ساركوما الأنسجة الرخوة هي أحد الأورام الخبيثة. يتميز بضعف الكشف عن الأعراض. يمكن أن يسمى هذا المرض نادر. أورام الأنسجة الرخوة من هذا النوع لها وزن محدد بنسبة 1٪ من الحجم الإجمالي للأورام الخبيثة. وفقًا للإحصاءات ، يوجد مرض واحد في كل مليون شخص. الرجال أكثر عرضة للإصابة ، لكن شكل الدورة هو نفسه لكل من النساء والرجال. كقاعدة عامة ، يتعرض الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 30 و 60 عامًا للمرض. يتميز بارتفاع معدل الوفيات.

كيف تبدو وأين تقع؟

يمكن أن تحدث ساركوما الأنسجة الرخوة في أي مكان توجد فيه أنسجة رخوة ، أي العضلات والأنسجة الدهنية والأوتار. لكن في معظم الحالات ، تكون الأطراف السفلية أو الفخذ. توطينه ممكن على الأطراف العلوية والرأس. هذا الورم له لون أبيض أو أصفر ، سطح أملس ويشبه عقدة مستديرة. يمكن أن يكون كثيفًا وناعمًا وشبيهًا بالهلام عند لمسه. كقاعدة عامة ، يحدث الورم بكمية واحدة ، ولكن هناك حالات لآفات متعددة تقع على مسافة بعيدة.

من هم الأكثر عرضة للإصابة بالمرض؟

بادئ ذي بدء ، فإن خطر الإصابة بالساركوما موجود لدى الأشخاص الذين يعانون من اضطرابات وراثية ، مثل متلازمة الخلية القاعدية ، أو التصلب الدرني ، أو داء السلائل المعوي ، أو متلازمة فيرنر أو غاردنر.

ملامح وعلامات ساركوما الأنسجة الرخوة

أهم علامة هي ظهور تورم طفيف (عقدة) وحركة محدودة للتكوين. وتتراوح أبعاده من 2 سم إلى 25 سم ، والجلد كقاعدة عامة لا يتغير ، ولكن قد تحدث شبكة من الأوردة المتوسعة وتقرح الجلد. في بعض الحالات ، قد يكون هذا التورم هو العرض الوحيد. إذا كان الورم موجودًا في عمق الأنسجة ، فقد يكون غير مرئي لفترة طويلة. ثم المؤشرات الرئيسية هي ألم وتورم الأطراف. العلامات المتأخرة هي ظهور بقع قرمزية على الجلد ، والدوالي ، والنزيف.

1. تميل الخلايا السرطانية إلى الانتشار ، لذلك تظهر الساركوما غالبًا عند إزالتها.

2. هناك العديد من مصادر الساركوما ، وعملية انتشارها لا تحظى بالتقدير ، مما يتعارض مع التدخل الجراحي.

3. يتميز بالنقائل الدموية (تصل إلى 80٪ في الرئتين).

عملية تطور ومسار ساركوما الأنسجة الرخوة

معدل ومعدل نموه مختلف. في بعض الأحيان يتميز بدورة طويلة دون مضاعفات ، وفي بعض الحالات يحدث النمو بسرعة ويصاحبه ألم واختلال وظيفي في الأطراف. إذا كانت التنمية بطيئة ، فإن معدل النمو يمكن أن يتغير فقط إلى الأعلى. العكس لا يحدث.

بمجرد نمو الورم ، يبدأ في الانتشار إلى الأوعية الدموية والعظام وجذوع الأعصاب وكبسولات المفاصل. يؤدي هذا إلى ألم شديد لا يستجيب دائمًا لمسكنات الألم. كقاعدة عامة ، الألم الشديد يزعج في الليل وأثناء المجهود البدني.

أسباب الإصابة بساركوما الأنسجة الرخوة

العديد من العوامل تؤثر على تطورها. فيما يلي الأسباب الأكثر وضوحًا لساركوما الأنسجة الرخوة.

1. يمكن أن تتطور الساركوما في موقع الندبات ، والتي أصبحت نتيجة غير سارة للكسر والعمليات والحروق.

2. يمكن أن يحفز العلاج الإشعاعي تطوره. تتطور الساركوما أحيانًا في منطقة الإشعاع.

4. نقص المناعة الخلقي أو المكتسب.

5. الوراثة أو الاستعداد الوراثي.

قلة من الناس تولي الاهتمام الواجب للتورمات والأورام المفاجئة ، معتقدين أن كل شيء سيختفي من تلقاء نفسه. إن هذا الموقف هو الذي يثير عملية التطور السريع والعواقب الوخيمة ، التي قد تصل إلى الموت.

في كثير من الأحيان ، يتم العثور على الورم بشكل عشوائي. بمجرد ظهور أدنى شك ، من الضروري إجراء التشخيص ، وإذا كانت النتيجة إيجابية ، ابدأ العلاج.

أنواع مختلفة من أورام الأنسجة الرخوة

هناك أنواع عديدة. هذه هي الساركوما الوعائية ، الساركوما الليفية ، الساركوما العضلية المخططة ، الساركوما العظمية خارج الهيكل ، الورم الشفاني الخبيث ، الورم الوسيط الخبيث ، الأورام اللحمية الزليلية للأنسجة الرخوة ، وما إلى ذلك.

وفقًا لدرجة الورم الخبيث ، يتم تمييز الأنواع التالية.

1. مستوى منخفض.

2. بدرجة عالية.

يفترض الخيار الأول تمايزًا كبيرًا للخلايا ، وضعفًا في الأوعية الدموية للورم ، وعددًا كبيرًا من السدى وعددًا صغيرًا من بؤر النخر في الورم.

يتميز الخيار الثاني بخصائص معاكسة. هذا هو تمايز منخفض للخلايا وكمية صغيرة من السدى وبؤر كبيرة للنخر في الورم.

هناك ساركوما كابوزي. إنه ورم خبيث ينشأ من الأوعية الدموية (واللمف). يقع في الجلد. السبب هو فيروس الهربس البسيط من النوع 8. وبسبب نقص المناعة ، تبدأ الساركوما في التطور. هناك 4 أنواع من هذا النوع من الأمراض.

1. نوع مجهول السبب. إنه كلاسيكي. في الغالب يصيب الرجال. يقع في الجزء السفلي من الجسم ، لكنه يرتفع في عملية التطور. يتميز هذا النوع بالحرقان والحمى والحكة والألم. يمكن أن يكون مسار المرض حادًا ومزمنًا وتحت الحاد. المزمن ليس واضحًا ، على عكس الاثنين الآخرين. إذا أصيب شخص خلال فترة المرض بمرض آخر مصاحب ، فقد تكون النتيجة قاتلة.

2. نوع علاجي المنشأ. يمكن أن يحدث بعد زرع الأعضاء ، ثم يمر فجأة. وهنا تكون النتيجة المميتة ممكنة إذا بدأت المظاهر الجلدية بالانتشار بنشاط.

3. الإيدز المرتبط هو سمة من سمات أولئك المصابين بالإيدز. إذا لم تشارك في العلاج ، فسيؤثر المرض على الرئتين والمعدة ، مما يؤدي إلى الوفاة بسبب أمراض الأعضاء التي تنشأ بالتوازي.

4. النوع الأفريقي. غالبا ما توجد في وسط أفريقيا. يمكن أن يستمر ، مثل النوع مجهول السبب ، في شكل مزمن ، وبسرعة البرق ، وهو أمر نموذجي للأطفال. تتأثر الغدد الليمفاوية ، والموت يحدث بعد 3 أشهر.

التشخيص

يتم تشخيص ساركوما الأنسجة الرخوة عن طريق الخزعة. بهذه الطريقة فقط سيتم إجراء التشخيص الصحيح.
الفحص بالموجات فوق الصوتية ، والانبعاث البوزيتروني ، والرنين المغناطيسي ، والتصوير المقطعي ، والتصوير الشعاعي ، وتصوير الأوعية ، وهي أدوات تصوير طبي ، تساعد في تحديد مكان الورم ووجود ورم خبيث.

يتم التشخيص من قبل أخصائي يقوم بفحص أنسجة الورم باستخدام طرق التصوير الطبي والخزعة. يتم اختيار التشخيص بشكل فردي ، وفقًا لكل حالة ، ولكن لا يزال التصوير بالرنين المغناطيسي هو الأكثر شيوعًا وإفادة.

يتم إجراء الخزعة بعدة طرق ، لذلك يوجد نوعان من الخزعة.

يتم رسم الأول من خلال الشق ، أي أنه مفتوح. طريقة الخزعة فعالة ومستخدمة على نطاق واسع.

العلاج والنتائج

بشكل عام ، يكون علاج ساركوما الأنسجة الرخوة جراحيًا. إذا لم تكن الجراحة ممكنة ، فيمكن استخدام العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي. لكنها ليست فعالة بشكل فردي. فقط جميعهم سيمنحون نتيجة ذات مغزى.

العملية هي طريقة جذرية لكنها فعالة. يعتمد ذلك على مدى انتشار الورم. تتضمن الجراحة القياسية شقًا واسعًا للأنسجة المصابة. تتم إزالة الأورام العضلية جنبًا إلى جنب مع العضلات المجاورة. ولكن إذا نما الورم إلى العظام وجذوع الأعصاب والأوعية الدموية الكبيرة ، فغالبًا ما يتم إجراء بتر الأطراف.

يعمل العلاج الإشعاعي كعامل مساعد. يقلل من خطر الإصابة بالمرض مرة أخرى. يتم إجراء العلاج الإشعاعي قبل الجراحة وبعدها. في السنوات القليلة الماضية ، بدأ استخدام العلاج الكيميائي. يقلل من خطر حدوث الساركوما اللاحقة.

بشكل عام ، تعتمد النتيجة على شدة الورم وإهماله. في إحدى الحالات ، يلزم العلاج طويل الأمد ، بينما لا تنطوي الحالة الأخرى على تدخلات جادة.

ساركوما الأنسجة الرخوة مرض نادر ولكنه خطير للغاية. غالبًا ما يتم التغاضي عن أعراضه. لذلك ، هذا يؤدي إلى عواقب وخيمة. التشخيص والعلاج في الوقت المناسب سيساعدان على تجنب النتائج غير السارة للمرض.

هناك العشرات من الأنواع المختلفة من الأورام اللحمية ، ولكل منها أعراضها وتشخيصها وعلاجاتها الموصى بها. ولكن عند تشخيص " ساركوما», علاج او معاملة، أولا وقبل كل شيء ، هو تحديد نوع السرطان الدقيق.

أنواع الأورام اللحمية

الساركوما هي عملية خبيثة يمكن أن تحدث في النسيج الضام للجسم ، وخاصة في العظام والعضلات والغضاريف والأوتار والأوعية الدموية. لكن كل هذه الأمراض تنقسم إلى نوعين رئيسيين:

• ساركوما الأنسجة الرخوة:

من بينها ، الأكثر شيوعًا هي الساركوما العضلية الملساء ، الأورام اللحمية الليفية ، الساركوما الشحمية ، ساركوما كابوزي ، إلخ. العلاج ، كقاعدة عامة ، يتضمن دورة علاج إشعاعي لمدة خمسة أسابيع مع العلاج الكيميائي أو بدونه قبل الاستئصال.

• ساركوما الهياكل العظمية:

الأنواع الفرعية الشائعة: الساركوما الغضروفية ، ساركوما إوينغ ، الورم الحبلي ، وما إلى ذلك ، من هذا النوع ، تشمل في الأساس ما يصل إلى 3 أشهر من العلاج الكيميائي (المساعد الجديد أو التحريض) قبل الجراحة ومع استكمال الدورة بعد الاستئصال الجراحي. بشكل عام ، يمكن أن تستغرق العملية ما يصل إلى عام ، بشرط عدم وجود مضاعفات أخرى أو الحاجة إلى مزيد من الإجراءات.

علاج ساركوما الأنسجة الرخوة

تعتمد خيارات العلاج العلاجي على نوع الساركوما ومرحلتها ومدى انتشارها ، ومراعاة الآثار الجانبية المحتملة. عادةً ما تتضمن خطة علاج ساركوما الأنسجة الرخوة ما يلي:

جراحة

الهدف هو إزالة الورم والأنسجة السليمة المحيطة به ، لذلك يجب إجراؤها قبل العملية. الأورام الصغيرة (حتى 5 سم) لا تتطلب إجراءات علاجية إضافية. بالإضافة إلى ذلك ، تتطلب التكوينات الخبيثة التي يزيد حجمها عن 5 سم مزيجًا من العلاج الإشعاعي والكيميائي.

علاج إشعاعي

يمكن إجراؤه إما قبل الجراحة أو بعدها لتقليص التورم. من الضروري النظر في الآثار الجانبية المحتملة مثل تلف الخلايا السليمة ، والحروق ، وحدوث نوع آخر من السرطان. لكنها قادرة على إنقاذ المريض من البتر إذا كان الورم في الأطراف.

المعالجة الكثبية

في العيادة الخارجية ، يسمح باستخدام الإشعاع المشع لمدة 15 دقيقة مرة أو مرتين في اليوم. بالنسبة للمرضى الذين يتعافون من الجراحة ، تساعد هذه الطريقة في تجنب العزل في غرفة منفصلة.

العلاج الكيميائي الجهازي

من المفترض أن يقتل الخلايا السرطانية في جميع أنحاء الجسم. يتكون نظام العلاج الكيميائي من دورة محددة خلال فترة زمنية محددة. في علاج ساركوما الأنسجة الرخوة ، بمفردها أو مجتمعة ، الأدوية مثل:

• "ديكاربازين" ؛
• دوسيتاكسيل (تاكسوتيري) ؛
• دوكسوروبيسين (أدرياميسين) ؛
• "جيمسيتابين" ("جمزار") ؛
• إبيروبيسين.

ساركوما كابوزي: العلاج

يمكن أن يبدأ في أكثر من مكان في الجسم في نفس الوقت. يشبه المرض آفات أرجوانية تبطن الأغشية المخاطية والعقد الليمفاوية والأعضاء الأخرى.

هناك أربعة أنواع من العلاجات القياسية لساركوما كابوس:

علاج إشعاعي

اعتمادًا على نوع الورم وموقعه المحدد ، يتم إجراء إشعاع خارجي أو داخلي.

طريقة جراحية

إنه فعال في علاج الآفات السطحية الصغيرة ويقترح:

• الختان المحلي
• الانقسام والكشط: بعد الاستئصال ، تُستخدم أقطاب إبرة لتدمير الخلايا السرطانية حول الجرح ؛
• - تجميد وتدمير الأنسجة غير الطبيعية ؛

العلاج الكيميائي للساركوما

ويتنبأ بتأثيرات نظامية أو إقليمية أو محلية مباشرة للأدوية المضادة للسرطان على تكوين الأورام. لزيادة الفعالية ، غالبًا ما تستخدم طريقة الجسيمات الشحمية لإعطاء "دوكسوروبيسين" (استخدام جزيئات الدهون الصغيرة كناقل للدواء إلى الورم). يعتمد اختيار الطريقة على النوع المحدد للعملية الخبيثة.

العلاج البيولوجي

يؤكد على زيادة واستخدام دفاعات جسم المريض في مكافحة السرطان. لهذا الغرض ، غالبًا ما يتم وصف المدخول المناسب من Interferon alpha.

ساركوما إوينغ: العلاج

يُعد ساركوما إيوينج من أنواع سرطان العظام شديدة الخطورة التي تصيب بشكل رئيسي الأطفال والشباب الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا.

خطة العلاج النموذجية لساركوما يوينغ هي علاج شامل يؤثر على الجسم بأكمله. طرق مثل العلاج الكيميائي أو زرع الخلايا الجذعية مع العلاج الموضعي فعالة:

العلاج الكيميائي

يشمل استخدام عقاقير "سيكلوفوسفاميد" و "دوكسوروبيسين" و "إيتوبوسيد" و "إيفوسفاميد" و / أو "فينكريستين" ؛

زرع الخلايا الجذعية

إجراء يتم فيه استبدال نسيج النخاع العظمي غير الطبيعي بأنسجة متخصصة تسمى الخلايا الجذعية المكونة للدم ؛

العلاج الموضعي

يركز على علاج الورم بالجراحة الموضعية و / أو الإشعاع.

العلاج البديل للساركوما

قد تكون مصحوبة بإجراءات علاجية إضافية للطب التقليدي:

• المستحضرات العشبية والنباتية والمستخلصات العشبية والشاي ؛
• المضافات النشطة بيولوجيا: الفيتامينات والمعادن والأحماض الأمينية.
• العلاجات المثلية التي تهدف إلى تعزيز المناعة ؛
• العلاج الطبيعي والعلاج بالتمارين الرياضية ، والذي يؤثر على العضلات والمفاصل العميقة ؛
• العلاج المائي ، والذي يتضمن استخدام العلاجات المائية مثل اللفائف الساخنة والباردة ؛
• الوخز بالإبر ، والذي يمكن أن يخفف من التوتر والألم.

علاج الساركوما: الإجراءات التالية

على عكس معظم أنواع السرطان ، للأسف ، هذا السرطان هو تشخيص مدى الحياة ، ويجب أن يؤخذ في الاعتبار عند اختيار طريقة لعلاج الساركوما. يجب أن يكون الحد الأدنى من الصدمة. أو تحدث عادةً في غضون أول سنتين إلى خمس سنوات ، لذلك يجب أن يكون المرضى مستعدين نفسياً لمضاعفات محتملة. بعد خمس سنوات ، ينخفض ​​خطر التكرار بشكل كبير ، لكنه لا يزال موجودًا.

بعد الانتهاء من دورة علاج الساركوما ، يبدأ جدول المتابعة ، والذي يتضمن:

• زيارات دورية لطبيب الأورام.
• فحوصات شاملة للجسم (فحوصات قلب ، فحوصات معملية ، إلخ) كل ثلاثة أشهر لمدة 2-3 سنوات ؛
• المتابعة المستمرة كل 6 أشهر لمدة تصل إلى خمس سنوات.

يمكن للتقدم الطبي الحديث في علم الأورام أن يحسن بشكل كبير بيانات الإنذار في النسبة ساركوما/علاج او معاملة.

هذه المقالة مخصصة لواحد من أكثر الأسئلة شيوعًا: كيف يختلف السرطان عن الساركوما؟ بادئ ذي بدء ، يجدر الانتباه إلى حقيقة أننا في الحالتين الأولى والثانية نتحدث عن ورم خبيث. دعونا نوضح أن معدل الوفيات من الساركوما مرتفع للغاية ، لكنه أقل من العدد

ندعوك للتعرف بمزيد من التفصيل على أحد الأمراض والآخر. بعد قراءة هذا المقال حتى النهاية ، يمكنك معرفة:

• ما هي علامات المرض؟
• أسباب الساركوما
• كيف يتم علاج المرض.

سرطان

نخصص هذا القسم بالكامل لمرض يسمى السرطان. ما هذا؟ السرطان والساركوما من الأمراض المتشابهة جدًا. كثير من الذين لا علاقة لها بالطب ، يخلطون بينهم عن طريق الخطأ. الآن دعونا نلقي نظرة على الميزات. السرطان يهدد الحياة. يعتمد على ورم خطير يتكون من خلايا خبيثة. ما هو الورم الخبيث؟ يتميز هذا المرض بانقسام الخلايا غير المنضبط للأنسجة المختلفة. فهي قادرة على الانتشار في الأنسجة والأعضاء السليمة. يتعامل قسم الطب المسمى "علم الأورام" مع دراسة الأورام الخبيثة.

ما هو معروف عن المرض في هذا الوقت؟ قليل جدا. سبب تطور السرطان هو اضطراب وراثي في ​​انقسام وتنفيذ الوظائف الأساسية للخلايا. يمكن أن تحدث هذه الاضطرابات بسبب التحول والطفرة. إذا لاحظ الجهاز المناعي تغيرات في الجسم وفي أداء الخلايا في الوقت المناسب ، فيمكن تجنب المتاعب ، لأن علم الأمراض يتوقف عن التطور. إذا فات الجهاز المناعي هذه اللحظة ، يتم تكوين ورم.

هناك العديد من العوامل التي تؤثر على احتمالية الإصابة بالسرطان ، وأكثرها شيوعًا:

• الوراثة.
• التدخين؛
• شرب المشروبات الكحولية.
• الفيروسات.
• الأشعة فوق البنفسجية
• طعام رديء الجودة.

ساركوما

إذن ، ساركوما - ما هو؟ في هذا القسم ، سنحاول إخبارك قدر الإمكان عن هذا المرض. الساركوما ، مثل السرطان ، ورم خبيث. يحدث في أنسجة العظام والعضلات. هذا هو الفرق بين هذا المرض والسرطان. يمكن أن ينتشر هذا الأخير إلى أي عضو بشري على الإطلاق.

السمات المميزة للساركوما هي:

• تطور سريع جدا
• الانتكاسات المتكررة.

نلفت انتباهك أيضًا إلى حقيقة أن المرض يحدث في كثير من الأحيان في مرحلة الطفولة. سبب هذه الظاهرة سهل الشرح. كما ذكرنا سابقًا ، تحدث الساركوما في أنسجة العظام والعضلات. ومتى يحدث التطور النشط لهياكل النسيج الضام؟ بالطبع في الطفولة.

إذن ما هي الساركوما؟ وهو ورم خبيث في أنسجة العظام أو العضلات. مثل السرطان ، تعتبر الساركوما من أمراض الأورام ، ولكن نسبتها بين جميع الحالات تساوي واحدًا. وهذا يعني أن الساركوما أمر نادر الحدوث ، ولكنه خطير للغاية. تشير الإحصاءات إلى أنه في ما يقرب من ثمانين بالمائة من جميع الحالات ، تم العثور على ساركوما في الأطراف السفلية. انتبه إلى حقيقة أنه من حيث الوفيات ، فإن هذا المرض يأتي في المرتبة الثانية بعد السرطان.

تصنيف

في هذا القسم ، نقترح تفكيك أنواع الأورام اللحمية. هناك أكثر من مائة منهم. نقترح تصنيف المرض حسب عدة معايير. بادئ ذي بدء ، تنقسم جميع الأورام اللحمية عادةً إلى مجموعتين كبيرتين:

• تلف الأنسجة الرخوة.
• تلف العظام.

• الأولية؛
• ثانوي.

ماهو الفرق؟ في الحالة الأولى ، ينمو الورم من الأنسجة حيث يتم توطين الساركوما. وتشمل ، على سبيل المثال ، الساركوما الغضروفية. الميزة الثانوية هي أنه يحتوي على خلايا لا علاقة لها بالعضو الذي يوجد فيه الورم. الأمثلة المدهشة هي:

• الساركوما الوعائية.
• ساركومة يوينغ.

في الأمثلة المذكورة أعلاه ، يمكن رؤية توطين الورم في العظام. لكن الخلايا التي تشكل الساركوما لا تنتمي إلى هذا النوع (هذه أنواع أخرى من الخلايا). في حالة الساركوما الوعائية ، يتكون الورم من خلايا الأوعية الدموية (الدم أو اللمف).

يعتمد التصنيف التالي على نوع النسيج الضام. يمكن أن يتطور الورم من:

• العضلات (الساركوما العضلية) ؛
• العظام (الساركوما العظمية) ؛
• خلايا الأوعية الدموية (الساركوما الوعائية) ؛
• الأنسجة الدهنية (ساركوما شحمية).

ميزة التصنيف الأخيرة التي أود أن أذكرها هي نضج المرض. وفقًا لهذه الميزة ، من المعتاد التمييز بين ثلاث مجموعات:

• متباينة بشكل سيئ
• متوسطة متباينة
• متمايزة للغاية.

الأسباب

سوف يسرد هذا القسم أسباب الساركوما. وتشمل هذه:

• تلف. هذا يرجع إلى حقيقة أنه بعد الجرح أو أي إصابة أخرى ، تبدأ عملية التجديد والانقسام النشطة. لا يكون الجهاز المناعي قادرًا دائمًا على تحديد الخلايا غير المتمايزة في الوقت المناسب ، والتي تصبح أساس الساركوما. ما الذي يمكن أن يثير تطورها؟ يمكن أن تكون هذه ندوبًا أو كسورًا أو أجسامًا غريبة أو حروقًا أو جراحة.
• يمكن أن تتسبب بعض المواد الكيميائية (الأسبستوس والزرنيخ والبنزين والمواد الكيميائية الأخرى) في حدوث طفرة في الحمض النووي. نتيجة لذلك ، يكون للجيل المستقبلي من الخلايا بنية غير منتظمة ويفقد وظائفه الأساسية.
• يمكن أن يؤدي التعرض للإشعاع إلى تغيير الحمض النووي للخلية ، حيث سيكون الجيل التالي منها خبيثًا. يهدد الخطر الأشخاص الذين سبق لهم تعريض الورم للإشعاع ، ومصففي محطة تشيرنوبيل للطاقة النووية ، والعاملين في أقسام الأشعة السينية في المستشفيات.
• بعض الفيروسات قادرة أيضًا على تغيير DNA و RNA للخلية. وتشمل هذه فيروس الهربس البسيط من النوع 8 وعدوى فيروس نقص المناعة البشرية.
• نمو سريع (أكثر شيوعًا عند المراهقين طويلي القامة). في وقت البلوغ ، تنقسم الخلايا بنشاط ، لذلك يمكن أن تظهر الخلايا غير الناضجة. الساركوما الأكثر شيوعًا في عظم الفخذ.

علامات الساركوما

تتشابه أعراض أمراض مثل الأورام والساركوما. في هذا القسم ، ندرج علامات علم الأمراض. يعتمدون على موقع الورم. حتى في مرحلة مبكرة جدًا ، يمكن ملاحظة التعليم ، لأن الساركوما تتميز بتطورها النشط. هناك أيضًا آلام في المفاصل لا يمكن تخفيفها باستخدام مسكنات الألم. في بعض الحالات ، يمكن أن تتطور الساركوما ببطء شديد ولا تظهر عليها علامات إلا بعد عدة سنوات.

مع الساركوما اللمفاوية ، هناك:

• تشكيل تورم في العقدة الليمفاوية (من اثنين إلى ثلاثين سنتيمترا) ؛
• الأحاسيس المؤلمة ضعيفة أو غائبة على الإطلاق ؛
• يظهر الضعف
• انخفاض الكفاءة
• ترتفع درجة حرارة الجسم
• زيادة التعرق
• يتحول الجلد شاحب.
• الطفح الجلدي ممكن (رد فعل تحسسي للسموم) ؛
• قد يتغير الصوت.
• يظهر ضيق في التنفس
• الشفاه تصبح مزرقة.
• آلام الظهر المحتملة
• قد يفقد المريض وزنه ، حيث يظهر إسهال غزير.

ساركوما الأنسجة الرخوة لها الأعراض التالية:

• تشكيل الأورام.
• ألم الجس
• الورم ليس له مخطط واضح ؛
• يمكن أن يتشكل عدد كبير من التورمات والعقيدات على الجلد (عقيدات أرجوانية عند الشباب ، بنية أو أرجوانية عند كبار السن) ؛
• لا يتجاوز قطر عقيدات الجلد خمسة ملليمترات ؛
• عند إصابة التكوينات ، قد تظهر تقرحات ونزيف ؛
• الحكة ممكنة (رد فعل تحسسي للسموم).

إذا تشكل ورم في الرئتين ، فإن الأعراض التالية تبرز:

• ضيق التنفس؛
• الأمراض المحتملة مثل الالتهاب الرئوي وعسر البلع وذات الجنب.
• كثافة العظام
• الم المفاصل.

يرجى ملاحظة أن الورم يمكن أن ينضغط ، ثم يتم ملاحظة الأعراض التالية:

• تورم في الوجه.
• لون بشرة مزرق
• توسع الأوردة السطحية على الوجه والرقبة.
• نزيف من الأنف.

اختلافات

الآن دعنا نجيب على السؤال الرئيسي: كيف يختلف السرطان عن الساركوما؟ كما ذكرنا سابقًا ، فإن كلا من الساركوما والسرطان عبارة عن أورام خبيثة تنتج عن خلل في الخلايا. تختلف الأمراض في أن الورم السرطاني يحدث في عضو معين ، ويمكن أن تتكون الساركوما في أي مكان في جسم الإنسان. هذا هو الفرق بين الساركوما والسرطان. يرجى ملاحظة أن كلا المرضين يمكن أن ينتشر ويميل إلى الانتكاس.

التشخيص

أجبنا على سؤال حول كيفية اختلاف السرطان عن الساركوما ، والآن باختصار حول التشخيص. للكشف عن المرض ، يتم اللجوء إلى الطرق التالية:

• الدراسة الاستقصائية؛
• بحوث مخبرية؛
• الدراسات النسيجية.

من أجل تحديد موقع التوطين ، يلجأون إلى فحص الأشعة السينية ، والتشخيص بالموجات فوق الصوتية ، والتصوير المقطعي المحوسب ، والتصوير بالرنين المغناطيسي ، وطرق أخرى مفيدة.

علاج او معاملة

من المهم ملاحظة أنه لا يوجد فرق عمليًا في علاج الساركوما والسرطان. يتكون العلاج في كلتا الحالتين من الجراحة والعلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي. بالإضافة إلى ذلك ، يتلقى المريض نصائح غذائية إضافية.

التنبؤ

كلما قل تمايز الخلايا ، زادت صعوبة علاج المريض. هذا يرجع إلى حقيقة أن الخلية غير الناضجة غالبًا ما تنتشر. ومع ذلك ، فقد قللت الأدوية الحديثة بشكل كبير من خطر الموت. في 90٪ من الحالات ، يؤدي العلاج الصحيح وفي الوقت المناسب إلى إطالة عمر المريض أو شفاءه تمامًا.

إن طبيعة الأورام الخبيثة متنوعة للغاية. هناك العديد من أنواع السرطانات المختلفة ، تختلف في التركيب ، ودرجة الورم الخبيث ، والمنشأ ، ونوع الخلايا. أحد هذه التكوينات الخطيرة هو الساركوما التي سيتم مناقشتها.

ما هو هذا المرض؟

الساركوما هي عملية ورم خبيث ينبع من الهياكل الخلوية للنسيج الضام.

وفقًا للإحصاءات ، يبلغ معدل انتشار الأورام اللحمية بين الجميع حوالي 5٪. تتميز هذه الأورام بمعدل وفيات مرتفع للغاية ، لأنها تتميز بمسار عدواني.

الموقع

هذا النوع من الورم ليس له أي توطين صارم ، حيث أن عناصر النسيج الضام موجودة في جميع هياكل الجسم ، وبالتالي يمكن أن تحدث الأورام اللحمية في أي عضو.

تُظهر الصورة كيف تبدو المرحلة الأولى من ساركوما كابوسي.

يكمن خطر الإصابة بالساركوما أيضًا في حقيقة أنه في ثلث الحالات يصيب هذا الورم المرضى الصغار الذين تقل أعمارهم عن 30 عامًا.

تصنيف

للساركوما العديد من التصنيفات. حسب الأصل ، يتم تقسيم الأورام اللحمية:

• على الأورام التي تنشأ من الأنسجة الصلبة ؛
• مصنوعة من هياكل الأنسجة الرخوة.

حسب درجة الورم الخبيث ، تنقسم الأورام اللحمية إلى:

1. درجة عالية- الانقسام السريع ونمو هياكل الخلايا السرطانية ، والسدى الصغير ، ونظام الأوعية الدموية المتطور للورم ؛
2. انخفاض الورم الخبيث- يحدث انقسام الخلايا مع نشاط منخفض ، فهي تتمايز بشكل جيد ، ومحتوى الخلايا السرطانية منخفض نسبيًا ، وهناك القليل من الأوعية في الورم ، والسدى ، على العكس من ذلك ، كثيرة.

اعتمادًا على نوع الأنسجة ، يتم تصنيف الأورام اللحمية إلى ، والساركوما الشبكية ، والساركوما المثانية ، وما إلى ذلك.

حسب درجة التمايز ، تنقسم الأورام اللحمية إلى عدة أنواع:

• GX - من المستحيل تحديد تمايز الهياكل الخلوية ؛
• G1 - ساركوما شديدة التباين ؛
• G2 - ساركوما متباينة بشكل معتدل ؛
• G3 - ساركوما سيئة التمايز ؛
• G4 - الأورام اللحمية غير المتمايزة.

يتضمن التمايز الخلوي تحديد نوع الخلايا ، ونوع الأنسجة التي تنتمي إليها ، وما إلى ذلك. مع انخفاض تمايز الخلايا ، يزداد الورم الخبيث لتشكيل الساركوما.

مع نمو الورم الخبيث ، يبدأ الورم في النمو بسرعة ، مما يؤدي إلى زيادة التسلل وحتى التطور السريع لعملية الورم.

أسباب المرض

لم يتم تحديد الأسباب الدقيقة للساركوما ، ومع ذلك ، فقد أثبت العلماء وجود صلة بين بعض العوامل والورم.

1. الوراثة ، التكييف الوراثي ، وجود أمراض الكروموسومات ؛
2. إشعاعات أيونية؛
3. التأثيرات المسببة للسرطان مثل الكوبالت والنيكل والأسبستوس ؛
4. إساءة استخدام الأشعة فوق البنفسجية مع زيارات متكررة إلى مقصورة التشمس الاصطناعي أو التعرض لفترات طويلة لأشعة الشمس الحارقة ؛
5. فيروسات مثل فيروس الهربس أو فيروس نقص المناعة البشرية أو فيروس إبشتاين بار ؛
6. الصناعات الضارة المرتبطة بالصناعة الكيميائية أو تكرير النفط ؛
7. الاضطرابات المناعية التي تسبب تطور أمراض المناعة الذاتية.
8. وجود سرطانية أو ؛
9. طويل الأمد؛
10. الاضطرابات الهرمونية خلال فترة البلوغ ، والتي تؤدي إلى نمو مكثف للبنى العظمية.

تسبب هذه العوامل انقسامًا غير منضبط لهياكل النسيج الضام الخلوي. نتيجة لذلك ، تشكل الخلايا غير الطبيعية ورمًا وتغزو الأعضاء المجاورة وتدمرها.

أعراض ساركوما الأعضاء المختلفة

تختلف المظاهر السريرية للساركوما وفقًا للشكل المحدد للورم وموقعه ودرجة تطور الساركوما.

في المرحلة الأولى من عملية الورم ، عادة ما يتم اكتشاف تكوين سريع التطور ، ولكن مع تطوره ، تشارك الهياكل المجاورة أيضًا في عملية الورم.

البطن

الساركوما التي تتكون في تجويف البطن لها أعراض شبيهة بالسرطان. تتطور الأورام اللحمية البطنية في أنسجة أعضاء مختلفة.

• كبد.من النادر أن تظهر أعراض مؤلمة في منطقة المراق الأيمن. يفقد المرضى وزنهم بشكل ملحوظ ، ويصبح الجلد دقيقيًا ، ومخاوف ارتفاع الحرارة في المساء ؛
• المعدة.يتميز ببداية طويلة بدون أعراض. غالبا ما يتم اكتشافه عن طريق الصدفة. يلاحظ المرضى ظهور اضطرابات عسر الهضم مثل الغثيان ، والثقل ، وانتفاخ البطن ، والانتفاخ ، والقرقرة ، وما إلى ذلك. تزداد علامات الإرهاق تدريجياً ، ويشعر المريض باستمرار بالتعب والضعف والاكتئاب وسرعة الانفعال.
• الأمعاء.هذه الأورام اللحمية مصحوبة بألم في البطن ، وفقدان الوزن ، والغثيان والتجشؤ ، ونقص الشهية ، والإسهال المتكرر ، والإفرازات المخاطية الدموية من الأمعاء ، والتغوط المتكرر ، والإرهاق السريع للجسم.
• الكلى.تتميز الساركوما في الأنسجة الكلوية ببيلة دموية واضحة ، وجع في منطقة التكوين ، ويمكن ملامسة الورم عند الجس. الدم في البول لا يسبب أي إزعاج أو اضطرابات بولية أخرى.
• الفضاء خلف الصفاق.في أغلب الأحيان ، تنمو الساركوما إلى حجم كبير ، وتضغط على الأنسجة المجاورة. يمكن للورم أن يدمر جذور الأعصاب والعناصر الفقرية التي يصاحبها ألم شديد في المناطق المقابلة. في بعض الأحيان ، تتسبب ساركوما مماثلة في حدوث شلل أو شلل جزئي. عندما يضغط الورم على الأوعية الدموية ، يمكن أن يحدث تورم في الأطراف وجدران البطن. إذا كان الدوران الكبدي ضعيفًا ، فإنه يتطور ، إلخ.
• طحال.في المراحل الأولى من التطور ، لا تظهر الساركوما نفسها بأي شكل من الأشكال ، ولكن مع نمو التثقيف ، ينمو العضو ، ثم يبدأ الورم في التفكك ، ويصاحب ذلك عيادة تسمم مثل الحمى منخفضة الدرجة وفقر الدم والضعف التدريجي. أيضًا ، تتميز ساركوما الطحال بشعور دائم بالعطش ، وقلة الشهية ، واللامبالاة ، ومتلازمة الغثيان والقيء ، والحاجة المتكررة للتبول ، والألم ، وما إلى ذلك ؛
• البنكرياس.يتميز هذا الورم الساركوما بألم ، ارتفاع الحرارة ، فقدان الوزن ، فقدان الشهية ، الإسهال أو الإمساك ، اليرقان ، الشعور بالضيق والضعف العام ، أعراض الغثيان والقيء ، التجشؤ ، إلخ.

كما ترون ، غالبًا ما تكون الأورام اللحمية للأعضاء الموجودة في تجويف البطن مصحوبة بأعراض مماثلة.

أعضاء الصدر

غالبًا ما تحدث أورام هذا التوطين نتيجة لانتشار ورم خبيث من بؤر أخرى. تختلف الأعراض إلى حد ما حسب الموقع.

1. ساركوما الضلوع.في البداية ، يشعر المريض بألم في منطقة الضلوع والصدر والأنسجة المحيطة ، وتزداد الآلام تدريجياً ، وسرعان ما لا يستطيع حتى التخدير التعامل معها. يتم الشعور بتورم في الضلوع ، والذي يسبب الألم مع الضغط. يشعر المريض بالقلق من أعراض مثل التهيج ، والاستثارة المفرطة ، والقلق ، وفقر الدم ، والحمى ، وارتفاع الحرارة الموضعي ، وضيق التنفس.
2. ... يشار إلى هذه التكوينات من خلال أعراض مثل التعب المفرط ، وضيق التنفس ، وعسر البلع (مع ورم خبيث في المريء) ، وأعراض الغثيان والقيء ، وبحة في الصوت ، وذات الجنب ، ونزلات البرد ، والالتهاب الرئوي لفترات طويلة ، وما إلى ذلك.
3. القلب والتامور.يتجلى الورم في ارتفاع طفيف في الحرارة وفقدان الوزن وآلام المفاصل والضعف العام. ثم تظهر الطفح الجلدي على الجسم والأطراف ، وتتطور صورة سريرية لفشل القلب. يعاني المرضى من تورم في الوجه والأطراف العلوية. إذا كانت الساركوما موضعية في التامور ، فإن الأعراض تشير إلى وجود انصباب نزفي وسكاك.
4. المريء.تستند أعراض ساركوما المريء إلى اضطرابات البلع والألم. تتركز الأعراض المؤلمة خلف القص ، ولكن يمكن أن تشع إلى مناطق العمود الفقري ومنطقة الكتف. هناك دائمًا التهاب في جدران المريء. كما في حالات أخرى ، يصاحب الساركوما فقر الدم والضعف وفقدان الوزن. تؤدي هذه الحالة المرضية في النهاية إلى الإرهاق التام للمريض.
5. المنصف.ينتشر الورم إلى جميع أنسجة المنصف ويضغط وينمو في الأعضاء الموجودة فيه. عندما يدخل الورم في غشاء الجنب ، يظهر إفراز في تجاويفه.

العمود الفقري

الساركوما الشوكية هي ورم خبيث في أنسجة العمود الفقري والهياكل المجاورة. خطورة علم الأمراض في ضغط أو تلف النخاع الشوكي أو جذوره.

يتم تحديد أعراض الساركوما الفقرية من خلال توطينها ، على سبيل المثال ، في عنق الرحم أو الصدر أو القطني العجزي أو ذنب الفرس.

ومع ذلك ، فإن جميع الأورام القطنية لها سمات مشتركة:

• تطور سريع للورم (في غضون عام أو أقل) ؛
• في القسم المصاب بالورم يشعر بالألم والذي يتميز بطبيعة دائمة لا يزول بالتخدير. على الرغم من أنها ضعيفة في البداية.
• محدودية حركة الفقرات المصابة ، مما يجبر المرضى على اتخاذ وضعية قسرية ؛
• مضاعفات ذات طبيعة عصبية في شكل شلل جزئي ، شلل ، اختلال وظيفي في الحوض ، وهي واحدة من أولى المضاعفات التي تظهر ؛
• يقيّم الأطباء الحالة العامة للمريض المصاب بالساركوما الفقرية بأنها شديدة.

مخ

الأعراض الرئيسية للساركوما الدماغية هي:

1. صداع غير مبرر
2. دوخة متكررة مع فقدان الوعي ، تصبح الحركات غير منسقة ، غالبًا ما يكون القيء قلقًا ؛
3. الاضطرابات السلوكية والاضطرابات العقلية.
4. حالات متكررة من نوبات الصرع.
5. ومع ذلك ، فإن الاضطرابات البصرية المؤقتة ، على خلفية ارتفاع برنامج المقارنات الدولية باستمرار ، هناك خطر كبير من الإصابة بضمور العصب البصري ؛
6. تطور الشلل الجزئي أو الكامل.

المبيض

تتميز ساركوما المبيض بالحجم الكبير والنمو السريع ، وأعراض هزيلة مثل الآلام المزعجة ، وثقل أسفل البطن ، وعدم انتظام الدورة الشهرية ، والاستسقاء في بعض الأحيان. غالبًا ما تكون الساركوما ثنائية ولها تطور سريع جدًا.

عيون

عادة ما تتكون الأورام اللحمية الأولية في الأجزاء العلوية من المدار ، وهذا الشكل أكثر شيوعًا عند الأطفال.

تنمو هذه الأورام بسرعة ويزداد حجمها. في محجر العين هناك انفجار وألم. مقلة العين محدودة في الحركة والتغيرات ، يتطور جحوظ العين.

الدم والليمفاوية

تعتمد الصورة السريرية للساركوما اللمفاوية على التركيز الأساسي ، وبشكل أكثر دقة ، على توطينه. غالبًا ما تكون الساركوما اللمفاوية ذات طبيعة خلايا B وتتشابه في التدفق مع ابيضاض الدم الحاد.

التشخيص

تتضمن إجراءات التشخيص تنفيذ إجراءات معيارية مثل:

• التصوير بالرنين المغناطيسي إما ؛
• الأشعة السينية.
• أبحاث النويدات المشعة
• التشخيصات العصبية أو المورفولوجية ؛
• إلخ.

كيف يتم علاج الساركوما؟

يتم علاج الساركوما بشكل رئيسي مع علاج إضافي أو. إنه العلاج المركب الذي يوفر أقصى قدر من الفعالية.

يساعد هذا الأسلوب على زيادة معدل البقاء على قيد الحياة حتى 70٪ من الحالات. بما أن الورم حساس للإشعاع ، فإن هذه التقنية تكمل بالضرورة الإزالة الجراحية.

التكهن والبقاء على قيد الحياة

يتم تحديد تنبؤات الساركوما من خلال مرحلة عملية الورم وشكلها وتوطينها ووجود النقائل وما إلى ذلك.

على سبيل المثال ، في ثلث الحالات ، تتميز ساركوما المعدة بنقائل مبكرة ، مما يؤثر سلبًا على التشخيص. يصعب التنبؤ بساركوما خلف الصفاق ، لأنها تحتوي على الكثير من خيارات الدورة السريرية ذات النتائج المختلفة.

يعتمد البقاء على قيد الحياة على مرحلة تطور هذا الورم ووجود النقائل والاستجابة للتدخل العلاجي. إذا تم اكتشاف الورم في المرحلة النهائية أو الحرارية ، فإن معدل البقاء على قيد الحياة يكون منخفضًا.

تعتمد التنبؤات الأكثر دقة للبقاء على قيد الحياة على نوع محدد من الساركوما ، وكل منها يتطلب نهجًا فرديًا. الاستجابة للعلاج وحالة المريض وعوامل أخرى ليس لها أهمية كبيرة.

يوحد مصطلح "ساركوما" مجموعة كاملة من الأورام الخبيثة التي تظهر في النسيج الضام لجسم الإنسان. إنه أمر خطير للغاية مع خطورة المسار ونسبة عالية من الوفيات. يرتبط اسم المرض بالشكل الذي تبدو عليه الساركوما (جاء الاسم إلينا من الساركوما اللاتينية ؛ مشتق من الكلمة اليونانية القديمة - "اللحم") - في المقطع يكون لونه أبيض مائل للوردي ، والبنية تشبه لحم السمك .

اعتمادًا على مكان المظهر ، تتميز الساركوما العظمية ، أو الساركوما العظمية ، الساركوما الغضروفية ، المكونة من أنسجة الغضروف ، والساركوما العضلية (تتأثر العضلات) ، والساركوما الشحمية (الأنسجة الدهنية) ، وما إلى ذلك. أيضًا ، يمكن أن يؤثر مرض الساركوما على جدران الأوعية الدموية في الدورة الدموية أو الجهاز اللمفاوي.

يصعب علاج ورم الساركوما. يتم استئصاله جراحيًا ، بالإضافة إلى استخدام مزيج من العلاج الإشعاعي والكيميائي. عندما يُسأل عما إذا كان يمكن علاج الساركوما ، فليس من الممكن دائمًا إعطاء إجابة إيجابية. غالبًا ما تصيب الساركوما عند الأطفال الأنسجة الرخوة ، ولكن هناك أيضًا مواقع أخرى.

في كثير من الحالات ، تظل أسباب الساركوما غير واضحة. من المعروف فقط أن بعض أنواع هذا المرض تتطور على خلفية نقص المناعة ، ويمكن أن تسببها بعض أنواع الفيروسات (على سبيل المثال ، الهربس) ، وتحدث بعد الإصابات. يعتقد بعض العلماء أن الوراثة والاستعداد الجيني للأورام ، الساركوما هي سبب نسبة معينة من حالات المرض.

أعراض الساركوما

سيتم إجراء تشخيص الساركوما في حالة معينة بطرق مختلفة. كقاعدة عامة ، يشكو المرضى أولاً إلى طبيبهم المحلي. علاوة على ذلك ، إذا لزم الأمر ، فإنه يوجههم إلى متخصصين أضيق. قد يُظهر فحصهم ونتائج الاختبارات الأولية - تعداد الدم الكامل الروتيني ، أو اختبار البول ، أو الفحص بالموجات فوق الصوتية أو الأشعة السينية ، بالفعل علامات الإصابة بالساركوما.

يجب فحص الآفات الجلدية الناشئة والمتنامية والتورم والوذمة من قبل طبيب الأطفال بحثًا عن علامات الساركوما. فيما يتعلق بمرضى الطفولة والمراهقة الذين يعانون من آلام في العظام ليس لديهم أسباب موضوعية ، يجب أن تكون حذرًا أيضًا.

لألم العظام المطول أو التورم أو خلل في المفاصل - في ساركوما العظام ، يمكن أن تتزامن الأعراض مع العديد من الأمراض الأخرى - يجب إرسال المريض لإجراء أشعة سينية. يعتبر تشخيص الأورام اللحمية المتكونة في الأنسجة الرخوة أكثر صعوبة. هنا ، يتم استخدام طرق مثل تصوير الأوعية الدموية والتصوير المقطعي والموجات فوق الصوتية ودراسات النويدات المشعة. في حالة الاشتباه في الإصابة بساركوما ، يتم فحص الأعراض بعناية وإعادة فحص الاختبارات من أجل تحديد التشخيص بأكبر قدر ممكن من الدقة.

من أجل تحديد مرحلة الساركوما ، وكذلك لتحديد شكلها وفئتها ، يتم إجراء دراسة مورفولوجية (خلوية ، نسيجية). للقيام بذلك ، يتم أخذ عينة من النسيج الخلوي من الآفة للمريض. يتم الحصول عليها عن طريق عمل ثقب أو خزعة مقطعية. عند تشخيص نوع ومرحلة ساركوما الأنسجة الرخوة ، تُستخدم الخزعة الاستئصالية باعتبارها الأكثر فعالية.

أنواع الساركوما

ينقسم ورم الساركوما إلى نوعين رئيسيين حسب الأصل. تتشكل ساركوما إوينغ ، والساركوما العظمية ، والساركوما الغضروفية ، والساركوما الشبكية ، والساركوما الضارية من أنسجة العظام. باقي الأصناف (هناك أكثر من عشرين) عبارة عن ساركوما الأنسجة الرخوة. وتشمل هذه ساركوما كابوزي ، وساركوما الجلد ، والساركوما الخلوية ، والساركوما العصبية ، وغيرها.

يتم إعطاء أسماء الأورام بشكل أساسي حسب مكان تكوينها. الاستثناءات هي ساركوما يوينغ وساركوما كابوزي. تم تسميتهم على اسم أسماء العلماء - الأطباء الذين اكتشفوها.

تعتبر ساركوما إوينغ من أكثر الأورام الخبيثة خطورة. يتركز تكوينه بشكل رئيسي في العظام الأنبوبية الطويلة ، والأضلاع ، والحوض ، وشفرات الكتف. تحدث ذروة الإصابة عند المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 10 و 15 عامًا.

تعتبر ساركوما كابوزي مرضًا أكثر خطورة ، وينتهي بالموت في حوالي 100٪ من الحالات. دائمًا ما يقع الورم على الجلد ، وغالبًا ما يتأثر الغشاء المخاطي ، وغالبًا ما يصيب الأعضاء الداخلية. إنه منتشر بين المرضى الذين يعانون من حالات نقص المناعة.

اعتمادًا على وجود وتواتر بعض الخصائص الخلوية وتحت الخلوية ، يتم أيضًا تصنيف ساركوما الأنسجة الرخوة وساركوما العظام والأوعية الدموية عند التشخيص. تنقسم الأورام منخفضة أو متوسطة أو شديدة التمايز. يرتبط هذا التقسيم لأنواع الساركوما بالسلوك البيولوجي الخبيث لخلاياها - الانتشار غير المنضبط مع التقاط المناطق الصحية وتلفها. نظرًا لأنه من المرجح أن تنتقل أعلى الدرجات ، فإن مثل هذه الأورام ، تعتبر الأورام اللحمية أكثر عدوانية.

كيف تختلف الساركوما عن السرطان؟

لفهم كيف تختلف الساركوما عن السرطان ، يجب على المرء أن يتذكر أن الورم السرطاني ينشأ في الخلايا الظهارية للعضو ، وليس في النسيج الضام.

غالبًا ما يتم الخلط بينهم لأن ساركوما الأنسجة الرخوة لها سمات متأصلة في الأورام السرطانية. هذا هو النمو المتسلل مع التقاط وتلف الفضاء المجاور ، وينتكس بعد الإزالة الجراحية للأورام. تشبه مراحل مسار المرض السرطان في الساركوما ، والتطور السريع للمرض مع تكوين النقائل وانتشارها إلى الرئتين مع تلف الأطراف ، والرأس ، والعنق ، والجذع ، أو في الكبد ، مثل في ساركوما البطن.

هل يمكن علاج الساركوما؟

التكهن باكتشاف الساركوما ، يعتمد العلاج على المرحلة التي يكون فيها المرض. ما هي أنظمة الجسم التي أصابها الورم ، وما إذا كانت هناك نقائل ، ونوع الورم - كل هذا سيساعد في الإجابة على السؤال عما إذا كان يمكن علاج الساركوما في كل حالة محددة.

الاستئصال الجراحي للساركوما هو مرحلة علاجية إلزامية ، إذا كانت المنطقة التي يتواجد فيها هذا المرض تسمح بذلك. تتطلب الأنواع المختلفة من الأورام اللحمية نهجًا خاصًا بها. عادة ما يتم علاج الأورام منخفضة الدرجة بالجراحة. تساعد إضافة جلسات العلاج الإشعاعي والكيميائي للساركوما على منع الانتكاسات. غالبًا ما يتم علاج الأورام اللحمية المتوسطة والمتباينة للغاية للعظام والليمفاوية والجلد من خلال الجمع بين الجراحة والعلاج الكيميائي و / أو العلاج الإشعاعي.

أدى اكتشاف أن العلاج الكيميائي كان فعالًا في العديد من أنواع الأورام اللحمية إلى زيادة بقاء المريض بشكل كبير. قبل استخدام العلاج الكيميائي ، كان يتم علاج الساركوما بالجراحة والعلاج الإشعاعي فقط. كان معدل البقاء على قيد الحياة للمرضى الذين يعانون من ساركوما عظمية موضعية حوالي 20 ٪ ، وقد ارتفع اليوم إلى 60-70 ٪. وهذا يعطي سببًا للاعتقاد بأن مسألة ما إذا كان من الممكن علاج الساركوما في المستقبل ستتوقف عن الظهور ، لأن الأطباء سيعطون إجابة إيجابية فقط.

الساركوما عند الأطفال

غالبًا ما تتميز الساركوما عند الأطفال بنمو ورم سريع التدريجي ، وأحيانًا انفجاري. ترجع هذه الدورة إلى حقيقة أن جسم الطفل يختلف عن جسم البالغ من خلال النمو النشط للأنسجة الضامة والعضلية. لسوء الحظ ، يرتبط هذا أيضًا بظاهرة مثل تكرار حدوث الانتكاسات. تحتل الساركوما عند الأطفال المرتبة الثانية بعد السرطان بين الأورام الخبيثة من حيث عدد الوفيات.

بالنسبة للأطفال المصابين بالساركوما ، يعتبر العلاج محنة صعبة للغاية. في بعض الأحيان يمكن أن يستغرق سنة أو أكثر. طوال هذا الوقت ، يتم إجراء العمليات الجراحية والأدوية والعلاج الداعم. يشبه العلاج الكيميائي للساركوما السرطان. يتم وصفه في الدورات ، وبعد ذلك يتم إجراء الاختبارات لوجود ورم ونقائل ، وإذا لزم الأمر ، يتكرر العلاج مرة أخرى.

لكن يجب ألا ننسى أن الساركوما يمكن علاجها في نسبة معينة من الحالات. وكل طفل يمكنه المساعدة وهو أمر حيوي بكل بساطة!

مساعدة الأطفال المصابين بالساركوما

في الوقت الحالي ، لا يوجد أطفال يعانون من هذا التشخيص في رعاية مؤسستنا. ومع ذلك ، يمكنك مساعدة الأطفال المرضى في التشخيصات الأخرى!