Pulber lahuse valmistamiseks intravenoosseks ja intramuskulaarseks manustamiseks.
Koostis: Koostis 1 pudeli kohta: tsefotaksiimi naatrium (tsefotaksiimi osas) - 1,0 g. Kirjeldus: Pulber, valge või valge kollaka läikega. Farmakoterapeutiline rühm:Antibiootiline tsefalosporiin. ATX: & nbspJ.01.D.D.01 Tsefotaksiim
Farmakodünaamika:Tsefotaksiim on kolmanda põlvkonna tsefalosporiini antibiootikum parenteraalseks kasutamiseks. Toimib bakteritsiidselt, häirides mikroorganismide rakuseina sünteesi. Omab laia spektrit antimikroobset toimet.
Aktiivne teiste antibiootikumide suhtes resistentsete grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: Staphylococcus spp. (sealhulgas Staphylococcus aureus,
sealhulgas tüved, mis moodustavad penitsillinaasi), Staphylococcus epidermidis (
välja arvatud Staphylococcus epidermidis ja Staphylococcus aureus, mis on resistentsed metitsilliini suhtes), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, catarriel. (sealhulgas Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (sealhulgas tüved, mis moodustavad penitsillinaasi), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphthenae, Erysipelothrix rhusiopathium spp., Erysipelothrix rhusi ... (sealhulgas Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (sealhulgas Providencia rettgeri), Serratia spp., mõned Pseudomonas aeruginosa tüved, Bacteroides spp. (sealhulgas mõned Bacteroides fragilis tüved), Fusobacterium spp. (sealhulgas Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.
Enamik Clostridium difficile tüvesid on resistentsed.
Vastupidav enamikule grampositiivsete ja gramnegatiivsete mikroorganismide beetalaktamaasidele.
Farmakokineetika:Pärast ravimi ühekordset intravenoosset manustamist annustes 0,5 g, 1,0 g ja 2,0 g on maksimaalse kontsentratsiooni (Cmax) saavutamiseks kuluv aeg 5 minutit ja maksimaalne kontsentratsioon vastavalt umbes 39, 101,7 ja 214 μg / ml . Pärast ravimi intramuskulaarset manustamist annustes 0,5 g ja 1,0 g saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon 0,5 tunni pärast ning see on vastavalt umbes 11 ja 21 μg / ml. Seos plasmavalkudega on 30-50%. Biosaadavus on 90-95%.
Loob terapeutilise kontsentratsiooni enamikus keha kudedes (müokard, luukoe, sapipõis, nahk, pehmed koed) ja vedelikes (sünoviaal-, perikardi-, pleura-, röga, uriin, tserebrospinaalvedelik). Jaotusruumala on 0,25–0,39 l / kg.
Poolväärtusaeg (T1 / 2) on intravenoosseks manustamiseks umbes 1 tund ja intramuskulaarseks manustamiseks umbes 1-1,5 tundi. See eritub neerude kaudu - 20-36% muutumatul kujul, ülejäänud on metaboliitidena (15-25% - farmakoloogiliselt aktiivse deatsetüültsefotaksiimi kujul, mis säilitab bakteritsiidse toime; 20-25% - 2 kujul metaboliidid - M2 ja MZ, millel puudub antimikroobne toime).
Kroonilise neerupuudulikkuse (CRF) ja eakate puhul on poolväärtusaeg kahekordistunud. Poolväärtusaeg (T1 / 2) vastsündinutel on umbes 0,75-1,5 tundi, enneaegsetel vastsündinutel (kehakaal alla 1500 g) pikeneb see 4,6 tunnini, üle 1500 g kaaluvatel lastel-umbes 3, 4 tundi. korduvat intravenoosset süstimist annuses 1,0 g iga 6 tunni järel 14 päeva jooksul, kumulatsiooni ei täheldata.
Näidustused:Tsefotaksiimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused: kesknärvisüsteemi (meningiit), hingamisteede ja LOP -organite, kuseteede, luude, liigeste, naha ja pehmete kudede, vaagnaelundite, gonorröa, nakatunud haavad ja põletused, peritoniit , sepsis, kõhuinfektsioonid, endokardiit, borrelioos, salmonelloos, infektsioonid immuunpuudulikkuse taustal.
Infektsioonide ennetamine pärast kirurgilisi operatsioone (sealhulgas uroloogiline, sünnitusabi ja günekoloogiline, seedetraktis).
Vastunäidustused:Ülitundlikkus (sh penitsilliinide, teiste tsefalosporiinide, karbapeneemide suhtes);
Rasedus I trimester;
Intrakardiaalne blokaad ilma väljakujunenud südamestimulaatorita;
Raske südamepuudulikkus;
Alla 2,5 -aastased lapsed (intramuskulaarseks süstimiseks).
Kasutamisel lidokaiini lahustina: ülitundlikkus lidokaiini või teiste suhtes. kohalik anesteetikum amiidi tüüp.
Hoolikalt:Vastsündinu periood (intravenoosseks manustamiseks), krooniline neerupuudulikkus, haavandiline koliit (sh anamneesis).
Rasedus ja imetamineTsefotaksiim läbib platsentaarbarjääri ja eritub rinnapiima. Kasutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele; kui on vaja ravimit välja kirjutada imetamise ajal, tuleb rinnaga toitmine peatada.
Manustamisviis ja annus:Ravimit manustatakse intravenoosselt (juga või tilguti) ja intramuskulaarselt.
Täiskasvanud ja lapsed kehakaaluga 50 kg või rohkem:
Tüsistusteta infektsioonide korral - intramuskulaarselt või intravenoosselt, 1 g iga 12 tunni järel;
Tüsistusteta ägeda gonorröaga intramuskulaarselt 0,5 - 1 g üks kord;
Mõõduka raskusega infektsioonide korral süstitakse intravenoosselt või intramuskulaarselt 1-2 g iga 8 tunni järel;
Sepsisega - intravenoosselt 2 g iga 6-8 tunni järel;
Eluohtlike infektsioonide (meningiit) korral - intravenoosselt 2 g iga 4 tunni järel, maksimaalne ööpäevane annus on 12 g.
Ravi kestus määratakse individuaalselt.
Infektsioonide tekke vältimiseks enne operatsiooni manustatakse sissejuhatava üldanesteesia ajal 1 g üks kord, vajadusel korratakse manustamist 6-12 tunni pärast.
Keisrilõikega (klambrite paigaldamise ajal nabaveenile) -
intravenoosselt 1 g, seejärel 6 ja 12 tundi pärast esimest annust - täiendavalt 1 g.
Kui kreatiniini kliirens on 20 ml / min / 1,73 m2 või vähem, vähendatakse ööpäevast annust 2 korda.
Lapsed:
Enneaegsed ja vastsündinud kuni 1 nädal - intravenoosselt 50 mg / kg iga 12 tunni järel;
1-4 nädala vanuselt - intravenoosselt 50 mg / kg iga 8 tunni järel;
Lastele vanuses 1 kuu kuni 12 aastat kehakaaluga alla 50 kg-intravenoosselt või intramuskulaarselt (üle 2,5-aastased lapsed) 50-180 mg / kg 4-6 süstena.
Raskete infektsioonidega, sh. meningiit, intravenoosselt või intramuskulaarselt 4-6 annusena, maksimaalne ööpäevane annus on 12 g.
Süstelahuste valmistamise reeglid:
Intravenoosseks süstimiseks kasutatakse lahustina süstevett. (1 g ravimit lahjendatakse 10 ml lahustis). Sisestage aeglaselt 3-5 minuti jooksul.
Intravenoosseks infusiooniks lahusti on 0,9% naatriumkloriidi lahus või 5% dekstroosilahus (1 g lahjendatakse 50 ml lahustis). Infusiooni kestus on 50-60 minutit.
Intramuskulaarseks süstimiseks kasutage süstevett või 1% lidokaiini lahust (1 g ravimit lahjendatakse 4 ml lahustis). Süstitakse sügavale tuharalihasesse.
Kõrvalmõjud:Allergilised reaktsioonid: külmavärinad või palavik, urtikaaria, lööve, sügelus, bronhospasm, eosinofiilia, pahaloomuline eksudatiivne erüteem (Stevensi-Johnsoni sündroom), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), angioödeem, anafülaktiline šokk.
Närvisüsteemist: peavalu, pearinglus, entsefalopaatia, liikumishäired, krambid;
Kuseteede süsteemist: neerufunktsiooni kahjustus, oliguuria, interstitsiaalne nefriit.
Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus või kõhukinnisus, kõhupuhitus, kõhuvalu, düsbioos, maksafunktsiooni häired, hepatiit, ikterus, stomatiit, glossiit, pseudomembranoosne koliit.
Hematopoeetiliste organite küljelt: hemolüütiline aneemia, leukopeenia, neutropeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, hüpokoagulatsioon, agranulotsütoos.
Koos kardiovaskulaarsüsteemi küljed: Potentsiaalselt eluohtlikud arütmiad pärast kiiret boolussüsti tsentraalsesse veeni.
Kohalikud reaktsioonid: flebiit, valulikkus mööda veeni, valulikkus ja infiltratsioon intramuskulaarse süstekohas.
Laboratoorsed näitajad: asoteemia, vere uurea kontsentratsiooni tõus, "maksa" transaminaaside ja leeliselise fosfataasi aktiivsuse suurenemine, hüperkreatinineemia, hüperbilirubineemia, valepositiivne Coombsi reaktsioon.
Teised:superinfektsioon (eriti kandidoosne vaginiit).
Üleannustamine:Sümptomid: krambid, entsefalopaatia (suurte annuste manustamisel, eriti neerupuudulikkusega patsientidel), värisemine, neuromuskulaarne ärrituvus.
Ravi: sümptomaatiline ravi.
Koostoime:Suurendab verejooksu riski, kui seda kombineerida trombotsüütidevastaste ainete ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega.
Neerukahjustuse tõenäosus suureneb samaaegsel manustamisel koos aminoglükosiidide, polümüksiin B ja silmusdiureetikumidega.
Tubulaarset sekretsiooni blokeerivad ravimid (sh diureetikumid) suurendavad tsefotaksiimi plasmakontsentratsiooni ja aeglustavad selle eritumist.
Tsefotaksiim ei ole farmatseutiliselt ühilduv teiste antibiootikumide lahustega samas süstlas või tilgutis.
Erijuhised:Ravi esimestel nädalatel võib tekkida pseudomembranoosne koliit, mis avaldub raske, pikaajalise kõhulahtisuse korral. Sellisel juhul lõpetage ravimi võtmine ja määrake piisav ravi, sealhulgas või.
Kui tsefotaksiimiga ravitakse kauem kui 10 päeva, on vaja kontrollida vererakkude arvu.
Farmakoloogiline ravim nimega tsefotaksiim kuulub uue põlvkonna tõhusate antibiootikumide nimekirja. See on laialt levinud tänu sellele, et sellel on lai valik toimet erinevat tüüpi patogeensetele mikroorganismidele ja bakteritele. See võimaldab ainet kasutada mitmesuguste haiguste raviks, mis on seotud bakterite ja viiruste tungimisega kehasse. Tuleb märkida veel üks ravimi Cefotaxime eelis, mis on tingitud kehale avaldatava mõju ohutusest. On teada, et antibiootikumid koos raviga avaldavad inimkehale negatiivset mõju, hävitades mitte ainult patogeenseid baktereid, vaid ka kasulikke mikroorganisme. Tsefotaksiimi puhul on selline negatiivne mõju minimeeritud. Ravimi ohutuse täielikuks rõhutamiseks tuleb märkida, et seda saab kasutada isegi imikutele alates 1 nädala vanusest. Mõelgem üksikasjalikumalt, mis on tsefotaksiim.
Millal on antibiootikum näidustatud?
Juhised ravimi Cefotaxime süstevormide kasutamiseks ütlevad, et antibiootikum on näidustatud järgmiste haiguste ja patoloogiate korral:
- kuseteede infektsioonid;
- nahainfektsioonid;
- hingamisteede nakkushaigused;
- salmonelloos;
- nakkushaavad ja põletused;
- luu- ja lihaskonna haigused, mis on oma olemuselt nakkavad;
- ENT organite haigused: sinusiit ja tonsilliit;
- kõhuõõne infektsioonid.
Need on peamised haigused, mille puhul on näidustatud antibiootikum. Tööriist on näidustatud kasutamiseks ka peritoniidi, sepsise ja endokardiidi korral. Seda vahendit kasutatakse borrelioosi vastu võitlemiseks. See on ette nähtud ka profülaktilistel eesmärkidel pärast kirurgilist sekkumist. Arstid võivad välja kirjutada ravimi infektsioonide tekkeks immuunpuudulikkuse taustal. Selline tsefotaksiimi laialdane kasutamine süstide vormis on tingitud selle tõhususest ja laiast toimest.
Väljaandmise vormid
Tsefotaksiim on saadaval kuiva pulbrisegu kujul, mis on valge värvusega. See antibiootikum ei ole saadaval pillide kujul. See vorm on ette nähtud intravenoosseks ja intramuskulaarseks kasutamiseks mõeldud vahendite kasutamiseks. Tsefotaksiimi väljastatakse peamiselt 500 mg ja 1 g klaasist läbipaistvates pudelites. Antibiootikumi kasutamiseks valmistamiseks tuleb see segada soolalahusega, lisades selle pulbriga ampulli.
Kuidas ravimit õigesti kasutada
Tsefotaksiimi süstide kujul kasutatakse nii intravenoosselt kui ka intramuskulaarselt. Juhised näitavad, et antibiootikumi saab kasutada nii täiskasvanutele kui ka lastele. Kui patsiendil tekivad haigused, mis on olemuselt lihtsad, manustatakse ravimit intramuskulaarselt või intravenoosselt tilguti kujul.
Mõõduka raskusega nakkushaiguste tekkimisel kasutatakse tsefotaksiimi 2 g 4-6 korda päevas. Annuse määrab raviarst, seega võib see erineda. Kursuse kestuse määrab ka arst, sõltuvalt haiguse kulgu iseloomust. Enne operatsiooni manustatakse ravimit intravenoosselt või intramuskulaarselt, mis kõrvaldab nakkuse. Vajadusel võib ravimit uuesti kasutada.
Lastele määrab tsefotaksiimi raviarst ja annus sõltub lapse kehakaalust ja vanusest. Vastsündinutel ei ületa ravimi annus 50 mg / kg kehakaalu kohta 2 korda päevas. Lastele vanuses 7 päeva kuni kuu määratakse ravim 50 mg / kg iga 7-8 tunni järel. Kui laps on üle 2-aastane, manustatakse ravimit annuses 50-180 mg / kg 4 kuni 6 korda päevas. Kui väikesel patsiendil täheldatakse tüsistusi, võib annust suurendada. Ravi kestust mõjutavad sellised tegurid nagu haiguse olemus. Kursus kestab sageli 7 kuni 14 päeva. Alla 2 -aastastele lastele tuleb ravimit manustada ainult intravenoosselt.
Ravimi lahjendamine
Arstid keelavad kategooriliselt enesega ravimise, eriti kui tegemist on tõsiste ravimitega, sealhulgas tsefotaksiimiga. Teatud tüüpi haiguste kahtluse korral on keelatud ravimit iseseisvalt välja kirjutada. Lisaks ei saa te ravimit intravenoosselt kasutada, kui te ei tea, kuidas seda õigesti teha.
Vaatamata arstide keeldudele on sageli vaja mitte ainult ravimeid ise välja kirjutada, vaid ka neid kasutada. Kui tehakse otsus tsefotaksiimi sõltumatu kasutamise kohta, peaksite teadma, kuidas seda õigesti teha. Esialgu tuleb meeles pidada, et alla 2,5 -aastased lapsed saavad ravimit süstida ainult veeni. Alates 2. eluaastast saate antibiootikumi kasutada nii intravenoosseks kui ka intramuskulaarseks manustamiseks. Kui kavatsete ravimit intramuskulaarselt kasutada, tuleb päevane annus poole võrra vähendada. Süstid veeni võib teha täielikult üks kord.
Ravimi kasutamiseks intravenoosseks manustamiseks peate selle kõigepealt ette valmistama. Kuidas ravimit lahjendada, samuti milliseid abiaineid saab sel juhul kasutada? Enne tsefotaksiimi kasutamist tuleb see lahjendada lahustitega nagu glükoos või destilleeritud vesi. Intramuskulaarseks manustamiseks võib eelistada selliseid lahusteid nagu novokaiin, lidokaiin, soolalahus, samuti spetsiaalset steriilset süstevett.
Ravimi lahjendamiseks peate kasutama tavalist nõelaga ühekordset süstalt. Alustuseks peate süstlasse tõmbama lahusti koguses 4 ml, pärast mida tuleb see süstida pulbriga ampulli.
Oluline on teada! Ravimi Cefotaxime ampulli pole vaja avada, kuna selleks on spetsiaalne kummist kork. See pistik tuleb nõelaga läbi torgata ja seejärel süstlalahusest välja pigistada.
Kui süstal on tühi, ei pea te seda eemaldama. Nüüd peaksite homogeense vedeliku saamiseks pulbrit 1 minut põhjalikult segama. Nüüd peaksite pudeli korgiga põhja pöörama ja koguma vajaliku koguse ravimit. Pärast süstla eemaldamist viaalist tuleb sellest õhk välja pigistada. Enne ravimi süstimist peate süstekoha töötlemiseks kasutama hõõruvat alkoholi ja vatti.
Vastunäidustused
- Rasedus.
- Kõrge tundlikkus ravimi koostise suhtes.
- Kui laps on alla 2 -aastane, on tal keelatud ravimit intramuskulaarselt süstida.
Kuigi ravim on üks ohutumaid antibiootikume, peaksid patsiendid, kellel on probleeme neerupuudulikkuse ja haavandilise koliidiga, kasutama seda ettevaatlikult ja ainult vastavalt arsti juhistele.
Pärast ravimi manustamist võivad patsiendil ühe päeva jooksul tekkida ebameeldivad tagajärjed pseudomembranoosse koliidi kujul, mis avaldub raske kõhulahtisuse kujul. Kui patsiendil on kõhulahtisuse sümptomid, siis ei tühistata ravimi kasutamist, vaid on ette nähtud vajalik ravi. Harvadel juhtudel, eriti lastel, võib pärast tsefotaksiimi esmakordset kasutamist täheldada temperatuuri tõusu. Kui temperatuur tõuseb üle 38 kraadi, peate kasutama palavikuvastaseid ravimeid.
Kui patsiendil on ravimi koostise talumatuse tunnuseid, võivad tekkida allergilised reaktsioonid seisundi või kohaliku üldise halvenemise kujul. Kui kasutate ravimit kauem kui 10 päeva, on hädavajalik teha vereanalüüs. Ravi ajal tuleb alkoholi tarbimine välistada, kuna see võib põhjustada kõrvalnähtude teket. Peamised kõrvaltoimed on järgmised tüsistused: oksendamine, tahhükardia, vererõhu alandamine, turse ilmumine nahale.
Kõrvalnähud
Kõrvaltoimed võivad tekkida ravimi ebaõige kasutamise, tsefotaksiimi üleannustamise või manustamise korral, kui patsiendil on allergia. Peamised kõrvaltoimed, mida tsefotaksiim võib esile kutsuda, on järgmised:
- Kesknärvisüsteemi küljelt on võimalik tekitada selliseid tagajärgi nagu peavalu, krambid, koordinatsioonihäired ja pearinglus.
- Urogenitaalsüsteemist on võimalikud järgmist tüüpi tüsistused: kuseteede stagnatsioon, rinnanäärme välimus ja soor.
- Seedesüsteemist: oksendamine, iiveldus, kõhuvalu, kõhulahtisus, soolehäired, maksafunktsiooni häired, koliit.
- Vereringesüsteemi küljest ei ole välistatud aneemia, tromboosi, leukopeenia areng.
- Kardiovaskulaarsüsteemist: arütmia areng, mis areneb ravimi kiire manustamise taustal.
Ei ole välistatud allergiliste reaktsioonide teke, mis võivad põhjustada selliseid sümptomeid nagu sügelus, bronhide spasmid ja nahalööbed urtikaaria kujul. Pärast ravimi manustamist võib tekkida anafülaktiline šokk ja angioödeem. Arstid märgivad ka, et pärast süstimist võib süstekohas tekkida valulikkus. Pärast süstimist täheldatakse ka laboratoorsete vereparameetrite muutust.
Üleannustamise korral täheldatakse järgmisi kõrvaltoimeid:
- Värin.
- Konvulsiivsed aistingud.
- Palavik.
- Kuulmiskaotus.
- Koordineerimishäired.
Kasutamine raseduse ajal
Tootja ei soovita ravimi kasutamist naistel raseduse ajal, samuti rinnaga toitmise ajal. Arstid soovitavad tungivalt mitte manustada tsefotaksiimi süste esimesel trimestril, mis võib kaasa aidata loote pleekimisele.
Antibiootikumi tuleks kasutada 2. ja 3. trimestril, samuti lapse rinnaga toitmise ajal, ainult erandjuhtudel, kui on oht ema elule. Pärast tsefotaksiimi intravenoosset manustamist on põhiaine kontsentratsioon piimas umbes 0,32 μg / ml. See kontsentratsioon näitab, et aine võib avaldada negatiivset mõju lapse mikrofloorale.
Koostoimed teiste ravimitega
Antibiootikumi kasutamisel koos teiste ravimitega võib verejooksu oht suureneda. Antibiootikumi kasutamine koos trombotsüütide ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega on keelatud. Kui samaaegselt kasutatakse aminoglükosiide, ei ole välistatud neerukahjustus.
Keelatud on antibiootikumi kasutamine koos teiste sarnaste ravimitega, mis võivad põhjustada mitte ainult kõrvaltoimeid, vaid ka igasuguseid tüsistusi. Ravimil on palju analooge, sealhulgas Claforan, Intrataxim, Kefoteks ja Oritax. Antibiootikumi peamine eelis on bakteritsiidsete omaduste pakkumine, pärssides patogeensete bakterite rakuseina sünteesi.
Analgin koos difenhüdramiini retsepti ja annusega
Synflorix või Prevenar, milline vaktsiin on parem
Kõik inimesed peavad varem või hiljem kasutama antibakteriaalseid aineid. Kõige tavalisemad on tabletid ja suspensioonid. Neid on mugav võtta ambulatoorselt. Eriolukordades on ette nähtud süstid. Tsefotaksiim on üks levinumaid antibiootikume, mida kasutatakse süstide kujul. Selle kohta saate teada tänasest artiklist.
Üldine teave ravimi kohta: koostis, vabastamisvorm, müük
Ravimit "Cefotaxime" (süstid) toodetakse valge lahustuva pulbri kujul, mis on paigutatud klaasampullidesse. Mõnikord võib sellel olla kollakas varjund, mis ei ole märk halvast kvaliteedist. Ravim sisaldab naatriumtsefotaksiimi. Toimeaine maht on 500 milligrammi või 1 gramm ampulli kohta.
Antibiootikumi saate ilma arsti retseptita, kuid parem on seda mitte teha. Sest tõhus ravi on hädavajalik hankida individuaalsed retseptid ravimi annuse ja kestuse kohta. Müüdud süstid "Cefotaxime" 50 tükki pakendis, saate ka ravimit osta ühes ampullis. Ühe pudeli maksumus on 30-50 rubla. Kui ostate ravimi eraldi pakendis, tuleb sellele lisada juhised. Enne ravi alustamist lugege seda.
Ravimi mõju patsiendi kehale
Kuidas süstid toimivad? "Tsefotaksiim" on juhistes paigutatud kui väga tõhus kolmanda põlvkonna antibiootikum, mis kuulub tsefalosporiinide rühma. Selle toime põhineb bakteritsiidse toime saavutamisel. Toimeaine häirib bakteriraku seina sünteesi. Ravimi efektiivsus on tõestatud paljude mikroorganismide vastu. Seda kasutatakse teiste antibiootikumide suhtes resistentsete gramnegatiivsete ja grampositiivsete bakterite kõrvaldamiseks.
Pärast manustamist saavutab ravim maksimaalse kontsentratsiooni ühe tunni jooksul. Toimeaine tungib peaaegu kõikidesse kudedesse ja läbib platsentaarbarjääri ning võib erituda rinnapiima. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu.
Näidustused kasutamiseks: mis aitab "tsefotaksiimi"
- kesknärvisüsteemi nakkushaigused (näiteks meningiit);
- hingamisteede bakteriaalsed infektsioonid (kopsupõletik, bronhiit) ja ENT -organid (sinusiit, tonsilliit ägedas või kroonilises vormis);
- kuseteede ja suguelundite patoloogia (püelonefriit, tsüstiit, prostatiit, endometriit);
- luude, pehmete kudede ja liigeste bakteriaalsed kahjustused;
- kõhuõõne infektsioonid.
Ravimit kasutatakse ka sepsise, peritoniidi, endokardiidi korral. Seda saab kasutada salmonelloosi, nakatunud haavade, borrelioosi raviks. Immuunpuudulikkuse taustal arenevate infektsioonide korral määrake tsefotaksiim. Ravimi kasutamine on näidustatud profülaktika eesmärgil pärast operatsiooni. See on ette nähtud ka günekoloogiliste kraapide jaoks.
Tootja välja kuulutatud piirangud
Juhendis ei soovitata kasutada ravimit "Cefotaxime" (süstid), kui toimeaine suhtes on kõrge tundlikkus. Samuti on keelatud seda antibiootikumi kasutada patsientidel, kes on penitsilliinide suhtes allergilised. Kompositsioon on vastunäidustatud kroonilise ja ägeda neerupuudulikkuse korral. Tulevastele emadele ja imetavatele naistele ei ole antibiootikumi ette nähtud. "Tsefotaksiimi" (süstid) manustatakse lastele intramuskulaarselt alles 2,5 aasta pärast. Kuni selle vanuseni valitakse ravimite intravenoosne kasutamine. Samuti ei määrata vastsündinutele ravimeid.
"Tsefotaksiim" (süstid): ravimi kasutamine
Ravimi annuse valib arst vastavalt infektsiooni vanusele ja iseloomule. Antibiootikumravi kestab vähemalt 5 päeva, sagedamini määratakse tsefotaksiim 7 päevaks. Vajadusel ja arsti soovitusel võib ravikuuri pikendada.
- Operatsiooni ajal (sealhulgas keisrilõike ajal) manustatakse ravimit profülaktilises annuses 1 grammi. Vajadusel korratakse manipuleerimist 6 tunni pärast.
- ENT organite ja hingamisteede ning kuseteede tüsistusteta infektsioonide korral on näidustatud ravimi manustamine annuses 1 gramm iga 12 tunni järel.
- Gonorröa korral manustatakse 1 gramm üks kord.
- Mõõdukate infektsioonide korral on vaja kasutada 1-2 grammi ravimit kaks korda päevas.
- Rasked infektsioonid, meningiit ja keerulised haigused nõuavad 2 grammi ravimite kasutamist iga 4 tunni järel.
Täiskasvanud patsientidel on antibiootikumi maksimaalne ööpäevane annus 12 grammi. Alla 2,5 -aastastele lastele manustatakse ravimit ainult intravenoosselt. Ravimi annus arvutatakse vastavalt lapse kehakaalule.
Kasutusjuhend (süstid): kuidas ravimit lahjendada
Mõnikord juhtub, et peate ise ravima omal vastutusel. Loomulikult ei soovita arstid selliseid amatöörlavastusi. Seega, kui teil on võimalus külastada spetsialisti ja saada nõu, ärge jätke seda tähelepanuta. Neile, kes teatud asjaolude tõttu seda teha ei saa, on alltoodud teave kasulik.
Võimaldab süstida intramuskulaarselt ja intravenoosselt ravimi "Cefotaxime" kasutusjuhiseid. Alla 2,5 -aastastele lastele tehakse süste ainult veeni (te teate seda juba). Vanemas eas on valida. Kui ravimit kasutatakse intramuskulaarselt, vähendatakse ööpäevast annust poole võrra. Süste võib süstida veeni ööpäevas ühekordse mahuga.
Intravenoosseks kasutamiseks valitakse lahustiks glükoos või steriilne vesi. Intramuskulaarne manustamine võimaldab kasutada mitut tüüpi lahusteid (valikuline): novokaiin, lidokaiin, süstevesi, soolalahus. Ravimi valmistamiseks vajate ühekordset süstalt. Tõmmake 4 ml lahustit ja asetage see pulbripudelisse. Segage ravim hoolikalt ja oodake, kuni saadakse ühtlane konsistents. Pärast seda mõõtke vajalik annus, tõmmake see süstlasse. Süsti tehes järgige aseptika reegleid.
Negatiivsed reaktsioonid ja ebameeldivad tagajärjed moodustavad negatiivseid ülevaateid
Antibiootikum "Cefotaxime" moodustab enda kohta erinevaid arvamusi (süstid). Arvamused negatiivsetest mõjudest põhinevad sageli kõrvalmõjudel. Kuna ravim mitte ainult ei aidanud patsienti, vaid põhjustas ka negatiivseid reaktsioone, tekib ravimi kohta negatiivne mulje.
Tsefotaksiimi süstid, nagu ka teiste antibiootikumide kasutamine, võivad põhjustada seedetrakti häireid. Patsiente piinab iiveldus, isu kaob, algab kõhulahtisus. Kõik see ei ole koos haigusega väga meeldiv, kuid selliste sümptomitega ei tühistata ravimeid tavaliselt. Mõnel patsiendil põhjustas antibiootikum allergiat. Temaga tuleb ravi muuta ja läbi viia sümptomaatiline ravi. Allergia avaldub nahalööbe, turse, rasketel juhtudel areneb šokk. Ravimi pikaajaline kasutamine provotseerib sageli verehaigusi.
Tsefotaksiim ja alkohol ning muu oluline teave ravimi kohta
- See antibiootikum on kategooriliselt vastunäidustatud koos alkohoolsete jookidega. Kemikaalide kombinatsiooni korral esineb disulfiraamitaolisi reaktsioone. Esiteks muutub patsiendi meel häguseks, seejärel algab joove. Arstid hoiatavad, et see võib viia koomasse.
- Ravimi pikaajaline kasutamine võib aidata kaasa kandidoosi tekkele.
- Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite samaaegsel kasutamisel on verejooksu oht. Ravi ajal hoiduge atsetüülsalitsüülhappe võtmisest.
Tarbijad ja arstid kiidavad ravimit "Cefotaxime"
Arstid ütlevad, et ravim on üks tõhusamaid antibiootikume. Ta suudab infektsiooniga toime tulla, kui teised antimikroobsed ravimid on ebaefektiivsed. Statistika näitab, et nõuetekohase kasutamise korral on kõrvaltoimete tekkimise oht minimaalne.
Patsiendid ütlevad, et pärast tsefotaksiimi süstide kasutamist hakkasid nad palju paremini. Ravim näitas oma toimet ravikuuri teisel päeval. Üks tegureid, mis teatavad eelseisvast taastumisest, on kehatemperatuuri normaliseerumine. Kuid see ei tähenda, et süstimist saab peatada. Arstide sõnul on superinfektsiooni vältimiseks väga oluline ravimi täielik kuur läbi viia.
Paljud patsiendid ütlevad, et ravimi intramuskulaarne süstimine on üsna valus. Eriti kannatavad seda lapsed. Ravimit tuleb süstida aeglaselt ja see tekitab piinavat valu. Sellises olukorras on soovitatav last mitte testida, sest saate valida intravenoosse manustamise. Lisaks võimaldab see meetod kohe kasutada ravimi päevast annust, samal päeval pole vaja teist süsti teha. Täiskasvanud patsientidel on pulbri lahjendamiseks lubatud kasutada lidokaiini. See meetod vähendab süstimise ajal valusaid tundeid. Arstide sõnul peaksite alati olema teadlik lidokaiini allergeensetest omadustest. Kui teil on selle anesteetikumi suhtes varem olnud reaktsioone, siis on selle kasutamine vastuvõetamatu.
Tehke kokkuvõte
Täna saite teada antibakteriaalse aine kohta kaubanimega "Cefotaxime". Kasutusjuhiseid, ravimi manustamisviise ja selle omadusi käsitletakse väga üksikasjalikult. Seda ravimit saab osta ilma arsti retseptita, kuid te ei tohiks ise ravida. Kui tunnete end halvasti või vajate antibiootikumravi, pöörduge kindlasti arsti poole. Head tervist teile, ärge haigeks jääge!
Hind alates 43 rubla. Analoog on 21 rubla kallim
Tsefotaksiimi kasutamise juhised
Väljalaskevorm, koostis ja pakend
Süstelahuse pulber
valgest kuni kahvatukollaseks.
1 g - klaaspudelid (1) - papp pakendid.
farmakoloogiline toime
III põlvkonna tsefalosporiini antibiootikum parenteraalseks kasutamiseks. Sellel on bakteritsiidne toime. Omab laia spektrit antimikroobset toimet.
Väga aktiivne teiste antibiootikumide suhtes resistentsete gramnegatiivsete mikroorganismide vastu: E. coli, Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus indole, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Mõned Pseudomonas spp. Tüved, Haemophlus influenzae. Vähem aktiivne grampositiivsete kokkide, peamiselt stafülokokkide vastu. Ravim on väga vastupidav grampositiivsete ja gramnegatiivsete bakterite beetalaktamaasidele.
Farmakokineetika
Intramuskulaarselt manustatuna imendub ravim kiiresti. C max vereplasmas täheldatakse 30 minutit pärast süstimist. Bakteritsiidne kontsentratsioon veres püsib kauem kui 12 tundi.
Ravim tungib hästi kudedesse ja kehavedelikku; on leitud tõhusates kontsentratsioonides pleura-, kõhukelme-, sünoviaalvedelikes. Erinevalt varasematest tsefalosporiinidest läbib see hematoentsefaalbarjääri.
Biotransformatsiooni tulemusena moodustub aktiivne metaboliit.
See eritub märkimisväärses koguses muutumatul kujul uriiniga (umbes 30%) ja aktiivsete metaboliitidena (umbes 20%). Osaliselt eritub sapiga.
Näidustused
Tsefotaksiimi suhtes tundlike mikroorganismide (peamiselt gramnegatiivsete) põhjustatud infektsioonid:
Hingamisteede infektsioonid;
Kuseteede, neerupõletikud;
Kõrva-, kurgu-, ninainfektsioonid;
Septitseemia, endokardiit, meningiit;
Luu- ja pehmete kudede infektsioonid;
Kõhu infektsioonid
Vaagnaelundite nakkus- ja põletikulised haigused, gonorröa;
Haavade ja põletuste infektsioonid.
Annustamisskeem
Tsefatoksiimi kasutatakse intramuskulaarselt ja intravenoosselt. Intramuskulaarseks süstimiseks lahustatakse 0,5 g ravimit 2 ml (vastavalt 1 g 4 ml) steriilses süstevees, mis süstitakse sügavale tuharalihasesse. Intramuskulaarse manustamise lahustina kasutatakse ka 1% lidokaiini (0,5 g - 2 ml, 1 g - 4 ml).
Tilgutamiseks (50-60 minuti jooksul) lahustatakse 2 g ravimit 100 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses.
Tavaline tsefotaksiimi annus täiskasvanud ja üle 12 -aastased lapsed- 1 g iga 12 tunni järel. Rasketel juhtudel suurendatakse annust 3 või 4 g -ni päevas, ravimit manustatakse 3 või 4 korda 1 g. Maksimaalne ööpäevane annus, sõltuvalt haiguse tõsidusest, võib olla suurenenud 12 g -ni.
Tavaline annus vastsündinud ja alla 12 -aastased lapsed- 50-100 mg / kg kehakaalu kohta päevas manustamisintervallidega 6 kuni 12. Enneaegsetel imikutel ei tohi päevane annus ületada 50 mg / kg.
Millal neerufunktsiooni häire annust vähendatakse. Kell CC 10 ml / min ja vähem
Kõrvalmõju
Tsefotaksiimi kasutamisel allergilised reaktsioonid(nahalööve, palavik, anafülaktiline šokk), seedehäired(düspeptilised nähtused, pseudomembranoosne koliit (harva), maksafunktsiooni näitajate halvenemine), eosinofiilide arvu suurenemine, leukopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, hemolüütiline aneemia, aluselise fosfataasi taseme tõus ja karbamiidlämmastiku sisaldus uriinis ; süstekoha valu, punetus ja turse; kehatemperatuur võib tõusta.
Kasutamise vastunäidustused
Ülitundlikkus tsefalosporiini antibiootikumide suhtes.
Penitsilliinide ja tsefalosporiinide vahel on võimalik ristallergia.
Ettevaatust on vajalik ravimi määramisel neeru- ja maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele.
Alla 2,5 -aastastel lastel ei tohi ravimi intramuskulaarset manustamist kasutada.
Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui oodatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.
Tsefotaksiim eritub rinnapiima, seetõttu tuleb rinnaga toitmine katkestada, kui seda on vaja imetamise ajal välja kirjutada.
Taotlus maksafunktsiooni rikkumise korral
Ettevaatust on vajalik ravimi määramisel maksafunktsiooni kahjustusega patsientidele.
Taotlus neerufunktsiooni kahjustuse korral
Millal neerufunktsiooni häire annust vähendatakse. Kell CC 10 ml / min ja vähem ravimi päevane annus poole võrra.
Kasutamine lastel
Alla 2,5 -aastastel lastel ei tohi ravimi intramuskulaarset manustamist kasutada.
erijuhised
Enne ravimi väljakirjutamist on vaja koguda allergia ajalugu, eriti seoses beetalaktaamantibiootikumidega. Penitsilliinide ja tsefalosporiinide vahel on teada ristallergia. Isikutel, kellel on anamneesis allergilisi reaktsioone penitsilliini suhtes, kasutatakse ravimit äärmiselt ettevaatlikult.
Kui tekivad ülitundlikkusreaktsioonid (mis on rasked ja isegi surmavad), tühistatakse ravim.
Kui ravi kestus ravimiga on üle 10 päeva, on vaja kontrollida perifeerse vere pilti.
Valepositiivse Coombsi testi võimalik tuvastamine.
Glükoosi määramisel uriinis mitteensümaatilise meetodi abil (näiteks Benedicti meetod) on võimalikud valepositiivsed tulemused.
Ravimite koostoimed
Tsefotaksiimi samaaegsel kasutamisel potentsiaalselt nefrotoksiliste ravimitega (aminoglükosiidantibiootikumid, furosemiid) tuleb jälgida neerufunktsiooni (viimaste nefrotoksilise toime oht).
Tsefotaksiimi lahused ei sobi teiste süstalde või tilgutite teiste antibiootikumide lahustega.
Säilitustingimused ja perioodid
Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.
Apteekidest väljastamise tingimused
Ravim on saadaval retsepti alusel.
Eelised: Aitab hästi, leevendab oluliselt 3. päeval
Puudused: väga valus süst ja aeglane süstimine
Mulle ei meeldi üldse haigeks jääda, kuid olin komandeeringutes ja täieliku ravi jaoks polnud aega. Tsefotaksiimi määras arst ägeda bronhiidi korral. See on pulber lahuse valmistamiseks, mida tuli süstida kaks korda päevas. Süstid on ausalt öeldes üsna valusad .. Neid süstitakse ka aeglaselt, umbes 5 minutit.Mul vedas ühes asjas - ema oli õde, nii et võtsin need koju. Süstid tehti iga 6 tunni järel koos antibiootikumidega. Kuid parem on arsti järelevalve all, kunagi ei tea, mis võib valesti minna. Kahe nädalaga paranesin täielikult. Üldiselt hea ravim, kuid väga valus.
Parem on mitte tervise pealt kokku hoida
Eelised: hind
Puudused: süsti valmistamine on ebamugav, valulik, aeglane ja nõrk toime, kõrvaltoimed
Vahetult pärast ravi tsefotaksiimiga loobusin odavatest antibiootikumidest. Nendes on ainult hind hea ning mõju ja kõrvaltoimed ei ole julgustavad. Mind raviti bronhiidi vastu, määrati 10 päeva. Süstide ettevalmistamine võtab kaua aega, see pulber lahustub väga vastumeelselt. Valu oli põrgulik, pärast igat süsti võeti jalg 5-10 minutiks ära. Kõrvaltoimed ilmnesid juba teisel ravipäeval. Hakkas kohutavalt oksendama, isu kadus üldse. Ravi käigus lisati sellele (juba 5. päeval!) Tugev rästik, kogu keha sügelus, sagedased peavalud ja tinnitus, paar korda oksendamine. Ja mida ma ei osanud oodata, oli tõsine surve tõus kursuse lõpus. Ja efekt oli pettumus. Kümnendaks päevaks ei olnud ma veel terveks saanud: köha nõrgenes veidi ja lakkas olemast nii valus, kuid röga hulk ei vähenenud üldse. Mul oli raske hingata, vilistav hingamine ei kadunud kuhugi. Peamine on see, et testid ei muutunud palju paremaks, nii et pidin ravi lõpetama mõne muu abinõuga.
Termotuuma antibiootikum
Eelised: tugev antibiootikum
Puudused: väga valus
Tavaliselt haigestun harva, kuid täpselt ja antibiootikumiga, enne kui see summeeriti või amoksiklav ja seekord tsefotaksiim. Arst ei selgitanud, miks see nii oli, ei võtnud analüüse, aga ilmselt seetõttu, et süstid on paremad kui pillid. Nad hakkasid torkima pärast ARVI kadumist tekkinud tüsistusi - kahepoolset sinusiiti, mädast keskkõrvapõletikku ja silmi kuhjus. Süstid on pikad ja valusad, lahustuvad halvasti ja verevalumitega (õde pole kõver, ma tean teda). Kuid kursuse ajal olin täielikult paranenud, ma ei hakanud isegi füsioteraapiat tegema. Ma ei märganud mingeid kõrvalmõjusid, välja arvatud see, et need süstid tegid palju haiget.
Tootja: Arterium (Arterium) Ukraina
ATC -kood: J01DA10
Pharmi rühm:
Väljalaskevorm: vedelad ravimvormid. Süstimine.
Üldised omadused. Koostis:
Tsefotaksiimi steriilne naatriumsool tsefotaksiimi osas - 1 g.
Farmakoloogilised omadused:
Farmakodünaamika. Ravim tsefotaksiim on keemiliselt lähedane esimese ja teise põlvkonna tsefalosporiini antibiootikumidele, kuid selle struktuurilised omadused tagavad selle kõrge aktiivsuse gramnegatiivsete bakterite vastu, resistentsuse nende poolt toodetud beetalaktamaaside toime suhtes. Ravimil on bakteritsiidne toime. Sellel on lai toimespekter, sealhulgas teiste tsefalosporiinide ja penitsilliini antibiootikumide suhtes resistentsete mikroorganismide vastu. See on aktiivne grampositiivsete mikroorganismide (Staphylococcus spp., Sealhulgas beetalaktamaase tootvate, Streptococcus spp., Välja arvatud rühm D), gramnegatiivsete mikroorganismide (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebs, sealhulgas K. pneumoniae, Moraxella spp., Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus spp.), Anaeroobsete mikroorganismide (Fusobacterium spp., Veillonella spp.) Suhtes. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis ja Clostridium difficile on ravimi toime suhtes ebajärjekindlalt tundlikud.
D -grupi streptokokid, Listeria spp., On ravimi toime suhtes resistentsed. ja metitsilliiniresistentsed stafülokokid.
Farmakokineetika. Intramuskulaarselt manustatuna imendub ravim kiiresti: selle maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas täheldatakse 30 minutit pärast süstimist. Bakteritsiidne kontsentratsioon veres kestab kauem kui 12 tundi. Ravim tungib hästi kudedesse ja kehavedelikku; efektiivsetes kontsentratsioonides leidub pleura-, kõhukelme- ja sünoviaalvedelikes. Ravimi poolväärtusaeg on 1-1,5 tundi. See eritub märkimisväärses koguses muutumatul kujul uriiniga (umbes 30%) ja aktiivsete metaboliitidena (umbes 20%). Osaliselt eritub sapiga. Neerupuudulikkusega patsientidel ja eakatel suureneb ravimi poolväärtusaeg ligikaudu 2 korda. Ravimi Cefotaxime-KMP võtmine 14 päeva jooksul annuses 1 g iga 6 tunni järel ei põhjusta ravimi märkimisväärset kogunemist organismi.
Näidustused kasutamiseks:
Tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste ravi:
- bronhopulmonaalse süsteemi infektsioonid (bronhiit);
- meningiit;
- kõrva-, kurgu-, ninainfektsioonid;
- kuseteede, neerude infektsioonid;
- günekoloogilised infektsioonid;
- naha, pehmete kudede, luude ja liigeste, kõhuõõne infektsioonid;
- äge tüsistusteta.
Kirurgilises praktikas kasutatakse ravimit Cefotaxime, et vähendada operatsioonijärgsete infektsioonide riski, eriti seedetrakti ja uroloogiliste operatsioonide ajal.
Tähtis! Kontrollige ravi
Manustamisviis ja annus:
Tsefotaksiimi manustatakse intramuskulaarselt või intravenoosselt (juga või tilguti). Intramuskulaarseks süstimiseks lahustatakse 1 g tsefotaksiimi vähemalt 3 ml steriilses süstevees. Süstitakse sügavale tuharalihasesse. Intravenoosse jetisüsti jaoks lahustatakse 1 g vähemalt 4 ml steriilses süstevees. Sisestage aeglaselt 3-5 minuti jooksul. Intravenoosse tilguti manustamiseks lahustatakse 2 g ravimit 100 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses või 5% glükoosilahuses, süstitakse 50-60 minuti jooksul. Valmistatud lahused on stabiilsed kuni 24 tundi, kui neid hoitakse külmkapis (4–6 ° C), ja 12 tundi temperatuuril, mis ei ületa 23 ° C. Valmis lahuse kollakas-merevaiguvärv ei mõjuta antibiootikumi efektiivsust ja ohutust. Tavaline tsefotaksiimi annus täiskasvanutele ja üle 12 -aastastele lastele on 1 g iga 12 tunni järel. Rasketel juhtudel suurendatakse annust 2 g-ni iga 12 tunni järel või süstide arvu kuni 3-4 korda päevas, suurendades päevase koguannuse maksimaalselt 12 g-ni. Tavaline päevane annus vastsündinutele ja noortele lastele on 50-100 mg / kg kehakaalu kohta, mis on jagatud eraldi vastuvõttudeks, mille vahe on 12 kuni 6 tundi. Enneaegsetel imikutel ei tohi päevane annus ületada 50 mg / kg. Neerufunktsiooni kahjustuse korral vähendatakse annust. Esialgse anuuria korral (kreatiniini kliirens - 5 ml / min) vähendatakse annust tavaliselt poole võrra.
Rakenduse omadused:
Kasutage ettevaatusega patsientidel, kellel on anamneesis ülitundlikkus penitsilliinide või muude allergeenide suhtes. Vajadusel tuleb Cefotaxime-KMP kasutamine imetavatel ja imetavatel naistel katkestada, kuna tsefotaksiim-KMP eritub rinnapiima. Puuduvad andmed tsefotaksiimi nefrotoksilisuse kohta, kuid raske neerukahjustusega patsientidel tuleb ravimi annus määrata neerukahjustuse astme järgi. Ettevaatlik tuleb olla patsientide ravimisel, kellel on anamneesis seedetrakti haigusi. Sarnaselt teistele tsefalosporiinidele võib tsefotaksiim põhjustada Coombsi otsese testi positiivse tulemuse. Uriini glükoosi määramisel taastamismeetodil võib saada valepositiivseid tulemusi. Selle vältimiseks tuleks kasutada ensümaatilist meetodit. Uuringud ei ole näidanud tsefotaksiimi kahjulikku toimet lootele, kuid soovitatav on ravimit rasedatele välja kirjutada ettevaatusega. Cefotaxime-KMP ei mõjuta võimet juhtida autot ega muid mehaanilisi vahendeid.
Kõrvalmõjud:
Võimalikud on allergilised reaktsioonid, maksafunktsiooni testide tõus, leeliselise fosfataasi tase ja lämmastikusisaldus uriinis. Süstekohtade ärritusnähud, kehatemperatuuri tõus.
Koostoimed teiste ravimitega:
Tsefotaksiim, kui seda kasutatakse samaaegselt kaudsete antikoagulantidega, toimib sünergistlikult. Antibiootikumid - aminoglükosiidid ja diureetikumid suurendavad ravimi nefrotoksilisi omadusi. Ravimi tsefotaksiimi lahus ei sobi teiste süstalde või tilgutite teiste antibiootikumide lahustega.
Vastunäidustused:
Tsefotaksiimi kasutamine on vastunäidustatud, kui esineb ülitundlikkust tsefalosporiini rühma ravimite suhtes. Ülitundlikkuse korral penitsilliinide suhtes (allergiliste reaktsioonide võimalus) tuleb olla ettevaatlik.
Üleannustamine:
Ravimi suurtes annustes kasutamisel on oht pöörduda. Spetsiifilist antidooti pole. Ravi on sümptomaatiline.
Säilitustingimused:
Hoida lastele kättesaamatus kohas, valguse eest kaitstult temperatuuril 15 ° C kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg -2 aastat.
Puhkuse tingimused:
Retsepti alusel
Pakett:
1 g viaalides. Pakendis 10 pudelit.
Laadimine ...