Formule brute
C 13 h 10 O 3Groupe pharmacologique de phénylsalicylate
Classification nonologique (ICD-10)
Code CAS
118-55-8Caractéristiques de la substance phénylsalicylate
Poudre cristalline blanche ou petits cristaux incolores avec une faible odeur. Pratiquement insoluble dans l'eau, soluble (1:10) dans l'alcool et les solutions d'alcalis caustiques, facilement soluble dans le chloroforme, très facilement - sur l'air.
Pharmacologie
effet pharmacologique - anti-inflammatoire, antiseptique.Hydrolement dans la teneur intestinale alcaline, l'acide salicylique et le phénol libérés, dénaturant les molécules de protéines. Le phénylsalicylate ne se désintègre pas dans la teneur en acide de l'estomac, ne l'irrite pas (ainsi que les cavités buccales et l'œsophage) membrane muqueuse. Le fenol formé dans l'intestin subtil supprime la microflore intestinale pathogène et l'acide salicylique présente des effets anti-inflammatoires et antipyrétiques, les composés, partiellement libérés du corps par les reins, désinfectent les voies urinaires. Le phénylsalicylate est beaucoup moins actif par rapport aux médicaments antimicrobiens modernes, mais il est faible toxique, ne provoque pas la dysbiose et d'autres complications et est souvent utilisé dans une pratique ambulatoire.
L'utilisation de la substance phénylsalicylate
Maladies intestinales (colite, entérocolite) et voies urinaires (cystite, pyélite, pyélonéphrite).
Obtenir. En 1886, le salol synthétisé Netzi. Le «principe de salol» consiste à introduire dans le corps de substances ennuyeuses (salicylate - gênantes, phénols) sous forme d'ester et maintenir les propriétés souhaitées - antiseptique.
La description. Poudre cristalline blanche ou petits cristaux incolores avec une faible odeur.
Solubilité. Presque insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et des solutions d'alcalis caustiques, facilement soluble dans le chloroforme, très facilement - sur l'air.
Authenticité.
1) la préparation est dissoute dans l'alcool et ajoutez une goutte de solution de chlorure d'oxyde; La coloration pourpre apparaît (en raison d'hydroxyle phénolique).
2) avec réactif de marque. L'acide sulfurique concentré et l'eau sont ajoutés à la préparation; Ressent l'odeur de phénol. Puis ajouter formolin; La coloration rose apparaît.
3) Le médicament est oxydé par alcali lorsqu'il est chauffé, refroidi et une solution d'acide sulfurique est ajouté, un précipité d'acide salicylique est formé, l'odeur de phénol.
Acides aromatiques - dérivés d'hydrocarbures aromatiques, dans lesquels dans le noyau benzène, un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont substitués par des groupes carboxyle. Les substances médicinales et les produits initiaux de leur synthèse, de leur acide benzoïque et de leur acide salicylique (phénolocylte) sont la plus grande valeur:
La présence d'un noyau aromatique dans la molécule améliore les propriétés acides de la substance. La constante de dissociation de l'acide benzoïque a une valeur légèrement inférieure (K \u003d 6,3 · 10 -5) que dans acétique (K \u003d 1,8 · 10 -5). L'acide salicylique présente toutefois des propriétés chimiques similaires, toutefois, la présence d'hydroxyle phénolique dans sa molécule augmente la constante de dissociation à 1,06 · 10 -3 et étend le nombre de réactions analytiques pouvant être utilisées pour l'analyse quantitative. Les acides benzoïques et salicyliques avec des sels d'alcalis interagissent.
Acides aromatiques ainsi que inorganiques ou aliphatiques, présentent l'effet antiseptique. Ils peuvent également avoir un effet d'irritation et d'allumage sur le tissu associé à la formation d'albuminates. L'effet pharmacologique dépend du degré de dissociation de l'acide.
Les sels de sodium d'acides benzoïques et salicyliques contrairement aux acides eux-mêmes sont facilement solubles dans l'eau. Dans des solutions aqueuses, ils se comportent comme des sels de bases fortes et d'acides faibles. L'effet pharmacologique des sels et des acides eux-mêmes est tout aussi en raison de la plus grande solubilité, les effets ennuyeux sont plus bas.
Acide benzoique- Acidum. benzoiic
Benzoate de sodium-Natirii Benzoiicum
Propriétés. Acide benzoïque - cristaux d'aiguille incolore ou poudre cristalline fine blanche avec député. 122-124.5 ° C. Le benzoate de sodium est une poudre cristalline fine blanche sans odeur ou avec une odeur très faible, goût de sel doux. Le point de fusion n'est pas déterminé.
Obtention .
1. Oxydation du potassium permanganate de toluène, du dioxyde de manganèse, de la biomate de potassium.
2. Le processus d'oxydation catalytique de phase vapeur d'oxygène d'air toluène à l'acide benzoïque.
Authenticité . Des réactions d'authenticité spécifiques à l'acide benzoïque et ses sels est la réaction de la formation d'un sel complexe de couleur corporelle lorsqu'il interagit avec une solution de FECL 3. Pour ce faire, l'acide benzoïque est neutralisé par Alkali par l'indicateur, puis plusieurs gouttes de la solution FE CL 3 sont ajoutées:
Une condition nécessaire à cette réaction est d'obtenir un sel de sodium neutre d'acide benzoïque, car dans un sédiment acide du sel complexe sera dissous, un sédiment brun d'hydroxyde de fer (III) tombera dans un excès d'alcalin.
Sous Action sur l'acide benzoïque de peroxyde d'hydrogène en présence de catalyseur de sulfate de fer (II), il se transforme en acide salicylique, qui peut être détecté par des colorants pourpres avec une solution FECL 3:
Comme l'une des impuretés de la préparation, il peut y avoir un produit de la chloration incomplète de la substance source de synthèse (toluène), qui se trouve le long de la couleur verte de la flamme après avoir rendu le grappin du médicament sur le fil de cuivre dans un incolore Brûleur de flamme - réactionWhiteitain.
La teneur quantitative du médicament est déterminée par la méthode de neutralisation dans l'environnement alcool par l'indicateur de phénolphtalène:
L'acide benzoïque est utilisé comme antiseptique faible dans la pommade, elle agit comme un expectorant. Plus souvent, l'acide benzoïque est utilisé comme sel de sodium C 6 H 5 Coona. L'introduction de la cation de sodium réduit l'effet irritant de l'acide benzoïque et réduit légèrement l'activité antiseptique du médicament. Les sels d'acide benzoïque agissent comme des diurétiques faibles et, comme l'acide benzoïque lui-même, sont utilisés pour préserver la nourriture.
Équilibrer l'acide benzoïque, il devrait donc être stocké dans des flacons bien nuancés.
Benzoate de sodium .
Obtenir. Obtenu par la réaction de la neutralisation de l'acide benzoïque par le soda ou l'alcalin:
L'authenticité du médicament est confirmée par la formation du sédiment de la couleur corporelle sous l'action de la solution FESL 3.
Le résidu sec après avoir calciné le benzoate de sodium tache la flamme du brûleur en jaune (réaction à Na +). Si ce résidu est dissous dans de l'eau, la réaction du milieu s'avère alcaline sur le lacmus (réaction à Na +).
Une réaction caractéristique (mais pas officielle) au benzoate de sodium est la réaction avec une solution de sulfate de cuivre à 5% - le précipité de couleur turquoise tombe. Cette réaction est commode à utiliser dans le contrôle interne aussi rapidement et spécifique pour ce médicament.
Sous l'action sur l'essence de l'acide minéral de sodium, un précipité d'acide benzoïque est largué, qui est filtré, est séché et confirmé en déterminant le point de fusion (122-124,5 °). Cette réaction est basée sur une détermination quantitative du médicament: le benzoate de sodium est dissous dans de l'eau et en présence d'éther extraire de l'acide benzoïque, titrer avec de l'acide avec un indicateur de méthyle orange.
Il est utilisé à l'intérieur comme expectorant et mal désinfectant. De plus, il est utilisé pour étudier la fonction hépatique antioxique. Dans le foie, l'acide aminoacétique glycine-1 réagit avec de l'acide benzoïque pour former de l'acide hypparovique, qui est alloué à l'urine. Selon la quantité d'acide hyprique en surbrillance, jugé sur l'état du foie.
Les esters de l'acide benzoïque dans la pratique médicale sont l'utilisation de la benzylbenzoate actuellement.
Benzylbenzoate médical - Benzylii. benzoas. medicinalis.
Propriétés. Liquide huileux incolore avec une odeur légèrement aromatique. Goût aigu et brûlant. Pratiquement non soluble dans l'eau. Mélangé dans tous les ratios avec alcool, éther et chloroforme. Point d'ébullition 316-317 ° C, député. 18.5-21 ° C. Document de réglementation FS 42-1944-89.
Obtenir. L'interaction du chlorure de benzoyle et de l'alcool benzylique en présence de motifs.
Authenticité.
1. Spectrum IR.
2. Spectrum UV.
quantification.
- Spectrophotométrie.
- Chromatographie sur la liaison gazeuse.
Application. Comme un agent anticipant, contre les poux. Il est utilisé dans un certain nombre de cosmétiques.
Formulaire de sortie: gel 20%, crème 25%, onguent 10%, émulsion.
Phénolocisciotes. Acide salicylique. Acidum. salicylicum.
Sur les trois isomères possibles de phénolocoslot, seul l'acide salicylique ou o-oxybenzoïque présente la plus grande activité physiologique.
L'acide salicylique lui-même est actuellement de faible préparation, mais ses dérivés sont l'un des médicaments les plus multi-dosage. Acide salicylique lui-même-mélanger des cristaux ou une poudre cristalline fine. Lorsqu'il est chauffé est capable d'accomplir - ce fait est utilisé pour purifier l'acide salicylique dans la production d'acétylsali-cylindre. Lorsqu'il est chauffé à plus de 160 ° C, est dexarboxylé avec la formation de phénol.
Pour la première fois, l'acide salicylique a été obtenu par oxydation de l'alcool phénol saligène,qui a été obtenu pendant l'hydrolyse du glycoside saloncontenu dans le saule Kore. Du nom latin de Willow - Salix - et le nom "L'acide salicylique" s'est produit:
Dans l'huile essentielle, Gaulteria Procumbens Plantes est un ester méthylique d'acide salicylique, peut également obtenir de l'acide salaïtique.
Cependant, les sources naturelles d'acide salicylique ne peuvent satisfaire la nécessité de préparer ses préparations et donc l'acide et ses dérivés sont obtenus exclusivement par synthétique.
Le procédé de production d'acide salicylique au phénolate de sodium présente le plus grand intérêt et la plus importante signification industrielle. Cette méthode a d'abord appliqué Kolbol et améliore R. Schmidt. La phénoline sèche du sodium est exposée au dioxyde de carbone sous pression de 4,5- 5 ATM.à une température de 120-135 °. Dans ces conditions, le CO 2 est introduit dans une molécule de phénolate dans une position par rapport à l'hydroxyle phénolique:
La phénoline acide salicylique obtenue subit immédiatement un regroupement intramoléculaire, par conséquent, un sel de sodium d'acide salicylique est obtenu, qui, lorsqu'il est acidifié, sélectionne de l'acide salicylique:
L'acide salicylique manifeste simultanément les propriétés du phénol et de l'acide. En tant que phénol, il donne une réaction typique pour le phénol avec une solution de fer de chlore. L'acide salicylique contrairement aux phénols peut se dissoudre non seulement dans les alcalis, mais également dans des solutions de carbonates. Lorsqu'il est dissous dans des carbonates, il donne au sel moyen - salicylate de sodium - utilisé en médecine:
L'alcalis est formé un sel disodique.
3. Température de fusion 158-161 ° C.
En présence d'un excès de brome, de décarboxylation et de formation de tribomophénol se produit. Cette méthode est également utilisée pour quantifier.
Quantification.
1. La méthode de neutralisation en solution d'alcool avec un indicateur de phénoléphalène (méthode pharmacopéique).
2. Méthode bromatométrique.
L'excès de brome est déterminé iodométriquement.
Application. Extérieurement comme antiseptique et irritant.
Formes de libération. Mazi 4%, acide salicylique, colle benzoïque et pâte de vaseline, pâte salicylo-zinc, solutions d'alcool 2%.
Stockage. Dans des flacons étroitement fermés à la place protégée de la lumière.
Salicylate de sodium
Natrii salicylas.
Préparation du médicament.
L'authenticité du médicament.
1. Par réaction avec du fer de chlore.
2. Avec un réactif de marque (un mélange d'acide sulfurique avec formol) donne une coloration rouge.
3. Réaction de coloration de la flamme au cation de sodium.
4. Arrêter le brûlage donne une réaction alcaline à un lactium.
5. La formation de colorés verdoyants intenses avec une solution de sulfate de cuivre. Si une solution de CUSO 4 est ajoutée goutte à goutte à une solution aqueuse de CUSO 4 par goutte de 5%, la coloration verte intensive apparaît.
Quantification.
1. Méthode acidimétrique de titrage direct. En tant qu'indicateurs, un mélange d'orange méthyle et de bleu de méthylène est utilisé.
2. Méthode bromatométrique.
Application. À l'intérieur des poudres et des comprimés comme une drogue douloureuse et anti-inflammatoire dans le rhumatisme. Comprimés 0,25 et 0,5 g, comprimés de sodium salicylate 0,3 et caféine 0,05 g.
Esters d'acide salicylique .
Méthylsalicylate - Méthylii Salicilas
Dans la nature, on le trouve dans l'huile essentielle des plantes Gaulteria Procumbens, mais dans l'industrie, elle est obtenue par synthétique en chauffant de l'acide salicylique avec de l'alcool méthylique en présence d'acide sulfurique. Le méthylsalicylate est un liquide incolore avec une odeur parfumée. Donne une réaction caractéristique avec du fer de chlore par phénol. Pour la préparation est déterminée comme indicateur caractéristique - l'indice de réfraction est de 1,535-1.538. Des impuretés et de l'acide d'humidité invalides, donc dans ces conditions, l'hydrolyse du médicament se produit.
Quantification. Ils sont effectués par le nombre d'alcalins passés au lavage de l'éther. Un excès de solution alcaline intitulée est ajouté à la suspension du médicament et chauffé restant après l'alcool lavé.
Il est utilisé à l'extérieur comme un agent anesthésique et anti-inflammatoire le plus souvent sous la forme d'une ligne de chloroforme et d'huiles huileuses.
Phénylsalicylate - Phénylii salicylas.
Le phénylsalicylate (salol) est l'acide salicylique ester et le phénol. Pour la première fois, il a été obtenu par MV Nenetsky en 1886. Étant donné l'effet irritant de l'acide salicylique, il cherchait à trouver un tel médicament qui préserverait les propriétés antiseptiques du phénol, ne possédait pas la propriété toxique du phénol et un irritant acide. À cette fin, il a bloqué un groupe carboxyle en acide salicylique et a reçu son éther avec phénol. Des études ont montré que le salol, traversant l'estomac, ne change pas, et dans le milieu alcalin intestinal est lavé à la formation de sels de sodium d'acide salicylique de sodium et de phénol, qui ont un effet de guérison. Étant donné que le lavage se produit lentement, les produits de la rondelle d'huile sont entrés dans le corps progressivement et ne s'accumulent pas en grande quantité, ce qui assure un effet plus long du médicament. Ce principe d'introduction de substances puissantes au corps sous la forme de leurs esters est entré dans la littérature comme "le principe de salo" M. V. Nezkogo et a été utilisé plus loin pour la synthèse de nombreux médicaments.
Propriétés. Petits cristaux incolores avec une odeur faible. Point de fusion 42-43 ° C.
Obtenir. Le phénylsalicylate est obtenu de manière synthétique. La méthode la plus courante et généralement acceptée est la suivante:
Réactions qualitatives. Un groupe phénolique libre a un groupe phénolique libre dans la molécule de salol, de sorte que la réaction avec la solution FECL 3 donne la coloration violette. Le réactif de la marque, comme d'autres phénols, le médicament donne une coloration rougeâtre.
quantification.
1. Lavé avec titrage ultérieur de l'excès d'acide alcalin (méthode Pharmacopoeia).
2. Méthode bromatométrique.
3. Salicylate de sodium acide. Cela utilise un mélange d'indicateurs. Tout d'abord, il est neutralisé au rose avec des alcalins rouges rouges méthyliques et de la phénoline, puis avec une orange méthyle en présence d'éther.
Formulaire de décharge. Comprimés 0,25 et 0,5 g., Comprimés avec extrait d'artisanat et nitrate de bismuth principal.
Application. Effet antiseptique pour le traitement de la maladie intestinale.
Esters d'acide salicylique sur un groupe. Acétylsalicyle acide - Acidum. acétylsalicylicum.
l'acide o-acétylsalicylique est un produit naturel et est contenue dans les couleurs de la plante de la spiraray (sPIRADEA.ulmaria).Cet air a été introduit dans la pratique médicale du traitement de la rhumatisme articulaire aiguë en 1874, et comme une substance de médicaments synthétiques a commencé à être produite à une échelle industrielle à la fin du siècle dernier appelé Aspirine (préfixe "a" signifiait que cette substance médicinale n'est pas miné de Spirey et est fait de manière chimique). L'aspirine s'appelle un médicament du 20ème siècle. Actuellement, il est produit dans le monde plus de 100 mille tonnes par an.
Ses propriétés anti-inflammatoires, antipyrétiques et douloureuses sont connues. Il a également été constaté qu'il empêche la formation de thrombans, a un effet vasodilatateur et commence à être utilisé même pour la prévention et le traitement des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux. On pense que l'ensemble du potentiel des propriétés thérapeutiques de cette substance n'a pas encore été épuisé. Dans le même temps, l'aspirine gêne la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, ce qui peut provoquer des saignements. Les réactions allergiques sont également possibles. Aspirine dans le corps affecte la synthèse des prostaglandines (contrôlant, en particulier la formation de caillots sanguins) et l'hormone hormonale (répartiteurs et afflux et l'afflux de cellules immunes sur le site d'inflammation; en outre, il peut interférer avec des procédés inflammatoires de la biosynthèse de la douleur).
Propriétés. Cristaux incolores ou poudre blanche de goût de faiblesse. Petit soluble dans l'eau (1: 500), facilement soluble dans l'alcool.
Authenticité.
1. Le lavage au caviar par caviar entraîne la formation de salicylate de sodium, qui, lors du traitement de l'acide, donne un précipité d'acide salicylique.
2. Sous la coloration pourpre avec du fer de chlore après hydrolyse et clivage de fragment d'acétyle.
3. L'acide salicylique donne une réaction caractéristique de la formation de colorant aurin avec un réactif de marque: 
4. Melting fondu 133-136 ° C.
Un mélange spécifique contrôlé en fonction des exigences de l'article Pharmacopoeum est de l'acide salicylique. La teneur en acide salicylique ne doit pas dépasser 0,05%. Le procédé d'analyse de la spectrophotométrie du complexe formé par l'interaction de l'alun du carsonamonium avec de l'acide salicylique peint en couleur bleue.
quantification .
1. Méthode de neutralisation sur un groupe carboxyle libre (méthode Pharmacopoeia). Le titrage est effectué dans un milieu alcool (afin d'éviter l'hydrolyse du groupe acétyle), l'indicateur de phénoléphalène.
2. Lavé, suivi du titrage de l'excès d'alcali par un acide le long de la méthyle orange. Le facteur d'équivalence est ½.
3. Méthode bromatométrique.
4. HPLC dans l'environnement tampon.
Formulaire de décharge. Comprimés de 0,1 à 0,5 g. Comprimés avec revêtement intestinal, comprimés. Il est utilisé dans des médicaments composites en combinaison avec de la caféine, du codène et d'autres substances.
Application- anti-inflammatoire, antipyrétique, désagrébe.
Stockage dans les banques cuits au four.
Le travail est en cours sur la synthèse d'autres dérivés avec un fragment de salicylate. Ainsi, la drogue fluufényola (11) a été obtenue, qui est quatre fois plus active que l'aspirine, en fonction de l'action anti-inflammatoire (arthrite rhumatoïde) et plus douce par rapport à la membrane muqueuse de l'estomac. Il est obtenu par fluorusulfonium du dérivé de diphényle (7) à composé (8), dans lequel donc 2 est éliminé en présence de triphénylphosphinerodluoride. Le fluorure résultant (9) est hydrogéné pour éliminer la protection de benzyle, le phénoliment est obtenu, ce qui est carboxylé selon la méthode Collee à l'arylsalicylate (10). Après l'acylation du composé (10), les fluufényolates (11) sont obtenus:
Amides acide salicylique
Salicylamide - Salicylamidum
Propriétés. Poudre cristalline blanche avec député. 140-142 ° C.
Réactions qualitatives.
1. Dans l'hydrolyse alcaline, le salicylate de sodium est formé et l'ammoniac est libéré.
2. Avec bromom donne un dérivé de dibrom.
quantification Conduite sur l'ammoniac distingué.
Libération de formulaire. Comprimés 0,25 et 0,5 g. L'agent antipype.
Oxafénamide Oxaphénamidum .
Propriétés. Blanc ou blanc avec une teinte gris lilovato de poudre sans odeur sans odeur avec député. 175-178 ° C.
Obtention. La fusion du phénylsalicylate avec p-aminophénol.
Les phénols sont distillés. Le mélange restant est traité avec un isopropanol avec de l'acide chlorhydrique. Les cristaux sont filtrés et recristallisés à partir d'alcool amylique.
Authenticité.
1. La solution d'alcool donne une coloration violet rouge avec une glande de chlore.
2. Avec de l'acide chlorhydrique en présence d'une résorcine, un Indofénol est formé, donnant des colombages violettes avec soude caustique:
1. Méthode de coupe
2.ezh.
Formulaire de décharge. Comprimés 0,25 et 0,5 g
Cholérétique (cholécystite, maladie biliaire).
Dérivés d'acide phénylpropionique
Ibuprofène - Ibuprofène
Cristaux incolores, poudre blanche, point de fusion 75-77 ° C, insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool.
Agent anti-inflammatoire non stéroïdien. Le médicament est relativement petit toxique, a une activité anti-inflammatoire et douloureuse prononcée, un effet antipyrétique, stimule la formation d'interféron endogène. Demander un traitement de la polyarthrite rhumatoïde, d'autres maladies des articulations afin de réduire la température chez les patients.
Ce qui suit est une synthèse, consistant en l'acétylation de l'isobutylbenzène selon Friedel-Krafts, obtenant une réaction de cyanhydrine avec un cyanure de sodium et la restauration de cette cyanhydrine sous l'action de l'acide chlorhydrique et du phosphore dans p-IVETYL-α-méthylphényluxus acide - Ibuprofène.
Authenticité
.
1.duf spectre.
Spectre 2.C
3. Solders avec du fer de chlore.
4. Faire fondre la substance de fusion 75-77 ° C.
quantification Neutralisation avec une solution d'alcool de soda caustique avec phénolphtalène dans la solution d'alcool.
Formulaire de décharge. Comprimés 0,2 g. Recouvert de coquille. Formes posologiques composites avec CODENE (Nurofen), etc.
Appliqué. Agent anti-inflammatoire non stéroïdien. Posséder un effet anesthésique.
Parmi d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, il convient de noter comme suit:
Diclofenac Sodium, Ortofen, Voltaren
Diclofenac sodique
Propriétés. Poudre blanche ou grisâtre soluble dans l'eau.
Le diclofénac de sodium, l'acide méfénamique et l'indométachacine sont proches des effets anti-inflammatoires et douloureux, ce dernier a plusieurs effets plus importants à cet égard, mais le premier moins toxique et a une meilleure portabilité. Le diclofénac de sodium et l'acide méfénamique pénètrent bien dans l'ulting des articulations avec une arthrite rhumatoïde, il est utilisé dans le rhumatisme aigu, l'arthrose. Utilisé pour soulager la douleur et les maladies de la muqueuse orale et de la parodontite.
Obtention .
Poudre blanche ou grisâtre soluble dans l'eau. AUTHENTICITÉ:
- sédiments avec FECL 3 - Couleur brune
- Spectrum UV
- Spectre ir
Quantification: Neutralisation de la NCL. Application:
Anti-inflammatoire, antipyrétique, avec arthrite rhumatoïde, 0,025, ampli. 2.5% R-P, Voltaren-retarder 0,1.
Acide méthénaminovaya Acidum. méphénaminicum
Poudre cristalline de couleur blanc grisâtre, sans odeur, goût amer. Pratiquement insoluble dans l'eau, mal soluble dans l'alcool.
Obtention. Le médicament est obtenu par condensation d'acide o-chlorobenzoïque avec la xilidine en présence de poudre de cuivre en tant que catalyseur.
Authenticité.
1. Faire fondre vide
2.UF SPECTRUM
3.Ik Spectrum
Quantification.
Transfert au sel de sodium soluble et au titrage de la soude caustique excédentaire.
Formulaire de décharge.Comprimés 0,5 g, suspension. Application. Anti-inflammatoire, analgésique.
Halopéridol halopéridolum
L'halopéridol est un dérivé de 4-fluorobutyrofène. C'est l'un des plus beaux groupes neuroleptiques avec une action très forte.
Obtention . La synthèse est effectuée sur deux threads. Premièrement, selon Friedel Krafts, le chlorure de chlorure de fluorobenzène de l'acide γ-chloro-huile avec la formation de 4-fluoro-γ-chloroburofénone (A). Ensuite, selon le diagramme (B) de 4-chloropropène-2-ylbenzène, une production de 1,3-oxazine est obtenue, qui est encore transformée en 4- p-Hlophényl-1,2,5,6-tétrahydropyridine. Ce dernier avec une tombe d'hydrogène dans l'acide acétique se transforme en 4-hydroxy-4- p-Hlophénylpiperidine (b). Et enfin, avec l'interaction des produits intermédiaires (a) et (b), l'halopéridol est obtenu.
Poudre blanche ou jaunâtre, soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool.
AUTHENTICITÉ:
1. Spectrum IR
2. Spectrum UV
3. CIPENT AVEC ALKALI et effectue une réaction à l'ion chlorure.
Quantitation:Hplc
Application: 0,0015 et 0,005 onglet., 0,2% de chute, 0,5% d'injection PR pour soulager les attaques de la psychose schizophrène, avec un chaud blanc.
Le phénylsalicylate est hydrolysé dans un environnement intestinal alcalin et libère du phénol et de l'acide salicylique, qui dénaturé les molécules de protéines. Dans le milieu acide de l'estomac, le phénylsalicylate ne s'effondre pas et n'irrite pas l'estomac (ainsi que l'œsophage et la cavité buccale). L'acide salicylique généré dans l'intestin grêle a un effet antipyrétique et anti-inflammatoire et le phénol supprime la microflore intestinale pathogène, les deux substances désinfectent les voies urinaires, partiellement debout par les reins du corps. Par rapport aux moyens antimicrobiens modernes de phénylsalicylate, il est beaucoup moins actif, mais il est faible toxique et ne provoque pas la dysbiose et les autres complications et est souvent utilisé dans la pratique ambulatoire.
Les indications
Pathologie des voies urinaires (pylite, cystite, pyélonéphrite) et intestins (entérocolite, colite).
La méthode d'utilisation de phénylsalicylate et de dose
Le phénylsalicylate est accepté à l'intérieur, 3 à 4 fois par jour à 0,25 - 0,5 g (souvent avec des médicaments astringents, des spasmolitiques et d'autres moyens).
Contre-indications pour une utilisation
Hypersensibilité, insuffisance rénale.
Restrictions à l'application
Il n'y a pas de données.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Il n'y a pas de données.
Effets secondaires du phénylsalicylate
Réactions allergiques.
L'interaction du phénylsalicylate avec d'autres substances
Il n'y a pas de données.
Surdose
Il n'y a pas de données.
Noms commerciaux des médicaments avec la substance existante du phénylsalicylate
Médicaments combinés:
Phénylsalicylate + [ramatestol]: menthol 1 g, phénylsalicylate 3 g, huile de vaseline 96 g;
Extrait de feuilles Belladonnny + phénylsalicylate: Besalol.
Phénylium Salicylicum Salolum Salol
Ester phénylique acide salicylique
De 13 h 10 o 3 m. 214.22.
La description. Poudre cristalline blanche ou petits cristaux incolores avec une faible odeur.
Solubilité. Prakatellement insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et des solutions d'alcalis caustiques, facilement soluble dans le chloroforme, très facilement - sur l'air.
Stockage. Dans un conteneur bien fermé qui protège contre l'action de la lumière. Antiseptique appliqué à l'intérieur
517. Phénobarbitalum
Phénobarbital
Luminalum Luminal
5-éthyl-5-phénylbarbiturique acide
C 12 H 12 N 2 O 3 M. B. 232,24.
La description. Poudre cristalline blanche sans odeur, goût faiblement amer.
Solubilité. Très peu soluble dans l'eau froide, difficile à soluble dans de l'eau bouillante et du chloroforme, facilement soluble dans 95% d'alcool et dans des solutions alcalis, solubles dans l'air.
Stockage. Liste B. Dans des pots de verre orange bien visités.
Dose unique supérieure à l'intérieur de 0,2g.
Dose quotidienne supérieure à l'intérieur de 0,5g.
Dormir, anticonvulsivant.
521. Phénoxyméthylpénicillinum
Phénoxyméthylpénicilline
Penicillinum V Penicilline Fau (V)
C 16 H 28 N 2 O 5 S M. B. 350.40
La phénoxyméthylpénicilline est une acide phénoxyméthylpénicilline produite par la notatum de pénicilim ou des organismes associés, ni obtenu par d'autres méthodes et ayant un effet antimicrobien. Le contenu de la quantité de pénicillines dans la préparation est d'au moins 95% et la teneur en C 16 H 28 N 2 O 5 S est d'au moins 90% en matière de matière sèche.
La valeur moyenne de l'activité trouvée doit être d'au moins 1610 unités / mg en termes de matière sèche.
La description. Poudre d'acide cristalline blanche-amer, non hygroscopique. Durable dans un environnement de faiblesse. Il est facilement détruit par ébullition dans des solutions alcalines, sous l'action des agents oxydants et des pénicillinases.
Solubilité. Très peu soluble dans l'eau, soluble dans des alcools éthyliques et méthyliques, de l'acétone, du chloroforme, de l'acétate de butyle et de la glycérine.
Stockage. Liste B. Dans un endroit sec, à la température ambiante.
Des doses voient la page 1029.
Antibiotique.
519. Phénolphtalique
Phénolphthaleine
a, A-DI- (4-Oxyphényl) -ftalide
De 20 N 14 O 4 M. dans. 318,33
La description. Poudre cristalline fine et faiblement jaune de couleur jaune sans odeur et goût.
Solubilité. Très peu soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool un peu soluble dans l'air.
Stockage. Dans un forfait bien fermé.
Laxatif.
531. Physostigmini.salicylas.
Salicylate de fisosttigmine
Physostigminum salicylicum
ESerinum salicylicum
C 15 H 21 N 3 O 2 C 7 H 6 O 3 M. B. 413.5
La description. Cristaux nuisibles brillants incolore. De l'action de la tache de lumière et d'air en rouge.
Solubilité. Il est difficile de soluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, un peu soluble sur l'air.
Stockage. Lister. MAIS. Dans des banques de verre orange bien visitées, dans un endroit protégé par bleu.
La dose la plus élevée ponctuelle sous la peau 0.0005
Dose quotidienne supérieure sous la peau 0,001
Anticholinestérase, agent mystique. Appliquer sous forme de gouttes d'oeil et de pommades. Dans de rares cas, injectés sous la peau.
Stérilisation. Les solutions sont préparées exemporées de manière asptiquement ou sous réserve de la tandalisation.
526. Phtalazolum
Chargement ...