تحليل السرطان من الحمض النووي للحب. التشخيص الجزيئي للسرطان. مبدأ الاختبار الجيني

سمح إدخال التحليلات الجينية الجزيئية في الممارسة السريرية للطب بتحقيق نجاح كبير في تشخيص وعلاج الأورام. تخلق الأساليب الحديثة فرصًا إضافية للتشخيص الدقيق وتحديد الاستعداد والتشخيص ، وكذلك للنهج الفردي لعلاج السرطان بناءً على التحليل الجيني للخلايا السرطانية.

يتم إجراء اختبارات السرطان في الحالات التالية:

تقييم الاستعداد لأشكال وراثية من الأورام الخبيثة.

توضيح التشخيص في الحالات المشكوك فيها ؛

تحديد فعالية العلاج الكيميائي.

يتم إجراء هذه الأنواع من الأبحاث على معدات حديثة بتكلفة معقولة في مختبر Allel في موسكو.

الاستعداد للإصابة بسرطان وراثي

نتيجة للاختبار ، من الممكن تحديد الطفرات في الجينات التي تشير إلى الاستعداد الوراثي لعلم الأورام. مثل هذه الدراسة ضرورية إذا كان أقارب الدرجة الأولى من العلاقة مصابين أو مصابين بمرض في سن مبكرة (عادة حتى 40 عامًا). غالبًا ما توجد 3 أشكال وراثية من علم الأورام:

سرطان الثدي

سرطان المبيض؛

سرطان القولون.

هذه الأمراض لها أضرار جينية مميزة تشير إلى الاستعداد. ومع ذلك ، تظهر المزيد والمزيد من البيانات حول دور الوراثة في تطوير أنواع أخرى من الأورام (المعدة ، الرئتين ، البروستاتا ، إلخ).

يسمح تحديد الاستعداد في هذه الحالة بوضع المريض تحت مراقبة المستوصف وإزالة الورم على الفور في المراحل المبكرة في حالة حدوثه.

اختيار نظم العلاج الكيميائي الفعالة

الاختبارات الجينية مهمة أيضًا للسرطان المتقدم. في هذه الحالة ، من خلال فحص الحمض النووي للخلايا السرطانية ، يمكن للمرء اختيار علاج فعال ، وكذلك التنبؤ بفعاليته. على سبيل المثال ، إذا كان هناك عدد كبير من نسخ الجين Her-2 / neu في أنسجة الورم لسرطان الثدي أو المعدة ، يشار إلى العلاج باستخدام Trastuzumab ، ولا يكون لـ Cetuximab تأثير إلا في حالة عدم وجود طفرات في K- الجينات ras و N-ras في خلايا سرطان القولون.

في هذه الحالة ، يسمح لك التحليل الجيني بتحديد نوع العلاج الفعال للمرض.

إجراء التشخيص

تستخدم الاختبارات الجزيئية في علم الأورام لإجراء التشخيص الصحيح. بعض الأورام الخبيثة لها تشوهات وراثية مميزة.

فك التحليل الجيني

تحتوي النتائج على معلومات حول حالة الحمض النووي للمريض ، والتي قد تشير إلى الاستعداد لأمراض معينة أو القابلية لعلاجات معينة. كقاعدة عامة ، في وصف التحليل الجيني ، يشار إلى الطفرات التي تم إجراء الاختبار من أجلها ، ويحدد الطبيب أهميتها في حالة سريرية معينة. من الضروري أن يكون لدى الطبيب المعالج كل المعلومات الضرورية حول إمكانيات التشخيص الجزيئي في علم الأورام.

كيف يتم الاختبار الجيني؟

من أجل إجراء تحليل جيني لوجود الاستعداد لأشكال وراثية من السرطان ، يلزم وجود دم كامل للمريض. لا توجد موانع للاختبار ، ولا يلزم تحضير خاص.

لإجراء تحليل جيني لورم موجود بالفعل ، فإن الخلايا السرطانية نفسها مطلوبة. وتجدر الإشارة إلى أنه يجري بالفعل تطوير طرق التشخيص للكشف عن الحمض النووي المنتشر للخلايا السرطانية في الدم.

هناك طرق مختلفة لاكتشاف الطفرات في الجينات. غالبا ما تستخدم:

تحليل FISH - تهجين في الموقع مضان. يسمح لك بتحليل أجزاء كبيرة من الحمض النووي (إزفاء ، تضخيم ، ازدواجية ، انعكاس) للكروموسومات.

تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR). فهو يساعد على دراسة أجزاء صغيرة فقط من الحمض النووي ، ولكنه يتميز بتكلفة منخفضة ودقة عالية.

التسلسل. تسمح لك الطريقة بفك تشفير تسلسل الجينات تمامًا والعثور على جميع الطفرات الموجودة.

يتم إجراء اختبار القابلية للإصابة بالسرطان الوراثي مرة واحدة ، لأن تسلسل الحمض النووي لا يتغير. فقط الخلايا الفردية يمكن أن تتحور.

إذا كان المريض مصابًا بورم ، فيمكن اختبار الحمض النووي الخاص به عدة مرات (على سبيل المثال ، قبل العلاج الكيميائي وبعده) ، لأن الخلايا السرطانية لديها قدرة تحور عالية.

تبلغ دقة التحليل الجيني للحمض النووي للأورام في مختبر Allel في موسكو 99-100٪. نستخدم تقنيات حديثة أثبتت فعاليتها في البحث العلمي بتكلفة منخفضة نسبيًا للبحث.

مؤشرات للتحليل الجيني

وفقًا لمصادر مختلفة ، تمثل الأشكال الوراثية للسرطان حوالي 5-7٪ من جميع حالات الأورام الخبيثة. المؤشر الرئيسي لتحديد الاستعداد هو وجود الأورام لدى الأقارب من الدرجة الأولى في سن مبكرة.

إن دلالة دراسة الحمض النووي للخلايا السرطانية الموجودة بالفعل هو وجود الورم ذاته. قبل إجراء التحليل الجيني ، من الضروري استشارة الطبيب لتحديد الاختبارات المطلوبة وكيف يمكن أن تؤثر على الإجراءات العلاجية والتشخيص.

تتيح الأساليب الحديثة للتحليل الجيني تحديد الاستعداد ، فضلاً عن زيادة فعالية الوقاية من السرطان وعلاجه. اليوم ، يتم استخدام نهج شخصي في كل عيادة متخصصة في موسكو ، مما يجعل من الممكن تحديد أنظمة العلاج التي سيكون لها أقصى تأثير ممكن على مريض معين. هذا يقلل التكلفة ويزيد من فعالية علاج المرض.

ربما تكون قد طرحت هذا السؤال أكثر من مرة إذا تم تشخيص أحد أقاربك بمرض الأورام. كثير من الناس ضائعون في التخمين - ماذا يفعلون إذا ماتت الجدات والجدات في سن 30-40 ، ولا توجد معلومات عن أمراضهن؟ وإذا ماتوا في سن الستين ، مثل أي شخص آخر في ذلك الوقت ، فهل كان ذلك بسبب الأورام؟ ايمكنني الحصول عليه؟

عندما يصاب أحد الأقارب بالسرطان ، نشعر بالخوف. إلى حد ما ، إنه أمر مخيف أيضًا على صحتك - هل السرطان موروث؟ قبل القفز إلى الاستنتاجات والذعر ، دعونا نلقي نظرة على هذه المشكلة.

على مدى العقود الماضية ، كان العلماء في جميع أنحاء العالم يدرسون السرطان عن كثب وتعلموا حتى كيفية علاج بعض أنواعه. كما تحدث اكتشافات مهمة في مجال علم الوراثة ، على سبيل المثال ، في نهاية العام الماضي ، اكتشف علماء الأحياء الجزيئية الألمان سبب حوالي ثلث حالات السرطان. كان علماء الوراثة قادرين على تحديد أسباب تشتيت الصبغيات ، أو ما يسمى بـ "فوضى الكروموسومات". مع ذلك ، تتفكك الكروموسومات ، وإذا اجتمعت عن طريق الخطأ ، تموت الخلية أو تصبح بداية ورم سرطاني.

في العيادة ، نحاول تطبيق إنجازات علماء الوراثة بنشاط في الممارسة اليومية: نحدد الاستعداد لأنواع مختلفة من السرطان ووجود الطفرات باستخدام البحث الجيني. إذا كنت في خطر - سنتحدث عنه بعد قليل - فعليك الانتباه إلى هذه الدراسات. في غضون ذلك ، دعنا نعود إلى السؤال.

السرطان في جوهره مرض وراثي يحدث نتيجة لانهيار جينوم الخلية. مرارًا وتكرارًا ، يحدث تراكم متتابع للطفرات في الخلية ، وتكتسب تدريجياً خصائص خلية خبيثة - تصبح خبيثة.

هناك العديد من الجينات المتورطة في الانهيار ، ولا تتوقف عن العمل في نفس الوقت.

تسمى الجينات التي ترميز أنظمة النمو والانقسام بالجينات الورمية الأولية. عندما تنكسر ، تبدأ الخلية في الانقسام والنمو إلى ما لا نهاية.
هناك جينات مثبطة للورم مسؤولة عن النظام لاستشعار الإشارات من الخلايا الأخرى وتثبيط النمو والانقسام. يمكن أن تمنع نمو الخلايا ، وعندما تنكسر ، تتوقف هذه الآلية.
أخيرًا ، هناك جينات إصلاح الحمض النووي التي ترمز للبروتينات التي تعمل على إصلاح الحمض النووي. يساهم انهيارها في التراكم السريع جدًا للطفرات في جينوم الخلية.

الاستعداد الوراثي لعلم الأورام

هناك نوعان من السيناريوهين لحدوث الطفرات التي تسبب السرطان: غير وراثية. تظهر الطفرات غير الوراثية في الخلايا السليمة في البداية. وهي ناتجة عن عوامل خارجية مسرطنة مثل التدخين أو الأشعة فوق البنفسجية. في الأساس ، يتطور السرطان لدى الأشخاص في مرحلة البلوغ: قد تستغرق عملية ظهور الطفرات وتراكمها أكثر من اثني عشر عامًا.

ومع ذلك ، في 5-10٪ من الحالات ، تلعب الوراثة دورًا حاسمًا. يحدث هذا عندما ظهرت إحدى الطفرات السرطانية في الخلية التناسلية ، والتي كانت محظوظة بما يكفي لتصبح إنسانًا. علاوة على ذلك ، ستحتوي كل خلية من خلايا جسم هذا الشخص البالغ عددها 40 * 1012 أيضًا على طفرة أولية. وبالتالي ، ستحتاج كل خلية إلى تراكم عدد أقل من الطفرات حتى تصبح سرطانية.

ينتقل الخطر المتزايد للإصابة بالسرطان من جيل إلى جيل ويسمى متلازمة الورم الوراثي. تحدث هذه المتلازمة في كثير من الأحيان - في حوالي 2-4 ٪ من السكان.

على الرغم من حقيقة أن معظم أمراض الأورام ناتجة عن طفرات عشوائية ، إلا أن العامل الوراثي يحتاج أيضًا إلى الاهتمام الجاد. بمعرفة الطفرات الموروثة المتاحة ، يمكنك منع تطور مرض معين.

تقريبا أي مرض من أمراض الأورام له أشكال وراثية. من المعروف أن متلازمات الورم تسبب سرطان المعدة والأمعاء والدماغ والجلد والغدة الدرقية والرحم وأنواع الأورام الأخرى الأقل شيوعًا. يمكن أن تكون نفس الأنواع غير وراثية ، ولكنها متقطعة (معزولة ، تتجلى من حالة إلى أخرى).

يتم توريث الاستعداد للسرطان كصفة سائدة مندل ، بمعنى آخر ، كجينة طبيعية ذات ترددات متفاوتة من الحدوث. علاوة على ذلك ، فإن احتمال حدوثها في سن مبكرة في أشكال وراثية أعلى منه في الأشكال المتفرقة.

البحث الجيني المشترك

سنخبرك بإيجاز عن الأنواع الرئيسية للبحوث الجينية التي يتم عرضها على الأشخاص المعرضين للخطر. يمكن إجراء كل هذه الدراسات في عيادتنا.

تعريف طفرة في جين سرطان الثدي BRCA

في عام 2013 ، بفضل أنجلينا جولي ، كان العالم بأسره يناقش بنشاط سرطان الثدي والمبيض ؛ حتى غير المتخصصين يعرفون الآن الطفرات في جينات BRCA1 و BRCA2. بسبب الطفرات ، يتم فقدان وظائف البروتينات المشفرة بواسطة هذه الجينات. نتيجة لذلك ، تتعطل الآلية الرئيسية لإصلاح (ترميم) الانقطاعات المزدوجة في جزيء الحمض النووي ، وتنشأ حالة من عدم الاستقرار الجيني - ارتفاع وتيرة الطفرات في جينوم خط الخلية. عدم استقرار الجينوم هو عامل رئيسي في التسرطن.

بعبارات بسيطة ، فإن جينات BRCA1 / 2 هي المسؤولة عن إصلاح تلف الحمض النووي ، والطفرات في هذه الجينات تعطل عملية الاستعادة هذه ، وبالتالي يتم فقدان استقرار المعلومات الجينية.

وصف العلماء أكثر من ألف طفرة مختلفة في هذه الجينات ، يرتبط الكثير منها (ولكن ليس كلها) بزيادة خطر الإصابة بالسرطان.

النساء المصابات باضطرابات BRCA1 / 2 معرضات لخطر الإصابة بسرطان الثدي بنسبة 45-87٪ ، في حين أن متوسط فرصة الإصابة بهذا المرض هو 5.6٪ فقط. تزداد أيضًا احتمالية الإصابة بالأورام الخبيثة في الأعضاء الأخرى: المبيض (من 1 إلى 35 ٪) ، والبنكرياس ، وفي الرجال - في غدة البروستاتا.

الاستعداد الوراثي لسرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائل (متلازمة لينش)

يعد سرطان القولون والمستقيم من أكثر أنواع السرطانات شيوعًا في العالم. حوالي 10 ٪ من السكان لديهم استعداد وراثي لذلك.

يكتشف الاختبار الجيني لمتلازمة لينش ، المعروف أيضًا باسم سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائل (NRCC) ، المرض بدقة تصل إلى 97٪. متلازمة لينش هي مرض وراثي يصيب فيه الورم الخبيث جدران الأمعاء الغليظة. يُعتقد أن حوالي 5٪ من جميع حالات سرطان القولون والمستقيم مرتبطة بهذه المتلازمة.

تعريف طفرة في جين BRaf

في حالة وجود سرطان الجلد أو أورام الغدة الدرقية أو البروستاتا أو أورام المبيض أو الأمعاء ، يوصى (وفي بعض الحالات إلزامية) باختبار طفرة BRaf. ستساعدك هذه الدراسة على اختيار استراتيجية علاج الورم الصحيحة.

BRAF هو أحد مكونات الورم الذي يشفر البروتين الموجود في مسار إشارات Ras-Raf-MEK-MARK. ينظم هذا المسار عادةً انقسام الخلايا تحت سيطرة عوامل النمو والهرمونات المختلفة. تؤدي الطفرة في الجين الورمي BRaf إلى الانتشار المفرط غير المنضبط ومقاومة موت الخلايا المبرمج (الموت المبرمج). والنتيجة هي تكاثر الخلايا المتسارع ونمو الأورام عدة مرات. وفقًا لمؤشرات هذه الدراسة ، يتوصل الأخصائي إلى استنتاج حول إمكانية استخدام مثبطات BRaf ، والتي أظهرت ميزة كبيرة على العلاج الكيميائي القياسي.

اسلوب التحليل

أي تحليل جيني هو إجراء معقد متعدد المراحل.
يتم أخذ المواد الجينية للتحليل من الخلايا ، عادة من خلايا الدم. لكن في الآونة الأخيرة ، تتحول المختبرات إلى طرق غير جراحية وتعزل الحمض النووي من اللعاب في بعض الأحيان. تخضع المادة المعزولة للتسلسل - تحديد تسلسل المونومرات باستخدام المحلل والتفاعلات الكيميائية. هذا التسلسل هو الكود الجيني. تتم مقارنة الكود الناتج مع الرمز المرجعي ويتم تحديد المناطق التي تنتمي إلى جينات معينة. بناءً على وجودهم أو غيابهم أو تحورهم ، يتم التوصل إلى استنتاج حول نتائج الاختبار.

يوجد اليوم في المختبرات العديد من طرق التحليل الجيني ، كل منها جيد في حالات معينة:

طريقة FISH (التألق في الموقع التهجين). يتم إدخال صبغة خاصة في المادة الحيوية التي يتم تلقيها من المريض - اختبار الحمض النووي مع ملصقات الفلورسنت ، والتي يمكن أن تظهر الانحرافات الصبغية (الانحرافات) التي تعتبر مهمة لتحديد وجود وتوقعات تطور بعض العمليات الخبيثة. على سبيل المثال ، الطريقة مفيدة في تحديد نسخ جين HER-2 ، وهي سمة مهمة في علاج سرطان الثدي.
طريقة التهجين الجيني المقارن (CGH). تسمح لك الطريقة بمقارنة الحمض النووي للأنسجة السليمة للمريض وأنسجة الورم. توضح المقارنة الدقيقة أجزاء الحمض النووي التالفة ، وهذا يوفر الأدوات اللازمة لاختيار العلاج المستهدف.
تسلسل الجيل الجديد (NGS) - على عكس طرق التسلسل السابقة ، "يمكنه قراءة" عدة أجزاء من الجينوم في وقت واحد ، وبالتالي فإنه يجعل عملية "قراءة" الجينوم تستغرق وقتًا أطول. يتم استخدامه لتحديد تعدد الأشكال (استبدال النيوكليوتيدات في سلسلة الحمض النووي) والطفرات المرتبطة بتطور الأورام الخبيثة في أجزاء معينة من الجينوم.

نظرًا للعدد الكبير من الكواشف الكيميائية ، فإن إجراءات البحث الجيني مكلفة للغاية من الناحية المالية. نحاول تحديد التكلفة المثلى لجميع الإجراءات ، لذلك يبدأ سعر هذه الاختبارات من 4800 روبل.

الفئات المعرضة للخطر

تشمل مجموعات خطر الإصابة بالسرطان الوراثي الأشخاص الذين لديهم عامل واحد على الأقل من العوامل التالية:

حالات متعددة من نفس السرطان في الأسرة
(على سبيل المثال ، سرطان المعدة عند الجد والأب والابن) ؛
أمراض في سن مبكرة لهذا المؤشر
(على سبيل المثال ، سرطان القولون والمستقيم لدى مريض يقل عمره عن 50 عامًا) ؛
حالة واحدة لنوع معين من السرطان
(على سبيل المثال ، سرطان المبيض ، أو سرطان الثدي الثلاثي السلبي) ؛
السرطان في كل من الأعضاء المقترنة
(على سبيل المثال ، سرطان الكلى اليمنى واليسرى) ؛
أكثر من نوع واحد من السرطان في أحد الأقارب
(على سبيل المثال ، مزيج من سرطان الثدي والمبيض) ؛
سرطان غير معهود في جنس المريض
(على سبيل المثال ، سرطان الثدي عند الرجل).

إذا كان هناك عامل واحد على الأقل من القائمة يميز الشخص وعائلته ، فعليك استشارة أخصائي وراثة. سيحدد ما إذا كانت هناك حالة طبية لإجراء اختبار وراثي.

من أجل الكشف المبكر عن السرطان ، يجب فحص حاملي متلازمة الورم الوراثي بدقة بحثًا عن السرطان. في بعض الحالات ، يمكن تقليل خطر الإصابة بالسرطان بشكل كبير من خلال الجراحة الوقائية والوقاية من الأدوية.

يتغير "المظهر" الجيني للخلية السرطانية أثناء التطور ويفقد مظهرها الأصلي. لذلك ، من أجل استخدام الخصائص الجزيئية للسرطان للعلاج ، لا يكفي دراسة الطفرات الوراثية فقط. لتحديد نقاط الضعف في الورم ، يجب إجراء الاختبار الجزيئي للعينات التي تم الحصول عليها نتيجة الخزعة أو الجراحة.

أثناء الاختبار ، يتم تحليل الورم ، ويتم عمل جواز سفر جزيئي فردي. بالاشتراك مع فحص الدم ، اعتمادًا على الاختبار المطلوب ، يتم إجراء مجموعة من التحليلات المختلفة للجينوم والبروتين. نتيجة لهذا الاختبار ، يصبح من الممكن وصف العلاج الموجه الفعال لكل نوع من أنواع الأورام الموجودة.

الوقاية

هناك رأي مفاده أنه لتحديد الاستعداد للإصابة بالسرطان ، يمكنك إجراء تحليل بسيط لوجود علامات الورم - وهي مواد محددة يمكن أن تكون نفايات للورم.

ومع ذلك ، يعترف أكثر من نصف أطباء الأورام في بلدنا بأن هذا المؤشر ليس مفيدًا للوقاية والاكتشاف المبكر - فهو يعطي نسبة عالية جدًا من النتائج الإيجابية الكاذبة والسلبية الكاذبة.

قد تعتمد الزيادة في المؤشر على عدد من الأسباب التي لا علاقة لها تمامًا بالسرطان. في الوقت نفسه ، هناك أمثلة لأشخاص مصابين بالسرطان ظلت قيم علامات الورم لديهم ضمن النطاق الطبيعي. يستخدم المتخصصون علامات الورم كطريقة لتتبع مسار المرض المكتشف بالفعل ، والذي يجب إعادة فحص نتائجه.

لتحديد احتمالية الوراثة الجينية ، أولاً وقبل كل شيء ، إذا كنت في خطر ، فأنت بحاجة إلى طلب المشورة من طبيب الأورام. سوف يتوصل أحد المتخصصين ، بناءً على تاريخك ، إلى استنتاج حول الحاجة إلى دراسات معينة.

من المهم أن نفهم أن قرار إجراء أي اختبار يجب أن يتخذ من قبل الطبيب. التطبيب الذاتي في علم الأورام غير مقبول. النتائج التي يتم تفسيرها بشكل خاطئ لا يمكن أن تسبب الذعر المبكر فقط - يمكنك ببساطة أن تفوت فرصة الإصابة بالسرطان. إن اكتشاف السرطان في مرحلة مبكرة في وجود العلاج المناسب في الوقت المناسب يعطي فرصة للشفاء.

هل يجب أن تصاب بالذعر؟

السرطان رفيق لا مفر منه لكائن حي طويل العمر: احتمالية تراكم الخلايا الجسدية لعدد كبير من الطفرات تتناسب طرديا مع عمرها. لا تعني حقيقة أن السرطان مرض وراثي أنه مرض وراثي. ينتقل في 2-4٪ من الحالات. إذا تم تشخيص قريبك بمرض الأورام ، فلا داعي للذعر ، فهذا سيضر بك وبه. قم بزيارة طبيب الأورام. أكمل الدراسات التي يكلفك بها. من الأفضل أن يكون متخصصًا يراقب التقدم في مجال تشخيص السرطان وعلاجه ويكون على دراية بكل ما تعلمته أنت للتو. اتبع توصياته ولا تمرض.

الأورام الخبيثة هي ثاني أكثر أسباب الوفاة شيوعًا في العالم. في كثير من الأحيان ، يلجأ المرضى إلى الأطباء في المراحل المتأخرة من المرض ، حتى عندما لا تعطي التدخلات الجراحية نتيجة. لذلك ، يركز الأطباء على تحديد عوامل الوراثة في الوقت المناسب ، ما يسمى الاستعداد للإصابة بالسرطان. يجب أن يلعب تحديد عوامل الخطر وتجميع المرضى في مجموعات محددة للمتابعة التفصيلية دورًا مهمًا في تحقيق نجاح وفعالية أكبر في العلاج. ستسمح لك هذه الخطوات بالعثور على الورم في بداية التكوين وتساعد على قمع العملية المرضية.

بعد سلسلة من الدراسات ، حدد العلماء العوامل التي تزيد بشكل كبير من خطر الإصابة بالسرطان. تنقسم هذه العوامل إلى المجموعات التالية.

المواد الكيميائية المسرطنة - تزيد من خطر الإصابة بالأمراض لدى الأشخاص الذين هم على اتصال دائم بمواد ضارة بالصحة ؛
المواد المسببة للسرطان الفيزيائية - الآثار السلبية للأشعة فوق البنفسجية ، والإشعاع أثناء البحث الذي يشمل الأشعة السينية والنظائر المشعة ، الذين يعيشون في مناطق بها محتوى متزايد من المواد المشعة ؛
المواد المسرطنة البيولوجية - الفيروسات التي تغير التركيب الجيني للخلية. تضم المجموعة أيضًا هرمونات طبيعية يمكنها تطوير سرطانات أعضاء تعتمد على الهرمونات. ارتفاع هرمون الاستروجين ، على سبيل المثال ، يزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي ، ويزيد ارتفاع هرمون التستوستيرون من خطر الإصابة بسرطان البروستاتا الخبيث ؛
نمط الحياة - العامل المؤثر الأكثر شيوعًا في أمراض السرطان - التدخين - يزيد من خطر الإصابة بسرطان الجهاز التنفسي وأورام المعدة أو عنق الرحم.

العامل المنفصل والمهم ، من وجهة نظر البحث الطبي ، العامل الذي يحظى باهتمام خاص حاليًا هو الاستعداد الوراثي.

في مواجهة السرطان ، يبدأ الكثير في الدماغ في طرح نفس السؤال: هل يمكن أن يكون المرض وراثيًا أم لا يوجد سبب للقلق؟ يجب ألا تسترخي ، لأن الاستعداد الموروث يلعب دورًا كبيرًا في تطور الأمراض.الجينات - المناطق الهيكلية التي تحتوي على الأحماض النووية تنقل وظيفيًا وراثة الكائنات الحية.من هذه المناطق تتم قراءة المعلومات الضرورية لمزيد من التطوير للحامل. بعض الجينات مسؤولة عن الأعضاء الداخلية ، بينما يتحكم البعض الآخر في مؤشرات مثل لون الشعر ولون العين وما إلى ذلك. يوجد في بنية الخلية الواحدة أكثر من ثلاثين ألف جين يصف كود تخليق البروتينات.

الجينات هي جزء مكون من الكروموسومات. عند الحمل ، يتلقى الجنين الحامل نصف مجموعة الكروموسوم من كل والد. بالإضافة إلى الجينات "الصحيحة" ، يمكن أيضًا نقل الجينات الطافرة ، مما يؤدي بدوره إلى تشويه المعلومات الجينية والتركيب غير الصحيح للبروتينات - جميعها يمكن أن يكون لهذا تأثير خطير ، خاصة إذا تعرضت الجينات الكابتة والجينات المسرطنة للتغييرات ... تحمي المثبطات الحمض النووي من التلف ، والجينات المسرطنة مسؤولة عن انقسام الخلايا.

الجينات الطافرة لا يمكن التنبؤ بها تمامًا في استجابتها للبيئة. غالبًا ما يؤدي رد الفعل هذا إلى ظهور تكوينات الأورام.

لا يشكك الطب الحديث في وجود استعداد للإصابة بالسرطان. وفقًا لبعض التقارير ، فإن 5-7٪ من حالات السرطان سببها على وجه التحديد عامل وراثي. بين الأطباء ، هناك مصطلح "عائلات السرطان" - العائلات التي تم فيها تشخيص الأورام في 40٪ على الأقل من الأقارب عن طريق الدم. في الوقت الحالي ، يعرف علماء الجينات تقريبًا جميع الجينات المسؤولة عن تطور الأورام السرطانية. لسوء الحظ ، يعتبر علم الوراثة الجزيئي فرعًا مكلفًا من العلوم ، خاصة فيما يتعلق بالبحوث المختبرية ، لذلك لا يمكن استخدامه على نطاق واسع حتى الآن. العمل الرئيسي لعلماء الوراثة في الوقت الحاضر هو دراسة النسب. من المهم للغاية ، بعد تحليلها ، تلقي توصيات فعالة وواضحة من أخصائي فيما يتعلق بنمط حياة المريض ، ونصائح للمساعدة في منع ظهور التكوينات. اعتمادًا على نوع السرطان وعمر المريض ، يمكن أن تتراوح الفترات الفاصلة بين الفحوصات لتحديد النصيحة الصحيحة من كبير إلى أصغر.

بحكم طبيعة الوراثة ، هناك عدة أشكال سرطانية مميزة:

وراثة الجينات المسؤولة عن نوع معين من السرطان ؛
نقل الجينات التي تزيد من خطر الإصابة بالأمراض ؛
ظهور المرض مع توارث عدة علامات في نفس الوقت.

اليوم ، يعرف العلم عدة عشرات من أنواع السرطان المختلفة ذات العامل الوراثي. وتوجد أكثر التكوينات شيوعًا في الغدة الثديية والرئتين والمبيض والأمعاء الغليظة أو المعدة ، وكذلك سرطان الدم الحاد وسرطان الجلد الخبيث.

يحفز معدل الإصابة المرتفع أطباء الأورام على تطوير طرق للتشخيص المبكر والعلاج الفعال للسرطان ، بما في ذلك تلك الناجمة عن الاستعداد الوراثي. عند تقييم درجة وراثة خطر الإصابة بالسرطان ، من المهم النظر بعناية في التاريخ العائلي للمريض.

يجب التأكيد على السمات التالية للنسب الطبي:

الأورام السرطانية لدى الأقارب حتى سن الخمسين.
تطوير نفس النوع من أمراض الأورام في أجيال مختلفة ضمن نفس النسب.
انتكاس الأورام في نفس الأقارب.

من الضروري مناقشة نتائج اختبار الأمراض العائلية مع أخصائي الأورام الوراثية. ستحدد المشاورة بشكل أكثر دقة ما إذا كان الاستعداد وتحليل المخاطر ضروريين.

قبل إجراء التحليل الجيني ، قارن بعناية بين جميع إيجابيات وسلبيات هذا الإجراء بنفسك. من ناحية ، يمكن للدراسة تحديد مخاطر تطور الأورام ، ومن ناحية أخرى ، ستجعل المرء يخشى دون سبب حقيقي ، فضلاً عن موقف غير ملائم من الصحة ويعاني من رهاب السرطان.

يتم تحديد مستوى التصرف الموروث من خلال طريقة البحث الجيني الجزيئي. يسمح بتحديد عدد من الطفرات في الجينات المسرطنة والجينات الكابتة التي تتوافق مع زيادة خطر الإصابة بأمراض الأورام. إذا تم الكشف عن مخاطر تطور السرطان ، يوصى بالمراقبة المستمرة من قبل المتخصصين في مجال الأورام ، القادرين على تشخيص الورم في مرحلة مبكرة.

التحليل الجيني للسرطان طريقة حديثة لتشخيص ومنع التعرض للسرطان. هل بحث اللايتاكى ذو مصداقية وهل سيتم اجتيازها كلها؟ - الأسئلة التي تهم العلماء والمرضى المحتملين على حد سواء. بالنظر إلى أن التحليل الجيني في روسيا ، على سبيل المثال ، لسرطان الثدي والمبيض سيكلف حوالي 4500 روبل ، يصبح من الواضح أن الكثيرين يرغبون في البدء في فهم ما إذا كان من المجدي حقًا تقديم هذا البحث في نفقات الأفراد والعائلات.

مؤشرات للدراسة

التحليل الجيني الذي يكتشف وراثة السرطان قادر على تحديد مخاطر الأمراض التالية:

صدر؛
أعضاء الجهاز التنفسي
الأعضاء التناسلية (الغدد) ؛
البروستات؛
أمعاء.

ومن الدلائل الأخرى الاشتباه في وجود أمراض أخرى لدى المريض ، فهذه الأمراض غير السرطانية في المستقبل تزيد من احتمالية الإصابة بسرطانات الأعضاء المختلفة.

في هذه الحالة ، من الضروري التشخيص ومعرفة ما إذا كانت هناك بعض المتلازمات الخلقية التي تسبق أحيانًا الأورام السرطانية للجهاز التنفسي أو الجهاز الهضمي.

ماذا يظهر الاختبار الجيني؟

وجد العلماء أن التغييرات في بعض الجينات تؤدي في أغلب الأحيان إلى الإصابة بالسرطان. كل يوم ، تنتشر الخلايا ذات الخصائص الخبيثة في جسم الإنسان ، لكن مناعتنا ، بدعم من الهياكل الوراثية الخاصة ، تتكيف معها.

في حالة حدوث انتهاكات في بنية الحمض النووي ، يتم تعطيل عمل الجينات "الواقية" ، مما يزيد من خطر الإصابة بالسرطان ، وهذا "الانهيار" في الجينات موروث.

مثال على ذلك حالة أنجلينا جولي المعروفة: تم تشخيص إصابة إحدى أقارب العائلة بسرطان الثدي ، لذلك خضعت الممثلة الشهيرة لاختبار جيني ، وكشفت بدورها عن طفرات في جيناتها. للأسف ، الشيء الوحيد الذي يمكن للأطباء فعله في هذه الحالة هو إزالة الثديين والمبيضين ، أي القضاء على الأعضاء التي تتقدم فيها الجينات المحورة. ومع ذلك ، لا تنس أن كل حالة فردية وأن طرق الوقاية والعلاج قد تختلف بشكل كبير عن المثال الموصوف.

هل يمكن الوثوق في التحليل الجيني؟

أكثر الخلل الوظيفي الذي تم دراسته في جينات BRCA1 و BRCA2 ، والذي يمنع ، أثناء التشغيل الطبيعي ، ظهور سرطان الثدي والمبيض. لكن بمرور الوقت ، لاحظ الأطباء أن الوقت والمال الذي يتم إنفاقه على التطوير الجيني لم يقلل بشكل كبير من معدل الوفيات بين النساء. لذلك ، لا يستحق استخدام التحليل الجيني كطريقة فحص تشخيصية لكل فرد ، ولكن مثل هذا التحليل مناسب تمامًا لتحديد المجموعات المعرضة للخطر.

الثقة في النتائج التي تم الحصول عليها هو اختيار فردي. إذا كانت النتيجة سلبية ، فربما لا يكون من الضروري إجراء الإزالة الوقائية الكاملة للعضو بشكل عاجل. ومع ذلك ، إذا تم العثور على تشوهات في الجينات ، فابدأ في مراقبة صحتك بعناية وإجراء التشخيصات الدورية.

كنسبة مئوية ، من الصعب تحديد مؤشرات التشخيص الجيني ، لأن هذا يجب أن يحلل عددًا كبيرًا من الحالات بنتائج إيجابية وسلبية. ومع ذلك ، فمن الممكن بالفعل أن نقول على وجه اليقين اليوم أن مثل هذا التحليل حساس للغاية ، ويستحق الاعتماد على نتائجه.

لن تجيب قراءات ما بعد الاختبار بنسبة 100٪ عن سؤال المريض عما إذا كان سيصاب بالسرطان أم لا. من الصعب استخلاص استنتاجات بشأن نتيجة سلبية: فهي تظهر فقط أن خطر الإصابة بالسرطان ليس أعلى من متوسط المؤشرات الإحصائية للسكان ، ولكن الإجابة الإيجابية تعطي معلومات أكثر دقة وتفصيلاً لكل من الطبيب والمريض.

لدقة نتائج الاختبار ، لا تنس قواعد التحضير للتحليل.

لا يشترط بالطبع وجود خطة خاصة ، ولكن اتباع القواعد المقبولة عمومًا عند التبرع بالدم لن يضر:

استبعاد الكحول سبعة أيام قبل التشخيص ؛
توقف عن التدخين من ثلاثة إلى خمسة أيام قبل التبرع بالدم.
الوجبة الأخيرة - عشر ساعات قبل الفحص.

من الذي يجب أن يخضع للاختبار

الاختبارات الجينية لها مؤشرات غير دقيقة لتجاوز نوع عمر معين أو حالة بدنية عامة للمريض. يمكن لأي شخص اجتياز الاختبار ، خاصة إذا كان اجتياز الاختبار لن يساعد فقط في الحصول على بعض اليقين ، ولكن أيضًا يجلب راحة البال.

ومع ذلك ، هناك العديد من الأمثلة التي لا يزال الفحص يستحق العناء فيها:

إذا كانت والدة فتاة صغيرة تعاني من ورم في الغدة الثديية ، يجب ألا تنتظر عدة سنوات لاختبار استعداد هذه الفتاة ، فمن الأفضل أن تحذر نفسك وأقارب الدم الأصغر سنًا على الفور. يوصى بالفحص لتأكيد أو استبعاد حدوث طفرة جينية وخطر الإصابة بالسرطان ؛
يجب اختبار وتقييم الرجال الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا والذين تم تشخيصهم بمشاكل البروستاتا الحادة أو المزمنة وتقييم مخاطر الإصابة بأورام البروستاتا.
بشكل عام ، تعد أي تكوينات خبيثة في الأقارب سببًا كافيًا للتحليل ، ولكن يعهد بتعيين الفحص إلى عالم الوراثة القادر على تقييم النتائج التي تم الحصول عليها.

تذكر أن عمر الشخص الذي تم فحصه عند اجتياز الاختبار لا يهم على الإطلاق. يتم برمجة تعطيل الجينات عند الولادة. وبالتالي ، إذا أظهرت النتائج في سن 25 عامًا أن الجينات في ترتيب مثالي ، فعندئذ يكون هناك لا جدوى من الخضوع لنفس الاختبار بعد عشرة أو خمسة عشر أو عشرين عامًا.

الوقاية العامة من السرطان

يمكن منع ظهور الأورام جزئيًا ، حتى مع الوراثة الواضحة.

ما عليك سوى اتباع قواعد بسيطة:

الإقلاع عن العادات السيئة التي تسبب الإدمان (الكحول ، التدخين) ؛
تناول الأطعمة الصحية عن طريق زيادة تناول الخضار والفواكه وتقليل الدهون الحيوانية ؛
الحفاظ على الوزن ضمن المعدل الطبيعي ؛
تزويد الجسم بممارسة بدنية مستمرة ؛
حماية الجلد من الأشعة فوق البنفسجية المباشرة ؛
وضع التطعيمات اللازمة ؛
الخضوع للتشخيص الوقائي ؛
اطلب المساعدة الطبية في حالة حدوث خلل في الجسم على الفور.

إن الاهتمام بجسمك وموقفه الدقيق هو المفتاح لتقليل فرص الإصابة بالسرطان. إن محاولة الوقاية من المرض أسهل دائمًا من علاجه.

حتى مع اكتشاف احتمالية الإصابة بالسرطان بنسبة 100٪ ، فإن طرق الوقاية محدودة. ملاحظة بسيطة من قبل أخصائي الأورام دون إجراء فحص مفصل ، على سبيل المثال ، لا يمكن اعتبارها وقائية فعالة ، بل توقعًا سلبيًا لظهور المرض. في الوقت نفسه ، فإن التدخلات الأساسية مثل الإزالة الوقائية للغدد الثديية بعيدة كل البعد عن أن تكون مبررة دائمًا وذات مغزى.

لسوء الحظ ، اليوم ، بالإضافة إلى مراقبة الطبيب واجتياز الاختبارات ، لا يوفر علم الأورام طرقًا ووسائل موثوقة للوقاية.

يمكن للمريض المحتمل أن يتخذ بضع خطوات فقط لحماية نفسه قدر الإمكان:

لدراسة التاريخ الطبي للأسرة ، وعلى مدى عدة أجيال.
راقب بشكل دوري مع طبيب الأورام ، خاصة إذا كان أقارب الدم مرضى.
احصل على تحليل جيني إذا كان هناك سبب يدعو للقلق بشأن النتائج بناءً على النسب المدروسة.
استخدم نصائح الوقاية والصحة العامة لتقليل عوامل الخطر بغض النظر عن نتائج الاختبار.

الشيء الرئيسي الذي يجب تذكره هو أن الاستعداد للمرض ليس المرض نفسه. حافظ على موقف إيجابي ، وخصص المزيد من الوقت لصحتك ، وثق في رعاية المتخصصين في مجال علم الأورام وعلم الوراثة.

التحليل الجيني هو الطريق إلى العلاج الدقيق

جزء لا يتجزأ من العلاج التقليدي للأورام هو التأثير على الجسم بالكامل بمساعدة أدوية العلاج الكيميائي. ومع ذلك ، فإن التأثير السريري لهذا العلاج ليس دائمًا مرتفعًا بدرجة كافية. يحدث هذا بسبب الآلية المعقدة للسرطان والاختلافات الفردية في كائنات المرضى واستجابتهم للعلاج وعدد المضاعفات. من أجل تحسين فعالية العلاج بشكل عام ، بدأ العالم في إيلاء المزيد والمزيد من الاهتمام لتخصيص العلاج.

بدأ الاختيار الفردي للعلاج في علم الأورام يعلق أهمية كبيرة بعد تطوير وإدخال الأدوية المستهدفة في الممارسة السريرية الواسعة ، ويساعد التحليل الجيني على اختيارها بشكل صحيح.

العلاج الفردي- هذا أولاً وقبل كل شيء العلاج الدقيق لورم معين. ليست هناك حاجة لشرح سبب وجوب إجراء العلاج بدقة. لذلك ، فإن الحصول على مزيد من المعلومات المفيدة عن الجسم يمنح الأمل في الحياة: 76٪ من مرضى السرطان لديهم نوع أو آخر من الطفرات الجينية. ستساعد التحليلات الجينية في العثور على هذا الهدف ، واستبعاد العلاج غير الفعال ، حتى لا تضيع الوقت الأكثر إنتاجية في العلاج. وكذلك لتخفيف العبء الجسدي والنفسي على المريض وأسرته.

الاختبارات الجينية في علم الأورام هي الاختبارات التي تكشف عن الطفرات في الجينات التي تؤسس تسلسل الحمض النووي والحمض النووي الريبي. كل ورم له ملفه الجيني الفردي. يساعد التحليل الجيني في اختيار أدوية العلاج الموجه ، بالضبط تلك المناسبة بشكل خاص لنوع الورم الذي تعاني منه. وسوف يساعدونك في الاختيار لصالح علاج أكثر فعالية. على سبيل المثال ، في المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة في وجود طفرة EGFR ، تبلغ فعالية علاج Gefitinib 71.2٪ ، و 47.3٪ من العلاج الكيميائي باستخدام Carboplatin + Paclitaxel. مع قيمة EGFR سلبية ، تبلغ فعالية Gefitinib 1.1 ٪ ، أي أن الدواء غير فعال. يوضح تحليل هذه الطفرة بشكل مباشر العلاج الأفضل الأفضل ...

لمن هو التحليل الجيني المشار إليه؟

المرضى في المراحل المبكرة من طب الأورام.

بمساعدة التحليلات الجينية ، يمكنك اختيار الدواء الأكثر فاعلية بدقة ، والذي سيتجنب إضاعة الوقت والضغط غير المجدي على الجسم.

مرضى الأورام في المراحل المتأخرة.

يمكن أن يؤدي اختيار العلاج الموجه الفعال إلى إطالة عمر المرضى الذين يعانون من مراحل متقدمة بشكل كبير ، والذين لم يعد علاجهم بالطرق التقليدية ممكنًا.

المرضى الذين يعانون من أنواع نادرة من السرطان أو الذين يعانون من أورام مجهولة المنشأ.

في مثل هذه الحالات ، يكون اختيار العلاج القياسي صعبًا للغاية ، وتتيح لك الاختبارات الجينية اختيار علاج دقيق حتى بدون تحديد نوع معين من السرطان.

المرضى الذين لا يمكن علاج حالتهم بالطرق التقليدية.

إنه اختيار جيد للمرضى الذين استنفدوا بالفعل إمكانيات العلاج التقليدي ، لأن الاختبارات الجينية تكشف عن عدد من الأدوية الإضافية التي يمكن استخدامها.

المرضى الذين يعانون من الانتكاسات. يوصى بإعادة الاختبار الجيني للتكرار لأن الطفرات الجينية يمكن أن تتغير. وبعد ذلك سيتم اختيار عقاقير العلاج الموجه الجديدة بناءً على التحليلات الجينية الجديدة.

الاختبارات الجينية في هاربين

في الصين ، وهي دولة ترتفع فيها معدلات الإصابة بالسرطان ، حظي إضفاء الطابع الفردي على العلاج بقبول واسع ، وأصبح الاختبار الجيني لاختيار العلاج الموجه راسخًا في الممارسة السريرية. في هاربين ، يتم إجراء الاختبارات الجينية في قسم الأورام في مستشفى هيلونغجيانغ نونكن المركزي

الأكثر إفادة لتمرير مجموعة كاملة من التحليلات الجينيةهو الجيل الثاني من التسلسل باستخدام تدفق نيوتروني عالي الكثافة. تسمح تقنية التحليل الجيني من الجيل الثاني للفرد بفحص 468 جينًا مهمًا للورم في وقت واحد ، ومن الممكن تحديد جميع أنواع جميع المناطق الجينية المتعلقة بالورم ، للكشف عن أنواع خاصة من الطفرات الجينية.

يضم المجمع:

الجينات المباشرة للأدوية المستهدفة - أكثر من 80 جينًا

يتم تحديد أهداف الأدوية التي وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء ، وأهداف الأدوية التجريبية.

الجينات التي تحدد مسارات الأدوية للأهداف - أكثر من 200 جين
الجينات التي تصلح الحمض النووي - أكثر من 50 جينًا

العلاج الإشعاعي والكيميائي ، مثبطات PARP ، العلاج المناعي

الجينات الوراثية التمثيلية - حوالي 25 جينًا

تتعلق ببعض أهداف العلاج الكيميائي وفعاليته.

الجينات الطافرة عالية التردد الأخرى

المتعلقة بالتشخيص والتشخيص.

لماذا يتعين علي التحقق من العديد من المؤشرات في حين أن السرطان الذي أعاني منه معروف بالفعل؟

نظرًا للعدد الكبير من المرضى ، فقد ذهب أطباء الأورام الصينيون تقليديًا إلى أبعد من نظرائهم من البلدان الأخرى في تطوير وتطبيق العلاج الموجه.

أدى البحث عن العلاج الموجه في الأشكال المختلفة لتطبيقه إلى نتائج مثيرة للاهتمام. تستهدف الأدوية المستهدفة المختلفة الطفرات الجينية المقابلة. لكن الطفرات الجينية نفسها ، كما اتضح ، بعيدة كل البعد عن الارتباط الصارم بنوع معين من السرطان.

على سبيل المثال ، في مريض مصاب بسرطان الكبد ، بعد مجموعة كاملة من الاختبارات الجينية ، تم تحديد طفرة يظهر فيها عقار Iressa المخصص لسرطان الرئة تأثيرًا كبيرًا. علاج هذا المريض بعقار سرطان الرئة أدى إلى تراجع ورم الكبد! أعطت هذه الحالة وحالات أخرى مماثلة معنى جديدًا تمامًا لتعريف الطفرات الجينية.

حاليًا ، يسمح لنا فحص النطاق الكامل للتحليلات الجينية بتوسيع قائمة عقاقير العلاج الموجه باستخدام تلك الأدوية التي لم تكن مخصصة للاستخدام في الأصل ، مما يزيد بشكل كبير من الفعالية السريرية للعلاج.

يتم تحديد الفحوصات الجينية بواسطة نسيج الورم (يفضل أن تكون مادة الورم مناسبة بعد الجراحة أو بعد خزعة البزل) أو عن طريق الدم (الدم من الوريد).

من أجل تحديد أكثر دقة للطفرات الجينية ، خاصة في حالات الانتكاس ، يوصى بإجراء خزعة ثانية مع مجموعة من مادة الورم الجديدة. إذا كانت الخزعة شبه مستحيلة أو محفوفة بالمخاطر ، يتم إجراء التحليل على الدم الوريدي.

النتيجة جاهزة في 7 أيام... لا يحتوي الاستنتاج على النتيجة فحسب ، بل يحتوي أيضًا على توصيات محددة بأسماء الأدوية المناسبة.

ما هو السرطان؟ هذا مرض تبدأ فيه خلية عادية من الجسم بالانقسام دون حسيب ولا رقيب. خلية واحدة تجعلها اثنتان ، وثلاثة ، وخمسة ، وهكذا. علاوة على ذلك ، فإن الخلايا التي ظهرت حديثًا تخضع أيضًا لعملية التكاثر غير المنضبط. يتشكل الورم الخبيث تدريجياً ، والذي يبدأ في امتصاص جميع العصائر من الجسم. يؤدي الدم إلى تفاقم هذه العملية. إنه تدفق الدم الذي ينقل الخلايا الخارجة عن السيطرة من الورم الأصلي إلى أجزاء أخرى من الجسم ، وبالتالي تتشكل بؤر عديدة للمرض أو النقائل.

كل كائن حي لديه جهاز المناعة الخاص به. إنه يحمي الأعضاء من الفيروسات والبكتيريا المختلفة ، ولكن بالنسبة للخلية "الغاضبة" فهي عاجزة تمامًا. الشيء هو أن مثل هذا "الخائن" هو ملكه لجهاز المناعة. لا يمكن الكشف عن الخلية السرطانية بأي شكل من الأشكال ، وبالتالي تقوم بعملها القذر مع الإفلات من العقاب.

على الرغم من أنه من أجل الموضوعية ، يجب أن أقول إن ما يسمى بالخلايا اللمفاوية التائية تعيش في الجسم. يمكنهم اكتشاف الخلية السرطانية وتدميرها. لكن النقطة المهمة هي أن هناك عددًا قليلاً جدًا منهم. إذا تم ضربهم بشكل مصطنع ، فسيبدأون في "جز" كل شيء. تحت ضرباتهم سوف تسقط ليس فقط "الخونة" ، ولكن أيضا الخلايا السليمة الطبيعية.

تستخدم الخلايا اللمفاوية التائية فقط في الحالات القصوى. تؤخذ من دم المريض وتعالج ببروتين يسمى انترلوكين 2. هذا هو عامل نمو الخلايا اللمفاوية التائية. يتم إنتاجه بمساعدة الهندسة الوراثية وبالتالي يضاعف بشكل كبير "المقاتلين ضد الخلايا السرطانية". يتم حقن الخلايا اللمفاوية التائية المتكاثرة في دم المريض. هؤلاء يبدأون أنشطتهم الإنتاجية وفي كثير من الحالات يطهرون الجسم من العدوى.

كيف تظهر الخلية "الغاضبة"؟ لماذا يبدأ انقسامه غير المنضبط؟ في أي مرحلة ولأي أسباب تصبح عملية التكاثر الطبيعية قاتلة للكائن الحي؟ هذا يشير إلى نتيجة واضحة. نظرًا لأن وظيفة التقسيم غير المنضبط هذه موروثة ، فهذا يعني أنها كلها خطأ. في برنامجها ، تحدث بعض التغييرات التي تثير عملية مماثلة.

في الوقت الحاضر ، من المعروف بشكل موثوق أن هذا هو الحال بالفعل. وجدت ومجموعة المقابلة من الجينات المسببة للسرطان. هذه المجموعة صغيرة نسبيًا. ثلاثون جينًا فقط مسؤولة عن كل أنواع السرطانات المتنوعة. وهي تسمى الجينات المسرطنة وهي موجودة في الفيروسات المسببة للأورام. في الواقع ، بفضلهم ، حدد الخبراء هذه المجموعة.

جوهر الأمر هو أن كل من الجينات الورمية لديه شقيق يسمى بروتونكوجين. تنتج هذه الجينات بروتينات مسؤولة عن الاتصال أو الاتصال بين الخلايا وداخلها. وأهم هذه البروتينات هو عامل النمو. من خلاله يتم إرسال إشارة إلى الخلية للانقسام. المستقبلات الخاصة تستقبل هذه الإشارة. توجد في الغشاء الخارجي للخلية وهي أيضًا من منتجات الجينات البروتونية.

يجب أن يدخل فريق الانقسام في الحمض النووي ، لأنها هي التي تدير كل شيء في الخلية. لذلك ، يجب أن تتغلب الإشارة من المستقبلات على غشاء الخلية ، السيتوبلازم الخاص بها ، وأن تخترق النواة من خلال الغشاء النووي. يتم نقله بالفعل عن طريق بروتينات أخرى ، ما يسمى بالبروتينات داخل الخلايا. كما أنها مشتقة من الجينات البروتونية.

وبالتالي ، يمكن ملاحظة أن أشقاء الجينات المسرطنة مسؤولون على وجه التحديد عن انقسام الخلايا. لقد تم تكليفهم بهذه الوظيفة الأكثر أهمية للكائن الحي بأكمله. الوظيفة مفيدة للغاية وضرورية وواحدة من أهم الوظائف في ضمان الأداء الطبيعي لجميع الأعضاء.

في بعض الأحيان ينشأ موقف عندما يتحول الجين البروتوني إلى أحد الأورام. أي أنه في خصائصه يصبح مشابهًا تمامًا لأخيه. آليات مثل هذا التحول معروفة اليوم. وتشمل هذه الطفرة النقطية ، عندما يتم استبدال بقايا الأحماض الأمينية. إعادة ترتيب الكروموسومات - في هذه الحالة ، يتم نقل الجين البروتوني ببساطة إلى كروموسوم آخر ، أو أنه يربط نفسه بنفسه بمنطقة تنظيمية من كروموسوم مختلف تمامًا.

في هذه الحالة ، يكون كل شيء في الخلية تحت رحمة الجين الورمي. يمكن أن يكوّن عامل نمو بقوة أو ينتج مستقبلات معيبة. كما أن لديها القدرة على تعديل أحد بروتينات الاتصال داخل الخلايا. يؤثر أحد الجينات الورمية على الحمض النووي ، مما يجعله يطيع إشارة خاطئة للانقسام. النتيجة سرطان. يبدأ الحمض النووي المخادع برنامج انقسام متفشي. أسوأ شيء هنا هو أن الخلايا التي يتم إنتاجها بهذه الطريقة تحتوي أيضًا على أحد الأورام. بعبارة أخرى ، تمت برمجتها للتكاثر إلى أجل غير مسمى. نتيجة لذلك ، يدمر الجسم نفسه.

من خلال معرفة جوهر العملية بدقة على المستوى الجزيئي ، من الممكن علاج السرطان بشكل أكثر نجاحًا. هناك طريقتان فعالتان للقيام بذلك. الطريقة الأولى هي قتل الخلايا السرطانية. والثاني هو إعادة برمجة المنطقة المصابة من الجسم. في هذه الحالة ، تحتاج إلى التأكد من توقف الخلايا السرطانية عن إنتاج الجين الورمي. بمجرد أن يبدأوا في إنتاج الجين البروتوني ، يتم القضاء على السرطان من تلقاء نفسه.