Ibuprofène + Pseudoéphédrine (Ibuprofène + Pseudoéphédrine)
Grouper:
Ingrédients actifs:
Effet pharmacologique :
Remède combiné; a un effet vasoconstricteur, antipyrétique et analgésique. Pseudoéphédrine - sympathomimétique, réduit le gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale, du nasopharynx, des sinus paranasaux. Le début d'action est de 30 minutes après l'ingestion, la durée est de 4 à 5 heures.L'ibuprofène est un AINS qui bloque COX1 et COX2, modifie le métabolisme de l'acide arachidonique et supprime les phases exsudatives et prolifératives de l'inflammation. Réduit la perméabilité capillaire; stabilise les membranes lysosomales; réduit la sensibilité à la douleur dans le foyer de l'inflammation de toute étiologie.
Les indications:
Syndrome fébrile ("rhumes" et maladies infectieuses), rhinite, rhinorrhée, sinusite ; rhinopharyngite; grippe.
Contre-indications :
Hypersensibilité; l'âge des enfants (jusqu'à 12 ans); grossesse (je trimestre).Avec prudence. Grossesse (trimestres II-III), allaitement ; lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (ulcère gastrique et ulcère duodénal, colite ulcéreuse); hyperbilirubinémie congénitale (syndromes de Gilbert, Dubin-Johnson et Rotor); hypertension artérielle, cardiopathie ischémique, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique; hémophilie, hypocoagulation, maladies du sang; thyrotoxicose; Diabète; insuffisance hépatique ou rénale, perte auditive, pathologie de l'appareil vestibulaire, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ; phéochromocytome; réception simultanée d'antidépresseurs tricycliques et d'autres adrénostimulants, inhibiteurs de la MAO (et dans les 2 semaines après leur annulation).
Effets secondaires:
Dyspepsie, gastropathie AINS ; tachycardie, syndrome œdémateux, augmentation de la pression artérielle, douleur rétrosternale ; maux de tête, étourdissements, fatigue, troubles du sommeil, tremblements, agitation, hallucinations, perte auditive, acouphènes, dépression ; réactions allergiques : urticaire, bronchospasme, démangeaisons, œdème de Quincke ; altération de la fonction hépatique et rénale, agranulocytose, leucopénie, anémie, thrombocytopénie, saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdaire); muqueuses sèches, soif, augmentation de la transpiration; myasthénie grave Surdosage. Symptômes : nausées, vomissements, troubles du sommeil, agitation, tachycardie. Traitement : symptomatique.
Dosage et administration:
Nurofen Stopkold est pris par voie orale, en dose unique initiale - 400 mg d'ibuprofène et 60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine, puis 200-400 mg d'ibuprofène et 30-60 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine avec un intervalle de 4 heures.La dose quotidienne maximale est 1200 mg d'ibuprofène et 180 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine.
Instructions spéciales:
La sélection individuelle de la dose est effectuée avec de graves violations du foie et / ou des reins, les personnes âgées. Pendant le traitement, la fonction du tractus gastro-intestinal est surveillée, l'analyse du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins, la pression artérielle. Lors de la détermination des 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'étude. Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Interaction:
La pseudoéphédrine renforce l'effet des anticoagulants oraux, des adrénostimulants, affaiblit - diurétiques, guanéthidine; augmente l'effet arythmogène des glycosides cardiaques, de la quinidine, des antidépresseurs tricycliques. La guanéthidine, la réserpine, la méthyldopa affaiblissent l'effet de la pseudoéphédrine. Les antidépresseurs tricycliques peuvent augmenter ou diminuer l'efficacité de la pseudoéphédrine. L'ibuprofène réduit l'efficacité des uricosuriques, des antihypertenseurs et des diurétiques, améliore les anticoagulants, les agents antiplaquettaires, les fibrinolytiques, les dérivés de la sulfonylurée, les effets secondaires du MCS et du GCS, les œstrogènes. L'effet hypertenseur et le risque de développer une tachycardie augmentent en cas d'association avec des antidépresseurs tricycliques, d'autres sympathomimétiques, des médicaments anorexigènes, des psychostimulants amphétamines ; affaiblit l'effet des médicaments antihypertenseurs. Les antiacides et la cholestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène. Augmente la concentration de médicaments Li + dans le sang, augmente la toxicité du méthotrexate.
Le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien Nurofen est disponible sous diverses formes pour une utilisation plus pratique. Les sociétés pharmacologiques produisent le médicament non seulement sous sa forme pure, mais également sous la forme de médicaments complexes combinant plusieurs ingrédients actifs. L'un de ces médicaments est le Nurofen Stopkold, qui a un effet anti-inflammatoire et antipyrétique plus prononcé, contrairement au Nurofen ordinaire.
Composition et formes de libération
Nurofen Stopkold contient deux substances principales dans sa composition, et non une, comme dans d'autres types de médicaments anti-inflammatoires. L'un des principaux composants de Nurofen Stopkold est l'ibuprofène et l'autre est le chlorhydrate de pseudoéphédrine. La libération du médicament se fait uniquement sous la forme de comprimés enrobés d'une coque spéciale. En raison de sa composition complexe, ce type d'agent anti-inflammatoire résiste bien aux symptômes des infections respiratoires virales aiguës (grippe) et des rhumes.
Le principal ingrédient actif, l'ibuprofène, est une substance anti-inflammatoire non stéroïdienne dérivée de l'acide propionique. En plus de l'effet antipyrétique, l'ibuprofène a un effet anti-inflammatoire et analgésique prononcé. L'action de l'ibuprofène vise à inhiber la production de prostaglandines spécifiques, ainsi qu'à stimuler la production d'une protéine naturelle sécrétée par les structures cellulaires du système immunitaire en réponse à l'invasion de micro-organismes viraux pathogènes.
Un autre composant actif de Nurofen Stopkold, la pseudoéphédrine, est un adrénomimétique, un dilatateur bronchique et un vasoconstricteur. La pseudoéphédrine est un alcaloïde dérivé des pousses d'éphédra de prêle. Cet alcaloïde a un effet prononcé sur le système nerveux central, augmente la tension artérielle et excite les récepteurs de la membrane muqueuse tapissant l'arbre bronchique. De plus, la pseudoéphédrine aide à réduire l'hyperémie tissulaire, soulage l'enflure, la congestion nasale.
Pharmacodynamique du médicament
Le médicament combiné Nurofen Stopkold est capable d'avoir un effet vasoconstricteur, analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique prononcé. L'alcaloïde d'éphédra est un sympathomimétique, réduit le gonflement de la membrane muqueuse du nasopharynx et des sinus. Nurofen Stopkold commence son action 30 à 40 minutes après avoir pris la pilule. La durée de l'effet dépend des caractéristiques individuelles du corps et de la dose de médicament prise, mais, en règle générale, est d'au moins 5 heures. Le composant basique actif de l'ibuprofène est capable de bloquer les cyclooxygénases 1 et 2 (enzymes impliquées dans la production de prostaglandines à partir de l'acide arachidonique), en supprimant les phases du processus inflammatoire - prolifératif et exsudatif.
Lire aussi : Mode d'emploi Nurofen Express Neo
Lorsqu'il est pris par voie orale, Nurofen Stopcold est bien absorbé par le tube digestif. La concentration maximale de la substance dans les éléments plasmatiques du sang est atteinte après 60 minutes (à jeun) et après 1,5 à 2,5 heures lors de la prise du médicament après un repas. L'ibuprofène en association avec le chlorhydrate de pseudoéphédrine se lie à 92 % aux composants protéiques du plasma sanguin.
Indications pour l'utilisation
Les instructions d'utilisation de Nurofen Stopkold indiquent que le médicament combiné est indiqué chez les patients présentant des signes graves d'infections virales respiratoires aiguës, ainsi qu'un syndrome fébrile. Il est également recommandé d'utiliser Nurofen Stopkold dans le traitement complexe de la rhinite, de l'écoulement sinusal sévère, de l'inflammation des sinus maxillaires et sinusaux, de la rhinopharyngotrachéite et de la grippe.
Contre-indications et effets secondaires
Nurofen Stopcold doit être pris avec beaucoup de précautions et uniquement après avoir consulté un médecin. Cela évitera des conséquences indésirables et des complications. Les principales contre-indications d'utilisation sont :
- intolérance individuelle à l'un des composants du médicament;
- les enfants de moins de 12 ans ;
- la période de porter un enfant (interdite au 1er trimestre et avec beaucoup de soin est prescrite au 2ème-3ème trimestre);
- période d'allaitement;
- lésions du système digestif - ulcères gastriques et duodénaux, colite et entérite;
- anomalies congénitales dans le développement des structures hépatiques;
- hypertension artérielle;
- maladie de l'artère coronaire;
- insuffisance myocardique chronique;
- troubles de la glande thyroïde;
- maladies du système hématopoïétique;
- insuffisance rénale et hépatique;
- co-administration d'antidépresseurs tricycliques ;
- utilisation conjointe d'adrénostimulants et d'inhibiteurs de la monoamine oxydase.
Sous réserve d'un dosage strict et en tenant compte des caractéristiques individuelles, les effets secondaires sont extrêmement rares. La violation des règles d'admission entraîne le développement des processus pathologiques suivants:
- troubles dyspeptiques;
- gastropathie;
- troubles du rythme cardiaque;
- gonflement des membres inférieurs et supérieurs;
- augmentation de la pression artérielle;
- maux de tête et vertiges;
- fatigue accrue;
- trouble du sommeil;
- tremblement des membres;
- surexcitation du système nerveux, hallucinations;
- déficience auditive - l'apparition d'acouphènes;
- états dépressifs.
Nom:
Rhume
Effet pharmacologique :
Coldflu est un médicament combiné utilisé pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës. Le médicament a un effet antipyrétique, antiallergique, analgésique et anti-inflammatoire, réduit les symptômes de la rhinite et a un effet stimulant sur le système nerveux central. Le mécanisme d'action et les effets pharmacologiques du médicament sont dus aux propriétés de ses composants actifs.
Le paracétamol est un médicament du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens, dérivé du para-aminophénol. Le mécanisme d'action du paracétamol est associé à sa capacité à inhiber l'enzyme cyclooxygénase, ce qui perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique et la synthèse des prostaglandines. Le paracétamol inhibe les deux isoformes de la cyclooxygénase - cyclooxygénase-1 et cyclooxygénase-2. Le médicament réduit la quantité de prostaglandines dans les tissus du système nerveux central, ce qui diminue la sensibilité des récepteurs aux stimuli chimiques et l'intensité de la douleur. En raison de l'effet direct sur le centre thermorégulateur de l'hypothalamus, le paracétamol a un effet antipyrétique. L'effet périphérique du médicament est faiblement exprimé, car le médicament est inactivé par les peroxydases cellulaires.
La caféine est un alcaloïde dérivé du thé et des grains de café. De plus, la caféine est synthétisée à partir de l'acide urique et de la xanthine. Le médicament a un effet stimulant sur le système nerveux central, améliore et régule les processus d'excitation dans le cortex cérébral. La caféine augmente la capacité physique et mentale de travail, augmente l'excitabilité des centres respiratoires et vasomoteurs. Lors de la prise du médicament, la fréquence cardiaque augmente et l'intensité des contractions du muscle cardiaque augmente. Une augmentation de la pression artérielle sous l'influence de la caféine n'est notée qu'en cas de choc et d'effondrement, tandis que la caféine n'affecte pas de manière significative la pression artérielle normale. Le médicament stimule la fonction des glandes endocrines. Une légère diminution de l'agrégation plaquettaire a été notée avec l'utilisation de la caféine. Le mécanisme d'action du médicament est basé sur sa capacité à se lier aux récepteurs de l'adénosine dans le cerveau. La communication avec les récepteurs se produit en raison de la similitude structurelle des molécules de caféine et d'adénosine. L'adénosine entraînant une diminution des processus d'excitation, son remplacement par la caféine contribue à la stimulation du système nerveux. Cependant, avec une utilisation prolongée du médicament, un épuisement nerveux peut se développer.
Le maléate de chlorphéniramine est un médicament du groupe des bloqueurs des récepteurs de l'histamine H1. Le médicament bloque de manière compétitive les récepteurs H1-histamine. Le médicament est le plus efficace pour la prévention et le traitement des réactions allergiques de type immédiat, dans lesquelles une grande quantité d'histamine est libérée des mastocytes dans le sang. Le médicament a une affinité plus faible pour les récepteurs H1-histamine que l'histamine, donc lorsqu'il est utilisé, il n'y a pas de déplacement compétitif de l'histamine à partir de liaisons déjà formées. La chlorphéniramine ne peut qu'empêcher la liaison de l'histamine aux récepteurs. Le médicament a un effet antihistaminique, anticholinergique, sédatif et semblable à l'atropine. La chlorphéniramine aide à normaliser la perméabilité vasculaire, à réduire les démangeaisons, à éliminer les spasmes des muscles lisses et les autres effets causés par l'histamine. En outre, le médicament est un bloqueur des récepteurs de la sérotonine et m-cholinergiques, a un effet sédatif prononcé. Le médicament a un effet à court terme, il doit donc être utilisé pendant toute la durée d'exposition à l'allergène.
Le chlorhydrate de phénylpropanolamine est un médicament à activité adrénergique. Le chlorhydrate de phénylpropanolamine stimule la libération de noradrénaline dans la fente synaptique, entraînant une vasoconstriction de la muqueuse nasale. Le médicament aide à réduire l'enflure et à améliorer la respiration nasale. De plus, le chlorhydrate de phénylpropanolamine réduit des phénomènes tels que la rougeur de la muqueuse nasale, les éternuements, le larmoiement et la rhinorrhée.
Tous les composants actifs du médicament sont bien absorbés dans le tractus gastro-intestinal après administration orale. La concentration maximale de paracétamol dans le plasma sanguin est atteinte dans les 30 à 60 minutes après l'administration orale, le chlorhydrate de phénylpropanolamine - dans les 1 à 2 heures, le maléate de chlorphéniramine - dans les 30 à 60 minutes. La caféine est uniformément répartie dans le corps, elle pénètre bien à travers la barrière hémato-encéphalique. Le paracétamol est métabolisé dans le foie, avec formation de composés de glucuronide, de sulfate et de cystéine. La caféine est métabolisée dans le corps par déméthylation et oxydation. La phénylpropanolamine n'est pas métabolisée dans l'organisme. Le maléate de chlorphéniramine a un effet de premier passage dans le foie. La phénylpropanolamine est excrétée sous forme inchangée dans l'urine. Les substances actives restantes sont excrétées principalement sous forme de métabolites dans l'urine, une petite partie est excrétée sous forme inchangée. La demi-vie du paracétamol est d'environ 2 heures, la phénylpropanolamine - 3-5 heures, la caféine - 4-5 heures, le maléate de chlorphéniramine - 1-1,5 heures.
L'effet thérapeutique du médicament se produit 30 minutes après l'application et dure environ 12 heures après l'administration orale.
Indications pour l'utilisation:
Le médicament est utilisé pour le traitement symptomatique des maladies respiratoires aiguës de diverses natures (y compris les maladies virales respiratoires aiguës), y compris les maladies respiratoires accompagnées de rhinite, gonflement de la muqueuse nasale, fièvre.
En outre, le médicament est utilisé pour traiter le syndrome douloureux d'intensité légère à modérée, y compris les maux de tête et les maladies des voies respiratoires supérieures, qui s'accompagnent de douleur.
Procédé d'application:
Les doses du médicament et la durée du traitement sont déterminées individuellement par le médecin traitant, en fonction de la nature de la maladie et des caractéristiques personnelles du patient.
Les adultes se voient généralement prescrire 1 comprimé du médicament 3 à 4 fois par jour.
Les enfants de plus de 12 ans se voient généralement prescrire 1/2 comprimé du médicament 3 à 4 fois par jour.
La durée du traitement ne dépasse pas 7 jours.
Le comprimé est avalé entier, sans mâcher ni écraser, en buvant beaucoup d'eau. Si nécessaire, le comprimé peut être divisé.
Phénomènes indésirables :
Le médicament est généralement bien toléré par les patients, cependant, il est possible de développer de tels effets secondaires associés à la prise de Coldflu :
Du tractus gastro-intestinal : nausées, vomissements, anorexie, indigestion, douleur et inconfort dans la région épigastrique, bouche sèche.
Du côté du système nerveux central : maux de tête, vertiges, somnolence, troubles du sommeil et de l'éveil, irritabilité, irritabilité.
Du système hématopoïétique: anémie, thrombocytopénie.
Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons. Les patients présentant une hypersensibilité peuvent développer des réactions anaphylactiques.
De plus, lors de l'utilisation du médicament chez certains patients, le développement de troubles de l'accommodation et une augmentation de la pression intraoculaire ont été notés.
Dans des cas isolés, le développement de troubles de la miction a été noté.
Contre-indications :
Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.
Le médicament n'est pas prescrit aux femmes pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi qu'aux enfants de moins de 12 ans.
Avec prudence, le médicament est prescrit aux patients souffrant d'insuffisance hépatique et / ou rénale sévère, d'hypertension artérielle et d'insuffisance cardiaque chronique.
En outre, des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux patients souffrant d'hyperthyroïdie, de diabète sucré, d'adénome de la prostate, qui s'accompagne d'une miction altérée.
Pendant la grossesse:
Le médicament n'est pas prescrit pendant la grossesse.
S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, il est recommandé de résoudre le problème de l'arrêt de l'allaitement.
Interaction avec d'autres médicaments :
L'interaction de Coldflu avec d'autres médicaments est due aux propriétés de ses principes actifs, notamment :
Le paracétamol, en utilisation simultanée, renforce les effets des anticoagulants, un groupe de dérivés de la coumarine, augmente le risque de développer des lésions hépatiques lors de l'utilisation de médicaments aux propriétés hépatotoxiques.
Avec l'utilisation simultanée d'atropine, de peptidine et d'autres médicaments à action antispasmodique, augmentez le temps nécessaire pour atteindre la concentration plasmatique maximale de paracétamol.
Les barbituriques, la rifampicine, l'alcool éthylique et les médicaments antiépileptiques, lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec le paracétamol, augmentent le risque de développer des lésions hépatiques toxiques, en raison de la dégradation accrue du paracétamol en composés hépatotoxiques.
Les inhibiteurs de l'oxydation microsomique (cimétidine) réduisent le risque d'atteinte hépatique avec le paracétamol.
La caféine, lorsqu'elle est utilisée simultanément, augmente les effets des médicaments qui stimulent le système nerveux central et réduit l'efficacité des hypnotiques et des stupéfiants.
Les barbituriques, la primidone, la nicotine et les anticonvulsivants augmentent le métabolisme et l'excrétion de la caféine.
La ciprofloxacine, le disulfirame, la norfloxacine, la cimétidine et les contraceptifs oraux augmentent la concentration de caféine dans le sang.
Lorsque de fortes doses de caféine sont utilisées simultanément avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, la sélégiline, la procarbazine et la furazolidone, le risque de développer des arythmies et une hypertension artérielle augmente. Le médicament augmente la toxicité des glycosides cardiaques.
La caféine réduit l'absorption des ions calcium dans le tractus gastro-intestinal.
Une augmentation de l'excrétion des préparations de lithium a été notée lorsqu'elles étaient utilisées simultanément avec de la caféine.
Avec l'utilisation simultanée de caféine et de bêta-bloquants, il y a une diminution mutuelle de l'efficacité de ces médicaments.
Le maléate de chlorphéniramine, lorsqu'il est utilisé simultanément avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et la furazolidone, augmente le risque d'hyperpyrexie et de crise hypertensive. Le médicament n'est pas administré simultanément avec du chlorure de calcium, du sulfate de kanamycine, du phénobarbital et de la noradrénaline.
Avec l'utilisation simultanée de maléate de chlorphéniramine avec de l'alcool éthylique, des tranquillisants et d'autres agents qui dépriment le système nerveux central, il y a une augmentation de l'effet sédatif de la chlorphéniramine.
La phénylpropanolamine, lorsqu'elle est utilisée simultanément avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, augmente la tension artérielle et augmente le risque de développer une crise hypertensive. La réserpine aide à réduire l'efficacité de la phénylpropanolamine.
L'utilisation simultanée de phénylpropanolamine avec des médicaments qui stimulent le système nerveux central n'est pas recommandée, car la phénylpropanolamine augmente le risque de tremblements, d'hypertension artérielle et d'irritabilité.
Avec l'utilisation simultanée de phénylpropanolamine avec des bêta-bloquants, des préparations de lévodopa et de digitaline, le risque de développer des arythmies augmente.
Lors de l'utilisation du médicament avant l'anesthésie par inhalation, il est possible de développer des arythmies sévères après l'introduction de médicaments par inhalation pour l'anesthésie.
Surdosage :
Lors de la prise du médicament à des doses dépassant les recommandations, on note le développement de nausées, vomissements, sécheresse de la bouche, somnolence, maux de tête. Avec une nouvelle augmentation de la dose, une arythmie, une hypertension artérielle, des troubles de la miction et une thrombocytopénie peuvent se développer.
Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage du médicament, un lavage gastrique, la prise d'entérosorbants et un traitement symptomatique sont indiqués. Avec le développement de maux de tête associés à la prise de fortes doses du médicament, une administration supplémentaire du médicament est contre-indiquée afin de soulager la douleur.
L'hémodialyse et la dialyse péritonéale ne sont pas efficaces.
Forme de libération du médicament :
Comprimés de 4 pièces en bandes, 1 bande dans une enveloppe.
Conditions de stockage:
Durée de conservation - 4 ans.
Synonymes :
Composition:
1 comprimé contient :
Paracétamol - 500 mg,
Caféine - 30 mg,
Chlorhydrate de phénylpropanolamine - 25 mg,
Maléate de chlorphéniramine - 2 mg,
Excipients.
Médicaments similaires :
Kofol (pommade) (Kofol) Kofol (pastilles) (Kofol) Humer 050 (Humer) Humer 150 / Humer monodose (Humer) Combigripp (sirop) (Combigripp)
Chers médecins !
Si vous avez de l'expérience dans la prescription de ce médicament à vos patients, partagez le résultat (laissez un commentaire) ! Ce médicament a-t-il aidé le patient, des effets secondaires sont-ils survenus pendant le traitement ? Votre expérience intéressera à la fois vos collègues et vos patients.
Chers patients!Si ce médicament vous a été prescrit et que vous avez terminé le traitement, dites-nous s'il a été efficace (aidé), s'il y a eu des effets secondaires, ce que vous avez aimé/n'a pas aimé. Des milliers de personnes recherchent sur Internet des avis sur divers médicaments. Mais seuls quelques-uns les quittent. Si vous ne laissez pas personnellement d'avis sur ce sujet, le reste n'aura rien à lire.
Merci beaucoup!
Chargement...