Les maladies rénales chez les bovins sont sous-estimées. Caractéristiques générales des organes de la miction chez les mammifères Structure du rein des bovins

Le système de miction sert à nettoyer le sang des produits nocifs (principalement les protéines, le métabolisme du sel, l'eau) sous forme d'urine, à l'éliminer du corps et à maintenir une composition sanguine constante. Les organes urinaires comprennent les reins, les uretères, la vessie et l'urètre. Les reins sont les organes urinaires et le reste constitue les voies urinaires. Avec l'urine, plus de 80% des produits finaux du métabolisme sont excrétés par le corps. Les reins remplissent également une fonction endocrinienne. Un certain nombre d'hormones y sont synthétisées : l'érythropoïétine (stimule l'érythropoïèse), les prostaglandines et la bradykinine (la fonction principale de ces hormones est la régulation du flux sanguin dans les reins), la rénine, etc.

STRUCTURE ET TYPES DE REINS

gène (perigoya) - organe apparié, en forme de haricot, texture dense, couleur rouge-brun. Les reins sont situés dans la cavité abdominale sur les côtés de la colonne vertébrale, dans la région lombaire entre les muscles lombaires et la feuille pariétale du péritoine. Ils se trouvent dans la région du centre de gravité du troisième quart du corps de l'animal et sont donc situés au centre du repos relatif (Fig. 6.1).

Le rein est recouvert d'une capsule fibreuse dense, qui se connecte de manière lâche au parenchyme du rein, est entourée à l'extérieur d'une capsule graisseuse et, en dessous, est recouverte, en outre, d'une membrane séreuse - le péritoine. Sur la surface interne, il y a un évidement - les portes des reins, à travers lesquelles les vaisseaux et les nerfs pénètrent dans les reins, les veines et les uretères sortent. Au fond de la porte se trouve la cavité rénale, le bassinet du rein y est placé.

Trois zones sont distinguées dans les reins : corticale (urinaire), borderline (vasculaire) et cérébrale (urinaire).

La zone corticale est rouge foncé, située en périphérie. Il contient des tubules urinaires contournés - des néphrons - des unités structurelles et fonctionnelles des reins, où se déroulent tous les processus de purification du sang et de formation de l'urine. Le corpuscule rénal est constitué d'un glomérule vasculaire et d'une capsule à deux couches, qui passe dans le tubule contourné. L'artère rénale se ramifie dans les artères interlobaires, d'où partent les artères arquées. Ces artères forment

Riz. 6.1.

une- bétail; b- les cochons; v- chevaux (avec uretères et vessie);

  • 1 - reins; 2 - glande surrénale; 3 - aorte abdominale; 4 - uretère ;
  • 5 - le haut de la vessie ; 6 - le corps de la vessie;
  • 7 - membrane muqueuse de la vessie (organe ouvert); 8 - lobule rénal ; 9 - pyramide rénale; 10 - région urinaire ;
  • 11 - zone frontalière ; 12 - zone de déviation d'urine ;
  • 13 - papille rénale : 14, 15 - tiges

[Pismenskaya V.N., Boev V.I. Atelier sur l'anatomie et l'histologie des animaux de ferme. M. : KolosS, 2010. S. 201]

la zone frontalière, qui sous la forme d'une bande de couleur foncée sépare la zone corticale. Les artères radiales partent des artères arquées vers la zone corticale. Le long d'eux se trouvent les corpuscules rénaux, dont les rangées sont séparées les unes des autres par les rayons cérébraux. Les branches terminales des artères radiales forment un réseau de capillaires artériels qui forment les glomérules vasculaires. La zone cérébrale se situe au centre du rein, elle est plus légère, divisée en pyramides rénales. Les bases des pyramides font face à la périphérie. Des rayons cérébraux en sortent dans la zone corticale. Les extrémités opposées des pyramides - les sommets - forment une ou plusieurs papilles rénales. Les tubules qui conduisent l'urine débouchent dans les calices rénaux (chez les ruminants, les porcs) ou le bassinet du rein (chez les chevaux, les moutons).

On distingue les types de reins suivants: multiples, multipapillaires striés, multipapillaires lisses, monopapillaires lisses (Fig. 6.2).


Riz. 6.2. Schéma de la structure des nuits de différents types : une- rein multiple ; 6 - rein multipapillaire sillonné ; v- rein multipapillaire lisse ; g- rein unipapillaire lisse ;

Je - rein; 2 - tiges de l'uretère; 3 - uretère;

  • 4 - papille rénale; 5 - calice rénal; 6 - sillons rénaux ;
  • 7 - bassin; 8 - papille commune ; 9 - vaisseaux arqués coupés;

je- couche urinaire ; II- couche limite ;

III- couche de déviation d'urine

[Pismenskaya V.N., Boev V.I. Atelier sur l'anatomie et l'histologie des animaux de ferme. M. : KolosS, 2010. S. 202]

Rein multiple se compose de nombreux petits reins individuels. Chaque bourgeon a une tige creuse. Les tiges se rejoignent en grosses branches qui se jettent dans l'uretère commun. Dans la zone de sa sortie se trouve la fosse rénale. Une telle structure a les reins des fruits du bétail.

V reins multipapillaires sillonnés les reins individuels grandissent avec leurs sections médianes. À l'extérieur, le rein est divisé par des rainures en lobules séparés et de nombreuses papilles sont visibles sur la coupe. Le bassinet du rein est absent, et donc les tiges des reins s'ouvrent dans deux passages principaux, et ces derniers forment un uretère commun. Une telle structure a des reins chez les bovins.

V reins multipapillaires lisses les surfaces sont lisses, car la zone corticale a complètement fusionné et les pyramides rénales avec la papille sont visibles sur la coupe. Les calices rénaux s'ouvrent dans le bassin rénal, d'où sort l'uretère. Les porcs ont de tels reins.

Bourgeons papillaires simples lisses caractérisé par la fusion des zones corticale et cérébrale avec une papille commune faisant saillie dans le bassinet du rein. Ces reins se trouvent chez les chevaux, les petits ruminants, les cerfs et les lapins. Les rognons sont classés dans la catégorie des abats I.

L'incidence des infections rénales n'est pas correctement détectée et les agriculteurs ne reçoivent pas suffisamment d'informations sur les raisons du déclin du cheptel

La reconnaissance et le traitement précoces de la maladie rénale conduisent souvent à un résultat favorable. La force de ces organes chez les bovins est assez grande, de sorte que vous ne pouvez remarquer aucun signe de maladie pendant longtemps jusqu'à ce qu'ils soient affectés aux deux tiers.

L'intoxication rénale peut survenir pour diverses raisons, mais cet article se concentre spécifiquement sur les maladies infectieuses de l'organe, à savoir ce que les vétérinaires appellent généralement la pyélonéphrite (infection et pus dans les reins).

L'infection se produit lorsque les bactéries pénètrent dans la circulation sanguine, d'où elles vont directement aux reins. Après tout, la fonction principale des reins est de filtrer le sang. Une autre voie passe par les uretères, dont le blocage partiel favorise la croissance et la multiplication des bactéries.

Le bétail contracte des infections rénales individuellement. Les sources peuvent être différentes (par le placenta de la mère, l'alimentation, après avoir souffert d'une pneumonie, etc.) Ces infections réduisent l'immunité et permettent aux bactéries d'accéder aux reins.

Le premier signe de maladie rénale chez les bovins est la perte de poids. J'ai (Roy Lewis) vu de nombreux cas similaires en fin de grossesse et juste après le vêlage. Les reins d'une vache gestante ont une double charge, ils doivent filtrer non seulement leur propre sang, mais aussi le sang des futurs veaux. Ces charges accrues affectent grandement la capacité de filtrage des reins, c'est donc le moment idéal pour que l'infection pénètre. Chez les vaches qui mettent bas deux veaux en même temps, la charge sur les organes double.

Emmener une vache chez le vétérinaire après une perte de poids n'est pas une solution complète. Le vétérinaire peut palper le rein gauche et les uretères (les tubes qui relient les reins à la vessie). Vous pouvez également prélever un échantillon d'urine et vérifier la présence de sang, de bactéries, de dépôts de pus et d'autres paramètres qui confirmeront ou excluront une infection rénale. Les tests sanguins peuvent montrer des niveaux élevés de globules blancs. D'autres indicateurs, tels que l'urée azotée (BUN), ne se développeront que même après que chacun des reins aura été déformé séparément, et le résultat sera alors très déplorable.

Mon expérience est que si les bovins mangent et boivent toujours bien, un diagnostic précoce et un traitement rapide promettent un pronostic favorable. S'il n'y a pas d'appétit et que le score BUN est élevé, malgré un traitement intensif, y compris des injections intraveineuses, le pire est à prévoir.

Les cas sont devenus plus fréquents

Il existe de nombreuses maladies rénales, bien plus que nous ne pouvons l'imaginer. Cela m'est devenu évident après avoir vu un grand nombre de vaches disséquées dans le cadre du programme de recherche sur l'ESB. Les deux reins étaient infectés et celui de gauche fonctionnait à peine.

Le scénario classique est que l'éleveur remarque que la vache a perdu du poids, mais ne remarque pas d'autres symptômes, après quoi la vache arrête de manger et meurt rapidement.

La plupart des vaches malades peuvent être sauvées et ramenées à une vie normale, ou au moins envoyées à l'abattoir à l'avance. Je suis convaincu que le nombre de vaches qui meurent dans les fermes d'une maladie rénale non diagnostiquée ne peut être déterminé avec précision.

Les producteurs peuvent remarquer une augmentation de la fréquence des mictions ou des douleurs en urinant.

Examinez attentivement l'urine, en particulier vers la fin de la miction (pour le sang et le pus, ou simplement les rougeurs).

C'est peut-être la clé qui nous fera avancer dans la recherche de l'infection.

L'apparition d'urine rougeâtre chez les bovins peut être due à de nombreuses raisons. Par exemple, due à une hémoglobinurie bactérienne ou à une carence en phosphore, ou simplement colorée au trèfle rouge. Toutes ces causes et bien d'autres d'urine rouge peuvent parfois compliquer le diagnostic.

Traitement

La bactérie la plus courante qui cause les maladies rénales chez les bovins est bien tuée par la pénicilline. Il existe deux clés principales pour un traitement réussi. Premièrement, il est nécessaire (le plus tôt sera le mieux) de détecter la maladie ; avant que les reins ne soient gravement endommagés. Deuxièmement, la durée du traitement doit correspondre au temps de récupération complète afin d'éviter une réinfection.

Cela nécessitera certainement un traitement avec des injections de pénicilline et de novocaïne dans les premiers jours, jusqu'à la première amélioration notable. Puis plusieurs médicaments à action prolongée dans les deux semaines suivantes.

Une erreur fréquente consiste également à arrêter le traitement trop tôt lorsque la situation s'améliore et que les urines s'éclaircissent.

Il s'agit d'une infection qui couve et peut réapparaître si elle n'est pas complètement guérie. Comme toute rechute, elle est beaucoup plus difficile à traiter, car l'infection s'est installée plus profondément.

Ces bovins sont comme une bombe à retardement : des reins affaiblis les rendent inaptes à la reproduction, et ils peuvent aussi avoir des reins défaillants. Il est même préférable de les marquer avant que leur état ne s'aggrave.

Des infections rénales peuvent occasionnellement être trouvées dans les pâturages de la zone des prairies.

Chaque troupeau est périodiquement confronté à ces problèmes, cependant, une surveillance attentive de l'état des animaux, une intervention rapide et le bon traitement seront récompensés.

La pénicilline est de loin le médicament le plus efficace, elle passe par les reins et est excrétée par les urines.

Si votre troupeau perd du poids, contactez votre vétérinaire pour vérifier les vaches et prescrire le traitement approprié.

Admettons qu'un diagnostic et un traitement opportuns ne sont pas si chers, efficaces et, aux prix actuels du bétail, économiquement justifiés.

  • Protéinurie de stade II avec préservation de la fonction d'excrétion d'azote des reins
  • IX paire de nerfs crâniens, ses noyaux, sa topographie et ses zones d'innervation.
    • Animal Palpation Topographie Structure Mobilité
    Cheval Interne Rein droit : de la 14e-15e côte à la dernière vertèbre lombaire Rein gauche : de la dernière côte à la 3e-4e vertèbre lombaire Rein droit lisse en forme de cœur
    bétail Interne Rein droit : de la 12e côte à la 2e - 3e vertèbre lombaire. Rein gauche : 3ème - 5ème vertèbre lombaire renflement Le rein gauche est mobile
    MME Extérieur .Rein droit : jusqu'à 1 - 3 rachis lombaire. Rein gauche : 4 à 6 vertèbres lombaires renflement immobile
    Porc Difficulté 1 à 4 vertèbres lombaires Lisse immobile
    Chien Extérieur 1 à 4 vertèbres lombaires Lisse immobile
    Chat Extérieur 1 à 4 vertèbres lombaires Lisse immobile

    La topographie des reins est associée aux caractéristiques de l'espèce animale, à la nature de la structure et à l'emplacement des organes abdominaux. L'emplacement des reins peut être affecté par l'état des organes abdominaux, comme d'habitude (par exemple, déplacement du rein mobile gauche des ruminants lorsque la cicatrice est remplie) ou si des processus pathologiques y sont présents. observé avec le développement de processus inflammatoires dans les organes voisins, avec leur hypertrophie, les néoplasmes..

    L'élargissement des reins est possible avec le développement de processus inflammatoires (paranéphrite, néphrite, pyélonéphrite), en présence d'anomalies congénitales de la structure (polykystique, hydronéphrose), avec le développement de néoplasmes, ainsi qu'avec une hypertrophie compensatoire de l'un des reins, avec fonction insuffisante ou ablation du second.

    Une diminution de la taille des reins est beaucoup moins fréquente. Ce phénomène se produit avec un sous-développement congénital des reins (hypoplasie congénitale des reins), ainsi qu'en raison de processus inflammatoires chroniques, de modifications atrophiques et dégénératives du parenchyme rénal.

    Une modification du relief ou de la structure des reins est observée en présence de tumeurs, de kystes, d'abcès. Dans les processus inflammatoires chroniques (glomérulonéphrite chronique, pyélonéphrite chronique) et les changements dégénératifs (néphrosclérose, amylose), les reins deviennent denses.

    La douleur des reins est observée dans les processus inflammatoires aigus, les lésions rénales, la lithiase urinaire.

    Percussion des reins . La valeur diagnostique de la percussion des reins est principalement pour identifier la douleur lors du tapotement dans la région lombaire. Chez les grands animaux, la percussion est effectuée avec un marteau avec un plesimètre, et chez les petits animaux - numériquement. Chez les bovins, seul le rein droit peut être percuté. Lors de l'application de coups secs et doux à la surface du bas du dos dans la zone de projection des reins, on peut établir leur douleur par le comportement de l'animal. Si un animal malade ressent de la douleur en tapotant, alors il parle de positif symptôme de Pasternatsky, et sinon, négatif. Un symptôme positif de Pasternatsky est déterminé dans la néphrolithiase, la paranéphrite, la pyélonéphrite et d'autres maladies inflammatoires des reins, ainsi que dans la myosite et la radiculite, ce qui réduit considérablement sa valeur diagnostique.

    Méthodes fonctionnelles d'examen des reins . Ces méthodes ne sont pas largement utilisées dans la pratique vétérinaire et sont principalement utilisées à des fins expérimentales.

    1) Détermination de la densité relative de l'urine(test de Zimnitsky). Ce test implique la collecte de huit portions d'urine (toutes les 3 heures) avec une miction volontaire et un certain régime hydrique afin de déterminer le volume et la densité relative de l'urine de chaque portion. De plus, en comparant la quantité d'urine dans les portions nocturne et diurne, ils apprennent la prédominance de la diurèse nocturne et diurne. Chez un animal en bonne santé, la diurèse diurne dépasse de manière significative la diurèse nocturne et représente 2/3 à 2/4 de la quantité totale d'urine quotidienne. En cas d'insuffisance fonctionnelle des reins, la diurèse nocturne prédomine, ce qui indique une augmentation du temps des reins due à une diminution de leur capacité fonctionnelle. En étudiant la densité et le volume de diverses portions, ils jugent leurs fluctuations au cours de la journée et la valeur maximale. Si, dans l'échantillon de Zimnitsky, la valeur maximale de la densité relative est de 1,012 ou moins, ou s'il existe une limitation des fluctuations de densité relative entre 1,008 et 1,010, cela indique une violation prononcée de la capacité de concentration des reins. Cet état est appelé isosthénurie, ce qui signifie la perte de la capacité des reins à excréter une urine d'une osmolarité différente, sauf égale à l'osmolarité du filtrat plasmatique sans protéines.Le phénomène d'isosthénurie se caractérise par la libération d'urine aqueuse, incolore et inodore.

    Le corps humain est un mécanisme raisonnable et assez équilibré.

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    La structure des reins des mammifères

    REINS | Encyclopédie autour du monde

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    • ANATOMIE HUMAINE
    • TROUBLES MÉTABOLIQUES
    • UROLOGIE

    REINS, le principal organe excréteur (éliminant les produits finaux du métabolisme) des vertébrés. Les invertébrés, tels que l'escargot, ont également des organes qui remplissent une fonction excrétrice similaire et sont parfois appelés reins, mais ils diffèrent des reins des vertébrés par leur structure et leur origine évolutive.

    Une fonction.

    La fonction principale des reins est d'éliminer l'eau et les produits finaux du métabolisme du corps. Chez les mammifères, le plus important de ces produits est l'urée, le principal produit final contenant de l'azote de la dégradation des protéines (métabolisme des protéines). Chez les oiseaux et les reptiles, le principal produit final du métabolisme des protéines est l'acide urique, une substance insoluble qui apparaît sous la forme d'une masse blanche dans les matières fécales. Chez l'homme, l'acide urique est également formé et excrété par les reins (ses sels sont appelés urates).

    Les reins humains excrètent environ 1 à 1,5 litre d'urine par jour, bien que cette valeur puisse varier considérablement. Les reins réagissent à une augmentation de la consommation d'eau en produisant une urine plus diluée, maintenant ainsi une teneur en eau normale dans le corps. Si l'apport en eau est limité, les reins aident à retenir l'eau dans le corps en utilisant le moins d'eau possible pour former l'urine. Le volume d'urine peut diminuer jusqu'à 300 ml par jour et la concentration des produits excrétés sera d'autant plus élevée. Le volume d'urine est régulé par l'hormone antidiurétique (ADH), également appelée vasopressine. Cette hormone est sécrétée par l'hypophyse postérieure (glande située à la base du cerveau). Si le corps a besoin de conserver l'eau, la sécrétion d'ADH augmente et le volume d'urine diminue. Au contraire, avec un excès d'eau dans le corps, l'ADH n'est pas excrété et le volume quotidien d'urine peut atteindre 20 litres. L'excrétion d'urine, cependant, ne dépasse pas 1 litre par heure.

    Structure.

    Les mammifères ont deux reins situés dans l'abdomen de chaque côté de la colonne vertébrale. Le poids combiné de deux reins chez l'homme est d'environ 300 g, soit 0,5 à 1 % du poids corporel. Malgré leur petite taille, les reins disposent d'un apport sanguin abondant. En 1 min, environ 1 litre de sang traverse l'artère rénale et ressort par la veine rénale. Ainsi, en 5 minutes, un volume de sang égal à la quantité totale de sang dans l'organisme (environ 5 litres) passe par les reins pour éliminer les produits métaboliques.

    Le rein est recouvert d'une capsule de tissu conjonctif et d'une membrane séreuse. Une coupe longitudinale du rein montre qu'il est divisé en deux parties, appelées corticale et medulla. La majeure partie de la substance du rein est constituée d'un grand nombre de tubes alambiqués les plus minces appelés néphrons. Chaque rein contient plus d'un million de néphrons. Leur longueur totale dans les deux reins est d'environ 120 km. Les reins sont responsables de la production du liquide qui finit par devenir de l'urine. La structure du néphron est la clé pour comprendre sa fonction. À une extrémité de chaque néphron, il y a une extension - une formation ronde appelée le corps de Malpighi. Il se compose d'un double-couche, soi-disant. Capsule de Bowman, qui renferme le réseau de capillaires qui forment le glomérule. Le reste du néphron est divisé en trois parties. La partie torsadée la plus proche du glomérule est le tubule contourné proximal. Vient ensuite une section droite à paroi mince qui, tournant brusquement, forme une boucle, la soi-disant. boucle de Henlé ; il distingue (séquentiellement) : un tronçon descendant, un virage, un tronçon ascendant. La troisième partie torsadée est le tubule contourné distal, qui s'écoule avec d'autres tubules distaux dans le canal collecteur. À partir des canaux collecteurs, l'urine pénètre dans le bassinet du rein (en fait, l'extrémité élargie de l'uretère) et plus loin le long de l'uretère dans la vessie. L'urine est expulsée de la vessie par l'urètre à intervalles réguliers. Le cortex contient tous les glomérules et toutes les parties contournées des tubules proximaux et distaux. Dans la moelle se trouvent les boucles de Henle et les conduits collecteurs situés entre eux.


    Formation d'urine.

    Dans le glomérule rénal, l'eau et les substances qui y sont dissoutes, sous l'action de la pression artérielle, quittent le sang à travers les parois des capillaires. Les pores des capillaires sont si petits qu'ils emprisonnent les cellules sanguines et les protéines. Par conséquent, le glomérule fonctionne comme un filtre qui laisse passer le fluide sans protéines, mais avec toutes les substances qui y sont dissoutes. Ce liquide est appelé ultrafiltrat, filtrat glomérulaire ou urine primaire; il est traité lors de son passage dans le reste du néphron.

    Dans le rein humain, le volume d'ultrafiltrat est d'environ 130 ml par minute ou 8 litres par heure. Etant donné que le volume total de sang humain est d'environ 5 litres, il est évident que la majeure partie de l'ultrafiltrat doit être réabsorbée dans le sang. En supposant que le corps produit 1 ml d'urine par minute, les 129 ml restants (plus de 99%) d'eau de l'ultrafiltrat doivent être renvoyés dans la circulation sanguine avant qu'ils ne deviennent de l'urine et soient excrétés par le corps.

    L'ultrafiltrat contient de nombreuses substances précieuses (sels, glucose, acides aminés, vitamines, etc.) que l'organisme ne peut pas perdre en quantités importantes. La plupart d'entre eux sont réabsorbés (réabsorbés) lorsque le filtrat traverse les tubules proximaux du néphron. Le glucose, par exemple, est réabsorbé jusqu'à ce qu'il disparaisse complètement du filtrat, c'est-à-dire jusqu'à ce que sa concentration approche de zéro. Étant donné que le retour du glucose dans le sang, où sa concentration est plus élevée, va à l'encontre du gradient de concentration, le processus nécessite une énergie supplémentaire et est appelé transport actif.

    En raison de la réabsorption du glucose et des sels de l'ultrafiltrat, la concentration des substances qui y sont dissoutes diminue. Le sang s'avère être une solution plus concentrée que le filtrat et "attire" l'eau des tubules, c'est-à-dire l'eau suit passivement les sels activement transportés (voir OSMOS). C'est ce qu'on appelle le transport passif. À l'aide du transport actif et passif, 7/8 de l'eau et des substances qui y sont dissoutes sont réabsorbées par le contenu des tubules proximaux et le taux de diminution du volume du filtrat atteint 1 litre par heure. Maintenant, le liquide intratubulaire contient principalement des "scories", telles que l'urée, mais le processus de formation de l'urine n'est pas encore terminé.

    Le segment suivant, la boucle de Henle, est responsable de la création de très fortes concentrations de sels et d'urée dans le filtrat. Dans la section ascendante de la boucle, il y a un transport actif de substances dissoutes, principalement des sels, dans le liquide tissulaire environnant de la moelle, d'où une forte concentration de sels est créée; de ce fait, une partie de l'eau est aspirée du coude descendant de la boucle (perméable à l'eau) et pénètre immédiatement dans les capillaires, tandis que les sels y diffusent progressivement, atteignant la concentration la plus élevée dans le coude de la boucle. Ce mécanisme est appelé mécanisme de concentration à contre-courant. Ensuite, le filtrat pénètre dans les tubules distaux, où d'autres substances peuvent y pénétrer en raison du transport actif.

    Enfin, le filtrat pénètre dans les conduits collecteurs. Ici, il est déterminé quelle quantité de liquide sera en outre retirée du filtrat et, par conséquent, quel sera le volume final d'urine, c'est-à-dire le volume de l'urine finale ou secondaire. Cette étape est régulée par la présence ou l'absence d'ADH dans le sang. Les conduits collecteurs sont situés entre les nombreuses boucles de Henle et leur sont parallèles. Sous l'action de l'ADH, leurs parois deviennent perméables à l'eau. Étant donné que la concentration de sels dans la boucle de Henle est très élevée et que l'eau a tendance à suivre les sels, elle est en fait extraite des conduits collecteurs, laissant une solution à forte concentration de sels, d'urée et d'autres solutés. Cette solution est l'urine finale. S'il n'y a pas d'ADH dans le sang, alors les conduits collecteurs restent imperméables à l'eau, l'eau n'en sort pas, le volume d'urine reste important et il s'avère dilué.

    Reins d'animaux.

    La capacité de concentration de l'urine est particulièrement importante pour les animaux qui ont des difficultés à accéder à l'eau potable. Un rat kangourou, par exemple, vivant dans le désert du sud-ouest des États-Unis, excrète une urine 4 fois plus concentrée que celle d'un humain. Cela signifie que le rat kangourou est capable d'excréter des toxines à une concentration très élevée, en utilisant une quantité minimale d'eau.

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    REINS

    Rein - gène (néphros) - un organe apparié d'une consistance dense de couleur rouge-brun. Les reins sont construits selon le type de glandes ramifiées, situées dans la région lombaire.

    Les reins sont des organes assez gros, approximativement les mêmes à droite et à gauche, mais pas les mêmes chez les animaux d'espèces différentes (tableau 10). Chez les jeunes animaux, les reins sont relativement gros.

    Les reins sont caractérisés par une forme en forme de haricot, quelque peu aplatie. Il y a des surfaces dorsale et ventrale, des bords médiaux convexes et concaves, des extrémités crâniennes et caudales. Près du milieu de la marge médiale, les vaisseaux et les nerfs pénètrent dans le rein et l'uretère en sort. Cet endroit s'appelle le hile du rein.

    10. Poids des reins chez les animaux

    Riz. 269. Organes urinaires des bovins (de la surface ventrale)

    À l'extérieur, le rein est recouvert d'une capsule fibreuse, qui est reliée au parenchyme du rein. La capsule fibreuse est entourée à l'extérieur d'une capsule graisseuse et, à partir de la surface ventrale, elle est en outre recouverte d'une membrane séreuse. Le rein est situé entre les muscles lombaires et la feuille pariétale du péritoine, c'est-à-dire rétropéritonéalement.

    Les reins sont alimentés en sang par les grandes artères rénales, qui reçoivent jusqu'à 15 à 30 % du sang poussé dans l'aorte par le ventricule gauche du cœur. Innervé par les nerfs vague et sympathique.

    Chez les bovins (Fig. 269), le rein droit est situé dans la région allant de la 12e côte à la 2e vertèbre lombaire, son extrémité crânienne touchant le foie. Son extrémité caudale est plus large et plus épaisse que l'extrémité crânienne. Le rein gauche est suspendu à un court mésentère en arrière du droit au niveau des 2e à 5e vertèbres lombaires ; lorsque la cicatrice est comblée, elle se décale légèrement vers la droite.

    De la surface, les reins des bovins sont divisés par des sillons en lobules, dont il y a jusqu'à 20 ou plus (Fig. 270, a, b). La structure striée des reins est le résultat d'une fusion incomplète de leurs lobules au cours de l'embryogenèse. Sur la coupe de chaque lobule, on distingue les zones corticale, cérébrale et intermédiaire.

    La zone corticale ou urinaire (Fig. 271, 7) est de couleur rouge foncé, située superficiellement. Il se compose de corpuscules rénaux microscopiques disposés radialement et séparés par des stries de rayons cérébraux.

    La zone cérébrale ou urinaire du lobule est plus claire, striée radialement, située au centre du rein, en forme de pyramide. La base de la pyramide est tournée vers l'extérieur ; de là, les rayons cérébraux vont à la zone corticale. Le sommet de la pyramide forme la papille rénale. La zone cérébrale des lobules adjacents n'est pas divisée par des sillons.

    Entre les zones corticale et cérébrale sous la forme d'une bande sombre se trouve une zone intermédiaire dans laquelle sont visibles les artères de l'arc, à partir desquelles les artères interlobulaires radiales sont séparées dans la zone corticale. Le long de ce dernier se trouvent des corpuscules rénaux. Chaque corps est constitué d'un glomérule - un glomérule et une capsule.

    Le glomérule vasculaire est formé par les capillaires de l'artère afférente et la capsule à deux couches qui l'entoure est formée par un tissu excréteur spécial. L'artère efférente émerge du glomérule vasculaire. Il forme un réseau capillaire sur le tubule contourné, qui part de la capsule glomérulaire. Des corpuscules rénaux à tubules contournés constituent la zone corticale. Dans la région des rayons cérébraux, le tubule contourné passe dans le tubule droit. La collection de tubules directs forme la base de la moelle. Fusionnant les uns avec les autres, ils forment les canaux papillaires, qui s'ouvrent au sommet de la papille et forment un champ en treillis. Le corpuscule rénal avec le tubule contourné et ses vaisseaux constituent l'unité structurelle et fonctionnelle du rein - le néphron - néphron. Dans le corpuscule rénal du néphron du sang du glomérule vasculaire, un liquide est filtré dans la cavité de sa capsule - l'urine primaire. Lors du passage de l'urine primaire à travers le tubule alambiqué du néphron, la plupart (jusqu'à 99%) de l'eau et certaines substances qui ne peuvent pas être éliminées du corps, comme le sucre, sont réabsorbées dans le sang. Ceci explique le grand nombre et la longueur des néphrons. Ainsi, chez une personne dans un rein, il y a jusqu'à 2 millions de néphrons.

    Les reins avec des sillons superficiels et de nombreuses papilles sont classés comme multipapillaires striés. Chaque papille est entourée d'un calice rénal (voir Fig. 270). L'urine secondaire sécrétée dans les calices pénètre dans deux canaux urinaires par de courtes tiges, qui se rejoignent dans l'uretère.

    Riz. 270. Reins

    Riz. 271. Structure du lobule rénal

    Riz. 272. Topographie des reins (depuis la surface ventrale)

    Chez un porc, les reins sont en forme de haricot, longs, aplatis dorso-ventralement et appartiennent au type de multi-papillaires lisses (voir Fig. 270, c, d). Ils se caractérisent par une fusion complète de la zone corticale, lisse depuis la surface. Cependant, la coupe montre 10 à 16 pyramides rénales. Ils sont séparés par des brins de la substance corticale - les colonnes rénales. Chacune des 10 à 12 papilles rénales (certaines papilles se confondent) est entourée d'un calice rénal, qui s'ouvre dans une cavité rénale bien développée - le bassin. La paroi du bassin est formée de membranes muqueuses, musculaires et adventitielles. Du bassin commence l'uretère. Les reins droit et gauche se trouvent sous 1 à 3 vertèbres lombaires (Fig. 272), le rein droit n'entre pas en contact avec le foie. Les reins multipapillaires lisses sont également caractéristiques de l'homme.

    Chez un cheval, le rein droit est en forme de cœur et le rein gauche est en forme de haricot, lisse à partir de la surface. La coupe montre la fusion complète du cortex et de la moelle, y compris les papilles. Les parties crânienne et caudale du bassinet du rein sont rétrécies et sont appelées passages rénaux. Pyramides rénales 10-12. Ces reins appartiennent au type lisse unipapillaire. Le rein droit s'étend crânialement jusqu'à la 16e côte et pénètre dans la dépression rénale du foie, et caudalement jusqu'à la première vertèbre lombaire. Le rein gauche se situe dans la zone allant de la 18ème vertèbre thoracique à la 3ème vertèbre lombaire.

    Chez un chien, les reins sont également lisses, monopapillaires (voir Fig. 270, e, e), d'une forme typique en forme de haricot, situés sous les trois premières vertèbres lombaires. Outre le cheval et le chien, les reins unipapillaires lisses sont caractéristiques des petits ruminants, des cerfs, des chats et des lapins.

    En plus des trois types de reins décrits, certains mammifères (ours polaire, dauphin) possèdent plusieurs reins en forme de raisin. Leurs lobules embryonnaires restent complètement séparés tout au long de la vie de l'animal et sont appelés reins. Chaque rein est construit selon le plan général d'un rein ordinaire ; sur la coupe il comporte trois zones, une papille et un calice. Les reins sont reliés les uns aux autres par des tubules excréteurs qui s'ouvrent dans l'uretère.

    Après la naissance de l'animal, la croissance et le développement des reins se poursuivent, ce que l'on peut voir notamment dans l'exemple des reins des veaux. Au cours de la première année de vie extra-utérine, la masse des deux reins augmente de près de 5 fois. Les reins se développent particulièrement intensément pendant la période de lactation après la naissance. Dans le même temps, les structures microscopiques des reins changent également. Par exemple, le volume total des corpuscules rénaux augmente au cours de l'année de 5, et de six ans - de 15 fois, les tubules contournés s'allongent, etc. Dans le même temps, la masse relative des reins est réduite de moitié: de 0,51% en veaux nouveau-nés à 0, 25% chez les enfants d'un an (selon V.K. Birich et G.M. Udovin, 1972). Le nombre de lobules rénaux reste presque constant après la naissance.

    Section Détails : Anatomie des animaux de compagnie

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    Structure interne des mammifères Systèmes d'organes des mammifères

    Comparé à d'autres amniotes, le système digestif des mammifères se caractérise par une complication importante. Cela se manifeste par une augmentation de la longueur totale de l'intestin, sa nette différenciation en sections et une augmentation de la fonction des glandes digestives.

    Les caractéristiques structurelles du système chez différentes espèces sont largement déterminées par le type de nutrition, parmi lesquels prédominent l'herbivorie et un type mixte de nutrition. Manger exclusivement des aliments d'origine animale est moins courant et est principalement caractéristique des prédateurs. La nourriture végétale est utilisée par les mammifères terrestres, aquatiques et souterrains. Le type de nutrition des mammifères détermine non seulement les spécificités de la structure des animaux, mais aussi à bien des égards le mode d'existence, le système de leur comportement.

    Les habitants terrestres utilisent divers types de plantes et leurs parties - tiges, feuilles, branches, organes souterrains (racines, rhizomes). Parmi les "végétariens" typiques figurent les ongulés, les proboscis, les lagomorphes, les rongeurs et de nombreux autres animaux.

    Chez les animaux herbivores, on observe souvent une spécialisation dans la consommation d'aliments. De nombreux ongulés (girafes, cerfs, antilopes), proboscis (éléphants) et un certain nombre d'autres se nourrissent principalement de feuilles ou de brindilles d'arbres. Les fruits juteux des plantes tropicales constituent la base de la nutrition de nombreux arboriculteurs.

    Le bois est utilisé par les castors. La base alimentaire des souris, des écureuils, des tamias est constituée d'une variété de graines et de fruits de plantes, à partir desquelles sont également constitués des stocks pour la période d'hivernage. Il existe de nombreuses espèces qui se nourrissent principalement de graminées (ongulés, marmottes, écureuils terrestres). Les racines et les rhizomes des plantes consomment des espèces souterraines - jerboas, zokors, rats taupes et campagnols taupes. Le régime alimentaire des lamantins et des dugongs est composé d'herbes aquatiques. Il existe des animaux qui se nourrissent de nectar (certains types de chauves-souris, marsupiaux).

    Les carnivores ont un large éventail d'espèces qui constituent leur base de proies. Une place importante dans l'alimentation de nombreux animaux est occupée par les invertébrés (vers, insectes, leurs larves, mollusques, etc.). Les mammifères insectivores comprennent les hérissons, les taupes, les musaraignes, les chauves-souris, les fourmiliers, les pangolins et bien d'autres. Les insectes sont souvent mangés par des espèces herbivores (souris, écureuils terrestres, écureuils) et même par des prédateurs assez gros (ours).

    Parmi les animaux aquatiques et semi-aquatiques, on trouve des piscivores (dauphins, phoques) et zooplanctoniques (baleines à fanons). Un groupe particulier d'espèces carnivores sont les carnivores (loups, ours, félins, etc.), qui chassent les grands animaux seuls ou en meute. Certaines espèces se spécialisent dans l'alimentation du sang des mammifères (chauves-souris vampires). Les carnivores consomment souvent des aliments végétaux - graines, baies, noix. Ces animaux comprennent les ours, les martres et les canidés.

    Le système digestif des mammifères commence par le vestibule de la bouche, situé entre les lèvres charnues, les joues et les mâchoires. Chez certains animaux, il est élargi et sert de réserve alimentaire temporaire (hamsters, écureuils terrestres, tamias). Dans la cavité buccale, il y a une langue charnue et des dents hétérodontes assises dans les alvéoles. La langue remplit la fonction d'organe du goût, participe à la capture des aliments (fourmiliers, ongulés) et à leur mastication.

    La plupart des animaux sont caractérisés par un système dentaire complexe, dans lequel on distingue les incisives, les canines, les prémolaires et les molaires. Le nombre et le rapport des dents varient selon les espèces avec différents types de nourriture. Ainsi, le nombre total de dents chez les souris est de 16, un lièvre - 28, des chats - 30, un loup - 42, un sanglier - 44 et un opossum marsupial - 50.

    Pour décrire le système dentaire de différents types, une formule dentaire est utilisée, dont le numérateur reflète le nombre de dents dans la moitié de la mâchoire supérieure et le dénominateur - le nombre de dents dans la mâchoire inférieure. Pour faciliter l'enregistrement, les désignations de lettres des différentes dents sont adoptées: incisives - i (incisives), canines - c (canini), prémolaires - rm (praemolares), molaires - m (molares). Les animaux prédateurs ont des crocs et des molaires bien développés avec des arêtes tranchantes, tandis que les animaux herbivores (ongulés, rongeurs) ont des incisives principalement fortes, ce qui se reflète dans les formules correspondantes. Par exemple, la formule dentaire d'un renard ressemble à ceci : (42). Le système dentaire d'un lièvre est représenté par la formule : (28), et d'un sanglier : . (44)

    Le système dentaire d'un certain nombre d'espèces n'est pas différencié (pinnipèdes et baleines à dents) ou est faiblement exprimé (chez de nombreuses espèces insectivores). Certains animaux ont un diastème - un espace sur les mâchoires, dépourvu de dents. Il est apparu de manière évolutive à la suite d'une réduction partielle du système dentaire. Le diastème de la plupart des herbivores (ruminants, lagomorphes) s'est formé en raison de la réduction des canines, d'une partie des prémolaires et parfois des incisives.

    La formation d'un diastème chez les animaux prédateurs est associée à une augmentation des crocs. Les dents de la plupart des mammifères sont remplacées une fois au cours de l'ontogenèse (système dentaire diphyodonte). Chez de nombreuses espèces herbivores, les dents sont capables de croissance constante et d'auto-affûtage à mesure qu'elles s'usent (rongeurs, lapins).

    Les conduits des glandes salivaires s'ouvrent dans la cavité buccale, dont le secret est impliqué dans le mouillage des aliments, contient des enzymes pour la dégradation de l'amidon et a un effet antibactérien.

    À travers le pharynx et l'œsophage, les aliments passent dans un estomac bien délimité, qui a un volume et une structure différents. Les parois de l'estomac comportent de nombreuses glandes qui sécrètent de l'acide chlorhydrique et des enzymes (pepsine, lipase, etc.). Chez la plupart des mammifères, l'estomac a une forme de cornue et deux sections - cardiaque et pylorique. Dans la section cardiale (initiale) de l'estomac, l'environnement est plus acide que dans la section pylorique.

    L'estomac des monotrèmes (échidné, ornithorynque) se caractérise par l'absence de glandes digestives. Chez les ruminants, l'estomac a une structure plus complexe - il se compose de quatre sections (rumen, maille, livre et caillette). Les trois premiers départements constituent le "préestomac", dont les parois sont tapissées d'épithélium stratifié sans glandes digestives. Il est destiné uniquement aux processus de fermentation, qui sont soumis à une masse végétale absorbée sous l'influence de microbes symbiotes. Ce processus se déroule dans un environnement alcalin de trois départements. Partiellement transformée par fermentation, la masse est rotée par portions dans la bouche. Une mastication soigneuse (chewing-gum) améliore le processus de fermentation lorsque les aliments pénètrent à nouveau dans l'estomac. La digestion gastrique est terminée dans la caillette, qui a un environnement acide.

    L'intestin est long et clairement divisé en trois sections - mince, épaisse et droite. La longueur totale de l'intestin varie considérablement selon la nature de l'alimentation de l'animal. Ainsi, par exemple, sa longueur dépasse la taille du corps chez les chauves-souris de 1,5 à 4 fois, chez les rongeurs de 5 à 12 fois et chez les moutons de 26 fois. À la frontière de l'intestin grêle et du gros intestin se trouve un caecum, destiné au processus de fermentation, il est donc particulièrement bien développé chez les animaux herbivores.

    Les conduits du foie et du pancréas se jettent dans la première boucle de l'intestin grêle - le duodénum. Les glandes digestives sécrètent non seulement des enzymes, mais participent également activement au métabolisme, à la fonction d'excrétion et à la régulation hormonale des processus.

    Les glandes digestives ont également les parois de l'intestin grêle, de sorte que le processus de digestion des aliments se poursuit et que l'absorption des nutriments dans la circulation sanguine a lieu. Dans la section épaisse, en raison des processus de fermentation, le traitement des aliments difficiles à digérer a lieu. Le rectum sert à former les excréments et à réabsorber l'eau.

    Organes respiratoires et échanges gazeux.

    Le principal échange gazeux chez les mammifères est déterminé par la respiration pulmonaire. Dans une moindre mesure, il s'effectue à travers la peau (environ 1 % des échanges gazeux totaux) et la muqueuse respiratoire. Les poumons sont de type alvéolaire. Le mécanisme respiratoire est thoracique, en raison de la contraction des muscles intercostaux et du mouvement du diaphragme - une couche musculaire spéciale qui sépare les cavités thoracique et abdominale.

    Par les narines externes, l'air pénètre dans le vestibule de la cavité nasale, où il est réchauffé et partiellement débarrassé de la poussière, grâce à la membrane muqueuse à épithélium cilié. La cavité nasale comprend les sections respiratoire et olfactive. Dans la section respiratoire, une purification supplémentaire de l'air de la poussière et de la désinfection se produit grâce aux substances bactéricides libérées par la membrane muqueuse de ses parois. Dans ce service, un réseau capillaire est bien développé, fournissant un apport partiel d'oxygène au sang. La section olfactive contient des excroissances des parois, grâce auxquelles un labyrinthe de cavités se forme, augmentant la surface pour piéger les odeurs.

    L'air passe à travers les choanes et le pharynx dans le larynx, qui est soutenu par un système de cartilage. Devant se trouvent des cartilages non appariés - la thyroïde (caractéristique uniquement pour les mammifères) avec l'épiglotte et le cricoïde. L'épiglotte recouvre l'entrée des voies respiratoires lors de l'ingestion d'aliments. À l'arrière du larynx se trouvent les cartilages aryténoïdes. Entre eux et le cartilage thyroïde se trouvent les cordes vocales et les muscles vocaux qui déterminent la production de sons. Les anneaux cartilagineux soutiennent également la trachée, qui suit le larynx.

    Deux bronches proviennent de la trachée, qui pénètrent dans le tissu spongieux des poumons avec la formation de nombreuses petites branches (bronchioles), se terminant par des vésicules alvéolaires. Leurs parois sont densément imprégnées de capillaires sanguins qui assurent les échanges gazeux. La surface totale des vésicules alvéolaires dépasse de manière significative (50 à 100 fois) la surface corporelle, en particulier chez les animaux présentant un degré élevé de mobilité et d'échange gazeux. Une augmentation de la surface respiratoire est également observée chez les espèces de montagne qui souffrent constamment d'un manque d'oxygène.

    La fréquence respiratoire est largement déterminée par la taille de l'animal, l'intensité des processus métaboliques et l'activité motrice. Plus le mammifère est petit, plus la perte de chaleur de la surface du corps est relativement élevée et plus le niveau de métabolisme et la demande en oxygène sont intenses. Les animaux les plus "énergivores" sont les petites espèces, c'est pourquoi ils se nourrissent presque constamment (musaraignes, musaraignes). Pendant la journée, ils consomment de la nourriture 5 à 10 fois plus que leur propre biomasse.

    La température ambiante a un effet significatif sur la fréquence respiratoire. Une augmentation de la température estivale de 10° entraîne une augmentation de 1,5 à 2 fois la fréquence de la respiration des espèces prédatrices (renard, ours polaire, ours noir).

    Le système respiratoire joue un rôle important dans le maintien de l'homéostasie de la température. Avec l'air expiré, une certaine quantité d'eau («polypes») et d'énergie thermique sont éliminées du corps. Plus les températures estivales sont élevées, plus les animaux respirent souvent et plus les indicateurs de « polypnée » sont élevés. Grâce à cela, les animaux parviennent à éviter la surchauffe du corps.

    Le système circulatoire des mammifères est fondamentalement similaire à celui des oiseaux: le cœur est à quatre chambres, se situe dans le sac péricardique (péricarde); deux cercles de circulation sanguine ; séparation complète du sang artériel et veineux.

    La circulation systémique commence par l'arc aortique gauche, qui émerge du ventricule gauche et se termine par la veine cave, qui renvoie le sang veineux vers l'oreillette droite.

    L'artère innominée non appariée provient de l'arc aortique gauche (Fig. 73), d'où partent les artères sous-clavière droite et carotide paire. Chaque artère carotide, à son tour, se divise en deux artères - les artères carotides externe et interne. L'artère sous-clavière gauche naît directement de la crosse aortique. Après avoir encerclé le cœur, l'arc aortique s'étend le long de la colonne vertébrale sous la forme d'une aorte dorsale. De grandes artères en partent, alimentant en sang les systèmes et organes internes, les muscles et les membres - splanchnique, rénal, iliaque, fémoral et caudal.

    Le sang veineux des organes du corps est collecté dans un certain nombre de vaisseaux (Fig. 74), à partir desquels le sang se fond dans la veine cave commune, transportant le sang vers l'oreillette droite. De l'avant du corps, il longe la veine cave antérieure, qui aspire le sang des veines jugulaires de la tête et des veines sous-clavières s'étendant des membres antérieurs. De chaque côté du cou, deux vaisseaux jugulaires passent - les veines externe et interne, qui se confondent avec la veine sous-clavière correspondante, formant la veine cave.

    De nombreux mammifères présentent un développement asymétrique de la veine cave antérieure. La veine innominée se jette dans la veine cave antérieure droite, qui est formée par la confluence des veines du côté gauche du cou - la sous-clavière gauche et la jugulaire. La caractéristique des mammifères est la préservation des rudiments des veines cardinales postérieures, appelées veines non appariées (vertébrales). L'asymétrie est également tracée dans leur développement: la veine non appariée gauche se connecte à la veine non appariée droite, qui se jette dans la veine cave antérieure droite.

    De l'arrière du corps, le sang veineux revient par la veine cave postérieure. Il est formé par la fusion de vaisseaux s'étendant des organes et des membres postérieurs. Le plus grand des vaisseaux veineux qui forment la veine cave postérieure est le caudal non apparié, fémoral apparié, iliaque, rénal, génital et un certain nombre d'autres. La veine cave postérieure traverse le foie sans se ramifier, perce le diaphragme et transporte le sang veineux dans l'oreillette droite.

    Le système porte du foie est formé d'un vaisseau - la veine porte du foie, résultant de la fusion de veines provenant des organes internes.

    Ceux-ci comprennent: la veine splénogastrique, les veines mésentériques antérieure et postérieure. La veine porte forme un système complexe de capillaires pénétrant dans le tissu hépatique, qui à la sortie se recombinent et forment de courtes veines hépatiques qui se jettent dans la veine cave postérieure. Le système porte des reins chez les mammifères est complètement réduit.

    La circulation pulmonaire provient du ventricule droit, où le sang veineux entre par l'oreillette droite, et se termine par l'oreillette gauche. Du ventricule droit, le sang veineux sort par l'artère pulmonaire, qui se divise en deux vaisseaux allant aux poumons. Le sang oxydé dans les poumons pénètre dans l'oreillette gauche par les veines pulmonaires appariées.

    Le cœur de différentes espèces de mammifères diffère par sa taille. Les animaux petits et mobiles ont un cœur relativement plus gros. Le même schéma peut être tracé en ce qui concerne la fréquence des contractions du cœur. Ainsi, le pouls chez une souris est de 600 par minute, chez un chien - 140, chez un éléphant - 24.

    L'hématopoïèse est réalisée dans différents organes de mammifères. Les globules rouges (érythrocytes), les granulocytes (neutrophiles, éosinophiles et basophiles) et les plaquettes sont produits par la moelle osseuse. Les érythrocytes sont non nucléaires, ce qui augmente leur transfert d'oxygène vers les organes et les tissus, sans le gaspiller dans les processus de leur propre respiration. Les lymphocytes sont produits dans la rate, le thymus et les ganglions lymphatiques. Le système réticulo-endothélial produit des cellules monocytaires.

    système excréteur.

    Le métabolisme eau-sel chez les mammifères est principalement effectué par les reins, dont le travail est coordonné par les hormones hypophysaires. Une certaine proportion du métabolisme eau-sel est assurée par la peau, alimentée par les glandes sudoripares, et les intestins.

    Les reins des mammifères, comme tous les amniotes, sont de type métanéphridial (pelvien). Le principal produit d'excrétion est l'urée. Les reins sont en forme de haricot, suspendus à la face dorsale du mésentère. Les uretères partent d'eux, se déversant dans la vessie, dont les canaux s'ouvrent chez les mâles sur l'organe copulateur et chez les femelles - à la veille du vagin.

    Les reins des mammifères ont une structure complexe et se caractérisent par une fonction de filtrage élevée.

    La couche externe (corticale) est un système de glomérules, composé de capsules de Bowman avec des glomérules de vaisseaux sanguins (corps malpighiens). La filtration des produits métaboliques provient des vaisseaux sanguins des corps de Malpighi dans les capsules de Bowman. Le filtrat primaire dans son contenu est le plasma sanguin, dépourvu de protéines, mais contenant de nombreuses substances utiles pour l'organisme.

    Un tubule efférent (néphron) part de chaque capsule de Bowman. Il comporte quatre sections - contourné proximal, anse de Henle, contourné distal et canal collecteur. Le système de néphrons forme des lobules (pyramides) dans la moelle des reins, qui sont clairement visibles sur la macrosection de l'organe.

    Dans la section supérieure (proximale), le néphron fait plusieurs coudes, qui sont tressés par des capillaires sanguins. Il réabsorbe (réabsorbe) l'eau et d'autres nutriments dans le sang - sucres, acides aminés et sels.

    Dans les départements suivants (boucle de Henle, contourné distal) il y a une nouvelle absorption d'eau et de sels. À la suite du travail de filtrage complexe du rein, le produit final du métabolisme est formé - l'urine secondaire, qui s'écoule dans les canaux collecteurs dans le bassinet du rein et de celle-ci dans l'uretère. L'activité de réabsorption des reins est énorme : jusqu'à 180 litres d'eau par jour traversent les tubules rénaux humains, tandis que seulement 1 à 2 litres d'urine secondaire se forment.

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    Physiologie des reins

    Les reins jouent un rôle exceptionnel dans le fonctionnement normal de l'organisme. En éliminant les produits de décomposition, l'excès d'eau, les sels, les substances nocives et certains médicaments, les reins remplissent une fonction excrétrice.

    En plus de l'excrétion, les reins ont d'autres fonctions tout aussi importantes. En éliminant l'excès d'eau et de sels du corps, principalement le chlorure de sodium, les reins maintiennent la pression osmotique de l'environnement interne du corps. Ainsi, les reins sont impliqués dans le métabolisme eau-sel et l'osmorégulation.

    Les reins, ainsi que d'autres mécanismes, assurent la constance de la réaction (pH) du sang en modifiant l'intensité de la libération de sels acides ou alcalins d'acide phosphorique lorsque le pH sanguin passe du côté acide ou alcalin.

    Les reins participent à la formation (synthèse) de certaines substances qu'ils excrètent ensuite. Les reins exercent également une fonction sécrétoire. Ils ont la capacité de sécréter des acides et des bases organiques, des ions K+ et H+. Cette caractéristique des reins à sécréter diverses substances joue un rôle important dans la mise en œuvre de leur fonction excrétrice. Et, enfin, le rôle des reins a été établi non seulement dans le métabolisme des minéraux, mais aussi dans le métabolisme des lipides, des protéines et des glucides.

    Ainsi, les reins, en régulant la pression osmotique dans le corps, la constance de la réaction du sang, remplissant des fonctions de synthèse, de sécrétion et d'excrétion, participent activement au maintien de la constance de la composition de l'environnement interne du corps ( homéostasie).

    La structure des reins. Afin d'imaginer plus clairement le travail des reins, il est nécessaire de se familiariser avec leur structure, car l'activité fonctionnelle de l'organe est étroitement liée à ses caractéristiques structurelles. Les reins sont situés des deux côtés de la colonne lombaire. Sur leur face interne, il y a un évidement dans lequel se trouvent des vaisseaux et des nerfs entourés de tissu conjonctif. Les reins sont recouverts d'une capsule de tissu conjonctif. Les dimensions d'un rein adulte sont d'environ 11 10-2 × 5 10-2 m (11 × 5 cm), le poids est en moyenne de 0,2-0,25 kg (200-250 g).

    Sur une coupe longitudinale du rein, deux couches sont visibles: corticale - rouge foncé et cérébrale - plus claire (Fig. 39).


    Riz. 39. La structure du rein. A - structure générale; B - zone plusieurs fois agrandie du tissu rénal; 1 - capsule de Choumlyansky; 2 - tubule contourné du premier ordre; 3 - boucle de Henlé ; 4 - tubule alambiqué du second ordre

    L'examen microscopique de la structure des reins des mammifères montre qu'ils consistent en un grand nombre de formations complexes - les soi-disant néphrons. Le néphron est l'unité fonctionnelle du rein. Le nombre de néphrons varie selon le type d'animal. Chez l'homme, le nombre total de néphrons dans le rein atteint en moyenne 1 million.

    Le néphron est un long tubule dont la section initiale, sous la forme d'une coupelle à double paroi, entoure le glomérule capillaire artériel et la section finale se jette dans le canal collecteur.

    Les sections suivantes se distinguent dans le néphron : 1) le corps de Malpighi est constitué du glomérule vasculaire de Shumlyansky et de la capsule de Bowman qui l'entoure (Fig. 40) ; 2) le segment proximal comprend les tubules contournés et droits proximaux ; 3) le segment mince est constitué de fines branches montantes et descendantes de l'anse de Henle; 4) le segment distal est composé de la branche ascendante épaisse de l'anse de Henlé, des tubules contournés et conjonctifs distaux. Le conduit excréteur de ce dernier se jette dans le conduit collecteur.

    Riz. 40. Schéma du glomérule de Malpighi. 1 - navire porteur ; 2 - vaisseau efférent; 3 - capillaires du glomérule; 4 - cavité capsulaire; 5 - tubule contourné; 6 - gélule

    Différents segments du néphron sont situés dans certaines zones du rein. Dans la couche corticale, il y a des glomérules vasculaires, éléments des segments proximaux et distaux des tubules urinaires. Dans la moelle, il y a des éléments d'un segment mince des tubules, des membres épais ascendants des anses de Henle et des conduits collecteurs (Fig. 41).

    Riz. 41. Schéma de la structure du néphron (selon Smith). 1 - glomérule; 2 - tubule contourné proximal; 3 - partie descendante de la boucle de Henle ; 4 - partie ascendante de la boucle de Henle ; 5 - tubule contourné distal; 6 - tube collecteur. En cercles - la structure de l'épithélium dans diverses parties du néphron

    Les canaux collecteurs, fusionnant, forment les canaux excréteurs communs, qui traversent la moelle du rein jusqu'au sommet des papilles, faisant saillie dans la cavité du bassinet du rein. Le bassinet débouche dans les uretères, qui à leur tour se déversent dans la vessie.

    Apport sanguin aux reins. Les reins reçoivent le sang de l'artère rénale, qui est l'une des principales branches de l'aorte. L'artère du rein est divisée en un grand nombre de petits vaisseaux - les artérioles, amenant le sang au glomérule (apportant l'artériole a), qui se divisent ensuite en capillaires (le premier réseau de capillaires). Les capillaires du glomérule vasculaire, fusionnant, forment l'artériole efférente, dont le diamètre est 2 fois plus petit que le diamètre de l'afférent. L'artériole efférente se décompose à nouveau en un réseau de capillaires tressant les tubules (le deuxième réseau de capillaires).

    Ainsi, les reins sont caractérisés par la présence de deux réseaux de capillaires : 1) les capillaires du glomérule vasculaire ; 2) capillaires tressant les tubules rénaux.

    Les capillaires artériels passent dans les capillaires veineux, qui plus tard, fusionnant dans les veines, donnent du sang à la veine cave inférieure.

    La pression artérielle dans les capillaires du glomérule vasculaire est plus élevée que dans tous les capillaires du corps. Elle est égale à 9,332-11,299 kPa (70-90 mm Hg), soit 60-70 % de la pression dans l'aorte. Dans les capillaires entourant les tubules du rein, la pression est faible - 2,67-5,33 kPa (20-40 mm Hg).

    Tout le sang (5-6 l) passe par les reins en 5 minutes. Pendant la journée, environ 1 000 à 1 500 litres de sang circulent dans les reins. Un flux sanguin aussi abondant vous permet d'éliminer complètement toutes les substances inutiles et même nocives qui en résultent pour le corps.

    Les vaisseaux lymphatiques des reins accompagnent les vaisseaux sanguins, formant un plexus au niveau du hile du rein qui entoure l'artère et la veine rénales.

    Innervation des reins. En termes de richesse d'innervation, les reins viennent juste après les glandes surrénales. L'innervation efférente est réalisée principalement grâce aux nerfs sympathiques.

    L'innervation parasympathique des reins est légèrement exprimée. Un appareil récepteur a été trouvé dans les reins, d'où partent les fibres afférentes (sensorielles), qui vont principalement dans le cadre des nerfs coeliaques.

    Un grand nombre de récepteurs et de fibres nerveuses ont été trouvés dans la capsule entourant les reins. L'excitation de ces récepteurs peut provoquer des douleurs.

    Récemment, l'étude de l'innervation des reins a fait l'objet d'une attention particulière en relation avec le problème de leur transplantation.

    Appareil juxtaglomérulaire. L'appareil juxtaglomérulaire, ou périglomérulaire, (JGA) est constitué de deux éléments principaux : les cellules myoépithéliales, situées principalement sous la forme d'une manchette autour de l'artériole afférente glomérulaire, et les cellules de la tache dite dense (macula densa) de la convolute distale. tubule.

    JGA est impliqué dans la régulation de l'homéostasie eau-sel et le maintien d'une pression artérielle constante. Les cellules JGA sécrètent une substance biologiquement active - la rénine. La sécrétion de rénine est inversement proportionnelle à la quantité de sang circulant dans l'artériole afférente et à la quantité de sodium dans l'urine primaire. Avec une diminution de la quantité de sang circulant dans les reins et une diminution de la quantité de sels de sodium qu'il contient, la libération de rénine et son activité augmentent.

    Dans le sang, la rénine interagit avec une protéine plasmatique, l'hypertensinogène. Sous l'influence de la rénine, cette protéine passe dans sa forme active - l'hypertensine (angiotonine). L'angiotonine a un effet vasoconstricteur, grâce auquel elle est un régulateur de la circulation rénale et générale. De plus, l'angiotonine stimule la sécrétion de l'hormone du cortex surrénalien - l'aldostérone, qui est impliquée dans la régulation du métabolisme eau-sel.

    Dans un corps sain, seules de petites quantités d'hypertensine sont formées. Il est détruit par une enzyme spéciale (hypertensinase). Dans certaines maladies rénales, la sécrétion de rénine augmente, ce qui peut entraîner une augmentation persistante de la pression artérielle et une violation du métabolisme eau-sel dans le corps.

    Mécanismes de la formation urinaire

    L'urine est formée à partir du plasma sanguin circulant dans les reins et est un produit complexe de l'activité des néphrons.

    Actuellement, la formation d'urine est considérée comme un processus complexe composé de deux étapes : la filtration (ultrafiltration) et la réabsorption (réabsorption).

    Ultrafiltration glomérulaire. Dans les capillaires des glomérules de Malpighi, l'eau est filtrée du plasma sanguin avec toutes les substances inorganiques et organiques qui y sont dissoutes, qui ont un faible poids moléculaire. Ce liquide pénètre dans la capsule glomérulaire (capsule de Bowman) et de là dans les tubules des reins. En termes de composition chimique, il est similaire au plasma sanguin, mais ne contient presque pas de protéines. Le filtrat glomérulaire résultant est appelé urine primaire.

    En 1924, le scientifique américain Richards a obtenu des preuves directes de la filtration glomérulaire lors d'expériences sur des animaux. Il a utilisé des méthodes de recherche microphysiologique dans son travail. Chez les grenouilles, les cobayes et les rats, Richards a exposé le rein et le sol avec un microscope dans l'une des capsules de Bowman avec la micropipette la plus fine, avec laquelle il a recueilli le filtrat résultant. Une analyse de la composition de ce fluide a montré que la teneur en substances inorganiques et organiques (à l'exception des protéines) dans le plasma sanguin et l'urine primaire est exactement la même.

    Le processus de filtration est facilité par l'hypertension artérielle (hydrostatique) dans les capillaires des glomérules - 9,33-12,0 kPa (70-90 mm Hg).

    La pression hydrostatique plus élevée dans les capillaires des glomérules par rapport à la pression dans les capillaires d'autres zones du corps est due au fait que l'artère rénale part de l'aorte et que l'artériole afférente du glomérule est plus large que celle efférente . Cependant, le plasma dans les capillaires glomérulaires n'est pas filtré sous toute cette pression. Les protéines sanguines retiennent l'eau et empêchent ainsi la filtration de l'urine. La pression créée par les protéines plasmatiques (pression oncotique) est de 3,33 à 4,00 kPa (25 à 30 mmHg). De plus, la force de filtration diminue également par la pression du liquide dans la cavité de la capsule de Bowman, qui est de 1,33-2,00 kPa (10-15 mm Hg).

    Ainsi, la pression sous l'influence de laquelle l'urine primaire est filtrée est égale à la différence entre la pression sanguine dans les capillaires des glomérules, d'une part, et la somme de la pression des protéines du plasma sanguin et de la pression du fluide dans la cavité de la capsule de Bowman, d'autre part. Ainsi, la valeur de la pression de filtration est de 9,33-(3,33+2,00)=4,0 kPa. La filtration des urines s'arrête si la tension artérielle est inférieure à 4,0 kPa (30 mmHg) (valeur critique).

    Une modification de la lumière des vaisseaux afférents et efférents provoque soit une augmentation de la filtration (rétrécissement du vaisseau efférent), soit une diminution de celle-ci (rétrécissement du vaisseau afférent). La quantité de filtration est également affectée par le changement de perméabilité de la membrane à travers laquelle la filtration se produit. La membrane comprend l'endothélium des capillaires du glomérule, la membrane principale (basale) et les cellules de la couche interne de la capsule de Bowman.

    réabsorption tubulaire. La réabsorption (réabsorption) de l'urine primaire dans le sang de l'eau, du glucose / une partie des sels et d'une petite quantité d'urée se produit dans les tubules rénaux. À la suite de ce processus, l'urine finale ou secondaire se forme, qui diffère fortement de la primaire dans sa composition. Il ne contient pas de glucose, d'acides aminés, certains sels et la concentration d'urée est fortement augmentée (tableau 11).


    Tableau 11. Le contenu de certaines substances dans le plasma sanguin et l'urine

    Pendant la journée, 150 à 180 litres d'urine primaire se forment dans les reins. En raison de l'absorption inverse dans les tubules de l'eau et de nombreuses substances qui y sont dissoutes, seuls 1 à 1,5 litre d'urine finale sont excrétés par les reins par jour.

    La réabsorption peut se produire activement ou passivement. La réabsorption active est réalisée grâce à l'activité de l'épithélium des tubules rénaux avec la participation de systèmes enzymatiques spéciaux à consommation d'énergie. Le glucose, les acides aminés, les phosphates, les sels de sodium sont activement réabsorbés. Ces substances sont complètement absorbées dans les tubules et sont absentes de l'urine finale. En raison de la réabsorption active, l'absorption inverse de substances de l'urine dans le sang est également possible même lorsque leur concentration dans le sang est égale ou supérieure à la concentration dans le liquide des tubules.

    La réabsorption passive se produit sans dépense d'énergie due à la diffusion et à l'osmose. Un rôle important dans ce processus appartient à la différence entre la pression oncotique et hydrostatique dans les capillaires des tubules. En raison de la réabsorption passive, l'eau, les chlorures et l'urée sont réabsorbés. Les substances éliminées ne traversent la paroi des tubules que lorsque leur concentration dans la lumière atteint une certaine valeur seuil. Les substances à excréter du corps subissent une réabsorption passive. On les retrouve toujours dans les urines. La substance la plus importante de ce groupe est le produit final du métabolisme de l'azote - l'urée, qui est réabsorbée en petites quantités.

    L'absorption inverse des substances de l'urine dans le sang dans différentes parties du néphron n'est pas la même. Ainsi, dans la partie proximale du tubule, les ions glucose, partiellement sodium et potassium sont absorbés, dans la partie distale - chlorure de sodium, potassium et autres substances. Dans tout le tubule, l'eau est absorbée et dans sa partie distale, elle est 2 fois plus que dans la partie proximale. Une place particulière dans le mécanisme de réabsorption de l'eau et des ions sodium est occupée par la boucle de Henle en raison du système dit tour-contre-courant. Considérons son essence. La boucle de Henle a deux branches : descendante et ascendante. L'épithélium de la section descendante est perméable à l'eau, et l'épithélium du genou ascendant n'est pas perméable à l'eau, mais est capable d'absorber activement les ions sodium et de les transférer dans le liquide tissulaire, et à travers lui dans le sang (Fig. 42).

    Riz. 42. Schéma de fonctionnement du système rotatif à contre-courant (selon Best et Taylor). Le fond sombre montre la valeur de la concentration d'urine et de liquide tissulaire. Flèches blanches - libération d'eau, flèches noires - ions sodium ; 1 - tubule contourné, passant dans la boucle proximale; 2 - tubule contourné émergeant de l'anse distale ; 3 - tube collecteur

    En passant par la boucle descendante de Henle, l'urine dégage de l'eau, s'épaissit, se concentre. La libération d'eau se produit passivement du fait qu'en même temps dans la section ascendante, une réabsorption active des ions sodium est effectuée. En pénétrant dans le liquide tissulaire, les ions sodium augmentent la pression osmotique dans celui-ci et contribuent ainsi à l'attraction de l'eau du genou descendant dans le liquide tissulaire. À son tour, une augmentation de la concentration d'urine dans l'anse de Henle due à la réabsorption d'eau facilite la transition des ions sodium de l'urine vers le liquide tissulaire. Ainsi, de grandes quantités d'eau et d'ions sodium sont réabsorbées dans la boucle de Henle.

    Dans les tubules contournés distaux, une absorption supplémentaire de sodium, de potassium, d'eau et d'autres substances est effectuée. Contrairement aux tubules contournés proximaux et à l'anse de Henle, où la réabsorption des ions sodium et potassium ne dépend pas de leur concentration (réabsorption obligatoire), la réabsorption de ces ions dans les tubules distaux est variable et dépend de leur niveau dans le sang ( réabsorption facultative). Par conséquent, les tubules contournés distaux régulent et maintiennent une concentration constante d'ions sodium et potassium dans le corps.

    En plus de la réabsorption, le processus de sécrétion s'effectue dans les tubules. Avec la participation de systèmes enzymatiques spéciaux, il y a un transport actif de certaines substances du sang dans la lumière des tubules. Parmi les produits du métabolisme des protéines, la sécrétion active subit la créatinine, l'acide paraaminohippurique. En pleine force, ce processus se manifeste lorsque des substances étrangères sont introduites dans le corps.

    Ainsi, les systèmes de transport actifs fonctionnent dans les tubules rénaux, en particulier dans leurs segments proximaux. Selon l'état de l'organisme, ces systèmes peuvent modifier la direction du transfert actif des substances, c'est-à-dire qu'ils assurent soit leur sécrétion (excrétion), soit leur réabsorption.

    En plus de filtrer, réabsorber et sécréter, les cellules des tubules rénaux sont capables de synthétiser certaines substances à partir de divers produits organiques et inorganiques. Ainsi, dans les cellules des tubules rénaux, l'acide hippurique (à partir de l'acide benzoïque et du glycocol), l'ammoniac (par désamination de certains acides aminés) sont synthétisés. L'activité synthétique des tubules est également réalisée avec la participation de systèmes enzymatiques.

    La fonction des conduits collecteurs. Une absorption supplémentaire d'eau a lieu dans les conduits collecteurs. Ceci est facilité par le fait que les canaux collecteurs traversent la moelle du rein, dans laquelle le liquide tissulaire a une pression osmotique élevée et attire donc l'eau vers lui-même.

    Ainsi, la miction est un processus complexe dans lequel, à côté des phénomènes de filtration et de réabsorption, les processus de sécrétion active et de synthèse jouent un rôle important. Si le processus de filtration se déroule principalement en raison de l'énergie de la pression artérielle, c'est-à-dire en fin de compte en raison du fonctionnement du système cardiovasculaire, alors les processus de réabsorption, de sécrétion et de synthèse sont le résultat de l'activité des cellules tubulaires et nécessitent une dépense énergétique. En conséquence, les reins ont besoin de plus d'oxygène. Ils utilisent 6 à 7 fois plus d'oxygène que les muscles (par unité de masse).

    Régulation de l'activité rénale

    La régulation de l'activité rénale est réalisée par des mécanismes neurohumoraux.

    régulation nerveuse. Il est maintenant établi que le système nerveux autonome régule non seulement les processus de filtration glomérulaire (dus aux modifications de la lumière des vaisseaux), mais également la réabsorption tubulaire.

    Les nerfs sympathiques innervant les reins sont principalement vasoconstricteurs. Lorsqu'ils sont irrités, l'excrétion d'eau diminue et l'excrétion de sodium dans les urines augmente. Cela est dû au fait que la quantité de sang circulant vers les reins diminue, la pression dans les glomérules diminue et, par conséquent, la filtration de l'urine primaire diminue également. La section transversale du nerf sciatique entraîne une augmentation de la production d'urine par le rein dénervé.

    Les nerfs parasympathiques (nerfs vagues) agissent sur les reins de deux manières : 1) indirectement, en modifiant l'activité du cœur, ils provoquent une diminution de la force et de la fréquence des contractions cardiaques, à la suite de quoi la pression artérielle diminue et l'intensité des changements de diurèse; 2) réguler la lumière des vaisseaux des reins.

    Avec des stimuli douloureux, la diurèse diminue par réflexe jusqu'à son arrêt complet (anurie douloureuse). Cela est dû au fait qu'il y a un rétrécissement des vaisseaux rénaux dû à l'excitation du système nerveux sympathique et à une augmentation de la sécrétion de l'hormone hypophysaire - la vasopressine.

    Le système nerveux a un effet trophique sur les reins. La dénervation unilatérale du rein ne s'accompagne pas de difficultés importantes dans son travail. La section bilatérale des nerfs provoque une violation des processus métaboliques dans les reins et une forte diminution de leur activité fonctionnelle. Un rein dénervé ne peut pas réorganiser rapidement et subtilement son activité et s'adapter aux variations du niveau de charge eau-sel. Après l'introduction de 1 litre d'eau dans l'estomac de l'animal, l'augmentation de la diurèse dans le rein dénervé se produit plus tardivement que dans le rein sain.

    Dans le laboratoire de K. M. Bykov, en développant des réflexes conditionnés, une influence prononcée des parties supérieures du système nerveux central sur le fonctionnement des reins a été démontrée. Il a été établi que le cortex cérébral provoque des changements dans le travail des reins soit directement par les nerfs autonomes, soit par l'hypophyse, modifiant la libération de vasopressine dans la circulation sanguine.

    La régulation humorale est principalement due aux hormones - vasopressine (hormone antidiurétique) et aldostérone.

    L'hormone hypophysaire postérieure vasopressine augmente la perméabilité de la paroi des tubules contournés distaux et des canaux collecteurs d'eau et favorise ainsi sa réabsorption, ce qui entraîne une diminution de la miction et une augmentation de la concentration osmotique de l'urine. Avec un excès de vasopressine, un arrêt complet de la miction (anurie) peut survenir. L'absence de cette hormone dans le sang entraîne le développement d'une maladie grave - le diabète insipide. Avec cette maladie, une grande quantité d'urine légère à faible densité relative, dans laquelle il n'y a pas de sucre, est excrétée.

    L'aldostérone (hormone du cortex surrénalien) favorise la réabsorption des ions sodium et l'excrétion des ions potassium dans les tubules distaux et inhibe la réabsorption du calcium et du magnésium dans leurs sections proximales.

    Quantité, composition et propriétés de l'urine

    Au cours de la journée, une personne distribue en moyenne environ 1,5 litre d'urine, mais cette quantité n'est pas constante. Ainsi, par exemple, la diurèse augmente après une forte consommation d'alcool, de protéines, dont les produits de dégradation stimulent la formation d'urine. Au contraire, la miction diminue avec la consommation d'une petite quantité d'eau, de protéines, avec une transpiration accrue, lorsqu'une quantité importante de liquide est excrétée avec la sueur.

    L'intensité de la miction fluctue tout au long de la journée. Plus d'urine est produite pendant la journée que la nuit. Une diminution de la miction nocturne est associée à une diminution de l'activité corporelle pendant le sommeil, avec une légère baisse de la pression artérielle. L'urine nocturne est plus foncée et plus concentrée.

    L'activité physique a un effet prononcé sur la formation d'urine. Avec un travail prolongé, il y a une diminution de l'excrétion d'urine du corps. Cela est dû au fait qu'avec une activité physique accrue, plus de sang circule vers les muscles qui travaillent, ce qui entraîne une diminution de l'apport sanguin aux reins et une diminution de la filtration de l'urine. Dans le même temps, l'activité physique s'accompagne généralement d'une augmentation de la transpiration, ce qui contribue également à réduire la diurèse.

    Couleur des urines. L'urine est un liquide clair, jaune clair. Lors de la sédimentation dans l'urine, un précipité se forme, composé de sels et de mucus.

    réaction urinaire. La réaction de l'urine d'une personne en bonne santé est principalement légèrement acide, son pH varie de 4,5 à 8,0. La réaction de l'urine peut varier en fonction du régime alimentaire. Lors de la consommation d'aliments mixtes (d'origine animale et végétale), l'urine humaine a une réaction légèrement acide. Lorsque vous mangez principalement de la viande et d'autres aliments riches en protéines, la réaction urinaire devient acide; la nourriture végétale contribue à la transition de la réaction urinaire à neutre ou même alcaline.

    Densité relative de l'urine. La densité de l'urine est en moyenne de 1,015 à 1,020 et dépend de la quantité de liquide prélevée.

    La composition de l'urine. Les reins sont le principal organe d'excrétion des produits de dégradation des protéines azotées - urée, acide urique, ammoniac, bases puriques, créatinine, indican - du corps.

    L'urée est le principal produit de dégradation des protéines. Jusqu'à 90% de tout l'azote urinaire est de l'urée. Dans l'urine normale, la protéine est absente ou seules ses traces sont déterminées (pas plus de 0,03% o). L'apparition de protéines dans l'urine (protéinurie) indique généralement une maladie rénale. Cependant, dans certains cas, notamment lors d'un travail musculaire intense (course de fond), des protéines peuvent apparaître dans l'urine d'une personne en bonne santé en raison d'une augmentation temporaire de la perméabilité de la membrane du glomérule vasculaire des reins.

    Parmi les composés organiques d'origine non protéique présents dans l'urine, on trouve : les sels d'acide oxalique qui pénètrent dans l'organisme avec les aliments, notamment végétaux ; acide lactique libéré après l'activité musculaire ; les corps cétoniques se forment lorsque les graisses sont converties en sucre dans le corps.

    Le glucose n'apparaît dans l'urine que lorsque sa teneur dans le sang est fortement augmentée (hyperglycémie). L'excrétion de sucre dans l'urine est appelée glycosurie.

    L'apparition de globules rouges dans l'urine (hématurie) est observée dans les maladies des reins et des organes urinaires.

    L'urine d'une personne et d'animaux en bonne santé contient des pigments (urobiline, urochrome), dont dépend sa couleur jaune. Ces pigments sont formés à partir de la bilirubine biliaire dans les intestins et les reins et sont excrétés par eux.

    Une grande quantité de sels inorganiques est excrétée dans l'urine - environ 15 10-3-25 10-3 kg (15-25 g) par jour. Le chlorure de sodium, le chlorure de potassium, les sulfates et les phosphates sont excrétés par le corps. La réaction acide de l'urine en dépend également (tableau 12).


    Tableau 12. La quantité de substances qui composent l'urine (excrétée en 24 heures)

    Excrétion d'urine. L'urine finale s'écoule des tubules vers le bassin et de celui-ci vers l'uretère. Le mouvement de l'urine à travers les uretères vers la vessie s'effectue sous l'influence de la gravité, ainsi qu'en raison des mouvements péristaltiques des uretères. Les uretères, pénétrant obliquement dans la vessie, forment une sorte de valve à sa base qui empêche l'écoulement inverse de l'urine de la vessie.

    L'urine s'accumule dans la vessie et est périodiquement excrétée du corps par l'acte d'uriner.

    Dans la vessie, il y a des soi-disant sphincters, ou sphincter (faisceaux musculaires annulaires). Ils ferment hermétiquement la sortie de la vessie. Le premier des sphincters - le sphincter de la vessie - est situé à sa sortie. Le deuxième sphincter - le sphincter de l'urètre - est situé légèrement en dessous du premier et ferme l'urètre.

    La vessie est innervée par des fibres nerveuses parasympathiques (pelviennes) et sympathiques. L'excitation des fibres nerveuses sympathiques entraîne une augmentation du péristaltisme des uretères, un relâchement de la paroi musculaire de la vessie (détrusor) et une augmentation du tonus de ses sphincters. Ainsi, l'excitation des nerfs sympathiques contribue à l'accumulation d'urine dans la vessie. Lorsque les fibres parasympathiques sont stimulées, la paroi de la vessie se contracte, les sphincters se détendent et l'urine est expulsée de la vessie.

    L'urine s'écoule continuellement dans la vessie, ce qui entraîne une augmentation de la pression dans celle-ci. Une augmentation de la pression dans la vessie jusqu'à 1,177-1,471 Pa (12-15 cm de colonne d'eau) provoque le besoin d'uriner. Après l'acte d'uriner, la pression dans la vessie diminue à presque 0.

    La miction est un acte réflexe complexe, consistant en la contraction simultanée de la paroi vésicale et le relâchement de ses sphincters. En conséquence, l'urine est expulsée de la vessie.

    Une augmentation de la pression dans la vessie entraîne l'apparition d'influx nerveux dans les mécanorécepteurs de cet organe. Les impulsions afférentes pénètrent dans la moelle épinière jusqu'au centre de la miction (segments II-IV de la région sacrée). Du centre, le long des nerfs parasympathiques efférents (pelviens), les impulsions vont au détrusor et au sphincter de la vessie. Il y a contraction réflexe de sa paroi musculaire et relâchement du sphincter. Simultanément, du centre de la miction, l'excitation est transmise au cortex cérébral, où se produit une sensation d'envie d'uriner. Les impulsions du cortex cérébral à travers la moelle épinière arrivent au sphincter de l'urètre. Vient l'acte d'uriner. Le contrôle cortical se manifeste par un retard, une intensification ou même une induction volontaire de la miction. Chez les jeunes enfants, il n'y a pas de contrôle cortical de la rétention urinaire. Il se développe progressivement avec l'âge.

    2.1 Examen des reins

    Chez les bovins, les reins sont de type strié ou multipapillaire. À la palpation rectale, des lobules séparés sont ressentis. Chez les porcs, les reins sont lisses, multipapillaires ; chez les chevaux, les petits bovins, les cerfs, les chiens et les chats, ils sont presque lisses. La topographie des reins chez les animaux de différentes espèces présente des caractéristiques.

    Examinant les reins, ils examinent l'animal, palpation et percussion des reins, études radiologiques et fonctionnelles. L'étude de l'urine en laboratoire revêt une importance particulière.

    Inspection. Les lésions rénales s'accompagnent de dépression, d'immobilité des animaux. Diarrhée, hypotension et atonie du proventricule sont possibles, chez les carnivores - vomissements et convulsions. Avec une maladie rénale chronique, épuisement, démangeaisons, calvitie, pelage mat se produit. De petites écailles blanches d'urée apparaissent à la surface de la peau. L'apparition d'un œdème rénal («volant») revêt une importance particulière. Il peut y avoir hydropisie des cavités séreuses. Avec l'œdème néphrotique, une hypoprotéinémie survient (jusqu'à 55 g/l et moins).

    L'œdème néphrotique survient lorsque l'endothélium des capillaires est desquamé, lorsque du liquide en grande quantité transpire dans le tissu. La cause d'un tel œdème peut être une augmentation de la pression artérielle.

    L'œdème dans l'insuffisance rénale aiguë se forme dans le contexte de l'urémie.

    PalpaQiJe suis permet de déterminer la position, la forme, la taille, la mobilité, la consistance, la tubérosité et la sensibilité des reins lors des examens externes et rectaux.

    Chez les bovins, une palpation externe (à faible teneur en graisse) et interne est effectuée. À l'extérieur, chez les animaux adultes, seul le rein droit peut être examiné dans la fosse affamée droite sous les extrémités des apophyses transverses des 1re à 3e vertèbres lombaires. La palpation interne est réalisée par voie rectale. Le rein gauche est situé sous les 3-5ème vertèbres lombaires, est mobile, pend à 10-12 cm de la colonne vertébrale. Chez les petites vaches, vous pouvez sentir le bord caudal du rein droit, situé sous les apophyses transverses des vertèbres du dernier espace intercostal au 2-3ème lombaire à droite. Il est bien fixé sur un mésentère court, contrairement au rein gauche, il ne bouge presque pas à la palpation.

    Chez le cheval, seule la palpation interne des reins est possible. Le rein gauche s'étend de la dernière côte à l'apophyse transverse de la 3e à la 4e vertèbre lombaire. Chez les grands chevaux, seul le bord caudal du rein gauche peut être ressenti. Chez les petits animaux, les surfaces médiales et latérales des reins, du bassinet du rein et de l'artère rénale (par pulsation) peuvent être palpées.

    Chez les porcs, la palpation externe des reins n'est possible que chez les individus dénutris. Les reins sont situés sous les apophyses transverses des 1ère à 4ème vertèbres lombaires.

    Chez les moutons et les chèvres, les reins sont accessibles pour une palpation profonde à travers la paroi abdominale. Le rein gauche est situé sous les apophyses transverses des 4e à 6e vertèbres lombaires et le rein droit sous les 1re à 3e. Leur surface est lisse. Ils bougent un peu à la palpation.

    Chez les petits animaux, les reins sont palpés à travers la paroi abdominale. Le rein gauche est situé dans le coin antérieur gauche de la fosse affamée, sous les 2e à 4e vertèbres lombaires. Le rein droit ne peut être palpé que partiellement, sous les 1ère à 3ème vertèbres lombaires, il est possible de sentir son bord caudal.

    Une augmentation des reins peut être causée par une paranéphrite, une pyélonéphrite, une hydronéphrose, une néphrose, une amylose. Une diminution des reins est notée dans les processus chroniques - néphrite chronique et pyélonéphrite, cirrhose. Les modifications de la surface des reins (tubérosité) peuvent être le résultat d'une tuberculose, d'une échinococcose, d'une leucémie, de tumeurs, d'abcès, de lésions chroniques (néphrite, pyélonéphrite). La douleur des reins est notée avec la glomérulo-, la pyélo- et la paranéphrite, ainsi qu'avec la lithiase urinaire. Lors de l'application de coups secs et doux sur la région des reins, la douleur survient.

    Percussion. Chez les grands animaux, les reins sont percutés avec un maillet et un plesimètre, chez les petits animaux, numériquement. Les reins des animaux sains ne sont pas détectés par percussion, car ils ne sont pas adjacents à la paroi abdominale. Chez les animaux malades présentant une forte augmentation des reins (paranéphrite, pyélonéphrite, hydronéphrose), cette méthode peut établir un son sourd à l'emplacement des reins.

    Chez les grands animaux, la méthode du tapotement est utilisée: la paume de la main gauche est pressée contre le bas du dos dans la zone de projection des reins, et des coups courts et légers sont appliqués avec le poing droit.

    Chez les animaux sains, aucun signe de douleur n'est constaté lors de l'effleurage ; une douleur est notée en cas de paranéphrite, inflammation des reins et du bassinet du rein, avec lithiase urinaire.

    Biopsie. Cette méthode est rarement utilisée à des fins de diagnostic. Un morceau de tissu rénal est prélevé à travers la peau à l'aide d'une aiguille spéciale avec une seringue ou un trocart de biopsie des tissus mous. La paroi abdominale est percée du côté de la fosse affamée droite ou gauche, à l'endroit de la projection des reins. La biopsie est examinée histologiquement pour établir des changements morphologiques, parfois bactériologiques - déterminer la microflore dans les tissus des reins.

    Examen aux rayons X est d'une grande importance chez les petits animaux pour la détection de calculs et de tumeurs dans le système urinaire, la cysticité, l'hydronéphrose, la néphrite, l'œdème. Une augmentation de l'ombre d'un seul rein est possible avec l'hydronéphrose, la présence d'une tumeur.

    Recherche fonctionnelle les reins sont réduits à la détermination dans le sang des substances sécrétées par les reins (azote résiduel, acide urique, créatinine, etc.), la capacité des reins à concentrer et à diluer l'urine, l'étude de la fonction excrétrice des reins après l'exercice , ainsi que la fonction de nettoyage (nettoyage) des reins.

    Recherche fonctionnelle. Ils comprennent la détermination de la quantité d'urine excrétée et sa densité relative; un test au carmin d'indigo (modifié par K. K. Movsum-Zade) est également utilisé.

    Test selon Zimnitsky : l'animal est maintenu à un régime normal pendant 1 jour, l'approvisionnement en eau n'est pas limité. Des échantillons d'urine sont prélevés dans un urinoir lors de la miction naturelle, la quantité d'urine, sa densité relative, la teneur en chlorure de sodium sont déterminées. Plus les limites des paramètres contrôlés sont larges, mieux la fonction rénale est préservée. Chez les bovins, la diurèse totale normale par rapport à l'eau bue est de 23,1 %, la teneur en chlorure est de 0,475 %. En cas d'insuffisance rénale fonctionnelle, la diurèse nocturne (nycturie) prédomine et, en cas d'insuffisance significative, on note une diminution de la densité relative de l'urine - hypostenurie, souvent associée à une polyurie.

    Test avec une charge d'eau : l'animal le matin à jeun après avoir vidé la vessie est injecté par une sonde nasopharyngée avec de l'eau du robinet à température ambiante. La dose d'eau pour les vaches est de 75 ml pour 1 kg de poids animal. Après 4 heures, l'animal reçoit de la nourriture sèche, généralement incluse dans l'alimentation. L'eau de l'alimentation est exclue jusqu'au lendemain. Pendant le test, l'urine est recueillie dans un urinoir et sa quantité et sa densité relative sont déterminées.

    Chez les vaches en bonne santé, la miction devient plus fréquente, la densité relative de l'urine diminue (1,002 ... 1,003), en 4 ... 6 heures depuis le début de l'expérience, 33 ... jours - 10 ... 23%. La diurèse totale est de 48,5...76,7 %. Une augmentation de l'excrétion d'eau par les reins lors d'une charge hydrique chez des animaux malades reflète une insuffisance tubulaire, et une rétention d'eau dans le corps reflète une insuffisance glomérulaire.

    Test de concentration : l'animal est maintenu sans eau pendant 24 heures. L'urine est recueillie lors d'un acte arbitraire de miction et sa densité relative est déterminée. Normalement, chez les bovins le jour du début de l'expérience, on note une diminution de la miction jusqu'à 1...4 fois, la diurèse diminue à 1...4 l, la densité relative de l'urine augmente de 8... 19 départements. En cas d'insuffisance tubulaire dans les reins, des écarts dans les paramètres étudiés sont notés.

    Test au carmin d'indigo : 5-6 heures avant l'injection de carmin d'indigo, l'animal est privé d'eau. Un cathéter fixe spécial est inséré dans la vessie, à travers lequel quelques millilitres d'urine sont prélevés dans un tube à essai pour le contrôle. Après cela, la vache est perfusée par voie intraveineuse avec une solution à 4% de carmin d'indigo à une dose de 20 ml et des échantillons d'urine sont prélevés à travers le cathéter, d'abord après 5 minutes, puis à intervalles de 15 minutes.

    Chez les vaches en bonne santé, le carmin d'indigo commence à être excrété par les reins après 5 ... Et min. La coloration des urines s'intensifie entre 20 minutes et 1h30. Après 1 heure 58 minutes à 4 heures depuis le début de l'expérience, des traces de carmin d'indigo sont retrouvées dans les urines. La libération du colorant est perturbée dans les troubles de la fonction rénale, du flux sanguin rénal, de l'écoulement d'urine du bassinet du rein et des uretères.

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