Влияние върху развитието и функцията на половите жлези. Гонадотропините включват лутеинизиращи, фоликулостимулиращи и лактогенни хормони на предната част на хипофизата, както и хорион гонадотропин, произвеждан хормон. Лутеинизиращият хормон (и хорионгонадотропинът, който има същия ефект) стимулира овулацията при жените и образуването на жълтото тяло, при мъжете - секрецията на андрогени от тестиса. Фоликулостимулиращият хормон при жените насърчава узряването на фоликулите, при мъжете - сперматогенезата.
Хорионният гонадотропин (Gonadotropinum chorionicum) и серумният гонадотропин (Gonadotropinum sericum) се използват като препарати на гонадотропни хормони. Действието на първия се характеризира с преобладаването на ефектите на лутеинизиращия хормон, действието на втория - преобладаването на ефектите на фоликулостимулиращия хормон. Препаратите от гонадотропни хормони се използват самостоятелно или редуващи се помежду си при жени с менструални нарушения и безплодие, при мъже - с хипофункция на половите жлези. Хорионният гонадотропин се предписва в 1000-2000 единици, серумният гонадотропин - 3000 единици. Прилага се интрамускулно. Лечението се извършва от лекар по специална схема. Форма на освобождаване на гонадотропини: ампули от 500 и 1000 U D. Съхранявайте гонадотропин при температура не по -висока от 20 ° на тъмно място.
Хориогоничен гонадотропин(Honadotropinum chorionicum). Лекарството се получава от урината на бременни жени. По действие е близък до лутеинизиращия хормон на предната част на хипофизата. При жените той насърчава образуването, узряването и разкъсването на фоликула, трансформацията на жълтото тяло, увеличавайки неговата функция и удължавайки живота му. При мъжете стимулира функцията на интерстициалните клетки на половите жлези и нормализира развитието на половите жлези със забавено полово развитие.
Лекарството се освобождава в лиофилизирана форма; неговите решения са нестабилни, те се приготвят според нуждите.
Лекарството е биологично стандартизирано. Неговата активност се изразява в единици на действие (ED), 1 ED съответства на активността на 0,1 mg стандартен хориогоничен гонадотропин на прах.
Показания. При жените отсъствието и нередностите на менструалния цикъл поради недостатъчност на хипофизата. Обичайният спонтанен аборт. Удължаване на менструалния цикъл. Безплодие от яйчников произход. Функционално маточно кървене, При мъжете, за стимулиране на интрасекреторната функция на тестисите, нормализира развитието на половите жлези. При млади мъже крипторхизъм, евнухоидизъм, забавен пубертет поради хипофункция на хипофизната жлеза. И двата пола имат забавен растеж. Затлъстяване. Омокряне в леглото.
Начин на приложение. Разтвор на лекарството се прилага интрамускулно. В случай на аменорея и безплодие, се прилагат 500-1000 единици на ден в продължение на седмица (започвайки от 14-16-ия ден от цикъла) веднъж месечно или 1000-1500 единици на ден в продължение на 3-5 дни (също от средата на цикъла) веднъж месечно. Курсовете на лечение се повтарят в няколко цикъла.
При обилна и честа менструация се предписва да се удължи съществуването на жълтото тяло с 1000-2000 IU за 4-5 дни преди очакваната менструация. За други показания дозата се избира в зависимост от естеството и тежестта на заболяването в диапазона от 500-1500-2000 U на инжекция.
При намокряне при легло децата се инжектират 2-3 пъти седмично, 250-500 единици.
При крипторхизъм възрастните се прилагат по 500 IU 2-3 пъти седмично в продължение на 6-8 седмици. Ако е необходимо, курсът на лечение се повтаря след 2-3 месеца.
При евнухоидизъм на възрастни се прилагат 750-1500 IU на ден в продължение на 3-6 седмици, след което дозата се намалява до 500-1000 IU; на деца се инжектират 100-200-500 IU на инжекция. При забавяне на растежа на децата се инжектират 500 единици седмично 2-3 пъти в продължение на 2-3 месеца.
Формуляр за освобождаване. Към тях се добавят ампули от 500, 1000, 1500 U, ампули с разтворител. Преди употреба се отваря ампула с гонадотропин, разтвор се инжектира в нея през игла и разтвореното лекарство отново се изтегля в спринцовката за инжектиране. Съхранява се на тъмно място при температура не по -висока от 20 °.
Гонадотропни хормони - фоликулостимулиращ хормон (FSH) и лутеинизиращ хормон (хормоностимулиращи интерстициални клетки - LH) се произвеждат от базофилни клетки на предната част на хипофизата.
Физиологичните ефекти, причинени от фоликулостимулиращите и лутеинизиращите хормони, се дължат на ефекта им върху половите жлези на мъжете и жените - стимулиране на развитието на пубертета и фоликулите (образуването на полови хормони в тях).
С въвеждането на гонадотропни хормони на хипофизната жлеза в кастрати не се наблюдават характерни физиологични ефекти. Това показва, че ускоряването на пубертета, придружено с увеличаване на размера на гениталиите и ранната поява на вторични полови признаци, с редовни инжекции на полово зрели животни на гонадотропни хормони е резултат от тяхното действие върху половите жлези. Непосредствената причина за пубертета е действието на хормоните, произвеждани от половите жлези, а не на самите хипофизни гонадотропини. И само пролиферацията на простатната жлеза, която възниква с въвеждането на FSH, не само при нормални мъже, но и при кастрати, е резултат от директния стимулиращ ефект на този хормон.
Освобождаването на FSH от хипофизата се стимулира от действието на хипоталамусния невросекретор. FSH, освобождаващ фактор, е вещество със сравнително ниско молекулно тегло (по -малко от 1000). Увеличаването на нивото на андрогени (при мъже) или естрогени (при жени) в кръвта инхибира освобождаването на този фактор, както и секрецията на FSH от аденохипофизата. Тази отрицателна обратна връзка регулира нормалните нива на половите хормони в организма.
Влиянието на хипоталамуса върху производството на JIH от хипофизната жлеза се осъществява чрез невросекрецията на LH-освобождаващия фактор.
Нервната система влияе върху производството на тези хормони, като контролира секрецията на FSH и LH от хипоталамуса. Производството на FSH и LH зависи от рефлекторните влияния на полов акт, както и от различни фактори на околната среда. Производството на гонадотропни хормони при хора се влияе от психическите преживявания. Например по време на Втората световна война страхът, причинен от бомбардировките, рязко наруши отделянето на гонадотропни хормони и доведе до прекратяване на менструалния цикъл.
Пролактинът или лутеотропният хормон, произвеждан от ацидофилни клетки на предната част на хипофизата, увеличава производството на мляко от млечните жлези, а също така стимулира развитието на жълтото тяло. Той се разрушава от ензими в храносмилателния тракт, затова трябва да се инжектира в тялото подкожно или интравенозно.
Ако хипофизната жлеза се отстрани от кърмещи плъхове, тогава лактацията, тоест отделянето на мляко, спира. Прилагането на пролактин не само засилва отделянето на мляко при кърмещи женски, но също така причинява леко отделяне на млякото при не-лактиращи женски, ако са достигнали пубертета и дори ако са кастрирани. Инжекциите с пролактин могат да предизвикат лактация и при мъжете. За това обаче е необходимо предварително да ги въведете за известно време с екстраген и прогестерон, тъй като млечните жлези при мъжете са в рудиментарно състояние и не могат да лактатират, освен ако развитието на тяхната жлезиста тъкан не се стимулира изкуствено. Въвеждането на пролактин, още преди достигане на пубертета, предизвиква формирането на майчин инстинкт.
Пролактинът намалява консумацията на глюкоза от тъканите, което води до увеличаване на нейното количество в кръвта, тоест действа в това отношение като соматотропин, но много по -слабо. Стимулирането на секрецията на пролактин се извършва рефлекторно от центровете на хипоталамичната област. Рефлексът възниква, когато рецепторите на зърната на млечните жлези са раздразнени (по време на смучене). Това води до възбуждане на ядрата на хипоталамуса, които по хуморален начин влияят върху функцията на хипофизата. Въпреки това, за разлика от регулирането на секрецията на FSH и LH, хипоталамусът не стимулира, а инхибира секрецията на пролактин, освобождавайки пролактин-инхибиращ фактор. Рефлекторното стимулиране на секрецията на пролактин се извършва чрез намаляване на производството на пролактин-инхибиращ фактор. Съществува реципрочна връзка между секрецията на FSH и LH, от една страна, и пролактин, от друга. Увеличаването на секрецията на първите два хормона инхибира секрецията на последния и обратно.
Тиреотропен хормон (тиротропин)
Тиротропният хормон (TSH), секретиран от базофилни клетки на предната част на хипофизата, стимулира функцията на щитовидната жлеза. Механизмите на това стимулиране са многобройни. Чрез активиране на протеази, TSH увеличава разграждането на тиреоглобулина в щитовидната жлеза, което води до повишено освобождаване на тироксин и трийодтиронин в кръвта. TSH насърчава натрупването на йод в щитовидната жлеза; освен това увеличава активността на секреторните си клетки и увеличава техния брой.
Въвеждането на TSH причинява пролиферация на щитовидната жлеза, а отстраняването на хипофизната жлеза води до нейното недоразвитие при млади животни, докато при възрастни води до нейното намаляване и частична атрофия. При животните след отстраняване на хипофизната жлеза основният и протеиновият метаболизъм намаляват. Тя може да се увеличи отново чрез прилагане на тироксин, трансплантация на хипофиза или приложение на тиротропин. Въвеждането на тироксин нормализира основния и протеиновия метаболизъм: по този начин се компенсира недостатъчното производство на тироксин в атрофираната щитовидна жлеза на животното, а трансплантацията на хипофизната жлеза или въвеждането на тиреотропен хормон нормализира метаболизма, причинявайки пролиферация на щитовидната жлеза, която е претърпяла атрофия при липса на този хормон.
Ако животните се инжектират ежедневно с достатъчно големи количества тиреотропен хормон за дълго време, те развиват симптоми, напомнящи за болестта на Грейвс при хората.
Тиротропинът се освобождава непрекъснато в малки количества. Стимулирането на секрецията на тиротропин се извършва от хипоталамуса, чиито нервни клетки произвеждат
тиротропин-освобождаващ фактор, стимулиращ образуването на тиреотропин в адено-хипофизната жлеза. Нивото на секреция на тиротропин зависи от количеството на хормоните на щитовидната жлеза в кръвта. При достатъчно количество от последния секрецията на тиротропин се инхибира. Недостатъчното съдържание на хормони на щитовидната жлеза в кръвта, напротив, стимулира секрецията на тиротропин. По този начин механизмът за обратна връзка функционира и тук.
Когато тялото се охлади, секрецията на тиротропин се увеличава и се увеличава образуването на хормони на щитовидната жлеза, в резултат на което производството на топлина се увеличава. Ако тялото е изложено на многократно действие на охлаждане, тогава стимулирането на секрецията на тиротропин възниква дори при действието на сигнали, предхождащи охлаждането, поради появата на условни рефлекси. От това следва, че кората на главния мозък може да повлияе на секрецията на тиреотропен хормон. Това обстоятелство е важно при закаляване на тялото, тоест повишаване на неговата издръжливост по отношение на студа чрез тренировки.
Адренокортикотропен хормон (адренокортикотропин)
Адренокортикотропните хормони (ACTH) на различни животински видове имат различна структура и се различават по своята активност.
ACTH причинява пролиферацията на фасцикуларната и ретикуларната зона на кората на надбъбречните жлези и засилва синтеза на техните хормони. Това действие на ACTH се наблюдава и ако преди това хипофизната жлеза е била отстранена от животното и посочените участъци от кората на надбъбречната жлеза са претърпели атрофия поради липсата на собствен ACTH в организма. Отстраняването на хипофизната жлеза не води до атрофия на гломерулната кора и надбъбречната медула. Това предполага, че действието на ACTH е специфично и се отнася само за фасцикуларната и ретикуларната зона на кората на надбъбречните жлези.
Секрецията на ACTH от хипофизната жлеза се увеличава, когато е изложена на всички екстремни стимули, които причиняват състояние на напрежение (стрес) в организма. Такива стимули рефлекторно, както и поради повишеното освобождаване на адреналин от надбъбречната медула, действат върху ядрата на хипоталамуса, при което се засилва образуването на кортикотропин-освобождаващ фактор. Това вещество, поради съдовата връзка на хипоталамуса и хипофизата, достига до клетките на предния лоб и стимулира секрецията на ACTH. Последният, действащ върху надбъбречната жлеза, предизвиква увеличаване на производството на глюкокортикоиди (които повишават устойчивостта на организма към неблагоприятни фактори), както и до известна степен минералокортикоиди.
СРЕДЕН АКЦИЯ НА ПИОФИЗАТА
При повечето животни и при хората междинният лоб на хипофизната жлеза се отделя от предния лоб и се слива със задния. Хормонът на междинния лоб е интермедий или меланоцит-стимулиращ хормон. Изолиран е в химически чиста форма. Определена е и последователността на съставните му аминокиселини. Хормонът се среща в две форми, различаващи се по броя на аминокиселинните остатъци.
При земноводните (по -специално при жабите) и при някои риби междинните продукти причиняват потъмняване на кожата поради разширяването на нейните пигментни клетки - меланофори и по -широко разпространение на пигментни зърна в тяхната протоплазма. Стойността на интермедин се състои в адаптирането на цвета на кожата на кожата към цвета на околната среда.
Ако хората имат кожни участъци, които не съдържат пигмент, интрадермалното инжектиране на интермедин в съответните зони води до постепенно нормализиране на цвета им.
По време на бременност и с недостатъчност на надбъбречната кора (и в двата случая често се наблюдават промени в пигментацията на кожата), количеството на меланоцит-стимулиращия хормон в хипофизата се увеличава. Очевидно интермедиите при хората също са регулатор на пигментацията на кожата.
Междинната секреция на междинните дялове на хипофизната жлеза се регулира рефлекторно от действието на светлината върху ретината. При бозайници и хора интермедиите играят роля в регулирането на клетъчните движения на слоя черен пигмент в окото. При ярка светлина клетките на пигментния слой освобождават псевдоподии, така че излишните светлинни лъчи се абсорбират от пигмента и ретината не е изложена на силно дразнене.
Заден лоб на хипофизната жлеза
Задният лоб на хипофизната жлеза (неврохипофиза) се състои от клетки, които приличат на глиални клетки, така наречените питуицити. Тези клетки се регулират от нервни влакна, които се движат в стъблото на хипофизата и са процеси на хипоталамичните неврони.
Хипофункцията на задния лоб е причина за безвкусен диабет (безвкусен диабет). В същото време има отделяне на голямо количество урина (понякога десетки литри на ден), която не съдържа захар, и силна жажда. Подкожното инжектиране на лекарството от задния лоб на хипофизата на такива пациенти намалява дневното отделяне на урина до нормално. В този случай е установено поражението на задния лоб на хипофизата.
Два препарата бяха получени от задния лоб на хипофизата; единият драстично намалява отделянето на урина и повишава кръвното налягане, докато другият причинява свиване на мускулите на матката. Първият се нарича антидиуретичен хормон или вазопресин, а вторият - окситоцин.
Механизмът на антидиуретичното действие на вазопресина е да засили реабсорбцията на вода от стените на събирателните канали на бъбреците. Поради тази причина, когато този хормон се прилага на животни и хора, тяхната диуреза не само намалява, но и относителната плътност (специфично тегло) на урината се увеличава.
Вазопресинът причинява свиване на съдовата гладка мускулатура (особено артериолите) и води до повишаване на кръвното налягане. Ефектът на пресора обаче се наблюдава само при изкуствено прилагане на големи дози от хормона; количеството вазопресин, освободено в нормата, дава само антидиуретичен ефект и практически не засяга гладките мускули на съдовете.
Окситоцинът стимулира свиването на гладките мускули на матката, особено в края на бременността. Наличието на този хормон е предпоставка за нормалното протичане на раждането. Когато хипофизната жлеза се отстрани от бременни жени, раждането се затруднява и удължава. Окситоцинът също влияе върху отделянето на мляко.
Химическите структури както на вазопресина, така и на оксигоцина са определени и получени синтетично. Оказа се, че молекулата на всяка от тях се състои от 8 аминокиселини и 3 молекули амоняк. Шест аминокиселини са еднакви във вазопресина и оксигоцина, а 2 аминокиселини в тези хормони са различни (в оксигоцин - левцин и изолевцин, във вазопресин - фенил алан и аргинин). Така, за разлика от хормоните на предния лоб на хипофизата, хормоните на задния лоб са полипептиди с не много сложен състав.
Хорион гонадотропин, Pregnyl, Profazi, Gonacor, HoragonКласификация
Гонадотропни хормониМеханизъм на действие
Гонадотропен, лутеинизиращ. Той взаимодейства със специфични мембранни рецептори на гонадни клетки, активира аденилатциклазната система и възпроизвежда ефектите на лутеинизиращия хормон на предната част на хипофизата. При жените той предизвиква и стимулира овулацията, насърчава разкъсването на фоликулите и превръщането им в жълто тяло, повишава функционалната активност на жълтото тяло в лутеалната фаза на менструалния цикъл, удължава живота му, забавя началото на менструалната фаза, засилва производството на прогестерон и андрогени, вкл. в случай на недостатъчност на жълтото тяло, насърчава имплантирането на яйцеклетки и подпомага развитието на плацентата. Овулацията обикновено се постига 32 до 36 часа след приложението. При мъжете той стимулира функцията на клетките на тестисите на Лейдиг, засилва синтеза и производството на тестостерон, насърчава сперматогенезата, развитието на вторични полови белези и спускането на тестисите в скротума. Той се абсорбира добре в кръвния поток, когато се инжектира мускулно. Няма мутагенен ефект. Когато се прилага на бременни жени, може да има неблагоприятен ефект върху плода.Показания за назначаване
Хипофункция на половите жлези при хипоталамо -хипофизни нарушения: при жени - безплодие,поради дисфункция на хипофизата и яйчниците,
вкл. след предварително стимулиране на фоликуларното съзряване и пролиферацията на ендометриума,
нарушение,
включително отсъствие,
менструален цикъл,
дисфункционално маточно кървене в детеродна възраст,
недостатъчност на функцията на жълтото тяло,
обичайни и заплашителни спонтанни аборти през първия триместър на бременността,
контролирана "суперовулация" при изкуствено осеменяване; при мъжете - хипогонадотропен хипогонадизъм,
явления на евнухоидизъм,
хипогенитализъм,
хипоплазия на тестисите,
адипозогенитален синдром,
нарушения на сперматогенезата (олигоспермия,
азооспермия),
крипторхизъм.
Противопоказания
Свръхчувствителност, вкл. към други гонадотропини, хипертрофия на хипофизата или тумори, хормонозависими тумори или възпалителни заболявания на гениталните органи, сърдечна и бъбречна недостатъчност, бронхиална астма, епилепсия, мигрена; при жените - синдром на овариална хиперстимулация или нейната заплаха, недиагностицирано дисфункционално маточно кървене, маточна фиброма, киста или хипертрофия на яйчниците, които не са свързани с нейното поликистозно заболяване, тромбофлебит в острия стадий; при мъжете - рак на простатата, преждевременно пубертет (за лечение на крипторхизъм). Ограничения за употреба: Поликистозни яйчници (за предизвикване на овулация), деца под 4 -годишна възраст. Приложение по време на бременност и кърмене: По време на бременност трябва да се има предвид вероятността от неблагоприятни ефекти върху плода.Правила за прием
В / м, в дози от 500-3000 IU / ден За мъже-2-3 пъти седмично, курсове от 4 седмици на интервали от 4-6 седмици. Провеждат се 3-6 курса за 6-12 месеца.За жени с ановулаторен цикъл, започвайки от 10-12 дни от цикъла, 3000 IU 2-3 пъти с интервал от 2-3 дни или 1500 IU 6-7 пъти през ден. С хипофизна джуджета със симптоми на сексуален инфантилизъм-500-1000 IU 1-2 пъти седмично в продължение на 1-2 месеца с повторни курсове. С крипторхизъм, деца под 10 години-500-1000 IU, 10-14 години стари-1500 IU 2 веднъж седмично в продължение на 4-6 седмици чрез повтарящи се курсове или непрекъснато в продължение на 4-5 месеца.Анализ контрол
Когато се използва за предизвикване на овулация, се препоръчва индивидуален избор на режима на дозиране и неговата корекция в зависимост от ефективността, редовно измерване на концентрациите на естрадиол и прогестерон в кръвния серум, ултразвук на яйчниците, ежедневно определяне на базалното препоръчва се телесната температура и спазването на сексуалния живот, препоръчани от лекаря. Развитието на хипертрофия или образуването на кисти на яйчниците изисква временно спиране на лечението (за да се избегне разкъсване на кистата), въздържание от полов акт и намаляване на дозата за следващия курс. При значителна хипертрофия на яйчниците или прекомерно повишаване на концентрацията на естрадиол в кръвния серум в последния ден от лечението с менотропини или урофолитропин, индукция на овулация в този цикъл не се извършва. По време на лечението на безплодие при мъжете е необходимо да се измери концентрацията на тестостерон в кръвния серум преди и след приложението, за да се определи броят и подвижността на сперматозоидите. При преждевременно пубертет по време на лечението на крипторхизъм терапията се отменя и се използват други методи на лечение. При липса на динамика на спускане на тестисите след 10 дози, не се препоръчва продължително лечение. Диагностиката на хипогонадизъм при млади мъже се извършва под контрола на концентрацията на тестостерон в кръвния серум преди приложение и един ден след курса на лечение (при нормална функция на тестисите, концентрацията след терапията трябва да се увеличи 2 пъти). Неразумното увеличаване на дозите или продължителността на приложение може да бъде придружено от намаляване на броя на сперматозоидите в еякулата при мъжете.Странични ефекти
От нервната система и сетивни органи: главоболие, раздразнителност, тревожност, умора, слабост, депресия. Алергични реакции: обрив (като уртикария, еритематозен), ангиоедем, диспнея. Други: образуването на антитела (при продължителна употреба), уголемяване на млечните жлези, болка на мястото на инжектиране. От пикочно -половата система: при жените - хипертрофия на яйчниците, образуване на кисти на яйчниците, синдром на овариална хиперстимулация, многоплодна бременност, периферен оток; при мъжете - преждевременно пубертет, уголемяване на тестисите в ингвиналния канал, което затруднява по -нататъшното им спускане, дегенерация на половите жлези, атрофия на семенните тубули.Гонадотропните хормони включват FSH (фоликулостимулиращ хормон), LTH (лутеотропен) и LH (лутеинизиращ).
Тези хормони влияят върху развитието и растежа на фоликулите, функцията и образуването на жълтото тяло в яйчниците. Но на ранен етап растежът на фоликулите не зависи от гонадотропните хормони; той се случва и след хипофизектомия.
Какво е GnRH?
Гонадотропният освобождаващ хормон (GnRH) е хипоталамичен регулатор на репродуктивната функция от първи ред. Има два вида при хората (GnRH-1 и GnRH-2). И двата са пептиди, състоящи се от 10 аминокиселини, синтезът им е кодиран от различни гени.
FSH се образува от малки кръгли базофили, които са разположени в предния дял на хипофизната жлеза в периферните области. Този хормон действа на етапа на представяне от яйцето на голям ооцит, който обгражда няколко слоя гранулоза. FSH насърчава пролиферацията на гранулозни клетки и секрецията на фоликуларна течност.
Как се образуват гонадотропни хормони?
Базофили, които се намират в предния лоб, или по -скоро в централната му част, образуват LH. Този хормон при жените насърчава трансформацията на фоликула в жълтото тяло и овулацията. А при мъжете този хормон стимулира GSIK, интерстициални клетки.
LH и FSH са хормони, сходни по химична структура и физико -химични свойства. Съотношението им зависи от фазата на менструалния цикъл, през която се отделят. Синергистите в действие, LH и FSH, осъществяват почти всички биологични процеси чрез ставна секреция.
Гонадотропни хормони - какво е известно за тях?
Основните функции на хормоните
Пролактинът или LTG образува хипофизната жлеза, нейните ацидофили. Той действа върху жълтото тяло и поддържа неговата ендокринна функция. Влияе на производството на мляко след раждането. Може да се заключи, че този хормон действа след предварителна стимулация на прицелните органи с LH и FSH. Секрецията на FSH се потиска от хормона LTH, който може да бъде свързан с липсата на менструация по време на кърмене.
По време на бременност в тъканта на плацентата се образува hCG, хорион гонадотропин, който има ефект, подобен на LH, въпреки че се различава по структура от гонадотропните хормони на хипофизата, които се използват при хормонално лечение
Биологично действие на гонадотропни хормони
Основният ефект на гонадотропните хормони може да се нарече индиректен ефект върху яйчника чрез стимулиране на секрецията на неговите хормони, в резултат на което се създава хипофизно-яйчников цикъл, с характерни колебания в хормоналното производство.
Връзката между активността на яйчниците и гонадотропната функция на хипофизата играе важна роля в регулирането на менструалния цикъл. Определено количество гонадотропни хормони на хипофизата стимулира производството на хормони в яйчника и причинява повишаване на концентрацията на стероидни хормони в кръвта. Също така може да се отбележи, че повишеното съдържание на яйчникови хормони инхибира секрецията на съответните хормони на хипофизата. Това е интересно за гонадотропните хормони.
Това взаимодействие може да бъде проследено най -ясно между LH и FSH, и прогестерон и естроген. FSH стимулира секрецията на естрогени, развитието и растежа на фоликулите, въпреки че наличието на LH е необходимо за пълното производство на естрогени. Силното повишаване на нивата на естроген по време на овулацията стимулира LH и спира FSH. Жълтото тяло се развива поради действието на LH и неговата секреторна активност се увеличава по време на секрецията на LTH. В този случай се образува прогестерон, който потиска секрецията на LH, а при намалена секреция на LH и FSH започва менструацията. Менструацията и овулацията са резултат от цикъла хипофиза-яйчници, който се събира с цикличност във функциите на яйчниците и хипофизната жлеза.
Влияние на възрастта и фазата на цикъла
Възрастта и фазата на цикъла влияят върху секрецията на гонадотропни хормони. По време на менопаузата, когато функцията на яйчника престане, активността на хипофизата се увеличава гонадотропно повече от пет пъти. Това се дължи на факта, че няма инхибиращ ефект на стероидните хормони. Преобладава секрецията на FSH.
Има много малко данни за биологичните ефекти на LTG. Смята се, че хормонът LTH стимулира биосинтетичните процеси и лактацията, както и биосинтеза на протеини в млечната жлеза, ускорява развитието и растежа на млечните жлези.
Гонадотропни хормони - техният метаболизъм
Обменът на гонадотропни хормони не е достатъчно проучен. Дълго време те циркулират в кръвта и се разпределят в серума по различни начини: LH се концентрира във b1-глобулиновите и албуминовите фракции, а FSH във b2 и a1-глобулиновите фракции.Всички гонадотропини, които се образуват в организма се екскретират с урината. Гонадотропните хормони на хипофизната жлеза, изолирани от урина и кръв, са сходни по физични и химични свойства, но биологичната активност е по -висока в гонадотропините в кръвта. Въпреки че няма преки доказателства, има вероятност инактивирането на хормони да настъпи в черния дроб.
Механизмът на действие на хормоните
Тъй като е известно как хормоните влияят на метаболизма, изучаването на механизма на хормонално действие представлява голям интерес. Разнообразието от ефектите на хормоните върху човешкото тяло, особено стероидните серии, очевидно е възможно поради наличието на общ механизъм на действие върху клетката.
Както бе споменато по -горе, гонадотропните хормони се произвеждат в хипофизната жлеза. Резултатите от експериментално изследване на белязани 3H и 125I хормони са показали съществуването на механизъм за разпознаване на хормони в клетките на целевите органи, чрез който хормонът се натрупва в клетката.
В наше време се счита за доказана връзка между действието на хормоните върху клетките и силно специфичните протеинови молекули, рецептори. Има два вида рецепция - мембранно приемане (за хормони с протеинова природа, които практически не проникват в клетката) и вътреклетъчно приемане (за стероидни хормони, които проникват в клетката сравнително лесно).
Рецепторният апарат в първия случай се намира в цитоплазмата на клетката и прави възможно действието на хормона, а във втория предизвиква образуването на посредник. Всички хормони са свързани с техните специфични рецептори. Предимно рецепторните протеини се намират в целевите органи на този хормон, но големите възможности за действие на хормоните, особено стероидните, карат човек да се замисли за наличието на рецептори и в други органи.
Какво се случва на първия етап?
В основата на първия етап от действието на хормона върху клетката може да се нарече образуването на неговата връзка с протеина и хормон-рецепторния комплекс. Този процес протича без участието на ензими и е обратим. Ограниченият капацитет на свързване на рецепторите с хормони предпазва клетката от проникване на биологично активни вещества в нея в излишък.
Основната точка на действие на стероидните хормони е клетъчното ядро. Възможно е да си представим схема, при която образуваният хормон-рецепторен комплекс прониква в ядрото след трансформация, резултатът от която може да се нарече синтез на специфична посланникна РНК, върху чиято матрица се синтезират специфични ензимни протеини в цитоплазмата, които осигуряват действието на хормоните с техните функции.
Пептидните хормони, гонадотропините, започват своето действие чрез въздействие върху аденилциклазната система, вградена в клетъчната мембрана. Действайки върху клетките, хормоните на хипофизата активират ензима аденилциклаза, локализиран в клетъчната мембрана, който е свързан с рецептор, характерен за всеки хормон. Този ензим насърчава образуването на сАМФ (аденозин монофосфат) от АТФ близо до повърхността на вътрешната мембрана в цитоплазмата. В комбинация със субединицата на ензима, зависим от сАМР-протеин киназа, се активира фосфорилирането на определено количество ензими: липаза В, фосфорилаза киназа В и други протеини. Протеиновото фосфорилиране насърчава синтеза на протеини в полизомите и разграждането на гликоген и др.
Какво влияе нивото на гонадотропните хормони?
изводи
Може да се заключи, че действието на гонадотропните хормони включва 2 вида рецепторни протеини: сАМР рецептор и мембранни хормонални рецептори. Съответно, сАМР може да се нарече вътреклетъчен медиатор, който разпределя ефекта на този хормон върху ензимните системи.
Тоест можем да заключим, че гонадотропният хормон е много важен за хората. Препаратите с хормони от този тип в състава се използват все по -често при различни заболявания на ендокринната система. Те помагат за възстановяване на правилния баланс.
Човешкият хорион гонадотропин (съкратено HCG) се произвежда изключително в плацентата на бременна жена и е естествен хормон. Получава се в лаборатория от урината на жена по време на бременност. Неговият ефект върху хората е подобен на лутеинизиращия хормон, предшественик на тестостерона.
Пероралният HCG не е ефективен. Това е доказано в множество проучвания. Експериментите в Съединените американски щати показват, че добавянето на човешки хорион гонадотропин е неефективно. Използването на самото вещество е забранено в САЩ.
Ефектът на hCG върху човешкото тяло е подобен на лутеинизиращия хормон. Той също така сигнализира, преминавайки през хипофизната жлеза, за активното стимулиране на тестостерона. HCG под формата на лекарство, освен че увеличава производството на мъжки хормон, подобрява качествените свойства на сперматозоидите, прави вторичните полови характеристики при жените и мъжете много по -изразени. При женските представители хорионният гонадотропин засилва синтеза на прогестерон, значително увеличава скоростта на узряване на яйцеклетката. В допълнение, това лекарство помага за образуването на плацентата.
Количеството на произвеждания hCG ви позволява да регулирате обратната връзка във веригата на взаимодействие между оста хипоталамус-хипофиза-тестиси. Дефицитът на хорион гонадотропин провокира намаляване на размера и функционалността на тестисите. Изкуственото въвеждане както на синтетичния тестостерон, така и на различните му аналози позволява увеличаването на концентрацията на този човешки хормон, което позволява на хипогаламо-хипофизно-половата система да стане ясно, че няма нужда да се синтезират гонадотропин и гонадолиберин. Това провокира тестисите да загубят функциите си, които стават много по -малки.
Използване на HCG в културизма
Използването на гонадотропин се препоръчва за тези спортисти, които приемат тестостерон и неговите аналози. Това помага да се избегне атрофия на тестисите, която се счита за основната функция на това лекарство. Културистите, които нямат голям опит, използват hCG в комбинирани курсове за мускулен растеж. Поради факта, че това лекарство повишава нивото на синтез на тестостерон, се приема. Използва се, включително по време на периода на „сушене“, с цел запазване на мускулната маса на фона на намален прием на калории.
Хорионният гонадотропин е доказано неефективен за анаболна употреба в културизма. Това се дължи на факта, че може да предизвика множество проблеми. Стимулирането на синтеза на тестостерон, осигурено от това лекарство, е много по -малко от това на други синтетични форми на този хормон, а страничните ефекти са много по -високи. Ето защо мнозина се чудят защо тогава да приемат hCG. Основното му предимство, което културистът получава, като го приема, е предотвратяването на атрофия на тестисите.
Използването на гонадотропин за профилактични цели за предотвратяване на свиването на тестисите изисква ниски дози. Следователно, приемането на това лекарство за тази цел минимизира рисковете, които възникват, когато проявяват анаболни свойства. Основното предимство на лекарството в анаболен стероиден цикъл е, че то може значително да намали негативните ефекти на много от тези лекарства. Използването му е разрешено през периода на "изсушаване" с цел запазване на мускулната маса. Ако HCG се прилага дълго време, това позволява оста на хипоталамус-хипофиза-тестис да се поддържа функционираща. Не се препоръчва приемането на това лекарство по време на терапия след цикъл.
Правила за приемане на хорионгонадотропин по време и след края на курса
Можете да си купите хорион гонадотропин без рецепта в аптеката. Предлага се като инжекция за подкожно или интрамускулно инжектиране. Лекарството първо се разрежда със специална течност, прикрепена към него вътре в ампулата. Инжекциите се инжектират в мускулите. Веществото се разтваря много бързо и издържа поне пет до шест дни.
Кратък курс
Когато анаболните стероиди се приемат не по -дълго от пет или шест седмици, няма нужда от инжекции с hCG.
Дълъг курс
Големите дози или употребата на анаболни стероиди за продължително време изисква прилагане на 250 до 500 милиграма човешки хорион гонадотропин два пъти седмично. Когато hCG не се използва при тежък курс, той се приема в терапия след цикъл, която изисква доза от 2000 милиграма. Лекарството се прилага три седмици през ден.
"Вечен" курс
Анаболните стероиди почти винаги се използват от професионални културисти. Това означава, че приемът на хорионгонадотропин се изисква редовно. На всеки пет седмици е необходима почивка от седем до четиринадесет дни.
Възможни странични ефекти
Използването на hCG може да доведе до следните негативни ефекти:
- потискат производството на гонадотропин-освобождаващ хормон;
- провокират дисфункция на веригата хипоталамус-хипофиза-тестиси;
- водят до гинекомастия и маскулинизация;
- причиняват акне;
- причиняват залесяване и увеличават окосмяването по тялото;
- уголемяване на простатата.
Зареждане ...