هيدروسيفالوس في الأطفال. هيدروسفالوس في حديثي الولادة الهيدروسفالوس المختلط في الطفل

الهيدروسيفالوس في الأطفال هو نتيجة عدم التوازن بين إنتاج وتوتر السائل الشوكي. هناك أربعة بطن في الدماغ البشري. يحدث تراكم السائل ضمن هياكل البطين هذه. بعد مسافة ضخمة، تنتشر السوائل الشوكية عبر البطينات. في العمليات الفسيولوجية، يتم استيعابها لاحقا وإرجاعها إلى النظام الدوائي. عندما يكون التدفق الخارجي للسائل من البطين من الصعب، فإنه لا يستطيع التعميم وامتصاصه. يؤدي زيادة مستوى السائل الشوكي في الدماغ إلى زيادة في الضغط داخل البطينات. له تأثير سلبي على أنسجة المخ لينة، مما يؤدي إلى أضرارهم.

هناك ثلاثة أنواع مختلفة من الهيدروسفالوس: استبدال، غير المعلومين والطبيعيين. نوع الاستبدال من الهيدروسيفالوس في الأطفال هو الأكثر شيوعا وتطوير عندما تفقد القنوات البطينية فقط أو أكثر. يمنع هذا الحصار حركة الخمور، ويحدث الصرف الصحي في المساحة الموجودة تحت الفرعية فقط داخل الجمجمة. مع وجود هيدروجالوس غير المعلوم في الأطفال، تتضرر الأنسجة داخل الدماغ، وهي مسؤولة عن امتصاص السائل الشوكي. يتميز الهيدروسيفالوس بمستوى ضغط عادي بتوسيع البطينات دون زيادة صريحة في الضغط داخل الخمور. يوجد هذا النوع في الغالب في كبار السن، ولن نناقش في هذه المقالة.

أسباب هيدروسفاليوس في الأطفال

الأسباب الرئيسية لتطوير الهيدروسيفالوس في الأطفال تكمن في طائرة الإصابات والعمليات الالتهابية في الدماغ. يمكن أن يكون هيدروسيفالوس خلقي (تشكلت أثناء التنمية داخل الرحم) أو مكتسب خلال حياة الطفل. إن انسداد أوعية الدماغ هو السبب الأكثر شيوعا للارصاء الخلقي. قد يحدث تأخير السوائل المكتسب إذا كان هناك آخر، مثل التخلف من العمود الفقري، الوجود العميق، نزيف البطين الداخلي.

في مرحلة الطفولة المبكرة، يمكن أن تصبح سبب هيدروسيفاليوس في الأطفال، مثل التهاب السحايا، أو والأورام والخراجات.

تم تشخيص هذا الشرط حوالي 59 حالة من أصل 1000 طفل لا يزال. لا يوجد قابلية معينة لهذا النوع من الآفة من الدماغ في الجنسيات الفردية والسباقات. لا يوجد أيضا خطر لمجموعات المخاطرة للميزات الجنسية والعمر.

أعراض الهيدرواسيفالوس في الأطفال

كما هو مذكور أعلاه، فإن هيدروسفاليوس لديه العديد من الأسباب، بما في ذلك ما يلي:

• عيوب الدماغ الخلقي؛
• نزيف، إما في البطين، أو في المساحة الفرعية تحت الفرعية؛
• إصابات الجهاز العصبي المركزي (الزهري، الهربس، التهاب السحايا، التهاب الدماغ، أو التهاب الببوت)؛
• تطوير ورم الدماغ.

علامات وأعراض الهيدروسيفالوس في الأطفال ذوي المستوى المعلق من الضغط داخل الجمجمة:

• صداع دوري أو دائم؛
• الغثيان والقيء، خاصة في الصباح؛
• الخمول، الخمر، النعاس.
• اضطرابات مشية ومشاعر التوازن في جسدها؛
• التحيز في عيون، نغوص المنظر؛
• صعوبات في التعلم وانتهاك الذاكرة؛
• تأخير التنمية العقلية والعصبية.

عضلات Hyperthonus هي العلامة الأكثر شيوعا على هيدروسيفالوس في حديثي الولادة. إذا لم تتم معالجة هذه الحالة، فقد يؤدي ذلك إلى الإعاقة. إن نتوء الربيع أو الأماكن الناعمة بين عظام الجمجمة، يمكن أن يكون أيضا علامات مبكرة على الهيدروسيفالوس في الأطفال. في تطوير هذه الحالة، لا تحدث عظام الجمجمة في الطفولة. في المستقبل، يصبح سبب تشوه المربع الجمجمة.

تشخيص الهيدروسيفاليا

بالنسبة لتشخيص الهيدروسيفالوس، يتم استخدام التصوير المقطعي للأشعة السينية من المسح والموجات فوق الصوتية والرنين المغناطيسي. في سياق البحث، يتم تقديم تقديرات وجود وموقع العقبات أمام تدفق السوائل الشوكية، وتسجيل التغييرات في أنسجة الدماغ، والتي حدثت نتيجة لضغوط. لا يمكن تنفيذ ثقب قطني (ثقب الشوك) لتحديد السبب عندما يكون هناك شك في العدوى.

علاج هيدروسفاليوس في الأطفال

الطريقة الرئيسية لعلاج الهيدروسيفالوس في الأطفال هي التركيب الجراحي للتحرير. إنه أنبوب يربط بطنانات الدماغ والتجويف لصرف السائل الشوكي. يحدق لديه صمام من جانب واحد لمنع تيار العكس للسائل. في بعض الحالات، يمكن أن يتم تصريف هيدروسيفالوس الهيدروسيفالوس المترددين بين أحد البطينين والمساحة تحت الشبكة الفرعية، والذي يسمح لك بالقيام به دون تحويلة.

طوال حياة المريض، مطلوب موقف دقيق لدولة التحويلة. يمكن انسداده وبين هذا يثير تراكم السائل في البطينين في المخ.

يمكن أن تحل بعض الأدوية محل الحاجة إلى عملية، مما يقلل مؤقتا من مقدار تكوين السوائل التكوين. وتشمل هذه منتجات المدرة المدرجية، مثل Laziks و Furosemide. الاستعدادات الأخرى التي تستخدم لعلاج محافظ الجلسرين والججاج و Isosorbide.

الوقاية من الهيدروسيفالوس وتوقعات مدى الحياة

يعتمد التشخيص من أجل حياة طفل مع تشخيص الهيدروسيفالوس على عدد من العوامل، بما في ذلك من سبب المرض، والعمر الذي بدأ فيه المرض في التقدم، ووقت التشغيل. تظهر الملاحظات العملية أن حوالي نصف جميع الأطفال الذين يخضعون للعلاج السليم، في المستقبل يظهرون تطوير مستوى الذكاء على مستوى أكثر من 85. توقعات الأطفال الذين يعانون من الهيدروسفالوس الخلقي أكثر ملاءمة من الأطفال الذين تلقوا مرض نتيجة إصابة أو عدوى أو ورم. بمستوى طبيعي من الضغط داخل الجمجمة، تساعد عملية التحويل في نصف الحالات تقريبا.

الوقاية المحددة لليدرولوجيا في الأطفال الأطباء غير معروفين. يمكن للمرء أن يوصي إلا بالقضاء على الالتهابات داخل الرحم وتخطيط الحمل الدقيق مع الصرف الصحي الأولي لجميع بؤر التهاب في جسم الأم. يجب إيلاء اهتمام خاص لمنع الإصابات. منع الإصابات العامة للجنين مهم. مع الحوض الضيق، تظهر الأم قسم قيصرية.

مشاكل أولياء أمور الأطفال الذين يعانون من الهيدروسيفالوس

يمكن أن يشعر الآباء بالقلق إزاء المستوى الفكري لتنمية الطفل مع الهيدروسيفالوس. على الرغم من أن حوالي 50٪ من هؤلاء الأطفال لديهم متوسط \u200b\u200bمستوى الذكاء، فإن الآخرين يختلفون حقا في التأخير العقلي. تعد برامج التطوير الإضافية مهمة بالنسبة لهؤلاء الأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة وتتوفر في معظم مناطق روسيا. بالإضافة إلى قضايا التنمية، تتطلب العديد من الأطفال الذين يعانون من الهيدروسيفالوس عن الرعاية الطبية المستمرة. من المهم جدا أن يقوم الآباء بإعداد الأطفال بشكل صحيح للعلاج والتشغيل. يمكن لفريق من الأطباء، بما في ذلك أطباء الأطفال والجراح والأخصائي الاجتماعي، مساعدة الآباء في تنظيم علاج وحياة الطفل.

عندما تكون هناك حاجة إلى الرعاية الطبية العاجلة

غالبا ما يستخدم علاج الهيدروسيفالوس تركيب جراحي للتحرير. إذا كان لدى الطفل مع CHUNTS أي من الأعراض التالية، يجب على الوالدين الاتصال بالطبيب على الفور، حيث قد لا يعمل التحويل بشكل صحيح. هناك معايير للصيانة واستبدال المخطط لها.

يجب أن يكون أولياء الأمور على دراية بأعراض خطأ Shunt والاتصال بالطبيب إذا لاحظوا أي من الأعراض التالية:

• استفراغ و غثيان؛
• مضبوطات عصبية ومتزنانية؛
• التغييرات في الذكاء أو الشخصية؛
• صعوبة عملية ابتلاع الأغذية السائلة والصينية؛
• انتهاك وظيفة العضلات أو تنسيق الحركة.

ما هو الصيد المياه؟ المائية ILC المستحقة المستحقة الهيدروسيفالوس - علم الأمراض الخلقية، الناشئة في تجاويف الدماغ بسبب تراكم مجلدات كبيرة من السائل النخاعي. يتراكم اللينفور تدريجيا في تجاويف وبغدا الجهاز. يظهر المرض خارجيا، كزيادة في نطاق الدماغ. في الأطفال الصغار، تكون عظام الجمجمة المنقولة، ولم تهدد اللحامات بعد، لذلك يغير ضغط الخمور عظام المربع الجمجمة. يحدث التغيير في أحجام الجمجمة في طفل يصل إلى عامين ويمكن أن يعبر عن درجات متفاوتة. إذا تعرضت أعراض الهيدروسيفالوس، فإن العملية ضرورية.

داخل الدماغ هناك سائل - سائل خاص يحميها من الضرر أثناء الإصابات والترافعات. يتورط حول النظام الموصل والدماغ بأكمله. تدفق السوائل من التجاويف يحدث على القنوات الخاصة. يتم إنتاج Likvor باستمرار، لكن الجسم يدعم رقمه على نفس المستوى. كمية التدفق تتوافق دائما مع التدفق الخارجي.

يحدث Waterka عندما ينتهك التدفق الخارجي أو زيادة في تطويرها. فائض يتم جمع Lycvore في التجاويف، تضخيم الجمجمة.

أسباب المرض:

• رذائل هياكل الدماغ؛
• عيوب الدماغ، وجود الأورام في ذلك، كيس، نزيف؛
• إصابات الرأس؛
• الأمراض المعدية للأم عند الحمل؛
• الحالات الشاذة CNS، التعطل الوراثية.

أعراض

صب المعتدل لا يسبب تشوهات واضحة. يتجلى الهيدروسفالوس الخارجي بزيادة حجم المربع القحفي بتناقض اللحامات القحفية. يزداد حجم رأس حديث الوليد بسرعة، وزيادة إلى 60 سم. تجلى شبكة واضحة وروسية على الجلد. انقضارات الربيع، بما في ذلك الجانب. بسبب انتهاكات تشوه الجمجمة، فإن موقع تغييرات العين.

"متلازمة الشمس" هي حالة نموذجية للطفل في طفل مع هيدروسيفالوس.

في مظاهر الأعراض في الفترة داخل الرحم بسبب الحجم غير الطبيعي لشكل الرأس، فإن العمالة الطبيعية أمر مستحيل. يساهم كمية كبيرة من السوائل في زيادة الضغط داخل الجمجمة. طفل من 4-5 أشهر من العمر يظهر الذقن والأذرع، تنشأ التشنجات. يرافق المرض الغثيان والقيء. برقع الجلد، انتهاك الرؤية، مشاكل مع عمل القلب وحركة العين - خلفية المرض.

يتجلى هيدروجالوس الإطباق عن طريق التأخر في التنمية النفسية للطفل: الطفل بسيط، وله حركة صعوبة.

في طفلي الأكبر، لا يزيد حجم الرأس، ولكن زيادة حادة في ضغط الخمور يحدث. هذا الشرط يرافقه صداع حاد، انتهاك الذاكرة، النفس، الذكاء. طفل غالبا ما يصرخ. يمر هيدروسيفالوس المعتدل بدون أعراض، فإن حالة الطفل يعتمد على السبب.

أنواع ومراحل

اعتمادا على مكان تراكم السائل، تختلف الهدوء الخارجي والداخل الداخلي. يحدث التدفق الخارجي عندما يتم تجميع الخمور في المساحة الفرعية تحت الشبكة الفرعية، داخلي - عندما تكون مؤكدا في البطينين في المخ. التدفق الداخلي يتم استبعاده بشكل رئيسي بالماء. يحدث أعراض مختلطة من المرض.

من آلية العمل، يميز المرض:

• يتم الاحتفاظ بالنموذج المفتوح الذي يتم فيه الحفاظ على التبادل بين البطينين والتجويف الشعبية الفرعية؛
• المغلق، الذي لا يمكن ترويج المشروبات الكحولية بين البطينين والتجويف بسبب ATRESIA أو انسداد مقاطع Lushushka ومجاندي، في هذه الحالة، يتحملون؛
• نقص الكسر، حيث يزيد إفراز السائل من ضفائر الأوعية الدموية.

يمكن أن يتدفق الدماغ الدماغ الداخلي إلى المياه بشكل حاد عندما يمر أكثر من 4 أيام من البداية إلى حالة صعبة. يشغل الشكل الفرعي التطوير التدريجي للمرض في غضون 30 يوما. يستمر النموذج المزمن من 14 يوما إلى 6 أشهر. الشكل المغلق للمرض هو أخطر، فإنه يتطلب جراحة فورية. يمكن أن يظهر الهيدروسيفالوس مع ارتفاع ضغط أو انخفاض أو طبيعي. يحدث المرض الطبيعي في المرحلة الأولية، ويحدث التنوع المنفصل بشكل غير منتظم.

هناك مراحل من المرض:

• غير مقررة (تدريجية) - أعراض واضحة ووجود ارتفاع ضغط الدم الخمور؛
• يتم توسيع درجة تعويض من البطينات، في حين لا يتم زيادة الضغط؛
• الضغط الفرعي - الضغط طبيعي، ولكن احتمال تكرار عالية بما فيه الكفاية؛
• درجة غريبة - يتم توسيع البطينين والتجويف بشكل كبير، تحدث العمليات الضميمة في الأنسجة.

التشخيص

يعتمد التشخيص على مظاهر خارجية، عندما يتم التعبير عن الأعراض بوضوح، كما يتم تحديد الأسباب أيضا. تتم مراقبة ديناميات نمو الرأس حتى العام. تتجلى علامات غير مباشرة على المرض زيادة شهرية في محيط رأس أكثر من 3 سم، ظهور الاختلالات، وجود تورم التورم والتناقض في طبقات.

في بعض الأحيان يتم توسيع أحجام الرأس بسبب الوراثة، لكن هذا ليس الشذوذ الخلقي، لذلك إذا كان الماء يشتبه، يتم تنفيذها بالإضافة إلى ذلك:

• تفتيش العين الحمض النووي Okulist؛
• اثنين من الدعاية التصوير الشعاعي الجمجمة.
• يتم تنفيذ الموجات فوق الصوتية للرأس (العصبية) خلال الربيع مع قياسات جميع المعلمات - إلى الطفل حتى عام في الحالات، إذا لم يكن الرقابة، في السن الأكبر سنا، فإن الإجراء مستحيل من الناحية الفنية؛
• CT و MRI من الرأس - لتحديد تشوهات الهيكل، درجة التشوهات وعرض جودة هياكل الدماغ؛

لا يتم تمديد المدى المعوض. بالإضافة إلى ذلك، يتم شحن اختبارات الدم لتحديد الالتهابات، يتم اتخاذ ثقب السائل الشوكي لتحديد تكوينه. إذا كانت هناك تشنجات، فسيتم تنفيذ EEG.

علاج

المعالجة المحافظة ممكنة فقط ببراعة منفتحة مفتوحة من النوع المفتوح. للحد من كمية السوائل، ""، فوروسيميد، مانيتول "موصوف. قد يؤدي علاج المخدرات الموصوف بشكل غير صحيح إلى تفاقم حالة الطفل. إذا لم تقدم الأدوية تأثيرا صحيحا، فإن المرض يستمر في التقدم يصف العلاج التشغيلي. يتم عرض العملية أيضا عند النموذج المغلق.

إذا كبرت أعراض المرض تدريجيا وتصبح تهديدا لحياة الطفل، فسيتم تصريف البطين.

مثل هذه العملية نادرة للغاية، فقط في الحالات التي يمكنك فيها بسهولة حفظ طفلك بسهولة بطرق أخرى. الأمر دائما يسبب العديد من المضاعفات. زيادة عدد Lycvore يسبب الأورام في الدماغ. تساهم إزالتها في الانخفاض الطبيعي في حجم السوائل.

في وقت سابق، تم استخدام التحمل للقضاء على الأعراض. وغالبا ما تكون هذه العملية مصحوبة بعدد كبير من المضاعفات. تعتمد جودة حياة الطفل على حالة التحويلة، كان من الضروري تغييره بشكل دوري. سمحت أحدث إنجازات في الطب للتحرير لاستبدال طريقة التشغيل بالمنظار.

تضم كرامة علاج التنظير:

• الصدمة المنخفضة؛
• انخفاض خطر المضاعفات؛
• لا حاجة لتضمين الهيئات الأجنبية؛
• انخفاض فعال في عدد الخمور.

Restaurant HydrocePhalus يحتاج إلى سيطرة ثابتة. درجة تعويض المعتدل لا تتطلب علاجا جراحيا. الطفل يراقب النصف. إن مفتاح إعادة التأهيل الناجح وتقليل مخاطر التكرار هو امتحان منهجي ورصد مستمر لمقدار السوائل في تجاويف الدماغ والبطين. تحتاج العلاج، حتى لو كانت هناك درجة سهلة من زيادة حجمها، في حين أن المياه الداخلية لا يمكن أن تكون غير مقارنة.

تأثيرات

تعتمد توقعات رئيس الرأس على العوامل المصاحبة وشدة المرض. تؤدي تأخير غير معقول في العلاج الجراحي إلى مضاعفات قوية، وكذلك حتى الموت. النفايات الخلقية يؤدي إلى تأخير التنمية العقلية لا رجعة فيها. إنه أمر خطير لأوانه، ولديه مطلوبة بالفعل. ستكون توقعات مواتية مع علاج الأطفال في الوقت المناسب حتى العام.

عواقب المرض:

• انتهاكات الكلام؛
• الانتهاكات التي تؤدي إلى خسارتها الكاملة؛
• الصداع المستمر مع قفزات الضغط غير النظامية؛
• تراجع التنمية العقلية بدرجات متفاوتة؛
• هجمات الصرع.

تعتمد آثار المرض على السبب، والاستئناف في الوقت المناسب للمساعدة. يتطلب مراقبة مستوصف من قبل طبيب الأعصاب والأعلى العصبي. لا يتم علاج الهيدرولوجيا الخلقية بالكامل، ولكنها تدخل الاستبدال، الأمر الذي يتطلب منهجيا، حتى لو لم تتجلى العلامات. يحدد تواتر الإجراء الطبيب بناء على حالة المريض. التحمل يعطي عواقب لا يمكن التنبؤ بها.

مع زيادة قوية في محيط الرأس بعد الجراحة، سيبقى النموذج هو نفسه.

سيتم تنفيذ العلاج اللاحق، وهو أقوى انحناء الجمجمة ملحوظ. يمكن أن يتم تخفيف عيوب الرأس الطفيفة قليلا حيث ينمو الطفل، لكنه سيظل مانفا. التأثير على العيب في المعالجة التشغيلية للبرازية أمر مستحيل.

الهيدروسفالوس هو تراكم مفرط للسائل في هياكل الدماغ. عادة من خلال الدماغ يمر سائل خاص - ملقاة، - غسلها. يحمي هذا السائل الدماغ من التأثيرات الخارجية ويسلم مواد مفيدة. لأداء هذه المهام المهمة للسائل، من الضروري التحرك. لأسباب مختلفة، هناك ركود الخمور وفي الأطفال يتم تشكيل هيدروسيفالوس الدماغي. مثل هذا المرض العصبي نموذجي للحديث حديثي الولادة. وتسمى المرض أيضا مياه الدماغ في الوليد.

المياه غير قادرة على الانكماش، لذلك مع زيادة الحجم، فإنه يزيد من معايير الرأس. في الأطفال حديثي الولادة وأطفال السنة الأولى من العمر، يتم الحصول عليها بسهولة، لأن الاتصالات غير القابلة للكسر لم يتم تشكيلها بعد بين العظام. في المزيد من الأطفال البالغين، خلال الهيدروسيفالوس، لا يزيد الماء من الرأس، فإن الزيادة في حجم الخمور تؤدي إلى تدمير هياكل السندات العصبية.

في الوقت المحدد، يتمتع الهيدروسفالوس الكشف في الأطفال بفرص عالية في العلاج. قد يكون العلاج علاجيا أو يتم تطبيق الأساليب الجراحية. يأخذ قرار طريقة العلاج طبيب الأعصاب جنبا إلى جنب مع الثرثرة.

يتم تشكيل هيدروسيفالوس الدماغ في حديثي الولادة بسبب التغيير المرضي في العلاقة بين إنتاج سائل الدماغ وعملية شفطها.

الدماغ هو نظام متعدد المستويات مع الفراغات الداخلية تسمى البطينين. يصطفون مع ضبابي السفن المسؤولة عن تشكيل الخمور. تتفاعل البطين مع بعضها البعض، يتحرك السائل على طول هياكل الدماغ. بعد ذلك، يتحرك Lycvore إلى قناة العمود الفقري وتخترق الفاصل الزمني بين الأصداف التي تغطي الظهر الظهرية والدماغ. سفن هذه الفضاء تمتص الخمور مع منتجات الأيض. بعد ذلك، يدخل Lycvore الأوردة من الرؤوس التي تمتصها. تحدث عملية الشفط بسبب اختلاف الضغط.

وظائف Lycvore.

• حماية الدماغ من التلف؛
• إزالة منتجات التفاعل الأيضية؛
• بمثابة وسيلة لنقل المواد النشطة البيولوجية، وسطاء، الهرمونات؛
• توريد الأنسجة العصبية وأكسجين الدماغ؛
• يشارك في Homeostasis: يحافظ على استقرار البيئة الداخلية؛
• يخلق حاجزا مناديا للجهاز العصبي.

عملية تشكيل السائل الشوكي مستمر. الرضيع لديه حجمها إلى 150 ملليلتر. أنه يحتوي على الكريات البيضيات والبروتين والكهرباء.

قد تحدث Wateranka إذا كان منزعجا:

• عملية تكوين Lycvory؛
• امتصاصه
• حركة الخمور.

تحديد مستوى الانتهاك والأطباء يصنفون المرض ويصف العلاج.

تصنيف علم الأمراض

بسبب أسباب تكوين وخصائص الهيدروسيفالوس، يحدث ذلك:

1. مغلق.
2. فتح.

عرض مغلق

يتم تشكيل علم الأمراض عندما يكون هناك عقبة أمام مخرج الخمور من أقسام الدماغ في تدفق الدم الشامل. العقبة يمكن أن تكون في أي مكان. هذه حواجز ورم، تضييق السفن، تجويف. اعتمادا على موقع العقبة، يتم تشكيل الهيدروسيفالوس في هياكل معينة من الدماغ.

يزيد علم الأمراض المغلقة من الضغط الداخلي، ويزيد من حجم البطينات، مما أدى إلى أعراض عصبية.

فتح شكل من المرض

يتم تشكيله أثناء اضطرابات عملية امتصاص السوائل في تدفق الدم العام. وهذا يعني أنه لا توجد عقبات أمام الشفط، لكن العملية تمر بوتيرة بطيئة. نتيجة لذلك، يزيد مستوى الضغط أيضا. أسباب هذا النوع من الأمراض هي التهاب الدماغ، نزيف، تعليم الورم.

اعتمادا على فترة حدوث هيدروسيفالوس، يحدث ذلك:

1. خلقي.
2. تم شراؤها.
3. إستبدال.

شكل خلقي

يظهر المرض في طفل أثناء التنمية داخل الرحم ويتم تشخيصه في الأشهر الثلاثة الأولى من الحياة. أسبابها هي عيوب تكوين الدماغ بسبب الإصابات أثناء الولادة، والأمراض المعدية، ونزيف الدماغ في الوقت داخل الرحم.

المكتسبة هيدروسفاليا

استبدال الهيدروسفاليوم

يتطور نتيجة للعمليات الغريبة في علاقات الدماغ والهياكل. الأقمشة الدماغية تقلل ومناطق مجانية مليئة بالسائل.

من خلال طريقة التطوير، قد يكون المرض:

1. بصير.
2. مزمن.

شكل حاد من المرض

لديه تدفق سريع. كقاعدة عامة، تتطلب عملية جراحية عاجلة.

هيدروسفاليا المزمنة

تقدم لعدة أشهر. هناك زيادة تدريجية في الضغط الداخلي، تتراكم الخمور، تظهر الأعراض العصبية.

اعتمادا على مكان تراكم السائل الدماغي، يمكن تقسيم المياه إلى:

1. في الخارج.
2. داخلي.

شكل في الهواء الطلق من علم الأمراض

يتراكم Likvor بالقرب من قذائف الدماغ الخارجي.

الشكل الداخلي من المرض

يتم تجميع السائل في التجاويف الداخلية للدماغ.

نتيجة للتغييرات الناشئة أثناء علم الأمراض، تتميز نوعان من الهيدروسيفالوس:

تعويض - هناك فائض من السوائل، لكنه غير مدعوم بحضور الأعراض.

مقررة - هناك أعراض عصبية وانتهاكات واضحة.

أسباب المرض

أسباب الهيدروسيفالوس تعتمد على عصر الطفل.

1. تظهر الهيدروسيفالوس خلال فترة التطوير داخل الرحم بسبب:

• الانحرافات الوراثية؛
• العيوب العصبية داخل الرحم؛
• الالتهابات المنقولة من الأم والجنين.

2. الهيدرواسيفالوس في حديثي الولادة يرجع إلى:

• إصابات خلال الأدلة السريعة؛
• نقل الأمراض المعدية
• العيوب في تشكيل الدماغ؛
• تكوينات الدماغ في شكل أورام.

3. هيدروجالوس في الأطفال بعد سنة واحدة لديها الأسباب التالية:

• تشكيل الورم
• نزيف؛
• عواقب التهاب الدماغ؛
• نتيجة إصابات الدماغ؛
• عيوب الدماغ والعصبية؛
• الأمراض الوراثية.

أعراض علم الأمراض عند الأطفال

تختلف أعراض الهيدروسيفالوس في الأطفال وترتبط بعمر الطفل.

عند الأطفال دون سن 2 سنة

في هذه الفترة العمرية، لدى علم الأمراض دورة صعبة للغاية. في البداية، قد يتم تحديدها مبدئيا من خلال زيادة في عظام الجمجمة، وليس القاعدة المقابلة. عند الأطفال، حتى العام، النسبة بين حجم الرأس وتغييرات الصدر في اتجاه تقليل الجمجمة. إذا ظل الرأس كبيرا مقارنة بالصدر، فيمكنك أن تشتبه في علم الأمراض.

تظهر علامات هيدروصفاليوس الأخرى:

1. كرز الربيع الكبير والإثارة. في القاعدة، الاستيلاء Rodnichok في السنة، على الهيدروسيفالوس الذي لا يشفي لفترة طويلة.
2. لوب حجم كبير.
3. طفل ذو هيدروجالوس لا يهدأ، يبكي في كثير من الأحيان على مذكرة واحدة.
4. الأوعية الدموية تتألق من خلال الجلد الرفيع على الرأس.
5. الطفل لا يبتسم.
6. اليد العضلية والساق hypertonus.
7. التأخير النفسي. يتعلم الطفل في وقت لاحق إصلاح الرأس، والجلوس، والوقوف.
8. عيون تشبه الإعداد الشمس: التلميذ مرئيا من أسفل الجفن السفلي.
9. التلميذ متحرك، غير ثابت في المكان.
10. الأطفال الذين يعانون من الهيدروسيفالوس في كثير من الأحيان رعشة.
11. زيادة بطيئة في الوزن عند الرضع.
12. تقليل الرؤية حتى العمى.
13. تنشأ التشنجات.

في الأطفال أكثر من عامين

بعد عامين، يتجلى الهيدروسيفالوس في الطفل بألم في الرأس والغثيان والقيء. ينام الطفل بلاضح، ويستيقظ في منتصف الليل مع البكاء. العضلات ضعيفة، حركات غير محدودة. في سلس البول، قد يحدث السمنة. ذقن يهز تظهر، الدوائر الزرقاء تحت العينين.

تشخيص علم الأمراض

في أغلب الأحيان، لا يزال يتم تشخيص الهيدرولوجيا الدماغي في الأطفال في الفترة داخل الرحم، عند القيام بالموجات فوق الصوتية المخططة أثناء الحمل. تعترف الشاشة بزيادة حجم البطين في الدماغ وتراكم الخمور فيها.

لتأسيس تشخيص الهيدروسيفالوس في المواليد الجديدة والأطفال البالغين المطلوبة:

1. تفتيش طبيب الأطفال. يفحص الطبيب الطفل، يقيس حجم الرأس، يسأل الوالدين، هل هناك أي شكاوى.
2. التفتيش من قبل طبيب الأعصاب. يحدد الطبيب ديناميات نمو الرأس، قوة نغمة العضلات، ردود الفعل.
3. التفتيش من قبل الأيبوليين يكشف عن تورم العصب البصري.
4. العصبية - الموجات فوق الصوتية عبر الربيع. هذه دراسة فحص تساعد في قياس حجم بطنانات الدماغ في الطفل.
5. التصوير بالرنين المغناطيسي. هذه الطريقة التي تسمح لك بالتشخيص بدقة.
6. يعتمد التصوير المقطعي المحسوب على إشعاع الأشعة السينية. طريقة أقل إعلامية من التصوير بالرنين المغناطيسي.

إذا تم تأكيد التشخيص، يتم إجراء ثقب لقياس الضغط داخل الجمجمة ويصف العلاج الطبي.

علاج المرض

علاج الهيدروسيفالوس في الأطفال هو الأكثر جراحية. قرار العملية يأخذ عصبي الأعصاب. لا يمكن علاج علاج MEDICASE فقط الأعراض، لكنه لا يلغي السبب الرئيسي. ومع ذلك، يتم استخدام العلاج بالمخدرات في حالة فتح الهيدروسيفالوس القاسي. يصف مدر للبول، العكسية، المخدرات، فيتامين ب 6، الأدوية لتحسين عملية التمثيل الغذائي. في حالات العلاج غير الفعال، يتم تعيين العملية.

في HydrocePhalus، أداء طريقتان من العمليات:

• إنشاء نظام التحويل؛
• العملية مع المنظار.

التحمل

يساعد استعادة تيار السوائل العادي مع التحوط في معظم حالات الهيدروسيفالوس في الطفل. تحت الجلد هناك صمامات تساعد على إزالة السائل. اعتمادا على السائل الذي يعطى له الجهاز، أنواع مختلفة من التحريغ تختلف:

• البطين البطيني - تتم إزالة Likvore إلى منطقة The Peritoneum؛
• البطين - يتم إعطاء السائل إلى الأذين الصحيح؛
• عملية على راحيلادسن - يتم إعطاء السائل لمنطقة الخطأ.
• lumboperitoneal - الدماغ يرتبط مع قسم القطني.

ومع ذلك، بعد التحويل، تحدث المضاعفات في كثير من الأحيان.

التنظير.

أثناء العمليات باستخدام المنظار في الدماغ في الماء، يتم إنشاء الأطفال تدفقات خاصة للشرخ في هيكل الدماغ. استخدم أنواع مختلفة من التنظير: VentriculocystocyStroy، Sepstomy، AqueDuctublastic - إما إزالة الورم.

العمليات بالمنظار لديها مزايا حول استخدام التحسينات لعدة أسباب. بعد التلاعب، يتم استئناف الحركة الطبيعية للخمور. التدخل لا يوفر للأجسام الأجنبية، وبالتالي تنشأ مضاعفات أقل. بشكل عام، تكون التقنيات بالمنظار أقل مؤلمة للأطفال، بعد استعادة التنمية الطبيعية للطفل. على الرغم من الكفاءة العالية، يتم التعامل مع المنظار ب 10 في المائة فقط من حالات المرضى الذين يعانون من الهيدروسيفالوس. هذا يرجع إلى الفروق الدقيقة للمرض نفسه.

توقعات

تعتمد مدة وحياة المريض مع هذا التشخيص على حدوث حدوث المرض والكشف عنه. لها أهمية كبيرة عندما نشأ المرض وعدد سنوات استمرت. تتم معالجة أمراض الأمراض المكتشفة في الوقت المناسب بنجاح. كقاعدة عامة، بعد الجراحة، يمكن للطفل مواصلة التطوير الذي توفره الطبيعة.

خلاف ذلك، فإن ظهور المظاهر والنتائج السلبية ممكنة:

• تأخر عقلي
• الحد من الرؤية؛
• زيادة الضغط داخل الجمجمة والألم بسبب ذلك؛
• الإثارة الحادة للجهاز العصبي؛
• الاضطرابات العقلية - الهستيريا، التأتأة؛
• الانحرافات العصبية في سن المدرسة، صعوبة في التعلم.

الوقاية من المرض

لمنع أولياء الأمور في المستقبل، من المهم للغاية الخضوع للدراسات الاستقصائية في مرحلة التخطيط للطفل. المرأة الحامل مهمة في أقرب وقت ممكن للتسجيل في الحمل واتخاذ الاختبارات اللازمة بشأن الالتهابات. إذا كانت عدوى خطيرة (ARVI، Reagella، Deytomegaloviroverus، Toxoplashosis) نشأت خلال أدوية الطفل)، فيجب مناقشة المزيد من وجهات نظر الحمل مع الأطباء.

تتضمن العوامل التي تؤثر على ظهور هيدروسيفاليوس ما يلي:

• الحمل المبكر؛
• مرض الأم أثناء الحمل؛
• أمراض الطفولة العصبية، الهيدروسفالوس في مثل هذه الحالات قد تتطور في وقت لاحق؛
• أمراض الورم
• نقل الأمراض الالتهابية في الدماغ؛
• نزيف الدماغ؛
• نقل إصابات الدماغ والجمجمة.

في كثير من الأحيان، يرجع الهيدروسيفالوس إلى تلف الجمجمة والدماغ، لذلك من المهم حماية الطفل من الإصابات:

• تأكد من استخدام مقاعد السيارات أثناء السفر؛
• المشي على ملاعب مجهزة خاصة؛
• في المنزل لحماية الطفل من الصدمة؛
• عند الانتقال إلى بكرات، الدراجة، سكوتر، يجب أن يرتدي الطفل ذخيرة واقية خاصة.

في الطفولة، من المهم للغاية زيارة طبيب الأطفال، عالم الأعصاب، عرقي لتحديد الأعراض المحتملة للارتياز في الأطفال. نفس القاعدة تعمل في حالة عانى الطفل من أمراض الدماغ المختلفة والإصابات.

تحديث: أكتوبر 2018

يتم ترجمة المصطلح الحرفي "الهيدروسيفالوس" بأنه "ماء في الدماغ". وهناك. مع هذا الأمراض، يتراكم السائل الشوكي ("الماء") في الحجم الزائد في القنوات التي يجب أن تمر، غسل الرأس والحبل الشوكي. هناك هذه القنوات أو داخل الجمجمة، أو عمليا عند الخروج منه.

نظرا لأن الماء مادة غير قابلة للضغط، ثم بزيادة حجمها، فسوف يحاول زيادة حجم الجمجمة. العديد من حديثي الولادة والأطفال من الأشهر الأولى من العمر، من الممكن أنه لا توجد علاقات كثيفة غير قابلة للتدمير بين كل عظام الجمجمة. عندما يحدث السائل الزائد في سن الأكبر، عندما تكون الطبقات بالفعل "تبخر"، فلا يوجد ربيع، فسيكون "يعمل" فقط للأضرار فقط (يميل تحت ضغط) من هياكل الجهاز العصبي. في غياب أماكن الوقود، لن تزداد الجمجمة.

لعلاج الأمراض أمر مهم للغاية، نظرا لأنها تطورت، حيث يتم توطين الضغط الذي يخلقه. تم الكشف عنها في الوقت المحدد (عمليات التفتيش المخطط لها أهمية خاصة)، فإن المرض لديه المزيد من الفرص ليتم علاجه بالكامل. للقيام بذلك، يمكن تطبيق علاج المخدرات، وكذلك الأساليب الجراحية. اتخاذ قرار بشأن نتائج المسح بشكل مشترك لأعلى الأعصاب والأشخاص العصبيين. عند فك ضغط الحالة، يمكن أن يتحول التأخير في أداء عملية الطوارئ إلى وفاة طفل.

كيف يتم تشكيل الهيدروسيفالوس

يحدث الهيدروسيفالوس عندما يكون التوازن بين تطوير السائل الشوكي والشفط منزعج. سأشرح ما يعنيه.

الدماغ عبارة عن هيكل صلب صلب خصائص كثيفة مرنة، حيث يوجد العديد من التجاويف. يسمون بطنانات الدماغ. يكمن لهم هذا النوع من "الطحلب" من السفن، وهو (يطلق عليه "الضفائر") مسؤولة عن تكوين السائل الشوكي (الخمور). يتم توصيل البطينين لبعضهم البعض، ويخرج Lycvore من مادة الدماغ. ثم يحتاج إلى غسل الحبل الشوكي، والدخول في الفجوة بين الأصداف الداخلية والداخلية التي تغطي على الفور والظهر، والدماغ. في هذه الفجوة (يطلق عليه مساحة الفرعية الفرعية)، وهو أيضا في تجويف الجمجمة، وفي العمود الفقري، توجد سفن تمتص الخمور، حيث توجد هياكل الدماغ المخصصة والمتخصصة في الأيض بالفعل من قبل هذه المرة.

بعد ذلك، يجب أن يذهب الخمور إلى عروق خاصة موجودة في تجويف الجمجمة. يطلق عليهم الجيوب الأنفية الوريدية وخصوصيةهم في حقيقة أنهم لا يسقطون، لديهم مرفق خاص للعظام الجمجمة. يعتمد امتصاص السوائل الشوكية في الجيوب الأنفية الوريدية على الفرق في الضغوط: يجب أن يكون الضغط في الجيوب الأنفية أقل من داخل الجمجمة.

ينفذ Likvor الوظائف التالية:

• أن تكون السوائل غير القابلة للضغط، يحمي الدماغ من الإصابة؛
• يعرض بعض المواد من كلا جزأين الجهاز العصبي المركزي؛
• يحافظ على ثبات الضغط داخل الجمجمة؛
• يضمن التوازن بين تكوين المياه بالكهرباء للنظام الدوائي وهذا السائل؛
• تتحرك الحركات التذبذبة للخمور تؤثر على الجهاز العصبي النباتي.

يتم تشكيل السائل الشوكي بشكل مستمر. اعتمادا على سن اليوم، يتم تصنيعه من 40 إلى 150 مل (للمقارنة، في البالغين - ما يصل إلى 1.5 لتر / يوم). يحتوي هذا السائل على بعض الكريات البيض في شكل الخلايا اللمفاوية، كمية معينة من البروتين والكهرباء. يرتبط مستوى الغازات والسكر بالدم الوارد: على سبيل المثال، يجب أن يكون محتوى الجلوكوز في الخمور نصف أقل من الدم.

إذا كان هناك انتهاك:

1. تشكيل الخمور (تجميعها فائض)؛
2. شفطه؛
3. الخمور الحالي على المقصود لهذه الطرق،

التطور الهيدروسيفالوس. اعتمادا على المستوى الذي يحدث فيه الانتهاك، وكذلك الضغط، الذي تم إنشاؤه في تجويف الجمجمة، هناك تصنيف للمرض الذي سننظر إليه. لأطبائها وتركيزها في علاج علم الأمراض.

عندما يتم إزعاج التوازن بين تكوين وامتصاص الخمور، أو تعاني الدورة الدموية الخاصة به، من أجل تحقيق هذا الامتصاص بشكل عام، يجب أن يكون الخمور "بيع" في الأوعية التي تستخدمها، أي زيادة الضغط داخل الجمجمة. هذا يؤدي إلى توسيع مساحات Likvarny. يمكن تغيير حجم الجمجمة فقط في الرضع في الأشهر الأولى من العمر (على الرغم من وجود طبقات ربيع وأشبية لم يزرع)، وبالتالي فإن التوسع في المساحات التي يدخل فيها السوائل الشوكية، تضم الدماغ لتقليل الحجم وبعد في البداية، يرجع ذلك إلى مرونة الدماغ (مضغوط)، ثم يتم ضغط ضمور باستمرار من مواقعها. هذا يحدد أعراض علم الأمراض.

أسباب المرض

يعد الهيدروسيفالوس في حديثي الولادة علم الأمراض الخلقية المتكررة إلى حد ما، يتطور في 1-4 أطفال، ويرجع ذلك أساسا إلى الالتهابات الداخلية التسامح. في 3-4 حالات من أصل 10، يتطور الأمراض بسبب أمراض الجهاز العصبي المركزي الالتهابي، كل طفل ثالث ثالث يضفي مريض نتيجة إصابات الرأس العامة والولادة. الحد الأقصى للمبلغ هو عمليا ¾ الأمراض - بسبب.

أسباب الهيدروسيفالوس تختلف قليلا حسب العمر:

أسباب المرض عند الجنين داخل الرحم	معظمهم رذائل لتنمية الجهاز العصبي؛ في 1/5 حالات - الإصابات داخل الرحم؛ الانتهاكات الجينية
لماذا تطور الهيدروسيفالوس في حديثي الولادة	في 80٪ من الحالات - عاقب العدوى داخل الرحم؛ تشوهات الرأس أو الحبل الشوكي؛ 1/5 من الحالات -، وبعد ذلك طور أو (التهاب الشل الشوكي)، أو نزيف داخل الجمجمة؛ نادرا - الأورام أو العيوب الأوعية الدموية التي تغذي الدماغ
أسباب المرض في الأطفال أكبر من سنة	الأورام أو الرأس، أو الحبل الشوكي؛ نزف؛ آثار التهاب الدماغ أو قذائفه؛ عواقب مؤجل CMT؛ رذائل لتطوير الدماغ والسفن، وتغذيتها؛ المشاكل الوراثية.

أسباب معدية

1. العدوى مع مجموعة متنوعة من الهربس 1 أو 2؛
2. neurosophilis؛
3. التهاب الحويش
4. البكتيريا والفيروسات التي تؤدي إلى تطوير التهاب السحايا والتهاب السحايا: عيدان هيروفيليك، ورجال الالتهاب الرئوي، والرجال السحريات، الفيروسات من المجموعة الهربسة.

الرذائل التي تؤدي إلى هيدروسيفالوس

• تعد متلازمة أرنولد كياري دولة عندما لا يتوافق حجم الحفرة الخلفية من الجمجمة مع هياكل الدماغ، ونتيجة لذلك يسقطون في فتح القذالي، حيث يذهب الدماغ إلى مستطيل وظهريا. علم الأمراض خطير من خلال انتهاك الهياكل في حلقة العظام، ونتيجة لذلك يمكن أن يكون أداء التنفس والأوعية منزعجا، ويأتي الموت؛
• خط أنابيب المياه الموضحة (القناة التي تربط البطينين) في الدماغ؛
• التخلف الخلقي للثقوب التي يحدث بها تدفق السوائل من نظام إمدادات المياه في المساحة الفرعية تحت الشيطانية؛
• الخراجات arachnid.
• الأوردة الدماغية Obnomali؛
• متلازمة داندي ووكر هي شذوذ لتطوير مساحات المخيخ والخمور الموجود حوله عندما يتوسع البطين الرابع، وهو كيس الكرز من الحفرة الكريمة الخلفية، فإن متوسط \u200b\u200bحصة المخيخ غير متطورة - دودةها.

أسباب oncological

• papillomas؛
• السجلات من الضفيرة الأوعية الدموية؛
• أورام البطين الدماغ؛
• أورام عظام الجمجمة؛
• أمراض الأكرولية للحبل الشوكي، مما يحد شفط أو تداول الخمور.

كل نوع من أنواع الهيدروسفالوس يؤدي إلى نوع الهيدرولوجيا على وجه التحديد لذلك.

عوامل خطر الهيدروسيفالوس في طفل

أكثر خطورة لإنشاء طفل مع الهيدروسيفالوس في الحالات التي:

1. ولد الطفل قبل الأوان (حتى 35 أسبوعا من الحمل)؛
2. ولد الطفل بوزن أقل من 1500 جرام؛
3. كان الوالدين حوضا ضيقا؛
4. في الولادة، استخدمت الفوائد النشطة (فراغ، ملقط، تقنيات يدوية لمساعدة طفل مواليد)؛
5. في الولادة، لوحظ نقص الأكسجة أو؛
6. ولد الطفل بأمراض داخل الرحم بالأعضايا الداخلية؛
7. تحركت العدوى (arvi، الهربس، السندات)؛
8. العادات الضارة للأم، والتي لم تتخلص منها خلال الفقس.

تصنيف علم الأمراض

هناك حاجة لتحديد تكتيكات الطبيب للطبيب. يتم تشكيل نفس التصنيف من قبل العديد من العوامل: وأسباب مظهر، ودولة مسارات الشطيرة، ومستوى الضغط داخل الجمجمة، وبعض العوامل الأخرى.

بحلول الوقت يحدث

• خلقي
• مكتسب

مع التيار

• الحاد: يزيد الضغط داخل الجمجمة بسرعة، تدهور الدولة بحدة (لمدة ثلاثة أيام أو أقل).
• Subacon: الشرط العادي يزداد سوءا لمدة 3-6 أشهر، مما يؤدي إلى هياكل الدماغ الشديدة.
• مزمن: ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة يطور ببطء، لمدة 3-6 أشهر. هذا النموذج هو أكثر سمة من سمات الهيدروسفالوس المفتوح.

الأنواع الرئيسية من المعايير المورفولوجية

• فتح (المبلغ عنها) هيدروسيفالوس: في هذه الحالة، لا تتوافق عمليات إفراز الخمور وشفطها مع بعضها البعض. يتم توصيل البطينين بحرية مع بعضها البعض ومع المساحة المتبادلة، حيث يكون امتصاص السوائل الشوكية شفط. يتطور هذا الشرط بسبب: التهاب السحايا، الساركويد، نزيف في الدماغ، الانبثاثات. في بعض الأحيان يتطور الأمراض بسبب ورم واحد من الضفيرة الأوعية الدموية التي تنتج الخمور.
• مغلقة (انسداد) هيدروسيفالوسوبعد في هذه الحالة، يتم حظر مسارات الشذيفة في مستوى ما، وهذا هو السبب في أنها توسعت وشفقها. هذا النموذج أكثر شيوعا في كثير من الأحيان في الأطفال، يتدفق أسوأ. أسباب ذلك: تقطيع المياه تضيق، انسداد ثقوب ماجاندي وهامات، الخراجات، النزف.

فتح					مغلق
السلالات حسب الآلية
نموذج HyperProduction. يتكون فائض الخمور هنا.	نموذج الاعتقال. يتم تشكيل الخمور مبلغا عاديا، لكنه لم يتم امتصاصه عمليا			هيدروسفالوس مختلطة. ما يسمى العملية عند تشكيل الخمور أكثر من استيعابها	لا يوجد مثل هذا القسم
استبدال في المعيار المورفولوجي
الهيدروسفالوس الخارجي: تتراكم Licvore أكثر في الفضاء بين القذائف	الشكل المختلط: لا مكان للعدادات التفضيلية من الخمور			الهيدرولوجيا الداخلية: السوائل الشوكية تتراكم أكثر في البطينين في الدماغ	الشكل الخارجي (الذكفغة تطغى على مساحة تحت الشدد الفرعي)				النموذج الداخلي: Likvor البطين بطنانات)
من حيث الضغط داخل الجمجمة
شكل ارتفاع ضغط الدم: زيادة الضغط داخل الجمجمة	نموذج ناشط: الضغط داخل الجمجمة أمر طبيعي. يحدث عادة في البداية، وبعد ذلك يدخل الهيدروسيفالوس في شكل ارتفاع ضغط الدم			شكل ضغط الدم - الضغط داخل الجمجمة خفضت. يحدث نادرا للغاية	شكل ارتفاع ضغط الدم. أنه شائع		شكل nimotensive			شكل انفصال

عن طريق شدة الانتهاكات

أيضا، كلاهما من الهيدروسيفالوس خارجي وداخلي - لديهم شعبة اعتمادا على شدة الانتهاكات الحالية في الوقت الحالي. لذلك، يمكن أن تكون:

• تعويض: عندما يتم تشخيص الدولة، ولكن لا توجد أعراض، يتطور الطفل بشكل طبيعي؛
• مقررة: هناك اضطرابات حالة واضحة.

هناك أيضا تقسيم هيدروسيفالوس إلى الحد، عند إنتاج البيانات التي تم الحصول عليها من التصوير بالرنين المغناطيسي (التصوير بالرنين المغناطيسي) من الدماغ مع التباين يأخذ في الاعتبار (MRI). لذلك، يمكن أن يكون الهيدروسيفالوس:

• معتدلة - عندما تكون هناك تغييرات صغيرة فقط في هياكل الدماغ؛
• معلن - زادت مسارات ليشورون بشكل كبير، هناك تغييرات في مادة الدماغ.

الهيدروسيفالوس المعتدل أمر خطير للغاية، لأنه في غياب الأعراض، يعتبر الآباء إن فرط التنفس ولم ترغب في اللجوء إلى العلاج. وفي الوقت نفسه، علم الأمراض عرضة للتقدم.

استقرار المظاهر

الجزء التالي من التشخيص هو استقرار مظاهر هيدروسيفالوس. بواسطة هذا المعيار، ينقسم إلى:

• تقدمية: تنمو الأعراض، الدولة تدهور؛
• الاستقرار: لا تحدث تغييرات الدولة؛
• التراجع: تختفي مظاهر المرض تدريجيا.

وبالتالي، في التشخيص بعد كلمة "الهيدروسفالوس"، هناك عدد قليل من التعاريف: الخارجي أو الداخلي، المعوض أو غير المقصود، التدريجي، التراجع أو الاستقرار، وهلم جرا. هناك حاجة إلى تعريفات الأمراض لكل معلمات لتحديد تكتيكات العلاج.

بالإضافة إلى فتح وإغلاق، يوجد نوع ثالث من الهيدروسيفالوس - "EX Vacuo" أو قابل للاستبدال. في هذه الحالة، يظهر السائل في الجمجمة بسبب ضموم الدماغ ("الطبيعة لا تتسامح مع الفراغ")، وهو ما يرجع إلى:

• انخفاض خلقي في أحجام الدماغ؛
• سمات الدم في الأوعية التي تغذي الدماغ؛
• العدوى البري التي تؤثر على مادة الدماغ.

كما يتضح المرض

تختلف علامات الهيدروسيفالوس في الأطفال إلى سنتين وأكبر سنا.

عند الأطفال دون سن 2 سنة

في هذا العصر، يتجلى الهيدروسفالوس الخلقي. يحدث مثل هذا الأمراض بجد، فإن حالة الطفل تدهور بسرعة، والأضرار التي لحقت بهياكل الدماغ تنمية. في بعض الحالات، فإن الهيدروسيفالوس هو نتيجة التهاب السحادات المنقولة أو التهاب الدماغ، ثم لديها دورة مزمنة.

يرجع ذلك خصوصية مسار المرض عند الأطفال في هذا العصر إلى حقيقة أن عظام الجمجمة في هذا العصر نمت بعد بإحكام ويمكن تحويلها بالنسبة لبعضها البعض، مما يتيح الفرصة للظهور في جمجمة حجم إضافي لزيادة كمية السوائل. لذلك، فإن الأعراض الرئيسية هي زيادة في الرأس، والتي تقدم: أكثر من 1.5 سم شهريا لمدة 3 أشهر على الأقل على التوالي وأكثر من 9 ملم من 3 إلى 12 شهرا من الحياة.

يولد الطفل عادة مع محيط الرأس، 1-2 سم محيط أكثر في الصدر، بمقدار 6 أشهر يجب أن تتغير النسبة. إذا ظل الرأس أكثر من الصدر، فقد يشير إلى الهيدروفاليوس.

الأعراض الأخرى ستكون:

• على الأجزاء الأمامية والزمنية والقذالي من الرأس مرئية والأوردة الزرقاء والأوردة؛
• الطفل متقلب، الأحفوري، النوم بشكل سيء؛
• الطفل يكتسب بشكل سيء؛
• في وقت لاحق 3 أشهر تبدأ في الحفاظ على رأسه؛
• لا تبتسم
• يبدأ الجلوس في وقت متأخر، الزحف، المشي؛
• الجلد على الرأس يصبح على ما يرام ولامع.
• مكان إضافي في الجزء العلوي من Head - Rodnichok - يقف فوق عظام الجمجمة والنباتات؛
• زيادة الجبهة في الحجم؛
• لا يستطيع التلميذ أن يقف في مكان واحد عند إصلاح الرأي - إنه سيجعل تذبذبات واسعة أو صغيرة أسفل أو يسار اليمين؛
• تشبث قواعد التآكل في جمجمة الوجه، بسبب هذا، يبدو أن العينين مزروعة بعمق؛
• هناك حبل متباعد؛
• تورم متكرر عند التغذية؛
• رؤساء رمي
• من الصعب كسر الساقين، وهم عازمين في مفاصل الركبة؛
• أولدز
• عند يومض أو ينظر إلى لأسفل بين القرن العلوي والحافة العليا للقزحية، تظهر الشريط الأبيض من الصلبة؛
• الطفل يأكل تدريجيا، تمتص بطيئا، مع التردد.

مع تقدم سريع، يتطلب المستشفى الفوري في مستشفى متعدد التخصصات للأطفال، حيث توجد فروع من الأعصاب جراحة الأعصاب وجراحة المخ والأعصاب، مثل هذه العلامات:

• التشنجات؛
• القيء؛
• البكاء على ملاحظة واحدة؛
• النعاس
• المهارات السابقة المكتسبة (الجلوس، الصاخبة، ألعاب تتبع) تضيع؛
• قد تضع عدم القدرة على عدم القدرة (كاملة أو جزئية) في الأطراف.

أطفال أكثر من 2 سنة

في هؤلاء الأطفال، لن يسمح لعظام الجمجمة التي لا تسمح بالحصول على نطاق إضافي، يتجلى الهيدروسيفالوس عدة أعراض أخرى:

• الصداع الأكثر قلقا في الصباح (بعد وضع أفقي طويل)، في تمريرة المساء. كما يتم تعزيز الصداع بعد النوم اليوم أو العقلية أو التمرينات؛
• في ذروة الصداع قد يطور نزيف الأنف؛
• ألم وراء عيون الجاذبية؛
• النوم السيئ، والطفل غالبا ما يستيقظ بين الليالي، وأحيانا يصرخ والبكاء؛
• الغثيان والقيء، خاصة ضد خلفية الصداع المتزايد؛
• انخفاض قيمة الرؤية (الحد من الحاد أو الطرب في العينين) بسبب ضغط السوائل داخل الجمجمة إلى الأعصاب البصرية يمر في تجويف الجمجمة؛
• انخفاض أداء الطفل؛
• انتهاك التنسيق؛
• الحد من قوة العضلات؛
• العجز الانتباه
• الذقن يرتجف.
• تشنجات مع فقدان الوعي؛
• التهيج؛
• حركات لا يمكن السيطرة عليها في الساقين أو الوجه أو الأسلحة؛
• بدانة؛
• المشي على tiptoe؛
• تخصيص كمية كبيرة من البول؛
• دوائر تحت عيون لون مزرق، عند تمديد البشرة التي تكون الأوعية الدموية مرئية.

التشخيص

للتشخيص، هناك حاجة إلى الدراسات التالية:

1. تفتيش عالم الأعصابالذي يحدد دائرة الرأس والصدر في الديناميات ونغمة العضلات وردود الفعل الخاصة للرضع والأولئك الناجمة عن الأوتار.
2. التفتيش من العين العينحيث يتم الكشف عن قرص راكد من العصب البصري في Hydrocephalus.
3. الأعصاب أو "الموجات فوق الصوتية عبر الربيع"وبعد هذه طريقة للفحص التي يتم إجراؤها في أطفال الأشهر الأولى من الحياة بينما يوجد ربيع كبير. يسمح لك بفحص هياكل الدماغ، وقياس البطينين. ولكن التشخيص يتكون فقط على أساس الطريقة التالية.
4. التصوير بالرنين المغناطيسيوبعد هذه طريقة لإنتاج صورة طبقة طبقة لكل قسم في الدماغ مع مغناطيس كبير خاص. يتطلب موقعا لا يزال في الجهاز، لذلك يتم احتجاز الأطفال أولا 5-6 سنوات من العمر بعد التخدير الطبي (التخدير).
5. الاشعة المقطعية - دراسة هيكل الدماغ وهياكله باستخدام إشعاع الأشعة السينية. هذا هو طريقة إعلامية أقل من السابق.

EchoheancePhalography (الموجات فوق الصوتية من خلال عظام الجمجمة) و RePhiecephalography (دراسة أوعية الدماغ باستخدام طريقة غير مباشرة - التيار الكهربائي) لتشخيص غير مفيدة. يساعد الكهربائي (منهجية تسجيل النشاط الكهربائي للدماغ) فقط تحديد الاستعداد المتشدد وحصة الدماغ التي يمكن أن تأتي الأمواج التي يمكن منه "الخطأ".

غالبا ما يكون سبب المرض مرئيا أيضا عند تنفيذ العصبية أو التصوير بالرنين المغناطيسي. لذلك، فإنها تسمح لك أن ترى الشذوذ في متلازمة أرنولد كاراري، Dandy-Warker، نزيف أو ورم. توضيح الالتهابات التي تسببت في تشكيل علم الأمراض ستساعد في العدوى. للقيام بذلك، سيكتب الأمر الذي يجب تحديد الأجسام المضادة في الدم (عادة ما يسمى هذا التحليل "مجمع الشعلة" ويتم تفسيره من قبل طبيب الأعصاب، ولكن الشخص المعدي).

عند تأكيد تشخيص "الهيدروسيفالوس" لتحديد التكتيكات العلاجية، فمن الضروري دائما تقريبا قياس مستوى الضغط داخل الجمجمة. يتم ذلك فقط عن طريق الأساليب الغازية - بمساعدة لوماس (بين فقرات قطني) أو ثقب البطين (في الجمجمة).

علاج

علاج الهيدروسيفالوس في الأطفال يمكن أن يكون محافظا (دواء) وتشغيله. لتزويد الطفل قدر الإمكان بتشخيص جيد، يصف العلاج أطباء عصبي واحد، ولكن في فريق مع عصبي الأعصاب، مع التركيز على نتائج المسح.

علاج ميديكيا

من أجل تقليل الضغط داخل الجمجمة أثناء الهيدروسفالوس، تحتاج إلى أو تقليل الإنتاج، أو تسريع إزالة الخمور. في ظروف العيادات الخارجية، إذا كان التشخيص يبدو وكأنه "فتح غير هيدروجالوس غير مرتفع"، فسيتم ذلك أولا عن طريق المخدرات المناسب "Dapacarb" في جرعة العمر. إنه يمنع الإنزيم المسؤول عن إفراز السوائل الشوكية، ويزيد من حجم التبول ويزيل البوتاسيوم من الجسم. أعتبر في الصباح، على معدة فارغة، جنبا إلى جنب مع إعداد البوتاسيوم "Asparkamom" أو "".

مع زيادة كبيرة في الضغط داخل الجمجمة، ولكن في المستشفى وتحكم تحت السيطرة على الخليفة أو التصوير المقطعي المحسوب (كطريقة أرخص من التصوير بالرنين المغناطيسي)، يتم تعيين العلاج بالمخدرات التي تحسن إزالة السائل الزائد من تجويف الجمجمة. هذه هي مجموعتان:

1. مدر للبول التناضح، مما تسبب في زيادة في Osmolarity البلازما، بسبب التي تتحرك المياه من الدماغ إلى السفن وتستقيم من الكلى. هذا هو "مانيتون" ("مانيتول") والفم "الجلسرين". يتم استخدامها بعد حساب الأوسمولاريتي البلازما، وفقا للمؤشرات الصارمة؛
2. مدر مدر للبول: "Laziks"، "Furosemid". إنهم، مثل "Diakarb"، يتم استخدامهم مع استعدادات البوتاسيوم ("Asparkamom" أو "Panangin") وإزالة السائل بسبب حقيقة أن شفط الصوديوم العسق في الكلى المحظورة (يجذب الصوديوم إلى نفسها).

جنبا إلى جنب مع أدوية مدر للبول، يتم وصف الأدوية، وتحسين تشغيل الخلايا العصبية في زيادة الضغط داخل الجمجمة. هذا هو "encefabol"، "gopensenate الكالسيوم" وغيرها.

إذا لم يحدث التخفيض في الضغط داخل الجمجمة لمدة 2-3 أشهر من مكتب الاستقبال المدرلي، وكذلك مع وجود شكل مغلق من الهيدروسفالوس، فإنها تلجأ إلى التدخلات الجراحية.

جراحة

في كثير من الحالات، فإن العملية خلال الهيدروسيفالوس هي القدرة على إيقاف تطور نمو الضغط داخل الجمجمة وإنقاذ الدماغ. يتم تحديد تشغيل العملية حسب شكل ومرحلة الهيدروسيفالوس.

هيدروسفاليوم مغلقة

في حالة وجود 2 حالات:

1. إذا تمكنت من إزالة عقبة تدخل مع سائل العمود الفقري لتعميمها بشكل طبيعي، فمنتج مثل هذه العملية. حتى تتمكن من إزالة الورم أو الهيماتوما أو الكيس أو الامتداد (aneurysm) من السفينة التي تزود قسم الدماغ. ثم سيأتي Likvor عادة إلى المكان الذي يجب امتصاصه.
2. إذا تنبت الأورام في الدماغ (لا يوجد أحد "تخفيضه" من قبل المادة)، أو أنهم ليس لديهم حدود واضحة، فإن العملية تهدف إلى إنشاء مسار للمسار الذي ستجاوز "المؤامرة". لهذا الغرض، يتم تنفيذ التحوط (كلمة "تحويلة" وتعني عمليات "الانتقال إلى مسار آخر").

في أغلب الأحيان، يتم تفريغ السائل وفقا لنظام القسطرة السيليكون في تجويف البطن، حيث يوجد نهاية المسار الالتفافية بين منشورات الصفاق (الأفلام، جدار البطانة من تجويف البطن)، والتي لها رائعة القدرة على الشفط. هذا هو التحليل البطل البطيني. يحتجز 200000 مرة في السنة في العالم، مما يوفر عددا كبيرا من الأطفال.

يمكن إزالة Likvor في الأذين الصحيح - Ventriculo-atriral يتحول. كما يحدث أيضا إلى "مجموعة" كبيرة من الخمور، حيث يتم امتصاصه - خزان حقل كبير. يمكن مركب المركب من قناة العمود الفقري إلى الصفاق (اللامبو البريتوني).

في بعض الأحيان يكون من الممكن تجنب تثبيت أنابيب السيليكون، ولكن للقيام بالمسار لتدفق الخمور من البطين باستخدام الأنبوب مع الألياف - المنظار. مثل هذه العملية هي البطين بالمنظار - فعالة فقط مع بعض أشكال الهيدروسفالوس الإطباق.

على وجه السرعة، إذا كان الضغط في تجويف الجمجمة ينمو بسرعة، فإن عملية التحويلة تحمل مخاطر كبيرة، يتم إجراء تصريف البطين الخارجي. هنا في البطين، يتم تقديم القسطرة (Tubule)، وفقا لما سيتم منحه الخمور الإضافي للحاوية المعقمة. سيتم تنظيم معدل تدفق السوائل الشوكية من خلال تخطيط الحاوية فيما يتعلق بالرأس.

فتح هيدروسيفاليا

إذا لم يتم امتصاص الخمور حيث يجب أن يحدث ذلك، فهذا يعني أنه يحتاج إلى "قيادة" هناك، حيثما أمكن ذلك. لهذا، يتم تنفيذ عمليات التحويل (يتم وصفها مسبقا):

• ventriculo- البريتوني يتحول؛
• البطين الأكياس الحيوي
• اللمبو البريتوني يتحول.

يمكن إجراء التدخلات إلى "تشمل" امتصاص الخمور. هذا، على سبيل المثال، تشريح التصاقات arachnoid.

إذا كانت هناك زيادة مثبتة في توليف الخمور، فأنت بحاجة إلى عمليات تقمع هذه العملية. هذه هي صياغة الغيوم لضبيبات الأوعية الدموية للبطين (شكاواهم) أو كاشون (التخثر) لهذه الهياكل، بطانة جدران البطينين.

تنبؤ بالمناخ

كم وكيف سيعيش الطفل مع الهيدروسيفالوس، يعتمد على سبب ونوع المرض، وكذلك الوقت الذي تم فيه إجراء التشخيص خلاله. تتمتع أشكال التقارير من هيدروسيفاليوس بمثابة توقعات أكثر ملاءمة، وخلقية، في الوقت المناسب أمراض الأمراض التي تم تشخيصها أسهل من المكتسبة.

إذا بدأ العلاج في الوقت المحدد وعملية كافية، تستمر حياة الطفل، ولكن قد تعاني من جودتها عندما تظهر قيود مختلفة مرتبطة بانتهاك الكلام أو الرؤية أو الحركات أو السمع أو التنسيق.

الوقاية

من أجل تقليل فرصة تطوير الهيدروسيفالوس إلى الحد الأدنى، اتبع هذه القواعد:

• لف الطفل من إصابات الرأس بكل طريقة: ارتداء الخوذات على التزلج / سكوتر الأسطوانة / الدراجة، وحملها في مقعد السيارة، وليس المشي في أسباب العسل.
• أثناء الحمل، يجب فحص المرأة في مجمع الشعلة للالتهابات مع المشورة اللاحقة للنظام المعدي.
• إذا حدث ARVI، RUBELLA أو أي مرض آخر أثناء الحمل، لإزارة الموجات فوق الصوتية من الجنين والتشاور مع الوراث الوراثي الطبي والمعلم حول المزيد من إجراء فترة اتبيان الطفل.
• تأكد من الخضوع للتفتيش المخطط له في عالم الأعصاب أو الموجات فوق الصوتية أو التصوير بالرنين المغناطيسي، إذا ولد الطفل قبل الأوان.
• تتعلق القاعدة السابقة بالدول بعد أن نقل التهاب السحايا، التهاب السحايا، النزيف داخل الجمجمة، إصابات الرأس. لا تهمل زيارة الطبيب.

هيدروسيفالوس (ماء مائي الدماغ) هو حالة مرضية ناتجة عن تراكم السوائل الناجمة الفائضة في تجويف الجمجمة، حول الدماغ أو في البطينين الداخلي لنظام الدماغ الموصل.

يمكن أن يرافق الهيدرولوجيا في الأطفال زيادة في أحجام الرأس في منطقة جمجمة الدماغ. قد تزيد أحجام الرأس في هيدروسيفالوس إلى 1.5-2 سنة، في حين أن الطبقات الجمجمة غير مصابة بعد.

الأسباب

يحيط الدماغ باستمرار سائل سائل، مما يحميها التي تحمي من الصدمات ودعمها. توزع الخمور حول الدماغ ودخل نظامها الموصل، وفقا للقنوات الخاصة، والخياطة من تجويف الجمجمة. تحدث منتجات هذا السائل باستمرار، لكن رصيد الخمور مدعوم بدعم كاف.

إذا حدث ذلك، لأسباب مختلفة، فإن تخليق السوائل أو اضطراب التدفق الخارجي يحدث، يتم نسخ فائض الخمور في تجويف الجمجمة أو بطنانات الدماغ - يحدث الهيدروسفالوس.

يمكن أن يكون سبب اضطرابات الإنتاج أو التدفقات الخارجية:

• رذائل تطوير الدماغ أو هياكل التداخل،
• الخراجات الدماغية، أورام الدماغ، النزيف،
• إصابات الدماغ، بما في ذلك داخل الرحم،
• إصابات الدماغ والرقبة.

الآراء

عند الأطفال، يمكن أن يكون الهيدروسيفالوس أنواعا مختلفة:

• خلقي، جنبا إلى جنب مع عيوب أخرى من التطوير في المتلازمات الوراثية،
• المكتسبة، والتي تشكلت بعد الولادة في الطفل العادي في البداية.

أيضا، يمكن أن يكون الهيدروسيفالوس:

• خارجي عند نسخ السائل حول الجمجمة، وتوسيع عظام الجمجمة، وتشكيل رأس كبير،
• داخل - يتم نسخ السائل داخل البطينين في الدماغ، وأحجام الرأس لا تعاني.
• مختلطة، مجتمعة كلا النموذجين.

بالإضافة إلى ذلك، يتم الإعلان عن تحديد الإبلاغ (المفتوح) باستخدام تدفق السوائل وانسدادا، دون تدفق.

في معدل الحدوث، يتم تقسيمها إلى أشكال حادة وزيادة للغاية ومزودة للغاية عندما يتم نسخ السوائل ببطء.

ينقسم النموذج المزمن إلى تعويض وترافقه، مع مظاهر شديدة.

أعراض هيدروسيفاليا

يتجلى الهيدروسيفالوس الخارجي في سن مبكرة بواسطة الأعراض النموذجية:

• يزداد حجم جمجمة الدماغ، وتباعد الطبقات الجمجمة، وهو حجم الرأس (ما يصل إلى 60 سم أو أكثر) ينمو، يتم تعزيز الشبكة الوريدية على الجلد.
• rodniki زيادة وتنتفخ، حتى الجانب،
• بنية تغييرات العين، تحدث "أعراض Setting Sun"، مع مظهر من مظهر من مظاهر قذيفة بروتينية بين التلميذ والقرون.
• مع نموذج خلقي، يتم زيادة أحجام الرأس في رحم الأم، والتي تخلق عقبة أمام الأجيال الطبيعية.

تعطي الزيادة في حجم السوائل مظهر من مظاهر ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة - هزة الأيدي والذقن بعد 4-6 أشهر من الحياة والتشنجات والمشاكل في حركة العين، والحد من الرؤية والشحول والغثيان والقيء، مشاكل القلب.

في سن مبكرة، يتم الكشف عن الأطفال بوضوح في تطوير نفسي، صعوبة الحركات، التنقل الصغيرة.

عند الأطفال الذين تزيد أعمارهم عن عامين، لم يلاحظ نمو الرأس، ولكن عندما تتراكم السائل، تظهر أعراض ارتفاع ضغط الدم من السائل بشكل حاد. تم انضمام هذا إلى الاضطرابات العقلية، والحد من الذاكرة، والصداع الحاد، الصراخ، واضطرابات الاستخبارات.

في حالات نادرة، لا يمنح الهيدروسفالوس المعوض الأعراض.

التشخيص

أساس التشخيص هو استطلاع مفصل للآباء والأمهات والتقييم الديناميكي لنمو الرأس في الأشهر الأولى. بزيادة في أحجام رأس رأس أكثر من 2-3 سم شهريا، اختلالات حادة بين محيط الصدر والرأس، والزجاج المفتوح الفائق والهبوط الربيع، هذه علامات غير مباشرة على المشاكل.

من المهم أن تأخذ في الاعتبار الأحجام الوراثية للرأس، حيث توجد أسر ذات هيكل خاص للجمجمة ورأس كبير بدون هيدروسيفالوس.

لتأكيد تشخيص وتوضيح شكل وتسبب هيدروسيفالوس، فمن الضروري:

• فحص الموجات فوق الصوتية للدماغ من خلال ربيع كبير مع قياس حجم البطينات الدماغية،
• الفحص في Offulist مع فحص العين،
• إجراء أشعة جمجمة في توقعين،
• إجراء التصوير المقطعي للكمبيوتر والمسح الرنين المغناطيسي، خاصة عند شكل انسداد.

لتحديد سبب الهدوء، يوصف ثقب الحبل الشوكي مع دراسة تكوين السوائل المخاطية، اختبارات الدم للالتهابات داخل الرحم والمسوحات الأخرى.

علاج الهيدروسيفاليا

ينطبق العلاج المحافظ فقط بأشكال غير تقدمية غير تقدمية من الهيدروسيفالوس. الاستقبال الدوري للأموال التي تدفع السوائل الواسعة - Diakarb، Veroshpiron، خاصة خلال فترات الإصابة أو المواقف العصيبة.

يتم عرض الاستعدادات لتحسين الدماغ Trophics (Cavinton، Pantogam)، الفيتامينات، المعالجة المثلية.

بالنسبة للجزء الأكبر، يتم التعامل مع الهيدروسيفالوس بمساعدة العمليات بإزالة الورم، والخراجات، وكذلك إنشاء تحويلات تساعد تطبيع تدفق السائل من الدماغ في تجويف البطن. تغيير التغيير حسب الحاجة، حيث يمكن حظرها من خلال الخلايا الالتهابية، مرفوض بها الجسم وتصبح صغيرة.

اليوم، تمارس التنازلاء - إدخال مفاغرة خاصة في بطون المخ بالقرب من عقبات التدفق، مما يجعل من الممكن تعميم السوائل بشكل طبيعي. تمارس هذه الأساليب بأشكال انسداد من المرض.

توقعات للعلاج

يمكن أن يكون علاج الهيدروسيفالوس مدى الحياة، ويمكن أن يقف التحوط لسنوات، ولكن الملاحظة ضرورية. حسب الحاجة، يغيرونها.

قد تكون التوقعات مدى الحياة مختلفة اعتمادا على شكل ودرجة الهيدروسيفالوس. يتم تعطيل الأطفال الذين يعانون من هذا المرض، لكن درجة انتهاك الوظائف قد تكون مختلفة.