Kihistunud lameepiteel, mis on keratoositud ortokeratoosiga (epiteel stratificatum squamosum cornificatum), esineb ainult kõva suulae ja kinnitatud igemete korral. Siin on keratiniseerimisprotsess kõige selgemalt väljendatud.
Epiteelis eristatakse 4 kihti: basaal, torkiv, teraline, sarvjas. Klaaskiht, mis on iseloomulik epidermise tugevalt keratiniseerivatele piirkondadele, ei väljendu suu limaskestal.
Keratiniseerumisprotsessi (keratiniseerumine) seostatakse epiteelirakkude diferentseerumisega ja lamestatud sarvjaste soomuste moodustumisega rakuväliste struktuuride väliskihis.
Keratinotsüütide diferentseerumist seostatakse nende struktuurimuutustega, mis on tingitud spetsiifiliste valkude sünteesist ja kogunemisest tsütoplasmas - happelised ja aluselised tsütokeratiinid (filagriin, keratoliniin jne).
Lamedad sarvjas kaalud, millel pole tuuma, sisaldavad keratiini. Suukaalude membraan on paksenenud. Neil on mehaaniline tugevus ja keemiline vastupidavus. Sarvkesta soomused eemalduvad kudede füsioloogilise taastumise ajal.
Kihiline lameepiteel, keratiniseerunud parakeratoosiga
Kihistunud lameepiteel, mis on keratiniseerunud parakeratoosiga (epiteel stratificatum squamosum paracornificatum), tüüpiline põskedele hammaste sulgemise piirkonnas ja kinnitatud igemetele. Samuti paikneb see keele seljapinnal spetsialiseeritud limaskesta piirkonnas.
Parakeratiniseerimine on terve suuõõne üks unikaalseid omadusi. Nahas leidub seda tüüpi epiteeli patoloogias.
Parakeratineeritud epiteelis eristatakse samu 4 kihti nagu ortokeratiniseeritud kihis. Teraline kiht võib aga olla halvasti nähtav või isegi puudu. Parakeratineeritud epiteeli pinnakihi moodustavad tuumarakud, mille tsütoplasmas tuvastatakse keratiin. Need rakud, millel on piknootilised tuumad, ei ole elujõulised.
Põse epiteel piki hammaste sulgemisjoont mehaaniliste vigastuste või keemilise kokkupuute korral
võib muutuda hüperkeratiniseerituks. Selliste patsientide arstliku läbivaatuse käigus leitakse põse limaskestalt fikseeritud valged laigud (sarnaseid laike leidub kroonilise seeninfektsiooni, nikotiinstomatiidi ja mõne muu haigusega patsientidel).
Keha vananedes muutub epiteel õhemaks, selles täheldatakse düstroofseid muutusi.
Epiteelirakkude diferentseerumisprotsesside tsütoloogilisel uurimisel ja tsütokeratiinide ekspressiooni olemusel neis, võttes arvesse epiteeli piirkondlikku eripära, on teatud diagnostiline väärtus. Nende protsesside rikkumine on märk patoloogilistest muutustest ja seda täheldatakse kõige sagedamini kasvaja kasvu korral.
Limaskesta ja submukoosse aluse õige plakk
Oma limaskesta kiht (lamina propria mucosae), asub keldrimembraani all, moodustab papillid. Papillide kõrgus ja nende paiknemise olemus suu limaskestas on erinev.
Limaskesta tüüpi limaskestal on papillid tavaliselt vähe ja madalad. Väike kogus elastseid kiude, mis sisalduvad lahtises kiulises sidekoes, pakuvad limaskesta venitamist närimise ja neelamise ajal.
Lamina propria närimistüüpi limaskesta piirkonnas eristatakse sageli kahte kihti: 1 - lahtise kiulise sidekoe moodustunud papillaarne kiht; 2 - retikulaarne kiht, mida esindab tihe sidekoe suure hulga kollageenikiududega. Närimistüüpi limaskestale iseloomulikud kõrged "sihvakad" papillad loovad justkui tugeva kindla aluse - närimiseks vajaliku "aluse".
Lamina proprias on tavaliselt kapillaaride võrk, mis tagab kogu limaskesta toitumise. Siin on lokaliseeritud ka vabad ja kapseldatud närvilõpmed.
Õige terava piirita limaskesta kiht läheb submukoosse (submukoosne tela), kus koos lahtise sidekoega on sageli kogunenud rasvarakkusid, väikeste süljenäärmete otsasektsioone. Täpselt määratletud limaskestaalune alus moodustab omamoodi "padja", mis tagab limaskesta liikuvuse ja teatud kokkusurumise võimaluse.
Submucosa ei väljendu kõva suulae õmbluse ja külgmiste osade piirkonnas, igemetes, keele ülemisel ja külgpinnal. Nendes kohtades sulandub limaskest lihaste vahel paiknevate sidekoe kihtidega või vastavate luude luuümbrisega.
Teadmised suu limaskesta morfoloogia piirkondlikest omadustest on olulised raviprobleemide ja selle kliinilise siirdamise jaoks. Siirdamist kasutatakse kaasasündinud või omandatud defektide korral, pärast kasvajate kirurgilist eemaldamist, taastusoperatsioonide ajal. Praegu arendatakse aktiivselt koetehnoloogia põhimõtetel põhinevaid suu limaskesta kudede kasvatamise meetodeid. Koetehnoloogiaga biostruktuuride eduka kliinilise rakendamise tõenäosus on seda suurem, mida lähemal on nad oma morfoloogilistes ja funktsionaalsetes omadustes natiivsele suu limaskestale.
Huuled
Huulte piirkonnas (häbememokad) toimub huulte välispinnal paikneva naha järkjärguline üleminek suuõõne limaskestale. Üleminekutsoon on huulte punane äär. Sellest lähtuvalt eristatakse huule struktuuris 3 sektsiooni (joonis 5): nahk (pars cutanea), vahepealne (pars intermedia), limaskest (pars mucosa).
Naha huul on naha struktuuriga. See on kaetud kihistunud lamerakujulise keratiniseeriva epiteeliga, seal on rasunäärmed, higinäärmed ja juuksed. Sidekoe papillid on väikesed. Lihaskiud on kootud dermisse, mis tagab selle huuleosa liikuvuse.
Vaheosas (punane ääris) higinäärmed ja juuksed kaovad, kuid rasunäärmed jäävad alles. Rasunäärmete erituskanalid avanevad otse epiteeli pinnal. Kui kanalid on blokeeritud, muutuvad näärmed nähtavaks kollakasvalgete terade kujul, mis on läbi epiteeli läbipaistvad. Mitmekihiline plaat
Taevakeratiniseeriv epiteel huulte punasel piiril on õhuke sarvkiht.
Limaskesta lamina propria moodustab arvukalt papilli, mis on sügavalt epiteelisse kinnistunud. Kapillaarvõrgud tulevad pinna lähedale ja "näevad kergesti läbi epiteeli", mis selgitab huulte punast värvi. Punasel piiril on suur hulk närvilõpmeid. Vastsündinutel on huulte punase piiri sisemises tsoonis (villoosne tsoon) epiteeli väljakasvud ehk "villi", mis keha kasvades tasapisi siluvad ja kaovad.
Limaskesta osakond huuled on vooderdatud paksu kihilise kihilise lamerakujulise mittekeratiniseeriva epiteeliga. Papillaid lamina propria's on vähe ja need on madalamad kui huulte punasel piiril. Submukoosides on kollageenikiudude kimbud, mis tungivad sidekoe lihastevahelistesse kihtidesse (m. orbicularis oris). See hoiab ära kortsumise võimaluse. Submukoosides kogunevad ka rasvarakud ja limaskestade ja segatud süljenäärmete sekretoorsed lõigud. (glandulae labiales), mille erituskanalid avanevad suuõõne eelõhtul.
Unilamellaarne epiteel
Ühekihilise ühe rea epiteeli kirjeldamisel jäetakse mõiste "üherealine" kõige sagedamini välja. Sõltuvalt rakkude (epiteelirakkude) kujust on:
- Lameepiteelne ühekihiline epiteel;
- Kuubiline ühekihiline epiteel;
- Silindriline või prismaatiline ühekihiline epiteel.
Ühekihiline lameepiteel või mesoteel, vooderdab pleura, kõhukelme ja perikardi, hoiab ära adhesioonide tekkimise kõhu- ja rindkereõõne organite vahel. Ülalt vaadates on mesoteelirakkudel hulknurkne kuju ja ebaühtlased servad, põikilõikudel on need tasased. Tuumade arv neis on vahemikus üks kuni kolm.
Kahetuumalised rakud tekivad mittetäieliku amitoosi ja mitoosi tagajärjel. Elektronmikroskoopia abil on võimalik tuvastada mikrovillide olemasolu rakkude tipus, mis suurendab oluliselt mesoteeli pinda. Patoloogilise protsessi, näiteks pleuriidi, perikardiidi korral võib mesoteeli kaudu tekkida intensiivne vedeliku vabanemine kehaõõnde. Kui seroosmembraan on kahjustatud, tõmbuvad mesoteelirakud kokku, eemalduvad üksteisest, ümarduvad üles ja eralduvad hõlpsalt basaalmembraanist.
Joonistab neerude nefronite tuubulid, paljude näärmete (maks, kõhunääre jne) erituskanalite väikesed oksad. Kõrguse ja laiuse osas on kuup -epiteeli rakud enamasti ligikaudu samad. Ümardatud tuum asub raku keskel.
Joonistab mao, peen- ja jämesoole, sapipõie, maksa ja kõhunäärme erituskanalid ning moodustab ka mõnede nefroonitorude seinad jne. See on silindriliste rakkude kiht, mis paikneb keldrimembraanil ühes kihis . Epiteelirakkude kõrgus on suurem kui nende laius ja neil kõigil on sama kuju, nii et nende tuumad asuvad samal tasemel, ühes reas.
Organites, kus imendumisprotsesse tehakse pidevalt ja intensiivselt (seedetrakt, sapipõis), on epiteelirakkudel imemispiir, mis koosneb suurest hulgast hästi arenenud mikrovillidest. Neid rakke nimetatakse ääristatud... Piir sisaldab ka ensüüme, mis lagundavad keerulisi aineid lihtsateks ühenditeks, mis võivad tungida läbi tsütolemma (rakumembraan).
Mao vooderdava ühekihilise sambaepiteeli eripära on rakkude võime lima eraldada. Seda epiteeli nimetatakse limaskestaks. Epiteeli tekitatud lima kaitseb mao limaskesta mehaaniliste, keemiliste ja termiliste kahjustuste eest.
Ühekihilist mitmerealist ripsmelist sambaepiteeli iseloomustab ripsmeliste ripsmete olemasolu, mis vooderdavad ninaõõne, hingetoru, bronhid, munajuhad. Ripsmete liikumine koos teiste teguritega soodustab munade liikumist munajuhades, bronhides - tolmuosakesi väljahingatavast õhust ninaõõnde.
Karikarakud... Peen- ja jämesoole ühekihilises sambaepiteelis on klaasikujulised rakud, mis eritavad lima, mis kaitseb epiteeli mehaaniliste ja keemiliste mõjude eest.
Kihiline epiteel
Kihiline epiteel on kolme tüüpi:
- Keratiniseeriv;
- Keratiniseeriv;
- Üleminek.
Kahe esimese tüübi epiteel katab naha, sarvkesta, vooderdab suuõõne, söögitoru, tupe ja osa kusiti; üleminekuepiteel - neeruvaagen, kusejuhid, põis.
Epiteeli regenereerimine
Terviklik epiteel puutub pidevalt kokku väliskeskkonnaga. Selle kaudu viiakse läbi intensiivne ainete vahetus keha ja keskkonna vahel. Seetõttu surevad epiteelirakud kiiresti. Hinnanguliselt kooritakse terve inimese suuõõne limaskesta pinnalt iga 5 minuti järel üle 5-10 5 epiteelirakku.
Epiteeli taastumine toimub epiteelirakkude mitoosi tõttu. Enamik ühekihilise epiteeli rakke on võimelised jagunema ja kihistunud epiteelis on see võime ainult basaal- ja osaliselt kipitavate kihtide rakkudel.
Epiteeli taastav regeneratsioon tekib haava servade rakkude intensiivsel korrutamisel, mis järk -järgult liiguvad defekti kohale. Seejärel suureneb rakkude pideva paljunemise tulemusena haavapiirkonna epiteeli kihi paksus ning samal ajal toimub selles rakkude küpsemine ja diferentseerumine, omandades seda tüüpi epiteelirakkudele iseloomuliku struktuuri. . Selle aluseks oleva sidekoe seisund on epiteeli regenereerimisprotsesside jaoks väga oluline. Haava epiteelistamine toimub alles pärast selle täitmist noorte, veresoonte rikaste, sidekoega (granulatsioon).
Näärmete epiteel
Näärmete epiteel koosneb näärmelistest või sekretoorsetest rakkudest - näärmete rakkudest. Need rakud sünteesivad ja eritavad naha pinnal, limaskestadel ja siseorganite õõnsuses või veres ja lümfis spetsiifilisi tooteid (eritisi).
Inimkeha näärmed täidavad sekretoorset funktsiooni, olles kas sõltumatud elundid (kõhunääre, kilpnääre, suured süljenäärmed jne) või nende elemendid (maopõhja näärmed). Enamik näärmeid on epiteeli derivaadid ja ainult mõned neist on muu päritoluga (näiteks neerupealised arenevad närvikoest).
Struktuuri järgi eristavad nad lihtne(hargnemata erituskanaliga) ja keeruline(hargnenud väljaheitetoruga) näärmed ja funktsiooni järgi - sisesekretsiooni näärmed ehk sisesekretsioonisüsteem ja välissekretsioon ehk eksokriinne.
Sisesekretsiooninäärmete hulka kuuluvad ajuripats, käbinääre, kilpnääre, kõrvalkilpnääre, harknääre, sugunäärmed, neerupealised ja pankrease saared. Eksokriinsed näärmed toodavad saladust, mis vabaneb väliskeskkonda - naha pinnale või epiteeliga vooderdatud õõnsusse (mao, soolte õõnsus jne). Nad osalevad selle organi funktsiooni täitmises, milles nad on (näiteks seedetrakti näärmed osalevad seedimises). Eksokriinsed näärmed erinevad üksteisest asukoha, struktuuri, sekretsiooni tüübi ja saladuse koostise poolest.
Enamik eksokriinseid näärmeid on mitmerakulised, välja arvatud pokaalrakud (ainus üherakuline eksokriinne nääre inimkehas). Pokaalrakud asuvad epiteeli kihis, toodavad ja eritavad epiteeli pinnal lima, mis kaitseb seda kahjustuste eest. Nendel rakkudel on laienenud ülaosa, milles sekretsioonid kogunevad, ja kitsas alus tuuma ja organellidega. Ülejäänud eksokriinsed näärmed on mitmerakulised eksoepiteliaalsed (asuvad väljaspool epiteeli kihti) moodustised, milles eristatakse sekretoorset või terminaalset sektsiooni ja erituskanalit.
Sekretoorne osakond koosneb sekretoorsetest ehk näärmelistest rakkudest, mis toodavad saladust.
Mõnes näärmes leidub kihistunud epiteeli derivaate, lisaks sekretoorsetele epiteelirakkudele, mis võivad kokku tõmbuda. Kokkutõmbumisel pigistavad nad sekretoorset sektsiooni ja hõlbustavad seeläbi sekretsiooni eritumist sellest.
Sekretoorsete osakondade rakud - näärmete rakud - asuvad kõige sagedamini ühe kihina basaalmembraanil, kuid need võivad paikneda ka mitmes kihis, näiteks rasunäärmes. Nende kuju muutub sõltuvalt sekretsiooni faasist. Tuumad on tavaliselt suured, ebakorrapärase kujuga, suurte tuumadega.
Rakkudes, mis toodavad valgulaadset sekretsiooni (näiteks seedetrakti ensüümid), on granuleeritud endoplasmaatiline retikulum eriti hästi arenenud ning rakkudes, mis toodavad lipiide ja steroide, on mittegraanuline endoplasmaatiline retikulum paremini väljendunud. Lamellkompleks on hästi arenenud, mis on otseselt seotud sekretsiooni protsessidega.
Paljud mitokondrid on koondunud kohtadesse, kus rakud on kõige aktiivsemad, st sekretsioonide kogunemise kohtadesse. Näärmete rakkude tsütoplasmas leitakse erinevat tüüpi lisandeid: valguterad, rasvatilgad ja glükogeenitükid. Nende arv sõltub sekretsiooni faasist. Sageli läbivad rakkudevahelised sekretoorsed kapillaarid rakkude külgpindade vahel. Tsüolemma, piirates nende luumenit, moodustab arvukalt mikrovilli.
Paljudes näärmetes on sekretoorsete protsesside suuna tõttu selgelt nähtav rakkude polaarne diferentseerumine - sekretsiooni süntees, selle kogunemine ja vabanemine terminaalse osa valendikku toimub suunas alusest tipuni. Sellega seoses paiknevad tuum ja ergastoplasma rakkude alustes ning rakusisene võrgusilm asub ülaosas.
Saladuse moodustamisel eristatakse mitmeid järjestikuseid etappe:
- Eritiste sünteesiks mõeldud toodete imendumine;
- Salajane süntees ja kogunemine;
- Eraldiste eraldamine ja näärmerakkude struktuuri taastamine.
Sekretsiooni vabanemine toimub perioodiliselt, millega seoses täheldatakse näärmete rakkude regulaarseid muutusi.
Sõltuvalt sekretsiooni meetodist eristatakse merokriinset, apokriinset ja holokriinset sekretsiooni tüüpi.
Merokriinset tüüpi sekretsiooniga(kehas kõige tavalisem) näärmelotsüüdid säilitavad täielikult oma struktuuri, saladus jätab rakud näärmeõõnde läbi tsütolemma aukude või difusiooni teel läbi tsütolemma, rikkumata selle terviklikkust.
Apokriinset tüüpi sekretsiooniga granulotsüüdid hävitatakse osaliselt ja raku ülaosa eraldatakse sekretsiooniga. Seda tüüpi sekretsioon on iseloomulik piimale ja mõnele higinäärmetele.
Holokriinne sekretsiooni tüüp viib näärmete täieliku hävitamiseni, mis on osa sekretsioonist koos neis sünteesitud ainetega. Inimestel eritavad holokriinset tüüpi vastavalt ainult naha rasunäärmed. Seda tüüpi sekretsiooni korral toimub näärmerakkude struktuuri taastamine spetsiaalsete halvasti diferentseerunud rakkude intensiivse paljunemise ja diferentseerumise tõttu.
Eksokriinsete näärmete saladuseks võivad olla valgulised, limaskestad, valgulised-limaskestad, rasunäärmed, nimetatakse ka vastavaid näärmeid. Segatud näärmetes on kahte tüüpi rakke: mõned toodavad valku, teised - limaskesta sekretsiooni.
Eksokriinsete näärmete erituskanalid koosnevad rakkudest, millel puudub sekretoorne võime. Mõnes näärmes (sülg, higi) võivad erituskanalite rakud osaleda sekretsiooniprotsessides. Kihistunud epiteelist tekkinud näärmetes on erituskanalite seinad kaetud mitmekihilise epiteeliga ja näärmetes, mis on ühekihilise epiteeli derivaadid, vooderdatakse need ühe kihiga.
Epiteeli kude või epiteel,- Piirkoed, mis asuvad väliskeskkonna piiril, katavad keha pinna ja siseorganite limaskestad, vooderdavad selle õõnsused ja moodustavad suurema osa näärmetest.
Epiteelkoe kõige olulisemad omadused: suletud raku paigutus (epiteelirakud), kihtide moodustumine, hästi arenenud rakkudevaheliste ühenduste olemasolu, asukoht keldri membraan(spetsiaalne struktuurne moodustis, mis asub epiteeli ja selle all oleva lahtise kiulise sidekoe vahel), minimaalne rakkudevahelise aine kogus,
piiripealne asend kehas, polaarsus, kõrge taastumisvõime.
Epiteeli kudede peamised funktsioonid:barjäär, kaitsev, sekretoorne, retseptor.
Epiteelirakkude morfoloogilised tunnused on tihedalt seotud rakkude funktsiooni ja asukohaga epiteeli kihis. Nende kuju järgi jagunevad epiteelirakud järgmisteks osadeks: lame, kuup ja veerg(prismaatiline või silindriline). Enamiku rakkude epiteelirakkude tuum on suhteliselt kerge (domineerib euchromatiin) ja suur, kuju järgi vastab see raku kujule. Epiteelirakkude tsütoplasma sisaldab reeglina hästi
1 Puudub rahvusvahelises histoloogilises terminoloogias.
2 Väliskirjanduses kasutatakse tavaliselt mõistet "süntsütium" ka sümplastiliste struktuuride tähistamiseks, samas kui mõistet "sümplast" praktiliselt ei kasutata.
arenenud organellid. Näärmete epiteeli rakkudel on aktiivne sünteetiline aparaat. Epiteelirakkude basaalpind külgneb basaalmembraaniga, millega see kinnitatakse pool-desmos- ühendid, mis on struktuurilt sarnased desmosoomide poolikutega.
Keldri membraanühendab epiteeli ja selle aluseks oleva sidekoe; preparaatide valgus-optilisel tasemel näeb see välja nagu struktuurivaba riba, ei ole hematoksüliin-eosiiniga värvitud, kuid see tuvastatakse hõbedasoolade abil ja annab intensiivse PIC-reaktsiooni. Ultrastruktuursel tasandil leitakse selles kaks kihti: (1) valgusplaat (lamina lucida, või lamina rara), epiteelirakkude basaalpinna plasmolemma kõrval (2) tihe plaat (lamina densa), suunatud sidekoe poole. Need kihid erinevad valkude, glükoproteiinide ja proteoglükaanide sisalduse poolest. Sageli kirjeldatakse kolmandat kihti - retikulaarne plaat (lamina reticularis), mis sisaldavad retikulaarseid fibrille, peavad paljud autorid seda siiski sidekoe komponendiks, mitte ei viita alusmembraanile endale. Keldrimembraan aitab säilitada normaalset arhitektoonikat, epiteeli diferentseerumist ja polarisatsiooni, tagab selle tugeva ühenduse selle aluseks oleva sidekoega ja filtreerib valikuliselt epiteeli sisenevaid toitaineid.
Rakkudevahelised ühendused, või kontaktid, epiteelirakud (joonis 30) - spetsialiseeritud piirkonnad nende külgpinnal, mis tagavad rakkude suhtlemise üksteisega ja aitavad kaasa kihtide moodustumisele, mis on epiteeli kudede korraldamise kõige olulisem tunnusjoon.
(1)Tihe (sulguv) ühendus (zonula occludens) on kahe naaberraku plasmolemma väliskihtide osalise sulandumise ala, mis blokeerib ainete leviku rakkudevahelise ruumi kaudu. See näeb välja nagu vöö, mis ümbritseb rakku piki perimeetrit (selle tipu poolusel) ja koosneb anastomoseerivatest kiududest membraanisisesed osakesed.
(2)Vöötohatis desmosoomne, või kleeplint (tsoonide järgijad), lokaliseeritud epiteeliraku külgpinnal, kattes raku piki perimeetrit vöö kujul. Tsütoskeleti elemendid on kinnitatud plasmolemma lehtede külge, paksendatud seestpoolt ristmiku piirkonnas - aktiini mikrokiud. Laienenud rakkudevaheline tühimik sisaldab kleepuvaid valgumolekule (kadheriine).
(3)Desmosoomne, või adhesioonikoht (kollatähni austajad), koosneb kahe kõrvuti asetseva raku plasmolemmade paksenenud kettakujulistest piirkondadest (rakusisesed desmosoomhülged, või desmosoomilised plaadid), mis toimivad kinnituskohtadena
laiskus plasmolemmale vahekiud (tonofilament) ja neid eraldab laienenud rakkudevaheline tühimik, mis sisaldab kleepuvaid valgumolekule (desmokoliinid ja desmogleiinid).
(4)Sõrmekujuline rakkudevaheline ristmik (interdigitatsioon) moodustub ühe raku tsütoplasma eenditest, mis ulatuvad välja teise tsütoplasmasse, mille tagajärjel suureneb rakkude omavahelise ühenduse tugevus ja pindala, mille kaudu saab läbi viia rakkudevahelisi ainevahetusprotsesse suureneb.
(5)Piluühendus, või seos (seos), moodustatud torukujuliste transmembraansete struktuuride komplektist (ühendused), naaberrakkude plasmolemma läbistamist ja üksteisega liitumist kitsa rakkudevahelise lõhe piirkonnas. Iga konnektoon koosneb alamühikutest, mille moodustab konneksiinvalk ja mida läbib kitsas kanal, mis määrab madala molekulmassiga ühendite vaba vahetuse rakkude vahel, tagades nende ioonilise ja metaboolse konjugatsiooni. Sellepärast viidatakse lõheliigetele sideühendused, pakkudes keemilist (metaboolset, ioonilist ja elektrilist) ühendust epiteelirakkude vahel, erinevalt tihedatest ja vaheühenditest, desmosoomidest ja interdigitatsioonidest, mis tingivad epiteelirakkude mehaanilise ühenduse üksteisega ja seetõttu nimetatakse neid mehaanilised rakkudevahelised ühendused.
Epiteelirakkude apikaalne pind võib olla sile, volditud või sisaldada ripsmed, ja / või mikrovilli.
Epiteeli kudede tüübid: 1) terviklik epiteel(moodustavad erinevaid kõnniteid); 2) näärmete epiteel(vormi näärmed); 3) sensoorne epiteel(täidavad retseptori funktsioone, on osa meeleelunditest).
Epiteeli klassifikatsioonid põhinevad kahel tunnusel: (1) struktuur, mille määrab funktsioon (morfoloogiline klassifikatsioon), ja (2) arenguallikad embrüogeneesis (histogeneetiline klassifikatsioon).
Epiteeli morfoloogiline klassifikatsioon eraldab need sõltuvalt epiteelkihi kihtide arvust ja rakkude kujust (joonis 31). Kõrval kihtide arv epiteel on jagatud järgmisteks osadeks ühekihiline(kui kõik rakud asuvad basaalmembraanil) ja mitmekihiline(kui basaalmembraanil asub ainult üks kiht rakke). Kui kõik epiteelirakud on seotud basaalmembraaniga, kuid neil on erinev kuju ja nende tuumad asuvad mitmes reas, nimetatakse sellist epiteeli mitmerealine (pseudokihiline). Kõrval raku kuju epiteel on jagatud järgmisteks osadeks lame, kuup ja veerg(prismaatiline, silindriline). Kihistunud epiteelides viitab nende kuju pinnakihi rakkude kujule. See klassifikatsioon
võtab arvesse ka mõningaid lisafunktsioone, eelkõige spetsiaalsete organellide (mikrovillous või harja, piiri ja ripsmete) olemasolu rakkude apikaalsel pinnal, nende võimet keratiniseeruda (viimane omadus viitab ainult kihistunud lameepiteelile). Kuseteedes leitakse eriline kihistunud epiteeli tüüp, mis muudab selle struktuuri sõltuvalt venitusest ja mida nimetatakse üleminekuepiteel (uroteel).
Epiteeli histogeneetiline klassifikatsioon välja töötanud Acad. N.G. Khlopin ja eristab viit peamist embrüogeneesis areneva epiteeli tüüpi erinevatest kudede algedest.
1.Epidermise tüüp areneb ektodermast ja prechordal plaadist.
2.Enterodermaalne tüüp areneb soolestiku endodermist.
3.Celonefrodermaalne tüüp areneb koeloomilisest vooderdist ja nefrotoomist.
4.Angiodermaalne tüüp areneb angioblastist (mesenhüümi koht, mis moodustab veresoonte endoteeli).
5.Ependümogli tüüp areneb närvitorust.
Integreeritud epiteel
Ühekihiline lameepiteel moodustatud lamestatud rakkudest, mille paksus on diskoidtuuma piirkonnas (joonised 32 ja 33). Neid rakke iseloomustab tsütoplasma diplasmaatiline diferentseerumine, milles paistab silma tuuma ümber paiknev tihedam osa (endoplasma), mis sisaldab enamikku organelle ja kergemat välimist osa (ektoplasma) madal organellide sisaldus. Epiteelkihi väikese paksuse tõttu hajuvad gaasid selle kaudu kergesti laiali ja mitmesugused metaboliidid transporditakse kiiresti. Ühekihilise lameepiteeli näited on kehaõõnsuste vooder - mesoteel(vt joonis 32), veresooned ja süda - endoteel(joonised 147, 148); see moodustab mõnede neerutuubulite (vt joonis 33), kopsu alveoolide (joonised 237, 238) seina. Selle epiteeli rakkude hõrenenud tsütoplasmat põiki histoloogilistel lõikudel jälgitakse tavaliselt raskustega, selgelt on tuvastatud ainult lamestatud tuumad; tasapinnalistel (kile) preparaatidel saab täieliku pildi epiteelirakkude struktuurist (vt joonised 32 ja 147).
Unilamellaarne kuup -epiteel mille moodustavad rakud, mis sisaldavad kerakujulist tuuma ja organellide komplekti, mis on paremini arenenud kui lameepiteelirakkudes. Sellist epiteeli leidub neeru medulla väikestes kogumiskanalites (vt joonis 33), neerudes
naltsah (joonis 250), kilpnäärme folliikulites (joonis 171), kõhunäärme väikestes kanalites, maksa sapiteedes.
Ühekihiline sammaste epiteel (prismaatiline või silindriline), mille moodustavad selgelt polaarsusega rakud. Sfäärilise, sagedamini ellipsoidse kujuga tuum nihkub tavaliselt nende põhiosasse ja hästi arenenud organellid jaotuvad tsütoplasmas ebaühtlaselt. See epiteel moodustab neeru suurte kogumiskanalite seina (vt joonis 33), katab mao limaskesta pinna
(Joonis 204-206), sooled (joonis 34, 209-211, 213-215),
moodustab sapipõie (joonis 227), suurte sapiteede ja kõhunäärme kanalite, munajuha (joonis 271) ja emaka (joonis 273) limaskesta. Enamikku neist epiteelidest iseloomustavad sekretsiooni ja (või) imendumise funktsioonid. Niisiis, peensoole epiteelis (vt joonis 34) on kahte peamist tüüpi diferentseeritud rakke - veergudega servad, või enterotsüüdid(tagavad parietaalse seedimise ja imendumise) ja pokaalrakud, või pokaali eksokrinotsüüdid(toodavad lima, millel on kaitsefunktsioon). Imendumist pakuvad arvukad mikrovillid enterotsüütide apikaalsel pinnal, mille agregaat moodustub triibuline (mikrovilloosne) piir(vt joonis 35). Mikrovillid on kaetud plasmolemmaga, mille peal asub glükokalüksi kiht; nende aluse moodustavad aktiini mikrokiudude kimp, mis on kootud mikrokiudude kortikaalsesse võrku.
Ühekihiline kihiline kolonniline ripsmeline epiteel kõige tüüpilisem hingamisteede jaoks (joonis 36). See sisaldab nelja peamist tüüpi rakke (epiteelirakke): (1) basaal, (2) interkaleeritud, (3) ripsmeline ja (4) pokaal.
Basaalrakud väikese suurusega, nende lai alus külgneb basaalmembraaniga ja kitsas apikaalne osa ei ulatu luumenini. Need on koe kambri elemendid, mis tagavad selle uuenemise ja muutuvad järk -järgult interkalaarsed rakud, mis siis tekitavad ripsmeline ja pokaalrakud. Viimased toodavad lima, mis katab epiteeli pinna, liikudes seda mööda ripsmete rakkude ripsmete peksmise tõttu. Ripsmelised ja pokaalrakud oma kitsa basaalosaga puutuvad kokku basaalmembraaniga ja kinnituvad interkalaarsete ja basaalrakkude külge ning apikaalsed piirnevad elundi valendikuga.
Cilia- liikumisprotsessides osalevad organellid näevad histoloogilistel preparaatidel apikaalsel kujul välja nagu õhukesed läbipaistvad väljakasvud
epiteelirakkude tsütoplasma pind (vt joonis 36). Elektronmikroskoopia näitab, et need põhinevad mikrotuubulite raamistikul. (aksoneem, või aksiaalne hõõgniit), mis on moodustatud üheksa perifeersest dublettist (paarist) osaliselt sulatatud mikrotuubulitest ja ühest tsentraalselt paiknevast paarist (joonis 37). Aksoneem on seotud baaskeha, mis asub tsilliumi aluses, on struktuurilt identne tsentriooliga ja jätkub triibuline selg. Mikrotuubulite keskpaari ümbritseb keskne kest, millest erinevad perifeersed dublettid radiaalsed kudumisvardad. Perifeersed dublettid on omavahel ühendatud nexin sillad ja suhelda üksteisega kasutades dynein pliiatsid. Sel juhul libisevad aksoneemi külgnevad dublettid üksteise suhtes, põhjustades tsilliumi peksmise.
Kihistunud lamerakujuline keratiniseeriv epiteel koosneb viiest kihist: (1) basaal, (2) kipitav, (3) teraline, (4) läikiv ja (5) sarvjas (joonis 38).
Baaskiht mis on moodustatud basofiilse tsütoplasmaga kuup- või kolonnrakkudest, mis asuvad basaalmembraanil. See kiht sisaldab epiteeli kambri elemente ja tagab epiteeli kinnitumise selle aluseks oleva sidekoe külge.
Torkiv kiht moodustuvad suurtest ebakorrapärase kujuga rakkudest, mis on omavahel ühendatud arvukate protsessidega - "okkad". Elektronmikroskoopia näitab okaste piirkonnas desmosoome ja nendega seotud kiuste. Teralisele kihile lähenedes muutuvad hulknurksed rakud järk -järgult lamedaks.
Teraline kiht- suhteliselt õhuke, moodustatud lameda tuumaga rakkudest ja fusiformsetest rakkudest, millel on suur basofiilne tsütoplasma keratohüaliini graanulid, mis sisaldab üht sarvjas aine lähteainet - profilaggrini.
Läikiv kiht väljendub ainult paksu naha (epidermise) epiteelis, kattes peopesad ja jalad. See näeb välja nagu kitsas oksüfiilne homogeenne riba ja koosneb lamestatud elavatest epiteelirakkudest, mis muutuvad sarvjasteks kaaludeks.
Stratum corneum(kõige pealiskaudsem) on maksimaalne paksus naha epiteelis (epidermis) peopesade ja talla piirkonnas. Selle moodustavad lamedad sarvjas kaalud, järsult paksenenud plasmolemma (kest), mis ei sisalda tuumasid ja organelle, dehüdreeritud ja täidetud sarvjas ainega. Viimast esindab ultrastruktuursel tasemel tihedasse maatriksisse sukeldatud keratiini kiudude paksude kimpude võrgustik. Horny kaalud säilitavad sidemed igaühega
teine ja jäävad osaliselt säilinud desmosoomide tõttu sarvkihti; kui desmosoomid hävitatakse kihi välisosades, eemalduvad soomused (desquamate) epiteeli pinnalt. Tekivad kihistunud lamerakujulised keratiniseerivad epiteelid epidermis- naha välimine kiht (vt joonised 38, 177), katab suu limaskesta mõne piirkonna pinda (joonis 182).
Kihiline lamerakk, mitte keratiniseeriv epiteel mille moodustavad kolm kihti rakke: (1) basaal, (2) vahe- ja (3) pind (joonis 39). Vahekihi sügavat osa eristatakse mõnikord parabasaalse kihina.
Baaskiht on sama struktuuriga ja täidab samu funktsioone kui sama nimega kiht kihistunud lamerakujulises keratiniseerivas epiteelis.
Vahekiht moodustavad suured hulknurksed rakud, mis pindmisele kihile lähenedes lamenevad.
Pinna kiht see ei ole vaheühendist järsult eraldatud ja selle moodustavad lamestatud rakud, mis eemaldatakse pidevalt epiteeli pinnalt koorimismehhanismi abil. Kihiline lamerakk, mitte keratiniseeriv epiteel katab silma sarvkesta pinna (vt joonised 39, 135), sidekesta, suuõõne limaskestad - osaliselt (vt joonised 182, 183, 185, 187), neelu , söögitoru (joon. 201, 202), tupe ja emakakaela tupeosa (joonis 274), osa kusiti.
Üleminekuepiteel (uroteel) - eritüüpi kihistunud epiteel, mis katab enamiku kuseteedest - tassid, vaagnad, kusejuhid ja põis (joonised 40, 252, 253), osa kusiti. Selle epiteeli rakkude kuju ja paksus sõltuvad elundi funktsionaalsest olekust (pikenemisastmest). Üleminekuepiteel moodustub kolmest rakukihist: (1) basaal, (2) vahepealne ja (3) pindmine (vt joonis 40).
Baaskiht mida esindavad väikesed rakud, mis oma laia alusega külgnevad basaalmembraaniga.
Vahekiht koosneb piklikest rakkudest, mille kitsam osa on suunatud basaalkihile ja kattub plaatidega.
Pinna kiht moodustuvad suurtest mononukleaarsetest polüploidsetest või kahetuumalistest pindadest (vihmavarjudest), mis epiteeli venitamisel muudavad oma kuju (ümardatult lamedaks) kõige suuremal määral.
Näärmete epiteel
Enamiku moodustab näärmete epiteel näärmed- struktuurid, mis täidavad sekretoorset funktsiooni, toodavad ja vabastavad mitmesuguseid
ny tooted (saladused), mis pakuvad keha erinevaid funktsioone.
Näärmete klassifikatsioon põhineb erinevate omaduste arvestamisel.
Rakkude arvu järgi jagunevad näärmed üherakuline (nt pokaalrakud, hajusad endokriinsüsteemi rakud) ja mitmerakuline (enamik näärmeid).
Asukoha järgi (epiteeli kihi suhtes), endoepiteliaalne (asub epiteeli kihis) ja eksoepiteliaalne (asub väljaspool epiteeli kihti) näärmeid. Enamik näärmeid on eksoepiteliaalsed.
Vastavalt sekretsiooni eritumise kohale (suunale) jagatakse nääre endokriinsed (sekreteerivate toodete sekreteerimist nimetatakse hormoonid verre) ja eksokriinne (eritab sekretsioone keha pinnal või siseorganite valendikus).
Eksokriinsetes näärmetes (1) lõpp (sekretoorsed) osakonnad, mis koosnevad sekretsiooni tootvatest näärmerakkudest ja (2) erituskanalid, võimaldades sünteesitud toodete vabanemist keha pinnale või elundite õõnsusse.
Eksokriinsete näärmete morfoloogiline klassifikatsioon põhineb nende otsasektsioonide ja erituskanalite struktuuriomadustel.
Otsasektsioonide kuju järgi on näärmed jagatud torukujuline ja alveolaarne (kerakujuline). Viimaseid kirjeldatakse mõnikord ka kui acini. Kui otsasektsioone on kahte tüüpi, nimetatakse näärmeid torukujuline alveolaarne või torukujuline atsinaar.
Otsasektsioonide hargnemise järgi hargnemata ja hargnenud näärmed mööda erituskanalite hargnemist - lihtne (hargnemata kanaliga) ja keeruline (hargnenud kanalitega).
Vastavalt toodetud sekretsiooni keemilisele koostisele jagatakse näärmed valk (seroosne), limaskest, segatud (valk-limaskest) , lipiidid jne.
Vastavalt saladuse väljutamise mehhanismile (meetodile) (joonised 41-46), merokriinne näärmed (sekretsioon raku struktuuri rikkumata), apokriinne (koos rakkude apikaalse tsütoplasma osa sekretsiooniga) ja holokriin (rakkude täieliku hävitamise ja nende fragmentide vabastamisega saladuseks).
Merokriinsed näärmed valitsevad inimkehas; seda tüüpi sekretsiooni näitab hästi pankrease atsinaarrakkude näide - pankreatotsüüdid(vt joonised 41 ja 42). Toimub atsinaarrakkude valgu sekretsiooni süntees
tsütoplasma basaalosas paiknevas granuleeritud endoplasmaatilises retikulumis (vt joonis 42), mistõttu on see osa histoloogilistel preparaatidel basofiilne (vt joonis 41). Süntees viiakse lõpule Golgi kompleksis, kus moodustuvad sekretoorsed graanulid, mis kogunevad raku apikaalsesse ossa (vt joonis 42), põhjustades selle oksüfiilse värvumise histoloogilistel preparaatidel (vt joonis 41).
Apokriinsed näärmed inimkehas on vähe; nende hulka kuuluvad näiteks osa higinäärmetest ja piimanäärmetest (vt joonised 43, 44, 279).
Imetavas piimanäärmes moodustavad otsasektsioonid (alveoolid) näärmerakud (galaktotsüüdid), mille apikaalsesse ossa kogunevad suured lipiiditilgad, mis eraldatakse luumeniks koos väikeste tsütoplasma piirkondadega. Seda protsessi on selgelt näha elektronmikroskoopias (vt joonis 44), samuti valgus-optilisel tasemel, kui kasutatakse lipiidide tuvastamiseks histokeemilisi meetodeid (vt joonis 43).
Holokriinsed näärmed inimkehas on esindatud ühe liigiga - naha rasunäärmed (vt joonised 45 ja 46, samuti joon. 181). Sellise nääre lõpus, mis näeb välja nagu näärmekott, väikeste jagunemine perifeerne basaal(cambial) rakud, nende nihkumine koti keskele koos lipiidide lisanditega täitmisega ja muundumine sebotsüüdid. Sebotsüüdid võtavad vormi Vakuoleeritud degenereeruvad rakud: nende tuum väheneb (läbib püknoosi), tsütoplasma on lipiididega ületäidetud ja plasmolemma hävib lõppjärgus, vabastades rakulise sisu, mis moodustab näärme sekretsiooni - rasu.
Sekretoorne tsükkel. Näärmete rakkude sekretsiooniprotsess on tsükliline ja sisaldab järjestikuseid faase, mis võivad osaliselt kattuda. Kõige tüüpilisem on valgu sekretsiooni tootva eksokriinse näärmeraku sekretoorne tsükkel, mis hõlmab (1) neeldumisfaas lähteained, (2) sünteesi faas saladus, (3) kogunemise faas sünteesitud toode ja (4) sekretsiooni faas(joonis 47). Endokriinsete näärmete rakkudes, mis sünteesivad ja sekreteerivad steroidhormoone, on sekretoorsel tsüklil mõned omadused (joonis 48): pärast neeldumisfaasid lähtematerjalid peaksid hoiuetapp lipiiditilkade tsütoplasmas, mis sisaldab substraati steroidhormoonide sünteesiks, ja pärast seda sünteesi faas sekretsiooni kuhjumist graanulite kujul ei toimu, sünteesitud molekulid vabanevad rakust kohe difusioonimehhanismide abil.
EPITELAALKANGAD
Integreeritud epiteel
Riis. 30. Rakkudevaheliste ühenduste skeem epiteelis:
A - rakkudevaheliste ühenduste kompleksi asukoha piirkond (esile tõstetud raamiga):
1- epiteelirakud: 1.1 - apikaalne pind, 1.2 - külgpind, 1.2.1 - rakkudevaheliste ühenduste kompleks, 1.2.2 - sõrmesarnased ühendused (interdigitatsioon), 1.3 - basaalpind;
2- keldrimembraan.
B - rakkudevaheliste ühenduste tüüp ülipeenel lõigul (rekonstrueerimine):
1 - tihe (sulguv) ühendus; 2 - ümbritsev desmosoom (kleeplint); 3 - desmosoom; 4 - piluga ühendus (seos).
B - rakkudevaheliste ühenduste struktuuri kolmemõõtmeline diagramm:
1 - tihe ühendus: 1.1 - membraanisisesed osakesed; 2 - ümbritsev desmosoom (kleeplint): 2.1 - mikrofilamendid, 2.2 - rakkudevahelised kleepuvad valgud; 3 - desmosoom: 3.1 - desmosoomiplaat (rakusisene desmosomaalne tihendus), 3.2 - tonofilament, 3.3 - rakkudevahelised kleepuvad valgud; 4 - lõhe ristmik (seos): 4.1 - ühendused
Riis. 31. Epiteeli morfoloogiline klassifikatsioon:
1 - ühekihiline lameepiteel; 2 - ühekihiline kuup -epiteel; 3-ühekihiline (üherealine) sammas (prismaatiline) epiteel; 4, 5-ühekihiline mitmekihiline (pseudokihiline) sammaste epiteel; 6 - kihistunud lamerakk mittekeratiniseeriv epiteel; 7 - kihistunud kuup -epiteel; 8 - kihistunud kolonni epiteel; 9 - kihistunud lamerakujuline keratiniseeriv epiteel; 10 - üleminekuepiteel (uroteel)
Nool näitab keldrimembraani.
Riis. 32. Ühekihiline lameepiteel (kõhukelme mesoteel):
A - tasapinnaline ettevalmistus
Värv: hõbenitraat-hematoksüliin
1 - epiteelirakkude piirid; 2 - epiteeliraku tsütoplasma: 2,1 - endoplasma, 2,2 - ektoplasm; 3 - epiteeliraku tuum; 4 - kahetuumaline element
B - lõike struktuuri skeem:
1 - epiteelirakk; 2 - keldrimembraan
Riis. 33. Ühekihiline lame, kuup ja sammas (prismaatiline) epiteel (neeru medulla)
Värv: hematoksüliin-eosiin
1 - ühekihiline lameepiteel; 2 - ühekihiline kuup -epiteel; 3 - ühekihiline kolonnne epiteel; 4 - sidekoe; 5 - veresoon
Riis. 34. Ühekihiline sammaste servadega (mikrovilloosne) epiteel (peensool)
Värv: raudne hematoksüliin-mukükarmiin
1 - epiteel: 1.1 - sambakujuline (mikrovilloosne) epiteelirakk (enterotsüüt), 1.1.1 - triibuline (mikrovilloosne) piir, 1.2 - pokaalide eksokrinotsüüt; 2 - keldrimembraan; 3 - lahtine kiuline sidekoe
Riis. 35. Sooleepiteelirakkude mikrovillid (ultrastruktuuri skeem):
A - mikrovillide pikisuunalised lõigud; B - mikrovillide ristlõiked:
1 - plasmolemma; 2 - glükokalüks; 3 - hunnik aktiini mikrofilamente; 4 - mikrokiudude kortikaalne võrk
Riis. 36. Ühekihiline, mitmerealine kolonniline ripsmeline (ripsmeline) epiteel (hingetoru)
Värv: hematoksüliin-eosiin-mukükarmiin
1 - epiteel: 1.1 - ripsmeline epiteelirakk, 1.1.1 - ripsmed, 1.2 - pokaalide eksokrinotsüüt, 1.3 - basaalne epiteelirakk, 1.4 - interkalaarne epiteelirakk; 2 - keldrimembraan; 3 - lahtine kiuline sidekoe
Riis. 37. Cilium (ultrastruktuuri skeem):
A - pikilõige:
1 - tsilium: 1,1 - plasmolemma, 1,2 - mikrotuubulid; 2 - basaalkeha: 2.1 - satelliit (mikrotuubulite organisatsiooni keskus); 3 - basaaljuur
B - ristlõige:
1 - plasmolemma; 2 - mikrotuubulite dubletid; 3 - mikrotuubulite keskpaar; 4 - düneiini käepidemed; 5 - nexin sillad; 6 - radiaalsed kodarad; 7 - keskne kest
Riis. 38. Kihistunud lamerakujuline keratiniseeriv epiteel (paks naha epidermis)
Värv: hematoksüliin-eosiin
1 - epiteel: 1,1 - basaalkiht, 1,2 - okkaline kiht, 1,3 - teraline kiht, 1,4 - läikiv kiht, 1,5 - sarvkiht; 2 - keldrimembraan; 3 - lahtine kiuline sidekoe
Riis. 39. Kihistunud lamerakk, mittekeratiniseeriv epiteel (sarvkest)
Värv: hematoksüliin-eosiin
Riis. 40. Üleminekuepiteel - uroteel (põis, kusejuha)
Värv: hematoksüliin-eosiin
1 - epiteel: 1,1 - basaalkiht, 1,2 - vahekiht, 1,3 - pinnakiht; 2 - keldrimembraan; 3 - lahtine kiuline sidekoe
Näärmete epiteel
Riis. 41. Merokriinne sekretsiooni tüüp
(kõhunäärme lõpposa - acinus)
Värv: hematoksüliin-eosiin
1 - sekretoorsed (atsinaarsed) rakud - pankreatotsüüdid: 1,1 - tuum, 1,2 - tsütoplasma basofiilne tsoon, 1,3 - tsütoplasma oksüfiilne tsoon koos sekretsiooni graanulitega; 2 - keldrimembraan
Riis. 42. Näärmerakkude ultrastruktuurne organiseerimine merokriinset tüüpi sekretsioonis (pankrease terminaalse osa sektsioon - acinus)
Joonistamine EMF -iga
1 - sekretoorsed (atsinaarsed) rakud - pankreatotsüüdid: 1,1 - tuum, 1,2 - granuleeritud endoplasmaatiline retikulum, 1,3 - Golgi kompleks, 1,4 - sekretsiooni graanulid; 2 - keldrimembraan
Riis. 43. Apokriinne sekretsiooni tüüp (imetava piimanäärme alveool)
Värv: Sudaani must-hematoksüliin
1 - sekretoorsed rakud (galaktotsüüdid): 1,1 - tuum, 1,2 - lipiiditilgad; 1.3 - apikaalne osa, millest eraldub tsütoplasma osa; 2 - keldrimembraan
Riis. 44. Apokriinset tüüpi sekretsiooniga näärerakkude ultrastruktuurne korraldus (imetava piimanäärme alveoolipiirkond)
Joonistamine EMF -iga
1 - sekretoorsed rakud (galaktotsüüdid): 1,1 - tuum; 1.2 - lipiidide tilgad; 1.3 - apikaalne osa, millest eraldub tsütoplasma osa; 2 - keldrimembraan
Riis. 45. Holokriinne sekretsiooni tüüp (naha rasunääre)
Värv: hematoksüliin-eosiin
1 - näärmerakud (sebotsüüdid): 1,1 - basaalrakud (kambriumirakud), 1,2 - näärmerakud erinevates muutumissagedustes saladuseks, 2 - näärmete saladus; 3 - keldrimembraan
Riis. 46. Näärmete rakkude ultrastruktuurne korraldus holokriinset tüüpi sekretsioonis (naha rasunäärme piirkond)
Joonistamine EMF -iga
1- näärmerakud (sebotsüüdid): 1,1 - basaal- (kambriumi) rakk, 1,2 - näärmerakud erinevates saladuse muutumise etappides, 1.2.1 - lipiiditilgad tsütoplasmas, 1.2.2 - tuumad, kus toimub piknoos;
2- näärme saladus; 3 - keldrimembraan
Riis. 47. Eksokriinse näärmeraku struktuurne ja funktsionaalne korraldus valgu sekretsiooni sünteesi ja vabanemise protsessis
EMF -skeem
A - neeldumisfaas salajase sünteesi etapp mida pakuvad granuleeritud endoplasmaatiline retikulum (2) ja Golgi kompleks (3); V - salajase kogunemise faas sekretoorsete graanulite kujul (4); G - sekretsiooni faas läbi raku (5) apikaalse pinna otsasektsiooni (6) luumenisse. Kõigi nende protsesside toetamiseks vajalikku energiat toodavad paljud mitokondrid (7)
Riis. 48. Sisemise sekretsiooni näärmeraku struktuurne ja funktsionaalne korraldus steroidhormoonide sünteesi ja vabanemise protsessis
EMF -skeem
A - neeldumisfaas vere poolt sisse viidud ja basaalmembraani kaudu transporditavate esialgsete ainete raku poolt (1); B - hoiuetapp lipiiditilkade (2) tsütoplasmas, mis sisaldab substraati (kolesterooli) steroidhormoonide sünteesiks; V - sünteesi faas steroidhormooni annavad sileda endoplasmaatiline retikulum (3) ja mitokondrid koos torukujuliste-vesikulaarsete kriistadega (4); G - sekretsiooni faas läbi raku basaalpinna ja veresoone seina (5) verre. Kõigi nende protsesside toetamiseks vajalikku energiat toodavad paljud mitokondrid (4)
Protsesside (faaside) jada on näidatud punaste nooltega
Kihiline lamerakk, mitte keratiniseeriv epiteel (joonis 13) koosneb kolmest rakukihist, mille hulgas on idud (okkalised), vahepealsed ja pindmised:
Põhikihi moodustavad suhteliselt suured prismaatilised või silindrilised rakud, mis on basaalmembraani külge kinnitatud arvukate napivdesmosoomidega;
Ogane (ogajas) kiht on moodustatud suurtest hulknurksetest rakkudest, millel on protsessid okkade kujul. Need rakud on paigutatud mitmesse kihti, mis on omavahel ühendatud arvukate desmosoomidega ja nende tsütoplasmas on palju tonofilamente;
Pinnakihi moodustavad lamedad, väljuvad rakud, mis kooruvad maha.
Kaks esimest kihti moodustavad idukihi. Epiteelirakud jagunevad mitootiliselt ja ülespoole liikudes ühinevad ja asendavad järk -järgult pinnakihi rakud, mis olid vähkkasvajad. Paljude rakkude vaba pind on kaetud lühikeste mikrovillide ja väikeste voltidega. Seda tüüpi epiteel katab sarvjas õõnsuse, söögitoru, tupe, häälekurdude, tagumise, naiste kusiti üleminekutsooni ja moodustab ka silma sarvkesta eesmise epiteeli. See tähendab, et kihistunud lamerakujuline mittekeratiniseeriv epiteel katab pinna, mis on pidevalt niisutatud subepiteliaalses lahtises lahtises sidekoes paiknevate näärmete sekretsiooniga.
Kihistunud lamerakujuline keratiniseeriv epiteel katab kogu naha pinna, moodustades selle epidermise (joonis 14). Naha epidermis eristatakse 5 kihti: basaal, ogane (ogane), teraline, läikiv ja sarvjas:
Riis. 13. Kihistunud lamerakujulise mittekeratiniseeriva epiteeli struktuur
Riis. 14. Kihistunud lamerakujulise keratiniseeritud epiteeli struktuur
Basaalkihis asuvad prismarakud, neil on arvukalt väikeseid protsesse, mida ümbritseb basaalmembraan, ja tuuma kohal olevas tsütoplasmas on melaniini graanulid. Basaalse epiteelirakkude vahel on pigmendirakud - melanotsüüdid;
Ogane (ogajas) kiht on moodustatud mitmest reast suurte hulknurksete epiteelirakkudega, millel on lühikesed protsessid - ogad. Need rakud, eriti nende protsessid, on omavahel ühendatud arvukate desmosoomidega. Tsütoplasmas on palju tonofibrille ja tonofilamente. Selles kihis asuvad epidermise makrofaagid ja melanotsüüdid ja lümfotsüüdid. Need kaks epiteelirakkude kihti moodustavad epiteeli kasvukihi
Teraline kiht koosneb lamestatud epiteelirakkudest, mis sisaldavad palju keratohüaliini tera (graanuleid);
Läikiv kiht näeb histoloogilistel preparaatidel välja nagu läikiv valgusriba, mis on moodustatud eleidiini sisaldavatest lamedatest epiteelirakkudest;
Sarvkiht moodustub surnud lamedatest rakkudest - sarvjas soomused, mis on täidetud keratiini ja õhumullidega ning on regulaarselt kooritud.
Üleminekuepiteel muudab oma struktuuri sõltuvalt elundi funktsionaalsest seisundist. Üleminekuepiteel katab neerude ja vaagna, kusejuhade, põie ja kusiti esialgse osa limaskesta.
Üleminekuepiteelis eristatakse kolme rakukihti - basaal-, vahe- ja integreeritud:
Basaalkiht koosneb väikestest, intensiivse värvusega ebakorrapärase kujuga rakkudest, mis asuvad basaalmembraanil;
Vahekiht sisaldab erineva kujuga rakke, mis on peamiselt kitsaste jalgadega tennisemärkide kujul, mis puutuvad kokku keldrimembraaniga. Nendel rakkudel on suur tuum, arvukalt mitokondreid, mõõdukas kogus endoplasmaatilise retikulumi elemente, Golgi kompleks asub tsütoplasmas;
Tervikliku kihi moodustavad suured heledad rakud, mis võivad sisaldada 2-3 tuuma. Nende epiteelirakkude kuju võib sõltuvalt elundi funktsionaalsest seisundist olla lamestatud või pirnikujuline.
Elundite seinte venitamisel muutuvad need epiteelirakud lamedaks ja nende plasmamembraan venib. Nende rakkude apikaalses osas on Golgi kompleks, arvukalt spindlikujulisi vesiikuleid ja mikrofilamente. Eelkõige, kui põis on täis, ei katkestata epiteeli katet. Epiteel jääb uriini läbilaskmatuks ja kaitseb põit kahjustuste eest usaldusväärselt. Kui põis on tühi, epiteelirakud kõrgel, pinnarakkude plasmamembraan moodustab voldid, proovil on näha kuni 8-10 tuumarida ja põie täitmisel (venitamisel) on rakud lamestatud , tuumade ridade arv ei ületa 2-3, pinnarakkude tsütolemma on sile.
Näärmete epiteel. Näärmete epiteeli rakud (glandulotsüüdid) moodustavad mitmerakuliste näärmete parenhüümi. Näärmed ( näärmed) jagunevad järgmisteks osadeks: eksokriinsed (eksokriinsed näärmed) koos erituskanalitega; endokriinsed (endokriinsed näärmed), neil ei ole erituskanalit, kuid nad eritavad nende sünteesitud tooted otse rakkudevahelistesse ruumidesse, kust nad sisenevad verre ja lümfi; segatud, koosneb ekso- ja endokriinsetest osakondadest (näiteks kõhunääre). Embrüonaalse arengu ajal diferentseeruvad rakud integreeritud epiteeli teatud piirkondades, spetsialiseerudes seejärel sekreteeritavate ainete sünteesile. Mõned neist rakkudest jäävad epiteeli kihti, moodustades endoepiteliaalse näärme, teised rakud jagunevad intensiivselt mitootiliselt ja kasvavad aluskoesse, moodustades eksoepiteliaalse näärme. Mõned näärmed säilitavad läbipääsu tõttu ühenduse pinnaga - need on eksokriinsed näärmed; teised arenguprotsessis kaotavad selle ühenduse ja muutuvad sisesekretsiooninäärmeteks.
Eksokriinsed näärmed jagatud ühe- ja mitmerakulisteks.
Üherakulised eksokriinsed näärmed. Inimese kehas on palju üherakulisi pokaalide eksokrinotsüüte, mis asuvad seejärel teiste seede-, hingamisteede, kuseteede ja reproduktiivsüsteemide õõnesorganite limaskestade epiteelirakkude seas (joonis 15). Need rakud toodavad lima, mis koosneb glükoproteiinidest. Karikarakkude struktuur sõltub sekretoorse tsükli faasist. Funktsionaalselt aktiivsed rakud on klaasi kujuga. Piklik, kromatiinirikas tuum asub raku põhiosas (vars). Hästi arenenud Golgi kompleks asub tuuma kohal ja veel kõrgemal raku paisunud osas on vakuoole ja palju sekretoorseid graanuleid, mis eralduvad rakust kaugemale kui merokriinne tüüp. Pärast sekretoorsete graanulite sekretsiooni muutub rakk kitsamaks, selle apikaalsel pinnal on nähtavad mikrovorenad.
Ribosoomid, endoplasmaatiline retikulum ja Golgi kompleks osalevad lima sünteesis ja moodustamises. Lima valgukomponent sünteesitakse raku basaalosas paikneva granuleeritud endoplasmaatilise retikulumi polüribosoomide abil ja transporditakse vesiikulite abil Golgi kompleksi. Süsivesikute komponenti sünteesib Golgi kompleks, kus valgud ja süsivesikud seonduvad. Golgi kompleksis moodustuvad sekretoorsed graanulid,
Riis. 15. Struktuur Karika eksokrinotsüüdid
eraldada ja muutuda sekretoorseks. Graanulite arv suureneb raku apikaalse pinna suunas. Lima graanulite sekretsioon rakkudest limaskesta pinnale viiakse läbi eksotsütoosiga.
Mitmerakulised eksokriinsed näärmed. Eksokrinotsüüdid moodustavad eksokriinsete mitmerakuliste näärmete esialgsed sekretoorsed lõigud, mis toodavad erinevaid sekreete, ja nende torukujulised väinad, mille kaudu saladus väljastpoolt vabaneb. Eksokrinotsüütide struktuur sõltub sekretoorse toote olemusest ja sekretsiooni faasist. Näärmerakud on struktuurselt ja funktsionaalselt polariseeritud. nende sekretoorsed graanulid on koondunud apikaalsesse (supranukleaarsesse) tsooni ja erituvad luumenisse apikaalse plasmolemma kaudu, mis on kaetud mikrovillidega. Rakkude tsütoplasmas on palju mitokondreid, Golgi kompleksi elemente ja endoplasmaatilist retikulumit. Granuleeritud endoplasmaatiline retikulum on ülekaalus rakkudes, mis sünteesivad valke (näiteks eksokriinsed pankreatotsüüdid, parotidaalse näärme näärmed), lipiidide ja süsivesikuid sünteesivates rakkudes (näiteks hepatotsüüdid, neerupealise koore endokrinotsüüdid) domineerib agranulaarne endoplasmaatiline retikulum.
Valgu süntees ja sekretoorse toote eritumine on keeruline protsess, milles osalevad erinevad rakustruktuurid: polüribosoomid, granuleeritud endoplasmaatiline retikulum, Golgi kompleks, sekretoorsed graanulid, plasmamembraan. Sekretoorne protsess on tsükliline, see on jagatud 4 faasi. Esimeses faasis sisenevad rakku sünteesiks vajalikud ained. Valku sünteesivate rakkude põhiosas on palju mikrotsünotsüütilisi vesiikuleid. Teises faasis toimub süntees ainetest, mis liiguvad transpordimullide abil Golgi kompleksis. Seejärel muutuvad vakuoolid sekretoorseteks graanuliteks, mis paiknevad granuleeritud endoplasmaatilise retikulumi tsisternide vahel. Sekretoorsed graanulid liiguvad raku apikaalsesse ossa. Kolmandas faasis vabanevad rakust sekretoorsed graanulid. Sekretsiooni neljandas faasis taastatakse endokrinotsüütide algne olek.
Saladuse leidmiseks on kolm võimalust. Kell merokriinne Sel viisil vabanevad rakust sekretoorsed tooted, kahjustamata selle terviklikkust eksotsütoosiga. Seda meetodit täheldatakse seroosse (valgu) näärmetes. Apokriin mingil moel (näiteks laktootsüütides) kaasneb raku apikaalse osa hävitamine (makroakna tüüp) või mikrovillide tipud (mikroapokriinne tüüp). Kell holokriin sekretsiooni meetod pärast sekretsiooni kuhjumist, näärmevähirakud hävitatakse ja nende tsütoplasma on osa sekretsioonist (näiteks rasunäärmed).
Kõik näärmed, sõltuvalt algse (sekretoorse) sektsiooni struktuurist, jagunevad: torukujuline(meenutab toru) äge(meenutavad viinamarjakobarat) ja alveolaarne(meenutavad kotte), aga ka torukujulised ja tupe-alveolaarsed näärmed, millel on erineva kujuga algsed lõigud (joonis 16).
Sõltuvalt erituskanalite arvust jagatakse näärmed lihtne kellel on üks väin ja keeruline, milles erituskanal on hargnenud. Lihtsad näärmed jagatud osadeks lihtne hargnemata omades
Riis. 16. Eksokriinsete näärmete tüübid. JA- hargnemata esialgse sekretoorsektsiooniga lihtne torukujuline nääre; II- lihtne alveolaarne nääre hargnemata esialgse sekretoorse sektsiooniga; III- lihtne torukujuline nääre, millel on hargnenud esialgne sekretoorsektsioon; IV - hargnenud esialgse sekretoorse sektsiooniga lihtne alveolaarne nääre; V- keeruline alveolaarne-torukujuline nääre, millel on hargnenud esialgne sekretoorsektsioon
ainult üks viimane sekretäri osakond ja lihtne hargnenud millel on mitu sekretoorset osakonda. Lihtsate hargnemata näärmete hulka kuuluvad mao ja soole krüptide enda näärmed, higi ja rasunäärmed. Lihtsad hargnenud näärmed mao, kaksteistsõrmiksoole, emaka krae lähedal. Komplekssed näärmed alati hargnenud, kuna nende arvukad erituskanalid lõpevad paljude sekretoorsete jagunemistega. Sekretoorsete sektsioonide kuju järgi on sellised näärmed jagatud torukujuline(suunäärmed), alveolaarne(toimiv rind) torukujuline-alveolaarne(submandibulaarne süljenääre), torukujuline acinous(kõhunäärme eksokriinne osa, kõrvasülg süljenääre, söögitoru ja hingamisteede suured näärmed, pisaranäärmed).
Nahatüübi epiteel arenevad naha ektodermast ja prechordal plaadist. Naha ektodermist tekivad: naha mitmekihiline lamerakujuline keratiniseeriv epiteel (epidermis), sarvkesta mitmekihiline lameepiteelne keratiniseeriv epiteel, suuõõne vestibüüli epiteel, sülje-, higi-, rasu- ja piimanäärmete epiteel, üleminekuepiteel kuseteed jne.
Prechordal plaadist areneb mitmekihiline lame kiht. söögitoru mittekeratiniseeriv epiteel, hingamisteede mitmerealine ripsmeline epiteel, ühekihiline kopsude alveolaarne epiteel, kilpnäärme, kõrvalkilpnäärme, tüümuse ja eesmise hüpofüüsi epiteel.
Omal moel nahatüübi epiteeli struktuur võib olla mitmekihiline, mitmerealine ja ühekihiline. Kihiline epiteel koosneb mitmest rakukihist, millest ainult keldrikiht külgneb basaalmembraaniga. Basaalkihi rakud - epiteelirakud - on võimelised intensiivselt jagunema mitoosi teel. Need toimivad katvate kihtide rakulise koostise täiendamise allikana. Basaal -epiteelirakud on prismaatilised. Kui need rakud liiguvad pinnakihtidesse, lamenevad nad järk -järgult. Kihistunud lamerakujulises keratiniseerivas epiteelis moodustavad pinnakihi sarvjased soomused.
Enamuse piiripositsioon epiteel määrab kindlaks koe teatud tsütoarhitektoonika, samuti rakkude sisemise struktuuri eripära ja nende seose, mis on tingitud erinevat tüüpi rakkudevaheliste kontaktide tekkimisest.
Epidermis on kõige tüüpilisem sort integreeritud epiteeli hulgas. See on polüdifferoonkangas. Epiteeli diferentsiaal areneb naha ektodermi materjalist ja seda iseloomustab püsiv determinism. Melanotsüütide, Langerhansi rakkude ja Merkeli rakkude diferoonid arenevad teistest allikatest. Epiteeli diferentsiaal moodustab kihistunud kihi keratiniseerivaid rakke (kihistunud lamerakujuline keratiniseeriv epiteel). Selles eristatakse kihte: basaal, torkiv, teraline ja sarvjas. Basaalkihis on prismaatilise kujuga halvasti diferentseerunud rakud (basaal -epiteelirakud), mis mitootilise jagunemise kaudu tagavad koe rakulise koostise uuenemise. Pärast mitoosi liiguvad need rakud pealmisele - okkalisele - kihile, moodustades hulknurkseid rakke. Okkekihi rakkudel (spinaalsed, tiivulised või ogalised epiteelirakud) on tsütoplasmas spetsiaalsed struktuurid - tonofilaments. Valgusmikroskoopias kirjeldatakse tonofilamentide agregaate tonofibrillidena. Viimase kandvate omaduste tõttu saavutatakse rakukihi mehaaniline tugevus. Rakkude vahel moodustuvad sidumiskompleksid ehk rakkudevahelised kontaktid - desmosoomid.
Diferentseerimise järgmine etapp moodustavad granuleeritud kihi lamestatud epiteelirakud. Nende rakkude tsütoplasmas sünteesitakse ja akumuleeritakse lisaks tonofilamentidele ka valke - filagriini ja keratoliniini. Teraliste rakkude tuumad on järk -järgult pyknotiseeritud, organellid lagunevad rakusiseste ensüümide mõjul.
Läikiv kiht hästi avastatud ainult peopesade ja tallade epidermises valgusmikroskoopia abil. Selle moodustavad lamedad rakuvälised struktuurid - keratinotsüüdid, milles tuumad ja organellid kaovad. Viimastest moodustuvad pinnakihi sarvjas kaalud. Nad näevad välja nagu 14-poolne kuju. Kaalude vahel on tsemendivaba aine, milles on palju lipiide (keramiidid jne). Sarvkesta kaaludel on tihe kest (15 nende paksus), mis on moodustatud keratoliniinist (involukriin), mis on kovalentselt seotud skaala kestaga. Kaalude sisu on täidetud küpsete keratiini fibrillidega, mida iseloomustab vees lahustumatus ja kõrge vastupidavus keemilistele mõjuritele. Keratiini küpsemine on hõõgniitide liitmine ja väävli rikastumine, mis on tingitud molekulisiseste ristseotud disulfiidsidemete tekkimisest. Selle protsessi käivitab filaggrin ja see toimub epiteelirakkude üleminekul granuleeritud kihist sarvkihti. Kaalude kõige pealiskaudsemad kihid kaotavad järk -järgult üksteisega ühenduse ja kooruvad maha.
Kihistunud epiteeli sordid on kuubikujuline ja prismaatiline epiteel, näiteks süljenäärmete ja mõnede teiste elundite erituskanalid, samuti sarvkesta kihistunud lamerakujuline mittekeratiniseeriv epiteel. Viimane koosneb basaal-, kipitavast ja lameepiteelirakkude kihist.
Eriline liik - kuseteede üleminekuepiteel... Selle moodustavad basaal-, vahe- ja pindmised kihid. Basaalkihi (kambriumi) moodustavad väikesed epiteelirakud. Hulknurksed epiteelirakud asuvad vahekihis ja suured - 2-3 tuuma epiteelirakud - pinnakihis. Kusepõie venitamisel lameneb selle sein ja epiteel venib, muutub õhukeseks, kahekihiliseks ja vastupidi, kokkutõmbumisega epiteel pakseneb. Vahekihi epiteelirakud, kaotamata sidet basaalmembraaniga, muutuvad pirnikujuliseks ja pindmised kuplikujuliseks.
Mitmerealine epiteel(pseudokihiline) sisaldab erineva kujuga rakke. Epiteeli diferentseerumise derivaadid on ripsmelised, interkaleeritud epiteelirakud, pokaalide eksokrinotsüüdid ja endokrinotsüüdid. Kõik rakud asuvad basaalmembraanil. Kuid epiteelirakkude tuumade erineva kõrguse tõttu on need erinevatel tasanditel, mis jätab mulje, et need on mitmekihilised.
Laadimine ...