأصلية المأخوذة من إصبع المريض أو المصل المعطل المأخوذ من الدم الوريدي. يتم إجراء التفاعل في الآبار. تؤخذ نتيجة التفاعل بعين الاعتبار بصريًا ، في حالة عدم وجود ترسيب تلقائي في وضع التحكم. يعتبر تساقط الرقائق بمختلف الأحجام موجبًا ، مما يدل على وجود عدوى. لوحظ رد فعل سلبي في شكل براق عندما يتفاعل المستضد مع مصل الأفراد الأصحاء.

توقف الإنتاج حتى خريف 2019.
منتجات مماثلةتشغيل ، ضبط

تحديد

الطقم يشمل:
1. مستضد كارديوليبين لسرطان المثانة - محلول شفاف عديم اللون من الدهون عالية النقاء: كارديوليبين ، ليسيثين ، كولسترول في كحول الإيثيل - 2.0 مل × 5 أمبولات ؛
2. محلول كلوريد الكولين 70٪ - 5.0 مل × زجاجة واحدة ؛
3. مخدش الأمبولات (عند استخدام أمبولات مع حلقة أو نقطة كسر ، لا يتم إدخال أداة الخدش).
شكل الإصدار: يوضع في صندوق من الورق المقوى مع تعليمات للاستخدام.
شروط التخزين: عند درجة حرارة +6 ... 22 درجة مئوية في مكان جاف ومظلم ، يكون التجميد غير مقبول.
العمر الافتراضي - سنة واحدة من تاريخ الإنتاج الموضح على العبوة ، وبعد ذلك لا يمكن استخدام مجموعة الكاشف.
مسجلة لدى Roszdravnadzor (رقم FSR 2012/13044)

تسمية MZRF (الأمر رقم 804n): A26.06.082.001 "تحديد الأجسام المضادة للولبية الشاحبة (اللولبية الشاحبة) في الاختبارات غير اللولبية (RPR ، RMP) (البحث النوعي وشبه الكمي) في مصل الدم"

المواد الحيوية: مصل الدم

مدة الاكتمال (في المختبر): 1 يوم *

يبدأ المرض بظهور قرحة غير مؤلمة في موقع إدخال العامل الممرض (القرحة الصعبة) والتهاب العقد اللمفية الإقليمية. بعد فترة ، تصبح العدوى معممة: ثانوية ، ثم يتطور الزهري الثالث.

مرض الزهري هو مرض ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي ويسبب اللولبية الشاحبة (اللولبية الشاحبة). اللولبيات رقيقة ، حلزونية

مؤشرات للتعيين

  • تشخيص مرض الزهري

التحضير للبحث

لا يلزم إعداد خاص للدراسة.يتم أخذ عينات الدم على معدة فارغة أو في موعد لا يتجاوز 4 ساعات بعد تناول وجبة وفيرة. يجوز الشربنظيفة وغير معدنية وغير غازيةماء. يحظر الشاي والقهوة والعصير.

تفسير النتائج / المعلومات للمتخصصين

نتيجة البحث نوعية.

القيم المرجعية:غير موجود.

يسمح تفاعل الترسيب الدقيق (RMP) باكتشاف الأجسام المضادة لمستضد كارديوليبين في اللولبية. عند استخدامه بمفرده ، فإن سرطان المثانة ليس اختبارًا تشخيصيًا ، ولكنه اختبار فحص ، وبالتالي ، بناءً على إيجابيته ، لا يتم تحديد تشخيص مرض الزهري ، ويخضع المريض لاختبارات تشخيصية (RSK ، ELISA). بمساعدة سرطان المثانة ، يتم فحص الأشخاص الذين يخضعون لفحوصات طبية دورية للأمراض المنقولة جنسياً ، والمرضى الذين يعانون من أمراض جسدية ، وما إلى ذلك.

يعتبر سرطان المثانة موجبًا في مرض الزهري الأولي في 59-87٪ من الحالات ، والثانوي - 100٪ ، والمتأخر الكامن - 79-91٪ ، والثالث - 37-94٪. عادة ما يكون سرطان المثانة سلبيًا في أول 7-10 أيام بعد ظهور القرحة الصعبة.

للتمييز بين مرض الزهري الخلقي والحمل السلبي لعدوى الأم ، يحتاج الأطفال حديثي الولادة إلى إجراء سلسلة من الدراسات لتحديد عيار الجسم المضاد: تشير الزيادة في العيار في غضون 6 أشهر بعد الولادة إلى الزهري الخلقي ، بينما تختفي الأجسام المضادة في الشهر الثالث مع الحمل السلبي.

عند تقييم نتائج سرطان المثانة عند الرضع المصابين بمرض الزهري الخلقي ، من الضروري مراعاة ظاهرة prozone. جوهر هذه الظاهرة هو أنه من أجل تراص المستضدات والأجسام المضادة في هذه التفاعلات ، من الضروري أن تكون المستضدات والأجسام المضادة في الدم بكميات مناسبة. عندما تتجاوز كمية الأجسام المضادة بشكل كبير كمية المستضدات ، لا يحدث التراص. في بعض الأطفال المصابين بمرض الزهري الخلقي ، تكون مستويات الأجسام المضادة في المصل عالية جدًا بحيث لا يتراكم المصل غير المخفف بالأجسام المضادة والمستضدات غير اللولبية المستخدمة في تشخيص مرض الزهري (سرطان المثانة غير تفاعلي). لذلك ، في الأطفال الذين تم فحصهم لغرض تشخيص مرض الزهري الخلقي ، قد تحدث ظاهرة البروزون.

يمكن أن يكون سرطان المثانة الإيجابي الكاذب:

  • مع الأمراض الروماتيزمية (SLE ، التهاب المفاصل الروماتويدي ، تصلب الجلد) ؛
  • الالتهابات (كريات الدم البيضاء ، الملاريا ، الالتهاب الرئوي الميكوبلازما ، السل النشط ، الحمى القرمزية ، داء البروسيلات ، داء البريميات ، الحصبة ، النكاف ، الورم اللمفاوي الحميد ، الجدري ، داء المثقبيات ، الجذام ، الكلاميديا) ؛
  • الحمل (نادر) ؛
  • في سن الشيخوخة (حوالي 10 ٪ من الأشخاص فوق سن 70 قد يكون لديهم MR إيجابي كاذب) ؛
  • التهاب الغدة الدرقية اللمفاوي المزمن ، داء الهيموبلاستيس ، تناول بعض الأدوية الخافضة للضغط ذات الخصائص الوراثية أو الفردية.

في أغلب الأحيان يتم طلب هذه الخدمة

* يشير الموقع إلى أقصى حد ممكن للدراسة. إنه يعكس الوقت المستغرق لإكمال الدراسة في المختبر ولا يشمل الوقت المستغرق لتسليم المادة الحيوية إلى المختبر.
المعلومات المقدمة هي للإشارة فقط وليست عرضًا عامًا. للحصول على أحدث المعلومات ، اتصل بالمركز الطبي للمقاول أو مركز الاتصال.

في حالة الاشتباه في الإصابة بمرض الزهري ، يصف الأطباء اختبارًا للأجسام المضادة لمستضد الكارديوليبين. هذا التحليل هو نسخة محسنة من تفاعل واسرمان (RW). في شكله الكلاسيكي ، لم يتم استخدام اختبار القراءة والكتابة منذ حوالي 30 عامًا. في الوقت الحاضر ، يتم إجراء هذه الدراسة حصريًا بالطرق المناعية. ما هي القيم الطبيعية لهذه العينة؟ وكيف تفك نتائجها بشكل صحيح؟ سننظر في هذه الأسئلة في المقالة.

ما هذا؟

مستضد كارديوليبين مادة شبيهة بالدهون. في تكوينه ، يشبه بروتينات العامل المسبب لمرض الزهري - اللولبية الشاحبة. يستخدم هذا الدواء للتشخيص المبكر لهذا المرض الخطير الذي ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي. يسمح لك بتحديد علم الأمراض في المراحل المبكرة.

للبحث ، يتم أخذ الدم الوريدي وخلطه مع مستضد كارديوليبين. يسمى تفاعل التفاعل بين المادة الحيوية والدواء إذا كان الشخص يتمتع بصحة جيدة ، فإن دمه لا ينتج أجسامًا مضادة للمستضد. إذا كان المريض يعاني من مرض الزهري ، فإن الجلوبولينات المناعية من الصنفين M و G تتشكل بنشاط في جسمه ، وفي هذه الحالة تظهر الرقائق في خليط الدم والدواء. هذا الراسب هو تراكم معقدات الأجسام المضادة للمستضد (الراسب).

يبدأ تكوين الغلوبولين المناعي في الشخص المصاب بعد 7-10 أيام من ظهور القرحة (قرحة غير مؤلمة) على الجلد أو الغشاء المخاطي. هذه من الأعراض المبكرة لمرض الزهري. يحدث إنتاج الأجسام المضادة عادة بعد 2-3 أسابيع من الإصابة.

للاختبار ، يتم استخدام مجموعة "مستضد Cardiolipin". يتم الحصول عليها من قلب الثور. يتم خلط مستخلص العضو مع الكوليسترول والليسيثين. المادة الناتجة لها خصائص مشابهة لبروتينات اللولبية الشاحبة. إنه قادر على التسبب في تكوين الغلوبولين المناعي عندما يتفاعل مع دم المريض المصاب بمرض الزهري.

دواعي الإستعمال

يوصف التحليل باستخدام مستضد كارديوليبين في الحالات التالية:

  • في وجود اتصال جنسي غير محمي للمريض مع شركاء عرضيين ؛
  • أثناء الاتصال المنزلي مع مرضى الزهري.
  • مع أعراض المراحل الأولية والثانوية من مرض الزهري (القرحة والطفح الجلدي على الجسم) ؛
  • مع الاشتباه في الزهري العصبي (الاضطرابات العقلية والعصبية) ؛
  • الأطفال المولودين لامرأة مصابة ؛
  • لمراقبة فعالية العلاج المضاد لمرض الزهري.

هذا الاختبار ليس دائمًا مفيدًا للأشكال المتقدمة (الثالثة) من علم الأمراض. في المراحل المتأخرة من مرض الزهري ، ينخفض ​​إنتاج الأجسام المضادة بشكل كبير.

يجب إجراء اختبار مع مستضد كارديوليبين أثناء الحمل. بالإضافة إلى ذلك ، مثل هذه الدراسة مطلوبة من خلال المتبرعين والأشخاص الذين يؤلفون كتابًا طبيًا.

كيف يتم البحث؟

من المهم جدًا الاستعداد تمامًا للتحليل. يعطي هذا الاختبار نتائج إيجابية خاطئة في كثير من الأحيان. قبل يومين من التبرع بالدم ، يجب أن تستبعد تمامًا:

  • استخدام المشروبات الكحولية (حتى منخفضة الكحول) ؛
  • تعاطي المخدرات مع الديجيتال
  • الأطعمة الدسمة.

يجب إجراء التحليل في الصباح على معدة فارغة. تأخذ الدراسة 8-10 مل من الدم الوريدي. عادة ما تكون نتائج الاختبار متاحة في غضون يوم إلى يومين.

معيار

إذا كان المريض لا يعاني من مرض الزهري ، فإن دمه لا يتفاعل مع مستضد كارديوليبين. نتيجة الاختبار السلبية في معظم الحالات تعني أن الشخص يتمتع بصحة جيدة. في فك الاختبار ، يشار إلى ذلك بعلامة "-" أو "RW-". هذا يعتبر القاعدة.

ومع ذلك ، حتى مع نتائج الاختبار السلبية ، لا يمكن استبعاد إصابة الشخص بالتهاب اللولبية الشاحب. بعد كل شيء ، لا يتم إنتاج الأجسام المضادة خلال فترة حضانة علم الأمراض. ويلاحظ أيضًا إنتاج ضعيف جدًا من الغلوبولين المناعي في الشكل الثالث من مرض الزهري. لذلك ، إذا كان لدى الشخص الذي يعاني من رد فعل سلبي من Wasserman علامات علم الأمراض ، يتم وصف التحليل مرة أخرى.

الانحرافات الممكنة

دعونا نلقي نظرة على تحليل فك. يشار إلى شدة رد الفعل الإيجابي في شكل نتائج الاختبار بعلامات "+". تعتبر بيانات الاختبار التالية من التشوهات:

  • "+" - نتيجة مشكوك فيها (يوصى بإعادة إجراء التحليل).
  • "++" هو رد فعل إيجابي ضعيف.
  • "+++" نتيجة إيجابية.
  • "++++" هو اختبار إيجابي بشدة.

ماذا لو كانت نتيجة اختبار الكارديوليبين إيجابية؟ عادة لا يتم تشخيص مرض الزهري بواسطة واسرمان وحده. في هذه الحالة ، يصف الأطباء دائمًا اختبارات إضافية.

يكشف هذا الاختبار في 70٪ من الحالات عن المرحلة الأولية من مرض الزهري ، وفي 100٪ من الحالات يظهر الشكل الثانوي للمرض. ومع ذلك ، فإن النتائج الإيجابية للدراسة لا تشير دائمًا إلى الإصابة بالوذمة اللولبية الشاحبة. يمكن أن تؤثر العديد من العوامل على البيانات في هذا التحليل. سيتم مناقشتها أكثر.

نتائج خاطئة

غالبًا ما تكون هناك حالات يظهر فيها اختبار واسرمان تكوين الأجسام المضادة ، لكن الشخص لا يعاني من مرض الزهري. لوحظ رد فعل إيجابي كاذب في الأمراض والظروف التالية:

  • حمل؛
  • عدد كريات الدم البيضاء المعدية.
  • النقرس.
  • السكرى؛
  • ملاريا؛
  • مرض الحصبة؛
  • حمى قرمزية؛
  • داء البروسيلات.
  • التهاب رئوي؛
  • الكلاميديا.
  • عدوى الميكوبلازما.
  • التهاب الكبد الفيروسي؛
  • مرض السل؛
  • الأورام الخبيثة؛
  • الغدة الدرقية؛
  • أمراض المناعة الذاتية (الذئبة الحمامية الجهازية ، تصلب الجلد ، التهاب المفاصل الروماتويدي) ؛
  • الإصابة بالفيروسات المعوية.
  • التطعيمات الحديثة
  • في المرضى المسنين (10٪ من الحالات) ؛
  • شرب الكحول عشية الدراسة ؛
  • إدمان المخدرات.

يمكن الاستنتاج أن قائمة الأمراض والظروف التي يتم فيها ملاحظة نتائج الاختبارات الخاطئة واسعة جدًا. لذلك ، من أجل التشخيص الدقيق ، يتم وصف اختبار الدم المناعي. يسمح لك بتحديد وجود الغلوبولين المناعي G بشكل أكثر موثوقية في اللولبية الشاحبة. يتم إجراء فحص الدم أيضًا باستخدام طريقة تشخيص PCR. يظهر وجود شظايا الحمض النووي اللولبية الشاحبة في المريض. يقوم الطبيب بالتشخيص النهائي فقط على أساس دراسة شاملة.

سعر: تحت الطلب

يمكنك إضافة منتج إلى سلة التسوق الخاصة بك عن طريق تحديد الكمية

الصانع:إيكولاب

دولة:روسيا

وحدة وحدة:صفقة

نوع التعبئة:صندوق من الورق المقوى

رمز البائع: 03.07.3

وصف

تُستخدم مجموعة كاشف الزهري-AgCL-RMP في تشخيص مرض الزهري لدراسة بلازما الدم (مصل) أو السائل النخاعي (CSF) لشخص في تفاعل ترسيب دقيق (RMP). مصممة لدراسة 2000 عينة ، من الممكن إضافة مصل التحكم الموجب والسالب (03.07.3k) للمجموعة. يعتمد مبدأ الطريقة على تفاعل مستضد كارديوليبين (AgCL) ، على غرار مستضد البروتين الدهني للولبية الشاحبة ، مع الأجسام المضادة المقابلة (الكاشفات) ، والتي تظهر في البلازما (مصل) المرضى غير المعالجين بعد 2-3 أسابيع ، وفي السائل النخاعي بعد 4-8 أسابيع بعد الإصابة


الغرض الوظيفي

التحديد النوعي على الزجاج وشبه الكمي للعينات الموجبة أو الموجبة بشكل ضعيف. التسجيل المرئي للنتائج. يؤدي تفاعل AgCL مع الكاشفات إلى تفاعل ترسيب دقيق (فقدان رقائق بأحجام مختلفة - نتيجة إيجابية) ، مع البلازما أو المصل المعطل من الأفراد الأصحاء ، لوحظ رد فعل سلبي في شكل براق

تحديد

مركب دهني لإجراء اختبار التلبد على لويس.
تكوين المجموعة: تعليق AgCL في محلول 10 ٪ من كلوريد الكولين ، يحتوي على كارديوليبين - 0.033 ٪ ؛ ليسيثين - 0.27٪ ، كولسترول - 0.9٪ ، EDTA (مثبت) بتركيز نهائي قدره 0.0125 مول / لتر وثيميروسال (مادة حافظة) بتركيز نهائي بنسبة 0.1٪. جاهز للإستخدام.
المظهر: معلق أبيض حليبي ينفصل عند الاستقرار إلى سائل براق عديم اللون وترسب أبيض كثيف.
العبوة: 7 قوارير سعة كل منها 10 مل.
الكاشف جاهز للاستخدام ، معبأ في قوارير بغطاء لولبي.
تم تصميم المجموعة لدراسة 2000 عينة.
حجم عينة الاختبار: 90 ميكرولتر.
عينة للبحث: مصل الدم (بلازما) ، السائل النخاعي.
وقت رد الفعل الإجمالي 8 دقائق. درجة حرارة التفاعل المثلى هي +23 ... 28 درجة مئوية.
مدة الصلاحية 18 شهرًا.
العمر الافتراضي لمجموعة الكواشف بعد فتح العبوة حتى نهاية تاريخ انتهاء الصلاحية.
إمكانية التوثيق والتسجيل والمحاسبة التلقائية أثناء التحليل على مجمع الأجهزة والبرمجيات "Expert-Lab RMP".
يُسمح بالنقل عند درجة حرارة +9 ... 25 درجة مئوية لمدة 10 أيام.
مسجلة لدى Roszdravnadzor التابعة للاتحاد الروسي

تحميل ...تحميل ...