Аминокиселиние основна част от протеини или протеини. Когато техните показатели са нормални, тогава всички процеси в тялото протичат нормално. Анализът се извършва по 32 показателя чрез вземане на кръв, като биоматериал за този анализ може да служи и урината. Кръвта се дарява на празен стомах.

Причини за назначаването на анализ за аминокиселини.

Контрол на нормалното функциониране на всички системи на тялото.
За по-точна диагностика на заболявания, свързани с нарушен метаболизъм на аминокиселините.

Нормите на съдържанието на аминокиселини в кръвта в µmol / l за възрастни.

Аланин -177-583.
Аргинин - 15-140.
Аспарагинова киселина - 1-240.
Цитрулин - 16-51.
Глутаминова киселина - 92-497.
Глицин - 122-422.
Метионин - 6-34.
Орнитин - 27-183.
Фенилаланин -20-87.
Тирозин - 24-96.
Валин 92-313.
Левцин 74-196.
Изолевцин 35-104.
Хидроксипролин-0-96.
Серин-60-172.
Аспарагин 31-90.
Алфа-аминоадипинова киселина-< 1,5.
Глутамин -372-876.
бета-аланин<5.
Таурин-29-136.
Хистидин-57-114.
Треонин-73-216.
1-метилхистидин-0-12.
3-метилхистидин-0-9.8.
Гама-аминомаслена киселина<1,5.
Бета-аминоизомаслена киселина-0-3.2.
Алфа аминомаслена киселина -<40.
Пролин -99-363.
цистатионин-<0,3.
Лизин-120-318.
Цистин-0,8-30.
Цистеинова киселина-0.

Какво правят аминокиселините.

Аминокиселини отговорза много процеси, протичащи вътре в човешкото тяло - те участват в работата на черния дроб, бъбреците, стимулират храносмилателната система. Метаболизмът също не е пълен без тях.

Аминокиселините активират умствената дейност, подобряват паметта, активират метаболизма. Ендокринната система също не може да функционира нормално без аминокиселини. Излизането извън границите на определени норми показва сериозни заболявания, най-често черния дроб и бъбреците. Човешкото тяло може самостоятелно да синтезира половината от горните аминокиселини, останалите трябва да идват отвън с храната. Човешката нужда от всяка аминокиселина е малка и възлиза на 0,5-2 грама на ден. Изключването на всяка аминокиселина от диетата води до нарушаване на деликатния баланс на метаболитните процеси в нашето тяло.

Срок на анализа: 10 дни.

Аминокиселини- това са органични съединения, които са строителен материал за протеини и мускулни тъкани. Нарушаването на метаболизма на аминокиселините е причина за много заболявания (черен дроб и бъбреци). Анализът на аминокиселини (урина и кръв) е основното средство за оценка на степента на усвояване на хранителния протеин, както и на метаболитния дисбаланс, който е в основата на много хронични заболявания.

Състав на изследването:

1-метилхистидин (1MHIS).
3-метилхистидин (3MHIS).
а-аминоадипинова киселина (ААА).
а-аминомаслена киселина (AABA).
b-аланин (BALA).
b-аминоизомаслена киселина (BAIBA).
у-аминомаслена киселина (GABA).
Аланин (Ала).
Аргинин (Arg).
Аспарагин (ASN).
Аспарагинова киселина (Asp).
Валин (Вал).
Хидроксипролин (HPRO).
Хистидин (HIS).
Глицин (Gly).
Глутамин (GLN).
Глутаминова киселина (Glu).
Изолевцин (ILEU).
Левцин (LEU).
Лизин (LYS).
Метионин (Met).
Орнитин (Орн).
Пролин (PRO).
Серин (SER).
Таурин (TAU).
Тирозин (Tyr).
Треонин (THRE).
Фенилаланин (Phe).
Цистатионин (CYST).
Цистеинова киселина (CYSA).
Цистин (CYS).
Цитрулин (Cit).

аланин- участва в производството на антитела, синтеза на глюкоза, дейността на централната нервна система. Количеството аланин влияе върху функционирането на бъбреците, способността на организма да се самопречиства от протеиновите отпадъци.

аргинин- е условно заменима аминокиселина, тоест трябва постоянно да се доставя на тялото с храна. Аргининът участва в производството на азотен оксид, помага за ускоряване на синтеза на растежен хормон и други хормони, ускорява заздравяването и укрепва кръвоносните съдове. Той присъства в тялото в свободна форма и като част от протеини. Аргининът е в основата на синтеза на орнитин.

орнитин- стимулира отделянето на инсулин и хормон на растежа. Той помага за защита на черния дроб от въздействието на токсичните вещества, а също така стимулира регенерацията и възстановяването на чернодробните клетки. Изключително важната роля на орнитина е свързана с участието му в цикъла на уриниране, което е необходимо за отстраняването на амоняка. Амонякът се образува при разграждането на протеините и е токсично вещество за организма. Орнитинът участва в неговата обработка с образуването на урея. Уреята също има токсичен ефект, повишава нервната възбудимост. Благодарение на орнитина тези токсини се елиминират от тялото.

Аспарагинова киселина- участва в реакциите на трансаминиране и цикъла на уреята.

цитрулин- Стимулира детоксикацията на амоняка, подпомага имунитета. Той играе важна роля в метаболитните процеси в организма.

Глутаминова киселина- повлиява усвояването на калция, въглехидратния метаболизъм и е важен невротрансмитер.

глицин- Регулира метаболизма, подобрява мозъчната дейност.

Метеонин- предотвратява отлагането на мазнини по стените на кръвоносните съдове и в черния дроб, подобрява храносмилането, предпазва организма от излагане на токсични вещества и радиация.

фенилаланин- участва в образуването на невротрансмитери, норепинефрин и допамин, подобрява умствената дейност, нормализира апетита.

тирозин- нормализира дейността на хипофизата, щитовидната жлеза, надбъбречните жлези, от него се синтезират норепинефрин и допамин.

Валин- регулира мускулната активност, регенерира увредените тъкани. Необходим за поддържане на нормалния азотен метаболизъм в организма, може да се използва от мускулите като енергиен източник.

Левцин и изолевцин- участват в регенеративните процеси на костите, мускулите, кожата, активират производството на растежен хормон, намаляват нивата на кръвната захар и са източници на енергия. Намалена концентрация: остър глад, хиперинсулинизъм, чернодробна енцефалопатия. Повишена концентрация: кетоацидурия, затлъстяване, гладуване, вирусен хепатит.

Хидроксипролин- намира се в тъканите на почти цялото тяло, е част от колагена, който представлява по-голямата част от протеина в тялото на бозайниците. Синтезът на хидроксипролин е нарушен при дефицит на витамин С.

Повишена концентрация: хидроксипролинемия, уремия, цироза на черния дроб.

Спокоен- принадлежи към групата на неесенциалните аминокиселини, участва в образуването на активни центрове на редица ензими, осигуряващи тяхната функция. Важен в биосинтеза на други незаменими аминокиселини: глицин, цистеин, метионин, триптофан. Серинът е първоначалният продукт от синтеза на пуринови и пиримидинови бази, сфинголипиди, етаноламин и други важни метаболитни продукти.

Намалена концентрация: дефицит на фосфоглицерат дехидрогеназа, подагра. Повишена концентрация на серин: протеинова непоносимост. Урина - изгаряния, болест на Хартнуп.

аспарагин- необходими за поддържане на баланс в процесите, протичащи в централната нервна система; предотвратява както прекомерното възбуждане, така и прекомерното инхибиране, участва в синтеза на аминокиселини в черния дроб. Повишена концентрация: изгаряния, болест на Hartnup, цистиноза.

Алфа-аминоадипинова киселина- метаболит на основните биохимични пътища на лизин. Повишена концентрация: хиперлизинемия, алфа-аминоадипинова ацидурия, алфа-кетоадипинова ацидурия, синдром на Reye.

глутамин- изпълнява редица жизненоважни функции в организма: участва в синтеза на аминокиселини, въглехидрати, нуклеинови киселини, cAMP и c-GMP, фолиева киселина, ензими, които осъществяват редокс реакции (NAD), серотонин, n-аминобензоена киселина; неутрализира амоняка; превръща се в аминомаслена киселина (GABA); способни да повишат пропускливостта на мускулните клетки за калиеви йони.

Намалена концентрация на глутамин: ревматоиден артрит

Повишена концентрация: кръв - хиперамонемия, причинена от следните причини: чернодробна кома, синдром на Reye, менингит, мозъчен кръвоизлив, дефекти на цикъла на урея, недостатъчност на орнитин транскарбамилаза, карбамоил фосфат синтаза, цитрулинемия, цитрулинемия, хипераминина хидроминина, аргининина хомогенна киселина. ), в някои случаи хиперлиземия тип 1, непоносимост към лизинуричен протеин. Урина - болест на Hartnup, генерализирана аминоацидурия, ревматоиден артрит.

Бета-аланин- е единствената бета-аминокиселина, образувана от дихидроурацил и карнозин. Повишена концентрация: хипер-β-аланинемия.

таурин- допринася за емулгирането на мазнините в червата, има антиконвулсивно действие, има кардиотропен ефект, подобрява енергийните процеси, стимулира репаративните процеси при дистрофични заболявания и процеси, придружени от нарушен метаболизъм на очните тъкани, помага за нормализиране на функцията на клетъчните мембрани и подобряване метаболитни процеси.

Намаляване на концентрацията на таурин: кръв - маниакално-депресивен синдром, депресивни неврози.

Повишена концентрация на таурин: урина - сепсис, хипер-β-аланинемия, дефицит на фолиева киселина (В 9), първи триместър на бременността, изгаряния.

хистидин- е част от активните центрове на много ензими, е предшественик в биосинтеза на хистамин. Насърчава растежа и възстановяването на тъканите. Намира се в големи количества в хемоглобина; използва се при лечение на ревматоиден артрит, алергии, язви и анемия. Липсата на хистидин може да причини загуба на слуха.

Намалена концентрация на хистидин: ревматоиден артрит. Повишена концентрация на хистидин: хистидинемия, бременност, болест на Hartnup, генерализирана аминоацидурия.

треонине незаменима аминокиселина, която допринася за поддържането на нормалния протеинов метаболизъм в организма, важна е за синтеза на колаген и еластин, подпомага черния дроб, участва в метаболизма на мазнините, стимулира имунната система.

Намалена концентрация на треонин: хронична бъбречна недостатъчност, ревматоиден артрит. Повишена концентрация на треонин: болест на Hartnup, бременност, изгаряния, хепатоленкуларна дегенерация.

1-метилхистидинът е основното производно на ансерина. Ензимът карнозиназа превръща ансерина в β-аланин и 1-метилхистидин. Високите нива на 1-метилхистидин са склонни да инхибират ензима карнозиназа и да повишават концентрациите на ансерин. Намаляване на активността на карнозиназа се наблюдава и при пациенти с болест на Паркинсон, множествена склероза и при пациенти след инсулт. Дефицитът на витамин Е може да доведе до 1-метилхистидинурия поради повишени оксидативни ефекти в скелетните мускули.

Повишена концентрация: хронична бъбречна недостатъчност, месна диета.

3-метигистидин - е индикатор за нивото на разграждане на протеини в мускулите.

Намалена концентрация: гладуване, диета. Повишена концентрация: хронична бъбречна недостатъчност, изгаряния, множество наранявания.

Гама-аминомаслена киселина- съдържа се в централната нервна система и участва в невротрансмитерните и метаболитните процеси в мозъка. GABA рецепторните лиганди се считат за потенциални агенти за лечение на различни нарушения на психиката и централната нервна система, които включват болестта на Паркинсон и Алцхаймер, нарушения на съня (безсъние, нарколепсия) и епилепсия. Под въздействието на GABA се активират и енергийните процеси на мозъка, повишава се дихателната активност на тъканите, подобрява се оползотворяването на глюкозата от мозъка и се подобрява кръвообращението.

Бета-аминоизомаслена (β)- аминоизомаслена киселина - непротеинова аминокиселина, която е продукт на катаболизма на тимин и валин. Повишена концентрация: различни видове неоплазми, заболявания, придружени от повишено разрушаване на нуклеиновите киселини в тъканите, синдром на Даун, протеиново недохранване, хипер-бета-аланинемия, бета-аминоизомаслена ацидурия, отравяне с олово.

Алфа-аминомаслена (α)- аминомаслената киселина е основният междинен продукт от биосинтеза на офталмовата киселина. Повишена концентрация: неспецифична аминоацидурия, гладуване.

пролин- една от двадесетте протеиногенни аминокиселини, е част от всички протеини на всички организми.

Намалена концентрация: хорея на Хънтингтън, изгаряния.

Повишена концентрация: кръв - хиперпролинемия тип 1 (дефицит на пролин оксидаза), хиперпролинемия тип 2 (дефицит на пиролин-5-карбоксилат дехидрогеназа), протеиново недохранване при новородени. Урина - хиперпролемия тип 1 и 2, синдром на Джоузеф (тежка пролинурия), карциноиден синдром, иминоглицинурия, болест на Уилсън-Коновалов (хепатолентикуларна дегенерация).

цистатионине аминокиселина, съдържаща сяра, участваща в биосинтезата на цистеин изметионин и серин.

лизин- е незаменима аминокиселина, която е част от почти всеки протеин, необходима е за растежа, възстановяването на тъканите, производството на антитела, хормони, ензими, албумини, има антивирусен ефект, поддържа енергийните нива, участва в образуването на колаген и възстановяването на тъканите , подобрява усвояването на калция от кръвта и транспортирането му до костната тъкан.

Понижена концентрация: карциноиден синдром, непоносимост към лизинуричен протеин.

Повишени концентрации: кръв - хиперлизинемия, глутарова ацидемия тип 2. Урина - цистинурия, хиперлизинемия, първи триместър на бременността, изгаряния.

цистин в тялото- е важна част от протеини като имуноглобулини, инсулин и соматостатин, укрепва съединителната тъкан. Намалена концентрация на цистин: протеинов глад, изгаряния. Повишени концентрации на цистин: кръв - сепсис, хронична бъбречна недостатъчност. Урина - цистиноза, цистинурия, цистинлизинурия, първи триместър на бременността.

цистеинова киселина- сяра-съдържаща аминокиселина. Междинен продукт от обмена на цистеин и цистин. Участва в реакциите на трансаминиране, един от предшествениците на таурина.

В човешкото тяло се синтезират само половината от необходимите аминокиселини, а останалите аминокиселини - незаменими (аргинин, валин, хистидин, изолевцин, левцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин) - трябва да се доставят с храната. Изключването на всяка есенциална аминокиселина от диетата води до развитие на отрицателен азотен баланс, който клинично се проявява с дисфункция на нервната система, мускулна слабост и други признаци на метаболитна и енергийна патология.

Невъзможно е да се надценява ролята на аминокиселините в дейността на тялото.

Показания:

диагностика на наследствени и придобити заболявания, свързани с нарушен метаболизъм на аминокиселини;
диференциална диагноза на причините за нарушения на азотния метаболизъм, отстраняване на амоняка от тялото;
наблюдение на спазването на диетичната терапия и ефективността на лечението;
оценка на хранителния статус и модификация на храненето.

Обучение
В навечерието на теста не се препоръчва да се ядат зеленчуци и плодове, които могат да променят цвета на урината (цвекло, моркови, червени боровинки и др.), Да се приемат диуретици.

Събирайте стриктно сутрешната част от урината, отделена веднага след сън. Преди събиране на урина е необходимо да се извърши задълбочена хигиенна тоалетна на външните полови органи. При първото сутрешно уриниране трябва да се пусне малко количество урина (първите 1-2 секунди) в тоалетната, след което да се събере цялата порция урина в чист съд, без да се прекъсва уринирането. Урината се излива в стерилен пластмасов контейнер с винтова капачка от приблизително 50 ml. При събиране на урина е препоръчително да не докосвате тялото с контейнера. Необходимо е да се достави контейнера с урина в медицинския кабинет възможно най-скоро след вземане на биоматериала.

Интерпретация на резултатите
Интерпретацията на резултатите се извършва, като се вземат предвид възрастта, хранителните навици, клиничното състояние и други лабораторни данни.
Мерни единици - µmol/l.

1. 1-метилхистидин (1-метилхистидин)

<= 1 года: 17–419
> 1 година преди< 3 лет: 18–1629
>= преди 3 години<= 6 лет: 10–1476
> 6 години преди<= 8 лет: 19–1435
> 8 години преди< 18 лет: 12–1549
>= 18 години: 23–1339

2. 3-метилхистидин (3-метилхистидин)

<= 1 года: 88–350
> 1 година преди< 3 лет: 86–330
>= преди 3 години<= 6 лет: 56–316
> 6 години преди<= 8 лет: 77–260
> 8 години преди< 18 лет: 47–262
>= 18 години: 70–246

3. а-аминоадипинова киселина (ААА)

<= 30 дней: 0–299,7
> 30 дни преди това< 2 лет: 0–403,1
>= преди 2 години<= 11 лет: 0–211,1
> 11 години преди<= 17 лет: 0–167
> 17 години: 0-146,7

4. а-аминомаслена киселина (Alpha-amino-n-butyric Acid)

<= 1 года: 0–63
> 1 година преди< 3 лет: 0–56
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–38
> 6 години преди<= 8 лет: 0–30
> 8 години преди< 18 лет: 0–31
>= 18 години: 0-19

5. b-аланин (бета-аланин)

<= 1 года: 0–219
> 1 година преди< 3 лет: 0–92
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–25
> 6 години преди<= 8 лет: 0–25
> 8 години преди< 18 лет: 0–49
>= 18 години: 0-52

6. b-аминоизомаслена киселина (бета-аминоизомаслена киселина)

<= 1 года: 18–3137
> 1 година преди< 3 лет: 0–980
>= преди 3 години<= 6 лет: 15–1039
> 6 години преди<= 8 лет: 24–511
> 8 години преди< 18 лет: 11–286
>= 18 години: 0–301

7. y-аминомаслена киселина (гама амино-n-маслена киселина)

<= 1 года: 0–25
> 1 година преди< 3 лет: 0–13
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–11
> 6 години преди<= 8 лет: 0–6
> 8 години преди< 18 лет: 0–5
>= 18 години: 0-5

8. Аланин

<= 1 года: 93–3007
> 1 година преди< 3 лет: 101–1500
>= преди 3 години<= 6 лет: 64–1299
> 6 години преди<= 8 лет: 44–814
> 8 години преди< 18 лет: 51–696
>= 18 години: 56–518

9. Аргинин (аргинин)

<= 1 года: 10–560
> 1 година преди< 3 лет: 20–395
>= преди 3 години<= 6 лет: 14–240
> 6 години преди<= 8 лет: 0–134
> 8 години преди< 18 лет: 0–153
>= 18 години: 0-114

10. Аспарагин (ASN)

<= 30 дней: 0–2100,3
> 30 дни преди това< 2 лет: 0–1328,9
>= преди 2 години<= 11 лет: 0–687,8
> 11 години преди<= 17 лет: 0–913,9
> 17 години: 0-454.2

11. Аспарагинова киселина

<= 1 года: 0–64
> 1 година преди< 3 лет: 0–56
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–30
> 6 години преди<= 8 лет: 0–9
> 8 години преди< 18 лет: 0–11
>= 18 години: 0-10

12. Валин

<= 1 года: 11–211
> 1 година преди< 3 лет: 11–211
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–139
> 6 години преди<= 8 лет: 16–91
> 8 години преди< 18 лет: 0–75
>= 18 години: 11–61

13. Хидроксипролин (Хидроксипролин)

<= 1 года: 0–2536
> 1 година преди< 3 лет: 0–89
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–46
> 6 години преди<= 8 лет: 0–19
> 8 години преди< 18 лет: 0–22
>= 18 години: 0-15

14. Хистидин

<= 1 года: 145–3833
> 1 година преди< 3 лет: 427–3398
>= преди 3 години<= 6 лет: 230–2635
> 6 години преди<= 8 лет: 268–2147
> 8 години преди< 18 лет: 134–1983
>= 18 години: 81–1128

15. Глицин

<= 1 года: 362–18614
> 1 година преди< 3 лет: 627–6914
>= преди 3 години<= 6 лет: 412–5705
> 6 години преди<= 8 лет: 449–4492
> 8 години преди< 18 лет: 316–4249
>= 18 години: 229–2989

16. Глутамин (GLN)

<= 30 дней: 0–2279,4
> 30 дни преди това< 2 лет: 0–4544,3
>= преди 2 години<= 11 лет: 0–1920,6
> 11 години преди<= 17 лет: 0–822
> 17 години: 0-1756.2

17. Глутаминова киселина

<= 1 года: 0–243
> 1 година преди< 3 лет: 12–128
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–76
> 6 години преди<= 8 лет: 0–39
> 8 години преди< 18 лет: 0–62
>= 18 години: 0-34

18. Изолевцин

<= 1 года: 0–86
> 1 година преди< 3 лет: 0–78
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–62
> 6 години преди<= 8 лет: 0–34
> 8 години преди< 18 лет: 0–28
>= 18 години: 0-22

19. Левцин

<= 1 года: 0–200
> 1 година преди< 3 лет: 15–167
>= преди 3 години<= 6 лет: 12–100
> 6 години преди<= 8 лет: 13–73
> 8 години преди< 18 лет: 0–62
>= 18 години: 0-51

20. Лизин

<= 1 года: 19–1988
> 1 година преди< 3 лет: 25–743
>= преди 3 години<= 6 лет: 14–307
> 6 години преди<= 8 лет: 17–276
> 8 години преди< 18 лет: 10–240
>= 18 години: 15–271

21. Метионин

<= 1 года: 0–41
> 1 година преди< 3 лет: 0–41
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–25
> 6 години преди<= 8 лет: 0–23
> 8 години преди< 18 лет: 0–20
>= 18 години: 0-16

22. Орнитин

<= 1 года: 0–265
> 1 година преди< 3 лет: 0–70
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–44
> 6 години преди<= 8 лет: 0–17
> 8 години преди< 18 лет: 0–18
>= 18 години: 0-25

23. Пролин

<= 1 года: 28–2029
> 1 година преди< 3 лет: 0–119
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–78
> 6 години преди<= 8 лет: 0–20
> 8 години преди< 18 лет: 0–28
>= 18 години: 0-26

24. Серина

<= 1 года: 18–4483
> 1 година преди< 3 лет: 284–1959
>= преди 3 години<= 6 лет: 179–1285
> 6 години преди<= 8 лет: 153–765
> 8 години преди< 18 лет: 105–846
>= 18 години: 97–540

25. Таурин

<= 1 года: 37–8300
> 1 година преди< 3 лет: 64–3255
>= преди 3 години<= 6 лет: 76–3519
> 6 години преди<= 8 лет: 50–2051
> 8 години преди< 18 лет: 57–2235
>= 18 години: 24–1531

26. Тирозин

<= 1 года: 39–685
> 1 година преди< 3 лет: 38–479
>= преди 3 години<= 6 лет: 23–254
> 6 години преди<= 8 лет: 22–245
> 8 години преди< 18 лет: 12–208
>= 18 години: 15–115

27. Треонин

<= 1 года: 25–1217
> 1 година преди< 3 лет: 55–763
>= преди 3 години<= 6 лет: 30–554
> 6 години преди<= 8 лет: 25–456
> 8 години преди< 18 лет: 37–418
>= 18 години: 31–278

28. Триптофан

<= 1 года: 14–315
> 1 година преди< 3 лет: 14–315
>= преди 3 години<= 6 лет: 10–303
> 6 години преди<= 8 лет: 10–303
> 8 години преди< 18 лет: 15–229
>= 18 години: 18–114

29. Фенилаланин

<= 1 года: 14–280
> 1 година преди< 3 лет: 34–254
>= преди 3 години<= 6 лет: 20–150
> 6 години преди<= 8 лет: 21–106
> 8 години преди< 18 лет: 11–111
>= 18 години: 13–70

30. Цистатионин

<= 1 года: 0–302
> 1 година преди< 3 лет: 0–56
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–26
> 6 години преди<= 8 лет: 0–18
> 8 години преди< 18 лет: 0–44
>= 18 години: 0-30

31. Цистин

<= 1 года: 12–504
> 1 година преди< 3 лет: 11–133
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–130
> 6 години преди<= 8 лет: 0–56
> 8 години преди< 18 лет: 0–104
>= 18 години: 10–98

32. Цитрулин (цитрулин)

<= 1 года: 0–72
> 1 година преди< 3 лет: 0–57
>= преди 3 години<= 6 лет: 0–14
> 6 години преди<= 8 лет: 0–9
> 8 години преди< 18 лет: 0–14
>= 18 години: 0-12

Повишаване на общото ниво на аминокиселини в кръвта е възможно при:

еклампсия;
нарушение на толерантността към фруктоза;
диабетна кетоацидоза;
бъбречна недостатъчност;
Синдром на Рейе.

Намаляване на общото ниво на аминокиселини в кръвта може да възникне, когато:

хиперфункция на кората на надбъбречната жлеза;
висока температура
болест на Hartnup;
хорея на Хънтингтън;
неадекватно хранене, гладуване (квашиоркор);
синдром на малабсорбция при тежки заболявания на стомашно-чревния тракт;
хиповитаминоза;
нефротичен синдром;
треска папатачи (комар, флеботомия);
ревматоиден артрит.

Първична аминоацидопатия:

повишен аргинин, глутамин - аргиназен дефицит;
повишен аргинин сукцинат, глутамин - дефицит на аргиносукциназа;
повишен цитрулин, глутамин - цитрулинемия;
повишени цистин, орнитин, лизин - цистинурия;
повишени валин, левцин, изолевцин - болест на кленов сироп (левциноза);
повишен фенилаланин - фенилкетонурия;
повишен тирозин - тирозинемия.

Вторична аминоацидопатия:

повишен глутамин - хиперамонемия;
повишен аланин - лактатна ацидоза (лактатна ацидоза);
повишен глицин - органична ацидурия;
повишен тирозин - преходна тирозинемия при новородени.

Индекс: N10.11

Биоматериал: Кръв с EDTA

Компоненти на комплекса:Аминокиселини (32 индикатора): аланин (ALA), аргинин (ARG), аспарагинова киселина (ASP), цитрулин (CIT), глутаминова киселина (GLU), глицин (GLY), метионин (MET), орнитин (ORN), фенилаланин (PHE), тирозин (TYR), валин (VAL), левцин (LEU), изолевцин (ILEU), хидроксипролин (HPRO), серин (SER), аспарагин (ASN), a-аминоадипинова киселина (AAA), глутамин (GLN ), b-аланин (BALA), таурин (TAU), хистидин (HIS), треонин (THRE), 1-метилхистидин (1MHIS), 3-метилхистидин (3MHIS), y-аминомаслена киселина (GABA), b-аминоизомаслена киселина (BAIBA), а-аминомаслена киселина (AABA), пролин (PRO), цистатионин (CYST), лизин (LYS), цистин (CYS), цистеинова киселина (CYSA) - в кръвта.

Аминокиселините са органични вещества, съдържащи карбоксилни и аминогрупи. В човешкото тяло те се делят на взаимозаменяеми и незаменими. Незаменими аминокиселини - триптофан, валин, треонин, аргинин, хистидин, изолевцин, лизин, левцин, метионин, фенилаланин. Сменяеми - пролин, глицин, аланин, аспартат, глутамат, аспарагин, глутамин, тирозин, серин, цистеин. Протеиногенните и нестандартните аминокиселини са аминокиселини, чиито метаболити участват в различни метаболитни процеси в организма. Патологията на ензимите на всеки етап от трансформацията на веществата може да доведе до натрупване на аминокиселини и продукти на тяхната трансформация, като по този начин има отрицателно въздействие върху хомеостазата.

Когато метаболизмът на аминокиселините е нарушен, той може да бъде както първичен (вроден), така и вторичен (придобити). Клиничните прояви на тези патологични състояния са разнообразни, но ранната диагностика и навременното лечение могат да предотвратят развитието и прогресията на симптомите на заболяването.

Това изследване помага за цялостна оценка на концентрацията на стандартни и непротеиногенни аминокиселини и техните производни в кръвта, а също така помага да се определи състоянието на метаболизма на аминокиселините в човешкото тяло.

Резултатите от това изследване могат да се използват за различни цели, най-често при диагностициране на наследствени и придобити заболявания, които са свързани с процеса на нарушения на метаболизма на аминокиселините, диференциална диагностика на причините за нарушения на азотния метаболизъм, проследяване на диетотерапията и проследяване на ефективност на лечението, оценка на хранителния статус и промените в храненето.

Увеличаването на общото количество аминокиселини в организма може да доведе до: еклампсия, нарушен толеранс към фруктоза, диабетна кетоацидоза, бъбречна недостатъчност, синдром на Reye.

Намаляването на общата концентрация на аминокиселини включва такива причини като: хиперфункция на кората на надбъбречната жлеза, продължителна треска, болест на Hartnup, хорея на Хънтингтън, неадекватно хранене, а именно глад, синдром на малабсорбция при тежки заболявания на стомашно-чревния тракт, хиповитаминоза, нефротичен синдром ревматоиден артрит

Клиничните прояви при първични аминоацидопатии варират в зависимост от засегнатата аминокиселина.

Повишаването на аргинина, глутамина, се проявява с дефицит на аргиназа. Увеличение на аргинин сукцинат, глутамин - дефицит на аргиносукциназа.

Както и повишаване на цитрулин, глутамин (цитрулинемия), цистин, изолевцин (болест на кленов сироп), валин, лизин (цистинурия), орнитин, левцин, с други думи - левциноза).

Увеличаването на концентрацията на фенилаланин води до фенилкетонурия, а увеличаването на тирозина - тирозинемия.

Вторичната аминоацидопатия се характеризира със следните прояви:

Увеличаване на глутамин хиперамонемия.Повишаване на концентрацията на аминокиселината аланин- лактатна ацидозаили както се нарича още, лактатна ацидоза.

Нарушаването на концентрацията на глицин води до органични ацидурия, също патологично високо ниво на тирозин е следствие преходна тирозинемия при новородени.

Оптималното време за процедурата за вземане на кръв е от 8:00 до 11:00 часа.
В деня преди изследването се придържайте към установената ежедневна диета. Не се препоръчва прекомерна консумация на продукти от същия вид: само месо, само зеленчуци и т.н.
24 часа преди вземане на кръв, изключете:
- физическо и емоционално претоварване; въздушно пътуване; температурни ефекти (посещение на бани и сауни, хипотермия и др.); нарушение на режима "сън-будност";
- консумация на алкохол;
- прием на хранителни добавки;
- инструментални медицински прегледи (ултразвук, рентген и др.) или процедури (физиотерапия, масаж и др.).
Най-малко 12 часа (но не повече от 14 часа) преди вземане на кръв, откажете да ядете и пиете, с изключение на питейната вода. Последното хранене преди вземане на кръв е леко.
Не пушете 1 час преди вземане на кръвна проба.
Преди да вземете кръв, трябва да останете в покой поне 20 минути.
При подготовката за вземане на кръв на фона на лекарствена терапия, приемането или оттеглянето на лекарства трябва да бъде съгласувано с лекуващия лекар.

4150,00 r.

Цена на услугата:Ростов на Дон

Вземането на биоматериал се заплаща допълнително

Вземане на кръв от периферна вена: 130,00 rub.

99-10-115. Аминокиселини и ацилкарнитини в кръвта (42 индикатора, HPLC-MS метод)

Номенклатура на Министерството на здравеопазването на Руската федерация (Заповед № 804n): B03.016.019.003 "Комплексно определяне на концентрацията на аминокиселини (42 показателя) чрез високоефективна течна хроматография в кръвта"

биоматериал: EDTA в кръвта

Краен срок (в лабораторията): 5 w.d. *

Описание

Когато е възможно, синтез в тялото, има незаменими и незаменими аминокиселини. Незаменимите аминокиселини включват: аргинин, валин, изолевцин, левцин, метионин, фенилаланин. Неесенциалните аминокиселини включват: аланин, аспарагинова киселина, глицин, глутаминова киселина, тирозин. При дефект в ензимите на различни етапи на трансформация може да настъпи натрупване на аминокиселини и техните продукти на трансформация, които имат отрицателен ефект върху тялото. Има първични (вродени) и вторични (придобити) нарушения на метаболизма на аминокиселините. Вродените заболявания се причиняват от дефицит на ензими и/или транспортни протеини, които са свързани с метаболизма на аминокиселините. Придобитите аминокиселинни нарушения са свързани със заболявания на черния дроб, стомашно-чревния тракт, бъбреците, с недостатъчно или неадекватно хранене, с неоплазми.

Изследването помага да се определи нивото на аминокиселините в кръвта, техните производни, да се оцени състоянието на метаболизма на аминокиселините. Недостатъчното количество в храната на някоя от аминокиселините или ацилкарнитин може да доведе до нарушаване на окислително-редукционните процеси в организма, което може да доведе до нарушения на централната нервна система. Възможна е и мускулна слабост и други патологични състояния. Анализите за ацилкарнитини ви позволяват да определите нарушението на метаболизма на органичните и мастните киселини.

Това проучване включва 42 индикатора:

3-хидроксибутирилкарнитин (C4OH)
3-хидроксиизовалерилкарнитин (C5OH)
3-хидроксимиристоилкарнитин (C14OH)
3-хидроксиоктадеканоилкарнитин (3-хидроксистеароил, C18OH)
3-хидроксиоктадеценоилкарнитин (3-хидроксиолеил, C18:1OH)
3-хидроксипалмитоилкарнитин (C16OH)
3-хидроксипалмитолейлкарнитин (C16:1OH)
Без L-карнитин
аланин (ала)
аргинин (Arg)
ацетилкарнитин (C2)
Бутирилкарнитин (C4)
валин (вал)
хексадеценоилкарнитин (C16:1)
Хексаноилкарнитин (C6)
глицин (Gly)
деканоилкарнитин (C10)
Деценоилкарнитин (C10:1)
додеканоилкарнитин (лауроил, C12)
изовалерилкарнитин (C5)
Левцин + Изолевцин (Xle)
метионин (Met)
миристоилкарнитин (тетрадеканоил, C14)
Миристолеилкарнитин (тетрадеценоил, C14:1)
Октадеканоилкарнитин (стеароил, C18)
Октадеценоилкарнитин (Олейл, C18:1)
октаноилкарнитин (C8)
октеноилкарнитин (C8:1)
орнитин (Орн)
хексадеканоилкарнитин (C16)
пропионилкарнитин (C3)
Тетрадекадиеноилкарнитин (C14:2)
тиглилкарнитин (C5:1)
тирозин (Tyr)
фенилаланин (Phe)
цитрулин (цит)
3-хидроксихексаноилкарнитин (C6OH)
Декадиеноилкарнитин (C10:2)
додеценоилкарнитин (C12:1)
пролин (професионалист)
адипилкарнитин (C6DC)
Линолеилкарнитин (C18:2)

Когато е възможно, синтез в тялото, има незаменими и незаменими аминокиселини. Незаменимите аминокиселини включват: аргинин, валин, изолевцин,

Показания за назначаване

потвърждаване на заболявания, причинени от нарушение на метаболизма на аминокиселини и ацилкарнитини в организма;
диагностика на всички органи и системи на тялото.

Подготовка за проучване

Интерпретация на резултатите/Информация за специалисти

Интерпретацията на резултатите се извършва, като се вземат предвид възрастта, хранителните навици, клиничното състояние и други лабораторни данни.
Референтно усилване:еклампсия; непоносимост към фруктоза; диабетна кетоацидоза; бъбречна недостатъчност; Синдром на Рейе.
Намаляване на референтните стойности:хиперфункция на кората на надбъбречната жлеза; висока температура; болест на Hartnup; хорея на Хънтингтън; неадекватно хранене, гладуване (квашиоркор); синдром на малабсорбция при тежки заболявания на стомашно-чревния тракт; хиповитаминоза; нефротичен синдром; треска папатачи (комар, флеботомия); ревматоиден артрит.

Най-често се поръчва с тази услуга

* Сайтът посочва максимално възможното време за изследване. Той отразява времето на изследването в лабораторията и не включва времето за доставка на биоматериала в лабораторията.
Предоставената информация е само за справка и не е публична оферта. За актуална информация се свържете с медицинския център или кол-центъра на Изпълнителя.

Аминокиселини- органични съединения, които са основен компонент на протеините (протеини). Нарушаването на метаболизма на аминокиселините е причина за много заболявания (черен дроб и бъбреци). Анализът на аминокиселини (урина и кръв) е основното средство за оценка на степента на усвояване на хранителния протеин, както и на метаболитния дисбаланс, който е в основата на много хронични заболявания.

Кръвта или урината могат да послужат като биоматериал за комплексен анализ на аминокиселини в лабораторията Gemotest.

Изследват се следните незаменими аминокиселини: аланин, аргинин, аспарагинова киселина, цитрулин, глутаминова киселина, глицин, метионин, орнитин, фенилаланин, тирозин, валин, левцин, изолевцин, хидроксипролин, серин, аспарагинова киселина, α-аминокиселина β-аланин, таурин, хистидин, треонин, 1-метилхистидин, 3-метилхистидин, γ-аминомаслена киселина, β-аминоизомаслена киселина, α-аминомаслена киселина, пролин, цистатионин, лизин, цистин, цистеинова киселина.

аланин - важен източник на енергия за мозъка и централната нервна система; укрепва имунната система, като произвежда антитела; участва активно в метаболизма на захарите и органичните киселини. Може да бъде суровина за синтеза на глюкоза в организма, което го прави важен източник на енергия и регулатор на кръвната захар.

Намалена концентрация: хронично бъбречно заболяване, кетотична хипогликемия.

Повишена концентрация: хипераланинемия, цитрулинемия (умерено повишаване), болест на Кушинг, подагра, хипероротинемия, хистидиемия, дефицит на пируват карбоксилаза, непоносимост към лизинуричен протеин.

аргинин е условно незаменима аминокиселина. Участва в цикъла на трансаминиране и отделяне на крайния азот от тялото, тоест продукт от разграждането на изразходваните протеини. От силата на цикъла (орнитин - цитрулин - аргинин) зависи способността на организма да създава урея и да се пречиства от протеинови шлаки.

Понижена концентрация: 3 дни след коремна операция, хронична бъбречна недостатъчност, ревматоиден артрит.

Повишена концентрация: хипераргининемия, в някои случаи хиперинсулинемия тип II.

Аспарагинова киселина е част от протеините, играе важна роля в реакциите на цикъла на уреята и трансаминирането, участва в биосинтеза на пурини и пиримидини.

Намалена концентрация: 1 ден след операцията.

Повишена концентрация: урина - дикарбоксилна аминоацидурия.

цитрулин повишава енергийното снабдяване, стимулира имунната система, превръща се в L-аргинин в метаболитните процеси. Неутрализира амоняка, който уврежда чернодробните клетки.

Повишена концентрация на цитрулин: цитрулинемия, чернодробно заболяване, амониева интоксикация, дефицит на пируват карбоксилаза, непоносимост към лизинуричен протеин.

Урина - цитрулинемия, болест на Hartnup, аргининосукцинатна ацидурия.

Глутаминова киселина е невротрансмитер, който предава импулси в централната нервна система. Той играе важна роля във въглехидратния метаболизъм и насърчава проникването на калция през кръвно-мозъчната бариера. Намалена концентрация: хистидинемия, хронична бъбречна недостатъчност.

Повишена концентрация: рак на панкреаса, подагра, глутамин, ацидурия, ревматоиден артрит. Урина - дикарбоксилна аминоацидурия.

глицин е регулатор на обмяната на веществата, нормализира процесите на възбуждане и инхибиране в централната нервна система, има антистресов ефект, повишава умствената работоспособност.

Намалена концентрация: подагра, захарен диабет.

Повишена концентрация: септицемия, хипогликемия, хиперамонемия тип 1, тежки изгаряния, гладуване, пропионова ацидемия, метилмалонова ацидемия, хронична бъбречна недостатъчност. Урина - хипогликемия, цистинурия, болест на Hartnup, бременност, хиперпролинемия, глицинурия, ревматоиден артрит.

Метионин незаменима аминокиселина, която подпомага преработката на мазнините, предотвратявайки отлагането им в черния дроб и артериалните стени. Синтезът на таурин и цистеин зависи от количеството метионин в организма. Насърчава храносмилането, осигурява процеси на детоксикация, намалява мускулната слабост, предпазва от излагане на радиация, полезен е при остеопороза и химически алергии.

Понижена концентрация: хомоцистинурия, нарушение на протеиновото хранене.

Повишена концентрация: карциноиден синдром, хомоцистинурия, хиперметионинемия, тирозинемия, тежко чернодробно заболяване.

орнитин спомага за освобождаването на хормона на растежа, който насърчава изгарянето на мазнините в тялото. Необходим за имунната система, участва в процесите на детоксикация и възстановяване на чернодробните клетки.

Намалена концентрация: карциноиден синдром, хронична бъбречна недостатъчност.

Повишена концентрация: спирална атрофия на хороидеята и ретината, тежки изгаряния, хемолиза.

фенилаланин - есенциална аминокиселина, в тялото може да се превърне в тирозин, който от своя страна се използва в синтеза на два основни невротрансмитера: допамин и норепинефрин. Влияе на настроението, намалява болката, подобрява паметта и способността за учене, потиска апетита.

Повишена концентрация: преходна неонатална тирозинемия, хиперфенилаланинемия, сепсис, чернодробна енцефалопатия, вирусен хепатит, фенилкетонурия.

тирозин е предшественик на невротрансмитерите норепинефрин и допамин.Участва в регулирането на настроението; липсата на тирозин води до дефицит на норепинефрин, което води до депресия. Потиска апетита, намалява мастните депа, насърчава производството на мелатонин и подобрява функциите на надбъбречните жлези, щитовидната жлеза и хипофизата, а също така участва в метаболизма на фенилаланина. Хормоните на щитовидната жлеза се образуват чрез добавяне на йодни атоми към тирозин.

Намалена концентрация: поликистозна бъбречна болест, хипотермия, фенилкетонурия, хронична бъбречна недостатъчност, карциноиден синдром, микседем, хипотиреоидизъм, ревматоиден артрит.

Повишена концентрация: хипертирозинемия, хипертиреоидизъм, сепсис.

Валин незаменима аминокиселина, която има стимулиращ ефект. Необходим за мускулния метаболизъм, възстановяването на увредените тъкани и за поддържане на нормален азотен метаболизъм в организма, може да се използва от мускулите като енергиен източник.

Намалена концентрация: хиперинсулинизъм, чернодробна енцефалопатия.

Повишена концентрация: кетоацидурия, хипервалинемия, недостатъчно протеиново хранене, карциноиден синдром, остър глад.

Левцин и изолевцин - защитават мускулните тъкани и са източници на енергия, а също така допринасят за възстановяването на костите, кожата, мускулите. Способен да понижи нивата на кръвната захар и да стимулира освобождаването на хормона на растежа.

Намалена концентрация: остър глад, хиперинсулинизъм, чернодробна енцефалопатия.

Повишена концентрация: кетоацидурия, затлъстяване, гладуване, вирусен хепатит.

Хидроксипролин намира се в тъканите на почти цялото тяло, е част от колагена, който представлява по-голямата част от протеина в тялото на бозайниците. Синтезът на хидроксипролин е нарушен при дефицит на витамин С.

Повишена концентрация: хидроксипролинемия, уремия, цироза на черния дроб.

Спокоен принадлежи към групата на неесенциалните аминокиселини, участва в образуването на активни центрове на редица ензими, осигуряващи тяхната функция. Важен в биосинтезата на други незаменими аминокиселини: глицин, цистеин, метионин, триптофан.Серинът е изходният продукт от синтеза на пуринови и пиримидинови бази, сфинголипиди, етаноламин и други важни метаболитни продукти.

Намалена концентрация: дефицит на фосфоглицерат дехидрогеназа, подагра.

Повишена концентрация на серин: протеинова непоносимост. Урина - изгаряния, болест на Хартнуп.

аспарагин необходими за поддържане на баланс в процесите, протичащи в централната нервна система

система; предотвратява както прекомерното възбуждане, така и прекомерното инхибиране, участва в синтеза на аминокиселини в черния дроб.

Повишена концентрация: изгаряния, болест на Hartnup, цистиноза.

Алфа-аминоадипинова киселина - метаболит на основните биохимични пътища на лизин.

Повишена концентрация: хиперлизинемия, алфа-аминоадипинова ацидурия, алфа-кетоадипинова ацидурия, синдром на Reye.

глутамин изпълнява редица жизненоважни функции в организма: участва в синтеза на аминокиселини, въглехидрати, нуклеинови киселини, cAMP и c-GMP, фолиева киселина, ензими, които осъществяват редокс реакции (NAD), серотонин, n-аминобензоена киселина; неутрализира амоняка; превръща се в аминомаслена киселина (GABA); способни да повишат пропускливостта на мускулните клетки за калиеви йони.

Намалена концентрация на глутамин: ревматоиден артрит

Повишена концентрация: Кръв - Хиперамонемия, причинена от следните причини: чернодробна кома, синдром на Reye, менингит, мозъчен кръвоизлив, дефекти на цикъла на урея, дефицит на орнитин транскарбамилаза, дефицит на карбамоил фосфат синтаза, дефицит на цитрулин фосфат синтаза, цитрургилинемия, хипераминемия на цитрулинемия, хипераминемия на цитрулинемия. ), в някои случаи хиперлиземия тип 1, непоносимост към лизинуричен протеин. Урина - болест на Hartnup, генерализирана аминоацидурия, ревматоиден артрит.

β-аланин - е единствената бета-аминокиселина, образувана от дихидроурацил и карнозин.

Повишена концентрация: хипер-β-аланинемия.

таурин - допринася за емулгирането на мазнините в червата, има антиконвулсивно действие, има кардиотропен ефект, подобрява енергийните процеси, стимулира репаративните процеси при дистрофични заболявания и процеси, придружени от нарушен метаболизъм на очните тъкани, помага за нормализиране на функцията на клетъчните мембрани и подобряване метаболитни процеси.

Намалена концентрация на таурин: кръв - маниакално-депресивен синдром, депресивни неврози

Повишена концентрация на таурин: Урина - Сепсис, хипер-β-аланинемия, дефицит на фолиева киселина (В9), първи триместър на бременността, изгаряния.

хистидин е част от активните центрове на много ензими, е предшественик в биосинтеза на хистамин. Насърчава растежа и възстановяването на тъканите. Намира се в големи количества в хемоглобина; използва се при лечение на ревматоиден артрит, алергии, язви и анемия. Липсата на хистидин може да причини загуба на слуха.

Намалена концентрация на хистидин: Ревматоиден артрит

Повишена концентрация на хистидин: хистидинемия, бременност, болест на Hartnup, генерализирана

аминоацидурия.

треонин е незаменима аминокиселина, която допринася за поддържането на нормалния протеинов метаболизъм в организма, важна е за синтеза на колаген и еластин, подпомага черния дроб, участва в метаболизма на мазнините, стимулира имунната система.

Намалена концентрация на треонин: хронична бъбречна недостатъчност, ревматоиден артрит.

Повишена концентрация на треонин: болест на Hartnup, бременност, изгаряния, хепатоленкуларна дегенерация.

1-метилхистидин основно производно на ансерин. Ензимът карнозиназа превръща ансерина в β-аланин и 1-метилхистидин. Високите нива на 1-метилхистидин са склонни да инхибират ензима карнозиназа и да повишават концентрациите на ансерин. Намаляване на активността на карнозиназа се наблюдава и при пациенти с болест на Паркинсон, множествена склероза и при пациенти след инсулт. Дефицитът на витамин Е може да доведе до 1-метилхистидинурия поради повишени оксидативни ефекти в скелетните мускули.

Повишена концентрация: хронична бъбречна недостатъчност, месна диета.

3-метихистидин е индикатор за нивото на разграждане на протеини в мускулите.

Намалена концентрация: гладуване, диета.

Повишена концентрация: хронична бъбречна недостатъчност, изгаряния, множество наранявания.

Гама аминомаслена киселина - съдържа се в централната нервна система и участва в невротрансмитерните и метаболитните процеси в мозъка. GABA рецепторните лиганди се считат за потенциални агенти за лечение на различни нарушения на психиката и централната нервна система, които включват болестта на Паркинсон и Алцхаймер, нарушения на съня (безсъние, нарколепсия) и епилепсия. Под въздействието на GABA се активират и енергийните процеси на мозъка, повишава се дихателната активност на тъканите, подобрява се оползотворяването на глюкозата от мозъка и се подобрява кръвообращението.

бета (β) - аминоизомаслена киселина - непротеиновата аминокиселина е продукт на катаболизма на тимин и валин. Повишена концентрация: различни видове неоплазми, заболявания, придружени от повишено разрушаване на нуклеиновите киселини в тъканите, синдром на Даун, протеиново недохранване, хипер-бета-аланинемия, бета-аминоизомаслена ацидурия, отравяне с олово.

алфа (α) -аминомаслената киселина е основният междинен продукт в биосинтеза на офталмовата киселина. Повишена концентрация: неспецифична аминоацидурия, гладуване.

пролин - една от двадесетте протеиногенни аминокиселини, е част от всички протеини на всички организми.

Намалена концентрация: хорея на Хънтингтън, изгаряния

Повишена концентрация: Кръв - хиперпролинемия тип 1 (дефицит на пролин оксидаза), хиперпролинемия тип 2 (дефицит на пиролин-5-карбоксилат дехидрогеназа), протеиново недохранване при новородени. Урина - хиперпролемия тип 1 и 2, синдром на Джоузеф (тежка пролинурия), карциноиден синдром, иминоглицинурия, болест на Уилсън-Коновалов (хепатолентикуларна дегенерация).

цистатионин е аминокиселина, съдържаща сяра, участваща в биосинтезата на цистеин изметионин и серин.

лизин е незаменима аминокиселина, която е част от почти всеки протеин, необходима е за растежа, възстановяването на тъканите, производството на антитела, хормони, ензими, албумини, има антивирусен ефект, поддържа енергийните нива, участва в образуването на колаген и възстановяването на тъканите, подобрява усвояването на калция от кръвта и транспортирането му до костната тъкан.

Понижена концентрация: карциноиден синдром, непоносимост към лизинуричен протеин.

Повишени концентрации: Кръв - хиперлизинемия, глутарова ацидемия тип 2. Урина - цистинурия, хиперлизинемия, първи триместър на бременността, изгаряния.

Цистинът в организма е важна част от протеини като имуноглобулини, инсулин и соматостатин, укрепва съединителната тъкан. Понижена концентрация на цистин: протеинов глад, изгаряния Повишена концентрация на цистин: Кръв – сепсис, хронична бъбречна недостатъчност. Урина - Цистиноза, цистинурия, цистинлизинурия, първи триместър на бременността.

цистеинова киселина - сяра-съдържаща аминокиселина. Междинен продукт от обмена на цистеин и цистин. Участва в реакциите на трансаминиране, един от предшествениците на таурина.

Само половината от необходимите аминокиселини се синтезират в човешкото тяло, а останалите аминокиселини – незаменими (аргинин, валин, хистидин, изолевцин, левцин, лизин, метионин, треонин, триптофан, фенилаланин) – трябва да се доставят с храната. Изключването на всяка есенциална аминокиселина от диетата води до развитие на отрицателен азотен баланс, който клинично се проявява с дисфункция на нервната система, мускулна слабост и други признаци на метаболитна и енергийна патология.

Показания за целите на анализа:

Диагностика на заболявания, свързани с нарушен метаболизъм на аминокиселините.
Оценка на състоянието на човешкото тяло.

Необходимо е да се спазват общите правила за подготовка. Кръвта за изследване трябва да се вземе на празен стомах. Между последното хранене и вземането на кръвна проба трябва да минат най-малко 8 часа.

Урина за изследване за събиране на средната сутрешна порция.