Mis on tserebraalparalüüs lapsel - peamised riskid ja tagajärjed

Jekaterina Morozova

Lugemisaeg: 8 minutit

A A

Meditsiinis tuntud termin tserebraalparalüüs ei tähenda ühte haigust, nagu kellelegi võib tunduda, vaid tervet haiguste kompleksi koos häiretega organismi erinevates süsteemides.

Esimesed tserebraalparalüüsi tunnused (märkus – mitte segi ajada infantiilse halvatusega) võivad ilmneda kohe pärast lapse sündi. Kuid enamikul juhtudel avastatakse haigus veidi hiljem (kuid alles lapsekingades).

Mis on haiguse põhjus ja mis see on?

Mis on tserebraalparalüüs lapsel - peamised riskid ja tagajärjed

Haigust, millele teaduses anti nimetus tserebraalparalüüs (u - infantiilne ajuhalvatus), iseloomustab eelkõige varane areng: arengu ajal ema kõhus, sünnituse ajal või esimestel elukuudel.

Sõltumata haiguse arengu põhjustest on teatud ajupiirkondade töös tõrge või nende täielik surm.

Haigust iseloomustavad...

• Varajane areng.
• Aju struktuuride kahjustus (ca - seljaaju või aju).
• Motoorse / lihaste aktiivsuse häired.
• Võimalikud psüühika-, kuulmis- ja nägemishäired, samuti kõne ja liigutuste koordinatsioon.

Tuleb märkida, et tserebraalparalüüs ei ole geneetiline ega nakkav haigus.

Samal ajal, hoolimata haiguse tõsidusest, sobib see taastusraviks, mis võimaldab teil sümptomeid korrigeerida ja parandada lapse elukvaliteeti tema sotsialiseerimiseks nii palju kui võimalik.

Märgitakse, et kõige suurem juhtude protsent on poiste seas.

Millised on tserebraalparalüüsi võimalikud tagajärjed?

Kõigepealt märgitakse haiguse ortopeedilised tagajärjed. Motoorse aktiivsuse rikkumiste puhul muutuvad need esmasteks tüsistusteks, mille õigeaegse kõrvaldamisega on täiesti võimalik lapse lühikese aja jooksul jalule panna.

Düstroofsed protsessid skeletilihastes: see tüsistus on kõige olulisem. Nõuetekohase ravi puudumisel põhjustab see liigeste ja luude deformatsiooni, mis omakorda põhjustab üldiselt liikumishäireid ja kutsub esile valusündroomi.

Muud haiguse võimalikud tüsistused on järgmised:

1. Ebanormaalne lihastoonus.
2. Krambihoogude ilmnemine.
3. Neelamisraskused.
4. Kontrollimatute liigutuste ilmnemine.
5. Urineerimis- / roojamisprotsesside rikkumine.
6. Arengu hilinemine.
7. Nägemis-, kõne- ja kuulmisprobleemide ilmnemine.
8. Emotsionaalsete probleemidega.

Väärib märkimist, et tserebraalparalüüsi sümptomid ei pruugi olla rasked – kõik sõltub juhtumist. Haigusnähud võivad olla vaevumärgatavad – või väljenduda absoluutse puudena vastavalt kesknärvisüsteemi kahjustuse astmele.

Oluline on öelda, et tserebraalparalüüsiga, hoolimata asjaolust, et see on krooniline, ei toimu progresseerumist.

Haige lapse seisundi süvenemist saab jälgida ainult sekundaarsete patoloogiate ilmnemisel. Näiteks hemorraagiate, epilepsia või somaatiliste ilmingutega.

Tserebraalparalüüsi peamised põhjused – kes on ohus?

Haiguse väljakujunemise peapõhjuseks peetakse teatud ajuosa arenguhäiret – või täielikku surma –, mis on omandatud enne või vahetult pärast sündi.

Tserebraalparalüüsi teket võib mõjutada rohkem kui 100 tegurit.Kõik need imiku närvisüsteemile potentsiaalselt kahjulikud tegurid on meditsiinis ühendatud 3 rühma.

Nimelt tegurid, mis on olulised ...

• Raseduse kulg.
• Sünnitus ise.
• Vastsündinu kohanemisperiood väljaspool emakat 1. elukuul (mõnikord kuni 2 aastat).

1. tegurite rühma põhjused on järgmised:

1. Hiline toksikoos.
2. Raseduse katkemise oht.
3. Rh-konflikt ema ja loote vahel (umbes - ema negatiivse Rh-ga).
4. Loote hüpoksia.
5. Raseduse ajal üle kantud nakkushaigused. Kõige ohtlikumad on punetised (kui emal seda lapsepõlves ei olnud), süüfilis ja toksoplasmoos.
6. Vigastused, mis mu ema sai raseduse ajal.
7. Somaatilised haigused.
8. Varajane platsenta eraldumine.
9. Platsenta puudulikkus.

2. rühma põhjused on järgmised:

1. Vigastused beebi peas, mille ta sai ema kitsast vaagnast läbi minnes.
2. Muud sünnivigastused.
3. Loote esitlus tuharseisus.
4. Töötegevuse rikkumine.
5. Laps on liiga raske.
6. Enneaegne sünnitus.
7. Ja kõige ohtlikum tegur on kiire sünnitus.

Määrati 3. rühma põhjused:

1. Vastsündinute asfüksia.
2. Hemolüütiline haigus (märkus - esineb Rh-konflikti taustal).
3. Amniootilise vedeliku aspiratsioon.
4. Hingamissüsteemi arengu häired.
5. Sünnituse ravimite stimuleerimine ja sünnituse kiirendamine lootevee punktsiooni kaudu.
6. Lapse rasked haigused (umbes - herpesinfektsioon, meningiit või isegi entsefaliit).
7. Väikelapse peavigastus.
8. Edasilükatud pliimürgitus (lapsel).
9. Juhtumid, mis võivad viia aju hüpoksiani (märkus - puru hingamisteede ummistus millegi poolt, uppumine jne).

Statistika järgi sündisid pea pooled tserebraalparalüüsiga beebidest enneaegselt. Kahjuks on haavatavus suurim süsteemide ja elundite mittetäieliku arengu tõttu, mis paraku suurendab oluliselt hapnikunälja ohtu.

Mis puudutab sünnitusaegset lämbumist, siis see moodustab vähem kui 10 protsenti kõigist tserebraalparalüüsi juhtudest.

Haiguse arengu kõige levinumaks põhjuseks peetakse ema varjatud infektsioone (märkus - nende toksilise toime määr loote ajule on äärmiselt kõrge).

Oluline on märkida, et enamikku loetletud riskitegureid ei saa nimetada absoluutseks.

Lisaks saab nende tegurite tagajärgi kui mitte ära hoida, siis vähemalt minimeerida.

Infantiilse tserebraalparalüüsi vormid

Eksperdid tuvastavad mitmeid tserebraalparalüüsi vorme, mis erinevad ennekõike ajukahjustuse, aga ka haiguse ilmingute ja muude tegurite poolest:

• Hüperkineetiline. Selle vormi põhjused on Rh-konflikt, hüpoksia, loote mürgistus toksiinidega, sünnitrauma, loote toitumisvaegus jne. Sellel haigusvormil on 3 arenguetappi. Varases staadiumis (umbes - kestab 3-4 kuud) täheldatakse krampe, hingamissüsteemi talitlushäireid ja arütmiat. Esialgset staadiumit (ca - kestab 5-48 kuud) iseloomustab väljendunud lihaste hüpertoonilisus ja hilist staadiumit üksikute lihaste atroofia ja motoorse aktiivsuse kahjustuse konsolideerumine. Seda haigusvormi peetakse ravile kõige vastuvõtlikumaks.
• Aatomi-sõnasõnaline. Selle haigusvormiga kaasneb madal intelligentsus, täielik huvipuudus välismaailma vastu ja isegi agressiivsus. Vormi tunnusteks on kõne- ja nägemisnärvide väheareng, jäsemete värinad, kõrge lihastoonus, võimetus kõndida ja isegi istuda jne.
• Spastiline dipleegia. See vorm on kõige levinum. Seda iseloomustavad mõlema kehapoole kahjustused rõhuasetusega jalgadele, liigeste ülikiire deformatsioon, häälepaelte parees, psüühika ja kehasüsteemide arengu häired, vaimne alaareng jne. Ravi on sel juhul praktiliselt kasutu, kuid on meetodeid, mis aitavad lapsel maailmaga kohaneda.
• Spaktiline tetrapapees. Peamised märgid on kõigi jäsemete aktiivsuse vähenemine koos nende järgneva deformatsiooniga, valu ja spasmid, vaimne alaareng jne. Haiguse vorm nõuab pidevat ravi, et vältida tervise tõsist halvenemist.
• Ataktika. Sellel vormil on ka mitu arenguetappi. Ja kui varajases staadiumis võib täheldada vaid kehahoiaku ja liikumisnormi osalisi häireid, siis raskes staadiumis ei suuda laps enam ennast teenindada ja üldse liikuda. Kahjuks ei ilmne sümptomid kohe.
• Spastiline-hüperkineetiline. Sel juhul räägivad nad haiguse segavormist, mis väljendub hüperkineetilise haiguse spastiliste sümptomite avaldumises. Haiguse sümptomid ilmnevad vanemas eas pärast mis tahes kehasüsteemi arengu rikkumist.
• Õiguspärane hemipapez. Haiguse tüüp, mille puhul on kogu keha parema poole halvatus. Põhjused on tavaliselt tõsised infektsioonid, trauma, insult, kasvaja, diabeet või meningiit. Tavaliselt avaldub haigus juba täiskasvanueas.

Igal tserebraalparalüüsi vormil on oma omadused, arengu põhjused, sümptomid ja ravimeetodid.

Haiguse areng võib kulgeda täiesti erineval viisil – kuid pöördumatute tagajärgede vältimiseks on oluline tunnused õigeaegselt ära tunda ja kohe ravi alustada.

Püsiv ravi ja regulaarne treening võib anda käegakatsutavaid tulemusi peaaegu iga ajuhalvatuse vormi puhul.

Kogu selles artiklis sisalduv teave on mõeldud ainult hariduslikuks otstarbeks, see ei pruugi vastata teie konkreetsele tervislikule seisundile ega ole meditsiiniline soovitus. Veebisait сolady.ru tuletab teile meelde, et te ei tohiks kunagi oma arstikülastust edasi lükata ega ignoreerida!