Peptides- il s'agit d'une classe entière, qui comprend un très grand nombre de substances. Ceux-ci incluent des protéines courtes. C'est-à-dire des chaînes courtes d'acides aminés.
La classe des peptides comprend :
- aliments : produits de dégradation des protéines dans le tractus gastro-intestinal ;
- hormones peptidiques : insuline, testostérone, hormone de croissance et bien d'autres ;
- des enzymes, par exemple des enzymes digestives ;
- « régulateurs » ou biorégulateurs.
Types de peptides et leur effet sur le corps
"Biorégulateurs peptidiques" ou "peptides régulateurs" ont été découverts au début des années soixante-dix du siècle dernier par le scientifique russe Khavinson V. Kh. et ses collègues. Ce sont de très courtes chaînes d'acides aminés, dont la tâche dans tout organisme vivant est de réguler l'activité des gènes, c'est-à-dire d'assurer la mise en œuvre de l'information génétique (héréditaire) contenue dans le noyau de chaque cellule vivante.
Donc, si vous entendez le mot peptide, cela ne signifie pas que vous avez affaire à biorégulateur.
À notre époque, dans l'arsenal de l'humanité, il existe une vaste gamme de composés avec des liaisons amide (peptide).
La découverte unique des scientifiques russes est la découverte du fait même de l'existence de ces substances et du fait qu'elles sont absolument les mêmes chez tous les mammifères et sont strictement spécifiques à un organe, c'est-à-dire qu'elles sont dirigées précisément vers l'organe à partir duquel ils étaient isolés.
Il existe deux types de biorégulateurs peptidiques :
- Naturel - ces substances sont isolées des organes de jeunes animaux.
- Composés peptidiques artificiels (synthétisés).
leadership dans la création artificiel peptides régulateurs appartient également à la Russie.
Il a été scientifiquement prouvé que le rôle physiologique des peptides régulateurs est d'assurer l'expression des gènes, c'est-à-dire l'activation de l'ADN, inactif sans le peptide correspondant.
Autrement dit, ils sont les clés des gènes. Ils déclenchent le mécanisme de lecture des informations héréditaires en régulant la synthèse de protéines spécifiques au tissu d'un organe particulier.
Effet de l'âge sur la synthèse des protéines
Avec l'âge, ainsi que sous l'influence de facteurs environnementaux extrêmes, le rythme des processus métaboliques dans chaque cellule du corps ralentit. Cela conduit à une carence en biorégulateurs, qui, à son tour, entraîne un ralentissement encore plus important des processus métaboliques. En conséquence, un vieillissement accéléré se produit.
Il a été cliniquement et expérimentalement prouvé que combler le déficit en peptides régulateurs ralentit le processus de vieillissement, et ainsi, il est possible de prolonger la vie de plus de 42 %. Cet effet ne peut être obtenu avec aucune autre substance.
Histoire de la création
L'histoire de la découverte est l'histoire de la recherche par les scientifiques de moyens de lutter contre le vieillissement, avec un vieillissement prématuré.
L'étude de la composition des extraits protéiques a conduit à la découverte de l'existence de biorégulateurs chez la faune.
Sur la base de cette technologie, 2 douzaines de composés naturels et un grand nombre d'analogues artificiels ont été créés. Depuis près de 50 ans, ces substances sont utilisées dans la médecine militaire soviétique et russe. Plus de 15 millions de personnes ont participé à des essais cliniques. Au cours de nombreuses années d'utilisation, les peptides régulateurs, tant naturels qu'artificiels, ont montré la plus grande efficacité dans le traitement de diverses pathologies, et surtout, leur adéquation physiologique absolue. Après tout, pendant toute la durée de leur utilisation, il n'est pas enregistré personne effet secondaire ou surdosage. C'est-à-dire que les composés peptidiques sont absolument sûrs à utiliser. Tout ce qui est ingénieux est simple comme toujours - en compensant la carence en peptides régulateurs apparue pour une raison quelconque, nous aidons les cellules à synthétiser normalement leurs propres composés "endogènes".
Comment prendre des peptides
La prise de biorégulateurs est utile à tout âge, et pour les personnes de plus de 40 ans, elle est nécessaire à une vie normale et épanouie.
Les composés régulateurs d'acides aminés sont présents dans les produits alimentaires, ce n'est pas pour rien que la sagesse populaire dit : « ce qui fait mal, c'est ce qu'il faut manger ». Cependant, la concentration de ces substances dans les produits est trop faible et incapable de guérir le syndrome de vieillissement accéléré.
L'utilisation à long terme des biorégulateurs a classé ces substances en fonction de la puissance de l'effet revitalisant. Isolés des tissus et des organes de jeunes mammifères sains, ce sont les géroprotecteurs les plus puissants - ce sont les médicaments qui ralentissent le plus le processus de vieillissement.
Les analogues artificiels ont un effet de revitalisation légèrement inférieur.
Les biorégulateurs peptidiques n'ont pas de contre-indications ni d'effets secondaires. Ils permettent, grâce à la restauration des tissus, de maintenir le fonctionnement des systèmes du corps humain à un niveau optimal, de réduire l'âge biologique et d'obtenir un effet thérapeutique maximal.
Peptides en cosmétologie
En raison de leur adéquation physiologique et de leur petite taille, les composés peptidiques pénètrent facilement dans l'organisme à travers la peau et sont largement utilisés en cosmétologie anti-âge. Dans le même temps, les processus métaboliques dans les cellules de la peau sont normalisés. Ainsi, les peptides cartilagineux améliorent la production de leur propre élastine et collagène - cela conduit à un puissant effet lifting.
Conclusion
Il est clair que la découverte des peptides est l'un des plus grands jalons de l'histoire humaine. Ces composés ont un grand avenir et, grâce à eux, nos générations futures vivront une vie riche et productive aussi longtemps que nos gènes le permettront.
Cependant, il faut comprendre que leur utilisation n'est pas une panacée pour la vieillesse, c'est la suppression du taux de vieillissement à un niveau naturel génétiquement déterminé. Et cela vous permet de vivre jusqu'à 100-120 ans, tandis qu'une personne maintiendra son activité et son activité.
Peptides régulateurs composés macromoléculaires, qui sont une chaîne de résidus d'acides aminés reliés par une liaison peptidique. R. p., ne comptant pas plus de 20 résidus d'acides aminés, sont appelés oligopeptides, 20 à 100 - polypeptides, plus de 100 - protéines. La majorité de R. l'élément appartient aux polypeptides. Le nombre total de R. p. ouverts au début de 1991 est supérieur à 300. La classification de R. p. tient compte de la structure chimique, des fonctions physiologiques et de l'origine de R. p. L'une des principales difficultés de la classification des polypeptides est leur polyfonctionnalité, de sorte qu'il est impossible d'en distinguer un ou même plusieurs fonctions principales pour chaque substrat. Des différences significatives sont également connues dans l'activité physiologique des R. p., qui sont de structure chimique similaire, et, inversement, il existe des R. p., de fonction proche, qui diffèrent par leur structure chimique. Étant donné que les R. p. sont contenus et formés dans presque tous les tissus et organes, le lieu de formation prédominant du peptide est également pris en compte lors de la classification des R. p. Sur la base des critères ci-dessus, plus de 20 familles de R. p. ont été identifiées, parmi lesquelles les plus étudiées : hypothalamiques et statines - thyrolibérine (TRH), corticolibérine (CRH), lutropine (), lulibérine, somatolibérine , somatostatine (SST), mélanostatine (MIF) ; les opioïdes, qui comprennent à la fois les dérivés de la proopiomélanocortine - la bêta-endorphine (extrémité β), la gamma-endorphine (extrémité γ), l'alpha-endorphine (extrémité α), la met-enképhaline (met-enk) et les dérivés de la prodynorphine - les dynorphines ( din), ley-enképhaline (ley-enk), ainsi que les dérivés de la proenképhaline A - adrénorphine, ley-enk, met-enk, casomorphines, dermorphines, sous-groupes FMRFa et YGGFMRFa; les mélanotropines - () et ses fragments, les α-, β-, γ-mélanotropines (α-MSH, β-MSH, γ-MSH) ; vasopressines et ocytocines; peptides dits pancréatiques - neuropeptide Y, peptide YU, peptide PP; glucagon-sécrétines - peptide vasoactif (VIP), peptide histidine-isoleucine, ; cholécystokinines, gastrines; tachykinines - substance P. substance K, neuromédine K, cassinine; neurotensines - neurotensine, neuromédine N, xénopsine; bombésines - bombésine, neuromédines B et C; - bradykinines, kallidine ; les angiotensines I, II et III ; les atriopeptides; calcitonines - , peptide lié au gène de la calcitonine. Les peptides régulateurs affectent presque toutes les fonctions physiologiques du corps. Les éléments R. monofonctionnels ne sont pas connus. Des fonctions distinctes sont régulées par plusieurs éléments R. simultanément, cependant, en règle générale, il existe une originalité qualitative de l'action de chacun des peptides. Le numéro de R. de l'article est étroitement lié aux mécanismes de l'apprentissage et de la mémoire. Ce sont tout d'abord des fragments d'ACTH (ACTH 4-7 ACTH 4-10) et qui accélèrent l'apprentissage et sont des stimulants de l'attention et du processus de consolidation de la mémoire (transition de la mémoire à court terme en mémoire à long terme). La cholécystokinine-8 s'est avérée être un puissant moyen de supprimer les fringales chez les animaux affamés. La TRH, la CCT, la CRH, la bombésine, la neurotensine et quelques autres suppriment également la nourriture, et le neuropeptide Y améliore considérablement la manifestation de cette fonction. Certains opioïdes ont également un effet stimulant sur le comportement alimentaire. Les inhibiteurs endogènes de la perception de la douleur (opiacés endogènes) comprennent les peptides opioïdes (extrémité β, din, ley-enk, dermorphine, etc.), ainsi que la neurotensine, la simatostatine, la cholécystokinine-8 et certains autres peptides non opioïdes. La participation de nombreux peptides dans les mécanismes de stress et de choc (extrémité β, hormone de croissance, etc.) a été prouvée. Les peptides régulateurs sont impliqués dans la régulation de l'activité du système cardiovasculaire. Le rôle de l'angiotensine II et de la vasopressine dans la survenue de l'hypertension artérielle a été établi. De puissantes propriétés vasodilatatrices, hypotensives et diurétiques (y compris natriurétiques) sont possédées par certains atriopeptides, l'ACTH et d'autres (il a été révélé que R. p. neurotensine, etc.). Un certain nombre de peptides ont été suggérés comme étant impliqués dans le développement de tumeurs. En plus d'un effet direct sur diverses fonctions de l'organisme, les R.p. ont des effets divers et complexes sur certains R.p. et autres biorégulateurs, sur certains processus métaboliques, etc. Tout cela a servi de base à l'émergence d'une hypothèse sur l'existence d'une continuité fonctionnelle (continuum) du système de biorégulateurs. Cela assure apparemment la formation de chaînes et de cascades de régulation complexes. De plus en plus de chercheurs sont attirés par la vitesse de réaction du corps à l'introduction de R. p. Ces peptides connus sous le nom d'ACTH, hormone somatotrope, vasopressine, ont été largement utilisés. Cependant, l'utilisation de peptides en pratique clinique est difficile principalement en raison de la polyfonctionnalité de R. p. et de leur clivage rapide par les protéases du tractus gastro-intestinal, du sang, du liquide céphalo-rachidien et d'autres milieux biologiques, ainsi qu'en raison de la manifestation de longs les effets secondaires à terme et l'absence d'une stricte dépendance de l'effet à la dose. Des progrès significatifs ont été réalisés avec l'utilisation de la vasopressine et de l'ocytocine. En particulier, la vasopressine est utilisée comme stimulant pour se souvenir et surmonter certaines amnésies, elle réduit et améliore également le bien-être. Des résultats particulièrement favorables ont été obtenus avec l'utilisation d'un analogue desglycinamide de la vasopressine et de la vasopressine déamino-D-arginine, qui ont des effets hormonaux beaucoup moins prononcés que la vasopressine elle-même. Malgré la similitude structurelle importante entre les molécules de vasopressine et d'ocytocine, cette dernière a l'effet inverse sur la mémoire : elle provoque des effets d'amnésie, a un effet positif dans le traitement des réactions dépressives, hystériques et psychopathiques avec troubles végétatifs-vasculaires. La thyrolibérine est utilisée comme antiparkinsonien et antidépresseur en milieu clinique. Son administration intraveineuse unique améliore, réduit le sentiment de peur et réduit les symptômes d'un état maniaque. L'effet de la thyrolibérine sur, avec l'alcoolisme, etc. est à l'étude. L'utilisation de la thyrolibérine est limitée par la manifestation de ses effets endocriniens: la libération d'un certain nombre d'hormones - thyrotropine, prolactine, etc. Les matériaux des essais cliniques sur l'étude des effets antipsychotiques, hypotenseurs, antiulcéreux et analgésiques des endorphines et des analogues de l'enképhaline sont d'un intérêt considérable. Ainsi, dans le traitement de certaines formes de schizophrénie, la des-tyrosyl-gamma-endorphine est prometteuse, et dans l'ulcère peptique et l'hypertension, certains analogues des enképhalines sont prometteurs. Une grande attention est accordée à l'étude des immunostimulants - la tuftsine et ses fragments, ainsi qu'un certain nombre de peptides pinéaux: thymopoïétines, thymosines, etc. Si la tuftsine et ses analogues sont considérés comme des stimulants de l'immunité principalement non spécifique, alors le deuxième groupe de ceux-ci R. p. provoque une stimulation de l'immunité spécifique. Les matériaux sur l'activité anti-stress de la tuftsine, du peptide delta du sommeil et de la substance P sont d'un intérêt considérable. L'action diurétique et natriurétique de l'atriopeptyl 1-28 a été étudiée. Avec son introduction, la natriurèse est également décuplée et peut être comparée à l'effet du furasémide, un diurétique non peptidique. Cependant, l'effet de ce dernier est obtenu avec l'introduction de doses des centaines de fois supérieures à l'introduction du peptide, et s'accompagne d'une augmentation de la kaliurèse, contrairement à la natriurèse prédominante provoquée par l'atriopeptide. Bibliographe.: Ashmarin I.P. Perspectives d'application pratique et quelques recherches fondamentales sur les petits peptides régulateurs, Vopr. mon chéri. Chimie, tome 30, ch. 3, p. 2, 1984 ; Ashmarin I.P. et Obukhova M.R. Peptides régulateurs, BME, v. 29, p. 312, 1988; Klusha V.E. - régulateurs des fonctions cérébrales, Riga, 1984. 1. Petite encyclopédie médicale. - M. : Encyclopédie médicale. 1991-96 2. Premiers secours. - M. : Grande Encyclopédie Russe. 1994 3. Dictionnaire encyclopédique des termes médicaux. - M. : Encyclopédie soviétique. - 1982-1984.
Voyez ce que sont les "peptides régulateurs" dans d'autres dictionnaires :
Les peptides régulateurs sont un groupe de substances biologiquement actives de nature peptidique. Avec une grande variété de propriétés et de fonctions des peptides régulateurs, il existe certaines difficultés dans leur classification et leur définition. Peptides régulateurs ... ... Wikipedia
- (neuropeptides), substances biologiquement actives, constituées d'un nombre différent de résidus d'acides aminés (de deux à plusieurs dizaines). Il existe des oligopeptides, constitués d'un petit nombre de résidus d'acides aminés, et de polypeptides plus gros, ... ... Dictionnaire encyclopédique
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PROTÉINES, composés organiques de haut poids moléculaire, biopolymères, construits à partir de 20 types de résidus d'acides aminés L a, connectés dans une certaine séquence en longues chaînes. Le poids moléculaire des protéines varie de 5 000 à 1 million. Nom ... ... Dictionnaire encyclopédique
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- (neurotransmetteurs) (du lat. médiateur médiateur), substances chimiques dont les molécules sont capables de réagir avec des récepteurs spécifiques de la membrane cellulaire et de modifier sa perméabilité pour certains ions, provoquant l'apparition (génération) ... ... Dictionnaire encyclopédique
I Protéolyse (protéines [ins] (Protéines) + lyse décomposition, décomposition) hydrolyse enzymatique des protéines et des peptides, catalysée par des enzymes protéolytiques (peptide hydrolases, protéases) et joue un rôle important dans la régulation du métabolisme dans l'organisme. AVEC … Encyclopédie médicale
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Les préparations de TD Peptide Bio LLC sont sur le marché russe depuis plus de 10 ans. Pendant tout ce temps, ils sont disponibles à l'achat dans les pharmacies et peuvent être recommandés pour une utilisation dans le cadre d'une thérapie préventive et complexe pour un large éventail de consommateurs. Nos biorégulateurs peptidiques sont des préparations basées sur la dernière génération de peptides de Khavinson. Ils sont destinés à un usage oral, sont bien adaptés à une utilisation en hospitalisation et en ambulatoire, sont emballés de manière pratique et sont abordables.
Biorégulateur peptidique du cœur et des vaisseaux sanguins
Biorégulateurs peptidiques - pourquoi sont-ils nécessaires
Peptides - formes moléculaires stables de petite taille. En raison de leur petite taille, ils sont capables de pénétrer dans la cellule et d'y stimuler certains processus. Toutes ces substances ne sont pas des biorégulateurs peptidiques, qui ont été créés spécifiquement dans le but d'influencer certains organes et tissus pour stimuler les processus de renouvellement en eux. Le travail principal des biorégulateurs peptidiques est de se fixer aux sections d'ancrage libres de la chaîne protéique endommagée, la restaurant ainsi et maintenant son intégrité.
Étant donné que les cellules protéiques sont constamment attaquées par l'environnement extérieur, au cours de leur vie, elles sont obligées à plusieurs reprises de récupérer ou de mourir. Les cellules endommagées qui n'ont pas assez de matériaux pour stimuler leur renouvellement meurent. Le problème de la régénération dans le corps humain de moins de 40 ans n'est pas très aigu - car toutes les fonctions sont équilibrées et fonctionnent dans le mode optimal défini par la nature. Plus près de "l'âge moyen", une fracture se produit. Elle se traduit par une diminution de la production d'hormones de croissance, une inhibition des fonctions de régénération et une diminution progressive de l'immunité. Prévenir le vieillissement prématuré Les biorégulateurs peptidiques de Khavinson aident.
Vladimir Khavinson - chef scientifique du groupe sur la création de biorégulateurs peptidiques
Préparations à base de peptides - contre le vieillissement
Les scientifiques n'ont pas encore créé de modèles de telles conditions idéales dans lesquelles il serait possible de prolonger la vie de n'importe quelle créature de deux ou trois fois ou d'arrêter complètement le processus de vieillissement. Les biorégulateurs peptidiques ne sont que la première étape, étudiée par les scientifiques, dans la compréhension du processus de reprogrammation du corps humain pour une vie plus longue.
Pour son activité vitale, toute créature sur Terre consomme :
- air;
- l'eau;
- protéines;
- graisses;
- les glucides;
- vitamines - pour catalyser les réactions chimiques pour la transformation de toutes ces substances en énergie vitale.
L'efficacité de tout organisme vivant dépend de la qualité des substances qu'il consomme.- leur pureté, la quantité d'impuretés étrangères et le pourcentage de laitier. Plus la qualité des substances est mauvaise, plus les tissus de travail s'usent rapidement.
À l'approche d'une certaine limite d'âge, une personne commence à devenir rapidement décrépite et meurt au bout d'un moment. Mais il est possible de retarder l'apparition de la vieillesse en utilisant des préparations à base de peptides - biorégulateurs peptidiques. Ils font partie des cellules protéiques, ils sont donc capables de remplacer leurs zones endommagées, rétablissant ainsi les possibilités de récupération et de division ultérieure.
En rejoignant les sections d'ancrage de la chaîne protéique, les biorégulateurs peptidiques rétablissent les liens brisés et aident à la régénération cellulaire.
Peptides pour administration orale
Chacun des systèmes corporels possède ses propres ensembles de biorégulateurs peptidiques. Il est important de comprendre cela lors de la planification de l'utilisation de médicaments à base de peptides à des fins préventives ou dans le cadre de thérapies complexes pour des maladies.
Systèmes corporels :
- Digestif.
- Respiratoire.
- Cardiovasculaire.
- Musculo-squelettique.
- Système nerveux central.
- Système nerveux périphérique.
- Endocrine.
- Immunitaire.
- Reproducteur.
- excréteur.
Chaque organe se régénère en utilisant ses propres biorégulateurs peptidiques. Il est inutile d'utiliser ces substances sans un programme et des objectifs clairs. Après tout, leur création est basée sur une fonction très spécifique - la "régulation". Pour que l'effet de l'apport soit perceptible, il est nécessaire d'utiliser uniquement des biorégulateurs peptidiques - les homonymes des organes pour lesquels ils ont été créés en prévention et en thérapie complexe.
Vivez longtemps et soyez en bonne santé !
En biochimie, les peptides sont généralement appelés fragments de molécules protéiques de faible poids moléculaire, constitués d'un petit nombre de résidus d'acides aminés (de deux à plusieurs dizaines) reliés en chaîne par des liaisons peptidiques -C(O)NH-
Selon un article publié dans le Journal of Cosmetic Dermatology, les peptides modulent ou signalent la plupart des processus naturels du corps. En d'autres termes, ce sont des agents d'information, des "messagers" qui transportent des informations d'une cellule à une autre, réalisent l'interaction des systèmes endocrinien, nerveux et immunitaire. Dans le même temps, leur activité se manifeste à de très faibles concentrations (environ 10 mol par l), leur dénaturation est impossible (il n'y a pas de structure tertiaire) et les peptides synthétiques sont également résistants à l'action destructrice des enzymes. Cela signifie qu'avec une petite quantité de médicament injecté, les peptides rempliront leur fonction pendant longtemps et avec une grande efficacité. Les peptides ont une autre caractéristique importante: leurs propriétés physiques, leur toxicité, leur capacité à pénétrer la peau, leur efficacité - tout cela est entièrement déterminé par l'ensemble et la séquence de leurs acides aminés.
Le rôle des peptides dans le corps humain
Toutes les cellules du corps synthétisent et maintiennent constamment un certain niveau de peptides fonctionnellement nécessaire. En cas d'échec du travail des cellules, la biosynthèse des peptides (dans le corps dans son ensemble ou dans ses organes individuels) est également perturbée - elle augmente ou s'affaiblit. De telles fluctuations se produisent, par exemple, dans un état de pré-maladie et / ou de maladie - lorsque le corps active une protection accrue contre le déséquilibre fonctionnel. Ainsi, pour la normalisation des processus, l'introduction de peptides est nécessaire, grâce à quoi le corps active le mécanisme d'auto-guérison. Un excellent exemple en est l'utilisation de l'insuline (une hormone peptidique) dans le traitement du diabète.
L'action biologique des peptides est diverse. Pour la synthèse des peptides, notre corps n'utilise que les 20 acides aminés les plus courants dans la nature. Les mêmes acides aminés sont présents dans des peptides avec des structures et des fonctions différentes. L'individualité d'un peptide est déterminée par l'ordre d'alternance des acides aminés qu'il contient. Les acides aminés peuvent être considérés comme les lettres de l'alphabet, à l'aide desquelles, comme en un mot, les informations sont enregistrées. Le mot porte des informations, par exemple, sur le sujet, et la séquence d'acides aminés dans le peptide porte des informations sur la construction de la structure spatiale et la fonction de ce peptide. Toute modification, même mineure (modification de la séquence et du nombre d'acides aminés) dans la composition en acides aminés des peptides entraîne souvent la perte de certaines et l'émergence d'autres propriétés biologiques. Ainsi, en s'appuyant sur des informations sur les fonctions biologiques des peptides, en voyant la composition et une certaine séquence d'acides aminés, on peut dire avec une grande certitude quelle sera la direction de son action. En d'autres termes, chaque type de tissu possède son propre peptide : pour le foie - foie, pour la peau - peau, les peptides immunologiques protègent l'organisme des toxines qui y ont pénétré, etc.
Parmi les peptides existant actuellement, les peptides régulateurs (oligopeptides de bas poids moléculaire) jouent un rôle particulier dans le corps humain. C'est l'un des systèmes les plus importants de régulation et de maintien de "l'homéostasie". Ce terme, introduit dans les années 30 du siècle dernier par le physiologiste américain W. Cannon, désigne l'équilibre vital de tous les organes. Les plus précieux parmi les peptides régulateurs, selon les scientifiques, sont les peptides courts qui n'ont pas plus de 4 acides aminés dans la molécule. Leur valeur est due au fait qu'ils ne forment pas d'anticorps et qu'ils sont donc absolument sans danger pour la santé lorsqu'ils sont utilisés comme médicaments.
Le mécanisme d'action des peptides biorégulateurs sur la cellule
Les peptides régulateurs sont l'un des types d'informaons (substances spécialisées qui transportent des informations entre les cellules du corps). Ce sont des produits métaboliques et constituent un vaste groupe d'agents de signalisation intercellulaires. Ils sont polyfonctionnels, mais chacun d'eux est hautement spécifique pour certains récepteurs, et ils sont également capables de réguler la formation d'autres peptides régulateurs.
Les peptides régulateurs ont un effet direct sur le rapport entre les cellules qui se divisent, mûrissent, fonctionnent et meurent ; dans les cellules matures, les peptides maintiennent l'ensemble nécessaire d'enzymes et de récepteurs, augmentent la survie et réduisent le taux d'apoptose cellulaire. En fait, ils créent le taux physiologique optimal de division cellulaire. Ainsi, une différence importante entre ces peptides est leur action régulatrice : lorsque la fonction de la cellule est supprimée, ils la stimulent, et lorsque la fonction est augmentée, ils la réduisent à un niveau normal. Sur cette base, les préparations à base de peptides effectuent une correction physiologique des fonctions corporelles et sont recommandées pour le rajeunissement cellulaire.
Peptides en cosmétologie anti-âge
Puisque les peptides, en plus de leurs fonctions principales, sont activement impliqués dans le contrôle de l'inflammation, la mélanogénèse et dans la synthèse des protéines de la peau, leur utilisation en cosmétologie, à notre avis, est un fait incontestable. Regardons cela avec des exemples précis.
carnosine dipeptidique- peptide antioxydant (découvert en 1900).
- Il fait partie du système antioxydant naturel du corps. Il est capable de neutraliser les radicaux libres et de lier les ions métalliques, protégeant ainsi les lipides cellulaires du stress oxydatif. Dans les préparations cosmétiques, il fonctionne comme un antioxydant soluble dans l'eau.
- Accélère la cicatrisation des plaies et contrôle l'inflammation. Grâce à son action, les plaies cicatrisent "qualitativement", sans laisser de cicatrices. Ces propriétés de la carnosine sont activement utilisées dans les préparations cosmétiques, dont l'action vise à résoudre les problèmes de peau endommagée et enflammée (par exemple, dans le traitement de l'acné), destinées à la rééducation après des procédures traumatiques (photothermolyse ablative fractionnée, peeling, etc.).
- C'est un tampon de protons efficace qui peut être utilisé dans les produits de peeling acides. En ajoutant de la carnosine, on ne peut pas réduire la concentration en acide (et donc maintenir l'efficacité du produit) et en même temps augmenter le pH, rendant le peeling moins irritant.
Matrikina- des peptides à effet lifting
- Ils se forment lors de la destruction des protéines structurelles de la matrice dermique (collagène, élastine et fibronectine) au stade du nettoyage naturel de la plaie avant le début de sa cicatrisation.
- Ce sont des peptides autocrines et paracrines pour la messagerie instantanée entre les cellules et les tissus, déclenchant et régulant ainsi la séquence de toutes les étapes de la cicatrisation des plaies. En d'autres termes, ils signalent aux fibroblastes la destruction du collagène, de l'élastine, de la fibronectine, à la suite de quoi les fibroblastes commencent à synthétiser de nouvelles protéines pour remplacer celles détruites. Il est très important que ces processus se produisent non seulement lors des dommages cutanés, mais également lors de son renouvellement naturel.
- Stimule la synthèse de collagène dans la peau.
- Accélère le processus de cicatrisation et de traitement des cicatrices :
- augmente le niveau d'antioxydants dans la plaie, lie certains produits toxiques de la peroxydation lipidique, limite les manifestations indésirables des réactions inflammatoires, protégeant ainsi les cellules du stress oxydatif, prévenant leurs dommages;
- stimule les fibroblastes pour produire des composants de la matrice extracellulaire de la peau et d'autres cellules pour former des vaisseaux sanguins dans la zone endommagée ;
- possède une activité anti-inflammatoire.
Les peptides d'origine naturelle ont leurs homologues synthétiques, qui sont maintenant activement introduits dans la pratique d'un cosmétologue. Quel est leur avantage ?
- Les peptides synthétiques peuvent être plus courts (moins d'acides aminés par chaîne) que leurs homologues naturels. Mais en même temps, ils conservent leurs propriétés et leur efficacité caractéristiques. Et plus la molécule peptidique est petite, plus il est facile de pénétrer dans la couche cornée de la peau et plus son action sera étroite avec l'absence d'effets systémiques indésirables.
- De nombreux peptides synthétiques, contrairement à leurs homologues naturels, ont un résidu d'acide gras dans leur composition, grâce auquel ils deviennent lipophiles et traversent facilement la barrière lipidique de la peau, pénétrant dans ses couches profondes.
- Les peptides synthétiques sont plus résistants à l'action destructrice des peptidases. Et cela signifie qu'ils durent plus longtemps.
- Les peptides synthétiques ont une recette clairement définie, c'est-à-dire qu'il n'est pas nécessaire de trier aveuglément les combinaisons d'acides aminés. Il suffit d'utiliser à dessein un peptide ayant une activité biologique prédéterminée.
Processus de vieillissement cutané et principes de leur correction à l'aide de peptides
Le vieillissement cutané est un processus naturel, génétiquement programmé, basé sur des changements biologiques au niveau cellulaire. En même temps, nous savons tous qu'en plus de la génétique, le processus de vieillissement cutané est fortement influencé par un certain nombre d'autres facteurs : mode de vie et alimentation, stress, facteurs environnementaux, rayonnement ultraviolet, maladies concomitantes, etc. joueront le rôle de "déclencheur", les processus de vieillissement, au niveau de la peau ils se dérouleront approximativement selon le même scénario. À savoir: une modification du nombre de cellules fonctionnelles, une diminution de leur activité et, par conséquent, une diminution de la synthèse des peptides, une violation des processus métaboliques, une diminution de la sensibilité de l'appareil récepteur de la cellule, une modification de la composition et de la structure de la matrice extracellulaire, etc. Par exemple, à 55 ans, le nombre de peptides diminue de 10 fois par rapport à 20 ans.
Aujourd'hui, en cosmétologie anti-âge, il existe deux approches pour influencer ce scénario : la première est l'introduction de nouvelles cellules jeunes saines (fibroblastes, cellules souches) - difficile et coûteuse, et la seconde - l'utilisation de facteurs qui normalisent les fonctions des cellules existantes, les peptides régulateurs (cytokines), qui, à notre avis, stimulent physiologiquement au maximum les mécanismes qui sont supprimés avec l'âge.
Peptides et matrice extracellulaire
Les peptides stimulent les cellules jeunes - les fibroblastes - pour produire des composants de la matrice extracellulaire de la peau (fibres de collagène et d'élastine, acide hyaluronique, fibronectine, glycosaminoglycanes, etc.). C'est la matrice qui joue un rôle clé dans le maintien de la fermeté et de l'élasticité de la peau.
Les principaux peptides qui résolvent les problèmes de "vieillissement", matrice endommagée sont :
- Tripeptide contenant du cuivre (GHK-Cu). De plus, ce peptide stimule non seulement la synthèse de nouvelles protéines de la matrice intercellulaire, il active également la destruction des gros agrégats de collagène qui perturbent la structure normale de la matrice. En somme, tous ces processus conduisent à la restauration de la structure normale de la peau, améliorant son élasticité et son apparence. Ce peptide est aussi appelé stabilisateur du potentiel protecteur de la peau à tous les niveaux. Son homologue synthétique est l'acétate de cuivre Prezatide.
- Les matrikines sont des stimulateurs de la synthèse des composants dermiques. Son analogue synthétique est Matrixyl (Palmitoyl Pentapeptide-3). Il active la synthèse de collagène de type 1,4,7.
- Deraksil (Palmitoyl Oligopeptide) - stimule la synthèse d'élastine.
Peptides et photovieillissement
Les rayons UVA sont la principale cause du photovieillissement. C'est elle qui peut conduire à l'oxydation de la mélanine, des lipides cutanés en produits toxiques avec la production de radicaux libres. Ici, les peptides à action antioxydante viennent en aide à la peau. L'un d'eux est la carnosine dipeptide ci-dessus.
Peptides et troubles de la pigmentation cutanée
La principale cause des troubles de la pigmentation cutanée est une défaillance de la synthèse et de la dégradation de la mélanine, c'est-à-dire violation du processus de mélanogenèse. Selon des études récentes, le rôle prépondérant dans sa régulation est joué par l'hormone de stimulation des mélanocytes (de par sa nature, c'est un peptide), qui est produite directement par les kératinocytes épidermiques. Cette hormone peptidique améliore la pigmentation de la peau sous l'influence du rayonnement ultraviolet, protégeant ainsi la peau des effets néfastes des radicaux libres. Mais en cas d'échec du processus de mélanogénèse, la même hormone peptidique peut contribuer à l'apparition d'une hyperpigmentation. En d'autres termes, les peptides, avec les cellules de la peau, sont un « analogue cutané » du système hypothalamo-hypophysaire, qui met en œuvre le mécanisme de régulation de la mélanogénèse au niveau local. Il est également connu que les conjugués peptidiques sont capables d'améliorer l'efficacité des substances non peptidiques qui bloquent la mélanogénèse. Par exemple, l'ajout d'un tripeptide à l'acide kojique augmente son effet inhibiteur sur l'enzyme tyrosinase de 100 fois.
À ce jour, des peptides synthétiques ont été développés et activement utilisés en cosmétologie pour corriger les troubles de la pigmentation cutanée. Ils sont appelés régulateurs de la mélanogénèse.
- Les peptides sont des agonistes de l'hormone stimulant le mélanol. Ils activent les récepteurs de la MSH. Ils augmentent la production de pigment sous l'influence du rayonnement ultraviolet, mais réduisent en même temps la production de médiateurs inflammatoires : mélitime (Palmitoyl Tripeptide 30), mélitan (Acetyl Hexapeptide-1).
- Des peptides - antagonistes de l'hormone mélanostimulante - interfèrent avec la synthèse de la mélanine : la mélanostatine (Nonapeptide-1).
Peptides et violations de la fonction protectrice de la peau
Les peptides jouent un rôle clé dans la régulation de la réponse immunitaire protectrice de la peau en réponse à l'exposition à des substances d'origine bactérienne, virale et fongique. Ils sont capables d'influencer tous les stades de l'inflammation, qui se déclenche comme un mécanisme de défense universel en cas de lésions cutanées de toute origine. Par exemple, les bêta-défensines sont des polypeptides produits par les kératinocytes en réponse à l'effet stimulant d'"agents" de nature bactérienne. Dans le même temps, la tâche principale des peptides est d'accélérer les processus de cicatrisation en améliorant la migration et la prolifération des kératinocytes vers le site de la blessure. Une production insuffisante de bêta-défensines rend la peau vulnérable aux infections, par exemple chez les personnes souffrant de dermatite atopique, d'acné.
Les analogues synthétiques des peptides - régulateurs du rapport des cytokines pro- et anti-inflammatoires (immunomodulateurs) sont :
- Rigin (Palmitoyl Tetrapeptide-7) - réduit la production du médiateur pro-inflammatoire interleukine-6 par les kératinocytes basaux.
- Thymulen (Acetyl Tetrapeptide-2) est un biomimétique (analogue de la thymopoïétine peptide du thymus), compense la perte naturelle de lymphocytes T liée à l'âge - améliore l'immunité cutanée, améliore la régénération des structures épidermiques.
Peptide-stabilisateur du potentiel protecteur de la peau à tous les niveaux :
Le peptamide-6 (Hexapeptide-11) est un peptide isolé du lysat enzymatique de la levure Saccharomycètes (un analogue du B-glucane) - un activateur des macrophages (augmentation de la capacité à avaler des corps étrangers, production de cytokines conduisant à l'activation des lymphocytes, libération des facteurs de croissance - épidermique et angiogenèse).
Peptides et rides mimiques
À ce jour, la cosmétologie moderne pour la correction des rides mimiques utilise activement des préparations contenant de la toxine botulique de type A. Le mécanisme d'action et l'efficacité sont bien étudiés et décrits en détail dans la littérature mondiale. Aussi, la littérature décrit des cas individuels d'insensibilité primaire (notée dans 0,001% des cas chez les femmes et dans 4% des cas chez les hommes) ou secondaire à la toxine botulique de type A. Parallèlement, il existe également une liste des contre-indications aux médicaments contenant de la toxine botulique de type A. Dans toutes ces situations, il est conseillé d'utiliser des peptides - bloqueurs des contractions musculaires.
Le premier "analogue" cosmétique de la toxine botulique a été l'hexapeptide Argireline® (Lipotec), qui est une séquence de six acides aminés. Il empêche également la libération du médiateur de la terminaison nerveuse et réduit la profondeur des rides, cependant, le mécanisme moléculaire de son action est différent de celui de la toxine botulique. Sa séquence d'acides aminés est beaucoup plus courte que celle de la toxine botulique A, ce qui signifie qu'elle pénètre plus facilement dans la peau et convient à une application cutanée. Plus tard, d'autres peptides synthétiques sont apparus qui bloquaient la transmission des impulsions de la terminaison nerveuse au muscle. Par exemple, SNAP - 8 (Acetil Octapeptide - 3) - agit au niveau de la membrane présynaptique, se liant de manière compétitive aux protéines transmembranaires, limitant le flux d'acétidcholine dans la fente synaptique.
Les peptides "à effet Botox" sont utilisés en cosmétique depuis plusieurs années, de nombreuses observations ont donc été accumulées sur leur utilisation. Mieux encore, ils lissent les rides mimiques autour des yeux, car pour les rides profondes du front et des sillons nasogéniens, les résultats sont pires dans ces zones.
Il convient de rappeler que les peptides "à effet Botox" ne peuvent pas aider à lutter contre les rides dues au relâchement et à la sécheresse de la peau. Ici, nous avons besoin de substances qui restaurent et renouvellent la structure des tissus cutanés vieillissants.
Peptides et cicatrisation de la peau
Les lésions cicatricielles de la peau, quelle que soit leur localisation, causent un grand inconfort à leur propriétaire. Par conséquent, il est très important de développer des tactiques compétentes pour la gestion des plaies dès leur apparition. Quelle que soit la cause de la violation de l'intégrité de la peau (acné, traumatisme, etc.), le processus de cicatrisation passe par des étapes standard avec la participation obligatoire de peptides endogènes. Sachant cela, nous pouvons utiliser activement les peptides suivants :
- Le tripeptide contenant du cuivre (GHK-Cu) est un peptide qui régule le remodelage cutané (reconstruction). Son analogue synthétique est le Prezatide Copper Acetate E.
- Les matrikines sont des stimulateurs de la synthèse des composants dermiques. Leur analogue synthétique est Matrixyl (Palmitoyl Pentapeptide-3).
- La carnosine dipeptidique est un peptide antioxydant. Démarre et régule la séquence de toutes les étapes du processus de cicatrisation.
À notre avis, ces peptides peuvent être utilisés de 10 à 12 jours après une lésion cutanée.
Procédures pour la correction combinée des changements cutanés liés à l'âge à l'aide de peptides
Depuis avril 2014, les médecins de notre centre médical utilisent activement la ligne de cosmétologie dans le développement et la mise en œuvre de complexes anti-âge Le Mieux fabriqué par Bielle Cosmetics Inc USA. La principale caractéristique de ce cosmétique est la particularité de sa formule. Au lieu de la glycérine et de l'eau traditionnelles, la base de ces préparations est acide hyaluronique. De plus, la composition comprend les peptides synthétiques mentionnés ci-dessus, ainsi que des ingrédients naturels. Tous les ingrédients actifs sont contenus dans concentration très efficace. Cette composition vous permet d'utiliser largement cette ligne pour obtenir des résultats positifs en un temps assez court.
Protocole d'utilisation des peptides avec la thérapie DOT/DOT
L'action de la thérapie DOT/DROT (SmartXide DOT2, Deka, Italie) est basée sur la vaporisation de microzones cutanées avec un faisceau laser (laser CO2). L'effet biostimulant du laser et la réaction naturelle de la peau aux dommages déclenchent une cascade de processus de régénération au niveau tissulaire et cellulaire, bien sûr, les peptides endogènes participent également activement à ce processus. Produits de beauté Le Mieux vous permet de réguler les processus d'inflammation aseptique qui se produisent en réponse à l'action d'un laser ablatif fractionné.
Étapes de la procédure :
- Anesthésie d'application.
- DOT ou thérapie DOT.
- La dernière étape - immédiatement après la procédure, la zone d'exposition au laser est traitée Sérum*EGF-ADN(facteur de croissance épidermique) Le Mieux Ingrédients : 53 acides aminés responsables de l'interaction avec les récepteurs épidermiques et du déclenchement des réactions qui accélèrent les processus de régénération. Et par conséquent, une diminution des manifestations cliniques inhérentes à la procédure d'exposition fractionnée au laser ablatif (brûlure, douleur, hyperémie, œdème).
- Soins à domicile.
Dans les 10 à 12 jours suivant la procédure, Le Mieux Serum * Collagen Peptide est appliqué deux fois par jour, qui comprend du matrixyl - un peptide stimulateur de la synthèse des composants dermiques, du thymulen (Acetyl Tetrapeptide-2) - un peptide stimulateur de l'immunité cutanée, améliore la régénération des structures épidermiques. En conséquence, la production de composants de la matrice extracellulaire est améliorée, ce qui contribue à réduire la durée de la période de réhabilitation.
2 semaines après l'intervention - Crème hydratante * Essence du Mieux.
Nos observations cliniques ont montré que l'association des cosmétiques Le Mieux avec le DOT/DROT pour corriger les altérations cutanées liées à l'âge réduit les manifestations cliniques (brûlure, douleur, hyperémie, œdème) inhérentes à la procédure de traitement au laser ablatif fractionné et réduit la durée de la période de rééducation.
conclusions
Les peptides font partie intégrante de tous les processus vitaux se produisant dans le corps humain.
- Avec l'âge, il y a une diminution physiologique de la production de peptides, d'où la nécessité de délivrer leurs analogues synthétiques en cosmétologie anti-âge. À notre avis, il est préférable de commencer à utiliser activement les cosmétiques aux peptides à l'âge de 35-40 ans.
- L'une des causes des violations de la pigmentation de la peau (hyperpigmentation) peut être un échec de la production de peptides. Pour résoudre ce problème, les préparations contenant des peptides qui régulent le processus de mélanogénèse peuvent jouer un rôle décisif.
- Avec les lésions cutanées cicatricielles et inflammatoires, l'utilisation de peptides directionnels contribue à la normalisation des processus de cicatrisation et d'inflammation.
- A ce jour, il existe sur le marché de nombreux produits contenant des peptides, facteurs de croissance. C'est pourquoi il est très important de faire un choix judicieux. Lors du choix des cosmétiques, il faut faire attention aux cinq premiers ingrédients, car ils sont les plus actifs et leur nombre dans les cosmétiques est le plus important. Ils déterminent l'efficacité et la direction du médicament.
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Université médicale d'État de Grodno
Département de physiologie normale
Sur le thème : "Peptides-régulateurs"
Grodno 2015
introduction
données communes
Liberines et statines
Peptides opioïdes
Vasopressine et ocytocine
Autres peptides
introduction
Peptides régulateurs (neuropeptides), substances biologiquement actives, constitués d'un nombre différent de résidus d'acides aminés (de deux à plusieurs dizaines). Il existe des oligopeptides, constitués d'un petit nombre de résidus d'acides aminés, et de plus grands - polypeptides, bien qu'il n'y ait pas de frontière exacte entre ces deux groupes de substances. Des séquences d'acides aminés encore plus grandes contenant plus d'une centaine de résidus d'acides aminés sont communément appelées protéines régulatrices.
données communes
L'intérêt pour les peptides régulateurs et le développement rapide de la recherche dans ce domaine sont apparus dans les années 1970 après des travaux menés aux Pays-Bas par un groupe de chercheurs dirigé par D. de Wied. Les travaux de ce laboratoire ont révélé que l'hormone corticotrope (ACTH) de l'hypophyse antérieure, qui comprend 39 résidus d'acides aminés (ACTH1 - 39), auparavant largement connue comme stimulateur de la libération d'hormones du cortex surrénalien, est capable d'avoir un effet prononcé effet sur l'apprentissage des animaux. Dans un premier temps, il a été suggéré que cette action était due à l'effet hormonal de l'ACTH, mais par la suite il a été possible de montrer que de petits fragments d'ACTH - ACTH4 -10 et même d'ACTH4 -7, dépourvus d'activité hormonale, ont un effet stimulant sur apprentissage qui n'est pas inférieur en force à l'effet des molécules entières. Par la suite, la capacité à stimuler les processus de mémoire a été démontrée pour la vasopressine neurogromone hypothalamique, dont les fonctions jusqu'alors connues se limitaient à l'effet sur le tonus vasculaire et le métabolisme de l'eau.
À la suite de ces études approfondies et des études ultérieures, il a été constaté que les peptides régulateurs constituent un système de régulation étendu qui fournit un large éventail de processus de régulation intercellulaires dans le corps, et pas seulement dans le système nerveux central, comme on le pensait au début ( d'où le nom de "neuropeptides"), mais aussi dans les systèmes périphériques. Par conséquent, le terme "peptides régulateurs" est maintenant plus couramment utilisé.
Selon les concepts modernes, le système des peptides régulateurs est impliqué dans la régulation de presque toutes les réactions physiologiques du corps et est représenté par un grand nombre de composés régulateurs: plus d'un millier d'entre eux sont déjà connus, et ce nombre, apparemment, n'est pas définitif.
Chez l'homme et l'animal, les peptides régulateurs peuvent fonctionner comme des médiateurs (où leur action est réalisée par un système de récepteurs de type « lent »), des neuromodulateurs qui modifient, parfois de plusieurs ordres de grandeur, l'affinité des médiateurs « classiques » pour leur neurohormone et récepteurs hormonaux périphériques. Cette dernière circonstance joue un rôle particulier, car elle permet de jeter un regard neuf sur les principes de la régulation humorale. Si auparavant la compréhension de cette régulation reposait sur l'idée de l'existence d'un petit nombre de glandes endocrines qui "conduisaient" l'environnement interne du corps, alors les informations disponibles sur le système des peptides régulateurs nous permettent d'envisager presque chaque organe en tant que telle une glande et caractérisent les interactions intercellulaires et interorganiques comme un "dialogue" permanent. De nombreux peptides régulateurs se trouvent en quantités significatives à la fois dans le SNC et dans les organes périphériques. Par exemple, le peptide intestinal vasoactif (VIP), la cholécystokinine et le neuropeptide U ont été trouvés dans le cerveau et les organes du tractus gastro-intestinal. L'estomac sécrète l'hormone peptidique gastrine, les reins sécrètent de la rénine, etc. d'autres peptides régulateurs, ce qui, à son tour, déclenche une nouvelle vague de processus de régulation. Cela a donné lieu à IP Ashmarin pour parler de l'existence de processus en cascade dans le système des peptides régulateurs. Grâce à ces processus, l'effet d'une seule injection du peptide persiste assez longtemps (jusqu'à plusieurs jours), alors que la durée de vie du peptide lui-même ne dépasse pas plusieurs minutes.
Un trait caractéristique du système de peptides régulateurs est la présence de pléiotropie dans la plupart des peptides - la capacité de chaque composé à influencer plusieurs fonctions physiologiques. Ainsi, en plus de l'ACTH et de la vasopressine déjà mentionnés, l'ocytocine stimule la contraction des muscles lisses de l'utérus, stimule la fonction des glandes mammaires et ralentit la production de réactions conditionnées ; la thyréolibérine provoque la libération d'hormones thyroïdiennes et active également le comportement émotionnel et les niveaux d'éveil ; la cholécystokinine-8 inhibe le comportement alimentaire et améliore la motilité et la sécrétion du tractus gastro-intestinal ; le neuropeptide Y, au contraire, améliore le comportement alimentaire, mais en même temps provoque la constriction des vaisseaux cérébraux et réduit les manifestations d'anxiété, etc. Deux peptides régulateurs, le VIP et la somatostatine, sont particulièrement intéressants. Le premier, outre le fait qu'il provoque une diminution de la pression artérielle, une expansion des bronches, améliore le travail du tube digestif, est également un activateur de la libération d'un grand nombre d'autres peptides régulateurs. Le second, au contraire, inhibe la libération de nombreux peptides, pour lesquels il a reçu le nom "d'inhibiteur universel" ou "pangibine".
La deuxième caractéristique de la régulation peptidique est le fait que de nombreuses fonctions physiologiques changent presque également sous l'influence de divers peptides régulateurs. Ainsi, on connaît plusieurs peptides régulateurs qui activent le comportement émotionnel (thyrolibérine, mélanostatine, corticolibérine, b-endorphine, etc.). De nombreux peptides régulateurs ont la capacité d'abaisser la tension artérielle (VIP, substance P, neurotensine et plusieurs autres). Sur la base de ces caractéristiques du système de peptides régulateurs, Ashmarin a formulé le concept du soi-disant continuum de peptides fonctionnels. L'essence de cette idée est que chacun des peptides, d'une part, a un ensemble unique d'activités, et d'autre part, de nombreuses manifestations de la bioactivité de chacun des peptides coïncident ou sont proches de celles d'un certain nombre de autres peptides régulateurs. En conséquence, chaque peptide agit comme un "paquet" évolutif pour activer ou moduler autant de fonctions qu'une transition douce et continue d'un ensemble de fonctions à un autre est possible.
La classification moderne des peptides régulateurs est basée sur leur structure, leurs fonctions et leurs sites de synthèse dans le corps. Actuellement, plusieurs familles de peptides les plus étudiés sont distinguées. Les principaux sont les suivants.
Liberines et statines
Hormones de libération, ou autrement facteurs de libération, les libérines, les statines, sont une classe d'hormones peptidiques de l'hypothalamus, dont la propriété commune est la réalisation de leurs effets par stimulation de la synthèse et de la sécrétion dans le sang de certaines hormones tropiques de la partie antérieure glande pituitaire.
Les hormones de libération connues comprennent :
hormone de libération de la corticotropine
hormone de libération de la somatotropine
hormone de libération de la thyrotropine
hormone de libération des gonadotrophines
L'hormone de libération de la corticotropine, ou corticoréline, corticolibérine, facteur de libération de la corticotropine, en abrégé CRH, est l'un des représentants de la classe des hormones de libération de l'hypothalamus. Il agit sur l'hypophyse antérieure et y provoque la sécrétion d'ACTH.
Ce peptide est constitué de 41 résidus d'acides aminés, qui a un poids moléculaire de 4758,14 Da. Elle est synthétisée principalement par le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus (et aussi en partie par des cellules du système limbique, du tronc cérébral, de la moelle épinière, des interneurones du cortex). Le gène CRH responsable de la synthèse de CRH est situé sur le 8ème chromosome. La demi-vie plasmatique de la corticolibérine est d'environ 60 minutes.
La CRH provoque une augmentation de la sécrétion de proopiomélanocortine par l'hypophyse antérieure et, par conséquent, des hormones de l'hypophyse antérieure produites à partir de celle-ci : hormone adrénocorticotrope, β-endorphine, hormone lipotrope, hormone stimulant les mélanocytes.
La CRH est également un neuropeptide impliqué dans la régulation d'un certain nombre de fonctions mentales. En général, l'effet de la CRH sur le système nerveux central est réduit à une augmentation des réactions d'activation, de l'orientation, de l'anxiété, de la peur, de l'anxiété, de la tension, de la détérioration de l'appétit, du sommeil et de l'activité sexuelle. Avec une exposition à court terme, des concentrations élevées de CRH mobilisent le corps pour combattre le stress. Une exposition prolongée à des concentrations élevées de CRH entraîne le développement d'un état de détresse - un état dépressif, de l'insomnie, de l'anxiété chronique, de l'épuisement et une diminution de la libido.
L'hormone de libération de la somatotropine, ou somatréline, somatolibérine, facteur de libération de la somatotropine, en abrégé SRG ou SRF, est l'un des représentants de la classe des hormones de libération de l'hypothalamus.
Le SRG provoque une augmentation de la sécrétion d'hormone somatotrope et de prolactine par l'hypophyse antérieure.
Comme toutes les hormones libératrices de l'hypothalamus, la CHR est un polypeptide de structure chimique. La somatolibérine est synthétisée dans les noyaux arqué (arquat) et ventromédian de l'hypothalamus. Les axones des neurones de ces noyaux se terminent dans la région de l'éminence médiane. La libération de somatolibérine est stimulée par la sérotonine et la noradrénaline.
Le principal facteur qui met en œuvre une rétroaction négative sous forme d'inhibition de la synthèse de la somatolibérine est la somatotropine. La biosynthèse de la somatolibérine chez l'homme et l'animal s'effectue principalement dans les cellules neurosécrétoires de l'hypothalamus. De là, à travers le système circulatoire porte, la somatolibérine pénètre dans l'hypophyse, où elle stimule sélectivement la synthèse et la sécrétion de somatotropine. La biosynthèse de la somatolibérine s'effectue également dans d'autres zones extra-hypothalamiques du cerveau, ainsi que dans le pancréas, les intestins, le placenta et dans certains types de tumeurs neuroendocrines.
La synthèse de la somatolibérine est renforcée dans les situations de stress, lors d'efforts physiques, ainsi que pendant le sommeil.
L'hormone de libération de la thyrotropine, ou thyréréline, thyréolibérine, facteur de libération de la thyrotropine, en abrégé TRH, est l'un des représentants de la classe des hormones de libération de l'hypothalamus.
La TRH provoque une augmentation de la sécrétion hypophysaire antérieure de l'hormone stimulant la thyroïde et, dans une moindre mesure, une augmentation de la sécrétion de prolactine.
La TRH est également un neuropeptide impliqué dans la régulation de plusieurs fonctions mentales. En particulier, la présence d'un effet antidépresseur de la TRH exogène dans la dépression a été établie, indépendamment d'une augmentation de la sécrétion d'hormones thyroïdiennes, qui ont également une certaine activité antidépressive.
L'augmentation concomitante de la sécrétion de prolactine sous l'action de la TRH est l'une des causes de l'hyperprolactinémie, souvent observée dans l'hypothyroïdie primaire (au cours de laquelle le taux de TRH est augmenté en raison d'une diminution de l'effet inhibiteur des hormones thyroïdiennes sur la fonction stimulante de la thyroïde de l'hypothalamus). Parfois, l'hyperprolactinémie dans ce cas est si importante qu'elle entraîne le développement d'une gynécomastie, d'une galactorrhée et d'une impuissance chez l'homme, d'une galactorrhée ou d'une lactation physiologique pathologiquement abondante et prolongée chez la femme, d'une mastopathie, d'une aménorrhée.
L'hormone de libération des gonadotrophines, ou gonadoréline, gonadolibérine, facteur de libération des gonadotrophines, en abrégé GnRH, est l'un des représentants de la classe des hormones de libération de l'hypothalamus. Il existe également une hormone similaire de la glande pinéale.
La GnRH provoque une augmentation de la sécrétion des hormones gonadotropes hypophysaires antérieures - hormone lutéinisante et hormone folliculo-stimulante. Dans le même temps, la GnRH a un effet plus important sur la sécrétion de lutéinisante que l'hormone folliculo-stimulante, pour laquelle elle est souvent aussi appelée lulibérine ou lyutréline.
L'hormone de libération des gonadotrophines est une hormone polypeptidique de structure. Produit dans l'hypothalamus.
La sécrétion de GnRH ne se produit pas de manière constante, mais sous forme de courts pics se succédant à des intervalles de temps strictement définis. En même temps, ces intervalles sont différents chez les hommes et les femmes : normalement, chez les femmes, les émissions de GnRH suivent toutes les 15 minutes dans la phase folliculaire du cycle et toutes les 45 minutes dans la phase lutéale et pendant la grossesse, et chez les hommes - toutes les 90 minutes.
Peptides opioïdes
peptidique régulateur libérine statine
Les peptides opioïdes sont un groupe de neuropeptides qui sont des ligands agonistes endogènes pour les récepteurs opioïdes. Ils ont un effet analgésique. Les peptides opioïdes endogènes comprennent les endorphines, les enképhalines, les dynorphines, etc. Le système peptidique opioïde du cerveau joue un rôle important dans la formation des motivations, des émotions, de l'attachement comportemental, des réactions au stress et à la douleur, et dans le contrôle de la prise alimentaire. Les peptides de type opioïde peuvent également être ingérés dans l'alimentation (comme les casomorphines, les exorphines et les rubiscolines), mais ont des effets physiologiques limités.
Peptides opioïdes alimentaires :
· Kazomorphine(dans le lait)
Exorphine de gluten (dans le gluten)
Gliadorphine/glutéomorphine (dans le gluten)
Rubiscoline (dans les épinards)
L'hormone adrénocorticotrope, ou ACTH, corticotropine, adrénocorticotropine, hormone corticotrope (lat. surrénale-surrénalienne, lat. cortex-écorce et tropos grec - direction) est une hormone tropique produite par les cellules éosinophiles de l'hypophyse antérieure. Chimiquement, l'ACTH est une hormone peptidique.
Dans une certaine mesure, la corticotropine augmente également la synthèse et la sécrétion de minéralocorticoïdes - la désoxycorticostérone et l'aldostérone. Cependant, la corticotropine n'est pas le principal régulateur de la synthèse et de la sécrétion d'aldostérone. Le principal mécanisme de régulation de la synthèse et de la sécrétion d'aldostérone est au-delà de l'influence de l'hypothalamus - hypophyse - cortex surrénalien - c'est le système rénine-angiotensine-aldostérone.
La corticotropine augmente également légèrement la synthèse et la sécrétion des catécholamines par la médullosurrénale. Cependant, la corticotropine n'est pas le principal régulateur de la synthèse des catécholamines dans la médullosurrénale. La régulation de la synthèse des catécholamines s'effectue principalement par stimulation sympathique du tissu chromaffine surrénalien ou par la réaction du tissu chromaffine surrénalien à des facteurs tels que son ischémie ou son hypoglycémie.
La corticotropine augmente également la sensibilité des tissus périphériques à l'action des hormones surrénaliennes (glucocorticoïdes et minéralocorticoïdes).
À fortes concentrations et en cas d'exposition prolongée, la corticotropine provoque une augmentation de la taille et de la masse des glandes surrénales, en particulier de leur couche corticale, une augmentation des réserves de cholestérol, d'acides ascorbique et pantothénique dans le cortex surrénalien, c'est-à-dire une hypertrophie fonctionnelle de le cortex surrénalien, accompagné d'une augmentation de la teneur totale en protéines et en ADN. Cela s'explique par le fait que sous l'influence de l'ACTH au niveau des glandes surrénales, l'activité de l'ADN polymérase et de la thymidine kinase, enzymes impliquées dans la biosynthèse de l'ADN, augmente. L'administration à long terme d'ACTH entraîne une augmentation de l'activité de la 11-bêta-hydroxylase, accompagnée de l'apparition d'un activateur d'enzyme protéique dans le cytoplasme. Avec des injections répétées d'ACTH dans le corps humain, les rapports de corticostéroïdes sécrétés (hydrocortisone et corticostérone) changent également dans le sens d'une augmentation significative de la sécrétion d'hydrocortisone.
L'ACTH est également capable d'une activité de stimulation des mélanocytes (elle est capable d'activer la transition de la tyrosine à la mélanine) en raison de la séquence de 13 résidus d'acides aminés de la région N-terminale. Cela est dû à la similitude de ce dernier avec la séquence d'acides aminés de l'hormone stimulatrice des β-mélanocytes.
Un grand nombre de preuves indiquent que les peptides de type ACTH/MSH sont capables d'inhiber l'inflammation.
L'ACTH est capable d'interagir avec d'autres hormones peptidiques (prolactine, vasopressine, TRH, VIP, peptides opioïdes), ainsi qu'avec des systèmes médiateurs monoamines hypothalamiques. Il a été établi que l'ACTH et ses fragments peuvent affecter la mémoire, la motivation et les processus d'apprentissage.
Vasopressine et ocytocine
Hormone antidiurétique (ADH)
Antidiurétique(ADH), ou vasopressine, remplit 2 fonctions principales dans le corps. La première fonction est son action antidiurétique, qui se traduit par la stimulation de la réabsorption d'eau dans le néphron distal. Cette action est réalisée en raison de l'interaction de l'hormone avec les récepteurs de la vasopressine de type V-2, ce qui entraîne une augmentation de la perméabilité des parois des tubules et des conduits collecteurs d'eau, sa réabsorption et sa concentration en urine. Dans les cellules des tubules, la hyaluronidase est également activée, ce qui entraîne une dépolymérisation accrue de l'acide hyaluronique, entraînant une augmentation de la réabsorption d'eau et une augmentation du volume de liquide circulant. À fortes doses (pharmacologiques), l'ADH contracte les artérioles, entraînant une augmentation de la pression artérielle. Par conséquent, on l'appelle aussi vasopressine. Dans des conditions normales, à ses concentrations physiologiques dans le sang, cette action n'est pas significative. Cependant, avec la perte de sang, le choc douloureux, une augmentation de la libération d'ADH se produit. La vasoconstriction dans ces cas peut avoir une valeur adaptative. La formation d'ADH augmente avec une augmentation de la pression osmotique du sang, une diminution du volume de liquide extracellulaire et intracellulaire, une diminution de la pression artérielle, avec activation du système rénine-angiotensine et du système nerveux sympathique. Avec une formation insuffisante d'ADH, le diabète insipide se développe, ou le diabète insipide, qui se manifeste par la libération de grandes quantités d'urine (jusqu'à 25 litres par jour) de faible densité, soif accrue. Les causes du diabète insipide peuvent être des infections aiguës et chroniques qui affectent l'hypothalamus (grippe, rougeole, paludisme), une lésion cérébrale traumatique et une tumeur de l'hypothalamus. Une sécrétion excessive d'ADH entraîne au contraire une rétention d'eau dans l'organisme.
Ocytocine
Ocytocine agit sélectivement sur les muscles lisses de l'utérus, provoquant leur contraction lors de l'accouchement. Il existe des récepteurs spéciaux à l'ocytocine sur la membrane superficielle des cellules. Pendant la grossesse, l'ocytocine n'augmente pas l'activité contractile de l'utérus, mais avant l'accouchement, sous l'influence de fortes concentrations d'œstrogènes, la sensibilité de l'utérus à l'ocytocine augmente fortement.
L'ocytocine est impliquée dans le processus de lactation. En augmentant la contraction des cellules myoépithéliales des glandes mammaires, il favorise la libération de lait. Une augmentation de la sécrétion d'ocytocine se produit sous l'influence des impulsions des récepteurs du col de l'utérus, ainsi que des mécanorécepteurs des mamelons du sein pendant l'allaitement. Les œstrogènes augmentent la sécrétion d'ocytocine. Les fonctions de l'ocytocine dans le corps masculin n'ont pas été suffisamment étudiées. On pense qu'il s'agit d'un antagoniste de l'ADH. Le manque de production d'ocytocine entraîne une faiblesse de l'activité de travail.
Autres peptides
Les peptides pancréatiques se trouvaient à l'origine dans les organes du système digestif. Le nom de cette famille est plutôt arbitraire, car ils sont très différents dans leur structure et leurs fonctions et, en plus des lieux de leur découverte initiale, sont largement répartis dans tout le corps, en particulier, ils se trouvent en grande quantité dans le cerveau. Les représentants de cette famille comprennent le neuropeptide U, le VIP, la cholécystokinine et un certain nombre d'autres.
Les endosépines, qui inhibent les récepteurs GABA, provoquent un sentiment de peur, d'anxiété et provoquent des états de conflit.
Parmi les peptides régulateurs appartenant à d'autres familles, les plus intéressants et étudiés sont la substance P, un médiateur de la sensibilité sensorielle et, en particulier, de la sensibilité à la douleur ; la neurotensine, qui a des effets antalgiques et hypotenseurs ; bombésine, qui abaisse efficacement la température corporelle; la bradykinine et l'angiotensine, qui affectent le tonus vasculaire.
La formation de peptides régulateurs dans le corps se produit généralement par ce que l'on appelle le traitement, lorsque les peptides souhaités sont clivés des grandes molécules précurseurs par les peptidases correspondantes. Ainsi, le polypeptide proopiomélanocortine est connu, contenant 256 résidus d'acides aminés, qui comprend l'ACTH et ses fragments actifs, b?, c? et g? les endorphines, la met-enképhaline et trois types d'hormones stimulant les mélanocytes. Les peptides régulateurs actifs, soumis à une dégradation supplémentaire, forment souvent des fragments qui ont également une activité physiologique, et il existe des cas où l'un de ces fragments est fonctionnellement opposé à la molécule d'origine. Un tel traitement étape par étape sous-tend la régulation fine des fonctions physiologiques et contribue à un changement rapide et adéquat des états fonctionnels régulés par les peptides.
L'application pratique des peptides régulateurs à des fins cliniques n'a pas encore reçu une diffusion suffisante, bien qu'elle semble assez prometteuse. Ces composés, à de rares exceptions près, ne sont pas toxiques et le risque de surdosage est donc assez faible. Le principal inconvénient des peptides régulateurs sur le plan thérapeutique est l'incapacité de la grande majorité d'entre eux à être absorbés dans le tractus gastro-intestinal et une courte durée de vie. Par conséquent, des injections sous-cutanées ou, ce qui dans de nombreux cas est la plus pratique, une administration intranasale sont utilisées comme méthodes d'administration. Des molécules modifiées sont utilisées pour protéger les peptides de l'action destructrice des peptidases. À ces fins, les acides aminés L sont parfois remplacés par leurs isomères D. Récemment, l'introduction dans la molécule du peptide actif de l'acide aminé proline, résistant à l'action des enzymes protéolytiques, a été reconnue.
Liste des sources utilisées
· Eroshenko T. M., Titov S. A., Lukyanova L. L. Effets en cascade des peptides régulateurs // Résultats de la science et de la technologie. Ser. Physiologie de l'homme et des animaux. 1991. T. 46
· Biochimie du cerveau / Ed. I.P. Ashmarina, P.V. Stukalova, N.D. Eschenko. SPb., 1999. Ch.9.
· Gomazkov OA Biochimie fonctionnelle des peptides régulateurs. - M. : Nauka, 1993.
· Peptides régulateurs et amines biogènes : aspects radiobiologiques et oncoradiologiques. - Obninsk : NIIMR, 1992.
· Signification physiologique et clinique des peptides régulateurs. - Pouchchino : Nauch. centre biol. recherche., 1990.
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